KR101319522B1

KR101319522B1 - 충치 및 치주염에 유효한 구강위생 조성물

Info

Publication number: KR101319522B1
Application number: KR1020110115891A
Authority: KR
Inventors: 이현아; 박재웅; 박형환; 김용택
Original assignee: 롯데제과주식회사
Priority date: 2011-11-08
Filing date: 2011-11-08
Publication date: 2013-10-21
Also published as: JP2013100282A; KR20130050687A; JP5643275B2

Abstract

본 발명은 충치 및 치주염 예방, 개선 및 치료에 효과가 우수한 구강 위생 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 특정 함량으로 카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata Roxb., Boesenbergia rotunda (L.) Mansf.)추출물 및 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물을 함유하여 충치 및 치주염 예방, 개선 및 치료에 효과가 우수한 구강 위생 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 카엠페리아 판두라타 추출물과 피스타치아 렌티스커스 추출물이 포함된 구강 위생 증진 조성물은 항균활성이 매우 높고, 치주조직을 붕괴시키는 기질 금속단백질분해효소의 활성 억제 효과가 우수할 뿐만 아니라 부작용이 없고 고온에서도 안정하여 넓은 범위의 온도에서 가공처리가 가능하며 충치 및 치주염 예방, 개선 및 치료에 효과적이다.

Description

충치 및 치주염에 유효한 구강위생 조성물{oral health composition for using tooth decay and tooth root disease}

본 발명은 카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata) 추출물 및 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물의 혼합물이 유효성분으로 포함되어 있는 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료에 효과가 우수한 구강위생 조성물에 관한 것이다.

치아에서 발생하는 통상적인 질환으로 충치 및 치주질환이 있다. 대한 치과의사협회의 보고에 따르면 우리나라 성인들의 80% 이상이 잇몸병을 갖고 있다고 한다. 치주질환은 위장계 질환, 지질대사 질환 및 뇌졸중과 같은 질병과 직, 간접적으로 상관성이 있는 것으로 보고되고 있다. 치주질환의 유발원인은 한가지만으로는 설명할 수 없으며 통상 복합적인 원인에 의해 나타나는 만성질환이라고 볼 수 있다.

구강 내에 상재하면서 충치와 치주염 발생시키는 병원성 미생물로 여러 종들이 알려져 있으나, 그 중 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans)와 포피로모나스 진지바리스(Porphyromonas gingivalis)가 충치와 치주염을 발생하는 주 병원체인 것으로 알려져 있다. [Liliemark W.F., Crit. Rev. Oral Bio. Med., 7:180∼198, 1996] 구강 내 병원성 미생물은 균체 외 또는 표면으로부터 글루코실 트랜스퍼라아제(Glucosyl transferase, GTase)라는 효소를 분비함으로써 음식물 내 수쿠로즈(sucrose)를 기질로 하여 글루코즈(glucose)와 프락토즈(fructose)를 생성하고, 동시에 글루코즈의 중합체인 불용성 글루칸(insoluble glucan)을 치면에 형성하게 된다. 형성된 글루칸에 다른 미생물들이 치면에 부착하므로써 치면 세균막 즉, 치태(dental plaque)를 형성하게 된다. 이 치태 내에서 젖산균이 증식하여 프락토즈를 탄소원으로 젖산을 생성하고, 부착성 글루칸에 젖산이 포집 농축되고, 이렇게 농축된 고농도의 산은 치아의 구성성분인 인산칼슘 중 Ca²⁺를 녹아내리게 하여 치아의 외막인 법랑질(enamel)을 용해시킴으로써 충치를 유발하게 된다. [Sigmund, S.S., 등, J. Periodontol., 63:322-331, 1992] 또한, 구강 내 병원성 미생물은 치아 표면에 세균성 피막인 프라그를 형성하고, 프라그내에서 증식하는 젖산균으로부터 생성된 젖산이 고농도롤 축적됨으로써 치아의 칼슘 이온(Ca²⁺)이 소실된다. 이로 인해, 치아 외막 법랑질의 용해와 함께 충치가 유발되고 프라그로부터 유발된 독성 물질이 치아와 잇몸 사이의 틈새(crevice)로 스며들어 세포내 염증 반응을 일으킴으로써 치은염, 치주염 등의 치주질환이 나타난다.

프라그에서 나오는 내독소(endotixin) 또는 지질다당체(lipopolysaccharide, LPS)로 대표되는 세균성 항원 물질은 치은 조직 내로 침입하고, 이에 의해 유도된 호중구와 대식세포는 프라그에서 나온 세균성 항원 물질을 탐식함으로써 활성화되어 교원질 가수분해 효소(collagenase), 젤라틴 가수분해 효소(gelatinase), 엘라스틴 가수분해 효소(elastase), Cathepsin G 등의 효소를 세포 외로 방출한다. 이들 효소는 서로 협조적으로 작용해서 교원질이나 프로테오글리칸과 같은 치은 조직의 유기 성분을 분해한다.

한편, 호중구 또는 대식세포는 염증성 사이토카인(cytokine)을 방출하고 주위의 치은 섬유아세포를 자극해서 기질 금속단백질분해 효소(matrix metalloproteinase; MMP)의 생산을 촉진하나, 이들 효소의 저해 물질인 TIMF(tissue inhibitor of metalloprotease) 생산량은 거의 변하지 않거나 오히려 억제되기 때문에 기질(교원질)이 분해된다. 따라서, 치은 조직의 연화 및 와해, 지속적인 출혈 등이 나타난다. 교원질 분해에 관여하는 효소의 중요 공급자로서 프라그에 분포하고 있는 포피로모나스 진지발리스(porphylomonase gingivalis)와 같은 치주질환 유발균을 꼽을 수 있다. 이 세균들은 교원질 가수분해 효소 및 트립신과 유사한 단백질 가수분해 효소를 분비하고, 이 효소들에 의해 교원질과 피브로넥틴과 같은 결체조직이 분해된다.

또한, 세균성 효소들은 불활성 전구물질을 활성화시키거나 TIMF를 분해시킴으로써 MMP 활성을 나타낸다. 다양한 세균성 효소에 의해 치주조직 내의 프로테오글리칸이 분해될 수 있고, 자유 라디칼(free radical) 등의 정상적인 세포 대사산물에 의해 교원질, 프로테오글리칸 및 히아루론산(hyarulonic acid)와 같은 거대분자가 파괴되기도 한다.

충치 및 치주 질환의 억제방법으로는 크게 스피라마이신(spiramycin), 반코마이신(vancomycin), 클로로헥시딘(chlorhexidine) 등의 항생물질을 이용하는 방법, 유기 또는 무기불소에 의하여 충치 및 치주 질환을 유발하는 세균을 억제하는 방법 등이 있다. 그러나 항생물질을 이용하는 방법은 미생물이 내성을 갖게 되거나, 설사, 구토 등의 부작용을 유발할 수 있는 단점이 있을 뿐만 아니라, 이러한 항생물질의 남용으로 인해 구강 내 상재균들의 생육이 저해되는 문제점이 있다. 한편, 현재까지 알려진 천연물에서 유래된 항균물질은 대부분 항균활성이 떨어지고, 열 안정성이 불량하여 항균활성이 급격히 저하되는 문제점이 있다.

이와 같이 치주질환은 구강 내 세균의 직간접적인 작용에 의해, 정상적인 대사산물인 자유 라디칼에 의해, 그리고 다른 신체 조직으로부터 전달된 신호물질 등에 의해 유발된다고 할 수 있다. 따라서 약용식물 등의 천연물로부터 부작용이 없으며 유해 구강미생물에 대해 선택적으로 항균활성이 높고, 기질 분해 효소 억제 등의 기능을 갖는 천연물질의 개발이 필요하다.

한편, 카엠페리아 판두라타(Kaemferia Pandurata)는 생강과(zingiberaceae family) 식물로서, 뿌리부위는 감기, 장염, 피부질환 및 요도통증에 널리 사용되고 있다. 또한, 카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata) 추출물로부터 분리한 특정의 천연 화합물이 항암활성 [Trakoontivakorn, G.,등, J. Arig. Food chem.., 49, 3046-3050, 2001], 살충활성 [Pandji, C., 등, Phytochemistry, 34, 415-419, 1993], 구강 병원성균에 대한 항균활성 [대한민국등록특허 제492,034호]을 가지는 것으로 보고된 바 있다.

또한, 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus)는 지중해 지역에서 재배되는 나무의 일종으로, 피스타치아 렌티스커스 나무에서 채취된 수지성 분비물을 마스틱(mastic)이라 한다. 마스틱은 상복부 불쾌감 완화, 복통, 소화불량, 소화성 궤양에 대한 전통적인 치료제로 사용되어 왔고, 우식치의 충전을 위해 치과의사들이 저작제로 사용되어 왔다. 또한, 최근에는 마스틱이 충치원인균, 치주병원균에 대해서도 항균작용을 보이는 것으로 보고하고 있다. [가나가와 치과대학 구강세균학교실 자료]

이에, 본 발명의 발명자들은 카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata) 추출물과 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물을 혼합하여 사용함으로써 각각의 추출물에 비교하여 월등하게 향상된 효능 효과를 나타냄을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명은 충치와 치주염의 예방, 개선 및 치료에 유효한 구강위생 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기한 과제 해결을 위하여, 본 발명은 카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata) 추출물과 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물이 고형분의 중량비로 3 : 1 ∼ 1 : 3 범위를 이루고 있는 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료용 구강위생 조성물을 그 특징으로 한다.

본 발명의 구강위생 조성물은 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료에 탁월한 효과가 있다.

본 발명이 구강위생 조성물의 유효성분은 천연의 약용식물로부터 분리된 것으로 부작용이 없으며 섭취하더라도 인체에 무해하다.

본 발명은 충치 및 치주염에 유효한 것으로 알려진 카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata) 추출물과 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물을 최적의 함량비로 함유함으로써, 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료효과를 극대화하는 구강위생 조성물을 그 특징으로 한다.

본 발명이 유효성분으로 포함하는 카엠페리아 판두라타(Kaemferia Pandurata) 추출물과 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물은 구강 병원성 균주에 대하여 항균 활성 및 항염증 활성을 갖는다, 특히, 본 발명에서는 이들 추출물간의 혼합 비율조절을 통해 항균 활성 및 항염증 활성을 극대화하였는바, 교원질의 파괴에 주로 관여하는 것으로 알려진 기질 금속단백질분해 효소(MMP)의 일종인 교원질 가수분해 효소(collagenase)에 대한 억제 활성이 뛰어나 치주 질환의 예방, 개선 및 치료에 효과적이다. 바람직하기로는 카엠페리아 판두라타 추출물과 피스타치아 렌티스커스 추출물이 고형분 함량을 기준으로 3 : 1 ∼ 1 : 3 중량비 범위로 혼합되는 것이고, 더욱 바람직하기로는 3 : 1 ∼ 1 : 1 중량비 범위로 혼합되는 것이 바람직하다. 만약 이들 추출물간의 혼합비가 상기 범위를 벗어나면 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료 효과가 급격히 저하되는 문제가 있다.

기질 금속단백질분해효소(matrix metalloproteinase; MMP)는 다형핵성 호중구(polymorphonuclear neutrophill), 대식세포(macrophage), 치은 섬유아세포(fibroblast), 골세포(bone cell)와 같은 세포로부터 분비되는 칼슘 및 아연 의존 엔도펩티다제(endopeptidase)로 중성의 pH에서 작용하며, 기질로서는 여러 가지 세포외 기질을 이용한다. 상기 MMP는 12개의 군으로 나누어지며 성장인자 및 사이토카인(cytokine)에 의하여 이 효소의 유전자가 발현되어 만들어진 효소가 분비되는 것으로 알려져 있다. 구체적으로 언급하면, MMP-1에는 섬유아세포타입 교원질 가수분해 효소(collagenase)가 이에 속하며 기질은 콜라겐 타입, Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅶ, Ⅷ, Ⅹ 및 젤라틴이 있다. 교원질 가수분해 효소는 결체조직(치주조직)을 분해하는데 중요한 작용을 하며, 건강한 구강에서는 불성화된 상태로 존재하는 반면 치주질환 환자에서는 활성화된 상태로 존재한다.

본 발명에서 유효성분으로 포함하는‘카엠페리아 판두라타 추출물’은 보에센베르지아 판두라타(Boesenbergia pandurata)로도 불리는 카엠페리아 판두라타를 추출하여 얻은 추출물이다. 추출물의 제조방법에는 특별한 제한을 두지 않지만, 바람직하게는 카엠페리아 판두라타 건조시료를 60 내지 100 메쉬(mesh)로 분쇄하여 시료 100 g당 주정(spirit, 酒精) 500 내지 1000 mL를 혼합하여 40℃ 내지 50℃ 온도에서 1시간 교반하면서 추출하였다. 추출물을 여과하여 불순물을 제거한 후에, 감압농축 및 동결 건조하여 카엠페리아 판두라타 추출물로 사용하였다.

또한, 본 발명에서 유효성분으로 포함하는 ‘피스타치아 렌티스커스 추출물’은 피스타치아 렌티스커스 건조시료를 60 내지 100 메쉬(mesh)로 분쇄하여 시료 100 g당 노말 헥산 300 내지 700 mL를 혼합하여 상온에서 이틀 동안 반복 추출하였다. 추출물을 여과하여 불순물을 제거한 후에, 감압농축 및 동결 건조하여 피스타치아 렌티스커스 추출물로 사용하였다.

본 발명의 구강위생 조성물은 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료를 목적하는 제품의 첨가제로 유용하다.

즉, 본 발명의 구강위생 조성물은 껌, 캔디, 음료, 초콜릿, 아이스크림, 발효제품, 두유, 두부 등의 식품에 첨가되어 충치 및 치주염 발병의 원인 물질을 제거함과 동시에 발명의 원인 물질의 생성을 억제하기 위한 목적으로 사용될 수 있다. 상기 식품 첨가제로서 본 발명의 구강위생 조성물은 당해 기술분야에서 적용되는 함량범위 내에서 적당히 첨가되며, 구체적으로는 0.01 내지 20 중량% 범위내에서 적절히 첨가될 수 있다.

또한, 본 발명의 구강위생 조성물은 구강제품으로서 치약, 구강청정제, 구강용 연고제 등의 통상적인 성분에 충치 및 치주염 발병의 원인 물질을 제거함과 동시에 발명의 원인 물질의 생성을 억제하기 위한 목적으로 사용될 수도 있다. 구강제품의 첨가제로서 본 발명의 구강위생 조성물은 사용 목적에 따라 통상 사용하는 성분의 적당량을 사용하여 배합할 수 있으며, 구체적으로는 0.01 내지 20 중량% 범위 내에서 적절히 첨가될 수 있다.

이상에서 설명한 바와 같은 본 발명은 하기의 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는 바, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

[제조예] 추출물의 제조

제조예 1. 카엠페리아 판두라타 추출물의 제조

카엠페리아 판두라타 건조시료를 80 메쉬(mesh)로 분쇄하였다. 분쇄된 시료 100 g에 주정(酒精) 800 mL를 혼합하고, 50℃에서 1시간동한 교반하면서 추출하였다. 추출물을 여과한 후에, 감압농축 및 동결 건조하여 카엠페리아 판두라타 추출물을 얻었다.

제조예 2. 피스타치아 렌티스커스 추출물의 제조

피스타치아 렌티스커스 건조시료를 80 메쉬(mesh)로 분쇄하였다. 분쇄된 시료 100 g에 노말 헥산 400 mL를 혼합하고, 상온에서 이틀 동안 반복 추출하였다. 추출물을 여과한 후에, 감압농축 및 동결 건조하여 피스타치아 렌티스커스 추출물로 사용하였다.

[실시예] 구강위생 조성물의 제조

실시예 1 ∼ 3 및 비교예 1 ∼ 3

하기 표 1에 나타낸 함량비로 카엠페리아 판두라타 추출물과 피스타치아 렌티스커스 추출물을 혼합하여 구강위생 조성물을 제조하였다.

구 분	구강위생 조성물의 조성비(중량%)
구 분	카엠페리아 판두라타 추출물	피스타치아 렌티스커스 추출물
실시예 1	50	50
실시예 2	25	75
실시예 3	75	25
비교예 1	0	0
비교예 2	100	0
비교예 3	0	100

[실험예] 구강위생 조성물의 활성 측정

실험예 1 : 항균활성 측정

구강위생 조성물에 대하여, 구강 병원성 균주에 대한 항균활성을 측정하기 위하여 하기와 같은 실험을 실시하였다.

각각의 구강위생 조성물을 DMSO 용매에 10% 농도로 용해시켜 시료를 제조하였다. 준비된 시험관에 배지를 4.5 ㎖씩 넣고, 처음 시험관에만 준비된 시료를 2% 농도로 하여 5 ㎖씩 넣은 다음, 순차적으로 2배씩 희석하였다.

이 희석액에 각 균주 100 ㎕를 2×10⁵ CFU/㎖가 되도록 각각의 시험관에 첨가하고, 37℃에서 16시간 이상 배양한 후 탁도를 나타내지 않는 최소저해농도를 측정하였다. 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.

구강 병원성 균주	최소저해농도(㎍/㎖)
	실시예			비교예
	1	2	3	1	2	3
포피로모나스 진지발리스 (Porphyromonas gingivalis)	31.3	62.5	15.6	8000↑	31.3	500
퓨조박테리움 뉴클레텀 (Fusobacterium nucleatum)	62.5	125	31.3	8000↑	62.5	250
프레보텔라 인터메디아 (Prevotella intermedia)	15.6	62.5	7.8	8000↑	15.6	125
액티노바실러스 액티노마이세텀코미탄스 (Actinobacillus actinomycetemcomitans)	250	500	250	8000↑	500	500
액티노마이세스 비스코서스 (Actinomyces viscosus )	250	500	250	8000↑	500	500
아그레가티박터 액티노마이세텀코미탄스 (Aggregatibacter actinomycetemcomitans)	500	1000	500	8000↑	500	8000
탄네렐라 포르시티아 (Tannerella forsythia)	250	500	125	8000↑	250	8000
스트렙토코커스 뮤탄스 (Streptococcus mutans)	62.5	500	31.3	8000↑	62.5	4000

실험예 2 : 세균막 생성 억제 효과

구강위생 조성물에 대하여, 구강 미생물에 의해 생성되는 세균막 생성 억제 효능을 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 실시하였다.

96 웰(well) 플레이트에 타액(saliva; 1% hog gastric mucin, 10 mM KPO₄, 50 mM KCl, 1 mM CaCl₂, 0.5 mM MgCl₂) 10 ㎕를 넣고 1∼3시간 정도 대기중에서 건조시킨 후에, 스트렙토코커스 뮤탄스(streptococcus mutans) 균주와 각 조성물을 농도별로 넣고 37℃에서 배양시켰다. 24시간 후 배양액을 제거한 후 세균막 생성율을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다.

세균막 생성율 측정을 위하여, 각 well을 인산완충용액(PBS)으로 세척한 후 0.4% 크리스탈 바이올렛 용액으로 30분간 염색하였다. 염색된 웰(well)은 멸균증류수로 세척한 후 95% 에탄올을 이용하여 염색을 뺀 후 그 액을 596 nm에서 흡광도 측정하였다.

구분	조성물의 농도에 따른 세균막 생성율(%)
구분	12.5ppm	25ppm	50ppm	100ppm	200ppm	400ppm	800ppm
실시예 1	100	70	20	0	0	0	0
실시예 2	100	100	80	30	0	0	0
실시예 3	50	10	0	0	0	0	0
비교예 1	100	100	100	100	100	100	100
비교예 2	100	100	50	10	0	0	0
비교예 3	100	100	100	100	100	100	90

실험예 3 : 세균막 제거 효과

구강위생 조성물에 대하여, 이미 생성된 세균막을 제거하는 효능을 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 실시하였다.

96 웰(well) 플레이트에 타액(saliva) 10 ㎕를 넣고 1∼3시간 정도 대기 중에서 건조시킨 후에, 스트렙토코커스 뮤탄스(streptococcus mutans) 균주를 넣고 37℃에서 24시간 배양시켜 세균막을 생성시켰다. 세균막이 생성된 각 웰(well)에 조성물을 농도별로 넣고 37℃에서 2시간동안 배양하였다. 잔존하는 세균막의 양을 상기 실험예 2와 동일한 방법으로 측정하여 각 조성물에 대한 세균막 제거효능을 확인하였다. 그 결과는 하기 표 4에 나타내었다.

구분	조성물의 농도에 따른 세균막의 제거율(%)
구분	0.05%	0.1%	0.5%	1%	2%	4%	8%
실시예 1	0	5	15	25	40	45	55
실시예 2	0	0	0	10	15	30	35
실시예 3	0	20	30	35	50	60	70
비교예 1	0	0	0	0	0	0	0
비교예 2	0	0	10	20	30	35	50
비교예 3	0	0	0	0	10	20	30

실험예 4 : 기질 금속단백질분해효소의 활성 억제 평가

구강위생 조성물에 대하여, 기질 금속단백질분해 효소(MMP)의 활성 억제 효능을 확인하기 위하여 하기와 같은 실험을 실시하였다.

기질 금속단백질분해효소의 활성 억제 평가는 콜라겐의 발색기질인 아조콜(azocoll) 3 mg에 50 mM 인산칼륨 완충액(pH 6.6) 900 ㎕ 및 콜라게네이즈(Sigma Co.) 100 ㎕을 넣고 각각의 조성물을 농도별로 50 ㎕씩 첨가하여 43℃에서 1시간 동안 효소 반응을 유도하였다. 그 후 3000 rpm에서 10분간 원심분리하여 불용성 물질을 침전시킨 후 520 nm에서 흡광도를 측정하였다. 콜라게네이즈 활성 억제율을 측정하여 하기 표 5에 나타내었다.

구분	조성물의 농도에 따른 콜라게네이즈 활성 억제율(%)
구분	50 ppm	100 ppm	250 ppm	500 ppm
실시예 1	55	60	70	75
실시예 2	40	50	55	65
실시예 3	60	70	75	80
비교예 1	0	0	0	0
비교예 2	20	40	55	60
비교예 3	25	35	45	50

상기한 실험예를 통해 확인되었듯이, 본 발명에 따른 구강위생 조성물은 카엠페리아 판두라타 추출물과 피스타치아 렌티스커스 추출물이 특정의 함량비를 이루는 혼합물로서, 각각의 추출물을 단독으로 사용할 때보다 충치 및 치주염을 발병시키는 구강 내 병원성 균주에 대한 항균활성이 우수하고, 이들 균주에 의해 생성된 세균막의 제거 효능 및 세균막의 생성 억제 효능이 탁월함을 확인할 수 있었다. 또한, 본 발명의 구강위생 조성물은 천연으로부터 분리된 것으로 인체에 대한 부작용을 최소화할 수 있을 뿐만 아니라 고온 안정성이 뛰어나 어떤 온도에서도 가공처리가 가능하다.

따라서, 본 발명의 구강위생 조성물은 충치 및 치주염의 예방, 개선 및 치료에 유용하다.

Claims

카엠페리아 판두라타(Kaempferia pandurata) 추출물과 피스타치아 렌티스커스(Pistacia Lentiscus) 추출물이 고형분의 중량비로 3 : 1 ∼ 1 : 3 범위를 이루고 있는 것을 특징으로 하는 충치 및 치주염의 예방 및 개선용 구강위생 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 카엠페리아 판두라타 추출물과 피스타치아 렌티스커스 추출물이 고형분의 중량비로 3 : 1 ∼ 1 : 1 범위를 이루고 있는 것을 특징으로 하는 충치 및 치주염의 예방 및 개선용 구강위생 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 카엠페리아 판두라타 추출물은 주정(spirit, 酒精)으로 40℃ 내지 50℃ 온도에서 추출하여 여과 및 동결건조시킨 분말인 것을 특징으로 하는 충치 및 치주염의 예방 및 개선용 구강위생 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 피스타치아 렌티스커스 추출물은 노말 헥산으로 추출하여 여과 및 동결건조시킨 분말인 것을 특징으로 하는 충치 및 치주염의 예방 및 개선용 구강위생 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 조성물이 기질 금속단백질분해효소의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 충치 및 치주염의 예방 및 개선용 구강위생 조성물.
껌, 캔디, 음료, 초콜릿, 아이스크림, 발효식품, 두유, 두부, 치약, 구강청정제 중에서 선택된 제품에, 상기 청구항 1 내지 5항 중에서 선택된 어느 한 항의 조성물이 포함된 것을 특징으로 하는 구강위생 제품.