KR101808222B1 - 무산상자 추출물을 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 조성물 - Google Patents
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Abstract
무산상자 추출물을 유효성분으로서 포함하는 약학적 조성물, 화장료 조성물, 및 건강기능식품 조성물은 개체의 피부 탄력을 증진시키고, 피부 주름을 예방 또는 개선하며, 피부 노화를 예방 또는 방지할 수 있다.
Description
무산상자 추출물을 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 약학적 조성물, 화장료 조성물 및 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
피부는 외부를 덮고 있는 기관으로, 외부환경의 자극으로부터 체내의 기관들을 보호해주며, 체온조절 등의 생체 항상성 유지에 중요한 역할을 한다. 이러한 피부는 여러 가지 내·외적 요인에 의해서 노화가 발생되며, 크게 유전적 원인에 의한 내인성 노화와 환경적 원인에 의한 외인성 노화로 구분된다. 이 중, 광노화는 자외선(ultraviolet; UV)에 의한 노화를 의미한다. 최근 환경오염으로 인한 오존층 파괴는 자외선의 양을 증가시켰고 이에 따라 광노화에 대한 연구가 주목되고 있다(Wang SQ et al., Dermatol. Ther. 23(1):31-47, 2010). 광노화된 피부에서는 거칠어짐, 탄력 손실, 주름 발생 및 불규칙한 색소 침착 등과 같은 외관상의 특징이 관찰되며, 이 중 광노화의 주된 연구 분야는 피부 주름의 변화에 대한 것이다. 상기 광노화에 의한 피부 주름 형성에 관해 피부의 주요 구성성분인 콜라겐(collagen)의 합성, 분해 및 수분 함유량 등의 기초적인 생리 대사 변화에 대한 연구 결과가 다수 보고되고 있다(Brenneisen et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 973:31-43, 2002).
피부는 바깥쪽에서부터 표피, 진피 및 피하지방층의 세개의 층으로 구성되어 있다. 피부 진피층에 존재하는 콜라겐은 피부 전체 건조 중량의 약 70 내지 80%를 차지하며 탄력섬유인 엘라스틴(elastin)과 함께 피부의 탄력을 주관하는 것으로 알려져 있다. 특히 자외선에 의해 활성 산소종(reactive oxygen species) 생성이 증가되고 피부의 효소적·비효소적 항산화 방어체계 붕괴가 유발되어 콜라겐의 분해 증가 및 생합성을 감소시켜 진피층 내의 콜라겐이 현저하게 감소된다(Bickers DR, Athar M, J. Invest. Dermatol., 126(12):2565-2575, 2006). 상기 콜라겐 감소에 중요한 영향을 미치는 것은 콜라겐 분해 효소(MMPs; matrix metalloproteinases)로, 이는 세포 외 기질(extracellular matrix)과 기저막(basement membrane)의 분해에 관여한다. 상기 효소는 자외선에 의해 활성이 증가되며 이를 억제함으로써 자외선에 의해 유도되는 피부 두께 증가 및 주름 형성이 감소된다는 연구 결과들이 보고되어 있다(Inomata S et al., J. Invest. Dermatol., 120(1):128-134, 2003). 따라서 광노화의 예방 및 치료를 위해서는 MMPs를 조절하는 것이 효과적인 방법이다.
주름 개선에 대한 전 세계 소비자의 기대와 관심은 레티놀을 시작으로 하여 2000년대부터 천연물추출성분, 아데노신, 세포성장인자 등 그 종류와 기능이 다양해지고 있는 추세이다(Lee EJ et al., Journal of the Korean Society of Cosmetology, 17(1):127-133, 2011). 기존의 방법은 레티노이드, 아스코르브산, 토코페롤 및 히알루론산 등을 함유하는 화장료나 의약품을 제조하여 사용하는 것이다.
현재 개발되고 있는 피부 주름 개선 또는 피부노화 개선을 위한 유효성분들은 일부 화장품 원료로 사용할 수 없거나 매우 불안정하고 피부로의 전달이 용이하지 않아 특별한 안정화 시스템과 전달체계가 필요하며, 피부주름의 개선 효과가 가시적이지 않다는 문제점이 있다. 예컨대, 상기 피부 주름 개선 유효성분인 레티노이드는 콜라겐 분해효소를 저해하고 콜라겐 합성을 증가시킴으로써 주름 형성 및 탄력 감소 등의 광노화 현상을 개선하기 위해 이용되고 있으나, 자외선에 매우 민감하여 쉽게 화학적인 변화를 일으키므로 피부 자극 등의 부작용을 일으키며, 장기적으로 사용해야 효과가 나타난다는 문제점이 있다(Rabe JH, J. Am. Acad. Dermatol., 55:1-19, 2006). 그러므로, 부작용을 최소화하면서도 피부 주름 및 피부 탄력 개선을 유도하는 방법에 대하여 연구가 지속되고 있다.
일 양상은 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 약학적 조성물을 제공한다.
다른 양상은 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 화장료 조성물을 제공한다.
다른 양상은 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 건강기능식품 조성물을 제공한다.
일 양상은 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 약학적 조성물을 제공한다.
무산상자(茂山床子)는 학명 Sphallerocarpus gracilis를 가지는 식물을 의미하며, 북물생치로도 불리운다. 무산상자의 잎은 납작하고, 밑부분이 엽초 모양이며 흰색 긴 털이 밀생한다. 최종 갈래는 선형이며 가장자리는 밋밋하고 털이 없다. 분과는 길이 5mm 정도로서 8개의 능선이 있고 좌우로 편평하며 합생면과 늑간(肋間)에 지선(脂腺)이 3개씩 있다. 꽃은 8월에 피고 백색이며 총포는 없고 소총포는 5개로서 타원형이며 밑부분이 좁고 끝이 가시처럼 뾰족하며 가장자리에 잔털이 있다. 무산상자는 약 50 내지 100cm이다. 원산지는 한국이며, 한국, 중국, 러시아, 몽골의 산지에 나며, 주로 함북 무산(茂山) 근처에서 자란다.
상기 무산상자 추출물은 상기 무산상자의 지상부 또는 지하부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료로부터 용매에 의하여 추출된 추출물일 수 있다. 상기 무산상자의 지상부는 무산상자의 줄기, 분과, 잎, 꽃, 꽃잎 또는 이의 조합일 수 있다. 상기 무산상자의 지하부는 뿌리일 수 있다. 추출에 사용된 상기 무산상자의 지상부 또는 지하부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료는 분쇄 또는 세절되거나 적절하게 건조된 것일 수 있다.
상기 용매는 물, 아세톤, 알콜, 예를 들면, C1-C6 알콜, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 C1-C6 알콜은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1,3-프로판디올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 등일 수 있다. 상기 용매는 예를 들면, 물과 알콜의 혼합물 즉 알콜 수용액일 수 있다. 알콜 수용액의 알콜 농도는 약 1 내지 100(v/v)%, 예를 들면, 약 1 내지 99.5(v/v)%, 약 10 내지 100(v/v)%, 약 20 내지 100(v/v)%, 약 30 내지 100(v/v)%, 약 40 내지 100(v/v)%, 약 50 내지 100(v/v)%, 약 60 내지 100(v/v)%, 약 70 내지 100(v/v)%, 또는 약 75 내지 100(v/v)%일 수 있다. 상기 알콜 수용액은 메탄올, 에탄올, 또는 부탄올 수용액일 수 있다. 상기 아세톤은 100 % 농도일 수 있다.
상기 추출은 상기 무산상자의 지상부 또는 지하부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료에 대하여, 재료 1kg 당 상기 추출 용매를 약 100㎖ 내지 10L, 약 200㎖ 내지 5L, 약 400㎖ 내지 2.5L, 약 500㎖ 내지 2L, 약 750㎖ 내지 1.5L, 또는 약 750㎖ 내지 1.25L 첨가하는 것을 포함할 수 있다.
상기 추출은 상기 용매 중에 무산상자의 지상부 또는 지하부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료를 혼합하고 일정 시간 동안 방치하는 것을 포함할 수 있다. 상기 방치는 적당한 교반을 포함할 수 있다. 상기 추출은 1회 이상, 예를 들면, 1 내지 5회, 2회 내지 4회, 또는 3회 반복될 수 있다.
상기 추출은 가온된 액체 추출, 가압된 액체 추출(pressurized liquid extraction: PLE), 초음파 도움을 받은 추출(microwave assisted extraction: MAE), 아임계 추출(subcritical extraction: SE), 또는 이들의 조합에 의하여 수행될 수 있다. 상기 아임계 추출은 아임계 수추출(subcritical water extraction: SWE)일 수 있다. 아임계 수추출은 초가열된 수추출(superheated water extraction) 또는 가압된 열수 추출(pressurized hot water extraction: PHWE)라고도 한다.
상기 추출은 약 4℃ 내지 70℃, 예를 들면, 약 4℃ 내지 50℃, 약 4℃ 내지 40℃, 약 4℃ 내지 30℃, 약 10℃ 내지 70℃, 약 15℃ 내지 70℃, 약 20℃ 내지 70℃, 약 4℃ 내지 50℃, 약 10℃ 내지 50℃, 약 4℃ 내지 40℃, 약 4℃ 내지 30℃, 약 10℃ 내지 40℃, 약 10℃ 내지 35℃, 또는 약 10℃ 내지 30℃에서 수행하는 것일 수 있다. 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1 시간 내지 2개월, 1 시간 내지 1개월, 1 시간 내지 15일, 1 시간 내지 10일, 1 시간 내지 5일, 5 시간 내지 1개월, 5 시간 내지 15일, 5 시간 내지 10일, 5 시간 내지 5일, 10 시간 내지 1개월, 10 시간 내지 15일, 10 시간 내지 10일, 또는 10 시간 내지 5일일 수 있다.
상기 추출은 식물체 잔사 및 추출액을 여과 등의 알려진 방법에 의하여 분리하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출액으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출물을 동결건조와 같은 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다.
상기 조성물은 무산상자 분획물을 더 포함할 수 있다. 상기 무산상자 분획물은 상기 무산상자 추출물이 그 일부의 성분으로 나누어진 물질 즉 분획된 물질을 의미한다. 상기 분획물은 용매 분획화(fractionation)에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 상기 용매 분획화는 무산상자 추출물을 용매와 혼합하고 상기 용매에 존재하는 물질을 분리하는 것일 수 있다. 상기 분획물은 상기 무산상자 추출물을 현탁시킨 후 헥산, 에틸아세테이트, 부탄올 또는 물로 분획화하여 얻어진 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 또는 물 분획물일 수 있다.
상기 무산상자 추출물은 피부 탄력을 증진시키고, 피부 주름을 예방 또는 개선하며, 피부 노화를 예방 또는 방지할 수 있다.
상기 피부 탄력이란 진피층에 존재하는 엘라스틴(elastin)으로 구성된 탄력섬유 및/또는 콜라겐(collagen)이라고 하는 교원섬유에 의해 나타나는 것으로, 피부가 외부 자극 등에 대하여 팽팽하게 버티는 힘을 의미한다. 피부 탄력을 증진시키는 것은 진피층 내 콜라겐의 양이 증가하여 피부 탄력이 향상되는 것을 의미한다.
상기 피부 주름이란 피부가 쇠하거나 또는 노화되어 생긴 잔줄을 의미한다. 상기 피부 주름은 유전자에 의한 원인, 피부 진피에 존재하는 콜라겐과 엘라스틴의 감소, 외부환경 등에 의해 유발될 수 있다. 주름 예방 또는 주름 개선은 피부의 탄력성을 유지하여 주름이 생성되는 것을 억제 또는 저해하거나, 이미 생성된 주름을 제거 또는 완화시키는 것을 의미한다.
상기 피부 노화는 나이가 들면서 발생하는 피부의 모든 변화를 포함하는 것이다. 예컨대, 상기 피부 노화는 노화에 따른 피부 탄력 감소, 새로운 피부 주름 생성 또는 피부 주름의 깊이와 개수의 증가, 노화에 의한 피부 건조 등일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 피부 노화를 예방 또는 방지하는 것은 나이가 들면서 발생하는 피부의 모든 변화를 가능한 늦추는 것을 의미한다. 시간의 흐름에 따라 피부 노화를 완전히 방지하는 것은 현실적으로 불가능하지만, 피부 노화를 최대한 늦추는 것은 상기 조성물에 의해 가능할 수 있다.
상기 조성물은 세포 중의 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하기 위한 것일 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐의 합성을 증가시킬 수 있거나, 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있거나, 또는 세포의 콜라겐 분비량을 증가시킬 수 있다. 또한, 상기 조성물은 또한 콜라겐 분해효소의 발현, 활성, 또는 분비를 저해하여, 생성된 콜라겐의 분해를 저해할 수 있거나, 생성된 콜라겐의 활성이 억제되는 것을 저해할 수 있거나, 또는 세포의 콜라겐 분비량이 외부 자극 등에 의해 감소하는 것을 저해할 수 있다. 이에 따라, 상기 조성물은 콜라겐의 발현을 증가시켜 콜라겐을 포함하는 조직의 탄력성을 유지 또는 증가시키는 용도로 사용될 수 있으므로, 피부의 재생을 촉진하고 피부의 노화를 방지할 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐을 포함하는 조직, 예를 들면 피부 조직의 탄력성을 유지 또는 증가시켜 피부 조직의 주름 생성을 감소시키고 주름을 제거하는 것일 수 있다.
상기 조성물은 또한 콜라겐을 합성하는 경로의 상류(up-stream)의 효소 또는 단백질의 활성 또는 발현을 증가시킬 수 있다. 상기 콜라겐은 1형 콜라겐(type I collagen), 2형 콜라겐(type Ⅱ collagen) 및 3형 콜라겐(type III collagen)으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 상기 콜라겐을 코딩하는 유전자는 COL1A1, COL2A1 및 COL3A1로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
즉 상기 조성물은 콜라겐 유전자 자체의 발현을 증가시킬 수 있거나, 또는 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 조성물은 콜라겐을 생성시키는 상류의 효소 또는 단백질의 활성 또는 발현을 증가시킬 수 있다.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.005 중량% 내지 79 중량%, 0.01 중량% 내지 78 중량%, 0.05 중량% 내지 75 중량%, 0.1 중량% 내지 73 중량%, 0.5 중량% 내지 70 중량%, 1 중량% 내지 70 중량%, 2 중량% 내지 65 중량%, 4 중량% 내지 63 중량%, 5 중량% 내지 60 중량%, 또는 10 중량% 내지 55 중량%의 무산상자 추출물을 포함할 수 있다. 무산상자 추출물이 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 미만인 경우, 피부 탄력 증진에 효과가 미미하며, 80 중량%를 초과하여 포함한 경우, 다른 구성 성분의 함량에 제한이 있다.
상기 조성물은 약제학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 포함할 수 있다. 상기 희석제는 유당, 옥수수 전분, 대두유, 미정질 셀룰로오스, 만니톨, 또는 그의 조합일 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미정질 셀룰로오스, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오스, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 전분 글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 조성물은 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부외용제일 수 있다. 상기 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다.
상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다.
상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류도 적절하게 배합할 수 있다.
다른 양상은 상기 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 개체의 피부의 탄력을 증진시키는 방법을 제공한다. 상기 조성물에 대해서는 상술한 바와 동일하다.
상기 투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 또는 간접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 피부 탄력과 재생이 필요한 부위 또는 주름이 생긴 부위에 국소적으로 또는 전체적으로 투여하는 것일 수 있다.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다.
상기 투여는 무산상자 추출물을 개체당 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1 mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 0.1 mg 내지 5 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 5 mg,5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다.
다른 양상은 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 화장료 조성물을 제공한다. 상기 화장료 조성물은 피부 탄력을 증진시키고, 피부 주름을 예방 또는 개선하며, 피부 노화를 예방 또는 방지할 수 있다. 상기 조성물은 세포 중의 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하기 위한 것일 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐의 합성을 증가시킬 수 있거나, 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있거나, 또는 세포의 콜라겐 분비량을 증가시킬 수 있다. 또한, 상기 조성물은 또한 콜라겐 분해효소의 발현, 활성, 또는 분비를 저해하여, 생성된 콜라겐의 분해를 저해할 수 있거나, 생성된 콜라겐의 활성이 억제되는 것을 저해할 수 있거나, 또는 세포의 콜라겐 분비량이 외부 자극 등에 의해 감소하는 것을 저해할 수 있다. 이에 따라, 상기 조성물은 콜라겐의 발현을 증가시켜 콜라겐을 포함하는 조직의 탄력성을 유지 또는 증가시키는 용도로 사용될 수 있으므로, 피부 미용을 증진시키고 피부 노화를 방지할 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐을 포함하는 조직, 예를 들면 피부의 탄력성을 유지 또는 증가시켜 조직의 주름 생성을 감소시키고 주름을 제거하는 것일 있다. 따라서, 상기 조성물은 피부 탄력 증진, 피부 주름 예방 또는 개선, 또는 피부 노화 예방 또는 방지용 화장료 조성물로서 사용될 수 있다.
상기 무산상자 추출물에 대해서는 상술한 바와 동일하다.
상기 화장료 조성물은 전체적으로 또는 국소적으로 적용하는 것에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 마스크 팩 또는 시트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
상기 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 통상의 기술자가 용이하게 선정 가능하다.
상기 화장료 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.005 중량% 내지 79 중량%, 0.01 중량% 내지 78 중량%, 0.05 중량% 내지 75 중량%, 0.1 중량% 내지 73 중량%, 0.5 중량% 내지 70 중량%, 1 중량% 내지 70 중량%, 2 중량% 내지 65 중량%, 4 중량% 내지 63 중량%, 5 중량% 내지 60 중량%, 또는 10 중량% 내지 55 중량%의 무산상자 추출물을 포함할 수 있다.
다른 양상은 상기 조성물을 개체의 피부에 적용하는 단계를 포함하는, 피부를 화장하기 위한 방법을 제공한다. 상기 방법에 있어서, 상기 화장료 조성물은 두피를 포함하여 피부, 입술 및 모발의 처리, 특히 미용 처리에서 적용된다. 상기 방법에 있어서, 피부에 적용하는 단계는 피부에 상기 조성물을 접촉시켜 상기 조성물의 성분이 피부 내로 침투되도록 하는 것을 포함한다. 피부에 적용하는 단계는 상기 조성물이 피부 내로 침투되도록 하는 것을 돕는 다른 수단, 예를 들면, 이온토포리스와 같은 전기적 또는 자기적 힘과 같은 수단과 조합되어질 수 있다.
다른 양상은 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 건강기능식품 조성물을 제공한다. 상기 건강기능식품 조성물은 피부 탄력을 증진시키고, 피부 주름을 예방 또는 개선하며, 피부 노화를 예방 또는 방지할 수 있다.
상기 무산상자 추출물에 대해서는 상술한 바와 동일하다.
상기 건강기능식품 조성물은 다양한 형태의 식품 첨가제 또는 기능성 식품을 의미한다. 예컨대, 상기 건강식품 조성물은 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제 및 건강보조식품 등으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다. 상기 건강기능식품 조성물은 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 또는 합성 고분자 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 항료 등의 추가 성분의 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.
상기 건강기능식품 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.005 중량% 내지 79 중량%, 0.01 중량% 내지 78 중량%, 0.05 중량% 내지 75 중량%, 0.1 중량% 내지 73 중량%, 0.5 중량% 내지 70 중량%, 1 중량% 내지 70 중량%, 2 중량% 내지 65 중량%, 4 중량% 내지 63 중량%, 5 중량% 내지 60 중량%, 또는 10 중량% 내지 55 중량%의 무산상자 추출물을 포함할 수 있다.
상기 건강기능식품 조성물의 조성비는 기호 식품에 적합한 성분을 수요 계층이나, 수요 국가, 사용 용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 임의로 변형 실시하여도 무방하다. 본 발명이 속한 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.
무산상자 추출물을 유효성분으로서 포함하는 약학적 조성물, 화장료 조성물, 및 건강기능식품 조성물은 개체의 피부 탄력을 증진시키고, 피부 주름을 예방 또는 개선하며, 피부 노화를 예방 또는 방지할 수 있다.
도 1은 무산상자 에탄올 추출물이 인간 섬유아세포의 콜라겐 분해효소-1 분비량을 억제함을 확인한 결과이다.
도 2는 무산상자 에탄올 추출물이 인간 섬유아세포의 타입-1 프로콜라겐(Type-1 procollagen) 분비량을 증가시킴을 확인한 결과이다.
도 3은 무산상자 에탄올 추출물이 인간 각질 형성 세포의 콜라겐 분해효소 발현량을 억제함을 확인한 결과이다.
도 4는 무산상자 에탄올 추출물이 인간 각질 형성 세포의 콜라겐 발현량을 증가시킴을 확인한 결과이다.
도 2는 무산상자 에탄올 추출물이 인간 섬유아세포의 타입-1 프로콜라겐(Type-1 procollagen) 분비량을 증가시킴을 확인한 결과이다.
도 3은 무산상자 에탄올 추출물이 인간 각질 형성 세포의 콜라겐 분해효소 발현량을 억제함을 확인한 결과이다.
도 4는 무산상자 에탄올 추출물이 인간 각질 형성 세포의 콜라겐 발현량을 증가시킴을 확인한 결과이다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1: 무산상자 추출물 제조 및 콜라겐 증가 확인
본 실시예에서는 무산상자로부터 무산상자 추출물을 제조하고, 무산상자 추출물이 콜라겐 생성에 미치는 영향을 확인하였다.
(1) 무산상자 추출물 제조
무산상자 (Sphallerocarpus gracilis)는 2014년 몽골에서 재배한 것을 입수하여 사용하였다. 무산상자의 지상부를 분쇄하여 추출 용기에 넣고, 에탄올을 상기 추출 용기에 첨가하고, 상온에서 3일 동안 방치한 후, 거름 종이로 여과하여 무산상자 추출물을 수득하였다. 구체적으로, 1 kg의 건조된 무산사상자 지상부에 1 L의 에탄올을 첨가하고, 상온에서 3일 동안 방치하여 추출하였다. 다음으로 혼합물을 여과지 (Whatman, NO.2, 8㎛)에 통과시켜 얻어진 여과액을 얻었다. 얻어진 여과액을 회전식 감압농축기 (EYELA, N-1100)를 사용하여 감압 농축하였으며, 남아있는 용매를 제거하기 위하여 48시간 동안 동결건조 (Operon, FDCF-12003)를 실시하여 용매가 제거된 건조된 무산상자 추출물 72g을 얻었다. 이렇게 얻어진 추출물을 DMSO (Dimethyl sulfoxide) 에 녹인 후, 하기 실험에 이용하였다.
(2) UV에 의하여 노화가 유도된 섬유아세포에서 콜라겐 분해효소-1 분비량 억제 확인
상기 무산상자 추출물이 인간 섬유아세포가 콜라겐 분해효소-1 (Matrix Metalloproteinase-1, MMP-1)를 분비하는 것을 억제시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5(v/v)%로 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1 ㎖가 들어있는 24-웰 평판 배양기 (24-well microtiter plate)의 웰에 인간 섬유아세포를 1 x 105 세포/웰이 되도록 넣었다. 다음으로, 상기 인간 섬유아세포를 그의 컨플루언시가 약 90%가 될때까지 배양하였다.
다음으로, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 섬유아세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 첨가하였다. 양성 대조군으로는 에피갈로카테킨 갈레이트 (Epigallocatechin gallate, EGCG, Sigma, USA)를 사용하였으며, 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 첨가하였다. 그 후, 인간 섬유아세포를 1시간 동안 배양하였다. 첨가 1시간 후, 각 웰을 DPBS로 세척하고, UV 조사기를 이용하여 15mJ을 조사하였다.
이어서, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 섬유아세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 양성 대조군은 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 추가로 첨가하였다. 그 후, 인간 섬유아세포를 24시간 동안 배양하였다. 첨가 24시간 후, 세포 배양액을 채취하여 원심분리하고, 상층액만을 수득하였다.
다음으로, 콜라겐 분해효소-1 측정키트 (QIA55, Merch & Co., 미국)를 이용하여 콜라겐 분해효소-1가 생성된 정도를 측정하였다. 먼저, 콜라겐 분해효소 1차 항체가 균일하게 도포된 96-웰 평판 배양기 (96-well plate)에 상기 채취된 상층액 20 ㎕를 첨가하고, 상온에서 2시간 동안 항원-항체 반응을 수행하였다. 2시간 후, 발색단이 결합된 1차 콜라겐 항체 100 ㎕를 상기 96-웰 평판 배양기에 첨가하고, 1시간 동안 반응시켰다. 1시간 후, 발색유발 물질 100 ㎕를 첨가하고, 실온에서 30분간 발색을 유발시킨 후, 종결 버퍼 50 ㎕를 넣어 발색 반응을 중지시켰다. 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 진하기가 다르게 나타났다. 상기 노란색을 띠는 96-웰 평판 배양기를 흡광계에 삽입하고, 450/540nm에서 흡광도를 측정하였다. 도 1은 무산상자 추출물이 인간 섬유아세포가 콜라겐 분해효소-1을 분비하는 것을 억제함을 확인한 결과이다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 음성 대조군을 첨가한 인간 섬유아세포는 UV 조사에 의하여 콜라겐 분해효소-1의 분비가 약 60% 이상 유의하게 증가한 것에 반해, 무산상자 추출물이 첨가된 인간 섬유아세포는 UV 조사에도 콜라겐 분해효소-1의 분비가 거의 증가하지 않았다.
(3) UV에 의하여 노화가 유도된 섬유아세포에서 타입-1
프로콜라겐
(Type-1 procollagen) 분비량 증가 확인
상기 무산상자 추출물이 타입-1 프로콜라겐의 분비를 증가시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5(v/v)%로 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1㎖가 들어있는 24-웰 평판배양기 (24-well microtiter plate)에 인간 섬유아세포를 1x105 세포/웰이 되도록 넣고, 컨플루언시가 약 90%가 될 때까지 상기한 바와 동일한 조건에서 배양하였다.
다음으로, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 섬유아세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 첨가하였다. 양성 대조군으로는 에피갈로카테킨 갈레이트를 사용하였으며, 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 첨가하였다. 그 후, 인간 섬유아세포를 1시간 동안 배양하였다. 첨가 1시간 후, 각 웰을 DPBS로 세척하고, UV 조사기를 이용하여 15mJ을 조사하였다.
이어서, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 섬유아세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 양성 대조군은 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 추가로 첨가하였다. 그 후, 인간 섬유아세포를 24시간 동안 배양하였다. 첨가 24시간 후, 세포 배양액을 채취하여 원심분리하고, 상층액만을 수득하였다.
다음으로, 콜라겐 합성의 지표가 되는 펩티드 (procollagen type- C-peptide, PIP)를 확인하는 ELISA 키트(MK101, Takara Bio Ink., 일본)를 이용하여 무산상자 추출물이 콜라겐 생성에 미치는 영향을 정량적으로 측정하였다. 상기 프로콜라겐 타입 I C-펩티드는 생체 내에서 콜라겐을 합성하는 과정에서 프로콜라겐으로부터 콜라겐으로 전환되는 과정에서 잘려 나오는 펩티드로서 PIP의 수준은 콜라겐의 수준과 비례하기 때문에, 상기 프로콜라겐 타입 I C-펩티드로부터 콜라겐 수준을 확인할 수 있다.
먼저, 마우스 항-PIP 단일 클론 항체가 균일하게 도포된 96-웰 평판 배양기 (96-well plate)에 퍼록시다제 (peroxidase)가 접합된 마우스 항-PIP 단일클론 항체를 첨가하여 반응시켰다. 그 후, 상기 채취된 상층액 100 ㎕를 첨가하고, 37℃ 인큐베이터에서 3시간 동안 반응시켰다. 반응 3시간 후, 히드로겐 퍼옥시드와 테트라메틸벤지딘(tetramethylbenzidine)을 포함한 기질 용액 100 ㎕를 첨가하고, 실온에서 15분간 발색을 유발시킨 후, 종결 버퍼 50 ㎕를 넣어 발색 반응을 중지시켰다. 발색 반응이 중지된 상기 96-웰 평판 배양기를 흡광계에 삽입하고, 450nm에서 흡광도를 측정하였다.
도 2는 무산상자 추출물이 인간 섬유아세포의 타입-1 프로콜라겐의 생성 및 분비를 촉진함을 확인한 결과이다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 음성 대조군을 첨가한 인간 섬유아세포는 UV 조사에 의하여 타입-1 프로콜라겐 분비가 약 30% 가량 유의하게 감소한 것에 반해, 무산상자 추출물이 첨가된 인간 섬유아세포는 UV 조사에도 타입-1 프로콜라겐의 발현이 유의적으로 증가하였다.
(4) UV에 의하여 노화가 유도된 각질 형성 세포에서 콜라겐 분해효소(
MMP
) 발현량 억제 확인
상기 무산상자 추출물이 콜라겐 분해효소 발현을 억제시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5(v/v)%로 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1㎖가 들어있는 6-웰 평판배양기 (6-well microtiter plate)에 인간 각질 형성 세포를 2x106 세포/웰이 되도록 넣고, 컨플루언시가 약 90%가 될 때까지 상기한 바와 동일한 조건에서 배양하였다.
다음으로, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 각질 형성 세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 첨가하였다. 양성 대조군으로는 에피갈로카테킨 갈레이트를 사용하였으며, 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 첨가하였다. 그 후, 인간 각질 형성 세포를 1시간 동안 배양하였다. 첨가 1시간 후, 각 웰을 DPBS로 세척하고, UV 조사기를 이용하여 15mJ을 조사하였다.
이어서, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 각질 형성 세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 양성 대조군은 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 추가로 첨가하였다. 그 후, 인간 각질 형성 세포를 24시간 동안 배양하였다. 첨가 24시간 후, 상기 세포에 TRIzol시약(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 첨가하고, 세포로부터 총 RNA을 수득하였다. 상기 RNA는 역전사 효소 (reverse transcriptase)를 사용하여 cDNA로 역전사시켰다. 합성된 cDNA를 주형으로 사용하고, 하기의 프라이머 세트를 프라이머로 이용하여, RT-PCR을 수행하였다. 각 유전자의 상대적인 mRNA 발현량 값은 β-액틴 값으로 표준화하였다.
| 서열번호 | 유전자 | 5`-서열-3` | |
| 서열번호 1 | β-actin | 정방향 | 5'-AGCCATGTACGTAGCCATCC-3' |
| 서열번호 2 | β-actin | 역방향 | 5'-CTCTCAGCTGTGGTGGTGAA-3' |
| 서열번호 3 | MMP-1 | 정방향 | 5'-ACAGCTTCCCAGCGACTCTA-3' |
| 서열번호 4 | MMP-1 | 역방향 | 5'-CTCTTGGCAAATCTGGCGTG-3' |
| 서열번호 5 | MMP-2 | 정방향 | 5'-CGCATCTGGGGCTTTAAACAT-3' |
| 서열번호 6 | MMP-2 | 역방향 | 5'-CCATTAGCGCCTCCATCGTA-3' |
| 서열번호 7 | MMP-9 | 정방향 | 5'-CATCCGGCACCTCTATGGTC-3' |
| 서열번호 8 | MMP-9 | 역방향 | 5'-CATCGTCCACCGGACTCAAA-3' |
도 3은 무산상자 추출물이 인간 각질 형성 세포의 콜라겐 분해효소(MMP) 발현량에 미치는 영향을 확인한 결과이다. 도 3에 나타낸 바와 같이, 음성 대조군을 첨가한 인간 각질 형성 세포는 UV 조사에 의하여 콜라겐 분해효소 발현이 유의하게 증가한 것에 반해, 무산상자 추출물이 첨가된 인간 각질 형성 세포는 UV 조사에도 콜라겐 분해효소의 발현이 유의적으로 감소하였다.
(5) UV에 의하여 노화가 유도된 각질 형성 세포에서 콜라겐 발현량 증가 확인
상기 무산상자 추출물이 콜라겐 콜라겐 발현을 증가시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다.
우태아 혈청이 2.5(v/v)%로 함유된 DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1㎖가 들어있는 6-웰 평판배양기 (6-well microtiter plate)에 인간 각질 형성 세포를 2x106 세포/웰이 되도록 넣고, 컨플루언시가 약 90%가 될 때까지 상기한 바와 동일한 조건에서 배양하였다.
다음으로, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 각질 형성 세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 첨가하였다. 양성 대조군으로는 에피갈로카테킨 갈레이트를 사용하였으며, 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 첨가하였다. 그 후, 인간 각질 형성 세포를 1시간 동안 배양하였다. 첨가 1시간 후, 각 웰을 DPBS로 세척하고, UV 조사기를 이용하여 15mJ을 조사하였다.
이어서, 상기 (1)의 무산상자 추출물을 무혈청 DMEM 배지에 녹이고, 상기 인간 각질 형성 세포가 들어있는 웰에 5, 10, 20 ㎍/㎖의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 양성 대조군은 상기 에피갈로카테킨 갈레이트를 10 μM의 배지 농도로 추가로 첨가하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 동일한 부피로 배지에 추가로 첨가하였다. 그 후, 인간 각질 형성 세포를 24시간 동안 배양하였다. 첨가 24시간 후, 상기 세포에 TRIzol시약 (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 첨가하고, 세포로부터 총 RNA을 수득하였다. 상기 RNA는 역전사 효소 (reverse transcriptase)를 사용하여 cDNA로 역전사시켰다. 합성된 cDNA를 주형으로 사용하고, 하기의 프라이머 세트를 프라이머로 이용하여, RT-PCR을 수행하였다. 각 유전자의 상대적인 mRNA 발현량 값은 β-액틴 값으로 표준화하였다.
| 서열번호 | 유전자 | 5`-서열-3` | |
| 서열번호 9 | COL1A1 | 정방향 | 5'-TGAGCGGACGCTAACCCCCT-3' |
| 서열번호 10 | COL1A1 | 역방향 | 5'-CAGACGGGACAGCACTCGCC-3' |
| 서열번호 11 | COL3A1 | 정방향 | 5'-TGGTGCCCCTGGTCCTTGCT-3' |
| 서열번호 12 | COL3A1 | 역방향 | 5'-TACGGGGCAAAACCGCCAGC-3' |
도 4는 무산상자 추출물이 인간 각질 형성 세포에서 콜라겐 합성 관련 인자인 COL1A1 및 COL3A1 발현을 촉진함을 확인한 결과이다. 도 4에 나타낸 바와 같이, 음성 대조군을 첨가한 인간 각질 형성 세포는 UV 조사에 의하여 COL1A1 및 COL3A1의 발현이 감소한 것에 반해, 무산상자 추출물이 첨가된 인간 각질 형성 세포는 UV 조사에도 COL1A1 및 COL3A1의 발현이 유의적으로 증가하였다.
이상의 결과로부터, 자외선이 조사된 조건에서 무산상자 추출물은 인간 섬유아세포로부터 MMP-1의 발현을 감소시키고 콜라겐 발현을 촉진시키는 것으로 확인되었다. 즉, 상기 무산상자 추출물은 인간 섬유아세포에서 자외선이 조사된 조건에서 콜라겐 분해 효소의 발현은 감소시키면서 콜라겐의 발현은 촉진하였다. 따라서, 상기 무산상자 추출물은 인간 섬유아세포를 포함하는 조직에서, 예를 들면 피부에서 콜라겐 합성을 촉진하여 그 조직의 탄력성을 유지하고 증진시킬 수 있다. 따라서, 상기 무산상자 추출물은 인간 섬유아세포를 포함하는 조직, 예를 들면, 피부 주름을 개선시키거나, 또는 피부 노화를 방지하는데 효과가 있다.
실시예
2: 무산상자 추출물을 포함하는 약학적 조성물,
화장료
조성물, 및 건강기능식품 조성물의 제조
(1)
연질캅셀제
무산사상자 추출물 150 mg, 팜유 2 mg, 팜경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 6 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 1 캡슐당 400 mg씩 충진하여 연질캅셀을 제조하였다.
(2) 정제
무산사상자 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg, 전분 96 mg 및 마그네슘 스테아레이트 4 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 40 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하고 타정기를 이용하여 정제로 타정하였다.
(3) 과립제
무산사상자 추출물 150 mg, 포도당 100 mg, 홍삼추출물 50 mg 및 전분 600 mg을 혼합하고 30% 에탄올을 100 mg 첨가하여 과립을 형성한 후, 60℃에서 건조하여 과립을 형성한 다음 포에 충진하였다. 내용물의 최종 중량은 1 g으로 하였다.
(4) 드링크제
무산사상자 추출물 150 mg, 포도당 10 g, 홍삼추출물 50 mg, 구연산 2 g 및 정제수 187.8 g을 혼합하고 병에 충진하였다. 내용물의 최종 용량은 200 ㎖로 하였다.
(5) 건강 기능 식품
무산사상자 추출물 1000 ㎎, 비타민 A 아세테이트 70 ㎍, 비타민 E 1.0 ㎎, 비타민 B1 0.13 ㎎, 비타민 B2 0.15 ㎎, 비타민 B6 0.5 ㎎, 비타민 B12 0.2 ㎍, 비타민 C 10 ㎎, 비오틴 10 ㎍, 니코틴산아미드 1.7 ㎎, 엽산 50 ㎍, 판토텐산 칼슘 0.5 ㎎, 무기질 혼합물, 황산제1철 1.75 ㎎, 산화아연 0.82 ㎎, 탄산마그네슘 25.3 ㎎, 제1인산칼륨 15 ㎎, 제2인산칼슘 55 ㎎, 구연산칼륨 90 ㎎, 탄산칼슘 100 ㎎, 염화마그네슘 24.8 ㎎을 혼합하여 과립으로 제조하였다.
(6) 건강 기능 음료
무산사상자 추출물 1000 ㎎, 구연산 1000 ㎎, 올리고당 100 g, 매실농축액 2 g, 타우린 1 g에, 정제수를 더하여 내용물의 최종 용량은 900 ㎖로 하였다. 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ용기에 수득하였다.
(7) 유연화장수
| 배합 성분 | 함량 (중량 %) |
| 무산사상자 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 2.0 |
| 프로필렌글리콜 | 2.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
| 피이지-12 노닐페닐에테르 | 0.2 |
| 폴리솔베이트 80 | 0.4 |
| 에탄올 | 10.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.1 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
(8) 영양화장수
| 배합 성분 | 함량 (중량 %) |
| 무산사상자 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 프로필렌글리콜 | 3.0 |
| 카르복시비닐폴리머 | 0.1 |
| 밀납 | 4.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 5.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 솔비타세스퀴올레이트 | 1.5 |
| 유동파라핀 | 0.5 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 트리에탄올아민 | 0.2 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
(9) 영양크림
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 무산사상자 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 3.0 |
| 부틸렌글리콜 | 3.0 |
| 유동파라핀 | 7.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 스쿠알란 | 5.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
| 트리에탄올아민 | 0.1 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
(10) 마사지 크림
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 무산사상자 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 8.0 |
| 부틸렌글리콜 | 4.0 |
| 유동파라핀 | 45.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 밀납 | 4.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 세스퀴 올레인산 소르비탄 | 0.9 |
| 바세린 | 3.0 |
| 파라핀 | 1.5 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
(11) 팩
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 무산사상자 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 4.0 |
| 폴리비닐알콜 | 15.0 |
| 히알루론산 추출물 | 5.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 알란토인 | 0.1 |
| 노닐 페닐에테르 | 0.4 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.2 |
| 에탄올 방부제 | 6.0적량 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
(12) 연고
| 배합 성분 | 함량(중량%) |
| 무산사상자 추출물 | 0.1 |
| 글리세린 | 8.0 |
| 부틸렌글리콜 | 4.0 |
| 유동파라핀 | 15.0 |
| 베타글루칸 | 7.0 |
| 카보머 | 0.1 |
| 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드 | 3.0 |
| 스쿠알란 | 1.0 |
| 세테아릴 글루코사이드 | 1.5 |
| 소르비탄 스테아레이트 | 0.4 |
| 세테아릴 알코올 | 1.0 |
| 밀납 | 4.0 |
| 방부제, 색소, 향료 | 적량 |
| 정제수 | 잔량 |
<110> KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
<120> Composition for improving skin elasticity containing
sphallerocarpus gracilis extract
<130> PN115343
<160> 12
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> B-actin Forward
<400> 1
agccatgtac gtagccatcc 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> B-actin Reverse
<400> 2
ctctcagctg tggtggtgaa 20
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> MMP-1 Forward
<400> 3
acagcttccc agcgactcta 20
<210> 4
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<213> Artificial Sequence
<220>
<223> MMP-1 Reverse
<400> 4
ctcttggcaa atctggcgtg 20
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> MMP-2 Forward
<400> 5
cgcatctggg gctttaaaca t 21
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<212> DNA
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<223> MMP-2 Reverse
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ccattagcgc ctccatcgta 20
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<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> MMP-9 Forward
<400> 7
catccggcac ctctatggtc 20
<210> 8
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> MMP-9 Reverse
<400> 8
catcgtccac cggactcaaa 20
<210> 9
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> COL1A1 Forward
<400> 9
tgagcggacg ctaaccccct 20
<210> 10
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> COL1A1 Reverse
<400> 10
cagacgggac agcactcgcc 20
<210> 11
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> COL3A1 Forward
<400> 11
tggtgcccct ggtccttgct 20
<210> 12
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> COL3A1 Reverse
<400> 12
tacggggcaa aaccgccagc 20
Claims (14)
- 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 노화를 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 상기 무산상자의 지상부로부터 추출된 것인 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 물, 아세톤, C1-C6 알콜, 또는 이들의 조합 중에서 추출된 것인 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량 내지 80 중량%인 것인 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 약학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 더 포함하는 것인 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 세포 중의 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하는 것인 조성물.
- 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 화장료 조성물.
- 청구항 7에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 상기 무산상자의 지상부로부터 추출된 것인 조성물.
- 청구항 7에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 물, 아세톤, C1-C6 알콜, 또는 이들의 조합 중에서 추출된 것인 조성물.
- 청구항 7에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량 내지 80 중량%인 것인 조성물.
- 무산상자 추출물을 유효 성분으로서 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 건강기능식품 조성물.
- 청구항 11에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 상기 무산상자의 지상부로부터 추출된 것인 조성물.
- 청구항 11에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 물, 아세톤, C1-C6 알콜, 또는 이들의 조합 중에서 추출된 것인 조성물.
- 청구항 11에 있어서, 상기 무산상자 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량 내지 80 중량%인 것인 조성물.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| KR1020160111693A KR101808222B1 (ko) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | 무산상자 추출물을 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR101808222B1 true KR101808222B1 (ko) | 2017-12-13 |
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ID=60944424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| KR1020160111693A KR101808222B1 (ko) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | 무산상자 추출물을 포함하는 피부의 탄력을 증진시키기 위한 조성물 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101808222B1 (ko) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113876662A (zh) * | 2021-11-06 | 2022-01-04 | 李学文 | 一种具有抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法和应用 |
| US11648284B2 (en) | 2020-09-14 | 2023-05-16 | Korea Institute Of Science And Technology | Composition for ameliorating psoriasis symptoms containing extract of Sphallerocarpus gracilis |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104547988A (zh) | 2014-12-10 | 2015-04-29 | 天祝藏族自治县藏医院 | 一种用于治疗银屑病的藏药药浴液及其使用方法 |
| KR101779085B1 (ko) | 2016-06-17 | 2017-09-18 | 한국과학기술연구원 | 무산상자속 식물의 추출물을 유효성분으로 포함하는 항알러지용 조성물 |
-
2016
- 2016-08-31 KR KR1020160111693A patent/KR101808222B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN104547988A (zh) | 2014-12-10 | 2015-04-29 | 天祝藏族自治县藏医院 | 一种用于治疗银屑病的藏药药浴液及其使用方法 |
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| CN113876662B (zh) * | 2021-11-06 | 2023-10-20 | 林玉洪 | 一种具有抗衰老功效的护肤组合物及其制备方法和应用 |
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