KR100776755B1 - Composition comprising crude drug extract showing anti-itching effect - Google Patents
Composition comprising crude drug extract showing anti-itching effect Download PDFInfo
- Publication number
- KR100776755B1 KR100776755B1 KR1020060040588A KR20060040588A KR100776755B1 KR 100776755 B1 KR100776755 B1 KR 100776755B1 KR 1020060040588 A KR1020060040588 A KR 1020060040588A KR 20060040588 A KR20060040588 A KR 20060040588A KR 100776755 B1 KR100776755 B1 KR 100776755B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- itching
- composition
- extract
- water
- health
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/754—Evodia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9062—Alpinia, e.g. red ginger or galangal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9068—Zingiber, e.g. garden ginger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 본 발명의 추출물은 뛰어난 가려움증 억제 효과를 나타내어, 염증성 피부염, 아토피성 피부염 등으로부터 유발되는 가려움증의 억제 및 완화용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.The present invention relates to a composition containing as an active ingredient at least one extract selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and turmeric, specifically, the extract of the present invention shows an excellent itching inhibitory effect, inflammatory dermatitis, atopic dermatitis, etc. It can be usefully used as a composition for suppressing and alleviating itching caused from.
생강, 건강, 오수유, 초두구, 가려움증, 소양증, 피부 외용제 Ginger, health, sessile, turmeric, itching, pruritus, external skin preparation
Description
도 1은 추출물 단독의 농도별 효능을 나타낸 도이고,1 is a diagram showing the efficacy of each extract concentration;
도 2는 추출물의 농도별 피부일차자극 지수를 나타낸 도이며,2 is a diagram showing the skin primary stimulation index according to the concentration of the extract,
도 3은 단독 및 혼합추출물을 함유한 로션 제제의 가려움 억제 효과를 나타낸 도이며,3 is a view showing the itching inhibitory effect of a lotion formulation containing a single and mixed extract,
도 4는 단독 및 혼합추출물을 함유한 세정제 제제의 가려움 억제 효과를 나타낸 도이고,4 is a view showing the itching inhibitory effect of the detergent formulation containing a single and mixed extract,
도 5는 단독 및 혼합추출물을 함유한 샴푸 제제의 가려움 억제 효과를 나타낸 도이며,5 is a view showing the itching inhibitory effect of the shampoo formulation containing a single and mixed extract,
도 6은 단독 및 혼합추출물을 함유한 헤어토닉 제제의 가려움 억제 효과를 나타낸 도이다.Figure 6 is a view showing the itching inhibitory effect of the hair and tonic preparation containing a single and mixed extract.
본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 가려움증 억제용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for inhibiting itching containing one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and turmeric.
가려움은 통증과 함께 대부분의 피부질환에서 흔히 유발되는 감각으로서, 임상에서는 긁고 싶은 충동을 유발하는 불쾌한 감각으로 정의한다(Yosipovitch et al, The Lancet, 361, pp.690-93, 2003). 가려움을 주로 유발하는 질환을 분류하면, 담도폐쇄, 신부전 및 기생충공포증을 제외한 대부분의 원인이 피부질환에 국한된다(Sonja et al, Arch . Dermatol ., 139, pp.1463-70, 2003). 구체적으로 가려움이 주요한 문제가 되는 피부질환으로는 아토피성 피부염, 두드러기, 건조피부, 지루성 피부염, 건선 및 벌레물림 등을 들 수 있다(Greaves et al, The Lancet ., 348, pp.938-40, 1996). 이 중에서 아토피성 피부염은 가려움이 환자의 삶의 질 저하에 가장 주요한 원인으로 주목 받고 있는데, 아토피성 피부염 환자를 대상으로 한 연구에서 심한 아토피 환자의 경우 수면 시간의 약 15% 정도를 긁는데 보내는 것으로 밝혀졌다(Ebata et al, Br . J. Dermatol ., 144, pp.305-10, 2001). 따라서 독성이나 피부자극이 적으면서 유효하게 가려움을 억제하는 물질이 절실히 요구되고 있는 상황이다.Itching is a common sensation in most skin disorders, along with pain, which is defined in the clinic as an unpleasant sensation that causes the urge to scratch (Yosipovitch et al, The Lancet , 361 , pp. 690-93, 2003). In the classification of diseases that mainly cause itching, most causes, except biliary atresia, renal failure and parasitic phobia, are limited to skin diseases (Sonja et al, Arch . Dermatol . , 139 , pp.1463-70, 2003). Specifically, itching is a major skin disease such as atopic dermatitis, hives, dry skin, seborrheic dermatitis, psoriasis and insect bites (Greaves et al, The Lancet . , 348 , pp. 938-40, 1996). It is noted that atopic dermatitis is the most important cause of itching in patients' quality of life, and a study of patients with atopic dermatitis spends about 15% of their sleep time on severe atopic patients. (Ebata et al, Br . J. Dermatol . , 144 , pp. 305-10, 2001). Therefore, there is an urgent need for a substance that effectively suppresses itching with little toxicity or skin irritation.
가려움의 연구와 가려움 억제 물질의 평가는 실험 시행과 관리의 용이성 측면에서 주로 설치류를 이용하게 된다. 일상적인 상황에서 쉽게 관찰되지 않는 가려움 특이적인 행동은 뒷다리로 가려움 유도 물질을 주사한 부위를 긁는 행동이라는 사실이 일본 연구진에 의해서 밝혀지면서 설치류를 이용한 가려움 연구가 더욱 가 속화 되었다(Orito et al, Br . J. Dermatol.,150, pp. 33-8, 2004). 이를 위해서는 주사한 가려움증 유발 약물이 주사 부위에서 다른 곳으로 이동하거나 전신으로 퍼지는 경우가 없어야 하기 때문에 가려움증 유발 약물을 표피와 진피 사이에 주사하는 피내주사 방법이 가장 효과적이라는 사실도 밝혀졌다(Kuraishi et al, Eur . J. Pharmacol ., 275, pp.229-23, 1995).The study of itch and the evaluation of itch inhibitors mainly use rodents in terms of ease of conduct and management of experiments. Itinerary studies with rodents have been accelerated, as it has been revealed by Japanese researchers that itching-specific behavior, which is not readily observed in everyday situations, is the act of scratching the site injected with the itch-inducing substance on the hind legs (Orito et al, Br. J. Dermatol. , 150 , pp. 33-8, 2004). It has also been found that intradermal injection is the most effective method of injecting an itch-inducing drug between the epidermis and the dermis, since the itch-injecting drug must not be moved from the injection site or spread systemically (Kuraishi et al.). , Eur . J. Pharmacol . , 275 , pp. 229-23, 1995).
상기의 종래기술에서 사용되는 가려움증 유발 약물로는 칼리크레인(kallikrein), 화합물 48/80(compound 48/80), 세로토닌(serotonin), 히스타민(histamine), 물질 P(substance P) (WO2004/027413, JP2004-132794, JP 2003-313138 등) 또는 부식성이 있는 유기용매(JP2001-321016) 등이 제안되어 왔다. 이중에서 컴파운드 48/80은 독성이 적으면서, 다른 가려움 유발물질보다 강력한 가려움을 유발하여 가려움증 연구에 널리 쓰이고 있다.Itching-inducing drugs used in the prior art include kallikrein (compound 48/80), serotonin (serotonin), histamine (substance P) (WO2004 / 027413, JP2004-132794, JP 2003-313138, etc.) or a corrosive organic solvent (JP2001-321016), etc. have been proposed. Among them, compound 48/80 is less toxic and causes stronger itching than other itching agents, making it widely used to study itching.
가려움증 치료제로는 코티코스테로이드제, 항히스타민제, 면역억제제, 캡사이신 등이 사용되나 이 치료제들은 나름대로 부작용을 가지고 있다. 바르는 스테로이드제에 의해서는 피부가 얇아지거나 피부 색깔이 변하거나 발진이 생기고, 장기간 많은 양을 사용했을 때 전신 부작용으로 부신 기능이 억제될 수 있다. 일세대 항히스타민제는 주로 전신 투여하여 사용하는데 항부교감작용이 있어서 진정작용을 나타내고, 1 세대 항히스타민제인 클로르페니라민은 국소 투여 시 아토피성 피부염 환자의 가려움을 억제시키지 못하였다(Munday et al., Dermatology, 205, pp40-45, 2002). 또한 아토피성 피부염에 국소 항히스타민제의 사용은 권장되지 않는데 이것은 피부 과민반응의 위험이 있기 때문이다. 진정작용이 없는 2 세대 항히스타민제 에바스틴과 터페나딘은 사이토크롬(cytochrome) P450 활성을 저해하는 약물(ketoconazole, erythromycin)과 함께 복용하면 부정맥을 일으킬 수 있다(Hey et al., Arzneimittelforschung, 46, pp159-163, 1996). 면역억제제인 사이클로스포린(cyclosporine)은 전신투여 시 고혈압, 신독성, 약물 상호 작용 등의 심각한 부작용을 초래할 수 있고 국소투여 시 분자량이 커서 피부통과가 어려워 효능이 약하다. 최근 국소 제제로 개발된 칼시뉴린 억제제인 프로토픽(타크로리무스, FK506)과 엘리델(피메크로리무스)은 소아환자에서 백혈병 발병률을 증가시키는 것으로 밝혀지고 있고, 더 나아가 사용 초기에 발적감, 피부자극, 가려움, 홍반 등의 부작용이 보고되고 있다(Gupta et al., JEADV, 16, pp.100-114, 2002; Gupta and Chow, JEADV, 17, pp.493-503, 2003). 캡사이신은 가려움 억제 효과가 가장 신속하고 강력한 것으로 널리 알려져 있지만 강한 피부 자극 때문에 사용에 제한이 있다. 따라서 효과적이면서 부작용 없고 더욱 안전한 국소용 가려움증과 피부자극 치료제가 더욱 필요한 실정이다.Anti-itch medications include corticosteroids, antihistamines, immunosuppressants, and capsaicin, but these medications have side effects. Topical steroids can cause skin thinning, skin color changes, rashes, and long-term use of large amounts of systemic side effects that can inhibit adrenal function. First-generation antihistamines are mainly used for systemic administration and have anti-sympathetic sedative effects, and chlorpheniramine, a first-generation antihistamine, did not suppress itching in patients with atopic dermatitis (Munday et al., Dermatology , 205 , pp 40-45, 2002). In addition, topical antihistamines are not recommended for atopic dermatitis because there is a risk of skin hypersensitivity. Second-generation antihistamines, eastin and terpenadine, which are non-sedative, can cause arrhythmia when taken with drugs that inhibit cytochrome P450 activity (ketoconazole, erythromycin) (Hey et al., Arzneimittelforschung , 46 , pp159 -163, 1996). Cyclosporine, an immunosuppressive agent, can cause serious side effects such as hypertension, nephrotoxicity, and drug interactions during systemic administration, and its efficacy is weak because of its high molecular weight during topical administration. Calcineurin inhibitors, recently developed as topical agents, protopic (tacrolimus, FK506) and ellidel (pimecrolimus) have been shown to increase the incidence of leukemia in pediatric patients, furthermore redness, irritation, and itching early in use. , Erythema and other side effects have been reported (Gupta et al., JEADV , 16 , pp. 100-114, 2002; Gupta and Chow, JEADV , 17 , pp.493-503, 2003). Capsaicin is widely known to be the fastest and most potent anti-itch, but has limited use due to strong skin irritation. Therefore, there is a need for a more effective and no side effect safer topical itching and skin irritation treatment.
본 발명의 생강(Zingiber officinale Rosc.)은 새앙 또는 새양이라고도 불리며, 동남아시아가 원산지이고 채소로 재배한다. 뿌리줄기는 옆으로 자라고 다육질이며 덩어리 모양이고 황색이며 매운 맛과 향긋한 냄새가 있고, 뿌리줄기의 각 마디에서 잎집으로 만들어진 가짜 줄기가 곧게 서고 높이가 30~50cm에 달하며 윗부분에 잎이 2줄로 배열되며, 잎은 어긋나고 줄 모양의 바소꼴이며 양끝이 좁고 밑 부분이 긴 잎집이 된다. 한국에서는 꽃이 피지 않으나 열대 지방에서는 8월에 잎집에 싸인 길이 20~25cm의 꽃줄기가 나오고 그 끝에 꽃이삭이 달리며 꽃이 핀다. 꽃은 포 사이에서 나오고 길이가 4~7.6cm이며, 받침은 짧은 통 모양이고 화관의 끝 부분은 3개로 갈라지며 갈라진 조각은 끝이 뾰족하다. 우리나라에서는 고려시대 문헌인 《향약구급방》에 약용 식물로 기록돼 있으며, 뿌리줄기는 말려 갈아서 빵 과자 카레 소스 피클 등에 향신료로 사용하고, 껍질을 벗기고 끊인 후 시럽에 넣어 절이기도 하며 생강차와 생강주 등을 만들기도 한다. 한방에서는 뿌리줄기 말린 것을 건강(乾薑)이라는 약재로 쓰는데, 소화불량 구토 설사에 효과가 있고, 혈액 순환을 촉진하며, 항염증과 진통 효과가 있다. Ginger of the present invention ( Zingiber officinale Rosc.) is also called a bud or saeyang, and is native to Southeast Asia and grown as a vegetable. Root stock grows sideways, fleshy, lumpy, yellow, with a spicy taste and fragrant smell. Each stem of the root stem has a fake stem made up of straight leaves, up to 30-50cm high, with two rows of leaves arranged at the top. , Leaves are alternate, row-shaped basso, narrow leaf ends, long leafy bottom. In Korea, the flowers do not bloom, but in the tropics, the stems of 20 ~ 25cm long wrapped in the leaf shop come out in August. Flower comes out between pores, 4 ~ 7.6cm in length, base is short tubular, corolla end is divided into 3, cracked piece is pointed. In Korea, it is recorded as a medicinal plant in the literature of the period of Korea, `` Hyang Yak-gu First Aid ''. The root stem is dried and used as a spice for bakery curry sauce, pickles, peeled, cut and put into syrup, ginger tea and ginger wine, etc. I also make it. In oriental medicine, dried root stems are used as a health medicine, which is effective for indigestion and vomiting diarrhea, promotes blood circulation, and has anti-inflammatory and analgesic effects.
오수유(Evodia officinalis)는 중국 중서부 원산이며, 어린 가지에 털이 있고, 잎은 마주나고 작은잎은 타원형의 달걀 모양 또는 타원형이고 뒷면에 털이 밀생한다. 꽃은 녹황색으로 단성화이며 2가화이며 산방꽃차례를 이룬다. 열매는 삭과로 둥글고 가을에 익으며 붉은빛이 돌며 유선(油腺)이 있다. 한방에서는 9월경에 녹갈색의 미숙과를 채취하여 말린 것을 오수(吳茱) 또는 오수유라고 하며, 건위 구충(驅蟲) 해독(解毒) 및 이뇨제(利尿劑)로 사용된다.Osuyu ( Evodia officinalis ) is native to Midwest China, with hairs on young branches, leaves facing each other, small leaves oval or oval, and dense on the back. Flowers are yellowish yellow, monotonous, divalent, and inflorescences. Fruits are round, ripened in autumn, reddish, with mammary gland. In oriental medicine, it is called sewage or sewage, which is obtained by collecting green and brown immature fruit in September.
초두구(Alpiniae katsumadai Hayata)는 다년생 초본으로 근경이 굵고 짧으며, 줄기가 녹색을 띠며 굵다. 가을철에 과실이 황색으로 변할 때 채취하여 햇볕에 7일 내지 8일 정도 말린 다음 과피를 벗기고 다시 햇볕에 충분히 건조시킨다. 초두구의 성상은 씨가 모여서 된 원구형으로 지름 15mm 내지 27㎜이다. 바깥면은 회갈색으로 가운데에는 회백색의 격막으로 3쪽으로 갈라져 씨가 나뉘어 들어 있다. 씨는 반들반들하며 쉽게 떨어지지 않고 난원형의 다면체로서 길이 3mm 내지 5㎜, 지름 약 3㎜로 겉은 엷은 갈색 막질의 가종피로 싸여 있고 질은 단단하다. 초구두는 특이한 방향이 있고 맛은 맵고 조금 쓰다. Alpiniae katsumadai Hayata is a perennial herb with thick and short roots with greenish stems. When the fruit turns yellow in autumn, harvest it and dry it for 7 to 8 days in the sun, peel off the skin and dry it again in the sun. The shape of the head head sphere is spherical shape of seeds, and the diameter is 15mm to 27mm. The outer side is grayish brown, and in the middle, it is divided into three parts by the gray-white diaphragm, and the seeds are divided. Seeds are smooth and do not fall easily, and are oval polyhedrons of 3mm to 5mm in length and about 3mm in diameter. The shoes have an unusual aroma and taste spicy and bitter.
본 발명자는 종래의 가려움증 치료제들이 갖는 부작용을 줄이면서 안전한 물질을 찾기 위해 지속적인 연구를 수행한 결과, 본 발명의 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물이 탁월한 가려움증 억제 및 완화 효과가 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.As a result of continuous research to find a safe substance while reducing the side effects of conventional anti-itch medications, the present inventors have found that one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and turmeric of the present invention have excellent anti-itch and relieving effects. By confirming that the present invention was completed.
본 발명의 목적은 염증성 피부염, 아토피성 피부염 등으로부터 유발되는 가려움의 억제 및 완화효과를 나타내는 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공하는데 있다.It is an object of the present invention to provide a composition containing as an active ingredient at least one extract selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and turmeric, which have an inhibitory and alleviating effect of itching caused by inflammatory dermatitis, atopic dermatitis and the like.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention provides a composition containing, as an active ingredient, one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and turmeric.
구체적으로, 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물을 유효성분으로 함유하는 가려움증(소양증)의 억제 및 완화용 약학조성물을 제공한다.Specifically, the present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting and alleviating itching (pruritus) containing one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and edible milk as an active ingredient.
이하 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명의 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물은 하기와 같이 수득될 수 있다. One or more extracts selected from the group consisting of ginger, wellness, sessile milk and turmeric of the present invention can be obtained as follows.
먼저, 본 발명의 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약을 각각 세척 및 건조한 후, 중량의 약 1 내지 25배, 바람직하게는 3배 내지 10배 분량의 물, 에탄올, 메탄올, 부탄올 등의 C1 내지 C4의 저급 알콜의 극성용매 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 에탄올, 더욱 바람직하게는 50 내지 90% 에탄올로 약 1시간 내지 5일, 바람직하게는 2 내지 4일 동안 열수 추출, 냉침 추출, 환류 냉각 추출 또는 초음파 추출 등의 추출방법, 바람직하게는 냉침 추출하여 감압여과 및 농축하고 동결건조하여 본 발명의 생강, 건강, 오수유 및 초두구 추출물을 수득할 수 있다. First, after washing and drying one or more herbal medicines selected from the group consisting of ginger, health, sessile oil and turmeric of the present invention, respectively, about 1 to 25 times by weight, preferably 3 to 10 times the amount of water, ethanol and methanol , Polar solvents of C1 to C4 lower alcohols such as butanol, or a mixed solvent thereof, preferably ethanol, more preferably 50 to 90% ethanol, for about 1 hour to 5 days, preferably 2 to 4 days Extraction methods such as extraction, cold needle extraction, reflux cooling extraction or ultrasonic extraction, preferably cold needle extraction, reduced pressure filtration, concentration and lyophilization can be used to obtain the ginger, health, sessile milk and edible extract of the present invention.
본원 발명은 상기 추출물을 유효성분으로 포함하고, 약학적으로 허용 가능한 담체, 희석제 또는 부형제를 포함하는 가려움증의 억제 및 완화용 약학조성물을 제공한다. The present invention includes the extract as an active ingredient, and provides a pharmaceutical composition for suppressing and alleviating itching, including a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.
상세하게는, 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물의 구성 배합비가 건강(1~3) : 오수유(1~3) 중량비(w/w)인 복합생약추출물을 유효성분으로 포함하고 약제학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함하는 가려움증(소양증)의 억제 및 완화용 약학조성물을 제공한다. Specifically, the present invention is a composite herbal extract of the composition ratio of one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile and edible milk is healthy (1-3): sewage (1-3) weight ratio (w / w) Provided is a pharmaceutical composition for suppressing and alleviating itching (pruritus), which is included as an active ingredient and includes a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent.
또한 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물의 구성 배합비가 건강(1~3) : 초두구(1~3) 중량비(w/w)인 복합생약추출물을 유효성분으로 포함하고 약제학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함하는 가려움증(소양증)의 억제 및 완화용 약학조성물을 제공한다.In another aspect, the present invention is a composite herbal extract of the composition of one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and edible milk is healthy (1-3): edible nut (1-3) weight ratio (w / w) as an active ingredient It provides a pharmaceutical composition for the inhibition and alleviation of itching (pruritus) comprising a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent.
본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물의 구성 배합비가 오수유(1~3) : 초두구(1~3) 중량비(w/w)인 복합생약추출물을 유효성분으로 포함하고 약제학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함하는 가려움증(소양증)의 억제 및 완화용 약학조성물을 제공한다.The present invention is a composite herbal extract of the constituents of at least one extract selected from the group consisting of ginger, health, sessile oil and edible milk is sewage oil (1-3): edible nut (1-3) weight ratio (w / w) as an active ingredient. Provided is a pharmaceutical composition for inhibiting and alleviating itching (pruritus), including a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent.
또한 본 발명은 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물의 구성 배합비가 건강(1~3) : 오수유(1~3) : 초두구(1~3) 중량비(w/w)인 복합생약추출물을 유효성분으로 포함하고 약제학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함하는 가려움증(소양증)의 억제 및 완화용 약학조성물을 제공한다.In addition, the present invention is a composition ratio of one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sewage oil and edible milk is healthy (1-3): sewage oil (1-3): edible milk (1-3) weight ratio (w / w) Provided is a pharmaceutical composition for inhibiting and alleviating itching (pruritus) comprising a phosphorus complex herbal extract as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent.
상기 추출물은 탄소 수 1 내지 4의 저급알코올 또는 이들의 혼합용매로부터 선택된 용매에 가용한 추출물을 포함한다.The extract includes an extract available in a solvent selected from a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms or a mixed solvent thereof.
본 발명의 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.005 내지 80%, 바람직하게는 0.01 내지 10% 중량으로 포함한다.The composition of the present invention comprises 0.005 to 80%, preferably 0.01 to 10% by weight of the extract relative to the total weight of the composition.
본 발명은 가려움증의 억제 및 완화효과를 효과적으로 유지하는 범위 내에서 상기 생약들로부터 적절하게 그 구성 생약을 첨가하거나 혹은 삭제하거나, 그 배합비를 적절하게 가감할 수 있으며, 본 발명의 목적에 적합하게 사용될 수 있는 것들을 포함할 수 있다. The present invention can appropriately add or delete the constituent herbal medicines from the above herbal medicines, or appropriately add or subtract the compounding ratio thereof within the range of effectively maintaining the suppression and alleviating effect of itching, and can be suitably used for the purpose of the present invention. It can include things that can.
또한 상기 가려움증(소양증)은 염증성 피부염, 아토피성 피부염, 살갗의 거칠어짐 등으로 인한 피부염, 땀띠, 진무름, 동상, 기저귀로 인한 피부병, 접촉성 피부염, 지루성 피부염, 건선 또는 유건선 등으로 유발되는 가려움증을 포함한다.In addition, the itch (pruritus) is an itching caused by inflammatory dermatitis, atopic dermatitis, skin roughness due to skin roughness, sweat band, erosion, frostbite, diaper, contact dermatitis, seborrheic dermatitis, psoriasis or psoriasis Include.
본 발명의 추출물의 약학적 투여 형태는 이들의 약학적 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물 또는 추출물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합 또는 조합으로 사용될 수 있다.Pharmaceutical dosage forms of the extracts of the present invention may be used in the form of their pharmaceutically acceptable salts, and may be used alone or in combination with other pharmaceutically active compounds or extracts, as well as in any suitable collection or combination.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 외용제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 바람직하게는 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학 조성물을 제공한다. The pharmaceutical composition comprising the extract according to the present invention can be used in the form of external preparations such as powders, granules, tablets, capsules, suspensions, emulsions, syrups, aerosols and sterile injectable solutions, respectively, according to conventional methods. , Preferably ointments, warnings, lotions, linings, pasta or cataplasma in the form of external preparations for the skin.
추출물을 포함하는 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. Carriers, excipients and diluents that may be included in the composition comprising the extract include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate , Cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. When formulated, diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, and surfactants are usually used. Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, suppositories. As the non-aqueous solvent and suspending agent, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate and the like can be used.
본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물은 1일 0.001 내지 100mg/kg으로, 바람직하게는 0.1 내지 30mg/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. Preferred dosages of the extracts of the present invention vary depending on the condition and weight of the patient, the extent of the disease, the form of the drug, the route of administration and the duration, and may be appropriately selected by those skilled in the art. However, for the desired effect, the extract of the present invention is preferably administered at 0.001 to 100mg / kg, preferably 0.1 to 30mg / kg per day. Administration may be administered once a day or may be divided several times. The dosage does not limit the scope of the invention in any aspect.
본 발명은 상기 제조방법으로 수득된 추출물을 유효성분으로 포함하는 가려움증의 억제 및 완화 효과를 갖는 화장료 조성물을 제공한다.The present invention provides a cosmetic composition having an inhibitory and alleviating effect of itching comprising the extract obtained by the above production method as an active ingredient.
상기 추출물은 정제수를 포함한 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올 또는 프로필렌글리콜, 초산에칠, 부틸렌글리콜, 에테르, 클로로포름으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매에 가용한 추출물을 포함한다.The extract includes water containing purified water, a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms or propylene glycol, an extract available in at least one solvent selected from the group consisting of ethyl acetate, butylene glycol, ether, chloroform.
예를 들어, 본 발명의 추출물을 통상의 화장품 제조용 기제물질과 혼합하여 가려움증 억제 및 완화용 화장료 조성물을 제조할 수 있다.For example, the extract of the present invention may be mixed with a base material for preparing cosmetics to prepare a cosmetic composition for suppressing and alleviating itching.
본 발명의 추출물은 단독으로 또는 타 기능성 성분과 혼합하여 화장료 조성물을 기준으로 0.001 내지 10.00 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 3.0 중량%로 포함될 수 있다. Extract of the present invention may be included alone or mixed with other functional ingredients in an amount of 0.001 to 10.00% by weight, preferably 0.1 to 3.0% by weight based on the cosmetic composition.
본 발명의 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 가려움증 억제 및 완화용 화장품, 세안제, 바디용 화장품, 아토피 화장품 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 각종 크림, 로션, 스킨 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.Cosmetic compositions containing the extract of the present invention as an active ingredient may be used in various ways, such as cosmetics, facial cleansers, body cosmetics, atopic cosmetics for inhibiting and alleviating itching. Examples of products to which the present composition can be added include cosmetics such as various creams, lotions, skins, and the like, cleansing agents, face washes, soaps, treatments, and essences.
본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.Cosmetics of the present invention comprises a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids and seaweed extract.
수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.The water-soluble vitamins may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H, and the like. Their salts (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate salt, etc.) and derivatives (ascorbic acid-2-sodium phosphate salt, ascorbic acid-2-magnesium phosphate salt, etc.) may also be used in the water-soluble vitamins that can be used in the present invention. Included. The water-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification from microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.
유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.The oil-soluble vitamin may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but preferably vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol, d-alpha tocopherol), and the like. And derivatives thereof (ascorbic palmitate, ascorbic stearate, ascorbic acid dipalmitate, dl-alpha tocopherol acetate, dl-alpha tocopherolvitamin E, DL-pantothenyl alcohol, D-pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl) Ethers, etc.) are also included in the oil-soluble vitamins used in the present invention. Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification of microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.
고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer peptide may be any compound as long as it can be incorporated into cosmetics. Preferably, collagen, hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, keratin, and the like can be given. Polymeric peptides can be purified and obtained by conventional methods such as purification from microbial cultures, enzymatic methods or chemical synthesis methods, or can be purified and used from natural products such as dermis and pig silk such as pigs and cattle.
고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.The polymer polysaccharide may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate or a salt thereof (sodium salt, etc.) may be mentioned. For example, chondroitin sulfate or its salt can be normally purified from a mammal or fish.
스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.The sphingolipid may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, ceramide, phytosphingosine, sphingosaccharide lipid, etc. may be mentioned. Sphingo lipids can usually be purified from mammals, fish, shellfish, yeasts or plants by conventional methods or obtained by chemical synthesis.
해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.The seaweed extract may be any compound as long as it can be blended into cosmetics. Preferably, the seaweed extract may include brown algae extract, red algae extract, green algae extract, and the like. Also, calginine, arginic acid, sodium arginate, Potassium arginate and the like are also included in the seaweed extract used in the present invention. Seaweed extract can be obtained by purification from seaweed by conventional methods.
본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.In addition to the said essential component, you may mix | blend the cosmetics of this invention with the other components normally mix | blended with cosmetics as needed.
이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.Other components that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavorings, Blood circulation accelerators, cooling agents, restriction agents, purified water and the like.
유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.Examples of the fat or oil component include ester fats, hydrocarbon fats, silicone fats, fluorine fats, animal fats, and vegetable fats and oils.
에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에 틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.As ester fats and oils, glyceryl tri2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, butyl mystinate, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmitate, isocetyl isostearate, and stearic acid Butyl, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, ethyl oleate, isocetyl acid isocetyl, isostyl acid isostearyl, isostaryl palmitate, octylate acid octyldodecyl, isostearic acid isetyl, diethyl sebacate, adipine Acid isopropyl, isoalkyl neopentane, tri (capryl, capric acid) glyceryl, trimethyl ethyl trimethylol propane, triisostearic acid trimethylol propane, tetra 2-ethylhexanoic penta erythritol Cetyl caprylate, lauric acid decyl, hexyl laurate, decyl myristin, myristin acid myristyl, myritic acid cetyl, stearyl stearate, decyl oleate, rininooleic acid , Isostearyl laurate, isotridecyl myristin, isocetyl palmitate, octyl stearate, isocetyl stearate, isodecate oleate, octylate decyl oleate, octyl dodecyl linoleate, isopropyl isopropyl acid, 2 -Cetostearyl ethylhexanoate, stearyl 2-ethylhexanoate, hexyl isostearate, ethylene glycol dioctanoate, ethylene glycol diethylene glycol, dipropylene propylene glycol, di (capryl, capric acid) propylene glycol, Dicaprylic acid propylene glycol, dicapric acid neopentyl glycol, dioctanoate neopentyl glycol, tricaprylate glyceryl, triundecyl glyceryl, triisopalmitinate glyceryl, triisostearate glyceryl, octylate octadodode Sil, isostearyl octanoate, octyl isononanoate, hexyldecyl neodecanoate, octyldodecyl neodecanoate, isocetyl isostearate, isstearyl isostearate, Sothete octylate, polyglycerol oleate, polyglycerine isostearate, triisocetyl citrate, triisoalkyl citrate, triisoctyl citrate, lauryl lactate, myritic lactate, octyl lactate, octyl lactate, tricitric acid Ethyl, acetyl triethyl citrate, acetyl tributyl citrate, trioctyl citrate, diisostearyl malic acid, 2-ethylhexyl hydroxystearate, di2-ethylhexyl succinate, diisobutyl adipicate, diisopropyl sebacinate, Dioctyl sebacate, cholesteryl stearate, cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl oleate, dihydrocholesteryl oleate, physteryl isostearate, phytic oleate, 12-Steloylhydroxystearate isocetyl, 12-Steloylhydroxystearate stearyl, 12-steal One hydroxy stearic acid and the like esters such as cetearyl source.
탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.Hydrocarbon-based fats and oils, such as squalene, a liquid paraffin, alpha-olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, a liquid isoparaffin, polybutene, microcrystal wax, and a vaseline, etc. are mentioned as a hydrocarbon-type fats and oils.
실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록 산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.Examples of the silicone-based fats and oils include polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane, methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane and methylsteoxysiloxane copolymer, Alkyl modified silicone oil, amino modified silicone oil, etc. are mentioned.
불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.Perfluoro polyether etc. are mentioned as fluorine-based fats and oils.
동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.Animal or vegetable oils include avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, soybean oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil. , Cottonseed oil, Palm oil, Cucumber nut oil, Wheat germ oil, Rice germ oil, Shea butter, Walnut colostrum oil, Marker demia nut oil, Meadow home oil, Egg yolk oil, Uji, Horse oil, Mink oil, Orange rape oil, Jojoba oil And animal or plant fats and oils such as candeler wax, carnava wax, liquid lanolin and hardened castor oil.
보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.Examples of the moisturizing agent include a water-soluble low molecular moisturizer, a fat-soluble molecular moisturizer, a water-soluble polymer, and a fat-soluble polymer.
수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.Water-soluble low molecular humectants include serine, glutamine, sorbitol, mannitol, pyrrolidone-sodium carboxylate, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol B (polymerization degree n = 2 or more), polypropylene Glycol (polymerization degree n = 2 or more), polyglycerol B (polymerization degree n = 2 or more), lactic acid, lactic acid salt, etc. are mentioned.
지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble low molecular humectants include cholesterol and cholesterol esters.
수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히 드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.Examples of the water-soluble polymer include carboxyvinyl polymer, polyasparaginate, tragacanth, xanthan gum, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, water soluble chitin, chitosan, and dextrin. Can be mentioned.
지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.Examples of the fat-soluble polymers include polyvinylpyrrolidone-eicosene copolymers, polyvinylpyrrolidone-hexadecene copolymers, nitrocellulose, dextrin fatty acid esters, polymer silicones, and the like.
에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.Examples of the emollient include long-chain acyl glutamic acid cholesteryl esters, hydroxy stearic acid cholesterol, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl esters, and the like.
계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.As surfactant, nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, etc. are mentioned.
비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.As the nonionic surfactant, self-emulsifying glycerin monostearate, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid ester, POE sorbitan fatty acid ester, POE Glycerin fatty acid ester, POE alkyl ether, POE fatty acid ester, POE hardened castor oil, POE castor oil, POE / POP (polyoxyethylene / polyoxypropylene) copolymer, POE / POP alkyl ether, polyether modified silicone, lauric acid Alkanolamide, alkylamine oxide, hydrogenated soybean phospholipid, etc. are mentioned.
음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타 우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.Anionic surfactants include fatty acid soaps, alpha-acyl sulfonates, alkyl sulfonates, alkyl allyl sulfonates, alkyl naphthalene sulfonates, alkyl sulfates, POE alkyl ether sulfates, alkylamide sulfates, alkyl phosphates, POE alkylphosphates, and alkylamides. Phosphate, alkyloylalkyltaurin salt, N-acylamino acid salt, POE alkyl ether carboxylate, alkyl sulfosuccinate, sodium alkyl sulfoacetate, acylated hydrolyzed collagen peptide salt, perfluoroalkyl phosphate ester, etc. Can be.
양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.As cationic surfactant, alkyl trimethylammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, cetostearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, stearyl dimethyl benzyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium chloride, chloride Benzalkonium, diethylaminoethyl stearate, dimethylaminopropyl stearate, lanolin derivatives, quaternary ammonium salts, and the like.
양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.Examples of amphoteric surfactants include the carboxybetaine type, the amide betain type, the sulfobetain type, the hydroxysulfobetain type, the amide sulfobetain type, the phosphobetaine type, the aminocarboxylate type, the imidazoline derivative type, and the amideamine type. An amphoteric surfactant etc. are mentioned.
유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.Organic and inorganic pigments include silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengala, clay, bentonite, titanium film mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, aluminum oxide Inorganic pigments such as calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine blue, chromium oxide, chromium hydroxide, calamine and composites thereof; Polyamide, polyester, polypropylene, polystyrene, polyurethane, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, divinylbenzene, styrene copolymer, Organic pigments such as silk powder, cellulose, CI pigment yellow, CI pigment orange, and composite pigments of these inorganic pigments and organic pigments;
유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.As organic powder, Metal soaps, such as a calcium stearate; Alkyl phosphate metal salts such as sodium cetylinate, zinc lauryl acid and calcium laurate; Acylamino acid polyvalent metal salts such as N-lauroyl-beta-alanine calcium, N-lauroyl-beta-alanine zinc, and N-lauroylglycine calcium; Amide sulfonic acid polyvalent metal salts, such as N-lauroyl-taurine calcium and N-palmitoyl-taurine calcium; N-epsilon-lauroyl-L-lysine, N-epsilon-palmitolyzine, N-alpha-paratoylol nitin, N-alpha-lauroyl arginine, N-alpha-cured fatty acid acyl arginine -Acyl basic amino acid; N-acyl polypeptides, such as N-lauroyl glycyl glycine; Alpha-amino fatty acids such as alpha-aminocaprylic acid and alpha-aminolauric acid; Polyethylene, polypropylene, nylon, polymethyl methacrylate, polystyrene, divinylbenzene-styrene copolymer, ethylene tetrafluoride and the like.
자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoic acid, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butylphenyl salicylate, homomentyl salicylic acid and benzyl cinnamic acid. , Paramethoxy cinnamic acid-2-ethoxyethyl, paramethoxy cinnamic acid octyl, diparamethoxy cinnamic acid mono-2-ethylhexaneglyceryl, paramethoxy cinnamic acid isopropyl, diisopropyl diisopropyl cinnamic acid ester mixture, wuro Canonic acid, ethyl urokanoate, hydroxymethoxybenzophenone, hydroxymethoxybenzophenonesulfonic acid and salts thereof, dihydroxymethoxybenzophenone, dihydroxymethoxybenzophenone sodium sulfonate, dihydroxybenzophenone , Tetrahydroxybenzophenone, 4- tert -butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino- p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy) -1 , 3,5-triazine, 2- (2-hi And the like can be mentioned hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole.
살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.As fungicides, hinokithiol, trichloric acid, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, ginxitlionone, benzalkonium chloride, photosensitive Sodium No. 301, sodium mononitroguicol, undecylenic acid, and the like.
산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.Examples of the antioxidant include butylhydroxyanisole, propyl gallic acid, and erythorbic acid.
pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.Examples of the pH adjuster include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, fmaric acid, sodium pmarate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, sodium dihydrogen phosphate, and the like.
알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.Examples of the alcohol include higher alcohols such as cetyl alcohol.
또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 - 5 % 중량 백분율, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 % 중량 백분율로 배합된다.Moreover, the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, Although all said components can be mix | blended within the range which does not impair the objective and effect of this invention, Preferably it is 0.01-5% weight percentage with respect to a total weight, More preferably 0.01-3% by weight.
본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.The cosmetic of the present invention may take the form of a solution, an emulsion, a viscous mixture, or the like.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention may include components commonly used in cosmetic compositions in addition to the extract as an active ingredient, for example, conventional auxiliary agents such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings. And carriers.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.The cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, and includes, for example, milky lotion, cream, lotion, pack, foundation, lotion, essence, hair cosmetic, and the like.
구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 샴푸, 세정제, 헤어토닉, 헤어트리트먼트, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.Specifically, the cosmetic composition of the present invention skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisturizing lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisturizing cream, hand cream, foundation, essence, nutrition essence, Formulations of packs, soaps, shampoos, detergents, hair tonics, hair treatments, cleansing foams, cleansing lotions, cleansing creams, body lotions and body cleansers.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal carriers, vegetable fibers, waxes, paraffins, starches, tracantes, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide, etc. may be used as carrier components. Can be.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, solvating or emulsifying agent is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the dosage form of the present invention is a suspension, liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol, suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing, the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, an isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide. Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by the following Examples and Experimental Examples.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.However, the following Examples and Experimental Examples are merely illustrative of the present invention, and the content of the present invention is not limited by the following Examples and Experimental Examples.
실시예Example 1. 생약 추출물의 제조 1. Preparation of herbal extracts
생강, 건강, 오수유 및 초두구(건화약품주식회사) 각각 600g을 하기 표 1의 조합으로, 50메쉬 정도의 입자로 잘게 분쇄한 후, 각각의 생약 중량의 5배량의 70% 에탄올에 3일간 냉침한 후, 여과지로 여과하여 추출액을 감압 농축 및 동결건조 하 여 본 발명의 생약 추출물을 수득할 수 있다. 오수유와 초두구의 경우 신선한 생약을 얻을 수 없어 건조된 생약만을 가지고 추출물을 제조하였으며, 생강의 경우 신선한 생강과 수분을 제거한 건강을 각각 이용하여 추출물을 제조하였다.600 g each of ginger, health, sessile oil and chodogu (Dry Chemicals Co., Ltd.) are finely pulverized into particles of about 50 mesh, and then chilled in 70% ethanol at 5 times the weight of each herbal medicine for 3 days. Then, the extract was filtered with filter paper, and the extract was concentrated under reduced pressure and lyophilized to obtain the herbal extract of the present invention. In the case of sessile oil and chodugu, fresh herbal medicines could not be obtained, and extracts were prepared using only dried herbal medicines. In the case of ginger, extracts were prepared using fresh ginger and health removed water.
실시예Example 2. 생약 추출물 및 혼합물을 함유한 제제의 제조 2. Preparation of Formulations Containing Herbal Extracts and Mixtures
2-1. 로션의 제조2-1. Lotion
하기 표 2와 같은 조성에 따라 실시예 1에서 수득한 추출물 또는 이의 혼합물을 1.0 중량%로 준비하고 유상과 수상을 80℃ 배합기에 따로 준비한 후, 유상을 수상에 서서히 첨가하여 호모믹서를 이용하여 3,000 rpm으로 10분간 유화시킨 후 실온까지 냉각시켜 제제예 1 내지 제제예 5의 전신용 로션을 제조하였다.To prepare the extract obtained in Example 1 or a mixture thereof according to the composition as shown in Table 2 to 1.0% by weight, and separately prepare the oil phase and the water phase in 80 ℃ blender, and slowly add the oil phase to the water phase using a homomixer 3,000 After emulsifying for 10 minutes at rpm to cool to room temperature to prepare the whole lotion of Formulation Examples 1-5.
2-2. 세정제의 제조2-2. Preparation of Cleaning Agent
하기 표 3과 같은 조성에 따라 실시예 1에서 수득한 추출물 또는 이의 혼합물을 1.0 중량%로 준비하고 유상과 수상을 80 ℃ 배합기에 따로 준비한 후, 유상을 수상에 서서히 첨가하여 호모믹서를 이용하여 3,000 rpm으로 10분간 유화시킨 후 실온까지 냉각시켜 제제예 6 내지 제제예 10의 전신용 세정제를 제조하였다.According to the composition shown in Table 3 below, the extract obtained in Example 1 or a mixture thereof was prepared at 1.0 wt%, and the oil phase and the water phase were separately prepared at an 80 ° C. mixer, and the oil phase was slowly added to the water phase and 3,000 using a homomixer. After emulsifying for 10 minutes at rpm and cooling to room temperature, the systemic cleaners of Formulation Examples 6 to 10 were prepared.
2-3. 샴푸의 제조2-3. Manufacture of shampoo
하기 표 4와 같은 조성에 따라 실시예 1에서 수득한 추출물 또는 이의 혼합물을 1.0 중량%로 준비하고 증류수를 80 ℃ 까지 가온 한 다음, 나머지 구성성분을 첨가하여 호모믹서를 이용하여 3,000 rpm으로 10분간 유화시킨 후 실온까지 냉각시켜 제제예 11 내지 제제예 15의 샴푸를 제조하였다.To prepare the extract obtained in Example 1 or a mixture thereof according to the composition as shown in Table 4 to 1.0% by weight and warmed up to 80 ℃ distilled water, and then added the remaining components using a homomixer at 3,000 rpm for 10 minutes After emulsifying, the mixture was cooled to room temperature to prepare shampoos of Formulation Examples 11-15.
2-4. 헤어토닉의 제조2-4. Manufacture of Hair Tonic
하기 표 5와 같은 조성에 따라 실시예 1에서 수득한 추출물 또는 이의 혼합물을 1.0 중량%로 준비하고 이를 에탄올에 먼저 녹인 다음 다른 성분과 물을 첨가하여 제제예 16 내지 제제예 20의 헤어토닉을 제조하였다.According to the composition shown in Table 5 below to prepare the extract obtained in Example 1 or a mixture thereof in 1.0% by weight and dissolved it first in ethanol and then the other components and water to prepare a hair tonic of Preparation Examples 16-20 It was.
실험예Experimental Example 1. One. 인비보Invivo (( inin vivovivo ) 가려움증억제시험Itching Inhibition Test
상기 실시예 1에서 수득한 추출물의 피부 적용을 쉽게 하기 위해서 무모생쥐를 사용하였다. 무모생쥐는 모두 7주령의 수컷을 이용하였고, 각 비처리군과 양성대조군을 제외한 모든 군은 각각 8마리의 무모생쥐를 사용하였다. In order to facilitate skin application of the extract obtained in Example 1, hairless mice were used. The hairless mice were all 7-week-old males, and 8 hairless mice were used in all groups except for the untreated group and the positive control group.
시험군에 처리한 추출물 및 그 혼합물은 모두 폴리에틸렌글리콜400과 에탄올을 7:3의 비율로 혼합한 용액에 녹여서 사용하였으며, 시료는 공통적으로 추출물 또는 그 혼합물을 0.001~10 중량% 포함하도록 하였다. 비히클(vehicle)군은 실시예 1의 추출물 또는 그 혼합물을 첨가하지 않고 만든 제제를 사용하였으며, 양성대조군인 캡사이신 처리군 역시 비히클군과 동일하게 제조하고, 캡사이신을 0.05 중량%로 녹인 제제를 사용하였다.All of the extracts and mixtures treated in the test group were dissolved in a solution of polyethylene glycol 400 and ethanol at a ratio of 7: 3, and the samples commonly contained 0.001 to 10% by weight of the extract or mixture thereof. The vehicle group used a preparation made without adding the extract of Example 1 or a mixture thereof, and the capsaicin treatment group, which was a positive control group, was prepared in the same manner as the vehicle group, and a formulation in which capsaicin was dissolved in 0.05% by weight was used. .
외용제의 처리는 상기 시료들을 150㎕ 취하여 무모생쥐의 등 부위에 넓게 펴 바르는 방식으로 처리하였다. 오전과 오후로 나누어 1일 2회 1일간 처리하였고, 2일째 오전 가려움 유발 물질 주사 30분 전에 마지막으로 처리하였다.Treatment of the external preparation was performed by taking 150 μl of the samples and spreading them widely on the back of the hairless mice. The treatment was performed twice a day for 1 day divided into the morning and afternoon, and last 30 days before the injection of itching agent in the morning on the second day.
가려움 시험은 가려움 유발 물질을 주사하기 30분 이전에 관찰용 투명 우리에 무모생쥐를 넣어 30분간 적응하는 시간을 주는 것으로 시작하였다. 적응 시간이 끝나면 생리식염수에 1 ㎎/㎖ 농도로 가려움 유발 물질인 컴파운드 48/80 (compound 48/80)을 녹인 다음 적응이 끝난 시험용 무모생쥐의 등 부위 피부에 피내주사(intradermal injection)하였다. 주사가 끝나면 곧바로 다시 관찰용 우리에 무모생쥐를 넣은 후 30분간 비디오 촬영하여, 뒷다리로 가려움 유발 물질을 주사한 부위를 긁는 횟수를 측정하여 숫자로 표시하였다. 앞발로 긁거나 입으로 물어뜯는 행동은 제외하고 오직 뒷발로 주사부위를 긁는 행동만을 가려움 행동의 지표로 간주하여 측정하였다. 실시예 1에서 수득한 생강, 건강, 오수유 및 초두구 추출물의 가려움 억제시험 결과 도 1에서 보여지는바와 같이 각각의 추출물은 농도 의존적으로 가려움을 억제하는 경향을 보였으며, 약 1% 농도에서 가려움증 억제 정도가 약 50%에 달했다. 특히 건강과 생강의 가려움 억제 효과가 다른 천연물에 비하여 우수한 것을 확인할 수 있었으나, 도 2에서 보여지는바와 같이 피부자극 시험을 실시한 결과 비록 생강과 같은 천연물이지만 말린 건강의 경우 피부자극이 오수유나 초두구와 비슷한 정도로 약하게 나왔지만, 생강은 피부자극이 건강이나 다른 천연물에 비해 최소한 10배 이상 높게 나와 피부에 사용이 불가하였다. 표 6은 각각의 추출물을 혼합한 것을 1% 농도로 만들어 도 1에서와 동일한 처리 조건으로 가려움 억제 시험을 실시한 결과이다. 항소양의 강도는 건강>오수유>초두구 순이나, 섞어서 이용할 경우 초두구가 건강의 항소양 효과를 더욱 증폭시킴을 확인할 수 있었다. 따라서 건강 및 초두구의 혼합 추출물의 경우 건강만을 1% 사용할 경우와 건강 및 초두구를 1: 1로 혼합한 경우가 비슷한 결과를 나타내었고, 건강의 혼합비율을 높이고 초두구를 줄인 건강 및 초두구(3: 1)의 경우에는 실시예 1-9의 결과에서 나타나듯이 억제 효과가 가장 강하였다. 다른 경우에도 일반적으로 건강이 주가 되면서 초두구가 소량 들어간 경우, 항소양 효과가 가장 강하게 나타나는 경향을 확인할 수 있었다.The itch test began with 30-minute adaptation of a hairless mouse into an observation clear cage 30 minutes prior to injection of the itch-causing agent. At the end of the acclimatization time, compound 48/80 (compound 48/80), an itch-causing substance, was dissolved in physiological saline, and then intradermal injection was performed to the back skin of the adapted hairless mice. Immediately after the injection, the hairless mice were placed in the cage for observation, and video was taken for 30 minutes. The number of scratches on the site where the itch-inducing substance was injected into the hind legs was measured and displayed in numbers. Only scratching of the injection site with the hind paw was considered as an indication of itching behavior, except for the forefoot or biting by mouth. As shown in Fig. 1, each extract showed a tendency to suppress itching in a concentration-dependent manner, and itching suppression at about 1% concentration as shown in FIG. It was about 50%. In particular, the health and itching effect of ginger was found to be superior to other natural products, but as shown in Figure 2 skin irritation test results as shown, although natural products such as ginger, but in the case of dried health skin irritation similar to sewage milk or edamame Although it came out weak enough, ginger could not be used on skin because skin irritation was at least 10 times higher than health or other natural products. Table 6 shows the results of the itch inhibition test under the same treatment conditions as in FIG. The strength of antipruritic was healthy> Osuyu> chodugu, but when mixed, it was confirmed that chodugu amplified the anti-pruritic effect of health. Therefore, in the case of mixed extracts of health and green bean sprouts, the use of 1% health alone and the mixture of healthy and green bean sprouts 1: 1 showed similar results. In the case of 3: 1), as shown in the result of Example 1-9, the inhibitory effect was the strongest. In other cases, when the general health was the main, small amount of gourds, the anti-pruritic effect was found to be the strongest tendency.
실험예Experimental Example 2. 2. 인비보Invivo (( inin vivovivo ) 피부자극시험Skin irritation test
상기 실시예 1에서 수득한 추출물의 피부자극 유발효과를 확인하기 위해서 뉴질랜드 흰토끼를 사용하였다. 토끼는 모두 8주령의 수컷을 이용하였고, 각 비처리군과 양성대조군을 제외한 모든 군은 각각 4마리의 토끼를 사용하였다. New Zealand white rabbit was used to confirm the skin irritation-inducing effect of the extract obtained in Example 1. The rabbits were all 8-week-old males, and 4 rabbits were used in all groups except for the untreated and positive controls.
시험군에 처리한 추출물은 상기 실험예 1과 동일하게 제조하여 사용하였다. 외용제의 처리는 크기 2.5 x 2.5cm2 의 거즈에 희석한 천연물 추출물 500㎕를 적용한 다음, 제모한 후 찰과 혹은 비찰과한 토끼의 피부에 부착하였다. 거즈 부착부위는 탈락되지 않도록 비자극성 테이프를 이용하여 고정한 후, 탄력성이 있는 밴드를 이용하여 시험부위 전체를 고정하였다.The extract treated in the test group was prepared and used in the same manner as in Experimental Example 1. The external preparation was treated with 500 μl of a natural product extract diluted in gauze having a size of 2.5 × 2.5 cm 2 , and then applied to the skin of the rabbit which was rubbed or unrushed. The gauze attachment site was fixed with a non-irritating tape to prevent it from falling off, and then the entire test site was fixed with an elastic band.
상기의 처리방법으로 22시간 동안 적용을 시킨 후, 패치를 제거해 주고 시험물질 부착 부위는 1㎖의 생리 식염수로 3회 가볍게 세정하여 시험 물질을 제거하였다. 제거 후, 처리를 시작한 시간으로부터 24 및 72시간 후에 각각 1회식 적용 부위를 관찰하여 피부자극 여부를 판단하였다. 피부반응의 평가는 "의약품등의독성시험기준" (식품의약품안전청고시 제2006-60호)의 "피부반응의 평가기준" 에 따라 평점으로 평가하였다.After applying for 22 hours by the above treatment method, the patch was removed, and the test substance attachment site was lightly washed three times with 1 ml of physiological saline to remove the test substance. After removal, one-time application sites were observed 24 and 72 hours after the start of treatment, respectively, to determine whether the skin was irritated. The evaluation of skin reactions was evaluated by rating according to "Evaluation criteria of skin reactions" of "Toxicity Test Standards of Drugs" (2006-60, Notification of Food and Drug Administration).
피부일차자극지수(P.I.I.)는 시험물질 적용 후 24 시간째와 72 시간째의 홍반과 부종 평점에 의하여 산출하였다. 찰과 부위와 비찰과 부위 각각에 홍반 평점의 평균과 부종 평점의 평균을 구하며 24 시간째의 결과와 72 시간째 결과의 평균값을 다시 평균하여 피부일차자극지수로 한 다음 「피부일차자극 결과 판정표」에 의거하여 결과를 판정하였다. "홍반 평점", "부종 평점" 및 "피부일차자극 결과 판정표"는 하기 표 7에 나타내었다.The skin primary stimulation index (P.I.I.) was calculated by erythema and edema grade at 24 hours and 72 hours after application of test substance. The average of erythema score and edema grade was calculated in each of the abrasion and irrigation and site, and the mean value of the results at 24 hours and 72 hours was again averaged to be the skin primary stimulation index. Based on this, the result was determined. The "erythema rating", "edema rating" and "skin primary stimulation result determination table" are shown in Table 7 below.
실시예 1에서 수득한 생강, 건강, 오수유 및 초두구 추출물의 피부자극 유발 시험 결과 도 2에서 보여지는 바와 같이 건강과 기원이 같으나 건조하지 않은 생강이 특이하게 10배 이상 강한 피부자극을 유발하고 있음을 확인하여, 생강을 제외하고 이후 시험을 진행하였다.Skin irritation-induced test results of ginger, health, sessile milk and turmeric extract obtained in Example 1 As shown in FIG. After confirming, except the ginger proceeded the test.
실험예Experimental Example 3. 로션 제제의 3. lotion formulation 인비보Invivo (( inin vivovivo ) 가려움증억제시험Itching Inhibition Test
상기 실시예 2-1에서 제조된 제제예 1 내지 5의 가려움증 억제효과를 확인하기 위하여 7주령의 수컷 무모 생쥐를 이용하여, 비처리군과 양성대조군을 제외한 모든 군에 각각 8마리씩 사용하여 실험하였다.In order to confirm the anti-itching effect of Formulation Examples 1 to 5 prepared in Example 2-1, using a 7-week-old male hairless mouse, each of the eight groups except for the untreated group and the positive control group was tested by each .
제제예 1 내지 5는 공통적으로 생약 추출물 및 그 혼합물을 1.0 중량%를 포함하고 있다. 비히클(vehicle)군은 상기 제제에서 생약 추출물 및 그 혼합물을 첨가하지 않고 만든 제제를 사용하였으며, 양성대조군인 캡사이신 처리군은 동일한 제제에 캡사이신을 0.5 중량%로 함유시킨 것을 사용하였다. 외용제의 처리는 약 150㎕의 제제를 정확하게 취하여 무모생쥐의 등 부위에 넓게 펴 바르는 방식으로 오전과 오후로 나누어 1일 2회 1일간 처리하였고, 2일째 오전 가려움 유발 물질 주사 1시간 전에 마지막으로 처리하였다. 가려움 시험은 가려움 유발 물질을 주사하기 30분 이전에 관찰용 투명 우리에 무모생쥐를 넣어 30분간 적응 시간을 주고, 적응 시간이 끝나면 생리식염수에 1㎎/㎖ 농도로 가려움 유발 물질인 컴파운드 48/80 (compound 48/80)을 녹인 다음 적응이 끝난 시험용 무모생쥐의 등 부위 피부에 피내주사(intradermal injection)하였다. 주사가 끝나면 곧바로 다시 관찰용 우리에 무모생쥐를 넣은 다음 30분간 비디오 촬영하여, 가려움 분석은 비디오를 관찰하면서 뒷다리로 가려움 유발 물질을 주사한 부위를 긁는 횟수를 측정하여 숫자로 표시하였다. 단, 앞발로 긁거나 입으로 물어뜯는 행동은 제외하고 오직 뒷발로 주사부위를 긁는 행동만을 가려움 행동의 지표로 간주하였다.Formulation Examples 1 to 5 commonly contain 1.0% by weight of the herbal extracts and mixtures thereof. The vehicle group used a preparation made without adding the herbal extract and a mixture thereof in the formulation, and the capsaicin treatment group, which was a positive control group, used the same formulation containing 0.5 wt% of capsaicin. Treatment of external preparations was carried out twice a day for 1 day in the morning and afternoon, by accurately taking about 150 μl of the formulation and spreading it widely on the back of hairless mice. It was. The itch test is made by placing a hairless mouse in a transparent cage for observation 30 minutes before the injection of the itch-causing substance and giving 30 minutes of acclimatization. (compound 48/80) was dissolved and intradermal injection was performed on the skin of the back of the adapted test hairless mice. Immediately after the injection, the hairless mice were placed in the cage again and video was taken for 30 minutes. The itch analysis was numerically measured by counting the number of times the scratch was injected into the hind limbs while observing the video. Only scratching of the injection site with hind feet was considered as an indication of itching behavior, except for scratching with forefoot or biting by mouth.
실험 결과, 도 3에서 보여지는바와 같이 상기 실시예 2-1의 로션 제제가 가려움 유발 물질인 컴파운드48/80에 의한 가려움에 대하여 뛰어난 억제 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다. As a result, as shown in FIG. 3, the lotion preparation of Example 2-1 showed an excellent inhibitory effect on the itch caused by compound 48/80, which is an itching substance.
실험예Experimental Example 4. 세정제 제제의 4. Detergent formulation 인비보Invivo (( inin vivovivo ) 가려움증억제시험Itching Inhibition Test
상기 실시예 2-2에서 제조된 제제예 6 내지 10의 세정제 제제의 가려움증 억제효과를 확인하기 위하여 7주령의 수컷 무모 생쥐를 이용하여, 비처리군과 양성대조군을 제외한 모든 군에 각각 8마리씩 사용하여 실험하였다.In order to confirm the anti-itching effect of the detergent preparations of Preparation Examples 6 to 10 prepared in Example 2-2, 8 rats were used in each of all groups except for the untreated group and the positive control group, using 7 week old male hairless mice. The experiment was carried out.
제제예 6 내지 10은 공통적으로 생약 추출물 및 그 혼합물을 1.0 중량%를 포함하고 있으며, 비히클(vehicle)군 및 캡사이신 처리군은 상기 실험예 3과 동일한 방법으로 제조하여 사용하였다. 세정제 제제의 처리는 약 100㎕의 제제를 정확하게 취하여 무모생쥐의 등 부위에 30초 동안 넓게 펴 문질러 충분히 거품이 생기게 한 다음 30 ℃, 50㎖의 미지근한 물로 깨끗이 씻어낸 후, 티슈로 물기를 제거하였다. 시험 당일 가려움 유발 물질 주사 직전에 처리를 종료하였다. 가려움 시험은 생리식염수에 1 ㎎/㎖ 농도로 가려움 유발 물질인 컴파운드 48/80 (compound 48/80)을 녹인 다음, 세정제 제제의 처리과정이 끝난 시험용 무모생쥐의 등 부위 피부에 피내주사(intradermal injection)하였다. 주사가 끝나면 곧바로 다시 관찰용 우리에 무모생쥐를 넣은 다음 30분간 비디오 촬영하여, 가려움 분석은 상기 실험예 4와 동일하게 분석하였다.Formulation examples 6 to 10 commonly contain 1.0% by weight of the herbal extracts and mixtures thereof, the vehicle group (caphicle) and capsaicin treatment group was prepared and used in the same manner as in Experimental Example 3. For the treatment of the detergent formulation, approximately 100 μl of the formulation was precisely taken, and then widely rubbed on the back of the hairless mouse for 30 seconds to form a sufficient bubble, followed by rinsing with 30 ml of 50 ml of lukewarm water, and then draining with tissue. . Treatment was terminated on the day of testing immediately prior to itching injection. The itch test was performed by dissolving compound 48/80 (compound 48/80), an itch-causing substance, in physiological saline at a concentration of 1 mg / ml, followed by intradermal injection into the dorsal skin of test hairless mice after treatment with the detergent preparation. ) Immediately after the injection, the hairless mice were placed in the cage for observation again, followed by video recording for 30 minutes, and the itch analysis was analyzed in the same manner as in Experimental Example 4.
실험 결과 도 4에서 보여지는바와 같이 상기 실시예 2-2의 세정제 제제가 가려움 유발 물질인 컴파운드48/80에 의한 가려움에 대하여 뛰어난 억제 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다. As shown in FIG. 4, it was confirmed that the detergent formulation of Example 2-2 exhibited an excellent inhibitory effect on the itch caused by compound 48/80, which is an itching substance.
실험예Experimental Example 5. 샴푸 제제의 5. Shampoo Formulations 인비보Invivo (( inin vivovivo ) 가려움증억제시험Itching Inhibition Test
상기 실시예 2-3에서 제조된 제제예 11 내지 15의 샴푸 제제의 가려움증 억제효과를 확인하기 위하여 털이 있는 7주령의 수컷 ICR 마우스를 이용하여, 비처리군과 양성대조군을 제외한 모든 군에 각각 8마리씩 사용하여 실험하였다. 제제예 11 내지 15는 공통적으로 생약 추출물 및 그 혼합물을 1.0 중량%를 포함하고 있으며, 비히클(vehicle)군 및 캡사이신 처리군은 상기 실험예 3과 동일한 방법으로 제조하여 사용하였다. 샴푸 제제의 처리는 약 100㎕의 제제를 정확하게 취하여 ICR마우스의 등 부위에 30초 동안 넓게 펴 문질러 충분히 거품이 생기게 한 다음 30 , 100㎖의 미지근한 물로 깨끗이 씻어낸 후, 티슈로 물기를 제거하였다. 시험 당일 가려움 유발 물질 주사 직전에 처리를 종료하였다. 가려움 시험은 생리식염수에 1 ㎎/㎖ 농도로 가려움 유발 물질인 컴파운드 48/80 (compound 48/80)을 녹인 다음, 샴푸 제제의 처리과정이 끝난 시험용 ICR마우스의 등 부위 피부에 피내주사(intradermal injection)하여 실시하였다. 주사가 끝나면 곧바로 관찰용 우리에 ICR마우스를 넣은 다음 30분간 비디오 촬영하여, 가려움 분석은 상기 실험예 4와 동일하게 분석하였다.In order to confirm the anti-itching effect of the shampoo formulations of Formulation Examples 11 to 15 prepared in Example 2-3, 8-week-old male ICR mice with hair were used in all groups except the untreated group and the positive control group, respectively. Experiments were carried out using horses. Formulation examples 11 to 15 commonly include 1.0% by weight of the herbal extract and mixtures thereof, vehicle group and capsaicin treatment group was prepared and used in the same manner as in Experimental Example 3. Treatment of the shampoo formulation was precisely taken about 100 μl of the formulation, rubbed widely on the back of the ICR mouse for 30 seconds to form a sufficient foam, washed thoroughly with 30, 100 ml of lukewarm water, and then drained with a tissue. Treatment was terminated on the day of testing immediately prior to itching injection. The itch test is performed by dissolving compound 48/80 (compound 48/80), which is an itch-causing substance, in physiological saline and then intradermal injection into the back skin of the test ICR mouse after the shampoo preparation has been processed. Was carried out. Immediately after the injection, ICR mice were placed in the cage for observation and video was taken for 30 minutes. The itch analysis was analyzed in the same manner as in
실험 결과 도 5에서 보여지는바와 같이 상기 실시예 2-3의 샴푸 제제가 가려움 유발 물질인 컴파운드48/80에 의한 가려움에 대하여 뛰어난 억제 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다. As shown in FIG. 5, it was confirmed that the shampoo formulation of Example 2-3 exhibited an excellent inhibitory effect on the itch caused by compound 48/80, which is an itching substance.
실험예Experimental Example 6. 헤어토닉 제제의 6. Hair Tonic Formulation 인비보Invivo (( inin vivovivo ) 가려움증억제시험Itching Inhibition Test
상기 실시예 2-4에서 제조된 제제예 16 내지 20의 샴푸 제제의 가려움증 억제효과를 확인하기 위하여 털이 있는 7주령의 수컷 ICR 마우스를 이용하여, 비처리군과 양성대조군을 제외한 모든 군에 각각 8마리씩 사용하여 실험하였다. 제제예 16 내지 20은 공통적으로 생약 추출물 및 그 혼합물을 1.0 중량%를 포함하고 있으며, 비히클(vehicle)군 및 캡사이신 처리군은 상기 실험예 3과 동일한 방법으로 제조하여 사용하였다. 헤어토닉 제제의 처리는 약 150㎕의 제제를 정확하게 취하여 ICR마우스의 등 부위에 30초 동안 넓게 펴 문질러 충분히 수분을 증발시킨 다음 실시하였다. 시험 당일 가려움 유발 물질 주사 직전에 처리를 종료하였다. 가려움 시험 및 가려움 분석은 상기 실험예 5와 동일한 방법으로 수행하였다.In order to confirm the anti-itching effect of the shampoo formulations of Formulations 16 to 20 prepared in Examples 2-4, 7-week-old male ICR mice with hair were used in each of all groups except the untreated group and the positive control group. Experiments were carried out using horses. Formulation Examples 16 to 20 commonly contain 1.0% by weight of the herbal extracts and mixtures thereof, the vehicle group and the capsaicin treated group was prepared and used in the same manner as in Experimental Example 3. Treatment of the hair tonic preparation was performed after precisely taking about 150 μl of the preparation, rubbing it extensively over the back of the ICR mouse for 30 seconds, and then sufficiently evaporating water. Treatment was terminated on the day of testing immediately prior to itching injection. Itching test and itching analysis was performed in the same manner as in Experimental Example 5.
실험 결과 도 6에서 보여지는바와 같이 상기 실시예 2-4의 헤어토닉 제제가 가려움 유발 물질인 컴파운드48/80에 의한 가려움에 대하여 뛰어난 억제 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다. As shown in FIG. 6, it was confirmed that the hair tonic preparation of Example 2-4 exhibited an excellent inhibitory effect on the itch caused by compound 48/80, which is an itching substance.
본 발명의 추출물을 포함하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.Examples of the formulation of the composition comprising the extract of the present invention will be described, but the present invention is not intended to limit it, but is intended to explain in detail only.
제제예Formulation example 1. 유연 화장수 1. Flexible Lotion
제제예Formulation example 2. 영양화장수 2. Nutritional Cosmetics
제제예Formulation example 3. 영양크림 3. Nutrition Cream
제제예Formulation example 4. 에센스 4. Essence
제제예Formulation example 5. 친수성 연고제 5. Hydrophilic Ointment
상술한 바와 같이, 본 발명의 생강, 건강, 오수유 및 초두구로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추출물은 뛰어난 가려움증 억제 효과를 나타내는 바, 염증성 피부염, 아토피성 피부염 등으로 유발되는 가려움증의 억제 및 완화용 조성물로 사용될 수 있다.As described above, one or more extracts selected from the group consisting of ginger, health, sessile milk and turmeric of the present invention show an excellent itching inhibitory effect, as a composition for suppressing and alleviating itching caused by inflammatory dermatitis, atopic dermatitis, etc. Can be used.
Claims (19)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060040588A KR100776755B1 (en) | 2006-05-04 | 2006-05-04 | Composition comprising crude drug extract showing anti-itching effect |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020060040588A KR100776755B1 (en) | 2006-05-04 | 2006-05-04 | Composition comprising crude drug extract showing anti-itching effect |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20070107961A KR20070107961A (en) | 2007-11-08 |
KR100776755B1 true KR100776755B1 (en) | 2007-11-28 |
Family
ID=39063082
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020060040588A KR100776755B1 (en) | 2006-05-04 | 2006-05-04 | Composition comprising crude drug extract showing anti-itching effect |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100776755B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20190003387A (en) | 2017-06-30 | 2019-01-09 | 주식회사 엑소코바이오 | A composition comprising an exosome derived from stem cell as an active ingredient and its application for suppressing or improving pruritus |
KR101964991B1 (en) | 2017-12-10 | 2019-04-02 | 주식회사 엑소코바이오 | New use of exosome kit comprising exosomes derived from stem cells |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103948833A (en) * | 2014-04-14 | 2014-07-30 | 施维华 | External traditional Chinese medicine used for treating scabies |
KR101908078B1 (en) * | 2017-06-14 | 2018-10-16 | 한국한의학연구원 | Composition for prevention or treatment of trychophytia comprising Alpinia katsumadai Hayata extract |
CN113893190A (en) * | 2021-11-11 | 2022-01-07 | 山东朱氏药业集团有限公司 | Preparation and application of skin cream with functions of soothing allergy and relieving itching |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20050052839A (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-07 | 주식회사 태평양 | Skin compositions for exteral application, containing plant extracts |
-
2006
- 2006-05-04 KR KR1020060040588A patent/KR100776755B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20050052839A (en) * | 2003-12-01 | 2005-06-07 | 주식회사 태평양 | Skin compositions for exteral application, containing plant extracts |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20190003387A (en) | 2017-06-30 | 2019-01-09 | 주식회사 엑소코바이오 | A composition comprising an exosome derived from stem cell as an active ingredient and its application for suppressing or improving pruritus |
KR20190067758A (en) | 2017-06-30 | 2019-06-17 | 주식회사 엑소코바이오 | A composition comprising an exosome derived from stem cell as an active ingredient and its application for suppressing or improving pruritus |
KR101964991B1 (en) | 2017-12-10 | 2019-04-02 | 주식회사 엑소코바이오 | New use of exosome kit comprising exosomes derived from stem cells |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20070107961A (en) | 2007-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pundir et al. | Ethnomedicinal uses, phytochemistry and dermatological effects of Hippophae rhamnoides L.: A review | |
KR100772575B1 (en) | External composition for improvement of skin containing herbal extracts | |
KR101015702B1 (en) | Compositions comprising Seaweeds extract for improving and alleviating inflammation and irritation of skin | |
KR101059471B1 (en) | Cosmetic composition for skin aging | |
KR20200057677A (en) | Composition for improving skin conditions comprising artemisiae annuae herba, centella asiatica and green tea extract or fraction thereof and method for improving skin conditions using the same | |
KR100776755B1 (en) | Composition comprising crude drug extract showing anti-itching effect | |
KR100805386B1 (en) | A composition comprising the fruit extract of platycarya strobilacea having anti-aging activity | |
KR20090130584A (en) | Cosmetic composition comprising an extract of mixed herbs having skin whitening and wrinkle improving activity | |
KR100776346B1 (en) | A composition comprising an extract eclipta prostrata l., rehmannia glutinosa liboschtz var. purpurea makino, polygonum multiflorium thunb. and pinellia ternata breit. showing anti-dandruff and anti-inflammatory activity | |
KR100708236B1 (en) | Cosmetic composition comprising the flower extract of Camellia japonica L. showing astringent activity | |
KR20090011836A (en) | Copmosition comprising extract of fermented soybean | |
KR101996732B1 (en) | Cosmetic composition comprising concentrate of Omegiju fermented using magma seawater for improving wrinkles, elasticity or moisturizing the skin | |
JP2005047910A (en) | Sebum secretion-inhibiting composition | |
KR100769302B1 (en) | Skin topical composition containing herbal extract for treating and improving scar pruritus | |
KR20090097483A (en) | Composition comprising the mixed extract comprising mylabris sidae fabricius showing reduced toxicity for treating and improving leukoplakia | |
KR20090055243A (en) | A composition comprising extract of corydalis turtschaninovii or dehydrocorydaline isolated therefrom for treating and improving acne vulgaris | |
KR102142461B1 (en) | Composition for improving skin condition comprising extract of korean fir | |
KR101367703B1 (en) | Composition of cosmetic and treating skin disease | |
KR20090055261A (en) | A composition comprising the extract of caesalpinia sappan l. for improving and treating acne | |
KR102604373B1 (en) | Improvement composition for Hot flash comprising the extract of Salvia miltiorrhiza as an active ingredient | |
KR100713030B1 (en) | A purifying method of Canavalia gladiata DC having antimicrobial activity | |
KR102315700B1 (en) | Composition for treating or preventing acne comprising elaeagnus umbellata leaves extract | |
KR100723370B1 (en) | Cosmetic composition comprising the extract of scutellaria baicalensis and coptis chinensis showing hydrating effect and antibacterial effect | |
KR20210048021A (en) | Antibacterial compositions comprising the citrus aurantium sinensis peel extract, the magnolia officinalis bark extract and polylysine | |
KR20100123123A (en) | Cosmetic composition comprising the herbal mixed extract showing hair-growth stimulating activity and preventing activity from hair loss |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
N231 | Notification of change of applicant | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
G170 | Re-publication after modification of scope of protection [patent] | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121017 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20131011 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20151030 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20161010 Year of fee payment: 10 |
|
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |