KR101911349B1 - Novel Actinokineospora sp. R434 having anti-bacterial, anti-oxidant, skin-whitening and anti-wrinkle effect - Google Patents

Novel Actinokineospora sp. R434 having anti-bacterial, anti-oxidant, skin-whitening and anti-wrinkle effect Download PDF

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Abstract

The present invention relates to a novel Actinokineospora sp. R434 strain having antibacterial, antioxidant, skin whitening and skin wrinkle alleviating effects. More particularly, the present invention relates to a novel Actinokineospora sp. R434 strain having antibacterial, antioxidant, skin whitening and skin wrinkle alleviating effects isolated from soil and uses thereof. The Actinokineospora sp. R434 strain or a culture thereof of the present invention is excellent in antibacterial, antioxidant, skin whitening and skin wrinkle alleviating activity and can be usefully used as an active ingredient of an antibacterial or skin care composition.

Description

항균, 항산화, 피부 미백 및 피부 주름개선 효과를 갖는 신규 액티노키네오스포라 속 R434 균주{Novel Actinokineospora sp. R434 having anti-bacterial, anti-oxidant, skin-whitening and anti-wrinkle effect}A novel actinokineospora R434 strain having an antibacterial, antioxidant, skin whitening and skin wrinkle-improving effect {Novel Actinokineospora sp. R434 having anti-bacterial, anti-oxidant, skin-whitening and anti-wrinkle effect}

본 발명은 항균, 항산화, 피부 미백 및 피부 주름개선 효과를 갖는 신규 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주에 관한 것으로, 보다 상세하게는 토양에서 분리한 항균, 항산화, 피부 미백 및 피부 주름개선 효과를 갖는 신규 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 및 이의 용도에 관한 것이다. The present invention relates to a novel Actinokineospora sp. R434 strain having antimicrobial, antioxidant, skin whitening and skin wrinkle improving effects. More particularly, the present invention relates to a novel strain of Actinokineospora sp. R434 which has antibacterial, antioxidant, ( Actinokineospora sp.) Strain R434 having a wrinkle-improving effect and a use thereof.

엘라스틴은 피부의 탄력성을 좌우하는 주요 섬유 조직으로서 그 양은 약 2%정도로 콜라겐과 비교하여 적은 양이지만 표피를 지탱하는 연결망 조직을 형성하고 있으므로 피부 탄력에 매우 중요한 역할을 한다. 엘라스타제(elastase)는 피부 탄력을 유지해주는 동물 결합조직의 불용성 탄성섬유단백질인 엘라스틴(elastin)을 분해하는 유일한 분해효소로 알려져 있다(Wiedow, O., Schroder, J. M., E. J. Biol. Chem., 265(5), p14791, 1990). 엘라스타제는 연령이 증가하거나 자외선 등의 외부피부자극에 의해 과잉생성 된다. 과잉 생성된 엘라스타제가 엘라스틴을 과도하게 분해하여 콜라겐 간 결합이 약화되고 피부에 주름이 생성된다. 특히 40대 이후에서 엘라스타제의 작용에 의해 피부의 탄력이 급격히 감소하게 되는데 이는 엘라스타제의 작용이 나이가 들어감에 따라 활발해져 엘라스틴 섬유가 일부 소멸되거나 응집현상이 나타나고, 콜라겐섬유가 감소하기 때문이다. 이러한 엘라스타제의 활성을 억제함으로써 피부 노화 및 피부의 주름생성을 억제할 수가 있다(Imokawa, G. (2001) The role of elastase secreted by fibroblasts in wrinkle formation; implication through selective inhibition of elastase activity. Photochem. Acd Phptobiol. 74:283-287; Bissett, D. L.,Photochem. Photobiol., 46, pp367-378, 1987 ; Bizot-Foulon V., Godeat G., W. Int. J. Cos. Sci., 17,pp255-264, 1995).Elastin is a major fibrous tissue that determines the elasticity of the skin. Its content is about 2%, which is a small amount compared to collagen, but plays a very important role in skin elasticity because it forms a connective tissue that supports the epidermis. Elastase is known to be the only degrading enzyme that degrades elastin, an insoluble elastic fiber protein of animal connective tissue that maintains skin elasticity (Wiedow, O., Schroder, JM, EJ Biol. Chem. 265 (5), p14791, 1990). Elastases are aged or are overproduced by external skin irritation such as ultraviolet light. Over-produced elastase degrades elastin excessively, weakening collagen interactions and creating wrinkles on the skin. Especially after 40 years, the elasticity of the skin is rapidly decreased due to the action of elastase. This is because the action of elastase becomes active as it ages, so that some elastin fibers disappear or coagulate and collagen fibers decrease to be. By inhibiting the activity of such elastase, skin aging and skin wrinkle formation can be suppressed (Imokawa, G. (2001). The role of elastase secreted by fibroblasts in wrinkle formation, implication through selective inhibition of elastase activity. Acid Phptobiol 74: 283-287; Bissett, DL, Photochem. Photobiol., 46, pp367-378, 1987. Bizot-Foulon V., Godeat G., W. Int. J. Cos. Sci., 17, -264, 1995).

미백 성분으로서, 코지산(Kojic acid), 알부틴(Arbutin) 등과 같은 티로시나제 효소활성을 억제하는 물질, 하이드로퀴논(Hydroquinone), 비타민-C(L-Ascorbic acid) 및 이들의 유도체와 각종 식물 추출물이 있다. 이들은 멜라닌 색소의 합성을 저해함으로써, 피부 미백을 실현하거나, 기미나 주근깨 등의 피부 과색소 침착증의 개선이 가능하다고 알려져 있다. 그러나 피부 적용 시, 자극과 발적 등의 안전성의 문제로 사용량의 제한이 있거나, 효과가 미미하여 실질적인 효과를 기대할 수 없는 문제점이 있다. As a whitening ingredient, there are substances inhibiting tyrosinase enzyme activity such as kojic acid and arbutin, hydroquinone, vitamin C (L-Ascorbic acid), derivatives thereof and various plant extracts . By inhibiting the synthesis of melanin pigment, they are known to realize skin whitening or to improve skin hypercholesterolemia such as spots and freckles. However, when applied to skin, there is a problem that the use amount is limited due to safety problems such as irritation and redness, or the effect is insignificant, so that a practical effect can not be expected.

생체 외부로부터 유입되거나, 생체 내에서 발생하는 활성산소는 생체의 노화를 촉진시키거나, 암발생의 원인이 되기도 한다. 따라서 활성산소에 의한 산화를 억제하는 항산화 물질에 대한 연구가 진행되며, 항산화 물질은 페놀성 화합물, 플라보노이드, 토코페롤, 비타민 C, 셀레늄 등이 알려져 있다. 그러나 천연에 존재하는 항산화 물질은 피부 적용할 때 실질적으로 충분한 효과를 기대할 수 없는 실정이다. 반면, 항산화력이 뛰어나고 저가의 합성 항산화제는 인체 부작용 등 안전성에 대한 우려로 그 사용이 제한되는 문제점이 있다. Active oxygen introduced from the outside of the living body or generated in the living body promotes aging of the living body or causes cancer. Therefore, studies on antioxidants that inhibit oxidation by active oxygen are under way, and phenolic compounds, flavonoids, tocopherol, vitamin C, selenium and the like are known. However, antioxidants present in nature can not be expected to have practically sufficient effects when applied to skin. On the other hand, antioxidant activity is excellent and low-priced synthetic antioxidants have a problem that their use is limited due to safety concerns such as human side effects.

또한, 방부 기능성 소재의 경우 기존 화학방부제의 유해성으로 인해 천연방부제가 개발되고 있으나, 생산단가, 제형의 상관성, 위해성 및 독성에 의한 부작용 등의 사용상 한계가 있다.In addition, natural preservatives have been developed due to the toxicity of conventional chemical preservatives in preservative functional materials, but they have limitations such as production cost, correlation of formulations, side effects due to risks and toxicity.

따라서, 생체에 안전하고, 유효성분이 안정하며, 무엇보다도 기존의 미백, 주름개선, 항산화, 및 항균효과가 있는 물질보다 효과가 우수한 미백, 주름개선, 항산화, 및 항균효과를 지닌 성분의 개발이 절실히 요망되고 있다.Therefore, the development of a whitening, wrinkle-improving, antioxidant, and antimicrobial effect that is more effective than a substance that is safe in the living body, stable in its effectiveness and above all of the existing whitening, wrinkle improvement, antioxidant, Is desired.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 본 발명자는 토양에서 유래된 미생물들의 다양한 생리학적 활성을 연구하던 중 신규 미생물인 액티노키네오스포라 속 R434 균주가 매우 우수한 항균, 항산화, 피부미백 및 피부주름개선 효과를 나타낸다는 것을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems. The present inventor has studied various physiological activities of microorganisms derived from soil, and found that a new microorganism, actinokineospora R434 strain, Skin whitening and skin wrinkle-improving effect, and completed the present invention.

따라서, 본 발명의 목적은 수탁번호 KACC 92172P로 기탁된 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주를 제공하는 것이다. Accordingly, it is an object of the present invention to provide an Actinokineospora sp. R434 strain deposited under Accession No. KACC 92172P.

본 발명의 다른 목적은 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주의 배양물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a culture of said actinokineospora sp. Strain R434.

본 발명의 다른 목적은 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide an antimicrobial composition comprising the strain or a culture thereof as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적은 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부 미백 또는 피부 주름개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a food composition for antioxidant, skin whitening or skin wrinkle improvement comprising the strain or a culture thereof as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적은 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부 미백 또는 피부 주름개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다. Another object of the present invention is to provide a cosmetic composition for antioxidation, skin whitening or skin wrinkle improvement comprising the strain or the culture thereof as an active ingredient.

상기한 본 발명의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 수탁번호 KACC 92172P로 기탁된 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주를 제공한다. In order to achieve the above object, the present invention provides a strain of Actinokineospora sp. R434 deposited under Accession No. KACC 92172P.

본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주의 배양물을 제공한다. In order to achieve another object of the present invention, the present invention provides a culture of the Actinokineospora sp. Strain R434.

본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물을 제공한다. In order to accomplish another object of the present invention, there is provided an antimicrobial composition comprising the above strain or a culture thereof as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부 미백 또는 피부 주름개선용 식품 조성물을 제공한다. In order to accomplish another object of the present invention, there is provided a food composition for antioxidation, skin whitening or skin wrinkle improvement comprising the strain or the culture thereof as an active ingredient.

본 발명의 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 상기 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부 미백 또는 피부 주름개선용 화장료 조성물을 제공한다. In order to accomplish another object of the present invention, the present invention provides a cosmetic composition for improving antioxidant, skin whitening or skin wrinkle comprising the strain or a culture thereof as an active ingredient.

이하, 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명은 수탁번호 KACC 92172P로 기탁된 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주를 제공한다.The present invention provides an Actinokineospora sp. Strain R434 deposited with accession number KACC 92172P.

본 발명자들은 토양으로부터 다양한 미생물들을 분리하고, 이들 미생물을 대상으로 항균 활성, 항산화 활성, 피부미백 활성 및 피부주름개선 활성을 평가하던 중, 종래에 보고된 바 없는 신규 미생물이 매우 우수한 항균, 항산화, 피부미백 및 피부주름개선 활성을 나타낸다는 것을 발견하였다. The inventors of the present invention have attempted to isolate various microorganisms from soil and evaluate antimicrobial activity, antioxidative activity, skin whitening activity and skin wrinkle activity of these microorganisms, and it has been found that novel microorganisms, Skin whitening and skin wrinkle-improving activity.

상기 선별된 균주를 유전학적 측면에서 동정하는 16S rRNA partial sequencing을 통해 분석하여 액티노키네오스포라 속 미생물과 유전자 염기서열의 상동성이 매우 높은 것을 확인하였고, 이에, 새롭게 분리 동정된 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) 미생물을 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주로 명명하고, 이를 국립농업과학원 KACC에 2017년 5월 4일자로 수탁하여, 수탁번호 KACC 92172P를 부여받았다. The selected strains were analyzed by 16S rRNA partial sequencing, which identifies the strains from the genomic aspect. As a result, it was confirmed that the homologous sequences of the Actinokineospora sp. Microorganisms and the gene sequences were very high. Thus, the newly isolated actinokineospores Actinokineospora sp.) Microorganism was named as Actinokineospora sp. R434 strain, which was deposited on May 4, 2017 by the KACC of the National Institute of Agricultural Science and received the accession number KACC 92172P.

본 발명의 바람직한 일구현예에 따르면, 상기 신규한 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주의 배양물은 (i) 병원균으로 구분되는 스타필로코커스 에피더미스(Staphylococcus epidermidis) 및 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes) 에 대하여 매우 우수한 항균활성을 나타내었고, 타이로시나제(tyrosinase) 및 엘라스타제(elastase)를 저해하는 활성 및 활성산소 제거능이 매우 뛰어난 것으로 확인이 되었다. According to a preferred embodiment of the present invention, the novel culture of Actinokineospora sp. Strain R434 comprises (i) a strain of Staphylococcus epidermidis and a strain of Propionibacterium sp. Bacterium acnes ( Propionibacterium acnes ), and it was confirmed that the antimicrobial activity against tyrosinase and elastase and the ability to remove active oxygen were excellent.

따라서, 본 발명에서 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 또는 이의 배양물은 항균, 항산화, 피부 미백 또는 피부주름개선 활성을 나타내는 것을 균학적 특징으로 할 수 있다. Accordingly, in the present invention, Actinokineospora sp. R434 or culture thereof may exhibit antibacterial, antioxidant, skin whitening or skin wrinkle-improving activity as mycological characteristics.

본 발명은 또한, 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주의 배양물을 제공한다. The present invention also provides a culture of the Actinokineospora sp. Strain R434.

본 발명에서 상기 배양물이란 본 발명의 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주가 시험관 내에서 성장 및 생존할 수 있도록 영양분을 공급할 수 있는 배지에 상기 균주를 일정기간 배양하여 얻어지는 배양된 균주, 이의 대사물, 여분의 영양분 등을 포함하는 전체 배지를 의미하며, 균주 배양 후 균주를 제거한 배양액도 포함한다. 또한, 상기 균주의 배양에 의해 수득된 배양액을 초음파 처리하거나 상기 배양액에 용해효소(lysozime)을 처리하여 수득된 세포 파쇄액, 상기 배양액을 틴달화(tyndalization)한 틴달화물도 및 상기 정의한 배양물들의 건조분말 또한 본 발명의 배양물에 포함이 될 수 있다. In the present invention, the cultured product is a culture obtained by culturing the strain of Actinokineospora sp. R434 of the present invention for a predetermined period in a medium capable of supplying nutrients so that it can grow and survive in vitro Means the whole medium including the strains, metabolites thereof, extra nutrients and the like, and includes cultures in which strains have been removed after culturing the strains. The cell lysate obtained by ultrasonication of the culture solution obtained by culturing the strain or lysosomes in the culture solution, the tinctured lysate obtained by tyndalization of the culture lysate, Dry powders may also be included in the cultures of the present invention.

본 발명은 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항균용 조성물을 제공한다. The present invention provides an antimicrobial composition comprising the Actinokineospora sp. Strain R434 or a culture thereof as an active ingredient.

상기 항균용이란 유해 세균의 생육을 저해 또는 억제하는 활성을 의미한다. 바람직하게는, 생체 내 소화기관에 존재하면서 소화기관과 관련된 여러 질환을 유발하는 유해 세균의 생육을 저해 또는 억제하는 활성을 의미하거나, 피부 표면의 세균 및 항생제 내성균에 대해 항균 활성을 가짐으로써 각종 피부 질환의 예방, 개선 또는 치료 용도 및 항생제 내성 완화 용도로 사용될 수 있는 것을 의미하거나 또는 동식물을 포함한 생명체의 외부에 일상적으로 노출이 되는 균의 활성, 성장 또는 생육을 저해하는 활성을 의미한다. The term "antimicrobial activity" means an activity of inhibiting or inhibiting the growth of harmful bacteria. Preferably, it refers to an activity of inhibiting or inhibiting the growth of harmful bacteria that cause various diseases related to the digestive organs while being present in the digestive organs in vivo, or it has antimicrobial activity against bacterial and antibiotic resistant bacteria on the skin surface, Refers to an activity that can be used for the prevention, improvement or treatment of diseases and antimicrobial resistance alleviation purposes, or an activity that inhibits the activity, growth or growth of bacteria that are routinely exposed to the outside of life forms including animals and plants.

본 발명의 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 또는 이의 배양물은 그람 음성균 또는 그람 양성균을 구분하지 않고 광범위한 항균활성을 나타낼 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 상기 항균용 조성물은 Staphylococcus epidermidis 및 Propionibacterium acnes 에 대하여 항균활성을 나타내는 것을 특징으로 할 수 있다. The Actinokineospora sp. R434 strain or the culture thereof of the present invention can exhibit a broad antibacterial activity without distinguishing Gram-negative bacteria or Gram-positive bacteria. Preferably, the antimicrobial composition of the present invention comprises Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes , and the like.

본 발명에서 상기 항균용 조성물은 바람직하게는 식품, 식품 첨가제, 사료 첨가제, 의약외품 또는 의약품의 형태로 제공이 될 수 있다.In the present invention, the antimicrobial composition is preferably provided in the form of a food, a food additive, a feed additive, a quasi-drug, or a medicament.

본 발명의 항균용 조성물이 의약품의 형태일 경우에는, 본 발명의 미생물 또는 이의 배양물 뿐만 아니라, 병원성 미생물 또는 내성균에 대한 항균활성을 갖는 공지의 유효성분을 1종 이상 더 함유할 수 있다.When the antimicrobial composition of the present invention is in the form of a pharmaceutical, it may contain not only the microorganism of the present invention or the culture thereof, but also one or more known active ingredients having antimicrobial activity against pathogenic microorganisms or resistant bacteria.

또한, 본 발명의 항균용 조성물은 약학적으로 허용가능한 담체를 추가적으로 포함할 수 있다. 본 발명에서의 용어 "약학적으로 허용가능한 담체"는 임의의 대상 조성물 또는 성분을 하나의 기관, 또는 신체의 부분으로부터 다른 기관, 또는 신체의 부분으로의 운반 또는 수송하는 것에 관여하는 액체 또는 고체 충전제, 희석제, 부형제, 용매 또는 캡슐화 물질과 같은 제약상 허용 가능한 물질, 조성물 또는 비히클을 지칭하며, 본 발명의 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 상기 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 스테아린산 마그네슘 및 광물유를 들 수 있다.In addition, the antimicrobial composition of the present invention may further comprise a pharmaceutically acceptable carrier. The term "pharmaceutically acceptable carrier " in the present invention means a liquid or solid filler that is involved in carrying or transporting any subject composition or ingredient from one organ or part of the body to another organ, Refers to a pharmaceutically acceptable material, composition or vehicle, such as a diluent, excipient, solvent or encapsulating material, wherein the composition of the present invention further comprises a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent in addition to the active ingredient described above for administration . Examples of the carrier, excipient and diluent include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methylcellulose, microcrystalline cellulose, Polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate, and mineral oil.

또한, 본 발명의 항균용 조성물은 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용할 수 있다. 상세하게는 제형화할 경우 통상 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다. 경구투여를 위한 고형제제로는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이러한 고형제제는 상기 화학식 1 또는 2의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘 카보네이트, 수크로오스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등을 포함하나, 이에 한정되지 않으며, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등을 첨가하여 조제될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제를 포함한다. 비수성 용제 및 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 오일, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.The antimicrobial composition of the present invention may be formulated in the form of oral, granule, tablet, capsule, suspension, emulsion, syrup, aerosol or the like oral preparation, external preparation, suppository or sterilized injection solution according to a conventional method Can be used. In detail, when formulating, it can be prepared using diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, surfactants and the like which are usually used. Solid formulations for oral administration include, but are not limited to, tablets, pills, powders, granules, capsules, and the like. Such a solid preparation may be prepared by mixing at least one excipient, for example, starch, calcium carbonate, sucrose, lactose, gelatin, etc., with the compound of formula (1) or (2). In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc may also be used. Examples of liquid formulations for oral use include suspensions, solutions, emulsions, syrups and the like, but are not limited thereto. In addition to water and liquid paraffin which are commonly used simple diluents, various excipients such as wetting agents, sweeteners, Preservatives, and the like. Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations and suppositories. Non-aqueous solvents and suspensions may include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils such as olive oil, injectable esters such as ethyl oleate, and the like. Examples of the suppository base include withexol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin and the like.

뿐만 아니라, 본 발명의 항균용 조성물은 목적하는 방법에 따라 경구 투여하거나 비경구 투여(예를 들어, 정맥 내, 피하, 복강 내 또는 국소에 적용)할 수 있으며, 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 필요에 따라 일일 1회 내지 수회로 나누어 투여할 수 있으며, 병원성 세균 및 내성균에 대한 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 호르몬 치료, 약물 치료 및 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다. In addition, the antimicrobial composition of the present invention may be administered orally or parenterally (for example, intravenously, subcutaneously, intraperitoneally or topically) depending on the intended method, The severity of the disease, the form of the drug, the route of administration and the period of time, but can be appropriately selected by those skilled in the art. If necessary, it may be administered once or several times a day, and may be used alone or in combination with methods using surgery, hormone therapy, drug therapy and biological response modifiers for the prevention or treatment of pathogenic bacteria and resistant bacteria .

본 발명의 항균용 조성물은 바람직하게 의약외품 조성물일 수 있다. 본 발명의 상기 항균용 조성물이 의약외품의 형태일 경우에는, 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 상기 의약외품 조성물은 소독청결제, 샤워폼, 가그린, 물티슈, 세제비누, 핸드워시, 가습기 충진제, 마스크, 연고제 또는 필터충진제일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. The antimicrobial composition of the present invention may preferably be a quasi-drug composition. When the antimicrobial composition of the present invention is in the form of a quasi-drug, it can be used in combination with other quasi-drugs or quasi-drugs, and can be suitably used according to a conventional method. The amount of the active ingredient to be mixed can be suitably determined according to the intended use (prevention, health or therapeutic treatment). The quasi-drug composition may be, but is not limited to, disinfectant cleaner, shower foam, gagrin, wet tissue, detergent soap, hand wash, humidifier filler, mask, ointment or filter filler.

본 발명의 항균용 조성물은 기능성 식품의 형태일 수도 있으며, 본 발명의 기능성 식품에는 상기 미생물 및 이의 배양물 외에도 필요에 따라 다양한 보조성분을 추가로 함유할 수 있다. 본 발명에서 상기 기능성 식품은, 비타민 A, 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 B12, 엽산 (folic acid), 비타민 C, 비타민 D3, 비타민 E 등의 비타민류와, 구리, 칼슘, 철, 마그네슘, 칼륨, 아연 등의 미네랄 또는 유산균 등을 포함할 수 있다.The antimicrobial composition of the present invention may be in the form of a functional food. In addition to the microorganism and the culture thereof, the functional food of the present invention may further contain various auxiliary components as required. In the present invention, the functional food may be selected from the group consisting of vitamins such as vitamin A, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B3, vitamin B6, vitamin B12, folic acid, vitamin C, vitamin D3 and vitamin E, Iron, magnesium, potassium, zinc, etc., or lactic acid bacteria.

또한 본 발명의 기능성 식품 중, 건강음료는 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 포함할 수 있다. 향미제로는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 들 수 있다. 천연 탄수화물로는 포도당, 과당 등의 단당류, 말토스, 수크로오스 등의 이당류, 덱스트린, 사이클로덱스트린 등의 다당류, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알코올류 등을 들 수 있다.In addition, among the functional foods of the present invention, health drinks may contain various flavors or natural carbohydrates as additional components such as ordinary beverages. Examples of the flavoring agent include natural sweetening agents such as tau martin and stevia extract, and synthetic sweetening agents such as saccharine and aspartame. Examples of natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as maltose and sucrose, polysaccharides such as dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol.

본 발명의 상기 균주 또는 이의 배양물을 식품 첨가물로 사용할 경우, 상기 균주 또는 이의 배양물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용할 수 있으며, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합양은 그의 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다.When the strain or the culture thereof of the present invention is used as a food additive, the strain or the culture thereof may be directly added or used together with other food or food ingredients, and may be appropriately used according to a conventional method. The amount of the active ingredient to be mixed can be suitably determined according to its intended use (prevention, health or therapeutic treatment).

또한, 본 발명의 상기 항균용 조성물이 사료 첨가제의 형태일 경우에는, 상기 조성물을 기초사료에 일정 비율로 첨가하는 방법으로 활용이 될 수 있다. 상기 기초사료는 주성분이 옥수수, 대두박, 유청, 어분, 당밀, 소금, 비타민 프리믹스 및 미네랄 프리믹스 등으로 이루어질 수 있다. 비타민 프리믹스는 비타민 A, 비타민 D, 비타민 E, 리보프라빈 및 나이아신으로 구성될 수 있으며, 미네랄 프리믹스는 망간, 철, 아연, 칼슘, 구리, 코발트 및 셀레니늄 등으로 구성될 수 있다.When the antimicrobial composition of the present invention is in the form of a feed additive, the composition may be added to the basic feed at a certain ratio. The basic diet may be composed of corn, soybean meal, whey, fish meal, molasses, salt, vitamin premix, and mineral premix. The vitamin premix can be composed of vitamin A, vitamin D, vitamin E, riboflavin and niacin, and the mineral premix can be composed of manganese, iron, zinc, calcium, copper, cobalt and selenium.

본 발명은 또한, 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부미백 또는 피부주름개선용 식품 조성물을 제공한다. The present invention also provides a food composition for antioxidant, skin whitening or skin wrinkle improvement comprising Actinokineospora sp. Strain R434 or a culture thereof as an active ingredient.

본 발명의 일구현예에 따르면, 본 발명의 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주의 배양물은 DPPH 활성산소 소거능이 매우 우수한 것으로 확인되었고, 타이로시나제(tyrosinase) 및 엘라스타제(elastase) 저해 활성이 매우 뛰어나 피부미백 및 주름개선 효과가 매우 우수한 것으로 확인되었다. According to one embodiment of the present invention, the culture of the Actinokineospora sp. Strain R434 of the present invention has been found to have excellent DPPH reactive oxygen scavenging ability, and tyrosinase and ELA It was confirmed that the effect of inhibiting elastase was very excellent, and skin whitening and wrinkle improving effect were excellent.

본 발명에서 상기 식품 조성물은 전술한 바와 같다. In the present invention, the food composition is as described above.

본 발명은 또한, 상기 상기 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부미백 또는 피부주름개선용 화장료 조성물을 제공한다. The present invention also provides a cosmetic composition for improving antioxidant, skin whitening or skin wrinkles comprising Actinokineospora sp. R434 strain or a culture thereof as an active ingredient.

본 발명의 화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화장료 조성물은 피부외용연고, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 에멀젼, 오일젤 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때, 상기 피부외용연고는 본 발명의 약재 추출물 이외에, 바셀린, 폴리옥시에틸렌올레일에테르 포스페이트 등을 함유할 수 있으며, 유연화장수는 본 발명의 약재 추출물 이외에 다가알콜류 (프로필렌글리콜, 글리세린 등) 및 계면활성제 (폴리에틸렌올레일에테르, 폴리옥시에틸렌, 경화 피마자유 등) 등을 포함할 수 있다. 또한, 영양화장수 및 영양크림은 본 발명의 상기 미생물 또는 이의 배양물 이외에 오일류 (스쿠알렌, 바셀린, 옥틸도데칸올 등) 및 왁스 성분 (스테아릴알콜, 밀납 등)을 포함할 수 있으며, 에센스는 본 발명의 상기 미생물 또는 이의 배양물 이외에 글리세린, 프로필렌글리콜 등 다가 알콜류를 포함할 수 있다. 마사지 크림은 본 발명의 약재 추출물 이외에 유동 파라핀, 바셀린, 이소노닐이소노나노에이트 등의 오일을 포함할 수 있으며, 팩 또는 일반유화형 화장료는 본 발명의 상기 미생물 또는 이의 배양물 이외에 카올린, 탈크, 산화아연, 이산화티탄 등의 안료가 포함된 워시-오프 (wash-off) 팩의 형태로 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 화장료 조성물은 각각의 제형에 상기 기재한 성분들 이외에도 일반 피부화장료에 배합되는 물, 유분, 계면활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 또는 향료 등을 필요에 따라 적절히 배합하여 사용할 수 있다.The formulation of the cosmetic composition of the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. For example, the cosmetic composition of the present invention may be formulated into ointment for external use, softening longevity, nutritional lotion, nutritional cream, massage cream, essence, pack, emulsion, oil gel and the like. In this case, the ointment for external use on the skin may contain vaseline, polyoxyethylene oleyl ether phosphate and the like in addition to the medicinal extract of the present invention. The number of softening times may be selected from polyhydric alcohols (propylene glycol, glycerin, etc.) Active agents (polyethylene oleyl ether, polyoxyethylene, hardened castor oil, etc.), and the like. The nutritional lotion and nutritional cream may contain oils (squalene, petrolatum, octyldodecanol, etc.) and wax components (stearyl alcohol, beeswax, etc.) in addition to the microorganism or the culture thereof of the present invention, In addition to the microorganisms or cultures thereof of the present invention, polyhydric alcohols such as glycerin and propylene glycol may be included. In addition to the herbal extract of the present invention, the massage cream may contain an oil such as liquid paraffin, petrolatum, isononylisononanoate and the like. The pack or the general emulsified cosmetic may contain kaolin, talc, In the form of wash-off packs containing pigments such as zinc oxide, titanium dioxide and the like. In addition, the cosmetic composition of the present invention may contain, in addition to the ingredients described above, water, oil, surfactant, humectant, lower alcohol, thickener, chelating agent, coloring agent, preservative, May be appropriately used in combination.

본 발명에 따른 조성물의 효과는 하기 실시예에 잘 나타나 있다.The effect of the composition according to the invention is illustrated in the following examples.

토양으로부터 분리한 본 발명의 신규한 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 또는 이의 배양물은 항균, 항산화, 피부미백 및 피부주름개선 활성이 매우 뛰어나 항균 또는 피부미용 조성물의 유효성분으로 유용하게 활용될 수 있다. The novel Actinokineospora sp. R434 strain or its culture isolated from the soil of the present invention has excellent antimicrobial, antioxidant, skin whitening and skin wrinkle reducing activity and is thus an effective ingredient of an antibacterial or cosmetic composition Can be usefully used.

도 1은 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 배양물의 항산화 효과를 DPPH 활성산소 소거능을 통해 평가한 결과이고,
도 2는 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 배양물의 미백효과를 타이로시나제(tyrosinase) 저해 활성을 통해 평가한 결과이고,
도 3은 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주 배양물의 주름개선효과를 엘라스타제(elastase) 저해 활성을 통해 평가한 결과이다. FIG. 1 shows the result of evaluating the antioxidative effect of Actinokineospora sp. Strain R434 on the DPPH reactive oxygen scavenging ability,
Fig. 2 shows the results of evaluating the whitening effect of Actinokineospora sp. R434 cultures through tyrosinase inhibitory activity. Fig .
Fig. 3 shows the results of evaluating the wrinkle-improving effect of Actinokineospora sp. R434 culture through an elastase inhibitory activity.

이하 바람직한 실시예를 통하여 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예의 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다. 또한, 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments. Prior to this, terms and words used in the present specification and claims should not be construed as limited to ordinary or dictionary terms, and the inventor should appropriately interpret the concepts of the terms appropriately The present invention should be construed in accordance with the meaning and concept consistent with the technical idea of the present invention. Accordingly, it is to be understood that the constituent features of the embodiments described herein are merely the most preferred embodiments of the present invention, and are not intended to represent all of the inventive concepts of the present invention, so that various equivalents, And the like. Also, throughout the specification, when an element is referred to as "comprising ", it means that it can include other elements, not excluding other elements, unless specifically stated otherwise.

이하 본 발명을 실시예와 함께 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples.

<실험방법> <Experimental Method>

1. 실험물질1. Experimental material

모든 용매들은 분석 등급을 이용하였다. SpectraMax 340PC384 마이크로플레이트 리더(Molecular device Co, Sunnyvale, California USA)를 효소 저해 평가에 이용하였다. 버섯 타이로시나제(tyrosinase), 돼지 췌장 엘라스타제(elastase), L-타이로신, 아스코르브산, 알부틴, N-Succ-(Ala)3-p-나이트로아닐라이드, DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 및 올레아놀릭산은 시그마-알드리치에서 구매하였다. All solvents used analytical grade. A SpectraMax 340PC384 microplate reader (Molecular device Co, Sunnyvale, Calif. USA) was used for enzyme inhibition evaluation. Tyrosinase, porcine pancreatic elastase, L-tyrosine, ascorbic acid, arbutin, N-Succ- (Ala) 3-p-nitroanilide, DPPH -2-picrylhydrazyl) and oleanolic acid were purchased from Sigma-Aldrich.

2. 박테리아 균주2. Bacterial strain

Staphylococcus epidermidis KACC 13234T를 KACC에서 구매하였고, Propionibacterium acnes KCTC 3314T는 KCTC에서 구매하여 사용하였다. Staphylococcus epidermidis KACC 13234T was purchased from KACC, and Propionibacterium acnes KCTC 3314T was purchased from KCTC.

3. 균주의 분리3. Isolation of strain

대한민국 화성에 위치한 개간된 풀밭에서 토양 샘플을 채취한 뒤, 체로 걸러서 불필요한 물질들을 제거하였다. 트랜스웰 플레이트를 이용한 변형된 배양 방법을 본 발명에 적용하였다(Trends Biotechnol. 2012;30:475-484). Soil samples were collected from the cleared grasslands located in Mars, Korea, and then sieved to remove unnecessary materials. A modified culture method using a transwell plate was applied to the present invention (Trends Biotechnol. 2012; 30: 475-484).

각각의 트랜스웰 플레이트에 3g의 토양 샘플을 분주한 이후에, 3 mL의 R2A 배지 (MB Cell) 및 HV (Humic acid-vitamin)(1 g L1 Na2HPO4, 1.71 g L1 KCl, 0.05 g L1 MgSO4.7H2O, 0.01 g L1 FeSO4.7H2O, 0.02 g L1 CaCO3, 50 mg L1 cycloheximide, 1 mL VB 스탁솔루션 [VB 스탁솔루션: 50 mg 각각의 thiamine HCl, riboflavin, niacin, pyridoxine HCl, inositol, Capantothenate, b-aminobenzoic acid 및 0.25 mg 의 biotin in 100 mL DW (distilled water, molecular grade)]; pH 7.2) 배지를 각각의 트랜스웰에 분주하였다.After 3 g of soil sample was dispensed into each transwell plate, 3 mL of R2A medium (MB Cell) and Humic acid-vitamin (HV) (1 g Ll Na 2 HPO 4 , 1.71 g Ll KCl, 0.05 g Ll MgSO 4 .7H 2 O, 0.01 g L1 FeSO 4 .7H 2 O, 0.02 g L1 CaCO 3, 50 mg L1 cycloheximide, 1 mL VB the stock solution [VB the stock solution: 50 mg each of thiamine HCl, riboflavin, niacin, pyridoxine HCl, inositol, capantothenate, b-aminobenzoic acid, and 0.25 mg of biotin in 100 mL DW (distilled water, molecular grade)]; pH 7.2) medium was dispensed into each transwell.

이후에, 100 μL의 토양 현탁액(9 mL의 DW에 담긴 1g의 토양 현탁액)을 각각의 트랜스웰에 분주하였다. 이후, 상기 트랜스웰을 28℃에서 2주 동안, 120 rpm의 쉐이킹 인큐베이터에서 배양하였다. Subsequently, 100 μL of soil suspension (1 g of soil suspension in 9 mL of DW) was dispensed into each transwell. The transwells were then incubated in a shaking incubator at 120 rpm for 2 weeks at 28 ° C.

2주가 경과한 후, 상기 배양물을 순차적으로 희석 한 후, 상기 순차적으로 희석된 각각의 배양물 100 μL를 R2A 및 HV 아가플레이트에 각각 분주하였다. 순수한 콜로니가 얻어질 때까지, 콜로니를 R2A 플레이터에서 배양하였다. 그리고, 균주를 20%(v/v)의 글리세롤이 포함된 R2A 브로스에 현탁액으로서 -70℃에서 보관하였다. After two weeks, the cultures were sequentially diluted, and 100 μL of each of the sequentially diluted cultures was divided into R2A and HV agar plates. Colonies were cultured in R2A flasks until pure colonies were obtained. Then, the strain was stored at -70 DEG C as a suspension in R2A broth containing 20% (v / v) of glycerol.

방선균(actinomycetes)를 선택적으로 분리하기 위하여, 토양 현탁액을 6% 효모 추출물 및 0.05% SDS(sodium dodecyl sulfate)로 처리하고, 40에서 20분간 배양을 한 후, 물로 희석하였다. 그 다음으로 상기 현탁액을 20 mg mL-1의 날리딕산(nalidixic acid)이 포함된 HV 아가에 분주하였다. 28에서 1주일 동안 배양을 한 후, 순수한 콜로니를 분리하기 위하여 콜로니를 배양하였고, -70℃에서 20%(v/v) 글리세롤에 보존하였다.To selectively isolate actinomycetes, the soil suspension was treated with 6% yeast extract and 0.05% SDS (sodium dodecyl sulfate), cultured at 40 for 20 minutes, and diluted with water. The suspension was then dispensed into HV agar containing 20 mg mL- 1 nalidixic acid. After incubation for one week at 28, colonies were cultured to isolate pure colonies and stored at -70 ° C in 20% (v / v) glycerol.

4. 항균활성 평가4. Antimicrobial activity evaluation

Spotting method를 이용하여 P.acnes 및 S.epidermidis 에 대한 저해 활성을 평가하였다. P. acnes 배양액(100 L) 108 CFU mL-1(콜로니 형성 유닛)을 분주하고, 혐기성 조건, 35℃에서 2~3일간 스케들러 아가 플레이트에서 배양하고, 순차적으로 상기 토양에서 분리된 균주를 적용하였다. 이후, 성장이 저해된 저해영역을 측정하였다. The inhibition activity against P. acnes and S. epidermidis was evaluated using a spotting method. P. acnes culture solution (100 L) 10 8 CFU mL -1 dispensing (colony forming unit), and an anaerobic condition, and drop in 2-3 days schedule at 35 ℃ cultured in agar plates, in order for a strain isolated from the soil Respectively. Thereafter, the inhibition region in which growth was inhibited was measured.

이와 유사하게, 100 μL의 S.epidermidis 배양액을 분주하고, 35℃에서 TSA 플레이트에 2일간 호기적으로 배양한 후, 저해영역을 측정하였다. 혼탁도 측정을 위하여, OD600에서 흡수도 0.5를 유지하였다. Similarly, 100 μL of S. epidermidis culture was dispensed and aerobically cultured on a TSA plate at 35 ° C for 2 days, and the inhibition area was measured. For turbidity measurements, the absorbance at OD600 was maintained at 0.5.

5. 항균활성을 나타내는 균주의 동정5. Identification of strains exhibiting antibacterial activity

항균활성과 효소 저해활성을 나타낸 균주를 확인하기 위하여 추가적인 실험을 진행하였다. 균주를 확인하기 위하여 게노믹 DNA를 종래 보고된 방법에 따라 분리하였다. 16S rRNA 유전자를 27F (5’-(AGA GTT TGA TCM TGG CTC AG)-3’, 서열번호 1) 및 1492R (5’-(TAC GGY TAC CTT GTT ACG ACT T)-3’, 서열번호 2) 프라이머를 이용하여 증폭하고(Appl Environ Microbiol. 2008;74:2461-2470), BigDye Terminator 사이클 시퀀싱 키트 v.3.1(Applied Biosystems, Thermo Fisher Scientific)을 이용하여 Applied Biosystems 3770XL DNA 분석기로 상기 증폭된 유전자를 시퀀싱하였다. Additional experiments were conducted to identify strains exhibiting antimicrobial activity and enzyme inhibitory activity. Genomic DNA was isolated according to the previously reported method to identify strains. (SEQ ID NO: 1) and 1492R (5 '- (TAC GGY TAC CTT GTT ACG ACT T) -3', SEQ ID NO: 2) (Appl Environ Microbiol. 2008; 74: 2461-2470) and amplified with the Applied Biosystems 3770XL DNA analyzer using the BigDye Terminator cycle sequencing kit v.3.1 (Applied Biosystems, Thermo Fisher Scientific) Lt; / RTI &gt;

거의 완벽한 시퀀스를 SeqMan software(DNASTAR Inc.,Madison, Wisconsin, USA)로 조합하였다. 16S rRNA 유전자는 Macrogen Korea에서 시퀀싱하였다. Nearly complete sequences were combined with SeqMan software (DNASTAR Inc., Madison, Wisconsin, USA). The 16S rRNA gene was sequenced in Macrogen Korea.

가장 근접한 서열 유사성을 EzTaxon-e-database(http://www.ezbiocloud.net/eztaxon)을 이용하여 확인하였다. 상기 서열은 NCBI에 축적되어 있고, 16S rRNA 유전자 서열에 대한 GenBank/EMBL/DDBJ accession number를 획득하였다. The closest sequence similarity was confirmed using the EzTaxon-e-database (http://www.ezbiocloud.net/eztaxon). The sequence was accumulated in NCBI and the GenBank / EMBL / DDBJ accession number for the 16S rRNA gene sequence was obtained.

6. 균주 배양 및 배양물 분말의 제조6. Culture of strain and preparation of culture powder

상기 분리된 균주를 트립티카제 28에서 5일간소이 브로스에서 180 rpm으로 배양하였다. 이후 5 mL의 시드 배양액을 100 mL의 항생제-생산 배지(1% sucrose, 1% soluble starch, 0.25% 효모 추출물, 0.05% K2HPO4, 0.001% FeSO4.7H2O, 0.05% MgSO4.7H2O, 0.002% NaCl, pH 7.2)가 담긴 500 mL 플라스크에 옮겨 넣은 후, 28, 250 rpm에서 7일간 배양하였다. The isolated strain was incubated in trypticase 28 for 5 days in soy broth at 180 rpm. Then 5 mL of the seed culture was added to 100 mL of antibiotic-producing medium (1% sucrose, 1% soluble starch, 0.25% yeast extract, 0.05% K 2 HPO 4 , 0.001% FeSO 4 .7H 2 O, 0.05% MgSO 4 . 7H2O, 0.002% NaCl, pH 7.2), and then cultured at 28, 250 rpm for 7 days.

상기 배양된 균주의 배양액을 17920g에서 20분간 원심분리하고, 상등액을 분리한 후 0.2-μm 시린지 필터로 걸렀다. 과량의 물은 회전증발기로 제거하고, 남아있는 5 mL의 배양액을 동결건조하여 분말화 하였다. The culture of the cultured strain was centrifuged at 17920 g for 20 minutes, and the supernatant was separated and passed through a 0.2-μm syringe filter. Excess water was removed with a rotary evaporator, and the remaining 5 mL of the culture was lyophilized and powdered.

7. 7. 타이로시나제Tyrosinase (( TyrosinaseTyrosinase ) 저해활성 평가 (미백 활성)) Inhibitory activity evaluation (whitening activity)

버섯 타이로시나제 저해 활성은 종래 보고된 방법에 따라 평가하였다. 상기 방법에 따라 동결건조된 균주의 배양물 분말을 DW(distilled water)에 3000, 1000, 500 및 100 μg mL- 1 의 농도가 되도록 희석하였다. Mushroom tyrosinase inhibitory activity was evaluated according to the previously reported method. The cultured powder of the lyophilized strain according to the above method was diluted to a concentration of 3000, 1000, 500, and 100 μg mL - 1 in DW (distilled water).

반응시약은 0.1 mol L-1 포타슘 포스페이트 버퍼(pH 6.8), 3 mmol L-1 L-타이로신 용액(in DW) 및 2000 U mL- 1 의 버섯 타이로시나제를 96-웰 플레이트에 준비하였다. 총 150 μL (120 μL의 포스페이트 버퍼; 10 μL의 L-타이로신; 15 μL의 시험 용액 및 5 μL의 버섯 타이로시나제)의 실험 혼합액을 10분간 37℃에서 배양한 후, 475 nm에서 흡광도를 측정하였다. 반응 혼합액에 포함된 시험물질(균주 배양물)의 최종 농도는 300, 100, 50 및 10 μg mL- 1 이었다. The reagent is 0.1 mol L -1 potassium phosphate buffer (pH 6.8), 3 mmol L -1 L- tyrosine solution (in DW) and 2000 U mL - were prepared or when the in a 96-well plate to one of the tie mushrooms. A total of 150 μL (120 μL of phosphate buffer; 10 μL of L-tyrosine; 15 μL of test solution and 5 μL of mushroom tyrosinase) was incubated for 10 min at 37 ° C., and the absorbance at 475 nm Respectively. The final concentration of the test substance contained in the reaction mixture (strain culture), 300, 100, 50 and 10 μg mL - 1.

표준물질은 시험물질이 포함되지 않은 용액으로 준비하였고; 대조군(control)은 L-타이로신이 포함되지 않은 용액으로 준비하였고; 블랭크(blank)는 L-타이로신과 시험물질이 포함되지 않은 용액으로 준비하였다(표 1). The reference material was prepared as a solution without the test substance; The control (control) was prepared as a solution without L-tyrosine; The blank was prepared with a solution not containing L-tyrosine and test substance (Table 1).

Figure 112017046973696-pat00001
Figure 112017046973696-pat00001

각각의 실험은 트리플리케이트로 진행하였으며, 타이로시나제 저해율(%)은 하기 식에 따라 계산하였다. 균주가 포함되지 않은 배지를 음성대조군으로 사용하였다. Each experiment proceeded with triplicate, and the inhibition rate (%) of tyrosinase was calculated according to the following equation. The medium containing no strain was used as a negative control.

Figure 112017046973696-pat00002
Figure 112017046973696-pat00002

(상기 식에서, ODexp: 시험물질의 흡광도, ODcon: 대조군의 흡광도, ODstd: 표준물질의 흡광도, ODbln: 블랭크의 흡광도)(ODexp: absorbance of the test substance, ODcon: absorbance of the control, ODstd: absorbance of the standard substance, ODbln: absorbance of the blank)

8. 8. 엘라스타제Elastase (( ElastaseElastase ) 저해활성 평가 (주름개선 활성)) Inhibition activity evaluation (wrinkle improvement activity)

돼지 췌장 엘라스타제(PPE) 활성을 종래 보고된 방법에 따라 평가하였다. 상기 방법에 따라 동결건조된 균주 배양물의 분말을 DW(distilled water)에 3000, 1000, 500 및 100 μg mL- 1 의 농도가 되도록 희석하였다. 0.2 mol L-1 Tris-HCl 버퍼(pH 8.0), 0.5 mmol L-1 N-Succ-(Ala)3-p-니트로아닐라이드(SANA, 기질), 돼지 췌장 엘라스타제(3.5 U mL-1) 및 배양물 분말이 포함된 반응 혼합물을 준비하였다. 상기 반응 혼합물을 37℃에서 20분간 배양한 후 400 nm에서 흡광도를 측정하였다.Pork pancreatic elastase (PPE) activity was evaluated according to the previously reported method. The lyophilized strain cultures were diluted to DW, distilled water at concentrations of 3000, 1000, 500 and 100 μg mL - 1 according to the method described above. (SANA, substrate), porcine pancreatic elastase (3.5 U mL -1 ), 0.2 mmol L -1 Tris-HCl buffer (pH 8.0), 0.5 mmol L -1 N-Succ- ) And culture powder were prepared. The reaction mixture was incubated at 37 ° C for 20 minutes and absorbance was measured at 400 nm.

총 150 μL 의 실험 혼합액을 하기 표 2와 같이 준비하였다. 반응 혼합액에 포함된 시험물질(균주 배양물)의 최종 농도는 300, 100, 50 및 10 μg mL- 1 이었다. A total of 150 μL of the test mixture was prepared as shown in Table 2 below. The final concentration of the test substance contained in the reaction mixture (strain culture), 300, 100, 50 and 10 μg mL - 1.

Figure 112017046973696-pat00003
Figure 112017046973696-pat00003

각각의 실험은 트리플리케이트로 진행하였으며, 엘라스타제 저해율(%)은 하기 식에 따라 계산하였다. 균주가 포함되지 않은 배지를 음성대조군으로 사용하였다. Each experiment proceeded with triplicate, and the inhibition rate (%) of elastase was calculated according to the following formula. The medium containing no strain was used as a negative control.

Figure 112017046973696-pat00004
Figure 112017046973696-pat00004

(상기 식에서, A는 균주 발효물 분말이 포함되지 않은 것의 OD 400 nm값을 의미하며, B는 균주 발효물 분말이 포함된 것의 OD 400 nm값을 의미한다.)(Wherein A represents the OD 400 nm value of the strain not containing the fermentation product of the strain, and B represents the OD 400 nm value of the strain containing the fermented product of the strain).

9. 항산화 활성 평가(9. Evaluation of antioxidant activity DPPHDPPH free radical scavenging assay) free radical scavenging assay)

균주 발효물의 항산화 활성은 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH)를 이용하여 종래 보고된 방법에 따라 평가하였다. 구체적으로, DW에 균주 발효물 분말을 600, 200, 100, 20 및 4 μg mL-1의 농도로 희석하여 시험물질을 제조하였다. 반응 혼합물 180 μL는 90 μL의 0.1 mmol L-1 DPPH 및 각각의 농도에 따른 시험물질 90 μL로 이루어졌다. 시험물질의 조성은 하기 표 3과 같다. The antioxidant activity of the fermented product of the strain was evaluated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) according to the previously reported method. Specifically, the test substance was prepared by diluting the strain fermented product powder with DW at a concentration of 600, 200, 100, 20 and 4 μg mL -1 . 180 μL of the reaction mixture consisted of 90 μL of 0.1 mmol L -1 DPPH and 90 μL of the test substance at each concentration. The composition of the test substance is shown in Table 3 below.

Figure 112017046973696-pat00005
Figure 112017046973696-pat00005

상기 표에 기재된 각각의 반응혼합물을 96-웰 플레이트에 분주한 후 혼합하였고, 30분간 37℃에서 배양한 후 516 nm에서 흡광도를 측정하였다. 균주가 포함되지 않은 배지를 음성대조군으로 사용하였다. Each of the reaction mixtures listed in the above table was dispensed into 96-well plates, mixed, incubated for 30 minutes at 37 ° C, and absorbance was measured at 516 nm. The medium containing no strain was used as a negative control.

각각의 실험은 트리플리케이트로 진행하였으며, 항산화 활성은 하기 식에 따라 평가하였다:Each experiment proceeded with triflicide, and the antioxidant activity was evaluated according to the following equation:

Figure 112017046973696-pat00006
Figure 112017046973696-pat00006

(상기 식에서, ODexp: 시험물질의 흡광도, ODcon: 대조군의 흡광도, ODstd: 표준물질의 흡광도, ODbln: 블랭크의 흡광도)(ODexp: absorbance of the test substance, ODcon: absorbance of the control, ODstd: absorbance of the standard substance, ODbln: absorbance of the blank)

<실험결과> <Experimental Results>

1. 항균활성을 나타내는 균주의 분리 및 동정1. Isolation and identification of strains exhibiting antibacterial activity

상기 실험방법에 따라 토양에서 분리된 균주 13종에 대하여, 병원균인 P.acnes 및 S.epidermidis 에 대한 저해 활성을 평가하였다. 상기 병원균 각각이 도말된 아가 플레이트에 토양에서 분리한 균주를 처리한 후, 병원균의 성장이 저해되는 저해영역의 지름(mm)을 평가하였다. 또한, 분리된 13종의 균주에 대하여 16S rRNA 염기서열을 분석한 후, Genbank Database 검색 결과, 가장 유사한 상동성을 나타내는 균주를 확인할 수 있었다.The inhibitory activity against P. acnes and S. epidermidis was evaluated against 13 strains isolated from soil according to the above experimental methods. Each of the pathogens was treated with a strain isolated from the soil in an agar plate, and the diameter (mm) of the inhibition region in which pathogen growth was inhibited was evaluated. After isolating the 16S rRNA sequences from 13 isolates, the most similar homologous strains were found in the Genbank Database.

상기 13종의 균주의 항균활성 및 이들 각각의 염기서열에 근거한 균주의 동정을 하기 표 4에 나타내었다.The antimicrobial activity of the 13 strains and the identification of the strains based on their respective base sequences are shown in Table 4 below.

Figure 112017046973696-pat00007
Figure 112017046973696-pat00007

이들 균주들 중에서, 상기 R434는 액티노키네오스포라 솔리(Actinokineospora soli)와 98.54%의 서열 상동성을 나타내었고, 따라서, 상기 R434 균주를 액티노키네오스포라 sp.에 속하는 것으로 동정하였으며, “액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434”으로 명명하였다. 상기, 액티노키네오스포라 속 (Actinokineospora sp.) R434은 2017년 5월 4일자로 국제기탁기관인 국립농업과학원에 기탁하였다(기탁번호: KACC 92172P).Of these strains, R434 showed 98.54% sequence homology with Actinokineospora soli, and thus the strain R434 was identified as belonging to Actinokineospora sp. Actinokineospora sp.) R434 &quot;. Actinokineospora sp. R434 was deposited on May 4, 2017 with the National Institute of Agricultural Science (National Depository: KACC 92172P), an international depository institution.

상기 동정된 액티노키네오스포라 속 (Actinokineospora sp.) R434 의 16s rDNA 서열을 서열번호 3으로 나타내었다. The 16s rDNA sequence of Actinokineospora sp. R434 identified above is shown in SEQ ID NO: 3.

이하에서는, 상기 액티노키네오스포라 속 R434의 다양한 생리학적 활성을 평가하였다. Hereinafter, various physiological activities of the Actinokineospora sp. R434 were evaluated.

2. 2. 액티노키네오스포라Actinokineospora 속  genus R434R434 배양물의 항산화 활성( Antioxidant Activity of Cultured DPPHDPPH 소거능Scatters ))

상술한 실험방법에 따라, 액티노키네오스포라 속 R434 배양물의 항산화 활성을 음성대조군인 배지성분과 비교하였다. According to the above-described experimental method, the antioxidant activity of the Actinokineospora genus R434 culture was compared with the medium component which is a negative control.

이에 대한 결과를 도 1에 나타내었다. The results are shown in Fig.

도 1에 나타낸 바와 같이, 액티노키네오스포라 속 R434의 배양물은 음성대조군으로 사용된 배지성분보다 매우 높고 농도의 증가에 따라 매우 우수한 항산화 활성을 나타내는 것으로 확인되었다. As shown in Fig. 1, the culture of Actinokine neospora genus R434 was found to be much higher than that of the medium used as a negative control, and showed excellent antioxidative activity with increasing concentration.

3. 3. 액티노키네오스포라Actinokineospora 속  genus R434R434 배양물의 미백활성( The whitening activity of the culture ( 타이로시나제Tyrosinase 저해능Low performance ))

상술한 실험방법에 따라, 액티노키네오스포라 속 R434 배양물의 미백활성을 음성대조군인 농도별로 비교하였다. According to the above-described experimental method, the whitening activity of cultures of the genus Actinokineospora R434 was compared according to the negative control group.

이에 대한 결과를 도 2에 나타내었다. The results are shown in Fig.

도 2에 나타낸 바와 같이, 액티노키네오스포라 속 R434의 배양물은 음성대조군으로 사용된 배지성분 보다는 매우 높고 농도에 따른 매우 우수한 미백 활성을 나타내는 것으로 확인되었다. As shown in Fig. 2, the culture of Actinokineospora sp. R434 was found to be much higher than the medium components used as a negative control and exhibited very good whitening activity depending on the concentration.

4. 4. 액티노키네오스포라Actinokineospora 속  genus R434R434 배양물의 주름 개선효과( Effect of improving wrinkles of culture ( 엘라스타제Elastase 저해능Low performance ))

상술한 실험방법에 따라, 액티노키네오스포라 속 R434 배양물의 주름 개선활성을 음성대조군인 배지성분과 비교하였다. According to the above-mentioned experimental method, the wrinkle-improving activity of the Actinokineospora genus R434 culture was compared with the medium component which is a negative control.

이에 대한 결과를 도 3에 나타내었다. The results are shown in Fig.

도 3에 나타낸 바와 같이, 액티노키네오스포라 속 R434의 배양물은 음성대조군으로 사용된 배지성분보다 매우 높고, 농도증가에 따른 매우 우수한 미백 활성을 나타내는 것으로 확인되었다. As shown in Fig. 3, the culture of Actinokineospora sp. R434 was found to be much higher than the medium components used as a negative control, and showed excellent whitening activity with increasing concentration.

이상에서 설명한 본 발명의 바람직한 실시예들은 기술적 과제를 해결하기 위해 개시된 것으로, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 사상 및 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가 등이 가능할 것이며, 이러한 수정 변경 등은 이하의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.While the preferred embodiments of the present invention have been disclosed for illustrative purposes, those skilled in the art will appreciate that various modifications, additions and substitutions are possible, Such modifications and changes are to be considered as falling within the scope of the following claims.

기탁기관명 : 농업생명공학연구원Depositor Name: Agricultural Biotechnology Research Institute

수탁번호 : KACC92172Accession number: KACC92172

수탁일자 : 20170504Checked on: 20170504

<110> Kyonggi University Industry & Academia Cooperation Foundation <120> Novel Actinokineospora sp. R434 having anti-bacterial, anti-oxidant, skin-whitening and anti-wrinkle effect <130> NP17-04045 <160> 3 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> 27F primer <400> 1 agagtttgat cmtggctcag 20 <210> 2 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> 1492R primer <400> 2 tacggytacc ttgttacgac tt 22 <210> 3 <211> 1470 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Actinokineospora sp. R434 16s rDNA <400> 3 ctgctcagga cgaacgctgg cggcgtgctt aacacatgca agtcgagcgg taaggccctt 60 cggggtacac gagcggcgaa cgggtgagta acacgtgggt aatctgccct gcactctggg 120 ataagcccgg gaaactgggt ctaataccgg atatgaccgt ccctcgcatg gggggtggtg 180 gaaagttccg gcggtgcagg atgaacccgc ggcctatcag cttgttggtg gggtagtggc 240 ctaccaaggc gacgacgggt agccggcctg agagggtgac cggccacact gggactgaga 300 cacggcccag actcctacgg gaggcagcag tggggaatat tgcacaatgg gcgaaagcct 360 gatgcagcga cgccgcgtga gggatgacgg ccttcgggtt gtaaacctct ttcgccaggg 420 acgaagcgca agtgacggta cctggagaag aagcaccggc taactacgtg ccagcagccg 480 cggtaatacg tagggtgcaa gcgttgtccg gaattattgg gcgtaaagag ctcgtaggcg 540 gtttgtcgcg tcggccgtga aaacctgggg cttaaccctg ggcctgcggt cgatacgggc 600 agacttgagt tcggtagggg agactggaat tcctggtgta gcggtgaaat gcgcagatat 660 caggaggaac accggtggcg aaggcgggtc tctgggccga tactgacgct gaggagcgaa 720 agcgtgggga gcaaacagga ttagataccc tggtagtcca cgccgtaaac gttgggcgct 780 aggtgtgggg accatccacg gtctccgtgc cgtagctaac gcattaagcg ccccgcctgg 840 ggagtacggc cgcaaggcta aaactcaaag gaattgacgg gggcccgcac aagcggcgga 900 gcatgtggat taattcgatg caacgcgaag aaccttacct gggcttgaca tgcactggaa 960 accagtagag atattggccc ccttgtggcc ggtgtacagg tggtgcatgg ctgtcgtcag 1020 ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg caaccctcgt tccatgttgc 1080 cagcacgtaa tggtggggac tcatgggaga ctgccggggt caactcggag gaaggtgggg 1140 atgacgtcaa gtcatcatgc cccttatgtc cagggcttca cacatgctac aatggccggt 1200 acagagggct gcgagaccgt gaggtggagc gaatccctta aagccggtct cagttcggat 1260 cggggtctgc aactcgaccc cgtgaagtcg gagtcgctag taatcgcaga tcagcaacgc 1320 tgcggtgaat acgttcccgg gccttgtaca caccgcccgt cacgtcacga aagtcggtaa 1380 cacccgaagc ccatggccca acccgcaagg gggggagtgg tcgaaggtgg gactggcgat 1440 tgggacgaag tcgtaagggg gacccccaaa 1470 <110> Kyonggi University Industry & Academia Cooperation Foundation <120> Novel Actinokineospora sp. R434 having anti-bacterial,          anti-oxidant, skin-whitening and anti-wrinkle effect <130> NP17-04045 <160> 3 <170> KoPatentin 3.0 <210> 1 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> 27F primer <400> 1 agagtttgat cmtggctcag 20 <210> 2 <211> 22 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> 1492R primer <400> 2 tacggytacc ttgttacgac tt 22 <210> 3 <211> 1470 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Actinokineospora sp. R434 16s rDNA <400> 3 ctgctcagga cgaacgctgg cggcgtgctt aacacatgca agtcgagcgg taaggccctt 60 cggggtacac gagcggcgaa cgggtgagta acacgtgggt aatctgccct gcactctggg 120 ataagcccgg gaaactgggt ctaataccgg atatgaccgt ccctcgcatg gggggtggtg 180 gaaagttccg gcggtgcagg atgaacccgc ggcctatcag cttgttggtg gggtagtggc 240 ctaccaaggc gacgacgggt agccggcctg agagggtgac cggccacact gggactgaga 300 cacggcccag actcctacgg gaggcagcag tggggaatat tgcacaatgg gcgaaagcct 360 gatgcagcga cgccgcgtga gggatgacgg ccttcgggtt gtaaacctct ttcgccaggg 420 acgaagcgca agtgacggta cctggagaag aagcaccggc taactacgtg ccagcagccg 480 cggtaatacg tagggtgcaa gcgttgtccg gaattattgg gcgtaaagag ctcgtaggcg 540 gtttgtcgcg tcggccgtga aaacctgggg cttaaccctg ggcctgcggt cgatacgggc 600 agacttgagt tcggtagggg agactggaat tcctggtgta gcggtgaaat gcgcagatat 660 caggaggaac accggtggcg aaggcgggtc tctgggccga tactgacgct gaggagcgaa 720 agcgtgggga gcaaacagga ttagataccc tggtagtcca cgccgtaaac gttgggcgct 780 aggtgtgggg accatccacg gtctccgtgc cgtagctaac gcattaagcg ccccgcctgg 840 ggagtacggc cgcaaggcta aaactcaaag gaattgacgg gggcccgcac aagcggcgga 900 gcatgtggat taattcgatg caacgcgaag aaccttacct gggcttgaca tgcactggaa 960 accagtagag atattggccc ccttgtggcc ggtgtacagg tggtgcatgg ctgtcgtcag 1020 ctcgtgtcgt gagatgttgg gttaagtccc gcaacgagcg caaccctcgt tccatgttgc 1080 cagcacgtaa tggtggggac tcatgggaga ctgccggggt caactcggag gaaggtgggg 1140 atgacgtcaa gtcatcatgc cccttatgtc cagggcttca cacatgctac aatggccggt 1200 acagagggct gcgagaccgt gaggtggagc gaatccctta aagccggtct cagttcggat 1260 cggggtctgc aactcgaccc cgtgaagtcg gagtcgctag taatcgcaga tcagcaacgc 1320 tgcggtgaat acgttcccgg gccttgtaca caccgcccgt cacgtcacga aagtcggtaa 1380 cacccgaagc ccatggccca acccgcaagg gggggagtgg tcgaaggtgg gactggcgat 1440 tgggacgaag tcgtaagggg gacccccaaa 1470

Claims (6)

수탁번호 KACC 92172P로 기탁된 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주.
Actinokineospora sp. Strain R434 deposited with Accession No. KACC 92172P.
제1항에 있어서, 상기 균주는 항균, 항산화, 피부미백 또는 피부주름개선 활성을 나타내고, 상기 항균은 스타필로코커스 에피더미스(Staphylococcus epidermidis) 및 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)에 대한 것을 특징으로 하는 균주.
The antimicrobial composition according to claim 1, wherein the strain exhibits antibacterial, antioxidant, skin whitening or skin wrinkle-improving activity, and the antibacterial agent is selected from the group consisting of Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes A strain characterized.
제1항의 액티노키네오스포라 속(Actinokineospora sp.) R434 균주의 배양물.
A culture of Actinokineospora sp. Strain R434 of claim 1.
제1항의 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 스타필로코커스 에피더미스(Staphylococcus epidermidis) 및 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)에 대한 항균용 조성물.
An antimicrobial composition for Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes comprising the strain of claim 1 or a culture thereof as an active ingredient.
제1항의 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부미백 또는 피부주름개선용 식품 조성물.
A food composition for antioxidant, skin whitening or skin wrinkle improvement comprising the strain of claim 1 or a culture thereof as an active ingredient.
제1항의 균주 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 항산화, 피부미백 또는 피부주름개선용 화장료 조성물.A cosmetic composition for antioxidant, skin whitening or skin wrinkle improvement comprising the strain of claim 1 or a culture thereof as an active ingredient.
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