KR102170422B1 - A Novel Tofacitinib Salt, Preparation Methods thereof and Pharmaceutical Compositions Comprising thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 토파시티닙 시트르산염과 비교한 결과 가속, 가혹의 보관조건에 따른 안정성, 광안정성, 열안정성, pH에 따른 안정성, 용해도 등에서 모두 동등 이상의 우수한 효과를 나타내므로, 본 발명의 약학 조성물은 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료 용도로 유용하게 사용할 수 있다.The present invention relates to tofacitinib camphorsulfonate monohydrate, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention has an equal or higher effect in terms of acceleration, stability under severe storage conditions, photostability, thermal stability, stability according to pH, solubility, etc. as a result of comparison with tofacitinib citrate. Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention can be usefully used for preventing or treating diseases selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ulcerative colitis.
Description
본 발명은 토파시티닙의 신규 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 토파시티닙의 캄퍼술폰산염 일수화물과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a novel salt of tofacitinib, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. More specifically, the present invention relates to a camphorsulfonic acid salt monohydrate of tofacitinib, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.
토파시티닙 {3-((3R,4R)-4-메틸-3-(메틸(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노)피페리딘-1-일)-3-옥소프로판나이트릴}은 하기 화학식으로 표시되는 화합물이다.Tofacitinib (3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl) -3-Oxopropanenitrile} is a compound represented by the following formula.
토파시티닙은 효소 야누스 (Janus) 키나아제 3 (이후에서, 'JAK3'로도 언급됨)과 같은 단백질 키나아제의 억제제로 유용하며, 류마티스 관절염 등의 특징인 염증성 사이토카인의 증가를 억제하는 활성을 나타낸다.Tofacitinib is useful as an inhibitor of protein kinases such as the enzyme Janus kinase 3 (hereinafter, also referred to as'JAK3'), and exhibits an activity of inhibiting the increase of inflammatory cytokines characteristic of rheumatoid arthritis.
이러한 토파시티닙은 국제특허공개공보 제2001/042246호에 최초로 개시되어 있다. 하지만 토파시티닙의 특정 염에 대해서는 구체적으로 개시되어 있지 않다.Such tofacitinib is first disclosed in International Patent Publication No. 2001/042246. However, specific salts of tofacitinib are not specifically disclosed.
토파시티닙의 염에 대하여, 국제공개공보 제2003/048162호에서 최초로 토파시티닙 시트르산염에 대하여 구체적으로 개시되어 있는데, 이는 젤잔즈(Xeljanz)라는 상품명으로 시판되는 정제 제품의 유효성분이다.With respect to the salt of tofacitinib, International Publication No. 2003/048162 specifically discloses tofacitinib citrate for the first time, which is an active ingredient in a tablet product marketed under the brand name Xeljanz.
추가로, 국제공개공보 제2012/135338호에서 무정형의 아세트산염, 국제공개공보 제2013/090490호에서 무정형의 타르타르산염, 무정형의 말레산염, 무정형의 옥살산염, 미국공개공보 제2015/225406호에는 염산염 및 브롬산염 등이 개시되어 있다.In addition, in International Publication No. 2012/135338, amorphous acetate, in International Publication No. 2013/090490, amorphous tartarates, amorphous maleates, amorphous oxalates, and U.S. Publication No. 2015/225406 Hydrochloride and bromate salts and the like are disclosed.
한편, 약물의 흡수과정 즉, 약물이 위장관에서는 고형의 약물이 액상으로 용해되어야 흡수가 가능하고 이는 약물 용해도가 필수적인 요소로 작용한다. 또한, 경구제의 경우 속방형이나 서방형, 복합제형 등의 제형 변화에도 큰 요소로 작용하기 때문에 용해도 증가는 상당한 개량적인 효과로 나타날 수 있다.On the other hand, the absorption process of the drug, that is, the drug can be absorbed in the gastrointestinal tract only when a solid drug is dissolved in a liquid state, and drug solubility is an essential factor. In addition, in the case of oral preparations, the solubility increase can appear as a significant improvement effect because it acts as a large factor in changes in the formulation of immediate release, sustained release, and complex formulations.
그러나, 시판 제품에 사용되고 있는 토파시티닙 시트르산염은 난용성 약물이므로 이보다 용해도를 개선하고, 이와 동시에 물리화학적 안정성, 비흡습성 등이 동등 이상이며 ICH 가이드라인에서 권고하는 잔류용매 기준 이하인, 제제화에 용이한 신규 염은 아직까지 발견되고 있지 않다. 이에 위와 같은 효과를 달성하여 토파시티닙 시트르산염을 대체할 수 있는 신규 염의 개발이 필요한 실정이다.However, tofacitinib citrate, which is used in commercially available products, is a poorly soluble drug, so it improves solubility, and at the same time, it is easy to formulate, which is equal to or higher than the physicochemical stability and non-hygroscopicity, and is less than the residual solvent standard recommended by the ICH guideline. One new salt has not yet been discovered. Accordingly, there is a need to develop a new salt that can replace tofacitinib citrate by achieving the above effects.
본 발명의 목적은 우수한 광안정성, 열안정성, pH에 따른 안정성 및 용해도 등을 보이면서 대량 생산의 적용이 가능하고 균질한 품질로 고순도로 얻어질 수 있는 토파시티닙의 신규 염과 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로서 포함하는 약학 조성물을 제공하는 것이다.An object of the present invention is a novel salt of tofacitinib that can be applied to mass production and obtained with high purity with homogeneous quality while showing excellent photostability, thermal stability, stability and solubility according to pH, and a method for preparing the same. It is to provide a pharmaceutical composition containing as an active ingredient.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 토파시티닙의 신규 염인 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학 조성물을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention provides tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate, a novel salt of tofacitinib, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient.
이하에서는 각각에 대하여 구체적으로 설명한다.Hereinafter, each will be described in detail.
토파시티닙Tofacitinib 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물Monohydrate
본 발명은 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 제공한다. 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다.The present invention provides tofacitinib camphorsulfonate monohydrate. Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention is a compound represented by the following formula (1).
[화학식 1][Formula 1]
또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, 결정형이다.Further, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention is in a crystalline form.
본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, 분말 X-선 회절분광도 패턴의 2θ 값이 6.07°, 7.82°, 13.82°, 16.52°, 21.54° 및 23.59°의 2θ(± 0.2°) 값으로 이루어진 군으로부터 선택되는 3개 이상의 회절 피크를 포함할 수 있다. 또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, 분말 X-선 회절분광도 패턴의 2θ 값이 12.05°, 13.02°, 18.35°, 19.36°, 20.43°, 25.70°, 26.97°, 28.58° 및 29.54°의 2θ(± 0.2°) 값으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 개 이상의 회절 피크를 더 포함할 수 있다. 또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, [도 1]의 분말 X-선 회절분광도 패턴을 나타낼 수 있다.Tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention has a 2θ value of 6.07°, 7.82°, 13.82°, 16.52°, 21.54° and 23.59° in a powder X-ray diffraction spectrum pattern of 2θ (± 0.2°). It may include three or more diffraction peaks selected from the group consisting of. In addition, for the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention, the 2θ values of the powder X-ray diffraction spectrum pattern are 12.05°, 13.02°, 18.35°, 19.36°, 20.43°, 25.70°, 26.97°, 28.58°, and It may further include one or more diffraction peaks selected from the group consisting of 2θ (± 0.2°) values of 29.54°. In addition, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention may exhibit the powder X-ray diffraction spectrum pattern of [Fig. 1].
또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, 도 2 의 DSC 결과에서 볼 수 있듯이 승온속도가 10℃/min인 경우 약 148 ℃ (148.07 ℃)의 흡열 피크를 나타내며, 개시 융점은 145 내지 150 ℃이다. 또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, [도 2]의 시차주사열량도를 나타낼 수 있다.In addition, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention exhibits an endothermic peak of about 148°C (148.07°C) when the temperature increase rate is 10°C/min, as can be seen from the DSC results of FIG. 2, and the starting melting point is 145 to 145 150 ℃. In addition, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention may exhibit the differential scanning calorimetry of [Fig. 2].
또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, [도 3]의 열중량 분석(TGA) 패턴을 나타낼 수 있다.In addition, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention may exhibit a thermogravimetric analysis (TGA) pattern of [Fig. 3].
또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, 216.2, 161.7, 143.3, 143.0, 123.8, 116.1, 104.6, 101.8, 58.2, 47.1, 46.8, 44.2, 42.1, 41.1, 37.8, 35.2, 30.9, 29.8, 26.4, 24.2, 20.0, 19.5, 및 13.6 ppm에서 13C NMR 신호를 나타낼 수 있다.In addition, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention is 216.2, 161.7, 143.3, 143.0, 123.8, 116.1, 104.6, 101.8, 58.2, 47.1, 46.8, 44.2, 42.1, 41.1, 37.8, 35.2, 30.9, 29.8, 13 C NMR signals at 26.4, 24.2, 20.0, 19.5, and 13.6 ppm.
또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은, 칼-피셔 측정법으로 측정할 때 2 ~ 4 %의 수분을 함유할 수 있다.In addition, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention may contain 2 to 4% of moisture as measured by Karl-Fischer measurement.
본 발명은 종래 기술에서 전혀 사용되지 않았던 토파시티닙의 신규 염을 발명하였다. 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 토파시티닙 시트르산염과 비교한 결과 가속, 가혹의 보관조건에 따른 안정성, 광안정성, 열안정성, pH에 따른 안정성이 동등 이상의 우수한 효과를 나타내므로 장기적으로 함량의 변화 없이 안정적으로 유지될 수 있다. 따라서 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물 고순도의 원료물질로 수득이 가능하며, 장기간 보관 시에도 유연물질의 증가가 현저히 낮아 높은 순도를 장기간 유지할 수 있다. 또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 흡습성이 낮고 수분을 잃지 않고 일수화물 형태를 장기간 동안 유지할 수 있다.The present invention invented a novel salt of tofacitinib that was not used at all in the prior art. Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention exhibits superior effects equal to or greater than acceleration, stability under severe storage conditions, light stability, thermal stability, and stability according to pH as a result of comparison with tofacitinib citrate. In the long term, it can be stably maintained without change in content. Therefore, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention can be obtained as a high-purity raw material, and the increase of related substances is significantly lower even when stored for a long period of time, and high purity can be maintained for a long time. In addition, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention has low hygroscopicity and can maintain the monohydrate form for a long period without losing moisture.
본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 다양한 pH 조건에서 토파시티닙 시트르산염에 비해 우수한 용해도 값을 나타내며 우수한 약리효과를 나타낼 수 있어 류마티스 관절염, 건선성 관절염 또는 궤양성 대장염 등의 다양한 적응증을 치료할 수 있는 약학 조성물의 새로운 유효성분으로써 유용하게 사용할 수 있으며, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 경구 투여 시 높은 생체 이용률을 나타내는 바 적은 양을 복용하여도 우수한 치료 효과를 나타낼 수 있어 환자의 복약 편의성을 현저하게 개선할 수 있다. 또한, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 작용의 개시가 신속하며, 열역학적으로 안정한 형태를 가지고 있고, 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 상대습도 범위에서 낮은 흡습성을 나타내므로, 의약품의 가공 및 보관에 있어 매우 유리하여 제제화가 용이하고, 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 사용하여 제제를 제조하거나, 이를 포함하는 제제의 제조 후에도 동일한 상태를 유지하여 제제의 함량 균일성이 장기간 동안 안정적으로 유지될 수 있어 대량생산에 용이하게 적용될 수 있다. 이에 더하여 결정형의 모폴로지 (habit)가 침상 형태를 나타내지 않거나, 침상 형태로 되는 것을 최소화할 수 있고 그 결과 벌크 밀도, 유동성, 압축성 등이 개선됨에 따라 약물 적재율을 증가시킬 수 있다. 추가적으로, 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 이로운 포장성, 열역학성, 동력학성, 표면성, 기계적 특성, 여과성 또는 높은 화학 순도를 가질 수 있다.The tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention exhibits superior solubility values compared to tofacitinib citrate under various pH conditions and can exhibit excellent pharmacological effects, thereby providing various indications such as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, or ulcerative colitis. It can be usefully used as a new active ingredient in a therapeutic pharmaceutical composition, and the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention exhibits high bioavailability when administered orally, so it can exhibit excellent therapeutic effects even when taking a small amount. The patient's medication convenience can be remarkably improved. In addition, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention has a rapid onset of action and a thermodynamically stable form, and the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate according to the present invention exhibits low hygroscopicity in the relative humidity range. Therefore, it is very advantageous in the processing and storage of pharmaceuticals, making it easy to formulate, and preparing a preparation using the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention, or maintaining the same state even after preparation of a preparation containing the same. The content uniformity of can be stably maintained for a long period of time, so it can be easily applied to mass production. In addition, it is possible to minimize the morphology of the crystal form (habit) that does not exhibit a needle shape or becomes a needle shape, and as a result, the bulk density, fluidity, and compressibility are improved, thereby increasing the drug loading rate. Additionally, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate according to the present invention may have advantageous packaging properties, thermodynamics, dynamics, surface properties, mechanical properties, filterability or high chemical purity.
토파시티닙Tofacitinib 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물의Monohydrate 제조방법 Manufacturing method
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 제조하는 방법을 제공한다.The present invention provides a method for preparing tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate represented by the following Chemical Formula 1.
[화학식 1][Formula 1]
본 발명의 제조방법은, (a) 토파시티닙과 캄퍼술폰산을 물 및 유기용매 중에서 반응시키는 단계를 포함한다.The manufacturing method of the present invention includes the step of (a) reacting tofacitinib and camphorsulfonic acid in water and an organic solvent.
또한, 본 발명의 제조방법은 아래 단계들을 더 포함할 수 있다:In addition, the manufacturing method of the present invention may further include the following steps:
(b) 상기 단계 (a)의 반응액에서 생성물을 석출시키는 단계; 및 (b) depositing a product from the reaction solution of step (a); And
(c) 상기 단계 (b)의 생성물을 여과하고 건조하는 단계.(c) filtering and drying the product of step (b).
상기 단계 (a)의 캄퍼술폰산은 토파시티닙 1.0 당량에 대하여 0.5 내지 2.0 당량으로 사용하는 것이 바람직하며, 1.0 내지 1.5 당량의 양으로 사용하는 것이 더욱 바람직하다.The camphorsulfonic acid of step (a) is preferably used in an amount of 0.5 to 2.0 equivalents based on 1.0 equivalent of tofacitinib, and more preferably used in an amount of 1.0 to 1.5 equivalents.
상기 단계 (a)의 유기용매는 토파시티닙 1 g에 대하여 1 내지 50 mL를 사용하는 것이 바람직하며, 토파시티닙 1 g에 대하여 15 내지 20 mL를 사용하는 것이 더욱 바람직하다. The organic solvent of step (a) is preferably 1 to 50 mL for 1 g of tofacitinib, and more preferably 15 to 20 mL for 1 g of tofacitinib.
상기 단계 (a)의 유기용매는 메탄올, 에탄올, 2-프로판올, 부탄올, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 이소프로필아세테이트 및 이의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택된 용매를 사용할 수 있고, 2-프로판올, 에틸아세테이트 또는 이의 혼합용매를 사용하는 것이 바람직하며, 2-프로판올을 사용하는 것이 더욱 바람직하다.The organic solvent of step (a) may be a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, 2-propanol, butanol, methyl acetate, ethyl acetate, isopropyl acetate, and a mixed solvent thereof, and 2-propanol, ethyl acetate or It is preferable to use a mixed solvent thereof, and it is more preferable to use 2-propanol.
상기 단계 (a)에서 물의 비율이 높을수록 수율이 저하되거나 결정 석출이 불가해질 수 있으므로 물과 유기용매의 혼합 비율은 1:5 내지 1:50의 부피비로 사용하는 것이 바람직하며, 1:15 내지 1:20의 부피비로 사용하는 것이 더욱 바람직하다.In the step (a), the higher the water ratio, the lower the yield or the crystal precipitation may become impossible. Therefore, the mixing ratio of water and the organic solvent is preferably used in a volume ratio of 1:5 to 1:50, and 1:15 to It is more preferable to use it in a volume ratio of 1:20.
상기 단계 (c)의 건조는 35 내지 50℃에서 수행될 수 있다.The drying of step (c) may be performed at 35 to 50°C.
본 발명의 제조방법에 따라, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 간단한 공정을 통해 고순도 및 고수율로 수득할 수 있으며, 대량생산이 가능하다. 이에 의하여 제조된 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 가속, 가혹의 보관조건에 따른 안정성, 광안정성, 열안정성, pH에 따른 안정성, 용해도 등에서 모두 우수한 효과를 나타낸다.According to the manufacturing method of the present invention, the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention can be obtained with high purity and high yield through a simple process, and mass production is possible. The tofacitinib camphorsulfonate monohydrate prepared thereby exhibits excellent effects in acceleration, stability according to severe storage conditions, light stability, thermal stability, stability according to pH, and solubility.
토파시티닙Tofacitinib 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물을Monohydrate 포함하는 약학 조성물 Pharmaceutical composition comprising
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 유효성분으로 포함하는 약학 조성물을 제공한다.The present invention provides a pharmaceutical composition comprising tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate represented by the following Formula 1 as an active ingredient.
[화학식 1][Formula 1]
본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 토파시티닙 시트르산염과 비교한 결과 가속, 가혹의 보관조건에 따른 안정성, 광안정성, 열안정성, pH에 따른 안정성이 동등 이상의 우수한 효과를 나타내므로 장기적으로 함량의 변화 없이 안정적으로 유지될 수 있고, 다양한 pH 조건에서 토파시티닙 시트르산염에 비해 우수한 용해도 값을 나타내므로 우수한 약리효과를 나타낼 수 있어 본 발명의 약학 조성물은 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료 용도로 유용하게 사용할 수 있다.Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention exhibits superior effects equal to or greater than acceleration, stability under severe storage conditions, light stability, thermal stability, and stability according to pH as a result of comparison with tofacitinib citrate. The pharmaceutical composition of the present invention can be stably maintained without change in content over a long period of time, and has excellent pharmacological effect since it exhibits superior solubility value compared to tofacitinib citrate under various pH conditions, and thus the pharmaceutical composition of the present invention is used for rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and It can be usefully used for preventing or treating diseases selected from the group consisting of ulcerative colitis.
본 발명의 조성물은 투여를 위해서 유효성분인 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물 외에 추가로 약제학적으로 허용가능한 담체를 1 종 이상 더 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용 가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 따라서, 본 발명의 조성물은 패치제, 액제, 환약, 캡슐, 과립, 정제, 좌제 등일 수 있다. 이들 제제는 당 분야에서 제제화에 사용되는 통상의 방법 또는 Remington's Pharmaceutical Science(최근판), Mack Publishing Company, Easton PA 에 개시되어 있는 방법으로 제조될 수 있으며 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 다양한 제제로 제제화될 수 있다.The composition of the present invention may further include one or more pharmaceutically acceptable carriers in addition to tofacitinib camphorsulfonate monohydrate, which is an active ingredient, for administration. Pharmaceutically acceptable carriers can be used by mixing saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, and one or more of these components, and if necessary, antioxidants and buffers , Other conventional additives such as bacteriostatic agents may be added. In addition, diluents, dispersants, surfactants, binders, and lubricants may be additionally added to prepare injectable formulations such as aqueous solutions, suspensions, emulsions, etc., pills, capsules, granules, or tablets. Accordingly, the composition of the present invention may be a patch, liquid, pill, capsule, granule, tablet, suppository, or the like. These formulations can be prepared by a conventional method used for formulation in the art or by a method disclosed in Remington's Pharmaceutical Science (latest edition), Mack Publishing Company, Easton PA, and formulated into various formulations depending on each disease or ingredient. Can be.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 일일 투여량은 약 1 내지 1000 ㎎/㎏ 이고, 바람직하게는 5 내지 100 ㎎/㎏ 이며, 하루 일회 내지 수회에 나누어 투여할 수 있다. The composition of the present invention may be administered orally or parenterally (for example, intravenously, subcutaneously, intraperitoneally or topically) according to a desired method, and the dosage may be the weight, age, sex, and health status of the patient. , Diet, administration time, administration method, excretion rate, and disease severity, the range varies. The daily dose of the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention is about 1 to 1000 mg/kg, preferably 5 to 100 mg/kg, and may be administered once to several times a day.
본 발명의 약학 조성물은 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물 외에 동일 또는 유사한 약효를 나타내는 유효성분을 1 종 이상 더 포함할 수 있다.In addition to tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate, the pharmaceutical composition of the present invention may further include one or more active ingredients exhibiting the same or similar medicinal effects.
류마티스Rheumatism 관절염, arthritis, 건선성Psoriasis 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환을 예방 또는 치료하는 방법 A method for preventing or treating a disease selected from the group consisting of arthritis and ulcerative colitis
본 발명은 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 포함하는 약학 조성물의 치료학적으로 유효한 양으로 인간을 포함하는 포유류에게 투여하는 단계를 포함하는 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.The present invention is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ulcerative colitis comprising administering to a mammal, including humans, a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition containing tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate. It provides a method of preventing or treating a disease.
인간을 포함하는 포유류는, 인간, 원숭이, 소, 말, 개, 고양이, 토끼, 레트, 마우스 등의 포유류를 포함한다.Mammals including humans include mammals such as humans, monkeys, cows, horses, dogs, cats, rabbits, rats and mice.
본 발명에서 사용되는 "치료학적으로 유효한 양"이라는 용어는 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료에 유효한 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 포함하는 약학 조성물의 양으로, 예컨대 치료하고자 하는 대상에게 투여되는 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 양으로, 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 발생 또는 재발을 예방하거나, 증상을 완화시키거나, 직접 또는 간접적인 병리학적 결과를 저해시키거나, 전이를 예방하거나, 진행 속도를 감소시키거나, 상태를 경감 또는 일시적 완화시키거나, 예후를 개선시키는 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 포함하는 약학 조성물의 양을 모두 포함할 수 있다. 즉, 상기 치료학적 유효한 양은 상기 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 포함하는 약학 조성물에 의해 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 증세가 호전되거나 완치되는 모든 용량을 포괄하는 것으로 해석될 수 있다.The term "therapeutically effective amount" used in the present invention refers to a pharmaceutical composition comprising tofacitinib camphorsulfonate monohydrate effective for the prevention or treatment of diseases selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ulcerative colitis In the amount of, for example, the amount of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate administered to the subject to be treated, prevent the occurrence or recurrence of a disease selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ulcerative colitis, or Tofacitinib camphorsulfonate monohydrate to alleviate, inhibit direct or indirect pathological consequences, prevent metastasis, reduce the rate of progression, alleviate or temporarily alleviate the condition, or improve prognosis. It may include all of the amount of the pharmaceutical composition to contain. That is, the therapeutically effective amount encompasses all doses in which symptoms of a disease selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ulcerative colitis are improved or cured by the pharmaceutical composition containing the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate. It can be interpreted as doing.
본 발명의 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료 방법은 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물을 투여함으로써, 징후의 발현 전에 질병 그 자체를 다룰 뿐만 아니라, 이의 징후를 저해하거나 피하는 것을 또한 포함한다. 질환의 관리에 있어서, 특정 활성 성분의 예방적 또는 치료학적 용량은 질병 또는 상태의 본성(nature)과 심각도, 그리고 활성 성분이 투여되는 경로에 따라 다양할 것이다. 용량 및 용량의 빈도는 개별 환자의 연령, 체중 및 반응에 따라 다양할 것이다. 적합한 용량 용법은 이러한 인자를 당연히 고려하는 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 쉽게 선택될 수 있다. 또한, 본 발명의 약학 조성물은 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료 방법은 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물과 함께 질환 치료에 도움이 되는 추가적인 활성 제제의 치료학적으로 유효한 양의 투여를 더 포함할 수 있으며, 추가적인 활성제제는 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물과 함께 시너지 효과 또는 보조적 효과를 나타낼 수 있다.The method for preventing or treating a disease selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ulcerative colitis of the present invention is to not only deal with the disease itself before the onset of symptoms, but also treat the disease itself by administering tofacitinib camphorsulfonate monohydrate. It also includes inhibiting or avoiding symptoms. In the management of a disease, the prophylactic or therapeutic dose of a particular active ingredient will vary depending on the nature and severity of the disease or condition, and the route to which the active ingredient is administered. The dose and frequency of dose will vary depending on the age, weight and response of the individual patient. A suitable dosage regimen can be readily selected by one of ordinary skill in the art taking these factors of course into account. In addition, the pharmaceutical composition of the present invention is a method for preventing or treating a disease selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ulcerative colitis, together with tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate, of an additional active agent useful for the treatment of the disease. It may further include administration of a therapeutically effective amount, and the additional active agent may exhibit a synergistic or auxiliary effect with tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate.
류마티스Rheumatism 관절염, arthritis, 건선성Psoriasis 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 치료용 약제의 제조를 위한 용도 Use for the manufacture of drugs for the treatment of diseases selected from the group consisting of arthritis and ulcerative colitis
본 발명은 또한 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 치료용 약제의 제조를 위한 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 용도를 제공하고자 한다. 약제의 제조를 위한 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 허용되는 보조제, 희석제, 담체 등을 혼합할 수 있으며, 기타 활성제제와 함께 복합 제제로 제조되어 활성 성분들의 상승 작용을 가질 수 있다. The present invention also aims to provide the use of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ulcerative colitis. Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate for the manufacture of drugs may be mixed with acceptable adjuvants, diluents, carriers, etc., and may have a synergistic effect of active ingredients by being prepared in a complex formulation with other active agents.
본 발명의 용도, 조성물, 치료 방법에서 언급된 사항은 서로 모순되지 않는 한 동일하게 적용된다.The matters mentioned in the uses, compositions and methods of treatment of the present invention apply equally unless contradictory to each other.
본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 광안정성, 열안정성, pH에 따른 안정성 및 용해도 등이 모두 우수하고, 류마티스 관절염, 건선성 관절염 및 궤양성 대장염으로 이루어진 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료를 위한 약학 조성물의 새로운 유효성분으로서 유용하게 사용할 수 있다.The tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of the present invention has excellent photostability, thermal stability, stability and solubility according to pH, and prevention or treatment of a disease selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and ulcerative colitis. It can be usefully used as a new active ingredient of a pharmaceutical composition for.
도 1은 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 분말 X-선 회절분광도("PXRD") 패턴을 도시한다.
도 2는 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 시차주사열량도("DSC") 곡선을 도시한다.
도 3은 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 열중량 분석("TGA") 곡선을 도시한다.
도 4은 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 용해도 시험을 보여주는 그래프이며, 대조군으로 토파시티닙 시트르산염과 비교하는 도면이다.1 shows a powder X-ray diffraction spectroscopy ("PXRD") pattern of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate according to the present invention.
Figure 2 shows a differential scanning calorimetry ("DSC") curve of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate according to the present invention.
3 shows a thermogravimetric analysis ("TGA") curve of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate according to the present invention.
4 is a graph showing the solubility test of tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention, and is a view comparing tofacitinib citrate as a control.
이하, 하기 실시예 및 실험예에 의하여 본 발명을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail by the following examples and experimental examples. However, the following examples and experimental examples are for illustrative purposes only, and the scope of the present invention is not limited thereto.
사용기기Equipment used 및 측정조건 And measurement conditions
1) 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 분석법은 미국약전에 등록되어 있지 않기 때문에 고성능 액상 크로마토그래피 (HPLC) 분석을 통한 자가 기시법을 확립하고 불순물을 분석하였다. 제조된 화합물의 순도는 고성능 액상 크로마토그래피(HPLC)로 측정하였다. 정지상 (Chromatopak 250 X 4.6mm X 5㎛)과 이동상 A (2M 인산이수소칼륨과 4.6M 1-옥탄설폰산나트륨 혼합 완충액(buffer):아세토니트릴=90:10)와 이동상 B (2M 인산이수소칼륨과 4.6M 1-옥탄설폰산나트륨 혼합 완충액(buffer):아세토니트릴=30:70)를 사용하였고, 유속 1.0 mL/분, 컬럼 온도 25 ℃, 파장 210 ㎚에서 측정하였다. 이동상 A 및 B로 사용되는 상기 완충액은 2.72 g의 인산이수소칼륨과 1.0 g의 1-옥탄설폰산나트륨을 증류수 1000 mL에 가하여 pH 5.5로 조절하여 조제하였다.1) Since the analysis method of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate is not registered in the US Pharmacopoeia, a self-initiated method was established through high performance liquid chromatography (HPLC) analysis and impurities were analyzed. The purity of the prepared compound was measured by high performance liquid chromatography (HPLC). Stationary phase (Chromatopak 250 X 4.6
2) 핵자기공명스펙트럼(NMR)은 400MHz FT-NMR 스펙트로미터(Bruker, Germany), 융점은 융점 측정기 (Auto Melting Point Apparatus, Bㆌchi, B-540)를 사용하여 측정하였다. 2) The nuclear magnetic resonance spectrum (NMR) was measured using a 400MHz FT-NMR spectrometer (Bruker, Germany), and the melting point was measured using a melting point analyzer (Auto Melting Point Apparatus, Bㆌchi, B-540).
3) X-선 회절분광 스펙트럼(Thin Film Xray Diffraction Spectrum)은 D8 어드밴스 X-선 분말 회절 스펙트로미터 (D8 Advance X-ray Powder Diffraction Spectrometer; Bruker, Germany)를 사용하여 측정하였다. 3) X-ray diffraction spectrum (Thin Film Xray Diffraction Spectrum) was measured using a D8 Advance X-ray Powder Diffraction Spectrometer (D8 Advance X-ray Powder Diffraction Spectrometer; Bruker, Germany).
4) DSC (Differential Scanning Calorimeter)는 2010 DSC V4.4E Exo up. Universal V4.7A TA instrument를 사용하여 Method 10 to 200, Comment 10 ℃/min, N2 = 100 mL/min의 조건으로 측정하였다.4) DSC (Differential Scanning Calorimeter) is 2010 DSC V4.4E Exo up. Measurements were made under the conditions of
5) TGA (Thermogravimetric Analysis)는 SDT Q600 V20.9 Build 20을 사용하여 Method Ramp, Comment 10 ℃/min, 600C, N2 = 100 mL/min의 조건으로 측정하였다.5) TGA (Thermogravimetric Analysis) was measured under the conditions of Method Ramp,
6) 용해도는 Agilent 1200 Infinity series를 사용하여 다음의 조건의 검액의 면적, STD 의 면적에 희석배수를 곱하여 계산하였다. 6) Solubility was calculated by multiplying the area of the sample solution and the area of STD by the dilution factor under the following conditions using the Agilent 1200 Infinity series.
- STD 제조 : 토파시티닙 20 mg을 취하여 200 mL 볼륨 플라스크에 넣고 각각의 시험액으로 표선을 채운다 (토파시티닙으로써 0.2mg/mL 농도).-STD preparation: Take 20 mg of tofacitinib, put it in a 200 mL volumetric flask, and fill the mark with each test solution (0.2 mg/mL concentration as tofacitinib).
- 검액의 제조 : 각각의 시험액 5 mL에 각각의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물, 토파시티닙 시트산염을 과량 첨가하여 30 분 소니케이션 상온에 5 시간 동안 방치 후 0.45 um 필터 여과 후 적당한 농도로 희석하여 검액으로 한다. -Preparation of test solution: Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate and tofacitinib citrate were added in excess to 5 mL of each test solution, allowed to stand at room temperature for 30 minutes, and allowed to stand at room temperature for 5 hours. Dilute and use as the sample solution.
7) 광안정성은 EYELA LSD-300D를 사용하여 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물, 토파시티닙 시트르산염을 샬레에 넓게 퍼뜨려 광량 4500 lux로 조사하여 누적 조사량 1 주차 735,000 lux, 2 주차 1,470,000 lux, 3 주차 2,205,000 lux, 4 주차 2,940,000 lux일 때 검체를 취해 분석하였다.7) For photostability, tofacitinib camphorsulfonate monohydrate and tofacitinib citrate were widely spread to the chalet and irradiated at a light intensity of 4500 lux using EYELA LSD-300D. Samples were taken and analyzed at 2,205,000 lux at parking and 2,940,000 lux at week 4.
8) 비흡습성은 Metrohm 890 Titrando, 803 Ti Stand를 사용하여 Karl-Fisher 측정방법으로 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물, 토파시티닙 시트르산염을 샬레에 넓게 퍼뜨려 노출시킨후 4주차 일 때 검체를 취해 분석하였다.8) Non-hygroscopicity is measured by Karl-Fisher using Metrohm 890 Titrando and 803 Ti Stand. Tofacitinib camphorsulfonate monohydrate and tofacitinib citrate are widely spread and exposed to the chalet. Analyzed.
9) 반응에 사용한 토파시티닙은 국제공개특허공보 제2001/042246호의 실시예 조건으로 제조하였다.9) Tofacitinib used in the reaction was prepared under the conditions of the examples of International Publication No. 2001/042246.
실시예Example 1: 31: 3 -((-(( 3R,4R3R,4R )-4-)-4- 메틸methyl -3-(-3-( 메틸(7H-피롤로[2,3-d]Methyl(7H-pyrrolo[2,3-d] 피리미딘-4-일)아미노) Pyrimidin-4-yl)amino) 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물Monohydrate ( ( 토파시티닙Tofacitinib 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물Monohydrate ) 결정형의 제조) Preparation of crystal form
31.2g (0.10 몰)의 3-((3R,4R)-4-메틸-3-(메틸(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노)피페리딘-1-일)-3-옥소프로판나이트릴과 25.5g (0.11 몰)의 캄퍼술폰산을 가하고 62 mL 증류수에 용해시켰다. 이소프로필알코올 624 mL을 가하고 상온에서 12 시간 이상 교반하였다. 생성된 결정을 5∼10 ℃에서 유지하면서 2 시간 이상 교반 후 감압 여과하였다. 여과물을 이소프로필알코올 31 mL로 세척한 후 40∼45 ℃에서 진공 건조하여 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물 50.1g (92%)을 얻었다.31.2 g (0.10 mole) of 3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1 -Yl)-3-oxopropane nitrile and 25.5 g (0.11 mol) of camphorsulfonic acid were added and dissolved in 62 mL of distilled water. 624 mL of isopropyl alcohol was added and stirred at room temperature for 12 hours or longer. The resulting crystals were stirred for 2 hours or more while maintaining at 5-10° C., and then filtered under reduced pressure. The filtrate was washed with 31 mL of isopropyl alcohol and then dried in vacuo at 40-45° C. to obtain 50.1 g (92%) of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate.
순도 : 99.99% by HPLCPurity: 99.99% by HPLC
1H NMR (DMSO-d 6 , 400MHz, ppm): δ 0.72(s, 3H), 1.01(s, 3H), 1.06-1.03(m, 3H), 1.33-1.23(m, 2H), 1.62-1.59(m, 1H), 1.78(d, 1H), 1.92(t, 1H), 2.21(d, 1H), 1.85-1.81(m, 1H), 2.40-2.39(m, 1H), 2.48(m, 1H), 2.64(t, 1H), 2.43(d, 1H), 2.91(d, 1H), 3.35(s, 3H), 3.41(m, 2H), 3.90-3.73(m, 2H), 3.99-4.16(m, 2H), 4.62(m, 1H), 6.86(s, 1H), 7.46(s, 1H), 8.43(m, 1H), 12.77(m, 1H) 1 H NMR (DMSO- d 6 , 400MHz, ppm): δ 0.72(s, 3H), 1.01(s, 3H), 1.06-1.03(m, 3H), 1.33-1.23(m, 2H), 1.62-1.59 (m, 1H), 1.78 (d, 1H), 1.92 (t, 1H), 2.21 (d, 1H), 1.85-1.81 (m, 1H), 2.40-2.39 (m, 1H), 2.48 (m, 1H) ), 2.64(t, 1H), 2.43(d, 1H), 2.91(d, 1H), 3.35(s, 3H), 3.41(m, 2H), 3.90-3.73(m, 2H), 3.99-4.16( m, 2H), 4.62(m, 1H), 6.86(s, 1H), 7.46(s, 1H), 8.43(m, 1H), 12.77(m, 1H)
13C NMR (DMSO-d 6 , 400MHz, ppm): δ 13.6, 19.5, 20.0, 24.2, 26.4, 29.8, 30.9, 35.2, 37.8, 41.1, 42.1, 44.2, 46.8, 47.1, 58.2, 101.8, 104.6, 116.1, 123.8, 143.0, 143.3, 161.7, 216.2 13 C NMR (DMSO- d 6 , 400MHz, ppm): δ 13.6, 19.5, 20.0, 24.2, 26.4, 29.8, 30.9, 35.2, 37.8, 41.1, 42.1, 44.2, 46.8, 47.1, 58.2, 101.8, 104.6, 116.1 , 123.8, 143.0, 143.3, 161.7, 216.2
PXRD: 도 1에 도시된 바와 같음 PXRD: as shown in Figure 1
DSC : 약 148 ℃ (148.07℃)DSC: About 148°C (148.07°C)
수분함량 (Karl-Fisher 측정기): 3.26 %Moisture content (Karl-Fisher meter): 3.26%
실시예Example 2: 32: 3 -((-(( 3R,4R3R,4R )-4-)-4- 메틸methyl -3-(-3-( 메틸(7H-피롤로[2,3-d]Methyl(7H-pyrrolo[2,3-d] 피리미딘-4-일)아미노) Pyrimidin-4-yl)amino) 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물Monohydrate ( ( 토파시티닙Tofacitinib 캄퍼술폰산염Camphorsulfonate 일수화물Monohydrate ) 결정형의 제조) Preparation of crystal form
31.2g (0.10 몰)의 3-((3R,4R)-4-메틸-3-(메틸(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노)피페리딘-1-일)-3-옥소프로판나이트릴과 25.5g (0.11 몰)의 캄퍼술폰산을 가하고 62 mL 증류수에 용해시켰다. 에틸아세테이트 624 mL를 가하고 상온에서 12 시간 이상 교반하였다. 생성된 결정을 5∼10 ℃ 유지하면서 2 시간 이상 교반 후 감압 여과하였다. 여과물을 에틸아세테이트 31 mL로 세척한 후 40∼45 ℃에서 진공 건조하여 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물 55.1g (90%)을 얻었다.31.2 g (0.10 mole) of 3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1 -Yl)-3-oxopropane nitrile and 25.5 g (0.11 mol) of camphorsulfonic acid were added and dissolved in 62 mL of distilled water. 624 mL of ethyl acetate was added and stirred at room temperature for 12 hours or longer. The resulting crystals were stirred for 2 hours or more while maintaining 5 to 10°C, and then filtered under reduced pressure. The filtrate was washed with 31 mL of ethyl acetate and dried in vacuo at 40-45° C. to obtain 55.1 g (90%) of tofacitinib camphorsulfonate monohydrate.
여기서 1H NMR spectrum, XRD 및 DSC data는 실시예 1의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물과 동일함.Here, 1 H NMR spectrum, XRD and DSC data are the same as tofacitinib camphorsulfonate monohydrate of Example 1.
수분함량(Karl-Fisher 측정기): 3.18 % Moisture content (Karl-Fisher meter): 3.18%
실시예Example 3 : 정제의 제조 3: Preparation of tablets
실시예 1의 화합물 9 mg 9 mg of the compound of Example 1
미결정 셀룰로오스 122 mg122 mg microcrystalline cellulose
락토오스 수화물 61 mg61 mg lactose hydrate
카르복시메틸셀룰로오스나트륨 6 mgSodium carboxymethylcellulose 6 mg
스테아르산마그네슘 2 mg2 mg of magnesium stearate
통상의 정제의 제조방법에 따라 타정하여 정제을 제조하였다.Tablets were prepared by tableting according to a conventional tablet preparation method.
비교예Comparative example 1: One: 토파시티닙Tofacitinib 시트르산염의 제조 (국제공개특허공보 제2003/048162호의 Preparation of citrate (International Publication No. 2003/048162 실시예Example 3 참고) 3 reference)
아세톤 3120 mL 중에 용해된 3-((3R,4R)-4-메틸-3-(메틸(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)아미노)피페리딘-1-일)-3-옥소프로판나이트릴 31.2g (0.10 몰)의 교반된 용액을 40 ℃로 가열하였다. 이 용액에 미분쇄 시트르산 21.1 mg (0.11 몰)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 40 ℃에서 2 시간 동안 교반한 후, 30 ℃에서 4 시간 동안 교반하고, 실온에서 추가로 18 시간 동안 교반하였다. 이 시점에서, 여과에 의해 고체를 수집하고, 아세톤으로 세척한 후 진공에서 건조시켜 표제 화합물 38.0g (75%)을 백색 결정질 고체로 수득하였다.3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1- dissolved in 3120 mL of acetone A stirred solution of 31.2 g (0.10 mol) of i)-3-oxopropanenitrile was heated to 40°C. 21.1 mg (0.11 mol) of finely ground citric acid was added to this solution. The resulting mixture was stirred at 40° C. for 2 hours, then at 30° C. for 4 hours, and stirred at room temperature for an additional 18 hours. At this point, the solid was collected by filtration, washed with acetone, and dried in vacuo to give 38.0 g (75%) of the title compound as a white crystalline solid.
순도 : 99.93% by HPLCPurity: 99.93% by HPLC
DSC : 214 ℃DSC: 214 ℃
수분함량 (Karl-Fisher 측정기): 0.07 %Moisture content (Karl-Fisher meter): 0.07%
비교예Comparative example 2 : 정제의 제조 2: Preparation of tablets
비교예 1의 화합물 8 mg 8 mg of the compound of Comparative Example 1
미결정 셀룰로오스 121 mg121 mg microcrystalline cellulose
락토오스 수화물 61 mg61 mg lactose hydrate
카르복시메틸셀룰로오스나트륨 6 mgSodium carboxymethylcellulose 6 mg
스테아르산마그네슘 2 mg2 mg of magnesium stearate
통상의 정제의 제조방법에 따라 타정하여 정제을 제조하였다.Tablets were prepared by tableting according to a conventional tablet preparation method.
시험예Test example 1 : 용해도 시험 1: solubility test
실시예 1에서 얻어진 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물 및 비교예 1에서 얻어진 토파시티닙 시트르산염의 용해도를 생체내의 다양한 pH 를 반영한 pH 1.2, 4.0, 6.8, 및 7.5 완충 용액에서 측정하였고 그 결과를 아래 표 1과 도 4에 나타내었다.The solubility of the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate obtained in Example 1 and the tofacitinib citrate obtained in Comparative Example 1 were measured in pH 1.2, 4.0, 6.8, and 7.5 buffer solutions reflecting various pHs in vivo, and the results are as follows. It is shown in Table 1 and Figure 4.
[표 1][Table 1]
위 표 1에 기재된 바와 같이, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 용해도는 토파시티닙 시트르산염에 비해 다양한 pH 조건에서 1.2 내지 18.9배 우수하였다. 이처럼 용해도가 우수하다는 것은 경구 투여용 고형 제제로의 완제 의약품의 제조공정에 있어 특별한 곤란함을 가중하지 않는다는 이점과 수득된 완제 의약품을 복용했을 때 생체이용률의 증진을 가져올 수 있다는 이점을 나타낸다. As shown in Table 1 above, the solubility of tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention was 1.2 to 18.9 times superior to tofacitinib citrate at various pH conditions. Such excellent solubility indicates the advantage of not adding any particular difficulties in the manufacturing process of the finished drug product into a solid preparation for oral administration, and the advantage of improving the bioavailability when the obtained drug product is taken.
또한 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 비교예 1에 비해 pH 변화에 대한 고른 용해도를 나타내었는데, 이는 본 발명에 따른 원료를 채택하여 고형의 완제 의약품을 구현한 후 경구 복용했을 때 비교예 1의 원료를 채택한 경우에 비해 식전, 식후의 pH 변화에 따른 생체이용률의 차이가 덜할 수 있다는 이점을 나타낸다.In addition, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention exhibited even solubility with respect to pH changes compared to Comparative Example 1, which was compared when taken orally after implementing a solid drug product by adopting the raw material according to the present invention. Compared to the case of using the raw material of Example 1, the difference in bioavailability due to changes in pH before and after meals may be less.
시험예Test example 2 : 가속 안정성 시험 2: acceleration stability test
본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 가속시험 조건에 따라 어떠한 양태를 보이는지 확인하고자 가속 안정성 시험을 진행하였다. The tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention was subjected to an accelerated stability test to determine what aspect it showed according to the accelerated test conditions.
구체적으로, 비교예 1에서 제조된 토파시티닙 시트르산염을 대조군으로 하여 안정성 실험을 실시하였다. 실험은 각각의 화합물을 가지고 가속시험 (40 ℃, 상대습도 75%)을 실시하여 HPLC (순도, %)로 분석하여 그 결과를 아래 표 2에 나타내었다.Specifically, a stability experiment was conducted using the tofacitinib citrate prepared in Comparative Example 1 as a control. The experiment was carried out with each compound by an accelerated test (40° C., 75% relative humidity) and analyzed by HPLC (purity, %), and the results are shown in Table 2 below.
[표 2][Table 2]
위 표 2에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 상기의 가속 조건에서도 매우 안정하며, 토파시티닙 시트르산염과 안정성이 동등함을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 제조공정상 안정성이 있고 취급이 용이하며 대량 생산에 매우 유용하다. As can be seen from Table 2 above, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention is very stable even under the above accelerated conditions, and it can be seen that the stability is equivalent to that of tofacitinib citrate. Therefore, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention has stability in the manufacturing process, is easy to handle, and is very useful for mass production.
시험예Test example 3 : 가혹 안정성 시험 3: Severe stability test
본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 가혹시험 조건에 따라 어떠한 양태를 보이는지 확인하고자 가혹 안정성 시험을 진행하였다. Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention was subjected to a severe stability test in order to confirm what kind of mode it showed according to the severe test conditions.
구체적으로, 상기 비교예에서 제조된 토파시티닙 시트르산염을 대조군으로 하여 안정성 실험을 실시하였다. 실험은 각각의 화합물을 가지고 가혹시험 (60 ℃, 상대습도 75%)을 실시하여 HPLC (순도, %)로 분석하여 그 결과를 아래 표 3에 나타내었다Specifically, a stability test was conducted using the tofacitinib citrate prepared in the comparative example as a control. The experiment was carried out with each compound and subjected to a severe test (60° C., 75% relative humidity) and analyzed by HPLC (purity, %), and the results are shown in Table 3 below.
[표 3][Table 3]
위 표 3에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 상기의 가혹 조건에서도 매우 안정하며, 토파시티닙 시트르산염과 안정성이 동등함을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 안정성이 우수하여 취급, 보관에도 용이하며 약적학적으로도 대량 생산에 매우 유용하다. As can be seen in Table 3 above, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention is very stable even under the harsh conditions described above, and it can be seen that the stability is equivalent to that of tofacitinib citrate. Therefore, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention has excellent stability and is easy to handle and store, and is very useful for mass production in pharmaceutical terms.
시험예Test example 4 : 4 : 광안정성Light stability 시험 exam
본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 광에 따라 어떠한 양태를 보이는지 확인하고자 광안정성 시험을 진행하였다.Tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention was subjected to a photostability test in order to determine what kind of aspect it showed depending on light.
구체적으로, 상기 비교예 1에서 제조된 토파시티닙 시트르산염을 대조군으로 하여 광량 4500 lux 로 조사하여 누적 조사량 1 주차 735,000 lux, 2 주차 1,470,000 lux, 3 주차 2,205,000 lux, 4 주차 2,940,000 lux로 광안정성 실험을 실시하였으며, 그 결과를 아래 표 4에 나타내었다.Specifically, by irradiating the tofacitinib citrate prepared in Comparative Example 1 as a control at a light amount of 4500 lux, the cumulative irradiation amount of week 1 was 735,000 lux, week 2 1,470,000 lux, week 3 2,205,000 lux, and week 4 2,940,000 lux Was carried out, and the results are shown in Table 4 below.
[표 4] [Table 4]
위 표 4에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 지속된 광에 조사된 안정성 확인에서도 매우 안정하며, 토파시티닙 시트르산염과 광안정성이 동등함을 알 수 있다. 따라서, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 광안정성이 우수하고 제제화시 포장 및 보관 조건에서 매우 유용하다.As can be seen in Table 4 above, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention is very stable even when the stability of the tofacitinib camphorsulfonic acid salt of the present invention is irradiated with continuous light, and it can be seen that the light stability is equivalent to that of tofacitinib citrate. Therefore, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention has excellent photostability and is very useful in packaging and storage conditions during formulation.
시험예Test example 5 : 5: 비흡습성Non-hygroscopic 시험 exam
약제 함량이 높은 고체 상태에서 수분이 흡수된 필름은 가수분해 및 화학적 분해에 대한 인자로서 작용할 수 있으므로 안정한 제형을 위해서는 비흡습성 염을 만드는 것이 바람직하다. 이에, 본 발명의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 수분의 흡습이 어떠한 양태를 보이는지 확인하고자 비흡습성 시험을 진행하였다.In the solid state with a high drug content, the moisture-absorbed film can act as a factor for hydrolysis and chemical degradation, so it is preferable to prepare a non-hygroscopic salt for a stable formulation. Accordingly, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of the present invention was subjected to a non-hygroscopicity test to determine how moisture absorption was exhibited.
구체적으로, 상기 비교예 1에서 제조된 토파시티닙 시트르산염을 대조군으로 하여 비흡습성 실험을 실시하였다. 실험은 각각의 염을 25 ℃, 60% 상대습도에서 1 개월간 노출시킨 경우에 각각의 수분을 측정하였으며, 그 결과를 아래 표 5에 나타내었다.Specifically, a non-hygroscopic experiment was conducted using the tofacitinib citrate prepared in Comparative Example 1 as a control. In the experiment, when each salt was exposed at 25° C. and 60% relative humidity for 1 month, each moisture was measured, and the results are shown in Table 5 below.
[표 5][Table 5]
위 표 5에서 볼 수 있듯이, 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 실험을 실시한 범위의 상대 습도에서 매우 낮은 비흡습성을 나타내어 공기 중 수분에 원료가 노출되더라도 안정하게 보관될 수 있음을 알 수 있다.As can be seen in Table 5 above, the tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention exhibits very low non-hygroscopicity at the relative humidity in the range in which the experiment was conducted, so that it can be stably stored even when the raw material is exposed to moisture in the air. Able to know.
따라서 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염은 보관 안정성이 뛰어나 장기간 보존이 가능하며, 더욱 용이하게 제품화할 수 있다.Therefore, tofacitinib camphorsulfonic acid salt according to the present invention has excellent storage stability and can be stored for a long period of time, and can be commercialized more easily.
시험예Test example 6: 제형 안정성 시험 6: Formulation stability test
본 발명의 제조방법에 따라 얻어진 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물이 의약 용도로 사용 가능한지 여부를 판단하기 위하여 다음과 같이 제형의 안정성 시험을 실시하였다.In order to determine whether the tofacitinib camphorsulfonate monohydrate obtained according to the preparation method of the present invention can be used for pharmaceutical purposes, a stability test of the formulation was conducted as follows.
구체적으로, 실시예 3 및 비교예 2 에서 얻어진 제형의 안정성 시험 진행을 위해 코팅정으로서 HDPE/LDPE 병 포장하여 가속 조건 (40℃, 75%, 밀폐 또는 개방)과 가혹 조건 (60℃ 밀폐) 두 가지 조건에서 1 개월간 보관 후 정제의 함량시험, 유연물질 시험을 통해 유의적인 변화율 측정을 수행하였으며, 그 결과를 아래 표 6과 표 7에 나타내었다.Specifically, in order to proceed with the stability test of the formulations obtained in Example 3 and Comparative Example 2, HDPE/LDPE bottles were packaged as coated tablets, and both accelerated conditions (40°C, 75%, sealed or open) and harsh conditions (60°C sealed). After storage for 1 month under various conditions, a significant change rate was measured through a content test and a related substance test of the tablet, and the results are shown in Tables 6 and 7 below.
[표 6][Table 6]
[표 7][Table 7]
위 표 6 및 표 7에서 볼 수 있듯이, 본 발명에 따른 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물은 실시예 3에서 얻어진 제형 조건 하에서 정제화 후, 함량 및 유연물질 생성에 유의적인 변화 없이 우수한 것으로 확인되었다. 즉, 본 발명에 따른 원료를 채택하여 고형의 완제 의약품을 구현한 후에도 약물의 물리화학적 성질을 개선시킴으로서 약품의 흡수 및 가공, 보관 등에 유리하게 작용하여 궁극적으로 약물의 제품화에 매우 유리함을 알 수 있다.As can be seen in Tables 6 and 7 above, tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate according to the present invention was confirmed to be excellent without significant changes in content and related substance formation after tableting under the formulation conditions obtained in Example 3. In other words, it can be seen that the physicochemical properties of the drug are improved even after adopting the raw material according to the present invention to implement the solid drug, thereby acting advantageously for absorption, processing, and storage of the drug, and ultimately, it can be seen that it is very advantageous for the commercialization of the drug. .
Claims (19)
분말 X-선 회절분광도 패턴의 2θ 값이 6.07°, 7.82°, 13.82°, 16.52°, 21.54° 및 23.59°의 2θ(± 0.2°) 값으로 이루어진 군으로부터 선택되는 3 개 이상의 회절 피크를 포함하는 결정형인, 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물.
[화학식 1]
The powder X-ray diffraction spectroscopy pattern contains at least three diffraction peaks whose 2θ values are selected from the group consisting of 2θ (± 0.2°) values of 6.07°, 7.82°, 13.82°, 16.52°, 21.54° and 23.59°. Tofacitinib camphorsulfonate monohydrate, which is a crystalline form.
[Formula 1]
[도 1]
[Figure 1]
[도 2]
[Figure 2]
[도 3]
[Figure 3]
상기 유기용매는 2-프로판올 또는 에틸아세테이트인,
제1항의 토파시티닙 캄퍼술폰산염 일수화물의 제조방법.(a) reacting tofacitinib and camphorsulfonic acid in water and an organic solvent,
The organic solvent is 2-propanol or ethyl acetate,
The method for preparing tofacitinib camphorsulfonic acid salt monohydrate of claim 1.
(c) 여과하고 건조하는 단계;
를 더 포함하는 제조방법.According to claim 11, (b) Precipitating the product; And
(c) filtering and drying;
Manufacturing method further comprising a.
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