JP2015030701A - 抗菌性口腔用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら、いずれの組成物においても、低いマスティック濃度で有効な抗菌性を発現させることは困難であった。
特に、マスティック濃度を、従来よりも顕著に低い濃度で、上記口腔内病原細菌を有意に抑制できる処方を見出すべく研究を行い、マスティックエッセンシャルオイルとグレープフルーツシードオイルとを併用することで、顕著に高い抗菌性が得られることを見出した。
さらに、マスティックエッセンシャルオイルとグレープフルーツシードオイルの合計で、1重量%以下という低い濃度で、顕著に高い抗菌性を示すことを見出し、本発明に至った。
1.マスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツシードエキスを含む口腔用組成物。
2.歯周病原細菌、齲蝕病原細菌及び/又は真菌に対する抗菌性を有する1に記載の口腔用組成物。
3.Porphyromonas gingivalis、Streptococcus mutans及び/又はCandida albicansに対する抗菌性を有する2に記載の口腔用組成物。
4.前記マスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツシードエキスの濃度が、合計で1.0重量%以下である1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
5.前記マスティックエッセンシャルオイルと前記グレープフルーツシードエキスの配合重量比が、1:1〜10:1の範囲内である1〜4のいずれかに記載の口腔用組成物。
6.歯磨き剤又は洗口剤である1〜5のいずれかに記載の口腔用組成物。
7.1〜6のいずれかに記載の口腔用組成物からなる歯周病予防・治療剤。
また、調味剤として、梅果実エキス、乳酸、乳酸ナトリウム等を配合してもよい。
検体1:下記表1に示す濃度でマスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツシードオイルを含有するジェル状歯磨き剤組成物
検体2:下記表1に示す濃度でマスティックエッセンシャルオイルのみを含有するジェル状歯磨き剤組成物
検体1及び2は、上記有効成分以外は同一の組成とした。上記有効成分以外の組成物の構成成分には、基剤、可溶化剤、増粘剤、消炎剤、殺菌剤、洗浄剤、pH調整剤、湿潤剤、清涼剤、溶剤及び精製水を含む。
1)試験菌:
(A)歯周病原細菌:Porphyromonas gingivalis JCM 8525(ジンジバリス菌)
(B)齲蝕病原細菌:Streptococcus mutans IFO 13955(ミュータンス菌)
(C)真菌:Candida albicans NBRC 1594(カンジダ)
試験菌(A):
5%馬脱繊維血液加Brucella Agar(BBL)、平板塗抹培養法、35℃±1℃,5〜7日間嫌気培養
試験菌(B):
SCDLP寒天培地[日本製薬株式会社]、混釈平板培養法、35℃±1℃、2日間好気培養
試験菌(C):
GPLP寒天培地[日本製薬株式会社]、混釈平板培養法、25℃±1℃、2日間好気培養
試験菌(A):
試験菌を5%馬脱繊維血液加Brucella Agarで35℃±1℃、4〜7日間嫌気培養した後、生理食塩水に浮遊させ、菌数が108〜109/mLとなるように調製し、試験菌液とした。
試験菌(B):
試験菌を普通寒天培地[栄研化学株式会社]で35℃±1℃、18〜24時間好気培養した後、精製水に浮遊させ、菌数が107〜108/mLとなるように調製し、試験菌液とした。
試験菌(C):
試験菌をPotato Dextrose Agar(Difco)で25℃±1℃、2日間好気培養した後、精製水に浮遊させ、菌数が107〜108/mLとなるように調製し、試験菌液とした。
検体3gに、各試験菌液を0.03mL接種し、試料とした。室温で保存し、5及び15分後に試料をSCDLP培地[日本製薬株式会社]で直ちに10倍[試験菌(A)の検体1)は100倍]に希釈し、試料中の生菌数を、菌数測定用培地を用いて測定した。
菌液接種直後の対照の生菌数を測定し、開始時の生菌数とした。
結果を下記表2に示す。また、開始時の生菌数を100%としたときの各検体の菌に対する抑制率を図1〜3に示す。
検体1(本発明の口腔用組成物)では、5分及び15分の時間経過において、抗菌性が極めて高く、生菌が検出されなかったのに対し、検体2(マスティックエッセンシャルオイルのみ)では、5分及び15分の時間経過において開始時の約10分1に生菌数が低下した。
検体1では、15分以上培養を続けたとしても、菌は発生しないと推測されるが、検体2では、時間の経過、口腔環境の変化によって生菌数が増加していくと推測される。
この結果から、本発明の口腔用組成物は、ジンジバリス菌に対し非常に顕著な抑制効果が認められる。
検体1では、5分の時間経過において生菌は検出されず、15分後においても菌の発生率は0・02%であり、強い抑制効果が認められた。
検体2では、5分及び15分の時間経過において抑制効果が弱く、ミュータンス菌に対する抗菌性は認められなかった。
検体1では、5分後及び15分後において抑制効果が認められたが、検体2では、抑制効果は認められなかった。
検体1の15分後の菌の抑制率は80%と高い抗菌性が認められたが、検体2については抗菌性が認められなかった。
本発明の口腔用組成物は、日常生活の中での歯周病、齲蝕、口腔カンジダ症の予防・治療に有用である。
しかしながら、いずれの組成物においても、低いマスティック濃度で有効な抗菌性を発現させることは困難であった。
特に、マスティック濃度を、従来よりも顕著に低い濃度で、上記口腔内病原細菌を有意に抑制できる処方を見出すべく研究を行い、マスティックエッセンシャルオイルとグレープフルーツ種子抽出物とを併用することで、顕著に高い抗菌性が得られることを見出した。
さらに、マスティックエッセンシャルオイルとグレープフルーツ種子抽出物の合計で、1重量%以下という低い濃度で、顕著に高い抗菌性を示すことを見出し、本発明に至った。
1.マスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツ種子抽出物を含む口腔用組成物。
2.歯周病原細菌、齲蝕病原細菌及び/又は真菌に対する抗菌性を有する1に記載の口腔用組成物。
3.Porphyromonas gingivalis、Streptococcus mutans及び/又はCandida albicansに対する抗菌性を有する2に記載の口腔用組成物。
4.前記マスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツ種子抽出物の濃度が、合計で1.0重量%以下である1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
5.前記マスティックエッセンシャルオイルと前記グレープフルーツ種子抽出物の配合重量比が、1:1〜10:1の範囲内である1〜4のいずれかに記載の口腔用組成物。
6.歯磨き剤又は洗口剤である1〜5のいずれかに記載の口腔用組成物。
7.1〜6のいずれかに記載の口腔用組成物からなる歯周病予防・治療剤。
また、調味剤として、梅果実エキス、乳酸、乳酸ナトリウム等を配合してもよい。
検体1:下記表1に示す濃度でマスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツ種子抽出物を含有するジェル状歯磨き剤組成物
検体2:下記表1に示す濃度でマスティックエッセンシャルオイルのみを含有するジェル状歯磨き剤組成物
検体1及び2は、上記有効成分以外は同一の組成とした。上記有効成分以外の組成物の構成成分には、基剤、可溶化剤、増粘剤、消炎剤、殺菌剤、洗浄剤、pH調整剤、湿潤剤、清涼剤、溶剤及び精製水を含む。
1)試験菌:
(A)歯周病原細菌:Porphyromonas gingivalis JCM 8525(ジンジバリス菌)
(B)齲蝕病原細菌:Streptococcus mutans IFO 13955(ミュータンス菌)
(C)真菌:Candida albicans NBRC 1594(カンジダ)
試験菌(A):
5%馬脱繊維血液加Brucella Agar(BBL)、平板塗抹培養法、35℃±1℃,5〜7日間嫌気培養
試験菌(B):
SCDLP寒天培地[日本製薬株式会社]、混釈平板培養法、35℃±1℃、2日間好気培養
試験菌(C):
GPLP寒天培地[日本製薬株式会社]、混釈平板培養法、25℃±1℃、2日間好気培養
試験菌(A):
試験菌を5%馬脱繊維血液加Brucella Agarで35℃±1℃、4〜7日間嫌気培養した後、生理食塩水に浮遊させ、菌数が108〜109/mLとなるように調製し、試験菌液とした。
試験菌(B):
試験菌を普通寒天培地[栄研化学株式会社]で35℃±1℃、18〜24時間好気培養した後、精製水に浮遊させ、菌数が107〜108/mLとなるように調製し、試験菌液とした。
試験菌(C):
試験菌をPotato Dextrose Agar(Difco)で25℃±1℃、2日間好気培養した後、精製水に浮遊させ、菌数が107〜108/mLとなるように調製し、試験菌液とした。
検体3gに、各試験菌液を0.03mL接種し、試料とした。室温で保存し、5及び15分後に試料をSCDLP培地[日本製薬株式会社]で直ちに10倍[試験菌(A)の検体1)は100倍]に希釈し、試料中の生菌数を、菌数測定用培地を用いて測定した。
菌液接種直後の対照の生菌数を測定し、開始時の生菌数とした。
結果を下記表2に示す。また、開始時の生菌数を100%としたときの各検体の菌に対する抑制率を図1〜3に示す。
検体1(本発明の口腔用組成物)では、5分及び15分の時間経過において、抗菌性が極めて高く、生菌が検出されなかったのに対し、検体2(マスティックエッセンシャルオイルのみ)では、5分及び15分の時間経過において開始時の約10分1に生菌数が低下した。
検体1では、15分以上培養を続けたとしても、菌は発生しないと推測されるが、検体2では、時間の経過、口腔環境の変化によって生菌数が増加していくと推測される。
この結果から、本発明の口腔用組成物は、ジンジバリス菌に対し非常に顕著な抑制効果が認められる。
検体1では、5分の時間経過において生菌は検出されず、15分後においても菌の発生率は0・02%であり、強い抑制効果が認められた。
検体2では、5分及び15分の時間経過において抑制効果が弱く、ミュータンス菌に対する抗菌性は認められなかった。
検体1では、5分後及び15分後において抑制効果が認められたが、検体2では、抑制効果は認められなかった。
検体1の15分後の菌の抑制率は80%と高い抗菌性が認められたが、検体2については抗菌性が認められなかった。
本発明の口腔用組成物は、日常生活の中での歯周病、齲蝕、口腔カンジダ症の予防・治療に有用である。
Claims (7)
- マスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツシードエキスを含む口腔用組成物。
- 歯周病原細菌、齲蝕病原細菌及び/又は真菌に対する抗菌性を有する請求項1に記載の口腔用組成物。
- Porphyromonas gingivalis、Streptococcus mutans及び/又はCandida albicansに対する抗菌性を有する請求項2に記載の口腔用組成物。
- 前記マスティックエッセンシャルオイル及びグレープフルーツシードエキスの濃度が、合計で1.0重量%以下である請求項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
- 前記マスティックエッセンシャルオイルと前記グレープフルーツシードエキスの配合重量比が、1:1〜10:1の範囲内である請求項1〜4のいずれかに記載の口腔用組成物。
- 歯磨き剤又は洗口剤である請求項1〜5のいずれかに記載の口腔用組成物。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の口腔用組成物からなる歯周病予防・治療剤。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2013161380A JP2015030701A (ja) | 2013-08-02 | 2013-08-02 | 抗菌性口腔用組成物 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019077625A (ja) * | 2017-10-23 | 2019-05-23 | 株式会社 ソーシン | ヒト用の口臭予防剤及び口腔用抗菌剤 |
CN111617021A (zh) * | 2020-07-07 | 2020-09-04 | 上海格芒商贸有限责任公司 | 抗口腔幽门螺杆菌的牙膏 |
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-
2013
- 2013-08-02 JP JP2013161380A patent/JP2015030701A/ja active Pending
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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浜田信城等: "口腔細菌に対するグレープフルーツ種子抽出液の抗菌効果", 神奈川歯学, vol. 第38巻第4号, JPN7017001943, 2003, pages 148 - 153, ISSN: 0003625702 * |
Cited By (2)
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CN111617021A (zh) * | 2020-07-07 | 2020-09-04 | 上海格芒商贸有限责任公司 | 抗口腔幽门螺杆菌的牙膏 |
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