KR101288793B1 - 염료 혼합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하나 이상의 화학식 1의 화합물(A) 20 내지 80중량%와 추가의 황색 분산 염료(B) 20 내지 80중량%를 포함하는[여기서, 성분(A)와 성분(B)의 합은 100중량%이다] 염료 혼합물, 및 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료의 염색 또는 날염에 있어서의 상기 염료 혼합물의 용도에 관한 것이다.
염료 혼합물, 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료, 황색 분산 염료, 안트라퀴논-아조 염료, 착색 강도, 광 견뢰도.

Description

염료 혼합물{Dye mixtures}
본 발명은 안트라퀴논-아조 염료의 혼합물 및 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료의 염색 또는 날염에 있어서의 이의 용도에 관한 것이다.
광 및 이염에 대한 이의 견뢰도 특성에 의해 다양한 안료 적용, 예를 들면, 페인트 및 종이 및 플라스틱의 착색에 사용될 수 있는 안트라퀴논-아조 염료는 EP-A 제43 937호에 기재되어 있다. 커플링 성분으로서의 4-메틸-5-시아노-6-하이드록시-2-피리돈을 기재로 한 아조 염료는 합성 텍스타일 재료의 염색용으로 미국 특허 제3,640,674호에 제안되어 있다. EP-A 제0 601 439호에는 아닐린, 아미노티오펜, 아미노티아졸, 아미노이소티아졸 또는 아미노벤즈이소티아졸 계열로부터의 디아조 성분 및 치환된 3-시아노-4-메틸피리딘으로부터 제조한 6개 이상의 등색 아조 염료를 포함하는 염료 혼합물이 기재되어 있으며, 이는 사실상 흡수 거동의 온도 의존성을 나타내지 않고 분산 형태에서 재결정화에 대한 경향성이 적다.
미국 특허 제4,709,019호에 기재된 커플링 성분으로서의 4-메틸-5-시아노-6-하이드록시-2-피리돈을 기재로 한 안트라퀴논-아조 안료는 광 및 이염에 대한 고도의 견뢰도를 나타내고 플라스틱의 착색에 특히 적합하다.
본 발명에 이르러, 놀랍게도, 하나 이상의 안트라퀴논-아조 염료를 포함하는 특정 혼합물이 염착 방법(exhaust method)에서 폴리에스테르 섬유를 염색하기에 또한 적합하다. 수득한 염색물은 고도의 고온 광 견뢰도 및 높은 착색 강도의 특징이 있다.
따라서, 본 발명은 (A) 하나 이상의 화학식 1의 화합물 20 내지 80중량%, 바람직하게는 25 내지 60중량%, 특히 30 내지 50중량%와
(B) 화학식 2 내지 화학식 12의 화합물 중의 하나 이상 20 내지 80중량%, 바람직하게는 25 내지 60중량%, 특히 30 내지 50중량%를 포함하는[여기서, 성분(A)와 성분(B)의 합은 100중량%이다] 염료 혼합물에 관한 것이다.
Figure 112007089292629-pct00001
Figure 112007089292629-pct00002
Figure 112007089292629-pct00003
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Figure 112007089292629-pct00010
Figure 112007089292629-pct00011
Figure 112007089292629-pct00012
상기 화학식 1 내지 화학식 12에서,
R1은 C1-C12 알킬이거나, 하나 이상의 산소원자 및/또는 -COO- 그룹에 의해 차단된 C2-C12 알킬이고,
R2, R3, R4 및 R5는 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C12 알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이고,
R6은 C1-C12 알킬이거나, 하나 이상의 산소원자 및/또는 -COO- 그룹에 의해 차단된 C2-C12 알킬이고,
R7, R8, R9 및 R10은 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C12 알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이며,
단, 화학식 2의 라디칼 R6은 화학식 1의 라디칼 R1과는 상이하고,
X는 벤젠, 인덴 또는 카바졸 계열로부터의 커플링 성분의 라디칼이고,
R11 및 R12는 서로 독립적으로 Cl, Br, CF3 또는 CN이고,
R13은 C1-C12 알킬, C5-C24 아릴 또는 C6-C30 아르알킬이고,
R14는 H, Cl, Br 또는 C1-C12 알킬이고,
R15 및 R16은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33(여기서, R33은 C1-C12 알킬 또는 C1-C12 알콕시-C1-C12 알킬이다)이고,
R17은 C1-C12 알킬 또는 C1-C12 알콕시-C1-C12 알킬이고,
R18 및 R19는 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33(여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같다)이고,
R20 및 R21은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, CF3 또는 CN이거나, R20과 R21은 6원 방향족 또는 지환족 환을 형성하고,
Y는 벤젠, 나프탈렌, 디페닐, 아조벤젠, 티오펜, 벤조티아졸, 벤즈이소티아졸, 티아디아졸, 인다졸, 벤조트리아졸, 피라졸, 크로몬, 프탈이미드 또는 디페닐렌 옥사이드 계열의 디아조 성분의 라디칼이고,
R22는 H, C1-C12 알킬 또는 C1-C12 알콕시-C1-C12 알킬이고,
R23은 H, Cl, Br, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33(여기서, R33은 위에 서 정의한 바와 같다)이고,
R24, R25 및 R26은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, OH, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33(여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같다)이고,
R27 및 R28은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br 또는 C1-C12 알킬이고,
R29 및 R30은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, OH, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33(여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같다)이며,
R31 및 R32는 C1-C12 알킬, C5-C24 아릴 또는 C6-C30 아르알킬이다.
화학식 1 및 화학식 2의 염료는, 예를 들면, EP-A 제43 937호로부터 공지되어 있다.
화학식 1 내지 화학식 12의 알킬 라디칼은 어느 것이라도 직쇄이거나 분지된 라디칼일 수 있다. 예로는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급 부틸, 3급 부틸, n-펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 2-에틸헥실, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐, n-데실 및 n-도데실이 있다.
알콕시 라디칼 역시, 직쇄이거나 분지될 수 있다. 적합한 알콕시 라디칼의 예로는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, 3급 부톡시, n-펜틸옥시, n-헥실옥시 및 n-데실옥시가 있다.
아릴 라디칼은, 예를 들면, 페닐, 톨릴, 메시틸, 이시틸, 나프틸 및 안트릴이다.
적합한 아르알킬 그룹은, 예를 들면, 벤질 및 2-페닐에틸이다.
하나 이상의 산소원자 및/또는 -COO- 그룹에 의해 차단된 C2-C12 알킬은, 예를 들면, 2-메톡시에틸, 2-에톡시에틸, 2-(2-에톡시에톡시)에틸, -CH2CH2OCH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OC2H5, -CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH3, -CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OC2H5, -CH2CH2COOCH3, -CH2CH2COOC2H5, -CH2CH2CH2CH2COOCH3, -CH2CH2CH2CH2COOC2H5, -CH2CH2OCH2CH2COOCH3 또는 -CH2CH2OCH2CH2COOC2H5이다.
본 발명에 따르는 바람직한 염료 화합물은 성분(A)으로서, 화학식 1a의 화합물을 포함한다.
Figure 112007089292629-pct00013
상기 화학식 1a에서,
R2 및 R3은 동일하고 각각 수소, 염소 또는 브롬이고,
R1, R4 및 R5는 위에서 정의한 바와 같다.
성분(B)로서, 화학식 2a의 화합물을 포함하는 염료 혼합물도 바람직하다.
Figure 112007089292629-pct00014
상기 화학식 2a에서,
R7 및 R8은 동일하고 각각 수소, 염소 또는 브롬이고,
R6, R9 및 R10은 위에서 정의한 바와 같다.
바람직한 성분(A)은 R4 및 R5가 수소 또는 염소인 화학식 1의 화합물이다.
바람직한 성분(B)은 R9 및 R10이 수소 또는 염소인 화학식 2의 화합물이다.
성분(A)로서, R1이 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이고, R2, R3, R4 및 R5가 위에서 정의한 바와 같은 화학식 1의 화합물을 포함하는 염료 혼합물이 또한 바람직하다.
추가로, 성분(B)로서, R6이 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이고, R7, R8, R9 및 R10이 위에서 정의한 바와 같은 화학식 2의 화합물을 포함하는 염료 혼합물이 바람직하다.
적합한 성분(A) 또는 (B)는, 예를 들면, 화학식 101 내지 127의 화합물이다.
Figure 112007089292629-pct00015
Figure 112007089292629-pct00016
Figure 112007089292629-pct00017
Figure 112007089292629-pct00018
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Figure 112007089292629-pct00020
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Figure 112007089292629-pct00040
Figure 112007089292629-pct00041
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 바람직하게는 2종 또는 3종, 특히 2종의 상이한 화학식 2의 염료를 포함한다.
바람직한 성분(A)은 화학식 101의 화합물이다.
화학식 101
Figure 112007089292629-pct00042
바람직한 염료 혼합물은 성분(B)으로서, 화학식 102 및/또는 화학식 103의 화합물을 포함한다.
화학식 102
Figure 112007089292629-pct00043
화학식 103
Figure 112007089292629-pct00044
특히 바람직한 것은 화학식 101의 화합물 20 내지 80중량%, 바람직하게는 25 내지 60중량%, 특히 30 내지 50중량%, 화학식 102의 화합물 10 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량%, 특히 25 내지 40중량% 및 화학식 103의 화합물 10 내지 60중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량%, 특히 25 내지 40중량%를 함유하는(화학식 101, 102 및 103의 화합물들의 합은 언제나 100중량%임) 염료 혼합물이다.
화학식 101
Figure 112007089292629-pct00045
화학식 102
Figure 112007089292629-pct00046
화학식 103
Figure 112007089292629-pct00047
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 또한 기타 오렌지색, 황색 또는 갈색 염료와 함께 사용될 수도 있다.
화학식 1 및 화학식 2의 화합물 이외의 염료의 양은, 염료의 총량을 기준으로 하여, 유리하게는 1 내지 50중량%, 바람직하게는 5 내지 40중량%, 특히 10 내지 30중량%이다.
바람직한 것은 X가 화학식
Figure 112007089292629-pct00048
의 라디칼(여기서, R24 및 R25는 2-시아노에틸 또는 2-아세톡시에틸이다)인 화학식 3의 화합물이다.
화학식 3 내지 12의 적합한 염료의 예로는, C.I. 디스퍼스(Disperse) 옐로우 163, C.I. 디스퍼스 오렌지 157, C.I. 디스퍼스 오렌지 30, C.I. 디스퍼스 오렌지 155, 디아닉스(Dianix) 옐로우 브라운 AM-R, 디아닉스 옐로우 브라운 KIS-M, C.I. 디스퍼스 옐로우 51, C.I. 디스퍼스 옐로우 65, C.I.　디스퍼스 옐로우 64, C.I. 디스퍼스 옐로우 149, 디아닉스 옐로우 AM-SLR, 디아닉스 오렌지 AM-SLR, C.I. 솔벤트 브라운 53, C.I. 솔벤트 옐로우 97, C.I. 피그먼트 오렌지 70, C.I.　디스퍼스 옐로우 114, C.I. 디스퍼스 옐로우 71, C.I. 디스퍼스 오렌지 29, C.I. 디스퍼스 옐로우 42, 디스퍼스 옐로우 86 및 C.I. 솔벤트 옐로우 163이다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 성분들을 공지된 혼합 기구(예: 교반기, 로울러)를 사용하여 블렌딩함으로써 통상적인 방식으로 제조할 수 있다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 반합성 및 특히, 합성 소수성 섬유 재료, 특히 텍스타일 재료의 염색 및 날염에 사용될 수 있다. 이러한 반합성 또는 합성 소수성 텍스타일 재료를 포함하는 혼방 직물의 택스타일 재료는 또한 본 발명에 따르는 염료 혼합물을 사용하여 염색 또는 날염할 수 있다.
고려되는 반합성 텍스타일 재료는 특히 셀룰로스 2½ 아세테이트 및 셀룰로스 트리아세테이트이다.
합성 소수성 텍스타일 재료는 특히 선형, 방향족 폴리에스테르, 예를 들면, 테레프탈산과 글리콜, 특히 에틸렌 글리콜의 폴리에스테르, 또는 테레프탈산과 1,4-비스(하이드록시메틸)사이클로헥산과의 축합 생성물; 폴리카보네이트, 예를 들면, α,α-디메틸-4,4'-디하이드록시-디페닐메탄과 포스겐으로부터 수득한 폴리카보네이트; 및 폴리비닐 클로라이드 및 폴리아미드를 기재로 한 섬유로 이루어진다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 공지된 염색방법에 따라 텍스타일 재료에 적용할 수 있다. 예를 들면, 폴리에스테르 섬유 재료는 80 내지 140℃의 온도에서 통상적인 음이온성 또는 비이온성 분산제와, 임의로 통상적인 팽윤제(담체)의 존재하에 수성 분산액으로부터의 염착 방법으로 염색한다. 셀룰로스 2½ 아세테이트는 약 65 내지 85℃에서 바람직하게 염색되고, 셀룰로스 트리아세테이트는 115℃ 이하의 온도에서 바람직하게 염색된다. 본 발명에 따르는 염색 혼합물은 또한 폴리에스테르 혼방물, 예를 들면, 폴리에스테르/셀룰로스 섬유 혼방물의 염색에 사용하기에 적합하다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 서머솔(thermosol) 방법에 따라 염색하기에 적합하고, 염착 방법 및 연속 방법에 적합하고, 날염 공정에서 날염하기에 적합하다. 염착 방법이 바람직하다. 액 비는 장치 파라미터, 기재 및 구성물에 좌우되지만, 넓은 범위, 예를 들면, 1:4 내지 1:100 내에서 선택할 수 있고, 바람직하게는 1:6 내지 1:25의 범위가 바람직하다.
상기 텍스타일 재료는 다양한 가공 형태, 예를 들면, 섬유, 사 또는 부직포의 형태, 직물 또는 편직물의 형태일 수 있다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 사용 전에 염료 제제로 전환시키는 것이 유리하다. 이를 위하여, 염료를 입자 크기가 평균 0.1 내지 10㎛가 되도록 분쇄한다. 분산제의 존재하에 분쇄를 수행할 수 있다. 예를 들면, 건조 염료는 분산제와 분쇄하거나 분산제와의 페이스트 형태로 혼련한 다음, 진공하에 또는 분무에 의 해 건조시킨다. 이렇게 수득한 제제는 물을 가한 후, 날염 페이스트 및 염료 욕을 제조하는 데 사용될 수 있다.
날염의 경우, 통상적인 증점제, 예를 들면, 개질되거나 개질되지 않은 천연 생성물, 예를 들면, 알기네이트, 브리티쉬 검(British gum), 아라비아 고무, 결정성 검, 카로브 플라워, 트라가칸트, 카복시메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 전분 또는 합성 생성물, 예를 들면, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산 또는 이의 공중합체, 또는 폴리비닐 알콜이 사용된다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 언급한 재료, 특히 폴리에스테르 재료에 높은 착색 강도를 갖는 균등한 색조, 및 매우 우수한 사용시 견뢰도 특성, 예를 들면, 특히, 광에 대한 우수한 견뢰도, 특히 매우 우수한 고온 광 견뢰도를 부여한다.
특히 우수한 견뢰도 대 광 특성은 본 발명에 따르는 염료 혼합물이 UV 흡수제를 추가로 포함하는 경우에 달성될 수 있다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 또한 다른 염료와 함께 용이하게 사용하여 혼합 색조를 생성할 수도 있다.
본 발명에 따르는 염료 혼합물은 추가로, 초임계 CO2로부터의 소수성 섬유 재료를 염색하기에 또한 적합하다.
본 발명은 또한, 본 발명에 따르는 염료 혼합물의 위에서 언급한 용도, 및 본 발명에 따르는 염료 혼합물을 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료에 적용하거나 상기 재료에 혼입시킴을 포함하는, 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료, 특히 텍스타일 재료의 염색 또는 날염방법에 관한 것이다. 언급한 소수성 섬유 재료는 바람직하게는 텍스타일 폴리에스테르 재료이다. 본 발명에 따르는 방법으로 처리할 수 있는 추가의 기재와 또한 바람직한 공정 조건은 상기 본 발명에 따르는 염료 혼합물의 용도의 보다 상세히 설명한 부분에서 찾을 수 있다.
다음의 실시예는 본 발명을 예시하는 역할을 한다. 달리 언급하지 않는 한, 부는 중량부이고 백분율은 중량%이다. 온도는 섭씨(℃)로 제시한다. 중량부와 용적부 사이의 관계는 그램과 입방 센티미터 사이의 관계와 동일하다.
실시예 1:
폴리에스테르 직물 100g을 실온에서 화학식 104, 107 및 108의 아조 염료를 1:1:1의 비로 포함하는 염료 혼합물 0.5g, 황산암모늄 1g/ℓ 및 시판중인 균염제 0.5g/ℓ를 함유하고 80% 포름산을 사용하여 pH 값을 4.5 내지 5로 조절한 액에 1:20의 액 비로 침지시킨다. 이어서, 액을 먼저 3℃/분의 가열 속도로 60℃로, 이어서 2℃/분의 가열 속도로 135℃로 가열한다.
135℃에서 염색을 60분 동안 수행한다. 이어서, 액을 40℃로 냉각시키고, 염색된 폴리에스테르 직물을 물로 세척하고 70 내지 80℃에서 20분 동안 30% 수산화나트륨 용액 5㎖/ℓ, 85% 나트륨 디티오나이트 용액 2g/ℓ 및 시판중인 세제 1g/ℓ를 함유하는 욕에서 환원적으로 세정한다. 이어서, 가공 완료한 염색물을 물로 세척하고 건조시킨다.
우수한 다방면의 견뢰도 특성, 특히 탁월한 고온 광 견뢰도 특성을 갖는 염착성이 강한 레몬-황색 염색물이 수득된다.
실시예 2:
폴리에스테르 직물 100g을 실온에서 화학식 101, 102 및 103의 아조 염료를 1:1:1의 비로 포함하는 염료 혼합물 0.6g, 황산암모늄 1g/ℓ 및 통상의 균염제 0.5g/ℓ를 함유하고 80% 포름산을 사용하여 pH 값을 4.5 내지 5로 조절한 액에 1:20 액 비로 침지시킨다. 이어서, 액을 먼저 3℃/분의 가열 속도로 60℃로, 이어서 2℃/분의 가열 속도로 135℃로 가열한다.
135℃에서, 염색을 60분 동안 수행한다. 이어서, 액을 40℃로 냉각시키고, 염색된 폴리에스테르 직물을 물로 세척하고 70 내지 80℃에서 20분 동안 30% 수산화나트륨 용액 5㎖/ℓ, 85% 나트륨 디티오나이트 용액 2g/ℓ 및 시판중인 세제 1g/ℓ를 함유하는 욕에서 환원적으로 세정한다. 이어서, 가공 완료한 염색물을 물로 세척하고 건조시킨다.
우수한 다방면의 견뢰도 특성, 특히 탁월한 고온 광 견뢰도 특성을 갖는 염착성이 강한 황색 염색물이 수득된다.
실시예 3:
폴리에스테르 직물 100g을 실온에서 화학식 108 및 109의 아조 염료를 30:70의 비로 포함하는 염료 혼합물 0.5g, 황산암모늄 1g/ℓ 및 통상의 균염제 0.5g/ℓ를 함유하고 80% 포름산을 사용하여 pH 값을 4.5 내지 5로 조절한 액에 1:20 액 비로 침지시킨다. 이어서, 액을 먼저 3℃/분의 가열 속도로 60℃로, 이어서 2℃/분 의 가열 속도로 135℃로 가열한다.
135℃에서, 염색을 60분 동안 수행한다. 이어서, 액을 40℃로 냉각시키고, 염색된 폴리에스테르 직물을 물로 세척하고 70 내지 80℃에서 20분 동안 30% 수산화나트륨 용액 5㎖/ℓ, 85% 나트륨 디티오나이트 용액 2g/ℓ 및 시판중인 세제 1g/ℓ를 함유하는 욕에서 환원적으로 세정한다. 이어서, 가공 완료한 염색물을 물로 세척하고 건조시킨다.
우수한 다방면의 견뢰도 특성, 특히 탁월한 고온 광 견뢰도 특성을 갖는 염착성이 강한 황색 염색물이 수득된다.
실시예 4:
폴리에스테르 직물 100g을 실온에서 화학식 101, 102 및 103의 아조 염료 및 C.I. 솔벤트 옐로우 163을 10:20:20:50의 비로 포함하는 염료 혼합물 0.7g, 황산암모늄 1g/ℓ 및 통상의 균염제 0.5g/ℓ를 함유하고 80% 포름산을 사용하여 pH 값을 4.5 내지 5로 조절한 액에 1:20 액 비로 침지시킨다. 이어서, 액을 먼저 3℃/분의 가열 속도로 60℃로, 이어서 2℃/분의 가열 속도로 135℃로 가열한다.
135℃에서, 염색을 60분 동안 수행한다. 이어서, 액을 40℃로 냉각시키고, 염색된 폴리에스테르 직물을 물로 세척하고 70 내지 80℃에서 20분 동안 30% 수산화나트륨 용액 5㎖/ℓ, 85% 나트륨 디티오나이트 용액 2g/ℓ 및 시판중인 세제 1g/ℓ를 함유하는 욕에서 환원적으로 세정한다. 이어서, 가공 완료한 염색물을 물로 세척하고 건조시킨다.
우수한 다방면의 견뢰도 특성, 특히 탁월한 고온 광 견뢰도 특성을 갖는 염착성이 강한 황색 염색물이 수득된다.
실시예 5 내지 41
폴리에스테르 직물을 실시예 1에 기재된 방식으로 표 1 및 표 2에 나타낸 염료 혼합물로 염색한다. 염료의 양은 표 1 및 표 2에 중량%로 나타내고, 모든 염료의 양의 합은 각각의 경우, 100중량%이다.
우수한 다방면의 견뢰도 특성, 특히 탁월한 고온 광 견뢰도 특성을 갖는 염착성이 강한 황색 염색물이 수득된다.
Figure 112007089292629-pct00049
Figure 112007089292629-pct00050
Figure 112007089292629-pct00051
Figure 112007089292629-pct00052

Claims (14)

  1. (A) 하나 이상의 화학식 1의 화합물 20 내지 80중량%와
    (B) 화학식 2 내지 화학식 12의 화합물 중의 하나 이상 20 내지 80중량%를 포함하고, 여기서, 성분(A)와 성분(B)의 합이 100중량%인 염료 혼합물.
    화학식 1
    Figure 112013028274427-pct00053
    화학식 2
    Figure 112013028274427-pct00054
    화학식 3
    Figure 112013028274427-pct00055
    화학식 4
    Figure 112013028274427-pct00056
    화학식 5
    Figure 112013028274427-pct00057
    화학식 6
    Figure 112013028274427-pct00058
    화학식 7
    Figure 112013028274427-pct00059
    화학식 8
    Figure 112013028274427-pct00060
    화학식 9
    Figure 112013028274427-pct00061
    화학식 10
    Figure 112013028274427-pct00062
    화학식 11
    Figure 112013028274427-pct00063
    화학식 12
    Figure 112013028274427-pct00064
    상기 화학식 1 내지 화학식 12에서,
    R1은 C1-C12 알킬이거나, 하나 이상의 산소원자, -COO- 그룹 또는 이들 둘 다에 의해 차단된 C2-C12 알킬이고,
    R2, R3, R4 및 R5는 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C12 알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이고,
    R6은 C1-C12 알킬이거나, 하나 이상의 산소원자, -COO- 그룹 또는 이들 둘 다에 의해 차단된 C2-C12 알킬이고,
    R7, R8, R9 및 R10은 각각 서로 독립적으로 수소, C1-C12 알킬, 염소, 브롬, 하이드록시 또는 아미노이며,
    단, 화학식 2의 라디칼 R6은 화학식 1의 라디칼 R1과는 상이하고,
    X는 벤젠, 인덴 또는 카바졸로부터의 커플링 성분의 라디칼이고,
    R11 및 R12는 서로 독립적으로 Cl, Br, CF3 또는 CN이고,
    R13은 C1-C12 알킬, C5-C24 아릴 또는 C6-C30 아르알킬이고,
    R14는 H, Cl, Br 또는 C1-C12 알킬이고,
    R15 및 R16은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33이고, 여기서, R33은 C1-C12 알킬 또는 C1-C12 알콕시-C1-C12 알킬이고,
    R17은 C1-C12 알킬 또는 C1-C12 알콕시-C1-C12 알킬이고,
    R18 및 R19는 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33이고, 여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같고,
    R20 및 R21은 H, Cl, Br, CF3 또는 CN이거나, R20과 R21은 함께 6원 방향족 또는 지환족 환을 형성하고,
    Y는 벤젠, 나프탈렌, 디페닐, 아조벤젠, 티오펜, 벤조티아졸, 벤즈이소티아졸, 티아디아졸, 인다졸, 벤조트리아졸, 피라졸, 크로몬, 프탈이미드 또는 디페닐렌 옥사이드의 디아조 성분의 라디칼이고,
    R22는 H, C1-C12 알킬 또는 C1-C12 알콕시-C1-C12 알킬이고,
    R23은 H, Cl, Br, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33이고, 여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같고,
    R24, R25 및 R26은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, OH, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33이고, 여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같고,
    R27 및 R28은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br 또는 C1-C12 알킬이고,
    R29 및 R30은 각각 서로 독립적으로 H, Cl, Br, OH, C1-C12 알킬, C1-C12 알콕시 또는 -COOR33이고, 여기서, R33은 위에서 정의한 바와 같으며,
    R31 및 R32는 C1-C12 알킬, C5-C24 아릴 또는 C6-C30 아르알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, 성분(A)로서 화학식 1a의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
    화학식 1a
    Figure 112013028274427-pct00065
    상기 화학식 1a에서,
    R2 및 R3은 동일하고 각각 수소, 염소 또는 브롬이고,
    R1, R4 및 R5는 제1항에서 정의한 바와 같다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 성분(B)로서 화학식 2a의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
    화학식 2a
    Figure 112013028274427-pct00066
    상기 화학식 2a에서,
    R7 및 R8은 동일하고 각각 수소, 염소 또는 브롬이고,
    R6, R9 및 R10은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  4. 제1항에 있어서, 성분(A)로서, R4 및 R5가 수소 또는 염소인 화학식 1의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
  5. 제1항에 있어서, 성분(B)로서, R9 및 R10이 수소 또는 염소인 화학식 2의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
  6. 제1항에 있어서, 성분(A)로서, R1이 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이고, R2, R3, R4 및 R5가 제1항에서 정의한 바와 같은 화학식 1의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
  7. 제1항에 있어서, 성분(B)로서, R6이 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, n-헥실, 2-에틸헥실 또는 3-이소프로폭시프로필이고, R7, R8, R9 및 R10이 제1항에서 정의한 바와 같은 화학식 2의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
  8. 제1항에 있어서, 성분(B)로서 2개 또는 3개의 상이한 화학식 2의 염료를 포함하는, 염료 혼합물.
  9. 제1항에 있어서, 성분(A)로서 화학식 101의 화합물을 포함하는, 염료 혼합물.
    화학식 101
    Figure 112013028274427-pct00067
  10. 제1항에 있어서, 성분(B)로서 화학식 102의 화합물, 화학식 103의 화합물 또는 이들 둘 다를 포함하는, 염료 혼합물.
    화학식 102
    Figure 112013028274427-pct00068
    화학식 103
    Figure 112013028274427-pct00069
  11. 제1항에 있어서, 화학식 101의 화합물 20 내지 80중량%, 화학식 102의 화합물 10 내지 60중량% 및 화학식 103의 화합물 10 내지 60중량%를 포함하고, 여기서, 화학식 101, 102 및 103의 화합물들의 합이 항상 100중량%인, 염료 혼합물.
    화학식 101
    Figure 112013028274427-pct00070
    화학식 102
    Figure 112013028274427-pct00071
    화학식 103
    Figure 112013028274427-pct00072
  12. 제1항에 있어서, 성분(B)로서 하나 이상의 화학식 2의 분산 염료 및 화학식 3 내지 12의 분산 염료 중의 하나 이상을 포함하는, 염료 혼합물.
  13. 제1항에 있어서, 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료를 염색하거나 날염하기 위한, 염료 혼합물.
  14. 제1항에 기재된 염료 혼합물을 사용하여 염색 또는 날염한 반합성 또는 합성 소수성 섬유 재료.
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