KR101916978B1 - 음이온으로 개질된 셀룰로오스를 방사하기 위한 방법 및 그 방법을 이용하여 제조한 섬유 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 음이온으로 개질된 셀룰로오스를 방사하기 위한 방법으로서, (a) 연속상에서 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스의 현탁액을 제조하는 단계와, (b) 상기 현탁액이 고전단율을 받도록 하는 단계와; (c) 상기 셀룰로오스 현탁액을 방사구금을 통해 양이온성 착화제를 포함하는 방사조내로 압출함으로써 방사를 수행하는 단계와, (d) 상기 방사조로부터 방사 섬유를 분리하는 단계를 포함하는 방법, 본 발명의 방법에 기초하여 얻은 섬유 및 이러한 섬유로부터 유도한 종이 또는 보드 제품에 관한 것이다.

Description

음이온으로 개질된 셀룰로오스를 방사하기 위한 방법 및 그 방법을 이용하여 제조한 섬유{METHOD FOR SPINNING ANIONICALLY MODIFIED CELLULOSE AND FIBRES MADE USING THE METHOD}
본 발명은 음이온으로 개질된 셀룰로오스(anionically modified cellulose)를 방사하기 위한 방법, 본 발명의 방법을 기초로 얻은 섬유, 및 이러한 섬유로부터 유도한 종이 또는 보드(board) 제품에 관한 것이다.
특히 섬유 형태의 셀룰로오스는 예를 들어 종이 또는 보드 구조체를 제조하기 위한 용도 외에도, 우수한 기계적 특성을 나타내는 비스코스 섬유 또는 라이오셀 섬유와 같은 방사 섬유를 제조하기 위한 용도 등 많은 용도 및 제품에 사용될 수 있다. 원칙적으로 셀룰로오스의 화학적 특성으로 인해, 예를 들어 인장 강도 등 중요한 허용가능한 특성들이 달성될 수 있으나, 이른바 방사 현탁액으로 불리우는 방사 공정용 출발 물질 외에도, 예를 들어 방사 조(spin bath)에서의 압출 및 이후의 응고는 흔히, 회수될 필요가 있는 유해하고 독성인 물질, 예를 들어 이황화탄소 및 황화수소를 방출할 수 있다. 또한, 오늘날 이러한 상업적인 시스템은 예를 들어 85 cN/tex 초과의 매우 높은 인장력을 달성할 수 없다.
본 발명은 음이온으로 개질된 셀룰로오스(anionically modified cellulose)를 방사하기 위한 방법, 이러한 방법을 기초로 얻은 섬유, 및 이러한 섬유로부터 유도한 종이 또는 보드(board) 제품에 관한 것이다.
더욱 구체적으로, 본 발명은 음이온으로 개질된 셀룰로오스를 방사하기 위한 방법으로서, (a) 연속상(continuous phase)에서 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스의 현탁액을 제조하는 단계와; (b) 상기 현탁액이 고전단율(high shear rate)을 받도록 하는 단계와; (c) 상기 셀룰로오스 현탁액을 방사구금을 통해 양이온성 착화제(complexing agent)를 포함하는 방사조(spinbath)내로 압출함으로써 방사를 수행하는 단계와; (d) 상기 방사조로부터 방사 섬유를 분리하는 단계를 포함하는 방법을 제공한다.
바람직한 구체예에서, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스는 황산화 또는 설폰화 셀룰로오스 나노섬유(nanofibril)와 같은, 황 함유 기를 이용하여 유도한 셀룰로오스 나노섬유이다.
상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스는 나노섬유의 형태로 사용되는 것이 바람직하다. 이들 섬유는 기다란 형태를 갖고 15 내지 300 nm, 바람직하게는 50 내지 200 nm 범위의 평균 길이를 갖는 특징이 있다. 그 평균 두께는 바람직하게는 3 내지 300 nm, 더욱 바람직하게는 3 내지 200 nm, 더 더욱 바람직하게는 10 내지 100 nm의 범위이다.
본 원에서 셀룰로오스와 함께 사용되는 용어 "나노섬유"(nanofibril) 또는 나노섬유성"(nanofibrillar)은 실질적으로 완전히 나노섬유의 형태인 셀룰로오스로서, 실질적으로 나노섬유화될 수 있으면서 소량이지만 유의적이지 않은 양의 비나노섬유(non-nanofibrillar) 구조를 함유할 수 있는 것들을 말하며, 단 상기 셀룰로오스는 본 발명의 방법에서 사용하기에 필요한 이점을 부여하기에 충분한 나노섬유 형태이다.
상기 셀룰로오스 나노섬유는 면 린터(cotton linter), 경질 또는 연질 나무 펄프, 정제된 나무 펄프 등으로부터 얻은 가수분해 또는 기계적으로 분해된 셀룰로오스, 상업적으로 이용가능한 셀룰로오스 부형제(excipient), 분말화된 셀룰로오스, 재생 셀룰로오스, 미소결정성 및 저결정성 셀룰로오스를 비롯한 셀룰로오스계 물질을 함유하는 나노섬유로부터 추출될 수 있다. 바람직한 셀룰로오스 소스는 주로 나무 펄프로부터 유도된다. 적당한 나무 펄프 섬유로는 분쇄된 나무 섬유, 재생 및 이차 나무 펄프, 및 표백 및 비표백 나무 펄프 섬유가 있다. 경질 나무와 연질 나무 모두가 사용될 수 있다. 나무 펄프 섬유의 선택에 대한 사항들은 당 업자에게 잘 알려져 있다. 본 발명에서 사용하기에 적당한 나무 펄프 섬유는 뒤이은 표백이 수행되거나 수행되지 않는 크라프트 또는 설파이트 공정과 같은 잘 알려진 화학적 공정으로부터 얻어질 수 있다. 또한, 펄프 섬유는 열적 기계적 방법, 화학적 열적 기계적 방법 또는 이들의 조합을 통해 가공될 수도 있다. 바람직하게, 상기 셀룰로오스는 화학적 펄프화 및 추출을 통해 얻어진다. 음전하(anionic charge)는 황 함유 기(예를 들어, 설페이트, 설포네이트, 알킬설페이트, 알킬설포네이트), 카르복시기, 인 함유 기(예를 들어, 포스페이트, 포스포네이트), 니트로기, 또는 이들의 조합과 같은, 음전하를 갖는 적당한 기를 이용한 유도를 통해 제공되는 것이 바람직하다.
추가의 바람직한 특정 구체예에서, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스는 황을 이용하여 유도한 셀룰로오스(sulfur-derivatized cellulose), 더욱 구체적으로는 황을 이용하여 유도한 셀룰로오스 나노섬유이다. 따라서, 본원에서 사용되는 "황을 이용하여 유도한 셀룰로오스 나노섬유"는 셀룰로오스 나노섬유와 적당한 황산화제의 반응을 통해, 음이온으로 대전된 황 기를 이용하여 유도한 셀룰로오스 나노섬유를 말한다. 황을 이용하여 유도한 셀룰로오스 나노섬유는 적절한 경우 유리 산 및 염 형태를 포함한다는 것을 알 수 있다. 황을 이용하여 유도한 셀룰로오스 나노섬유는 문헌의 과정(예를 들어, Cellulose (1998) 5, 19-32 by Dong, Revol and Gray 참조)에 따라 황산화제를 셀룰로오스 나노섬유의 히드록시기와 반응시켜서 셀룰로오스 설페이트 에스테르를 제공함으로써 제조될 수 있다.
임의적인 추가의 공정 단계로는 예를 들어 본 발명의 방법에 따라 얻어진 섬유의 정제 및 농축이 있다. 따라서, 일 구체예에서, 본 발명의 방법은 상기 섬유의 현탁액에 존재하는 용매 및 작은 용질 분자가 한외여과를 통해 제거되고 다른 용매 및 용질 분자로 치환되는 임의의 기법을 의미하는 정용여과(예를 들어 독일의 Atech Innovations 사에 의해 공급된 세라믹 막을 이용하는 남아프리카 공화국의 Memcon 사에 의해 제공된 장치를 이용함)와 같은 정제 단계를 추가로 포함한다. 정용여과는 상기 섬유의 현탁액의 pH, 이온 강도, 염 조성, 완충액 조성 또는 다른 특성들을 변화시키기 위해 사용될 수 있다. 달리 언급하지 않는 경우, 용어 "정용여과"는 연속식 기법 및 회분식 기법 모두를 포함한다. 또 다른 구체예에서, 본 발명의 방법은 용매의 고체 비율을 증가시키는 농축 단계를 추가로 포함한다. 상기 농축 단계는 예를 들어 하나 이상의 진공 추출단을 구비한 이축 압출기, 진공 추출을 구비한 LIST 컴파운더(compounder), BUSS 필름트루더(filmtruder) 등을 이용하여 수행될 수 있다.
상기 셀룰로오스 나노섬유 상의 음이온으로 개질된 기의 치환도는 유도된 셀룰로오스 나노섬유가 본 발명의 방법에 존재하는 연속상(continuous phase)에서 실질적으로 녹지않도록 충분히 낮아야 한다.
특정 구체예에서, 본 발명의 음이온으로 개질된 셀룰로오스 나노섬유는 음이온성 기에 의한 평균 치환도가 약 0.001 내지 약 2인 것을 특징으로 할 수 있다. 일 구체예에서, 상기 개질된 셀룰로오스 나노섬유는 음이온성 기에 의한 평균 치환도가 1.0 미만, 바람직하게는 0.5 미만, 더욱 바람직하게는 0.1 미만이다.
유체 매질에 현탁된 대전 입자가 외부 인가 전기장의 영향하에서 이동을 받는 전기영동 광산란(ELS)을 이용하여, 표면 전하 준위를 확인하여 입자 표면에서의 치환도(DS)를 확인했다. 전기영동 이동도(ue)는 전기장 강도에 대한 이동 속도의 비율로 정의된다. 대표적인 ELS 실험은 다수의 입자들로부터의 산란이 유의적이지 않은 수준까지 셀룰로오스 나노섬유의 현탁액을 희석하는 것을 포함한다. 이는 상기 현탁액의 더욱 큰 시료를 원심분리하여 그 액체 매질로부터 입자를 분리하고 그 상등액을 희석제로 이용함으로써 가장 편리하게 달성된다. 다음에, 상기 입자들의 제타 전위(z)는 측정된 전기영동 이동도로부터 Smoluchowski 접근법(Delgado et al, Pure Appl. Chem., Vol 77(10), 1753-2805, 2005)을 이용하여 구할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 개질된 셀룰로오스 나노섬유는 일반적으로, -2xl0-8< ue <-6.5xl0-8 m2V-1s-1 범위의 전기영동 이동도(ue)(Smoluchowski 접근법에 따라, 표면상의 전하 정도의 간접 특성으로서 -25< z <-85 mV(밀리볼트) 범위의 제타 전위(z)를 나타냄)를 갖는다.
본원에서 사용되는 "음이온성 기에 의한 평균 치환도"는 개질된 나노섬유 내의 글루코스 단위 1몰 당 각각의 음이온 기의 평균 몰수를 말한다. 따라서, 예를 들어 설페이트기 평균 치환도는 개질된 나노섬유 내의 글루코스 1몰 당 설페이트 기의 평균 몰수를 말한다.
치환도는 당 업계에 알려진 방법에 따라 결정될 수 있다(예를 들어, Zhang K et al, Cellulose 17: 427-435, 2010 및 그에 인용된 참조문헌 참조).
바람직하게, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스의 현탁액은 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스가 실질적으로 불용성인 연속상으로 제조된다. 용어 "실질적으로 불용성인"는 상기 셀룰로오스의 나노섬유 구조에 영향을 미치지 않을 정도로 작은 정도의 용해도를 말한다. 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스의 용해도는 음이온으로 대전된 기에 의한 치환도에 의존하는 것으로 이해된다. 용어 "연속상"은 상기 음이온으로 대전된 셀룰로오스가 첨가제의 존재 또는 부재하에서 분산되는 액체를 말한다. 적당한 연속상의 예로는 수성 용매, 알코올, 에테르, 케톤, 바람직하게는 수성 용매, 더욱 바람직하게는 물이 있다. 용어 "수성 용매"는 적어도 50 중량%, 바람직하게는 적어도 80 중량%, 더욱 바람직하게는 적어도 90 중량%, 최적으로는 95 내지 100 중량%의 물을 포함하는 용매를 말한다. 상기 수성 용매는 20 ℃에서 2 내지 10, 더욱 바람직하게는 4 내지 8, 최적으로는 5.5 내지 7.5의 pH를 가질 수 있다.
바람직하게, 상기 방사 현탁액에서 음이온으로 개질된 셀룰로오스는 약 0.01 % 내지 약 100 % (즉 < 100%), 더욱 구체적으로는 약 0.01 % 내지 약 80 %, 바람직하게는 약 1.0 % 내지 75 %, 더욱 바람직하게는 약 1.0% 내지 약 60 %, 더욱 바람직하게는 약 5.0 % 내지 약 60 %, 가장 바람직하게는 약 7.0% 내지 약 60 %의 농도 범위로 제공된다.
바람직한 경우, 습식 방사조에서의 압출 및 연신 단계 동안 잠재 가교 능력을 제공하기 위해 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스 나노섬유의 현탁액에 양이온성 첨가제가 첨가될 수 있다.
본원에서 사용되는 용어 "고전단"은 균질화와 같은 저전단 공정에 대립되는 것으로, 약 1000 sec-1 초과, 바람직하게는 10,000 sec-1 초과, 더욱 바람직하게는 20,000 sec-1 초과, 가장 바람직하게는 100,000 sec-1 초과 내지 약 106 sec-1 이하의 전단율을 의미한다. 이러한 스테이지(stage)는 정렬된 상(즉, 키랄 네마틱 상)을 파괴시키는 것을 가능하게 하고, 이 단계 후 즉시, 나노섬유가 정렬 상으로 재정렬되는 것을 회피하기 위하여 그 자유로운 셀룰로오스 섬유는 연장 흐름 장(extensional flow field), 즉 방사 스테이지를 받는다. 따라서, 일 구체예에서, 이 스테이지는 방사 스테이지 바로 이전에 위치한다. 추가의 구체예에서, 이 스테이지는 방사구금에 근접하여 위치하고 모든 농축 및 정제 스테이지 이후에 위치한다. 필요한 고전단 조건은 예를 들어 1 내지 50 ㎛, 바람직하게는 5 내지 25 ㎛의 공극 크기를 갖는 일련의 하나 이상의 소결 금속 판을 이용하여 얻어진다. 바람직한 경우, 공극 크기 판들의 혼합물이 적층 배열로 이용될 수 있다. 그렇지 않으면, 10 내지 1000 ㎛, 더욱 바람직하게는 20 내지 200 ㎛의 오리피스를 갖는 제로 다이(zero dye)와 같은 기계적인 트로틀(throttle) 장치가 사용될 수 있다.
본원에서 사용되는 용어 "양이온성 착화제"는 소정의 pH에서 양성자성 용매에서 용액 상태, 바람직하게는 수용액에 존재하는 경우 적어도 두 개의 양전하를 갖는 분자 물질을 말한다. 바람직하게, 상기 양이온성 착화제는 금속 양이온을 비롯한 일가 또는 다가 유기 양이온 종을 포함한다.
용어 "다가 양이온"은 적어도 2의 전하를 갖는 양이온을 말한다.
다가 금속 양이온의 바람직한 예로는 아연, 마그네슘, 망간, 알루미늄, 칼슘, 구리 등과 같은 이가 금속 양이온이 있다.
바람직하게, 상기 양이온성 착화제는 아연, 알루미늄, 칼슘 및 마그네슘, 바람직하게는 아연 및 알루미늄과 같은 2 내지 4의 전하를 갖는 무기 양이온성 종이다.
바람직하게, 상기 양이온성 착화제는 0.1 ppm 내지 10,000 ppm, 더욱 바람직하게는 10 내지 5000 ppm의 농도로 금속 양이온 또는 무기 양이온성 종을 포함한다. 이러한 범위는 압출 전에 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스의 나노 섬유에 첨가될 수 있는 농도 외에도, 양이온성 첨가제가 두 위치 모두에 포함될 수 있는 방사조에서의 농도에 적용된다.
상기 방사는 방사구금을 통해 상기 셀룰로오스 현탁액을 방사조 내로 압출함으로써 수행된다. 상기 방사구금은 40 내지 250 ㎛, 바람직하게는 60 내지 120 ㎛ 범위의 구멍 크기를 갖는 잠겨진 방사구금(습식 제트 방사) 또는 방사조 표면 위에 매달린 방사구금(건식 제트 방사)인 것이 바람직하다. 대표적으로, 상기 방사구금은 1 내지 50,000개의 구멍을 가질 수 있다. 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스 현탁액은 양이온성 착화제를 포함하는 방사조 내로 압출된다.
바람직하게, 상기 방사조는 삼투압 변경제 및/또는 알칼리성 시약 중 하나 이상을 선택적으로 추가로 포함하는 수성 조(aqueous bath)이다. 상기 삼투압 변경제는 황산나트륨 등일 수 있고, 340 g/l 이하, 바람직하게는 100 내지 400 g/l인 것이 바람직하다.
상기 알칼리성 시약은 수산화나트륨, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 산화물 또는 수산화물, 알칼리 규산염, 알칼리 탄산염, 아민, 수산화암모늄, 테트라메틸 암모늄 히드록사이드, 또는 이들의 조합 중 적어도 하나 일 수 있다.
상기 방사 조의 pH는 pH 5 내지 pH 13, 바람직하게는 pH 7 내지 12의 범위내에서 조절되는 것이 바람직할 수 있다.
상기 방사조의 온도는 바람직하게는 15 내지 80 ℃, 더욱 바람직하게는 20 내지 60 ℃ 이다. 상기 압출된 음이온으로 대전된 셀룰로오스 현탁액의 방사 조에서의 체류 시간은 바람직하게는 0.1 내지 30 초, 더욱 바람직하게는 1 내지 5 초 이다. 방사조에서 실의 실질적인 과도한 늘어짐을 방지하기 위해 방사조에서 충분한 인장이 유지된다.
방사조에서 형성된 섬유는 미끄러짐을 방지하도록 디자인된 롤러 장치를 통해, 전술한 바와 같은 알칼리성 시약 및 물을 포함하는 연신 조(stretch bath)에 유입된다. 연신조의 pH는 바람직하게는 pH 3 내지 pH 13, 더욱 바람직하게는 pH 7 내지 10의 범위이다. 상기 연신조는 40 내지 100 ℃, 바람직하게는 75 내지 98 ℃의 온도로 유지된다. 연신은 섬유를 정렬하고 측정된 데시텍스(또는 10,000 미터 당 질량(그램)인 dtex)를 감소시키기 위해 적용된다. 10 내지 1000 %의 연신율이 가능하지만, 30 내지 500 %의 연신율을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 섬유는, 조들 사이의 인장의 전달을 방지하도록 설계된 롤러 장치를 통해, 연신조에서 배출되어 90 내지 100 ℃의 물을 포함하는 세척조(wash bath)에 유입된다. 전술한 바와 같은 알칼리성 시약이 바람직하게 7 내지 9의 pH를 유지하여 세척 공정을 완료하기 위해 첨가될 수 있다.
다음에, 상기 얻어진 섬유는 당 업계에 알려진 바와 같은 통상의 방법(고온 드럼 건조기, 컨베이어 벨트 건조기, 적외선 가열기 등을 이용하는 것과 같은)으로 건조된다. 이 공정 동안에 인장이 인가될 수 있다. 본 발명의 세척 및 건조 단계 동안의 인장은 일반적으로 데니어 당 0.05 내지 0.35 그램, 바람직하게는 0.05 내지 0.25 그램(즉, tex 당 0.45 내지 3.15 그램, 바람직하게는 0.45 내지 2.25 그램)으로 유지된다.
이하, 본 발명은 특정 실시예를 통해 예시 및 지지되지만, 이들 실시예는 위에서 상세히 설명하고 특허청구범위에서 정의한 바와 같은 본 발명의 범위를 제한하기 위해 사용되거나 해석되는 것이 아니다.
방법: 전술한 경로를 통해 가능한 정제 후 수성 분산액 형태로 얻은 나노섬유의 전기영동 이동도를 20 ℃에서 Zetasizer Nano ZS(Malvern Instruments Ltd. 사 제품)를 이용하여 측정한다. 우선, 그 시료의 pH 및 전도성을 측정한다. 다음에, 20 ml 분취량의 그 수성 분산액을 10000 rpm에서 14 시간 동안 원심분리하여 희석제로 사용하기 위한 연속적인 매질을 분리한다. 그 확보된 상등액에 작은 분취량(~ 0.1 ml)의 최초 시료를 첨가하고, 그 계를 초음파 프로브(probe)를 이용하여 완전히 균질화한다. 다음에, 그 시료의 pH 및 전도성을 다시 조사하여 그 이온성 환경이 희석 시에 유지되었는지를 확인한다. 다음에, 그 희석된 시료를 장치 공급자의 지시에 따라 폴리스티렌 U-튜브 전기영동 셀(cell)에 주입하고, 그 장치내에서 열적 평형에 도달시킨다. 데이터 수집 동안, 각각 5개의 부과정(subrun)을 포함하는 5개의 과정을 평균하고 그 평균 전기영동 이동도 및 제타 전위(Smoluchowski 접근법을 이용하여 위에서 기재한 바와 같이 평가함)를 기록한다.
실시예 1:
음전하를 가지도록 유도한 셀룰로오스 나노섬유의 현탁액을 25 ㎛ 공극 크기 판, 10 ㎛ 공극 크기 판 및 25 ㎛ 공극 크기의 제3 판(방사구금에 가장 근접)을 순차적으로 포함하는 다공성의 소결된 금속 판들의 적층체를 통해 압출한다. 다음에, 상기 셀룰로오스 나노섬유의 현탁액을 80 ㎛ 출구 직경을 갖는 방사구금을 통해 280 g/1 황산나트륨 및 1000 ppm 황산아연을 포함하는 방사조 내로 압출한다. 상기 형성된 섬유는 2초간 방사조 용액과 접촉 상태로 유지한 다음, 클로버 잎 형상의 롤러 장치를 통해 98 ℃의 물을 함유하는 제2 조 내로 이동시켜서 연신을 인가한다. 전체 200 % 연신을 인가한다. 다음에, 그 섬유를 제2 클로버 잎 형상의 장치를 통해 98 ℃의 물을 함유하는 제3 조 내로 이동시켜서 최종 세척한 다음, 그 조로부터 제거하고 종래 기술(고온 드럼 건조기, 컨베이어 벨트 건조기, 적외선 가열기 등을 이용하는 것과 같은)에서 알려진 바와 같이 상승된 온도에서 건조시킨다.
실시예 2:
음전하를 가지도록 유도된 셀룰로오스 나노섬유의 현탁액을 100 ㎛의 오리피스 직경을 갖는 제로 다이를 통해 압출한 다음, 80 ㎛ 출구 직경을 갖는 방사구금 내로 압출하고 1500 ppm 황산아연을 포함하는 방사 조 내로 압출한다. 상기 형성된 섬유는 3초간 방사조 용액과 접촉 상태로 유지한 다음, 클로버 잎 형상의 롤러 장치를 통해 98 ℃ 및 pH 8.5의 물 및 알칼리를 함유하는 제2 조 내로 이동시켜서 연신을 인가한다. 전체 100 % 연신을 인가한다. 다음에, 그 섬유를 제2 클로버 잎 형상의 장치를 통해 98 ℃의 물을 함유하는 제3 조 내로 이동시켜서 최종 세척한 다음, 그 조로부터 제거하고 상승된 온도에서 통상의 방식(위에서 나타낸 바와 같음)으로 건조시킨다.
실시예 3
셀룰로오스 나노섬유의 현탁액을 다음문헌[Cellulose (1998) 5, 19-32]에 기재된 방법에 따라 제조한다. 이를 정량여과 장치(Memcon 사) 및 세라믹 막(Atech Innovation 사)를 이용하여 정제 및 부분적으로 농축한다. 다음에, 그 현탁액을 수성 용매에서 30% w/w 셀룰로오스의 고체 함량까지 농축한다. 농축 과정 동안에 100 ppm의 황산아연을 셀룰로오스 상에 혼합하면서 첨가한다. 얻어지는 셀룰로오스 나노섬유의 농축 현탁액을 100 ㎛ 출구 직경을 갖는 방사구금에 직접 연결된 고전단 장치를 통해 압출한다. 상기 방사 과정의 나머지는 상기 실시예 1에서 정의한 바와 같다. 얻어지는 섬유는 적어도 85 cN/tex의 건식 강력(tenacity)을 갖는다.
실시예 4
셀룰로오스 나노섬유의 현탁액을 다음문헌[Cellulose (1998) 5, 19-32]에 기재된 방법에 따라 제조한다. 이를 정량여과 장치(Memcon 사) 및 세라믹 막(Atech Innovation 사)를 이용하여 정제 및 부분적으로 농축한다. 다음에, 그 현탁액을 수성 용매에서 30% w/w 셀룰로오스의 고체 함량까지 농축하지만, pH는 pH 3의 방사 겔이 얻어지도록 부분적으로 조절한다. 그 겔을 80 ㎛ 출구 직경을 갖는 방사구금을 통해 묽은 수산화나트륨 및 100 ppm 황산아연을 포함하는 방사 조 내로 압출한다. 상기 형성된 섬유는 2초간 방사조 용액과 접촉 상태로 유지한 다음, 클로버 잎 형상의 롤러 장치를 통해 98 ℃의 묽은 산을 함유하는 제2 조 내로 이동시켜서 연신을 인가한다. 전체 200 % 연신을 인가한다. 다음에, 그 섬유를 제2 클로버 잎 형상의 장치를 통해 98 ℃의 물을 함유하는 제3 조 내로 이동시켜서 최종 세척한 다음, 그 조로부터 제거하고 상승된 온도에서 통상의 방식(위에서 나타낸 바와 같음)으로 건조시킨다.
실시예 5:
음전하를 가지도록 유도된 셀룰로오스 나노섬유를 메틸 셀룰로오스(Dow Wolff 사)의 2% w/w 용액에 현탁하고 균질화하여 균일한 분산액을 얻는다. 그 나노섬유 현탁액을 100 ㎛의 오리피스 직경을 갖는 제로 다이를 통해 압출한 다음, 방사조 위에 수직으로 배치된 80 ㎛ 출구 직경을 갖는 방사구금 내로 압출한다(잘 알려진 건식 방사구금/습식 방사 방법을 이용). 상기 방사조는 95 ℃의 물을 포함한다. 그 섬유 겔을 온수와 직접 접촉시키고 클로버 잎 형상의 롤러 장치를 이용하여 25% 길이 만큼 연신한다. 다음에, 그 섬유를 98 ℃의 물을 함유하는 제2 조내로 유입하여 100%의 추가 연신을 인가한다. 다음에, 그 섬유를 제2 클로버 잎 형상의 장치를 통해 무수 에탄올을 함유하는 제3 조 내로 이동시킨 다음, 그 조로부터 제거하고 50 ℃에서 공기 건조시킨다.

Claims (16)

  1. 음이온으로 개질된 셀룰로오스를 방사하는 방법으로서, (a) 연속상에서 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스의 현탁액을 제조하는 단계와, (b) 상기 현탁액을 1000 sec-1 초과의 전단율로 처리하는 단계와; (c) 상기 셀룰로오스 현탁액을 방사구금을 통해 양이온성 착화제를 포함하는 방사조 내로 압출함으로써 방사를 수행하는 단계와, (d) 상기 방사조로부터 방사 섬유를 분리하는 단계를 포함하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스가 실질적으로 나노섬유성인 셀룰로오스인 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 셀룰로오스는 면 린터, 경질 또는 연질 나무 펄프, 정제된 나무 펄프로부터 얻은 가수분해 또는 기계적으로 분해된 셀룰로오스, 셀룰로오스 부형제, 분말화된 셀룰로오스, 재생 셀룰로오스, 미소결정성 및 저결정성 셀룰로오스 중 어느 하나를 포함하는 셀룰로오스계 물질을 함유하는 나노섬유로부터 얻어지는 것인 방법.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 연속상이 수성 용매인 방법.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스가 황 함유 기, 카르복시기, 인 함유 기, 니트로 기, 또는 이들의 조합인, 음전하를 갖는 기로 치환되는 것인 방법.
  6. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스가 0.5 미만의 치환도를 갖는 것인 방법.
  7. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 양이온성 착화제가 아연, 망간, 마그네슘, 알루미늄, 칼슘, 구리의 이가 금속 양이온으로부터 선택되는 것인 방법.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 방사조에서 양이온성 착화제의 농도가 0.1 내지 10000 ppm의 범위인 방법.
  9. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 방사조가 15 내지 80 ℃의 범위의 온도를 갖는 것인 방법.
  10. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 셀룰로오스 현탁액이 10 내지 95 ℃의 범위의 온도를 갖는 것인 방법.
  11. 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 방법을 통해 얻은 섬유.
  12. 제 11 항에 따른 섬유를 포함하는 종이 또는 보드용 조성물.
  13. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 연속상이 적어도 95 중량%의 수분 함량을 갖는 수성 용매인 방법.
  14. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 음이온으로 개질된 셀룰로오스가 설페이트, 설포네이트, 알킬설페이트, 알킬설포네이트, 카르복시기, 포스페이트, 포스포네이트, 니트로 기, 또는 이들의 조합인, 음전하를 갖는 기로 치환되는 것인 방법.
  15. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 양이온성 착화제가 아연 및 알루미늄의 이가 금속 양이온으로부터 선택되는 것인 방법.
  16. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 셀룰로오스 현탁액이 20 내지 50 ℃의 범위의 온도를 갖는 것인 방법.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101995581B1 (ko) * 2012-11-12 2019-07-02 엘지전자 주식회사 오일 분리기 및 이를 사용한 공기조화기
JP6233157B2 (ja) * 2014-04-07 2017-11-22 王子ホールディングス株式会社 耐水性セルロース繊維及びその製造方法、セルロースシート及びその製造方法
BR112017023152B1 (pt) * 2015-04-28 2023-02-23 Spinnova Oyj Método e sistema para fabricar fios fibrosos
SE541680C2 (en) * 2017-12-21 2019-11-26 Stora Enso Oyj A method for preparing a fibrous material of crosslinked phosphorylated microfibrillated cellulose by spinning and heat treatment
JP2021519390A (ja) 2018-03-23 2021-08-10 バスト・ファイバ・テクノロジーズ・インコーポレイテッド 捲縮靭皮繊維を含む不織布
EP3581591A1 (en) * 2018-06-13 2019-12-18 UPM-Kymmene Corporation A nanofibrillar cellulose product and a method for manufacturing thereof
JP2022535775A (ja) * 2019-05-31 2022-08-10 バスト・ファイバ・テクノロジーズ・インコーポレイテッド 修飾されたセルロース系繊維
CN111607832A (zh) * 2020-06-11 2020-09-01 陈志祥 一种抗菌改性阳离子长丝生产工艺
WO2022071465A1 (ja) * 2020-10-02 2022-04-07 住友精化株式会社 粘性組成物
WO2022071473A1 (ja) * 2020-10-02 2022-04-07 住友精化株式会社 粘性組成物
WO2022071474A1 (ja) * 2020-10-02 2022-04-07 住友精化株式会社 粘性組成物
EP4352288A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Soane Materials LLC Articles of manufacture comprising nanocellulose elements
WO2023147190A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 The Regents Of The University Of California Direct production of sulfated cellulose nanofibrils
CN115787346B (zh) * 2022-12-01 2023-09-22 齐鲁工业大学 一种芳纶纤维的高效分散方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB580050A (en) * 1943-05-13 1946-08-26 American Viscose Corp Improvements in or relating to the manufacture of composite artificial filaments
US2974005A (en) 1956-09-14 1961-03-07 American Enka Corp Manufacture of rayon
US3357845A (en) 1963-01-31 1967-12-12 Fmc Corp Shaped articles containing cellulose crystallite aggregates having an average level-off d. p.
KR100575378B1 (ko) 2004-11-10 2006-05-02 주식회사 효성 셀룰로오스 섬유의 제조방법
JP2009293167A (ja) 2008-06-09 2009-12-17 Nobuo Shiraishi ナノ繊維の製造方法、ナノ繊維、混合ナノ繊維、複合化方法、複合材料および成形品
WO2010043889A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-22 The Court Of Edinburgh Napier University Process for the manufacture of cellulose-based fibres and the fibres thus obtained

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3275580A (en) * 1963-01-31 1966-09-27 Fmc Corp Shaped articles containing cellulose crystallite aggregates having an average level-off d.p.
JPH08197836A (ja) * 1995-01-24 1996-08-06 New Oji Paper Co Ltd インクジェット記録用透明紙
DE19954152C2 (de) * 1999-11-10 2001-08-09 Thueringisches Inst Textil Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Cellulosefasern und Cellulosefilamentgarnen
JP2002226501A (ja) * 2001-01-30 2002-08-14 Nippon Paper Industries Co Ltd カチオン化セルロース誘導体
US20040118540A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Kimberly-Clark Worlwide, Inc. Bicomponent strengtheninig system for paper
JP4503674B2 (ja) * 2007-12-28 2010-07-14 日本製紙株式会社 セルロースナノファイバーの製造方法及びセルロースの酸化触媒
WO2009122982A1 (ja) * 2008-03-31 2009-10-08 日本製紙株式会社 製紙用添加剤及びそれを含有する紙
FI124724B (fi) * 2009-02-13 2014-12-31 Upm Kymmene Oyj Menetelmä muokatun selluloosan valmistamiseksi

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB580050A (en) * 1943-05-13 1946-08-26 American Viscose Corp Improvements in or relating to the manufacture of composite artificial filaments
US2974005A (en) 1956-09-14 1961-03-07 American Enka Corp Manufacture of rayon
US3357845A (en) 1963-01-31 1967-12-12 Fmc Corp Shaped articles containing cellulose crystallite aggregates having an average level-off d. p.
KR100575378B1 (ko) 2004-11-10 2006-05-02 주식회사 효성 셀룰로오스 섬유의 제조방법
JP2009293167A (ja) 2008-06-09 2009-12-17 Nobuo Shiraishi ナノ繊維の製造方法、ナノ繊維、混合ナノ繊維、複合化方法、複合材料および成形品
WO2010043889A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-22 The Court Of Edinburgh Napier University Process for the manufacture of cellulose-based fibres and the fibres thus obtained

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EP2683859B1 (en) 2017-09-13
AU2012224610B2 (en) 2016-05-19
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