KR102232341B1

KR102232341B1 - 박하잎 및 생강의 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102232341B1
Application number: KR1020190016199A
Authority: KR
Inventors: 강정란; 유은미; 한갑훈; 김종화; 오동순
Original assignee: 우석대학교 산학협력단; 농업회사법인 유한회사 함해국
Priority date: 2019-02-12
Filing date: 2019-02-12
Publication date: 2021-03-26
Also published as: KR20200098276A

Abstract

본 발명은 박하잎 및 생강의 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 박하잎 및 생강의 분말이 함유된 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 발효하여 수득한 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화장료 조성물은 박하 및 생강의 발효물을 유효성분으로 함유함으로써, 자극이 적고 우수한 항산화 활성 및 항염증 활성을 나타내어 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선에 우수한 효과를 나타낼 수 있다.

Description

박하잎 및 생강의 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물{Cosmetic composition for preventing or improving skin aging or skin inflammation comprising fermented product of Mentha piperascens leaf and ginger as an active ingredient}

본 발명은 박하잎 및 생강의 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 박하잎 및 생강의 분말이 함유된 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 발효하여 수득한 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

중국, 베이징, 인도 그리고 우리나라는 현재 미세먼지가 매우 심각한 단계에 있으며, 이런 미세먼지는 현대인 모두에게 호흡기 질환뿐만 아니라 피부질환까지 이어져 접촉성 피부염이나 습진 등 여러 형태의 피부질환을 유발하며 건강과 생활에 심각한 피해를 나타내고 있다.

국외 및 국내 화장품 산업의 꾸준한 성장과 특히, 피부과학을 화장품에 접목한 '더마코스메틱화장품' 시장의 경우 미세먼지 등으로 인한 민감성 피부관련 트러블 진정완화 제품 시장규모는 5000억원으로 매년 15% 이상 성장하고 있다.

발효(Fermentation)는 미생물효소를 이용하여 유기물을 분해시키는 과정을 말하며, 역사상 가장 오래된 기술인 발효법은 식품, 약품, 화장품 등 여러 분야에서 다양하게 활용되고 있고, 그 중에서도 식품발효는 우리나라뿐 아니라 전 세계적으로 가장 널리 이용되고 있다. 식품발효의 경우 가공정의 전통적인 한 방법으로 미생물의 효소작용을 통해 식품의 향, 풍미, 조직감을 향상시켜주며, 발효과정을 통해 독성물질을 파괴하고, 생리활성물질을 증진시키는 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

박하 및 생강은 항균, 항산화 효과 등의 생리활성이 알려져 있으나 특유의 강한 향 등의 자극으로 인해 소비자들의 선호도가 낮아 식품에 향신료로서의 활용 혹은 향장원료의 일부 향으로서만 활용되고 있다.

이에 생리활성물질을 증진시킬 수 있는 발효를 활용하여 박하와 생강이 가지는 단점들을 보완하고, 이를 활용해 기능성 향장 원료로서의 활성화를 극대화하고자 하였다.

대한민국 등록특허 제10-1694229호

본 발명의 주된 목적은 박하와 생강의 특정한 발효를 통해 수득된 발효물을 함유함으로써 자극이 적고 피부에 대한 우수한 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 박하잎 및 생강의 분말이 함유된 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 발효하여 수득한 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 상기 액체배지는 상기 박하잎 분말이 10 내지 30g/L로 함유되고, 상기 생강 분말이 10 내지 30g/L로 함유되며, 당이 더 함유되는 것이 바람직하다.

본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 상기 발효물은 상기 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 35 내지 38℃에서 100 내지 200rpm으로 2 내지 4일간 진탕 발효하여 수득한 것이 바람직하다.

본 발명의 화장료 조성물은 박하 및 생강의 발효물을 유효성분으로 함유함으로써, 자극이 적고 우수한 항산화 활성 및 항염증 활성을 나타내어 피부노화 또는 피부염증의 예방 또는 개선에 우수한 효과를 나타낼 수 있다.

도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 박하잎 및 생강 발효물의 DPPH 라디칼 소거활성을 나타낸 것이다. vitamin C, 대조군; 생강&박하, 본 발명의 발효물 처리군; 0d, 발효전; 3d, 발효 3일 후; 7d, 발효 7일 후.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 박하잎 및 생강 발효물의 총 폴리페놀 함량을 나타낸 것이다. control(DDW), 대조군; 생강&박하, 본 발명의 발효물 처리군; 0d, 발효전; 3d, 발효 3일 후; 7d, 발효 7일 후.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 박하잎 및 생강 발효물의 총 플라보노이드 함량을 나타낸 것이다. 생강&박하, 본 발명의 발효물 처리군; 0d, 발효전; 3d, 발효 3일 후; 7d, 발효 7일 후.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 박하잎 및 생강 발효물의 세포 독성 실험 결과를 나타낸 것이다. control, 대조군(무처리); 10 ~ 2.5mg/ml, 본 발명의 발효물의 농도별 처리군; 전, 발효전; 3일, 발효 3일 후; 7일, 발효 7일 후.
도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 박하잎 및 생강 발효물의 NO 생성 억제 효과 실험 결과를 나타낸 것이다. control, 대조군(무처리); LPS, LPS(10ng/㎖) 처리군; 박하 + 생강, 본 발명의 발효물 처리군; 0d, 발효전; 3d, 발효 3일 후; 7d, 발효 7일 후.
도 6은 본 발명의 일실시예에 따른 박하잎 및 생강 발효물의 NO 생성 억제 효과 실험 결과를 나타낸 것이다. control, 대조군(무처리); lps 10ng/ml, LPS(10ng/㎖) 처리군; 0d, 발효전 혼합물 처리군; 3d, 3일 발효한 본 발명의 발효물 처리군; 7d, 7일 발효한 본 발명의 발효물 처리군.
도 7은 본 발명의 일실시예에 따른 화장료 제형의 제조 순서를 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 일실시예에 따른 화장료 제형의 피부자극 평가를 위한 설문지를 나타낸 것이다.
도 9는 본 발명의 일실시예에 따른 화장료 제형의 사용에 따른 피부측정 결과를 나타낸 것이다. 전, 제형 사용 전; 15분 후 1차, 제형 사용 15분 후; 30분 후 2차, 제형 사용 30분 후.

본 발명의 화장료 조성물은 박하잎 및 생강의 분말이 함유된 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 발효하여 수득한 발효물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에서 상기 박하잎 및 생강의 분말은 식물재료를 분말화하는 통상적인 방법을 통해 수득할 수 있으나, 박하잎 및 생강을 동결건조하여 분말화한 것을 사용하는 것이 본 발명의 효과를 높이기 위해 바람직하다.

본 발명에서 상기 액체배지는 상기 박하잎 및 생강의 분말과 함께 발효기간 중 락토바실러스 플란타럼이 생존하는데 필요한 영양소를 물에 첨가하는 방법으로 수득할 수 있다. 상기 액체배지는 상기 박하잎 분말이 10 ~ 30g/L로 함유되고, 상기 생강 분말이 10 ~ 30g/L로 함유되며, 추가 영양소로 당이 더 함유되는 것이 바람직하다. 이때 상기 당으로는 포도당(glucose)과 자당(sucrose)을 사용하는 것이 바람직하며, 액체배지 중 포도당 1 ~ 10g/L 및 자당 1 ~ 10g/L를 함유하는 것이 바람직하다.

상기 액체배지는 발효과정에 발생할 수 있는 잡균의 증식으로 인한 잘못된 발효를 방지하기 위하여 발효균을 접종하기 전에 멸균하는 과정을 거치는 것이 바람직하다. 이때 멸균은 통상적인 액체의 멸균방법을 사용할 수 있으나, 고온고압 가열하는 방법을 사용하는 것이 바람직하다.

본 발명에서는 발효균으로 락토바실러스 플란타럼을 사용하는데, 이때 락토바실러스 플란타럼 균주로 KCCM 11322, ATCC 8014, IFO 3070, DSM 20205 또는 NRRL B-531를 사용하는 것이 바람직하다.

본 발명에서 상기 접종은 상기 발효균의 전배양액을 상기 액체배지에 첨가하는 방법으로 이루어질 수 있다. 이때 발효균의 전배양액은 발효균이 생장할 수 있는 액체배지에 발효균을 접종하여 배양하는 방법으로 수득할 수 있다. 이때 배양은 MRS 액체배지에서 35 ~ 39℃, 100 ~ 200rpm으로 1 ~ 3일간 진탕배양하는 방법을 사용하는 것이 바람직하다. 이렇게 수득된 전배양액을 0.5 ~ 2%(v/v)로 첨가하여 접종하는 것이 발효효율을 높이기 위해 바람직하다.

본 발명에서 상기 발효는 상기 발효균이 접종된 박하잎 및 생강 분말 함유 액체배지를 발효균의 생장 및 발효가 가능한 온도에서 적절한 시간동안 유지하는 방법으로 이루어질 수 있다. 이때 온도는 35 ~ 38℃가 바람직하며, 100 ~ 200rpm으로 2 ~ 4일간 진탕 발효하는 것이 바람직하다.

본 발명에서 상기와 같은 방법을 통해 제조된 발효물을 그대로 이용할 수 있으나, 고형물을 제거하고 동결건조하여 사용하는 것이 바람직하다. 이때 고형물의 제거는 통상의 고형물 침강, 여과, 원심분리 등의 방법을 사용할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 형태로 제조될 수 있으며, 화장료를 제조하는 과정 중에 상기 발효물을 첨가하는 방법으로 제조할 수 있다. 이때 발효물의 첨가량은 화장료의 종류, 형태, 목적, 제조방법 등을 고려하여 적절하게 선택될 수 있으나, 전체 화장료 조성물의 중량을 기준으로 상기 발효물을 0.1 ~ 1중량%로 함유하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 0.1 ~ 0.5중량%로 함유하는 것이 좋을 것으로 판단된다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.

[실시예]

1. 박하잎 및 생강 발효물 제조

1-1. 발효미생물 준비

락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)(KCCM 11322)을 MRS agar 고체배지에 평판도말하고 37℃에서 3일간 배양한 다음 배양된 균주 1백금이를 100㎖의 MRS 액체배지에 접종하여 36℃에서 2일간 160rpm으로 진탕배양하였다.

1-2. 발효물 제조

액체배지	per liter
성 분 명	함량
glucose	5g
sucrose	5g
박하잎 동결건조 분말	20g
생강 동결건조 분말	20g
증류수	up to 1000㎖

표 1과 같이 액체배지를 준비하고 121℃, 1.5psi로 30분간 멸균하고 식힌 다음 상기 1-1의 락토바실러스 플란타럼의 액체배양액 10㎖을 첨가하여 접종하고, 36.5℃에서 160 ~ 180rpm으로 0 ~ 7일간 진탕발효하였다.

이후, 발효액을 4℃에서 24시간 저온 침강한 다음 4℃, 4,500rpm으로 원심분리하여 상등액을 수득하고, 각각 5㎛ 및 0.45㎛ pore size의 필터로 2회 여과한 다음 여과액을 동결건조하였다.

2. 항산화 효과

상기 실시예 1의 발효물(동결건조 분말) 시료의 농도별(10㎎/㎖, 5㎎/㎖, 2.5㎎/㎖) 항산화 효과를 조사하였다.

DPPH 라디칼 소거활성 시험방법으로 항산화 효과를 조사하였으며, Seon-hee you(2016)의 방법에서 변형한 DPPH 라디칼 소거활성 시험방법을 사용하였다. 0.1mM DPPH(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) 용액을 96-well plate에 180㎕ 씩 동량 첨가한 후 2차 증류수에 녹인 여러 농도의 시료를 20㎕ 씩 가하여 37℃에서 30분간 반응 시킨 후 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 이때 대조군으로는 Ascorbic acid(비타민 C)를 사용하였다. DPPH 라디칼 소거활성은 아래의 식으로 산출하였다.

DPPH 라디칼 소거활성(%) = 100 - {(첨가군 흡광도 / 무첨가군 흡광도) x 100}

이의 결과 도 1과 같이, 실시예 1의 발효물 모두 우수한 항산화 활성을 나타내었으며, 특히 3일 발효한 경우 항산화 활성이 우수한 것으로 나타났다.

3. 총 폴리페놀 함량

상기 실시예 1의 발효물(동결건조 분말) 시료의 총 폴리페놀 함량을 조사하였다.

총 폴리페놀 함량은 Na Hyun Lee et al.(2015)의 방법을 이용하여 측정하였다. 시료용액(10㎎/100㎕의 농도로 물로 희석), DDW(음성대조군) 또는 Gallic acid standard(0, 20, 40, 60, 80, 100㎎/L) 100㎕에 2% Na₂CO₃ 용액 2㎖를 가하고 충분히 교반한 다음 3분 방치한 후 50% Folin & Ciocalteu's phenol reagents 100㎕를 가하여 Vortexing한 후 암실에서 30분간 반응 시킨 후 750nm에서 blank를 대조로 하여 흡광도를 측정하였다. 페놀성 화합물을 정량하기 위해 gallic acid를 표준물질로 하여 구한 검량선으로부터 계산하였다.

이의 결과 도 2와 같이, 실시예 1의 발효물 모두 총 폴리페놀 함량이 높은 것으로 나타났으나, 오히려 발효로 인하여 함량이 낮아지는 것으로 나타났다. 이 결과 및 상기 항산화 활성 실험결과를 종합하였을 때, 발효로 인해 폴리페놀 이외의 항산화 활성을 나타내는 성분이 생성되었음을 예측할 수 있다.

4. 총 플라보노이드 함량

상기 실시예 1의 발효물(동결건조 분말) 시료의 총 플라보노이드 함량을 조사하였다.

총 플라보노이드 함량은 Hongmei Geng.(2008)의 방법을 변형하여 측정하였다. 시료용액(10㎎/100㎕의 농도로 물로 희석), DDW(음성대조군) 또는 Rutin hydrate standard(0, 10, 20, 30, 40, 50㎎/L) 2㎖와 5% NaNO₂ 0.3㎖를 혼합한 후 실온에서 6분간 반응시킨 다음 10% Al(NO₃)₃ 0.3㎖를 가하여 실온에서 6분간 반응한 후에 10% NaOH 용액 4㎖를 가하여 충분히 교반한 다음 2차 증류수로 10㎖를 채워서 혼합하여 15분간 반응시킨 다음 분광 광도계(OPTIZEN POP 메카시스)를 이용하여 510nm에서 blank를 대조로 하고 각 용액의 흡광도를 측정하였다. 총 플라보노이드 함량은 Rutin hydrate를 표준물질로 하여 작성한 검량선으로부터 계산하였다.

이의 결과 도 3과 같이, 실시예 1의 발효물 모두 총 플라보노이드 함량이 높은 것으로 나타났으나, 오히려 발효로 인하여 함량이 낮아지는 것으로 나타났다. 이 결과 및 상기 항산화 활성 실험결과를 종합하였을 때, 발효로 인해 플라보노이드 이외의 항산화 활성을 나타내는 성분이 생성되었음을 예측할 수 있다.

5. 세포 독성 실험

상기 실시예 1의 발효물(동결건조 분말) 시료의 세포 독성을 조사하였다.

5-1. 세포배양

실험에 사용한 RAW264.7(TIB-71; ATCC, USA) 대식세포는 American type cell collection(ATCC, USA)으로부터 구입하였으며, 사용한 배지는 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium; Gibco, USA) 배지에 10% FBS(Fetal Bovine Serum; Gibco, USA)와 1%의 Penicillin(100U/㎖)/Streptocycin(100㎍/㎖)/Amphotericin B (0.25㎍/㎖)를 첨가한 후, 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 배양하여 사용하였다.

5-2. 세포 독성 평가(MTT assay) 세포생존율(Cell Viability Assay)

시료에 대한 세포 생존율을 EZ-Cytox(Enhanced Cell Viability Assay kit, DoGenBio Co.,Ltd.) 방법으로 측정하였다. 세포는 5×10⁴ cell/well 의 농도로 96-well plate에 분주하고 24시간 배양 후 배지를 제거하였다. 여기에 새로운 DMEM(10% FBS, 1% Penicillin(100U/㎖)/Streptocycin(100㎍/㎖)/Amphotricin B(0.25㎍/㎖)) 180㎕에 농도별로 희석한 시료를 각각 20㎕ 첨가하여 24시간 배양한 다음 EZ-Cytox 시약 10㎕를 각 well에 첨가하고 1시간 동안 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 배양하였다. 1시간 동안 반응한 후 ELISA reader를 이용하여 450nm에서 흡광도를 측정하였다.

5-3. 결과

실험결과 도 4와 같이, 실시예 1의 발효물은 모든 농도에서 대조군과 비교하여 큰 세포독성은 없는 것으로 나타났다.

6. NO 생성 억제 효과

상기 실시예 1의 발효물(동결건조 분말) 시료의 NO 생성 억제 효과를 조사하였다. NO 생성 억제 효과는 항염증 효과의 지표로 사용된다.

RAW 264.7 세포를 2.5×10⁵ cell/㎖의 농도로 12-well plate에 분주한 다음 24시간 배양한 후 배지를 제거하였다. 여기에 새로운 DMEM(10% FBS, 1% Penicillin (100U/㎖)/Streptocycin(100㎍/㎖)Amphotericin B(0.25㎍/㎖))배지에 1㎎/㎖로 희석한 시료를 1시간 동안 전처리한 뒤 LPS(10ng/㎖)를 처리하여 24시간 동안 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 배양하였다. 시료처리 24시간 후에 세포배양액 원심분리한 후 상등액 100㎕와 Griess 시약 A액(1% sulfanilamide) 50㎕ + B액(0.1% N-(1-naphtyl)ethylenediamine dihydrochloride) 50㎕를 혼합하여 96 well plates에서 20분 동안 반응시킨 후 ELISA reader를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 결과는 1M NaNO₂로 Standard curve를 작성하여 세포배양 상등액에 함유되어 있는 NO의 값을 계산하였다.

이의 결과 도 5 및 6과 같이, 실시예 1의 발효물 모두 우수한 NO 생성 억제 효과가 있는 것으로 나타났으며, 특히 3일 발효한 경우 NO 생성 억제 효과가 우수한 것으로 나타났다.

7. 발효물을 활용한 제형 제조

상기 실시예 1의 발효물을 화장품 첨가물로 활용하기 위해 항균력, 항산화 등의 향장기능성 효능평가 결과를 적용하여 발효 후 3일이 된 발효물(동결건조 분말)을 혼합하여 0.2%(w/w)의 함량으로 에센스 마스크팩 및 수분크림을 제조하였다(표 2 참조). 이때 발효물의 향장기능성 효능을 최대화하면서 세포독성 및 색감에 대한 기호도를 고려하였다. 제형의 제조 순서는 도 7과 같다.

상	원료명	함량(중량%)
수상	D.W	To 100
	Glycerin	5.00
	Sodium Hyaluronate(1%)	6.00
	1,3-Butylene Glycol	6.50
	Disodium EDTA	0.02
	D-M	0.05
유상	Cetyl Ethylhexanoate	0.50
	Xanthan gum	1.00
	Dimethicone	1.00
	Carbopol941	0.10
첨가	Allantoin	0.10
	Dipropylene Glycol	0.15
	TEA	0.10
	실시예 1의 발효물	0.20
	P.F	0.10

8. 제형의 피부자극 평가

피험자 20명을 대상으로 도 8과 같은 설문지를 사용하여 상기 실시예 7의 에센스 마스크팩 사용 후의 피부 자극에 대한 설문조사를 실시하였다.

	매우강함	강함	약함	자극없음(%)
근절거림	0	1(5)	2(10)	17(85)
가려움(소양증)	0	1(5)	1(5)	18(90)
따가움	1(5)	1(5)	1(5)	17(85)
화끈거림(작열감)	1(5)	0	2(10)	17(85)
쓰라림	0	0	2(10)	18(90)
통증	0	1(5)	0	19(95)
당김/조임	0	1(5)	1(5)	18(90)
눈시림	0	0	2(10)	18(90)
눈따가움	0	0	1(5)	19(95)
눈아픔(통증)	0	0	2(10)	18(90)
붉어짐(홍반)	0	0	2(10)	18(90)
부어오름(부종)	0	0	0	20(100)
좁쌀돋음	0	0	0	20(100)
굳어짐(딱딱해짐)	0	0	0	20(100)
뾰루지	0	0	0	20(100)
여드름	0	0	0	20(100)
각질생김	0	0	0	20(100)
물집 또는 수포	0	0	0	20(100)
색소침착	0	0	0	20(100)
눈충혈	0	0	0	20(100)
눈물남	0	0	0	20(100)

이의 결과 표 3과 같이 자극에서 근질거림 정도가 강하게 나타난 경우는 1명(5%), 약함 2명(10%), 가려움이 강하게 나타난 경우는 1명(5%), 약함 1명(5%), 따가움 매우강함, 강함, 약함 각각 1명(5%) 씩, 화끈거림이 강함 1명(5%), 약함 경우는 2명(10%), 쓰라림 약함 2명(10%), 눈시림 약함 2명(10%), 눈따가움 약함 1명(5%), 눈아픔과 붉어짐 약함 2명(10%)이었으며, 대부분 피부 자극 정도가 없는 것으로 평가되었다.

9. 제형 사용에 따른 피부에 대한 효과

피험자를 대상으로 상기 실시예 7의 에센스 마스크팩 사용 전후의 피부측정을 실시하였다.

피부측정기기를 이용하여 피부수분도, 피부멜라닌, 피부탄력도, 피지분비량을 측정하였다. 피부측정에 사용된 기기는 Multi skin test center MC 1000(Courage-Khazaka Electronic Co., Germany)이다. 실시방법은 세안 5분후 피부측정기기를 통해, 피부수분도, 피부멜라닌, 피지분비량을 각각 probes를 이용하여 측정하였고, 에센스 마스크팩 사용 후 15분이 경과한 시점에서 1차 측정, 사용 후 30분이 경과한 시점에서 2차 측정하였다.

이의 결과 도 9와 같이, 피부수분도의 경우 에센스 마스크팩을 바르기 전 51.3에서 15분후 1차 측정에서 55.7로, 30분후 2차 측정 62로 수분상승을 보였고, 멜라닌 수치의 경우 바르기 전 34.7에서 30분후 2차 측정에서 32.3으로 조금 더 맑아지는 피부톤을 나타내었다. 피지분비량의 경우 바르기 전 2.7에서 15분후 1차 측정에서 4.7, 30분후 2차 측정 4.5로 상승을 보였다. 이러한 결과에 따라 본 발명의 발효물이 들어간 에센스 마스크팩의 사용이 피부의 촉촉함과 방어막을 유지시켜주는 유수분 발란스에 많은 도움을 주며, 피부 탄력을 유지시켜 건조한 피부에 수분과 유분을 적정히 공급하여줌으로서 트러블이나 미세먼지로부터 나타날 수 있는 피부진정과 예방에 도움을 줄 수 있는 것으로 판단된다.

Claims

박하잎 분말, 생강 분말, 당 및 물로 이루어지는 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 발효하여 수득한 발효물을 유효성분으로 함유하는 피부염증의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 액체배지는 상기 박하잎 분말이 10 내지 30g/L로 함유되고, 상기 생강 분말이 10 내지 30g/L로 함유되는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 발효물은 상기 액체배지에 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum)을 접종하고 35 내지 38℃에서 100 내지 200rpm으로 2 내지 4일간 진탕 발효하여 수득한 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.