KR101958520B1 - 분체 도료 조성물 - Google Patents

분체 도료 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101958520B1
KR101958520B1 KR1020160130590A KR20160130590A KR101958520B1 KR 101958520 B1 KR101958520 B1 KR 101958520B1 KR 1020160130590 A KR1020160130590 A KR 1020160130590A KR 20160130590 A KR20160130590 A KR 20160130590A KR 101958520 B1 KR101958520 B1 KR 101958520B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
epoxy resin
curing agent
powder coating
coating composition
resin
Prior art date
Application number
KR1020160130590A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20180039365A (ko
Inventor
왕현웅
이진석
윤성환
Original Assignee
주식회사 케이씨씨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 케이씨씨 filed Critical 주식회사 케이씨씨
Priority to KR1020160130590A priority Critical patent/KR101958520B1/ko
Priority to RU2019109126A priority patent/RU2716427C1/ru
Priority to US16/337,486 priority patent/US11084945B2/en
Priority to PCT/KR2017/011110 priority patent/WO2018070746A1/ko
Publication of KR20180039365A publication Critical patent/KR20180039365A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101958520B1 publication Critical patent/KR101958520B1/ko
Priority to SA519401471A priority patent/SA519401471B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • C09D5/033Powdery paints characterised by the additives
    • C09D5/035Coloring agents, e.g. pigments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/62Alcohols or phenols
    • C08G59/64Amino alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1433Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
    • C08G59/1477Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014Nitrogen containing compounds
    • C08G59/4021Ureas; Thioureas; Guanidines; Dicyandiamides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/56Amines together with other curing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • C09D5/033Powdery paints characterised by the additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/47Levelling agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

본 발명은 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 경화제, 보조경화제, 강화제 및 체질안료를 포함하며, 상기 보조경화제는 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지를 포함하는 분체 도료 조성물을 제공한다.

Description

분체 도료 조성물 {Powder Coating Composition}
본 발명은 분체 도료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 높은 유리전이온도를 가져 내열성이 우수하며 기계적 물성 또한 우수한 분체 도료 조성물에 관한 것이다.
종래의 에폭시 수지 분체 도료는 100℃ 정도의 유리전이온도를 갖는 도막의 열적 특성이 있으며, 지하 또는 해저에 매설되는 강관 또는 파이프 라인의 부식 방지 및 내구력 향상을 위해 사용되어 왔다. 그러나 점차 유체를 채굴 및 이송하는 해저 또는 매설 파이프의 환경이 가혹해짐에 따라, 파이프를 부식으로부터 보호하기 위한 에폭시 도막의 열적, 화학적, 물리적 특성의 개선이 요구되고 있다.
일반적으로 파이프에 사용되는 종래의 에폭시 분체 도료는, 100℃ 이상의 석유와 접촉하는 경우 도막이 연화되어 파이프를 보호하는 능력이 떨어진다. 이를 방지하기 위해서는 100℃ 이상의 유리전이온도를 갖는 도막을 형성해야 한다.
미국특허 제 5,686,185호에는 비스페놀 A 에폭시 수지와 페놀 경화제를 사용하는 방식이 기술되어 있으며, 이는 내굴곡성 및 내음극박리성은 우수하나 도막의 유리전이온도가 낮아 고온의 유체를 사용하는 용도로는 부적합한 단점을 가지고 있다.
미국특허 제5,686,185호
본 발명은 높은 유리전이온도와 고온 내열성을 가지며 기계적 물성이 우수한 분체 도료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명은 상기 분체 도료 조성물을 이용하여 형성된 도막 및 상기 도막으로 코팅된 강관을 제공하는 것이다.
한편으로, 본 발명은 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 경화제, 보조경화제, 강화제 및 체질안료를 포함하며, 상기 보조경화제는 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지를 포함하는 분체 도료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시형태에서, 상기 분체 도료 조성물은 분체 도료 조성물 총 중량에 대하여 50 내지 80중량%의 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 1 내지 5 중량%의 경화제, 1 내지 5 중량%의 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지, 4 내지 18 중량%의 강화제 및 10 내지 25중량%의 체질안료를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에서, 상기 경화제는 폴리하이드릭 페놀류 경화제, 디시안디아마이드, 하이드라자이드계 경화제, 무수프탈산 무수물, 트리멜리틱산 무수물, 피로멜리트산 무수물, 및 벤조페논 테트라카르복실산 무수물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에서, 상기 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지는 에폭시 수지 또는 변성 에폭시 수지와 알칸올아민의 부가반응물일 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에서, 상기 강화제는 카르복시-말단 부타디엔 니트릴, 아민-말단 부타디엔 니트릴, 폴리설파이드, 폴리티오에테르 중합체, 지방족 트리글리시딜 에테르, 폴리에폭사이드, 지방족 모노글리시딜 에테르, 지방족 에폭시 수지, 선형 폴리부타디엔-폴리아크릴로니트릴 공중합체, 올리고머성 폴리실록산 및 오가노폴리실록산 수지로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
다른 한편으로, 본 발명은 상기 분체 도료 조성물을 이용하여 형성된 도막 및 상기 도막으로 코팅된 강관에 관한 것이다.
본 발명에 따른 분체 도료 조성물은 140℃ 이상의 유리전이온도를 가져 고온 내열성이 우수할 뿐만 아니라, 내굴곡성, 내충격성, 부착성, 내화학성 등의 기계적 물성 또한 우수하여, 강관의 도막 형성을 위하여 효과적으로 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 일 실시형태는 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 경화제, 보조경화제, 강화제 및 체질안료를 포함하며, 상기 보조경화제는 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지를 포함하는 분체 도료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지는 높은 유리전이온도 및 내화학성과 내식성 등의 도막 물성에 관여하는 성분이다.
상기 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지는 시판되는 것을 사용하거나 또는 직접 합성한 것을 사용할 수 있는데, 예를 들어, 디-이소시아네이트, 예컨대, 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트, 2,6-톨루엔 디이소시아네이트, 2,4-톨루엔 디이소시아네이트, 4,4'-디시클로헥실메탄 디이소시아네이트, 트란스-1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 등을 비스페놀 A 에폭시 수지와 부가 반응시켜 제조할 수 있다.
상기 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지는 375 내지 475의 에폭시 당량을 가질 수 있다.
또한, 상기 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지의 구체적인 예로는 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지를 들 수 있으며, 시판되는 제품, 예컨대, Olin Epoxy사의 D.E.R. 6510 HT 등을 사용할 수 있다.
상기 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 50 내지 80중량%로 포함될 수 있다. 상기 함량이 50중량% 미만이면 높은 유리전이온도의 구현이 어려울 수 있으며, 80 중량%를 초과하면 내식성, 내열성, 내화학성이 저하될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 경화제는 폴리하이드릭 페놀류 경화제, 디시안디아마이드, 하이드라자이드계 경화제, 무수프탈산 무수물, 트리멜리틱산 무수물, 피로멜리트산 무수물, 및 벤조페논 테트라카르복실산 무수물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 예를 들어, 폴리하이드릭 페놀류 경화제 또는 디시안디아마이드를 사용할 수 있다.
상기 경화제는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 경화제의 함량이 1중량% 미만이면 수지의 경화가 충분히 이루어지지 못하게 되며, 5중량%를 초과하면 도막의 내수성과 기계적 물성이 저하될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 보조경화제인 상기 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지는 에폭시 수지 또는 변성 에폭시 수지와 알칸올아민의 부가반응물로서, 경화밀도를 향상시키고 고온 음극박리 물성을 향상시킬 수 있다.
상기 에폭시 수지 또는 변성 에폭시 수지는, 에폭시 당량이 400 내지 3000인 비스페놀 A 에폭시 수지, 에폭시 당량이 400 내지 3000인 비스페놀 F 에폭시 수지, 에폭시 당량이 400 내지 3000인 폴리올 변성 에폭시 수지, 에폭시 당량이 100 내지 1500인 노볼락 변성 에폭시 수지, 에폭시 당량이 100 내지 1500인 이소시아네이트 변성 에폭시 수지 및 에폭시 당량이 100 내지 1500인 크레졸 노볼락 변성 에폭시 수지로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 알칸올아민은 에탄올아민, 디에탄올아민, 아미노부탄올, 아미노메틸부탄올, 아미노에틸프로판올, 트리메틸올아미노메탄, 메틸아미노에탄올, 에틸아미노에탄올 및 이소프로필아미노에탄올로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지의 함량이 1 중량% 미만이면 도막의 내식성이 저하될 수 있으며, 5중량%를 초과하면 도막의 내수성, 기계적 물성이 저하되고 블리스터가 발생할 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 강화제는 에폭시 수지가 경화되는 경우 도료 조성물이 취성이 되는 것을 방지하는 데 사용될 수 있으며, 강화제는 고무 화합물 또는 에폭사이드-함유 강화제를 포함할 수 있다.
상기 강화제는 카르복시-말단 부타디엔 니트릴, 아민-말단 부타디엔 니트릴, 폴리설파이드, 폴리티오에테르 중합체, 지방족 트리글리시딜 에테르, 폴리에폭사이드, 지방족 모노글리시딜 에테르, 지방족 에폭시 수지, 선형 폴리부타디엔-폴리아크릴로니트릴 공중합체, 올리고머성 폴리실록산 및 오가노폴리실록산 수지로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 에폭사이드-함유 강화제는 960 내지 1040의 에폭시 당량을 가질 수 있다.
시판되는 강화제의 예로서는 다우 케미컬사의 Fortegra 100, Fortegra 102, Fortegra 104 등을 들 수 있다.
상기 강화제는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 4 내지 18 중량%로 포함될 수 있다. 상기 강화제의 함량이 4 중량% 미만이면 도막의 굴곡성이 저하될 수 있으며, 18중량%를 초과하면 유리전이온도의 저하 및 내식성 저하를 야기할 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 체질 안료는 화학적 저항성(Chemical Resistance) 및 압력에 대한 저항성이 확보되도록 하여 장벽효과(Barrier Effect)를 부여하며, 체질 안료의 예로는 황산바륨, 이산화규소, 탄산칼슘, 규산칼슘(예, wallastonite), 장석(Feldspar) 등을 들 수 있다.
상기 체질 안료는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 10 내지 25 중량%로 포함될 수 있다. 상기 체질 안료의 함량이 10 중량% 미만이면 화학적 저항성 및 압력에 대한 저항성이 저하되고, 25 중량%를 초과하면 기계적 물성이 저하되고 외관이 저하될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 따른 분체 도료 조성물은 경화 촉진제, 색상안료, 레벨링제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 경화 촉진제는 그 종류에 특별한 한정이 없이 공지의 것을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 이미다졸류, 이미다졸 변성 에폭시 수지, 트리페닐포스핀 및 금속킬레이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
예컨대, 1-메틸이미다졸, 2-메틸이미다졸, 1,2-디메틸이미다졸, 1,5-디메틸이미다졸, 2-부틸-5-클로로-1H-이미다졸-4-카발데하이드, 비닐이미다졸, 1,1-카보닐디이미다졸, 2-에틸-4-메틸이미다졸, 2-페닐이미다졸, 2-에틸이미다졸, 1-벤질-2-메틸이미다졸, 2-부틸이미다졸과 같은 이미다졸류를 사용할 수 있다.
상기 경화 촉진제는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 0.1 내지 3 중량%로 포함될 수 있다. 경화 촉진제의 함량이 상기 범위를 벗어나는 경우 기계적 물성이 떨어질 수 있다.
상기 색상안료는 색상을 위한 공지의 유기 안료 및 무기 안료 중 1종 이상을 포함할 수 있다. 상기 유기 안료 및 무기 안료의 예로는, 분체 도료 제조시 색상을 위해 통상적으로 사용되는 안료들인 울트라마린 블루, 프탈로시아닌 블루, 프탈로시아닌 그린, 카본블랙 등의 색상 안료와 분체 도료의 물성과 강도를 조절하는 다양한 종류의 무기 안료, 예를 들면 이산화티탄 등을 들 수 있다. 상기 색상 안료는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 1 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.
상기 레벨링제는 도막의 외관을 향상시키기 위해 사용되며, 분체 도료에 통상 사용되는 레벨링제라면 특별한 제한없이 사용될 수 있고, 예를 들어, 아크릴계 레벨링제 또는 실리콘계 레벨링제를 사용할 수 있다.
상기 레벨링제는 상기 분체 도료 조성물의 전체 중량 기준으로 0.1 내지 5 중량%의 양으로 포함될 수 있다.
이 외에도, 분체 도료 제조시 원활한 분산을 할 수 있도록 분산제가 더 첨가될 수 있으며, 부착증진제 등이 첨가될 수도 있다.
본 발명에 따른 분체 도료 조성물을 제조하는 방법에는 특별한 제한이 없으며, 분체 도료 조성물의 제조에 통상 사용되는 방법 및 장비를 적절히 활용하여 제조될 수 있다.
본 발명의 일 실시형태는 상술한 분체 도료 조성물을 이용하여 형성된 도막 및 상기 도막으로 코팅된 강관(steel pipe)에 관한 것이다.
분체 도료를 도장하는 방법은 정전스프레이 도장법, 유동침적 도장법 및 예열도장법 등이 있다. 정전스프레이 도장법은 20~100kV의 전압과 0.5~5bar의 공기압으로 분체 도료를 분사하여 도장하는 방법이다. 유동침적 도장법은 분체 도료를 유동침적조에 유동시킨 뒤에 예열된 소지를 유동침적조에 침적하여 도장하는 방법이며, 침적의 시간 및 횟수에 따라 도막두께 및 비율을 조절할 수 있다. 예열도장법은 배치(batch)로 등에서 소지를 예열한 뒤에 예열된 소지를 도장하는 방법이다.
이하, 실시예, 비교예 및 실험예에 의해 본 발명을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예, 비교예 및 실험예는 오직 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들에 국한되지 않는다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.
제조예 1: 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지의 제조
온도계 및 교반장치를 구비한 4구 플라스크에 고상 비스페놀 A 에폭시 수지(에폭시 당량: 650) 880 g, 유기용제로서 자일렌 250 g을 첨가하였다. 질소 가스를 불어넣으면서 반응기를 90℃로 승온하여 고상 에폭시 수지를 완전히 용해시켰다. 용해 후, 디에탄올아민 75 g과 트리메틸올아미노메탄 80 g을 순서대로 투입하였다. 자연발열로 135℃로 승온하여 120분 동안 유지하였다. 그런 다음, 180℃의 범위로 승온을 실시하면서 초기에 사용된 유기용제를 회수하여 고형분 99중량% 이상의 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지를 제조하였다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 5: 분체 도료 조성물의 제조
하기 표 1에 나타낸 성분 원료들을 균일하게 혼합한 다음, 헨셀 믹서를 이용하여 2,000~5,000rpm으로 약 100~600초 동안 건식 예비 혼합하였다. 그런 다음, 예비 혼합된 원료를 분산기(PLK46, 부스사)를 이용하여 90~120℃의 온도에서 용융 혼합 분산을 진행하였다. 용융 혼합된 원료를 냉각롤과 쿨링벨트를 통과시켜 크기 50~100㎜, 두께 1~5㎜의 칩으로 제조하였다. 그런 다음, 상기 칩을 분쇄기(햄머밀)를 이용하여 분쇄하여 일정한 분말 입도(평균 입자 크기 40~60μ)를 갖는 분체 도료를 제조하였다. 그런 다음, 분말의 평균 입자 크기가 30~50 미크론이고, 250 미크론 이상의 입자가 0.3중량% 이내로 존재하도록 입도를 조절하였다.
(단위 : 중량%)
성분 실시예
1
실시예
2
실시예
3
비교예
1
비교예
2
비교예
3
비교예
4
비교예
5
변성에폭시 A-1 95.00 95.00 80.00
변성에폭시 A-2 85.00 85.00 85.00 100.00 85.00
강화제 15.00 15.00 15.00 5.00 5.00 20.00 15.00
경화제 4.20 3.70 3.70 3.30 3.20 3.70 2.70 3.80
보조경화제 2.00 2.00 2.00
경화촉진제 0.60 0.80 0.80 1.00 1.00 1.00 1.00 0.80
SA-31 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
레벨링제 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
안료 C-1 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
안료 C-2 5.00
안료 C-3 20.00 40.00 45.00
안료 C-4 20.00 45.00 45.00 45.00
안료 C-5 10.00 10.00 10.00
안료 C-6 20.00
부착증진제 6.00 6.00 6.00 10.00 6.00 6.00 6.00 10.00
MgO 10.00
총합 148.80 136.0 136.0 158.30 159.2 159.70 168.70 173.6
변성 에폭시 A-1: 이소시아네이트 변성 에폭시 수지(KCC)
변성 에폭시 A-2: 메틸렌 디페닐 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지(D.E.R. 6510 HT 스페셜티 솔리드 에폭시 수지, Olin Epoxy사)
강화제: FORTEGRA 104 (다우 케미컬사)
경화제: 디시안디아마이드
보조경화제: 제조예 1의 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지
경화촉진제: 2-메틸 이미다졸
보조경화촉진제: SA-31 (Salts of poly-carboxylic acid with cyclic amidine, 지톤다사)
레벨링제: PLP100 (KS 케미컬사)
안료 C-1: 적색 안료(BAYFERROX 130M, LANXESS사)
안료 C-2: 백색 안료(R60, NINGBO 케미컬사)
안료 C-3: 황산바륨(Barite)(NB0070, 한국반도체소재사)
안료 C-4: 규산칼슘(Wollastonite) (NYAD 400, NYCO사)
안료 C-5: 아연 분말 (한창산업)
안료 C-6: Feldspar(MF200, 부여소재사)
부착증진제: KCC 합성품
MgO: 산화마그네슘(BRIGHT SKY ENTERPRISE. LTD사)
실험예 1: 물성 평가
상기 실시예 및 비교예의 분체 도료 조성물로 형성된 도막으로 코팅된 시편의 물성을 하기의 실험 방법에 따라 측정하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
(1) 유리전이온도
유리전이온도는 시차 주사 열량 측정기(Differential Scanning Calorimeter)를 이용하여 측정하였다.
(2) 내굴곡성
내굴곡성 시험용 시편을 제작하기 위하여, 25 ㎜(가로)×300 ㎜(세로)×6 ㎜(두께)의 스틸(steel)을 준비하고, 그리트 블라스팅(grit blasting) 표면처리하였다. 상기 표면처리된 스틸을 230℃로 예열한 다음, 상기 실시예 및 비교예에 따른 분체도료 조성물을 상기 스틸 표면에 정전스프레이법 또는 유동침적법으로 도막 두께가 350㎛가 되도록 도장하여 시편을 제작하였다. 이후, 시편의 온도는 상온 및 0℃가 되도록 하고, 각각 3° 및 2°의 각도에 맞춘 맨드럴을 이용하여 시편을 꺽었을 때 도막의 깨짐 여부를 측정하였다.
(3) 내충격성
상기 내굴곡성 시험과 동일한 방법으로 제조한 시편의 온도를 10℃가 되도록 한 후, 3J/g의 충격을 가한 후 holiday tester기를 통하여 충격에 의한 손상 여부를 확인하였다.
(4) 음극박리 시험
음극박리 시험용 시편은 상기 내굴곡성 시험과 동일한 방법으로 제작하였으며, 다만, 스틸은 100 ㎜(가로)×100 ㎜(세로)×6 ㎜(두께)인 것으로 준비하였다. 이후, 상기 시편 중앙에 직경 3 ㎜의 구멍을 뚫은 후, 3% 농도의 소금물을 도막표면에 가하여 맞닿게 하고, 용기를 이용하여 증발을 막은 후, 소지에 1.5V 전압을 130℃에서 28일간 가하여 상기 구멍으로부터의 박리거리를 2회 측정하였다. 박리 거리가 클수록 소지에 대한 분체 도료 조성물의 부착력이 떨어지는 것으로 해석할 수 있다.
(5) 내화학성 평가
EIS (Electro Impedance Spectroscopy)를 이용하여 내화학성을 평가하였다.
EIS란, 전기화학계에 일정한 값의 전압을 가해주면, 그 전압에 맞는 전기화학적 현상이 계면에서 일어나 전류가 측정이 되며, 교류파를 이용하여 주파수에 따른 진폭과 위상의 변화를 측정한 후 임피던스를 계산하는 것이다. EIS 값이 기준치(1.0E+08) 이하로 측정될 경우, 도막의 전기 저항성이 저하되었음을 나타내며, 도막이 본래 가지는 물성을 발휘할 수 없음을 나타낸다.
EIS STD는 도장된 시편 자체의 EIS 값이며, EIS After는 도장된 시편을 140℃, 5% NaOH 용액에 28일 동안 침적을 시킨 후 측정한 시편의 EIS 값이다.
내화학성이 취약한 도료들은 도막이 벗겨지거나 블리스터가 발생되며 EIS After측정 값이 저하되어 나온다. 즉, △EIS가 작을수록 내화학성이 우수하다.
실시예
1
실시예
2
실시예
3
비교예
1
비교예
2
비교예
3
비교예
4
비교예
5
DSC Tg 155.84℃
154.11℃
155.44℃
138.38℃
139.51℃
151.53℃
133.34℃
153.18℃
내굴곡성 상온*3°/PD 크랙 없음 크랙 없음 크랙 없음 크랙
없음
크랙
없음
크랙
없음
크랙
없음
크랙
없음
0℃*2°/PD 크랙 없음 크랙 없음 크랙 없음 크랙 크랙 크랙 크랙
없음
크랙
없음
내충격성 10℃*3J/g 손상 없음 손상 없음 손상 없음 손상 없음 손상 없음 손상 없음 손상 없음 손상 없음
음극박리
(1.5v*130℃*28d)
1회 9.2 mm 6.75 mm 7.81 mm 11.0mm 10.0 mm 10.5mm 9.8mm 9 mm
2회 6.6 mm 8.86 mm 8.81 mm 12.5mm 9.0 mm 11.1mm 9.7mm 11 mm
EIS STD
(Before)
3.74E+10
1.46E+10
1.32E+10 3.42E+10
2.11E+10
2.56E+10
3.112E+10
3.22E+10
EIS After
(28d*140℃
*5%NaOH)
1회 7.23E+09
6.07E+10
6.85E+09
3.39E+07
3.05E+6
4.01E+7
1.55E+5
2.00E+06
2회 1.12E+10 2.47E+11 2.51E+09
9.00E+08
4.51E+7
1.95E+6
1.88E+6
3.30E+06
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예1 내지 3에 따른 분체 도료 조성물로 형성된 도막은 140 ℃ 이상의 유리전이온도를 가지며 내굴곡성, 내충격성, 부착성 및 내화학성이 모두 우수하였다. 반면, 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지, 또는 강화제를 포함하지 않은 비교예의 경우, 유리전이온도가 140 ℃ 이하이거나 내굴곡성, 부착성 또는 내화학성이 불량하였다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 본 발명이 속한 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아님은 명백하다. 본 발명이 속한 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.
따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 특허청구범위와 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (10)

  1. 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 경화제, 보조경화제, 강화제 및 체질안료를 포함하며, 상기 보조경화제는 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지를 포함하는 분체 도료 조성물로서,
    상기 분체 도료 조성물 총 중량에 대하여 50 내지 80 중량%의 디이소시아네이트 변성 비스페놀 A 에폭시 수지, 1 내지 5 중량%의 경화제, 1 내지 5 중량%의 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지, 4 내지 18 중량%의 강화제 및 10 내지 25 중량%의 체질안료를 포함하고,
    상기 경화제와 상기 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지의 비가 1.85 내지 2.1 : 1의 중량비인 분체 도료 조성물.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 경화제는 폴리하이드릭 페놀류 경화제, 디시안디아마이드, 하이드라자이드계 경화제, 무수프탈산 무수물, 트리멜리틱산 무수물, 피로멜리트산 무수물, 및 벤조페논 테트라카르복실산 무수물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 분체 도료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 알칸올아민 변성 에폭시 폴리올 수지는 에폭시 수지 또는 변성 에폭시 수지와 알칸올아민의 부가반응물인 분체 도료 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 에폭시 수지 또는 변성 에폭시 수지는, 에폭시 당량이 400 내지 3000인 비스페놀 A 에폭시 수지, 에폭시 당량이 400 내지 3000인 비스페놀 F 에폭시 수지, 에폭시 당량이 400 내지 3000인 폴리올 변성 에폭시 수지, 에폭시 당량이 100 내지 1500인 노볼락 변성 에폭시 수지, 에폭시 당량이 100 내지 1500인 이소시아네이트 변성 에폭시 수지 및 에폭시 당량이 100 내지 1500인 크레졸 노볼락 변성 에폭시 수지로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 분체 도료 조성물.
  6. 제4항에 있어서, 상기 알칸올아민은 에탄올아민, 디에탄올아민, 아미노부탄올, 아미노메틸부탄올, 아미노에틸프로판올, 트리메틸올아미노메탄, 메틸아미노에탄올, 에틸아미노에탄올 및 이소프로필아미노에탄올로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 분체 도료 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 상기 강화제는 카르복시-말단 부타디엔 니트릴, 아민-말단 부타디엔 니트릴, 폴리설파이드, 폴리티오에테르 중합체, 지방족 트리글리시딜 에테르, 폴리에폭사이드, 지방족 모노글리시딜 에테르, 지방족 에폭시 수지, 선형 폴리부타디엔-폴리아크릴로니트릴 공중합체, 올리고머성 폴리실록산 및 오가노폴리실록산 수지로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 분체 도료 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 경화촉진제, 색상안료 및 레벨링제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 분체 도료 조성물.
  9. 제1항 및 제3항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 분체 도료 조성물을 이용하여 형성된 도막.
  10. 제9항에 따른 도막으로 코팅된 강관.
KR1020160130590A 2016-10-10 2016-10-10 분체 도료 조성물 KR101958520B1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160130590A KR101958520B1 (ko) 2016-10-10 2016-10-10 분체 도료 조성물
RU2019109126A RU2716427C1 (ru) 2016-10-10 2017-10-10 Композиция порошковой краски
US16/337,486 US11084945B2 (en) 2016-10-10 2017-10-10 Powder coating composition
PCT/KR2017/011110 WO2018070746A1 (ko) 2016-10-10 2017-10-10 분체 도료 조성물
SA519401471A SA519401471B1 (ar) 2016-10-10 2019-04-02 تركيبة مسحوق طلاء

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160130590A KR101958520B1 (ko) 2016-10-10 2016-10-10 분체 도료 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180039365A KR20180039365A (ko) 2018-04-18
KR101958520B1 true KR101958520B1 (ko) 2019-03-14

Family

ID=61905809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160130590A KR101958520B1 (ko) 2016-10-10 2016-10-10 분체 도료 조성물

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11084945B2 (ko)
KR (1) KR101958520B1 (ko)
RU (1) RU2716427C1 (ko)
SA (1) SA519401471B1 (ko)
WO (1) WO2018070746A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11084945B2 (en) 2016-10-10 2021-08-10 Kcc Corporation Powder coating composition

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20190023911A1 (en) * 2017-07-24 2019-01-24 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Powder coatings and compositions thereof and methods for coating an article
KR102079386B1 (ko) * 2018-05-14 2020-02-19 주식회사 케이씨씨 분체도료 조성물
CN114752282B (zh) * 2022-03-30 2023-05-23 安徽舜邦精细化工有限公司 一种石油管道用耐腐蚀环氧粉末涂料
KR102635157B1 (ko) * 2022-05-12 2024-02-08 주식회사 케이씨씨 2코팅 도장 시스템
CN114921153A (zh) * 2022-06-27 2022-08-19 陕西华辰亚联石油工程有限公司 一种耐高温耐腐蚀的改性环氧粉末防腐蚀涂料及制造方法
KR20240075304A (ko) * 2022-11-22 2024-05-29 주식회사 케이씨씨 분체 도료 조성물

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5686185A (en) 1996-06-28 1997-11-11 Morton International, Inc. Disbondment resistant epoxy powder coating composition
US6663968B2 (en) * 2000-11-01 2003-12-16 Rohm And Haas Company Corrosion-and chip-resistant coatings for high tensile steel
KR100509624B1 (ko) 2003-02-06 2005-08-22 주식회사 케이씨씨 유리전이온도가 높은 하도용 열경화성 에폭시 분체도료조성물
US20040211678A1 (en) 2003-04-28 2004-10-28 Edmondson Stephen J. Cathodic corrosion protection powder coating composition and method
KR101138470B1 (ko) 2005-12-29 2012-04-25 주식회사 케이씨씨 저온 경화성이 우수한 분체도료용 에폭시 수지의 제조방법및 분체도료 조성물
US20070293614A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Zhou Wenjing J Powder coating composition for pipe coating
BRPI0816499A2 (pt) * 2007-10-05 2019-09-24 Dow Global Technologies Inc composição de resina epóxi de revestimento em pó e artigo
BRPI0907275A2 (pt) * 2008-04-14 2015-07-21 Dow Global Technologies Inc Processo para formar um catalisador de epóxi-imidazol sólido, catalisador de epóxi-imidazol sólido, composição curável, processo para formar uma composição curável e processo para formar uma composição termofixa
EP2519566A4 (en) 2009-12-29 2016-10-12 Saint Gobain Abrasifs Sa LONG-LUBBER COATED GRINDING
KR101297780B1 (ko) * 2011-04-19 2013-08-20 주식회사 케이씨씨 장기내열성 및 절연성이 우수한 부스바용 에폭시 분체 도료 조성물
IN2014CN04162A (ko) 2011-12-09 2015-07-17 Cytec Tech Corp
KR101389496B1 (ko) 2011-12-26 2014-04-28 주식회사 케이씨씨 우수한 내마모성과 굴곡성을 갖는 분체도료 조성물
KR101415015B1 (ko) * 2012-07-04 2014-07-04 주식회사 케이씨씨 우수한 내식성을 갖는 파이프 피복용 에폭시 수지 분체 도료 조성물
CN105143301A (zh) * 2012-12-14 2015-12-09 蓝立方知识产权有限责任公司 改性环氧树脂
KR101511613B1 (ko) * 2015-01-06 2015-04-16 엘이디라이팅 주식회사 자외선에 의한 변색방지 도료가 코팅된 반사갓 및 과전압 보호 기능을 갖는 형광등 기구
KR101958520B1 (ko) 2016-10-10 2019-03-14 주식회사 케이씨씨 분체 도료 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11084945B2 (en) 2016-10-10 2021-08-10 Kcc Corporation Powder coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
SA519401471B1 (ar) 2022-12-13
RU2716427C1 (ru) 2020-03-11
WO2018070746A1 (ko) 2018-04-19
KR20180039365A (ko) 2018-04-18
US20190345343A1 (en) 2019-11-14
US11084945B2 (en) 2021-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101958520B1 (ko) 분체 도료 조성물
KR101937179B1 (ko) 다층 코팅 강관 및 이의 제조방법
JP5005675B2 (ja) ハイソリッドタイプの防食塗料組成物
US5686185A (en) Disbondment resistant epoxy powder coating composition
US5707702A (en) Epoxy pipelining composition and method of manufacture
KR101415015B1 (ko) 우수한 내식성을 갖는 파이프 피복용 에폭시 수지 분체 도료 조성물
US7323234B2 (en) Curable alkanolamine containing epoxy powder coating composition
EP1618156B1 (en) Cathodic corrosion protection powder coating composition and method
JP2016186021A (ja) 水系エポキシ樹脂塗料組成物、塗装体及び塗装体の製造方法
KR101465492B1 (ko) 도료에 적용 가능한 부착증진용 보조수지 조성물 및 이를 포함하는 도료 조성물
KR102261877B1 (ko) 분체도료 조성물
KR20110112965A (ko) 고온 내식성이 우수한 강관용 열경화성 분체도료 조성물
KR101432810B1 (ko) 파이프 코팅용 열경화성 분체도료 조성물
KR101331004B1 (ko) 유리 전이온도가 높고, 고온 고압 저항성 및 굴곡성이 우수한 강관 내부용 열경화성 분체도료 조성물
JP5607479B2 (ja) 水性プライマ−組成物
KR100682369B1 (ko) 열경화성 2액형 에폭시 도료 조성물
KR20140125609A (ko) 높은 유리전이온도를 갖는 강관용 분체 도료 조성물
KR20230160352A (ko) 방식 조성물 1 및 방식 도료 조성물
CA3127761C (en) Powder coating composition
US7332069B2 (en) Cathodic corrosion protection powder coating composition and method
KR20130033074A (ko) 높은 유리전이온도와 우수한 내굴곡성을 갖는 분체도료 조성물
JP2018053028A (ja) 下塗り塗料用二液反応硬化型水性塗料組成物、並びにこれを用いた複層膜形成方法及び塗装体
KR102045446B1 (ko) 내식성 및 환경친화성이 우수한 열경화성 비스페놀 f형 에폭시 분체도료 조성물 및 그 조성물로 도장된 파이프
KR20150024120A (ko) 내식성 및 환경친화성이 우수한 열경화성 비스페놀 f형 에폭시 분체도료 조성물 및 그 조성물로 도장된 파이프
WO1996018684A1 (en) Epoxy pipelining composition and method of manufacture

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)