KR102171701B1 - 약물 혼합용 키트 및 이를 포함하는 밀봉팩 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 수액백(수액병)에 연결되어 바이알의 약물을 혼합하는 키트를 니들이 장입된 단일체로 형성되어 사용이 편리하고 제조 원가를 절감할 수 있는 약물 혼합용 키트에 관한 것으로, 수액백과 바이알이 연결되며 단일체로 이루어진 본체와, 상기 본체의 내부에 고정되는 니들과, 상기 니들의 끝단에 끼워지는 니들캡과, 상기 본체의 하부에 연결되어 본체 내부를 막아주는 커버를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

약물 혼합용 키트 및 이를 포함하는 밀봉팩{KIT FOR MIXING DRUG AND SEALING PACK HAVING THE SAME}
본 발명은 약물 혼합용 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 수액백(수액병)에 연결되어 바이알의 약물을 혼합하는 키트를 니들이 장입된 단일체로 형성되어 사용이 편리하고 제조 원가를 절감할 수 있는 약물 혼합용 키트에 관한 것이다.
인간과 동물에 대한 많은 처치에서, 의사가 처방한 혼합 약재를 인체에 투약할 필요가 있다. 이러한 투약은 처방받은 제1약재를 제2약재가 들어 있는 약재팩용기 안에 주입하여 필요한 혼합약재를 제조하고, 이러한 혼합약재를 약재주입유닛을 통해 환자의 인체에 투약함으로써 이루어진다.
종래의 주사액 혼합 제조용 소켓은 대한민국 등록특허공보 제10-1657150호(이하, '특허문헌 1' 이라 함)에 공지된 바와 같이, 약병의 일부가 삽입되는 약병 삽입 통로를 형성한 약병 접속부와 수액백의 포트 선단이 삽입되는 포트 삽입 통로를 형성하며 약병 접속부에 비해 작은 직경으로 형성되어 약병 접속부에 연통되는 포트 접속부로 이루어진 본체와, 악병 접속부의 약병 삽입 통로의 내측에 슬라이드 이동 가능하게 삽입되며 수액백의 포트마개와 약병의 약병마개를 천공하여 약병과 수액백 사이를 연통시키는 양방향 니들을 구비한 천공유닛으로 구성되어 있다.
이러한 특허문헌 1의 구성에 따르면, 니들이 장착된 천공유닛과 본체가 각각 별도로 제작된 다음 본체의 내부에 천공유닛을 장착하여 사용하게 됨으로써 자재비 및 제작비용이 많이 소요되는 문제점이 있다.
또한, 종래의 주사액 혼합 제조용 소켓은 본체와 천공유닛이 각각 제작됨에 따라 작업자가 본체의 내부로 천공유닛을 직접 장착하게 되어 작업의 효율성이 떨어지며, 천공유닛의 안쪽에 니들이 장착될 때 천공유닛의 외부로 돌출되게 장착되어 본체에 천공유닛을 장착시 니들에 손이 찔리게 되는 안전사고가 발생되는 문제점이 있다.
대한민국 등록특허공보 제10-1657150호
따라서 본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위하여 안출한 것으로, 그 목적은 두 종류의 약재를 상호 혼합할 때 사용되는 약재 혼합 키트의 본체를 내부에 니들이 장입되는 단일체로 형성함으로써 구조가 간단하고 제조 원가를 절감할 수 있으며 니들이 본체 외부로 노출되지 않아 수액백에 연결시 니들에 손이 찔리는 사고를 방지할 수 있는 약물 혼합용 키트를 제공함에 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시 예에 따른 약물 혼합용 키트는 수액백(수액병)과 바이알이 연결되며 단일체로 이루어진 본체와, 상기 본체의 내부에 고정되는 니들과, 상기 니들의 끝단에 끼워지는 니들캡과, 상기 본체의 하부에 연결되어 본체 내부를 막아주는 커버를 포함할 수 있다.
상기 본체는 내부에 니들이 고정될 수 있도록 고정편이 구비되며, 내측 상부에 수액백(수액병)이 결합될 수 있도록 적어도 하나 이상의 수액백(수액병) 결합후크가 형성될 수 있다.
상기 고정편의 상,하부에는 약물 잔류 부피를 결정할 수 있도록 하는 스토퍼가 형성될 수 있다.
상기 스토퍼는 고정편의 상,하부에 적어도 하나 이상으로 형성될 수 있다.
상기 고정편의 하부에는 바이알이 결합될 수 있도록 적어도 하나 이상의 바이알 결합후크가 형성될 수 있다.
상기 본체에는 내부에 잔존하는 멸균 가스를 외부로 배출시킬 수 있도록 하는 멸균처리홈이 형성될 수 있다.
상기 본체는 사출 금형에 니들을 장입한 상태에서 인서트 사출 성형되어 단일체로 이루어질 수 있다.
본 발명의 실시 예에 따른 약물 혼합용 키트를 멸균처리된 밀봉팩에 넣어 밀봉시키되 상기 밀봉팩에 약물 혼합용 키트와 함께 수액백을 제외한 결합체, 적하관, 수액튜브, 주사바늘 및 수액유량 조절기를 포함하여 이루어진 수액세트를 넣어 밀봉시킬 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명의 약물 혼합용 키트에 의하면, 두 종류의 약재를 상호 혼합하기 위해 수액백(수액병)과 바이알에 결합되는 키트를 사출 금형에 니들을 장입시켜 인서트 사출 성형하여 단일체로 구비함으로써 자재비 및 제조 원가를 절감할 수 있으며 니들이 본체 외부로 노출되지 않게 제조되어 작업자가 니들에 찔릴 우려 없이 키트를 수액백(수액병)과 바이알에 안전하고 간편하게 결합시켜 작업의 안전성 및 사용자에게 신뢰감을 높일 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 분리사사도이다.
도 2는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 사시도이다.
도 3은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 절개한 상태를 도시한 사시도이다.
도 4는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 절단면도이다.
도 5는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트의 수액백이 결합된 상태에서 바이알이 결합되기 전 사용 상태를 도시한 단면도이다.
도 6은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트의 바이알이 결합되어 약물이 혼합되는 상태를 도시한 단면도이다.
도 7은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트의 일 예를 도시한 사시도이다.
도 8은 도 7에 따른 약물 혼합용 키트를 절개한 상태를 도시한 사시도이다.
도 9는 도 7에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 절단면도이다.
도 10은 도 7에 따른 약물 혼합용 키트의 수액병이 결합된 상태에서 바이알이 결합되어 약물이 혼합되는 상태를 도시한 단면도이다.
도 11 내지 도 12는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 수액세트와 함께 밀봉팩에 동봉한 상태를 도시한 정면도이다.
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시 예를 가질 수 있는바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도면들에 있어서, 본 발명의 실시 예들은 도시된 특정 형태로 제한되는 것이 아니며 명확성을 기하기 위하여 과장된 것이다. 본 명세서에서 특정한 용어들이 사용되었으나, 이는 본 발명을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이며, 의미 한정이나 특허청구범위에 기재된 본 발명의 권리 범위를 제한하기 위하여 사용된 것은 아니다.
본 명세서에서 '및/또는'이란 표현은 전후에 나열된 구성요소들 중 적어도 하나를 포함하는 의미로 사용된다. 또한, '연결되는/결합되는'이란 표현은 다른 구성요소와 직접적으로 연결되거나 다른 구성요소를 통해 간접적으로 연결되는 것을 포함하는 의미로 사용된다. 본 명세서에서 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 또한, 명세서에서 사용되는 '포함한다' 또는 '포함하는'으로 언급된 구성요소, 단계, 동작 및 소자는 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및 소자의 존재 또는 추가를 의미한다.
실시 예들의 설명에 있어서, 각 층(막), 영역, 패턴 또는 구조물들이 기판, 각 측(막), 영역, 패드 또는 패턴들의 "상/위(on)"에 또는 "하/아래(under)"에 형성된다는 기재는, 직접(directly) 또는 다른 층을 개재하여 형성되는 것을 모두 포함한다. 각 층의 상/위 또는 하/아래에 대한 기준은 도면을 기준으로 설명한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 일실시 예를 상세히 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 분리사사도이며, 도 2는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 사시도이고, 도 3은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 절개한 상태를 도시한 사시도이며, 도 4는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 절단면도이고, 도 5는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트의 수액백이 결합된 상태에서 바이알이 결합되기 전 사용 상태를 도시한 단면도이며, 도 6은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트의 바이알이 결합되어 약물이 혼합되는 상태를 도시한 단면도이고, 도 7은 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트의 일 예를 도시한 사시도이며, 도 8은 도 7에 따른 약물 혼합용 키트를 절개한 상태를 도시한 사시도이고, 도 9는 도 7에 따른 약물 혼합용 키트를 도시한 절단면도이며, 도 10은 도 7에 따른 약물 혼합용 키트의 수액병이 결합된 상태에서 바이알이 결합되어 약물이 혼합되는 상태를 도시한 단면도이고, 도 11 내지 도 12는 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트를 수액세트와 함께 밀봉팩에 동봉한 상태를 도시한 정면도이다.
도 1 내지 도 6에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트(1)는 본체(100)와, 니들(200)과, 니들캡(300)과, 커버(400)를 포함하게 된다.
상기 본체(100)는 한쪽이 수액백(10)에 연결되고 다른쪽이 바이알(20)에 연결되어 바이알(20)에 내장된 약물을 니들(200)을 통해 공급하여 수액백(10)으로 혼합시키게 된다.
상기 본체(100)는 사출 금형에 니들(200)을 장입한 상태에서 단일체로 인서트 사출 성형될 수 있다.
상기 본체(100)는 내부에 니들(200)이 고정되고 수액백(10)과 바이알(20)이 각각 연결되게 분리시킬 수 있도록 고정편(110)이 구비되게 된다.
또한, 상기 본체(100)는 고정편(110)을 중심으로 한쪽에 수액백(10)이 결합되는 수액백 결합부(120)가 형성되며, 다른쪽에 바이알(20)이 결합되는 바이알 결합부(130)가 형성될 수 있다.
즉, 상기 본체(100)의 내부에 상,하를 분리되게 고정편(110)이 구비됨으로써 상기 고정편(110)을 중심으로 한쪽의 수액백 결합부(120)에 수액백(10)을 연결시키고 다른쪽의 바이알 결합부(130)에 니들(200)을 통해 수액백(10)으로 다른 약물을 공급할 수 있도록 바이알(20)을 연결시킬 수 있다.
또한, 상기 고정편(110)의 하부에는 바이알(20)의 약물 잔류 부피를 결정할 수 있도록 스토퍼(140)가 형성될 수 있다.
그리고, 상기 스토퍼(140)는 본체(100)의 내벽면에 밀착되게 형성되며, 적어도 하나 이상으로 형성될 수 있다.
상기 본체(100)의 내측 상부에는 수액백 결합부(120)로 결합되는 수액백(10)이 고정될 수 있도록 수액백 결합후크(150)가 구비될 수 있다.
또한, 상기 수액백 결합후크(150)는 수액백 결합부(120) 내에서 수액백(10)이 견고하게 결합될 수 있도록 수액백 결합부(120)의 내측 둘레에 적어도 하나 이상으로 구비될 수 있다.
상기 고정편(110)의 하부, 즉 본체(100)의 내측 하부에는 바이알 결합부(130)로 결합되는 바이알(20)이 고정될 수 있도록 바이알 결합후크(160)가 구비될 수 있다.
또한, 상기 바이알 결합후크(160)는 바이알 결합부(130) 내에서 바이알(20)이 견고하게 결합될 수 있도록 바이알 결합부(130)의 내측 둘레에 적어도 하나 이상으로 구비될 수 있다.
상기 본체(100)에는 수액백 결합부(120)와 바이알 결합부(130) 내에 잔존하는 멸균 가스를 스팀 등을 이용하여 외부로 배출시킬 수 있도록 멸균처리홈(170)이 형성될 수 있다.
즉, 상기 본체(100)에 멸균처리홈(170)이 내,외부를 관통하여 형성됨으로써 제작 후 수액백 결합부(120)와 바이알 결합부(130) 내에 잔존하는 멸균 가스를 배출시켜 2차 감염을 방지할 수 있게 된다.
상기 니들(200)은 본체(100) 내부의 고정편(110)에 장착되어 수액백 결합부(120)로 결합되는 수액백(10)과 바이알 결합부(130)로 결합되는 바이알(20)을 각각 뚫게 된다.
또한, 상기 니들(200)은 본체(100)를 제작 시 사출 금형에 장입한 상태에서 상기 본체(100)를 인서트 사출 성형하여 상기 본체(100)의 고정편(110)에 니들(200)이 장착된 상태로 제작될 수 있다.
상기 니들캡(300)은 니들(200)의 끝단에 끼워져 작업자가 니들(200)에 찔리는 사고를 방지할 수 있으며, 상기 니들(200) 내부로 세균이 장입되지 않도록 막아줄 수 있다.
또한, 상기 니들캡(300)은 탄성재질로 이루어져 탄성을 부여되며, 외력이 가해지면 니들(200)에 의해 관통되고, 상기 니들(200)을 감싼 상태로 외력에 의해 니들(200)을 따라 이동될 수 있다.
상기 커버(400)는 본체(100)의 하부에 연결되어 바이알 결합부(130)의 내부를 밀폐시키게 된다.
즉, 상기 본체(100)의 수액백 결합부(120)에 수액백(10)이 결합된 상태로 공급되면 상기 커버(400)에 의해 바이알 결합부(130)가 밀폐되어 세균의 유입을 방지함은 물론 상기 니들(200)에 작업자의 손이 찔리는 사고를 미연에 방지할 수 있게 된다.
한편, 본 발명에 따른 약물 혼합용 키트(1)의 다른 실시 예로서, 도 7 내지 도 10에서와 같이 수액병(11)을 결합하기 위한 본체(100)는 수액백(10)의 약물 인출 부분보다 큰 수액병(11)의 입구 부분이 연결될 수 있도록 수액병 결합부(121)의 내경을 수액백 결합부(120)의 내경 보다 크게 형성하여 수액병(11)에 맞게 형성할 수 있다.
또한, 상기 본체(100)는 내부에 수액병(11)이 결합되는 수액병 결합부(121)와 바이알(20)이 결합되는 바이알 결합부(130)로 분리할 수 있도록 고정편(110)이 구비될 수 있디.
그리고, 상기 고정편(110)에는 수액병 결합부(121)에 결합되는 수액병(11)에 바이알 결합부(130)에 결합되는 바이알(20)의 약물을 수액병(11)으로 혼합시킬 수 있도록 니들(200)이 장착될 수 있다.
상기 고정편(110)에는 수액병 결합부(121)와 바이알 결합부(130) 내에 잔존하는 세균을 스팀 등을 이용하여 외부로 배출시킬 수 있도록 적어도 하나 이상의 멸균처리홈(170)이 형성될 수 있다.
즉, 상기 고정편(110)에 수액병 결합부(121)와 바이알 결합부(130)를 관통하여 멸균처리홈(170)이 형성됨으로써 제작 후 상기 수액병 결합부(121)와 바이알 결합부(130) 내에 잔존하는 세균을 배출시켜 2차 감염을 방지할 수 있다.
이때, 상기 본체(100)는 사출 금형에 니들(200)이 장입된 상태에서 인서트 사출 성형되어 단일체로 구비될 수 있다.
상기 수액병 결합부(121)의 내벽면에는 수액병(11)이 고정될 수 있도록 수액병 결합후크(151)가 구비될 수 있다.
또한, 상기 수액병 결합후크(151)는 수액병 결합부(121) 내에서 수액병(11)이 견고하게 결합될 수 있도록 수액병 결합부(121) 내측 둘레에 적어도 하나 이상으로 구비될 수 있다.
상기 바이알 결합부(130)의 내벽면에는 바이알(20)이 고정될 수 있도록 바이알 결합후크(160)가 구비될 수 있다.
또한, 상기 바이알 결합후크(160)는 바이알 결합부(130) 내에서 바이알(20)이 견고하게 결합될 수 있도록 바이알 결합부(130) 내측 둘레에 적어도 하나 이상으로 구비될 수 있다.
한편, 본 발명의 다른 실시 예로서, 도 11에서와 같이 상기 약물 혼합용 키트(1)를 멸균처리된 밀봉팩(30)에 넣어 밀봉시키되 상기 밀봉팩(30)에 약물 혼합용 키트(1)와 함께 수액세트(40)를 넣어 밀봉시킬 수 있다.
상기 수액세트(40)는 수액백을 제외하여 이루어지며, 수액백의 수액인출관에 결합된 밀봉캡 내측의 고무패킹에 중공침(42)을 삽입하여 수액백에 수용된 수액을 인출하기 위한 결합체(41), 상기 결합체(41)에 결합되어 중공침(42)으로부터 인출된 수액이 일시 저장되는 적하관(43), 상기 적하관(43)의 타단에 수액이 소통되도록 연결되는 수액튜브(44), 상기 수액튜브(44)의 타단에 연결되어 환자의 혈관에 주사하기 위한 주사바늘을 결합하는 이음부(45), 상기 수액튜브(44)의 외측에 결합되어 연질의 수액튜브(44)에 압박을 가함으로써 수액튜브(44)의 수액 소통면적을 조절하여 수액백에서 인출되는 수액량을 조절하는 수액유량 조절기(48)로 이루어질 수 있다.
또한, 도 12에서와 같이 상기 약물 혼합용 키트(1)와 수액세트(40)를 하나의 밀봉팩(30)에 나누어서 밀봉시킬 수 있다.
즉, 상기 밀봉팩(30) 내에 약물 혼합용 키트(1)와 함께 수액백을 제외한 수액세트(40)를 삽입하고 상기 밀봉팩(30) 내부를 고압증기로 멸균처리한 후 밀봉처리하여 공급할 수 있다.
상기와 같은 구조로 이루어진 본 발명의 약물 혼합용 키트에 따른 작용상태를 살펴보면 아래와 같다.
상기 본체(100)의 수액백 결합부(120) 또는 수액병 결합부(121)에 수액백(10)이나 수액병(11)을 결합시켜 밀봉한 상태에서 수액백(수액병)(10,11)에 바이알(20)의 약물을 혼합하여 사용하고자 할 경우 밀봉 상태를 제거하고 상기 본체(100)의 바이알 결합부(130)를 막고 있는 커버(400)를 제거한 다음 상기 바이알 결합부(130) 내로 바이알(20)을 결합시키게 된다.
그리고, 상기 바이알 결합부(130)에 바이알(20)이 결합되면서 니들(200)이 바이알(20) 내부로 장입되어 바이알(20)의 약물이 니들(200)로 유입됨과 함께 상기 본체(100)의 눌려짐으로 상기 수액백 결합부(120) 또는 수액병 결합부(121)에 결합된 수액백(수액병)(10,11)의 입구가 니들캡(300)을 밀어 니들(200)에 의해 니들캡(300)이 파손됨에 따라 니들(200)이 수액백(수액병)(10,11) 내부로 장입되어 니들(200)로 공급되는 바이알(20)의 약물이 수액백(수액병)(10,11) 내부로 유입되어 수액백(수액병)(10,11)의 약물과 혼합되게 된다.
또한, 상기 수액백(수액병)(10,11)과 바이알(20)의 약물을 혼합시키기 위한 니들(200)이 장착되는 본체(100)를 니들(200)이 장착되게 인서트 사출 성형하여 단일체로 제조하게 되어 구조가 간단하고 제조 원가를 최소화할 수 있다.
이와 함께, 상기 고정편(110)에 장착되는 니들(200)이 본체(100) 외부로 돌출되지 않도록 하여 단일체로 구비됨으로써 종래에서처럼 니들이 장착된 천공유닛을 별도로 제작된 본체 내부로 일일이 결합시킬 필요가 없어 니들(200)에 작업자의 손이 찔리는 사고를 방지할 수 있다.
그리고, 상기 본체(100)의 수액백 결합부(120) 또는 수액병 결합부(121)에 결합되는 수액백(수액병)(10,11)이 수액백 결합후크(150) 또는 수액병 결합후크(151)에 의해 견고하게 결합되고 상기 바이알 결합부(130)에 결합되는 바이알(20)이 바이알 결합후크(160)에 의해 견고하게 결합됨으로써 약물이 혼합되는 과정에서 바이알(20)의 압력에도 상기 본체(100)로부터 수액백(수액병)(10,11)과 바이알(20)이 분리되지 않게 된다.
또한, 상기 약물 혼합용 키트(1)를 멸균 처리된 밀봉백(30)에 넣어 상기 밀봉백(30)을 밀봉시켜 납품하되 상기 밀봉백(30)에 약물 혼합용 키트(1)와 함께 수액백을 제외한 수액세트(40)를 동봉하여 납품함으로써 상기 약물 혼합용 키트(1)와 수액세트(40)를 따라 구비할 필요가 없어 사용자에게 편의성을 향상시킬 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명은 상술한 특정의 바람직한 실시 예에 한정되지 아니하며, 청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 누구든지 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 그와 같은 변경은 청구범위 기재의 범위 내에 있게 된다.
1 : 약물 혼합용 키트 10 : 수액백
11 : 수액병 20 : 바이알
30 : 밀봉팩 40 : 수액세트
41 : 결합체 42 : 중공침
43 : 적하관 44 : 수액튜브
45 : 이음부 48 : 수액유량 조절기
100 : 본체 110 : 고정편
120 : 수액백 결합부 121 : 수액병 결합부
130 : 바이알 결합부 140 : 스토퍼
150 : 수액백 결합후크 151 : 수액병 결합후크
160 : 바이알 결합후크 170 : 멸균처리홈
200 : 니들 7300 : 니들캡
400 : 커버

Claims (8)

  1. 수액백(수액병)과 바이알이 연결되며, 단일체로 이루어진 본체;
    상기 본체의 내부에 고정되는 니들;
    상기 니들의 끝단에 끼워지는 니들캡; 및
    상기 본체의 하부에 연결되어 본체 내부를 막아주는 커버;를 포함하며,
    상기 본체에는 내부에 잔존하는 멸균 가스를 외부로 배출시킬 수 있도록 하는 멸균처리홈이 형성되는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 본체는 내부에 니들이 고정될 수 있도록 고정편이 구비되며, 내측 상부에 수액백(수액병)이 결합될 수 있도록 적어도 하나 이상의 수액백(수액병) 결합후크가 형성되는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 고정편의 상,하부에는 약물 잔류 부피를 결정할 수 있도록 하는 스토퍼가 형성되는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 스토퍼는 고정편의 상,하부에 적어도 하나 이상으로 형성되는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트.
  5. 제 2 항에 있어서,
    상기 고정편의 하부에는 바이알이 결합될 수 있도록 적어도 하나 이상의 바이알 결합후크가 형성되는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트.
  6. 삭제
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 본체는 사출 금형에 니들을 장입한 상태에서 인서트 사출 성형되어 단일체로 이루어지는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트.
  8. 제 1 항 내지 제 5 항 및 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 약물 혼합용 키트를 멸균처리된 밀봉팩에 넣어 밀봉시키되 상기 밀봉팩에 약물 혼합용 키트와 함께 수액백을 제외한 결합체, 적하관, 수액튜브 및 수액유량 조절기를 포함하여 이루어진 수액세트를 넣어 밀봉시키는 것을 특징으로 하는 약물 혼합용 키트를 포함한 밀봉팩.
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