KR101984260B1 - Compositions for relieving joint or muscular pain including hydrolyzed sponges - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone for preventing or treating joint pain or muscle pain, a cosmetic composition comprising the same, and a method for preventing or treating joint pain or muscle pain. According to an aspect of the present invention, microneedles contained in powder of hydrolyzed sponge contained in the composition can deliver a composition for treating and relieving pain with great efficiency into a dermal skin layer to effectively relieve and treat joint pain or muscle pain. In particular, the composition according to an aspect of the present invention comprises an extract from a natural plant and oil as main ingredients to solve problems of addiction or long-term toxicity caused by conventional pain killers, thereby minimizing side effects.

Description

하이드롤라이즈드 해면을 포함하는 관절 또는 근육 통증 완화용 조성물{Compositions for relieving joint or muscular pain including hydrolyzed sponges} TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a composition for relieving joint or muscular pain including a hydrolyzed spongy surface,

하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 화장품 조성물, 및 관절 또는 근육 통증을 예방 또는 치료하는 방법에 대한 것이다. A pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone, a cosmetic composition, and a composition for preventing or treating joint or muscular pain How to do it.

현재 우리나라는 고령화 사회에 접어들면서, 매년 퇴행성 관절염 및 요통 환자가 증가하는 추세이다. 또한 최근 통증 자체가 질병으로 여겨지면서, 이에 대한 관심이 어느 때보다 높아지고 있다. 현재 국내에서 통용되는 진통제는 아스피린 또는 타이레놀 등의 소염진통제가 주류를 이루고 있으며, 심한 통증에는 모르핀계 약물들을 사용되고 있고 이 외 케토프로펜 및 캡사이신 등이 크림이나 패치형태로 판매되고 있다. At present, Korea is becoming an aging society, and patients with degenerative arthritis and back pain are increasing each year. In addition, since the pain itself is regarded as a disease, interest in the pain is increasing more than ever. Currently, the most common painkillers in Korea are aspirin or tylenol and other anti-inflammatory drugs. In severe pain, morphine drugs are used. Ketoprofen and capsaicin are sold in cream or patch form.

다만 현재 사용하는 많은 국소 통증 완화제들은 전체적으로 그 효과 또한 만족스럽지 못하고 부작용도 다소 발생하고 있다. 아스피린 및 타이레놀은 그 복용 용량이 과도해지면 위 및 간에 독성을 야기하여 장애를 발생시킬 수 있고 알레르기를 유발한다. 또한 모르핀과 같은 오피오이드류(opioids) 진통제는 환자들에게서 강한 중독을 유발할 수 있고, 비스테로이드계 소염제(Non-Steroidal Anti Inflammatory Drugs: NSAIDs)는 오심, 구토, 변비 및 혈액 응고 등의 여러 가지 바람직하지 못한 부작용을 유발할 수 있고, 국소 마취제들은 피부 물집, 느린 심박수 및 현기증 등의 여러 가지 바람직하지 못한 부작용들을 유발할 수 있는 것으로 알려져 있다. 아울러, 케토프로펜은 과도하게 사용하는 경우 위장과 심혈관 등에 문제를 일으킬 수 있고, 캡사이신은 암을 유발할 수 있는 부작용이 존재한다고 알려져 있어, 현재 사용하는 진통제 보다 부작용이 적으면서 동시에 통증을 효과적으로 완화할 수 있는 진통제에 대한 연구 개발의 필요성이 대두되고 있는 실정이다.However, many topical pain relievers currently in use are not satisfactory in their effectiveness as a whole, and some side effects are also occurring. Aspirin and Tylenol cause toxicity to the stomach and liver when the dose is overdosed, can cause disability and cause allergies. In addition, opioids analgesics such as morphine may cause strong intoxication in patients and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may cause various undesirable effects such as nausea, vomiting, constipation and blood coagulation Local anesthetics are known to cause a variety of undesirable side effects such as skin blistering, slow heart rate and dizziness. In addition, ketoprofen can cause gastrointestinal and cardiovascular problems when used excessively, and capsaicin is known to have side effects that can cause cancer. Therefore, it has less side effects than currently used analgesics, The need for research and development of analgesic drugs is emerging.

10-2015-0105714 A10-2015-0105714A 10-2017-0112750 A10-2017-0112750 A

일 양상은 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge) 및 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine), 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.One aspect provides a pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain comprising hydrolyzed sponge and acetyl glucosamine and dimethyl sulfone.

또 다른 양상은 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone) 을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다. Another aspect provides a cosmetic composition for preventing or ameliorating joint or muscle pain comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine, and dimethyl sulfone.

또 다른 양상은 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone) 을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체의 관절 또는 근육 통증을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. In another aspect, there is provided a method for preventing or treating joint or muscle pain comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine, and dimethyl sulfone, A method of preventing or treating joint or muscle pain of an individual.

하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge) 및 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine), 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.There is provided a pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain comprising hydrolyzed sponge and acetyl glucosamine and dimethyl sulfone.

하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다. There is provided a cosmetic composition for prevention or improvement of joint or muscular pain comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone.

하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체의 관절 또는 근육 통증을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. Comprising administering to a subject other than a human a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of joint or muscle pain comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine, and dimethyl sulfone. Thereby providing a method for preventing or treating joints or muscle pain of an individual.

일 양상에 따른 조성물 내에 포함된 하이드롤라이즈드 해면 분말 내 포함된 마이크로 니들은 통증 치료 및 완화 조성물을 우수한 효율로 진피 층 내로 전달할 수 있으므로 관절 및 근육 통증을 효과적으로 완화 및 치료할 수 있다. 특히 일 양상에 따른 조성물은 천연 식물 추출물 및 오일을 주성분으로 포함하고 있어, 종래 진통제에서 발생하던 중독 또는 장기 독성 문제를 해소할 수 있으므로 부작용을 최소화할 수 있다. The microneedles contained in the hydrolyzed spongy powder contained in the composition according to one aspect can deliver the pain treatment and relieving composition into the dermis layer with excellent efficiency, so that joints and muscle pain can be effectively alleviated and treated. In particular, the composition according to one aspect contains a natural plant extract and oil as a main component, so that it is possible to solve the addiction or long-term toxicity problem that has been caused in conventional analgesic drugs, so that side effects can be minimized.

도 1은 스폰질라 라쿠스트리스(Spongilla lacustris)로부터 유래한 하이드롤라이즈드 해면 분말을 주사 현미경으로 확인한 이미지(도 1A) 및 하이드롤라이즈드 해면에 존재하는 마이크로 니들의 다양한 골편 구조를 확인한 결과(도 1B)를 나타낸 그림이다.
도 2는 하이드롤라이즈드 해면 분말을 포함한 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 도포하여 나타난 통증 완화 감소 효과를 실험에 참가한 개인별로 정리하여 나타낸 표이다.
도 3은 하이드롤라이즈드 해면 분말을 포함한 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 4인에게 도포하여 나타난 통증 감소 효과를 정리하여 구체적으로 나타낸 표이다.
도 4는 하이드롤라이즈드 해면 분말을 포함한 관절 또는 근육 통증 완화용 조성물을 도포하여 나타난 부위 별 통증 감소율을 정리하여 나타낸 그래프이다. FIG. 1 shows an image (FIG. 1A) of a hydrolyzed sea surface powder derived from Spongilla lacustris (FIG. 1A) and various skeletal structures of microneedles present on a hydrolyzed sea surface 1B).
FIG. 2 is a table showing the pain relief reduction effect obtained by applying a pharmaceutical composition for preventing or treating joints or muscle pain including hydrolyzed sea level powder by the individuals participating in the experiment.
FIG. 3 is a table showing the pain relieving effects obtained by applying a pharmaceutical composition for preventing or treating joints or muscle pain including hydrolyzed sea level powder to four persons.
FIG. 4 is a graph summarizing the pain reduction rate at each site obtained by applying a composition for relieving joint or muscular pain including hydrolyzed sea level powder. FIG.

일 양상은 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge) 및 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine), 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. One aspect provides a pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain comprising hydrolyzed sponge and acetyl glucosamine and dimethyl sulfone.

일 양상에 따른 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 천연 식물 유래의 추출물 및 오일로 화학적 제제를 대체하여 독성이 거의 없어 부작용이 나타나지 않으며, 동시에 관절 및 근육의 통증 완화 및 치료 효과가 우수하게 나타난다. A pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain according to one aspect of the present invention is a natural plant-derived extract and oil which can be used as a substitute for a chemical agent, so that there is no toxicity and no side effects, and at the same time, the pain and relief of joints and muscles are excellent .

일 양상에 있어서, 상기 하이드롤라이즈드 해면은 해면 동물에서 수득한 것으로 이를 분쇄하고 정제하여 약 0.2mm 이하의 입자크기를 가지는 해면 분말을 제조하고, 상기 해면 분말을 조성물에 포함시켜 사용하였다. 상기 하이드롤라이즈드 해면은 마이크로 니들 형태를 가지고 있어(도 1A 및 도 1B), 통증 완화용 조성물 내에 상기 하이드롤라이즈드 해면 분말을 포함시키면 마이크로 니들이 진피 층 내로 통증 완화를 나타내는 유효 성분들을 우수하게 진피층 내로 전달시킬 수 있는바 통증 완화가 효과적으로 나타난다.In one aspect, the hydrolized sponge is obtained from a sponge animal and is pulverized and purified to prepare a sea surface powder having a particle size of about 0.2 mm or less, and the sea surface powder is used in the composition. The hydrolyzed sponges have a microneedle shape (FIGS. 1A and 1B). When the hydrolyzed spongy powder is contained in the pain relieving composition, the microneedles are excellent in effective ingredients showing pain relief into the dermal layer The pain relief that can be delivered into the dermal layer is effective.

용어 “마이크로 니들(micro needle)”은 미세침(Spicule) 또는 골편과 동일한 의미를 나타내는 것으로서 본 명세서 내에서 자유롭게 혼용될 수 있다. 상기 마이크로 니들은 대개 유럽, 러시아 지역의 담수에서 서식하는 해면 동물에서 수득할 수 있는 칼슘과 실리케이트로 이루어진 복합 물질로, 일반적으로 분말의 형태로 수득될 수 있다. 상기 마이크로 니들은 미세한 침상형 구조로서 피부층을 침투하여 미세 통로를 형성하므로 도포된 관절 또는 근육 통증 완화를 유도하는 활성 성분의 침투를 현저히 증가시킬 수 있어 통증 완화 효과를 증가시킬 수 있다. The term " micro needle " has the same meaning as microspheres or fragments and can be freely mixed within the specification. The microneedles are composite materials consisting of calcium and silicate which can be obtained from sponges inhabiting freshwater in Europe and Russia, and can be generally obtained in the form of powders. The microneedles are micro-needle-shaped structures that penetrate the skin layer to form micro-channels, which can significantly increase penetration of the active ingredient to induce joint or muscle pain relief, thereby increasing the pain relief effect.

상기 하이드롤라이즈드 해면은 스폰질라 라쿠스트리스(Spongilla lacustris), 스폰질라 프라길리스 레이디(Spongilla fragilis Leidy) 및 에피다티아 플루비아틸리스(Ephydatia fluviatilis) 종에 속하는 해면동물로부터 수득할 수 있다. 예를 들어, 하이드롤라이즈드 해면은 스폰질라 라쿠스트리스로부터 유래된다. The hydrolized sponges can be obtained from spongilla lacustris, Spongilla fragilis Leidy, and sponges belonging to the species Ephydatia fluviatilis . For example, the hydrolized spongy originates from sponge lacustrine.

해면동물은 근육, 신경 또는 장기가 존재하지 않은 원시적인 해양 생물로 5000 여종 이상이 존재하는 것으로 알려져 있다. 골편은 무척추 동물의 체내에 존재하는 바늘 모양을 가지는 골격의 기능을 하는 조직으로 주로 규산 및 탄산 칼슘을 주성분으로 한다. 상기 해면동물은 탄산칼슘 또는 규산을 주성분으로 하는 1축, 3축, 4축 또는 다축 골편을 포함할 수 있다.Sponges are known to be more than 5,000 species of primitive marine organisms without muscle, nerves or organs. The skeleton is a tissue that functions as a needle-like skeleton existing in the body of invertebrate animals, and mainly contains silicic acid and calcium carbonate. The sponge animal may comprise uniaxial, triaxial, tetragonal or multiaxial bone fragments containing calcium carbonate or silicic acid as a major component.

또한 상기 해면동물은 주황색이나 청록색 등 다양한 색의 스펀지(sponge) 형태로 주로 바다에 서식하나, 민물 해면동물도 존재한다. 상기 해면동물은 세포들이 응집된 상태로 조직의 시초 단계에 있는 생물이며 몸체는 스펀지 섬유소(sponge fibers), 체벽을 형성하는 골편(spicules) 및 골편에 결합된 세포군으로 이루어진다. 상기 골편의 주성분은 석회질, 규산 또는 실리카 등이다.In addition, sponges of sponges of various colors such as orange or cyan are mainly found in the sea, but freshwater sponges are also present. The sponge animal is an organism that is in the initial stage of tissue in a state where cells are aggregated, and the body is composed of sponge fibers, spicules forming body wall, and cells bound to bone fragments. The main component of the fragments is calcined, silicic acid, or silica.

상기 “추출물(extract)”은 용매와 추출 원료를 특정 조건 하에서 접촉시킴으로써 추출 원료에 함유된 유효성분이 전이된 용매를 지칭하는 것으로, 천연물로부터 원료에 함유된 성분을 분리해낸 물질이라면, 추출 방법이나 성분의 종류와 무관하게 모두 포함할 수 있다. 예컨대, 물이나 유기용매를 이용하여 천연물로부터 용매에 용해되는 성분을 추출한 것, 천연물의 특정 성분, 예컨대 오일과 같은 특정 성분만을 추출하여 얻어진 것 등을 모두 포함할 수 있다.The "extract" refers to a solvent in which the active ingredient contained in the extraction raw material has been transferred by bringing the solvent and the extraction raw material into contact under specific conditions. If the substance contained in the raw material is separated from a natural product, Regardless of the type of < / RTI > For example, it may include extracts of components dissolved in a solvent from natural products by using water or an organic solvent, and specific components of natural products, such as oils obtained by extracting only specific components such as oil.

일 양상에 따른 추출물은 예를 들어, 정제수, 탄소수 1 내지 4개의 저급 알코올, 아세톤, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트, 및 1,3-부틸렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 용매로 추출될 수 있다.The extract according to one aspect can be extracted with one or more solvents selected from the group consisting of, for example, purified water, lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms, acetone, ethyl acetate, butyl acetate, and 1,3-butylene glycol .

상기 원료에 포함된 유효 성분은 용매의 극성에 따라 추출 비율이 상이해질 수 있으며, 특히 물과 에탄올은 극성이 상이하여, 각 극성에 따라 추출되는 유효성분이 달라질 수 있으며 최적의 피부 개선 효과가 구현될 수 있도록 상기 에탄올 또는 물의 농도를 적절히 제어할 수 있다. The extraction ratio may be different depending on the polarity of the solvent. Particularly, water and ethanol have different polarities, so that the effective ingredient to be extracted according to each polarity can be changed and an optimal skin improvement effect can be realized The concentration of the ethanol or water can be appropriately controlled.

상기 추출물은 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함할 수 있다. 예컨대, 상기 추출물은 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획물을 포함할 수 있다.The extract may also contain an extract which has been subjected to a conventional purification process. For example, the extract may be subjected to various purification methods such as separation using an ultrafiltration membrane having a constant molecular weight cut-off value, separation by various chromatography (manufactured for separation according to size, charge, hydrophobicity or affinity) Lt; RTI ID = 0.0 > fractions. ≪ / RTI >

상기 천연 식물 추출물은 노니추출물(Morinda Citrifolia extract), 뽕나무 추출물 (Morus Alba fruit extract), 코치닐 선인장꽃추출물 (Opuntia Coccinellifera flower extract), 우슬 추출물(Achyranthes Bidentata Root extract), 포트마리골드꽃 추출물(Calendula Officinalis flower extract), 미역 추출물(Undaria Pinnatifida extract) 및 호스테일켈프 추출물(Laminaria Digitata extract)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다.The natural plant extract may be selected from the group consisting of Morinda Citrifolia extract, Morus Alba fruit extract, Opuntia coccinellifera flower extract, Achyranthes bidentata root extract, Calendula extract Officinalis flower extract, Undaria pinnatifida extract, and Laminaria Digitata extract.

또한 상기 천연 식물 오일은 로즈힙 열매 오일(Rosa Canina fruit oil), 올리브 오일(Olea Europaea (Olive) fruit oil), 라벤더 오일(Lavendula Angustifolia (lavender) oil), 구주 소나무 잎 오일(Pinus Sylvestris leaf oil), 일랑일랑꽃 오일(Cananga odorata flower oil), 로즈마리 잎 오일(Rosmarinus Officinalis (Rosemary) leaf oil), 불가리스 쑥 오일(Artemisia Vulgaris oil), 센티드제라늄 꽃 오일(Pelargonium Graveolens flower oil) 및 티트리 잎 오일(Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. The natural plant oil may be selected from the group consisting of Rosa canina fruit oil, Olea Europaea (olive) fruit oil, Lavendula Angustifolia (lavender) oil, Pinus Sylvestris leaf oil, The extracts of cananga odorata flower oil, Rosmarinus officinalis (Rosemary) leaf oil, Artemisia vulgaris oil, Pelargonium graveolens flower oil and tea tree leaf oil Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil).

일 양상에 따른 조성물은 계면활성제, 안정화제, 보존제, 산화방지제, 및 용매로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 물질을 더 포함할 수 있다. The composition according to one aspect may further comprise one or more substances selected from the group consisting of surfactants, stabilizers, preservatives, antioxidants, and solvents.

일 양상에 따른 조성물은 제형을 일정한 형태로 제조하기 위한 만들기 위하여 첨가하는 물질을 더 포함할 수 있으며, 특히 상기 조성물은 계면활성제, 안정화제, 보존제 및 용매로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 물질을 더 포함할 수 있다.The composition according to one aspect may further comprise a substance to be added to make a formulation for a certain form, and in particular, the composition may further comprise one or more substances selected from the group consisting of surfactants, stabilizers, preservatives and solvents .

상기 “계면활성제”는 살충성분을 처리표면에 확산시키는 역할을 하는 환경에 친화적인 물질을 의미하며, 예를 들어 트윈-20, 트윈-80, 프로필렌글리콜, 펙틴, 알기산나트륨, 폴리솔베이트80, 폴리인산나트륨, 액상렉시틴 및 제3인산칼륨으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.The term " surfactant " means an environment-friendly substance that diffuses insecticidal components onto the treated surface. Examples of such substances include Tween-20, Tween-80, propylene glycol, pectin, sodium alginate, polysorbate 80 , Sodium polyphosphate, liquid lecithin and potassium tertiary phosphate may be used.

상기 “안정화제”는 유기산과 활성성분이 용매에 용해 또는 분산되어 있는 상태를 안정화시켜 줌으로서 장기 보관성을 높이는데 기여하는 물질을 의미하며, 예를 들어 잔탄검, 카보폴, 이소프로필알콜, 에탄올 및 FD330A 소포제로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.The above-mentioned " stabilizer " means a substance that contributes to enhancement of long-term storage stability by stabilizing the state in which the organic acid and the active ingredient are dissolved or dispersed in a solvent, and examples thereof include xanthan gum, carbopol, isopropyl alcohol, Ethanol and FD330A antifoaming agent may be used.

상기 “보존제”는 상기 유기산과 활성성분을 포함하여 용매들의 보존성을 높여주는 역할을 수행하며, 예를 들어 페녹시에탄올, 메칠파라벤, 프로필파라벤, 벤질알콜, 감귤류추출물, 차아황산나트륨, 피로인산나트륨, 소르빈산칼륨, 식물성글리세린, 프로피온산칼슘, 프로피온산나트륨, 메타인산염, 메타인산나트륨, 포리믹스-c, 폴리믹스, 산성아호아산나트륨 및 자몽종자추출물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. The above-mentioned " preservative " includes the organic acid and the active ingredient to enhance the preservability of the solvent. Examples of the preservative include phenoxyethanol, methylparaben, propylparaben, benzyl alcohol, citrus extract, sodium hypasulfate, sodium pyrophosphate, A mixture of at least one selected from the group consisting of potassium sorbate, vegetable glycerin, calcium propionate, sodium propionate, metaphosphate, sodium metaphosphate, formic acid-c, polymix, acidic sodium aphosphate and grapefruit seed extract.

상기 “산화방지제”는 예를 들어, 탄산나트륨, 함수구연산, 차아황산나트륨, 아스크로빈산나트륨, 비타민E, 산성아황산나트륨 및 비타민C로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. As the above-mentioned " antioxidant ", for example, one or more of a mixture selected from the group consisting of sodium carbonate, hydrated citric acid, sodium hypasulfate, sodium ascorbate, vitamin E, acidic sodium sulfite and vitamin C may be used.

상기 “유화제”는 조성물 내 서로 혼합하지 않는 2종의 액체를 안정된 에멀젼으로 만들 수 있는 물질을 말하는 것으로, 상기 유화제는 예를 들어 폴리소르베이트 60 (Polysorbate 60), 소르비탄 세스퀴올리에이트 (Sorbitan Sesquioleate), 글리세릴 스테아레이트/PEG-100 스테아레이트 (Glyceryl Stearate/PEG-100 Stearate), 및 이들의 2 이상의 혼합물일 수 있다.The term " emulsifier " refers to a substance that can make two liquids that are not mixed with one another in the composition into a stable emulsion, such as Polysorbate 60, Sorbitan 60 Sesquioleate, glyceryl stearate / PEG-100 stearate, and mixtures of two or more thereof.

상기 “증점제”는 조성물의 점도를 증가시키기 위하여 첨가될 수 있는 성분으로 겔형성제, 겔화지연제, 겔화제 등의 파우더 성분의 침전이나 부유를 방지하기 위해 사용되며 효과가 얻어지는 한 특별히 한정하지 않으며, 이 분야에서 공지된 증점제라면 어느 것이든 사용할 수 있다. The above-mentioned " thickening agent " is a component that can be added to increase the viscosity of the composition, and is used to prevent sedimentation or floating of a powder component such as a gel-forming agent, a gelling agent and a gelling agent, , Any of the thickeners known in the art can be used.

상기 용매는 예를 들어 물, 에탄올, 메탄올, 에틸아세네이트, 아세톤, N-메칠피롤리돈, 디메칠설폭사이드 및 디메칠포름아마이트로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.The solvent may be, for example, at least one selected from the group consisting of water, ethanol, methanol, ethyl acetate, acetone, N-methylpyrrolidone, dimethylsulfoxide and dimethyformamide.

상기 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학 조성물은 이온교환수, 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 일라이트(illite), 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine), 디메틸 술폰, 바닐린부틸에테르(vanillyl butyl ether) 및 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract)을 포함할 수 있다. 상기 조성물은 예를 들어 이온교환수를 약 30 내지 약 70 중량부, 약 30 내지 약 60 중량부, 약 30 내지 약 50 중량부, 또는 약 30 내지 약 40 중량부로 포함할 수 있다. 상기 조성물은 하이드롤라이즈드 해면을 약 0.01 내지 약 30 중량부, 약 0.01 내지 약 25 중량부, 약 0.01 내지 약 20 중량부, 약 0.01 내지 약 15 중량부, 약 0.01 내지 약 10 중량부, 약 0.01 내지 약 5 중량부, 약 0.5 내지 약 20 중량부, 약 1 내지 약 20 중량부, 약 5 내지 약 20 중량부, 또는 약 10 내지 약 20 중량부로 포함할 수 있다. 상기 조성물은 일라이트를 약 0.1 내지 약 10 중량부, 약 0.1 내지 약 5 중량부, 약 0.1 내지 약 1 중량부, 약 0.5 내지 약 10 중량부, 약 1 내지 약 10 중량부, 또는 약 5 내지 약 10 중량부로 포함할 수 있다. 상기 조성물은 아세틸 글루코사민을 약 0.1 내지 약 20 중량부, 약 0.1 내지 약 15 중량부, 약 0.1 내지 약 10 중량부, 약 0.1 내지 약 5 중량부, 약 0.5 내지 약 20 중량부, 약 1 내지 약 20 중량부, 또는 약 5 내지 약 20 중량부로 포함할 수 있다. 상기 조성물은 디메틸 술폰을 약 0.5 내지 약 20 중량부, 약 0.1 내지 약 15 중량부, 약 0.1 내지 약 10 중량부, 약 0.1 내지 약 5 중량부, 약 0.5 내지 약 20 중량부, 약 1 내지 약 20 중량부, 또는 약 5 내지 약 20 중량부로 포함할 수 있다. 상기 조성물은 바닐린부틸에테르를 약 0.1 내지 약 10 중량부, 약 0.1 내지 약 5 중량부, 약 0.1 내지 약 1 중량부, 약 0.5 내지 약 10 중량부, 약 1 내지 약 10 중량부, 또는 약 5 내지 약 10 중량부로 포함할 수 있다. 상기 조성물은 노니 추출물을 약 0.5 내지 약 25 중량부, 약 0.5 내지 약 20 중량부, 약 0.5 내지 약 15 중량부, 약 0.5 내지 약 10 중량부, 약 0.5 내지 약 5 중량부, 약 1 내지 약 25 중량부, 약 5 내지 약 25 중량부, 약 10 내지 약 25 중량부, 약 15 내지 약 25 중량부, 또는 약 20 내지 약 25 중량부로 포함할 수 있다. 일 양상에 따른 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학 조성물의 제형은 예를 들어 크림, 젤 또는 액체일 수 있다. The pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain may be selected from the group consisting of ion exchange water, hydrolyzed sponge, illite, acetyl glucosamine, dimethyl sulfone, vanillyl butyl ether, And Morinda Citrifolia extract. The composition may comprise, for example, from about 30 to about 70 parts by weight, from about 30 to about 60 parts by weight, from about 30 to about 50 parts by weight, or from about 30 to about 40 parts by weight of ion-exchanged water. The composition comprises from about 0.01 to about 30 parts by weight, from about 0.01 to about 25 parts by weight, from about 0.01 to about 20 parts by weight, from about 0.01 to about 15 parts by weight, from about 0.01 to about 10 parts by weight, From about 0.01 to about 5 parts by weight, from about 0.5 to about 20 parts by weight, from about 1 to about 20 parts by weight, from about 5 to about 20 parts by weight, or from about 10 to about 20 parts by weight. The composition comprises about 0.1 to about 10 parts by weight, about 0.1 to about 5 parts by weight, about 0.1 to about 1 part by weight, about 0.5 to about 10 parts by weight, about 1 to about 10 parts by weight, or about 5 to about 10 parts by weight, About 10 parts by weight. Wherein the composition comprises about 0.1 to about 20 parts by weight, about 0.1 to about 15 parts by weight, about 0.1 to about 10 parts by weight, about 0.1 to about 5 parts by weight, about 0.5 to about 20 parts by weight, about 1 to about 20 parts by weight of acetylglucosamine 20 parts by weight, or about 5 to about 20 parts by weight. Wherein the composition comprises from about 0.5 to about 20 parts by weight, from about 0.1 to about 15 parts by weight, from about 0.1 to about 10 parts by weight, from about 0.1 to about 5 parts by weight, from about 0.5 to about 20 parts by weight, 20 parts by weight, or about 5 to about 20 parts by weight. The composition comprises from about 0.1 to about 10 parts by weight, from about 0.1 to about 5 parts by weight, from about 0.1 to about 1 part by weight, from about 0.5 to about 10 parts by weight, from about 1 to about 10 parts by weight, or from about 5 to about 10 parts by weight of vanillin butyl ether To about 10 parts by weight. Wherein the composition comprises from about 0.5 to about 25 parts by weight, from about 0.5 to about 20 parts by weight, from about 0.5 to about 15 parts by weight, from about 0.5 to about 10 parts by weight, from about 0.5 to about 5 parts by weight, 25 to about 25 parts by weight, about 5 to about 25 parts by weight, about 10 to about 25 parts by weight, about 15 to about 25 parts by weight, or about 20 to about 25 parts by weight. Formulations of pharmaceutical compositions for preventing or treating joint or muscle pain according to one aspect may be, for example, creams, gels or liquids.

상기 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학 조성물은 퇴행성 관절염 또는 류마티스성 관절염에 의하여 발생하는 관절 통증 혹은 외압 또는 운동으로 인한 근 손상 등에 의하여 발생하는 근육 통증을 포함한 다양한 관절 또는 근육 통증 등에 대한 우수한 완화 효과가 나타난다.The pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscle pain is excellent in mitigating various joints or muscle pain including joint pain caused by degenerative arthritis or rheumatoid arthritis, muscle pain caused by external pressure or muscle damage caused by exercise, .

상기 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체 즉 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 시클로덱스트린, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올, 리포좀 및 이들 성분 중 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 더 나아가 당해 기술분야의 적정한 방법으로 또는 레밍턴의 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다. The pharmaceutical composition for the prevention or treatment of joint or muscular pain includes a pharmaceutically acceptable carrier such as saline, sterilized water, Ringer's solution, buffered saline, cyclodextrin, dextrose solution, maltodextrin solution, glycerol, ethanol, liposome, One or more of them may be used in combination. And can be suitably formulated according to each component in a suitable manner in the art or using methods disclosed in Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA.

일 양상에 따른 약학적 조성물의 투여방법은 특별히 제한되는 것은 아니나, 목적하는 방법에 따라 정맥내, 피하, 복강 내, 흡입 또는 국소적용과 같이 비경구 투여하거나 경구 투여할 수 있다. 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 일일 투여량은 치료를 필요로 하는 개체에 투여됨으로서 경감된 질병 상태에 대한 치료에 충분한 일 양상에 따른 치료용 물질의 양을 의미한다. 치료용 물질의 효과적인 양은 특정 화합물, 질병 상태 및 그의 심각도, 치료를 필요로 하는 개체에 따라 달라지며, 이는 당업자에 의해 통상적으로 결정될 수 있다. 비제한적 예로서, 일 양상에 따른 조성물의 인체에 대한 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여 형태, 건강 상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 몸무게가 70 ㎏인 성인 환자를 기준으로 할 때, 예를 들어 약 2 내지 6 g/회, 약3 내지 5 g/회이며, 일정시간 간격으로 1일 예를 들어 약 2내지 5회, 약 2 내지 4회, 약 2 내지 3회로 비경구 투여할 수 있다. The method of administering the pharmaceutical composition according to one aspect is not particularly limited, but may be parenterally or orally administered intravenously, subcutaneously, intraperitoneally, by inhalation or topical application according to the intended method. The dosage varies depending on the patient's body weight, age, sex, health condition, diet, administration time, administration method, excretion rate, and disease severity. The daily dose refers to the amount of the therapeutic substance in accordance with one embodiment that is sufficient to treat the alleviated disease state as administered to the individual in need of treatment. The effective amount of the therapeutic substance will depend on the particular compound, the disease state and its severity, the individual in need of treatment, which can be routinely determined by one of ordinary skill in the art. By way of non-limiting example, the dosage of the composition for a human according to one aspect may vary depending on the patient's age, weight, sex, dosage form, health condition, and disease severity and is based on an adult patient weighing 70 kg For example, about 2 to 6 g / cc, about 3 to 5 g / cc, for a period of about 1 day, for example about 2 to 5 times, about 2 to 4 times, about 2 to 3 times, Lt; / RTI >

비경구 투여를 위한 형태로는 국소 투여제(크림, 연고, 드레싱 용액, 분무제, 기타 도포제등) 등을 들 수 있다. 상기 국소 투여제의 제형의 일예로는, 유효성분인 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 조성물을 천연 섬유 또는 합성 섬유로 만든 거즈 등의 담체에 함침시킨 것일 수 있다.Forms for parenteral administration include topical administration agents (creams, ointments, dressing solutions, sprays, and other coating agents). Examples of the formulations of the topical administration formulations include a composition comprising the active ingredient hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone as a natural or synthetic fiber gauze Or the like.

상기 크림 또는 연고의 경우, 질병 환부나 그 주위에 직접 도포하는데 적합할 수 있다. 상기 분무제의 경우, 유효성분으로 약학적 조성물을 포함하는 것을 제외하고는 통상적인 분무제 제조방법으로 제조될 수 있고, 압축용기나 기타 분무용기에 충전포장하여 질염 부위에 수시로 분무도포하여 질염을 예방 또는 치료할 수 있다. 상기 드레싱 용액의 경우, 유효성분으로 약학적 조성물을 포함하는 것을 제외하고는 통상적인 드레싱 용액의 제조방법으로 제조될 수 있고, 관절 또는 근육 통증을 예방 또는 치료용 약학적 조성물의 제형은 사용방법에 따라 바람직한 형태일 수 있으며, 특히 포유동물에 투여된 후 활성 성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 당업계에 공지된 방법을 채택하여 제형화할 수 있다. 구체적인 제형의 예로는 경고제, 과립제, 로션제, 리니멘트제, 리모나데제, 산제, 시럽제, 안연고제, 액제, 에어로솔제, 엑스제(EXTRACTS), 엘릭실제, 연고제, 유동엑스제, 유제, 현탁제, 전제, 침제, 점안제, 정제, 좌제, 주사제, 주정제, 캅셀제, 크림제, 환제, 연질 또는 경질 젤라틴 캅셀 등이 있으며, 구체적인 일 양태로 약학적 조성물은 크림 또는 연고로 제제화할 수 있다.In the case of the cream or ointment, it may be suitable for direct application to the diseased part or the periphery thereof. In the case of the above-mentioned spray agent, the spray agent may be manufactured by a conventional spray agent manufacturing method except that it contains a pharmaceutical composition as an active ingredient. It may be packed in a compression vessel or other spray vessel, Can be treated. In the case of the dressing solution, a pharmaceutical composition for preventing or treating joint or muscular pain can be prepared by a conventional method for preparing a dressing solution, except that the pharmaceutical composition is contained as an active ingredient. And may be formulated employing methods known in the art to provide rapid, sustained or delayed release of the active ingredient, especially after administration to the mammal. Exemplary formulations include, but are not limited to, excipients, granules, lotions, liniments, rimonadense, powders, syrups, ointments, liquids, aerosols, EXTRACTS, elixirs, ointments, The pharmaceutical composition may be formulated into a cream or an ointment. In particular, the pharmaceutical composition may be formulated into a cream or an ointment. The pharmaceutical composition may be formulated into a cream or ointment, for example, as a suspension, an agent, an infusion, an eye drop, a tablet, a suppository,

일 양상에 있어서, '개체'란 관절 또는 근육 통증 등의 치료를 필요로 하는 대상을 의미하고, 보다 구체적으로 인간 또는 비-인간인 영장류, 생쥐(mouse), 쥐(rat), 개, 고양이, 말 및 소 등의 포유류를 의미한다. In one aspect, the term 'individual' refers to a subject requiring treatment such as joint or muscle pain, and more specifically refers to a human or non-human primate, mouse, rat, dog, cat, Means mammals such as horses and cattle.

일 양상에 따른 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 조성물은 관절 또는 근육 통증 예방 또는 개선을 목적으로 의약외품 용도로 활용할 수 있다. 일 양상에 다른 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 조성물을 의약외품 용도로 사용할 경우, 상기 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone)을 포함하는 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 의약외품에 첨가되는 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 상기 조성물의 혼합양은 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.A composition comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone according to one aspect can be used for quasi-drug applications for the purpose of preventing or improving joints or muscle pain. When a composition comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone is used for quasi-drug applications in one aspect, the hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine, A composition containing acetyl glucosamine and dimethyl sulfone may be used as it is, or may be used together with components added to other quasi-drugs, and may be appropriately used according to a conventional method. The amount of the composition to be mixed can be suitably determined according to the intended use (prevention, health or therapeutic treatment).

다른 양상은 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine) 및 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone) 을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.Another aspect provides a cosmetic composition for preventing or ameliorating joint or muscle pain comprising hydrolyzed sponge, acetyl glucosamine and dimethyl sulfone.

상기 화장료 조성물은 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 일라이트(illite), 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine), 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone) 및 천연 식물 추출물 또는 천연 식물 오일을 포함하는 조성물을 유효성분으로 함유하며 피부학적으로 허용 가능한 부형제와 함께 기초 화장품 조성물(화장수, 크림, 에센스, 클렌징 폼 및 클렌징 워터와 같은 세안제, 팩, 보디오일), 색조 화장품 조성물(화운데이션, 립스틱, 마스카라, 메이크업 베이스), 두발 제품 조성물(샴푸, 린스, 헤어컨디셔너, 헤어젤) 및 비누 등의 형태로 제조될 수 있다. The cosmetic composition according to the present invention contains a composition containing hydrolyzed sponge, illite, acetyl glucosamine, dimethyl sulfone, natural plant extract or natural plant oil as an active ingredient (Foundation, lipstick, mascara, make-up base), hair products (hair cosmetics such as lotion, cream, essence, cleansing foam and cleansing water), together with dermatologically acceptable excipients (Shampoo, conditioner, hair conditioner, hair gel) and soap.

상기 부형제로는 예를 들어, 피부연화제, 피부 침투 증강제, 착색제, 방향제, 유화제, 농화제 및 용매를 포함할 수 있다. 크림을 제조하는 경우에는 일반적인 수중유적형(O/W)의 크림베이스에 시멘(cymene) 또는 이의 염을 첨가하여 제조할 수 있다. 여기에 향료, 킬레이트제, 색소, 산화방지제, 방부제 등과 물성개선을 목적으로 한 단백질, 미네랄, 비타민 등 합성 또는 천연소재를 추가로 첨가할 수 있다. 화장료 조성물에 함유되는 시멘의 함량은 이에 한정되지 않지만 전체 조성물 총중량에 대하여 약 0.001 내지 약 10 중량%, 약 0.005 내지 약 8중량%, 약 0.01 내지 약 6 중량%, 또는 0.01 내지 5중량%일 수 있다.The excipient may include, for example, a skin softening agent, a skin permeation enhancer, a colorant, a perfume, an emulsifier, a thickener and a solvent. In the case of producing a cream, it can be prepared by adding cymene or a salt thereof to a cream base of a typical underwater type (O / W). A synthetic or natural material such as a flavor, a chelating agent, a coloring matter, an antioxidant, an antiseptic, and a protein, a mineral, and a vitamin for the purpose of improving a physical property may be further added. The content of cymene contained in the cosmetic composition may be, but is not limited to, from about 0.001 to about 10% by weight, from about 0.005 to about 8% by weight, from about 0.01 to about 6% by weight, or from 0.01 to 5% by weight based on the total weight of the total composition have.

다른 양상은 일 양상에 따른 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체의 관절 또는 근육 통증을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.Another aspect provides a method of preventing or treating joint or muscular pain in a subject, comprising administering to the subject other than a human, a pharmaceutical composition according to one aspect.

상기 투여 방법은 비경구 투여일 수 있다. 상기 조성물은 국부적으로 투여될 수 있고, 단독으로 또는 다른 약학적 활성 화합물과 함께 투여될 수 있다.The above administration method may be parenteral administration. The composition may be administered locally and administered alone or in combination with other pharmaceutically active compounds.

상기 투여량은 예를 들어, 몸무게가 70 ㎏인 성인 환자를 기준으로 할 때, 예를 들어 약 2 내지 6 g/회, 약3 내지 5 g/회이며, 일정시간 간격으로 1일 예를 들어 약 2내지 5회, 약 2 내지 4회, 약 2 내지 3회로 비경구 투여할 수 있다.The dosage can be, for example, about 2 to 6 g / s, about 3 to 5 g / s, based on an adult patient weighing 70 kg, for example, About 2 to 5 times, about 2 to 4 times, about 2 to 3 times.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the following examples. However, the following examples are intended to illustrate the contents of the present invention, but the scope of the present invention is not limited to the following examples. Embodiments of the present invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.

실시예 1. 하이드롤라이즈드 해면 분말의 제조Example 1. Preparation of hydrolyzed sea surface powder

해면 (Spongilla lacrutris)에서 수득한 천연 스폰지 200g에 0.5N-수산화나트륨 용액을 800ml를 투입하여 초음파 공정으로 혼합 및 분쇄하였다. 교반 후 원심분리를 통해 불순물을 제거하고 정제수로 700ml를 투입하여 가용성 불순물 및 수산화나트륨 용액을 제거하였다. 2%-L-아스코르빈산 용액 800ml로 미량의 수산화나트륨을 화학 반응으로 제거하고 과투입된 L-아스코르빈산 용액을 제거한 후 건조시켜 정제수가 제거된 순수한 해면 분말을 수득하였다.To 200 g of the natural sponge obtained from Spongilla lacrutris , 800 ml of 0.5 N sodium hydroxide solution was added and mixed and crushed by an ultrasonic process. After stirring, impurities were removed by centrifugation and 700 ml of purified water was added to remove soluble impurities and sodium hydroxide solution. A small amount of sodium hydroxide was removed by chemical reaction with 800 ml of a 2% -L-ascorbic acid solution, and then the charged L-ascorbic acid solution was removed and dried to obtain a pure sea surface powder from which purified water was removed.

상기 수득된 해면 분말을 이후 각각 1 mm, 0.5 mm, 0.2 mm 의 공극을 가진 체를 순차적으로 사용하여, 최종적으로 0.2 mm 이하의 입자크기를 가지는 해면 분말을 최종적으로 수득하였다. The sponge powder obtained above was successively used sequentially with sieves having pores of 1 mm, 0.5 mm and 0.2 mm, respectively, to finally obtain a sea surface powder having a particle size of 0.2 mm or less.

실시예 2. 근육 및 관절 통증 완화 조성물의 제조Example 2: Preparation of muscle and joint pain relieving composition

상기 실시예 1에서 제조한 하이드롤라이즈드 해면 분말을 포함하며, 기타 활성성분을 포함하고 있는 근육 및 관절을 완화시키기 위한 조성물을 제조하였다. 상기 조성물에 포함되는 활성성분을 다양한 천연 식물 추출물 및 오일의 비율을 달리 조합하여 구성하였으며, 상기 하이드롤라이즈드 해면 분말 및 활성성분 이를 통해 제조된 근육 및 관절 통증 완화 조성물은 하기 표 1 내지 11과 같다.A composition for mitigating muscles and joints containing the hydrolyzed sea level powder prepared in Example 1 and containing other active ingredients was prepared. The active ingredient contained in the composition was constituted by combining various natural plant extracts and oils in different ratios. The hydrolyzed sea surface powder and the active ingredient The muscle and joint pain relieving composition prepared therefrom are shown in Tables 1 to 11 same.

근육 및 관절 통증 완화 조성물 1Muscle and joint pain relieving composition 1 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 이온교환수Ion-exchange water 50 %50% 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 디메틸 술폰Dimethyl sulfone 0.5 - 20%0.5 - 20% 바닐린부틸에테르(vanillyl butyl ether)Vanillyl butyl ether < RTI ID = 0.0 > 0.1 - 10%0.1 - 10% 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract) Morinda Citrifolia extract 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 2Muscle and joint pain relieving composition 2 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract) Morinda Citrifolia extract 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 3Muscle and joint pain relieving composition 3 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 뽕나무 추출물(Morus Alba fruit extract) Morus Alba fruit extract 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 4Muscle and joint pain relieving composition 4 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 로즈힙 열매 오일(Rosa Canina fruit oil) Rosa Canina fruit oil 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 5Muscle and joint pain relieving composition 5 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 코치닐 선인장꽃 추출물(Opuntia Coccinellifera flower extract) Opuntia Coccinellifera flower extract 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 6Muscle and joint pain relieving composition 6 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 디메틸 술폰Dimethyl sulfone 0.5 - 20%0.5 - 20% 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract) Morinda Citrifolia extract 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 7Muscle and joint pain relieving composition 7 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 디메틸 술폰Dimethyl sulfone 0.5 - 20%0.5 - 20% 구주소나무잎오일 (Pinus Sylvestris leaf oil) Pinus sylvestris leaf oil 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 8Muscle and joint pain relieving composition 8 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 디메틸 술폰Dimethyl sulfone 0.5 - 20%0.5 - 20% 불가리스쑥오일 (Artemisia Vulgaris oil) Artemisia Vulgaris oil 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 9Muscle and joint pain relieving composition 9 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 디메틸 술폰Dimethyl sulfone 0.5 - 20%0.5 - 20% 티드제라늄꽃오일 (Pelargonium Grave Olens flower oil) Pelargonium Grave Olens flower oil 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 10Muscle and joint pain relieving composition 10 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 디메틸 술폰Dimethyl sulfone 0.5 - 20%0.5 - 20% 티트리잎 오일 [Melaleuca Alernifolia (tea tree) leaf oil] Tea tree leaf oil [ Melaleuca Alernifolia (tea tree) leaf oil] 0.5 - 25%0.5 - 25% 세라마이드 엔피 (Ceramide NP) Ceramide NP (Ceramide NP) 0.5 - 25%0.5 - 25%

근육 및 관절 통증 완화 조성물 11Muscle and joint pain relieving composition 11 성분ingredient 함량(중량부)Content (parts by weight) 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge)Hydrolyzed sponge < RTI ID = 0.0 > 0.01 - 30 %0.01 - 30% 일라이트(illite)Illite 0.1 - 10%0.1 - 10% 아세틸 글루코사민(Acetyl glucosamine)Acetyl glucosamine 0.1 - 20%0.1 - 20% 온천수spa 0.5 - 25%0.5 - 25% 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract) Morinda Citrifolia extract 0.5 - 25%0.5 - 25%

상기 표 1 내지 11에 개시된 성분을 포함하는 조성물을 백색 바셀린과 밀랍(bee wax)에 분산시켜 연고를 제조하였으며, 또한 상기 조성물을 유화제와 증점제 등의 성분을 첨가하여 크림을 제조하였다.The ointments were prepared by dispersing the compositions containing the components described in Tables 1 to 11 in white petrolatum and bees wax, and the composition was added with ingredients such as an emulsifying agent and a thickening agent to prepare a cream.

실시예 3. 근육 및 관절 통증 완화 조성물의 실제적인 통증 완화 효과의 확인Example 3. Confirmation of Actual Pain Relief Effect of Muscle and Joint Pain Relief Composition

실시예 2의 조성으로 제조한 조성물이 실제적인 통증 완화 효과를 나타내는지 확인하기 위하여, 표 1에 개시된 성분을 포함하는 조성물로 실제적인 근육 및 관절통증 완화를 확인하는 실험을 수행하였다. 2018년 9월부터 2018년 10월까지 40~60세 사이의 성인 남녀 관절염 환자 35명에 실시예 2에서 제조한 근육 및 관절 완화 조성물을 도포하고, 이후 근육 및 관절완화 및 관절의 운동성 증진 등의 효과가 나타나는지를 확인하였다. 상기 실시예 2에서 제조된 크림 3-5g을 매일 2-3회 환자의 환부에 마사지하여 도포하였고, 이후 증상의 개선정도를 종합적으로 평가하였다. 상기 35명 환자 각각의 통증 감소율을 도 2 및 도 3에 나타내었고, 통증 부위 별 본 발명의 통증 감소율의 평균을 나타낸 결과를 도 4에 나타내었다.Experiments were performed to confirm actual muscle and joint pain relief with a composition comprising the ingredients set forth in Table 1 in order to confirm that the composition prepared with the composition of Example 2 exhibits the actual pain relief effect. From September 2018 to October 2018, the muscle and joint relaxation composition prepared in Example 2 was applied to 35 adult male and female arthritis patients between the ages of 40 and 60 years, and after that, the muscle and joint relaxation and joint motility enhancement Effect was observed. 3-5 g of the cream prepared in Example 2 was applied to the lesion of the patient twice or three times a day, and then the degree of symptom improvement was evaluated comprehensively. The pain reduction rate of each of the above-mentioned 35 patients is shown in FIG. 2 and FIG. 3, and the average of the pain reduction rate according to the present invention is shown in FIG.

도 2 및 도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 조성물을 도포한 경우 통증 감소율은 평균적으로 약 80%이상을 나타내는 것을 확인하였다. 또한 남자보다 여자에 있어서 통증 감소 효과가 우수했으며, 만성적인 통증으로 분류되는 류마티스 관절염 보다 일시적인 목, 어깨 및 무릎 관절 부위 통증 완화에 탁월한 효과가 나타나는 것이 확인되었다. 또한 멍자국 또는 부황자국 역시 본 발명 조성물을 2-3회 도포한 후 혈행 개선 효과로 인한 즉각적 효과가 나타나는 것을 확인할 수 있었다.As shown in FIG. 2 and FIG. 3, when the composition of the present invention was applied, it was confirmed that the pain reduction rate averaged about 80% or more. In addition, it was found that the pain reduction effect was better in women than in men, and it was found to be more effective in relieving transient neck, shoulder and knee joint pain than rheumatoid arthritis classified as chronic pain. In addition, it was confirmed that the bruch or bruise marks also had an immediate effect due to the blood circulation improving effect after applying the composition of the present invention 2-3 times.

또한 도 4에 나타난 바와 같이, 본 조성물의 도포로 인하여 가장 높은 통증 감소율을 나타내는 것은 허리 통증이었으며, 상기 통증 감소율은 약 88%로 매우 높은 것을 확인하였다. 이 외 각각 어깨통증이 약 84%, 무릎 통증 및 류마티스 통증이 약 79%, 등 근육통 및 무릎 관절염 통증 감소율이 약 71%로 나타나는 것을 확인하였다. Also, as shown in FIG. 4, it was found that the highest pain reduction rate due to application of the composition was the back pain, and the pain reduction rate was as high as about 88%. In addition, we found that shoulder pain was about 84%, knee pain and rheumatic pain were about 79%, and dorsal pain and osteoarthritis pain decreased by 71%.

상기와 같은 결과를 통하여 본 발명의 일시적인 근육 및 관절 통증 완화 조성물은 허리, 어깨 및 무릎의 통증을 효과적으로 완화시킬 수 있으며, 또한 만성적인 통증 중 하나인 류마티스 및 무릎 관절염 통증에도 우수한 완화 효과를 나타낼 수 있음을 확인할 수 있었다. As a result, the temporal muscle and joint pain relieving composition of the present invention can relieve pain of the back, shoulder and knee effectively, and can exert an excellent relaxation effect on rheumatism and osteoarthritis pain, which is one of the chronic pain .

Claims (11)

하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 전체 조성물 중량 대비 0.1 내지 20 중량부의 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine), 이온교환수, 일라이트(illite), 전체 조성물 중량 대비 0.5 내지 20 중량부의 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone), 바닐린부틸에테르(vanillyl butyl ether) 및 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.Hydrolyzed sponge, 0.1 to 20 parts by weight of acetyl glucosamine, ion-exchanged water, illite, 0.5 to 20 parts by weight of the total composition of dimethyl sulfone ), Vanillyl butyl ether, and Morinda Citrifolia extract. ≪ Desc / Clms Page number 15 > 청구항 1에 있어서, 천연 식물 추출물 또는 천연 식물 오일;을 더 포함하는 것인 약학적 조성물.The pharmaceutical composition according to claim 1, further comprising a natural plant extract or a natural plant oil. 청구항 2에 있어서,
상기 천연 식물 추출물은 뽕나무 추출물 (Morus Alba fruit extract), 코치닐 선인장꽃추출물 (Opuntia Coccinellifera flower extract), 우슬 추출물(Achyranthes Bidentata Root Extract), 포트마리골드꽃 추출물(Calendula Officinalis flower Extract), 미역 추출물(Undaria Pinnatifida Extract), 및 호스테일켈프 추출물(Laminaria Digitata Extract)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상이고,
상기 천연 식물 오일은 로즈힙 열매 오일(Rosa Canina fruit oil), 올리브 오일(Olea Europaea (Olive) fruit oil), 라벤더 오일(Lavendula Angustifolia (lavender) oil), 구주 소나무 잎 오일(Pinus Sylvestris leaf oil), 일랑일랑꽃 오일(Cananga odorata flower oil), 로즈마리 잎 오일(Rosmarinus Officinalis (Rosemary) leaf oil), 불가리스 쑥 오일(Artemisia Vulgaris oil), 센티드제라늄 꽃 오일(Pelargonium Graveolens flower oil), 및 티트리 잎 오일(Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 약학적 조성물.The method of claim 2,
The natural plant extracts may be selected from the group consisting of Morus Alba fruit extract, Opuntia coccinellifera flower extract, Achyranthes bidentata root extract, Calendula officinalis flower extract, Undaria Pinnatifida Extract, and Laminaria Digitata Extract, and more preferably,
The natural plant oils include Rosa canina fruit oil, Olea Europaea (olive) fruit oil, Lavendula Angustifolia (lavender) oil, Pinus Sylvestris leaf oil, (S) such as Cananga odorata flower oil, Rosmarinus officinalis (Rosemary) leaf oil, Artemisia vulgaris oil, Pelargonium graveolens flower oil, and tea tree leaf oil Melaleuca Alternifolia (tea tree) leaf oil). 청구항 1에 있어서, 상기 약학적 조성물은 계면활성제, 안정화제, 보존제, 산화방지제, 유화제, 증점제, 및 용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 물질을 더 포함하는 것인 약학적 조성물.The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the pharmaceutical composition further comprises at least one substance selected from the group consisting of a surfactant, a stabilizer, a preservative, an antioxidant, an emulsifier, a thickener, and a solvent. 삭제delete 청구항 1에 있어서, 전체 조성물 중량 대비 상기 이온교환수는 30 내지 70 중량부, 하이드롤라이즈드 해면은 0.01 내지 30 중량부, 일라이트는 0.1 내지 10 중량부, 바닐린부틸에테르는 0.1 내지 10 중량부 및 노니 추출물은 0.5 내지 25 중량부로 포함되는 것인 약학적 조성물.The method of claim 1, wherein the ion-exchanged water is 30 to 70 parts by weight, the hydrolyzed sea surface is 0.01 to 30 parts by weight, the daily light is 0.1 to 10 parts by weight, the vanillyl butyl ether is 0.1 to 10 parts by weight And the noni extract is contained in an amount of 0.5 to 25 parts by weight. 청구항 1에 있어서, 상기 관절 또는 근육 통증 완화용 조성물은 크림, 젤, 또는 액체로 제형화된 것인 약학적 조성물.The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the composition for alleviating joint or muscular pain is formulated as a cream, a gel, or a liquid. 청구항 1에 있어서, 상기 관절 또는 근육 통증 완화용 조성물은 일시적인 근육 및 관절 통증, 만성적인 근육 및 관절 통증, 및 멍으로 인한 통증으로 이루어진 군으로부터 1종 이상을 완화하는 것인 약학적 조성물.The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the composition for alleviating joint or muscular pain alleviates at least one of the group consisting of transient muscle and joint pain, chronic muscle and joint pain, and pain caused by bruising. 청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 외약외품 용도인 약학적 조성물.The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the composition is for external use in an external medicine. 하이드롤라이즈드 해면(hydrolyzed sponge), 전체 조성물 중량 대비 0.1 내지 20 중량부의 아세틸 글루코사민(acetyl glucosamine), 이온교환수, 일라이트(illite), 전체 조성물 중량 대비 0.5 내지 20 중량부의 디메틸 술폰(Dimethyl sulfone), 바닐린부틸에테르(vanillyl butyl ether) 및 노니 추출물(Morinda Citrifolia extract)을 포함하는 관절 또는 근육 통증 예방 또는 개선용 화장료 조성물. Hydrolyzed sponge, 0.1 to 20 parts by weight of acetyl glucosamine, ion-exchanged water, illite, 0.5 to 20 parts by weight of the total composition of dimethyl sulfone ), Vanillyl butyl ether, and Morinda Citrifolia extract. The cosmetic composition for preventing or improving joint or muscle pain according to claim 1, 청구항 1의 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체의 관절 또는 근육 통증을 예방 또는 치료하는 방법.A method for preventing or treating joint or muscle pain in a subject, comprising administering the pharmaceutical composition of claim 1 to a subject other than a human.
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