KR101741046B1 - 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 신규 피페라진 유도체 및 이의 의학적 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 신규 피페라진 유도체 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로, 상기 피페라진 유도체들은 PPAR-γ 리간드이면서, 각종 암에 대한 항암 활성을 가질 뿐만 아니라 암세포에 대해 선택적인 세포 독성을 가지므로 부작용을 최소화할 수 있는 항암제로서 작용할 수 있다. 또한, 암에 대한 방사선 치료에 있어서 방사선 치료 민감제로서 작용할 수 있으며, 당뇨병 치료제로서도 유용하게 사용될 수 있다.

Description

항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 신규 피페라진 유도체 및 이의 의학적 용도{New piperazine derivatives having anti-cancer effect, combination therapeutic effect with radiation, and anti-diabetic effect, and PPAR activity, and medical use thereof}

본 발명은 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 신규 피페라진 유도체 및 이의 의학적 용도에 관한 것이다.

최근 암 발생률은 산업의 급격한 발달, 지구 생태계 및 식생활의 변화 등으로 과거에 비해 급격히 증가하고 있으나, 아직도 암의 발생기전이 불명확하여 난치성 질병으로 알려져 있다. 현재 사용되고 있는 항암제들은 효소 제제나 백신 등의 생물학적 제제, 순수 합성 의약품, 및 천연물 유래의 의약품 등으로 크게 구분할 수 있는데, 항암제는 암의 종류에 따라 약리작용이 다양하고, 독성에 의한 부작용이 다양하게 나타나기 때문에 암 치료시 문제가 되고 있다. 또한, 항암제는 암세포의 성장을 효과적으로 억제하기도 하지만, 때로는 정상 세포에 대해서 독성을 나타내기도 한다. 따라서, 많은 학자들은 보다 효과적이면서 정상세포에 대한 독성을 최대화할 수 있는 항암제의 개발을 위해 노력해 오고 있다.

폐암은 위암에 이어 두 번째로 많은 부분을 차지하고 있으며, 예후가 불량하여 전체 암 사망률 중에서 폐암으로 인한 사망률은 2000년부터 1위를 차지하고 있다. 폐암은 조직학적으로 소세포성 폐암과 비소세포성 폐암으로 구분되며 소세포성 폐암의 경우 화학적 치료와 방사선 치료가 권장되고 비소세포폐암은 근치적 절제술이 최선의 방법으로 알려져 있다. 폐암은 종양의 국소적인 제어가 어렵고 진단 당시 영상검사로는 발견하기 어려운 미세 전이 암세포가 존재한다. 따라서, 폐에 국한된 방사선 요법 시행 후 원격 장기에서의 재발을 초래하는 경우가 있어 방사선 단독요법으로는 5 년 생존률이 10% 미만으로 좋지 않다. 따라서, 이러한 원격 장기에서의 재발을 막기 위해 다양한 방법으로 항암 화학요법이 방사선 치료와 병용되고 있고, 이러한 병용 치료가 방사선 단독 치료보다 우수함이 밝혀지고 있다.

한편, PPARs(peroxisome proliferator activated receptors)는 스테로이드/갑상선 호르몬/레티로이드 수용체 슈퍼패밀리에 속하는 핵수용체로, 여러 종류의 리간드에 의해 활성이 조절되는 전사인자이다. 또한, 당과 지질대사를 조절하는 핵심인자이며, 여러 조직에서 세포분열, 분화, 그리고 세포사를 조절한다고 알려져 왔다. PPAR의 활성화는 각종 항암활성이 있는 것으로 알려져 있다.

그리고, 트로글리타존(troglitazone, TGZ), 시글리타존(ciglitazon), 로시글리타존(rosiglitazone) 또는 피오글리타존(pioglitazone)을 포함한 티아졸리딘디온(thiazolidinediones) 당뇨병 치료제는 합성 PPARγ 효능제이고 TGZ는 또한 사람의 대장암, 유방암, 간암, 폐암, 신장암 그리고 전립선암 등 다양한 암에 대해 세포독성효과를 가지고 있는 것으로 알려져 있다(Nat Med. 4(9): 1046-52, 1998; Proc Natl Acad Sci U S A. 95(15): 8806-11, 1998).

PPAR β/δ 활성은 폐암을 약화시킬 수 있다고 알려진 바 있으며, 고친화성(high-affinity) 합성 PPAR β/δ의 리간드인 L165041은 사람 폐암의 세포증식을 억제하고, PPAR β/δ유전자 발현을 제거한 형질전환 마우스(transgenic mouse)에서 폐암을 악화시키는 것으로 알려져 있다. 그리고, 예후가 나쁜 폐암환자들에서 PPARγ의 발현이 감소하고(J Clin Oncol. 25(12): 1476-81, 2007), 내인성 효능제와 합성 효능제에 의한 PPAR-γ의 활성은 폐암세포의 성장을 억제하는 것으로 알려져 있다(Biochem Biophys Res Commun. 270(2): 400-5, 2000). 비소세포폐암에 PPAR-γ 활성물질을 처리하면 아팝토시스와 분화를 유도한다고 보고되었다(Cancer Res. 60(4): 1129-38, 2000). 또한, 시글리타존이 누드 마우스에서 A-549로부터 유도된 종양을 억제한다고 보고되었다(J Huazhong Univ Sci Technol Med Sci. 26(1): 36-39, 2006).

당뇨병을 치료하기 위하여 PPAR-γ 효능제인 티아졸리딘디온을 투여한 환자는 폐암발달 확률이 현저히 낮았고(J Clin Oncol. 25(12): 1476-81, 2007), 또한 PPAR-γ 리간드에 의한 반응이 폐암으로부터 신체를 보호하는 역할을 한다고 알려져 있다(Clin Cancer Res. 14(20): 6478-86, 2008; J Investig Med. 56(2): 528-33, 2008).

PPAR-γ 리간드는 PPAR-γ에 의존적인 경로 이외에도 PPAR-γ와는 독립적인 경로를 통해 항암 작용한다는 보고가 있으며, 실제로 PPAR-γ 리간드는 독립적인 경로와 폐암과의 관련성이 알려져 있다(Prostagladins & other Lipid Mediators 94: 104-111, 2011).

본 발명의 목적은 PPAR-γ 리간드로서 작용할 수 있으며, 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 신규 피페라진 유도체를 개발하는 데에 있다.

본 발명의 다른 목적은 상기 신규 피페라진 유도체를 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약학조성물을 제공하는 데에 있다.

본 발명의 또다른 목적은 상기 신규 피페라진 유도체를 유효성분으로 함유하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학 조성물을 제공하는 데에 있다.

본 발명의 또다른 목적은 상기 신규 피페라진 유도체를 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료용 약학 조성물을 제공하는 데에 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 제공한다:

[화학식 1]

상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약학조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료용 약학조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 신규 피페라진 유도체들은 PPAR-γ 리간드이면서, 각종 암에 대한 항암 활성을 가질 뿐만 아니라 암세포에 대해 선택적인 세포 독성을 가지므로 부작용을 최소화할 수 있는 항암제로서 작용할 수 있다. 또한, 암에 대한 방사선 치료에 있어서 방사선 치료 민감제로서 작용할 수 있으며, 당뇨병 치료제로서도 유용하게 사용될 수 있다.

도 1은 본 발명에 따른 피페라진 유도체를 3T3-L1 세포에 10 μM 처리하여 48시간 동안 지방세포로의 분화를 유도한 다음 Oil-Red-O 염색법으로 분화유도 정도를 확인한 결과를 촬영한 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 피페라진 유도체 CB01를 비소폐암 세포주에 첨가하고 배양한 다음 WST-1 방법으로 세포 생존율을 산정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 본 발명에 따른 피페라진 유도체 CB01을 A549, H460 또는 MRC-5 세포주에 첨가하고 배양한 다음 트립판블루로 염색하여 현미경 관찰한 세포생존율을 피페라진 유도체의 농도 및 시간의 변화에 따라 나타낸 그래프이다.
도 4a는 A549와 H460을 CB01로 48시간 동안 5 내지 10 μM 농도로 처리하여 배양한 다음 프로피듐 요오다이드로 염색 후 유세포 측정 방법에 의해 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4b는 A549와 H460을 10 μM 농도의 CB01로 24 내지 48시간 동안 처리하여 배양한 다음 프로피듐 요오다이드로 염색 후 유세포 측정 방법에 의해 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 H460 세포에 CB01을 24시간 동안 10 μM 농도로 처리하여 배양한 세포로부터 추출한 단백질을 SDS-PAGE를 실시하여 분리한 다음 웨스턴 블랏팅한 결과를 촬영한 사진이다.
도 6은 3T3-L1 세포에 CB01를 10 μM 농도로 처리하여 분화시킨 뒤 추출한 RNA를 아가로스젤 전기영동을 실시하여 분리한 다음 Et-Br로 염색한 결과를 촬영한 사진이다.
도 7은 CB01 처리에 따른 지방세포에서 세포내로의 포도당 이동 분석 결과이다.
도 8은 3T3-L1세포를 dexamethsone을 이용하여 인슐린 저항성 모델을 제작한 후 CB01 10 μM을 시간별로 처리하여 배양한 다음 RT-PCR을 수행한 뒤 아가로스 젤 전기영동을 통해 촬영한 사진이다.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.

본 발명자는 PPAR-γ 리간드로서 작용할 수 있으며, 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 갖는 새로운 화합물의 개발을 위해 연구 노력한 결과, 신규 피페라진 유도체들이 PPAR-γ 리간드로서, 탁월한 항암 효과, 방사선 병용치료 효과 및 당뇨병 치료 효과를 나타냄을 밝혀내어 본 발명을 완성한 것이다.

이에, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 제공한다:

[화학식 1]

상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 보다 구체적으로는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 약학적으로 허용가능한 이들의 염의 형태로 제공될 수 있으며, 상기 약학적으로 허용가능한 이들의 염으로는 염산염, 브롬산염, 황산염, 인산염, 질산염, 구연산염, 초산염, 젖산염, 주석산염, 말레산염, 글루콘산염, 숙신산염, 포름산염, 트리플루오로아세트산염, 옥살산염, 푸마르산염, 메탄술폰산염, 벤젠술폰산염, 파라톨루엔술폰산염 및 캠퍼술폰산염으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.

또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약학조성물을 제공한다:

[화학식 1]

상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 보다 구체적으로는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.

상기 암은 구체적으로는 방광암, 위암, 대장암, 식도암, 췌장암, 폐암, 비소세포성폐암, 결장암, 골암, 피부암,피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 직장암, 항문부근암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 결장암, 뇌암, 백혈암, 전립선암, 식도암, 방광암, 신장 또는 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종, 또는 뇌하수체 선종 등을 포함하며, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 구체적으로는 상기 암은 폐암, 유방암, 대장암 또는 백혈암이고, 더욱 구체적으로는 상기 암은 비소세포폐암이다.

또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물을 제공한다:

[화학식 1]

상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 보다 구체적으로는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.

상기 암은 구체적으로는 방광암, 위암, 대장암, 식도암, 췌장암, 폐암, 비소세포성폐암, 결장암, 골암, 피부암,피부 또는 안구내 흑색종, 자궁암, 직장암, 항문부근암, 유방암, 난소암, 간암, 기관지암, 비인두암, 후두암, 결장암, 뇌암, 백혈암, 전립선암, 식도암, 방광암, 신장 또는 수뇨관암, 신장세포 암종, 신장골반 암종, 중추신경계 종양, 1차 CNS 림프종, 척수 종양, 뇌간 신경교종, 또는 뇌하수체 선종 등을 포함하며, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 구체적으로는 상기 암은 폐암, 유방암, 대장암 또는 백혈암이고, 더욱 구체적으로는 상기 암은 비소세포폐암이다.

또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료용 약학조성물을 제공한다:

[화학식 1]

상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수일 수 있다.

상기 피페라진 유도체는 보다 구체적으로는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나일 수 있다.

또한, 상기 피페라진 유도체는 당뇨병 특히, 내장비만과, 비알코올성 지방질환, 관절염, 제2형 당뇨병과 같은 인슐린 저항성 당뇨병에 효과적인 치료 효과를 나타낸다.

상기 약학조성물은 약학조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.

본 발명에서 사용가능한 담체, 부형제 또는 희석제로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등을 들 수 있다.

본 발명에 따른 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.

제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 화합물은 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있다.

또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.

비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 약학조성물의 유효성분인 피페라진 유도체의 사용량은 환자의 나이, 성별, 체중, 질환에 따라 달라질 수 있으나, 0.001 내지 1000 mg/kg으로, 바람직하게는 0.01 내지 100mg/kg을 일일 1회 내지 수회 투여할 수 있다.　

또한, 본 발명에 따른 피페라진 유도체의 투여량은 투여경로, 질병의 정도, 성별, 체중, 나이 등에 따라서 증감될 수 있다.　 따라서, 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.

상기 약학조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 기관지내 흡입, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.

상기 약학조성물은 피페라진 유도체를 전체 약학조성물 총 중량에 대해 약 0.0001 ~ 10 중량%, 바람직하게는 0.001 ~ 1 중량%의 양으로 함유할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 피페라진 유도체는 약학조성물 외 건강식품으로 활용할 수도 있다. 상기 건강식품은 분말, 과립, 정제, 캡슐, 시럽 또는 음료의 형태로 제공될 수 있으며, 상기 건강식품은 유효성분인 본 발명에 따른 피페라진 유도체 이외에 다른 식품 또는 식품 첨가물과 함께 사용되고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 그의 사용 목적 예를들어 예방, 건강 또는 치료적 처치에 따라 적합하게 결정될 수 있다.

상기 건강식품에 함유된 화합물의 유효용량은 상기 약학조성물의 유효용량에 준해서 사용할 수 있으나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 범위 이하일 수 있으며, 유효성분은 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 상기 범위 이상의 양으로도 사용될 수 있음은 확실하다.

상기 건강식품의 종류에는 특별한 제한이 없고, 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등을 들 수 있다.

이하, 하기 실시예를 통해 본 발명을 보다 상세하게 설명한다. 다만, 이러한 실시예에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

<실시예 1> 피페라진 유도체의 준비

1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진[1-(2-(allylthio)benzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine; CB01]은 ChemBridge Corporation(11199 Sorrento Valley Road, Suite 206, San Diego, CA, 92121)에서 구매하였고(Cat No. #9083289), KET-1-023, KET-1-024, KET-1-033 및 KET-1-034은 각각 다음과 같이 합성하였다.

1. 화합물 1 내지 4 합성

다음 반응식 1으로 화합물 1 내지 4를 합성하였다.

[반응식 1]

(1) 2-( 메틸티오 ) 벤조익 산[2-( methylthio ) benzoic acid ]

티오살리실산(Thiosalicylic acid) 0.2 g(0.0013 mol), 아이오도메탄(Iodomethane) 0.08 ml(0.0013 mol), 탄산칼륨(Potassuim carbonate) 0.54g(0.0039 mol)를 15 ml의 무수에탄올(anhydrous ethanol)에 녹이고 78℃에서 12시간 동안 환류시킨다. 12시간이 지나고 식힌 뒤, 진공회전농축기(rotary)로 용매를 제거한 후, 증류수(D.W)를 넣어 K₂CO₃를 녹이고, HCl로 pH를 3으로 맞춰준다. 증류수와 메틸클로라이드(MC)로 반응종료(work-up)후, 용매를 제거하였다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 20%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 10%로 분리하였다. (68%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 2.4(s, 3H), 7.2(t, 1H), 7.3(d, 1H), 7.5(t, 1H), 8.1(d, 1H)

(2) 2-( 에틸티오 ) 벤조익 산[2-( ethylthio ) benzoic acid ]

티오살리실산(Thiosalicylic acid) 0.2 g(0.0013 mol), 아이오도메탄(Iodomethane) 0.1 ml(0.0013 mol), 탄산칼륨(Potassuim carbonate) 0.54 g(0.0039mol)를 15 ml의 무수에탄올(anhydrous ethanol)에 녹이고 78℃에서 12시간 동안 환류시킨다. 12시간이 지나고 식힌 뒤, 진공회전농축기(rotary)로 용매를 제거한 후, 증류수(D.W)를 넣어 K₂CO₃를 녹이고, HCl로 pH를 3으로 맞춰준다. 증류수와 메틸클로라이드(MC)로 반응종료(work-up) 후, 용매를 제거하였다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 20%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 10%로 분리하였다. (59%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 1.4(t, 3H), 3.0(q, 2H), 7.2(t, 1H), 7.3(d, 1H), 7.5(t, 1H), 8.1(d, 1H)

(3) 2-( 이소프로필티오 ) 벤조익 산[2-( isopropylthio ) benzoic acid ]

티오살리실산(Thiosalicylic acid) 0.2 g(0.0013 mol), 2-브로모프로펜(2-bromopropane) 0.1 ml(0.0013 mol), 탄산칼륨(Potassuim carbonate) 0.54 g(0.0039 mol)를 15 ml의 무수에탄올(anhydrous ethanol)에 녹이고 78℃에서 12시간 동안 환류시킨다. 12시간이 지나고 식힌 뒤, 진공회전농축기(rotary)로 용매를 제거한 후, 증류수(D.W)를 넣어 K₂CO₃를 녹이고, HCl로 pH를 3으로 맞춰준다. 증류수와 메틸클로라이드(MC)로 반응종료(work-up) 후, 용매를 제거하였다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 20%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 10%로 분리하였다. (46%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 1.8(d, 6H), 3.9(m, 1H), 7.2(t, 1H), 7.3(d, 1H), 7.5(t, 1H), 8.1(d, 1H)

(4) 2-( 알릴티오 ) 벤조익 산[2-( allylthio ) benzoic acid ]

티오살리실산(Thiosalicylic acid) 0.2 g(0.0013 mol), 알릴 브로마이드(allyl bromide) 0.1 ml(0.0013 mol), 탄산칼륨(Potassuim carbonate) 0.54 g(0.0039 mol)를 15 ml의 무수에탄올(anhydrous ethanol)에 녹이고 78℃에서 12시간 동안 환류시킨다. 12시간이 지나고 식힌 뒤, 진공회전농축기(rotary)로 용매를 제거한 후, 증류수(D.W)를 넣어 K₂CO₃를 녹이고, HCl로 pH를 3으로 맞춰준다. 증류수와 메틸클로라이드(MC)로 반응종료(work-up) 후, 용매를 제거하였다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 20%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 10%로 분리하였다. (67%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 2.6(d, 2H), 5.2(d, 1H), 5.3(d, 1H), 7.2(t, 1H), 7.3(d, 1H), 7.5(t, 1H), 8.1(d, 1H)

2. 화합물 5 내지 8 합성

다음 반응식 2로 화합물 5 내지 8을 합성하였다.

[반응식 2]

(5) (4-(2- 메톡시페닐 )피페라진-1-일)(2-( 메틸티오 ) 페닐 ) 메탄온 [(4-(2- methoxyphenyl ) piperazin -1- yl )(2-( methylthio ) phenyl ) methanone ]

화합물(1) 2.5 g(15 mmol), 1-(2-메톡시페닐)피페라진[1-(2-methoxtphenyl)piperazine] 2.5 ml(15 mmol), HBTU 6.8 g(18 mmol), DIEA 5.1 ml(30 mmol)을 50 ml의 DMF에 녹여 10시간 동안 상온에서 반응시켰다. 반응이 끝나고 진공회전농축기(rotary)로 DMF를 제거한 후, 탄산수소나트륨(Sodium bicarbonate)과 EtOAc로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 25%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 20%로 분리하였다. (67%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 2.5(s, 3H), 3.0(2H), 3.1(2H), 3.4(2H), 3.9(s, 3H), 4.0(2H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

(6) (2-( 에틸티오 ) 페닐 )(4-(2- 메톡시페닐 )피페라진-1-일) 메탄온 [(2-( ethylthio ) phenyl )(4-(2- methoxyphenyl ) piperazin -1- yl ) methanone ]

화합물(2) 1.5 g(8 mmol), 1-(2-메톡시페닐)피페라진[1-(2-methoxtphenyl)piperazine] 1.4 ml(8 mmol), HBTU 3.7 g(9.8 mmol), DIEA 2.8 ml(16 mmol)을 30 ml의 DMF에 녹여 10시간 동안 상온에서 반응시켰다. 반응이 끝나고 진공회전농축기(rotary)로 DMF를 제거한 후, 탄산수소나트륨(Sodium bicarbonate)과 EtOAc로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 25%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 20%로 분리하였다. (95%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 1.3(t, 3H), 2.9(3H), 3.1(3H), 3.4(2H), 3.9(s, 3H), 4.0(2H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

(7) 2-( 이소프로필티오 ) 페닐 )(4-(2- 메톡시페닐 )피페라진-1-일) 메탄온 [(2-( isopropylthio ) phenyl )(4-(2- methoxyphenyl ) piperazin -1- yl ) methanone ]

화합물(3) 2.5 g(12 mmol), 1-(2-메톡시페닐)피페라진[1-(2-methoxtphenyl)piperazine] 2.1 ml(12 mmol), HBTU 5.3 g(14 mmol), DIEA 4.1 ml(24 mmol)을 50 ml의 DMF에 녹여 10시간 동안 상온에서 반응시켰다. 반응이 끝나고 진공회전농축기(rotary)로 DMF를 제거한 후, 탄산수소나트륨(Sodium bicarbonate)과 EtOAc로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 25%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 20%로 분리하였다. (83%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 1.3(d, 6H), 2.9(1H), 3.1(2H), 3.2(1H), 3.4(2H), 3.5(m, 1H), 3.9(s, 3H), 4.0(2H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

(8) 1-[2-( 알릴티오 ) 벤조일 ]-4-(2- 메톡시페닐 )피페라진[1-[2-(allylthio)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazin; KET -1-024]

화합물(4) 0.2 g(1 mmol), 1-(2-메톡시페닐)피페라진[1-(2-methoxtphenyl)piperazine] 0.18 ml(1 mmol), HBTU 0.47 g(1.2 mmol), DIEA 0.36 ml(2 mmol)을 10 ml의 DMF에 녹여 10시간 동안 상온에서 반응시켰다. 반응이 끝나고 진공회전농축기(rotary)로 DMF를 제거한 후, 탄산수소나트륨(Sodium bicarbonate)과 EtOAc로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼은 EtOAc:Hexane 25%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 20%로 화합물(8)인 KET-1-024를 분리하였다. (73%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 2.9(1H), 3.1(1H), 3.2(2H), 3.4(2H), 3.6(2H), 3.9(s, 3H), 4.0(2H), 5.0(d, 1H), 5.1(d, 1H), 5.9(m, 1H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

재결정

합성한 화합물 5 내지 8의 순도를 높이기 위해, 재결정 과정을 수행하였다.

고체 화합물 5 내지 8을 각각 r.b에 넣고 드라이기로 가열하면서 메탄올(MeOH)을 소량씩 넣어주면서 녹였다. 만약, 메탄올만으로 녹지 않을 경우, 소량의 MC를 첨가하였다. 고체 화합물이 모두 녹으면, 필터 페이퍼(filter paper)로 여과하면서 40 ml 바이알(vial)로 옮겼다.

결정이 떨어질 때까지 기다린 후 얻어진 결정을 감압필터로 여과하고 헥산(Hexane)으로 2-3 차례 세척한다.

3. 화합물 9 내지 11 합성

다음 반응식 3으로 화합물 9 내지 11을 재결정하였다.

[반응식 3]

(9) 1-(2- 메톡시페닐 )-4-(2-( 메틸티오 )벤질)피페라진[1-(2- methoxyphenyl )-4-(2-(methylthio)benzyl)piperazine; KET -1-033]

화합물(5) 0.4 g(1.2 mmol)을 무수THF 10 ml에 교반하여 녹인 후 교반하면서 질소하에서 2M LAH가 녹아있는 THF 용액 1.05 ml(2.1 mmol)를 넣어주고 85℃에서 10시간 동안 환류시켰다. 반응이 끝나고 THF를 진공회전농축기(rotary)로 제거하였다. 그 후 14 ml의 10% KOH와 10 ml의 아세톤(acetone)을 넣어주고, EtOAc와 증류수로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼을 EtOAc:Hexane 10%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 5%로 화합물(9)인 KET-1-033을 분리하였다. (66%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 2.5(s, 3H), 2.7(s, 4H), 3.1(s, 4H), 3.7(s, 2H), 3.9(s, 3H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

(10) 1-(2-( 에틸티오 )벤질)-4-(2- 메톡시페닐 )피페라진[1-(2-(ethylthio)benzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine; KET -1-023]

화합물(6) 0.3 g(0.8 mmol)을 무수THF 10 ml에 교반하여 녹인 후 교반하면서 질소하에서 2M LAH가 녹아있는 THF 용액 0.54 ml(1.1 mmol)를 넣어주고 85℃에서 10시간 동안 환류시켰다. 반응이 끝나고 THF를 진공회전농축기(rotary)로 제거하였다. 그 후 5 ml의 10% KOH와 2.5 ml의 아세톤(acetone)을 넣어주고, EtOAc와 증류수로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼을 EtOAc:Hexane 10%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 5%로 화합물(10)인 KET-1-023 분리하였다. (84%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 1.3(t, 3H), 2.7(s, 4H), 3.0(q, 2H), 3.1(s, 4H), 3.7(s, 2H), 3.9(s, 3H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

(11) 1-(2-( 이소프로필티오 )벤질)-4-(2- 메톡시페닐 )피페라진[1-(2-(isopropylthio)benzyl)-4-(2-methoxyphenyl)piperazine; KET -1-034]

화합물(7) 0.5 g(1.4 mmol)을 무수THF 18 ml에 교반하여 녹인 후 교반하면서 질소하에서 2M LAH가 녹아있는 THF 용액 1.3 ml(2.4 mmol)를 넣어주고 85℃에서 10시간 동안 환류시켰다. 반응이 끝나고 THF를 진공회전농축기(rotary)로 제거하였다. 그 후 14 ml의 10% KOH와 10 ml의 아세톤(acetone)을 넣어주고, EtOAc와 증류수로 반응을 종료(work-up)시켰다. 컬럼을 EtOAc:Hexane 10%로 팩킹하고, 전개용매는 EtOAc:Hexane 5%로 화합물(11)인 KET-1-034을 분리하였다. (47%)

H NMR (d, CDCl₃) ppm: 1.3(d, 6H), 2.7(s, 4H), 3.1(s, 4H), 3.4(m, 1H), 3.7(s, 2H), 3.9(s, 3H), 6.8-7.0(m, 4H), 7.2-7.4(m, 4H)

재결정

합성한 화합물 9 내지 11의 순도를 높이기 위해, 재결정 과정을 수행하였다.

고체 화합물 9 내지 11을 각각 r.b에 넣고 드라이기로 가열하면서 메탄올(MeOH)을 소량씩 넣어주면서 녹였다. 만약, 메탄올만으로 녹지 않을 경우, 소량의 MC를 첨가하였다. 고체 화합물이 모두 녹으면, 필터 페이퍼(filter paper)로 여과하면서 40 ml 바이알(vial)로 옮겼다.

결정이 떨어질 때까지 기다린 후 얻어진 결정을 감압필터로 여과하고 헥산(Hexane)으로 2-3 차례 세척한다.

<실험예 1> PPAR-γ 리간드 검증 분석

CB01이 PPAR-γ 리간드의 활성을 갖고 있는지 여부를 지방세포 분화 유도 능력을 통해 검증하였다.

먼저, 3T3-L1 세포를 6-웰(well) 플레이트의 한 웰당 10% 태아소혈청(FBS), 100U/mL 페니실린 및 100 μg/mL 스트렙토마이신이 포함된 Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) 배지에 5×10⁵ 세포로 접종한 후 세포가 80% 성장할 때까지 48시간 동안 배양하였다. 그 후 10% 태아소혈청(FBS), 1 μM 덱사메타손((Dex, Sigma-Aldrich), 0.5 mM 3-아이소부틸-1-메틸-크산틴(IBMX, Sigma-Aldrich), 5 μg/mL 인슐린(Sigma-Aldrich)이 포함된 배지로 교체하여 48시간 동안 배양하였다.

그 후, 3T3-L1 세포에 CB01을 10 μM 처리하여 지방세포로의 분화를 유도하였다. 이때, 아무것도 처리하지 않은 그룹과 동일 농도의 시글리타존을 처리한 그룹을 비교군으로 사용하였다. 또한, PPAR-γ 리간드 길항제로 알려진 GW9662를 5μM 처리한 그룹을 대조군으로 사용하였다. 48시간 동안 분화 유도한 다음 Oil-Red-O 염색법으로 분화 유도 정도를 확인하였다.

그 결과, 도 1과 같이 CB01은 PPAR-γ 리간드의 특성인 지방세포 분화를 유도함에 있어서 탁월한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다. 따라서, CB01은 PPAR-γ 리간드인 것으로 확인되었다.

<실험예 2> 암세포 생장 억제 효능 분석

PPAR-γ 리간드로 검증된 CB01의 암세포 생장 억제 효능을 측정하였다. 인체 비소폐암 세포주인 A549, H460들의 생장 억제 효능을 WST-1 방법을 통해서 측정하였다. 각각의 세포들을 96 웰 플레이트에 5 x 10³/웰 씩 분주하고 200 ml의 배양액에 CB01을 각각 다른 농도와 시간으로 배양하였다. 24시간, 48시간 및 72시간 동안 배양시킨 후, 각 웰마다 10 ml의 WST-1 용액을 첨가하고 37℃에서 1시간 배양시킨 후 450 nm에서 측정하여, 세포생존율을 산정하여 그래프로 나타내었다.

그 결과, 도 2와 같이 10 μM의 낮은 농도의 CB01 처리만으로도 인체 비소폐암 세포주의 생장 억제 효능이 탁월함을 확인할 수 있었다. 또한 암세포주가 아닌 MRC-9 폐세포에 대한 CB01의 세포 성장 억제 효과는 나타나지 않았다. 즉, 정상 폐세포에서는 세포 성장 억제 효능이 일어나지 않는 것을 확인함에 따라 CB01은 암세포주에만 선택적으로 세포 성장 억제 효능을 갖는 것을 알 수 있었다.

<실험예 3> 피페라진 유도체의 아폽토시스 연관성 분석

CB01에 의한 비소폐암 세포주 증식 억제 현상이 아폽토시스(apoptosis) 유발과 연관성이 있는지 조사하였다. 트립판블루 어세이(Trypan blue assay)에 의한 세포성장 억제를 조사하였고, 도립 현미경을 이용한 세포 형태를 관찰하였다. 또한 아폽토시스 유발 정도를 정량적으로 분석하기 위하여 유세포 측정 방법(flow cytometry)으로 분석하였다(FACS).

1. 농도별 피페라진 유도체의 비소폐암 세포주의 사멸 효능 분석

A549와 H460 세포주를 60 mm 플레이트에 5×10³/웰씩 분주하고 3 ml의 배양액에 CB01을 5, 10, 25 및 50 μM의 농도로 각각 처리하고 배양하였다. 48 내지 60시간 배양 후 PBS (phosphate-buffered saline)를 2 ml 씩 첨가하여 수세한 0.5% 트립판블루를 동량으로 섞은 후 30분간 처리하였고, 위상차 현미경을 이용하여 형성된 세포 콜로니 수를 계수하였다. 이때, 측정은 각각 세 번 수행하였으며, 그에 대한 평균값과 표준오차를 Microsoft Excel 프로그램으로 구하였고, 이렇게 얻어진 화합물 농도 및 시간의 변화에 따른 세포생존율을 그래프로 나타내었다.

그 결과, 도 3과 같이 CB01의 농도와 처리 시간의 변화에 따라 암세포 사멸 효과가 증가하는 것을 확인할 수 있었다.

2. sub - G ₁ 기 세포수의 변화에 미치는 피페라진 유도체의 영향 분석

A549와 H460에 CB01을 48시간 동안 10 μM 농도로 처리하여 배양하였다. 그 후, A549와 H460 세포를 회수하여, 1X PBS (pH 7.4)로 부유시킨 뒤 차가운 70% 에탄올로 -20℃에서 고정하였다. 다시 1X PBS로 두 번 수세한 후, 프로피듐 요오다이드(Propidium iodide) 10 mg/ml(PI; 0.5 %, Tween-20; 0.1 % RNase; 10 mg/ml 포함)로 상온에서 30 분간 염색하였다. 염색된 세포를 FACS^TM을 사용하여 유세포 측정 방법에 의해 측정하였다.

그 결과, 도 4와 같이 CB01 10 μM 농도로 처리한 경우 sub-G₁의 세포수가 급격히 증가하는 것을 알 수 있었다. sub-G₁기의 세포수가 증가하는 것을 통하여 세포가 아폽토시스를 통하여 세포사멸이 이루어지고 있는 것을 제안할 수 있다.

3. 비소폐암 세포에서의 세포사멸 관련 단백질 측정

앞의 실험들을 통하여 피페라진 유도체의 세포 사멸 기작이 아폽토시스를 통하여 이루어진다는 것을 알 수 있었으므로, 세포사멸 과정 중 세포 내의 아폽토시스 관련 단백질의 변화와 아폽토시스의 반응 기작을 정확히 밝혀내고자 다음과 같이 웨스턴블라팅을 수행하였다.

A549와 H460에 CB01을 24시간 동안 10 μM 농도로 처리하여 배양한 세포를 RIPA 라이시스 완충액에 넣어 세포를 용해한 후 얼음에서 30분 동안 둔 후 원심분리하여 단백질을 추출하였고, 10~15 % 겔(gel)로 SDS-PAGE를 실시하였다. 분리된 단백질은 60V에서 세 시간 동안 전기적 방법으로 PVDF 멤브레인으로 옮긴 후 멤브레인을 브로킹 완충액(1 x TBS, 0.1 % Tween-20, 5% skim milk)에 넣고 상온에서 두 시간 동안 반응시킨 후 각각의 일차 항체를 처리하여 4℃에서 밤새도록 반응시키고 HRP 결합을 가진 anti-goat, anti-rabbit 또는 anti-mouse 2차 항체를 사용하여 다시 1 시간 동안 반응시킨 뒤 ECL-plus(Amersham Biosciences)시스템을 이용하여 발색시키고 필름에 감광시켰다.

그 결과, 도 5와 같이 아폽토시스 관련 단백질인 caspase-9, caspase-3, 그리고 PARP 단백질의 활성이 유도되고 있는 것을 알 수 있었다. 따라서 이러한 단백질들의 활성 기작을 통해 아폽토시스가 유발되는 것으로 확인되었다.

< 실험예 4> 지방세포 분화 메커니즘 규명

앞의 실험을 통하여 CB01의 화합물이 PPAR-γ 리간드로서 지방세포 분화를 유도하는 것을 알 수 있었으므로, 지방세포 분화 과정 중 세포 내의 분화유발 관련 유전자의 변화를 정확히 밝혀내고자 RT-PCR 실험을 실시하였다.

즉, 3T3-L1 세포에 CB01을 10 μM 처리하여 분화 유도한 뒤 Trizol^TM을 처리하여 RNA를 추출하였다. 이렇게 획득한 RNA로부터 역전사 효소를 이용하여 cDNA를 형성하였고, 합성한 cDNA를 기반으로 지방세포 분화와 관련한 다양한 프라이머를 제작하여 PCR을 수행하였다. 지방세포 분화 마커인 PPAR-γ, C/EBPα, aP2 와 인슐린 신호전달과정에 관련하여 세포내로 포도당을 이동시키는 GLUT4, 항당뇨와 관련된 유전자인 아디포넥틴(adiponectin)의 발현양을 확인하였다. 아가로스 젤 전기영동법을 이용하여 유전자를 분리시킨 뒤 각각 유전자의 발현양을 Et-Br로 염색하여 UV로 확인하였다.

그 결과, 도 6에 도시된 바와 같이 분화마커로 알려진 PPAR-γ, C/EBPα, aP2의 발현증가를 확인할 수 있었고, 인슐린 신호전달과정을 통해 포도당을 세포내로 이동시키는 GLUT4의 발현이 증가됨을 확인하였다. 또한 지방세포에서 분비되는 아디포카인인 아디포넥틴의 발현이 현저하게 증가하는 것을 확인할 수 있었다.

아디포넥틴은 내장비만 및 인슐린 저항성(비알코올성 지방질환, 관절염, 제 2형 당뇨병)을 가진 개체에서는 현저히 감소한다. 즉 인슐린 저항성과 아디포넥틴의 혈중 함량과는 반비례 관계이다. 따라서, CB01 화합물이 이러한 특징을 가진 아디포넥틴의 발현을 증가시키기 때문에, CB01 화합물은 제2형 당뇨의 개선 효과가 있음을 확인하였다.

< 실험예 5> 지방세포에서 세포내로의 포도당 이동 분석

3T3-L1 세포를 96-웰 플레이트에 분주한 후 CB01을 시간별로 처리하여 분화시켰다. 대조군으로 인슐린을 처리하지 않은 실험군과 인슐린을 처리한 실험군을 준비한 뒤 2-데옥시글루코스가 세포 내에 축적되는 정도를 측정하여 세포내로의 포도당 이동을 분석하였다.

그 결과, 도 7과 같이 CB01을 10 μM 농도로 처리한 경우 인슐린이 없는 조건에서는 뚜렷한 차이를 나타내지 않지만 인슐린이 처리된 조건에서는 대조군에 비해 CB01에 의해 포도당이 세포내로 활발히 이동하였음을 알 수 있다. 이 결과를 통해 CB01는 인슐린이 유도하는 포도당의 이동을 증가시킴으로서 인슐린 민감성을 증가시킴을 확인하였다.

< 실험예 6> 인슐린 저항성 개선 효과

3T3-L1 지방세포에 덱사메타손(dexamethasone)을 48시간 동안 처리하여 인슐린 저항성 모델을 제작하였다. 그런 다음 CB01을 24시간 처리하여 Trizol^TM을 처리하여 총 RNA를 추출한 뒤 PPAR-γ, C/EBPα, GLUT4, 아디포넥틴, GAPDH의 프라이머를 사용하여 RT-PCR를 수행하여 각각의 유전자의 발현량을 분석하였다.

그 결과, 도 8과 같이 덱사메타손으로 유발된 인슐린 저항성 모델에서 감소된 PPPAR-γ, C/EBPα, GLUT4, 아디포넥틴 유전자의 발현양이 10 μM 농도의 CB01로 처리한 경우 다시 회복되는 것을 확인할 수 있었다. 이를 통해 CB01 화합물은 인슐린 저항성을 개선시켜 인슐린 민감성을 다시 회복시킬 수 있음을 확인할 수 있다.

하기에 본 발명에 따른 CB01을 포함하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

<처방예 1> 약학조성물의 처방예

<처방예 1-1> 산제의 제조

CB01 20 mg, 유당 100 mg 및 탈크 10 mg을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.

<처방예 1-2> 정제의 제조

CB01 20 mg, 옥수수전분 100 mg, 유당 100 mg 및 스테아린산 마그네슘 2 mg을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.

<처방예 1-3> 캅셀제의 제조

CB01 10 mg, 옥수수전분 100 mg, 유당 100 mg 및 스테아린산 마그네슘 2mg을 혼합한 후 통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.

<처방예 1-4> 주사제의 제조

CB01 10 mg, 주사용 멸균 증류수 적량 및 pH 조절제 적량을 혼합한 후 통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플당(2㎖) 상기의 성분 함량으로 제조하였다.

<처방예 1-5> 연고제의 제조

CB01 10mg, PEG-4000 250mg, PEG-400 650mg, 백색바셀린 10mg, 파라옥시안식향산메칠 1.44mg, 파라옥시안식향산프로필 0.18mg 및 잔량의 정제수를 혼합한 후 통상의 연고제의 제조방법에 따라서 연고제를 제조하였다.

<처방예 2> 건강보조식품

<처방예 2-1> 건강식품의 제조

CB01 1 ㎎, 비타민 혼합물 적량(비타민 A 아세테이트 70 ㎍, 비타민 E 1.0 ㎎, 비타민 B 1 0.13 ㎎, 비타민 B 2 0.15 ㎎, 비타민 B 6 0.5 ㎎, 비타민 B 12 0.2 ㎍, 비타민 C 10 ㎎, 비오틴 10 ㎍, 니코틴산아미드 1.7 ㎎, 엽산 50 ㎍, 판토텐산 칼슘 0.5 ㎎) 및 무기질 혼합물 적량(황산제1철 1.75 ㎎, 산화아연 0.82 ㎎, 탄산마그네슘 25.3 ㎎, 제1인산칼륨 15 ㎎, 제2인산칼슘 55 ㎎, 구연산칼륨 90 ㎎, 탄산칼슘 100 ㎎, 염화마그네슘 24.8 ㎎)을 혼합한 다음 과립을 제조하고 통상의 방법에 따라 건강식품을 제조하였다.

<처방예 2-2> 건강음료의 제조

CB01 1 ㎎, 구연산 1000 ㎎, 올리고당 100 g, 매실농축액 2 g, 타우린 1 g 및 정제수를 가하여 전체 900 ㎖가 되도록 하며, 통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관하였다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서, 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시예일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (14)

1. 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물:
   [화학식 1]
   

   

   
   상기 식에서, R¹은 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R³, R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수임.
2. 삭제
3. 청구항 1에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물.
4. 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약학조성물:
   [화학식 1]
   

   

   
   상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수임.
5. 청구항 4에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수인 암 치료용 약학조성물.
6. 청구항 4에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 암 치료용 약학조성물.
7. 청구항 4에 있어서, 상기 암은 폐암, 유방암, 대장암, 또는 백혈암에서 선택된 암 치료용 약학조성물.
8. 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물:
   [화학식 1]
   

   

   
   상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수임.
9. 청구항 8에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나인 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물.
10. 청구항 8에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물.
11. 청구항 8에 있어서, 상기 암은 폐암, 유방암, 대장암, 또는 백혈암에서 선택된 암에 대한 방사선 치료 민감제용 약학조성물.
12. 하기 화학식 1로 표시되는 피페라진 유도체, 또는 약학적으로 허용가능한 그의 염 또는 그의 용매화물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 질환 치료용 약학조성물:
    [화학식 1]
    

    

    
    상기 식에서, R¹ 내지 R⁵는 각각 같거나 다를 수 있으며, H, OH, C1 내지 C4의 알킬, C1 내지 C4의 알콕시 또는 할로겐 중 어느 하나이고; R⁶ 또는 R⁷은 각각 같거나 다를 수 있으며, -S-(C1 내지 C4)알킬, -S-(C1 내지 C4)알콕시 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수임.
13. 청구항 12에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 R¹ 및 R³은 각각 C1 내지 C4의 알콕시이고, R², R⁴ 및 R⁵는 각각 수소이고; R⁶ 및 R⁷은 -S-(C1 내지 C4)알킬 또는 -S-알릴 중에서 선택된 어느 하나이고; n은 0 내지 1의 정수인 당뇨병 치료용 약학조성물.
14. 청구항 12에 있어서, 상기 피페라진 유도체는 1-(2-(알릴티오)벤조일)-4-(4-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-(에틸티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-[2-(알릴티오)벤조일]-4-(2-메톡시페닐)피페라진, 1-(2-메톡시페닐)-4-(2-(메틸티오)벤질)피페라진 및 1-(2-(이소프로필티오)벤질)-4-(2-메톡시페닐)피페라진으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 당뇨병 치료용 약학조성물.
    

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