KR101654521B1

KR101654521B1 - 황백 유효 성분 추출 방법 및 이에 의해 추출된 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품

Info

Publication number: KR101654521B1
Application number: KR1020140145446A
Authority: KR
Inventors: 김수정; 김종호
Original assignee: 대구보건대학교산학협력단; (주) 신우피앤씨
Priority date: 2014-10-24
Filing date: 2014-10-24
Publication date: 2016-09-07
Also published as: KR20160048550A

Abstract

본 발명은 황백 유효 성분의 추출 방법 및 이에 의해 추출된 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품에 관한 것으로, 프레타놀 A를 용매로 사용하여 55 내지 65℃에서 20 내지 30 시간 추출함으로써, 추출물에 프레타놀 A가 잔류하여도 인체 부작용이 최소화 또는 발생하지 않도록 하고, 우수한 수율을 갖도록 하는 황백 유효 성분의 추출 방법 및 이에 의해 추출된 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품에 과한 것이다.

Description

황백 유효 성분 추출 방법 및 이에 의해 추출된 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품{Phellodendri cortex active ingredient extraction method and functional hygiene articles comprising phellodendri cortex active ingredient extraction using the same}

본 발명은 황백 유효 성분 추출 방법 및 이에 의해 추출된 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 황백에 적합하고 인체에 무해한 추출 용매를 사용하면서, 최적 추출 시간과 온도를 설정함으로써, 황백 유효성분의 추출량을 증가시키고, 추출물로 인한 인체 부작용을 최소화하는 황백 유효 성분의 추출 방법 및 이에 의해 추출된 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품에 관한 것이다.

황백((黃柏);Phellodendri Cortex)은 황벽나무(황경피나무;Phellodendron amurense Rupr.(운향과)) 또는 그 밖의 동속 식물의 주피를 벗겨낸 줄기껍질로서, 황백의 유효 성분으로는 베르베린, 팔마틴, 구아니딘, 자트로리진, 펠로덴드린, 칸디신, 메니스페린 등의 알칼로이드계 성분, 오바쿠논, 오바쿠락톤 등의 고미성(苦味性) 물질, 스테로이드계 물질 등이 있다.

이러한 황백은 강한 항균작용 뿐만 아니라 혈압 강하 작용, 중추신경 억제 작용, 종양세포에도 작용하여 그 생활기능을 저지시키며 항산화와 노화예방 효과, 피부 면역력 강화 효능이 있다. 특히, 황백의 주요 지표 물질인 베르베린은 수용성으로 강한 항균 작용을 하며 일반 알칼로이드와는 달리 다량으로 체내외에 흡수되어도 부작용이 없다.

종래에는 이러한 황백으로부터 유효 성분을 추출하기 위한 용매로서 대부분 에탄올 또는 에탄올 혼합용매를 사용해왔다. 예컨대, 국내 특허 공보 제 10-1323626호에서는 황백 추출물을 유효 성분으로 포함하는 췌장염의 예방 또는 치료용 조성물에 대해 기술하였으며 상기 발명에서는 건조 황백 시료를 40 내지 60% 에탄올 혼합 용매를 사용하여 1 내지 30시간 동안 상온 추출한다.

그러나, 상기 황백에 사용되는 에탄올의 경우 추출물로부터 완전히 제거되지 않고 일부 잔류하면서 신체에 부작용을 초래할 수 있는데, 그 예로, 에탄올이 잔류하여 추출물과 함께 체내에 장기간 섭취 될 경우, 간에 무리를 주게 되고, 이는 지방간, 간경변, 크게는 간암으로 까지 발전할 수 있으며 다양한 장기 손상을 가져올 뿐만 아니라, 뇌의 반응을 늦추어 판단력과 반응 속도를 저하시킬 수 있다.

또한, 에탄올이 체외에 과다하게 사용되거나 피부에 장기간 흡수 될 경우, 피부의 각질층 즉, 피부 장벽을 깨뜨릴 수 있고, 피부 표면의 수분을 함께 가지고 증발하므로 피부를 가렵게 하거나 수분 유지에 방해를 주어 아토피나 건조증 피부 등 오히려 피부 트러블을 유발할 수 있다는 폐단이 따른다.

한편, 상기한 황백추출기술을 포함하여 종래에는 생약 성분에 따른 표준화된 추출 기준이 없었기 때문에 작업자 개개인의 경험 등에 의하여 추출 온도, 추출 압력, 추출 시간 등이 설정되었다. 하지만 생약은 추출 시간에 따라 추출되는 양이 증가하기는 하지만 어느 정도의 평형이 이루어진 후에는 추출 시간을 늘리는 것이 의미가 없어지게 된다. 오히려 장시간의 추출은 약효 성분 이외의 불순물이 용해되고, 유효성분이 가수분해 되는 등 예상치 못한 결과가 발생하게 된다. 따라서 이와 같은 문제를 해결하기 위해 생약의 성분에 따른 표준화된 추출 조건을 확립시킬 필요가 있다.

본 발명의 목적은 생약의 추출에서 일반적으로 사용하는 에탄올 또는 에탄올 혼합 용매를 대체하는 용매를 사용함으로써 추출물의 신체 부작용을 최소화하고, 황백 유효 성분의 추출에 적합한 시간과 온도를 설정함으로서 추출물의 수율은 높이되, 불필요한 추출기간 연장으로 인한 생산비 증가 문제를 해결하는 황백 유효 성분 추출 방법을 제공하는 데 있다.

또한, 상기한 바와 같이 인체에 무해한 용매를 사용한 황백 추출물을 위생용품에 적용함으로써, 사용 중 추출물에 포함된 용매로 인한 신체 부작용이 발생되지 않도록 하는 황백 유효 성분을 포함하는 기능성 위생 용품을 제공하는 데 다른 목적이 있다.

상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징은 황백 유효 성분을 추출하는 용매로서 프레타놀 A를 사용하는 황백 유효 성분 추출 방법에 있으며, 상기 프레타놀 A를 사용한 추출은 55 내지 65℃에서 20 내지 30 시간동안 추출한다.

상기에서 프레타놀 A는 알코올 도수 유지 식품첨가제로 분류된 식품 첨가용 에탄올을 말하는 것으로 통상 '식첨 에탄올'이라고 하고, 통상의 추출과정에서 사용되는 에탄올(Ethyl Alcohol)과는 다른 물질이다. 이러한 프레타놀 A는 식품의약품안정청 행정간행물 11-1470000-002544-14의 식품 첨가물 조건에 따라, 첫째, 국제적으로 안전성 평가가 완료되어 안정성에 문제가 없다고 여겨져야 하며, 둘째, 국제적으로 널리 사용되어지고, 셋째, 과학적으로 검토가 가능한 자료를 구비하고, 넷째, 그 사용이 소비자에게 이점이 되어야 하며, 다섯째, 원칙적으로 화학 분석 등으로 식품에 첨가한 첨가물을 확인할 수 있는 것을 만족하여 프레타놀 A는 식품 첨가물로 사용되어지고 있고, 이는 일반 에탄올과 대비하였을 때 그 유해성이 적다는 것을 알 수 있다.

한편, 상기 황백을 프레타놀 A로 추출한 후 여과하고, 상기 황백 추출 여액을 헥산, 메틸 클로라이드 또는 부탄올 중에서 택일된 어느 하나의 유기용매로 분획하거나, 이들로부터 택일된 둘 이상의 유기용매를 순차적으로 사용하여 분획하여 유효성분을 얻는다.

그리고, 분획과정을 통해서 얻어진 유효성분인 분획물은 감압 농축 후, 동결 건조한다.

이와 같이 얻어진 황백 유효 성분은 코팅용액에 포함되어 위생 용품의 표면에 코팅 형성되어 기능성 위생 용품을 제공하는데 본 발명의 다른 특징이 있다.

상기한 바와 같이 구성된 본 발명에 따르면 황백 유효 성분의 추출 과정에서 식품첨가물로서 안전성을 인정받은 프레타놀 A를 용매로 사용함으로써 에탄올 추출물이 장기간 체내외에 섭취 혹은 흡수 되었을 때 발생하는 다양한 장기 손상 및 피부 트러블 유발 등의 부작용을 최소화 할 수 있는 효과가 있다.

또한, 황백을 프레타놀 A로 추출하는 과정에서 55 내지 65℃에서 20 내지 30 시간 추출함으로써 추출물의 수율을 일반 에탄올보다 약 2배 이상 높일 수 있게 되어 장기적으로는 생산 단가를 대폭 절감하는 효과가 있다.

아울러, 추출한 황백 유효 성분을 기능성 위생 용품에 적용함으로써 항균, 항염 효과를 높이면서 피부 트러블이 발생되지 않도록 하여 우수한 품질의 기능성 위생 용품을 제공할 수 있는 효과가 있다.

도 1은 본 발명에 따른 황백 유효성분 추출 방법을 나타내는 도면
도 2는 본 발명에 따른 황백 유효 성분 추출물의 병원성 세균에 대한 항균성 평가결과를 나타내는 사진

이하 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참조하여 보다 상세하게 설명한다.

도 1은 본 발명에 따른 황백 유효 성분 추출방법을 나타내는 도면으로, 본 발명의 황백 유효 성분 추출방법은 추출 용매로서 프레타놀 A를 사용하는 것으로, 이러한 프레타놀 A를 사용한 추출의 전과정을 하기에서 살펴본다.

1. 프레타놀 A 추출 조건 확립

(1)실험방법

우선, 황백에 가장 적합한 추출 조건을 찾기 위해 추출 조건을 달리하였을 때 황백 추출 여액의 수득량을 분석하였다.

상기 추출 조건으로서 추출 용매는 80% 에탄올,80% 메탄올 및 프레타놀A, 추출 시간은 12H, 24H, 48H 이며 추출 온도는 상온, 60℃, 100℃로 구분하였으며, 상기 프레타놀A는 덕산약품공업에서 생산된 것으로 95% 프레타놀A를 80%로 희석하여 사용하였고, 용매는 증류수를 사용한다.

즉, 실시예 1-1은 황백 100g에 80% 프레타놀 A 1.0L를 혼합한 혼합액을 상온에서 12시간, 1-2는 상온에서 24시간, 실시예 1-3은 상온에서 48시간, 실시예1-4 내지 1-6은 60℃에서 각각 12시간, 24시간, 48시간 추출한 것이며, 실시예1-7 내지 1-9는 100℃에서 각각 12시간, 24시간, 48시간 추출한 것이다.

황백 100g에 비교예 1-1은 80% 에탄올 1.0L를 혼합한 혼합액을 상온에서 12시간, 1-2는 상온에서 24시간, 1-3은 상온에서 48시간, 비교예 1-4 내지 1-6은 60℃에서 각각 12시간, 24시간, 48시간 추출한 것이며, 비교예 1-7 내지 1-9는 100℃에서 각각 12시간, 24시간, 48시간 추출한 것이다.

한편, 80% 메탄올을 사용한 추출결과는 80%에탄올과 거의 동일하므로, 하기에서 실험결과는 '에탄올/메탄올'로 기재하고 에탄올을 이용한 것을 표기한다.

구 분	수득량(수율)
실시예 1-1	1.8(1.8)
실시예 1-2	3.2(3.2)
실시예 1-3	3.5(3.5)
실시예 1-4	4.5(4.5)
실시예 1-5	5.9(5.9)
실시예 1-6	6.0(6.0)
실시예 1-7	4.1(4.1)
실시예 1-8	5.6(5.6)
실시예 1-9	5.7(5.7)
비교예 1-1	1.6(1.6)
비교예 1-2	2.5(2.5)
비교예 1-3	3.1(3.1)
비교예 1-4	3.3(3.3)
비교예 1-5	4.8(4.8)
비교예 1-6	4.9(4.9)
비교예 1-7	3.0(3.0)
비교예 1-8	4.7(4.7)
비교예 1-9	4.9(4.9)

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 동일 조건에서 용매만 달리한 경우 80% 프레타놀 A를 사용한 실시예 1-1 내지 1-9의 수율이 80% 에탄올 또는 80% 메탄올을 사용한 비교예 1-1 내지 1-9의 수율보다 높은 것으로 확인되었으므로 80% 프레타놀 A를 사용한 본 발명에 따른 추출 방법이 80% 에탄올 및 80% 메탄올 추출 방법보다 효과적임을 알 수 있다.

또한, 실시예 1-4내지 1-6의 60℃에서의 황백 추출 수율이 상온에서의 수율보다 약 2배 높은 결과를 보임을 확인하였고 100℃에서는 수율이 다소 증가하기는 하였으나 그 차이가 미비하여, 경제적인 면을 고려하였을 때 60℃가 가장 효과적임을 알 수 있다.

또한, 동일 온도조건에서 12시간 추출한 수율에 비하여 24시간 추출 시 그 수율이 현격하게 차이가 남을 알 수 있으나, 24시간 추출 수율과 48시간 추출 수율은 그 차이가 미비하므로, 24시간 추출이 가장 적당함을 알 수 있다.

한편, 상기 실시예 및 비교예와 동일한 방법으로 실시하되, 80% 메탄올 1.0L을 사용하여 추출한 결과가 80% 에탄올을 사용하였을 때와 매우 미비한 차이를 보이거나 혹은 동일하였으므로 80% 에탄올과 그 효과가 동일하다고 판단하여 결과를 생략하였다.

이에 하기에서는 식품첨가물로서 인체 무해성이 검증되고 추출 수율이 우수한 프레타놀 A를 사용하여, 최적 추출조건인 60℃에서 24시간 추출하는 것을 적용하여, 유효성분을 추출하고 그 항균성 등을 살펴본다.

2. 황백 유효 성분 추출

<제 1 단계>

건조한 황백 1g 당 80% 프레타놀 A 0.5-2L 비율로 사용하여, 추출하는데 본발명의 실시예에서는 건조한 황백 110kg 당 80% 프레타놀 A 1,100L를 혼합하여 60℃에서 24시간동안 침지 추출하고, 추출물을 여과지로 여과한다.

<제 2 단계>

상기 제 1 단계에서 여과된 황백 추출 여액을 감압 농축 후, 동결 건조한다.

상기 제 1 단계의 황백 추출 여액을 자동 대용량 감압회전증발 농축기(Vaccum rotary evaporator; R-220, Buchi Co. Switzerland)로 항온수조온도 45℃, 감압 80~120 mbar, 회전속도 40rpm 조건 하에서 감압농축하고, 동결건조기(Labconco, Kansas City, MO, USA)로 동결온도 -80℃, 건조기간 3~4일 정도 동결건조하여 건조 상태의 황백 추출물(이하 추출물이라 함) 6.6kg을 획득하였다.

<제 3 단계>

상기 2단계의 추출물을 유기용매를 이용하여 분획한다. 상기 유기 용매는 헥산, 메틸 클로라이드 및 부탄올 중 어느 하나 또는 둘 이상을 선택하여 순차적으로 사용한다.

그 예로 상기 추출물에 대하여 헥산(n-Hexane) 분획을 실시함으로써 추출물에 포함된 왁스(wax) 및 오일(oil) 성분을 제거한다. 즉, 추출물 1g을 증류수 0.5-2L에 용해시킨 후, 1-5L의 헥산을 1회 혹은 다수회 나누어서 가하여 헥산 분획물을 얻는데, 본 발명의 실시예에서는 추출물 중 5.0g을 증류수 1.0L에 용해시킨 후, 3.0L의 헥산을 1.0L씩 총 3번 가하여 헥산 분획물 0.73g을 획득 하였다.

상기 헥산 분획 후, 상기 헥산 분획물을 제외하고 남은 수용액에 메틸 클로라이드(CHCl₂) 1-5L(바람직하게는 3L) 를 상기 헥산 분획과 동일하게 1회 또는 다수회 나누어 가하되 본 발명의 실시예에서는 1L씩 3회 나누어 가하여 메틸 클로라이드 분획물 0.73g을 획득하였다.

상기 메틸 클로라이드 분획 후, 상기 메틸 클로라이드 분획물을 제외하고 남은 수용액에 부탄올(n-butanol)1-5L(바람직하게는 3L)를 상기 헥산 분획과 동일하게 1회 또는 다수회 나누어 가하되 본 발명의 실시예에서는 1L씩 3회 나누어 가하여 부탄올 분획물 2.35g을 획득하였다.

<제 4 단계>

상기 제 3단계에서 획득된 부탄올 분획물은 감압 농축기(vaccum rotaty ebaporator; VR-205C, Nihon Seiko co. Japan)로 항온수조온도 45℃, 감압 80~120 mbar, 회전속도 40rpm 조건 하에서 감압 농축하고 동결건조기(Labconco 사)로 동결온도 -80℃, 건조기간 2일 정도 동결 건조하여 건조 상태의 부탄올 분획물(이하 황백 유효 성분 추출물 이라 함)을 획득하였다.

3. 황백 유효 성분 추출물의 병원성 세균에 대한 항균성 평가

이하 상기 황백 유효 성분 추출과정에서 획득한 황백 유효 성분 추출물의 병원성 세균에 대한 항균력을 확인하기 위하여 하기와 같이 실험을 수행하였다.

먼저, 황백 유효 성분 추출물을 이용하여 디스크(disk)에 농도별로 도포 후 건조시키고, 여기에 황색포도알균(Staptlococcus aureus), 폐렴막대균(Klebsiella pneumonia)를 브레인하트인퓨젼브로스(Brain heart infusion broth)에 접종하여 37℃에서 24시간동안 배양한다. 배양된 여액을 맥팔랜드(McFarland) No. 0.5에 해당하는 표준 혼탁액을 제조하고, 항균제 감수성 배지인 뮬러-힌트(Mueller-Hinton) 배지를 제조한 후, 균 여액을 뮬러-힌트(Mueller-Hinton) 배지에 도말하고, 황백 유효 성분 추출물을 도포한 디스크(disk)를 뮬러-힌트(Muller-Hinton) 배지에 올린 후, 37℃에서 24시간 배양 한 후 감수성을 확인한다.

그 결과, 도 2에 나타내는 바와 같이 황백에서는 Staphylococcus aureus에 대한 항균력이 발견되었고, 이외에 꼭두서니, 이배자, 황기, 치자, 소목 추출물을 대상으로 Staphylococcus aureus에 대한 항균력을 조사하였으며, 이 중 이배자에서 항균력이 있었으나 상기 이배자는 자체에 독성이 있어 황백을 사용하게 되었다.

4. 황백 유효 성분 추출물의 세포 독성 실험

이하 상기 황백 유효 성분 추출물의 세포 독성을 확인하기 위하여 하기와 같이 실험을 수행하였다.

먼저, RAW 264.7 세포를 96-well plate에 분주하고 16시간 동안 배양한다. 그리고 황백 유효 성분 추출물을 DMEM(Dulbeccos Modified Eagles Medium 용액에 농도별(25, 50, 100㎍/ml)로 처리하고, 여기에 1 시간 후 LPS 0.1㎍/ml(DMEM)을 처리하고 다시 14시간 동안 배양한 다음, 각 well에 50㎕의 MTT용액(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 -diphenyltetrazolium bromide)을 첨가하고 2시간을 추가로 배양한다. 이 후, 생성된 포르마잔 크리스탈(formazan crystal)을 150㎕의 다이메틸설폭사이드(DMSO;dimethyl sulfoxide)에 용해시켜 용액의 흡광도(OD. Optical density) 값을 마이크로플레이트 리더(microplate reader)기로 540nm에서 측정한다. 또한, 실험결과에 유효성을 높이기 위해 3회 반복 실험을 수행한다.

	control	LPS only(0.1㎍/ml)	25㎍/ml	50㎍/ml	100㎍/ml
1회	1.665	1.5738	1.615	1.508	1.58
2회	1.612	1.5237	1.563	1.551	1.568
3회	1.567	1.4812	1.507	1.465	1.584
평균	1.6146	1.5262	1.561667	1.508	1.577333
세포생존율	105.79%	100.00%	102.32%	98.81%	103.35%

표 2에서 control은 RAW 264.7 세포를 96-well plate에 분주하고 16시간 동안 배양한 군이고, LPS only(0.1㎍/ml)는 황백추출물은 첨가하지 않고 지질 다당류(LPS, lipopolysaccharide)만 투입하여 배양한 군이다.

본 실험 결과, 황백 유효 성분 추출물을 농도별로 처리하였을 때 98.81 내지 103.35%로 황백 유효 성분 첨가한 본 발명은 Control과 LPS 처리 시와 흡사한 세포 생존율을 보였으므로 세포 독성이 있지 않음을 확인하였다.

5. 황백 유효 성분 추출물의 항염증 활성 측정(NO 생성량 측정)

이하 황백 유효 성분 추출물의 항염증 활성을 확인하기 위하여 하기와 같이 실험을 수행하였다.

먼저, 마우스 대식 세포주인 RAW 264.7 세포를 96-well plate에 분주한 다음 16시간 배양한다. 이어서 백 유효 성분 추출물을 DMEM(Dulbeccos Modified Eagles Medium 용액에 농도별(25, 50, 100㎍/ml)로 처리하고, 여기에 1 시간 후 LPS 0.1㎍/ml(DMEM)을 처리하고 다시 16시간 동안 배양한다.

이 과정에서 세포가 바닥에 붙어서 자라기 때문에 원심분리없이 위 배양 상등액을 취하여 배양상등액 100㎕와 Griess 시약 100㎕를 빛이 차단되는 조건하에서 15분간 반응시키고, 540nm의 마이크로플레이트 리더(microplate reader)기에서 흡광도를 측정한다. 또한, 실험 결과에 유효성을 높이기 위해 3회 반복 실험을 수행한다.

	Control	LPS only (0.1㎍/ml)	25㎍/ml	50㎍/ml	100㎍/ml
1회	0.055	0.521	0.462	0.382	0.345
2회	0.054	0.538	0.454	0.392	0.347
3회	0.054	0.535	0.441	0.387	0.353
평균	0.054	0.531	0.452	0.387	0.348
염증활성율	0.00%	100.00%	83.44%	69.74%	61.64%

표 3에서 control은 RAW 264.7 세포만 배양한 군이고, LPS only(0.1㎍/ml)는 황백추출물은 첨가하지 않고 지질 다당류(LPS, lipopolysaccharide)만 16시간 배양한 군이다.

본 실험 결과, LPS만 처리한 군에서는 처리하지 않은 Control 군보다 약 10배 이상의 산화질소(NO)를 생성하였고, 황백 유효 성분 추출물을 처리한 군의 경우 25㎍/ml의 농도에서 부터 NO의 생성을 저해시킨 것을 확인하였으므로, 황백 유효 성분 추출물은 항염 활성을 가진다고 판단된다.

6. 황백 유효 성분 추출물을 포함한 기능성 위생용품 제조

상기 황백 유효 성분 추출물의 유효 성분을 이용하여 항균성, 항염성을 가진 기능성 위생용품 제조가 가능하며 특히, 병을 앓고 있는 환자나 노인을 위한 성인용 기저귀 또는 생리대 등의 위생용품의 표면층과 흡수층 사이에 위치하는 흡수분산층(이하 부직포라 함)에 본 발명의 황백 유효 성분 추출물을 코팅한다.

상기에서 거동이 불편한 환자나 노인의 경우 기저귀를 장시간 착용해야 하는 경우가 많으며, 이에 따라 피부와의 마찰 또는 소변 및 대변에 포함된 세균들, 기저귀 소독에 사용되어진 화학 자극물들에 의해 피부염이나 발진에 노출되기 쉬우므로 인체 부작용이 없는 성인용 기저귀가 요구되며 본 발명의 황백추출물은 상기에서 살펴본 바와 같이 항균, 항염성이 높은 천연 물질로서 이에 적합하다.

이러한 황백추출물을 이용한 기저귀의 실시예를 하기에서 살펴본다.

(1) 황백 유효 성분 추출물의 부직포 코팅

본 발명의 황백 유효 성분 추출물 0.1~20%, 바람직하게는 0.1~5%의 중량비로 증류수와 혼합 즉, 황백 유효성분 추출물 0.1-5ｇ당 증류수 100ｇ 비율로 믹싱(mixing)기를 이용하여 완전히 분산될 때까지 교반한다. 상기 분산된 액(이하 코팅액 이라고 함)을 부직포에 코팅하기 위해 그라비아 코팅법을 이용하여 일정한 깊이로 조각된 롤(음각)을 통해 코팅액이 부직포에 전사되게 한 후 드라이존을 거쳐 건조시킨 후 권취한다.

이와 같이 제조된 황백 유효 성분 추출물이 코팅된 부직포의 항균성 평가 결과를 하기에서 설명하며, 이하 기재한 항균성 평가는 상기 황백 유효 성분 추출물의 항균성 평가 방법과 동일하므로, 설명을 생략한다.

먼저, 황백을 0.5%중량비로 증류수와 혼합하여 희석한 코팅액(이하 0.5 코팅액이라 함) 각각을 부직포에 5g/㎡이 되도록 그라비아 코팅법을 이용하여 코팅하여

균 주		대조군	테스트균
Staphylococcus aureus	초기균수	2.3*10⁴	2.3*10⁴
	18시간 후	2*10⁶	2.2*10⁶
	정균 감소율	-	0
Klebsiella pneumonia	초기균수	2.3*10⁴	3*10⁴
	8시간 후	1.8*10⁷	2.9*10⁵
	정균 감소율	-	98.4%

상기 표 4에서 나타난 바와 같이, 0.5 코팅액의 경우 식중독, 중이염, 방광염 등을 일으키는 황색포도상구균(Staphylococcus aureus)에 대해서는 항균력이 없고, 폐렴을 일으키는 폐렴간균(Klebsiella pneumonia)에 대해서는 대조군의 균증가수에 비하여 테스트균의 균증가수가 월등히 낮아 정균감소율(대조군대비)이 98.4%임을 알 수 있으므로, 항균력이 있다.

또한, 상기와 같은 방법을 사용하되, 황백을 5.0% 중량비로 증류수와 혼합하여 희석한 코팅액(이하 5.0 코팅액이라 함)을 코팅한다.

균 주		대조군	테스트균
Staphylococcus aureus	초기균수	2*10⁴	2*10⁴
	18시간 후	2*10⁶	<10
	정균 감소율	-	99.9%
Klebsiella pneumonia	초기균수	2*10⁴	2*10⁴
	8시간 후	1.5*10⁷	3.5*10⁵
	정균 감소율	-	99.9%

상기 표 5에서 <10은 균수가 10개 이하임을 나타낸다. 이와 같이, 5.0 코팅액의 경우 Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumonia 모두에 항균력이 있었다.

따라서, 본 실험 결과, 부직포에 황백 추출물을 5%이상 첨가하였을 때, 기능성 위생용품으로서 항균 효과를 보일 수 있다는 것을 알 수 있다.

Claims

황백을 프레타놀 A를 사용하여 55 내지 65℃에서 20 내지 30 시간동안 추출한 후 여과하고, 상기 황백 추출 여액을 헥산, 메틸 클로라이드 및 부탄올을 순차적으로 사용하여 분획함으로써 황백 유효 성분 추출물을 획득하는 과정을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 이루어진 황백 유효 성분 추출 방법.
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청구항 1항의 추출 방법에 의해 추출된 황백 유효 성분 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 기능성 위생 용품.