KR102044550B1 - 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 - Google Patents

인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 Download PDF

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Abstract

본 발명의 실시예에 따른 인광 화합물은 하기 화학식 1로 나타나는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure 112012104988973-pat00045

상기 화학식 1에서, X는 S 또는 O이고, R은 방향족 고리 화합물 또는 헤테로 고리 화합물이다.

Description

인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자{PHOPHORESCENE COMPOUNDS AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICES USING THE SAME}
본 발명은 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는, 삼중항 에너지가 높은 인광 화합물을 유기전계발광소자의 발광층의 호스트로 사용하는 유기전계발광소자에 관한 것이다.
최근, 표시장치(FPD: Flat Panel Display)는 멀티미디어의 발달과 함께 그 중요성이 증대되고 있다. 이에 부응하여 액정표시장치(Liquid Crystal Display : LCD), 플라즈마 디스플레이 패널(Plasma Display Panel: PDP), 전계방출표시장치(Field Emission Display: FED), 유기전계발광소자(Organic Light Emitting Diode Device) 등과 같은 여러 가지의 디스플레이가 실용화되고 있다.
이 중 유기전계발광소자는 플라스틱 같은 유연한 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널이나 무기전계발광 디스플레이에 비해 10V 이하의 낮은 전압에서 구동이 가능하고, 전력소모가 비교적 적으며 색감이 뛰어나다는 장점이 있다. 또한, 유기전계발광소자는 적색, 녹색 및 청색의 3가지 색을 나타낼 수 있어 풍부한 색을 표현하는 차세대 디스플레이 소자로 많은 사람들의 관심의 대상이 되고 있다.
유기전계발광소자는 양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극을 순차적으로 적층하여 형성할 수 있다. 발광 재료의 경우 양쪽 전극에서부터 주입된 전자와 정공의 재결합에 의해 여기자가 형성되며, 일중항 여기자의 경우 형광, 삼중항 여기자의 경우 인광에 관여하게 된다. 최근에는 형광에서 인광으로 발광 재료가 변경되는 추세에 있다. 이는 형광의 경우 발광층에서 형성되는 엑시톤 중에 약 25%의 단일항만이 빛을 만드는데 사용되고 75%의 삼중항은 대부분 열로 소실되는 반면, 인광 재료는 이를 모두 빛으로 전환 시키는 발광 메카니즘을 가지고 있기 때문이다.
인광 소자의 발광 프로세스를 간단히 살펴 보면, 양극으로부터 주입된 홀과 음극으로부터 주입된 전자가 발광층의 호스트 물질에서 만나게 된다. 물론 도펀트에서 바로 홀과 전자쌍이 만나는 경우도 있지만 일반적으로 호스트의 농도가 높기 때문에 많은 양이 호스트에서 만나게 된다. 이때, 호스트에서 형성된 단일항 엑시톤은 도펀트의 단일항 또는 삼중항으로 에너지 전이가 일어나며, 삼중항 엑시톤은 도펀트의 삼중항으로 에너지 전이가 일어나게 된다.
일단, 도펀트의 단일항으로 전이된 엑시톤은 다시 Inter system crossing을 통하여 도펀트의 삼중항으로 전이됨으로 모든 엑시톤의 1차 종착지는 도펀트의 삼중항 준위이다. 이렇게 형성된 엑시톤은 그라운드 상태(ground state)로 전이되며 빛을 발생한다. 이때 발광층 앞과 뒤에 인접한 정공 수송층 또는 전자 수송층의 삼중항 에너지가 도펀트의 삼중항 에너지보다 작을 경우는 도펀트 또는 호스트에서 이들 층으로 역 에너지 전이가 발생하여 효율을 급격히 떨어뜨린다. 따라서 발광층의 호스트 재료뿐만 아니라 정공/전자 이동층의 삼중항 에너지도 인광 소자에 있어 매우 중요한 역할을 한다.
호스트에서 도펀트로 효율적인 에너지 전이를 위해 호스트의 삼중항 에너지는 도펀트의 삼중항 에너지보다 반드시 커야만 한다. 하지만 최근 널리 사용되는 CBP의 경우 삼중항 에너지가 2.6 eV 이므로 잘 알려진 Firpic 인광 도펀트를 사용하였을 경우, 호스트에서 도펀트로 역 에너지(흡열) 전이현상이 발생하여 효율이 감소한다. 따라서, 삼중항 에너지가 높으면서 열 안정성이 우수한 신규 인광 물질의 개발이 절실히 필요하다.
따라서, 본 발명은 유기전계발광소자의 발광층에 신규한 인광 화합물을 발광층의 호스트로서 사용하여, 고효율의 유기전계발광소자를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 실시예에 따른 인광 화합물은 하기 화학식 1로 나타나는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
Figure 112012104988973-pat00001
상기 화학식 1에서, X는 S 또는 O이고, R은 방향족 고리 화합물 또는 헤테로 고리 화합물이다.
상기 R은 카바졸(carbazole), 알파-카볼린(α-carboline), 베타-카볼린(β-carboline), 감마-카볼린(γ-carboline), 피리미딘(pyrimidine), 퀴놀린(quinoline), 아이소퀴놀린(isoquinoline), 벤조이미다졸(benzoimidazole), 인돌린(indoline) 및 이들의 치환체로부터 선택된 어느 하나 이상인 것을 특징으로 한다.
상기 R은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
[화학식 2]
Figure 112012104988973-pat00002
상기 인광 화합물은 하기 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 한다.
Figure 112012104988973-pat00003
Figure 112012104988973-pat00004
Figure 112012104988973-pat00005
Figure 112012104988973-pat00006
Figure 112012104988973-pat00007
Figure 112012104988973-pat00008
Figure 112012104988973-pat00009
Figure 112012104988973-pat00010
Figure 112012104988973-pat00011
또한, 본 발명의 실시예에 따른 유기전계발광소자는 양극과 음극 사이에 형성된 유기막을 포함하는 유기전계발광소자에 있어서, 상기 유기막이 상기 인광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 유기막이 발광층인 것을 특징으로 한다.
상기 화합물이 상기 발광층의 호스트로 사용되는 것을 특징으로 한다.
상기 발광층은 녹색 또는 청색을 발광하는 발광층인 것을 특징으로 한다.
상기 양극과 상기 음극 사이에 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층 및 전자주입층 중 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 실시예에 따른 인광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자는 삼중항 에너지가 높은 신규한 인광 화합물을 제조하고, 이를 유기전계발광소자의 발광층의 호스트로 형성함으로써, 발광층에서의 에너지 전이를 용이하게 하여 발광효율을 향상시킬 수 있는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 유기전계발광소자를 나타낸 도면.
도 2는 본 발명의 제1 호스트, 제2 호스트 및 비교예로 CBP 물질의 UV 흡수 스펙트럼을 측정한 그래프.
도 3은 본 발명의 제1 호스트, 제2 호스트 및 비교예로 CBP 물질의 저온(77K)에서의 PL 스펙트럼을 측정한 그래프.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 다양한 실시 예들을 자세하게 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 유기전계발광소자를 나타낸 도면이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 유기전계발광소자(100)는 양극(110), 정공주입층(120), 정공수송층(130), 발광층(140), 전자수송층(150), 전자주입층(160) 및 음극(170)을 포함할 수 있다.
상기 양극(110)은 정공을 주입하는 전극으로 일함수가 높은 ITO(Indium Tin Oxide), IZO(Indium Zinc Oxide) 또는 ZnO(Zinc Oxide) 중 어느 하나일 수 있다. 또한, 상기 양극(110)이 반사 전극일 경우에 양극(110)은 ITO, IZO 또는 ZnO 중 어느 하나로 이루어진 층 하부에 알루미늄(Al), 은(Ag) 또는 니켈(Ni) 중 어느 하나로 이루어진 반사층을 더 포함할 수 있다.
상기 정공주입층(120)은 양극(110)으로부터 발광층(140)으로 정공의 주입을 원활하게 하는 역할을 할 수 있으며, CuPc(cupper phthalocyanine), PEDOT(poly(3,4)-ethylenedioxythiophene), PANI(polyaniline) 및 NPD(N,N-dinaphthyl-N,N'-diphenyl benzidine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 정공주입층(120)의 두께는 1 내지 150nm일 수 있다. 여기서, 상기 정공주입층(120)의 두께가 1nm 이상이면, 정공 주입 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 150nm 이하이면, 정공주입층(120)의 두께가 너무 두꺼워 정공의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 정공수송층(130)은 정공의 수송을 원활하게 하는 역할을 하며, NPD(N,N-dinaphthyl-N,N'-diphenyl benzidine), TPD(N,N'-bis-(3-methylphenyl)-N,N'-bis-(phenyl)-benzidine), s-TAD 및 MTDATA(4,4',4"-Tris(N-3-methylphenyl-N-phenyl-amino)-triphenylamine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 정공수송층(130)의 두께는 1 내지 150nm일 수 있다. 여기서, 상기 정공수송층(130)의 두께가 5nm 이상이면, 정공 수송 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 150nm 이하이면, 정공수송층(130)의 두께가 너무 두꺼워 정공의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 발광층(140)은 적색, 녹색 및 청색을 발광하는 물질로 이루어질 수 있으며, 인광 또는 형광물질을 이용하여 형성할 수 있다. 본 실시 예에서는 녹색 및 청색을 발광하는 발광층의 인광 화합물에 대해 설명한다.
본 발명의 발광층(140)은 호스트(host)와 도펀트(dopant)로 이루어진다. 보다 자세하게, 본 발명의 호스트는 하기 화학식 1로 표시되는 인광 화합물로 이루어진다.
[화학식 1]
Figure 112012104988973-pat00012
상기 화학식 1에서, X는 S 또는 O이고, R은 방향족 고리 화합물 또는 헤테로 고리 화합물이다.
상기 R은 카바졸(carbazole), 알파-카볼린(α-carboline), 베타-카볼린(β-carboline), 감마-카볼린(γ-carboline), 피리미딘(pyrimidine), 퀴놀린(quinoline), 아이소퀴놀린(isoquinoline), 벤조이미다졸(benzoimidazole), 인돌린(indoline) 및 이들의 치환체로부터 선택된 어느 하나 이상이다.
보다 자세하게, R은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나일 수 있다.
[화학식 2]
Figure 112012104988973-pat00013
그리고, 상기 화학식 1로 표시되는 인광 화합물은 하기 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나일 수 있다.
Figure 112012104988973-pat00014
Figure 112012104988973-pat00015
Figure 112012104988973-pat00016
Figure 112012104988973-pat00017
Figure 112012104988973-pat00018
Figure 112012104988973-pat00019
Figure 112012104988973-pat00020
Figure 112012104988973-pat00021
Figure 112012104988973-pat00022
본 발명의 상기 화합물은 카볼린 코어(core)의 한쪽에 전자의 이동성을 좋게 하는 치환기인 다이벤조싸이오펜 혹은 다이벤조퓨란을 도입하고, 다른 한쪽에는 다양한 헤테로 고리 화합물 또는 방향족 고리 화합물을 도입함으로써, 정공 이동도(mobility) 특성을 향상시킬 수 있다.
한편, 전자수송층(150)은 전자의 수송을 원활하게 하는 역할을 하며, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), PBD, TAZ, spiro-PBD, BAlq 및 SAlq로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어질 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 전자수송층(150)의 두께는 1 내지 50nm일 수 있다. 여기서, 상기 전자수송층(150)의 두께가 1nm 이상이면, 전자 수송 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 50nm 이하이면, 전자수송층(150)의 두께가 너무 두꺼워 전자의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 전자주입층(160)은 전자의 주입을 원활하게 하는 역할을 하며, Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), PBD, TAZ, spiro-PBD, BAlq 또는 SAlq를 사용할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
상기 전자주입층(160)의 두께는 1 내지 50nm일 수 있다. 여기서, 상기 전자주입층(160)의 두께가 1nm 이상이면, 전자 주입 특성이 저하되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있고, 50nm 이하이면, 전자주입층(160)의 두께가 너무 두꺼워 전자의 이동을 향상시키기 위해 구동전압이 상승되는 것을 방지할 수 있는 이점이 있다.
상기 음극(170)은 전자 주입 전극으로, 일함수가 낮은 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 알루미늄(Al), 은(Ag) 또는 이들의 합금으로 이루어질 수 있다. 여기서, 음극(170)은 유기전계발광소자가 전면 또는 양면발광구조일 경우, 빛을 투과할 수 있을 정도로 얇은 두께로 형성할 수 있으며, 유기전계발광소자가 배면발광구조일 경우, 빛을 반사시킬 수 있을 정도로 두껍게 형성할 수 있다.
이하, 본 발명의 인광 화합물의 합성예 및 이 화합물의 특성에 관하여 하기 실시예에서 상술하기로 한다. 다만, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1) 2-((4-아이오도)페닐)다이벤조싸이오펜(2-((4-Iodo)phenyl)dibenzothiophene) 의 제조
Figure 112012104988973-pat00023
Figure 112012104988973-pat00024
250mL 2구 플라스크에 1,4-다이아이오도벤젠(1,4-Diiodobenzene)(0.74g,2.24mmol), 2-(다이벤조싸이오펜보로닉산)(2-dibenzothiopheneboronic acid)(0.5g, 2.24mmol), 탄산칼륨(K2CO3)(1.55g, 11.18mmol), 팔라듐촉매(Pd(PPh3)4)(0.13g, 0.11mmol)를 넣고 THF 30mL와 물(H2O) 10ml로 녹인다. 그리고 24시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 용매를 감압 증류하고 증류수와 다이클로로메탄(dichloromethane)으로 필터하여 얻은 여액을 다이클로로메탄:헥산(dichloromethane :hexane)=1:4 전개용매를 사용해 컬럼(column)하여 하얀색 고체 0.56g(65%)를 얻었다.
2) 3-브로모-N-(4-(다이벤조싸이오펜-2-일)페닐)피리딘-2-아민(3-Bromo-N-(4-(dibenzothiophen-2-yl)phenyl)pyridin-2-amine)의 제조
Figure 112012104988973-pat00025
Figure 112012104988973-pat00026
250mL 2구 플라스크에 2-아미노-3브로모피리딘(2-amino-3-bromopyridine)(1.64g, 9.48mmol), 2-((4-아이오도)페닐)다이벤조싸이오펜(2-((4-iodo)phenyl)dibenzothiophene)(3.66g, 9.48mmol), 팔라듐촉매(Pd(OAc)2)(64mg, 0.28mmol), 트리페닐포스핀(PPh3)(249mg, 0.95mmol), 소듐 티-부톡사이드(sodium t-butoxide)(1.28g, 13.3mmol)를 넣고 올쏘-자일렌(o-xylene) 80mL로 녹인다. 그리고 3시간 동안 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후 용매를 감압 증류하고 증류수와 다이클로로메탄(dichloromethane)으로 필터한 여액을 에틸 아세테이트:헥산(ethyl acetate:hexane)=1:12 전개용매를 사용해 컬럼(column)하여 하얀색 고체 2.1g(51%)를 얻었다.
3) 6-다이벤조싸이오펜-2-일-9H-피리도[2,3-b]인돌(6-Dibenzothiophen-2-yl-9H-pyrido[2,3-b]indole)의 제조
Figure 112012104988973-pat00027
Figure 112012104988973-pat00028
250mL 2구 플라스크에 팔라듐촉매 (Pd(OAc)2)(41mg, 0.183mmol), PCy3·HBF4)(0.366mmol)를 넣고 다이메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAC) 6ml에 녹인 후 상온에서 30분 동안 교반시킨다. 그리고 3-브로모-N-(4-(다이벤조싸이오펜-2-일)페닐)피리딘-2-아민(3-Bromo-N-(4-(dibenzothiophen-2-yl)phenyl)pyridin-2-amine)(2.6 g, 6.03 mmol), 1,8-다이아자바이싸이클로[5,4,0]언덱-7-엔)(1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene, DBU)(1.81ml, 12.1mmol)을 다이메틸아세트아미드(DMAC) 20ml에 녹여 적가한다. 적가 후 12시간 동안 140 ℃에서 환류 교반 시킨다. 반응 종료 후, 증류수를 넣어주어 녹색 고체를 여과하여 얻는다. 이 녹색 고체를 다이클로로메탄(dichloromethane)에 녹여 다이클로로메탄:에틸 아세테이트(dichloromethane:ethyl acetate)=6:1 전개용매를 사용해 컬럼(column)한 후, 클로로폼/석유에테르(chloroform/P.E) 용매에서 재결정하여, 하얀색 고체 1.6g(75%)을 얻었다.
4) 제1 호스트의 제조
Figure 112012104988973-pat00029
Figure 112012104988973-pat00030
250mL 2구 플라스크에 6-다이벤조싸이오펜-2-일-9H-피리도[2,3-b]인돌(6-Dibenzothiophen-2-yl-9H-pyrido[2,3-b]indole)(1.2g, 3.42mmol), N-페닐-3-아이오도카바졸(N-phenyl-3-iodocarbazole)(1.6g, 4.45mmol), CuI (0.20g, 1.03mmol), 인산칼륨(K3PO4)(1.5g, 6.85mmol), 트랜스-1,2-다이아미노싸이클로헥산(trans-1,2-diaminocyclohexane)(0.12mL, 1.03mmol)를 넣고 1,4-다이옥산(1,4-dioxane) 80mL로 녹인다. 그리고 22시간 동안 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 용매를 감압 증류하고 다이클로로메탄(dichloromethane)으로 필터하여 얻은 여액을 다이클로로메탄:헥산(dichloromethane:hexane)=2:1 전개용매를 사용하여 컬럼(column)한 후, 하얀색 고체 0.8g(40%)를 얻었다.
5) 제2 호스트의 제조
Figure 112012104988973-pat00031
Figure 112012104988973-pat00032
250mL 2구 플라스크에 6-다이벤조싸이오펜-2-일-9H-피리도[2,3-b]인돌(6-Dibenzothiophen-2-yl-9H-pyrido[2,3-b]indole)(1.3g, 3.7mmol), N-(3-다이오도페닐)카바졸(N-(3-Iodophenyl)carbazole)(1.6g, 4.44mmol), 요오드화구리(CuI)(0.2g, 1.05mmol), 인산칼륨(K3PO4)(1.57g, 7.4mmol), 트랜스-1,2-다이아미노싸이클로헥산(trans-1,2-diaminocyclohexane)(0.13mL, 1.05mmol)를 1,4-다이옥산(1,4-dioxane) 60mL로 녹인다. 그리고 22시간 동안 환류 교반시킨다. 반응이 종료되면 용매를 감압 증류하고 다이클로로메탄(dichloromethane)으로 필터하여 얻은 여액을 다이클로로메탄:헥산(dichloromethane:hexane)=3:2 전개용매를 사용하여 컬럼(column)한 후, 하얀색 고체 0.8g(36%)를 얻었다.
전술한 실시예에서 제조된 본 발명의 제1 호스트, 제2 호스트 및 비교예로 CBP 물질의 UV 흡수 스펙트럼과 저온(77K)에서의 PL 스펙트럼을 측정하여 도 2 및 도 3에 나타내었고 이를 하기 표 1에 정리하였다.
Figure 112012104988973-pat00033
UV 흡수 스펙트럼의 최고값에서의 파장(nm) PL 스펙트럼의 최고값에서의 파장(nm) 에너지 밴드갭 LUMO 레벨(eV) HOMO 레벨(eV) 삼중항 에너지(eV)
비교예 359 478 3.46 -2.5 -6.0 2.60
제1호스트 370 452 3.34 -2.06 -5.4 2.75
제2호스트 351 454 3.54 -2.24 -5.78 2.74
상기 표 1, 도 2 및 3을 참고하면, 본 발명의 실시예에 따라 제조된 제1 및 제2 호스트 물질의 삼중항 에너지가 비교예의 2.60eV보다 높게 나타나는 것을 확인하였다.
상기와 같이, 본 발명의 실시예에 따른 인광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자는 삼중항 에너지가 높은 신규한 인광 화합물을 제조하고, 이를 유기전계발광소자의 발광층의 호스트로 형성함으로써, 발광층에서의 에너지 전이를 용이하게 하여 발광효율을 향상시킬 수 있는 이점이 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 상술한 본 발명의 기술적 구성은 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자가 본 발명의 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시 예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해되어야 한다. 아울러, 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어진다. 또한, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
100 : 유기전계발광소자 110 : 양극
120 : 정공주입층 130 : 정공수송층
140 : 발광층 150 : 전자수송층
160 : 전자주입층 170 : 음극

Claims (12)

  1. 하기 표시되는 화합물들 중 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 인광 화합물.
    Figure 112019041350052-pat00036

    Figure 112019041350052-pat00037

    Figure 112019041350052-pat00038

    Figure 112019041350052-pat00039

    Figure 112019041350052-pat00040

    Figure 112019041350052-pat00041

    Figure 112019041350052-pat00042

    Figure 112019041350052-pat00043

    Figure 112019041350052-pat00044

  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 양극과 음극 사이에 형성된 유기막을 포함하는 유기전계발광소자에 있어서,
    상기 유기막이 상기 제1 항의 인광 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  6. 제5 항에 있어서,
    상기 유기막이 발광층인 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  7. 제6 항에 있어서,
    상기 화합물이 상기 발광층의 호스트로 사용되는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  8. 제7 항에 있어서,
    상기 발광층은 녹색 또는 청색을 발광하는 발광층인 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  9. 제5 항에 있어서,
    상기 양극과 상기 음극 사이에 정공주입층, 정공수송층, 전자수송층 및 전자주입층 중 선택된 어느 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  10. 제9 항에 있어서,
    상기 정공주입층은 CuPc(cupper phthalocyanine), PEDOT(poly(3,4)-ethylenedioxythiophene), PANI(polyaniline) 및 NPD(N,N-dinaphthyl-N,N'-diphenyl benzidine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  11. 제9 항에 있어서,
    상기 정공수송층은 NPD(N,N-dinaphthyl-N,N'-diphenyl benzidine), TPD(N,N'-bis-(3-methylphenyl)-N,N'-bis-(phenyl)-benzidine), s-TAD 및 MTDATA(4,4',4"-Tris(N-3-methylphenyl-N-phenyl-amino)-triphenylamine)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  12. 제9 항에 있어서,
    상기 전자수송층 또는 상기 전자주입층은 Alq3(tris(8-hydroxyquinolino)aluminum), PBD, TAZ, spiro-PBD, BAlq 및 SAlq로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
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