KR102288236B1 - 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물 - Google Patents

여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물 Download PDF

Info

Publication number
KR102288236B1
KR102288236B1 KR1020187031695A KR20187031695A KR102288236B1 KR 102288236 B1 KR102288236 B1 KR 102288236B1 KR 1020187031695 A KR1020187031695 A KR 1020187031695A KR 20187031695 A KR20187031695 A KR 20187031695A KR 102288236 B1 KR102288236 B1 KR 102288236B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
extract
water
harungana madagascariensis
composition
acne
Prior art date
Application number
KR1020187031695A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20190009286A (ko
Inventor
벌지니 페팃
베트리스 무롯
벌지니 훔벌트
Original Assignee
소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세. filed Critical 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.
Publication of KR20190009286A publication Critical patent/KR20190009286A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102288236B1 publication Critical patent/KR102288236B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/38—Clusiaceae, Hypericaceae or Guttiferae (Hypericum or Mangosteen family), e.g. common St. Johnswort
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D11/00—Solvent extraction
    • B01D11/02—Solvent extraction of solids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스(Harungana madagascariensis) 잎 추출물에 관한 것이며; 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물의 제조 방법은 A) 건조 및 분쇄된 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎을 물 및 에탄올을 포함하는 용매 혼합물로 추출함으로써, 미정제 추출물을 수득하는 단계; B) 미정제 추출물을 여과함으로써, 미정제 추출물 여과액을 수득하는 단계; C) 미정제 추출물 여과액을 활성탄과 접촉시킴으로써, 조성물을 수득하는 단계; D) 단계 C) 이후 수득된 조성물을 여과함으로써, 추출물 여과액을 수득하는 단계; E) 추출물 여과액을 농축함으로써, 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 수득하는 단계를 포함한다.

Description

여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물
본 발명은 화장품에서 및 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스(Harungana madagascariensis) 잎 추출물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물의 제조 방법에 관한 것이다.
하룬가나(Harungana) 속은 마다가스카르에 고유한 하이페리카세애(Hypericaceae)(또한 클루시아세애(Clusiaceae) 또는 구티페래(Gutifferae)로 분류됨) 과에 속하며, 그 의약 특성으로 인해 아프리카에 수입된다. 하룬가나 마다가스카리엔시스 Lam. ex Poir.(하롱가(Haronga))가 그 속의 유일한 구성원이다.
하룬가나(Harungana)는 카메룬에서 착색제, 소염제 및 항-당뇨병 약제로서 전통적으로 이용된다. 그 나무껍질 및 뿌리는 옴, 구충제, 내장 문제(잎)에 대해 이용된다. 신선 검은 방부제, 항산화제로서 비듬 및 습진의 치료를 위해 이용된다.
하룬가나 마다가스카리엔시스 Lam. ex Poir.는 피부 위생 제품의 생성에서 이용되는 그 국소 항균 특성에 대해 널리 알려져 있다. 하룬가나 마다가스카리엔시스 Lam. ex Poir. 잎의 수성 달임물은 나병 및 피부 진균증의 치료에 대해 기재되었다. 사실 상 상기 식물은 다양한 질병을 치료하기 위해 이용되는 민간 의약에서 상당한 역사를 가지며, 피부 위생 제품의 생성에서 이용되는 국소 항미생물 특성을 갖는 것으로 인식된다.
WO 2014/009874 A2는 콜라겐 합성을 촉진하기 위한 그리고 피부 단백질을 당화로부터 보호하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 추출물의 용도를 개시한다.
FR 2997016 A1은 건조한 및/또는 탈수된 피부의 치료를 위해 유용한 보습 미용 조성물에서의 하룬가나 마다가스카리엔시스 추출물의 용도에 관한 것이다.
Okoli AS 등은 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물의 항균 활성에 대한 위장관 장애의 치료용 "하룬가나 마다가스카리엔시스" 잎 추출물의 전통적 사용에 대한 이론적 설명을 교시한다. 보다 구체적으로, 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 수성 추출물이 물리화학적으로 분석되고 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 에스체리키아 콜라이(Escherichia coli), 살모넬라 타이피(Salmonella typhi) 및 슈도모나스 애루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 균주에 대한 항미생물 활성에 대해 평가되었다. 글리코사이드, 탄닌, 사포닌, 플라보노이드 및 알칼로이드가 식물 재료에서 검출되었다. 슈도모나스 애루기노사가 아닌 바실러스 서브틸리스, 에스체리키아 콜라이 및 살모넬라 타이피는 저온 및 고온 추출물에 있어서, 2.0 ㎎/㎖ 및 15.6 ㎎/㎖의 MIC로; 그리고 2.0 ㎎/㎖ 내지 3.9 ㎎/㎖ 및 15.6 ㎎/㎖ 내지 31.3 ㎎/㎖의 MBC로 각각 감수성을 나타내었다. 스타필로코커스 아우레우스는 고온 추출물에만 감수성을 나타내었다. 농도 2.5 ㎎/㎖ 내지 10.0 ㎎/㎖의 저온 추출물은 노출 30분 내지 60분 이내에 7 log(10) 초과의 평가 박테리아 집단을 사멸시켰다. 고온 추출물은 유사한 수준의 박테리아 세포 사멸을 달성하기 위해 더 높은 농도 및 더 긴 처리를 필요로 했다. 그 결과는 위장관 장애의 치료를 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물의 전통적인 사용에 대한 이론적 설명을 제공하였다[Okeke MI, Iroegbu CU and Ebo PU in: " Antibacterial activity of Harungana madagascariensis leaf extracts ", Phytother Res. 2002 Mar; 16(2):174-9].
추가 배경 참고문헌이 하기 문헌에서 주어진다:
- [Agbor GA, Kuate D and Oben JE, Pak J Biol Sci. 2007 Feb 15;10(4):537-44];
- [Kisangau DP, Hosea KM, Joseph CC and Lyaruu HV, Afr J Tradit Complement Altern Med. 2007 Jun 10;4(4):510-23];
- [Biapa PC, Agbor GA, Oben JE and Ngogang JY, Afr J Tradit Complement Altern Med. 2007 Jun 10;4(4):495-500];
- [Moulari B, Pellequer Y, Lboutounne H, Girard C, Chaumont JP, Millet J, Muyard F, J Ethnopharmacol. 2006 Jun 30;106(2):272-8];
- EP 0 985 416 A2 및
- EP 1 452 167 A1.
보통 여드름은 모낭이 죽은 피부 세포 및 피부로부터의 오일로 막히게 되는 경우 발생하는 장기 피부 질병이다. 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)는 여드름의 피부 상태에 연관되는 비교적 느리게 자라는, 전형적으로 공기내성 혐기성, 그램-양성 박테리아이다. 상기 박테리아는 대부분 공생하며, 피부 세균총의 일부가 대부분의 건강한 성인 인간의 피부 상에 존재한다. 프로피오니박테리움 아크네스 박테리아는 피부 표면에서 먼, 낭 및 모공 내에 깊숙히 산다. 이들 낭에서, 프로피오니박테리움 아크네스 박테리아는 이의 일차 에너지원 및 영양소로서 주변 피부 조직으로부터의 피지, 세포 파편 및 대사 부산물을 이용한다. 고활성 피지샘(피지샘 증식)에 의한 상승된 피지 생산 또는 낭의 차단은 프로피오니박테리움 아크네스가 자라고 증식하도록 유도할 수 있다.
여드름에 대해 알파 하이드록시산, 항-안드로겐 투약, 항생제, 항-지루 투약, 아젤라산, 벤조일 퍼옥사이드, 호르몬 치료, 각질용해 비누, 니코틴아마이드, 레티노이드, 및 살리실산을 포함하는 여러 상이한 치료가 존재한다. 이들은 하기 소염 효과, 호르몬 조작, 프로피오니박테리움 아크네스의 사멸, 및 차단을 방지하기 위한 모공에서 피부 세포 박리 및 피지 생산의 정상화를 포함하는 적어도 4개의 상이한 방식으로 작용하는 것으로 여겨진다.
본 발명은 식물-기반 미용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다. 따라서, 본 발명은 건조 추출물 및 제형물의 총 중량에 기반하여 0.005 중량% 내지 0.250 중량%의 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물, 및 하나 이상의 국소로 허용 가능한 부형제 및/또는 용매를 포함하는 조성물에 대한 것이다.
본 발명은 또한 여드름의 식물-기반 치료 및/또는 예방을 제공하는 것을 목적으로 한다. 따라서, 본 발명은 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물에 대한 것이며, 치료법에 의한 인체의 치료 방법에서 여드름의 치료 및/또는 예방을 위한 그 용도에 있어서, 건조 추출물의 중량 및 제형물의 총 중량에 기반하여 0.005 중량% 내지 0.250 중량%의 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 조성물에 대한 것이다.
하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물은 일반 제형물, 예컨대 약학 또는 미용 조성물 또는 식품 첨가물로서 이용되는(즉 "내부로부터의 아름다움"의 개념에 따른) 조성물 또는 의학 장치 내로 공지된 방식으로 전환될 수 있다. 이들은 액체 또는 고체 제형물, 예컨대 비제한적으로 일반 및 장용성 코팅된 정제, 캡슐, 알약, 분말, 과립, 엘릭서, 팅크제, 용액, 현탁액, 좌약, 시럽, 고체 및 액체 에어로졸, 에멀젼, 페이스트, 크림, 연고, 밀크, 겔, 고약, 혈청, 폼, 샴푸, 스틱 또는 로션일 수 있다.
수용액, 백색 또는 유색 크림, 연고, 밀크, 겔, 고약, 혈청, 폼, 샴푸, 스틱, 크림, 페이스트, 또는 로션 형태의 약학 또는 미용 조성물이 바람직하다.
일반적으로, 잎 추출물은 제형물, 예컨대 국소 제형물로서 제공될 수 있다. 바람직하게는, 제형물은 약제학적으로 허용 가능한 부형제 및 특히 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함한다. 이들 부형제에는 특히 담체(예를 들어 미세결정성 셀룰로스, 락토스, 만니톨), 용매(예컨대 액체 폴리에틸렌 글리콜), 유화제 및 분산제 또는 수화제(예를 들어 나트륨 도데실 설페이트, 폴리옥시소르비탄 올레에이트), 결합제(예를 들어 폴리비닐피롤리돈), 합성 및 천연 중합체(예를 들어 알부민), 안정화제(예컨대 항산화제, 예를 들어, 아스코르브산), 착색제(예컨대 무기 색소, 예를 들어, 철 옥사이드) 및 차단 풍미제 및/또는 냄새가 포함된다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물은 임의의 물리적 형태, 예를 들어 수성-알코올 또는 수성-글리콜계 수성 겔; 용액; 분말; 이들이 유중수, 수중유, 수중유중수 또는 유중수중유 유형인지 여부와 무관하게, 현탁액, 에멀젼, 마이크로에멀젼 또는 나노에멀젼의 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물은 병, 펌프-"병" 유형의 장치, 가압된 형태 또는 에어로졸 장치, 천공 벽, 예컨대 그리드가 장착된 장치 또는 볼 어플리케이터("롤-온"으로 명명됨)가 장착된 장치에 패키지화될 수 있다.
표현 "국소"는 본 발명에 따른 국소 조성물이 피부와 접촉될 지지체(종이, 와이프, 직물, 경피 장치 등) 상에 함침되는 경우 이것이 직접 적용이건 간접 적용이건, 본 발명에 따른 조성물이 피부, 모발, 두피 또는 점막으로의 적용에 의해 이용됨을 의미한다.
일반적으로, 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물이 또한 국소 사용을 위한 제형물 분야에서 일반적으로 이용되는 화학적 첨가제, 예컨대 포밍 및/또는 세제 계면활성제, 증점 및/또는 겔화 계면활성제, 증점제 및/또는 겔화제, 안정화제, 제막 화합물, 용매 및 공용매, 굴수성 제제, 우물물 또는 광천수, 가소화제, 유화제 및 공-유화제, 불투명화제, 진주화 제제, 과지방화제, 격리제, 킬레이트화제, 오일, 왁스, 항산화제, 향료, 에센셜 오일, 보존제, 컨디셔닝제, 탈취제, 체모 및 피부를 표백하기 위한 화이트닝제, 피부 또는 모발에 관한 치료 및/또는 보호 작용을 제공하려는 활성 성분, 자외선차단제, 무기 충전제 또는 색소, 시각적 효과를 제공하거나 활성 제제를 캡슐화하기 위한 입자, 박리 입자, 텍스쳐화제, 광학 증백제, 또는 곤충 퇴치제를 포함한다.
하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물은 임의의 다른 적합한 첨가제 또는 약제학적으로 또는 미용적으로 허용 가능한 담체와 추가 조합될 수 있다. 이러한 첨가제에는 이미 언급된 임의의 물질뿐만 아니라 통상적으로 이용되는 임의의 물질, 예컨대 문헌[Remington: The Science and Practice of Pharmacy (Gennaro and Gennaro, eds, 20th edition, Lippincott Williams & Wilkins, 2000); Theory and Practice of Industrial Pharmacy (Lachman et al., eds., 3rd edition, Lippincott Williams & Wilkins, 1986); Encyclopedia of Pharmaceutical Technology (Swarbrick and Boylan, eds., 2nd edition, Marcel Dekker, 2002)]에 기재된 물질이 포함된다. 이들은 본원에서 "약제학적으로 또는 미용적으로 허용 가능한 담체"로서 언급되어 이들이 활성 약물 또는 화합물과 조합되며 치료 또는 미용 목적을 위해 대상체에 안전하게 투여될 수 있음을 나타낼 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 포밍 및/또는 세제 계면활성제의 예로서, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 포밍 및/또는 세제 계면활성제를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에서 이용될 수 있는 음이온성 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 설페이트, 알킬아마이도 에테르 설페이트, 알킬아릴폴리에테르 설페이트, 모노글리세라이드 설페이트, 알파-올레핀 설포네이트, 파라핀 설포네이트, 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 설포네이트, 알킬아마이드 설포네이트, 알킬아릴 설포네이트, 알킬 카복실레이트, 알킬 설포숙시네이트, 알킬 에테르 설포숙시네이트, 알킬아마이드 설포숙시네이트, 알킬 설포아세테이트, 알킬사르코시네이트, 아실리스에티오네이트, N-아실타우레이트, 아실 락틸레이트, 아미노산의 N-아실화 유도체, 펩타이드의 N-아실화 유도체, 단백질의 N-아실화 유도체, 또는 지방산의 N-아실화 유도체의 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염, 암모늄 염, 아민 염 또는 아미노 알코올 염을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에서 이용될 수 있는 양쪽성 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 알킬 베타인, 알킬아마이도 베타인, 설타인, 알킬아마이도알킬 설포베타인, 이미다졸린 유도체, 포스포베타인, 암포폴리아세테이트 및 암포프로피오네이트를 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에서 이용될 수 있는 양이온성 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 사차 암모늄 유도체를 특히 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에서 이용될 수 있는 비이온성 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 보다 구체적으로 8개 내지 16개 탄소수를 포함하는, 선형 또는 분기형, 및 포화 또는 불포화 지방족 라디칼을 포함하는 알킬 폴리글리코사이드, 예컨대 옥틸 폴리글루코사이드, 데실 폴리글루코사이드, 운데실레닐 폴리글루코사이드, 도데실 폴리글루코사이드, 테트라데실 폴리글루코사이드, 헥사데실 폴리글루코사이드, 1,12-도데칸디일 폴리글루코사이드; 수소화 피마자유의 에톡실화 유도체, 예컨대 INCI 명칭 "Peg-40 수소화 피마자유" 하에 판매되는 제품; 폴리소르베이트, 예컨대 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 70, 폴리소르베이트 80 또는 폴리소르베이트 85; 코코넛 아마이드; 또는 N-알킬아민을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 중점 및/또는 겔화 계면활성제의 예로서, 선택적으로 알콕실화 알킬 폴리글루코사이드 지방 에스테르, 예를 들어 에톡실화 메틸폴리글루코사이드 에스테르, 예컨대 각각 명칭 Glucamate™ LT 및 Glumate™ DOE120 하에 판매되는 PEG 120 메틸 글루코스 트리올레에이트 및 PEG 120 메틸 글루코스 디올레에이트; 알콕실화 지방 에스테르, 예컨대 명칭 Crothix™ DS53 하에 판매되는 PEG 150 펜타에리트리틸 테트라스테아레이트, 명칭 Antil™ 141 하에 판매되는 PEG 55 프로필렌 글리콜 올레에이트; 지방산 폴리알킬렌 글리콜 카바메이트, 예를 들어 명칭 Elfacos™ T211 하에 판매되는 PPG-14 라우레트 이소포릴 디카바메이트, 또는 명칭 Elfacos™ GT2125 하에 판매되는 PPG-14 팔메트-60 헥실 디카바메이트를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 다중전해질 유형의 선형 또는 분기형 또는 가교 중합체, 예를 들어 아크릴산 단독중합체, 메타크릴산 단독중합체, 2-메틸-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산(AMPS) 단독중합체, 아크릴산 및 AMPS의 공중합체, 아크릴아마이드 및 AMPS의 공중합체, 비닐피롤리돈 및 AMPS의 공중합체, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, AMPS 및 하이드록시에틸아크릴아마이드의 공중합체, AMPS 및 N,N-디메틸아크릴아마이드의 공중합체, AMPS 및 트리스(하이드록시-메틸)아크릴아마이도메탄(THAM)의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 하이드록시에틸아크릴아마이드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 THAM의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 N,N-디메틸아크릴아마이드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 THAM의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 N,N-디메틸아크릴아마이드의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 아크릴아마이드의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 그 탄소계 사슬이 4개 내지 30개 탄소수, 보다 구체적으로는 10개 내지 30개 탄소수를 포함하는 알킬 아크릴레이트의 공중합체, AMPS 및 그 탄소계 사슬이 4개 내지 30개 탄소수, 보다 구체적으로는 10개 내지 30개 탄소수를 포함하는 알킬 아크릴레이트의 공중합체를 언급할 수 있다. 선택적으로 본 발명에 따른 국소 조성물에 존재하는 다중전해질 유형의 선형 또는 분기형 또는 가교 중합체는 용액, 수성 현탁액, 유중수 에멀젼, 수중유 에멀젼, 또는 분말의 형태일 수 있다. 선택적으로 본 발명에 따른 국소 조성물에 존재하는 다중전해질 유형의 선형 또는 분기형 또는 가교 중합체는 명칭 Simulgel™ EG, Simulgel™ EPG, Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Simulgel™ NS, Simulgel™ INS 100, Simulgel™ FL, Simulgel™ A, Simulgel™ SMS 88, Sepinov™EMT 10, Sepiplus™400, Sepiplus™265, Sepiplus™S, Aristoflex™AVC, Aristoflex™AVS, Novemer™EC-1, Flocare™ET 25, Flocare™ET 75, Flocare™ET 26, Flocare™ET 30, Flocare™ET 58, Flocare™PSD 30, Viscolam™AT 64, Viscolam™AT 100 하에 판매되는 제품으로부터 선택될 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 단당류로만 구성되는 다당류, 예컨대 글루칸 또는 글루코스 단독중합체, 글루코만노글루칸, 자일로글리칸, D-만노스의 주쇄 상에서 D-갈락토스 단위의 치환도(DS)가 0 내지 1, 보다 구체적으로 1 내지 0.25인 갈락토만난, 예컨대 카시아 검(DS = 1/5), 로커스트 빈 검(DS = 1/4), 타라 검(DS = 1/3), 구아 검(DS = 1/2) 또는 호로파 검(DS = 1)에서 유래되는 갈락토만난을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 단당류 유도체, 예컨대 설페이트화 갈락탄 및 보다 구체적으로 카라기난 및 한천, 우로난 및 보다 구체적으로 알긴, 알기네이트 및 펙틴으로 구성되는 다당류, 단당류 및 우론산의 이종중합체 및 보다 구체적으로 잔탄 검, 겔란 검, 아라비아 검 및 카라야 검의 압출물, 및 글루코스아미노글리칸을 언급할 수 있다.
갈락토만난, 아라비아 검 및 잔탄 검으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 다당류를 또한 포함하는 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에서, 상기 다당류 및 본 발명에 따른 음이온성 다중전해질 간 중량 비는 1/3 이상 3/1 이하, 또는 보다 구체적으로로 또는 1/2 및 3/2 이하이다. 상기 정의된 바와 같은 다당류, 및 본 발명에 따른 음이온성 다중전해질의 조합은 염이 풍부한 에멀젼 형태인 본 발명에 따른 국소 조성물을 수득할 수 있게 만들어, 연장된 보관 기간 후 고점도 및 균일한 외관을 보유한다. 본 발명에 따른 이러한 국소 조성물은 이의 중량의 100%에 있어서, 0.1 중량% 내지 25 중량%의 적어도 하나의 염을 포함할 수 있고, 30　000 mPa.s 이상 200　000 mPa.s. 이하인 브룩필드(Brookfield) 점도계에 의해 20℃에서 측정되는 동점도를 가질 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 셀룰로스, 셀룰로스 유도체, 예컨대 메틸셀룰로스, 에틸셀룰로스 또는 하이드록시프로필셀룰로스, 실리케이트, 전분, 친수성 전분 유도체, 및 폴리우레탄을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 안정화제의 예로서, 예를 들어, 미세결정성 왁스, 보다 구체적으로 오조케라이트, 무기 염, 예컨대 나트륨 클로라이드 또는 마그네슘 클로라이드, 및 실리콘 중합체, 예컨대 폴리실록산 폴리알킬 폴리에테르 공중합체를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 용매의 예로서, 물, 유기 용매, 예컨대 글리세롤, 디글리세롤, 글리세롤 올리고머, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-프로판디올, 헥실렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 자일리톨, 에리트리톨, 소르비톨, 수용성 알코올, 예컨대 에탄올, 이소프로판올 또는 부탄올, 그리고 물 및 상기 유기 용매의 혼합물을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 우물물 또는 광천수의 예로서, 적어도 300 ㎎/ℓ의 미네랄화를 갖는 우물물 또는 광천수, 특히 Avene 물, Vittel 물, Vichy 분지의 물, Uriage 물, Roche Posay 물, Bourboule 물, Enghien-les-bains 물, Saint-Gervais-les bains 물, Neris-les-bains 물, Allevard-les-bains 물, Digne 물, Maizieres 물, Neyrac-les-bains 물, Lons le Saunier 물, Rochefort 물, Saint Christau 물, Fumades 물 및 Tercis-les-bains 물을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 굴수성 제제의 예로서, 자일렌 설포네이트, 쿠멘 설포네이트, 헥실폴리글루코사이드, 2-에틸헥실폴리글루코사이드 및 n-헵틸폴리글루코사이드를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 유화 계면활성제의 예로서, 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 비이온성 유화 계면활성제의 예로서, 소르비톨의 지방산 에스테르, 예를 들어 명칭 Montane™40, Montane™60, Montane™70, Montane™80 및 Montane™85 하에 판매되는 제품; 글리세릴 스테아레이트 및 5몰 내지 150몰의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 스테아르산을 포함하는 조성물, 예를 들어 명칭 Simulsol™ 165 하에 판매되는, 135몰의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 스테아르산 및 글리세릴 스테아레이트를 포함하는 조성물; 만니탄　에스테르; 에톡실화 만니탄 에스테르; 수크로스 에스테르; 메틸글루코사이드　에스테르; 14개 내지 36개 탄소수를 포함하는 선형 또는 분기형 및 포화 또는 불포화 지방족 라디칼을 포함하는 알킬 폴리글리코사이드, 예컨대 테트라데실폴리글루코사이드, 헥사데실폴리글루코사이드, 옥타데실폴리글루코사이드, 헥사데실폴리자일로사이드, 옥타데실폴리자일로사이드, 아이코실폴리글루코사이드, 도데코실폴리글루코사이드, 2-옥틸도데실폴리자일로사이드 또는 12-하이드록시스테아릴폴리글루코사이드; 14개 내지 36개 탄소수를 포함하는 선형 또는 분기형 및 포화 또는 불포화 지방 알코올, 및 상술된 바와 같은 알킬 폴리글리코사이드의 조성물을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 비이온성 계면활성제의 예로서, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 세테아릴 설페이트, 비누, 예컨대 나트륨 스테아레이트 또는 트리에탄올암모늄 스테아레이트, 및 염화된 N-아실화 아미노산 유도체, 예를 들어 스테아로일 글루타메이트를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 양이온성 유화제 계면활성제의 예로서, 아민 옥사이드, 쿼터늄-82 및 특허 출원 WO　96/00719에 기재된 계면활성제 및 주로 지방산이 적어도 16개 탄소수를 포함하는 것들을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 불투명화제 및/또는 진주화 제제의 예로서, 나트륨 팔미테이트, 나트륨 스테아레이트, 나트륨 하이드록시스테아레이트, 마그네슘 팔미테이트, 마그네슘 스테아레이트, 마그네슘 하이드록시스테아레이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 및 12개 내지 22개 탄소수를 포함하는 지방 알코올을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 텍스쳐화제의 예로서, 아미노산의 N-아실화 유도체, 예컨대 명칭 Aminohope™LL 하에 판매되는 라우로일 라이신, 명칭 Dryflo™ 하에 판매되는 옥테닐 전분 숙시네이트, 명칭 Montanov™ 14 하에 판매되는 미리스틸 폴리글루코사이드, 셀룰로스 섬유, 면 섬유, 키토산 섬유, 활석, 견운모 및 운모를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 탈취제의 예로서, 예를 들어, 알칼리 금속 실리케이트, 아연 염, 예컨대 아연 설페이트, 아연 글루코네이트, 아연 클로라이드 또는 아연 락테이트; 사차 암모늄 염, 예컨대 세틸트리메틸암모늄 염, 세틸피리디늄 염; 글리세롤 유도체, 예컨대 글리세릴 카프레이트, 글리세릴 카프릴레이트, 폴리글리세릴　카프레이트; 1,2-데칸디올; 1,3-프로판디올; 살리실산; 나트륨 바이카보네이트; 사이클로덱스트린; 금속 제올라이트; Triclosan™; 알루미늄 브로모하이드레이트, 알루미늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 설페이트, 알루미늄 지르코늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트, 알루미늄 설페이트, 나트륨 알루미늄 락테이트, 알루미늄 클로로하이드레이트 및 글리콜의 복합체, 예컨대 알루미늄 클로로하이드레이트 및 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 디클로로하이드레이트 및 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트 및 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 클로로하이드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 디클로로하이드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 복합체, 및 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 복합체를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 오일의 예로서, 광물성 오일, 예컨대 파라핀, 액체 바셀린, 이소파라핀 또는 광물성 백유; 동물 기원의 오일, 예컨대 스쿠알렌 또는 스쿠알란; 식물성 오일, 예컨대 피토스쿠알란, 스위트 아몬드 오일, 코코넛 오일, 피마자 오일, 호호바 오일, 올리브 오일, 평지씨 오일, 땅콩 오일, 해바라기 오일, 밀 맥아 오일, 옥수수 배 오일, 대두 오일, 면실 오일, 알파파 오일, 양귀비씨 오일, 호박 오일, 금달맞이꽃 오일, 기장 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 잇꽃 오일, 캔들넛 오일, 시계꽃 오일, 헤이즐넛 오일, 야자 오일, 셰아 버터, 살구 핵 오일, 뷰티(beauty) 잎 오일, 시심브리움(sysymbrium) 오일, 아보카도 오일, 카렌둘라 오일, 꽃 유래 또는 야채 유래 오일, 에톡실화 식물성 오일; 합성 오일, 예를 들어 지방산 에스테르, 예컨대 부틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥사데실 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아레이트, 도데실 올레에이트, 헥실 라우레이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트, 라놀산-유래 에스테르, 예컨대 이소프로필 라놀레이트, 이소세틸 라놀레이트, 지방산 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세라이드, 예를 들어 글리세릴 트리헵타노에이트, 알킬 벤조에이트, 수소화 오일, 폴리(알파-올레핀), 폴리올레핀, 예를 들어 폴리(이소부탄), 합성 이소알칸, 예를 들어 이소헥사데칸, 이소도데칸, 퍼플루오로 오일; 실리콘 오일, 예를 들어 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아민으로 개질된 실리콘, 지방산으로 개질된 실리콘, 알코올로 개질된 실리콘, 알코올 및 지방산으로 개질된 실리콘, 폴리에테르기로 개질된 실리콘, 에폭시-개질된 실리콘, 플루오로기로 개질된 실리콘, 고리형 실리콘 및 알킬기로 개질된 실리콘을 언급할 수 있다. 용어 "오일"은 본 출원에서, 수중 불용성이며 25℃의 온도에서 액체 양태를 갖는 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 의미하려는 것이다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 왁스의 예로서, 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 아우리쿠리 왁스, 재팬 왁스, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 파라핀 왁스, 갈탄 왁스, 미세결정성 왁스, 라놀린 왁스; 오조케라이트; 폴리에틸렌 왁스; 실리콘 왁스; 식물성 왁스; 상온에서 고체인 지방 알코올 및 지방산; 상온에서 고체인 글리세라이드를 언급할 수 있다. 용어 "왁스"는 본 출원에서, 수중 불용성이고 45℃ 이상의 온도에서 고체 양태를 가지는 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 의미하려는 것이다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 활성 성분의 예로서, 비타민 및 이의 유도체, 특히 이의 에스테르, 예컨대 레티놀(비타민 A) 및 이의 에스테르(예를 들어 레티닐 팔미테이트), 아스코르브산(비타민 C) 및 이의 에스테르, 아스코르브산의 당 유도체(예를 들어 아스코르빌 글루코사이드), 토코페롤(비타민 E) 및 이의 에스테르(예를 들어 토코페릴 아세테이트), 비타민 B3 또는 B10(니아신아마이드 및 이의 유도체); 피부-라이트닝 또는 탈색 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 명칭 Sepiwhite™MSH, Sepicalm™VG 하에 판매되는 ω-운데셀리노일 페닐알라닌, ω-운데셀리노일 페닐알라닌의 글리세롤 모노에스테르 및/또는 디에스테르, ω-운데셀리노일 디펩타이드, 알부틴, 코지산, 하이드로퀴논; 진정 작용을 나타내는 화합물, 특히 Sepicalm™ S, 알란토인 및 비사볼롤; 소염제; 보습 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 요소, 하이드록시요소, 글리세롤, 폴리글리세롤, 글리세롤 글루코사이드, 디글리세롤 글루코사이드, 폴리글리세릴 글루코사이드, 자일리틸 글루코사이드; 폴리페놀이 풍부한 식물 추출물, 예를 들어 포도 추출물, 소나무 추출물, 와인 추출물, 올리브 추출물; 슬리밍 또는 지방분해 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 카페인 또는 이의 유도체, Adiposlim™, Adipoless™, 푸코잔틴; N-아실화 단백질; N-아실화 펩타이드, 예를 들어 Matrixil™; N-아실화 아미노산; N-아실화 단백질의 부분 가수분해물; 아미노산; 펩타이드; 전체 단백질 가수분해물; 대두 추출물, 예를 들어 Raffermine™; 밀 추출물, 예를 들어 Tensine™ 또는 Gliadine™; 식물 추출물, 예컨대 탄닌이 풍부한 식물 추출물, 이소플라본이 풍부한 식물 추출물 또는 테르펜이 풍부한 식물 추출물; 담수 또는 해수 조류의 추출물; 해양 식물 추출물; 일반적인 해양 추출물, 예컨대 산호; 에센셜 왁스; 박테리아 추출물; 세라마이드; 인지질; 항미생물 작용 또는 정제 작용을 나타내는 화합물, 예를 들어 Lipacide™ C8G, Lipacide™ UG, Sepicontrol™ A5; Octopirox™ 또는 Sensiva™ SC50; 에너자이징 또는 자극 특성을 나타내는 화합물, 예를 들어 Physiogenyl™, 판테놀 및 이의 유도체, 예를 들어 Sepicap™ MP; 안티-에이징 활성 제제, 예를 들어 Sepilift™ DPHP, Lipacide™ PVB, Sepivinol™, Sepivital™, Manoliva™, Phyto-Age™, Timecode™; Survicode™; 안티-포토에이징 활성 제제; 진피표피 접합부의 온전성을 보호하기 위한 제제; 세포외 매트릭스 성분, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 글리코스아미노글리칸의 합성을 증가시키기 위한 제제; 화학적 세포 커뮤니케이션에 우호하게 작용하는 활성 제제, 예를 들어 사이토카인, 또는 물리적 세포 커뮤니케이션에 우호하게 작용하는 활성 제제, 예를 들어 인테그린; 피부 상에 "히팅" 감각을 생성하는 활성 제제, 예를 들어 피부 미세순환 활성화제(예를 들어 니코틴산 유도체) 또는 피부 상에 "신선" 감각을 생성하는 제품(예를 들어 멘톨 및 유도체); 피부 미세순환을 개선하기 위한 활성 제제, 예를 들어 베이노토닉(veinotonics); 배액 활성 제제; 충혈 완화 목적을 위한 활성 제제, 예를 들어 은행 추출물, 아이비 추출물, 서양칠엽수 추출물, 대나무 추출물, 루스쿠스(ruscus) 추출물, 부처스 브룸(butcher's broom) 추출물, 센탈라 아시아티카(Centalla asiatica) 추출물, 푸쿠스(fucus) 추출물, 로즈마리 추출물, 버드나무 추출물; 피부 태닝 또는 브라우닝을 위한 제제, 예를 들어 디하이드록시아세톤, 이사틴, 알록산, 닌하이드린, 글리세르알데하이드, 메소타르틱 알데하이드, 글루타르알데하이드, 에리트룰로스를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 항산화제의 예로서, EDTA 및 이의 염, 시트르산, 타르타르산, 옥살산, BHA(부틸하이드록시아니솔), BHT(부틸하이드록시톨루엔), 토코페롤 유도체, 예컨대 토코페릴 아세테이트, 항산화제 화합물의 혼합물, 예컨대 INCI 명칭: 테트라나트륨 글루타메이트 디아세테이트 하에 Akzo Nobel사에서 판매되는 Dissolvine™ GL 47S를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 자외선차단제의 예로서, 개정된 화장품 지침 76/768/EEC 별첨 VII에 나타난 것들을 언급할 수 있다. 선택적으로 본 발명에 따른 국소 조성물에 존재하는 유기 자외선차단제 중에서, 벤조산 유도체 패밀리, 예를 들어 파라-아미노벤조산(PABA), 특히 PABA의 모노글리세릴 에스테르, N,N-프로폭시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디에톡시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA의 메틸 에스테르, N,N-디메틸-PABA의 부틸 에스테르; 안트라닐산 유도체 패밀리, 예를 들어 호모멘틸-N-아세틸 안트라닐레이트; 살리실산 유도체 패밀리, 예를 들어 아밀 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 또는 p-이소프로필페닐 살리실레이트; 신남산 유도체 패밀리, 예를 들어 에틸헥실 신나메이트, 에틸-4-이소프로필 신나메이트, 메틸 2,5-디이소프로필신나메이트, 프로필 p-메톡시신나메이트, 이소프로필 p-메톡시신나메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸 p-메톡시신나메이트(2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트), 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 사이클로헥실 p-메톡시신나메이트, 에틸 α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실 α-시아노-β-페닐신나메이트, 모노(2-에틸헥사노일)글리세릴 디(파라-메톡시신나메이트); 벤조페논 유도체 패밀리, 예를 들어 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤조페논-2-카복실레이트, 2-하이드록시-4-n-옥틸옥시벤조페논, 4-하이드록시-3-카복시벤조페논; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄포르, 3-(벤질리덴)-d,l-캄포르, 캄포르 벤즈알코늄 메토설페이트; 유로칸산, 에틸 유로카네이트; 설폰산 유도체 패밀리, 예를 들어 2-페닐벤즈이미다졸-5 설폰산 및 이의 염; 트리아진 유도체 패밀리, 예를 들어 하이드록시페닐 트리아진, 에틸헥실옥시하이드록시페닐-4-메톡시페닐트리아진, 2,4,6-트리아닐리노-(p-카보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 벤조산 4,4-((6-(((1,1-디메틸에틸)아미노)카보닐)페닐)아미노)-1,3,5-트리아진-2,4-디일 디이미노) 비스(2-에틸헥실) 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤족사졸, 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메티페닐)벤조트리아졸; 디벤즈아진; 디아니소일메탄, 4-메톡시-4"-t-부틸벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온; 디페닐 아크릴레이트 유도체 패밀리, 예를 들어 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트, 에틸-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트; 폴리실록산 패밀리, 예를 들어 벤질리덴 실록산 말로네이트를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 "무기 차단제"로도 알려져 있는 무기 자외선차단제 중에서, 티타늄 옥사이드, 아연 옥사이드, 세륨 옥사이드, 지르코늄 옥사이드, 노란, 빨간 또는 검은 철 옥사이드, 및 크롬 옥사이드를 언급할 수 있다. 이들 무기 차단제는 마이크론화될 수도 있고 되지 않을 수도 있으며, 표면 처리를 거쳤을 수도 있고 거치지 않았을 수도 있고, 선택적으로 수성 또는 오일 사전분산물의 형태로 존재할 수도 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 활성 성분의 예로서, 여드름 방지제, 예컨대 항-생물 제제, 항균제로서 이용되는 활성 성분, 및 예를 들어 리코스아미드 및 보다 구체적으로 클리다미신 패밀리의 활성 제제, 매크롤라이드 및 보다 구체적으로 에리트로마이신 패밀리의 활성 제제를 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 활성 성분의 예로서, 항미생물 제제로서 이용되는 활성 성분, 예컨대 아젤산 및/또는 벤조일 퍼옥사이드, 레티노이드, 예를 들어 트레노이드 및 그 유도체, 예컨대 이소트레오이드, 아다팔렌, 미네랄, 예컨대 아연 설페이트, 구리 설페이트 및 황을 언급할 수 있다.
선택적으로 본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 국소 제형물에 존재하는 활성 성분의 예로서, 여드름 방지제 및/또는 지루제에서 이용되는 활성 성분, 예컨대 리튬, 리튬 글루코네이트, 황 셀레늄, 케이드(cade) 오일, 적조류 추출물, 예를 들어 상표명 CONTACTICELL™ 하에 상업화된 아크로캐티움 모닐리포르메(Achrocaetium Moniliforme)의 추출물, 상표명 Native Essence™ 하에 상업화된 크리트뭄 마리티뭄(Chritmum maritimum)의 염생 식물 추출물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 포함하는 약학 조성물 또는 미용 조성물의 투여량은 일반적으로 요망되는 치료 또는 미용 활성을 제공하기 위해 질병 또는 장애의 유형 및/또는 질병 또는 장애 상태에 관해 선택될 수 있다. 이들 양은 미용적으로 처리될 특정 환자 또는 개인을 위해 일상적으로 결정될 수 있으며, 다양한 파라미터(예컨대, 질병 또는 장애의 유형, 환자의 연령, 질병 또는 장애 상태, 환자 건강, 중량 등)가 적절한 투여량을 선택하기 위해 이용되거나, 그 양이 비교적 표준일 수 있고 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있다.
투여되는 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물의 양은 채용되는 특정한 화합물 및 투여량 단위, 투여 방식 및 시간, 치료 기간, 치료받을 환자 또는 개인의 연령, 성별, 및 일반 상태, 치료받는 상태의 성질 및 정도, 약물 또는 화합물 대사 및 배출 속도, 가능한 약물 조합 및 약물-약물 상호작용 등과 같은 고려사항에 따라 폭넓게 변할 수 있다.
본 발명이 하기 양태 및 구현예를 참조하여 추가로 설명될 것이다. 이들은 맥락 상 명확히 달리 나타내지 않는 한 자유롭게 조합될 수 있다.
하나의 구현예에서, 여드름은 보통 여드름 및/또는 청소년 보통 여드름이다. 용어 "청소년 보통 여드름"은 21세 이하 연령, 바람직하게는 18세 이하 연령 환자에서의 보통 여드름을 표시하려는 것이다.
또 다른 구현예에서, 추출물은 (건조 추출물의 중량 및 제형물의 총 중량을 기준으로) 0.005 중량% 이상 내지 0.25 중량% 이하의 농도로 제형물에서 제공된다. 바람직하게는, 농도는 0.05 중량% 이상 내지 0.15 중량% 이하, 보다 바람직하게는 0.07 중량% 이상 내지 0.1 중량% 이하이다. 상기 제형물은 글리세린/물 혼합물 중 추출물의 스톡 용액으로부터 스톡 용액을 액체 또는 담체 상에서 추가 희석함으로써 제조될 수 있다. 예를 들어, 글리세롤/물(60/40 중량 기준) 중 5%(중량/부피)의 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물 용액이 스톡 용액으로 이용될 수 있다.
그럼에도 불구하고 적절한 경우; 특히 체중, 투여 경로, 활성 성분에 대한 개별 반응, 제조물의 성질 및 투여가 일어나는 시간 또는 간격의 함수로서, 언급된 양으로부터 벗어나는 것이 필요할 수 있다. 따라서, 일부 경우에서는 상기 언급된 최소량 미만으로 수행하는 것이 충분할 수 있는 반면, 다른 경우에서는 언급된 상한이 초과되어야 한다. 더 많은 양을 투여하는 경우, 이들을 하루에 걸쳐 복수의 개별 용량으로 구분하는 것을 권고할 수 있다.
또 다른 구현예에서, 여드름은 적어도 부분적으로는 프로피오니박테리움 아크네스 감염에 의해 유도된다.
또 다른 구현예에서, 추출물은 (건조 잎 추출물을 기준으로) 10 중량% 이상의 폴린-시오칼튜(Folin-Ciocalteu) 열량측정 방법에 의해 검정되는 폴리페놀계 화합물의 중량% 함량을 갖는다. 바람직하게는, 상기 함량은 10 중량% 이상 50 중량% 이하이다. 보다 바람직하게는, 상기 함량은 20 중량% 이상 40 중량% 이하이다.
바람직하게는, 상기 폴리페놀계 화합물은 퀘르시트린, 퀘르세틴, 글리코실화 퀘르세틴, 카테킨, 탁시폴린, 탁시폴린 람노사이드, 탁시폴린 아라비노사이드, 이소람네틴 및/또는 아스틸빈의 군으로부터 선택되는 플라보노이드를 포함한다.
또 다른 특정 구현예에서, 상기 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물에서 안트라퀴논 화합물의 중량/부피% 함량은 글리세롤 및 물(60:40 중량/중량) 중 추출물의 5% 용액(중량/부피)으로부터 HPLC-MS에 의해 결정되는 0.03% 이하이다. 바람직하게는 상기 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물에서 안크라퀴논 화합물의 중량/부피% 함량은 0.02%(w/v) 이하, 보다 바람직하게는 0.01%(w/v) 이하이다. 이들 안트라퀴논은 유해한 효과를 나타내는 것으로 여겨지며 단지 주의의 목적을 위해서라도, 배제되어야 한다.
기술적으로 가능한 만큼까지 배제되어야 하는 안트라퀴논의 예는 다음과 같다: 크리소판올, 하이페리신, 알리자린, 루비아딘, 노르담나칸탈, 모리돈, 루시딘, 루시딘-3-프라임베로사이드, 모린돈-6-프로베로사이드, 2-메틸 3,5,6-트리하이드록시-안트라퀴논, 3-하이드록시-모린돈, 5,6-디하이드록시-루시딘, 2-메틸-3,5,6-트리하이드록시-안트라퀴논-6-프라임베로사이드, 3-하이드록시-모린돈-6-프라임베로사이드, 5,6-디하이드록시-루시딘-3-프라임베로사이드, 루시딘-에틸에테르, 슈도푸르푸린, 푸르푸린, 루베리트린산, 안트라갈롤-1,2-디메틸에테르, 안트라갈롤-1,3-디메틸에테르, 1-하이드록시-2-하이드록시메틸-안트라퀴논, 1-하이드록시-2-하이드록시-안트라퀴논, 2-하이드록시-1,3,4-트리메톡시-안트라퀴논, 4-메톡시-1,3,5-트리하이드록시-안트라퀴논, 1,3-디하이드록시-4-메톡시-안트라퀴논, 1,3-디하이드록시-2,5-디메톡시-안트라퀴논, 피시온, 에모딘, 푸르푸린 카복실산 글리코사이드, 갈리오신, 이슬란딘, 잔토린, 옵투시폴린, 알로에-에모딘, 오란티오-옵투신, 알리자린-1-메틸에테르 및 1,8-디하이드록시-안트라퀴논. 또 다른 특정 구현예에서, 본원에서 상기 정의된 바와 같은 조성물은 하나 이상의 국소로 허용 가능한 부형제 및/또는 하나의 또는 국소로 허용 가능한 활성 성분을 추가로 포함한다.
본 발명은 또한 하기 단계를 포함하는 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물의 제조 방법으로서:
A) 건조 및 분쇄된 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎을 물 및 에탄올을 포함하는 용매 혼합물로 추출함으로써, 미정제 추출물을 수득하는 단계;
B) 상기 미정제 추출물을 여과함으로써, 미정제 추출물 여과액을 수득하는 단계,
하기 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 제조 방법에 관한 것이다:
C) 상기 미정제 추출물 여과액을 활성탄과 접촉시킴으로써, 조성물을 수득하는 단계;
D) 단계 C) 이후 수득된 상기 조성물을 여과함으로써, 추출물 여과액을 수득하는 단계;
E) 상기 추출물 여과액을 농축함으로써, 상기 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물을 수득하는 단계.
이론에 구애받고자 하지 않고 미정제 추출물을 활성탄과 접촉시키는 단계는 조성물에 존재하는 안트라퀴논 화합물의 양을 감소시키는 것으로 여겨진다.
본 발명에 따른 방법의 하나의 구현예에서, 단계 E) 이후 수득된 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물은 글리세롤 및 물(60:40 중량/중량) 중 추출물의 5% 용액(중량/부피)으로부터의 HPLC-MS에 의해 결정되는 0.03%(중량/부피) 이하의 안트라퀴논 화합물을 포함한다.
바람직하게는, 함량은 0.02%(w/v) 이하, 보다 바람직하게는 0.01%(w/v) 이하이다.
이들 안트라퀴논은 유해한 효과를 나타내는 것으로 여겨지며 단지 주의의 목적을 위해서라도, 배제되어야 한다. 기술적으로 가능한 만큼까지 배제되어야 하는 안트라퀴논의 예는 다음과 같다: 크리소판올, 하이페리신, 알리자린, 루비아딘, 노르담나칸탈, 모리돈, 루시딘, 루시딘-3-프라임베로사이드, 모린돈-6-프로베로사이드, 2-메틸 3,5,6-트리하이드록시-안트라퀴논, 3-하이드록시-모린돈, 5,6-디하이드록시-루시딘, 2-메틸-3,5,6-트리하이드록시-안트라퀴논-6-프라임베로사이드, 3-하이드록시-모린돈-6-프라임베로사이드, 5,6-디하이드록시-루시딘-3-프라임베로사이드, 루시딘-에틸에테르, 슈도푸르푸린, 푸르푸린, 루베리트린산, 안트라갈롤-1,2-디메틸에테르, 안트라갈롤-1,3-디메틸에테르, 1-하이드록시-2-하이드록시메틸-안트라퀴논, 1-하이드록시-2-하이드록시-안트라퀴논, 2-하이드록시-1,3,4-트리메톡시-안트라퀴논, 4-메톡시-1,3,5-트리하이드록시-안트라퀴논, 1,3-디하이드록시-4-메톡시-안트라퀴논, 1,3-디하이드록시-2,5-디메톡시-안트라퀴논, 피시온, 에모딘, 푸르푸린 카복실산 글리코사이드, 갈리오신, 이슬란딘, 잔토린, 옵투시폴린, 알로에-에모딘, 오란티오-옵투신, 알리자린-1-메틸에테르 및 1,8-디하이드록시-안트라퀴논.
본 발명의 또 다른 양태는 치료법에 의한 인체의 치료 방법에서, 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물이다.
상기 용도의 하나의 구현예에서, 여드름은 보통 여드름 및/또는 청소년 보통 여드름으로 지적될 수 있다.
상기 용도의 또 다른 구현예에서, 추출물은 (건조 잎 추출물을 기준으로) 10 중량% 이상의 폴린-시오칼튜(Folin-Ciocalteu) 열량측정 방법에 의해 검정되는 폴리페놀계 화합물의 함량을 갖는다. 바람직하게는, 함량은 10 중량% 이상 내지 25 중량% 이하, 보다 바람직하게는 15 중량% 이상 내지 20 중량% 이하이다.
상기 용도의 또 다른 구현예에서, 추출물은 글리세롤 및 물(60:40 중량/중량) 중 추출물의 5% 용액(중량/부피)으로부터의 HPLC-MS에 의해 결정되는, 0.03%(중량/부피) 이하의 안트라퀴논 화합물을 포함한다. 바람직하게는, 함량은 0.02%(w/v) 이하, 보다 바람직하게는 0.01%(w/v%) 이하이다.
본 발명은 또한, 화장품에서 본원에서 상기 정의된 바와 같은 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 하기 도면 및 실시예에 의해 제한받고자 하지 않고 이를 참조하여 추가로 설명될 것이다.
- 도 1은 실시예 2로부터의 실험 데이터를 나타낸다;
- 도 2는 세미-로그 그래프에서 실시예 2로부터의 실험 데이터를 나타낸다;
- 도 3은 실시예 3으로부터의 실험 데이터를 나타낸다.
실시예 1: 추출 공정
하룬가나 마다가스카리엔시스 Lam. ex Poir.의 분쇄된 건조 잎을 에탄올 및 물 50:50(v/v)의 혼합물로 추출하였다. 용액을 교반하고, 1시간 동안 60℃ 미만에서 가열하였다. 식물 제거 후, 에탄올 추출물을 석탄 상에서 탈색시켰다. 여과 후 용액을 농축하여 수용액을 수득하였다. 4℃에서 12시간 동안 침강 후, 용액을 여과하였다.
버전 A: 건조 추출물
침강 후, 추출물을 여과하고 최종 동결 건조하여 분말 형태를 얻었다.
버전 B: 액체 추출물/5%(w/v) 용액
액체 형태를 수득하기 위한 최종 단계를 변화시키며 동일한 프로토콜을 적용하였다. 침강 여과 후, 물-글리세린 배합물 40/60(v/v)에서 표적화된 5%(w/v) 추출물에 글리세롤을 첨가함으로써 조정이 가능했다.
최종 추출물을 20% 초과로 결정되는 함량으로(건조 추출물 상에서) 건조 물질 함량, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 폴리페놀 검정을 위한 분광측정에 의해 특성규명하였다. 최종 조성물은 액체 크로마토그래피를 이용하여, 여러 플라보노이드, 예컨대 퀘르시트린, 글리코실화된 퀘르세틴, 카테킨, 탁시폴린 람노사이드 및 아라비노사이드, 이소람네틴 및 아스틸빈의 존재를 나타내었다.
하기 실시예 2 내지 5에서, 이용된 하룬가나 마다가스카리엔시스(HMA) 추출물을 실시예 1, 버전 B에 따라 제조하였다.
실시예 2: 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 HMA 추출물의 항균 특성
프로피오니박테리움 아크네스 박테리아 상에서 HMA 추출물의 효과를 조사하기 위한 연구를 수행하였다. 추출물 농도는 0.1%(v/v), 0.5%(v/v) 및 1.0%(v/v)였다. 또한, 추출물을 함유하지 않는 블랭크 샘플을 이용하였다.
연구에서, 각각의 농도로 멸균 정제수 중 추출물 용액 10 ㎖을 멸균 튜브 내로 도입하였다. 약 105 콜로니 형성 단위의 프로피오니박테리움 아크네스를 함유하는 접종 용액 0.1 ㎖을 첨가하였다. 샘플을 균질화하고 37℃±1℃의 온도에서 유지하였다. 존재하는 미생물의 양을 0시간, 4시간, 8시간, 24시간 및 48시간 후 Ph. Eur. 2.6.12에 따라 결정하였다.
결과를 도 1 및 도 2에 나타낸다. 도 1은 경시적인 콜로니 형성 단위(CFU, y-축)의 수치 그래프이다. "0.50% HMA"와 같은 명명은 개별 그래프와 연관된 하룬가나 마다가스카리엔시스(HMA) 추출물의 양을 나타낸다; 상기 경우에서, 이는 0.5%(v/v) HMA 추출물을 함유하는 샘플이다. 도 2는 이미 도 1에 나타낸 바와 같은 실험 데이터의 세미-로그 그래프이다. 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 HMA 추출물의 항균 효과는 쉽게 명확하다.
실시예 3: 리파제 활성에 대한 HMA 추출물의 효과
본 실시예에서, HMA 추출물의 효과를 방사활성 기질을 이용하여 생화학적 평가로 리파제 활성에 대해 평가하였다. 리파제는 글리세롤-에스테르(글리세라이드) 및 장쇄 지방산 에멀젼의 가수분해를 촉매한다. 상기 효소의 기질은 단순한 분자가 아니라, 응집된 지질의 비-수성상이다. 리파제 활성을 정량하기 위한 일반 방법은 종종 억제성 화합물의 평가를 위해 효율적이지 않으며 몇몇 인공물을 생성하는 적정(pH 변이)이다. 대안적인 그리고 보다 효율적인 방법(본 실시예에서 이어짐)은 방사활성 복합체 지질 기질을 이용하는 것이었다.
리파제 활성의 정량을 다음과 같이 수행하였다:
분석될 HMA 추출물의 샘플을 글리세롤/초순수(60/40) 중 5%(w/v)를 함유하는 스톡 용액으로부터 제조하였다.
화합물 및 참조물(1000 ㎚에서 평가된 오를리스타트(Orlistat))을 125 U/㎖의 효소, 췌장 리파제(PL; 3.1.1.3) 및 방사활성 기질(3.34 μCi/튜브, 저온 및 분쇄된 트리올레인의 혼합물에 대응하는 5.25 mM의 트리올레인의 안정한 에멀젼)의 존재 하에 37℃에서 2시간 동안 인큐베이션하였다. 음성 대조군은 배경 신호를 결정하기 위해, 반응 혼합물 중 효소 없이 기질만 인큐베이션하여 수행하였다.
인큐베이션 후, 자유 지방산 추출 용액을 첨가하여 반응을 중단시켰다. 이어서 여러 단계의 볼텍싱 및 원심분리에 의해 추출을 수행하였다. 상부 상(지방산 함유 분획)을 수집하고, 액체 신킬레이터를 계수를 위해 첨가하였다.
모든 실험 조건을 n=6인 대조군 조건을 제외하고, n=3으로 수행하였다.
켄칭 대조군을 n=1로 병렬 수행하였다. 이들 켄칭 조건은 평가 화합물을 지방산 추출 직전에 인큐베이션 시간 말기에 첨가한 대조군 조건이다.
미가공 데이터를 Microsoft Excel® 소프트웨어를 이용해서 분석하였다. 군-간 비교를 페어링되지 않은 스튜던트(Student) t-검정에 의해 수행하였다.
하기 표는 도 3에 또한 도시된 결과를 요약한다.
Figure 112018107954166-pct00001
sem: 평균의 표준 오차; p: 통계적 유의성에 대한 역치: ns: > 0.05(유의미하지 않음); *: 0.01 내지 0.05(유의미함); **: 0.001 내지 0.01(매우 유의미함); ***: < 0.001(극히 유의미함)
1000 nM로 평가된 참조물, 오를리스타트는 리파제의 활성을 유의미하게 감소시켰다(41% 억제). 상기 효과가 검정에서 예상되고 검증되었다. 검정의 실험 조건 하에, 0.67% 및 2%로 평가된 HMA 추출물은 리파제 활성에 대해 농도-의존적인 억제 효과를 가졌다(각각 26% 및 39% 억제). 더 낮은 농도에서, 상기 화합물은 효과를 갖지 않았다.
실시예 4: HMA의 소염 효과
본 실시예에서, HMA 추출물의 가능한 소염 효과를 자극받은 조건 하에 인간 말초혈 단핵 세포(PBMC)에서 조사하였다. 보다 정확하게는, 평가 화합물의 효과를 특이적 ELISA 키트를 이용해서 LPS-자극받은 PBMC에 의해 IL-8, IL-10 및 IL-12 방출에 대해 평가하였다.
선천성 면역계의 매우 강력한 활성화제이며 침범하는 그램-음성 병원체의 숙주 인식을 위한 주요 마커인 LPS(지당류)에 의한 PBMC의 자극은 초기 선천성 및 후기 적응성 면역 반응을 위해 필수적인 광범위 스펙트럼의 염증성 매개체의 방출을 야기한다.
소염 효과의 정량을 하기와 같이 수행하였다: 분석될 HMA 추출물의 샘플을 글리세롤/초순수(60/40) 중 5%(w/v)를 함유하는 스톡 용액으로부터 제조하였다.
PBMC를 전혈로부터 단리하고, 96-웰 플레이트에 접종하고, 1시간 동안 배양 배지에서 인큐베이션하였다. 이어서 배지를 평가 화합물 또는 참조 화합물, 즉 10-7 M로 평가된 덱사메타손을 함유하는 배양 배지 또는 함유하지 않는 배양 배지(자극받은 대조군)에 의해 대체하고, 세포를 1시간 동안 사전-인큐베이션하였다. 이어서 염증성 유도제, LPS(1 ㎍/㎖)를 첨가하고, 세포를 24시간 동안 인큐베이션하였다. 자극받지 않은 대조군을 또한 병렬로 수행하였다. 모든 실험 조건을 n=3으로 수행하였다.
인큐베이션 후, IL-8, IL-10 및 IL-12 방출을 정량하기 위해 배양 상청액을 수집하였다. 생활성 검정을 표준 alamarBlue® 프로토콜에 따라 세포 상에서 수행하였다.
배양 상청액에서 방출된 IL-8, IL-10 및 IL-12의 양을 공급업체의 지침에 따라 특이적 ELISA 키트를 이용해서 측정하였다.
치료 후, 세포를 대사 활성 세포의 미토콘드리아 환원 반응을 통해 레소루핀 중 환원된 alamarBlue®와 인큐베이션하였다. 상기 변환은 살아있는 세포의 수와 비례한다. 570 ㎚에서의 광학 밀도(OD)를 마이크로플레이트 판독기(VERSAmax, Molecular Devices)를 이용해서 기록하였다.
미가공 데이터를 Microsoft Excel® 소프트웨어를 이용해서 분석하였다. 군-간 비교를 페어링되지 않은 스튜던트 t-검정에 의해 수행하였다.
하기 표는 LPS-자극받은 PBMC에 의한 IL-8 방출에 대한 HMA 추출물의 효과를 나타낸다:
Figure 112018107954166-pct00002
sem: 평균의 표준 오차; p: 통계적 유의성에 대한 역치: ns: > 0.05(유의미하지 않음); *: 0.01 내지 0.05(유의미함); **: 0.001 내지 0.01(매우 유의미함); ***: < 0.001(극히 유의미함)
24시간 동안 LPS(1 ㎍/㎖)에 의한 PBMC의 자극은 IL-8의 강한 방출(약 12823 pg/㎖)을 일으켰다. 10-7 M로 평가된 덱사메타손은 LPS-유도된 IL-8 방출을 명확히 억제하였다(72% 억제). 이들 결과가 검정에서 예상되고 검증되었다. 0.0137%(w/v), 0.041%(w/v) 및 0.123%(w/v)로 평가된 HMA 추출물은 IL-8 방출에 대해 유의미한 효과를 나타내지 않았다. 하기 표는 LPS-자극받은 PBMC에 의한 IL-10 방출에 대한 HMA 추출물의 효과를 나타낸다:
Figure 112018107954166-pct00003
sem: 평균의 표준 오차; p: 통계적 유의성에 대한 역치: ns: > 0.05(유의미하지 않음); *: 0.01 내지 0.05(유의미함); **: 0.001 내지 0.01(매우 유의미함); ***: < 0.001(극히 유의미함)
24시간 동안 LPS(1 ㎍/㎖)에 의한 PBMC의 자극은 IL-10의 현저한 방출(478 pg/㎖)을 일으켰다. 10-7 M로 평가된 덱사메타손은 LPS-유도된 IL-10 방출에 대해 강력한 억제 효과를 나타내었다(32% 억제). 이들 결과가 검정에서 예상되고 검증되었다. 0.123%(w/v)로 평가된 HMA 추출물은 PBMC에 의한 IL-10 방출을 강력히 자극하였다(157% 자극). 더 낮은 농도에서, 상기 화합물은 IL-10 방출을 조절하지 않았다.
하기 표는 LPS-자극받은 PBMC에 의한 IL-12 방출에 대한 HMA 추출물의 효과를 나타낸다:
Figure 112018107954166-pct00004
sem: 평균의 표준 오차; p: 통계적 유의성에 대한 역치: ns: > 0.05(유의미하지 않음); *: 0.01 내지 0.05(유의미함); **: 0.001 내지 0.01(매우 유의미함); ***: < 0.001(극히 유의미함)
24시간 동안 LPS(1 ㎍/㎖)에 의한 PBMC의 자극은 IL-12(1429 pg/㎖)의 강력한 방출을 일으켰으며, 이는 10-7 M로 평가된 참조물 덱사메타손에 의해 완전 억제되었다(100% 억제). 이들 결과가 검정에서 예상되고 검증되었다. 0.123%(w/v)로 평가된 HMA 추출물은 LPS-유도된 IL-12 방출에 대해 강력한 억제 효과를 가졌다(93% 억제). 더 낮은 농도에서, 화합물은 명확한 효과를 갖지 않았다.
실시예 5: HMA의 항산화능
본 실시예에서, HMA 추출물의 효과를 산화적 스트레스에 대해 평가하였다. 보다 구체적으로, 지질 과산화(무세포 반응)에 대한 그 보호 효과를 티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS)의 생산을 측정함으로써 평가하였다.
항산화능의 정량을 하기와 같이 수행하였다:
분석될 HMA 추출물의 샘플을 글리세롤/초순수(60/40) 중 5%(w/v)를 함유하는 스톡 용액으로부터 제조하였다.
포스파티딜콜린 마이셀을 37℃에서 1시간 동안 평가 화합물 또는 참조 화합물(항산화제, Trolox(6-하이드록시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카복실산), 10 μM)을 포함하고 또는 포함하지 않고(대조군) 헤민(지질 과산화 유도제, 5 μM)의 존재 하에 인큐베이션하였다. 추가적인 대조군 조건: 유도제를 포함하지 않음(비-활성화 조건), '간섭' 대조군(평가 화합물이 화합물의 가능한 자가-형광을 평가하기 위한 지질 마이셀을 포함하지 않는 반응성 매질에 첨가됨) 및 '켄칭' 대조군(평가 화합물이 직접 평가 화합물에 의한 신호의 가능한 켄칭에 대해 체크하기 위해 반응 말기에 첨가됨)이 또한 실험 설계에 포함되었다. n=2로 수행된 '간섭' 및 '켄칭' 대조군을 제외하고, 모든 실험 조건을 n=3으로 수행하였다.
인큐베이션 말기에, 인돌의 첨가에 의해 지질의 산화를 중단시켰다. 지질 과산화 후 수득된 상기 반응 매질을 티오바르비투르산(TBA), 트리클로르아세트산(TCA) 및 부틸 하이드록시톨루엔(BHT, 상기 반응 부분에서 임의의 지질 과산화 현상으로부터 보호하기 위한 강력한 항산화제)의 혼합물에 첨가하였다. 이어서 클로로포름 분리 단계를 이용하여 혼합물로부터 지질을 제거하였다. 이어서 20분 동안 100℃에서 수성 상을 가열한 후, TBA와 말론디알데하이드(MDA 지질 과산화 부산물) 부가물 형성을 허용함으로써 TBARS를 생산하였다. 이에 따라 생산된 TBARS를 형광 측정에 의해 평가하였다(λex 540 ㎚; λem 590 ㎚).
결과를 TBARS 등가물로 표현하여, 평가 화합물의 Trolox 등가물로 표현되는 항산화 활성을 나타낸다.
미가공 데이터를 Microsoft Excel® 소프트웨어를 이용해서 분석하였다. 군-간 비교를 페어링되지 않은 스튜던트 t-검정에 의해 수행하였다.
하기 표는 TBARS 생산에 대한 HMA 추출물의 효과를 나타낸다:
Figure 112018107954166-pct00005
sem: 평균의 표준 오차; p: 통계적 유의성에 대한 역치: ns: > 0.05(유의미하지 않음); *: 0.01 내지 0.05(유의미함); **: 0.001 내지 0.01(매우 유의미함); ***: < 0.001(극히 유의미함)
헤민(5 μM)은 대체로 TBARS의 생산을 현저히 자극함으로써 지질 과산화 반응을 유도하였다. 헤민에 의해 유도된 반응은 10 μM로 평가된 참조물 Trolox에 의해 강력히 억제되었다(72% 억제). 이들 결과가 검정에서 예상되고 검증되었다.
0.0002% 내지 0.05%로 평가된 HMA 추출물은 TBARS 생산을 강력히 억제하였고, 최대 효과(75%)가 0.0006%만큼 일찍 나타났다. 상기 실시예의 실험 조건 하에, 화합물 HMA는 TBARS 생산을 측정하는 지질 과산하 반응의 무세포 검정에서 평가되는 경우 항산화 효과를 나타내었다.
실시예 6: 성인에서 HMA의 여드름 방지 특성(이중 맹검 평가)
하기 실시예의 맥락에서, DX는 각각의 연구/평가의 날짜 X를 나타낸다. 28일 동안 매일 2회 사용 후, 2%(w/w)의 HMA 추출물을 함유하는 에멀젼은
- D28에 미세낭 수의 유의미한 감소를 특징으로 하는 여드름 병소 수의 감소를 유도하였고(-2.3±4.0, p=0.0034),
- D28에 다음을 특징으로 하는 병소의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 병소 수 스코어의 유의미한 개선(-0.5±1.0, p=0.0091);
- 병소 가시성 스코어의 유의미한 개선(-0.8±1.7, p=0.0116);
- 병소 색상 강도 스코어의 유의미한 개선(-0.9±1.8, p=0.0084);
- 정제 효과 스코어의 유의미한 개선(-0.9±1.5, p=0.0002);
- D28에 다음을 특징으로 하는 안색의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 착색 스코어의 유의미한 개선(1.0±1.4, p=0.0005);
- 발적 스코어의 유의미한 개선(0.8±1.7, p=0.0181);
- 모공 스코어의 유의미한 개선(0.9±1.4, p=0.0006);
- 거칠기 스코어의 유의미한 개선(0.9±1.5, p=0.0016);
- D28 상에 피지 정도의 유의미한 감소를 특징으로 하는 피지조절 효과를 유도하였고(-28.7±46.4, p=0.002),
- D3(-17.8±3.1, p<.0001), D7(-15.3±3.4, p<.0001) 및 D28(-20.7±4.1, p<.0001)에 피부 미세순환의 유의미한 감소를 유도하였고,
- 안색 광채에 대해 임의의 주지 가능한 효과를 유도하지 않았고;
- 대상체에 의해 그 특성에 대해 그리고 그 효능에 대해 평가되었다.
결과적으로, 초기 상태와 대비되어, HMA 추출물을 함유하는 제품은 미세낭 수의 감소 및 병소의 임상적 스코어(수, 가시성, 색상 강도, 정제 효과)의 개선에 의해 확인되는 여드름 방지 및 정제 효능을 나타내었다. 이에 따라 제품은 안색의 임상적 스코어(착색, 발적, 모공 및 거칠기)의 개선을 유도하여 안색의 균일성을 개선하였다. 소염 효능은 피부 미세순환의 감소 및 평가된 제품의 피지조절 효능을 특징으로 하는 피지 정도의 감소에 의해 확인하였다.
28일 동안 매일 2회 사용 후, 2% HMA 추출물을 포함하지 않는 대조 에멀젼은
- 다음을 특징으로 하는 여드름 병소 수의 감소를 유도하였고:
- D28에 미세낭 수의 유의미한 감소(-4.5±5.4, p=0.0001);
- D28에 구진 수의 유의미한 감소(-2.0±2.8, p=0.0002);
- D28에 농포 수의 유의미한 감소(-0.6±0.9, p=0.0058);
- D28에 다음을 특징으로 하는 병소의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 병소 수 스코어의 유의미한 개선(-1.0±0.9, p<0.0001);
- 병소 가시성 스코어의 유의미한 개선(-1.9±1.8, p<0.0001);
- 병소 색상 강도 스코어의 유의미한 개선(-1.5±1.8, p=0.0001),
- 병소 크기 스코어의 유의미한 개선(-1.4±19, p=0.0005);
- 정제 효과 스코어의 유의미한 개선(-1.8±1.6, p<0.0001);
- D28에 다음을 특징으로 하는 안색의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 착색 스코어의 유의미한 개선(1±1.7, p<0.0034),
- 발적 스코어의 유의미한 개선(1.2±2.0, p=0.0036),
- 모공 스코어의 유의미한 개선(1.3±1.4, p<0.0001),
- 거칠기 스코어의 유의미한 개선(1.4±2.1, p=0.0003),
- D28에 피지 정도의 유의미한 감소를 특징으로 하는 피지조절 효과를 유도하였고(-33.7±41.5, p=0.0002),
- D3(-8.0±3.3, p=0.0196), D7(-13.5±3.5, p=0.0003) 및 D28(-16.3±4.3, p=0.0003)에 피부 미세순환의 유의미한 감소를 유도하였고,
- 안색 광채에 대해 임의의 주지 가능한 효과를 유도하지 않았고;
- 대상체에 의해 그 특성에 대해 그리고 그 효능에 대해 평가되었다.
결과적으로, 초기 상태와 대비되어, 대조 제품은 미세낭, 구진 및 농포 수의 감소에 의해 그리고 병소의 임상적 스코어(수, 가시성, 색상 강도, 크기, 정제 효과)의 개선에 의해 확인되는 여드름 방지 및 정제 효능을 나타내었다. 제품은 안색의 임상적 스코어(착색, 발적, 모공 및 거칠기)의 개선을 유도하여, 안색의 균일성을 개선하였다. 소염 효능은 피부 미세순환의 감소 및 평가된 제품의 피지조절 효능을 특징으로 하는 피지 정도의 감소에 의해 확인되었다.
제품의 대조는 대조 제품의 여드름 방지 및 정제 효능(구진의 수 및 정제 효과, 병소 수, 이의 가시성 및 크기에 관한 임상적 스코어의 관점에서)이 HMA를 함유하는 제품에 비해 더 강력함을 드러내었다.
그러나, HMA를 함유하는 제품(D3에만)의 소염 효능은 대조 제품에 대한 효능보다 더 강력하였다.
연구 동안 관련 유해 반응은 관찰되지 않았다.
실시예 7: 청소년에서 HMA의 여드름 방지 특성(이중 맹검 평가)
28일 동안 매일 2회 사용 후, 2%(w/v)의 HMA 추출물을 함유하는 에멀젼은
- 다음을 특징으로 하는 여드름 병소 수의 감소를 유도하였고:
- D28에 미세낭 수의 유의미한 감소(-4.4±5.5, p=0.0008);
- D28에 구진 수의 유의미한 감소(-1.5±2.9, p=0.0298);
- D28에 다음을 특징으로 하는 병소의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 병소 수 스코어의 유의미한 개선(-0.8±0.9, p=0.0014);
- 병소 가시성 스코어의 유의미한 개선(-0.9±1.3, p=0.0046);
- 병소 색상 강도 스코어의 유의미한 개선(-0.8±1.6, p=0.0325),
- 병소 크기 스코어의 유의미한 개선(-0.7±1.2, p=0.0215);
- 정제 효과 스코어의 유의미한 개선(-0.9±1.5, p=0.0143);
- D28에 다음을 특징으로 하는 안색의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 착색 스코어의 유의미한 개선(0.8±0.9, p=0.0008),
- 발적 스코어의 유의미한 개선(0.7±1.3, p=0.031),
- 모공 스코어의 유의미한 개선(1.3±1.5, p=0.0005),
- 거칠기 스코어의 유의미한 개선(1.1±1.4, p=0.0005),
- 대상체에 의해 그 특성에 대해 그리고 그 효능에 대해 평가되었다.
결과적으로, 초기 상태와 대조되어, HMA 추출물을 함유하는 제품은 미세낭 및 구진 수의 감소에 의해 그리고 병소의 임상적 스코어(수, 가시성, 색상 강도, 크기, 정제 효과)의 개선에 의해 확인되는 여드름 방지 및 정제 효능을 나타내었다. 제품은 안색의 임상적 스코어(착색, 발적, 모공 및 거칠기)의 개선을 유도하여, 안색의 균일성을 개선하였다.
28일 동안 매일 2회 사용 후, 2% HMA 추출물을 포함하지 않는 대조 에멀젼은
- 여드름 병소 수의 임의의 주지 가능한 변화를 유도하지 않았고;
- D28에 다음을 특징으로 하는 병소의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 병소 가시성 스코어의 유의미한 개선(-0.9±1.3, p=0.0037);
- 병소 색상 강도 스코어의 유의미한 개선(-0.9±1.6, p=0.0161),
- 병소 크기 스코어의 유의미한 개선(-1.4±1.7, p=0.0005);
- 정제 효과 스코어의 유의미한 개선(-0.8±1.7, p=0.0202);
- D28에 다음을 특징으로 하는 안색의 관점에서 피부 상태의 개선을 유도하였고:
- 발적 스코어의 유의미한 개선(0.8±1.4, p=0.0177),
- 모공 스코어의 유의미한 개선(1±1.4, p=0.0063),
- 거칠기 스코어의 유의미한 개선(1±2.1, p=0.0427),
- 대상체에 의해 그 특성에 대해 그리고 그 효능에 대해 평가되었다.
결과적으로, 초기 상태와 대조되어, 대조 제품은 병소의 임상적 스코어(가시성, 색상 강도, 크기, 정제 효과)의 개선에 의해 확인되는 여드름 방지 및 정제 효능을 나타내었다. 제품은 안색의 임상적 스코어(발적, 모공 및 거칠기)의 개선을 유도하여, 안색의 균일성을 개선하였다.
제품의 대조는 HMA 추출물을 함유하는 제품의 여드름 방지 효능(미세낭의 관점에서)이 대조 제품보다 더 강력함을 드러내었다.
연구 동안 관련 유해 반응은 관찰되지 않았다.

Claims (11)

  1. 여드름을 치료, 예방, 또는 상기 둘 다를 수행하기 위한, 조성물의 총 중량에 기반하여 0.005 중량% 내지 0.250 중량%의 하룬가나 마다가스카리엔시스(Harungana madagascariensis) 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물; 및 하나 이상의 국소로 허용 가능한 부형제, 용매 또는 상기 둘 다를 포함하는 조성물.
  2. 치료법에 의한 인체의 치료 방법에서, 여드름을 치료, 예방, 또는 상기 둘 다를 수행하는 데에 사용하기 위한, 조성물의 총 중량에 기반하여 0.005 중량% 내지 0.250 중량%의 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물을 포함하는 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 여드름은 보통 여드름 또는 청소년 여드름인, 조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 추출물은 (건조 잎 추출물을 기준으로) 10 중량% 이상의 폴린-시오칼튜(Folin-Ciocalteu) 열량측정 방법에 의해 검정되는 폴리페놀계 화합물의 함량을 갖는, 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 폴리페놀계 화합물은 퀘르시트린, 퀘르세틴, 글리코실화 퀘르세틴, 카테킨, 탁시폴린, 탁시폴린 람노사이드, 탁시폴린 아라비노사이드, 이소람네틴 및 아스틸빈의 군으로부터 선택되는 플라보노이드를 포함하는, 조성물.
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물은 글리세롤 및 물(60:40 중량/중량) 중 추출물의 5% 용액(중량/부피)으로부터 HPLC-MS에 의해 결정되는 0.03% 이하(≤)(중량/부피)의 안트라퀴논 화합물을 포함하는, 조성물.
  7. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 국소로 허용 가능한 부형제, 하나 이상의 국소로 허용 가능한 활성 성분, 또는 상기 둘 다를 추가로 포함하는, 조성물.
  8. 삭제
  9. 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물의 제조 방법으로서,
    A) 건조 및 분쇄된 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎을 물 및 에탄올을 포함하는 용매 혼합물로 추출함으로써, 미정제 추출물을 수득하는 단계;
    B) 상기 미정제 추출물을 여과함으로써, 미정제 추출물 여과액을 수득하는 단계,
    C) 상기 미정제 추출물 여과액을 활성탄과 접촉시킴으로써, 조성물을 수득하는 단계;
    D) 단계 C) 이후 수득된 상기 조성물을 여과함으로써, 추출물 여과액을 수득하는 단계;
    E) 상기 추출물 여과액을 농축함으로써, 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물을 수득하는 단계
    를 포함하고,
    단계 E) 이후 수득된 상기 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물은 글리세롤 및 물(60:40 중량/중량) 중 추출물의 5% 용액(중량/부피)으로부터 HPLC-MS에 의해 결정되는 0.03%(중량/부피) 이하(≤)의 안트라퀴논 화합물을 포함하는, 방법.
  10. 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎의 물 및 에탄올 혼합물 추출물을 포함하고, 치료법에 의한 인체의 치료 방법에서, 여드름을 치료, 예방, 또는 상기 둘 다를 수행하는 데 사용하기 위한 조성물.
  11. 제1항에 따른 조성물을 포함하는 화장품.
KR1020187031695A 2016-04-21 2017-02-24 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물 KR102288236B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16166506.2 2016-04-21
EP16166506 2016-04-21
PCT/EP2017/054399 WO2017182182A1 (en) 2016-04-21 2017-02-24 Harungana madagascariensis leaf extract for use in the treatment and/or prevention of acne

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190009286A KR20190009286A (ko) 2019-01-28
KR102288236B1 true KR102288236B1 (ko) 2021-08-09

Family

ID=55808436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187031695A KR102288236B1 (ko) 2016-04-21 2017-02-24 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP3445382B1 (ko)
JP (1) JP7022700B2 (ko)
KR (1) KR102288236B1 (ko)
CN (1) CN109069563A (ko)
RU (1) RU2734745C2 (ko)
WO (1) WO2017182182A1 (ko)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3074685B1 (fr) * 2017-12-12 2019-11-22 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux polyol polyrhamnosides, procede pour leur preparation et composition cosmetiques et/ou pharmaceutiques en comprenant
FR3111640B1 (fr) * 2020-06-22 2022-07-22 Total Marketing Services Composition aqueuse pour la lubrification des systèmes mécaniques
CN112190496A (zh) * 2020-08-11 2021-01-08 上海中医药大学附属龙华医院 富含异鼠李素的产品、制备方法以及异鼠李素的提取方法
CN113143817B (zh) * 2021-03-23 2023-06-20 山东益得来生物科技有限公司 一种菊芋祛痘组合物及其应用
CN115414287B (zh) * 2022-09-21 2023-07-07 广州睿森生物科技有限公司 一种具有控油保湿功效的组合物及其应用
CN117045578B (zh) * 2023-09-12 2024-02-13 广东科盈科技有限公司 含马达加斯加哈伦加那提取物的祛痘控油组合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2721607B1 (fr) 1994-06-28 1996-10-31 Seppic Sa Nouveaux dérivés d'ammoniums quaternaires, leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents de surface.
DE19838377C2 (de) 1998-08-24 2000-10-26 Fiegert Seibt Edda Verfahren und Vorrichtung zur Extraktherstellung aus pflanzlichem Material
EP1452167A1 (de) 2003-02-28 2004-09-01 Cognis France S.A. Kosmetische, pharmazeutische und/oder dermatologische Zubereitungen enthaltend einen Extrakt aus Eperua falcata
FR2993178B1 (fr) 2012-07-10 2015-09-04 Clarins Lab Composition cosmetique comprenant un extrait d'harungana madagascariensis
FR2997016B1 (fr) 2012-10-18 2014-11-28 Clarins Lab Utilisation cosmetique d'un extrait d'harungana madagascariensis

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018138984A (ru) 2020-05-12
JP2019513810A (ja) 2019-05-30
EP3445382A1 (en) 2019-02-27
RU2734745C2 (ru) 2020-10-22
RU2018138984A3 (ko) 2020-05-12
EP3445382B1 (en) 2020-09-09
CN109069563A (zh) 2018-12-21
JP7022700B2 (ja) 2022-02-18
KR20190009286A (ko) 2019-01-28
WO2017182182A1 (en) 2017-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102288236B1 (ko) 여드름의 치료 및/또는 예방에 사용하기 위한 하룬가나 마다가스카리엔시스 잎 추출물
EP2174648B1 (en) Skin-care compositions and uses thereof
US20210093539A1 (en) Topical cosmetic
KR102248956B1 (ko) 항염증 또는 피부 미백용 조성물
US20080070875A1 (en) Acne treatment compositions and methods of use
KR20180097880A (ko) 편백수와 이산화염소수를 포함하며, 각종 피부개선 화장료 조성물 및 이를 이용한 마스크팩
JP2010132629A (ja) 皮膚外用組成物
KR20110096102A (ko) 천연 원료 추출물을 포함하는 항균 조성물, 복합 천연 방부제 및 이들의 제조방법
CN111971022B (zh) 组合物用于防止或减缓炎症迹象出现的用途
KR102136623B1 (ko) 식물 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물 및 이를 포함하는 복합 방부제
US10206869B2 (en) Obtaining an extract from brown algae gametophytes, and use of said extract as a cosmetic anti-aging active principle
KR101954773B1 (ko) 낙엽송 부산물로부터 다량의 유효성분을 효과적으로 분리하는 정제 방법 및 이 유효성분을 함유한 조성물
EP2100593B1 (de) Mischungen mit Collagensynthese steigernder Wirkung
JP2002308750A (ja) 皮膚外用剤
KR20120060650A (ko) 왕겨초 증류 정제액을 함유하는 항균 및 주름개선용 조성물
KR101367703B1 (ko) 화장료 및 피부질환 치료용 조성물
KR102258379B1 (ko) 생리활성물질 유도제를 이용하여 주름조개풀의 항염증, 미백, 또는 주름개선능을 증가시키는 방법
JPH11222412A (ja) 皮膚外用剤
JP2006176440A (ja) 皮膚の美白ないしは老化防止剤組成物および化粧品
KR101847720B1 (ko) 자초추출물을 함유하는 조성물
KR20210003865A (ko) 반응성 피부에 대한 진정 효과를 위한 하나 이상의 산형과 식물의 종자 오일의 국소 용도
KR20020053430A (ko) 화장료 조성물
KR102625016B1 (ko) 복사나무꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 업사이클링기능성 화장료 조성물
KR20240025806A (ko) 병풀 및 배초향 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 광노화 예방 또는 개선용 화장료 조성물
CN111936208A (zh) 新型组合物用于防止或减缓与过量皮脂的存在相关的不美观迹象出现的用途

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant