KR101995593B1 - Detergent composition for clothes washing - Google Patents

Abstract

본 발명은 세탁 후의 의류 등의 섬유제품의 마무리의 색조·백색도의 저하를 충분히 막을 수 있는 의료용 세제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
이를 위한 수단으로서,
(A) 과탄산나트륨,
(B) 탄산수소알칼리금속염,
(C) 탄산알칼리금속염,
(D) 알루미노규산염, 및
(E) 계면활성제
를 함유하는 의료용 세제 조성물로서, (B)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대해 20질량% 이상, (D)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대해 10질량% 이하이고, 또한, 탄산근에 대한 탄산수소근의 질량비(HCO₃ ^-/CO₃ ^{2 -})가 0.9 이상인, 상기 의료용 세제 조성물을 제공한다.An object of the present invention is to provide a medical detergent composition which can sufficiently prevent the deterioration of color tone and whiteness of finish of a textile product such as clothes after washing.
As means for this,
(A), sodium carbonate,
(B) alkali metal hydrogencarbonate,
(C) an alkali metal carbonate,
(D) aluminosilicate, and
(E) Surfactant
Wherein the content of the component (B) is 20 mass% or more with respect to the total mass of the composition, the content of the component (D) is 10 mass% or less with respect to the total mass of the composition, , And a mass ratio (HCO ₃ ^- / CO ₃ ^{2 -} ) of the hydrocarbon radical to the carbonic acid radical is 0.9 or more.

Description

의료용 세제 조성물{DETERGENT COMPOSITION FOR CLOTHES WASHING}{DETERGENT COMPOSITION FOR CLOTHES WASHING}

본 발명은, 의류나 타월 등의 섬유제품에 사용되는 의료용(衣料用) 세제 조성물에 관한 것이다. 상세하게는, 세탁 후의 의류 등의 섬유제품의 마무리의 색조·백색도의 저하를 충분히 막을 수 있는 의료용 세제 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a detergent composition for medical use (clothes) used in textile products such as clothes and towels. More particularly, the present invention relates to a medical detergent composition which can sufficiently prevent the deterioration of color tone and whiteness of finish of a textile product such as clothes after washing.

지금까지, 여러 가지의 의료용 세제 조성물이 제안되어 있다. 종래, 의료용 세제 조성물의 세정력 향상, 세탁한 의류의 백색도 유지나 악취의 저감을 위해, 의류의 오염물을 떨어뜨리는 것에 주목하여 의료용 세제 조성물의 배합 성분을 검토하는 것이 주로 행하여져 왔다.Heretofore, various medical detergent compositions have been proposed. BACKGROUND ART Conventionally, in order to improve the detergency of a medical detergent composition, to maintain the whiteness of washed clothes, and to reduce the odor, attention has been paid to dropping contaminants in clothes, and the mixing components of medical detergent compositions have been mainly studied.

예를 들면, 특허 문헌 1에는, 특정한 계면활성제의 조합, 형광증백제 및 탄산수 소염을 함유하는 고 부피밀도 세제가 기재되어 있다. 특허 문헌 2에는, 특정한 계면활성제의 조합, 제오라이트 및 인산염을 함유하는 고형 세탁 세제 조성물이 기재되어 있다. 특허 문헌 3에는, 구리 화합물, 아연 화합물, 과산화수소 또는 수중에서 과산화수소를 방출하는 과산화물, 키레이트 화합물, 계면활성제 및 향료를 함유하는 표백성 조성물이 기재되어 있다.For example, Patent Document 1 describes a high-bulk density detergent containing a combination of specific surfactants, a fluorescent whitening agent, and a hydrogencarbonate. Patent Document 2 discloses a solid laundry detergent composition containing a specific combination of surfactants, zeolite and phosphate. Patent Document 3 discloses a bleaching composition containing a copper compound, a zinc compound, hydrogen peroxide or a peroxide, a chelate compound, a surfactant, and a perfume which release hydrogen peroxide in water.

특허 문헌 1 : 일본 특개2001-152198호 공보Patent Document 1: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-152198 특허 문헌 2 : 일본 특개2008-530272호 공보Patent Document 2: JP-A-2008-530272 특허 문헌 3 : 일본 특개2011-57745호 공보Patent Document 3: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-57745

그러나, 근래, 세탁기의 대형화, 드럼 세탁기의 보급, 환경·절약을 의식한 절수 세탁이나 담금 세탁 등 세탁 환경에 변화가 생겨 오고 있다. 그에 수반하여, 종래의 일반적인 세제 제품에서, 세탁한 의류의 마무리의 색조·백색도의 저하가 생겨 버리는 것이 과제로 되어 있다.In recent years, however, there has been a change in the laundry environment such as the washing machine becoming larger, the spread of the drum washing machine, the water saving washing and the soaking laundry conscious of the environment and the saving. As a result, there has been a problem in that the deterioration of the color tone and whiteness of the finished clothes in the conventional general detergent products occurs.

따라서, 이와 같은 근래의 세탁 환경의 변화에 대응한, 세탁 후의 의류의 마무리의 색조·백색도의 저하를 충분히 막을 수 있는 의료용 세제 조성물이 필요하게 되어 있다.
Accordingly, there is a need for a medical detergent composition capable of sufficiently preventing the deterioration of color tone and whiteness of finish of clothes after washing in response to such recent changes in the washing environment.

본 발명에서는, 의류 등의 섬유제품의 세탁시에 생기는 세탁액의 거무칙칙함(세정액 중의 오물)에 주목하여, 과탄산나트륨과 탄산수소알칼리금속염을 조합시켜서 배합하고, 특정한 탄산수소근/탄산근 비율로 함으로써 이 세탁액의 거무칙칙함을 개선하고, 또한 형광제를 배합하는 경우에는 그 형광제의 효과를 높일 수 있고, 상기 과제를 해결할 수 있음을 확인하였다.In the present invention, attention is paid to the dullness (dirt in the cleaning liquid) of the washing liquid generated when washing a textile product such as clothing, and sodium percarbonate and an alkali metal hydrogen carbonate are combined and combined to obtain a specific sodium hydrogen carbonate / It is possible to improve the dullness of the washing liquid and to improve the effect of the fluorescent agent when the fluorescent agent is blended, thereby confirming that the above problems can be solved.

과탄산나트륨은, 수중에서 과산화수소를 방출하여 표백 작용을 나타내는 물질이고, 과산화수소의 pKa(산해리 정수)가 11.7임에 의해, 수용액의 pH가 높은 쪽이 양호한 표백 작용을 나타내는 것이 알려져 있다. 한편, 과탄산나트륨 수용액에 탄산수소알칼리금속염을 첨가한 경우, 수용액의 pH가 저하되기 때문에, 통상, 과탄산나트륨에 의한 표백 작용이 저하되는 경향이 있다고 생각된다. 따라서, 의료용 세제 조성물에서, 과탄산나트륨과 탄산수소알칼리금속염을 조합시켜서 배합하는 것이, 세탁 후의 의류 등의 섬유제품의 마무리의 색조·백색도 등에 관해 우수한 효과를 발휘한다고는, 예상할 수 있는 것이 아니었다.It is known that sodium percarbonate is a substance exhibiting a bleaching action by releasing hydrogen peroxide in water, and that the pH of the aqueous solution is high when the pKa (acid dissociation constant) of hydrogen peroxide is 11.7, indicating a good bleaching action. On the other hand, when the alkali metal hydrogen carbonate is added to the sodium percarbonate aqueous solution, the pH of the aqueous solution is lowered, so that the bleaching action by sodium percarbonate generally tends to be lowered. Therefore, it has not been expected that the combination of sodium percarbonate and alkali metal hydrogen carbonate in a medical detergent composition exhibits an excellent effect on the color tone, whiteness and the like of finish of a textile product such as clothes after washing.

그러나, 본 발명자들은, 의료용 세제 조성물에서, 과탄산나트륨과 탄산수소알칼리금속염을 조합시켜서 배합하고, 특정한 탄산수소근/탄산근 비율로 함에 의해, 세탁액의 거무칙칙함을 개선하고, 또한 형광제를 배합하는 경우에는 그 형광제의 효과를 높일 수 있다는 예상 외의 효과가 초래되는 것을 확인하였다.DISCLOSURE OF THE INVENTION However, the present inventors have found that, in a medical detergent composition, by combining sodium percarbonate and an alkali metal hydrogen carbonate in combination to give a specific hydrogen peroxide / carbonic acid radical ratio, it is possible to improve the dullness of the washing liquid, It is confirmed that the effect of the fluorescent agent can be enhanced.

그런데, 상기한 특허 문헌 3에는, 실시예에서, 과탄산나트륨과 탄산수소알칼리금속염을 조합시켜서 배합한 조성물이 기재되어 있지만, 어느것도 이하의 본 발명의 구성을 충족시키는 것이 아니다. 또한, 특허 문헌 3에 기재된 발명은, 우수한 잔향성으로 향기를 부여할 수 있음을 특징으로 하는 것이고, 특허 문헌 3에는, 세탁액의 거무칙칙함을 개선할 수 있는 것, 또한, 형광제를 배합하는 경우에는 그 형광제의 효과를 높일 수 있음에 관해서는 전혀 개시도 시사도 되어 있지 않다.However, the above-mentioned Patent Document 3 describes a composition in which sodium percarbonate and an alkali metal hydrogencarbonate are combined and combined in the examples, but none of them satisfies the following constitution of the present invention. The invention described in Patent Document 3 is characterized in that a perfume can be imparted with excellent reverberation. Patent Document 3 discloses that the dullness of the washing liquid can be improved, It is not suggested at all to disclose that the effect of the fluorescent agent can be enhanced.

본 발명은,According to the present invention,

(A) 과탄산나트륨,(A), sodium carbonate,

(B) 탄산수소알칼리금속염,(B) alkali metal hydrogencarbonate,

(C) 탄산알칼리금속염,(C) an alkali metal carbonate,

(D) 알루미노규산염 및(D) aluminosilicate and

(E) 계면활성제(E) Surfactant

를 함유하는 의료용 세제 조성물로서, (B)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대해 20질량% 이상, (D)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대해 10질량% 이하이고, 또한, 탄산근에 대한 탄산수소근의 질량비(HCO₃ ^-/CO₃ ^{2 -})가 0.9 이상인, 상기 의료용 세제 조성물을 제공한다.Wherein the content of the component (B) is 20 mass% or more with respect to the total mass of the composition, the content of the component (D) is 10 mass% or less with respect to the total mass of the composition, , And a mass ratio (HCO ₃ ^- / CO ₃ ^{2 -} ) of the hydrocarbon radical to the carbonic acid radical is 0.9 or more.

또한, 본 발명은, 상기 (A) 내지 (E)성분에 더하여, 또한 (F)아니온성의 수용성 및/또는 준분산성(準分散性) 형광증백제 및 수불용성 청색계 색소로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 함유하는 의료용 세제 조성물을 제공한다.The present invention also relates to a composition comprising (A), (B), (C), and (D) a water-soluble and / or semi-dispersible Or two or more kinds of medical detergent compositions.

또한 다른 양탱로는, 본 발명은, 상기 (A) 내지 (E)성분 또는 상기 (A) 내지 (F)성분에 더하여, 또한 (G)셀룰라제를 함유하는 의료용 세제 조성물을 제공한다.
In another embodiment, the present invention provides a medical detergent composition containing (G) a cellulase in addition to the components (A) to (E) or the components (A) to (F).

본 발명의 의료용 세제 조성물에 의하면, 세탁기의 대형화, 드럼 세탁기의 보급, 환경·절약을 의식한 절수 세탁이나 담금 세탁 등의 세탁 환경에서도, 세탁 후의 의류 등의 섬유제품의 마무리의 색조·백색도의 저하를 충분히 막을 수 있다.
According to the medical detergent composition of the present invention, the deterioration of the color tone and whiteness of the finishing of textile products such as clothes after washing can be suppressed even in a laundry environment such as a washing machine, a drum washing machine, It can be stopped sufficiently.

[(A)성분][Component (A)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (A)성분은, 과탄산나트륨이다. 과탄산나트륨을 배합함에 의해, 세탁시의 세정액 중에 나온 오물에 의한 용액의 거무칙칙함(L^*값, b^*값)을 감소시킬 수 있고, 또한, 오물과 섬유의 제타 전위의 절대치를 크게 함으로써, 오물의 섬유(布)에의 재부착을 억제할 수 있다.Component (A) used in the medical detergent composition of the present invention is sodium percarbonate. (L ^* value, b ^* value) of the solution caused by the dirt out of the cleaning liquid at the time of washing can be reduced by increasing the absolute value of the zeta potential of the dirt and the fibers, Can be restrained from reattaching to the fabric (cloth).

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, 과탄산나트륨을 그대로 배합하여도 좋고, 과탄산나트륨의 입자에 피복이 시행된 피복 과탄산나트륨 입자를 배합하여도 좋다. 피복 과탄산나트륨 입자를 사용함으로써, 저장시의 과탄산나트륨의 안정성을 개선할 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, sodium percarbonate may be blended as it is, or a coating in which sodium percarbonate particles are coated and sodium carbonate particles may be blended. By using the coating and the sodium carbonate particles, the stability of sodium percarbonate upon storage can be improved.

피복 과탄산나트륨 입자로서는, 공지의 것을 사용할 수 있다. 예를 들면, 규산 및/또는 규산염과 붕산 및/또는 붕산염으로 피복한 것이나, LAS 등의 계면활성제와 무기 화합물을 조합시켜서 피복한 것이 바람직하다. 구체적으로는, 일본 특허 제2918991호 공보 등에 기재되어 있는 바와 같이, 규산 및/또는 규산알칼리금속염 수용액과 붕산 및/또는 붕산알칼리금속염 수용액 등을 분무하여 피복한 것이나, 일본 특허 제 2871298호 공보 등에 기재된, 방향족 탄화수소술폰산 및/또는 평균입자경이 10 내지 500㎛인 규산알칼리염, 탄산염, 중탄산염 및 황산염 등으로 피복한 것, 및 파라핀이나 왁스 등의 수불용성 유기 화합물로 피복한 것 등을 들 수 있다. 비위험물화를 위해, 피복 과탄산나트륨 입자를 탄산나트륨이나 탄산수소나트륨 등, 여러 가지의 무기물 등과 분체 블렌드하여 사용하여도 좋다.As the coating and the sodium carbonate particle, known ones can be used. For example, those coated with silicic acid and / or silicate and with boric acid and / or borate, or coated with a combination of a surfactant such as LAS and an inorganic compound. Specifically, as disclosed in Japanese Patent No. 2918991, there can be mentioned those obtained by spraying an aqueous solution of silicic acid and / or an alkali metal silicate with boric acid and / or an aqueous solution of an alkali metal borate or the like, as disclosed in Japanese Patent No. 2871298 , Aromatic hydrocarbonsulfonic acid and / or those coated with an alkali silicate, carbonate, bicarbonate or sulfate having an average particle size of 10 to 500 mu m, and those coated with a water-insoluble organic compound such as paraffin or wax. For non-hazardous materials, the coating and the sodium carbonate particles may be used in powder blend with various inorganic substances such as sodium carbonate, sodium bicarbonate and the like.

과탄산나트륨 및 피복 과탄산나트륨 입자는 시판품을 사용할 수 있다. 예를 들면, SPCC(Zhejiang Jinke Chemicals Co., Ltd.), Sodium Percarbonate(절강적희화공유한공사 Zhejiang DC Chemical Co., Ltd.), PC-W(일본퍼옥사이드) 등을 알맞는 물건으로서 들 수 있다.Sodium percarbonate, and cloth and sodium carbonate particles may be commercially available. For example, SPCC (Zhejiang Jinke Chemicals Co., Ltd.), Sodium Percarbonate (Zhejiang DC Chemical Co., Ltd.) and PC-W (Japanese peroxide) .

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (A)성분으로서 피복 과탄산나트륨 입자를 배합하는 경우, 그 입자의 평균입자경은 200 내지 1000㎛가 바람직하고, 500 내지 1000㎛가 보다 바람직하다. 또한, 용해성 및 안정성의 향상을 위해, 그 입자중, 입경 125㎛ 미만의 입자 및 1400㎛를 초과하는 입자는 10질량% 이하인 것이 바람직하다.In the medical detergent composition of the present invention, when a coating and sodium carbonate particles are blended as the component (A), the average particle diameter of the particles is preferably 200 to 1000 占 퐉, more preferably 500 to 1000 占 퐉. In order to improve the solubility and the stability, it is preferable that the particles having a particle diameter of less than 125 탆 and the particles having a particle diameter exceeding 1400 탆 are not more than 10% by mass.

또한, 본 명세서에서, 「평균입자경」은, 하기 측정 방법에 의해 구하여지는 값이다.In the present specification, "average particle diameter" is a value obtained by the following measurement method.

「평균입자경의 측정 방법」&Quot; Method of measuring average particle diameter "

우선, 측정 대상물(샘플)에 관해, 망 크기 1680㎛, 1410㎛, 1190㎛, 1000㎛, 710㎛, 500㎛, 350㎛, 250㎛, 149㎛의 9단의 체(mesh)와 받이접시를 이용하여 분급(分級) 조작을 행한다. 분급 조작은, 우선 받이접시의 상방에 그 9단의 체를, 위를 향하여 망 크기가 점점 커지도록 적층하고, 최상부의 망 크기 1680㎛의 체의 위에서 100g/회의 샘플을 넣는다. 뒤이어, 덮개를 덮고 로탑형 체 진탕기(이이다제작소사제, 태핑 : 156회/분, 롤링 : 290회/분)에 부착하여, 10분간 진동시킨 후, 각각의 체 및 받이접시상에 잔류한 샘플을 체눈마다 회수하여, 샘플의 질량을 측정한다. 받이접시와 각 체의 질량 빈도를 적산하여 가서, 적산의 질량 빈도가, 50% 이상이 되는 최초의 체의 망 크기를 a㎛로 하고, a㎛보다도 1단 큰 체의 망 크기를 b㎛로 하여, 받이접시로부터 a㎛의 체까지의 질량 빈도의 적산을 c%, 또한, a㎛의 체 위의 질량 빈도를 d%로 하여, 하기 수식(1)에 의해 평균입자경(질량 50%)을 구한다.First, a nine-stage mesh of a mesh size of 1680 탆, 1410 탆, 1190 탆, 1000 탆, 710 탆, 500 탆, 350 탆, 250 탆 and 149 탆 and a receiving plate To perform classification operation. In the classification operation, the ninth stage body is stacked on the upper side of the receiving tray so that the net size gradually increases toward the upper side, and 100 g / sample is put on the sieve having the uppermost net size of 1680 탆. Subsequently, the lid was covered and attached to a tower-type shaking machine (manufactured by Iida Manufacturing Co., Ltd., tapping: 156 times / minute, rolling: 290 times / minute) and vibrated for 10 minutes. Is collected every sieve, and the mass of the sample is measured. The mesh size of the first sieve having the mass frequency of integration of 50% or more is assumed to be a 탆, and the mesh size of the sieve having one stage larger than a 탆 is multiplied by b 탆 (Mass 50%) was obtained from the following equation (1), assuming that the cumulative mass frequency from the receiving plate to the a mu m sieve is c% and the mass frequency on the a mu m sieve is d% I ask.

(A)성분의 배합량은, 오물의 재부착 방지와 하기한 (F)성분의 효과 향상의 관점에서, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해 2 내지 20질량%가 바람직하고, 3 내지 15질량%가 보다 바람직하다. (A)성분의 배합량이 2질량% 이상이면 충분한 효과를 발휘할 수 있고, 20질량%를 초과하면, 재부착 방지능이 포화되는 경우가 있고, 효율적이 아닌 경우가 있다.The blending amount of the component (A) is preferably from 2 to 20% by mass, more preferably from 3 to 15% by mass, based on the total mass of the medical detergent composition, from the viewpoints of preventing the reattachment of dirt and improving the effect of the component (F) More preferable. When the blending amount of the component (A) is 2 mass% or more, a sufficient effect can be exhibited. When the blending amount exceeds 20 mass%, the anti-redeposition capability may be saturated, which is not efficient.

[(B)성분][Component (B)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (B)성분은, 탄산수소알칼리금속염이다. 탄산수소알칼리금속염을 배합함에 의해, 상기 (A)성분의 효과를 더욱 향상시킬 수 있다. 이 효과는, 탄산수소알칼리금속염 이외의 다른 무기염(예를 들면, 황산나트륨이나 탄산나트륨)으로 대용하여도 발현되지 않는다.Component (B) used in the medical detergent composition of the present invention is an alkali metal hydrogen carbonate. By mixing an alkali metal hydrogen carbonate salt, the effect of the component (A) can be further improved. This effect can not be expressed even when it is substituted by another inorganic salt other than the alkali metal hydrogen carbonate (for example, sodium sulfate or sodium carbonate).

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (B)성분으로서 배합될 수 있는 탄산수소알칼리금속염으로서는, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 세스키탄산나트륨 등을 들 수 있고, 그 중에서도 탄산수소나트륨이 바람직하다. 이들의 (B)성분은, 1종 단독으로 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, examples of the alkali metal hydrogencarbonate which can be blended as the component (B) include sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium sesquicarbonate and the like, among which sodium hydrogen carbonate is preferable. These component (B) may be used singly or in combination of two or more.

(B)성분의 입자경은, 특히 한정되지 않지만, 예를 들면, 평균입자경 10 내지 1000㎛가 바람직하고, 150 내지 350㎛가 보다 바람직하다. 10㎛ 이상이면, 입상 세제 조성물의 제조 공정 중에서의 가루날림이 억제되고, 1000㎛ 이하이면, 사용시에 물에의 용해성이 양호하다. 또한, 성분(B)의 평균입자경은, 성분(A)의 평균입자경과 마찬가지로 상기한 측정 방법으로 얻어지는 값이다.The particle diameter of the component (B) is not particularly limited, but is preferably, for example, an average particle size of 10 to 1000 占 퐉, more preferably 150 to 350 占 퐉. If it is 10 mu m or more, dusting during the production process of the granular detergent composition is suppressed, and if it is 1000 mu m or less, the solubility in water is good at the time of use. The average particle diameter of the component (B) is a value obtained by the above-described measuring method in the same manner as the average particle diameter of the component (A).

(B)성분의 입도 분포는, 특히 한정되지 않지만, 입경 600㎛ 이상의 입자가 실질적으로 포함되지 않은 것이 바람직하다. 이와 같은 입자가 포함되지 않음으로써 용해성이 보다 향상되어 본 발명의 효과가 향상된다.The particle size distribution of the component (B) is not particularly limited, but it is preferable that particles having a particle diameter of 600 탆 or more are substantially not included. Since such particles are not contained, the solubility is further improved and the effect of the present invention is improved.

또한, 성분(B)은, 입경 150㎛ 미만의 입자가, 성분(B) 중에 20질량% 미만인 것이 바람직하고, 10질량% 미만인 것이 보다 바람직하다. 입경 150㎛ 미만의 입자가 20질량% 미만이면, 입상 세제 조성물에서의 입자의 고화(固化)가 양호하게 억제되기 쉽다.The component (B) preferably has a particle diameter of less than 150 μm in the component (B) of less than 20% by mass, more preferably less than 10% by mass. If the particle size of less than 150 탆 is less than 20 mass%, solidification of the particles in the granular detergent composition tends to be suppressed well.

(B)성분의 배합량은, 예를 들면, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해, 20질량% 이상이고, 40질량% 이하이다. 상기 (A)성분의 효과 향상의 관점에서, 20 내지 35질량%가 바람직하고, 25 내지 30질량%가 보다 바람직하다. 20질량% 미만에서는, 세정액의 거무칙칙함 개선이 충분히 얻어지지 않고 재부착이 생기기 쉬워지는 경우가 있고, 35질량%를 초과하면 거무칙칙함 개선 효과가 포화되는 경우가 있다.The blending amount of the component (B) is, for example, 20 mass% or more and 40 mass% or less based on the total mass of the medical detergent composition. Is preferably from 20 to 35 mass%, and more preferably from 25 to 30 mass% from the viewpoint of improving the effect of the component (A). If the amount is less than 20% by mass, the improvement of the dullness of the cleaning liquid may not be sufficiently obtained and the reattachment may easily occur. When the amount exceeds 35% by mass, the effect of improving the dullness may be saturated.

(A)/(B)의 바람직한 비율(질량비)은, 0.06 내지 1.00, 보다 바람직하게는 0.20 내지 1.00이다. 이 범위 내이면, 특히 하기 (F)성분인 형광제의 효과가 양호해진다.(Mass ratio) of (A) / (B) is 0.06 to 1.00, and more preferably 0.20 to 1.00. Within this range, the effect of the fluorescent agent, particularly the component (F) below, becomes better.

[(C)성분][Component (C)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (C)성분은, 탄산알칼리금속염이고, 예를 들면, 탄산나트륨, 탄산칼륨이다.Component (C) used in the medical detergent composition of the present invention is an alkali metal carbonate, for example, sodium carbonate and potassium carbonate.

(C)성분의 배합량은, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해 10 내지 30질량%가 바람직하다. 10질량% 이상이면 충분한 세정력을 발휘할 수 있고, 30질량%를 초과하면 분체 물성이 저하되는 경우가 있다.The blending amount of the component (C) is preferably 10 to 30 mass% with respect to the total mass of the medical detergent composition. If it is 10 mass% or more, a sufficient washing power can be exhibited. If it exceeds 30 mass%, physical properties of the powder may be deteriorated.

본 발명의 의료용 세제 조성물중의 탄산근에 대한 탄산수소근의 질량비(HCO₃ ^-/CO₃ ^{2 -})는 0.9 이상이고, 보다 바람직하게는 1.0부터 1.5이다. 이 범위 내이면, 특히 세정액의 거무칙칙함 개선 효과가 양호하게 되고, 의류 등의 마무리도 특히 양호해진다.The mass ratio (HCO ₃ ^- / CO ₃ ^{2 -} ) of the hydrogen peroxide radical to the carbonic acid radical in the medical detergent composition of the present invention is 0.9 or more, and more preferably 1.0 to 1.5. Within this range, in particular, the effect of improving the dullness of the cleaning liquid is improved, and the finishing of clothes and the like becomes particularly good.

[(D)성분][Component (D)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (D)성분은, 알루미노규산염이다. 알루미노규산염을 배합함에 의해, 양호한 분체 물성을 제공할 수 있다.Component (D) used in the medical detergent composition of the present invention is aluminosilicate. By mixing aluminosilicate, good powder physical properties can be provided.

알루미노규산염으로서는, 결정질, 비정질(무정형)의 어느것도 사용할 수 있다. 결정성 알루미노규산염으로서는 제오라이트가 알맞게 배합할 수 있고, 그 제오라이트로서는, A형, X형, Y형, P형 어느것도 사용할 수 있다.As the aluminosilicate, any of crystalline and amorphous (amorphous) materials can be used. As the crystalline aluminosilicate, zeolite can be appropriately compounded. As the zeolite, any of A type, X type, Y type, and P type can be used.

(D)성분의 배합량은, 세정력, 유동성 등의 분체 물성 및 세정액의 거무칙칙함 개선의 관점에서, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해 1질량% 이상 10질량% 이하가 바람직하고, 2질량% 이상 8질량% 이하가 보다 바람직하고, 2질량% 이상 6질량% 이하가 의류 등의 색조 유지의 점에서 특히 바람직하다.The blending amount of the component (D) is preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 2% by mass or more, and more preferably 2% by mass or more, based on the total mass of the medical detergent composition from the viewpoints of powder physical properties such as cleaning power, By mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 6% by mass or less in terms of color tone maintenance of clothes and the like.

(D)/(B)의 바람직한 비율(질량비)은, 0.03 내지 0.50이고, 보다 바람직하게는 0.03 내지 0.30이다. 이 범위 내이면, 특히 의류 등의 색조 유지의 점에서 바람직하다.(Mass ratio) of (D) / (B) is 0.03 to 0.50, and more preferably 0.03 to 0.30. Within this range, it is particularly preferable from the standpoint of color tone maintenance of clothes and the like.

[(E)성분][Component (E)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (E)성분은, 계면활성제이다. 본 발명의 의료용 세제 조성물에서는, (E)성분으로서, 아니온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 카티온 계면활성제, 양성 계면활성제를 1종 단독 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다. 백색도 유지의 관점에서는, 아니온 계면활성제 및/또는 비이온 계면활성제를 사용하는 것이 바람직하다. 특히 하기 (F)성분의 효과를 높이기 위해서는 아니온 활성제를 주체로 하는 것이 바람직하다.Component (E) used in the medical detergent composition of the present invention is a surfactant. In the medical detergent composition of the present invention, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants may be used singly or in combination of two or more as the component (E). From the standpoint of maintaining whiteness, it is preferable to use an anionic surfactant and / or a nonionic surfactant. In particular, in order to enhance the effect of the component (F), an anion active agent is preferably used as the main component.

<아니온 계면활성제><Anionic surfactant>

본 발명의 의료용 세제 조성물에 배합할 수 있는 아니온 계면활성제로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다.Examples of the anionic surfactant that can be incorporated into the medical detergent composition of the present invention include the following.

(1)α-술포지방산알킬에스테르염(MES).(1) alpha -sulfo fatty acid alkyl ester salt (MES).

α-술포지방산알킬에스테르염으로서는, 그 종류는 특히 제한되지 않고, 일반적인 입상 세제 조성물에 사용되는 α-술포지방산알킬에스테르염의 어느것이나 알맞게 사용할 수 있다. α-술포지방산알킬에스테르염으로서 알맞는 것을 이하에 예시한다.As the? -sulfo fatty acid alkyl ester salt, its kind is not particularly limited, and any? -sulfo fatty acid alkyl ester salt used in a general granular detergent composition can be suitably used. Examples of suitable? -sulfo fatty acid alkyl ester salts are shown below.

상기 식(A-1)중, R¹¹은, 탄소수 8 내지 20, 바람직하게는 탄소수 14 내지 16의 직쇄 또는 분기쇄상의 알킬기, 또는 탄소수 8 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄상의 알켄일기이다. R¹²은 직쇄 또는 분기쇄상의 알킬기이고, 그 탄소수는 1 내지 6이고, 1 내지 3인 것이 바람직하다. 구체적으로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필 기를 들 수 있고, 세정력이 보다 향상한 것으로 메틸기, 에틸기, 프로필기가 바람직하고, 메틸기가 특히 바람직하다.In the formula (A-1), R ¹¹ is a linear or branched alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, preferably 14 to 16 carbon atoms, or a linear or branched alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms. R ¹² is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. Specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and an isopropyl group, and a methyl group, an ethyl group and a propyl group are more preferable because the washing power is further improved, and a methyl group is particularly preferable.

M은, 대(對)이온을 나타내고, 예를 들면, 나트륨, 칼륨 등의 알칼리금속염 ; 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 등의 아민염 ; 암모늄염 등을 들 수 있고, 그 중에서도 알칼리금속염이 바람직하다.M represents a counter ion, for example, an alkali metal salt such as sodium or potassium; Amine salts such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine; Ammonium salts, and the like, among which an alkali metal salt is preferable.

(2)탄소수 8 내지 18의 알킬기를 갖는 직쇄 또는 분기쇄의 알킬벤젠술폰산염(LAS).(2) A linear or branched alkyl benzene sulfonic acid salt (LAS) having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.

(3)탄소수 10 내지 20의 알킬황산염(AS) 또는 알켄일황산염.(3) Alkyl sulfate (AS) or alkenyl sulfate having 10 to 20 carbon atoms.

(4)탄소수 10 내지 20의 α-올레핀술폰산염(AOS).(4)? -Olefin sulfonic acid salts (AOS) having 10 to 20 carbon atoms.

(5)탄소수 10 내지 20의 알칸술폰산염.(5) an alkanesulfonate salt having 10 to 20 carbon atoms.

(6)탄소수 10 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기를 가지며, 평균부가몰수가 10몰 이하의 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드, 부틸렌옥사이드 또는 그들의 혼합물을 부가한 알킬에테르황산염(AES) 또는 알켄일에테르황산염.(6) alkyl ether sulfates (AES) having ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide or mixtures thereof having an average addition mole number of 10 moles or less and having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms or Alkenyl ether sulfate.

(7)탄소수 10 내지 20의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알켄일기를 가지며, 평균부가몰수가 10몰 이하의 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드, 부틸렌옥사이드 또는 그들의 혼합물을 부가한 알킬에테르카르본산염 또는 알켄일에테르카르본산염.(7) alkyl ether carboxylates or alkyl ether carboxylates having ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide or mixtures thereof having an average addition mole number of 10 moles or less and having a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms Ketyl ether carboxylate.

(8)탄소수 10 내지 20의 알킬글리세릴에테르술폰산 등의 알킬다가알코올에테르황산염.(8) Alkyl polyhydric alcohol ether sulfates such as alkyl glyceryl ether sulfonic acid having 10 to 20 carbon atoms.

(9)탄소수 10 내지 20의 고급지방산염.(9) High fatty acid salts having 10 to 20 carbon atoms.

상기한 예시중에서도, 바람직한 아니온 계면활성제로서는, α-술포지방산알킬에스테르염(MES), 직쇄알킬벤젠술폰산(LAS)의 알칼리금속염(예를 들면, 나트륨 또는 칼륨염 등), AOS, AES의 알칼리금속염(예를 들면, 나트륨 또는 칼륨염 등), 고급지방산의 알칼리금속염(예를 들면, 나트륨 또는 칼륨염 등)을 들 수 있다. 이 중, 탄소수 14 내지 16의 알킬기를 갖는 MES, 탄소수 10 내지 14의 알킬기를 갖는 LAS, 탄소수 10 내지 20의 고급지방산염이 특히 바람직하다.Among the above examples, preferred examples of the anionic surfactant include an alkali metal salt (e.g., sodium or potassium salt) of an alpha -sulfo fatty acid alkyl ester salt (MES), a straight chain alkylbenzenesulfonic acid (LAS) Metal salts (for example, sodium or potassium salts), and alkali metal salts (for example, sodium or potassium salts) of higher fatty acids. Among these, MES having an alkyl group having 14 to 16 carbon atoms, LAS having an alkyl group having 10 to 14 carbon atoms, and a higher fatty acid salt having 10 to 20 carbon atoms are particularly preferable.

이들의 아니온 계면활성제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.These anionic surfactants may be used singly or in combination of two or more.

<비이온 계면활성제><Nonionic surfactant>

본 발명의 의료용 세제 조성물에 배합할 수 있는 비이온 계면활성제로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다.Examples of the nonionic surfactant that can be incorporated into the medical detergent composition of the present invention include the following.

(1)탄소수 6 내지 22, 바람직하게는 8 내지 18의 지방족 알코올에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 평균 3 내지 30몰, 바람직하게는 3 내지 20몰 부가한 폴리옥시알킬렌알킬에테르 또는 폴리옥시알킬렌알켄일에테르.(1) a polyoxyalkylene alkyl ether or polyoxyalkylene alkyl ether having an average of 3 to 30 mol, preferably 3 to 20 mol, of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms added to an aliphatic alcohol having 6 to 22 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms; Oxyalkylenealkenyl ether.

이 중에서도, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알켄일에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알켄일에테르가 알맞는 것으로서 들 수 있다. 여기서 사용되는 지방족 알코올로서는, 제1급 알코올, 제2급 알코올을 들 수 있고, 제1급 알코올이 바람직하다. 또한, 알킬기 또는 알켄일기는, 직쇄상이라도 좋고, 분기쇄상이라도 좋다.Of these, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene alkenyl ether are suitable. Examples of the aliphatic alcohol used herein include primary alcohols and secondary alcohols, and primary alcohols are preferred. The alkyl group or alkenyl group may be straight chain or branched chain.

(2)폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 또는 폴리옥시에틸렌알켄일페닐에테르.(2) polyoxyethylene alkyl phenyl ether or polyoxyethylene alkenyl phenyl ether.

(3)장쇄 지방산알킬에스테르의 에스테르 결합 사이에 알킬렌옥사이드가 부가한, 예를 들면 하기 일반식(I)으로 표시되는 지방산알킬에스테르알콕실레이트.(3) Fatty acid alkyl ester alkoxylates represented by the following general formula (I) wherein an alkylene oxide is added between ester bonds of long chain fatty acid alkyl esters.

R¹CO(OA)N'OR² (I)R ¹ CO (OA) NOR ² (I)

[식중, R¹CO는, 탄소수 6 내지 22, 바람직하게는 8 내지 18의 지방산 잔기를 나타내고 ; OA는, 탄소수 2 내지 4, 바람직하게는 2 내지 3의 알킬렌옥사이드(예를 들면, 에틸렌옥사이드, 프로필렌옥사이드 등)의 부가 단위(옥시알킬렌기)를 나타내고 ; N'은 알킬렌옥사이드의 평균부가몰수를 나타내고, 일반적으로 3 내지 30, 바람직하게는 5 내지 20의 수이다. R²은 탄소수 1 내지 3의 치환기를 갖고 있어도 좋은 저급(탄소수 1 내지 4의)알킬기를 나타낸다.]Wherein R ¹ CO represents a fatty acid residue having 6 to 22 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms; OA represents an addition unit (oxyalkylene group) of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms (e.g., ethylene oxide, propylene oxide, etc.); N 'represents an average addition mole number of the alkylene oxide, and is generally 3 to 30, preferably 5 to 20. R ² represents a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent having 1 to 3 carbon atoms.

(4)폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르.(4) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester.

(5)폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르.(5) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester.

(6)폴리옥시에틸렌지방산에스테르.(6) Polyoxyethylene fatty acid ester.

(7)폴리옥시에틸렌경화피마자유.(7) Polyoxyethylene hardened castor oil.

(8)글리세린지방산에스테르.(8) Glycerin fatty acid ester.

상기한 비이온 계면활성제중에서도, (1)의 비이온 계면활성제가 바람직하고, 그 중에서도 탄소수 12 내지 16의 지방족 알코올에 탄소수 2 내지 4의 알킬렌옥사이드를 평균 5 내지 20몰 부가한 폴리옥시알킬렌알킬에테르 또는 폴리옥시알킬렌알켄일에테르가 특히 바람직하다.Of the above nonionic surfactants, nonionic surfactants of (1) are preferred, and among them, polyoxyalkylene having an average of 5 to 20 moles of an alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms added to an aliphatic alcohol having 12 to 16 carbon atoms Particularly preferred are alkyl ethers or polyoxyalkylenealkenyl ethers.

또한, 융점이 50℃ 이하이고, HLB가 9 내지 16의 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알켄일에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌알켄일에테르, 지방산메틸에스테르에 에틸렌옥사이드가 부가된 지방산메틸에스테르에톡실레이트, 지방산메틸에스테르에 에틸렌옥사이드와 프로필렌옥사이드가 부가된 지방산메틸에스테르에톡시프로폭실레이트 등이 알맞게 사용된다.Further, a polyoxyethylene alkyl ether having a melting point of 50 占 폚 or less and an HLB of 9 to 16, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkenyl ether, fatty acid methyl ester Fatty acid methyl ester ethoxylate to which ethylene oxide is added and fatty acid methyl ester ethoxy propoxylate to which ethylene oxide and propylene oxide are added to fatty acid methyl ester are suitably used.

이들의 비이온 계면활성제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.These nonionic surfactants may be used singly or in combination of two or more.

또한, 상기한 「HLB」란, GRIFFIN의 방법에 의해 구하여지는 값이다(요시다, 신도우, 오오가키, 산중 공동 편찬, 「신판계면활성제 핸드북」, 공업도서주식회사, 1991년, 제 234페이지 참조).The above-mentioned &quot; HLB &quot; is a value obtained by the GRIFFIN method (see Yoshida, Shindou, Ogaki, Sanjo Publications, "New Edition Surfactant Handbook", Kobunshi Kogyo Co., 1991, page 234 ).

또한, 상기한 「융점」이란, JISK 0064-1992 「화학제품의 융점 및 용융 범위 측정 방법」에 기재되어 있는 융점 측정법에 의해 측정된 값을 의미한다.The above-mentioned "melting point" means a value measured by the melting point measurement method described in JIS K 0064-1992 "Method of measuring melting point and melting range of a chemical product".

<카티온 계면활성제><Cationic surfactant>

본 발명의 의료용 세제 조성물에 배합할 수 있는 카티온 계면활성제로서는, 예를 들면, 이하의 것을 들 수 있다.Examples of the cationic surfactant that can be incorporated into the medical detergent composition of the present invention include the following.

(1)디장쇄알킬디단쇄알킬형 4급 암모늄염.(1) Di long chain alkyl di short chain alkyl type quaternary ammonium salt.

(2)모노장쇄알킬트리단쇄알킬형 4급 암모늄염.(2) Mono long-chain alkyltri-short chain alkyl-type quaternary ammonium salt.

(3)트리장쇄알킬모노단쇄알킬형 4급 암모늄염.(3) Tree long long chain alkyl mono short chain alkyl type quaternary ammonium salt.

단, 상기한 「장쇄알킬」은 탄소수 12 내지 26, 바람직하게는 14 내지 18의 알킬기를 나타낸다.However, the above &quot; long chain alkyl &quot; represents an alkyl group having 12 to 26 carbon atoms, preferably 14 to 18 carbon atoms.

「단쇄알킬」은, 페닐기, 벤질기, 히드록시기, 히드록시알킬기 등의 치환기를 포함하고, 탄소 사이에 에테르 결합을 갖고 있어도 좋다. 그중에서도, 탄소수 1 내지 4, 바람직하게는 1 내지 2의 알킬기 ; 벤질기 ; 탄소수 2 내지 4, 바람직하게는 2 내지 3의 히드록시알킬기 ; 탄소수 2 내지 4, 바람직하게는 2 내지 3의 폴리옥시알킬렌기가 알맞는 것으로서 들 수 있다.The "short-chain alkyl" includes substituents such as a phenyl group, a benzyl group, a hydroxyl group, and a hydroxyalkyl group, and may have an ether bond between carbon atoms. Among them, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 2 carbon atoms; Benzyl group; A hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms; A polyoxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, preferably 2 to 3 carbon atoms is suitable.

이들의 카티온 계면활성제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.These cationic surfactants may be used singly or in combination of two or more.

<양성 계면활성제><Amphoteric surfactant>

본 발명의 의료용 세제 조성물에 배합할 수 있는 양성 계면활성제로서는, 예를 들면, 이미다졸린계의 양성 계면활성제, 아미드베타인계의 양성 계면활성제 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 2-알킬-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸이미다졸리늄베타인, 라우린산아미드프로필베타인이 알맞는 것으로서 들 수 있다.Examples of the amphoteric surfactant that can be incorporated into the medical detergent composition of the present invention include imidazoline amphoteric surfactants and amide betaine amphoteric surfactants. Specifically, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, lauric acid amide propyl betaine are suitable.

이들의 양성 계면활성제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.These amphoteric surfactants may be used singly or in combination of two or more.

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, 계면활성제의 전 배합량은, 그 조성물의 총질량에 대해 주로5질량% 이상, 40질량% 이하이고, 바람직하게는 10% 이상, 40질량% 이하, 보다 바람직하게는 10질량% 이상, 30질량% 이하이다. 상기한 범위로 함에 의해, 충분한 세정력과 백색도 유지성을 얻을 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, the total blending amount of the surfactant is preferably 5 mass% or more and 40 mass% or less, preferably 10 mass% or more and 40 mass% or less, 10 mass% or more and 30 mass% or less. By setting the amount in the above-described range, sufficient washing power and whiteness retention can be obtained.

[(F)성분][Component (F)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (F)성분은, 아니온성의 수용성 및/또는 준분산성 형광증백제, 및 수불용성 청색계 색소로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 성분이다. 당해 (F)성분을 배합함에 의해, 반복하여 세탁함에 의해 저하되어 오는 흰물건(白物)의 백색도를 회복, 또는 반복하여 세탁함에 의한 흰물건의 백색도의 저하를 방지할 수 있다.The component (F) used in the medical detergent composition of the present invention is one or more components selected from anionic, water-soluble and / or semi-dispersible fluorescent brighteners, and water-insoluble blue-based pigments. By combining the component (F), the whiteness of a white object, which is deteriorated by washing repeatedly, can be restored or the whiteness of a white object can be prevented from being lowered by washing repeatedly.

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (F)성분으로서 배합될 수 있는 아니온성의 수용성 형광증백제로서는, 예를 들면, 4,4'-비스-(2-술포스티릴)-비페닐염, 4,4'-비스-(4-클로로-3-술포스티릴)-비페닐염, 2-(스티릴페닐)나프토티아졸 유도체 등을 들 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, examples of the anionic water-soluble fluorescent whitening agent which can be blended as the component (F) include 4,4'-bis- (2-sulfostyryl) , 4'-bis- (4-chloro-3-sulfostyril) -biphenyl salt, 2- (styrylphenyl) naphthothiazole derivatives and the like.

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (F)성분으로서 배합될 수 있는 아니온성의 준분산성 형광증백제로서는, 예를 들면 4,4'-비스(트리아졸-2-일)스틸벤 유도체, 비스-(트리아지닐아미노스틸벤)디술폰산 유도체 등을 들 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, examples of the anionic co-dispersible fluorescent whitening agent which can be blended as the component (F) include 4,4'-bis (triazol-2-yl) stilbene derivatives, (Triazinylaminostilbene) disulfonic acid derivatives, and the like.

상기 형광증백제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The fluorescent brightener may be used singly or in combination of two or more.

상기 형광증백제는, 시판품을 사용할 수 있다. 예를 들면, 화이텍스SA, 화이텍스SKC(이상, 상품명 ; 스미토모화학(주)제) ; 치노팔MS-GX, 치노팔BS-X, 치노팔BS-X(이상, 상품명 ; BASF사제) ; LemoniteCBUS-3B(이상, 상품명 ; Khyati Chemicals제) 등을 알맞는 것으로서 들 수 있다. 그 중에서도, 치노팔BS-X, 치노팔MS-GX가 보다 바람직하다.As the fluorescent whitening agent, a commercially available product can be used. For example, Phytex SA, Phytex SKC (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.); Chinophor MS-GX, chino-arm BS-X, chino-arm BS-X (trade name, manufactured by BASF); Lemonite CBUS-3B (trade name, manufactured by Khyati Chemicals), and the like. Among them, chinophor BS-X and chinophor MS-GX are more preferable.

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (F)성분으로서 배합될 수 있는 수불용성 청색계 색소로서는, 보존 안정성의 점에서 안료가 바람직하고, 내산화성을 갖는 것이 특히 바람직하다.In the medical detergent composition of the present invention, the water-insoluble blue-based coloring matter that can be blended as the component (F) is preferably a pigment in terms of storage stability and particularly preferably has oxidation resistance.

이들의 색소로서는, 예를 들면 산화물 등을 들 수 있고, 바람직하게는, 산화철, 구리프탈로시아닌, 코발트프탈로시아닌, 군청, 감청, 시아닌블루, 시아닌그린 등을 들 수 있다.Examples of the coloring matter include oxides and the like, and iron oxide, copper phthalocyanine, cobalt phthalocyanine, stearic acid, persulfate, cyanine blue, cyanine green and the like can be mentioned.

(F)성분인 형광증백제의 배합량은, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해 주로 0.001 내지 1질량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.50질량%, 보다 바람직하게는 0.05 내지 0.50질량%이다. 형광증백제의 배합량이 0.001질량% 이상이면, 양호한 의류의 백도를 달성할 수 있고, 1질량%를 초과하면 백도(白度)에 대한 효과가 포화하거나, ?칭 현상이 생기는 경우가 있다.The blending amount of the fluorescent brightener as the component (F) is usually 0.001 to 1% by mass, preferably 0.01 to 0.50% by mass, and more preferably 0.05 to 0.50% by mass relative to the total mass of the medical detergent composition. When the blending amount of the fluorescent whitening agent is 0.001% by mass or more, good whiteness of the clothes can be attained. When the blending amount is more than 1% by mass, the whiteness effect may be saturated or a phenomenon may occur.

(F)성분인 수불용성 청색계 색소의 배합량은, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해 주로 0.001 내지 0.5질량%, 바람직하게는 0.005 내지 0.2질량%, 보다 바람직하게는 0.01 내지 0.1질량%이다. 수불용성 청색계 색소의 배합량이 0.001질량% 이상이면, 양호한 의류의 백도를 달성할 수 있고, 0.5질량%를 초과하면 백도에 대한 효과가 포화되는 경우가 있다.The blending amount of the water-insoluble blue-based coloring matter as the component (F) is usually 0.001 to 0.5% by mass, preferably 0.005 to 0.2% by mass, more preferably 0.01 to 0.1% by mass relative to the total mass of the medical detergent composition. When the blending amount of the water-insoluble blue-based coloring matter is 0.001% by mass or more, good whiteness of the clothes can be attained. When the amount is more than 0.5% by mass, the whiteness effect may be saturated.

[(G)성분][Component (G)] [

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용되는 (G)성분은, 셀룰라제이다. 셀룰라제는 의류에 작용하여, 입자 오물의 부착을 방지한다. 또한, 상기 (F)성분, 특히 아니온성의 준분산성 형광증백제의 효과를 향상시킨다.The component (G) used in the medical detergent composition of the present invention is a cellulase. The celluler acts on the clothes to prevent the adhesion of the particles. Further, the effect of the component (F), particularly anionic dispersing fluorescent whitening agent, is improved.

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (G)성분으로서 배합될 수 있는 셀룰라제로서는, 예를 들면, 시판품의 셀자임, 케아자임, 셀클린(노보자임주사제) ; PuradaxHA1200E(제넨코아사제) ; KAC500(가오(주)제) ; 알칼리셀룰라제K, 알칼리셀룰라제K-344, 알칼리셀룰라제K-534, 알칼리셀룰라제K-539, 알칼리셀룰라제K-577, 알칼리셀룰라제K-425, 알칼리셀룰라제K-521, 알칼리셀룰라제K-580, 알칼리셀룰라제K-588, 알칼리셀룰라제K-597, 알칼리셀룰라제K-522, CMC아제I, CMC아제Ⅱ, 알칼리셀룰라제E-Ⅱ, 및 알칼리셀룰라제E-Ⅲ(이상, 일본 특개소63-264699호 공보에 기재된 셀룰라제) 등을 들 수 있다.Examples of the cellulase that can be blended as the component (G) in the medical detergent composition of the present invention include commercial products such as cellzyme, cagezyme, celllin (Novozymes injection); PuradaxHA1200E (manufactured by Zeneco); KAC500 (manufactured by Kao Corporation); Alkali cellulase K-525, Alkaline cellulase K-534, Alkaline cellulase K-577, Alkaline cellulase K-425, Alkaline cellulase K-521, Alkali cellulase K- K-580, alkaline cellulase K-588, alkaline cellulase K-597, alkaline cellulase K-522, CMCase I, CMCase II, alkaline cellulase E-II and alkaline cellulase E- Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-264699).

상기 셀룰라제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The cellulase may be used singly or in combination of two or more.

또한, 셀룰라제는 별도 안정한 입자로서 조립(造粒)한 것을, 세제 반죽(입자)에 드라이 블렌드한 상태에서 사용하면 알맞고, 효소 함유 입자의 조립 방법으로서는, 일본 특개소53-6484호 공보, 일본 특개소60-262900호 공보, 일본 특개소62-257990호 공보, 일본 특개평1-112983호 공보, 일본 특표평3-503775호 공보, 일본 특표평4-503369호 공보, 일본 특개2000-178593호 공보 기재된 방법 등을 들 수 있다. 상기 효소 함유 입자의 평균입자경은, 용해성 및 보존 안정성의 점에서, 200 내지 1,000㎛가 바람직하고, 보다 바람직하게는 300 내지 700㎛이다.The cellulase is suitably used when it is granulated as separate stable particles and dry blended with detergent dough (particles). Examples of the method for assembling the enzyme-containing particles are disclosed in Japanese Patent Laid-Open Publication No. 53-6484, JP-A-60-262900, JP-A-62-257990, JP-A-1-112983, JP-A-3-503775, JP-A-4-503369, JP-A-2000-178593 And a method disclosed in the publication. The average particle diameter of the enzyme-containing particles is preferably 200 to 1,000 占 퐉, more preferably 300 to 700 占 퐉, from the viewpoints of solubility and storage stability.

(G)성분의 배합량은, 상기 (F)성분의 효과 향상 성능의 관점에서, 의료용 세제 조성물의 총질량에 대해 0.01 내지 2질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.1 내지 2질량%이다. 0.01질량% 이상에서는 양호한 효과를 얻을 수 있고, 2질량%를 초과하면 재오염 방지능이 포화되는 경우가 있다.The blending amount of the component (G) is preferably 0.01 to 2% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass based on the total mass of the medical detergent composition from the viewpoint of the effect improving performance of the component (F). When the content is more than 0.01% by mass, a good effect can be obtained. When the content is more than 2% by mass, the re-contamination prevention capability may be saturated.

[임의 성분][Optional ingredients]

본 발명의 의료용 세제 조성물은, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서, 상기 성분(A) 내지 (G) 이외의, 통상 의료용 세제 조성물에 배합될 수 있는 다른 성분을 함유하여도 좋다. 그 다른 성분으로서는, 특히 한정되는 것이 아니지만, 예를 들면 이하에 나타내는 것을 들 수 있다.The medical detergent composition of the present invention may contain other components other than the components (A) to (G), which can be compounded in a conventional medical detergent composition, so long as the effect of the present invention is not impaired. The other components are not particularly limited, and examples thereof include those shown below.

[세정성 빌더][Clean Builder]

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (B)성분, (C)성분 및 (D)성분 이외에도 다른 세정성 빌더를 사용할 수 있다. 세정성 빌더는, 무기 빌더, 유기 빌더로 대별된다.In the medical detergent composition of the present invention, other cleaning builders other than the components (B), (C) and (D) may be used. Cleaner builders are roughly divided into weapon builders and organic builders.

무기 빌더로서는, (B)성분, (C)성분 및 (D)성분 이외에, 예를 들면, 결정성 층상 규산나트륨(예를 들면 쿠라리안토자판사제의 상품명[Na-SKS-6](δ-Na2O·2SiO2)) 등의 결정성 알칼리금속규산염, 비정질 알칼리금속규산염 ; 황산나트륨, 황산칼륨 등의 황산염 ; 염화나트륨, 염화칼륨 등의 알칼리금속염화물 ; 올소인산염, 피로인산염, 트리폴리인산염, 메타인산염, 헥사메타인산염, 피틴산염 등의 인산염 ; 탄산나트륨과 비정질 알칼리금속규산염의 복합체(예를 들면, Rhodia사의 상품명 「NABION15」) 등을 들 수 있다.As the inorganic builder, for example, a crystalline layered sodium silicate (for example, trade name [Na-SKS-6] (隆- Na2O.2SiO2)), amorphous alkali metal silicates; Sulfates such as sodium sulfate and potassium sulfate; Alkali metal chlorides such as sodium chloride and potassium chloride; Phosphates such as orthophosphates, pyrophosphates, tripolyphosphates, metaphosphates, hexametaphosphates, and phytic acid salts; And a complex of sodium carbonate and an amorphous alkali metal silicate (for example, trade name &quot; NABION 15 &quot;, manufactured by Rhodia).

상기 무기 빌더중에서도, 결정성 알칼리금속규산염, 알칼리금속염화물이 바람직하다.Among the inorganic builders, a crystalline alkali metal silicate and an alkali metal chloride are preferable.

결정성 알칼리금속규산염을 배합하는 경우, 의료용 세제 조성물중의 함유량은, 세정 성능의 점에서, 바람직하게는 0.5 내지 40질량%, 보다 바람직하게는 1 내지 25질량%, 더욱 바람직하게는 3 내지 20질량%, 특히 바람직하게는 5 내지 15질량%이다.When the crystalline alkali metal silicate is blended, the content in the medical detergent composition is preferably 0.5 to 40 mass%, more preferably 1 to 25 mass%, and still more preferably 3 to 20 mass% By mass, particularly preferably 5 to 15% by mass.

알칼리금속염화물을 배합하는 경우, 의료용 세제 조성물중의 함유량은, 용해성 향상의 효과의 점에서, 바람직하게는 1 내지 10질량%, 보다 바람직하게는 2 내지 8질량%, 더욱 바람직하게는 3 내지 7질량%이다.In the case of blending an alkali metal chloride, the content in the medical detergent composition is preferably 1 to 10% by mass, more preferably 2 to 8% by mass, further preferably 3 to 7% by mass in view of the effect of improving the solubility Mass%.

유기 빌더로서는, 예를 들면 니트릴로트리아세트산염, 에틸렌디아민테트라아세트산염, β-알라닌디아세트산염, 아스파라긴산디아세트산염, 메틸글리신디아세트산염, 이미노디호박산염 등의 아미노카르본산염 ; 세린디아세트산염, 히드록시이미노디호박산염, 히드록시에틸에틸렌디아민3아세트산염, 디히드록시에틸글리신염 등의 히드록시아미노카르본산염 ; 히드록시아세트산염, 주석산염, 구연산염, 글루콘산염 등의 히드록시카르본산염 ; 피로메릿산염, 벤조폴리카르본산염, 시클로펜탄테트라카르본산염 등의 시클로카르본산염 ; 카르복시메틸타르트로네이트, 카르복시메틸옥시숙시네이트, 옥시디숙시네이트, 주석산 모노 또는 디숙시네이트 등의 에테르카르본산염 ; 폴리아크릴산염, 아크릴산-알릴알코올 공중합체의 염, 아크릴산-말레인산 공중합체의 염, 폴리글리옥실산 등의 폴리아세탈카르본산의 염 ; 히드록시아크릴산 중합체, 다당류-아크릴산 공중합체 등의 아크릴산 중합체 또는 공중합체의 염 ; 말레인산, 이타콘산, 푸마르산, 테트라 메틸렌1,2-디카르복실산, 호박산, 아스파라긴산 등의 중합체 또는 공중합체의 염 ; 전분, 셀룰로오스, 아밀로오스, 펙틴 등의 다당류 산화물 등의 다당류 유도체 등을 들 수 있다.Examples of the organic builder include aminocarboxylic acid salts such as nitrilotriacetic acid salt, ethylenediaminetetraacetic acid salt,? -Alanine diacetate salt, aspartic acid diacetate salt, methylglycine diacetate salt and iminodiacetate; Hydroxyaminocarboxylic acid salts such as serindiacetic acid salt, hydroxyiminodiacetic acid salt, hydroxyethylethylenediamine triacetate and dihydroxyethyl glycine salt; Hydroxycarboxylic acid salts such as hydroxyacetic acid salts, tartaric acid salts, citric acid salts and gluconic acid salts; Cyclocarboxylic acid salts such as pyromellitic acid salts, benzopolycarboxylic acid salts and cyclopentanetetracarboxylic acid salts; Ether carboxylate such as carboxymethyl tartronate, carboxymethyloxysuccinate, oxydisuccinate, tartaric acid mono or disuccinate; Salts of polyacetal carboxylic acids such as polyacrylic acid salts, salts of acrylic acid-allyl alcohol copolymer, salts of acrylic acid-maleic acid copolymer and polyglyoxylic acid; Salts of acrylic acid polymers or copolymers, such as hydroxy acrylic acid polymers, polysaccharides-acrylic acid copolymers; Salts of polymers or copolymers such as maleic acid, itaconic acid, fumaric acid, tetramethylene 1,2-dicarboxylic acid, succinic acid, and aspartic acid; Polysaccharide derivatives such as polysaccharide oxides such as starch, cellulose, amylose and pectin, and the like.

상기 유기 빌더중에서도, 구연산염, 아미노카르본산염, 히드록시아미노카르본산염, 폴리아크릴산염, 아크릴산-말레인산 공중합체의 염, 폴리아세탈카르본산의 염이 바람직하다. 특히, 히드록시이미노디호박산염, 중량평균분자량이 1000 내지 80000의 아크릴산-말레인산 공중합체의 염, 폴리 아크릴산염, 중량평균분자량이 800 내지 1000000(바람직하게는 5000 내지 200000)의 폴리글리옥실산 등의 폴리아세탈카르본산염(예를 들면, 일본 특개소54-52196호 공보에 기재된 것)이 알맞다.Of the above organic builders, citrates, aminocarboxylates, hydroxyaminocarboxylates, polyacrylates, salts of acrylic acid-maleic acid copolymers and salts of polyacetal carboxylic acids are preferred. Particularly preferred are hydroxyimino dicarboxylic acid salts, salts of acrylic acid-maleic acid copolymer having a weight average molecular weight of 1,000 to 80,000, polyacrylic acid salts, polyglyoxylic acid having a weight average molecular weight of 800 to 1,000,000 (preferably 5000 to 200,000) (For example, those described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-52196) are suitable.

상기 세정성 빌더는, 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The cleaning builders may be used singly or in combination of two or more.

<표백 활성화제, 표백 활성화 촉매><Bleaching activator, bleaching activator>

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, 표백 활성화제나 표백 활성화 촉매를 사용할 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, a bleaching activator or a bleach activating catalyst may be used.

표백 활성화제로서는, 공지의 화합물을 사용할 수 있지만, 바람직하게는 유기 과산 전구체가 사용된다.As the bleaching activator, known compounds may be used, but organic peracid precursors are preferably used.

유기 과산 전구체로서는, 테트라아세틸에틸렌디아민, 탄소수 8 내지 12의 알칸올옥시벤젠술폰산, 탄소수 8 내지 12의 알칸올옥시안식향산 또는 그들의 염을 들 수 있고, 이 중, 4-데카노일옥시안식향산, 4-도데카노일옥시벤젠술폰산나트륨, 4-노나노일옥시벤젠술폰산나트륨이 바람직하다. 이들은 1종 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.Examples of the organic peracid precursor include tetraacetylethylenediamine, alkanoloxybenzenesulfonic acid having 8 to 12 carbon atoms, alkanoloxybenzoic acid having 8 to 12 carbon atoms, and salts thereof. Of these, 4-decanoyloxybenzoic acid, 4- Sodium dodecanoyloxybenzenesulfonate and sodium 4-nonanoyloxybenzenesulfonate are preferable. These may be used alone or in combination of two or more.

표백 활성화제를 함유하는 입자는, 공지의 제조 방법으로 제조할 수 있다. 예를 들면 압출 조립법이나, 브리켓기를 이용한 정제 형상에 의한 조립법에 의해 제조할 수 있다.The particles containing the bleaching activator can be produced by a known production method. For example, an extrusion granulation method or a granulation method using a tablet shape using a briquetting machine.

구체적으로는, 유기 과산 전구체 입자는, PEG#3000 내지 #20000, 바람직하게는 PEG#4000 내지 #6000의 폴리에틸렌글리콜 등의 상온에서 고체의 바인더 물질을 가열 용융한 속에 유기 과산 전구체와 올레핀술폰산염, 알킬벤젠술폰산염, 알킬황산에스테르염 등의 계면활성제의 분말을 분쇄후, 압출하여 직경 1㎜ 정도의 누들형상의 유기 과산 전구체 조립물을 제조하고, 그 후 길이 0.5 내지 3㎜ 정도로 가볍게 분쇄하여 배합되는 것이 바람직하다. 계면활성제의 분말로서는, 알킬쇄 길이 14의 α-올레핀술폰산염이 바람직하다.Specifically, the organic peracid precursor particles are prepared by heating and melting a solid binder material at room temperature, such as polyethylene glycol of PEG # 3000 to # 20000, preferably PEG # 4000 to # 6000, with an organic peracid precursor and an olefin sulfonate, A powder of a surfactant such as an alkylbenzenesulfonic acid salt or an alkylsulfuric acid ester salt is pulverized and extruded to prepare a noodle-shaped organic peracid precursor granule having a diameter of about 1 mm, and then pulverized lightly to a length of about 0.5 to 3 mm, . As the powder of the surfactant,? -Olefin sulfonate having an alkyl chain length of 14 is preferable.

표백 활성화 촉매로서는, 공지의 화합물을 사용할 수 있다. 구체예로서는, 동, 아연, 철, 망간, 니켈, 코발트, 크롬, 바나듐, 루테늄, 로듐, 팔라듐, 레늄, 텅스텐, 몰리브덴 등의 천이금속 원자와 배위자가, 질소 원자나 산소 원자 등을 통하여 착체를 형성한 것으로서, 포함되는 천이금속으로서는, 구리, 아연, 코발트, 망간 등이 바람직하고, 특히 구리, 아연, 망간이 바람직하다. 특히, 일본 특개2004-189893호 공보, 일본 특개2011-57745호 공보 기재된 표백 활성화 촉매가 바람직하다.As the bleach activating catalyst, known compounds can be used. As specific examples, a transition metal atom and a ligand such as copper, zinc, iron, manganese, nickel, cobalt, chromium, vanadium, ruthenium, rhodium, palladium, rhenium, tungsten, molybdenum and the like form a complex through a nitrogen atom, Copper, zinc, cobalt, manganese and the like are preferable, and copper, zinc and manganese are particularly preferable. In particular, the bleach activator described in JP-A-2004-189893 and JP-A-2011-57745 is preferable.

표백 활성화 촉매를 함유하는 입자는, 공지의 조립법으로 제조할 수 있다. 예를 들면 압출 조립법, 브리켓기를 사용한 정제 형상에 의한 조립법에 의해 제조할 수 있다.The particles containing the bleach activating catalyst can be produced by a known assembly method. For example, an extrusion granulation method, or a granulation method using a briquetting machine.

<효소><Enzyme>

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, (G)성분 이외에도 다른 효소를 사용할 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, an enzyme other than the component (G) may be used.

예를 들면, 효소의 반응성으로부터 분류하면, 하이드롤라제류, 옥시도레덕타제류, 리아제류, 트란스페라제류, 및 이소메라제류를 들 수 있고, 본 발명에서는 어느것이나 적용할 수 있다. 그중에서도, 프로테아제, 에스테라제, 리파제, 누클레아제, 아밀라제, 펙티나제 등이 바람직하다.Examples of the reactivity of the enzyme include hydrolases, oxydoreductases, lyases, transferases, and isomerases, and any of them can be applied in the present invention. Among them, protease, esterase, lipase, nuclease, amylase, pectinase and the like are preferable.

프로테아제의 구체예로서는, 펩신, 트립신, 키모트립신, 콜라게나제, 케라티나제, 엘라스타제, 수브틸리신, 파파인, 프로메린, 카르복시펩티다제A 또는 B, 아미노펩티다제, 아스페르길로펩티다제A 또는 B 등을 들 수 있다. 프로테아제의 시판품으로서는, 사비나제, 알카라제, 칸나제, 에바라제, 데오자임(이상, 상품명 ; 노보자임주사제) ; API21(상품명, 소화전공(주)제) ; 마쿠사칼, 마쿠사펨, 퓨라페쿠토, 푸로페라제, 퓨라파스토(이상, 상품명 ; 다니스코사제) ; 프로테아제K-14 또는 K-16(일본 특개평5-25492호 공보에 기재된 프로테아제) 등을 들 수 있다.Specific examples of the protease include pepsin, trypsin, chymotrypsin, collagenase, keratine, elastase, subtilisin, papain, promelin, carboxypeptidase A or B, aminopeptidase, aspergillose Peptidase A or B, and the like. Commercially available products of protease include sabinase, alcalase, cannazate, evarase, and theodizer (trade names, Novozymes injection); API21 (trade name, manufactured by Digestion Co., Ltd.); Makusah, makusafem, purafecuto, fuorferase, furafasto (trade name, manufactured by Danisco); Protease K-14 or K-16 (protease described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-25492).

에스테라제의 구체예로서는, 가스트릭리파제, 판크레아틱리파제, 식물(植物)리파제류, 포스포리파제류, 콜린에스테라제류, 포스파타제류 등을 들 수 있다.Specific examples of the esterase include gassutrich lipase, pancreatic lipase, plant lipase, phospholipase, cholinesterase, and phosphatase.

리파제의 구체예로서는, 리폴라제, 라이펙스(이상, 상품명 ; 노보자임주사제), 리포삼(상품명, 소화전공(주)제) 등의 시판의 리파제 등을 들 수 있다.Specific examples of the lipase include commercially available lipases such as lipopolysaccharide, rifax (trade name, Novozymes injection) and liposam (trade name, manufactured by Digestion Co., Ltd.).

아밀라제로서는 시판의 스테인자임, 타마밀, 듀라밀(노보자임주사제), 퓨라스타, 파와라제(이상, 상품명 ; 다니스코사제) 등을 들 수 있다.Examples of the amylase include commercially available stainzime, tamarilla, duramyl (novozyme injection), pu rasta, pawaraje (trade name, manufactured by Danisco) and the like.

상기 효소는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.These enzymes can be used singly or in combination of two or more.

또한, 효소는, 별도 안정한 입자로서 조립한 것을, 세제 반죽(입자)에 드라이 블렌드한 상태에서 사용하는 것이 바람직하다.It is also preferable that the enzyme is used in the state where the granules are separately stable particles and dry blended with detergent dough (particles).

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, 임의 성분인 효소의 함유량은, 0.2 내지 2질량%가 바람직하다.In the medical detergent composition of the present invention, the content of an enzyme as an optional ingredient is preferably 0.2 to 2% by mass.

<효소 안정제>&Lt; Enzyme stabilizer &

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, 효소 안정제를 사용할 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, an enzyme stabilizer may be used.

효소 안정제로서는, 예를 들면 칼슘염, 마그네슘염, 폴리올, 포름산, 붕소 화합물 등을 배합할 수 있다. 그중에서도, 4붕산나트륨, 염화칼슘 등이 바람직하다.As the enzyme stabilizer, for example, a calcium salt, a magnesium salt, a polyol, formic acid, a boron compound and the like can be added. Among them, sodium tetraborate and calcium chloride are preferable.

효소 안정제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The enzyme stabilizer may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 의료용 세제 조성물중의 효소 안정제의 함유량은, 0.05 내지 2질량%가 바람직하다.The content of the enzyme stabilizer in the medical detergent composition of the present invention is preferably 0.05 to 2% by mass.

<폴리머류><Polymers>

본 발명의 의료용 세제 조성물에서, 세제 조성물 입자를 고밀도화하는 경우에 사용되는 바인더 또는 분체 물성 조정제로서, 또는 소수성 미립자(오물)에 대한 재오염 방지 효과를 부여하기 위해, 평균분자량이 200 내지 200000의 폴리에틸렌글리콜, 중량평균분자량 1000 내지 100000의 아크릴산 및/또는 말레인산 폴리머의 염, 폴리비닐알코올, 히드록시프로필메틸셀룰로오스(HPMC), 중량평균분자량 10만 내지 120만의 카르복시메틸셀룰로오스(CMC), 카티온화 셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체, 분말 셀룰로오스 등의 셀룰로오스 등을 배합할 수 있다.In the medical detergent composition of the present invention, as a binder or a powder physical property adjuster used in the case of increasing the density of the detergent composition particles or in order to give a re-contamination preventing effect to the hydrophobic fine particles (dirt), a polyethylene having an average molecular weight of 200 to 200,000 Glycols, salts of acrylic acid and / or maleic acid polymers having a weight average molecular weight of 1,000 to 100,000, polyvinyl alcohol, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (CMC) having a weight average molecular weight of 100,000 to 1,200,000, Cellulose derivatives such as powdered cellulose, and the like.

또한, 오물 방출제로서, 테레프탈산에 유래하는 반복 단위와, 에틸렌글리콜 및/또는 프로필렌글리콜에 유래하는 반복 단위와의 코폴리머, 또는 터폴리머 등을 배합할 수 있다.Further, as a soil release agent, a copolymer of a repeating unit derived from terephthalic acid and a repeating unit derived from ethylene glycol and / or propylene glycol, or a terpolymer can be compounded.

또한, 색 변화 방지 효과를 부여하기 위해, 폴리비닐피롤리돈 등을 배합할 수 있다.In order to impart a color change preventing effect, polyvinyl pyrrolidone and the like can be blended.

이러한 폴리머류는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.These polymers may be used singly or in combination of two or more.

본 발명의 의료용 세제 조성물 중의 상기 폴리머류의 함유량은, 0.05 내지 5질량%가 바람직하다.The content of the polymers in the medical detergent composition of the present invention is preferably 0.05 to 5% by mass.

<케이킹 방지제><Caking inhibitor>

케이킹 방지제로서는, 예를 들면 파라톨루엔술폰산염, 크실렌술폰산염, 아세트산염, 술포호박산염, 활석, 미분말 실리카, 점토, 산화마그네슘 등을 들 수 있다.Examples of the anti-caking agent include para-toluenesulfonic acid salt, xylenesulfonic acid salt, acetic acid salt, sulfo succinic acid salt, talc, fine powder silica, clay, magnesium oxide and the like.

케이킹 방지제로서는, 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.As the anti-caking agent, one kind may be used alone, or two or more kinds may be appropriately used in combination.

<소포제><Defoamer>

소포제로서는, 종래로부터 알려져 있는 예를 들면 실리콘계/실리카계의 것을 들 수 있다.As the antifoaming agent, conventionally known examples include silicon-based and silica-based antifoaming agents.

소포제는, 일본 특개평3-186307호 공보 4페이지 좌하난에 기재된 방법을 이용하여 제조한 소포제 조립물로 하여도 좋다. 구체적으로는, 우선, 일전화학주식회사제 말토 덱스트린(효소 변성 덱스트린) 100g에 소포 성분으로서 다우코닝사제 실리콘(콤파운드형, PS안티폼)을 20g 첨가하고 혼합하여, 균질 혼합물을 얻는다. 다음에, 얻어진 균질 혼합물 50질량%, 폴리에틸렌글리콜(PEG-6000, 융점 58℃) 25질량% 및 중성 무수망초 25질량%를 70 내지 80℃로 혼합 후, 후지파우달주식회사제 압출조립기(형식 EXKS-1)에 의해 조립하여, 조립물을 얻는다.The antifoaming agent may be an antifoaming agent manufactured by the method described in the Japanese Patent Laid-Open Publication No. 3-186307, page 4, left column. Specifically, 20 g of silicon (compound type, PS antifoam) manufactured by Dow Corning Corporation as a vesicle component is added to 100 g of maltodextrin (enzyme-modified dextrin) manufactured by NEC Corporation and mixed to obtain a homogeneous mixture. Next, 25% by mass of the obtained homogeneous mixture, 25% by mass of polyethylene glycol (PEG-6000, melting point 58 占 폚) and 25% by mass of neutral anhydride were mixed at 70 to 80 占 폚, -1) to obtain a granulation product.

소포제로서는 1종을 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The antifoaming agent may be used alone or in combination of two or more.

<금속이온 포착제><Metal ion capturing agent>

금속이온 포착제는, 수도물중의 미량 금속 이온 등을 포착하여, 금속 이온의 섬유(피세물)에의 흡착을 억제하는 효과를 갖는다.The metal ion capturing agent captures trace metal ions and the like in tap water and has an effect of suppressing adsorption of metal ions on fibers (food).

본 발명의 의료용 세제 조성물에 배합할 수 있는 금속이온 포착제로서는, 상기 세정성 빌더에게 포함되는 것 외에, 글리콜에틸렌디아민6아세트산 등의 아미노폴리아세트산류 ; 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산(HEDP-H), 에탄-1,1-디포스폰산, 에탄-1,1,2-트리포스폰산, 히드록시에탄-1,1,2-트리포스폰산, 에탄-1,2-디카르복시-1,2-디포스폰산, 히드록시메탄포스폰산, 에틸렌디아민테트라(메틸렌포스폰산), 니트릴로트리(메틸렌포스폰산), 2-히드록시에틸이미노디(메틸렌포스폰산), 헥사메틸렌디아민테트라(메틸렌포스폰산), 디에틸렌트리아민펜타(메틸렌포스폰산) 등의 유기 포스폰산 유도체 또는 그 염 ; 디글리콜산산, 주석산, 옥살산, 글루콘산 등의 유기산류 또는 그 염 등을 들 수 있다.Examples of the metal ion capturing agent that can be incorporated into the medical detergent composition of the present invention include aminopolyacetic acids such as glycol ethylenediamine-6-acetic acid and the like; Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP-H), ethane-1,1-diphosphonic acid, ethane-1,1,2-triphosphonic acid, Dicarboxy-1,2-diphosphonic acid, hydroxymethanesphosphonic acid, ethylenediamine tetra (methylenephosphonic acid), nitrilotri (methylenephosphonic acid), 2-hydroxyethyl Organic phosphonic acid derivatives such as iminodi (methylene phosphonic acid), hexamethylenediamine tetra (methylene phosphonic acid), and diethylenetriamine penta (methylene phosphonic acid); Organic acids such as diglycolic acid, tartaric acid, oxalic acid and gluconic acid, and salts thereof.

상기 금속이온 포착제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The metal ion scavenger may be used singly or in combination of two or more.

본 발명의 의료용 세제 조성물 중의 금속이온 포착제의 함유량은, 0.1 내지 5질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.5 내지 3질량%이다. 0.1질량% 이상이면, 수도물중의 금속 이온을 포착한 효과가 향상한다. 한편, 5질량% 이하이면, 금속 이온을 포착한 효과가 충분히 얻어진다.The content of the metal ion scavenger in the medical detergent composition of the present invention is preferably from 0.1 to 5% by mass, and more preferably from 0.5 to 3% by mass. If it is 0.1% by mass or more, the effect of capturing metal ions in the tap water is improved. On the other hand, if it is 5 mass% or less, the effect of trapping metal ions is sufficiently obtained.

<pH 조정제><pH adjusting agent>

본 발명의 의료용 세제 조성물은, 그 pH가 특히 제한되는 것은 아니지만, 세정 성능의 점에서, 의료용 세제 조성물의 1질량% 수용액에서의 pH가 8 이상인 것이 바람직하고, 그 1질량% 수용액에서의 pH가 9 내지 11인 것이 보다 바람직하다. 상기 pH가 8 이상임에 의해, 세정 효과가 발휘되기 쉬워진다.Although the pH of the medical detergent composition of the present invention is not particularly limited, it is preferable that the pH of the detergent composition in a 1% by mass aqueous solution of the medical detergent composition is 8 or more from the viewpoint of the cleaning performance, More preferably from 9 to 11. When the pH is 8 or more, the cleaning effect tends to be exerted.

의료용 세제 조성물의 pH를 제어하기 위한 기술로서는, 통상 알칼리제에 의해 pH 조정이 행하여지고 있고, 상기 세정성 빌더에게 기재된 알칼리제 등을 들 수 있다.As the technique for controlling the pH of the medical detergent composition, there is usually mentioned an alkaline agent described in the above-mentioned cleansing builder in which the pH is usually adjusted by an alkaline agent.

구체적으로는, 예를 들면, 물에의 용해성 및 알칼리도의 점에서, 탄산나트륨과 규산나트륨과 물과의 비율이 55/29/16(질량비)의 혼합물인, 상기 세정성 빌더로서도 기재된 NABION15(상품명, 로디아사제)를 사용하는 것이 바람직하다.Concretely, for example, NABION 15 (trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) described also as the above-mentioned cleansing builder, which is a mixture of sodium carbonate, sodium silicate and water at a ratio of 55/29/16 (mass ratio) in terms of solubility in water and alkalinity, Rhodia) is preferably used.

또한, 의료용 세제 조성물의 pH가 너무 높아지는 것을 방지하기 위해, 산 등을 사용하여 상기 pH의 범위로 조정할 수도 있다.Further, in order to prevent the pH of the medical detergent composition from becoming too high, it may be adjusted to the above-mentioned pH range using an acid or the like.

이러한 산으로서는, 상기 금속이온 포착제, 인산2수소칼륨 등의 알칼리금속인산2수소염, 젖산, 호박산, 사과산, 글루콘산, 또는 그들의 폴리카르본산 등을 사용할 수 있다.As such an acid, alkali metal hydrogen phosphate such as the metal ion capturing agent, potassium dihydrogen phosphate and the like, lactic acid, succinic acid, malic acid, gluconic acid, and polycarboxylic acids thereof may be used.

또한, 세정시에 섬유의 오물에 유래하는 산성분에 의한 pH의 저하를 방지하기 위한 완충제의 사용도 가능하다.It is also possible to use a buffer to prevent the pH from decreasing due to the acid component derived from the dirt of the fiber during washing.

상기 pH 조정제는, 1종 단독으로, 또는 2종 이상을 적절히 조합시켜서 사용할 수 있다.The pH adjusters may be used alone or in combination of two or more.

<향료><Fragrance>

본 발명의 의료용 세제 조성물에서 사용될 수 있는 향료는, 특히 제한은 되지 않고, 일반적으로 세제에 사용되는 어느 것이라도 좋고, 향료 성분, 용제, 향료 안정화제 등으로 이루어진다.The perfume which can be used in the medical detergent composition of the present invention is not particularly limited, and any perfume ingredient, solvent, fragrance stabilizer and the like may be used generally in detergent.

이들의 향료로서는, 예를 들면 일본 특개2002-146399호 공보, 일본 특개2003-89800호 공보에 기재된 것 등을 사용할 수 있다.As the flavor, there can be used, for example, those described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-146399 and Japanese Patent Laid-Open No. 2003-89800.

의료용 세제 조성물중의 향료의 함유량은, 0.001 내지 2질량%가 바람직하고, 0.01 내지 1질량%가 보다 바람직하다.The content of the perfume in the medical detergent composition is preferably 0.001 to 2% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass.

본 발명의 의료용 세제 조성물은, 고체상의 세제 조성물이고, 예를 들면, 태블릿의 형상 및 입상(粒狀)의 세제 조성물이다. 바람직하게는, 본 발명의 의료용 세제 조성물은 입상 세제 조성물이다.The medical detergent composition of the present invention is a solid detergent composition, for example, a detergent composition in the form of a tablet and granules. Preferably, the medical detergent composition of the present invention is a granular detergent composition.

본 발명의 의료용 세제 조성물의 제조 방법은, 특히 제한되지 않지만, 예를 들면, 입상의 세제인 경우, 계면활성제 함유 입자를 얻는 제 1의 공정과, 얻어진 계면활성제 함유 입자와 기능성 입자(예를 들면 과탄산나트륨 입자 등)를 유동시키면서 혼합한 제 2의 공정에 의해 제조할 수 있다.The method for producing the medical detergent composition of the present invention is not particularly limited. For example, in the case of a granular detergent, the method includes a first step of obtaining the surfactant-containing particles and a step of mixing the obtained surfactant-containing particles and the functional particles Sodium percarbonate particles, etc.) while flowing them.

제 1의 공정은 계면활성제 함유 입자를 얻는 공정이고, 종래 공지의 방법을 이용할 수 있다. 예를 들면, 우선, 계면활성제, 알칼리금속탄산염이나 임의 성분을 물에 분산·용해하여 분무 건조용 슬러리를 조제하고(슬러리 조제 조작), 분무 건조용 슬러리를 분무 건조기에 의해 건조하여 분무 건조 입자를 얻는다(분무 조작). 또한, 분무 조작에서 얻어진 분무 건조 입자를 계면활성제나 임의 성분과 함께 조립(조립 조작)하여, 계면활성제 함유 입자를 얻을 수 있다. 필요에 응하여, 얻어진 계면활성제 함유 입자를 체로 나누어서 소망하는 평균입자경, 입도 분포로 조정하여도 좋다(사분(篩分) 조작).The first step is a step of obtaining the surfactant-containing particles, and conventionally known methods can be used. For example, first, a slurry for spray drying is prepared (slurry preparation operation) by dispersing and dissolving a surfactant, an alkali metal carbonate or an optional ingredient in water, and the slurry for spray drying is dried by a spray dryer to obtain spray dried particles (Spray operation). Further, the spray-dried particles obtained by the spraying operation may be assembled (assembled) together with a surfactant or an optional component to obtain a surfactant-containing particle. If necessary, the obtained surfactant-containing particles may be divided into a sieve and adjusted to a desired average particle size and particle size distribution (four-minute sieving operation).

분무 조작에서, 분무 건조용 슬러리의 분무 건조시, 분무 건조탑 내에는 고온 가스가 공급된다. 이 고온 가스는, 예를 들면 분무 건조탑의 하부로부터 공급되고, 분무 건조탑의 탑정상에서 배출된다. 이 고온 가스의 온도로서는, 170 내지 300℃가 바람직하고, 200 내지 290℃가 보다 바람직하다. 그 범위 내이면, 분무 건조용 슬러리를 충분히 건조할 수 있고, 소망하는 수분 함유량의 분무 건조 입자를 용이하게 얻을 수 있다. 또한, 분무 건조탑으로부터 배출된 가스의 온도는, 통상, 70 내지 125℃가 바람직하고, 70 내지 115℃가 보다 바람직하다.In the spray operation, when the spray drying slurry is spray-dried, hot gas is supplied into the spray drying tower. This hot gas is supplied, for example, from the lower part of the spray drying tower and discharged on the top of the spray drying tower. The temperature of this high-temperature gas is preferably 170 to 300 占 폚, more preferably 200 to 290 占 폚. If it is within the range, the spray-drying slurry can be sufficiently dried, and spray-dried particles having a desired water content can be easily obtained. The temperature of the gas discharged from the spray drying tower is usually 70 to 125 캜, and more preferably 70 to 115 캜.

또한, 고온 가스가 분무 건조탑의 하부로부터 공급되고, 분무 건조탑의 탑정상으로부터 배출되는(향류식) 경우, 얻어지는 분무 건조 입자의 온도가 너무 높아지는 것을 억제하기 위해, 분무 건조탑의 하부로부터 냉풍을 공급할 수 있다. 또한, 동시에, 예를 들면 분무 건조탑의 하부로부터 무기 미립자(제오라이트 등) 등을 도입하고, 분무 건조 입자와 접촉시킴에 의해, 그 분무 건조 입자의 분무 건조탑 내벽에의 부착 방지를 도모하거나, 얻어지는 분무 건조 입자의 유동성의 향상을 도모하거나 할 수 있다. 분무 건조탑으로서는, 향류식이라도 병류식이라도 좋고, 그중에서도, 열효율이나 분무 건조 입자를 충분히 건조할 수가 있기 때문에 향류식이 바람직하다. 분무 건조용 슬러리의 미립화 장치로서는, 압력 분무 노즐, 2유체 분무 노즐, 회전 원반식 등을 들 수 있다. 그중에서도, 소망하는 평균입자경을 얻는 것이 용이한 압력 분무 노즐을 사용하는 것이 바람직하다. 여기서, 「압력 분무 노즐」이란, 압력을 가함에 의해, 분무 건조용 슬러리를 그 노즐의 분무구로부터 압출하면서 분사시켜서 미립화시킬 때에 이용하는 노즐 전반(全般)을 포함한다. 그중에서도, 분무 건조용 슬러리를, 그 노즐의 하나 또는 복수의 유입구로부터 그 노즐 내의 와권실(渦卷室)에 유도하고, 그 와권실 내에서 선회류로서 분무구로부터 분사시키는 구조를 갖는 노즐이 특히 바람직하다. 분무시의 압력으로서는, 2 내지 4MPa(게이지압)가 바람직하고, 보다 바람직하게는 2.5 내지 3MPa(게이지압)이다.Further, in order to suppress the temperature of the obtained spray-dried particles from becoming too high when the high-temperature gas is supplied from the bottom of the spray-drying tower and discharged from the top of the tower of the spray-drying tower (countercurrent flow) Can be supplied. At the same time, for example, by introducing inorganic fine particles (zeolite or the like) or the like from the lower part of the spray drying tower and contacting the spray dried particles, it is possible to prevent the spray dried particles from adhering to the inner wall of the spray drying tower, The flowability of the obtained spray-dried particles can be improved. The spray-drying tower may be either a countercurrent or a co-current type. Among them, a countercurrent type is preferable because thermal efficiency and spray-dried particles can be sufficiently dried. Examples of the apparatus for atomizing the spray-drying slurry include a pressure spray nozzle, a two-fluid spray nozzle, and a rotary atomizer. Among them, it is preferable to use a pressure spray nozzle which can easily obtain a desired average particle diameter. Here, the &quot; pressure spray nozzle &quot; includes all the nozzles (all the nozzles) used when atomizing the spray-drying slurry by injecting while spraying the spray-drying slurry from the spray port of the nozzle by applying pressure. Among them, a nozzle having a structure in which a spray-drying slurry is guided from one or a plurality of inlets of the nozzle into the nozzle and into a vortex chamber and is sprayed from the spray port as a swirl flow in the inside of the chamber, desirable. Min is preferably 2 to 4 MPa (gauge pressure), more preferably 2.5 to 3 MPa (gauge pressure).

조립 조작은, 종래 공지의 방법을 이용할 수 있고, 예를 들면, 분무 건조 입자와 다른 임의 성분을 날화·분쇄하는 분쇄 조립이나, 교반 조립, 전동 조립, 유동층 조립 등을 들 수 있다. 조립 조작에서는, 분무 건조 입자와 다른 임의 성분에, 물, 비이온 계면활성제 또는 비이온 계면활성제의 수분산액을 임의의 액적경(液滴徑)으로 분무하면서 조립할 수 있다.For the assembly operation, conventionally known methods can be used. Examples thereof include, for example, pulverization, agitation, electrification, and fluidized-bed assembly in which the spray dried particles and other optional components are milled and pulverized. In the assembly operation, an aqueous dispersion of water, a nonionic surfactant, or a nonionic surfactant may be sprayed to an arbitrary component other than the spray-dried particles while spraying the dispersion with an arbitrary droplet diameter.

조립 조작에서 분무한 비이온 계면활성제의 융해액 또는 비이온 계면활성제의 수분산액의 온도는, 특히 한정되지 않지만, 70 내지 85℃가 바람직하다.The temperature of the dissolution liquid of the nonionic surfactant sprayed in the assembly operation or the aqueous dispersion of the nonionic surfactant is not particularly limited, but is preferably 70 to 85 ° C.

액적경은, 특히 한정되지 않지만, 100 내지 200㎛가 바람직하다. 액적경은, 예를 들면, 레이저식 입경 측정 장치에 의해 측정할 수 있다. 그 레이저식 입경 측정 장치로서는, 예를 들면, 동일컴퓨터어플리케이션스 주식회사제, LDSA-1400A 등을 들 수 있다.The droplet diameter is not particularly limited, but is preferably 100 to 200 mu m. The droplet diameter can be measured by, for example, a laser particle size measuring apparatus. Examples of the laser-based particle size measuring apparatus include LDSA-1400A manufactured by the same computer application Co., Ltd.

조립 조작에서, 분무 건조 입자, 다른 임의 성분의 온도는, 특히 한정되지 않지만, 20 내지 40℃가 바람직하다.In the assembly operation, the temperature of the spray dried particles and other optional components is not particularly limited, but is preferably 20 to 40 占 폚.

사분 조작은, 예를 들면, 복수종의 망 크기의 체를 준비하고, 망 크기가 작은 체로부터 망 크기의 큰 체의 순서로 적층하여 체 유닛으로 하여, 그 체 유닛의 상부에 계면활성제 함유 입자를 투입하고, 체 유닛을 진동하여 체로처서 나눈다. 체 위에 잔존한 계면활성제 함유 입자를 체마다 회수하고, 회수한 계면활성제 함유 입자를 혼합하여, 소망하는 평균입자경 또는 입도 분포의 계면활성제 함유 입자를 얻을 수 있다.The quadrant manipulation can be performed, for example, by preparing a plurality of sieve-size sieves and laminating them in the order of a net-size sieve to a net-size sieve to form a sieve unit, , And the sieve unit is vibrated and divided into sieves. Surfactant-containing particles having a desired average particle size or particle size distribution can be obtained by collecting the surfactant-containing particles remaining on the sieve for each sieve and mixing the recovered surfactant-containing particles.

제 2의 공정은, 계면활성제 함유 입자와 기능성 입자 등을 혼합하는 공정이고, 종래 공지의 방법을 이용할 수 있다. 예를 들면, 이들의 입자를 교반 조립기, 전동 조립기, 유동층 조립기로 유동시키면서 혼합하는 방법을 들 수 있다.The second step is a step of mixing the surfactant-containing particles and the functional particles, and conventionally known methods can be used. For example, a method of mixing these particles while flowing them into a stirring granulator, a motor-driven granulator, or a fluidized bed granulator can be mentioned.

혼합 조작은, 예를 들면, 바닥이 있는 원통형상의 용기 내에 교반 날개를 구비한 용기회전식 원통형 혼합기를 이용하고, 그 입자를 첨가하여 혼합하는 방법을 들 수 있다. 용기회전식 원통형 혼합기로서는, 예를 들면, 일본 특개2005-154648호 공보에 기재된 용기회전식 원통형 혼합기를 들 수 있다.The mixing operation can be carried out, for example, by using a container rotary type cylindrical mixer provided with a stirring blade in a cylindrical container having a bottom, and adding and mixing the particles. As the container rotation type cylindrical mixer, there is, for example, a container rotation type cylindrical mixer disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-154648.

용기회전식 원통형 혼합기를 이용한 혼합 조작에서는, 하기 (2)식으로 표시되는 프루드수(Fr)를 0.01 내지 0.8으로 하는 것이 바람직하다. Fr를 상기 범위로 함으로써, 그 입자를 양호하게 혼합할 수 있다.In the mixing operation using the container rotary type cylindrical mixer, it is preferable to set the frud number (Fr) expressed by the following formula (2) to 0.01 to 0.8. By setting Fr to the above range, the particles can be mixed well.

Fr=V²/(R×g) … (2)Fr = V ² / (R x g) ... (2)

[단, 상기 (2)식중, V는, 용기회전식 원통형 혼합기의 교반 날개에서의 최외주의 주속(m/s)을 나타낸다. R은, 용기회전식 원통형 혼합기에서의 최외주의 회전 중심부터의 반경(m)을 나타낸다. g는, 중력가속도(m/s²)를 나타낸다.](In the above formula (2), V represents the peripheral velocity (m / s) of the outermost periphery of the stirring vane of the container type rotary cylindrical type mixer. R represents the radius (m) from the center of rotation of the outermost circumference in the container rotary type cylindrical mixer. g represents gravitational acceleration (m / s ² ).]

본 발명의 의료용 세제 조성물은, 특히 한정되지 않지만, 예를 들면, 하기와 같이 하여 사용될 수 있다.The medical detergent composition of the present invention is not particularly limited, but can be used, for example, as follows.

본 발명의 의료용 세제 조성물은, 의료 제품 등의 섬유제품을 세탁할 때, 예를 들면 세탁물량에 맞추어서 세탁기에 투입하고 사용하거나, 통에 담은 물 등에 녹여서 사용할 수 있다. 세탁은 단시간에 행하여도 좋고, 담가놓음을 행하여도 좋다.The medical detergent composition of the present invention can be used by washing the textile product such as a medical product, for example, by putting it in a washing machine in accordance with the amount of laundry, or by dissolving it in water or the like. Washing may be performed in a short time or may be carried out.

[실시예][Example]

이하, 본 발명에 관해, 실시예를 참조하면서 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명의 범위는, 이들의 예에 의해 전혀 한정되는 것이 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited at all by these examples.

<(A)성분>&Lt; Component (A) >

실시예 및 비교예에서 사용한 (A)성분을 이하에 나타낸다.The components (A) used in Examples and Comparative Examples are shown below.

·(A)-1 : 과탄산나트륨(Zhejiang Jinke Chemicals사제, 상품명 ; SPCC, 탄산근43.5질량%, 평균입자경 870㎛).(A) -1: Sodium percarbonate (product name: SPCC, product of Zhejiang Jinke Chemicals, carbonic acid 43.5 mass%, average particle size 870 탆).

·(A)-2 : 과탄산나트륨(일본 퍼옥사이드사제, 상품명 ; PC-W, 탄산근 48.8질량%, 평균입자경 850㎛).(A) -2: Sodium percarbonate (trade name: PC-W, manufactured by Japan Peroxide Co., 48.8 mass% of carbonic acid, average particle size 850 탆).

<성분(B)><Component (B)>

실시예 및 비교예로 사용한 (B)성분을 이하에 나타낸다.The components (B) used as examples and comparative examples are shown below.

·(B)-1 : 탄산수소나트륨(Penrice사제, 상품명 ; SODIUM BICARBONATE FOOD GRADE COARSE GRANULAR, 탄산수소근 72.6질량%, 평균입자경 300㎛, 입경 150㎛ 미만의 입자의 함유량 ; 3질량%, 입경 600㎛ 이상의 입자는 포함하지 않는다).(B) -1: Sodium bicarbonate (product name: SODIUM BICARBONATE FOOD GRADE COARSE GRANULAR, hydrogencarbonate 72.6 mass%, average particle size 300 탆, content of particles less than 150 탆 particle size 3 mass% Particles are not included).

·(B)-2 : 탄산수소나트륨(아사히유리사제, 상품명 ; 중탄산나트륨(일반공업용), 공중(工重)KG, 탄산수소근 72.6질량%, 평균입자경 250㎛, 입자경 150㎛ 미만의 입자의 함유량 ; 15질량%, 입자경 600㎛ 이상의 입자는 포함하지 않는다).(B) -2: Sodium bicarbonate (trade name, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., sodium bicarbonate (general industrial use), Aerial Work KG, hydrogen peroxide 72.6 mass%, average particle diameter 250 탆, ; 15 mass%, particles of a particle diameter of 600 占 퐉 or more are not included).

·(B)-3 : 탄산수소칼륨(관동화학사제, 특급 시약, 탄산수소근 61.0질량%).(B) -3: potassium hydrogencarbonate (manufactured by Kanto Kagaku Co., Ltd., special grade reagent, hydrogen peroxide radical 61.0% by mass).

<성분(C)>&Lt; Component (C) >

실시예 및 비교예로 사용한 (C)성분을 이하에 나타낸다.The components (C) used in Examples and Comparative Examples are shown below.

·(C)-1 : 탄산나트륨(아사히유리사제, 중질 탄산나트륨, 상품명 ; 소다회, 탄산근 56.6질량%, 평균입자경 320㎛, 부피밀도 1.07g/㎤)(C) -1: Sodium carbonate (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., heavy sodium carbonate, product name: soda ash, carbonic acid radical 56.6 mass%, average particle size 320 탆, bulk density 1.07 g /

·(C)-2 : 탄산칼륨(아사히유리사제, 상품명 ; 탄산칼륨(분말), 탄산근 43.5질량%, 평균입자경 490㎛, 부피밀도 1.30g/㎤).(C) -2: Potassium carbonate (product name: potassium carbonate (powder), carbonic acid 43.5 mass%, average particle diameter 490 占 퐉, bulk density 1.30 g / cm3;

<성분(D)>&Lt; Component (D) >

실시예 및 비교예로 사용한 (D)성분을 이하에 나타낸다.The components (D) used as examples and comparative examples are shown below.

·(D)-1 : A형제오라이트(미즈사와화학사제, 상품명 ; 실톤B, 순분 80질량%).(D) -1: Type A zeolite (trade name, available from Mizusawa Chemical Co., Ltd., Silton B, 80 mass% pure).

<성분(E)>&Lt; Component (E) >

실시예 및 비교예로 사용한 (E)성분을 이하에 나타낸다.The components (E) used in Examples and Comparative Examples are shown below.

·(E)-1 : MES, 탄소수 16 : 탄소수 18=80 : 20(질량비)의 지방산메틸에스테르술포네이트의 나트륨염(라이온주식회사제, AI=70%, 잔부는 미반응 지방산메틸에스테르, 황산나트륨, 메틸술페이트, 과산화수소, 물 등).Sodium salt of fatty acid methyl ester sulfonate (manufactured by Lion Co., Ltd., AI = 70%, the balance being unreacted fatty acid methyl ester, sodium sulfate, sodium sulfate, Methyl sulfate, hydrogen peroxide, water, etc.).

·(E)-2 : LAS-Na, 직쇄알킬(탄소수 10 내지 14)벤젠술폰산나트륨(라이폰LH-200(LAS-H 순분 96질량%, 라이온주식회사제)을 계면활성제 조성물 조제시에 48질량% 수산화나트륨 수용액으로 중화한다). 하기 표중의 배합량은, LAS-Na로서의 질량%를 나타낸다.(E) -2: LAS-Na, straight chain alkyl (C 10-14) sodium benzenesulfonate (Lyphene LH-200 (96 mass% LAS-H liquid, manufactured by Lion Corporation) % Sodium hydroxide aqueous solution). The blending amount in the following table represents mass% as LAS-Na.

·(E)-3 : 비누, 탄소수 12 내지 18의 지방산나트륨(라이온주식회사제, 순분 ; 67질량%, 타이터 ; 40 내지 45℃, 지방산 조성 ; C12=11.7질량%, C14=0.4질량%, C16=29.2질량%, C18F0(스테아린산)=0.7질량%, C18F1(올레인산)=56.8질량%, C18F2(리놀산)=1.2질량%, 분자량 ; 289).(E) -3: Soap and sodium fatty acid having a carbon number of 12 to 18 (manufactured by Lion Corporation, pure water: 67 mass%, titer: 40 to 45 캜, fatty acid composition: C12 = 11.7 mass%, C14 = 0.4 mass% C18 = 29.2 mass%, C18F0 (stearic acid) = 0.7 mass%, C18F1 (oleic acid) = 56.8 mass%, C18F2 (linoleic acid) = 1.2 mass%, molecular weight: 289).

·(E)-4 : 비이온 계면활성제, LMAO-90(상품명, 닛폰촉매제)[폴리옥시에틸렌(EO15 ^*)알킬(C12-14^**)에테르]. ^*(EO15)는 에틸렌옥시드의 평균부가몰수가 15인 것을 나타낸다. ^**(C12-14)는 알킬기의 탄소수가 12 내지 14인 것을 나타낸다.(E) -4: nonionic surfactant, LMAO-90 (trade name, Nippon catalyst) [polyoxyethylene (EO15 ^* ) alkyl (C12-14 ^** ) ether]. ^* (EO15) indicates that the average addition mole number of ethylene oxide is 15. ^** (C12-14) represents that the alkyl group has 12 to 14 carbon atoms.

<성분(F)>&Lt; Component (F) >

실시예 및 비교예로 사용한 (F)성분을 이하에 나타낸다.The components (F) used as examples and comparative examples are shown below.

·(F)-1 : 치노팔BS-X(상품명, BASF사제, 디스티릴비페닐 유도체, 수용성 형광제).(F) -1: Chinofol BS-X (trade name, manufactured by BASF, distyrylbiphenyl derivative, water-soluble fluorescent agent).

·(F)-2 : 치노팔MS-GX(상품명, BASF사제, 비스(트리아지닐아미노스틸벤)디술폰산 유도체, 준분산성 형광제).(F) -2: Chinofol MS-GX (trade name, bis (triazinylaminostilbene) disulfonic acid derivative manufactured by BASF, semi-dispersible fluorescent substance).

·(F)-3 : 군청(상품명, 다이니치정화공업사제, Ultramarine Blue, 수불용성 청색계 색소).(F) -3: Ultramarine blue (water-insoluble blue-based coloring matter) manufactured by Kukje Corporation (trade name, manufactured by Dainichiseika Color &amp;

<성분(G)><Component (G)>

실시예 및 비교예로 사용한 (G)성분을 이하에 나타낸다.The components (G) used in Examples and Comparative Examples are shown below.

·(G)-1 : 셀클린4500T(상품명, 노보자임주사제).(G) -1: Celllin 4500T (trade name, Novozymes injection).

·(G)-2 : 케아자임4500T(상품명, 노보자임주사제).(G) -2: Kejajim 4500T (trade name, Novozymes injection).

·(G)-3 : 퓨라닥스HA1200E(상품명, 제넨코아사제).(G) -3: Pureadax HA1200E (trade name, manufactured by Zeneco).

<기타 성분><Other ingredients>

실시예 및 비교예로 사용한 (A) 내지 (G)성분 이외의 기타의 성분을 이하에 나타낸다.Other components than the components (A) to (G) used in the examples and comparative examples are shown below.

·MA제 : 아크릴산-무수말레인산 공중합체 나트륨염(상품명 ; 아쿠아릭TL-400, 순분 40질량% 수용액, 닛폰촉매주식회사제).MA: Acrylic acid-maleic anhydride copolymer sodium salt (trade name: Aquaric TL-400, 40 mass% aqueous solution, manufactured by Nippon Catalysts Co., Ltd.).

·황산Na : 중성무수망초A0, 시코쿠화성공업 주식회사제.- Sulfuric acid Na: Neutral anhydrous manganese A0, manufactured by Shikoku Hosei Kogyo Co.,

·아황산Na : 무수아황산조달(신주화학(주)제).· Sulfite Na: Sulfuric anhydride procurement (manufactured by Shin-Ju Chemical Co.).

·표백 활성화제(OBS 조립물) : 표백 활성제로서 4-도데카노일옥시벤젠술폰산나트륨의 합성을, 원료로서 4-히드록시벤젠술폰산나트륨(관동화학(주)제 시약), N,N-디메틸포름아미드(관동화학(주)제 시약), 라우린산클로라이드(도쿄화성공업(주)제 시약), 아세톤(관동화학(주)제 시약)을 사용하고, 이하의 방법으로 행하였다. 미리 탈수 처리한 4-히드록시벤젠술폰산나트륨 3000g(15.3mol)를 N,N-디메틸포름아미드 9000g중에 분산시키고, 스티어러로 교반하면서 라우린산클로라이드 3347g (15.3mol)을 50℃로 30분 걸려서 적하하였다. 적하 종료후 3시간 반응을 행하고, N,N-디메틸포름아미드를 감압하(0.5 내지 1㎜Hg), 100℃로 유거(溜去)하였다. 아세톤 세정 후, 물/아세톤(=1/1mol) 용매중에서 재결정을 행하고 정제하고, 4-도데카노일옥시벤젠술폰산나트륨의 결정을 얻었다. 수율은 90%이였다. 상기한 방법으로 합성한 4도데카노일옥시벤젠술폰산나트륨 70질량부, PEG(상품명 : 폴리에틸렌글리콜#6000M(라이온(주)제)) 20질량부, 탄소수 14의 α-올레핀술폰산나트륨 분말품(상품명 : 리포란PJ-400(라이온(주)제)) 5질량부의 비율로 합계 5000g이 되도록 호소카와미크론사제 엑스트룰드·오믹스EM-6형(상품명)에 투입하고, 혼련 압출함에 의해 지름이 0.8㎜φ의 누들형상의 압출품을 얻었다. 이 압출품(60℃)을, 호소카와미크론사제 피츠밀DKA-3형(상품명)에 도입하고, 또한 조제로서 A형제오라이트 분말 5질량부를 마찬가지로 공급하고, 분쇄하여 평균입자경 약 700㎛의 표백 활성화제 조립물을 얻었다. (하기 표에 나타내는 배합량은, 조립물로서의 양이다)Bleaching activator (OBS granulation): The synthesis of sodium 4-dodecanoyloxybenzenesulfonate as a bleaching activator was carried out using sodium 4-hydroxybenzenesulfonate (reagent manufactured by Kanto Kagaku Co., Ltd.), N, N-dimethyl (Reagent made by Kanto Chemical Co., Ltd.), lauric acid chloride (reagent made by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) and acetone (reagent made by Kanto Chemical Co., Ltd.) were used in the following manner. 3000 g (15.3 mol) of sodium 4-hydroxybenzenesulfonate previously dehydrated was dispersed in 9,000 g of N, N-dimethylformamide, and 3347 g (15.3 mol) of lauric acid chloride was stirred at 50 DEG C for 30 minutes while stirring with a steerer . After completion of dropwise addition, the reaction was carried out for 3 hours, and N, N-dimethylformamide was distilled off at 100 ° C under reduced pressure (0.5 to 1 mmHg). After washing with acetone, recrystallization was carried out in a solvent of water / acetone (= 1/1 mol) and purification was conducted to obtain crystals of sodium 4-dodecanoyloxybenzenesulfonate. The yield was 90%. 70 parts by mass of sodium 4-dodecanoyloxybenzenesulfonate synthesized by the above method, 20 parts by mass of PEG (trade name: polyethylene glycol # 6000M (manufactured by Lion Corporation)), sodium alpha -olefin sulfonate powder having a carbon number of 14 : 5 parts by mass of Liporan PJ-400 (manufactured by Lion Corporation)) was added to the extruded omics EM-6 (trade name) manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd. to have a total of 5000 g, Mm &lt; 2 &gt;. This pressure product (60 ° C) was introduced into a Pitzmilk DKA-3 (trade name) manufactured by Hosokawa Micron Corporation, and 5 parts by mass of the A type zeolite powder was similarly supplied as a preparation and pulverized to obtain a bleaching activator A granulation product was obtained. (The blending amount shown in the following table is the amount as the granulated product)

·CMC : 카르복시메틸셀룰로오스(다이셀화학공업사제, 상품명 ; CMC다이셀1190). .효소 1 : 에바라제8T/라이펙스50T=8/2(질량비)의 혼합물, 노보자임주사제.CMC: Carboxymethylcellulose (manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd., trade name: CMC Diesell 1190). Enzyme 1: a mixture of Evarase 8T / Leifex 50T = 8/2 (by weight), Novozymes Injection.

·효소 2 : 푸로페라제4000D/만나스타375=8/2(질량비)의 혼합물, 제넨코아사제.Enzyme 2: a mixture of Furoperase 4000D / Manasta 375 = 8/2 (by mass), manufactured by Zenencoa.

·향료 : 일본 특개2002-146399호 공보의 표 11 내지 18에 기재된 향료 조성물AFlavorings: The fragrance composition A described in Tables 11 to 18 of JP-A-2002-146399

<의료용 세제 조성물의 조제>&Lt; Preparation of medical detergent composition >

하기한 표 1 내지 4에 표시하는 조성표에 따라, 이하의 제조 방법에 입상의 의료용 세제 조성물을 얻었다.Granular medical detergent compositions were obtained according to the following production methods according to the compositional charts shown in Tables 1 to 4 below.

·제조 방법 A(실시예 1 내지 10, 15 및 16)Manufacturing Method A (Examples 1 to 10, 15 and 16)

공정(1)Step (1)

원료인 지방산에스테르를 술폰화하고, 중화하고 얻어진 MES의 수성 슬러리(수분 농도 25질량%로 조제하였다)에, 비이온 계면활성제의 일부(MES에 대해 25질량%의 양)를 투입하고, 수분 농도가 11질량%가 될 때까지 박막식 건조기로 감압 농축하여, MES와 비이온 계면활성제와의 혼합 농축물을 얻었다. 또한, 이하의 제조 방법에서, 하기한 표 1 내지 4 중에 배합량이 기재되지 않은 성분은, 그 실시예에서는 첨가되지 않은 것으로 한다.A part of nonionic surfactant (amount of 25 mass% based on MES) was added to an aqueous slurry of MES (prepared to have a water concentration of 25 mass%) obtained by sulfonating fatty acid ester as a raw material and neutralizing, Was concentrated to a concentration of 11 mass% under reduced pressure using a thin film drier to obtain a mixed concentrate of MES and a nonionic surfactant. Further, in the following production methods, components not listed in the blending amounts in the following Tables 1 to 4 are not added in the examples.

공정(2)Step (2)

교반 장치를 구비한 재킷 부착 혼합조에 물을 넣고, 온도를 80℃로 조정하였다. 이것에 MES와 비이온 계면활성제를 제외한 계면활성제를 첨가하고, 10분간 교반하였다. 계속해서 MA제를 첨가하였다. 다시 10분간 교반한 후, (D)성분의 일부(하기 표중에 기재된 배합량으로부터, 하기 공정(3)에서 투입하는 날화시 첨가용 1.0질량%, 분쇄 조제용 5.0질량% 및 하기 공정(4)에서 투입하는 표면 개질용의 1.0질량%를 제외한 양), (C)성분 및 황산나트륨을 첨가하였다. 다시 20분간 교반하여 수분 38질량%의 분무 건조용 슬러리를 조제한(슬러리 조제 조작) 후, 향류식 분무 건조탑을 이용하여 열풍 온도 280℃의 조건으로 분무 건조하여, 평균입자경(질량 50%) 320㎛, 부피밀도 0.30g/㎤, 수분 5%의 분무 건조 입자를 얻었다(분무 조작).Water was added to the jacket-equipped mixing vessel equipped with the stirring device, and the temperature was adjusted to 80 캜. To this, a surfactant other than MES and nonionic surfactant was added and stirred for 10 minutes. Subsequently, MA agent was added. After stirring for another 10 minutes, a part of the component (D) (1.0 mass% for addition at the time of milling added in the following step (3), 5.0 mass% for the milling aid and the following step (4) Except for 1.0 mass% for the surface modification to be added), the component (C) and the sodium sulfate were added. The slurry for spray drying was prepared (slurry preparation operation) with a water content of 38% by mass for 20 minutes and spray-dried under the condition of a hot air temperature of 280 ° C using a countercurrent spray drying tower to obtain an average particle size (mass 50%) of 320 Mu] m, a bulk density of 0.30 g / cm &lt; 3 &gt;, and a water content of 5% (spray operation).

공정(3)Step (3)

얻어진 분무 건조 입자, 공정(1)으로 얻어진 혼합 농축물, 1.0질량%의 (D)성분, 비이온 계면활성제(하기 공정(4)에서 분무하는 분무 첨가용의 비이온 계면활성제 0.3질량%, 및 상기 혼합 농축물중의 비이온 계면활성제를 제외한 잔부), (F-1)성분, (F-2)성분, 및 물을 연속 니더(KRC-S12 형, 주식회사 구리모토철공소제)에 투입하고, 니더의 회전수 135rpm, 재킷 온도 60℃의 조건으로 날화하여, 계면활성제를 함유하는 수분 6질량%의 날화물을 얻었다(날화(捏和) 처리). 그 날화물을, 구멍 지름 10㎜의 다이스를 구비한 페레터더블(후지파우달주식회사제, EXDFJS-100형)로 압출하면서, 커터로 절단(커터 주속은 5m/s)하여, 길이 5 내지 30㎜ 정도의 펠릿상 성형물을 얻었다.The obtained spray-dried particles, the mixed concentrate obtained in the step (1), 1.0 mass% of the component (D), 0.3 mass% of a nonionic surfactant (nonionic surfactant for spray addition sprayed in the following process (4) (KRC-S12 type, manufactured by Kurimoto Ironworks Co., Ltd.), the component (F-1), the component (F-2) and the water were added to the mixed concentrate, The kneader was rotated at 135 rpm under a jacket temperature of 60 캜 to obtain a 6-mass% dry matter containing a surfactant (kneading treatment). The cargo was cut with a cutter (the cutter circumferential speed was 5 m / s) while extruding the cargo on the same day with a ferret double (EXDFJS-100 type, manufactured by Fuji Paper Industries Co., Ltd.) equipped with a die having a hole diameter of 10 mm, Mm to obtain a pellet-shaped product.

뒤이어, 얻어진 펠릿상 성형물에, 분쇄 조제로서의 (D)성분(평균입자경 180㎛) 5.0질량% 상당량을 첨가하고, 냉풍(10℃, 15m/s) 공존하에서, 직렬 3단으로 배치한 피츠밀(호소카와미크론주식회사제, DKA-3)을 이용하여 분쇄하고, 분쇄물(스크린구멍 지름 : 1단째/2단째/3단째=12㎜/6㎜/3㎜, 회전수 : 1단째/2단째/3단째 모두 4700rpm)을 얻었다(조립 조작).Subsequently, 5.0 mass% of a component (D) (average particle diameter 180 占 퐉) as a pulverizing assistant was added to the obtained pellet-like molded product, and the resulting mixture was subjected to heat treatment under the conditions of cold air (10 占 폚, 15 m / (Screen hole diameter: first-stage / second-stage / third-stage = 12 mm / 6 mm / 3 mm and number of rotations: first stage / second stage / 3 4700 rpm in all stages) (assembly operation).

공정(4)Step (4)

하기한 표 1 내지 4의 조성에 따라, 분쇄물, (A)성분, (B)성분, CMC 및 OBS 조립물을, 용기회전식 원통형 혼합기에 15㎏/min의 속도로 동시에 투입하고, 혼합하였다. 이 용기회전식 원통형 혼합기는, 용기가 직경 0.7m, 길이 1.4m, 경사각 3.0°, 출구언덕 높이 0.15m, 내부 혼합 날개가 높이 0.1m, 길이 1.4m의 평날개를 90°마다 4장 부착한 사양의 것이다. 또한, 내부 혼합 날개의 회전수는 프루드수를 Fr=0.2가 되도록 조정하였다.According to the compositions shown in Tables 1 to 4, the pulverized product, the component (A), the component (B), the CMC and the OBS granules were simultaneously charged into a vessel rotating cylindrical mixer at a rate of 15 kg / min and mixed. This container rotary cylinder type mixer has a container of 0.7 m in diameter, 1.4 m in length, 3.0 ° in inclination angle, 0.15 m in height of exit hill, four blades of 90 ° each with flat blades of 0.1 m in height and 1.4 m in length . In addition, the number of revolutions of the internal mixing blades was adjusted so that Frud number was Fr = 0.2.

용기를 회전시켜서 유동화시킨 입자군에 대해, 1.0질량%의 표면 개질용의 (D)성분을 가하고, 미리 75℃로 조정한, 0.3질량%의 비이온 계면활성제 수분산액 및 향료를 분무하고, 1분간 전동하였다.1.0% by mass of the component (D) for surface modification was added to the group of particles fluidized by rotating the container and 0.3% by mass of the nonionic surfactant aqueous dispersion and the perfume were previously adjusted to 75 캜 and sprayed with 1 Respectively.

얻어진 세제 조성물 전구체의 일부를 착색하기 위해, 상기 입자를 벨트 컨베이어로 0.5m/s의 속도로 이송(벨트 컨베이어상의 계면활성제 함유 입자층의 높이 30㎜, 층폭 300㎜)하면서, 그 표면에 (F-3)성분의 20% 수분산액을 분무하였다.In order to color a part of the obtained detergent composition precursor, the particles were transferred to a surface of the (F-1) surface with a belt conveyor at a speed of 0.5 m / s (30 mm in height of the surface layer containing the surfactant on the belt conveyor, 3) component of 20% aqueous dispersion.

상기 용기회전식 원통형 혼합기를 이용하고, 상기와 동일 조건으로, 일부를 착색한 세제 조성물 전구체와 (G)성분, 효소를 5분간 혼합하여 세제 조성물을 얻었다. (얻어진 세제 조성물은 평균입자경이 400㎛이였다.)The detergent composition was obtained by mixing the detergent composition precursor colored with a part, the component (G) and the enzyme for 5 minutes under the same conditions as above using the container rotation type cylindrical mixer. (The obtained detergent composition had an average particle size of 400 m).

·제조 방법 B(실시예 11)Production method B (Example 11)

상술한 공정(3)에서, 분쇄 조제로서 황산나트륨을 5.0질량%, 상술한 공정(4)에서, 표면 개질제로서 황산나트륨을 1.0질량% 가하는 것 및 (D)성분을 공정(2)에서 전량(1질량%) 첨가한 것 이외는, 제조 방법 A와 마찬가지로 하여 입상의 세제 조성물을 얻었다.In step (3), 5.0 mass% of sodium sulfate is used as the milling aid, 1.0 mass% of sodium sulfate as a surface modifier is added in step (4), and component (D) %), A granular detergent composition was obtained in the same manner as in Production Method A.

·제조 방법 C(실시예 12)Manufacturing Method C (Example 12)

상술한 공정(3)에서, 날화시에 황산나트륨을 1.0질량%, 분쇄 조제로서 황산나트륨을 5.0질량 가하는 것 및 (D)성분을 공정(2)에서 전량(1질량%) 첨가한 것 이외는, 제조 방법 A와 마찬가지로 하여 입상의 세제 조성물을 얻었다.Except that 1.0 mass% of sodium sulfate and 5.0 mass% of sodium sulfate as a milling aid were added in the process (3) and the whole amount (1 mass%) of the component (D) was added in the process (2) A granular detergent composition was obtained in the same manner as in Method A.

·제조 방법 D(비교예5)Manufacturing Method D (Comparative Example 5)

상술한 공정(3)에서, 날화시에 황산나트륨을 1.0질량%, 분쇄 조제로서 황산나트륨을 5.0질량%, 상술한 공정(4)에서, 표면 개질제로서 황산나트륨을 1.0질량% 가하는 이외는, 제조 방법 A와 마찬가지로 하여 입상의 세제 조성물을 얻었다.In the above-described step (3), in Production Method A and Comparative Example 2, except that 1.0 mass% of sodium sulfate, 5.0 mass% of sodium sulfate as a milling aid, and 1.0 mass% of sodium sulfate as a surface modifier were used in the above- A granular detergent composition was similarly obtained.

·제조 방법 E(실시예 12)Production method E (Example 12)

비이온 계면활성제를 사용하지 않는 이외는, 제조 방법 A와 마찬가지로 하여 입상의 세제 조성물을 얻었다.A granular detergent composition was obtained in the same manner as in Production Method A except that no nonionic surfactant was used.

·제조 방법 F(실시예 13)Manufacturing Method F (Example 13)

비이온 계면활성제의 (상술한 공정(3)에서의) 첨가량을 하기한 조성표 3에 따라 증대시킨 이외는, 제조 방법 A와 마찬가지로 하여 입상의 세제 조성물을 얻었다.A granular detergent composition was obtained in the same manner as in Production Method A except that the addition amount of the nonionic surfactant (in the above-mentioned Step (3)) was increased according to the following Table 3. [

다른 비교예에서는, 하기한 조성표 4에 따라 필요없는 것을 사용하지 않고서 또는 특정한 성분의 배합량을 조절하여, 제조 방법 A에 따라 세제 조성물을 얻었다.In another Comparative Example, a detergent composition was obtained according to Production Method A, without using unnecessary materials according to the following Table 4, or by controlling the blending amount of specific components.

또한, 비교예 1에서, 아황산나트륨은, 상술한 공정(4)에서의 분쇄물, (A)성분, (B)성분, CMC 및 OBS 조립물의 동시 투입시에 첨가됐다.Further, in Comparative Example 1, sodium sulfite was added at the time of simultaneous introduction of the pulverized product, the component (A), the component (B), the CMC and the OBS granules in the above-described step (4).

<세제 조성물의 평가>&Lt; Evaluation of detergent composition >

(1)세정력, 거무칙칙함 개선성 및 백색도 유지성의 평가(1) Evaluation of detergency, dullness, dullness and whiteness retention

(평가포)(Evaluation form)

·세정력의 평가포로서, 습식인공오염포(재단법인 세탁과학협회제, 올레인산 28.3%, 트리올레인 15.6%, 코레스테롤올레이트 12.2%, 유동 파라핀 2.5%, 스쿠알렌 2.5%, 콜레스테롤 1.6%, 젤라틴 7.0 %, 흙탕(泥) 29.8%, 카본블랙 0.5%) 5×5㎝로 재단한 것을 준비하였다.As the evaluation of the detergency, wet artificial contamination (manufactured by the Japan Association of Laundry Science, oleic acid 28.3%, triolein 15.6%, cholesterol oleate 12.2%, liquid paraffin 2.5%, squalene 2.5%, cholesterol 1.6%, gelatin 7.0% , Mud 29.8%, carbon black 0.5%) were prepared.

·백색도 유지성의 평가포로서, 속셔츠(BVD사제, 면 100%, G0134TS) 및 스트레치 브로드 셔츠(유니크로제, 폴리에스테르/면/폴리우레탄=62/32/4)를 전처리하고, 5×5㎝로 재단한 것을 준비하였다.(Manufactured by BVD, cotton 100%, G0134TS) and a stretch broad shirt (manufactured by Uniqlo, polyester / cotton / polyurethane = 62/32/4) were preliminarily treated as a white cloth retainability evaluation cloth, To prepare for cutting.

(챠지포(布))(Cloth)

세정시의 욕비(浴比)를 맞추기 위한 포로서, 속셔츠(BVD사제, 면 100%, G0134TS)를 전처리하고, 3×3㎝로 재단한 것을 준비하였다.As a cloth for adjusting the bath ratio at the time of cleaning, a undergarment (BVD Co., cotton 100%, G0134TS) was pretreated and cut to 3 x 3 cm.

(전처리 방법)(Pretreatment method)

2조식 세탁기(VH-30S, 도시바사제)를 사용하고, 백색도 유지성 평가포 또는 챠지포 1㎏를 50℃의 수도물 30ℓ, 0.025% POE알킬에테르(ECOROL26(ECOGREEN사제 탄소수 12 내지 16의 알킬기를 갖는 알코올)의 산화에틸렌 평균 15몰 부가체)로 15분 세정하였다. 1분간 탈수한 후, 재차 마찬가지로 세정-탈수하였다. 세정 후, 50℃의 수도물 30ℓ로 15분 헹굼, 1분 탈수를 5회 반복하고, 바람건조 하였다.(VH-30S, manufactured by Toshiba Corporation) was used, and the whiteness retention property evaluation foam or 1 kg of chaizhou was dissolved in 30 L of tap water at 50 DEG C, 0.025% POE alkyl ether (ECOROL26 (alcohol having an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms ) 15 moles of ethylene oxide on the average) for 15 minutes. After dehydrating for 1 minute, it was rinsed and dehydrated again. After rinsing, rinsing was carried out with 30 L of tap water at 50 DEG C for 15 minutes and dehydration for 1 minute for 5 times, followed by air drying.

(세정)(washing)

라운드리테스터(FI-301, 테스터산업(주)제)를 사용하여, 스테인리스제 시료병(500±50㎖)에 25℃의 3°DH 경수로 조정한 0.15%의 세제 용액을 200㎖ 넣고, 이것에 세정력의 평가포를 10장, 백색도 유지성의 평가포를 각 5장, 또한 챠지포을 넣고 욕비를 10배로 맞추고, 40rpm, 25℃로 25분간 세정하였다. 이 세정후의 용액을 거무칙칙함 개선 평가용으로 하였다.200 mL of a 0.15% detergent solution adjusted to 3 DEG DH light water at 25 DEG C was charged into a stainless steel sample bottle (500 +/- 50 mL) using a round tester (FI-301, manufactured by Tester Industry Co., Ltd.) 10 sheets of evaluation of the cleaning power, 5 sheets of each of the evaluation sheets of whiteness retention property, and chazepo were placed, and the bath ratio was adjusted to 10-fold, followed by washing at 40 rpm and 25 占 폚 for 25 minutes. The solution after the cleaning was used for evaluation of improvement in dullness.

(헹굼)(rinsing)

세정한 포를 1분 탈수한 후, 25℃의 3°DH 경수를 200㎖을 넣은 시료병에 되돌리고, 40rpm, 25℃로 3분간 헹구었다. 이 헹굼 공정을 2회 반복하였다.The washed cell was dehydrated for 1 minute, and then returned to a sample bottle containing 200 mL of 3 DEG DH water at 25 DEG C and rinsed at 40 DEG C and 25 DEG C for 3 minutes. This rinsing step was repeated twice.

(건조)(dry)

헹군 포를 1분 탈수한 후, 세정력 평가포, 백색도 유지 평가포를 취출하고, 여과지에 끼워서 건조하였다.The rinse-off bran was dehydrated for 1 minute, and then the detergency evaluation foam and the whiteness maintenance evaluation foam were taken out and put in a filter paper and dried.

(1-1)세정력 평가(1-1) Evaluation of cleaning power

상기 세정력 평가포를 아이론으로 건조 후, 반사률을 색차계(일본전색공업, 분광 식 색차계 SE2000)를 사용하여 측정하고, 하기 수식으로 표시되는 쿠벨카물크식에 의해 세정률을 구하였다. 또한, 세정력의 평가는, 시험포 10장의 평균치로 행하였다.After the detergency evaluation foil was dried with iron, the reflection ratio was measured using a color difference meter (Nippon Shokin Kogyo KK, spectrometric color difference meter SE2000), and the cleaning rate was determined by the Kubelka's equation expressed by the following formula. The detergency was evaluated by the average value of 10 test pieces.

(식중, 오물포란, 상기 습식인공오염포, 세정포란, 그 오물포를 세정한 후의 포, 미오구포(未汚垢布)란, 오물을 묻지 않은 원래의 백포(원래 섬유)를 각각 나타내고, K는 흡광 계수, S는 산란 계수, R은 절체 반사률을 각각 나타낸다.)(Original cloth) in which no dirt has been applied and original cloth (original fiber) after washing the dirt cloth, and K S is the scattering coefficient, and R is the transfer reflection coefficient.)

상기 식에 의해 세정률(%)을 산출 후, 이하의 판정 기준으로 세정력을 평가하였다. After calculating the cleaning ratio (%) by the above formula, the cleaning power was evaluated based on the following criteria.

◎◎ : 81-100◎ ◎: 81-100

◎ : 66 내지 80?: 66 to 80

○ : 51 내지 65?: 51 to 65

△ : 26 내지 50?: 26 to 50

× : 0 내지 25X: 0 to 25

(소수점 이하는 사사오입)(Decimals are rounded off)

(1-2)거무칙칙함 개선 평가(1-2) Evaluation of dullness improvement

거무칙칙함 개선 평가용의 세정 후의 용액중의 보풀을 제거하기 위해, 355㎛ 체로 여과한 후, 그 용액의 L^*를 색차계(일본전색공업, 분광식 색차계SE 2000, 유리 셀 10×35×45㎜ 사용, 투과)를 사용하여 측정하고, 이하의 판정 기준으로 거무칙칙함 개선성을 평가하였다.After removing the nap in the solution after cleaning for evaluation of wetting dullness improvement, the solution was filtered with a 355 mu m sieve, and the L ^* of the solution was measured by a color difference meter (NIPPON FOKI INDUSTRIAL CO., LTD., Spectroscopic colorimeter SE 2000, glass cell 10 x 35 x 45 mm, transmission), and the improvement in dullness was evaluated based on the following criteria.

◎◎ : 71 이상◎ o: 71 or more

◎ : 61 내지 70?: 61 to 70

○ : 51 내지 60?: 51 to 60

△ : 41 내지 50?: 41 to 50

× : 40 이하×: 40 or less

(소수점 이하는 사사오입)(Decimals are rounded off)

(1-3)백색도 유지성 평가(1-3) Whiteness Retention Rating

상기, 세정-헹굼-건조의 공정을 5회 반복하고(습식 인공오염포는 매회 새로운 것을 넣는다), 자연 건조한 백색도 유지성의 평가포의 반사률을 백색도계(일본전색공업, 분광식 백색도계PF 10)를 사용하여 측정하고, WB값(UVin)으로서 산출하고, 세정 전의 값으로부터 세정 후의 값을 뺀, ΔWB값을 구하였다. 또한, 백색도 유지성의 평가는, 각각의 시험포에 대해 5장의 평균치로 행하였다. 이하의 판정 기준으로 백색도 유지성을 평가하였다.The above-mentioned cleaning-rinsing-drying process was repeated 5 times (a new one was added to the wet artificial contaminated cloth), and the reflectance of the naturally dried, whiteness retention property evaluation cloth was measured with a white thermometer ). The WB value (UVin) was calculated, and the value of? WB was obtained by subtracting the value after cleaning from the value before cleaning. The whiteness retention property was evaluated with an average value of five sheets for each test cloth. The whiteness retentivity was evaluated based on the following criteria.

◎◎ : 2 이하◎ ◎: not more than 2

◎ : 2보다 크고 4 이하⊚: greater than 2 and less than 4

○ : 4보다 크고 6 이하A: greater than 4 and less than 6

△ : 6보다 크고 8 이하?: Greater than 6 and less than 8

× : 8보다 크다X: Greater than 8

(2)색조 유지성의 평가(2) Evaluation of hue retentivity

(평가포)(Evaluation form)

색조 유지성의 평가포로서, 감색 셔츠(BVD사, 면 100%)를 전처리하고, 5×5㎝로 재단한 것을 준비하였다.A nude shirt (BVD yarn, 100% cotton) was pretreated as a color tone maintaining ability evaluation cloth and cut to 5 x 5 cm.

(챠지포)(Chajipo)

세정시의 욕비를 맞추기 위한 포로서, 속셔츠(BVD사제, 면 100%, G0134TS)를 전처리하고, 3×3㎝로 재단한 것을 준비하였다.As a bag for adjusting the bathing rate at the time of washing, a shirt under the inside (100% cotton, G0134TS manufactured by BVD) was pretreated and cut to 3 x 3 cm.

(전처리 방법)(Pretreatment method)

2조식 세탁기(VH-30S, 도시바사제)를 사용하고, 색조 유지성의 평가포 1㎏을 50℃의 수도물 30ℓ, 0.025% POE알킬에테르(ECOROL26(ECOGREEN사제 탄소수 12 내지 16의 알킬기를 갖는 알코올)의 산화에틸렌 평균 15몰 부가체)로 15분 세정하였다. 1분간 탈수한 후, 재차 마찬가지로 세정-탈수하였다. 세정 후, 50℃의 수도물 30ℓ로 15분 헹굼, 1분 탈수, 를 5회 반복하고, 풍건하였다.(VH-30S, manufactured by Toshiba Corporation), 1 kg of the color tone-maintaining property evaluation tank was filled with 30 liters of tap water at 50 DEG C, 0.025% POE alkyl ether (ECOROL26 (alcohol having an alkyl group having 12 to 16 carbon atoms) 15 moles of ethylene oxide on the average) for 15 minutes. After dehydrating for 1 minute, it was rinsed and dehydrated again. After rinsing, rinsing with 30 L of tap water at 50 DEG C for 15 minutes and dehydration for 1 minute was repeated 5 times and air-dried.

(세정)(washing)

라운드리 테스터(FI-301, 테스터산업(주)제)을 사용하고, 스테인리스제 시료병(500±50㎖)에 25℃의 3°DH 경수로 조정한 0.15%의 세제 용액을 200㎖ 넣고, 이것에 색조 유지성의 평가포를 5장, 또한 챠지포을 넣고 욕비를 10배에 맞추고, 40rpm, 25℃로 25분간 세정하였다.200 mL of a 0.15% detergent solution adjusted by 3 ° DH light water at 25 ° C was charged into a stainless steel sample bottle (500 ± 50 mL) using a round tester (FI-301 manufactured by Tester Industry Co., Ltd.) Five color evaluation indexes were placed in a test tube, and the bath was put in a chase pot, and the bath ratio was adjusted to 10 times, and the test piece was washed at 40 rpm and 25 占 폚 for 25 minutes.

(헹굼)(rinsing)

세정한 포를 1분 탈수한 후, 25℃의 3°DH 경수를 200㎖을 넣은 시료병에 되돌리고, 40rpm, 25℃로 3분간 훙구었다. 이 헹굼 공정을 2회 반복하였다.The washed cell was dehydrated for 1 minute, returned to a sample bottle containing 200 ml of 3 ° DH water at 25 ° C, and was heated at 40 rpm and 25 ° C for 3 minutes. This rinsing step was repeated twice.

(건조)(dry)

헹군 포를 1분 탈수한 후, 빨래 건조들을 사용하여 자연 건조하였다.The rinsed bovine was dehydrated for 1 minute and then naturally dried using laundry drying.

상기, 세정-헹굼-건조의 공정을 5회 반복하고, 세정 전과 세정 후의 평가포의 변색 정도를 색차계(일본전색공업, 분광식 색차계SE 2000)를 사용하여 측정하고, △E^*ab 로서 산출하였다. 또한, 시험 포5장의 평균을 이하의 판정 기준으로 평가하였다.The cleaning - rinsing - a step of drying repeated 5 times, and washing before the color change degree of the evaluation after the cleaning fabric color difference meter (Japan sealant industry, minutes When Romance color difference meter SE 2000) as a measure, and △ E ^* ab using Respectively. In addition, the average of the five test specimens was evaluated according to the following criteria.

◎◎ : 0 내지 0.5 미만&Amp; cir &amp;: 0 to less than 0.5

◎ : 0.5 내지 1.5 미만?: 0.5 to less than 1.5

○ : 1.5 내지 3.0 미만?: 1.5 to less than 3.0

△ : 3.0 내지 6.0 미만?: 3.0 to less than 6.0

× : 6.0 이상×: 6.0 or more

(3) 안식각(安息角)의 평가(3) Evaluation of angle of repose

(안식각 측정법)(Reposition angle measurement method)

각도의 눈금이 기입되고, 가로덮개(橫蓋) 부착의 아크릴제 측정기(예를 들면, 높이 10㎝×안길이 10㎝×폭 3㎝ 등)를 평평한 장소에 놓고, 그 측정기의 가로덮개를 닫은 상태에서, 그 측정기의 윗면부터 상방 1 내지 2㎝의 높이로부터 샘플을 유입하고, 그 측정기의 윗면부터 아래쪽 0 내지 1㎝ 정도의 위치까지 수북한 형상으로 충전한다. 뒤이어, 가로덮개를 조용하게 열고, 충전된 샘플을, 중력에 의해 자연스럽게 배출시킨다. 그 후, 그 측정기 내에 남은 샘플의 표면과 수평면이 이루어지는 각도(경사각)를, 눈금으로부터 판독하여, 안식각(°)으로 하였다.(For example, 10 cm in height × 10 cm in width × 3 cm in width) on which a scale of an angle is written and a transverse lid is placed on a flat place and the transverse lid of the measuring instrument is closed , The sample is introduced from a height of 1 to 2 cm upward from the upper surface of the measuring instrument, and charged in the shape of a cylinder to the position of about 0 to 1 cm below the upper surface of the measuring instrument. Subsequently, the transverse lid is opened quietly, and the charged sample is discharged naturally by gravity. Thereafter, the angle (inclination angle) at which the surface and the horizontal plane of the sample remaining in the measuring instrument are formed was read from the scale to obtain the angle of repose (deg).

또한, 측정기는, 가로덮개가 높이와 폭이 이루는 측면의 한쪽에 마련되고, 각도의 눈금이 높이와 안길이가 이루는 측면에 기입되어 있는 것을 사용하였다.In addition, the measuring instrument was provided on one side of the side surface of the transverse lid having a height and a width, and the angle scale was written on the side where the height and the depth were formed.

안식각을 이하의 판정 기준으로 평가하였다.The angle of repose was evaluated by the following criteria.

◎◎ : 50° 이하◎ ◎: 50 ° or less

◎ : 50°보다 크고 60° 이하&Amp; cir &amp;: greater than 50 DEG and less than 60 DEG

○ : 60°보다 크고 65° 이하?: Greater than 60 占 and less than 65 占

△ : 65°보다 크고 70° 이하?: Greater than 65 and less than 70

× : 70°보다 크다×: greater than 70 °

[0085][0085]

<표 1 : 세제 조성물의 조성표 1><Table 1: Composition Table 1 of Detergent Composition>

성분 배합량은 전부 질량%를 나타낸다.The amount of the components represents the whole mass%.

<표 2 : 세제 조성물의 조성표 2><Table 2: Composition Table 2 of detergent composition>

성분 배합량은 전부 질량%를 나타낸다.The amount of the components represents the whole mass%.

<표 3 : 세제 조성물의 조성표 3><Table 3: Composition Table 3 of Detergent Composition>

성분 배합량은 전부 질량%를 나타낸다.The amount of the components represents the whole mass%.

<표 3 : 세제 조성물의 조성표 4><Table 3: Composition Table 4 of Detergent Composition>

성분 배합량은 전부 질량%를 나타낸다.
The amount of the components represents the whole mass%.

Claims (5)

(A) 과탄산나트륨,
(B) 탄산수소알칼리금속염,
(C) 탄산알칼리금속염,
(D) 알루미노규산염 및
(E) 계면활성제
를 함유하는 의료용 세제 조성물로서, (A)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대하여 2 내지 18질량%, (B)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대해 20질량% 이상, (D)성분의 함유량이, 그 조성물의 총질량에 대해 10질량% 이하이고, 또한, 탄산이온에 대한 탄산수소이온의 질량비(HCO₃ ^-/CO₃ ^2-)가 0.9 이상인 것을 특징으로 하는 상기 의료용 세제 조성물.(A), sodium carbonate,
(B) alkali metal hydrogencarbonate,
(C) an alkali metal carbonate,
(D) aluminosilicate and
(E) Surfactant
Wherein the content of the component (A) is from 2 to 18 mass% based on the total mass of the composition, the content of the component (B) is 20 mass% or more with respect to the total mass of the composition, D) is 10 mass% or less with respect to the total mass of the composition, and the mass ratio (HCO ₃ ^- / CO ₃ ^2- ) of carbonate ion to carbonate ion is 0.9 or more. Detergent composition. 제 1항에 있어서,
그 조성물의 총질량에 대해, (C)성분을 10 내지 30질량%, (D)성분을 1 내지 10질량%, 및 (E)성분을 10 내지 30질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 세제 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the composition comprises 10 to 30 mass% of component (C), 1 to 10 mass% of component (D), and 10 to 30 mass% of component (E), based on the total mass of the composition. . 제 1항에 있어서,
또한, (F)아니온성의 수용성 및/또는 준분산성 형광증백제, 및 수불용성 청색계 색소로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 세제 조성물.The method according to claim 1,
The medical detergent composition according to any one of (1) to (4), further comprising (F) one or more selected from anionic, water-soluble and / or semi-dispersible fluorescent brighteners and water- 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서,
또한, (G)셀룰라제를 함유하는 것을 특징으로 하는 의료용 세제 조성물.4. The method according to any one of claims 1 to 3,
Further, a medical detergent composition comprising (G) a cellulase. 제 3항에 있어서,
(F)성분이, 아니온성의 준분산성 형광증백제인 것을 특징으로 하는 의료용 세제 조성물.The method of claim 3,
Wherein the component (F) is a semi-dispersible fluorescent brightener of anionic type.