KR101982667B1

KR101982667B1 - 신규한 유도체를 유효성분으로 포함하는 tnf-관련 질환 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 이용한 tnf 활성 억제 방법

Info

Publication number: KR101982667B1
Application number: KR1020180168536A
Authority: KR
Inventors: 허태회; 신계정; 박연화
Original assignee: 가톨릭대학교 산학협력단
Priority date: 2018-12-24
Filing date: 2018-12-24
Publication date: 2019-05-27
Also published as: KR20190044025A

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체, 이를 유효성분으로 포함하는 TNF-관련 질환 예방, 개선, 치료용 조성물, 이를 이용한 TNF-관련 질환 치료 방법, TNF 억제용 시약 조성물 및 TNF 억제 방법에 관한 것으로, 상기 조성물들은 경구 투여가 가능하므로 주사 부작용이 없고, 면역원성 내성 발생도 없으며, 종래의 경구제제들과의 병용 투여 및 용량 조절이 용이하면서도, TNF에 직접 결합하여 TNF 활성을 효과적으로 억제할 수 있다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서, R¹은 헤테로아릴 또는 치환된 페닐이고; R²는 수소 또는 (C1~C4)의 저급 알킬이며; R³, R⁴, R⁵ 및 R⁶은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 (C1~C4)알콕시이다.

Description

신규한 유도체를 유효성분으로 포함하는 TNF-관련 질환 예방 또는 치료용 조성물 및 이를 이용한 TNF 활성 억제 방법{Composition for Preventing or Treating TNF-mediated Disease Comprising Novel Derivatives and Method for Inhibiting TNF-activity with the Same}

본 발명은 신규한 4-벤조피라논 화합물 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 TNF-관련 질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물 및 이를 이용한 TNF 활성 억제 방법에 관한 것이다.

TNF는 핵심적 염증성 사이토카인으로서 류마티스 관절염, 염증성장질환, 건선, 강직성 척추염 등의 자가면역 염증성 질환의 주원인으로 주목받고 있다. 에타너셉트(Etanercept; 엔브렐, Enbrel), 아달리무맙(adalimumab; 휴미라, Humira), 인플릭시맙(infliximab; 레미케이드, Remicade) 등 다양한 항-TNF 블록버스터 바이오 의약품들이 류마티스 관절염을 비롯한 다양한 TNF-관련 질환에 치료제로 활발하게 사용되고 있다. 항-TNF 바이오 의약품은 단기간에 우수한 효능을 보이나, 고비용이고, 반복적인 주사를 필요로 하기 때문에 환자들의 거부감이 크고, 1/3 정도의 환자는 치료효과가 없으며, 약에 반응하던 환자들도 면역원성 부작용으로 인해 수년 내에 내성이 발생하고, 저온보관이 필수적이어서 보관이 어렵다는 등의 단점이 뚜렷하며, 미충족 의료 수요를 지닌다.

이를 극복하기 위한 전략으로 사이토카인이나 그 수용체에 직접 결합하여 항체처럼 작용하는 경구투여가 가능한 저분자 물질의 발굴노력이 있어 왔으나[He et al. (2005). Science 310(5750): 1022-1025], 사이토카인과 그들의 수용체와 결합은 단백질-단백질 간의 결합으로서 넓은 면적에서 발생하고, 이를 저분자 물질로서 억제하는 것은 현재까지는 효과적이지 않았다.

TNF에 직접결합하여 TNF 트라이머(trimer)를 해체하는 저분자물질이 논문에 발표된 바 있으나[He et al. (2005). Science 310(5750): 1022-1025], 약한 활성 등으로 추후 연구가 중단된 것으로 보인다. 한편, 세포 내 신호전달을 차단하는 다수의 저분자 물질 신호전달억제제가 개발 중에 있고, 기전이 명확하지 않은 TNF의 발현 또는 분비 억제제에 대한 논문들이 발표되고 있지만, in vivo 활성 데이터가 없으며, TNF와 TNFR 간의 결합을 직접적으로 억제하는 저분자 물질 의약품의 개발은 현재까지도 성공한 사례가 전무하다.

한국등록특허 제10-1282801호(2013.07.01 등록).

본 발명의 목적은 우수한 TNF 활성 억제 효과를 나타내는 신규한 화합물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 우수한 TNF 활성 억제 효과를 나타내어 효과적으로 질병을 예방 또는 치료할 수 있는 약학 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 우수한 TNF 활성 억제 효과를 나타내어 효과적으로 질병을 예방 또는 개선할 수 있는 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 효과적인 TNF 관련 질환을 치료하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 인 비트로에서 TNF의 활성을 억제하는 시약 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 사람을 제외한 동물에서 TNF 활성 억제 방법을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 제공한다.

상기 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 유효성분으로 포함하며, 종양괴사인자(TNF)에 직접 결합하여 TNF의 활성을 억제하는 TNF-관련 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

상기 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 유효성분으로 포함하며, 종양괴사인자(TNF)에 직접 결합하여 TNF의 활성을 억제하는 TNF-관련 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

상기 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 약학적으로 유효한 양으로 처리하는 단계를 포함하는, TNF-관련 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

상기 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 유효성분으로 포함하며, 인 비트로(in vitro)에서 TNF의 활성을 억제하는 시약 조성물을 제공한다.

상기 또 다른 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 사람을 제외한 동물에 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 처리하는 단계를 포함하는, TNF 활성 억제 방법을 제공한다.

[화학식 1]

상기 화학식 1에서, R¹은 헤테로아릴 또는 치환된 페닐이고;

R²는 수소 또는 (C1~C4)의 저급 알킬이며;

R³, R⁴, R⁵ 및 R⁶은 각각 독립적으로 수소, 할로겐 또는 (C1~C4)알콕시이다.

본원발명은 4-벤조피라논 유도체 화합물을 유효성분으로 포함하는 TNF-관련 질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 기존의 단백질 TNF-억제 바이오 의약품들은 다른 화합물 치료제와 병용투여하기에 불편했고 복합제 개발도 불가능하였으나, 본원발명에서 제공하는 TNF-억제 화합물은 기존의 다른 화합물 치료제들과의 병용투여 또는 복합제 개발이 매우 용이하고, 또한 우수한 효능, 저비용, 비침습적 경구투여, 비면역원성, 냉장보관의 불필요 등의 장점을 나타내므로, TNF-관련 질환 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 활용될 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에서 합성된 저분자 화합물들 중 TNF를 억제하는 대표적 화합물들(실시예 46 화합물, 실시예 61 화합물, 실시예 51 화합물)의 농도별 TNF-억제능을 그래프로 나타낸 것이다
도 2는 본 발명의 화합물의 TNF 직접 결합 여부 및 TNF-에타너셉트(etanercept) 결합에 대한 경쟁적 억제 활성을 나타낸 것이다((a): 표면 플라스몬 공명 분석법(Biacore T200)으로 칩에 결합된 TNF와 실시예 61 화합물의 결합을 확인한 결과이다, (b) 칩에 결합된 TNF와 실시예 61 화합물의 결합력(K_D)을 측정한 결과이다, (c): 상기 화합물이 TNF 수용체인 에타너셉트와 결합하는지 여부를 표면 플라스몬 공명 분석법으로 측정한 결과이다, (d) 대조군으로 TNF-억제 효능이 미약한 실시예 30 화합물의 TNF에 대한 결합력을 측정한 결과이다, (e): 표면 플라스몬 공명 분석법을 이용하여 TNF-에타너셉트 결합에 대한 실시예 61 화합물의 억제능을 확인한 결과이다).
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 TNF-억제 화합물들의 TNF-세포 간 결합 억제 활성(a)과 실시예 61 화합물의 TNF-유도성 신호전달 억제 활성(b)을 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 TNF-억제 화합물의 패혈증(sepsis) 치료효과를 나타낸 것이다((a): 실시예 61 화합물의 in vivo TNF-억제 활성을 TNF-유도 패혈성 치사 모델에서 측정한 결과이다, (b): 지질다당류(Lipopolysaccharide; LPS)-유도 패혈증 모델을 이용하여 TNF-억제 실시예 61 화합물과 IL-6-억제 화합물인 LMT-28의 병용투여에 대한 in vivo 효능을 실험한 결과이다).
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 TNF-억제 화합물의 류마티스 관절염 예방 또는 치료 효과를 확인한 것이다. ((a): 실시예 61 화합물의 TNF-과발현 마우스 모델에서 류마티스 관절염 예방 효과를 확인한 것이다, (b): 실시예 61 화합물의 TNF-과발현 마우스 모델에서 류마티스 관절염 치료 효과를 확인한 것이다, (c): 실시예 61 화합물의 CIA 마우스 모델에서 류마티스 관절염 치료 효과를 확인한 것이다).
도 6은 덱스트란 설페이드 소듐(DSS; dextran sulfate sodium) 유도 염증성 장질환 동물 모델에서 화합물의 병용 투여 시 치료 효과를 나타낸 것이다.
도 7은 맹장 결찰과 천자(CLP; cecal ligation and puncture)-유도 패혈증 동물 모델에서 화합물의 급성 신장 손상 보호 효과를 나타낸 것이다.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

본 발명은, 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 제공한다;

[화학식 1]

본 발명의 일 실시예에서, 4-벤조피라논 화합물 중 상기와 같이 3번 위치에 카르복시기를 갖는 4-벤조피라논 유도체는 하기 [반응식 1]에 개시된 방법을 통해 제조할 수 있다;

[반응식 1]

염기 및 촉매 존재하에 화합물(2)와 산 클로라이드를 반응시켜 화합물(3)을 제조하는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 제조된 화합물(3)을 분자 간 위티그(Wittig) 반응을 통하여 화합물(4)를 제조하는 단계(단계 2); 상기 단계 2에서 제조된 화합물(4)를 산 조건하에서 탈에스테르화시켜 3차 부틸기를 제거하여 화합물(5)를 제조하는 단계(단계 3).

본 발명의 각 제조단계를 구체적으로 설명하면 다음과 같다; 단계 1은 염기 및 촉매 존재하에 화합물(2)와 헤테로아로마틱 또는 벤조산 클로라이드를 반응시켜 화합물(3)을 제조하는 단계이다.

상기 염기로 N,N-디이소프로필에틸아민, 트리에틸아민 또는 피리딘을 사용할 수 있으며, 상기 촉매로 4-디메틸아미노피리딘을 사용할 수 있다. 상기 산 클로라이드는 약간 과량으로 사용하되, 바람직하게는 1.05 당량을 사용하여 에스테르화 반응을 일으킨다. 반응하고 남은 산 클로라이드는 크로마토그래피를 이용해 정제 또는 크로마토그래피 대신에 지라드-티(H₂NNHCOCH₂N(CH₃)₃Cl)시약을 사용하여 반응 후처리 방법으로 제거하는 것이 가능하다. 상기 산 클로라이드는 상기 지라드-티 시약과 반응하여 물에 용해되는 하이드라진 유도체가 되어 목적 화합물(3)만 유기층에 남아있고 나머지는 모두 물 층으로 함유되므로 쉽게 제거가 가능하다.

단계 1의 출발물질인 화합물(2)는 O-아세틸살리실산 클로라이드 화합물을, 벤젠 또는 테트라하이드로퓨란의 반응 용매 및 N,O-비스트리메틸실릴 아세트아미드 촉매 존재하에서, 3차 부톡시 카보닐 메틸렌 트리페닐포스포란 화합물과 반응시켜 포스포란 화합물을 제조한 후, 아세틸기를 디메틸아민, 메틸아민 또는 암모니아의 염기와 반응 용매로서 테트라하이드로퓨란, 메탄올 또는 에탄올을 사용하여 탈아세틸화 반응을 통해 얻을 수 있다.

다음으로 단계 2는 상기 단계 1에서 제조된 화합물(3)을 분자간 위티그(Wittig) 반응을 통하여 화합물(4)를 제조하는 단계이다. 이때, 반응 용매로는 벤젠, 톨루엔, 크실렌 또는 메시틸렌을 사용할 수 있으며, 8 내지 24시간 동안 80 내지 140 ℃에서 가열 환류하는 것이 바람직하다.

다음으로 단계 3은 상기 단계 2에서 제조된 화합물(4)를 산 조건하에서 탈에스테르화시켜 3차 부틸기를 제거하여 화합물(5)를 제조하는 단계이다. 상기 탈에스테르화 반응은 이염화탄소 용매에서 상기 화합물과 트리플루오르아세트산과의 반응에 의해 수행되는데, 이들의 반응에 의해 카르복시산 부틸 에스테르 화합물(4)에서 3차 부틸기가 제거되어 [화학식 I]의 3번 위치에 카르복시기가 있는 4-벤조피라논 화합물(5)를 얻을 수 있다.

상기 각 반응에서 염기 물질, 용매, 촉매로서 명시한 화합물 외에, 반응을 진행시킬 수 있는 화합물을 염기 물질, 용매 및 촉매로서 사용할 수 있다.

상기 각 반응 또는 모든 반응이 완결된 후의 생성물은 통상적인 후처리 방법, 예를 들면, 크로마토그래피 또는 재결정화의 방법에 의해 분리 및 정제할 수 있다.

본원발명의 화학식 I의 화합물은 상기 합성 방법을 이용해 합성하여 사용하였으며, 통상적인 모든 방법에 의해 얻을 수 있고, 시판되는 시약을 사용할 수도 있다.

본 발명의 4-벤조피라논 화합물은 그의 약제학적으로 허용 가능한 염(salt)의 형태일 수 있다. 상기 염은 화합물 억제제 분야에서 사용되는 통상의 산 부가염, 예를 들면 염산, 브롬산, 황산, 설팜산, 인산 또는 질산과 같은 무기산으로부터 유도된 염 및 아세트산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 스테아르산, 시트르산, 말레산, 말론산, 메탄설폰산, 타르타르산, 말산, 페닐아세트산, 글루탐산, 벤조산, 살리실산, 2-아세톡시벤조산, 푸마르산, 톨루엔설폰산, 옥살산 또는 트리플루오로아세트산과 같은 유기산으로부터 유도된 염을 포함한다. 또한, 상기 염은 통상의 금속염 형태, 예를 들면 리튬, 소듐, 칼륨, 마그네슘, 또는 칼슘과 같은 금속으로부터 유도된 염을 포함한다. 상기 산부가 염 또는 금속염은 유기화학분야에 공지되어있는 통상의 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명의 4-벤조피라논 화합물은 또한 그의 용매화물(solvate)의 형태일 수 있다. 용어 "용매화물"이란 하나 이상의 용질 분자, 즉 화학식 I의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 및 하나 이상의 용매 분자에 의해 형성되는 복합체 또는 집합체를 의미한다. 용매화물은 예를 들면 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세트산과 형성된 복합체 또는 집합체일 수 있다.

본 발명의 4-벤조피라논 화합물은 또한 그의 입체이성질체의 형태일 수 있다. 상기 입체이성질체는 거울상 이성질체(enantiomer) 및 부분입체이성질체(diastereomer)와 같은 모든 입체이성질체를 포함한다. 상기 화합물은 입체 이성질체의 순수 형태(stereoisomerically pure form) 또는 하나 이상의 입체이성질체의 혼합물, 예를 들면 라세미 혼합물일 수 있다. 특정 입체이성질체의 분리는 당해 분야에 공지된 통상의 방법 중 하나에 의해 수행될 수 있다.

상세하게는, 상기 화학식 1에서, R¹은 퓨란닐, 티오펜닐 또는

로 표시되는 치환된 페닐이고, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰및R¹¹은 각각 독립적으로 수소, 클로로, 브로모, 플루오로 또는 메톡시일 수 있다.

보다 상세하게는, 상기 4-벤조피라논 유도체는 2-(2-클로로페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-클로로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 및 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.

본 발명의 일 실시예에서, 상기 4-벤조피라논 유도체 화합물은 종양괴사인자(tumor necrosis factor; TNF)에 직접 결합하여 TNF의 활성을 억제할 수 있다.

더불어, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 유효성분으로 포함하며, 종양괴사인자(TNF)에 직접 결합하여 TNF의 활성을 억제하는 TNF-관련 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물, 또는, TNF-관련 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다;

[화학식 1]

이때, 상기 TNF-관련 질환은 자가 면역 질환, 염증성 질환, 심혈관 질환, 대사성 질환, 면역 장애, 신경 질환, 안과 질환, 피부 질환, 정신 질환, 감염 질환 및 암으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.

상세하게는, 상기 TNF-관련 질환은 류마티스 관절염, 소아 류마티스 관절염, 염증성 장질환, 크론병, 궤양성 대장염, 건선, 판상건선, 소아판상건선, 건선성관절염, 다관절형소아특발성관절염, 베체트장염, 강직성척추염, 축성척추관절염, 소아골부착부위염관련관절염, 류마티스다발근통, 다발성경화증, 갑상선염, 지연과민증, 알레르기, 접촉 성피부염, 아토피성 피부염, 전신 성홍반루푸스, 전신 경화증, 성인형스틸병, 천식, 자가면역성 갑상선장애, 쇼그렌증후군, 가와사키병, 췌장염, 신장염, 간염, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환, 중이염, 맥관증식신염, 골수형성이상증후군, 골관절염, 유육종증, 고리육아종, 베게너 육아종증, 낭창, 용혈성 요독증후군, 동맥경화증, 혈관염, 심부전, 뇌졸중, 심근경색, 심근허혈-재관류손상, 성기능장애, 비만, 고혈압, 당뇨병 및 당뇨합병증, 고지혈증, 자간전증, 신장병, 간장병, 신장 손상, 간손상, 뱀교상, 동종이식거부, 장기이식, 이식편대숙주병, 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성측색경화증, 통증, 중추신경계질환, 포도막염, 베체트병, 당뇨황반부종, 황반변성, 안와병증, 녹내장, 화농성한선염, 다중심성망상조직구증식증, 모공성홍색비강진, 호산구성근막염, 지방층염, 당뇨병성유지방성괴사생성, 흉터유사천포창, 괴저성농피증, 스위트증후군, 각질하농포성피부증, 피부경화증, 호중구성피부염, 독성표피괴사융해, 농포성피부염, 피부근염, 다발근육염, 물집피부병, 결절홍반, 탈모증, 우울증, 양극성 장애, 불안장애, 결핵, 바이러스감염, 박테리아감염, 진균감염, 원충감염, 뇌말라리아, 패혈증, 패혈성 쇼크, 전립선암, 피부암, 대장암, 신장암, 췌장암, 난소암, 유방암, 방광암, 전립선암, 림프종, 교종, 골육종, 백혈병, 다발성골수종 및 악액질로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 일 실시예에서, 상기 조성물은 약물을 추가적으로 더 포함할 수 있는 바, 이 경우, 약물과의 병용 투여로 인해 더욱 효과적으로 TNF-관련 질환을 예방, 개선 내지 치료할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 상기 "약물"은 동물 또는 사람의 체내에서 생리적인 기능을 촉진 또는 억제하여 목적하는 생물학적 또는 약리학적 효과를 유도할 수 있는 물질로서, 동물 또는 사람에게 투여하기 적합한 화학적 또는 생물학적 물질 또는 화합물을 의미하며, (1) 감염 예방과 같은 원하지 않은 생물학적 효과를 예방하여 유기물에 대한 예방효과를 가지고, (2) 질병으로 생기는 컨디션을 경감시키며, 예를 들어 질병의 결과로 생기는 고통 또는 감염을 완화시키며, (3) 유기물로부터 질병을 완화, 감소 또는 완전히 제거할 수 있는 역할을 할 수 있다.

상세하게는, 상기 약물은 항류마티스제(DMARDs), 비스테로이드 항염제(NSAIDs), 스테로이드제, 항대사물질, 항염증물질, 항생물질, 신호전달/효소억제제, 수용체 억제제, HMGB1 억제제, 항혈전제, 오토파지 작용제, 사이토카인 억제제, HMG-CoA reductase 억제제, 항고혈압제, 항암제, 면역활성화제, B세포 억제제 및 T세포 억제제에서 선택될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.

보다 상세하게는, 상기 약물은 메토트렉세이트, 하이드로클로로퀸, 설파살라진, 레플루노마이드, 부시라민, 사이클로스포린, 타크로리무스, 아자치오프린, 사이클로포스파마이드, 미조리빈, 페니실라민, 경구금제제, 항말라리아제, 6-머캅토퓨린, 인도메타신, 나프록센, 설린닥, 디클로페낙, 아세클로페낙, 메페남산, 아스피린, 페노프로펜, 살살레이트, 피록시캄, 에토돌락, 플루비프로펜, 이브프로펜, 록소프로펜, 나부메톤, 로나졸락, 멜로시캄, 펜부펜, 케토롤락 트로메타민, 인도프로펜, 케토프로펜, 수프로펜, 카프로펜, 티아프로페닉엑시드, 플루페나믹엑시드, 에브셀렌, 펠비낙, 톨메틴, 플루닉신, 셀레콕시브, 로페콕시브, 하이드로코티손, 코티손, 프레드니솔론, 메틸프레드니솔론, 트리암시놀론, 베타메타손, 덱사메타손, 플루드로코티손, 엔토코트, 5-아미노살리실레이트, 6-티오구아닌, 사이타라빈, 5-플루오로우라실 데카르바진, 메클로레타민, 티오에파클로람부실, 멜팔란, 카르무스틴, 로무스틴, 부설판, 세스트린2, 위타페린A, 셀라스트롤, 쿼세틴, 루테올린, 커큐민, 메포민, 디브로모만니톨, GR270773, 펜톡시필린, N-아세틸시스테인, 멜라토닌, 레즈베라트롤, 메실라민, 단쇄지방산, 글루타민, 젬피브로질, 레티노이드, 히드록시요소, 트리하이드록시이소플라본, 데옥시캠프페롤, 캠프레롤, 진저롤, 카페익액시드, 시아니딘, 크립토탄시논, 데구엘린, 델피니딘, 에쿠올, 피세틴, 미리세틴, 프로시아니딘B2, 메트로니다졸, 시프로플록사신, 니클로사마이드, 티아벤다졸, 이미페남-실라스타틴, 플루오로퀴놀론, 토파시티닙, 글리부라이드, 롤리프람, 독시사이클린, VX-166, zVAD, L-97-1, ISO-1, 타우로우루소데옥시콜릭산, HK-156, A-285222, CP-0127, Bis-N-노르글리오빅틴, 아우린트리카르복실산, 클로로아미딘, 오우아바인, 테라조신, 프라조신, 트라닐라스트, 아프레밀라스트, 모노벤존, 페나조피리딘, 546C88, NOX-100, 가벡세이트메실레이트, 울리나스타틴, 소마토스타닌, 옥트로타이드, IKK 억제제, 카스파아제(caspase) 억제제, TAK-242, 에리토란, ki16425, 캠프토테신, 카페인산페네틸에스터, 설포라판, Tim-3, BN-52021, BB-882, TCV-309, CT-400, 에틸피루베이트, 헤민, CORM-2, 탄시논IIA설포네이트, 니코틴, EGCG, 이소람네틴-3-O-갈락토사이드, 펄시카린, 카테킨, 카르베녹솔론, 글리시리진, 에모딘-6-O-b-D-글루코사이드, 악테오사이드, 포르시토사이드 B, 로즈마린산, 클로로제닉산, 인플라크로민, 실로스타졸, 클로피도그렐, 사포그릴레이트, 드로트레코긴알파, 카바마제핀, 클로로퀸, 아나킨라, 토실리주맙, LMT-28, 1-(30디메틸아미노프로필)-3-에틸유레아, gp130Fc, 베타-어레스틴2, IL-30, 디아세레인, 세쿠키누맙, 우스테키누맙, 익세키주맙, 탈리도마이드, 아달리무맙, 인플릭시맙, 프라바스타틴, 아토바스타틴, 로슈바스타틴, 심바스타틴, 로잘탄, 텔미사탄, 하이드로클로로티아자이드, 퓨로세마이드, 프로프라놀롤, 메토프롤롤, 캡토프릴, 암로디핀, 클로니딘, 메틸도파, 미녹시딜, 스트렙토조토신, 미토마이신, 시스플라틴, 다우노루비신, 독소루비신, 닥티노마이신, 블레오마이신, 미트라마이신, 안트라마이신, 칼리케아미신, 두오카르마이신빈크리스틴, 탁솔, 도세탁셀, 사이토칼라신 B, 그라미시딘 D, 에티듐 브로마이드, 에메틴, 미토마이신, 에토포시드, 테노포시드, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 콜키신, 디히드록시 안트라신 디온, 미톡산트론, 미트라마이신, 악티노마이신 D, 1-데히드로테스토스테론, 프로카인, 테트라카인, 리도카인, 프로프라놀롤, 타목시펜, 바제독시펜, 푸로마이신, 아네톨트리치온, 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 이필리무맙, 아테졸리주맙, 알파갈라토실세라마이드, SRT3025, DTA-1, IL-7, IL-2, IL-15, CXCL1, ATRA, 젬시타빈, 카보플라닌, NCX-4016, CDDO-Me, 수니티닙, 졸레드로니산, 아스트라갈러스다당체, 리툭시맙, 이뮤란, 아바타셉트, GW9662, 로지글리타존, Y-27632 및 알레파셉트로 이루어진 군에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.

상기 조성물은 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 중량% 내지 10 중량% 포함할 수 있고, 바람직하게는 0.001 내지 1 중량%를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 한 구체예에서, 상기 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 유효성분으로 함유하는 TNF-관련 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물은 통상적인 방법에 따라 주사제, 과립제, 산제, 정제, 환제, 캡슐제, 좌제, 겔, 현탁제, 유제, 점적제 또는 액제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 제형을 사용할 수 있다.

본 발명의 다른 구체예에서, 상기 약학조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제, 붕해제, 감미제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제, 향미제, 항산화제, 완충액, 정균제, 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.

구체적으로, 상기 담체, 부형제 및 희석제는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 사용할 수 있으며, 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용할 수 있다. 경구를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 있으며 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기재로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.

상기 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체의 바람직한 투여량은 대상체의 상태 및 체중, 질환의 종류 및 정도, 약물 형태, 투여경로 및 기간에 따라 달라질 수 있으며 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 화합물은 1일 0.0001 내지 100 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 100 mg/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한 번 투여할 수도 있고 수회로 나누어 투여할 수도 있으며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 구체예에서, 상기 약학 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈 관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.

본 발명의 일 구체예에서, 상기 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일 주스, 합성 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 건강기능식품 조성물은 육류, 소세지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 껌류, 아이스크림류, 스프, 음료수, 차, 기능수, 드링크제, 알코올 및 비타민 복합제 중 어느 하나의 형태일 수 있다.

또한, 상기 건강기능식품 조성물은 식품첨가물을 추가로 포함할 수 있으며, "식품첨가물"로서의 적합 여부는 다른 규정이 없는 한 식품의약품안전청에 승인된 식품첨가물공전의 총칙 및 일반 시험법 등에 따라 해당 품목에 관한 규격 및 기준에 의하여 판정한다.

상기 "식품첨가물공전"에 수재된 품목으로 예를 들어, 케톤류, 글리신, 구연산칼륨, 니코틴산, 계피산 등의 화학적 합성품, 감색소, 감초추출물, 결정셀룰로오스, 고랭색소, 구아검 등의 천연첨가물, L-글루타민산나트륨 제제, 면류 첨가 알칼리제, 보존료제제, 타르색소 제제 등의 혼합 제제류 등을 들 수 있다.

이때, 건강기능식품 조성물을 제조하는 과정에서 식품에 첨가되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체는 필요에 따라 그 함량을 적절히 가감할 수 있으며, 바람직하게는 1 중량% 내지 90 중량% 포함되도록 첨가될 수 있다.

더불어, 본 발명은, 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 약학적으로 유효한 양으로 처리하는 단계를 포함하는, TNF-관련 질환을 치료하는 방법을 제공한다;

[화학식 1]

상세하게는, 상기 TNF-관련 질환은 류마티스관절염, 소아류마티스관절염, 염증성 장질환, 크론병, 궤양성 대장염, 건선, 판상건선, 소아판상건선, 건선성관절염, 다관절형소아특발성관절염, 베체트장염, 강직성척추염, 축성척추관절염, 소아골부착부위염관련관절염, 류마티스다발근통, 다발성경화증, 갑상선염, 지연과민증, 알레르기, 접촉성피부염, 아토피성피부염, 전신성홍반루푸스, 전신경화증, 성인형스틸병, 천식, 자가면역성갑상선장애, 쇼그렌증후군, 가와사키병, 췌장염, 신장염, 간염, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환, 중이염, 맥관증식신염, 골수형성이상증후군, 골관절염, 유육종증, 고리육아종, 베게너육아종증, 낭창, 용혈성요독증후군, 동맥경화증, 혈관염, 심부전, 뇌졸중, 심근경색, 심근허혈-재관류손상, 성기능장애, 비만, 고혈압, 당뇨병 및 당뇨합병증, 고지혈증, 자간전증, 신장병, 간장병, 신장 손상, 간손상, 뱀교상, 동종이식거부, 장기이식, 이식편대숙주병, 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성측색경화증, 통증, 중추신경계질환, 포도막염, 베체트병, 당뇨황반부종, 황반변성, 안와병증, 녹내장, 화농성한선염, 다중심성망상조직구증식증, 모공성홍색비강진, 호산구성근막염, 지방층염, 당뇨병성유지방성괴사생성, 흉터유사천포창, 괴저성농피증, 스위트증후군, 각질하농포성피부증, 피부경화증, 호중구성피부염, 독성표피괴사융해, 농포성피부염, 피부근염, 다발근육염, 물집피부병, 결절홍반, 탈모증, 우울증, 양극성장애, 불안장애, 결핵, 바이러스감염, 박테리아감염, 진균감염, 원충감염, 뇌말라리아, 패혈증, 패혈성 쇼크, 전립선암, 피부암, 대장암, 신장암, 췌장암, 난소암, 유방암, 방광암, 전립선암, 림프종, 교종, 골육종, 백혈병, 다발성골수종 및 악액질로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있으나 이에 제한되지는 않는다.

상기에서 "약학적으로 유효한 양"이란 약물이 동물 또는 사람에게 투여되어 목적하는 생리학적 또는 약리학적 활성을 나타내기에 충분한 양을 말한다. 그러나 상기 약학적으로 유효한 양은 투여 대상의 연령, 체중, 건강상태, 성별, 투여 경로 및 치료기간 등에 따라 적절히 변화될 수 있다.

또한, 상기에서 "약학적으로 허용되는"이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 위장장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 말한다. 상기 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.

또한, 본 발명은, 하기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 유효성분으로 포함하며, 인 비트로(in vitro)에서 TNF의 활성을 억제하는 시약 조성물을 제공한다;

[화학식 1]

더불어, 본 발명은, 사람을 제외한 동물에 상기 화학식 1로 표시되는 4-벤조피라논 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 용매화물, 라세미체 또는 입체이성질체를 처리하는 단계를 포함하는, TNF 활성 억제 방법을 제공한다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 다만 하기의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이며 본 발명의 내용을 예시하는 것일 뿐이므로 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

<합성예 1> 4-벤조피라논 화합물 유도체의 일반 반응 과정

[반응식 1]

먼저, 2-히드록시벤조포스포란 유도체 화합물(2)을 이염화탄소에 용해시켰고 피리딘(2 당량)을 적가한 후 헤테로아로마틱 또는 벤조산 클로라이드 유도체(1.5 당량)를 적가하고, 4-디메틸아미노피리딘(0.05 당량)을 적가하였다. 이후, 반응물을 질소 대기 하에서 1시간 내지 5시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 이 반응액에 아세트산(1 mL)에 첨가하고 지라드 시약 T(1 eq)를 적가하였고, 이후 질소 대기 하에서 1시간 동안 교반하였다. 이를 다시 1N HCl과 NaHCO₃ 포화 용액으로 추출한 다음 유기층을 무수 MgSO₄로 건조시킨 후 여과하고 감압 증류하여 얻은 화합물 (3)을 용매 톨루엔에 용해시켰다. 질소 대기 하에서 5 내지 18시간 동안 가열 환류한 후, 반응이 종결되면 용매를 감압 증류하여 제거한 후 이 반응물을 크로마토그래피 법으로 정제하였다. 이렇게 얻어진 4-벤조피라논 화합물(4)을 이염화탄소에 용해시키고 TFA를 적가하여 질소대기 하에서 1시간 내지 5시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 감압 증류하여 용매를 제거한 후 에터로 결정화하여 생성된 결정을 여과한 후 진공 오븐에 건조하여 최종 목적 화합물들(5)를 얻었다.

< 실시예 1> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메톡시벤조포스포란 화합물(150 mg, 0.28 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.57 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조 산 클로라이드(0.05 mL, 0.43 mmol, 1.5 eq)을 이염화탄소(5 mL)에서 4시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(10 mL)에서 2시간 30분 동안 교반한 후, TFA(2 mL), 이염화탄소(2 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물인 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 60 mg (67.0%)을 얻었다.

m.p. 214-215℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.96 (s, 3H), 6.97 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.15 (dd, J= 9.1, 2.3 Hz, 1H), 7.26-7.50 (m, 4H), 8.24 (d, J= 9.1 Hz, 1H); ¹³C NMR (75 MHz, CDCl₃): δ 56.22, 100.21, 110.10, 115.48, 116.14, 116.91, 118.53, 124.96, 127.77, 129.86, 134.56, 157.54, 160.45, 163.56, 166.12, 172.04, 179.62.

< 실시예 2> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -8- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메톡시벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(diisopropylethylamine; 0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(furoyl chloride; 0.029 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(4-(디메틸아미노)피리딘; 5 mg)을 메틸렌클로라이드(methylene chloride; 3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 50시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(methylene chloride; 3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 25.2 mg (47.6%)을 얻었다.

m.p. 195-197 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.53 (s, 3H), 6.71 (dd, J = 3.7, 1.7 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 14.55 (s, 1H).

< 실시예 3> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -7- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.06 mL, 0.76 mmol, 2당량), 2-퓨로일 클로라이드(2-furoyl chloride; 0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 당량)을 이염화탄소(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(２mL), 이염화탄소(2 mL)에서 4시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 50 mg (46.0%)을 얻었다.

m.p. 217-219 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.99 (s, 3H), 6.71 (dd, J = 3.7, 1.6 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 9.0, 2.3 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.01 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 8.21 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 15.00 (s, 1H).

< 실시예 4> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -6- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.06 mL, 0.76 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(２mL), 메틸렌 클로라이드(2 mL)에서 4시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 70 mg (64.0%)을 얻었다.

m.p. 205-207 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.97 (s, 3H), 6.71 (dd, J = 3.7, 1.7 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 9.2, 3.1 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 7.99 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 14.60 (s, 1H).

< 실시예 5> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -8- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메톡시벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(m-toluoly chloride; 0.031 mL, 0.24 mmol, 1.2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(4-(디메틸아미노)피리딘; 5 mg)을 메틀렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 14시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 23.1 mg (40.1%)을 얻었다.

m.p. 192-195 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 7.41-7.47 (m, 4H), 7.52 (d, J= 8.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J= 8.6, 2.1 Hz, 1H), 8.14 (d, J= 0.9 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 6> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -7- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.06 mL, 0.76 mmol, 2 당량), m-톨루오일 클로라이드(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 당량)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 19시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 17시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 76.3 mg (65.0%)을 얻었다.

m.p. 183-184 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 3.96 (s, 3H), 6.98 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 9.0, 2.3 Hz, 1H), 7.40-7.46 (m, 4H), 8.25 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 14.45 (s, 1H).

< 실시예 7> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -6- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.06 mL, 0.76 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 71시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 49.5 mg (42.0%)을 얻었다.

m.p. 198-199 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 3.98 (s, 3H), 7.27-7.46 (m, 5H), 7.56 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 14.35 (s, 1H).

< 실시예 8> 2-(3,4- 디메톡시페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.4 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.6 mmol, 1.5 eq), 3,4-디메톡시벤조일 클로라이드(디메톡시벤조일 클로라이드; 96 mg, 0.48 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 150시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 72시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 34.9 mg (63.0%)을 얻었다.

m.p. 237-238 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.94 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 7.00 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 8.4, 2.1 Hz, 1H), 7.56-7.64 (m, 2H), 7.64-7.90 (m, 1H), 8.36 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 14.50 (s, 1H).

< 실시예 9> 2-(3,4- 디메톡시페닐 )-3- 카르복시 -7- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 3,4-디메톡시벤조일 클로라이드(92 mg, 0.46 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 12시간 동안 교반하였고, 벤젠(10 mL)에서 45시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 59.7 mg (89.0%)을 얻었다.

m.p. 208-210 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.94 (s, 3H), 3.96 (s, 3H), 3.97 (s, 3H), 6.97-6.99 (m, 2H), 7.12 (dd, J = 8.9, 2.3 Hz, 1H), 7.20 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 8.4, 1.9 Hz, 1H), 8.22 (d, J = 8.9 Hz, 1H).

< 실시예 10> 2-(2- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합 성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 2-클로로벤조일 클로라이드(0.06 mL, 0.46 mmol, 1.2 eq)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에 1시간 동안 교반하고, 톨루엔(15 mL)에서 8시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 목적 화합물 2-(2-클로로페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 70 mg (88.0%)을 얻었다.

m.p. 130-132 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.96 (s, 3H), 6.98 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.17 (dd, J = 9.0, 2.4 Hz, 1H), 7.43-7.44 (m, 2H), 7.48-7.56 (m, 2H), 8.28 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 14.40 (s, 1H).

< 실시예 11> 2-(2- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물 (200 mg, 0.40 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 2-클로로벤조일 ㅋ크클로라이드(0.06 mL, 0.48 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 120시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 6시간 30분 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(2-클로로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 34 mg (44.0%)을 얻었다.

m.p. 133-135 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.44-7.46 (m, 2H), 7.49-7.55 (m, 2H), 7.61-7.66 (m, 2H), 7.87-7.93 (m, 1H), 8.40 (dd, J = 8.3, 1.7 Hz, 1H).

< 실시예 12> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -8- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(2-thiophenecarbonyl chloride; 0.05 mL, 0.46 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 36시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 52.4 mg (56.0%)을 얻었다.

m.p. 196-198 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 4.07 (s, 3H), 7.25 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 8.1, 1.3 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 8.1, 8.1 Hz, 1H), 7.81-7.85 (m, 2H), 8.38 (dd, J = 4.0, 1.2 Hz, 1H), 14.80 (s, 1H).

< 실시예 13> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -7- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.05 mL, 0.46 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 28시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 41 mg (77.0%)을 얻었다.

m.p. 205-207 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.97 (s, 3H), 6.95 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.09 (dd, J = 9.0, 2.3 Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.25 (dd, J = 4.0, 1.1 Hz, 1H), 14.98 (s, 1H).

< 실시예 14> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -6- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.05 mL, 0.46 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 42시간 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 50 mg (68.0%)을 얻었다.

m.p. 172-174 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.96 (s, 3H), 7.24 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 9.2, 3.0 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.81 (dd, J = 5.0, 1.2 Hz, 1H), 8.25 (dd, J = 4.0, 1.2 Hz, 1H), 14.78 (s, 1H).

< 실시예 15> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 피리딘(0.05 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.05 mL, 0.48 mmol, 1.2 eq)를 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 3시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 23시간 30분 동안 교반한 후, TFA(5 mL), 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 52.3 mg (78.0%)을 얻었다.

m.p. 175-176 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.25 (dd, J= 5.0, 4.1 Hz, 1H), 7.55-7.64 (m, 2H), 7.83-7.89 (m, 2H), 8.29-8.34 (m, 2H), 14.70 (s, 1H).

< 실시예 16> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물(300 mg, 0.6 mmol), 디이소프로필에틸아민(diisopropylethylamine; 0.314 mL, 1.8 mmol, 3 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.118 mL, 1.2 mmol, 2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(10 mg)을 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 4시간 30분 동안 교반한 후, TFA(7 mL), 메틸렌 클로라이드(7 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 154 mg (90.0%)을 얻었다.

m.p. 193-196 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.29-7.55 (m, 4H), 7.60-7.65 (m, 2H), 7.87-7.93 (m, 1H), 8.37-8.40 (m, 1H), 14.19 (s, 1H).

< 실시예 17> 2-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물 (300 mg, 0.6 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.314 mL, 1.8 mmol, 3 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.15 mL, 1.2 mmol, 2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(10 mg)을 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 1시간 동안 교반하고, 톨루엔(15 mL)에서 2시간 30분 동안 교반한 후, TFA(7 mL), 메틸렌 클로라이드(7 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 22 mg (12.0%)을 얻었다.

m.p. 208-209 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.02-7.08 (m, 1H), 7.16-7.19 (m, 2H), 7.62-66 (m, 2H), 7.89-7.94 (m, 1H), 8.38 (d, J = 8.3 Hz, 1H).

< 실시예 18> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물(300 mg, 0.6 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.314 mL, 1.8 mmol, 3 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.118 mL, 1.2 mmol, 2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(10 mg)을 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 8시간 동안 교반한 후, TFA(7 mL), 메틸렌 클로라이드(7 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 96 mg (62.0%)을 얻었다.

m.p. 202-205 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 6.72 (dd, J = 3.8, 1.7 Hz, 1H), 7.54-7.60 (m, 1H), 7.65 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.81-7.89 (m, 2H), 8.01-8.03 (m, 1H), 8.32 (dd, J = 8.0, 1.5 Hz, 1H), 14.45 (s, 1H).

< 실시예 19> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물(300 mg, 0.6 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.314 mL, 1.8 mmol, 3 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.158 mL, 1.2 mmol, 2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(10 mg)을 메틸렌 클로라이드(5 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(15 mL)에서 72시간 동안 교반한 후, TFA(7 mL), 메틸렌 클로라이드(7 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 73 mg (43.0%)을 얻었다.

m.p. 162-164 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.48 (s, 3H), 7.43-7.50 (m, 4H), 7.59-7.65 (m, 2H), 7.86-7.92 (m, 1H), 8.38 (dd, J = 8.0, 1.5 Hz, 1H), 14.20 (s, 1H).

< 실시예 20> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.029 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 50시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 31.4 mg (59.3%)을 얻었다.

m.p. 227-228 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.58 (s, 3H), 6.69 (dd, J = 3.6, 1.7 Hz, 1H), 7.32-7.36 (m, 2H), 7.59 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.76-7.77 (m, 1H), 7.98 (d, J = 7.3 Hz, 1H).

< 실시예 21> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.029 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 50시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 19.1 mg (36.1%)을 얻었다.

m.p. 217-218 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.57 (s, 3H), 6.71 (dd, J = 3.7, 1.7 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.79 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 8.00 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 14.55 (s, 1H).

< 실시예 22> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.029 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 50시간 동안 교반한 후, TFA (3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 25.2 mg (47.6%)을 얻었다.

< 실시예 23> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.028 mL, 0.29 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 50시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 20.20 mg (36.9%)을 얻었다.

m.p. 196-198 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 6.73 (dd, J = 3.8, 1.7 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.77-7.81 (m, 2H), 8.04 (dd, J = 3.8, 0.5 Hz, 1H), 8.27 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 14.00 (s, 1H).

< 실시예 24> 2-(2- 퓨라닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.17 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.061 mL, 0.34 mmol, 2 eq), 2-퓨로일 클로라이드(0.026 mL, 0.26 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 50시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 41.9 mg (71.9%)을 얻었다.

m.p. 209-211 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 6.73 (dd, J = 3.8, 1.6 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.80-7.81 (m, 1H), 7.93 (dd, J = 8.9, 2.4 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 3.8 Hz, 1H), 8.43 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 14.25 (s, 1H).

< 실시예 25> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.031 mL, 0.24 mmol, 1.2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 144시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 14.0 mg (24.3%)을 얻었다.

m.p. 209-211 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.47 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 7.42-7.51 (m, 5H), 7.70 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 14.25 (s, 1H).

< 실시예 26> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.031 mL, 0.24 mmol, 1.2 eq), 4-디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 144시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 23.2 mg (40.4%)을 얻었다.

m.p. 152-155 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 2.57 (s, 3H), 7.39-7.47 (m, 6H), 8.24 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 27> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.031 mL, 0.24 mmol, 1.2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 144시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 23.1 mg (40.1%)을 얻었다.

m.p. 192-195 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 7.41-7.47 (m, 4H), 7.52 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.6, 2.1 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 28> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -7- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.030 mL, 0.23 mmol, 1.2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 144시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논 28.4 mg (48.0%)을 얻었다.

m.p. 179-181 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 7.43-7.46 (m, 4H), 7.56 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 8.30 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 13.95 (s, 1H).

< 실시예 29> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.030 mL, 0.23 mmol, 1.2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 144시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 13.4 mg (22.6%)을 얻었다.

m.p. 218-220 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.46 (s, 3H), 7.44-7.47 (m, 4H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 8.9, 2.4 Hz, 1H), 8.49 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 13.80 (s, 1H).

< 실시예 30> 2-(3- 메틸페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.17 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.061 mL, 0.34 mmol, 2 eq), m-톨루오일 클로라이드(0.027 mL, 0.20 mmol, 1.2 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 144시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 21.6 mg (34.6%)을 얻었다.

m.p. 208-210 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.47 (s, 3H), 7.42-7.47 (m, 4H), 7.59 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 13.90 (s, 1H).

< 실시예 31> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.031 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 21시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 26.5 mg (47.3%)을 얻었다.

m.p. 205-206 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.63 (s, 3H), 7.25-7.26 (m, 4H), 7.45 (dd, J = 7.7, 7.7 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 5.0, 1.0 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 8.38 (dd, J = 4.0, 1.0 Hz, 1H).

< 실시예 32> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.031 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘 (5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 21시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 30.1 mg (53.8%)을 얻었다.

m.p. 202-203 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.58 (s, 3H), 7.24 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.28 (dd, J = 4.0, 1.1 Hz, 1H), 14.80 (s, 1H).

< 실시예 33> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.031 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 30시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 50 mg (89%)을 얻었다.

m.p. 153-155 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.54 (s, 3H), 7.24 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz, 1H), 7.82 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.28 (dd, J = 4.0, 1.1 Hz, 1H), 14.75 (s, 1H).

< 실시예 34> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -7- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.030 mL, 0.29 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 24시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논 37.0 mg (63.8%)을 얻었다.

m.p. 232-233 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.20 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 5.0, 1.0 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 4.0, 1.0 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 8.5 Hz, 1H).

< 실시예 35> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), 2--티오페네카보닐 클로라이드(0.030 mL, 0.29 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 72시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 36.7 mg (63.3%)을 얻었다.

m.p. 202-204 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.24 (dd, J = 5.0, 4.0 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1H), 8.25 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.28 (dd, J = 4.0, 1.1 Hz, 1H), 14.45 (s, 1H).

< 실시예 36> 2-(2- 티오페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.17 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.061 mL, 0.34 mmol, 2 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.028 mL, 0.26 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 72시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 46.2 mg (75.7%)을 얻었다.

m.p. 210-212 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.25 (dd, J = 5.0, 4.1 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.86 (dd, J = 5.0, 1.1 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 8.9, 2.4 Hz, 1H), 8.30 (dd, J = 4.1, 1.1 Hz, 1H), 8.44 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 37> 2-(3,4- 디메톡시페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 3,4-디메톡시벤조일 클로라이드(3,4-디메톡시벤조일 클로라이드; 59 mg, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 96시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 20.3 mg (30.3%)을 얻었다.

m.p. 210-212 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.58 (s, 3H), 3.96 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 7.01 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.43 (dd, J = 8.5, 2.1 Hz, 1H), 7.48 (dd, J = 7.7, 7.7 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 14.45 (s, 1H).

< 실시예 38> 2-(3,4- 디메톡시페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 3,4-디메톡시벤조일 클로라이드(59 mg, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 24시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 96시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 28.4 mg (42.4%)을 얻었다.

m.p. 200-201 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.58 (s, 3H), 3.96 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 6.99 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.36-7.43 (m, 3H), 8.22 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 14.45 (s, 1H).

< 실시예 39> 2-(3,4- 디메톡시페닐 )-3- 카르복시 -7- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-클로로벤조포스포란 화합물 (100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민 (0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), 3,4-디메톡시벤조일 클로라이드(57 mg, 0.29 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 100시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논 34.8 mg (51.2%)을 얻었다.

m.p. 226-227 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.95 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.4, 2.1 Hz, 1H), 7.54 (dd, J = 8.6, 1.8 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 1.8 Hz, 1H), 8.28 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 14.10 (s, 1H).

< 실시예 40> 2-(3,4- 디메톡시페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논 의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.17 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.061 mL, 0.34 mmol, 2 eq), 2-티오페네카보닐 클로라이드(0.028 mL, 0.26 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 92시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 34 mg (48%)을 얻었다.

m.p. 242-243 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 3.95 (s, 3H), 3.99 (s, 3H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.4, 2.1 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 8.9, 2.4 Hz, 1H), 8.48 (d, J = 2.4 Hz, 1H).

< 실시예 41> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.036 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 12시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 18.7 mg (32.2%)을 얻었다.

m.p. 227-229 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.54 (s, 3H), 7.28-7.33 (m, 1H), 7.39 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 7.46-7.49 (m. 3H), 7.71 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 8.0 Hz, 1H).

< 실시예 42> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합 성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.036 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 16.1 mg (27.8%)을 얻었다.

m.p. 178-181 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.58 (s, 3H), 7.28-7.38 (m, 2H), 7.42-7.44 (m, 3H), 7.47-7.54 (m. 1H), 8.23-8.26 (m, 1H), 14.33 (s, 1H).

< 실시예 43> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.20 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.068 mL, 0.40 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.036 mL, 0.30 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 21시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 34.2 mg (59.0%)을 얻었다.

m.p. 214-215 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.56 (s, 3H), 7.30-7.33 (m, 1H), 7.35-7.39 (m, 1H), 7.42-7.45 (m, 1H), 7.47-7.54 (m. 2H), 7.69 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 44> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.034 mL, 0.29 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 19시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논 43 mg (71.6%)을 얻었다.

m.p. 160-163 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.30-7.44 (m, 2H), 7.51 (dd, J = 8.0, 5.4 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.6, 1.8 Hz, 1H), 7.66 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.71-7.75 (m, 1H), 8.31 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 15.35 (s, 1H).

< 실시예 45> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.19 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.066 mL, 0.38 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.034 mL, 0.29 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 24시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 48.0 mg (80.0%)을 얻었다.

m.p. 216-217 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.29-7.39 (m, 2H), 7.42-7.46 (m, 1H), 7.49-7.56 (m, 1H), 7.60 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.83 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 13.80 (s, 1H).

< 실시예 46> 2-(3- 플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(100 mg, 0.17 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.061 mL, 0.34 mmol, 2 eq), 3-플루오로벤조일 클로라이드(0.032 m, 0.26 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(6 mL)에서 24시간 동안 교반한 후, TFA(3 mL), 메틸렌 클로라이드(3 mL)에서 1시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 44.9 mg (71.3%)을 얻었다.

m.p. 222-223 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.32-7.38 (m, 2H), 7.44 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.48-7.55 (m. 2H), 7.97 (dd, J = 9.7, 2.3 Hz, 1H), 8.50 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 13.85 (s, 1H).

< 실시예 47> 2-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논 의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 7시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 92.2 mg (75.0%)을 얻었다.

m.p. 243-244 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.53 (s, 3H), 7.01-7.06 (m, 1H), 7.26-7.33 (m, 2H), 7.42-7.47 (m. 1H), 7.67 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 7.9 Hz, 1H).

< 실시예 48> 2-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논 의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 7시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 77.3 mg (62.9%)을 얻었다.

m.p. 220-222 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.65 (s, 3H), 7.07-7.15 (m, 1H), 7.18-7.26 (m, 2H), 7.50 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 8.31 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 14.34 (s, 1H).

< 실시예 49> 2-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mml), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 75.7 mg (61.5%)을 얻었다.

m.p. 238-240 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.63 (s, 3H), 7.07-7.15 (m, 1H), 7.20-7.34 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.77 (dd, J = 8.6, 2.1 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 14.12 (s, 1H).

< 실시예 50> 2-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.071 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 99.0 mg (78.6%)을 얻었다.

m.p. 207-209 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.09-7.17 (m, 1H), 7.20-7.12 (m, 2H), 7.66 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 8.40 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 14.00 (s, 1H).

< 실시예 51> 2-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.35 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.121 mL, 0.70 mmol, 2 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.066 mL, 0.52 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 91.3 mg (69.2%)을 얻었다.

m.p. 216-218 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.01-7.08 (m, 1H), 7.14-7.18 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 8.9, 2.3 Hz, 1H), 8.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 13.60 (s, 1H).

< 실시예 52> 2-(2,3- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논 의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 2.3-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 68.0 mg (55.3%)을 얻었다.

m.p. 167-169 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.51 (s, 3H), 7.26-7.31 (m, 2H), 7.36-7.43 (m, 1H), 7.48-7.53 (m, 1H), 7.71 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 14.21 (s, 1H).

< 실시예 53> 2-(2,3- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 2.3-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 78.0 mg (63.4%)을 얻었다.

m.p. 155-156 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.57 (s, 3H), 7.17-7.27 (m, 3H), 7.42 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 8.24 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 14.20 (s, 1H).

< 실시예 54> 2-(2,3- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 2.3-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 32.0 mg (26.0%)을 얻었다.

m.p. 120-122 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.55 (s, 3H), 7.24-7.30 (m, 2H), 7.35-7.43 (m, 1H), 7.51 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.69 (dd, J = 8.6, 2.0 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 14.15 (s, 1H).

< 실시예 55> 2-(2,3- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 2.3-디플루오로벤조일 클로라이드(0.071 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논 26.0 mg (20.6%)을 얻었다.

m.p. 220℃ 이상. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 6.95-7.31 (m, 2H), 7.38-7.46 (m, 1H), 7.69 (dd, J = 8.6, 1.8 Hz, 1H), 7.65 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 13.85 (s, 1H).

< 실시예 56> 2-(2,3- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 2.3-디플루오로벤조일 클로라이드(0.071 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 34.0 mg (27.0%)을 얻었다.

m.p. 120℃ 이상. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.24-7.32 (m, 2H), 7.38-7.47 (m, 1H), 7.60 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 8.35 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 13.81 (s, 1H).

< 실시예 57> 2-(2,3- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.35 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.121 mL, 0.70 mmol, 2 eq), 3,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.066 mL, 0.52 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 30분 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 90.0 mg (68.2%)을 얻었다.

m.p. 120℃ 이상. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.17-7.53 (m, 3H), 7.61 (dd, J = 8.8, 2.3 Hz, 1H), 7.91-7.98 (m, 1H), 8.43 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 11.80 (s, 1H).

< 실시예 58> 2-(2,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논 의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 2.5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 104.5 mg (85.0%)을 얻었다.

m.p. 170-172 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.54 (s, 3H), 7.20-7.31 (m, 3H), 7.51 (dd, J = 7.6, 7.6 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.21 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 14.19 (s, 1H).

< 실시예 59> 2-(2,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 2.5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 84.9 mg (69.0%)을 얻었다.

m.p. 156-158 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.59 (s, 3H), 7.15-7.29 (m, 3H), 7.43 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.12 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 14.21 (s, 1H).

< 실시예 60> 2-(2,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 2.5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 82.3 mg (66.9%)을 얻었다.

m.p. 120 ℃ 이상. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.57 (s, 3H), 7.15-7.30 (m, 3H), 7.52 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 8.6, 1.9 Hz, 1H), 8.15 (s, 1H), 14.17 (s, 1H).

< 실시예 61> 2-(2,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 2.5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.071 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논 37.6 mg (29.8%)을 얻었다.

m.p. 147-150 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.26-7.43 (m, 3H), 7.69 (dd, J = 8.6, 1.8 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 8.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 13.94 (s, 1H).

< 실시예 62> 2-(2,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 2.5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.071 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 108.8 mg (86.4%)을 얻었다.

m.p. 168-170 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.16-7.33 (m, 3H), 7.60 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.84 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 8.34 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 13.77 (s, 1H).

< 실시예 63> 2-(2,5- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.35 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.121 mL, 0.70 mmol, 2 eq), 2,5-디플루오로벤조일 클로라이드(0.066 mL, 0.52 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 15시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 65.2 mg (49.4%)을 얻었다.

m.p. 152-153 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.16-7.32 (m, 3H), 7.53 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.9, 2.3 Hz, 1H), 8.50 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 13.77 (s, 1H).

< 실시예 64> 2-(3,4- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논 의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 3.4-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 81 mg (66%)을 얻었다.

m.p. 203-204 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.55 (s, 3H), 7.29-7.38 (m, 1H), 7.45-7.58 (m, 3H), 7.73 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 65> 2-(3,4- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 3.4-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 47 mg (38%)을 얻었다.

m.p. 202-204 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.30-7.36 (m, 1H), 7.43 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 7.49-7.55 (m, 1H), 8.24 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실시예 66> 2-(3,4- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 3.4-디플루오로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 70.9 mg (57.6%)을 얻었다.

m.p. 222-223 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.56 (s, 3H), 7.30-7.36 (m, 1H), 7.42-7.47 (m, 1H), 7.49-7.56 (m, 2H), 7.70 (dd, J = 8.5, 1.8 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 14.20 (s, 1H).

< 실시예 67> 2-(3,4- 디플루오로페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라 논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 3,4-디플루오로벤조일 클로라이드(0.071 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 10시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 100.8 mg (80.0%)을 얻었다.

m.p. 195-198 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.31-7.37 (m, 1H), 7.43-7.47 (m, 1H), 7.50-7.61 (m, 2H), 7.83 (dd, J = 8.9, 2.4 Hz, 1H), 8.32 (d, J = 2.4 Hz, 1H).

< 실시예 68> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 40시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논 99 mg (81%)을 얻었다.

m.p. 217-219 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.53 (s, 3H), 7.46-7.53 (m, 3H), 7.63 (dd, J = 6.7, 2.0 Hz, 2H), 7.70 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 14.35 (s, 1H).

< 실시예 69> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -7- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-4-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 70시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논 105 mg (85%)을 얻었다.

m.p. 220-222 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.56 (s, 3H), 7.40 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 7.48 (dd, J = 6.7, 2.0 Hz, 2H), 7.60 (dd, J = 6.7, 2.0 Hz, 2H), 8.22 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 14.35 (s, 1H).

< 실시예 70> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -6- 메틸 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-메틸벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.136 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.074 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 60시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논 57.0 mg (46.3%)을 얻었다.

m.p. 212-227 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 2.54 (s, 3H), 7.49 (dd, J = 8.6, 2.7 Hz, 3H), 7.60 (dd, J = 8.6, 1.8 Hz, 2H), 7.67 (dd, J = 8.6, 2.1 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 14.50 (s, 1H).

< 실시예 71> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -6- 클로로 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-클로로벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.131 mL, 0.75 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.072 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 80시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논 48.2 mg (38.3%)을 얻었다.

m.p. 227-228 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.50 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.55-7.62 (m, 3H), 7.80 (dd, J = 8.9, 2.5 Hz, 1H), 8.30 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 14.20 (s, 1H).

< 실시예 72> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -6- 브로모 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합 성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-5-브로모벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.35 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.121 mL, 0.70 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.066 mL, 0.52 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 1시간 동안 교반하고, 톨루엔(9 mL)에서 40시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논 61.4 mg (46.5%)을 얻었다.

m.p. 211-213 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.47-7.50 (m, 3H), 7.73 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.87 (dd, J = 8.8, 2.3 Hz, 1H), 8.39 (d, J = 2.3 Hz, 1H).

< 실시예 73> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.40 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.140 mL, 0.80 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.077 mL, 0.60 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 17시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논 47.1 mg (38.9%)을 얻었다.

m.p. 212-213 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 7.50 (d, J= 8.6 Hz, 2H), 7.58-7.63 (m, 4H), 7.84-7.90 (m, 1H), 8.35 (dd, J = 8.2, 1.7 Hz, 1H), 14.35 (s, 1H).

< 실시예 74> 2-(4- 클로로페닐 )-3- 카르복시 -8- 메톡시 -(4 H )-4- 벤조피라논의 합성

상기 제조예 1의 일반적 합성법을 통하여 2-히드록시-3-메톡시벤조포스포란 화합물(200 mg, 0.38 mmol), 디이소프로필에틸아민(0.132 mL, 0.76 mmol, 2 eq), 4-클로로벤조일 클로라이드(0.072 mL, 0.57 mmol, 1.5 eq), 4-(디메틸아미노)피리딘(5 mg)을 메틸렌 클로라이드(4 mL)에서 2시간 동안 교반하였고, 톨루엔(9 mL)에서 20시간 동안 교반한 후, TFA(6 mL), 메틸렌 클로라이드(6 mL)에서 2시간 동안 교반하여 최종 목적 화합물 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논 30.8 mg (24.4%)을 얻었다.

m.p. 238-239 ℃. ¹H NMR (300 MHz, CDCl₃): δ 4.02 (s, 3H), 7.34 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.49-7.54 (m, 3H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.88 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 14.30 (s, 1H).

< 실험예 1> 합성된 4- 벤조피라논 유도체 화합물의 TNF -유도성 세포사멸 억제활성 측정

먼저, 마우스 피브로블라스트인 LM 세포에 재조합 TNF를 첨가하면 세포사멸이 유도되는 바, 이를 이용하여 TNF-중화 바이오어세이를 구축하였다. 즉, TNF(20 ng/ml)와 여러 농도의 상기 실시예들에서 합성한 화합물을 함께 LM 세포에 전처리하였고(5 × 10⁴ cells/well), 증감제(sensitizer)인 액티노마이신 D(actinomycin D; 0.5 μg/ml)를 첨가하여 24시간 동안 CO₂ 인큐베이터에서 배양시킨 후, MTT 어세이를 실시하였다. 이때, 10 μl의 MTT(5 mg/ml 스톡)를 가하고 4시간 반응시킨 후 DMSO로 녹여 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 먼저 단일농도(50 또는 10 μM)의 TNF-표적 예상 화합물들의 TNF 세포사멸 억제/중화작용을 측정하였고, 두 번째로 효과가 우수한 화합물들을 대상으로 여러 농도의 화합물을 처리하여 IC50 값을 구하였다. % inhibition of TNF는 다음의 공식으로 계산하였다;

% inhibition of TNF = (TNF와 화합물 처리군의 OD 값 - TNF 처리군의 OD 값 / (TNF 미처리군의 OD 값 - TNF 처리군의 OD 값) X 100.

IC50 값은 Prism 6(GraphPad)를 이용하여 통계분석하였다(IC50: 50% 저해 농도, CC50: 50% 세포독성 농도).

그 결과, 하기 <표 1>에 개시된 바와 같이, TNF만 처리하는 경우에 비해 리스트 상의 화합물을 함께 처리한 경우, 최대 100%까지 TNF의 세포독성이 억제되었다.

이 중, 실시예 61 화합물의 IC50 값과 세포독성이 가장 낮았기에, 이 화합물의 작용기전 및 활성을 좀 더 심도 깊게 연구하고자 하였다. 도 1은 실시예 61을 비롯한 대표적인 화합물들의 농도별 TNF-억제 정도를 나타낸다.

<실험예 2> 4-벤조피라논 유도체 화합물의 TNF 직접결합 및 TNF-에타너셉트 결합 억제활성 측정

(1) SPR 분석법을 이용한 4-벤조피라논 유도체 화합물과 TNF의 실시간 결합 측정

TNF와 4-벤조피라논 유도체 화합물의 결합 카이네틱스(binding kinetics)를 표면 플라스몬 공명(SPR; Surface Plasmon Resonance)법으로 측정하였다. 먼저 pH 스카우팅(10 mM 아세테이트 버퍼, pH 4.0, 4.5, 5.0, 및 5.5) 결과를 바탕으로 적당한 버퍼 pH를 결정한 후, 재조합 TNF를 CM5 칩에 고정시킨 다음(4000~5000 RU), DMSO 효과를 보정하기 위해서 용매 정정 기준(solvent correction standard)을 만들고, HBS-EP+ 버퍼(GE)에 DMSO를 5%가 되도록 첨가하였다. 이후, 4-벤조피라논 유도체 화합물들을 농도별로 준비하여 칩에 흘려주었고(20 μl/min, 500s), 용해시켜(500s) 나온 센서그램(sensorgram) 결과를 전용 프로그램을 통해 분석하여 친화도(affinity) 값(K_D)을 구하였다. 이때, 러닝 버퍼는 HBS-EP+ 버퍼(GE)였고, 재생 버퍼(Regeneration buffer)는 10 mM 글라이신(pH 2.5)이었으며, 분석기기로는 Biacore T200 (GE)를 이용하였다.

그 결과, 도 2에 나타난 바와 같이, 실시예 61의 화합물의 TNF 직접결합을 SPR 어세이를 활용하여 측정한 결과, 결합력(K_D)은 1.439 × 10^-6 (M)이었다(도 2a 및 2b). 실시예 61 화합물은 에타너셉트에는 결합하지 않았으며(도 2c), TNF 중화효과가 거의 없었던 실시예 30 화합물은(표 1, 7.4% 저해) TNF에 결합하지 않는 것을 확인하였다(도 2d).

(2) SPR 분석법을 이용한 4-벤조피라논 유도체 화합물의 TNF-에타너셉트 간 결합 억제활성 측정

TNF-억제 바이오의약품인 에타너셉트와 유도체 화합물의 TNF에 대한 결합 경쟁을 SPR 어세이로 측정하였다. pH 스카우팅(10 mM 아세테이트 버퍼, pH 4.0, 4.5, 5.0, 및 5.5) 결과를 바탕으로 적당한 버퍼 pH를 결정한 후, 재조합 TNF를 CM5 칩에 고정시킨 다음(4000~5000 RU), DMSO 효과를 보정하기 위해서 용매 정정 기준을 만들고, PBST 버퍼(1 x PBS, pH 7.4, 0.05% Tween 20, 0.01% 트리톤 X-100, 5% DMSO)에 DMSO를 5%가 되도록 첨가하였다. 에타너셉트 단독 또는 화합물과 혼합하여 칩에 흘려주었고(20 μl/min, 300s) 용해시켜(700s) 나온 센서그램 결과를 전용 프로그램을 통해 분석하였다. 바이오의약품 단독 대조군 대비 화합물 혼합샘플의 RU 값의 변화를 관찰하였다. 이때 러닝 버퍼는 PBST 버퍼였으며, 재생 버퍼는 10 mM 글라이신(pH 2.5)이었고, 기기는 Biacore T200(GE)이었다.

그 결과, 도 2e에 나타난 바와 같이, 실시예 61의 화합물은 TNF-에타너셉트 간 결합을 현저하게 억제하였으며, 이에 따라 TNF에 대하여 화합물과 에타너셉트는 상호 결합 경쟁하며, 화합물이 TNF에 결합함으로써 TNF의 TNF 수용체(에타너셉트) 결합을 방해하는 것으로 증명되었다.

<실험예 3> 4-벤조피라논 유도체 화합물에 의한 TNF-세포결합 및 TNF-세포신호전달 억제활성 분석

(1) 유동 세포 계수(Flow cytometry) 분석법을 이용하여 4-벤조피라논 유도체 화합물에 의한 TNF의 Raw264.7 세포 결합 억제활성 측정

먼저 대식세포 Raw 264.7 세포를 준비하고(4 × 10⁶ cells/ml), 비오틴 결합(biotinylated) TNF 단독, 또는 4-벤조피라논 유도체 화합물(800, 200, 5 μM)과 혼합하여 세포에 가하고 반응시켰고(30 min, 4℃), 이후 10 μl의 아비딘-FITC 시약을 첨가한 후 암소에서 반응시켰다(30 min, 4℃). RDF1 버퍼로 세척한 후, FACS 분석을 수행하였다(BD Canto). 이상의 실험은 R&D 시스템의 인간 TNF-알파 Biotinylated Fluorokine Flow Cytometry Kit(Cat #: NFTA0)를 사용하였다.

그 결과, 도 3a에 나타난 바와 같이, IC50 값이 가장 낮았던 실시예 61의 화합물(표 1, 1.8 μM)은 농도 의존적으로 TNF의 표적 세포 결합을 기저수준까지 떨어뜨렸고, IC50 값이 상대적으로 높았던 실시예 51 화합물(표 1, 4.5 μM)은 중증도의 TNF-세포결합 억제활성을 나타냈으며, TNF 독성 억제활성이 거의 없었던 실시예 30 화합물(표 1)은 TNF의 세포결합을 전혀 억제하지 못하였다. 이를 통해 TNF의 세포독성 억제효과와 TNF의 세포결합 억제효과에 밀접한 상관관계가 있다는 것을 알 수 있었다.

(2) 웨스턴 블롯 분석법을 이용하여 4-벤조피라논 유도체 화합물에 의한 TNF의 LM 세포신호전달 억제활성 측정

먼저 TNF 단독(50 ng/ml) 또는 TNF와 실시예 61 화합물(0, 10, 25, 50 μM)의 혼합물을 LM 세포에 1시간 처리한 후 세포를 세척하고 프렙하였다. NE-PER 핵 및 세포질 추출 시약(nuclear and cytoplasmic extraction reagents; Thermo scientific, cat# 78833)을 사용하여 세포질(cytoplasmic) 분획과 핵(nuclear) 분획을 분리/획득한 후, NF-kB p65 단백질을 SDS-PAGE와 웨스턴 블롯으로 검출하였다. 1차 항체로서 항-NF-κB p65 토끼 단클론 항체(cell signaling technology, cat# D14E12)를 사용하였고, 2차 항체로서 염소 항-토끼 HRP-콘쥬게이트 항체(Invitrogen,cat# 656120)를 사용하였다. 웨스턴 블롯 컨트롤 단백질(하우스 키핑 단백질)로, 세포질(cytoplasmic) 분획에서는 GAPDH, 핵(nuclear) 분획에서는 라민 B1을 이용하였다. GAPDH의 1차 항체는 항-GAPDH 마우스 단클론 항체(GenScript,cat# A01622), 2차 항체는 염소 항-마우스 HRP-콘쥬게이트 항체(BETHYLlaboratories, cat# A90-116P)를 사용하였다. 라민 B1의 1차 항체는 항-라민-B1 토끼 단클론 항체(cell signaling technology, cat# 12586S), 2차 항체로는 항-토끼 HRP-콘쥬게이트 항체(Invitrogen,cat# 656120)를 사용하였다.

그 결과, 도 3b에 나타난 바와 같이, TNF 처리에 의해서 활성화되는 NF-kB의 세포질로부터 핵으로의 이동은, 약 25 μM의 실시예 61 화합물 처리에 의해서 거의 완벽하게 억제됨을 알 수 있었다.

도 3의 결과를 종합해 볼 때, 실시예 61 화합물은 TNF의 세포 결합을 원천적으로 차단함으로써 TNF에 의한 세포 신호 전달도 억제하는 것으로 사료된다.

<실험예 4> 4-벤조피라논 유도체 화합물에 의한 패혈증(sepsis) 치료 효과 분석

(1) In vivo TNF 중화 어세이(TNF-유도 패혈증)

In vivo 마우스 모델에서 TNF와 증감제인 D-갈락토사민(D-galatosamine)을 처리하면 급성 간부전(acute liver failure)에 의한 사망이 유도된다. 이에, BALB/c 마우스에 실시예 61 화합물(3.3 mpk 또는 16.5 mpk)을 경구투여하고 30분 후에 D-갈락토사민(21 mg/마우스)과 TNF(0.3 μg/마우스)의 혼합액을 IP 처리하였다. 24시간까지 3시간 마다 생존율을 관찰하여 기록하였고, Prism 6(GraphPad)를 이용한 Log-rank(Mantel-Cox) 테스트로 통계분석하였다(N=13/군, ^**P< 0.005, ^***P <0.001). mpk, mg/kg). 이를 통해 TNF-유도 치사(induced lethality) 모델에서 TNF에 결합하는 화합물의 in vivo 중화 활성을 확인하였다.

그 결과, 도 4a에 나타난 바와 같이, D-갈락토사민과 TNF로 유도되는 급성 간독성에 의한 마우스의 사망이 실시예 61 화합물의 경구(PO)투여로 인해 농도 의존적으로(3.3, 16.5 mpk) 억제됨을 알 수 있었다.

(2) 지질 다당류(Lipopolysaccharide; LPS)-유도 패혈증 모델

패혈증 마우스 모델은 복강 내 LPS(45 mg/kg; Sigma, E. coli 055:B5)를 주입하여 유도하였다. 마우스 생존 실험은 LPS 주입 후 바로 실시예 61 화합물(50 mg/kg)과 LMT-28(50 mg/kg)를 병용투여한 후, 24시간 간격으로 3일까지 생존율을 관찰함으로써 수행하였다.

그 결과, 도 4b에 나타난 바와 같이, 72시간 후 20%의 생존률을 기록한 LPS 단독 처리군과 비교하여 실시예 61 화합물과 LMT-28을 병용처리 한 그룹에서는 100% 생존률을 나타내었다 (N=5/군, ^***P <0.001).

< 실험예 5> 4- 벤조피라논 유도체 화합물에 의한 류마티스 관절염(rheumatoid arthritis) 예방/치료효과 분석

(1) 류마티스 관절염 예방효과(TNF-과발현 마우스 모델)

TNF-과발현 C57BL/6 마우스는 유전자 재조합된 마우스로 인간 TNF가 과발현되어 주령이 높아질수록 관절염이 유도되는 모델이다. TNF-과발현 마우스에 실시예 61 화합물(3.3 mpk또는 33 mpk)을 8주부터 24주까지, 주 3회 경구투여하였고 병증을 7주부터 24주까지 측정하여 기록하였다. 병증 점수는 1=홍반 또는 굽은 발, 2=굽은 발과 약한 부기, 3=굽은 발과 중등도 부기, 4=발목 꺾임과 약한 부기, 5=발목 꺾임과 심한 부기와 같은 정도로 측정하였다(N=4/군, *P<0.01,**P<0.005, ***P<0.001).

그 결과, 도 5a에 개시된 바와 같이, TNF-억제 화합물은 농도 의존적으로 TNF에 의한 류마티스 관절염 발생을 억제하였고, 3.3 mpk의 저용량에서도 유의미한 효능을 보였으며, 33 mpk 용량에서는 음성 대조군 대비 현저한 류마티스 관절염 예방효과를 관찰할 수 있었다.

(2) 류마티스 관절염 치료효과(TNF-과발현 마우스 모델)

먼저, TNF-과발현 마우스의 관절염 수치가 평균 8에 도달할 때까지 사육하였다. 이와 같이 류마티스 관절염이 발생한 마우스에 에타너셉트(4.5 mpk), 아달리무맙(adalimumab; 1.2 mpk), 실시예 61 화합물(25 mpk, 50 mpk, 또는 100 mpk)을 15주부터 23주까지, 주 3회 경구투여하였고 병증을 7주부터 23주까지 측정하여 기록하였다(N=5~6/군, *P<0.01, **P< 0.005, ***P <0.001).

그 결과, 도 5b에 나타난 바와 같이, TNF에 의해 이미 발생된 류마티스 관절염에 대하여 TNF-억제 화합물은 농도 의존적으로 치료효능을 보였다. 25, 50, 100 mpk의 모든 용량에서 음성 대조군 대비 현저한 류마티스 관절염 치료효과를 관찰할 수 있었고, 실시예 61 화합물을 50 및 100 mpk 용량으로 경구투여한 경우, 각각 시판 중 주사제 바이오의약품인 아달리무맙 및 에타너셉트와 비교했을 때도 열등하지 않은 효과를 보였다.

(3) 류마티스관절염 치료효과(CIA 마우스 모델)

CIA 마우스 모델은 DBA/1 마우스에 콜라젠으로 관절염을 유도하는 모델이다. 이에, 8주령 DBA/1 마우스에 콜라겐 타입 2와 CFA를 1:1로 섞어서 꼬리의 기저부 부위에 피내주사(ID) 하였다. 1차 면역화 후 2주 뒤에, 콜라겐 타입 2와 IFA를 1:1로 섞어서 꼬리의 기저부 부위에 피내주사하였다. 2차 면역화 후, 주 2회 병증을 측정하여 각 군당 병증의 평균이 4점이 되게 동등하게 그룹을 나누었다. 1차 면역화 후 35일째부터 에타너셉트(4.5 mpk), 아달리무맙(1.2 mpk), 실시예 61 화합물 (25 mpk, 50 mpk, 또는 100 mpk)을 주 3회 경구투여하였고 병증을 측정하여 기록하였다. 병증 점수는 1= 1개 발가락 염증과 부기, 2= 1개 이상 발가락 염증 또는 발바닥 전체의 약한 부기, 3= 발바닥 전체의 심한 부기와 발목의 부기, 4= 발전체의 매우 심한 염증과 부기 또는 굽고 강직된 발과 같은 정도로 측정하였다(N=7~9/군, *P<0.01, **P<0.005, ***P <0.001).

그 결과, 도 5c에 나타난 바와 같이, 콜라겐 주입에 의해 이미 발생된 류마티스 관절염에 대하여 TNF-억제 화합물은 뚜렷한 치료효능을 보였다. 25, 50, 100 mpk의 모든 용량에서 음성대조군 대비 현저한 류마티스 관절염 치료효과를 관찰할 수 있었다. 시판 중 경구 JAK 억제제인 토파시티닙(tofacitinib; 25 mpk)과 실시예 61 화합물(25 mpk)은 상당히 유사한 정도의 효능을 보였으며, 주사제 바이오의약품인 에타너셉트와 비교했을 때도 열등하지 않은 효과를 보였다.

<실험예 6> 4-벤조피라논 유도체 화합물에 의한 염증성 장질환(IBD) 치료효과 분석

마우스에 덱스트란 소듐 설페이트(dextran sodium sulfate; DSS)를 경구 처리하면 염증성 장질환이 유도된다. 7주령의 C57BL/6 마우스에서 DSS(2.5%, 6일)에 의한 병증을 유발시킴과 동시에 실시예 61 화합물(100 mpk)과 메트포르민( metformin; 100 mpk)을 병용 경구투여하였다. 9일 후에 각 처리군 별로 큰창자 길이(colon length)를 측정하여 약물의 염증성 장질환 치료효과를 통계분석하였다 (N=5/군, *P<0.05, 평균 ± SEM).

그 결과, 도 6에 나타난 바와 같이, 실시예 61 화합물을 사용한 in vitro/in vivo 실험에서 TNF 억제 효능을 확인한 후, 염증성 장질환에 대한 효능을 분석한 결과, 실시예 61 화합물과 메트포르민의 병용투여 시 DSS에 의한 큰창자 길이 감소가 유의적으로 억제되는 것을 확인하였다.

<실시예 7> 4-벤조피라논 유도체 화합물에 의한 패혈증-유도 급성신장손상 보호효과 분석

마우스(male, C57/BL6, 12-14 주령, 25-30g, N=5)에 맹장 결찰과 천자(cecal ligation and puncture; CLP) 또는 동일 처치(sham) 시술을 한 후 48시간 유지하였다. 실시예 61 화합물(50 mpk)은 CLP 시술 후 바로 IP로 주입하였다. 48시간 후 신기능을 측정하기 위해 혈청의 혈액요소질소(BUN) 및 크레아틴(creatinine)의 양을 분석하였다.

그 결과, 도 7에 개시된 바와 같이, CLP 시술 후 48시간 후의 AKI(acute kidney injury, 급성신장손상) 발병률이 75% 정도인데 반해, 화합물 처리군의 경우 처리군 모두 신장 손상 마커의 뚜렷한 상승이 없거나 가볍게 나타났다.

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 즉, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다.

Claims

2-(2-클로로페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-클로로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-퓨라닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-메틸페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2-티오페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디메톡시페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3-플루오로페닐)-3-카르복시-7-메톡시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,3-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(2,5-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(3,4-디플루오로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-8-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-7-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-메틸-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-클로로-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-6-브로모-(4H)-4-벤조피라논; 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-(4H)-4-벤조피라논; 및 2-(4-클로로페닐)-3-카르복시-8-메톡시-(4H)-4-벤조피라논으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나의 4-벤조피라논 유도체; 및 약물을 유효성분으로 포함하며, 종양괴사인자(TNF)에 직접 결합하여 TNF의 활성을 억제함으로써 류마티스관절염, 소아류마티스관절염, 염증성장질환, 크론병, 궤양성대장염, 건선, 판상건선, 소아판상건선, 건선성관절염, 다관절형소아특발성관절염, 베체트장염, 강직성척추염, 축성척추관절염, 소아골부착부위염관련관절염, 골관절염, 류마티스다발근통, 다발성경화증, 전신성홍반루푸스, 천식, 쇼그렌증후군, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환, 유육종증, 고리육아종, 베게너육아종증, 동맥경화증, 혈관염, 심부전, 심근경색, 신장손상, 신장염, 이식편대숙주병, 치매, 알츠하이머병, 파킨슨병, 통증, 포도막염, 베체트병, 화농성한선염, 모공성홍색비강진, 당뇨병성유지방성괴사생성, 괴저성농피증, 스위트증후군, 각질하농포성피부증, 피부경화증, 피부근염, 패혈증 및 패혈성쇼크로 이루어진 군에서 선택된 TNF 과발현 질환을 예방하거나 치료하는 것을 특징으로 하는 TNF 과발현 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
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제 1 항에 있어서, 상기 약물은 메토트렉세이트, 하이드로클로로퀸, 설파살라진, 레플루노마이드, 부시라민, 사이클로스포린, 타크로리무스, 아자치오프린, 사이클로포스파마이드, 미조리빈, 페니실라민, 경구금제제, 항말라리아제, 6-머캅토퓨린, 인도메타신, 나프록센, 설린닥, 디클로페낙, 아세클로페낙, 메페남산, 아스피린, 페노프로펜, 살살레이트, 피록시캄, 에토돌락, 플루비프로펜, 이브프로펜, 록소프로펜, 나부메톤, 로나졸락, 멜로시캄, 펜부펜, 케토롤락 트로메타민, 인도프로펜, 케토프로펜, 수프로펜, 카프로펜, 티아프로페닉엑시드, 플루페나믹엑시드, 에브셀렌, 펠비낙, 톨메틴, 플루닉신, 셀레콕시브, 로페콕시브, 하이드로코티손, 코티손, 프레드니솔론, 메틸프레드니솔론, 트리암시놀론, 베타메타손, 덱사메타손, 플루드로코티손, 엔토코트, 5-아미노살리실레이트, 6-티오구아닌, 사이타라빈, 5-플루오로우라실 데카르바진, 메클로레타민, 티오에파클로람부실, 멜팔란, 카르무스틴, 로무스틴, 부설판, 세스트린2, 위타페린A, 셀라스트롤, 쿼세틴, 루테올린, 커큐민, 메포민, 디브로모만니톨, GR270773, 펜톡시필린, N-아세틸시스테인, 멜라토닌, 레즈베라트롤, 메실라민, 단쇄지방산, 글루타민, 젬피브로질, 레티노이드, 히드록시요소, 트리하이드록시이소플라본, 데옥시캠프페롤, 캠프레롤, 진저롤, 카페익액시드, 시아니딘, 크립토탄시논, 데구엘린, 델피니딘, 에쿠올, 피세틴, 미리세틴, 프로시아니딘B2, 메트로니다졸, 시프로플록사신, 니클로사마이드, 티아벤다졸, 이미페남-실라스타틴, 플루오로퀴놀론, 토파시티닙, 글리부라이드, 롤리프람, 독시사이클린, VX-166, zVAD, L-97-1, ISO-1, 타우로우루소데옥시콜릭산, HK-156, A-285222, CP-0127, Bis-N-노르글리오빅틴, 아우린트리카르복실산, 클로로아미딘, 오우아바인, 테라조신, 프라조신, 트라닐라스트, 아프레밀라스트, 모노벤존, 페나조피리딘, 546C88, NOX-100, 가벡세이트메실레이트, 울리나스타틴, 소마토스타닌, 옥트로타이드, IKK 억제제, 카스파아제(caspase) 억제제, TAK-242, 에리토란, ki16425, 캠프토테신, 카페인산페네틸에스터, 설포라판, Tim-3, BN-52021, BB-882, TCV-309, CT-400, 에틸피루베이트, 헤민, CORM-2, 탄시논IIA설포네이트, 니코틴, EGCG, 이소람네틴-3-O-갈락토사이드, 펄시카린, 카테킨, 카르베녹솔론, 글리시리진, 에모딘-6-O-b-D-글루코사이드, 악테오사이드, 포르시토사이드 B, 로즈마린산, 클로로제닉산, 인플라크로민, 실로스타졸, 클로피도그렐, 사포그릴레이트, 드로트레코긴알파, 카바마제핀, 클로로퀸, 아나킨라, 토실리주맙, LMT-28, 1-(30디메틸아미노프로필)-3-에틸유레아, gp130Fc, 베타-어레스틴2, IL-30, 디아세레인, 세쿠키누맙, 우스테키누맙, 익세키주맙, 탈리도마이드, 아달리무맙, 인플릭시맙, 프라바스타틴, 아토바스타틴, 로슈바스타틴, 심바스타틴, 로잘탄, 텔미사탄, 하이드로클로로티아자이드, 퓨로세마이드, 프로프라놀롤, 메토프롤롤, 캡토프릴, 암로디핀, 클로니딘, 메틸도파, 미녹시딜, 스트렙토조토신, 미토마이신, 시스플라틴, 다우노루비신, 독소루비신, 닥티노마이신, 블레오마이신, 미트라마이신, 안트라마이신, 칼리케아미신, 두오카르마이신빈크리스틴, 탁솔, 도세탁셀, 사이토칼라신 B, 그라미시딘 D, 에티듐 브로마이드, 에메틴, 미토마이신, 에토포시드, 테노포시드, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 콜키신, 디히드록시 안트라신 디온, 미톡산트론, 미트라마이신, 악티노마이신 D, 1-데히드로테스토스테론, 프로카인, 테트라카인, 리도카인, 프로프라놀롤, 타목시펜, 바제독시펜, 푸로마이신, 아네톨트리치온, 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 이필리무맙, 아테졸리주맙, 알파갈라토실세라마이드, SRT3025, DTA-1, IL-7, IL-2, IL-15, CXCL1, ATRA, 젬시타빈, 카보플라닌, NCX-4016, CDDO-Me, 수니티닙, 졸레드로니산, 아스트라갈러스다당체, 리툭시맙, 이뮤란, 아바타셉트, GW9662, 로지글리타존, Y-27632 및 알레파셉트로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 TNF 과발현 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
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