KR101224499B1 - 전기화학적 분석 장치 및 관련 방법 - Google Patents
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Abstract
그 위에 제1 전극을 구비한 기저층 및 그 위에 제2 전극을 구비한 상부층을 포함하는 테스트 장치가 제공된다. 상기 두 개의 전극은 내부에 개구부를 포함하는 스페이서층에 의하여 분리되어, 샘플-수용 공간은 상부 표면상의 하나의 전극, 하부 표면상의 다른 전극 및 스페이서 내의 개구부의 가장자리로부터 형성된 측벽에 의하여 한정된다. 전기화학적 반응을 수행하기 위한 시약이 하나의 전극상 및 샘플-수용 공간의 측벽상에 퇴적된다.
Description
본 출원은 2004년 5월 21일 출원된 미국 가출원 제60/521,555호의 우선권의 이익을 주장하며, 이는 인용에 의하여 본 명세서에 통합된다.
본 발명은 샘플 중 분석대상물의 존재 또는 함량을 검출하기 위한 일회용 테스트 스트립(test strips) 형태의 전기화학적 분석 장치 및 그러한 장치의 제조 및 사용 방법에 관한 것이다.
포도당과 같은 분석대상물의 전기화학적 검출(electrochemical detection)을 위한 일회용의 처분가능한 테스트 스트립(single use disposable test strip)은 공지되었다. 그러한 테스트 스트립에 있어서, 샘플은 테스트 스트립으로 도입되어 둘 이상의 전극과 접촉하게 된다. 분석 대상물의 산화 또는 환원은 두 전극 사이에 생성된 전류로서 관측된다. 예를 들면 전도성 셀(conduction cell)에 있어서 포도당의 검출을 예로 들면, 도 1에 도시된 바와 같이, 포도당은 효소 글루코오스 옥시다아제(glucose oxidase)에 의해 산화되어 글루코노락톤 및 환원된 효소를 형성된다. 산화된 매개체(mediator)와의 반응에 의하여 산화된 형태의 효소가 재생되며, 그 결과 환원된 매개체가 형성된다. 이러한 환원된 매개체는 전자를 어느 하나의 전극 으로 이동시키는 한편, 다른 전극에서는 전자가 산화된 매개체로 이동됨으로써, 관측가능한 전류가 발생한다. 도 2는 효소/매개체 시약 시스템(reagent system)을 사용한 테스트 스트립에 있어서 시간의 함수로서의 관측가능한 전류를 도시한다. 이 도면에 있어서, t=0은 샘플을 적용한 시점이다. 도시되는 바와 같이, 전류는 증가하여 최대값을 통과한 후, 감소하여 결국 정상 상태의 평탄영역(plateau)에 도달한다. 분석대상물의 함량을 결정하기 위한 측정은 최대 전류가 도달된 후, 및 일반적으로 상기 정상 상태가 도달된 후의 시간에 이루어진다.
도 2에 있어서 최대값이 도달되기 전, 전체 측정 시간에 중 상당한 부분을 구성할 수 있는 지연(delay)이 관측된다. 이러한 지연 기간은 전극 사이의 거리, 및 테스트 스트립에 적용된 매개체의 이동도(mobility)에 의존적이다. 매개체의 이동도는 매개체 자체의 특성, 즉, 확산 계수(diffusion coefficient)이지만, 또한 헤마토크리트(hematocrit) 및 점도와 같은 샘플의 다른 특성에도 의존적이다.
사용자 편의를 증가시키기 위하여, 일반적으로 분석대상물 테스트 스트립 에 대한 개선책, 또한 특히 포도당 테스트 스트립에 대한 개선책은 두 가지 주된 목표에 초점을 맞추고 있다: 짧은 테스트 시간 및 작은 샘플 부피. 일정 정도는, 이러한 두 가지 목표는 서로 연결되어 달성되었는데, 이는 샘플 부피가 작을수록 더 작은 전극-간격을 갖는 작은 셀을 사용하며, 전극-간격은 작을수록 반응 시간이 더 짧아지는 결과가 생기기 때문이다. 그러나, 이러한 셀은 여전히 도 2의 전류/시간 프로파일을 띠고 있으며, 이와 같이 측정하기 전 고유의 지연이 나타날 수 있다. 본 발명은 이러한 지연을 제거함으로써, 테스트를 완료하기 위해 요구되는 시 간의 현저한 단축을 제공한다.
본 발명에 따르면, 그 위에 제1 전극을 구비한 기저층(base layer) 및 그 위에 제2 전극을 구비한 상부층(top layer)를 구비하는 전기화학적 테스트 장치가 제공된다. 상기 두 개의 전극은 그 내부에 개구부(opening)를 구비한 스페이서층(spacer layer)에 의하여 분리되며, 이에 따라 샘플-수용 공간은 상부 표면상의 하나의 전극, 하부 표면상의 다른 전극 및 스페이서 안의 개구부의 가장자리(edge)로부터 형성된 측벽(side wall)에 의하여 한정된다.
전기화학적 반응을 수행하기 위한 시약이 어느 하나의 전극상에는 퇴적(deposition)되어 있으나 측벽상에는 퇴적되어 있지 않은 전도성 셀에 있어서, 상기 장치는 도 2에서와 같은 신호 프로파일(signal profile)을 제공한다. 본 발명의 장치에 있어서, 시약은 이러한 전극뿐만 아니라 샘플-수용 공간의 측벽상에도 퇴적되어 있다(도 3). 이는 지체(lag)가 없는 또는 지체가 줄어든 시그널 프로파일을 야기한다(도 4). 바람직한 구현예에 있어서, 시약은 측벽의 높이 전체에 걸쳐 연장되나, 측벽 높이의 25% 만큼만이 시약으로 코팅되어 있어도 현저한 개선이 이루어질 수 있다.
본 발명은 또한 본 발명의 테스트 스트립을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 방법에 따르면, 기저층 및 그 위에 배치된 스페이서층을 포함하는 중간 구조물이 형성된다. 상기 기저층은 그 위에 배치된 제1 전극을 구비하며, 이 전극은 스페이서층 내의 개구부를 통하여 노출된다. 따라서, 웰(well) 또는 채널이 제1 전극/기저층 및 개구부 스페이서층의 가장자리에 의하여 정의된다. 시약을 함유하는 액체가 적어도 부분적으로라도, 또한 바람직하게는 완전히 상기 웰의 측벽을 피복하도록 상기 웰 또는 채널에 도입된다. 이어서 상기 액체가 건조됨으로써, 하부(제1 전극) 및 상기 웰/채널의 측벽상에 시약이 코팅되게 된다. 그 후, 상부층 및 제2 전극이 웰/채널 위로 추가된다.
상기 방법의 바람직한 일 구현예에 있어서, 스페이서층은 기저층의 대향측면 상에 접착성 코팅(adhesive coating) 및 이형 시트(release sheet)를 포함하며 또한 웰의 측벽은 상기 이형 시트를 거쳐 상향 연장된다. 이형 시트 측벽 중 적어도 일부가 건조하기 전에 시약-함유 액체로 피복되도록 또한 바람직하게는 건조 후 시약으로 피복되도록 시약 물질이 웰/채널로 도입된다. 이후 이형 시트를 제거하면 측벽이 건조 시약으로 실질적으로 완전히 피복된 웰이 형성된다.
도 1은 포도당 테스트 스트립(glucose test strip)에 적용된 기본적인 화학 반응을 도시한다.
도 2는 시약이 웰(well)의 하부에만 적용된 전도성 셀(conductance cell) 테스트 스트립에 있어서 시간의 함수로서 전류를 도시한다.
도 3은 본 발명에 따른 장치의 샘플-수용 공간을 가로지르는 단면을 도시한다.
도 4는 본 발명에 따른 테스트 스트립에 있어서 시간의 함수로서의 전류를 도시한다.
도 5는 본 발명에 따른 장치의 샘플-수용 공간을 가로지르는 단면을 도시한다.
도 6은 본 발명의 방법에 대한 개략도(diagrammatic representation)를 나타낸다.
도 7a 내지 7b는 본 발명의 방법에 대한 개략도를 나타낸다.
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 기술한다.
본 발명은 혈당 측정에 있어서 일반적으로 이용되는 형태의 전기화학적 테스트 장치 또는 스트립에 관한 것이다.
정의
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이, “전기화학적 테스트 장치”라는 용어는, 단독으로 또는 재사용가능한 계량기와 함께 조합으로, 전기화학적 분석을 이용하여 샘플 중의 분석대상물의 측정을 제공하는 장치를 지칭한다. 바람직한 전기화학적 테스트 장치는 포도당 레벨의 가정용 진단으로 일반적으로 알려진 형태의 처분가능한 일회용 장치이다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이 "분석대상물(analyte)"이라는 용어는 측정하려는 샘플의 성분을 의미한다. 특정 분석대상물의 비제한적인 예는 포도당, 헤모글로빈, 콜레스테롤, 및 비타민 C를 포함한다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이 "전극"이라는 용어는 전기화학적 테스트 장치의 샘플-수용 공간으로 도입된 시료 중의 종(species)으로 또 는 종으로부터 전자를 이동시키며, 또한 회로에 연결되어 발생한 전자 이동량을 동일한 샘플과 접촉한 전극 사이의 전류 흐름 또는 전위차로서 측정하거나 측정할 수 있는 장치의 부품을 지칭한다. 본 발명의 장치에 있어서 전극은 전기화학적 셀로 측정하고자 하는 특정 분석대상물과 양립하는 전도성 물질로 제조된다. 바람직한 전도성 전극 물질의 특정 예는 금, 탄소, 은, 팔라듐, 및 백금을 포함한다. 제1 및 제2 전극에 사용되는 전도성 물질은 동일할 수도 있으며, 또는 그들은 서로 다를 수도 있다. 본 발명의 바람직한 일 구현예에 있어서, 전극을 형성하기 위하여 사용되는 전도성 물질은 금이다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이, "스페이서(spacer)"라는 용어는 장치의 두 전극 사이의 전기적 분리를 제공하는 물질의 층을 지칭한다. 이와 같이, 스페이서는 일반적으로 절연 물질(insulating material)이며 전극 사이의 전기적 접촉은 샘플-수용 공간에 샘플이 존재하는 경우에만 발생한다. 바람직한 구현예에 있어서, 스페이서는 절연 물질의 필름 또는 시트(sheet)로부터 형성된다. 바람직한 물질의 예는, 이에 제한되지는 않지만, 폴리이미드, 폴리에스테르, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리카보네이트, 유리, 및 유리섬유(fiberglass)를 포함한다. 스페이서는 또한 절연층의 퇴적에 의하여, 예를 들면, 저항성 코팅(resitive coating) 위에 분무함으로써 형성될 수 있다. 개구부는 정의된 필름 또는 시트 내에 개구부의 프리-커팅(pre-cutting), 레이저 또는 화학적 에칭 등을 포함하는 통상적인 기술을 사용하여 그러한 층 내에 형성될 수 있다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이, "시약(reagent)"라는 용어는 샘플과 조합되는 경우 전기화학적 테스트 장치가 샘플 중의 분석대상물을 측정하는데 사용되도록 하는 화학물질(chemical) 또는 화학물질의 혼합물을 지칭한다. 시약은 이러한 측정이 이루어지도록 충분히 존재할 필요는 없으며, 바람직하지는 않지만, 테스트 장치에 도입되기 전에 샘플에 화학물질을 더 첨가하는 것도 허용가능하다. 그러나, 시약은 상기 장치가 사용되는 경우 제1 전극에서 산화되고 제2 전극에서 환원되는(또는 그 반대일 수도 있다) 산화환원 활성 물질(redox active material)을 최소한 함유한다. 상기 시약은 전극 사이의 전하 캐리어(charge carrier)로서 작용하는 다중(multiple) 산화환원 활성 물질을 포함할 수 있다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이, "분석대상물의 측정"이라는 어구는 샘플 중에 분석대상물이 검출가능한 양으로 존재하는지 여부를 검출하는 분석대상물 존재의 정성 검출, 예정된 한계값(threshold value) 이상의 양으로 존재하는지 여부를 검출하는 준정량적(semiquantitative) 검출, 및 존재하는 분석대상물의 실제 수적인 양을 측정하는 정량적인 평가를 지칭하고 포함한다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이, "피복하다(cover)" 또는 "피복(covering)"이란 용어는 특정 표면의 코팅을 지칭한다. 이는 완전한 피복일 필요는 없으며, 예를 들면, 코팅 중에 기공(pore)이 존재할 수 있는 경우에 그러하며, 단지 특정 표면에 위로 피복 시약이 분포되면 된다. 또한 특정 장치에서의 코팅 과정에 있어서 의도되지 않은 흠결로 인한 완전하지 못할 수 있는 코팅을 제외하지 않는다.
본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 바와 같이, "피복된 전극으로부터 연속하여 연장된 측벽의 일부"라는 어구는 전극상의 시약 코팅이 측벽상의 시약 코팅으로 흐르는 코팅을 지칭한다.
본 발명의 장치
도 3은 본 발명에 따른 장치의 샘플-수용 공간을 가로지르는 단면이다. 도시되듯이, 기판층 (31)은 기판층상에 배치된 전극 (32)을 구비하고 있다. 스페이서층 (33)은 측벽 (34), (34')를 제공하는 개구부를 내부에 가지고 있다. 상부 기판층 (35)은 상부 기판층상에 배치된 전극 (36)을 구비하고 있다. 샘플 수용 공간 (37)은 전극 (32) 및 (36) 및 측벽 (34) 및 (34')에 의하여 경계가 지어지며 건조 상태의 시약 (38)을 함유하고 있다. 다른 구현예에 있어서, 샘플 수용 공간은 부분적으로 전극으로 덮인 상부 및 하부 표면 및 부분적으로 노출된 상부층을 구비하고 있다. 건조 상태의 시약 (38)은 샘플 수용 공간 (37)의 하부에서 전극 (32)를 피복하며 측벽 (34), (34')를 따라서 상방향으로 연장된다.
도 4는 건조 상태의 시약이 실질적으로 모든 측벽을 피복하는 본 발명에 따른 장치에 대하여 전류/시간 프로파일을 도시한다. 상기 도면을 도 2와 비교하면 본 발명의 명백한 장점, 즉 전류가 신속히 개시되며, 더 적은 시간내에 정상 상태에 도달됨을 알 수 있다.
임의의 특정 메커니즘에 국한될 의도는 아니지만, 이러한 효과는 전하 캐리어가 시초로부터 전극 모두에 근접하여 존재하며, 따라서 전류가 신속히 발생하기 때문에 발생한다고 여겨진다. 대조적으로, 시약이 단지 제1 전극 표면에만 적용되는 경우, 샘플을 첨가하면 화학 반응이 신속히 개시될 수 있으나 충분한 전류는 매 개체(또는 어떤 다른 산화환원 활성 종(redox active species))가 제1 전극으로부터 제2 전극으로 확산할 때까지 흐르지 않는다. 이는 시간을 요하며, 따라서 분석대상물에 의존적인 전류가 관찰되기 전에 지연이 있게 된다. 또한, 활성 매개체의 양이 적은 상태의 시약의 경우에 있어서, 역반응(counter reaction)이 가능할 때까지 반응은 일정 정도 이상으로 심지어 개시될 수도 없다. 화학 반응 개시에 있어서 이러한 지연은 다른 확산 과정에 기인한 지연과 함께 누적된다.
이러한 메커니즘에 기초하여, 학설은 시간상 지연이 전하 캐리어가 제2 전극에 도달하기 위하여 이동하여야 하는 거리의 제곱과 관련될 것이라고 예측한다. 이는 만약 건조 상태의 시약 및 제2 전극 사이의 거리가 반으로 단축된다면, 시간은 4배 감소하며, 또한 심지어 측벽 중 25%를 코팅하면 전류 최대에 도달하기 위하여 소요되는 시간이 약 2배 만큼의 감소할 것이라는 것을 의미한다. 따라서, 본 발명의 장치에 있어서, 제1 전극 위로 연장된 측벽 중 25% 이상, 바람직하게는 50% 이상, 더욱 바람직하게는 75% 이상, 가장 바람직하게는 전부가 건조 상태의 시약으로 코팅된다.
이러한 메커니즘은 또한 시약 중의 중요한 성분이 매개체 또는 전하 캐리어라는 점을 명백하게 한다. 따라서, 도 5에 도시되는 바와 같이, 본 발명의 다른 구현예에 있어서, 글루코오스 옥시다아제(glucose oxidase)와 같은 효소를 포함하는 시약층 (51)은, 제1 전극의 표면상에 퇴적되며, 산화환원 활성 코팅 (52)은 하부 및 적어도 일부의 샘플-수용 공간의 측면을 피복하도록 퇴적된다.
산화환원 활성 코팅 (52), 또는 시약 코팅 (38)은 상기 장치에 사용되는 산 화환원 활성 종의 산화환원 상태 모두를 함유할 수 있다. 이는 환원된 형태, 산화된 형태, 또는 그들의 혼합물일 수 있다. 산화환원 활성 종의 특정 비제한적인 예는 포도당 및 다른 매개된 전기화학적 검출 시스템에서 사용하는 것으로 알려진 산화환원 매개체이다. 본원의 명세서 및 청구범위에서 사용되는 "산화환원 매개체(redox mediator)"라는 용어는 분석대상물 이외의 화학종으로서, 분석대상물로 또는 분석대상물로부터 전기화학적 셀의 전극으로 전자를 이동시키는 다단계 과정 도중에 산화 및/또는 환원되는 종을 의미한다. 비제한적인 예는 다음을 포함한다:
여기서 Et는 에틸, bpy는 비피리딜, dmbpy는 디메틸 비피리딜, MeIm는 N-메틸 이미다졸, MeHIm는 메틸 이미다졸, HIm는 이미다졸, phen는 페난트롤린, mphen는 메틸 페난트롤린, dmphen는 디메틸 페난트롤린, tmphen는 테트라메틸 페난트롤린, dmdpphen는 디메틸 디페닐 페난트롤린, phphen는 페닐 페난트롤린이다. 또한, 환원 또는 산화된 형태의 이러한 매개체가 단독으로 또는 서로 조합하여 사용될 수 있음은 물론이다.
본 발명의 방법
본 발명은 또한 위에서 기술한 형태의 전기화학적 테스트 장치를 제조하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 도 6에 개략적으로 도시된다. 도시되는 바와 같이, 스페이서층 (61)은 제1 전극 (62) 위에 배치된다. 이는 스페이서층 (61)의 양면 위에 접착제로 코팅된 절연 필름 또는 시트를 이용하여 쉽게 이루어질 수 있다. 스페이서층 (61)은 개구부 (63)를 구비하며, 이를 통해 제1 전극이 노출된다. 상기 개구부는 도 6에 도시되듯이 웰 (63)의 형태이거나, 도 7a 및 7b에 도시되는 채널 (73)과 같을 수 있다. 절연 지지체 (64)는 상기 전극 (62) 밑에 존재한다.
산화환원 활성 물질을 포함하는 액체 시약 (65)은 상기 노출된 제1 전극 (62)의 일부, 바람직하게는 전부 및 개구부 (63)/(73)의 측벽 (66)의 적어도 일부를 피복하는 방식으로 스페이서층(61) 내의 개구부 (63)/(73)로 도입된다. 본 발명의 일 구현예에 있어서, 이러한 결과는 측벽을 적어도 부분적으로라도 피복할 수 있는 충분한 깊이까지 개구부 (63)/(73)를 충전함으로써 이루어 진다. 상기 결과는 또한 습윤된 꼬리(wetted trail)를 남기게 하도록 디스펜싱 팁(dispensing tip) 위의 이동하는 액적(droplet)으로서 전극 및 측벽을 따라 시약을 가함으로써, 또는 습윤된 전극뿐만 아니라 습윤된 측벽을 야기할 수 있는 궤도(trajectory) 상의 잉크 젯(ink jet) 또는 유사한 디스펜서(dispenser)을 사용하여 이루어질 수도 있다. 일반적으로 포도당 검사를 위한 장치에 적용되는 소규모 테스트에서는 시약 표면적이 최소화되도록 표면 장력이 시약을 끌어당겨 모든 습윤된 표면이 피복되도록 한다는 점이 인지되어야 한다. 이는 벽이 이미 습윤되어 있다면 시약이 가장자리 방향으로 또한 측벽 위로 확산되는 것을 도와준다.
이어서 액체 시약 (65)는 개구부 (63)/ (73) 내에서 건조되어 제1 전극 (62) 및 적어도 일부의 측벽 (66)을 피복하는 층 내에 배치된 건조 상태의 시약을 형성한다. 건조는 단순히 상기 구조를 공기 중에서 건조하도록 방치하거나, 적용된 기류(air stream) 중에서 건조하거나, 가열하거나, 열 기류 중에서 건조하거나, 진공 하에서 건조하거나, 또는 가열된 진공 중에서 건조함으로써 이루어질 수 있다. 이어서 전도성 전극 표면 (68)을 구비한 물질 시트 (67)가 스페이서 시트의 상부 위로 적용되어, 개구부 (63)를 건너서 제1 전극 (62)을 대향하는 제2 전극을 형성한다. 샘플 수용 공간으로의 샘플 도입 개구부는 개구부 (63)/(73)를 통하여 상기와 같이 하여 형성된 중간 구조물을 가로 방향으로 트리밍(trimming)함으로써 형성되며 전극과의 접촉(contact)이 형성되면 외부 계측기(external meter)까지 연결이 가능하다. 장치를 형성하기 위한 바람직한 방법은 미국 가출원 제60/521,555호 및 2005년 5월 20일 출원된 미국 특허 출원 제10/908,656호에 개시되어 있으며, 이는 본원에 인용에 의하여 통합된다.
실시예
대향하는 금 전극 및 글루코오스 옥시다아제, 페리시아나이드, 완충 염, 및 가용성 안정화제(soluble stabilizer)를 포함하는 시약을 사용하여 두 개의 장치가 구성되었다. 본 발명에 따른 장치에 있어서, 시약은 측벽의 위로 제2 전극 부근까지 연장된다. 대조의 장치(control device)에 있어서, 시약은 제1 전극상에만 배치되었다. 샘플이 스트립에 도입되자마자(t=0) 300 mV 전위가 각 장치에 인가되었다(양극(positve eletrode)은 시약을 지닌 제1 전극이며; 음극은 시약이 없는 제2 전극이다). 도 2에 도시되듯이, 대조의 장치에 있어서 처음 몇 초간 실질적인 전류가 없었으며, 약 1초 후에나 시작하여 증가하였다. 시약이 용해하여 제2 전극으로 확산됨으로써 역반응이 전류를 흐르도록 할 때까지, 전류는 현저하게 증가할 수 없었다. 도 4는 본 발명에 따른 장치에 대한 전류 프로파일을 나타낸다. 이 경우에 있 어서, 시약은 샘플이 스트립에 도입되자마자 거의 바로 용해되어 확산되며, 전류는 사실상 즉시(t=0) 흐르기 시작한다. 이와 같이, 본 장치의 샌드위치 기하 구조의 전극에 있어서 정상 상태의 전류는, 다른 장치에 대해서는 약 5초임에 비해, 약 3초에 이루어진다.
Claims (17)
- 전기화학적 테스트 장치로서,하부 기판 위에 배치된 제1 전극을 구비한 상기 하부 기판(bottom substrate), 상부 기판 위에 배치된 제2 전극을 구비한 상기 상부 기판(top substrate), 및 상기 상부 및 하부 기판 사이에 배치된 스페이서(spacer)로서 그 내부에 개구부를 가지는 스페이서 (이에 따라 상기 하부 기판 위에 배치된 상기 제1 전극을 구비한 하부 표면, 상기 하부 표면과 대향하는 상부 표면으로서 상기 상부 기판 위에 배치된 상기 제2 전극을 구비한 상기 상부 표면, 및 상기 스페이서의 개구부의 가장자리(edge)로 형성된 측벽(side wall)을 구비하는 샘플 수용 공간(sample receiving space)이 한정됨); 및상기 장치가 사용되는 경우 상기 제1 전극에서 산화되며 상기 제2 전극에서 환원되는 산화환원 활성 물질(redox active material)을 포함하는 시약을 포함하며,상기 테스트 장치에 액체 샘플의 도입 전에, 상기 제1 또는 제2 전극의 적어도 일부 및 상기 측벽의 적어도 일부를 피복하는 층에 상기 시약이 배치되어 있으며, 상기 측벽은 상기 피복된 전극으로부터 연속하여 연장되어 있으며, 상기 측벽상의 상기 층은 상기 제1 또는 제2 전극상의 상기 층의 표면 위로 둘 중 다른 전극의 방향으로 연장되어 있는 전기화학적 테스트 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 시약이 측벽의 높이의 25% 이상을 피복하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 시약이 상기 측벽 높이의 50% 이상을 피복하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 시약이 상기 측벽 높이의 75% 이상을 피복하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 시약이 상기 측벽 높이의 100%를 피복하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항에 있어서, 상기 산화환원 활성 물질이페리시아나이드(ferricyanide)[FeⅢ(CN)5(ImH)]2-[FeⅢ(CN)5(Im)]3-[RuⅢ(NH3)5(ImH)]3+[RuⅢ(NH3)5(Im)]2+[FeⅡ(CN)5(ImH)]3-[RuⅡ(NH3)5(Im)H]2+[(NC)5FeⅡ(Im)RuⅢ(NH3)5]-[(NC)5FeⅢ(Im)RuⅢ(NH3)5]0[(NC)5FeⅡ(Im)RuⅡ(NH3)5]2-페로센(ferrocene; Fc)페로센 모노설포네이트(ferrocene monosulphonate)페로센 디설포네이트(ferrocene disulphonate)FcCO2HFcCH2CO2HFcCH:CHCO2HFc(CH2)3CO2HFc(CH2)4CO2HFcCH2CH(NH2)CO2HFcCH2SCH2CH(NH2)CO2HFcCH2CONH2Fc(CH2)2CONH2Fc(CH2)3CONH2Fc(CH2)4CONH2FcOHFcCH2OHFc(CH2)2OHFcCH(Me)OHFcCH2O(CH2)2OH1,1'-Fc(CH2OH)21,2-Fc(CH2OH)2FcNH2FcCH2NH2Fc(CH2)2NH2Fc(CH2)3NH21,1'-Me2FcCH2NH2FcCH2NMe2(R)-FcCH(Me)NMe2(S)-FcCH(Me)NMe21,2-Me3SiFcCH2NMe2FcCH2NMe3FcCH2NH(CH2)2NH21,1'-Me2FcCH(OH)CH2NH2FcCH(OH)CH2NH2FcCH:CHCH(OH)CH2NH2Fc(CH2)2CH(OH)CH2NH2FcCH2CH(NH2)CH2OHFcCH2CH(CH2NH2)CH2OHFcCH2NH(CH2)2OH1,1'-Me2FcCHOCONHCH2FcCH(OH)(CH2)2NH21,1'-Me2FcCH(OH)CH2NHAcFcB(OH)3FcC6H4OPO3Na2Os(4,7-dmphen)3Os(3,4,7,8-tmphen)3Os(5,6-dmphen)3Os(bpy)3Cl2Os(5-mphen)3Os(5-Cl-phen)3Os(5-NO2-phen)3Os(5-phphen)3Os(2,9-dm-4,7-dpphen)3Ru(4,7-dmphen)3Ru(3,4,7,8-tmphen)3Ru(5-mphen)3Ru(5,6-dmphen)3Ru(phen)3[Ru(4,4'-diNH2-bipy)3]2+Os(bpy)3Os(dmbpy)3Ru(bpy)3Ru(4,4'-diNH2-bpy)3Ru(4,4'-diCO2Etbpy)3Os(bpy)2dmbpyOs(bpy)2(HIm)2Os(bpy)2(2MeHIm)2Os(bpy)2(4MeHIm)2Os(dmbpy)2(HIm)2Os(bpy)2Cl(HIm)Os(bpy)2Cl(1-MeIm)Os(dmbpy)2Cl(HIm)Os(dmbpy)2Cl(1-MeIm)Ru(bpy)2(5,5'diNH2-bpy)Ru(bpy)2(5,5'diCO2Etbpy)Ru(bpy)2(4,4'diCO2Etbpy)또는 그들의 상보적인 (산화된 또는 환원된) 산화환원 형태로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제6항에 있어서, 상기 시약이 글루코오스 옥시다아제(glucose oxidase)를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 전기화학적 테스트 장치의 제조방법으로서,(a) 하부 기판 위에 배치된 제1 전극을 구비하는 상기 하부 기판을 형성하는 단계;(b) 상기 하부 기판 위에 스페이서층을 형성하는 단계로서, 상기 스페이서층은 그 안에 형성된 개구부로서 그를 통해 상기 제1 전극이 노출되는 상기 개구부 및 상기 개구부 내부의 측벽을 구비하며;(c) 산화환원 활성 물질을 포함하는 액체 시약을 상기 스페이서층의 상기 개구부로 도입하는 단계;(d) 상기 액체 시약을 건조하여 건조 상태의 시약을 형성하는 단계로서, 건조되면 적어도 일부의 상기 제1 전극 및 적어도 일부의 상기 측벽을 피복하는 건조된 시약층이 형성되도록 상기 액체 시약이 상기 개구부로 도입되는 단계; 및(e) 상부 기판 위에 배치된 제2 전극을 구비하는 상기 상부 기판을, 상기 제2 전극이 상기 제1 전극을 대향하도록 배열된 상기 스페이서층 위에 배치함으로써, 제1 표면 위에 배치된 상기 제1 전극을 구비한 상기 제1 표면, 제2 표면 위에 배치된 상기 제2 전극을 가지며, 상기 제1 표면을 대향하는 상기 제2 표면, 및 상기 스페이서층 내부의 상기 개구부의 가장자리(edge)로 형성된 측벽을 구비하는 샘플-수용 공간을 형성하는 단계를 포함하는 전기화학적 테스트 장치의 제조방법.
- 제8항에 있어서, (b) 단계에서 형성된 상기 스페이서층이 상기 제1 전극을 향하지 않는 상기 스페이서층의 측면상에 배치된 접착성 코팅(adhesive coating) 및 이형 시트(release sheet)를 포함함으로써 상기 측벽의 일부가 상기 이형 시트로 형성되며, 상기 액체 시약의 건조 후에 상기 이형 시트를 제거하여 상기 접착성 층을 노출하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제9항에 있어서, 상기 액체 시약이 상기 이형 시트로 형성된 상기 측벽 부분을 적어도 부분적으로 피복하는 부피로 상기 개구부에 도입되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제8항에 있어서, 상기 액체 시약이 상기 개구부의 측벽 부분을 부분적으로 피복하는 부피로 상기 개구부에 도입되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제8항에 있어서, 상기 개구부가 모든 측면 상에서 측벽에 의하여 경계가 지어지는 웰(well) 형태인 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제8항에 있어서, 상기 개구부가 두 개의 대향하는 측면 상에서만 측벽에 의하여 경계가 지어지는 채널(channel) 형태인 것을 특징으로 하는 제조방법.
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