KR101643662B1 - 아포에쿼린 함유 조성물 및 이의 사용 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은, 예를 들어, 수면의 질, 활력의 질, 기분의 질, 기억의 질 또는 동통과 관련된, 칼슘 불균형과 관련된 증상 또는 장애를 치료하기 위한 아포에쿼린을 함유하는 조성물 및 이의 사용 방법을 제공한다.

Description

아포에쿼린 함유 조성물 및 이의 사용 방법{APOAEQUORIN-CONTAINING COMPOSITIONS AND METHODS OF USING SAME}

관련 출원의 교차 참조

본 출원은 모든 목적상 전체내용이 참조로서 본원에 포함되는, 2008년 3월 11일에 출원된 미국 가출원 번호 제61/035,443호를 우선권으로 한다.

미연방정부에 의해 후원된 연구 또는 개발에 관한 진술

해당사항 없음

발명의 분야

본 발명은 일반적으로 칼슘 항상성의 유지에 유용한 조성물에 관한 것이며, 특히 본 발명은 칼슘 불균형과 관련된 질병 또는 증상을 예방하고/하거나 완화시키는데 유용한 아포에쿼린(apoaequorin) 함유 조성물에 관한 것이다.

발명의 배경

칼슘은 인체에서 다섯번째로 흔한 원소이며, 이는 뼈에서 주로 발생된다. 체내 칼슘의 99% 이상이 뼈에 저장되고, 뼈는 체액 및 연조직, 예를 들어, 혈액에 용해된 나머지 1%와 지속적으로 공급을 주고받는다. 이러한 교환의 제어는 주로 혈장 내의 이온화된 칼슘 농도를 감지하고, 상기의 중요한 균형을 유지하기 위한 칼슘 교환을 관리하는 내분비계에 의해 주로 제어된다. 간질액 및 연조직 내의 1% 칼슘의 작은 분획만이 이온화되며 가용성이다. 액체 및 조직 내의 나머지 칼슘은 단백질, 특히 칼슘 결합 단백질(CaBP)에 결합되어 있다. CaBP는 칼슘 항상성을 유지시키는 기능을 하는 것으로 공지되어 있다.

신체가 필수적인 생리학적 과정을 수행하기 위해 특정 농도의 칼슘을 필요로 함에 따라, 칼슘 항상성의 유지는 신체 건강에 매우 중요하다. 혈장 및 체액 내의 적절한 이온 칼슘 농도는 신경 흥분성, 근육 수축, 막 투과성, 세포 분열, 호르몬 분비 및 뼈 무기질침착을 포함하나, 이에 제한되지는 않는 신체 기능에서 중요한 것으로 의료 집단에 의해 이해되어 있다. 칼슘 항성성의 붕괴, 즉, 칼슘 불균형은 암, 심장병 및 신경변성질환을 포함하나, 이에 제한되지는 않는 다수의 질병, 증후군 및 질환과 관련된다.

과거에는, 세포 내부와 간질액 사이의 칼슘 유동을 차단하는 칼슘 채널 길항제가 고혈압, 협심증, 천식, 편두통 및 신경 쇠퇴를 포함하는 칼슘 관련 장애의 예방에 유용한 약학적 작용제로 널리 처방되었다. 예를 들어, 니미도핀(nimidopine)이 신경 쇠퇴를 초래하는 칼슘 불균형을 완화시킴으로써 치매에서 임상적 증상 및 인지 기능을 개선시키는 것으로 밝혀졌다. 그러나, 이러한 칼슘 채널 길항제 중 다수가 권태, 액체 잔류, 속쓰림, 불규칙한 심박, 현기증, 소화불량, 및 드문 경우로, 실신, 열 및 과다 출혈을 포함하나, 이에 제한되지는 않는 원치 않는 부작용을 갖는다.

상기 진전에도 불구하고, 칼슘 불균형을 완화시키거나 예방하는 신규하고 대안적인 치료법이 여전히 필요하다. 특히, 종래의 작용제에 비해 부작용이 감소된 약학적 조성물 또는 기능성식품(nutraceutical) 조성물이 요망되고, 발견시 이는 의료 및 영양 보건 집단에서의 오랜 기간의 요구를 충족시킬 것이다.

발명의 개요

본 발명은 칼슘 불균형과 관련된 증상 또는 장애를 완화시키고/시키거나 예방하는데 유리한 조성물을 제공한다. 이러한 조성물은 다양한 경로에 의해 피검체에 투여하기 위한 허용가능한 담체와 조합된 아포에쿼린을 포함한다.

따라서, 본 발명은 허용가능한 담체와 조합된 유효량의 아포에쿼린을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 특정 구체예에서, 본 발명은 허용가능한 담체와 조합된 유효량의 아포에쿼린을 포함하는 기능성식품 조성물에 관한 것이다. 특정 구체예에서, 기능성식품 조성물은 아포에쿼린 외에 기능성식품의 이점을 제공하는 것으로 인지된 하나 이상의 다른 성분, 예를 들어, 면역증강제(immune boosting agent), 항염증제, 항산화제, 항바이러스제, 또는 이의 혼합물을 포함한다. 특정 구체예에서 아포에쿼린 조성물은 정제, 캡슐, 용액, 현탁액, 시럽, 음료, 구강 또는 안구용 제형 또는 주사로부터 선택된 단위 투여 형태로 제공된다.

또 다른 양태에서, 본 발명은 유효량의 아포에쿼린을 칼슘 불균형과 관련된 증상 또는 장애를 치료할 필요가 있는 피검체에 투여하는 것을 포함하여, 칼슘 불균형과 관련된 증상 또는 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.

본 발명에 따른 방법은 수면의 질, 활력의 질, 기분의 질, 동통, 기억의 질을 포함하나, 이에 제한되지는 않는 칼슘 불균형과 관련된 광범위한 증상 또는 장애를 치료하는데 유용하다. 특정 구체예에서, 칼슘 불균형은 신경 흥분성, 근육 수축, 막 투과성, 세포 분열, 호르몬 분비, 뼈 무기질침착, 또는 허혈 후의 세포 사멸과 생리학적으로 관련된다. 이러한 방법에서, 아포에쿼린은 바람직하게는 기능성식품 조성물의 형태로 피검체에 투여된다.

또 다른 구체예에서, 본 발명은 기능성식품 조성물이 투여되는 피검체에서 칼슘 불균형과 관련된 증상 또는 장애를 치료하기 위한 기능성식품 조성물의 제조에서의 아포에쿼린의 용도를 포함한다. 상기 조성물에 의해 치료되는 예시적 증상 또는 장애는 수면, 활력, 기분, 동통, 또는 기억과 관련된 증상 또는 장애를 포함한다.

따라서, 본 발명은, 예를 들어, 피검체에서 수면, 활력, 기분, 동통, 또는 기억과 관련된 증상 또는 장애를 포함하는, 피검체에서의 칼슘 불균형과 관련된 증상 또는 장애를 치료하는데 사용하기 위한 아포에쿼린을 추가로 고려한다.

본 발명은 피검체의 정신적 및 신체적 건강의 전반적인 개선을 제공하는 점에서 종래 조성물 및 방법에 비해 다양한 장점을 제공한다.

본 발명의 기타 목적, 특징 및 장점은 명세서 및 청구항의 개관 후에 명백해질 것이다.

도면의 간단한 설명

도 1은 0 내지 90일에 대한 수면, 활력, 기분, 동통 및 전반적 건강의 전체 질인, 영역으로부터의 스코어의 기준선으로부터의 퍼센트 변화를 나타내는 그래프를 제공한다.

도 2는 아포에쿼린(10mg)이 56명의 참가자에 의해 매일 섭취된 데이터를 나타내는 그래프를 도시한다. 참여자는 8일에서 30일까지 평가되었다. 기억 연구는 30일 후에 기억에서의 통계적으로 유의한 개선을 나타내었다(hp <.05). 참여자의 57%는 전반적인 기억에서 개선이 있었고, 정보 유지에서 51%, 운전 방향 기억에서 84%, 및 단어 회상에서 66%가 개선이 있었다. N=56; 66% 여성, 34% 남성, 평균 연령 = 56세; 범위 20-78세.

도 3은 0 내지 90일에 대한 표준화된 인지 종합테스트 설문지로부터의 스코어의 기준선으로부터의 퍼센트 변화를 나타내는 그래프를 제공한다.

발명의 상세한 설명

Ⅰ. 총론

본 발명의 재료 및 방법이 기재되기 전, 본 발명이 기재되는 특정 방법 및 재료에 제한되는 것이 아니며, 이들이 다양할 수 있음이 이해된다. 또한, 본원에서 사용되는 술어는 단지 특정 구체예를 기재하려는 목적이며, 첨부된 청구항에 의해서만 제한되는 본 발명의 범위를 제한하는 것이 아님이 이해되어야 한다.

본원 및 첨부된 청구항에서 사용되는 단수 형태는 명백히 달리 지시되지 않는 경우 복수의 언급을 포함하는 것이 인지되어야 한다. 또한, 용어 "하나", "하나 이상" 및 "적어도 하나"는 본원에서 상호교환적으로 사용될 수 있다. 또한, 용어 "포함하는", "함유하는" 및 "갖는"이 상호교환적으로 사용될 수 있음이 인지되어야 한다.

달리 정의되지 않는 경우, 본원에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본원에 기재된 것과 유사하거나 동등한 임의의 방법 및 재료가 본 발명의 실시 또는 시험에서 사용될 수 있으나, 바람직한 방법 및 재료가 이제 기재된다. 본원에 특별히 언급된 모든 간행물 및 특허는 본 발명과 관련하여 이용될 수 있는 간행물에 보고된 화학물질, 기계, 통계 분석 및 방법을 기재하고 개시하는 것을 포함하여 모든 목적상 참조로서 본원에 포함된다. 본 명세서에 인용된 모든 참고문헌은 당 분야의 기술 수준을 나타내는 것으로 취해져야 한다. 본원에서 종래 발명으로 인해 상기 개시내용을 선행하여 본 발명이 권리가 부여되지 않는 것을 인정하는 것으로 해석되어선 안된다.

Ⅱ. 본 발명

에쿼린(aequorin)은 본래 발광성 해파리 및 다른 해양 유기체로부터 분래된 광-단백질이다. 에쿼린 복합체는 22,285 달톤의 아포에쿼린 단백질, 분자 산소 및 발광단 코엘렌테라진(coelenterazine)을 포함한다. 3개의 Ca^{2 +} 이온이 상기 복합체에 결합하는 경우, 코엘렌테라진은 이산화탄소 및 청색 광의 동시 방출과 함께 코엘렌터미드(coelentermide)로 산화된다. 에쿼린은 세포에 의해 외수송되거나 분비되지 않고, 세포 내에 구획화되거나 격리되지 않는다. 따라서, 에쿼린 측정은 비교적 장기간에 걸쳐 일어나는 Ca^{2 +} 변화를 검출하는데 사용되어 왔다. 여러 실험 시스템에서, 에쿼린의 발광이 세포 로딩 수시간 내지 수일 후에 검출되었다. 에쿼린은 또한 세포 기능 또는 배아 발달을 붕괴시키지 않는 것으로도 공지되어 있다.

에쿼린의 Ca^{2 +} 의존성 발광으로 인해, 에쿼린 복합체는 세포내 Ca^{2 +} 지시자로 광범위하게 사용되어 왔다. 에쿼레아 빅토리아(Aequorea victoria) 에쿼린은, (1) 니코틴성의 콜린성 효능제에 대한 단일 부신 크롬친화세포의 분비 반응을 분석하고; (2) 심근 손상에서 Ca^{2 +} 방출의 역할을 해명하고; (3) 수정 동안 Ca^{2 +}의 대량의 방출을 입증하고; (4) 병아리 근육모세포 발달에서 근소포체(Sarcoplasmic reticulum) Ca^{2 +} 펌프 발현의 조절을 연구하고; (5) 3 피코리터만큼 적은 주입 부피를 이용하여 마이크로피펫을 교정하는데 특이적으로 사용되어 왔다.

아포에쿼린은 약 22 kDa의 분자량을 갖는다. 아포에쿼린은 아포에쿼린 내의 이황화결합을 환원시킴으로써 에쿼린을 재생시키는데 사용될 수 있다. 칼슘이 로딩된 아포에쿼린은 결합된 기질을 함유하는 반응되지 않은 광단백질과 동일한 치밀한 스캐폴드 및 전체적인 폴딩 패턴을 보유한다.

해파리 에쿼레아 빅토리아로부터의 에쿼린의 통상적인 정제는 고된 추출 과정 및 때때로 실질적으로 이종성이거나 연구 중인 유기체에 독성인 수득 제조물을 필요로 한다. 2톤의 해파리는 통상적으로 약 125mg의 정제된 광단백질을 생성시킨다. 대조적으로, 재조합 에쿼린은 바람직하게는 유전공학처리된 에스케리키아 콜리(Escherichia coli)로부터 아포에쿼린을 정제시킨 후, 순수한 코엘렌테라진을 이용한 시험관내에서의 에쿼린 복합체의 재구성에 의해 생성된다. 본 발명에 유용한 아포에쿼린은 기재되어 있고, 당업자에게 공지된 정제 반응 및/또는 합성을 통해 시판된다(S. Inouye, S. Zenno, Y. Sakaki, and F. Tsuji. High level expression and purification of apoaequorin . (1991) Protein Expression and Purification 2, 122-126).

본 발명은 피검체에서 칼슘 균형을 바로잡거나 유지하기 위한 피검체로의 아포에쿼린 함유 조성물의 투여에 관한 것이다. 혈장 및 체액에서 이온 칼슘 농도의 유지는 신경 흥분성, 근육 수축, 막 투과성, 세포 분열, 호르몬 분비, 뼈 무기질침착, 또는 허혈 후의 세포 사멸의 예방을 포함하나, 이에 제한되지는 않는 광범위한 신체 기능에 중요한 것으로 이해되어 있다. 칼슘 항상성의 붕괴, 즉, 칼슘 불균형은 많은 질병, 증후군 및 질환을 초래하고/하거나 이와 관련이 있는 것으로 이해되어 있다. 이러한 질병, 증후군 및 질환은 수면의 질, 활력의 질, 기분의 질, 기억의 질 및 동통 지각과 관련된 것을 포함한다. CaBP의 연구는 이들이 적절한 이온 칼슘 수준의 유지에서 작용하는 보호 인자로서 인지되도록 하였다.

특정 구체예에서, 본 발명의 방법은 칼슘 불균형을 치료하고, 칼슘 불균형의 진행을 지연시키고, 칼슘 불균형의 발생을 방지하고, 칼슘 불균형의 재발을 예방하고/하거나 치료하기 위해 단독 활성 성분으로서 아포에쿼린을 투여하는 것을 포함한다. 다른 구체예에서, 본 발명은 공지된 치료 또는 기능성식품 가치를 갖는 하나 이상의 추가 작용제와 조합된 아포에쿼린을 투여하는 것을 포함하는 방법을 제공한다. 아포에쿼린의 특히 바람직한 적용은 수면, 활력, 기분, 기억의 질 및 동통 지각과 관련된 하나 이상의 증상 및 장애를 치료하는 것이다.

본원에서 사용되는 용어 "치료하는"은 예방 뿐만 아니라 장애 이장성(remittent) 치료를 포함한다. 본원에서 사용되는 용어 "감소시키는", "완화시키는", "억제하는" 및 "저해하는"은 이의 완화 또는 감소의 통상적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본원에서 사용되는 용어 "진행"은 범위 또는 중증도가 증가하거나, 진전되거나, 성장하거나, 악화되는 것을 의미한다. 본원에서 사용되는 용어 "재발"은 경감 후의 질병의 복귀를 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "투여하는"은 환자, 조직, 기관 또는 세포가 아포에쿼린과 접하게 되는 것을 의미한다. 본원에서 사용되는 투여는 시험관내, 즉 시험관 내, 또는 생체내, 즉 살아있는 유기체, 예를 들어, 인간의 세포 또는 조직에서 달성될 수 있다. 바람직한 구체예에서, 본 발명은 본 발명에서 유용한 조성물을 환자 또는 피검체에 투여하는 것을 포함한다. 본원에서 동등하게 사용되는 "환자" 또는 "피검체"는 (1) 아포에쿼린의 투여에 의해 구제되거나 치료되는 칼슘 불균형 관련 장애를 갖거나, (2) 아포에쿼린을 투여함으로써 예방되는 칼슘 불균형 관련 장애에 민감한 포유동물, 바람직하게는 인간을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "유효량" 및 "치료적 유효량"은 과도한 부작용 효과, 예를 들어, 독성, 자극 또는 알레르기 반응 없이 요망되는 치료적 반응을 발생시키기에 충분한 활성제의 양을 의미한다. 특정 "유효량"은 치료되는 특정 질환, 환자의 신체 조건, 치료되는 동물의 유형, 치료 기간, 동시 치료(존재시)의 특성, 및 사용되는 특정 제형 및 화합물 또는 이의 유도체의 구조와 같은 요인에 따라 명백하게 다양할 것이다. 이러한 경우, (1) 칼슘 불균형 관련 장애의 예방, 및 (2) 칼슘 불균형 관련 장애의 역전 또는 안정화 중 하나 이상을 발생시키는 경우의 양이 치료적으로 유효한 것으로 간주될 것이다. 최적의 유효량은 통상적인 실험을 이용하여 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.

피검체에 경구 투여하기 위한 특정한 바람직한 조성물에서, 아포에쿼린은 바람직하게는 캡슐 형태의 용량인 약 10 mg/용량의 투여량으로 하나 이상의 허용가능한 담체와 함께 제형화되고, 피검체에 대해 권고되는 투여량은 약 10 mg/일(즉, 하루당 1개의 캡슐)이다.

본 발명에 따른 조성물은 액체, 또는 동결건조되거나 달리 건조된 제형을 포함하고, 다양한 완충제 함량(예를 들어, Tris-HCl, 아세테이트, 포스페이트), pH 및 이온 강도의 희석제, 표면으로의 흡착을 방지하기 위한 알부민 또는 젤라틴과 같은 첨가제, 세제(예를 들어, Tween 20, Tween 80, Pluronic F68, 담즙산염), 가용화제(예를 들어, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리세롤), 항산화제(예를 들어, 아스코르브산, 소듐 메타비술파이트), 보존제(예를 들어, 티메로살, 벤질 알코올, 파라벤), 벌킹(bulking) 물질 또는 긴장성 개질제(예를 들어, 락토오스, 만니톨), 단백질로의 폴리에틸렌 글리콜과 같은 중합체의 공유 부착, 금속 이온과의 복합체형성, 또는 중합체 화합물, 예를 들어, 폴리락트산, 폴리글리콜산 또는 하이드로겔의 미립자 제조물, 또는 리포솜, 마이크로에멀젼(microemulsion), 마이셀(micelle), 라멜라(lamellar) 또는 멀티라멜라 소포, 적혈구 허깨비(erythrocyte ghost) 또는 스페로플라스트(spheroplast)로의 물질의 혼입을 포함한다. 이러한 조성물은 신체 상태, 가용성, 안정성, 생체내 방출 속도, 및 생체내 청소 속도에 영향을 미칠 것이다. 조절 또는 지속 방출 조성물은 친지질성 데포(depot)(예를 들어, 지방산, 왁스, 오일) 내에 제형을 포함한다.

중합체(예를 들어, 폴록사머 또는 폴록사민)로 코팅된 미립자 조성물을 투여하는 방법이 본원에 또한 포함된다. 조성물의 다른 구체예는 비경구, 폐, 비내 및 경구를 포함하는 다양한 투여 경로를 위한 미립자 형태의 보호 코팅, 프로테아제 억제제 또는 투과 향상제를 포함한다. 특정 구체예에서, 조성물은 비경구, 파라캔서(paracancerally), 경점막, 근내, 정맥내, 피내, 피하, 복막내, 뇌실내, 두개내 또는 종양내 투여된다.

추가로, 본원에서 사용되는 "약학적으로 허용되는 담체"는 당업자에게 널리 공지되어 있고, 이는 0.01-0.1M, 바람직하게는 0.05M 포스페이트 완충액 또는 0.9% 염수를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 추가로, 이러한 약학적으로 허용되는 담체는 수용액 또는 비-수용액, 현탁액 및 에멀젼일 수 있다. 비-수성 용매의 예는 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 식물성 오일, 예를 들어, 올리브유 및 주사용 유기 에스테르, 예를 들어, 에틸 올리에이트이다. 수성 담체는 물, 알코올성 용액/수용액, 에멀젼 또는 현탁액, 예를 들어, 염수 및 완충 매질을 포함한다.

비경구 비히클은 염화나트륨 용액, 링거액 덱스트로오스, 덱스트로오스 및 염화나트륨, 락테이트화된 링거액 및 고정유를 포함한다. 정맥내 비히클은 액체 및 영양소 보충물, 전해질 보충물, 예를 들어, 링거액 덱스트로오스에 기반한 것 등을 포함한다. 보존제 및 다른 첨가제, 예를 들어, 항미생물제, 항산화제, 콜레이팅(collating) 작용제, 비활성 기체 등이 또한 존재할 수 있다.

본 발명에 따라 투여가능한 조절 또는 지속 방출 조성물은 친지질성 데포(예를 들어, 지방산, 왁스, 오일) 내에 제형을 포함한다. 중합체(예를 들어, 폴록사머 또는 폴록사민)로 코팅된 미립자 조성물, 및 조직 특이적 수용체, 리간드 또는 항원에 대해 특이적인 항체에 커플링되거나 조직 특이적인 수용체의 리간드에 커플링된 화합물이 또한 본 발명에 포함된다.

본 발명에 따라 투여되는 조성물의 다른 구체예는 비경구, 폐, 비내, 안구 및 경구를 포함하는 다양한 투여 경로를 위한 미립자 형태, 보호 코팅, 프로테아제 억제제 또는 투과 향상제를 포함한다.

폴리에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜과 폴리프로필렌 글리콜의 공중합체, 카르복시메틸 셀룰로오스, 덱스트란, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈 또는 폴리프롤린과 같은 수용성 중합체의 공유 부착에 의해 변형된 화학적 존재물이 상응하는 변형되지 않은 화합물 보다 정맥내 주사 후에 혈액에서 충분히 긴 반감기를 나타내는 것으로 공지되어 있다. 이러한 변형은 또한 수용액 중에서의 화학적 존재물의 가용성을 증가시키고, 응집을 배제시키고, 화합물의 물리적 및 화학적 안정성을 향상시키고, 화합물의 면역원성 및 반응성을 크게 감소시킬 수 있다. 결과로서, 변형되지 않은 존재물보다 덜 빈번하거나 낮은 용량으로 상기 중합체-존재물 앱덕트(abduct)를 투여함으로써 요망되는 생체내 생물학적 활성이 달성될 수 있다.

본 발명에 따른 또 다른 방법에서, 조성물은 조절 방출 시스템으로 전달될 수 있다. 예를 들어, 작용제는 정맥내 주입, 이식가능한 삼투 펌프, 경피 패치, 리포솜, 또는 다른 투여 방식을 이용하여 투여될 수 있다. 한 구체예에서, 펌프가 사용될 수 있다. 또 다른 구체예에서, 중합 물질이 사용될 수 있다. 또 다른 구체예에서, 조절 방출 시스템이 치료 표적, 즉, 뇌에 근접하여 배치되어, 전신 용량의 분획만이 요구될 수 있다.

조성물은 아포에쿼린 단독을 포함하거나, 약학적으로 허용되는 담체를 추가로 포함할 수 있고, 고체 또는 액체 형태, 예를 들어, 정제, 분말, 캡슐, 펠렛, 용액, 현탁액, 엘릭서(elixir), 시럽, 음료, 에멀젼, 젤, 크림, 안구 제형, 또는 좌약, 예를 들어, 직장 및 요도 좌약일 수 있다. 약학적으로 허용되는 담체는 또한 검, 전분, 당, 셀룰로오스 물질, 및 이의 혼합물을 포함한다. 아포에쿼린을 함유하는 조성물은, 예를 들어, 펠렛의 피하 이식에 의해 환자에 투여될 수 있다. 한 추가 구체예에서, 펠렛은 일정 기간에 걸친 아포에쿼린의 조절 방출을 제공한다. 조성물은 또한 액체의 정맥내, 동맥내, 근내 주사, 액체 또는 고체의 경구 투여, 또는 국소 적용에 의해 투여될 수 있다. 투여는 또한 직장 좌약 또는 요도 좌약의 사용에 의해 달성될 수 있다.

본 발명에 의해 투여가능한 조성물은 공지된 용해, 혼합, 과립화 또는 정제 형성 방법에 의해 제조될 수 있다. 경구 투여를 위해, 아포에쿼린 및 이의 생리학적으로 용인되는 유도체, 예를 들어, 염, 에스테르, N-옥시드 등이 상기 목적을 위해 통상적인 첨가제, 예를 들어, 비히클, 안정화제 또는 비활성 희석제와 혼합되고, 통상적인 방법에 의해 투여에 적합한 형태, 예를 들어, 정제, 코팅된 정제, 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐, 수성, 알코올성 또는 오일성 용액으로 전환된다.

적합한 비활성 비히클의 예는 아카시아, 옥수수전분, 젤라틴과 같은 결합제, 또는 옥수수전분, 감자 전분, 알긴산과 같은 붕해제, 또는 스테아르산 또는 마그네슘 스테아레이트와 같은 윤활제와 조합된 락토오스, 수크로오스 또는 옥수수전분과 같은 통상적인 정제 베이스(base)이다.

적합한 오일성 비히클 또는 용매의 예는 식물성 또는 동물성 오일, 예를 들어, 해바라기유 또는 생선-간 오일이다. 조성물은 건조 및 습윤 과립 둘 모두로 달성될 수 있다. 비경구 투여(피하, 정맥내, 동맥내 또는 근내 주사)를 위해, 화학적 존재물 또는 이의 생리학적으로 용인되는 유도체, 예를 들어, 염, 에스테르, N-옥시드 등이, 요망시 상기 목적에 통상적이고 적합한 물질, 예를 들어, 가용화제 또는 다른 보조제와 함께 용액, 현탁액 또는 에멀젼으로 전환된다.

예로는 계면활성제 및 다른 약학적으로 허용되는 애쥬번트가 첨가되거나 첨가되지 않은 멸균 액체, 예를 들어, 물 및 오일이다. 예시적인 오일은 석유, 동물, 식물 또는 합성 유래의 오일, 예를 들어, 땅콩유, 대두유 또는 광유이다. 일반적으로, 물, 염수, 수성 덱스트로오스 및 관련 당 용액, 및 글리콜, 예를 들어, 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜이 특히 주사용 용액을 위한 바람직한 액체 담체이다.

활성 성분을 함유하는 조성물의 제조는 당 분야에 널리 공지되어 있다. 이러한 조성물은 액체 용액 또는 현탁액으로서, 비강인두로 전달되는 에어로졸 또는 주사물질로 제조될 수 있으나, 주사 중의 용액, 또는 주사 중의 현탁액, 주사 전의 액체에 적합한 고체 형태가 또한 제조될 수 있다. 조성물은 또한 에멀젼화될 수 있다. 활성 치료 성분은 종종 약학적으로 허용되고, 활성 성분과 양립되는 부형제와 혼합된다. 적합한 부형제는, 예를 들어, 물, 염수, 덱스트로오스, 글리세롤, 에탄올 등 또는 이의 조합물을 포함한다. 또한, 조성물은 활성 성분의 효과를 향상시키는 소량의 보조 물질, 예를 들어, 습윤제 또는 에멀젼화제, pH 완충제를 함유할 수 있다.

활성 성분은 중화된 약학적으로 허용되는 염 형태로서 조성물로 제형화될 수 있다. 약학적으로 허용되는 염은 무기산, 예를 들어, 염산 또는 인산, 또는 유기산, 예를 들어, 아세트산, 타르타르산, 만델산 등과 함께 형성되는 산부가염을 포함한다. 유리 카르복실기로부터 형성된 염은 또한 무기 염기, 예를 들어, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 수산화칼슘 또는 수산화제이철, 및 유기 염기, 예를 들어, 이소프로필아민, 트리메틸아민, 2-에틸아미노 에탄올, 히스티딘, 프로카인 등으로부터 유래될 수 있다.

예를 들어, 크림, 젤, 점적 등을 이용한 신체 표면으로의 국소 투여를 위해, 아포에쿼린 또는 이의 생리학적으로 용인되는 유도체가 약학적 담체를 갖거나 갖지 않는 생리학적으로 허용되는 희석제 중의 용액, 현탁액 또는 에멀젼으로 제조되고 적용된다.

본 발명에 따른 또 다른 방법에서, 활성 성분은 비히클, 특히 리포솜 중에서 전달될 수 있다(문헌: Langer, Science 249:1527-1533 (1990); Treat et al., Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez-Berestein and Fidler (eds.), Liss, N.Y., pp.353-365 (1989) 참조).

아포에쿼린의 염은 바람직하게는 약학적으로 허용되는 염이다. 그러나, 다른 염이 본 발명에 따른 조성물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염의 제조에 유용할 수 있다. 적합한 약학적으로 허용되는 염은, 예를 들어, 아포에쿼린의 용액과 약학적으로 허용되는 산, 예를 들어, 염산, 황산, 메탄술폰산, 푸마르산, 말레산, 숙신산, 아세트산, 벤조산, 옥살산, 시트르산, 타르타르산, 탄산 또는 인산의 용액을 혼합시킴으로써 형성될 수 있는 산부가염을 포함한다.

또한, 본원에 기재된 아포에쿼린 함유 조성물은 아포에쿼린이 다양한 유해한 칼슘 불균형 관련 장애의 발생을 예방하거나 이를 감소시키거나, 안정화시키는 기능성식품 조성물의 형태로 제공될 수 있다. 본 명세서의 목적상 용어 "기능성식품" 또는 "기능성식품 조성물"은 질병의 예방 및/또는 치료를 포함하는 의료 보건 이점을 제공하는 식품 또는 식품의 일부를 의미한다. 본 발명에 따른 기능성식품 조성물은 활성 성분으로서 아포에쿼린만 함유할 수 있거나, 대안적으로 물질의 전체 섭취를 증가시킴으로써 식이를 보충하는 비타민, 조효소, 광물, 초본(herb), 아미노산 등을 포함하는 식이성 보충물을 추가로 포함할 수 있다.

따라서, 본 발명은 환자에게 아포에쿼린을 함유하는 기능성식품 조성물을 투여하는 단계를 포함하여, 환자에게 기능성식품의 이점을 제공하는 방법을 제공한다. 이러한 조성물은 일반적으로 본원에서 언급되는 바와 같이 경구 경로에 적합한 상기 언급된 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 경구 전달에 적합한 임의의 담체인 "기능성식품 허용가능 담체"를 포함한다. 특정 구체예에서, 본 발명에 따른 기능성식품 조성물은 기능을 기초로 하여 규정된 면역증강제, 항염증제, 항산화제, 항바이러스제 또는 이의 혼합물을 포함하는 식이성 보충물을 포함한다.

면역증강제 및/또는 항바이러스제가 상처 치유를 가속화시키고 개선된 면역 기능에 유용하고, 이들은 콘플라워(coneflower), 또는 에키나세아(Echinacea) 속의 초본으로부터의 추출물, 삼부카(Sambuca) 속의 초본으로부터의 추출물, 및 골든실(Goldenseal) 추출물을 포함한다. 아스트라갈루스(Astragalus) 속의 초본이 또한 이의 천연 형태 또는 가공된 형태에서 효과적인 면역증강제이다. 아스트라갈루스는 골수 및 림프 조직 활성 면역세포에서 줄기 세포의 발달을 자극한다. 아연 및 이의 생물활성 염, 예를 들어, 아연 글루코네이트 및 아연 아세테이트가 또한 통상적인 감기의 치료에서 면역증강제로 작용한다.

항산화제는 혈액에서 항산화 효소의 수준을 증가시키는 작용을 하는, 천연의 황 함유 아미노산인 알리신을 포함한다. 알리신을 함유하는 초본 또는 초본 추출물, 예를 들어, 마늘이 또한 효과적인 항산화제이다. 카테킨, 및 카테킨을 함유하는 녹차와 같은 초본의 추출물이 또한 효과적인 항산화제이다. 아스트라갈루스 속의 추출물은 또한 항산화 활성을 나타낸다. 케르세틴(quercetin), 헤스페리딘(hesperidin), 루틴(rutin) 및 이의 혼합물과 같은 생체플라본류(bioflavonoid)가 또한 항산화제로서 효과적이다. 생체플라본류의 주요한 이로운 역할은 체내에서 비타민 C를 산화로부터 보호할 수 있다는 점이다. 이는 신체가 비타민 C 또는 아스코르브산을 더욱 이용가능하게 만든다.

생체플라본류, 예를 들어, 케르세틴은 또한 효과적인 항염증제이고, 이는 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 식물 또는 초본으로부터 유래된 항염증성 초본 보충물 및 항염증성 화합물은 또한 본 발명의 조성물에서 항염증제로 사용될 수 있다. 이는 파인애플에서 발견되는 단백질분해성 효소인 브로몰라인(bromolain); 스팅잉 네틀(stinging nettle)의 차 및 추출물; 심황의 추출물인 튜메릭(turmeric), 또는 튜메릭으로부터 분리된 황색 색소인 커큐민(curcumin)을 포함한다.

본 발명에 사용될 수 있는 또 다른 보충제는 징지버(Zingiber) 속의 초본으로부터 유래된 생강이다. 이는 징제롤(gingerol) 및 관련 화합물 쇼가올(shogaol)과 같은 화합물로 인해 강심 활성을 지니고, 어지럼증 및 전정 질환의 치료에 이점을 제공하는 것으로 밝혀졌다. 생강은 또한 구역 및 다른 위 질환의 치료에 효과적이다.

연조직 구조 복구, 특히 연골 복구를 돕는 보충제가 관절염 및 다른 관절 장애의 동통을 치료하기 위한 조성물에 유용하다. 글루코사민, 글루코사민 술페이트, 콘드로이틴이 다양한 공급원, 예를 들어, 엘크(Elk)인 벨벳 앤틀러(Velvet Antler)로부터 유래될 수 있다. 해양 지질 복합체인 오메가 3 지방산 복합체, 및 물고기 오일이 또한 관절염과 관련된 동통을 치료하는데 유용한 것으로 공지되어 있다.

편두통을 치료하는데 유용한 보충제는 화란국화(feverfew) 및 징코 빌로바(Gingko biloba)를 포함한다. 화란국화의 주요 활성 성분은 이후의 혈관 내에서의 혈관경축 활성을 통해 동통을 초래하는 프로스타글란딘의 분비를 억제하는 세스퀴테르펜 락톤 파르테놀라이드이다. 화란국화는 또한 항염증 특성을 나타낸다. 혈소판 안정화 및 항혈관경축 작용으로 인해 물고기 오일이 또한 편두통을 치료하는데 유용할 수 있다. 초본 징코 빌로바는 또한 동맥을 안정화시키고, 혈액 순환을 개선시킴으로써 편두통의 치료를 돕는다.

상기 나열된 보충제의 일부가 이의 약리학적 효과에 대해 기재되었으나, 다른 보충제가 또한 본 발명에 사용될 수 있고, 이의 효과는 과학 논문에 잘 기록되어 있다.

본 발명은 하기 비제한적인 실시예를 고려하여 더욱 충분히 이해될 것이다.

실시예

실시예 1. 90일의 시간 경과에 걸친 아포에쿼린의 투여가 시험 피검체의 삶의 질을 개선시킨다.

90일의 기간에 걸친 32명의 환자의 공개 표지 연구인 본 분석은 수면, 활력, 기분, 동통, 전반적인 건강의 전체적인 질의 증가를 나타낸다. 동작의 변화를 표준화된 종합테스트 설문지를 통해 평가하였다. 이는 정성적 인지 시험의 평가, 수면 지수, 두통 지수 및 삶의 질 조사표를 포함하였다. 본 연구는 개선된 동작을 나타낸다. 참여자는 부작용으로 인해 연구를 중단하지 않았다.

도 1에 예시된 결과는 언급된 영역으로부터의 스코어의 기준선으로부터의 퍼센트 변화를 도시하며; 본 발명자는 또 다른 그래프에 대한 기억 스코어를 제외시켰다. 여기서, 분석은 0 내지 90일에 대해 1, 2, 3, 4 및 5 로서 그래프 상에 표기되어 제시된다. 그래프는 수면, 활력, 기분, 동통 및 전반적인 건강의 전체적인 질의 증가를 나타낸다. 기준선은 연구전 단계로부터 공지되었다.

실시예 2. 30일의 시간 경과에 걸친 아포에쿼린의 투여가 시험 피검체의 삶의 질을 개선시킨다.

본 연구는 30일의 기간에 걸친 56명의 참여자에 대한 공개 표지 연구였다. 동작의 변화는 기억 스크리닝 도구를 통해 측정하였다. 도 2에 예시된 바와 같이, 연구는 8일 만큼 조기에 개선된 기억 동작을 나타내었으나, 30일에 통계적으로 더 높은 개선이 있었다. 참여자는 부작용으로 인해 연구를 중단하지 않았다.

실시예 3. 90일의 시간 경과에 걸친 아포에쿼린의 투여가 시험 피검체의 인지를 개선시킨다.

32명의 환자의 공개 표지 연구에 대한 본 분석은 인지 능력의 증가를 나타낸다. 동작의 변화는 표준화된 인지 종합테스트를 통해 측정하였다. 연구는 8일 만큼 조기에 개선된 인지를 나타내었으나, 30일 뿐만 아니라 60-90일에 통계적으로 더 높은 개선이 있었다. 참여자는 부작용으로 인해 연구를 중단하지 않았다. 도 3에 도시된 결과는 인지 능력에 있어서 스코어의 기준선으로부터의 현저한 퍼센트 증가를 입증한다. 주: 51%를 초과하는 참여자에서 인지 능력에 증가가 있었다.

본원에 기재된 실시예 및 구체예는 단지 예시의 목적을 위한 것으로 이에 비추어 다양한 변형 또는 변화가 당업자에게 암시될 것이며, 이는 본 출원의 사상 및 범위 및 첨부된 청구항의 범위 내에 포함되는 것이 이해된다. 본원에 인용된 모든 간행물, 특허 및 특허 출원은 모든 목적상 전체내용이 참조로서 본원에 포함된다.

Claims (17)

1. (a) 유효량의 아포에쿼린(apoaequorin) 및 (b) 허용가능한 담체를 포함하되, 아포에쿼린의 보조인자(cofactor)인 코엘렌테라진(coelenterazine)은 함유하지 않고, 칼슘 불균형으로부터 유도된 수면장애, 활력저하, 기분장애, 동통 및 기억장애로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 증상 또는 장애를 예방 또는 완화하기 위한 약학적 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 면역증강제(immune boosting agent), 항염증제, 항산화제, 항바이러스제, 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함하는 약학적 조성물.
3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물이 정제, 캡슐, 용액, 현탁액, 시럽, 음료, 구강 또는 안구 제형 또는 주사로부터 선택된 단위 투여 형태인 약학적 조성물.
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12. 아포에쿼린(apoaequorin)을 포함하되, 아포에쿼린의 보조인자(cofactor)인 코엘렌테라진(coelenterazine)은 함유하지 않고, 칼슘 불균형으로부터 유도된 수면장애, 활력저하, 기분장애, 동통 및 기억장애로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 증상 또는 장애를 개선하기 위한 기능성식품 조성물.
13. 제 1항 또는 제 2항의 약학적 조성물을 포함하는 경구 전달용 캡슐.
    
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