KR102082011B1 - 광학용 감압 접착제 조성물 - Google Patents

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Abstract

액정 소자에 있어서의 유리 기판과 편광판 등의 접착에 적합한 광학용 감압 접착제 조성물을 제공한다.
(A) 아크릴계 중합체 100질량부,
(B) 하기 (a) 내지 (d) 성분의 라디칼 공중합체이며, 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 포함하는 접착성 개질제 0.01 내지 10질량부를 함유한다.
(a) 라디칼 중합성 오르가노폴리실록산 화합물,
(b) 식 (1)로 표시되는 라디칼 중합성 유기 규소 화합물,
Figure 112013074656129-pat00026

(X는 라디칼 중합성기, R1은 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 2가 탄화수소기 또는 단결합, R2 및 R3은 각각 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기이며, a는 1 내지 3의 정수임)
(c) 라디칼 중합성 폴리옥시알킬렌 화합물,
(d) 아크릴계 단량체(상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것을 제외함).

Description

광학용 감압 접착제 조성물{PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE COMPOSITION FOR OPTICAL USE}
본 발명은 신규한 접착성 개질제를 사용한 광학용 감압 접착제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는, 액정 표시 장치의 제조 시에는 박리 가능하지만, 시간이 흐름에 따라 접착성이 높아져, 고온 고습 조건 하에서 사용될 때에는 우수한 내구성을 나타내는 액정 소자 등의 광학용 감압 접착제 조성물에 관한 것이다.
액정 소자는 액정과 접하는 면에 투명 전극이 배치된 2매의 유리 기판과, 이 2매의 유리 기판 사이에 충전된 액정 재료와, 이 2매의 기판의 외측면에 배치된 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판으로 이루어져 있다. 또한, 이러한 액정 소자에 있어서, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판은, 예를 들어 유리 기판의 표면에 아크릴 수지계의 감압 접착제를 사용하여 접착되어 있다.
이러한 감압 접착제를 사용한 액정 소자의 제조 공정에 있어서, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판과, 유리 기판의 접합에 문제가 발생한 경우에, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 유리 기판으로부터 박리하여, 새로운 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 유리 기판에 다시 접착할 수 있으면, 고가의 액정 재료 및 이 액정 재료가 충전되어 있는 셀 자체를 폐기하지 않고, 양호한 액정 성능을 나타내는 액정 소자를 제조할 수 있다. 이러한 관점에서, 감압 접착제는, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판의 유리 기판의 접합 단계에서 문제가 발생했을 때에는, 용이하게 박리하기 쉬운 것이 바람직하다.
한편, 최근 액정 소자는, 퍼스널 컴퓨터, 차량 탑재 액정 모니터, 텔레비전의 화면 등 그의 사용 범위가 현저하게 광범위하게 미치고 있으며, 각종 용도가 확대됨에 따라 액정 소자의 사용 환경도 매우 가혹해지고 있다. 따라서, 이러한 사용 조건에 견딜 수 있도록 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판과 유리 기판의 접착 강도는 보다 높은 것이 바람직하며, 이 높은 접착 강도가 장기간 변동되지 않는 것이 요구된다.
이렇게 액정 소자의 유리 기판에 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 접착하는 데 사용되는 감압 접착제에는, 제조 공정에 있어서의 문제 발생 시에는, 박리하고자 하면 액정 소자에 손상을 끼치지 않고 용이하게 유리 기판으로부터 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 박리할 수 있고, 한편 액정 소자가 각종 용도에 실제로 제공되어 사용되기에 이른 후에는, 안정된 접착 강도가 장기간에 걸쳐 유지된다는, 상반되는 특성이 요구된다.
종래부터, 아크릴계 중합체를 포함하는 줄기(幹) 중합체와, 상기 줄기 중합체에 그래프트된 오르가노폴리실록산을 포함하는 가지(枝) 중합체를 포함하는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 접착성 개질제로서 사용한 아크릴 수지계 감압 접착제는, 액정 소자의 제조 단계에서의 문제 발생 시에는, 박리하고자 하면 액정 소자에 손상을 끼치지 않고 용이하게 유리 기판으로부터 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 박리할 수 있고, 액정 소자가 각종 용도에 있어서 실제로 사용되기에 이른 후에는, 안정된 접착 강도가 장기간 유지되는 것은, 예를 들어 일본 특허 공개 (평) 3-8131호 공보(특허문헌 1) 등에 알려져 있다. 그러나, 이와 같은 종래 알려져 있는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체는, 유리 기판과의 접착성이 부족하기 때문에, 최근 요구되고 있는 가혹한 환경 하에서는 접착 강도의 장기간에 걸치는 안정성은 아직 불충분하여, 개량이 요구되고 있다.
일본 특허 공개 (평) 3-8131호 공보
본 발명은 상기 요망에 따른 것으로, 광학 부재끼리의 접착, 특히 액정 소자에 있어서의 유리 기판과, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판의 접착에 적합한 광학용 감압 접착제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위하여 예의 검토를 행한 결과, 하기 (a) 내지 (d) 성분의 라디칼 공중합체인 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체가 아크릴계 중합체에 첨가되어 접착성 개질제로서 우수한 효과를 부여하여, 아크릴계 중합체에 이 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 배합한 감압 접착제 조성물이, 액정 소자를 구성하는 유리 기판에 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 적당한 강도로 확실하게 접착할 수 있음과 동시에, 제조 공정에 있어서 이 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 박리할 필요성이 발생한 경우에는, 유리 기판 등의 액정 셀에 손상을 끼치지 않고 박리할 수 있고, 게다가 이 유리 기판 상에 접착제가 잔류하기 어려워, 액정 소자를 각종 용도에서의 실제의 사용에 제공한 후에는 더 안정되고 견고한 접착 강도를 장기간 유지할 수 있다는 것을 지각하여, 본 발명을 이루기에 이르렀다.
즉, 본 발명은 하기의 광학용 감압 접착제 조성물을 제공한다.
〔1〕(A) 아크릴계 중합체 100질량부와,
(B) 하기 (a), (b), (c) 및 (d) 성분의 라디칼 공중합체로서 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 포함하는 접착성 개질제 0.01 내지 10질량부
를 함유하는 광학용 감압 접착제 조성물.
(a) 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물 1 내지 60질량％,
(b) 하기 식 (1)로 표시되는 라디칼 중합성 유기 규소 화합물 5 내지 40질량％,
Figure 112013074656129-pat00001
(식 중, X는 라디칼 중합성기, R1은 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 2가 탄화수소기 또는 단결합, R2 및 R3은 각각 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기이며, a는 1 내지 3의 정수임)
(c) 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물 0 내지 30질량％,
(d) 아크릴계 단량체(단, 상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것은 제외함) 0 내지 94질량％
(단, (a), (b), (c) 및 (d) 성분의 합계가 100질량％임).
〔2〕 상기 (A) 성분의 아크릴계 중합체가, 유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체 60 내지 99질량％, 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체 1 내지 20질량％ 및 이들 단량체와 공중합 가능한 기타 단량체(단, 상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것은 제외함) 0 내지 20질량％를, 이들 3종의 단량체가 합계 100질량％로 하여 이루어지는 공중합체인, 〔1〕에 기재된 광학용 감압 접착제 조성물.
〔3〕 상기 (a) 성분이 하기 일반식 (2)로 표시되는 오르가노폴리실록산 화합물인, 〔1〕 또는 〔2〕에 기재된 광학용 감압 접착제 조성물.
Figure 112013074656129-pat00002
(식 중, R4는 수소 원자 또는 메틸기, R5는 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 2가 탄화수소기, R6은 메틸기 또는 트리메틸실록시기, R7은 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기이며, b는 평균 중합도를 나타내는 0 내지 200의 수, c는 1 내지 3의 정수임)
〔4〕 상기 (c) 성분이 하기 일반식 (3)으로 표시되는 폴리옥시알킬렌 화합물이며, 5 내지 20질량％의 비율로 함유되는, 〔1〕 내지 〔3〕 중 어느 하나에 기재된 광학용 감압 접착제 조성물.
Figure 112013074656129-pat00003
(식 중, R8은 수소 원자 또는 메틸기, R9는 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기 또는 아세틸기이며, d는 평균 2≤d≤3을 만족하는 수, e는 평균 중합도를 나타내는 2 내지 100의 수임)
〔5〕 상기 (d) 성분이 에폭시 관능기를 갖는 아크릴계 단량체를 포함하고, 5 내지 80질량％의 비율로 함유하는, 〔1〕 내지 〔4〕 중 어느 하나에 기재된 광학용 감압 접착제 조성물.
본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물은, 액정 소자의 제조 공정에 있어서, 유리 기판과, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 필요한 및 충분한 접착 강도로 접착할 수 있다. 이 접착 강도는 상기 제조 공정에 있어서는 접착제 조성물이 가열되거나 하여도 과도하게 높아지지 않고 적당한 레벨로 유지된다. 그로 인해, 제조 공정에서 접착에 문제가 발생한 경우에는 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 유리 기판으로부터 용이하게 박리할 수 있고, 게다가 그 경우에 기판 상에 접착제는 잔류되기 어려워, 박리 시에 유리 기판 또는 액정 셀에 손상을 끼치는 일이 드물다.
또한, 본 발명의 감압 접착제 조성물은, 액정 소자의 제조 공정에 있어서는 상기와 같이 적당한 접착성과 박리성을 나타내는 한편, 완성된 액정 소자가 각종 용도에 실제로 제공되어, 가령 고온 고습과 같은 가혹한 조건에 노출되어도 필요한 및 충분한 접착 강도를 장기간에 걸쳐 안정적으로 유지하여, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판에 팽창이나 박리 등의 접착 불량이 발생하기 어렵다.
이하에, 본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물에 대하여 구체적으로 설명한다.
본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물은, (A) 주성분인 아크릴계 중합체와, (B) 접착성 개질제로서 가수분해성 실릴기를 갖는 특정한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 함유하고 있다. 이하, 순차 설명한다.
[(A) 아크릴계 중합체]
(A) 성분의 아크릴계 중합체는, 본 발명의 조성물에 감압 접착성을 부여하는 작용을 갖는다.
본 발명에 있어서, 「아크릴계 중합체」란, 아크릴계 단량체의 중합체(즉, 단독중합체 및 공중합체)이다. 아크릴계 단량체에는, 아크릴산계 단량체 및 메타크릴산계 단량체가 포함된다. 아크릴산계 단량체로서는, 예를 들어 아크릴산, 아크릴산에스테르, 아크릴아미드를 들 수 있다. 아크릴산에스테르로서는, 아크릴산 알킬에스테르, 예를 들어 아크릴산메틸, 아크릴산에틸, 아크릴산부틸 등을 들 수 있다. 또한, 메타크릴산 단량체로서는, 예를 들어 메타크릴산, 메타크릴산에스테르, 메타크릴아미드를 들 수 있다. 메타크릴산에스테르로서는, 메타크릴산알킬에스테르, 예를 들어 메타크릴산메틸, 메타크릴산에틸, 메타크릴산부틸 등을 들 수 있다.
본 명세서에 있어서, 「(메트)아크릴산」, 「(메트)아크릴레이트」 등의 용어는, 각각 아크릴산과 메타크릴산의 총괄 개념, 아크릴레이트와 메타크릴레이트의 총괄 개념으로서 사용한다.
본 발명에 사용되는 아크릴계 중합체는 상기한 단량체의 1종 단독의 중합체일 수도 있고, 2종 이상의 단량체의 공중합체일 수도 있다. 그 중에서도, 유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체와 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체를 포함하는 공중합체가 바람직하다. 여기서, 유기 관능기로서는, 예를 들어 카르복실기, 히드록시기, 아미노기, 에폭시기, 아미드기 등을 들 수 있다.
유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체의 예로서는 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 이소프로필(메트)아크릴레이트, 부틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트, 스테아릴(메트)아크릴레이트, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 메톡시에틸(메트)아크릴레이트 및 에톡시에틸(메트)아크릴레이트 등의 알킬(메트)아크릴레이트를 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용할 수도 있고, 2종 이상의 조합으로도 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체는, 바람직하게는 상기한 유기 관능기를 갖지 않는 (메트)아크릴산에스테르로부터 유도되는 반복 단위를 60 내지 99질량％, 보다 바람직하게는 80 내지 98질량％ 갖고 있다.
또한, 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체의 예로서는 (메트)아크릴산, β-카르복시에틸아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 클로로-2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트 등의 유기 관능기 치환 알킬(메트)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜모노(메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴아미드, N-메틸올(메트)아크릴아미드 및 N-에틸올(메트)아크릴아미드 등을 들 수 있다. 이것은 단독으로도 사용할 수 있고, 2종 이상의 조합으로도 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체는, 바람직하게는 상기 유기 관능기 함유 아크릴계 단량체로부터 유도되는 반복 단위를 1 내지 20질량％, 보다 바람직하게는 2 내지 10질량％ 갖고 있다.
본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체는, 상기한 유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체 및 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체에, 이들 단량체와 공중합 가능한 기타 단량체(단, 후술하는 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것은 제외함)를 더 첨가하여, 이들 3종의 단량체의 합계 100질량％로 하여 이루어지는 공중합체로 할 수도 있다. 즉, (A) 아크릴계 중합체는, 상기한 유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체 및 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체 이외의 단량체로부터 유도되는 반복 단위를 가질 수도 있고, 이들 예로서는 스티렌계 단량체로부터 유도되는 반복 단위 및 비닐계 단량체로부터 유도되는 반복 단위를 들 수 있다.
구체적으로는, 스티렌계 단량체의 예로서는 스티렌, 메틸스티렌, 디메틸스티렌, 트리메틸스티렌, 에틸스티렌, 디에틸스티렌, 트리에틸스티렌, 프로필스티렌, 부틸스티렌, 헥실스티렌, 헵틸스티렌 및 옥틸스티렌 등의 알킬스티렌; 플루오로스티렌, 클로로스티렌, 브로모스티렌, 디브로모스티렌 및 요오드스티렌 등의 할로겐화스티렌; 니트로스티렌, 아세틸스티렌 및 메톡시스티렌 등을 더 들 수 있다.
또한, 비닐계 단량체의 예로서는 비닐피리딘, 비닐피롤리돈, 비닐카르바졸, 디비닐벤젠, 아세트산비닐 및 아크릴로니트릴; 부타디엔, 이소프렌 및 클로로프렌 등의 공액 디엔 단량체; 염화비닐 및 브롬화비닐 등의 할로겐화비닐; 염화비닐리덴 등의 할로겐화비닐리덴 등을 들 수 있다.
이들 단량체는, 단독으로도 사용할 수 있고 2종 이상의 조합으로도 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체 중에는, 상기 다른 단량체로부터 유도되는 반복 단위는, 통상은 0 내지 20질량％, 바람직하게는 0 내지 10질량％의 양으로 함유되어 있다.
본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체는, 공지의 방법에 의해, 예를 들어 상기와 같은 단량체를 반응 용매에 투입하고, 반응계 내의 공기를 질소 가스 등의 불활성 가스로 치환한 후, 필요에 따라 반응 개시제의 존재 하에, 가열 교반하여 중합 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
상기 반응 용매의 사용은 임의이며, 통상은 유기 용매가 사용되어, 예를 들어 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소류, n-헥산 등의 지방족 탄화수소류, 아세트산에틸, 아세트산부틸 등의 에스테르류, n-프로필알코올, i-프로필알코올 등의 알코올류, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류를 들 수 있다.
또한, 반응 개시제를 사용하는 경우에는, 예를 들어 아조비스이소부티로니트릴, 벤조일퍼옥시드, 디-t-부틸퍼옥시드, 쿠멘히드로퍼옥시드 등 공지의 라디칼 중합 개시제를 사용할 수 있다.
상기한 중합 반응의 반응 온도는 50 내지 90℃ 정도일 수도 있고, 반응 시간은 2 내지 20시간 정도이고, 바람직하게는 4 내지 12시간이다. 상기와 같은 반응에 있어서, 단량체는, 얻고자 하는 아크릴계 중합체 중에 있어서의 각 반복 단위의 양에 대응하여 투입된다. 또한, 반응 용매를 사용하는 경우에는 단량체의 합계량 100질량부에 대하여 50 내지 300질량부의 양으로 사용된다. 또한, 반응 개시제는, 통상은 0.01 내지 10질량부의 양으로 사용된다.
이렇게 하여 반응시킴으로써 본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체는, 반응 용매에 (공)중합체가 25 내지 70질량％의 양으로 함유되는 용액 또는 분산액으로서 얻어진다. 본 발명에서는 상기와 같이 하여 얻어진 반응 용매를 제거하지 않고, 이 반응 용매에 용해 또는 분산시킨 상태에서 아크릴계 중합체와 다른 성분을 혼합하면 된다.
본 발명에서 사용되는 아크릴계 중합체는, 통상 100,000 내지 1,500,000, 바람직하게는 300,000 내지 800,000의 질량 평균 분자량(겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의한 폴리스티렌 환산값. 이하, 동일함)을 갖고 있다. 또한, 이 아크릴계 중합체에는, 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위 내에서, 무기 필러 등의 다른 성분을 배합할 수도 있다.
[(B) 접착성 개질제]
(B) 성분의 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 포함하는 접착성 개질제는, 본 발명의 조성물에 적당한 박리성과 접착 강도의 장기 안정성을 부여하는 작용을 갖는다.
(B) 성분의 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체는, 하기 (a), (b), (c) 및 (d) 성분을 라디칼 공중합함으로써 얻을 수 있다.
(a) 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물 1 내지 60질량％,
(b) 하기 식 (1)로 표시되는 라디칼 중합성 유기 규소 화합물 5 내지 40질량％,
Figure 112013074656129-pat00004
(식 중, X는 라디칼 중합성기, R1은 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 2가 탄화수소기 또는 단결합, R2 및 R3은 각각 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기이며, a는 1 내지 3의 정수임)
(c) 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물 0 내지 30질량％,
(d) 아크릴계 단량체(단, 상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것은 제외함) 0 내지 94질량％
(단, 상기 (a), (b), (c), (d) 성분 합계가 100질량％임).
(a) 성분의 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물은, 본 발명의 감압 접착제 조성물의 초기 접착성을 완화시켜 박리성을 부여하는 성분이며, (메트)아크릴기, 스티릴기, 신남산에스테르기, 비닐기, 알릴기 등의 라디칼 중합성기를 1분자 중에 1개 갖는 것인 한 특별히 제한되지 않지만, 상기 (b), (c), (d) 성분과의 공중합의 용이함, 오르가노폴리실록산 화합물 자체의 합성의 용이함 또는 입수의 용이함, 및 본 발명의 감압 접착제 조성물에 대한 박리성 부여 효과 등의 점에서, 하기 식 (2)로 표시되는 라디칼 중합성 오르가노폴리실록산 화합물인 것이 바람직하다.
Figure 112013074656129-pat00005
(식 중, R4는 수소 원자 또는 메틸기, R5는 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 알킬렌기 등의 2가 탄화수소기, R6은 메틸기 또는 트리메틸실록시기, R7은 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬기 등의 1가 탄화수소기이며, b는 평균 중합도를 나타내는 0 내지 200의 수, c는 1 내지 3의 정수임)
상기 R5의 구체예로서는 -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2(CH3)CHCH2-, -(CH2) 6-, -(CH2)12-, -(CH2)2-O-(CH2)3-, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3- 등을 들 수 있다.
상기 R7의 구체예로서는 -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3 등을 들 수 있다.
b는 0 내지 200, 바람직하게는 0 내지 100의 수이다. b가 200을 초과하면, 얻어지는 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체와 (A) 성분의 아크릴계 중합체의 상용성이 부족하여, 접착제 조성물로부터 분리되거나 박리성이 지나치게 강하여 접착성을 얻지 못하는 현상이 일어나는 경우가 있다.
상기 (a) 라디칼 중합성 오르가노폴리실록산 화합물은, 하기 식 (4)로 표시되는 (메트)아크릴레이트 치환 클로로실란 화합물과 하기 식 (5)로 표시되는 편말단 수산기 함유 디메틸폴리실록산 화합물을 통상법에 따라 탈염산 반응시키거나, 식 (4)의 (메트)아크릴레이트 치환 클로로실란 화합물과 하기 식 (6)으로 표시되는 편말단에 -OLi를 갖는 디메틸폴리실록산 화합물을 통상법에 따라 탈염화리튬 반응시킴으로써 얻을 수 있다. 그러나, 합성 방법은 이들에 한정되는 것은 아니다.
Figure 112013074656129-pat00006
(식 중, R4, R5, R6, R7, b 및 c는 상기와 같음)
상기 식 (2)로 표시되는 라디칼 중합성 오르가노폴리실록산 화합물의 구체예로서는 하기 식 (7) 내지 식 (14)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112013074656129-pat00007
Figure 112013074656129-pat00008
(b) 성분의 라디칼 중합성 유기 규소 화합물은, 본 발명의 감압 접착제 조성물에 접착 강도의 장기 안정성을 부여하는 성분이며, 하기 식 (1)로 표시된다.
Figure 112013074656129-pat00009
(식 중, X는 라디칼 중합성기, R1은 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 알킬렌기 등의 2가 탄화수소기 또는 단결합, R2 및 R3은 각각 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬기 등의 1가 탄화수소기이며, a는 1 내지 3의 정수임)
X의 구체예로서는, 하기에 나타나는 치환기 등을 들 수 있다.
Figure 112013074656129-pat00010
상기 R1의 구체예로서는 -CH2-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2(CH3)CHCH2-, -(CH2)6-, -(CH2)12-, -(CH2)2-O-(CH2)3-, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)3- 등을 들 수 있다.
또한, 상기 R2 및 R3의 구체예로서는 -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3 등을 들 수 있다.
상기 식 (1)로 표시되는 라디칼 중합성 유기 규소 화합물의 구체예로서는 하기 식 (15) 내지 식 (28)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112013074656129-pat00011
Figure 112013074656129-pat00012
(c) 성분의 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물은, 본 발명의 감압 접착제 조성물 중의 (A) 성분과 친화성을 갖고, 접착제 조성물 중에서 (B) 성분이 상분리되는 것을 방지하는 작용을 갖는 성분이며, 하기 식 (3)으로 표시되는 화합물이 바람직하다.
Figure 112013074656129-pat00013
(식 중, R8은 수소 원자 또는 메틸기, R9는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬기 등의 1가 탄화수소기 또는 아세틸기이며, d는 평균 2≤d≤3을 만족하는 수, e는 평균 중합도를 나타내는 2 내지 100의 수임)
상기 R9의 구체예로서는 -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -COCH3 등을 들 수 있다.
식 (3)에 있어서, 폴리옥시알킬렌 부분의 반복 단위를 나타내는 (-CdH2dO-)은 에틸렌옥시드 단위(-C2H4O-)와 프로필렌옥시드 단위(-C3H6O-)의 평균 조성이며, 몰비 1/1의 경우에는 d=2.5로 된다. 또한, 에틸렌옥시드 단위와 프로필렌옥시드 단위의 공중합체의 경우, 랜덤체일 수도 있고 블록체일 수도 있다.
e는 2 내지 100, 바람직하게는 2 내지 50이다. e가 100을 초과하면 공중합성 성분인 (a) 오르가노폴리실록산 화합물과의 용해성이 나빠져 균질한 공중합체를 얻지 못하게 된다.
식 (3)으로 표시되는 라디칼 중합성기를 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물의 구체예로서는, 하기 식 (29) 내지 식 (37)로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112013074656129-pat00014
Figure 112013074656129-pat00015
또한, 이들 라디칼 중합성기를 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물은 시판품에서의 입수가 가능하고, 교에샤 가가꾸 가부시끼가이샤(라이트 에스테르 시리즈, 라이트 아크릴레이트 시리즈), 신나까무라 가가꾸 고교(NK 에스테르 시리즈) 등이 판매되고 있다.
(d) 성분의 아크릴계 단량체는, 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체의 줄기 중합체를 구성하는 단위이며, 다른 (a), (b), (c) 성분과의 균형에서 반드시 필요 불가결의 성분은 아니지만, (a), (b), (c)의 3개의 성분을 균질하게 공중합시키는 효과나 (A) 성분의 아크릴계 중합체와의 친화성을 위해서는 있는 편이 바람직한 성분이다. 또한, (d) 아크릴계 단량체는, 상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것을 제외한 것이다.
(d) 성분의 아크릴계 단량체는, 상기 (A) 성분에 사용되는 아크릴계 중합체의 경우와 동일한 것을 사용할 수 있다. 즉, 유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체로서 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 이소프로필(메트)아크릴레이트, 부틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트, 라우릴(메트)아크릴레이트, 스테아릴(메트)아크릴레이트, 시클로헥실(메트)아크릴레이트, 메톡시에틸(메트)아크릴레이트 및 에톡시에틸(메트)아크릴레이트 등의 알킬(메트)아크릴레이트 등을 사용할 수 있고, 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체로서 (메트)아크릴산, β-카르복시에틸아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 클로로-2-히드록시프로필(메트)아크릴레이트, 디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트 등의 유기 관능기 치환 알킬(메트)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜모노(메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트, (메트)아크릴아미드, N-메틸올(메트)아크릴아미드 및 N-에틸올(메트)아크릴아미드 등을 사용할 수 있다. 이들은 단독으로도 사용할 수 있고, 2종 이상의 조합으로도 사용할 수 있고, 어느 단량체를 사용하든 좋지만, 얻어지는 (B) 성분의 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체와 (A) 성분의 아크릴계 중합체의 반응을 기대할 수 있는 성분으로서, 에폭시 관능기를 갖는 글리시딜(메트)아크릴레이트를 포함하는 것이 바람직하다.
(B) 성분의 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 구성하는 단량체 성분의 비율은, (a) 1 내지 60질량％, (b) 5 내지 40질량％, (c) 0 내지 30질량％, (d) 0 내지 94질량％이며, 바람직하게는 (a) 5 내지 50질량％, (b) 10 내지 30질량％, (c) 5 내지 20질량％, (d) 5 내지 80질량％이며, (a), (b), (c) 및 (d) 성분의 합계 100질량％이다.
(a) 성분이 60질량％를 초과하면 (A) 성분의 아크릴계 중합체와의 상용성이 부족하여, 접착제 조성물로부터 분리되거나 박리성이 지나치게 강하여 접착성을 얻지 못하는 현상이 일어난다. 또한, (b) 성분이 5질량％ 미만이면 접착 강도의 장기 안정성이 부족하고, 40질량％를 초과하면 접착제 조성물의 보존 안정성이 나빠지거나, 초기에 필요한 박리성이 발현되지 않거나 한다. 또한, (c) 성분이 30질량％를 초과하면 (A) 성분의 아크릴계 중합체와의 친화성이 지나치게 강해져 초기 박리성이나 접착 강도의 장기 안정성이 부족하다.
(B) 성분의 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체는, (A) 성분의 아크릴계 중합체와 마찬가지의 공지의 방법으로 제조할 수 있다. 즉, 상기한 (a), (b), (c) 및 (d) 성분을 반응 용매 중에서, 반응 개시제의 존재 하에 가열 교반하여 중합 반응시키는 방법이다. 이때의 반응 용매, 반응 개시제, 반응 온도, 반응 시간도 (A) 성분의 경우와 마찬가지일 수도 있다. 반응에 의해 얻어진 공중합체 용액으로부터 반응 용매를 제거하여 공중합체를 취출할 수도 있지만, 반응 용매를 제거하지 않고 용액인 상태로 사용할 수도 있다. 또한, 공중합체의 분자량의 상한에 특별히 제한은 없지만, 통상 500,000까지, 바람직하게는 200,000까지의 중량 평균 분자량의 것이 사용된다. 분자량이 500,000을 초과하면 (A) 성분의 아크릴계 중합체와의 상용성이 부족할 우려가 있다.
본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물은, (A) 성분의 아크릴계 중합체 100질량부에 대하여, (B) 성분의 접착성 개질제를 통상 0.01 내지 10질량부의 양으로 함유시키고, 바람직하게는 0.05 내지 5질량부의 양으로 더 함유한다. (B) 성분의 양이 지나치게 많으면, 초기 접착 강도가 저하되고, 액정 소자 사용 환경 하에서, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판의 팽창이나 박리를 발생하기 쉬워진다. 또한, (B) 성분의 양이 지나치게 적으면, 제조 공정에서 가열을 받았을 때에 접착 강도가 지나치게 높아져 적당한 박리성이 상실되기 때문에, 접착에 문제를 발생시켜도 용이하게 박리할 수 없고, 편광판 또는 편광판과 위상차판의 적층판을 기판으로부터 박리하면 액정 셀의 손상이 일어나기 쉬워져, 접착제의 기판 표면에 대한 접착제 잔량이 발생하기 쉬워진다.
또한, (A) 성분의 아크릴계 중합체와 (B) 성분의 접착성 개질제는, 조성물의 사용 직전에 혼합하는 것이 바람직하다.
[그 밖의 성분]
본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물은, 필수 성분으로서 상기 (A) 아크릴계 중합체와 (B) 특정한 접착성 개질제를 함유하고 있지만, 필요에 따라 다른 성분을 더 포함하고 있을 수도 있다.
본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물에 배합할 수 있는 다른 성분의 예로서는, 점착 부여제, 가소제, 가교제, 염료 등을 들 수 있다. 이들은 공지의 것을 사용할 수 있고, 이들 임의 성분은 1종 단독일 수도 있고, 2종 이상을 조합할 수도 있다.
본 발명의 광학용 감압 접착제 조성물에는, 특히 가교제가 배합되어 있는 것이 바람직하다. 본 발명에서 사용되는 가교제의 예로서는, 이소시아네이트계 화합물, 에폭시계 화합물, 아민계 화합물, 금속 킬레이트계 화합물 및 아지리딘계 화합물을 들 수 있다.
가교제로서 사용되는 이소시아네이트계 화합물의 예로서는 톨릴렌디이소시아네이트, 수소화톨릴렌디이소시아네이트, 트리메틸올프로판의 톨릴렌디이소시아네이트 부가물, 트리메틸올프로판의 크실렌디이소시아네이트 부가물, 트리페닐렌메탄트리이소시아네이트, 이소포론디이소시아네이트 및 이들 케토옥심 블록물 또는 페놀 블록물 등을 들 수 있다.
또한, 에폭시계 화합물의 예로서는 비스페놀 A, 에피클로로히드린형의 에폭시계 수지, 에틸렌글리콜디글리시딜에테르, 폴리에틸렌글리콜디글리시딜에테르, 글리세린디글리시딜에테르, 글리세린트리글리시딜에테르, 1,6-헥산디올디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판트리글리시딜에테르, 디글리시딜아닐린, 디글리시딜아민, N,N,N',N'-테트라글리시딜-m-크실렌디아민 및 1,3-비스(N,N'-디글리시딜아미노메틸)시클로헥산 등을 들 수 있다.
또한, 아민계 화합물의 예로서는 헥사메틸렌디아민, 폴리에틸렌이민, 헥사메틸렌테트라민, 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라민, 이소포론디아민, 아미노 수지 및 멜라민 수지 등을 더 들 수 있다.
또한, 금속 킬레이트 화합물의 예로서는 알루미늄, 철, 구리, 아연, 주석, 티타늄, 니켈, 안티몬, 마그네슘, 바나듐, 크롬 및 지르코늄 등의 다가 금속에 아세틸아세톤이 배위한 화합물, 상기 다가 금속에 아세토아세트산에틸이 배위한 화합물 등을 들 수 있다.
또한, 아지리딘계 화합물의 예로서는 N,N'-디페닐메탄-4,4'-비스(1-아지리딘카르복사미드), N,N'-톨루엔-2,4-비스(1-아지리딘카르복사미드), 트리에틸렌멜라민, 비스이소프탈로일-1-(2-메틸아지리딘), 트리-1-아지리디닐포스핀옥시드, N,N'-헥사메틸렌-1,6-비스(1-아지리딘카르복사미드), 트리메틸올프로판-트리-β-아지리디닐프로피오네이트 및 테트라메틸올메탄-트리-β-아지리디닐프로피오네이트 등을 들 수 있다.
이들 가교제는 1종 단독으로도 사용할 수 있고, 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 상기 가교제는, 본 발명의 조성물 중의 (A) 성분 100질량부에 대하여, 통상은 0.01 내지 10질량부, 바람직하게는 0.05 내지 5질량부의 양으로 사용된다. 또한, 이들 가교제는 본 발명의 상기 (A) 성분 및 (B) 성분과 반응성을 갖는 경우가 많으므로, 각각 포장하고, 사용 직전에 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다.
<실시예>
이하에 본 발명의 합성예, 실시예 및 비교예를 기재하고 본 발명을 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 한정적으로 해석되어서는 안된다.
[합성예 1]
유리제 반응 용기에, 하기 식 (9);
Figure 112013074656129-pat00016
로 표시되는 라디칼 중합성기 함유 오르가노폴리실록산 화합물 30질량부, 하기 식 (16);
Figure 112013074656129-pat00017
로 표시되는 라디칼 중합성 유기 규소 화합물(신에쓰 가가꾸 고교(주)제, KBM-503) 15질량부, 하기 식 (30);
Figure 112013074656129-pat00018
로 표시되는 라디칼 중합성기 함유 폴리옥시알킬렌 화합물(교에샤 가가꾸(주)제, 라이트 에스테르 130MA) 10질량부, n-부틸아크릴레이트 30질량부, 에틸아크릴레이트 10질량부, 글리시딜메타크릴레이트 5질량부, 메틸에틸케톤 75질량부, 아세트산에틸 75질량부 및 아조비스이소부틸니트릴 2질량부를 투입하고, 질소 기류 중 교반하면서 80 내지 85℃에서 5시간 중합 반응을 행하여, 고형분 40질량％의 무색 투명한 점성 액체를 얻었다. 또한, 겔 투과 크로마토그래피(GPC)에 의한 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량은 62,000이었다.
[합성예 2 내지 8]
각 합성예에 있어서, 합성예 1에서 사용한 각 라디칼 중합성 성분 및 투입량(질량부)을 표 1과 같이 바꾼 것 이외는 마찬가지의 조작을 행하여, 표 1에 나타내는 중량 평균 분자량의 공중합체를 40질량％ 함유하는 용액을 얻었다.
또한, 합성예 4에서 사용하는 (a) 성분의 다른 성분은 하기 식 (7)로 표시되는 것이다.
Figure 112013074656129-pat00019
또한, 합성예 5, 6에서 사용하는 (c) 성분의 다른 성분은 하기 식 (38)로 표시되는 것이다.
Figure 112013074656129-pat00020
교에샤 가가꾸(주)제, 라이트 아크릴레이트 DPM-A
Figure 112013074656129-pat00021
[실시예1]
n-부틸아크릴레이트 43질량부, 에틸아크릴레이트 20질량부, 2-에틸헥실아크릴레이트 25질량부, 스티렌 3질량부, 아크릴산 7질량부, 2-히드록시에틸아크릴레이트 2질량부, 아세트산에틸 100질량부 및 아조비스이소부티로니트릴 0.2질량부를 반응기에 넣고, 이 반응기 내를 질소 가스로 치환한 후, 교반 하에, 질소 분위기 중에서 63℃에서 2시간 반응시켰다. 또한 별도로 제조한 아세트산에틸 10질량부에 아조비스이소부티로니트릴 0.05질량부를 용해시킨 용액 10질량부를, 63℃에서 상기 반응기에 2시간에 걸쳐 적하했다. 계속해서, 72℃로 승온하고, 상기와 마찬가지로 하여 제조한 아조비스이소부티로니트릴의 아세트산에틸 용액 10질량부를 4시간에 걸쳐 적하하여, 아크릴계 중합체의 아세트산에틸 용액 220질량부를 얻었다. 이 아세트산에틸 용액 중에 있어서의 아크릴계 중합체의 농도는 45질량％이다.
상기한 반응액 220질량부(아크릴계 중합체 100질량부에 상당)에 합성예 1에 의해 합성한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체 용액 1.5질량부(공중합체 0.6질량부에 상당)와, 가교제로서 폴리이소시아네이트 화합물(상품명: 코로네이트 L, 닛본 폴리우레탄(주)제) 2질량부를 첨가하고 잘 교반하여 본 발명의 접착제 조성물을 얻었다.
상기와 같이 하여 얻어진 접착제 조성물을 폴리에스테르제 이형 필름에 도포한 후에 건조시키고 건조 후 두께가 25㎛인 피막을 형성했다. 계속해서, 이 이형 필름 상의 접착제 조성물의 피막을, 두께 0.20mm의 편광판의 편면 상에 전사하고, 온도 23℃, 습도 65％의 조건에서 7일간 숙성시켰다. 그 후, 이 편광판의 접착제 조성물의 피막측을 유리 기판의 표면에 접합하여 샘플을 제작했다. 이 샘플을 온도 50℃, 압력 5kg/㎠의 조건에서 20분간 유지하여 접착시켰다.
<박리성>
(초기 접착 강도)
이렇게 하여 접착한 편광판과 유리 기판의 접착력에 대해, JIS-Z-0237 및 JIS-Z-0238에 준하여 초기 접착 강도(23℃에서 1시간 방치한 후의 접착 강도)를 측정했다.
(가열 에이징 후의 접착 강도)
또한, 상기와 마찬가지로 하여 제작한 샘플을 80℃에서 10시간 방치한 후, 23℃까지 방냉하고, 이 온도에서 1시간 방치한 후, 접착 강도를 상기와 마찬가지로 하여 측정했다.
(접착제 잔량)
상기와 같이 초기 및 가열 에이징 후의 접착 강도의 측정에 있어서, 유리 기판으로부터 편광판을 박리했을 때에, 유리 기판 표면에 접착제가 잔류하는지의 여부(즉, 접착제 잔량)를 육안으로 관찰하여 평가했다.
<실장성>
상기와 마찬가지로 하여 제작한 샘플을 종횡 20㎝×30㎝의 치수로 재단한 것을, 상기 조건 하에서 접착시켜, 100℃, 건조 하에서 800시간의 조건에서 방치하고, 또한 그것과는 별도로, 60℃, 90％RH로 800시간의 조건에서 방치한 후, 접착제 조성물 피막 내의 발포의 유무 및 편광판과 유리 기판의 박리 발생의 유무를 육안으로 관찰하여 평가했다.
이들 결과를 표 2에 나타낸다. 본 실시예에서 편광판을 유리 기판 표면에 접합한 액정 소자는 양호한 특성을 나타냈다.
[실시예 2]
실시예 1에 있어서 사용한 합성예 1에서 합성한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체 용액을 10질량부(공중합체 4질량부에 상당)로 바꾼 것 이외는 마찬가지로 하여, 접착제 조성물을 얻었다. 상기 접착제 조성물에 대하여 실시예 1과 마찬가지로 하여 그의 특성을 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다. 본 실시예에서 편광판을 유리 기판 표면에 접합한 액정 소자는 양호한 특성을 나타냈다.
[실시예 3 내지 8]
실시예 1에 있어서, 합성예 1에서 합성한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체 용액 대신에 합성예 2 내지 7에서 합성한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체 용액을 사용한 것 이외는 실시예 1과 마찬가지로 하여 접착제 조성물을 얻었다. 상기 접착제 조성물에 대하여 실시예 1과 마찬가지로 하여 그의 특성을 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다. 본 실시예에서 편광판을 유리 기판 표면에 접합한 액정 소자는 양호한 특성을 나타냈다.
[비교예 1]
실시예 1에 있어서, 합성예 1에서 합성한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체 용액 대신에 합성예 8에서 합성한 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체 용액을 사용한 것 이외는 실시예 1과 마찬가지로 하여 접착제 조성물을 얻었다. 상기 접착제 조성물에 대하여 실시예 1과 마찬가지로 하여 그의 특성을 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다.
Figure 112013074656129-pat00022
또한, 지금까지 본 발명을 실시 형태를 가지고 설명해 왔지만, 본 발명은 여기에 기재된 실시 형태에 한정되는 것은 아니며, 다른 실시 형태, 추가, 변경, 삭제 등 당업자가 상도할 수 있는 범위 내에서 변경할 수 있고, 어느 형태에서든 본 발명의 작용 효과를 발휘하는 한 본 발명의 범위에 포함되는 것이다.

Claims (5)

  1. (A) 아크릴계 중합체 100질량부와,
    (B) 하기 (a), (b), (c) 및 (d) 성분의 라디칼 공중합체로서 가수분해성 실릴기를 갖는 아크릴/실리콘계 그래프트 공중합체를 포함하는 접착성 개질제 0.01 내지 10질량부
    를 함유하는 광학용 감압 접착제 조성물:
    (a) 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 오르가노폴리실록산 화합물 5 내지 50질량％,
    (b) 하기 식 (1)로 표시되는 라디칼 중합성 유기 규소 화합물 10 내지 30질량％,
    Figure 112019096730212-pat00023

    (식 중, X는 라디칼 중합성기, R1은 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 2가 탄화수소기 또는 단결합, R2 및 R3은 각각 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기이며, a는 1 내지 3의 정수임)
    (c) 1분자 중에 1개의 라디칼 중합성기를 갖는 폴리옥시알킬렌 화합물 5 내지 20질량％,
    (d) 아크릴계 단량체(단, 상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것은 제외함) 5 내지 80질량％
    (단, (a), (b), (c) 및 (d) 성분의 합계가 100질량％임).
  2. 제1항에 있어서, 상기 (A) 성분의 아크릴계 중합체가,
    유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체 80 내지 99질량％ 및 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체 1 내지 20질량％를, 이들 2종의 단량체가 합계 100질량％로 하여 이루어지는 공중합체, 또는
    유기 관능기를 갖지 않는 아크릴계 단량체 60질량％ 이상 99질량％ 미만, 유기 관능기를 갖는 아크릴계 단량체 1 내지 20질량％ 및 이들 단량체와 공중합 가능한 기타 단량체(단, 상기 (a), (b), (c) 성분에 해당하는 것은 제외함) 0질량％ 초과 20질량％ 이하를, 이들 3종의 단량체가 합계 100질량％로 하여 이루어지는 공중합체
    인 광학용 감압 접착제 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (a) 성분이 하기 일반식 (2)로 표시되는 오르가노폴리실록산 화합물인 광학용 감압 접착제 조성물.
    Figure 112013074656129-pat00024

    (식 중, R4는 수소 원자 또는 메틸기, R5는 산소 원자가 개재할 수도 있는 탄소 원자수 1 내지 12의 2가 탄화수소기, R6은 메틸기 또는 트리메틸실록시기, R7은 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기이며, b는 평균 중합도를 나타내는 0 내지 200의 수, c는 1 내지 3의 정수임)
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (c) 성분이 하기 일반식 (3)으로 표시되는 폴리옥시알킬렌 화합물이며, 5 내지 20질량％의 비율로 함유되는 광학용 감압 접착제 조성물.
    Figure 112013074656129-pat00025

    (식 중, R8은 수소 원자 또는 메틸기, R9는 탄소 원자수 1 내지 4의 1가 탄화수소기 또는 아세틸기이며, d는 평균 2≤d≤3을 만족하는 수, e는 평균 중합도를 나타내는 2 내지 100의 수임)
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 (d) 성분이 에폭시 관능기를 갖는 아크릴계 단량체를 포함하고, 5 내지 80질량％의 비율로 함유되는 광학용 감압 접착제 조성물.
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