KR101265955B1 - Cosmetic composition using microcapsules containing fermented herb medicine extracts - Google Patents
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Abstract
본 발명은 (a) 반하, 송악, 비자, 남오미자, 까마중, 싸리, 마가목, 진피, 혈령지 및 작설초로 구성되는 혼합 생약 추출물을 제조하는 단계:
(b) 상기 혼합 생약 추출물을 잎새버섯 균사체 또는 치마버섯 균사체에 접종하여 배양하여 얻어지는 혼합 생약 추출발효물을 제조하는 단계;
(c) (가) 다가 알코올상을 제조하는 단계;
(나) 메틸렌클로라이드에 비이온성 계면활성제, 소수성 고분자를 가하고 분산하여 유상을 제조하는 단계;
(다) 다가 알코올상 : 유상을 1~3 : 5~8 중량비로 천천히 혼합하면서 유화하여 P/O형 1차 유화물을 제조하는 단계;
(d) 상기 혼합 생약 추출발효물, 글리세린 및 폴리비닐알코올을 상기 P/O형 1차 유화물에 부가하고 교반하여 P1/O/P2형 다중 유화물을 제조하는 단계;
(e) 상기 P1/O/P2형 다중 유화물로부터 메틸렌클로라이드를 휘발시켜 제거하는 단계;를 포함하는 혼합 생약 추출발효물을 함유하는 마이크로캡슐 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다. The present invention comprises the steps of preparing a mixed herbal extract consisting of (a) Banja, Songak, Visa, South Schisandra chinensis, cicada, brash, rowan, dermis, blood creeper and creeper herb:
(b) preparing a mixed herbal extract fermentation product obtained by inoculating the mixed herbal extract on leaves mycelium mycelium or skirt mushroom mycelium;
(c) (a) preparing a polyhydric alcohol phase;
(B) preparing an oil phase by adding and dispersing a nonionic surfactant and a hydrophobic polymer to methylene chloride;
(C) polyhydric alcohol phase: to prepare a P / O-type primary emulsion by emulsifying while mixing the oil phase in a ratio of 1-3: 5 to 8 by weight;
(d) adding the mixed herbal extract fermentation product, glycerin and polyvinyl alcohol to the P / O type primary emulsion and stirring to prepare a P1 / O / P2 type emulsion;
(e) volatilizing and removing methylene chloride from the P1 / O / P2 type multiple emulsion; and a method for preparing a microcapsule containing a mixed herbal extract fermentation comprising and a cosmetic composition comprising the same.
Description
본 발명은 마이크로캡슐에 피부 노화 방지 효과가 있는 혼합 생약 추출발효물을 포집하여 우수하고 안정한 항산화 효과 및 주름개선 효과를 강화시킨 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition in which a mixed herbal extract fermentation having an anti-aging effect on skin is collected in microcapsules to enhance an excellent and stable antioxidant effect and wrinkle improvement effect.
플라보노이드(flavonoid)류는 화장료에 적용되는 식물추출물에 포함되어 잘 알려진 대표적인 식물화학물질(phytochemical)인 항산화 물질로 화장품 분야에서는 피부 주름 개선, 미백, 보습력 강화, 항산화 등의 우수한 효능을 나타내어 다양한 형태로 화장료에 첨가되고 있다. Flavonoids are antioxidants, which are well-known representative phytochemicals included in plant extracts applied to cosmetics. In the cosmetic field, flavonoids exhibit various effects such as skin wrinkle improvement, whitening, moisturizing, and antioxidant. It is added to cosmetics.
그러나, 화장료에 이러한 플라보노이드 성분을 첨가할 때 경피 흡수 외에 우선적으로 고려해야할 사항은 안정성과 용해성이라 할 수 있다. 플라보노이드 성분은 유리상태 또는 배당체의 형태로 존재하여 산소, 빛, 고온 및 높은 pH 등 다양한 물리화학적 환경 및 물을 포함한 화장료 내에 포함된 수많은 구성 성분에 의해 안정성에 영향을 받는 것으로 알려져 있다. 또한, 화장료는 제조과정 중의 고온 조건, 산소 및 물과의 접촉 등 외부 환경의 급속한 변화가 동반되며, 유통 및 소비자의 제품 사용, 보관 조건이 활성성분의 안정성을 저하시키는 요인으로 작용할 수 있어 유효성분의 함량 저하로 인한 활성 저하 및 제품의 성상 변화가 동반될 가능성이 매우 높다.However, in addition to transdermal absorption, the first consideration when adding such flavonoid components to cosmetics is stability and solubility. Flavonoid components are known to exist in the free state or in the form of glycosides and are affected by stability by a number of components contained in cosmetics, including water, various physicochemical environments such as oxygen, light, high temperature and high pH. In addition, cosmetics are accompanied by a rapid change in the external environment, such as high temperature conditions during the manufacturing process, contact with oxygen and water, and distribution and consumer product use and storage conditions can act as a factor that reduces the stability of the active ingredient It is very likely to be accompanied by a decrease in activity and a change in properties of the product due to a decrease in the content of.
플라보노이드 성분의 피부 흡수를 어렵게 만드는 용해도의 경우, 트리페노이드를 예로 들면 물에 대한 용해도가 낮아 화장품에 0.02중량% 이상을 사용할 수 없다. 그리고 강력한 항산화 물질인 쿼세틴(quercetin) 역시 물에 대한 용해도가 0.0003중량%로 극히 낮아 활성성분의 유효성을 저하시키는 요인으로 작용한다.
In the case of solubility which makes the flavonoid component difficult to absorb the skin, for example, tripenoid has a low solubility in water, so that more than 0.02% by weight of cosmetics cannot be used. In addition, the powerful antioxidant quercetin (quercetin) also has a very low solubility in water of 0.0003% by weight acts as a factor to reduce the effectiveness of the active ingredient.
당업계에서는 이러한 플라보노이드 성분이 포함되어 있는 식물 추출물의 유효성 및 안정성을 개선하기 위해 리포좀, 캡슐, 나노베지클, 액정 등으로 유효 성분을 포집하여 화장료 조성물을 제조하는 방법이 많이 사용되고 있다. 그러나, 이러한 기술을 가지고 유효성분의 안정성과 경피흡수, 효능 강화 등의 문제점을 동시에 해결하기는 어렵다.In the art, in order to improve the effectiveness and stability of the plant extracts containing such flavonoid components, a method of preparing a cosmetic composition by capturing an active ingredient with liposomes, capsules, nano-vesicles, liquid crystals, and the like is used. However, it is difficult to simultaneously solve the problems such as stability and percutaneous absorption, enhanced efficacy of the active ingredient with this technique.
이러한 방법 중 하나로 현재 제약 분야뿐 아니라, 화장품, 식품 분야 등에서는 널리 사용되고 있는 리포좀을 들 수 있다. 그러나 제제 내 리포좀 자체의 안정성은 아직 검증되어 있지 않으며, 제제 내에서 리포좀 내부의 유효 물질들이 안정화되지 못하고 모두 연속상으로 유출될 가능성이 크다.One such method includes liposomes that are widely used in the pharmaceutical field as well as in the cosmetics and food fields. However, the stability of the liposomes themselves in the formulation has not yet been validated, and the active substances inside the liposomes in the formulations are not stabilized and are likely to all flow out in a continuous phase.
구체적인 예로 지질 또는 지질 혼합물을 사용하여 리포좀 분말을 제조하는 방법[특허등록 제0432461호]이 제안되었으며, 리포좀의 막 구성 물질을 pH 감수성 제제로 사용하여 고분자화 리포좀을 제조하는 방법[특허등록 제0293572호], 알코올을 사용하여 경피흡수능을 개선시킨 리포좀을 제조하는 방법[미국특허 제05540934호] 등이 보고되어 있다. 또한 활성물질을 코팅, 캡슐화(encapsulation) 등의 방법으로 포집하여 외부환경과 격리하고 서방성을 증가시킴으로써 안정성을 향상시키는 방법[Advanced Drug Delivery Reviews 1997, vol.28, 25-42; 미국특허 제4,954,298호; 미국특허 제5,788,687호; 미국특허 제5,916,598호] 등이 제안되었으며, 다중 유화법으로 마이크로캡슐을 제조하는 방법[미국특허 제4,954,298호]도 보고되어 있다.As a specific example, a method for preparing a liposome powder using a lipid or a lipid mixture has been proposed [patent registration No. 0432461], and a method for preparing a polymerized liposome using a membrane constituent of the liposome as a pH sensitive agent [patent registration 0293572]. And a method for producing liposomes having improved transdermal absorption ability using alcohol (US Patent No. 05540934). In addition, the active material is collected by coating, encapsulation, or the like to isolate from the external environment and increase the sustained release stability [Advanced Drug Delivery Reviews 1997, vol. 28, 25-42; US Patent No. 4,954, 298; US Patent No. 5,788,687; U. S. Patent No. 5,916, 598] has been proposed, and a method for preparing microcapsules by multiple emulsification methods (U. S. Patent No. 4,954, 298) is also reported.
본 발명자들은 화장료 등에 첨가되는 생약 추출물 또는 발효물에 포함되는 난용성 플라보노이드의 효능을 그대로 유지함과 동시에 제형 내에서 안정성과 용해성 저하 등을 극복하는데 마이크로캡슐이 유용하게 이용될 수 있음을 발견하고, 다가 알코올을 이용한 마이크로캡슐을 기제로 하여 유효 성분을 담지하여 안정성과 유효성을 개선하여 효능을 높일 수 있는 화장료 조성물을 제공하려는 것을 목적으로 한다. The inventors have found that microcapsules can be usefully used to overcome stability and solubility degradation in formulations while maintaining the efficacy of poorly soluble flavonoids contained in herbal extracts or fermented products added to cosmetics and the like. It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition capable of increasing efficacy by supporting active ingredients based on microcapsules using alcohol to improve stability and effectiveness.
또한, 본 발명의 목적은 항산화 효과 및 주름개선 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.It is also an object of the present invention to provide a cosmetic composition exhibiting an antioxidant effect and an anti-wrinkle effect.
이에 본 발명자들은 상기 목적을 달성하기 위하여 소수성 고분자로 이루어진 외부 피막으로 둘러싸여 있으며 외부피막 내에 다중 캡슐이 형성되고, 캡슐 내부에 플라보노이드 성분이 포함되어 있으며 혼합 생약 추출발효물이 포집되어 있는 마이크로캡슐을 제조하였다.In order to achieve the above object, the present inventors have enclosed an outer coating made of a hydrophobic polymer and have multiple capsules formed in the outer coating, and include a flavonoid component in the capsule, and prepare a microcapsule containing a mixed herbal extract fermentation product. It was.
본 발명의 마이크로캡슐 제조방법은Microcapsules manufacturing method of the present invention
(a) 반하, 송악, 비자, 남오미자, 까마중, 싸리, 마가목, 진피, 혈령지 및 작설초를 추출하여 혼합 생약 추출물을 제조하는 단계: (a) extracting half, Songak, Visa, South Schisandra chinensis, Camellia, Fructus, Rowan, Dermis, Bloodshed and Creeper to prepare a mixed herbal extract:
(b) 상기 혼합 생약 추출물을 잎새버섯 균사체 또는 치마버섯 균사체에 접종하고 배양하여 얻어지는 혼합 생약 추출발효물을 제조하는 단계;(b) preparing a mixed herbal extract extracted fermentation product obtained by inoculating and incubating the mixed herbal extract with leaves mycelium mycelium or skirt mushroom mycelium;
(c) (가) 다가 알코올상을 제조하는 단계;(c) (a) preparing a polyhydric alcohol phase;
(나) 메틸렌클로라이드에 비이온성 계면활성제, 소수성 고분자를 가하고 분산하여 유상을 제조하는 단계; (B) preparing an oil phase by adding and dispersing a nonionic surfactant and a hydrophobic polymer to methylene chloride;
(다) 다가 알코올상 : 유상을 1~3 : 5~8 중량비로 천천히 혼합하면서 유화하여 P/O형 1차 유화물을 제조하는 단계; (C) polyhydric alcohol phase: to prepare a P / O-type primary emulsion by emulsifying while mixing the oil phase in a ratio of 1-3: 5 to 8 by weight;
(d) 상기 혼합 생약 추출발효물, 글리세린 및 폴리비닐알코올을 상기 P/O형 1차 유화물에 부가하고 교반하여 P1/O/P2형 다중 유화물을 제조하는 단계;(d) adding the mixed herbal extract fermentation product, glycerin and polyvinyl alcohol to the P / O type primary emulsion and stirring to prepare a P1 / O / P2 type emulsion;
(e) 상기 P1/O/P2형 다중 유화물로부터 메틸렌클로라이드를 휘발시켜 제거하는 단계;를 포함한다.(e) volatilizing and removing methylene chloride from the P1 / O / P2 multiple emulsion.
또한, 상기 본 발명의 혼합 생약 추출발효물은 마이크로캡슐 총 중량에 대하여 1.5 ~ 15.0중량%로 함유하는 것을 특징으로 한다. 1.5중량% 미만이면 활성이 미미하며, 15.0중량%를 초과하면 다중 마이크로캡슐 내에 봉입되지 못하는 문제가 발생한다.In addition, the mixed herbal extract fermentation of the present invention is characterized in that it contains 1.5 to 15.0% by weight based on the total weight of the microcapsules. If it is less than 1.5% by weight, the activity is insignificant, and if it exceeds 15.0% by weight, there is a problem in that it cannot be enclosed in multiple microcapsules.
또한, 상기 다가 알코올은 마이크로캡슐 내에 포집되는 활성 성분의 안정성 향상을 위해 사용하는 것으로서, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜과 그들의 공중합체, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린과 같이 저분자량의 알코올기를 포함하는 화합물, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(diethyleneglycol monoethyl ether)와 같은 알코올기를 포함하는 에테르 중 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.In addition, the polyhydric alcohol is used to improve the stability of the active ingredient trapped in the microcapsules, containing a low molecular weight alcohol group, such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and their copolymers, butylene glycol, propylene glycol, glycerin Compound, characterized in that at least one selected from ethers containing alcohol groups, such as diethyleneglycol monoethyl ether (diethyleneglycol monoethyl ether).
또한, 상기 비이온성 계면활성제는 소르비탄세스퀴올레이트, 소르비탄모노올레이트, 소르비탄모노스테아레이트 중 선택된 1종인 것을 특징으로 한다.In addition, the nonionic surfactant is characterized in that one selected from sorbitan sesquioleate, sorbitan monooleate, sorbitan monostearate.
또한, 상기 소수성 고분자는 폴리스티렌, 폴리스티렌 설포닉 애시드, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리에틸메타크릴레이트, 폴리프로필메타크릴레이트, 폴리부틸메타크릴레이트, 폴리이소부틸메타크릴레이트, 폴리에틸헥실메타크릴레이트, 폴리옥틸메타크릴레이트, 폴리라우릴메타크릴레이트, 폴리스테아릴메타크릴레이트, 폴리히드록시에틸메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜메타아크릴레이트, 메톡시폴리에틸렌글리콜메타크릴레이트, 폴리글리시딜메타크릴레이트, 폴리디메틸아미노에틸메타크릴레이트, 폴리디에틸아미노에틸메타크릴레이트, 폴리아미드, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 덱스트란스테아레이트, 에틸셀룰로오스, 아세틸셀룰로오스, 니트로셀룰로오스, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴아미드 중 선택된 단일고분자 중합체 및 두 가지 이상의 공중합체 혹은 상기 고분자의 혼합물인 것을 특징으로 한다.In addition, the hydrophobic polymer is polystyrene, polystyrene sulfonic acid, polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polypropyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyisobutyl methacrylate, polyethylhexyl methacrylate , Polyoctyl methacrylate, polylauryl methacrylate, polystearyl methacrylate, polyhydroxyethyl methacrylate, polyethylene glycol methacrylate, methoxypolyethylene glycol methacrylate, polyglycidyl methacrylate , Polydimethylaminoethyl methacrylate, polydiethylaminoethyl methacrylate, polyamide, polyethylene terephthalate, dextran stearate, ethyl cellulose, acetyl cellulose, nitrocellulose, polyurethane, polyvinylacetate, polyvinyl alcohol, Selected from among polyacrylamides It is characterized in that the single polymer and two or more copolymers or a mixture of the polymers.
또한, 상기 본 발명의 마이크로캡슐의 막재로 사용된 폴리에틸메타크릴레이트는 평균 분자량이 3,000 ~ 100,000(단위)이며, 바람직하게는 3,000 ~ 20,000(단위)이다.In addition, the polyethyl methacrylate used as the membrane material of the microcapsules of the present invention has an average molecular weight of 3,000 to 100,000 (units), preferably 3,000 to 20,000 (units).
또한, 상기 다가 알코올상 P1, 유상 O, 다가 알코올상 P2의 혼합 비율은 마이크로캡슐 총 중량에 대하여 2~5(P1) : 8~20(O) : 80~90(P2)가 바람직하며, 2(P1) : 10(O) : 88(P2)이 더욱 바람직하다. 이 배합 비율을 벗어난 경우도 마이크로캡슐은 형성되나 캡슐의 안정성이 떨어져 장기 보관이 어려우므로 바람직하지 않다. In addition, the mixing ratio of the polyhydric alcohol phase P1, oil phase O, polyhydric alcohol phase P2 is preferably 2 to 5 (P1): 8 to 20 (O): 80 to 90 (P2) with respect to the total microcapsule weight, 2 (P1): 10 (O): 88 (P2) is more preferable. The microcapsules are formed even when outside the blending ratio, but the stability of the capsule is poor, and thus long-term storage is not preferable.
나아가 본 발명은 상기 마이크로캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 마이크로캡슐은 조성물 총 중량에 대하여 5.0 ~ 50.0중량%로 함유하는 것을 특징으로 한다. 5.0중량% 미만일 때는 활성성분의 함량이 너무 적어 활성이 나타나지 않으며, 50.0중량%를 넘으면 마이크로캡슐 증가에 따른 활성 증가가 미미하다.Furthermore, the present invention relates to a cosmetic composition containing the microcapsules. The microcapsules of the present invention are characterized by containing 5.0 to 50.0% by weight based on the total weight of the composition. If less than 5.0% by weight of the active ingredient content is too small, the activity does not appear, if it exceeds 50.0% by weight, the increase in activity due to the increase in microcapsules is insignificant.
또한, 본 발명의 혼합 생약 추출발효물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.75 ~ 7.5중량%로 함유하는 것을 특징으로 한다. In addition, the mixed herbal extract fermentation of the present invention is characterized in that it contains 0.75 to 7.5% by weight based on the total weight of the cosmetic composition.
또한, 본 발명의 화장료 조성물에 이용되는 반하 추출 발효물, 송악 추출 발효물, 비자 추출 발효물, 남오미자 추출 발효물, 까마중 추출 발효물, 싸리 추출 발효물, 마가목 추출 발효물, 측백나무 진피 추출 발효물, 혈령지 추출 발효물, 작설초 추출 발효물로 구성되는 혼합 생약 추출발효물은 추출시 추출용매로 물 또는 수용성 유기용매를 사용한다. 바람직하게는 에탄올이 85 ~ 99%(v/v) 함유된 수용액으로 추출하고 감압농축 또는 동결건조한 추출물을 정제수에 0.01 ~ 30.0중량% 용해하고 pH 5.0 ~ 6.0으로 조정하고 치마버섯 혹은 잎새버섯 균사체를 4.0 ~ 6.0%(v/v) 되도록 접종한 후 온도 22 ~ 32℃, 교반속도 120 ~ 180rpm, 통기량 1.2 ~ 1.8vm 조건에서 5 ~ 7일간 배양하여 얻은 발효물을 감압 농축 여과 후 동결건조하여 사용하거나 그대로 사용할 수 있다.In addition, half of the fermented extract, Songak extract fermented product, non-extracted fermented product, South Omija extract fermented product, extract extracted from horsetail, fermented extract of Fructus vulgaris, rowan extract fermented product, rowan extract fermentation, cypress dermis extract fermentation used in the cosmetic composition of the present invention The mixed herbal extract fermentation product consisting of water, blood herb extract fermentation product, and Seolcho extract fermentation product uses water or a water-soluble organic solvent as an extraction solvent. Preferably, the extract is extracted with an aqueous solution containing 85 to 99% (v / v) ethanol, and the extract is concentrated under reduced pressure or lyophilized to 0.01 to 30.0 wt% in purified water, adjusted to pH 5.0 to 6.0, and the mushroom or leaf mushroom mycelium After inoculating to 4.0 to 6.0% (v / v), the fermented product obtained by incubating for 5 to 7 days at a temperature of 22 to 32 ° C., a stirring speed of 120 to 180 rpm, and an aeration rate of 1.2 to 1.8 vm was concentrated under reduced pressure, and then lyophilized. You can use it or use it as it is.
또한, 본 발명의 혼합 생약 추출발효물은 감압증류, 동결건조 또는 분무건조 등을 통하여 분말 상태로 제조할 수 있으며, 이렇게 얻어진 혼합 생약 추출발효물은 본 발명의 목적에 맞게 혼합하여 사용할 수 있다.In addition, the mixed herbal extract fermentation of the present invention can be prepared in a powder state through reduced pressure distillation, lyophilization or spray drying, the mixed herbal extract fermentation obtained in this way can be mixed and used according to the purpose of the present invention.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 유효 성분으로 상기 혼합 생약 추출발효물과 마이크로캡슐 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며 또한 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있다. 예를 들어 화장수, 젤, 수용성 리퀴드, 크림, 에센스 등의 기초 화장료 제형으로 제조될 수 있다. In addition, the cosmetic composition of the present invention contains the ingredients commonly used in cosmetic compositions in addition to the mixed herbal extract fermentation and microcapsules as an active ingredient, and may also be prepared in any formulation commonly prepared in the art. For example, it may be prepared as a basic cosmetic formulation such as lotion, gel, water soluble liquid, cream, essence and the like.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 다가알코올 및 소수성 고분자를 주성분으로 하는 마이크로캡슐에 반하 추출 발효물, 송악 추출 발효물, 비자 추출 발효물, 남오미자 추출 발효물, 까마중 추출 발효물, 싸리 추출 발효물, 마가목 추출 발효물, 측백나무 진피 추출 발효물, 혈령지 추출 발효물 및 작설초 추출 발효물을 포집한 조성물이 함유된 화장료로 피부주름개선 효과, 피부보습효과, 항산화 효과 및 피부 보호 효과가 뛰어나다.The cosmetic composition according to the present invention is a microcapsule mainly composed of polyhydric alcohol and a hydrophobic polymer, extract fermentation, Songak extract fermentation, non-fermentation fermentation, South Schisandra chinensis fermentation extract, blackberry extract fermentation, Pear extract fermentation, rowan It is a cosmetic product containing the composition of extract fermentation extract, cypress dermis extract fermentation product, blood herb extract fermentation product and Seolcho extract fermentation product. It has excellent skin wrinkle effect, skin moisturizing effect, antioxidant effect and skin protection effect.
도 1은 본 발명에서 제조한 마이크로캡슐의 전자 현미경 사진이다.1 is an electron micrograph of the microcapsules prepared in the present invention.
본 발명은 (a) 반하, 송악, 비자, 남오미자, 까마중, 싸리, 마가목, 진피, 혈령지 및 작설초를 추출하여 혼합 생약 추출물을 제조하는 단계: The present invention comprises the steps of (a) extract the half, Songak, Visa, South Schisandra chinensis, cicada, fern, rowan, dermis, blood creeper and Seolcho to prepare a mixed herbal extract:
(b) 상기 혼합 생약 추출물을 잎새버섯 균사체 또는 치마버섯 균사체에 접종하고 배양하여 얻어지는 혼합 생약 추출발효물을 제조하는 단계;(b) preparing a mixed herbal extract extracted fermentation product obtained by inoculating and incubating the mixed herbal extract with leaves mycelium mycelium or skirt mushroom mycelium;
(c) (가) 다가 알코올상을 제조하는 단계;(c) (a) preparing a polyhydric alcohol phase;
(나) 메틸렌클로라이드에 비이온성 계면활성제, 소수성 고분자를 가하고 분산하여 유상을 제조하는 단계; (B) preparing an oil phase by adding and dispersing a nonionic surfactant and a hydrophobic polymer to methylene chloride;
(다) 다가 알코올상 : 유상을 1~3 : 5~8 중량비로 천천히 혼합하면서 유화하여 P/O형 1차 유화물을 제조하는 단계; (C) polyhydric alcohol phase: to prepare a P / O-type primary emulsion by emulsifying while mixing the oil phase in a ratio of 1-3: 5 to 8 by weight;
(d) 상기 혼합 생약 추출발효물, 글리세린 및 폴리비닐알코올을 상기 P/O형 1차 유화물에 부가하고 교반하여 P1/O/P2형 다중 유화물을 제조하는 단계;(d) adding the mixed herbal extract fermentation product, glycerin and polyvinyl alcohol to the P / O type primary emulsion and stirring to prepare a P1 / O / P2 type emulsion;
(e) 상기 P1/O/P2형 다중 유화물로부터 메틸렌클로라이드를 휘발시켜 제거하는 단계;를 포함하여 혼합 생약 추출발효물을 함유하는 마이크로캡슐 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
(e) volatilizing and removing methylene chloride from the P1 / O / P2 type multiple emulsion; and a method for preparing a microcapsule containing a mixed herbal extract fermentation product and a cosmetic composition containing the same.
본 발명의 마이크로캡슐에 포함된 생약 추출물의 상세한 설명은 다음과 같다.Detailed description of the herbal extract contained in the microcapsules of the present invention is as follows.
반하(Pinellia ternata Thunb.)는 천남성과에 속하며 다년성 초본식물로 거담, 급성유선염,,구토, 두통, 소화불량, 이뇨작용 등에 효능이 있으며 주요성분으로는 콜린, 트리트르핀 화합물, 아스파르긴산 등이 있는 것으로, 본 발명에는 반하의 뿌리를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 반하추출발효물은 주로 노화방지 효과 및 항염증개선 효과가 뛰어난 성분이다.
Pinellia ternata Thunb. Is a perennial herbaceous plant that is effective in expectoration, acute mastitis, vomiting, headache, indigestion, and diuretic effects. The main ingredients are choline, tritrine, and aspartic acid. With this, in the present invention, half roots are extracted and fermented with mycelium of leafy mushroom or mycelium of chima mushroom. Semi-fermented extract fermented products are mainly excellent anti-aging and anti-inflammatory effect.
송악(Hedera rhombea)은 두릅나무과의 상록 덩굴식물이며 생약명으로는 상춘등, 삼각풍, 토풍등, 백각오공 등으로 불리우고 고혈압, 피부 재생 촉진, 진정작용, 피부 진균 억제작용, 배농, 소염 작용 등에 효능이 있으며 주요성분으로는 헤데린, 헤데라제닌 등의 사포닌 등이 있는 것으로, 본 발명에는 송악의 전초를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 송악 추출발효물은 주로 노화방지 효과 및 보습 효과가 뛰어나다.
Songak (Hedera rhombea) is an evergreen vine plant of the family Arboraceae, and its herbal name is sangchun lamp, triangle wind, earthen lamp, white keratin, etc. It is effective in hypertension, skin regeneration, sedation, skin fungus inhibition, drainage and anti-inflammatory effect. The main components include saponins such as hederin and hederagenin, and in the present invention, the extract of Songak outpost is fermented with a mycelium of leaf mushrooms or a mycelium of skirt mushrooms. Songak extract fermentation products are mainly excellent anti-aging and moisturizing effect.
비자(Torreya nucifera)는 상록교목(常綠喬木)인 비자나무의 열매로서 살충작용과 몸안의 쌓인 것을 풀어주는 작용을 하며 주요성분으로는 올레익산, 리놀릭산 등 지방산과 스테로이드 등이 있는 것으로, 본 발명에는 비자 열매를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 비자 추출발효물은 주로 노화방지 효과 및 항염증개선 효과가 뛰어나다.
Visare (Torreya nucifera) is the fruit of the evergreen arborescent tree (常綠 喬木), which acts as an insecticide and releases the body's accumulation.The main ingredients include fatty acids and steroids such as oleic acid and linoleic acid. In the present invention, the non-berry fruit is extracted and fermented with a mycelium of leaf mushrooms or mycelium of a skirt mushroom. Non-fermented extract fermented products are mainly excellent in anti-aging and anti-inflammatory effects.
남오미자(Kadsura japonica)는 목련과의 상록 덩굴식물로 인체를 따뜻하게 하나 건조시키지 않기 때문에 위로는 폐에 작용하고 아래로는 신장에 작용하는 효능이 있는 것으로, 본 발명에는 남오미자의 열매를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 남오미자 추출발효물은 주로 노화방지 효과 및 항산화 효과가 뛰어나다.
South Schisandra chinensis (Kadsura japonica) is an evergreen vine plant with a magnolia, but because it does not warm the human body, it acts on the lungs up and down on the kidneys. It is fermented with mycelium of mycelium or mycelium. South Schisandra chinensis fermented extract is mainly excellent in anti-aging and antioxidant effects.
까마중(Solanum nigrum L.)은 가지과에 속하는 한해살이풀로 한의학에서는 이 풀을 용규(龍葵)라 하며 아주 오랜 옛날부터 우리나라나 중국에서 종기나 심한 상처의 치료나 타박상 등에 사용되어 온 약재로, 본 발명에는 까마중의 열매를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 까마중 추출발효물은 주로 노화방지 효과 및 보습 효과가 뛰어난 성분이다.
Solanum nigrum L. is a perennial herb belonging to the branch family. In oriental medicine, this grass is called Yonggyu, and it has been used for a long time in the treatment of boils and severe wounds or bruises in Korea or China. In the present invention, the fruit of the yam is extracted and fermented with a mycelium of leaf mushrooms or mycelium of a skirt mushroom. Extracted fermentation extract of yam is mainly an excellent anti-aging and moisturizing effect.
싸리(Lespedeza bicolor Turcz.)는 콩과 식물로 생약명으로는 아화생, 호지자, 형조 녹명화, 야합초, 과산룡 등으로 불리우고 두통, 고혈압, 양기부족, 무기력증, 동맥경화, 무좀, 습진, 마른버짐, 갖가지 피부병, 폐열로 인한 기침, 부종 등에 효과가 있는 것으로, 본 발명에는 싸리의 전초 또는 줄기를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 싸리 추출발효물은 주로 주름개선 효과 및 항산화 효과가 뛰어난 성분이다.
Sari (Lespedeza bicolor Turcz.) Is a legume, which is called the medicinal herb in the name of Chinese medicine, Hojija, ancestral greening, wild grass, and peroxera, headache, hypertension, lack of energy, weakness, arteriosclerosis, athlete's foot, eczema, dry It is effective to ringworm, various skin diseases, cough, edema due to waste heat, etc. In the present invention, the outposts or stems of Sali were extracted and fermented with a mycelium of leaf mushrooms or a mycelium of skirt mushrooms. Pear extract fermentation is mainly an ingredient with excellent wrinkle improvement and antioxidant effects.
마가목(Sorbus commixta Hedl.)은 장미과 낙엽활엽수로 주요성분으로 정유물질과 함께 스테로이드. 쿠마린.플라보 노이드 글리코사이드.강심 배당체. 약간의 사포닌이 함유되어 있어 주로 기침과 가래를 멎게 하며 만성 기관지염 효능이 있는 것으로, 본 발명에는 마가목의 수피를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 마가목 추출발효물은 주로 노화방지 효과 및 항염증개선 효과가 뛰어난 성분이다.
Rowan (Sorbus commixta Hedl.) Is a deciduous broad-leaved rose, which is a steroid with essential oils as its main ingredient. Coumarin.Flavonoid glycosides.Strong glycosides. It contains a little saponin, mainly to cough and sputum sputum and have a chronic bronchitis effect, in the present invention is to extract the bark of rowan and fermented with a mycelium of leaf mushrooms or a mycelium of a skirt mushroom. Rowan extract fermentation is an ingredient that is mainly excellent in anti-aging and anti-inflammatory effect.
진피(Citrus unshiu)는 운향과에 속한 귤의 성숙한 과실의 껍질을 건조한 것으로 기가 뭉친 것을 풀어주고 비장의 기능을 강화하며 습을 제거하는 동시에 담을 삭히는 효능이 있는 것으로, 본 발명에는 진피의 열매 껍질을 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 진피 추출발효물은 주로 광노화 개선 효과 및 항산화 효과가 뛰어난 성분이다.
Dermis (Citrus unshiu) is a dry fruit peel of the tangerine belonging to the Hyanghwi family to dry the clumps, strengthen the function of the spleen, remove moisture and at the same time scavenging the wall, the present invention is the fruit peel of the dermis Extracted and fermented with a mycelium of leaf mushrooms or mycelium of chima mushrooms. Dermal extract fermentation products are mainly excellent in photoaging and antioxidant properties.
혈령지(Arenaria kansuensis Maxim.)는 중심자목 석죽과의 전초를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 혈령지 추출발효물은 주로 광노화 개선 효과 및 항염증개선 효과가 뛰어난 성분이다.
Arenaria kansuensis Maxim. Is extracted from the mycelia of the Asteraria kansuensis and fermented with a mycelium of leaf mushrooms or a mycelium of a skirt mushroom. Extracted fermentation of blood spirit is mainly an ingredient that is excellent in improving photoaging and anti-inflammatory effects.
작설초(Arenaria serpyllifolia L.)는 중심자목 석죽과의 전초를 추출하여 잎새버섯의 균사체 혹은 치마버섯의 균사체로 발효시킨 것이다. 작설초 추출발효물은 주로 광노화 개선 효과 및 항염증개선 효과가 뛰어난 성분이다.
Acroponic cultivars (Arenaria serpyllifolia L.) were extracted from the mycelia of the phytica foliaceae and fermented with the mycelium of leaf mushrooms or the mycelium of squirrel mushrooms. Extraction fermentation extract of Seolcho vinegar is mainly an ingredient that is excellent in improving photoaging and anti-inflammatory effect.
이하, 실시예 및 실험예를 통해 본 발명을 좀더 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 예시적인 기재일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Experimental Examples. However, these examples are merely illustrative of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these examples.
실시예Example 1 내지 2 : 혼합 생약 1-2: Mixed Herbal Medicine 추출발효물의Extracted Fermentation 제조 Produce
건조된 반하, 송악, 비자, 남오미자, 까마중, 싸리, 마가목, 측백나무 진피, 혈령지, 작설초 각각 100g에 에탄올 70중량% 수용액 1,000㎖을 가하여 실온에서 3일 동안 침출하고 이를 여과한 여과물을 동결건조하여 건조 추출물을 얻었다. 실시예 1은 동결건조 처리 전, 상기 10종의 여과물을 각각 10.0중량%의 농도로 혼합 제조하여 본 발명에 사용하였다. 그리고 상기 10종의 건조 추출물 각각을 0.5중량%로 혼합하여 총 농도 5.0중량%가 되도록 정제수에 용해하고 pH 5.0 ~ 6.0으로 조정하고 잎새버섯 균사체 또는 치마버섯 균사체를 4.0 ~ 6.0%(v/v)되도록 접종한 후 온도 22 ~ 32℃, 교반속도 120 ~ 180rpm, 통기량 1.2 ~ 1.8vm 조건에서 5 ~ 7일간 배양하여 얻은 발효물(실시예 2)을 감압 농축 여과 후 본 발명에 사용하였다.
1,000 ml of 70% by weight aqueous solution of ethanol was added to 100 g of dried barley, Songak, Visa, South Schisandra chinensis, Camellia vulgaris, fructus, rowan, cypress dermis, blood creeper, and lanceolate, and leached at room temperature for 3 days, and the filtrate was filtered. Lyophilization gave a dry extract. In Example 1, the ten filtrates were mixed and prepared at a concentration of 10.0 wt%, respectively, before the lyophilization treatment, and used in the present invention. Each of the 10 dry extracts was mixed at 0.5% by weight, dissolved in purified water to a total concentration of 5.0% by weight, adjusted to pH 5.0 to 6.0, and 4.0 to 6.0% (v / v) leaf mushroom mycelium or C. mushroom mycelium. After the inoculation, the fermentation product (Example 2) obtained by culturing for 5 to 7 days at a temperature of 22 to 32 ° C., a stirring speed of 120 to 180 rpm, and an aeration rate of 1.2 to 1.8 vm was used for the present invention after concentration under reduced pressure.
실시예Example 3 : 혼합 생약 3: mixed herbal medicine 추출발효물이Extract fermentation 함유된 마이크로캡슐의 제조 Preparation of Contained Microcapsules
하기 표 1에 기재된 조성물로 구성된 마이크로캡슐 조성물은 상온에서 다가 알코올 혼합물상(A)을 제조하고, 메틸렌클로라이드에 소르비탄세스퀴올레이트(Arlacel 83) 0.25중량%, 폴리메틸메타크릴레이트 8.30중량%로 분산하여 유상을 준비하였다. 다가 알코올상(1) : 유상(5)의 중량비로 천천히 첨가하면서 호모게나이저로 10,000rpm으로 5분간 상온에서 유화한 후 밀봉하여 한 시간경과 후, P/O형 1차 유화물을 제조하였다. The microcapsule composition composed of the composition shown in Table 1 was prepared in a polyhydric alcohol mixture phase (A) at room temperature, 0.25 wt% sorbitan sesquioleate (Arlacel 83) in methylene chloride, 8.30 wt% polymethyl methacrylate Dispersion prepared an oil phase. After slowly adding at a weight ratio of polyhydric alcohol phase (1): oil phase (5) at 10,000 rpm with a homogenizer at room temperature for 5 minutes, the resultant was sealed and after one hour, P / O type primary emulsions were prepared.
상기에서 제조한 P/O형 1차 유화물에 표 2의 D상을 부가하고 교반하여 P1/O/P2형 다중 유화물을 제조하였다. 교반은 호모게나이저(homogenizer) 등을 이용하여 교반하였다. 그리고 제조된 P1/O/P2형 다중 유화물로부터 휘발성 유기 용매(메틸렌클로라이드)를 제거하여 본 발명의 혼합 생약 추출발효물을 함유한 중공형 마이크로캡슐을 제조하였다. 이때 휘발성 유기용매를 제거하는 방법은 용매추출-용매증발법으로 수행된다.Phase D of Table 2 was added to the prepared P / O primary emulsion and stirred to prepare a P1 / O / P2 multiple emulsion. Stirring was performed using a homogenizer or the like. Then, the volatile organic solvent (methylene chloride) was removed from the prepared P1 / O / P2 multi-sulfide emulsion to prepare hollow microcapsules containing the mixed herbal extract fermentation product of the present invention. At this time, the method of removing the volatile organic solvent is carried out by a solvent extraction-solvent evaporation method.
A
B
D
실시예Example 4 내지 4 to 비교예Comparative example 5 : 혼합 생약 5: mixed herbal medicine 추출발효물이Extract fermentation 함유된 마이크로캡슐을 함유하는 Containing microcapsules 화장료Cosmetics 조성물의 제조 Preparation of the composition
본 발명의 혼합 생약 추출발효물을 함유한 마이크로캡슐을 포함하는 화장료 조성물(실시예 4) 및 마이크로캡슐을 함유하지 않는 화장료 조성물(비교예 1)을 하기 표 3의 조성으로 제조하였다.A cosmetic composition comprising the microcapsules containing the mixed herbal extract fermentation of the present invention (Example 4) and a cosmetic composition containing no microcapsules (Comparative Example 1) were prepared in the compositions of Table 3 below.
실시예의 경우 70℃로 가온한 A상에 B상을 70℃로 가온 용해하여 투입, 호모게나이저로 2,500rpm, 10분 유화하고 실온에서 C, D, E상을 서서히 첨가하여 균일하게 혼합하여 최종 제품으로 제조하였다.In the case of Example, the phase A warmed to 70 ° C. was dissolved by heating the phase B to 70 ° C., and then emulsified with a homogenizer at 2,500 rpm for 10 minutes, and gradually mixed with C, D, and E phases at room temperature, and finally mixed. Prepared as a product.
(함량, 중량%)Example 4
(Content, weight%)
(함량, 중량%)Comparative Example 1
(Content, weight%)
실험예Experimental Example 1 : 세포 내 활성산소 제거 효과 측정 1: Measurement of the effect of removing free radicals in cells
상기 실시예 1과 2에서 제조한 유효물질의 세포 내 활성 산소 제거 효과를 측정하였다. 본 실험예 1에서는 실시예 1에서 수득된 유효 성분의 자외선에 의해 세포 내에서 생성되는 활성산소의 소거 효과를 측정하기 위해 EGCG(igallocatechin gallate)를 비교 시료로 사용하였고, 형광물질을 이용하여 하기와 같은 실험을 수행하였다. 본 실험예 1에서 사용한 세포주는 독일 암연구센터의 퓌세니그 박사(Dr.Fusenig)로부터 분양받은 인간 각질세포 HaCaT 세포주(Human keratinocytes HaCaTcell line)로서 이를 형광측정용 96-웰 블랙 플레이트(well black plate)에 웰당 2x104개로 분주하고 페니실린/스트렙토마이신(penicillin/streptomycin)이 첨가된 DMEM(Dulbeccos Modification of Eagles Medium, FBS 10%, Gibco, USA) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 조건에서 1일간 배양한 후, 0.02%, 0.01%, 0.005% 농도로 실시예 1과 실시예 2를 각각 처리하였다.Intracellular reactive oxygen removal effect of the active material prepared in Examples 1 and 2 was measured. In Experimental Example 1, EGCG (igallocatechin gallate) was used as a comparative sample to measure the scavenging effect of the active oxygen generated in the cell by ultraviolet light of the active ingredient obtained in Example 1, The same experiment was performed. The cell line used in Experimental Example 1 was a human keratinocytes HaCaTcell line distributed from Dr.Fusenig of the German Cancer Research Center, a 96-well black plate for fluorescence measurement. ) At 2 × 10 4 per well and using DMEM (Dulbeccos Modification of Eagles Medium, FBS 10%, Gibco, USA) medium supplemented with penicillin / streptomycin 1 at 37 ° C., 5% CO 2 conditions. After culturing for one day, Example 1 and Example 2 were treated at 0.02%, 0.01%, and 0.005% concentrations, respectively.
시험시료를 넣고 24시간 배양한 후, HCSS(HEPES-buffered control salt solution)로 세척하여 남아있는 배지를 제거하고 HCSS에 20㎛로 준비된 DCFH-DA(2',7'- dichlorodihydro-fluorescein diacetate, Molecular Probes, USA)를 100㎕ 가하고 37℃, 5% CO2 조건에서 20분간 배양한 후, HCSS로 세척하였다. 이후 농도별로 처리된 HCSS를 100㎕ 가한 후, 초기에 활성산소로 산화된DCF(dichlorofluorescein)의 형광도를 형광플레이트 판독기(Ex; 485 ㎚, Em; 530㎚)로 측정하였다. 이후 UVB(20mJ/cm2)를 조사하고 혼합 생약 발효 추출물 처리한 후, 형광도를 형광플레이트 판독기(Ex; 485㎚, Em; 530㎚)로 측정하였다.After 24 hours of incubation with the test sample, the remaining medium was removed by washing with HCSS (HEPES-buffered control salt solution) and DCFH-DA (2 ', 7'-dichlorodihydro-fluorescein diacetate, Molecular prepared in 20 μs in HCSS Probes, USA) was added 100 ul 37 ℃, 5% CO 2 After incubation for 20 minutes under conditions, washed with HCSS. Since 100 μl of the treated HCSS was added to each concentration, the fluorescence of DCF (dichlorofluorescein) oxidized with active oxygen was measured with a fluorescence plate reader (Ex; 485 nm, Em; 530 nm). After UVB (20mJ / cm2) was irradiated and treated with mixed herbal fermented extract, fluorescence was measured by a fluorescence plate reader (Ex; 485nm, Em; 530nm).
(혼합 생약 추출물)Example 1
(Mixed herbal extract)
(혼합 생약 추출발효물)Example 2
(Mixed herbal extract fermentation)
활성산소 소거효과를 측정한 결과(표 4), 혼합 생약 추출발효물은 동일한 농도에서 대조군인 EGCG와 유사한 활성 산소 소거율을 나타내었으며 혼합 생약 추출물보다는 높은 활성산소 소거율을 갖는 것을 확인할 수 있었다.As a result of measuring the active oxygen scavenging effect (Table 4), the mixed herbal extract fermentation showed a similar active oxygen scavenging rate as the control group EGCG at the same concentration, and it was confirmed that it has a higher active oxygen scavenging rate than the mixed herbal extract.
상기의 결과로부터 혼합 생약 추출발효물의 우수한 활성산소 소거효과를 확인할 수 있었다.
From the above results, it was confirmed that the excellent active oxygen scavenging effect of the mixed herbal extract fermentation.
실험예Experimental Example 2 : 타입 1 프로콜라겐 생합성 효과 측정 2: Measurement of Type 1 Procollagen Biosynthesis Effect
본 실험예 2에서는 실시예 1과 2에서 제조한 유효물질의 피부기질 성분인 타입 1 프로콜라겐의 생합성을 촉진시키는 효과를 확인하기 위하여 TGF-β를 양성대조군으로 사용하였고, 프로콜라겐 분석(procollagen assay)을 하기와 같이 수행하였다.In Experimental Example 2, TGF-β was used as a positive control group in order to confirm the effect of promoting the biosynthesis of the skin substrate components of type 1 procollagen of the active substances prepared in Examples 1 and 2, procollagen assay (procollagen assay ) Was performed as follows.
신생아의 포피조직에서 분리한 사람진피섬유아세포(human dermal fibroblast)는 Modern Tissue Technology(MTT, Korea)로부터 분양받아 DMEM/F-12(3:1) 배지에 10% 우태아혈청(FBS)을 첨가하여 1×104cell/cm2 농도로 배양하였다. 70 ~ 80% 정도 자라면 1:3의 비율로 분주하여 계대 배양하였고, 3 ~ 4차 계대배양된 세포를 실험에 이용하였다.Human dermal fibroblasts isolated from neonatal foreskin tissue were obtained from Modern Tissue Technology (MTT, Korea) and added 10% fetal bovine serum (FBS) to DMEM / F-12 (3: 1) medium. Incubated at 1 × 10 4 cell / cm 2 concentration. When grown at 70-80%, the cells were subcultured at a ratio of 1: 3, and the 3-4th passaged cells were used for the experiment.
프로콜라겐의 양을 측정하는 실험을 위해서 섬유아세포를 48 웰 플레이트에 90% 이상 배양한 후, 혼합 생약 추출발효물을 0.02%, 0.01%, 0.005% 농도로 가하고, 24시간 후에 배지 중에 유리된 프로콜라겐의 양을 프로콜라겐타입-1C-펩타이드 EIA 키트(procollagen type-1 C-peptide EIA kit)(MK101,Takara, Japan)를 사용하여 측정하였다.For experiments to measure the amount of procollagen, fibroblasts were cultured at least 90% in 48 well plates, and then the mixed herbal extract fermentation was added at 0.02%, 0.01%, and 0.005% concentrations. The amount of collagen was measured using the procollagen type-1 C-peptide EIA kit (MK101, Takara, Japan).
(혼합 생약 추출물)Example 1
(Mixed herbal extract)
(혼합 생약 추출발효물)Example 2
(Mixed herbal extract fermentation)
프로콜라겐 생합성 촉진효과를 측정한 결과(표 5), 혼합 생약 추출발효물은 0.02% 처리시 프로콜라겐의 생합성이 38% 촉진되었으며, 이는 세포신호전달물질 TGF-β와 유사한 효과였다. 상기 결과로부터 혼합 생약 추출발효물은 혼합 생약 추출물보다 우수한 프로콜라겐 생합성 촉진효과를 확인할 수 있었고, 그로부터 제조된 본 발명의 피부 개선효과를 추론할 수 있다.
As a result of measuring the effect of promoting procollagen biosynthesis (Table 5), the mixed herbal extract fermentation product promoted 38% biosynthesis of procollagen when treated with 0.02%, which was similar to the cell signaling substance TGF-β. From the result, the mixed herbal extract fermentation product could confirm the procollagen biosynthesis promoting effect than the mixed herbal extract, and can infer the skin improvement effect of the present invention prepared therefrom.
실험예Experimental Example 3 : 3: 화장료의Cosmetic 피부탄력개선 효과 측정 Skin elasticity improvement effect measurement
상기 실시예 4 및 비교예 1의 피부 탄력 개선효과를 측정하기 위해 실험자(20세 ~ 35세의 여성) 20명을 대상으로 얼굴 오른쪽 부위에는 실시예 4에서 수득한 크림을, 얼굴 왼쪽 부위에는 비교예 1에서 수득한 크림을 각각 1일 2회씩 연속 2개월간 도포하고 4주마다 평가하였다. 피부 탄력 개선효과를 확인하기 위해 제품 사용 전과 2개월간 사용 후에 피부탄력측정기(cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germany)를 이용하여 측정하였다. 실험결과는 하기 표 6에 Cutometer SEM 575의 △R7값으로 기재하였는데 R7값은 피부의 점탄성(viscoelasticity) 성질을 나타낸다.In order to measure the skin elasticity improving effect of Example 4 and Comparative Example 1, 20 experimenters (20 to 35 year old women) were compared to the cream obtained in Example 4 on the right side of the face, compared to the left side of the face The cream obtained in Example 1 was applied twice a day for two consecutive months and evaluated every four weeks. In order to confirm the skin elasticity improvement effect was measured using a skin elasticity measuring instrument (cutometer SEM 575, C + K Electronic Co., Germany) before and after using the product for 2 months. The experimental results are shown in the following Table 6 as the ΔR7 value of Cutometer SEM 575, where the R7 value indicates the viscoelasticity property of the skin.
* n=20, p<0.05n = 20, p <0.05
화장료의 피부 탄력 개선효과를 측정한 결과(표 6), 혼합 생약 추출발효물을 포함하는 마이크로캡슐을 함유하는 실시예 4의 크림을 도포한 실험자의 피부 탄력개선효과가 비교예 1의 크림보다 우수한 것을 확인할 수 있었다. 상기 결과로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 피부 탄력 개선효과를 확인할 수 있었다.
As a result of measuring skin elasticity improving effect of cosmetics (Table 6), the skin elasticity improving effect of the experimenter who applied the cream of Example 4 containing microcapsules containing mixed herbal extract fermentation product was superior to the cream of Comparative Example 1 I could confirm that. From the above results, it was possible to confirm the excellent skin elasticity improving effect of the cosmetic composition of the present invention.
실험예Experimental Example 4 : 4 : 화장료의Cosmetic 피부 주름 개선 효과 측정 Skin wrinkle improvement
상기 실시예 4 및 비교예 1에서 화장료의 피부 주름 개선효과를 측정하기 위해실험자(20세 ~ 35세의 여성) 20명을 대상으로 얼굴 오른쪽 부위에는 실시예 4를, 얼굴 왼쪽 부위에는 비교예 1를 각각 1일 2회씩 연속 2개월간 도포하였다. 피부의 주름개선효과를 알아보기 위하여 제품 사용 전과 2개월간 사용 후에 실리콘 재질의 모사판(replica)을 제작하여 지정 부위의 주름의 상태를 화상분석기인 비지오미터(visiometer: SV60, C+K Electronic Co., Germany)로 측정하였다. 그 결과를 하기 표 7에서 나타내었으며, 표 7은 2개월 후의 각각의 파라미터(parameter)값에서 2개월 전 파라미터 값을 뺀 것의 평균을 나타낸 것이다. 즉, 값이 음수가 나올수록 주름 개선효과가 높다는 것을 의미한다. In order to measure the skin wrinkle improvement effect of the cosmetics in Example 4 and Comparative Example 1, 20 experimenters (20 to 35 years old women) target Example 4 on the right side of the face, Comparative Example 1 on the left side of the face Were applied twice a day for 2 consecutive months. In order to investigate the effect of wrinkles on the skin, a replica made of silicone material was prepared before and after two months of use, and the condition of wrinkles at the designated area was measured by a visometer: SV60, C + K Electronic Co. , Germany). The results are shown in Table 7 below, and Table 7 shows the average of subtracting the parameter value two months ago from each parameter value two months later. That is, the more negative the value, the higher the effect of wrinkle improvement.
R2 : 주름 등고선을 임의로 5칸씩 나눈 후 그 중 R1값 들의 평균
R3 : 5개씩 나눈 R1값 중 최고치
R4 : 주름 등고선의 기선(baseline)에서 각각의 꼭대기와 계곡의 값을 뺀 평균값
R5 : 주름 등고선의 기선에서 각각의 주름 윤곽을 뺀 값의 평균값R1: difference between the highest and lowest of the wrinkle contour
R2: Divide the wrinkle contours by 5 spaces, and then average the R1 values
R3: Highest value of R1 divided by 5
R4 is the baseline of the wrinkle contour, minus the value of each top and valley.
R5: Average value of base line of wrinkle contour minus each wrinkle outline
화장료의 피부 주름 개선효과를 측정한 결과(표 7), 혼합 생약 추출발효물을 포함한 마이크로캡슐을 함유한 실시예 4의 피부 주름 개선효과가 비교예 1보다 우수함을 확인할 수 있다.As a result of measuring the skin wrinkle improvement effect of the cosmetic (Table 7), it can be confirmed that the skin wrinkle improvement effect of Example 4 containing the microcapsules including the mixed herbal extract fermentation is superior to Comparative Example 1.
상기 결과로부터 본 발명의 화장료 조성물의 우수한 주름 개선효과를 확인할 수 있다.
From the above results it can be confirmed the excellent wrinkle improvement effect of the cosmetic composition of the present invention.
Claims (10)
(b) 상기 혼합 생약 추출물을 잎새버섯 균사체 또는 치마버섯 균사체에 접종하고 배양하여 얻어지는 혼합 생약 추출발효물을 제조하는 단계;
(c) (가) 다가 알코올상을 제조하는 단계;
(나) 메틸렌클로라이드에 비이온성 계면활성제 및 소수성 고분자를 가하고 분산하여 유상을 제조하는 단계;
(다) 다가 알코올상 : 유상을 1~3 : 5~8 중량비로 천천히 혼합하면서 유화하여 P/O형 1차 유화물을 제조하는 단계;
(d) 상기 혼합 생약 추출발효물, 글리세린 및 폴리비닐알코올을 상기 P/O형 1차 유화물에 부가하고 교반하여 P1/O/P2형 다중 유화물을 제조하는 단계;
(e) 상기 P1/O/P2형 다중 유화물로부터 메틸렌클로라이드를 휘발시켜 제거하는 단계;를 포함하는 혼합 생약 추출발효물을 함유하는 마이크로캡슐 제조방법.
(a) extracting half, Songak, Visa, South Schisandra chinensis, Camellia, Fructus, Rowan, Dermis, Bloodshed and Creeper to prepare a mixed herbal extract:
(b) preparing a mixed herbal extract extracted fermentation product obtained by inoculating and incubating the mixed herbal extract with leaves mycelium mycelium or skirt mushroom mycelium;
(c) (a) preparing a polyhydric alcohol phase;
(B) adding a nonionic surfactant and a hydrophobic polymer to methylene chloride and dispersing to prepare an oil phase;
(C) polyhydric alcohol phase: to prepare a P / O-type primary emulsion by emulsifying while mixing the oil phase in a ratio of 1-3: 5 to 8 by weight;
(d) adding the mixed herbal extract fermentation product, glycerin and polyvinyl alcohol to the P / O type primary emulsion and stirring to prepare a P1 / O / P2 type emulsion;
(e) volatilizing and removing methylene chloride from the P1 / O / P2 type multiple emulsion; microcapsules containing a mixed herbal extract fermentation.
상기 혼합 생약 추출발효물은 마이크로캡슐 총 중량에 대하여 1.5 ~ 15.0중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐 제조방법.
The method according to claim 1,
The mixed herbal extract fermentation is characterized in that the microcapsules containing 1.5 to 15.0% by weight based on the total weight of the microcapsules.
상기 다가 알코올은 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜과 그들의 공중합체, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 글리세린 및 알코올기를 포함하는 에테르 중 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the polyhydric alcohol is polyethylene glycol, polypropylene glycol and copolymers thereof, butylene glycol, propylene glycol, glycerin and microcapsule manufacturing method characterized in that at least one selected from the ether containing an alcohol group.
상기 비이온성 계면활성제는 소르비탄세스퀴올레이트, 소르비탄모노올레이트 및 소르비탄모노스테아레이트 중 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐 제조방법.
The method according to claim 1,
The nonionic surfactant is a microcapsule manufacturing method characterized in that at least one selected from sorbitan sesquioleate, sorbitan monooleate and sorbitan monostearate.
상기 소수성 고분자는 폴리스티렌, 폴리스티렌 설포닉 애시드, 폴리에틸메타크릴레이트, 폴리프로필메타크릴레이트, 폴리부틸메타크릴레이트, 폴리이소부틸메타크릴레이트, 폴리에틸헥실메타크릴레이트, 폴리옥틸메타크릴레이트, 폴리라우릴메타크릴레이트, 폴리스테아릴메타크릴레이트, 폴리히드록시에틸메타크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜메타아크릴레이트, 메톡시폴리에틸렌글리콜메타크릴레이트, 폴리글리시딜메타크릴레이트, 폴리디메틸아미노에틸메타크릴레이트, 폴리디에틸아미노에틸메타크릴레이트, 폴리아미드, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 덱스트란스테아레이트, 에틸셀룰로오스, 아세틸셀룰로오스, 니트로셀룰로오스, 폴리우레탄, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴아미드 중 선택된 단일고분자 중합체, 두 가지 이상의 공중합체 또는 상기 고분자의 혼합물인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐 제조방법.
The method according to claim 1,
The hydrophobic polymer may be polystyrene, polystyrene sulfonic acid, polyethyl methacrylate, polypropyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyisobutyl methacrylate, polyethylhexyl methacrylate, polyoctyl methacrylate, poly Lauryl methacrylate, polystearyl methacrylate, polyhydroxyethyl methacrylate, polyethylene glycol methacrylate, methoxypolyethylene glycol methacrylate, polyglycidyl methacrylate, polydimethylaminoethyl methacrylate , Polydiethylaminoethyl methacrylate, polyamide, polyethylene terephthalate, dextranstearate, ethyl cellulose, acetyl cellulose, nitrocellulose, polyurethane, polyvinylacetate, polyvinyl alcohol, polyacrylamide , Two teeth A copolymer or a microcapsule production method, characterized in that the mixture of the polymer.
Microcapsules containing mixed herbal extract fermentation produced by the method of any one of claims 1 to 5.
Cosmetic composition containing the microcapsules of claim 6.
상기 마이크로캡슐은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 5.0 ~ 50.0중량%로 함유되는 화장료 조성물.
The method of claim 7,
The microcapsules are contained in a 5.0 to 50.0% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition.
상기 혼합 생약 추출발효물은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.75 ~ 7.5중량%로 함유되는 화장료 조성물.
The method of claim 7,
The mixed herbal extract fermentation is contained in the cosmetic composition 0.75 ~ 7.5% by weight based on the total weight of the cosmetic composition.
상기 화장료 조성물은 항산화 효과 및 주름개선 효과를 나타내는 항노화 기능성 화장료임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
The method of claim 7,
The cosmetic composition is a cosmetic composition, characterized in that the anti-aging functional cosmetics having an antioxidant effect and wrinkle improvement effect.
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