KR101229927B1 - 잠사 추출물 또는 누에 추출물을 이용한 피부 미백제 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 티로시나아제 억제 활성과 멜라닌 생성 억제 활성을 지니는 잠사 추출물 또는 누에 추출물을 이용한 피부 미백제 조성물을 개시한다.

잠사, 누에, 추출물, 피부, 미백

Description

잠사 추출물 또는 누에 추출물을 이용한 피부 미백제 조성물{Skin Whitening Composition Using a Litter Extract or a Silk Worm Extract}

본 발명은 잠사 추출물 또는 누에 추출물을 이용한 피부 미백제 조성물에 관한 것이다.

피부 미백이 멜라닌 색소와 직접적으로 관련되어 있다는 것은 널리 알려진 사실이다.

멜라닌은 자외선을 차단하여 진피 이하의 피부 기관을 보호해주는 동시에, 피부 생체 내에 생겨난 자유 라디칼 등에 의한 피부내 단백질과 유전자들의 손상을 보호해 주는 유용한 역할을 하지만, 멜라닌이 필요 이상으로 많이 생기게 되면 피부 노화를 가져오며 기미나 주근깨 등과 같은 과색소침착증을 유발한다.

멜라닌 합성은 멜라노좀 내에 존재하는 티로시나제 및 티로시나제 관련 단백질(tyrosinase related protein)의 작용에 의하여 이루어진다. 구체적으로 티로시나제(tyrosinase)에 의하여 티로신(tyrosine)이 산화되어 도파(DOPA, 3,4- dihydroxyphenylalanine)로, 이어 도파옥시다제(dopaoxidase)의 작용으로 도파가 다시 산화되어 도파퀴논(dopaquinone)으로 바뀐 후, 티로시나제 관련 단백질인 TRP-1(5,6-dihydroxy indole-2-carboxylic acid oxidase)과 TRP-2(dopachrome tautomerase)의 작용에 의하여 멜라닌을 생성한다.

따라서 티로시나아제의 활성이 저해될 경우나 멜라닌의 생성이 억제될 경우 미백 효과를 기대할 수 있다.

대한민국 공개특허 제2008-0105808호(유효성분은 노근으로부터 분리한 페놀성 화합물임), 대한민국 특허 제090535호(유효성분은 목초액으로부터 분리한 페놀성 화합물임) 등이 미백 효과로서 티로시나아제 저해 활성과 멜라닌 생성 억제 활성을 개시하고 있다.

본 발명도 티로시나아제 저해 활성과 멜라닌 생성 억제 활성을 가지는 잠사 추출물과 누에 추출물을 개시한다.

본 발명의 기술적 과제는 티로시나아제 저해 활성과 멜라닌 생성 억제 활성을 가지는 잠사 추출물과 누에 추출물을 이용한 피부 미백제 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 다른 목적이나 구체적인 목적은 이하에서 제시될 것이다.

본 발명은 아래의 실시예 및 실험예에서 확인되는 바와 같이, 잠사 열수 추출물, 잠사의 70% 에탄올 추출물, 누에의 물 추출물 및 누에의 70% 에탄올 추출물이 B16F10 멜라노마 세포에 처리되었을 때, 이들 추출물 모두 티로시나아제 저해 활성과 멜라닌 생성 억제 활성을 가짐을 확인함으로써 완성된 것이다.

따라서 본 발명의 피부 미백제 조성물은 잠사 추출물 및/또는 누에 추출물을 유효성분으로 포함함을 특징으로 한다.

본 명세서에서, "잠사"란 잠분이라고도 하는 누에의 분변을 의미하며, 민간에서는 관절통, 두통, 신경통, 요부 냉통, 중풍, 피부병 등의 약재로 사용되어 왔다.

또한 본 명세서에서, "추출물"은 추출 방법을 불문하고 추출 대상을 에탄올, 메탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 포화노말부탄올, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 물 또는 이들의 혼합 용매로 추출하여 얻어진 추출물과 그 추출물에서 상기 열거된 용매로 분획된 추출물을 포함하는 의미로서 이해된다. 추출 방법을 불문하므로, 추출 대상을 추출 용매에 침지시키는 단계를 통하여 추출되는 한, 추출 방법은 냉침, 환류, 가온, 초음파 등 임의의 방식이 모두 적용될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 그럼에도 상기 추출물은 바람직하게는 추출 대상을 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매로 추출하고 얻어진 것으로서, 추출 용매가 제거된 농축된 액상의 추출물 또는 고형상의 추출물을 포함하는 의미이다.

또한 본 명세서에서, "피부 미백"은 멜라닌의 생성이 저해됨에 따른 결과로서 이해되는데, 구체적으로는 멜라닌의 생성에 의한 증상, 예컨대 기미, 주근깨, 피부노화 등의 예방, 발현 지연 또는 치료를 의미한다.

또한 본 명세서에서, "유효성분"이란 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체는 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미한다.

본 명세서에서 특별히 정의되지 아니한 용어는 국어사전적 의미나 당업계에서 일반적으로 통용되는 의미를 따른다.

본 발명의 피부 미백제 조성물은 그 유효성분인 잠사 추출물이나 누에 추출물을 피부 미백 활성을 나타낼 수 있는 한 용도, 제형(화장품, 비누, 연고 등), 배합 목적 등에 따라 임의의 양(유효량)으로 포함할 수 있는데, 통상적인 유효량은 조성물 전체 중량을 기준으로 할 때 0.001 중량 % 내지 99.900 중량 % 범위 내에서 결정될 것이다. 여기서 "유효량"이란 피부 미백 효과를 유도할 수 있는 유효성분의 양을 말한다. 이러한 유효량은 당업자의 통상의 능력 범위 내에서 실험적으로 결정될 수 있다.

본 발명의 피부 미백제 조성물은 유효성분인 잠사 추출물이나 누에 추출물 이외에, 피부 미백 효과를 상승 또는 보강시킬 수 있도록 피부 미백 효과가 있다고 이미 알려진 여타의 공지된 화합물이나 식물 추출물을 포함할 수 있으며, 나아가 앞으로 밝혀질 피부 미백 효과를 갖는 화합물이나 식물 추출물을 포함할 수 있다.

여기서 상기 여타의 화합물이나 식물 추출물로서는 멀캅토숙신산, 멀캅토덱스트란, 테프레논, 디하이드록시-이소퀴놀린, 인도메타신, 3-하이드록시마뉼, 비타민 K, 티아졸리돈, 키누레닌, 뽕잎 추출물, 뽕나무 뿌리(상백피) 추출물, 뽕나무 줄기 추출물, 레몬 추출물, 오이 추출물, 감초 추출물, 로즈마리 추출물, 아세로라 체리 추출물, 은행 추출물, 카롭(carob) 추출물, 제라늄(geranium) 추출물, 허브 추출물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

위 예시된 바의 화합물 또는 식물 추출물은 본 발명의 피부 미백제 조성물에 그 유효성분인 잠사 추출물이나 누에 추출물과 함께 하나 이상 포함될 수 있다.

다른 측면에 있어서, 본 발명은 잠사 추출물 및/또는 누에 추출물을 유효성분으로 하는 아토피 피부염 개선제 조성물에 관한 것이다.

본 명세서에서, 상기 "아토피 피부염"은 그 발생의 직·간접적인 원인을 불문하고 당업계에서 아토피 피부염으로 분류되는 모든 질환을 포함하는 것으로 정의된다. 통상 아토피 피부염은 그 발병 시기 또는 그 발명 대상에 따라 유아형 아토피 피부염, 소아형 아토피 피부염, 성인형 아토피 피부염 그리고 임산부 아토피 피부염으로 분류되는데, 본 명세서에서 아토피 피부염은 이러한 모든 유형의 아토피 피부염을 포함하는 것으로서 이해되어야 한다. 본 발명의 하기 실험예에서 무작위 로 선출된 아토피 피부염 증상을 갖는 60명의 피검자들을 대상으로 임상실험을 실시한 결과, 84% 전후의 피검자에 대해서 효과가 있는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 무작위로 선출된 피검자들을 대상으로 하여 얻어진 결과라는 점에서, 본 발명의 아토피 피부염 개선제 조성물은 아토피 피부염의 발생 원인을 불문하고 모든 유형의 아토피 피부염에 그 효과가 있는 것으로 볼 수 있다.

본 발명의 아토피 개선제 조성물에 포함되는 유효성분인 잠사 추출물이나 누에 추출물의 함량에 대해서는 상기 본 발명의 피부 미백제 조성물과 관련하여 전술한 바가 그대로 유효하다.

또 다른 측면에 있어서, 본 발명은 잠사 추출물 및/또는 누에 추출물을 유효성분으로 하는 피부 보습제 조성물에 관한 것이다.

아래의 실험예 본 발명의 잠사 추출물 및/또는 누에 추출물이 포함된 로션을 30명의 실험 참가자를 대상으로 통상의 사용 방법에 따라 사용하게 한 결과, 실험 참가자 30명 중 27명이 피부 보습 효과가 있다고 응답하였으며, 상기 추출물이 포함되지 아니한 로션을 사용한 경우에 비해서도 뚜렷하게 높은 피부 보습 효과가 있었다.

본 발명의 피부 보습제 조성물에 포함되는 유효성분인 잠사 추출물이나 누에 추출물의 함량에 대해서도 상기 본 발명의 피부 미백제 조성물과 관련하여 전술한 바가 그대로 유효하다.

본 발명의 피부 미백제 조성물, 아토피 피부염 개선제 조성물 및 피부 보습제 조성물(이하 "본 발명의 조성물")은 구체적인 양태에 있어서, 화장품 조성물로 서 파악될 수 있다.

본 발명의 조성물이 화장품 조성물로서 파악될 경우, 그 화장품 조성물은 다양한 형태로 제조될 수 있는데, 예컨대, 에멀젼, 로션, 크림(수중유적형, 유중수적형, 다중상), 용액, 현탁액(무수 및 수계), 무수 생성물(오일 및 글리콜계), 젤, 마스크, 팩 또는 분말 등의 형태로 제조될 수 있다.

본 발명의 조성물은 잠사 추출물이나 누에 추출물 이외에 화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체를 포함할 수 있다.

여기서 "화장품 제제에 있어서 수용가능한 담체"란 화장품 제제에 포함될 수 있는 이미 공지되어 사용되고 있는 화합물 또는 조성물이거나 앞으로 개발될 화합물 또는 조성물로서 피부와의 접촉시 인체가 적응 가능한 이상의 독성, 불안정성 또는 자극성이 없는 것을 말한다.

상기 담체는 본 발명의 조성물에 그것의 전체 중량에 대하여 약 1 중량 % 내지 약 99.99 중량 %, 바람직하게는 조성물의 중량의 약 50 중량% 내지 약 99 중량 %로 포함될 수 있다.

그러나 상기 비율은 본 발명의 화장품의 제조되는 전술한 바의 형태에 따라 또 그것의 구체적인 적용 부위(얼굴이나 손)나 그것의 바람직한 적용량 등에 따라 달라지는 것이기 때문에, 상기 비율은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 안 된다.

한편 상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료 등이 예 시될 수 있다.

상기 담체로서 사용될 수 있는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선 차단제, 발색제, 향료의 성분들은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다.

본 발명의 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어 비누 조성물로서 파악될 수 있다.

본 발명의 조성물이 비누 조성물로서 파악될 경우에, 본 발명의 비누 조성물은 비누 기재에 잠사 추출물이나 누에 추출물을 포함하여 제조될 수 있으며, 첨가제로서 피부 보습제, 유화제, 경수연화제 등을 포함하여 제조될 수 있다.

상기 비누 기재로서는 야자유, 팜유, 대두유, 파마자유, 올리브유, 팜핵류 등의 식물유지 또는 우지, 돈지, 양지, 어유 등의 동물유지 등이 사용될 수 있고, 상기 피부 보습제로서는 글리세린, 에리트리톨, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실글리콜, 이소프로필미리스테이트, 실리콘 유도체, 알로에베라, 솔비톨 등이 사용될 수 있으며, 상기 유화제로서는 천연오일, 왁스 지방알콜, 탄화수소류, 천연식물 추출물 등이 사용될 수 있고, 상기 경수연화제로서는 테트라소듐 이디티에이 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 비누 조성물은 또한 첨가제로서 항균제, 분산제, 거품억제제, 용매, 물때 방지제, 부식 방지제, 향료, 색소, 금속 이온봉쇄제, 산화방지제, 방부제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.

본 발명의 비누 조성물에 있어서, 비누 기재나 첨가제는 당업계에 일반적으로 사용되고 있는 함량으로 포함될 수 있는데, 비누 기재는 일반적으로 비누 조성물의 전체의 함량을 기준으로 하였을 때 99.9 중량 % 내지 50 중량 %로 첨가될 수 있으며, 첨가제는 1 중량 % 내지 20 중량 %로 첨가될 수 있다.

한편, 본 발명의 피부 미백제 조성물 및 아토피 피부염 개선제 조성물은 다른 구체적인 양태에 있어서 약제학적 조성물로 파악될 수 있다.

본 발명의 피부 미백제 조성물이 약제학적 조성물로 파악될 경우, 그 약리 효과는 멜라닌의 증가에서 비롯되는 질병에 대한 치료 또는 예방 효과로서 파악될 수 있으며, 상기 피부 미백은 상기 질병의 치료 또는 예방의 결과로서 이해될 수 있다. 상기 멜라닌의 증가에서 비롯되는 질병으로서는 기미, 주근깨, 피부 노화 등을 의미한다.

본 발명의 약제학적 조성물은 유효성분인 잠사 추출물이나 누에 추출물 이외에 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 등을 포함하여, 경구용 제형(정제, 현탁액, 과립, 에멀젼, 캡슐, 시럽 등), 비경구형 제형(멸균 주사용 수성 또는 유성 현탁액), 국소형 제형(용액, 크림, 연고, 겔, 로션, 패치) 등으로 제조될 수 있다.

상기에서 "약제학적으로 허용되는" 의미는 유효성분의 활성을 억제하지 않으면서 적용(처방) 대상이 적응가능한 이상의 독성을 지니지 않는다 의미이다.

약제학적으로 허용되는 담체의 예로서는 락토스, 글루코스, 슈크로스, 전분(예컨대 옥수수 전분, 감자 전분 등), 셀룰로오스, 그것의 유도체(예컨대 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 에틸셀룰로오스 등), 맥아, 젤라틴, 탈크, 고체 윤활제 (예컨대 스테아르산, 스테아르산 마그네슘 등), 황산 칼슘, 식물성 기름(예컨대 땅콩 기름, 면실유, 참기름, 올리브유 등), 폴리올(예컨대 프로필렌 글리콜, 글리세린 등), 알긴산, 유화제(예컨대 TWEENS), 습윤제(예컨대 라우릴 황산 나트륨), 착색제, 풍미제, 정제화제, 안정화제, 항산화제, 보존제, 물, 식염수, 인산염 완충 용액 등을 들 수 있다. 이러한 담체는 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적당한 것을 하나 이상 선택하여 사용할 수 있다.

부형제도 본 발명의 약제학적 조성물의 제형에 따라 적합한 것을 선택하여 사용할 수 있는데, 예컨대 본 발명의 약제학적 조성물이 수성 현탁제로 제조될 경우에 적합한 부형제로서는 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 히드로프로필메틸셀룰로오스, 알긴산 나트륨, 폴리비닐피롤리돈 등의 현탁제나 분산제 등을 들 수 있다. 주사액으로 제조되는 경우 적합한 부형제로서는 링거액, 등장 염화나트륨 등을 들 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여될 수 있으나, 통상적으로는 외용제 제형으로 피부에 국소적으로 직접 투여될 것이다.

본 발명의 약제학적 조성물은 그 1일 투여량이 통상 0.001 ~ 150 mg/kg 체중 범위이고, 1회 또는 수회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중, 환자의 중증도 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되는 것이므로 상기 투여량은 어떠한 측면으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 이해되어서는 아니 된다.

전술한 바와 같이, 본 발명에 따르면 잠사 추출물이나 누에 추출물을 이용한 피부 미백제 조성물을 제공할 수 있다. 또한 본 발명에 따르면 잠사 추출물이나 누에 추출물을 이용한 아토피 피부염 개선제 조성물과 피부 보습제 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명의 이러한 조성물들은 화장품, 비누 또는 연고 등의 약품으로 제품화될 수 있다.

이하 본 발명을 실시예 및 실험예를 참조하여 설명한다. 그러나 본 발명의 범위가 이러한 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.

<실시예> 잠사 및 누에 추출물 추출물의 제조

<실시예 1> 잠사 추출물의 제조

동결건조시킨 잠사 50g에 물 1L를 넣고 약 65℃의 온도로 가온하며 12시간 동안 추출하였다. 추출 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감암농축하여 고형상의 잠사 추출물을 얻었다.

<실시예 2> 잠사 추출물의 제조

동결건조시킨 잠사 50g에 70% 에탄올 1L를 넣고 24시간 동안 방치하여 추출하였다. 추출 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감암농축하여 고형상의 잠사 추출물을 얻었다.

<실시예 3> 누에 추출물의 제조

동결건조시킨 누에 50g에 물 1L를 넣고 약 65℃의 온도로 가온하며 12시간 동안 추출하였다. 추출 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감암농축하여 고형상의 누에 추출물을 얻었다.

<실시예 2> 누에 추출물의 제조

동결건조시킨 누에 50g에 70% 에탄올 1L를 넣고 24시간 동안 방치하여 추출하였다. 추출 후 여과시켜 추출 잔사를 제거하고 감암농축하여 고형상의 누에 추출물을 얻었다.

<실험예> 미백 효과, 아토피 피부염 개선 효과 및 보습 효과 실험

<실험예 1> 미백 효과 세포실험

<실험예 1-1> B16F10 멜라노마 세포 배양

B16F10 멜라노마 세포를 10% FBS(fetal bovine serum), 페니실린 100 units/㎖, 스트렙토마이신 100 units/㎖이 포함된 DMEM 배지를 사용하여 37℃, 5% CO₂의 유지하며 배양하였으며, 4일에 한 번씩 계대배양을 시행하였다.

<실험예 1-2> 세포독성 평가

상기 실시예 추출물의 B16F10 세포에 대한 독성을 MTT assay를 이용하여 평가하였다. B16F10 세포(2.0×10⁴ cells/㎖)를 24웰에 분주하고 18시간 배양 후, 상기 실시예의 추출물(10㎍/㎖)을 처리하여 24시간 동안 더 배양하였다. 여기에 PBS 5㎎/㎖의 농도로 제조한 MTT 용액 200㎕를 첨가하고 4시간을 더 배양하였다. 배양액을 제거하고 각 웰에 DMSO 200㎕를 가하여 MTT 환원에 의하여 생성된 포르마잔을 570㎚에서 흡광도를 측정하였다.

결과를 <도 1>에 나타내었다. <도 1>를 참조하여 보면, 상기 실시예의 추출물 모두 특별한 세포 독성을 보이지 않음을 알 수 있다(Ⅰ내지 Ⅳ는 각각 실시예 1의 추출물 내지 실시예 4의 추출물임).

<실험예 1-3> 티로시나아제 저해 활성 실험

B16F10 세포(2.0×10⁴ cells/㎖)를 24웰에 분주한 후, 상기 실시예의 각 추출물(10㎍/㎖)을 처리하여 48시간 동안 배양하였다. 다음 각 웰의 세포를 수거하여 10 mM PBS 100㎕에 현탁시키고 이 현탁액을 볼텍싱한 후 원심분리하여 얻어진 상층액을 효소액으로 사용하였다. 티로시나아제 저해 활성 실험은 24 웰에 상기 상층액 40㎕과 그것의 기질인 L-DOPA(2mg/㎖) 100㎕를 넣고, 37 ℃에서 1시간 동안 반응시킨 후 ELISA 리더를 이용하여 405nm에서 흡광도를 측정하였다. 티로시나아제의 활성을 무처리리군인 대조군의 흡광도에 대한 백분율로 <도 2>에 나타내었다.

<도 2>를 참조하여 보면 상기 실시예의 추출물 모두 티로시나아제의 활성을 억제함을 알 수 있다(Ⅰ내지 Ⅳ는 각각 실시예 1의 추출물 내지 실시예 4의 추출물임).

<실험예 1-4> 멜라닌 생성 억제 활성 실험

B16F10 세포(2.0×10⁴ cells/㎖)를 24웰에 분주한 후, 상기 실시예의 각 추 출물(10㎍/㎖)을 멜라닌 형성 자극제인α-MSH(50 nM)와 함께 처리하여 72시간 동안 배양하였다. 세포를 수거하여 1N NaOH를 첨가하여 세포를 용해시킨 후 405nm에서 ELISA로 흡광도를 측정하였다.

결과를 대조군(α-MSH 처리군)에 대한 백분율로 <도 3>에 나타내었다. <도 3>를 참조하여 보면 <도 2>의 결과와 유사한 경향을 보이면서 실시예의 추출물이 멜라닌의 생성을 억제함을 알 수 있다(Ⅰ내지 Ⅳ는 각각 실시예 1의 추출물 내지 실시예 4의 추출물임).

<실험예 2> 보습 효과 및 아토피 피부염 개선 효과 임상실험

<실험예 2-1> 보습 효과 임상실험

보습 효과의 임상실험을 위해서 아래 [표 1]과 같은 성분 및 함량으로 로션을 제조하였다.

[표 1]

로션의 성분 및 함량(중량 %)

성분명	제조예 1	제조예 2
정제수	to 100
글리세린	5.0
알란토인	2.5
알코올	7.0
피이지-40 하이드로제네이티드 캐스터오일	3.0
페녹시에탄올	0.5
메칠파라벤	0.2
실시예의 추출물	2.5	2.5
향	1.0
* 상기에서 <제조예 1>은 <실시예 1>의 추출물이 포함되어 있고, <제조예 2>은 <실시예 2>의 추출물이 포함되어 있다.

여기서 비교예의 로션으로서는 실시예의 추출물 대신에 정제수가 그 함량만큼 포함된 로션을 사용하였다.

보습 효과 실험은 20대~50대 여성 30명을 대상으로 통상적인 사용방법에 따라 매일 사용토록 하여 4주간 사용 후 평가토록 하였다. 평가방법은 5점 척도법에 따라 매우 우수(5점), 우수(3점), 보통(0점), 나쁨(-3점), 매우나쁨(-5점)으로 나타냈다. 평가 항목인 피부자극 여부에 있어서는 피부의 가려움 현상, 피부 따가움 또는 홍반 등의 현상이 완화되었는가를 조사했다.

결과는 아래의 [표 2]와 같다.

[표 2]

피부자극 및 보습 효과에 대한 결과

번호	피부자극			보습 효과
	제조예 1	제조예 2	비교예	제조예 1	제조예 2	비교예
1	5	3	5	3	5	3
2	3	5	5	5	3	3
3	5	3	0	5	5	5
4	5	3	3	5	5	5
5	3	5	5	5	3	5
6	5	5	5	5	5	3
7	5	5	3	5	5	5
8	3	5	3	5	5	5
9	5	3	3	3	5	3
10	3	5	5	5	5	3
11	5	5	0	5	5	5
12	5	3	5	5	3	5
13	3	5	5	5	5	5
14	5	5	3	3	5	5
15	5	3	5	5	3	3
16	5	5	3	3	5	3
17	3	3	5	5	5	3
18	5	5	5	5	3	5
19	5	3	3	5	5	5
20	3	5	5	5	3	5
21	5	5	5	5	5	3
22	5	3	5	5	5	3
23	3	5	5	5	3	5
24	5	5	3	3	5	3
25	3	3	5	5	5	3
26	5	5	5	5	5	5
27	5	5	5	3	3	0
28	3	3	5	5	3	5
29	5	3	5	5	5	3
30	5	5	5	5	5	3
평균	4.33	4.26	4.13	4.60	4.40	3.90

상기 <표 2>의 참조하여 보면, 실시예의 추출물이 피부 자극을 일으키지 않음은 물론 피부 자극을 억제하는 효과가 있음을 알 수 있다. 또한 비교예에 비해 보습 효과도 뛰어남을 알 수 있다. 그리고 [표 2]에 나타나 있지 않지만, 실험 참가자 대부분이 미백 효과도 우수하였다고 응답하였다.

<실험예 2-2> 아토피 피부염 개선 효과 실험

아토피 피부염 개선 활성은 아토피 피부염 증상이 있는 3세 이상 아토피 피부염 증상을 갖고 있는 남녀 60명을 대상으로 실시하였다.

상기 [표 1]의 로션을 하루 2~3회 사용하게 한 후 12주가 지난 후에 SCORAD 지수(아토피 증상이 심할수록 높은 수치로 나타남)를 측정하여 결과를 평균±표준편차로로 아래의 [표 3]에 나타내었다.

[표 3]

SCORAD

구분	0 주차	8주차
제조예 1	35.6±7.2	21.5±4.7**
제조예 2	34.7±8.2	23.4±7.2*
비교예	32.4±6.1	28.5±5.5
** p<0.01, * p<0.05

유의성 검증은 paired T-test를 이용하여 5% 및 1% 수준에서 실시하였다.

도 1은 잠사 추출물 및 누에 추출물이 세포 독성을 가지지 않음을 보여주는 결과이다. 데이타는 3번의 실험의 평균±표준편차로 나타내었다.

도 2는 잠사 추출물 및 누에 추출물이 티로시나아제 저해 활성을 보여주는 결과이다. 데이타는 3번의 실험의 평균±표준편차로 나타내었다.

도 3은 잠사 추출물 및 누에 추출물이 멜라닌 생성 억제 활성을 보여주는 결과이다. 데이타는 3번의 실험의 평균±표준편차로 나타내었다.

Claims (14)

1. 잠사(蠶砂) 추출물을 유효성분으로 포함하되,

   상기 추출물은 추출 대상인 잠사를 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매에 침지시켜 추출하고 추출 후 추출 잔사를 제거하여 얻어진 것을 특징으로 하는 피부 미백제 조성물.
2. 삭제
3. 삭제
4. 제1항에 있어서,

   상기 조성물은 뽕잎 추출물 및 뽕나무 뿌리 추출물을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 미백제 조성물.
5. 제1항 또는 제4항에 있어서,

   상기 조성물은 화장품 조성물인 것을 특징으로 하는 피부 미백제 조성물.
6. 제1항 또는 제4항에 있어서,

   상기 조성물은 비누 조성물인 것을 특징으로 하는 피부 미백제 조성물.
7. 삭제
8. 삭제
9. 삭제
10. 삭제
11. 삭제
12. 삭제
13. 잠사(蠶砂)를 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매에 침지시켜 추출하고 추출 후 추출 잔사를 제거하여 얻어진 추출물을 유효성분으로 하는 피부 보습제 화장품 조성물.
14. 잠사(蠶砂)를 물, 에탄올 또는 이들의 혼합 용매에 침지시켜 추출하고 추출 후 추출 잔사를 제거하여 얻어진 추출물을 유효성분으로 하는 피부 보습제 비누 조성물.

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