KR101154469B1 - Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same - Google Patents

Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same Download PDF

Info

Publication number
KR101154469B1
KR101154469B1 KR1020080055486A KR20080055486A KR101154469B1 KR 101154469 B1 KR101154469 B1 KR 101154469B1 KR 1020080055486 A KR1020080055486 A KR 1020080055486A KR 20080055486 A KR20080055486 A KR 20080055486A KR 101154469 B1 KR101154469 B1 KR 101154469B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
vinyl chloride
seed
average particle
emulsifier
based resin
Prior art date
Application number
KR1020080055486A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20090129530A (en
Inventor
신현진
육경석
김한홍
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020080055486A priority Critical patent/KR101154469B1/en
Priority to US12/481,823 priority patent/US20090311531A1/en
Priority to CN200910149038A priority patent/CN101613429A/en
Publication of KR20090129530A publication Critical patent/KR20090129530A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101154469B1 publication Critical patent/KR101154469B1/en
Priority to US14/447,894 priority patent/US9074072B2/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/02Monomers containing chlorine
    • C08F14/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F14/06Vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F114/00Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F114/02Monomers containing chlorine
    • C08F114/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F114/06Vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • C08F2/24Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C08K5/42Sulfonic acids; Derivatives thereof

Abstract

본 발명은 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 시드유화중합법에 의해 제조된 염화비닐계 수지로서, 평균입경 0.65 ~ 1.5㎛의 염화비닐계 라텍스인 제1시드 및 평균입경 0.08 ~ 0.2㎛의 염화비닐계 라텍스인 제 2 시드를 사용하여 제조된 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지에 관한 것으로, 시드의 평균입경의 크기 및 두가지 입자크기를 갖는 시드의 함량 비율을 조절하여 고전단 및 저전단 점도 물성이 개선된 염화비닐계 수지를 제공할 수 있다.The present invention relates to a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity characteristics and a method for manufacturing the same, which is a vinyl chloride-based resin prepared by seed emulsion polymerization, comprising: a first seed having a vinyl chloride-based latex having an average particle diameter of 0.65 to 1.5 µm; The present invention relates to a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity characteristics prepared by using a second seed having a vinyl chloride-based latex having an average particle diameter of 0.08 to 0.2 μm. The content ratio of seeds having an average particle size and two particle sizes It can be adjusted to provide a vinyl chloride-based resin with improved high shear and low shear viscosity properties.

페이스트 염화비닐계 수지, 염화비닐계 시드, 미세현탁중합, 시드유화중합, 유화중합, 유화제, 압력, 평균입경, 입도 분포 Paste vinyl chloride resin, vinyl chloride seed, microsuspension polymerization, seed emulsion polymerization, emulsion polymerization, emulsifier, pressure, average particle size, particle size distribution

Description

저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지 및 그 제조 방법{Vinyl Chloride Resin with Low Viscosity and Method of Manufacturing the same}Vinyl Chloride Resin with Low Viscosity and Method of Manufacturing the same}

본 발명은 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시드유화중합법의 시드로서 염화비닐계 라텍스들을 사용하여 제공할 수 있는 페이스트 수지 및 그 제조방법에 관한 것이다. The present invention relates to a vinyl chloride resin having excellent low viscosity characteristics and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a paste resin which can be provided using vinyl chloride-based latex as a seed emulsion polymerization method and a method for producing the same. will be.

종래에 바닥재용으로 사용되는 페이스트 수지는 통상 크기가 다른 두개(large/small) 이상의 입자를 사용하여 저전단 및 고전단에서 낮은 점도를 갖도록 하여 가공 용이성을 제공할 수 있도록 한다. Paste resins conventionally used for flooring are usually made of two or more (large / small) particles of different sizes to have a low viscosity at low shear and high shear to provide ease of processing.

여기에 사용되는 페이스트 수지를 중합하는 방법으로는 미세현탁 중합과 시드유화중합 등이 사용되고 있다. 미세현탁중합의 경우 입경 분포조절이 어려워 통상 크기가 다른 두개 이상의 염화비닐 수지 라텍스를 섞어 제조하고 있으며, 반응 시간도 시드유화중합에 비해 길기 때문에 생산 원가가 높은 단점이 있다.As a method of polymerizing the paste resin used here, microsuspension polymerization, seed emulsion polymerization, etc. are used. In the case of microsuspension polymerization, it is difficult to control the particle size distribution, and thus, two or more vinyl chloride resin latexes having different sizes are usually mixed, and the reaction time is longer than that of the seed emulsion polymerization.

시드유화중합에 사용되는 시드는 각기 다른 시드 입자, 보통 두가지 시드를 사용하는데, 작은 시드는 유화중합으로 제조되며, 큰 시드는 미세현탁중합으로 제 조된다. 큰 시드는 염화비닐계 단량체, 유화제, 유용성 중합개시제를 첨가하고 압력을 가하는 호모게나이저를 이용하거나, 혹은 원심력에 의한 로터-스테이터 타입의 균질화 펌프를 이용하여 모노머 액적을 만든 후 중합하여 제조된다. Seeds used for seed emulsion polymerization use different seed particles, usually two seeds, small seeds are prepared by emulsion polymerization, and large seeds are prepared by microsuspension polymerization. Large seeds are prepared by polymerizing monomer droplets using a homogenizer to which a vinyl chloride monomer, an emulsifier, an oil-soluble polymerization initiator are added and pressurized, or a homogenization pump of a rotor-stator type by centrifugal force.

시드유화중합은 각기 다른 시드 입자를 사용하며 만들기 때문에 입도 조절이 용이한 장점이 있으나, 최종 제품의 입경은 미세현탁중합으로 제조된 시드의 크기 및 이에 포함된 개시제 양에 전적으로 의존하게 된다. 종래에 사용되는 크기로는 0.5 ~ 0.54㎛의 큰 시드와 0.08 ~ 0.2㎛의 작은 시드 입자가 사용된다.Seed emulsion polymerization has the advantage of easy particle size control because it is made using different seed particles, but the particle size of the final product is entirely dependent on the size of the seed prepared by the microsuspension polymerization and the amount of the initiator. As the size used conventionally, large seeds of 0.5 to 0.54 mu m and small seed particles of 0.08 to 0.2 mu m are used.

시드유화중합에서는 큰 시드와 작은 시드의 비율을 조절하여 점도 및 기타 물성을 조절하게 된다. 하지만 낮은 플라스티졸의 점도 특성을 나타내기 위해서는 2.0㎛ 이상의 큰 입자가 필요하다. In seed emulsion polymerization, viscosity and other physical properties are controlled by adjusting the ratio of large seed to small seed. However, large particles of 2.0 μm or more are required to exhibit low plastisol viscosity properties.

시드유화중합 후 평균입경이 0.8 ~ 1.3㎛ 정도인 중합 라텍스가 얻어지나, 종래 사용되는 0.5㎛ 크기의 큰 시드를 사용하는 경우에는 페이스트 염화비닐계 수지의 평균입경을 크게 조절하는데 한계가 있으며, 고정된 크기의 수지만 제조하게 되는 문제점이 있다. Polymerized latex having an average particle size of about 0.8 to 1.3 μm after seed emulsion polymerization is obtained. However, when a large seed having a size of 0.5 μm is used, there is a limitation in controlling the average particle diameter of the paste vinyl chloride resin largely. There is a problem that only a resin of a predetermined size is manufactured.

본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 시드유화중합법에 사용되는 시드의 평균입경의 크기 및 입자크기가 다른 두가지 시드의 함량 비율을 조절하여 고전단 및 저전단 점도 물성이 개선된 염화비닐계 수지를 제공하는 것을 그 목적으로 한다. The present invention is to solve the conventional problems as described above, by improving the high shear and low shear viscosity physical properties by adjusting the content ratio of the two seeds having a different average particle size and particle size of the seed used in the seed emulsion polymerization method It is an object to provide a vinyl chloride-based resin.

본 발명의 다른 목적은 특정한 범위의 평균입경을 가진 시드를 사용하여 시드유화중합법에 의해 평균입경이 0.8 ~ 3㎛인 염화비닐계 수지를 제조하는 것이다.Another object of the present invention is to produce a vinyl chloride resin having an average particle diameter of 0.8 to 3 μm by seed emulsion polymerization using seeds having a specific range of average particle diameters.

본 발명의 또 다른 목적은 플라스티졸을 만든 후 코팅작업에 의한 가공을 하는 바닥재용 페이스트 수지에 있어, 저점도 페이스트 수지 플라스티졸을 가능하게 하여, 코팅 및 펌핑 작업이 용이하도록 하며, 플라스티졸 배합시 휘발성 액상 부원료를 절감할 수 있게 하는 것이다.Still another object of the present invention is to make a low viscosity paste resin plastisol in the flooring paste resin which is processed by coating after making the plastisol to facilitate coating and pumping operations, When sol is mixed, it is possible to reduce volatile liquid side materials.

본 발명은 상기의 목적을 달성하기 위한 것으로, 시드유화중합법에 의해 제조되는 염화비닐계 수지로서, 평균입경 0.65 ~ 1.5㎛의 염화비닐계 라텍스인 큰 시드 및 평균입경 0.08 ~ 0.2㎛의 염화비닐계 라텍스인 작은 시드를 사용하여 제조된 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지를 제공한다.The present invention is to achieve the above object, a vinyl chloride-based resin produced by the seed emulsion polymerization method, a large seed of vinyl chloride-based latex having an average particle diameter of 0.65 ~ 1.5㎛ and vinyl chloride of an average particle diameter of 0.08 ~ 0.2㎛ Provided is a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity properties prepared using a small seed that is a latex-based.

또한, 상기 작은 시드에 대한 큰 시드의 함량의 비율은 0.5 ~ 2.5인 것을 특징으로 한다.In addition, the ratio of the content of the large seed to the small seed is characterized in that 0.5 to 2.5.

또한, 상기 큰 시드가 미세현탁중합법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 한다.In addition, the large seed is characterized in that it is produced by the microsuspension polymerization method.

또한, 상기 큰 시드 제조시 중합개시제가 사용되며, 그 중합개시제로는 퍼옥시 디카보네이트, 퍼옥시 에스테르, 또는 아조계 개시제인 것을 특징으로 한다.In addition, a polymerization initiator is used when preparing the large seed, and the polymerization initiator is characterized in that the peroxy dicarbonate, peroxy ester, or azo initiator.

또한, 상기 큰 시드의 함량은 염화비닐 단량체 대비 1.0~10.0중량부인 것을 특징으로 한다.In addition, the content of the large seed is characterized in that 1.0 to 10.0 parts by weight relative to the vinyl chloride monomer.

또한, 상기 염화비닐계 수지는 평균입경이 0.8 ~ 3㎛인 것을 특징으로 한다.In addition, the vinyl chloride resin is characterized in that the average particle diameter of 0.8 ~ 3㎛.

또한, 본 발명은 상기의 큰 시드, 염화비닐 단량체, 유화제 및 유용성 개시제를 포함하는 시드유화중합에 의하여 염화비닐계 수지를 제조하는 방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing a vinyl chloride-based resin by seed emulsion polymerization containing the large seed, vinyl chloride monomer, emulsifier and oil-soluble initiator.

또한, 상기 유화제는 음이온계 유화제, 비이온계 유화제 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 한다.In addition, the emulsifier is characterized in that the anionic emulsifier, nonionic emulsifier or a mixture thereof.

또한, 상기 음이온계 유화제는 카르본산, 알킬 술폰산, 알킬 벤젠 술폰산, 술포 호박산, α-올레핀 술폰산, 알킬 인산 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 한다.In addition, the anionic emulsifier is characterized in that the carboxylic acid, alkyl sulfonic acid, alkyl benzene sulfonic acid, sulfo succinic acid, α-olefin sulfonic acid, alkyl phosphoric acid or a mixture thereof.

또한, 상기 비이온계 유화제는 폴리올시에틸렌 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌알케닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 유도체, 글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 실리콘계 유화제, 폴리에틸렌 글리콜 및 이의 유도체, 폴리프로필렌 글리콜 및 이의 유도체 또는 이들은 혼합물인 것을 특징으로 한다.In addition, the nonionic emulsifier is a polyol ethylene ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene derivative, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, silicone-based emulsifier, Polyethylene glycol and derivatives thereof, polypropylene glycol and derivatives thereof or they are characterized in that they are mixtures.

본 발명에 의하면 시드유화중합에 사용되는 큰 시드의 크기 및 큰 시드와 작은 시드 비율 조절을 통하여 페이스트 염화비닐계 수지의 입도 분포를 조절할 수 있으며, 조절된 분포의 입자 크기를 가진 입자는 페이스트 제품의 가공 반제품인 플라스티졸의 저전단 및 고전단 점도를 낮추게 되며, 업체의 작업 여건에 맞는 수지의 개발이 가능하다.According to the present invention, the particle size distribution of the paste vinyl chloride-based resin can be controlled by controlling the size of the large seed and the ratio of the large seed and the small seed used in the seed emulsion polymerization, and the particles having the particle size of the controlled distribution are used in the paste product. The low shear and high shear viscosity of the processed semi-finished plastisol will be lowered and the resin can be developed to meet the working conditions of the company.

본 발명은 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지에 관한 것으로, 염화비닐 단량체, 유화제 및 유용성 개시제를 사용하여 시드유화중합하는 방법에서, 종래에 사용한 범위의 크기를 벗어난 특정한 범위의 큰 시드를 사용하고, 입자의 크기가 다른 두가지 큰 시드와 작은 시드의 함량범위를 조절하여 저점단 점도 및 고전단 점도에서 저하된 점도의 염화비닐계 수지를 제조하는 방법 및 그 수지에 관한 것이다. The present invention relates to a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity properties, and in a method of seed emulsion polymerization using a vinyl chloride monomer, an emulsifier, and an oil-soluble initiator, a large range of seeds that are out of the size of a conventionally used range is used. , And a method for producing a vinyl chloride-based resin having a viscosity lowered in low shear viscosity and high shear viscosity by adjusting the content range of two large seeds and small seeds having different particle sizes.

본 발명에서는 미세현탁중합으로 염화비닐계 시드를 미리 제조하여 사용하며, 시드의 평균입경이 0.65 ~ 1.5㎛인 것을 특징으로 한다. 상기의 평균입경 범위의 염화비닐계 미세현탁중합 시드를 사용하여 최종 제조된 수지의 평균입경을 크게 만들 수 있으며, 통상 사용되는 미세현탁중합 및 유화중합의 서로 다른 두 가지 의 시드를 적절한 비율로 사용할 수도 있다. 이와 같이 종래에 사용되던 0.5㎛의 시드를 사용하는 것에 비해, 상기의 범위의 평균입경을 가진 시드를 사용하여 시드유화중합하여 제조된 염화비닐계 최종 수지는 플라스티졸 제조시 점도 저하의 효과가 있어, 가공시 액상원료의 절감 및 고경도 제품 생산과 우수한 작업성 등을 가능하게 한다.In the present invention, the vinyl chloride seed is prepared in advance by microsuspension polymerization, and the average particle diameter of the seed is characterized in that 0.65 ~ 1.5㎛. The average particle size of the final resin can be made large by using the vinyl chloride-based microsuspension polymerization seeds in the above average particle diameter range, and two different seeds of microsuspension polymerization and emulsion polymerization that are commonly used can be used in an appropriate ratio. It may be. As compared with the conventionally used 0.5 μm seed, the vinyl chloride final resin prepared by seed emulsion polymerization using seeds having an average particle diameter in the above range has an effect of decreasing viscosity in the preparation of plastisol. Therefore, it enables to reduce liquid raw materials and produce high hardness products and excellent workability during processing.

본 발명에서는 미리 제조된 평균입경이 0.65 ~ 1.5㎛인 염화비닐계 큰 시드 라텍스 및 평균입경이 0.08 ~ 2.0㎛인 염화비닐계 작은 시드 라텍스를 중합에 일정 비율 투입한다. 상기 시드 입자의 투입 비율을 조절하여 최종 입도 분포를 조절할 수도 있는데, 통상 사용되는 두가지의 시드라텍스 투입량은 각각 모노머 대비 1.0 ~ 10.0중량부가 사용될 수 있으며, 통상 상기 작은 시드에 대한 큰 시드의 함량의 비는 0.5 ~ 2.5인 것이 바람직하다. 작은 시드에 대한 큰 시드의 함량이 0.5미만인 경우 저전단 영역에서 점도 상승 폭이 크므로 바람직하지 못하며, 2.5이상인 경우 고전단 영역에서 점도 상승이 크게 발생(Dilatancy)하므로 바람직하지 못하다.In the present invention, a pre-prepared vinyl chloride-based large seed latex having a mean particle size of 0.65 to 1.5 µm and a vinyl chloride-based small seed latex having an average particle diameter of 0.08 to 2.0 µm are added to the polymerization at a predetermined ratio. The final particle size distribution can also be adjusted by adjusting the seed particle loading ratio. Two commonly used sidratex inputs may be 1.0 to 10.0 parts by weight relative to the monomers, and the ratio of the content of the large seed to the small seed is usually used. Is preferably from 0.5 to 2.5. If the content of the large seed for the small seed is less than 0.5, it is not preferable because the viscosity increase in the low shear region is large, and if it is 2.5 or more, it is not preferable because the viscosity rise is large in the high shear region (Dilatancy).

상기와 같은 본 발명에 따른 염화비닐계 수지의 중합방법에 의하여, 통상 입자크기가 0.1 ~ 4㎛ 범위이며, 평균입경이 0.8 ~ 1.5㎛인 염화비닐 계 수지를 수득할 수 있다.By the polymerization method of the vinyl chloride-based resin according to the present invention as described above, it is possible to obtain a vinyl chloride-based resin having a particle size of usually 0.1 ~ 4㎛ range, 0.8 ~ 1.5㎛ average particle diameter.

본 발명은 염화비닐 단량체, 유화제 및 유용성 개시제를 사용하는 시드유화 중합에 의해 저점도의 염화비닐계 수지를 제조하는 방법을 제공한다.The present invention provides a method for producing a low viscosity vinyl chloride resin by seed emulsion polymerization using a vinyl chloride monomer, an emulsifier, and an oil-soluble initiator.

상기 유화제로는 음이온(anion)계 유화제, 또는 비이온(nonionic)계 유화제를 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. As the emulsifier, anion-based emulsifiers or nonionic emulsifiers may be used alone or in combination of two or more.

상기 음이온계 유화제로는 카르본산, 알킬 술폰산, 알킬 벤젠 술폰산, 술포 호박산, α-올레핀 술폰산, 또는 알킬 인산 등을 사용할 수 있다.As the anionic emulsifier, carboxylic acid, alkyl sulfonic acid, alkyl benzene sulfonic acid, sulfo succinic acid, α-olefin sulfonic acid, or alkyl phosphoric acid may be used.

상기 음이온계 유화제는 염화비닐계 단량체 100 중량부에 대하여 0.5 ~ 1.5 중량부를 사용할 수 있다. 상기 함량으로 사용하는 경우에는 중합 및 라텍스의 기계적 안정성 등이 우수한 효과가 있다. The anionic emulsifier may be used 0.5 to 1.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride monomer. When used in the above content has excellent effects such as mechanical stability of the polymerization and latex.

또한 점도 물성을 조절하기 위하여 비이온계 유화제를 사용할 수 있다. 상기 비이온계 유화제로는 폴리옥시에틸렌 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌알케닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 유도체, 글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 실리콘계 유화제, 폴리에틸렌 글리콜(polyethylene-glycol) 및 이의 유도체, 또는 폴리프로필렌 글리콜(polyepropylene-glycol) 및 이의 유도체 등을 사용할 수 있다. 상기 비이온계 유화제는 그 함량이 특별히 제한되지는 않으며, 염화비닐계 단량체 100 중량부에 대하여 최대 0.5 중량부로 사용할 수 있다. In addition, a nonionic emulsifier may be used to adjust the viscosity physical properties. Examples of the nonionic emulsifier include polyoxyethylene ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene derivative, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, silicone emulsifier, polyethylene Glycol (polyethylene-glycol) and derivatives thereof, or polypropylene glycol (polyepropylene-glycol) and derivatives thereof may be used. The nonionic emulsifier is not particularly limited in content, and may be used in an amount of up to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride monomer.

상기 유화제는 시드의 중합반응 전에 수성 매체 중에 일괄 투입할 수 있으나, 이럴 경우 작은 입자가 생성되는 부반응이 발생하기 때문에, 원활한 입경 조절을 위하여 중합반응 중에 유화제는 반응기에 연속 투입하게 된다. 또한 유화제는 중합반응 완료 후 라텍스에 후 첨가할 수도 있으며, 필요에 따라 상기 방법을 조합 하여 사용할 수 있다. The emulsifier may be added to the aqueous medium before the polymerization of the seed in a batch, but in this case, since side reactions occur in which small particles are generated, the emulsifier is continuously added to the reactor during the polymerization for smooth particle size control. In addition, the emulsifier may be added to the latex after the completion of the polymerization reaction, it can be used in combination with the above method if necessary.

큰 시드 제조 시 미세현탁중합 시드에 사용되는 중합개시제는 유용성 중합개시제로 디이소프로필 퍼록시 디카보네이트 등의 퍼옥시 카보네이트(peroxy dicarbonate)류; t-부틸퍼옥시피발레이트, t-부틸퍼옥시네오데카노에이트 등의 퍼옥시 에스테르(peroxy ester)류 등의 유기 과산화물계 개시제, 또는 2,2-아조비스이소부티로니트릴 등의 아조(azo)계 개시제 등이 사용될 수 있다.Polymerization initiators used in microsuspension polymerization seeds for preparing large seeds include oil-soluble polymerization initiators such as peroxy dicarbonates such as diisopropyl peroxy dicarbonate; organic peroxide initiators such as peroxy esters such as t-butyl peroxy pivalate and t-butyl peroxy neodecanoate, or azo (azo) such as 2,2-azobisisobutyronitrile. ) Initiator and the like can be used.

중합개시제의 함량은 큰 시드는 입자 중 0.7 ~ 2중량%인 것이 사용되며, 중합개시제의 함량은 용도, 반응기의 제열능력에 따른 반응시간 및 최종 입자의 입도 분포에 따라 조절할 수 있다. 상기 범위의 중합 개시제가 포함된 경우에 안정적인 중합이 가능한 효과가 있다.  The content of the polymerization initiator is a large seed is used 0.7 ~ 2% by weight of the particles, the content of the polymerization initiator can be adjusted according to the use, the reaction time according to the heat removal capacity of the reactor and the particle size distribution of the final particles. When the polymerization initiator in the above range is included, there is an effect capable of stable polymerization.

상기와 같은 본 발명의 제조 방법에 의하여 제조되는 염화비닐의 입자는 입도분포가 바이모달 분포를 가지며, 따라서 고전단과 저전단에서 모두 점도 저하의 효과를 얻을 수 있는데, 이는 크고 작은 두 가지 이상의 시드 입자로부터 중합을 하게 되면, 0.1㎛ 정도의 작은 시드에서 생성되는 입자들은 저전단 점도를 높게 만들게 되는 원인이 되기도 하지만, 이와 더불어 고전단에서의 점도를 낮추는 역할을 병행하게 되기 때문이다. 따라서 본 발명에서는 큰 시드와 작은 시드의 적절한 사용 조절은 필수적인 요건이다.Particle size distribution of the vinyl chloride produced by the production method of the present invention as described above has a bimodal distribution, and thus can be obtained the effect of viscosity reduction in both high shear and low shear, which is two or more seed particles large and small When the polymerization is carried out from the particles, particles produced from seeds having a small diameter of about 0.1 μm may cause high low shear viscosity, but also play a role of lowering the viscosity at high shear. Therefore, in the present invention, proper use control of large and small seeds is an essential requirement.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실 시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.Hereinafter, preferred examples are provided to aid the understanding of the present invention, but the following examples are merely illustrative of the present invention, and various changes and modifications within the scope and spirit of the present invention are apparent to those skilled in the art. Naturally, such modifications and variations fall within the scope of the appended claims.

실시예Example

실시예 1Example 1

염화비닐계Vinyl chloride 수지의 제조 Preparation of Resin

200ℓ 고압반응기에 탈이온수 60kg, 염화비닐 모노머 80kg, 소듐도데실벤젠설포네이트 0.46kg, 고압반응기의 온도를 50.5℃로 승온하여 7시간 동안 시드유화중합하여 염화비닐계 수지를 제조하였다. 사용된 큰 시드는 평균입경이 0.77 ㎛이고, 입자 내의 중합 개시제 함량은 1.77 %였다. 작은 시드는 평균입경이 0.1㎛였다. 시드 사용량 비(= 큰시드 투입량/작은시드 투입량)는 1.09 이었다.In a 200 L high pressure reactor, 60 kg of deionized water, 80 kg of vinyl chloride monomer, 0.46 kg of sodium dodecylbenzenesulfonate, and the temperature of the high pressure reactor were raised to 50.5 ° C. to seed emulsion polymerization for 7 hours to prepare a vinyl chloride resin. The large seed used was an average particle diameter of 0.77 mu m and the polymerization initiator content in the particles was 1.77%. The small seed had an average particle diameter of 0.1 mu m. Seed usage ratio (= large seed input / small seed input) was 1.09.

실시예 2Example 2

투입되는 시드 사용량 비 0.84를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 염화비닐계 수지를 제조하였다. A vinyl chloride-based resin was prepared in the same manner as in Example 1, except that the seed amount used was 0.84.

실시예 3Example 3

투입되는 큰 시드의 크기가 0.71㎛인 것을 제외하면 실시예 1과 동일한 방법으로 염화비닐계 수지를 제조하였다.A vinyl chloride-based resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that the size of the large seed added was 0.71 μm.

비교예 1Comparative Example 1

실시예 1에서 0.5㎛의 큰 시드를 사용하고, 투입되는 시드 사용량 비가 1.13인 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 중합을 하였다. In Example 1, the polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, except that a large seed having a thickness of 0.5 μm was used, and the amount of seed used was 1.13.

비교예 2Comparative Example 2

실시예 1에서 0.5㎛의 큰 시드를 사용하고, 투입되는 시드 사용량 비가 0.8인 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 중합을 하였다.In Example 1, the polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, except that a large seed having a thickness of 0.5 μm was used and the amount of seed used was 0.8.

비교예 3Comparative Example 3

실시예 1에서 0.5㎛의 큰 시드를 사용하고, 투입되는 시드 사용량 비가 1.68인 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 중합을 하였다.In Example 1, the polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, except that a large seed having a thickness of 0.5 μm was used, and the amount of seed used was 1.68.

비교예 4Comparative Example 4

실시예 1에서 투입되는 시드 사용량 비가 5.0인 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 중합을 하였다.Polymerization was carried out in the same manner as in Example 1, except that the seed usage ratio introduced in Example 1 was 5.0.

[시험예][Test Example]

상기 실시예 및 비교예에서 제조한 염화비닐계 중합체의 평균입경 및 점도를 하기의 방법으로 측정하고, 그 결과를 하기의 표 1에 나타내었다.The average particle diameter and viscosity of the vinyl chloride polymers prepared in Examples and Comparative Examples were measured by the following method, and the results are shown in Table 1 below.

* 평균입경 - Microtrac사의 UPA 150 기기를 이용하여 평균 입경을 측정하였다.* Average particle size-The average particle size of the microtrac UPA 150 was measured.

* 저전단 점도(Physica사 Rheometer)- 상기 실시예 및 비교예에서 제조한 분체상 페이스트 염화비닐 수지 100 중량부에 가소제로 디옥틸프탈레이트 20 중량부, 2차 가소제 5 중량부, 점도 저하제 10 중량부, 안정제 2.5 중량부, 보조 안정제 3 중량부를 가하여 500rpm에서 10분간 교반한 후 800rpm에서 10분간 혼합하여 페이스트 졸을 제조한 후, 진공 탈포하여 25℃ 1시간 보관 후 LV type BF 점도계의 3번 Spindle를 이용하여 6rpm에서 측정 하였다.* Low Shear Viscosity (Phesica Rheometer)-20 parts by weight of dioctylphthalate as a plasticizer, 5 parts by weight of secondary plasticizer, 10 parts by weight of viscosity reducing agent, in 100 parts by weight of the powdery paste vinyl chloride resin prepared in Examples and Comparative Examples , 2.5 parts by weight of stabilizer and 3 parts by weight of auxiliary stabilizer were added, stirred at 500 rpm for 10 minutes, and then mixed at 800 rpm for 10 minutes to prepare a paste sol, followed by vacuum defoaming and storage at 25 ° C. for 1 hour, followed by spindle 3 of LV type BF viscometer. Measured at 6 rpm.

* 고전단 점도(Physica사 Rheometer)- Cone & Plate Type으로 전단속도 2000/s 에서 점도를 측정하였다.* High Shear Viscosity (Physica Rheometer)-The viscosity was measured at shear rate 2000 / s by Cone & Plate Type.

실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 큰시드 크기(㎛)Large seed size (μm) 0.770.77 0.770.77 0.710.71 0.50.5 0.50.5 0.50.5 0.770.77 큰시드/작은시드 비율Large seed / small seed ratio 1.091.09 0.840.84 1.091.09 1.131.13 0.80.8 1.681.68 5.05.0 저전단점도(Pas)Low shear viscosity (Pas) 15001500 19001900 17001700 20002000 22002200 44004400 20002000 고전단점도(Pas)High shear viscosity (Pas) 45004500 39003900 52005200 97009700 65006500 1400014000 1300013000 평균 입경(㎛)Average particle size (㎛) 1.11.1 1.081.08 0.850.85 0.870.87 0.890.89 0.810.81 1.31.3

상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 제조한 실시예 1의 염화 비닐수지는 평균입경이 기존 수지에 비해 증가하여 점도 저하 효과가 확인된다.As shown in Table 1, the vinyl chloride resin of Example 1 prepared according to the present invention increases the average particle diameter compared to the conventional resin, the effect of reducing the viscosity is confirmed.

실시예 2에서 작은 시드의 사용량을 늘린 결과, 저전단 점도는 높아 졌으나, 고전단 점도가 낮아지는 경향이 있었다. 따라서 제품 용도에 따라 적합한 유동성의 조절이 가능하다.As a result of increasing the amount of small seed used in Example 2, the low shear viscosity was high, but the high shear viscosity tended to be low. Therefore, proper fluidity can be adjusted according to the product use.

Claims (11)

시드유화중합법에 의해 제조되는 염화비닐계 수지로서, 평균입경 0.65 ~ 1.5㎛의 염화비닐계 라텍스인 큰 시드 및 평균입경 0.08 ~ 0.2㎛의 염화비닐계 라텍스인 작은 시드를 포함하며,A vinyl chloride-based resin produced by the seed emulsion polymerization method, comprising a large seed that is a vinyl chloride latex having an average particle diameter of 0.65 to 1.5 µm and a small seed that is a vinyl chloride latex having an average particle diameter of 0.08 to 0.2 µm. 큰 시드 : 작은 시드의 중량비는 0.5 ~ 2.5 : 1인 것을 특징으로 하는 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지.Large seed: Small seed weight ratio is 0.5 to 2.5: 1, vinyl chloride type resin having excellent low viscosity characteristics, characterized in that. 삭제delete 제 1항에 있어서, The method of claim 1, 상기 큰 시드가 미세현탁중합법에 의하여 제조되는 것을 특징으로 하는 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지.The vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity characteristics, wherein the large seed is prepared by a microsuspension polymerization method. 제 3항에 있어서, The method of claim 3, 상기 큰 시드 제조시 중합개시제가 사용되며, 그 중합개시제로는 퍼옥시 디카보네이트, 퍼옥시 에스테르, 또는 아조계 개시제인 것을 특징으로 하는 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지.A polymerization initiator is used in the preparation of the large seed, and the polymerization initiator is a vinyl chloride-based resin having excellent low viscosity characteristics, characterized in that peroxy dicarbonate, peroxy ester, or azo initiator. 삭제delete 제 1항에 있어서, The method of claim 1, 상기 염화비닐계 수지는 평균입경이 0.8 ~ 3㎛인 것을 특징으로 하는 저점도 특성이 우수한 염화비닐계 수지.The vinyl chloride-based resin is an excellent vinyl chloride-based resin, characterized in that the average particle diameter of 0.8 ~ 3㎛. 평균입경 0.65 ~ 1.5㎛의 염화비닐계 라텍스인 큰 시드, 평균입경 0.08 ~ 0.2㎛의 염화비닐계 라텍스, 염화비닐 단량체, 유화제 및 유용성 개시제로부터 시드유화중합에 의하여 염화비닐계 수지를 제조하는 방법.A method for producing a vinyl chloride resin by seed emulsion polymerization from a large seed having a vinyl chloride latex having an average particle size of 0.65 to 1.5 µm, a vinyl chloride latex having an average particle diameter of 0.08 to 0.2 µm, a vinyl chloride monomer, an emulsifier, and an oil-soluble initiator. 제 7 항에 있어서, The method of claim 7, wherein 상기 유화제는 음이온계 유화제, 비이온계 유화제 또는 이들의 혼합물인 것 을 특징으로 하는 염화비닐계 수지를 제조하는 방법.The emulsifier is an anionic emulsifier, a nonionic emulsifier or a mixture thereof. 제 8 항에 있어서,The method of claim 8, 상기 음이온계 유화제는 카르본산, 알킬 술폰산, 알킬 벤젠 술폰산, 술포 호박산, α-올레핀 술폰산, 알킬 인산 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지를 제조하는 방법.The anionic emulsifier is a carboxylic acid, alkyl sulfonic acid, alkyl benzene sulfonic acid, sulfo succinic acid, α-olefin sulfonic acid, alkyl phosphoric acid or a mixture thereof. 제 8 항에 있어서,The method of claim 8, 상기 비이온계 유화제는 폴리올시에틸렌 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌알케닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 유도체, 글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 실리콘계 유화제, 폴리에틸렌 글리콜 및 이의 유도체, 폴리프로필렌 글리콜 및 이의 유도체 또는 이들은 혼합물인 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지를 제조하는 방법.The nonionic emulsifier is polyol ethylene ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene derivative, glycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, silicone emulsifier, polyethylene glycol And derivatives thereof, polypropylene glycol and derivatives thereof or mixtures thereof. 제7항에 있어서, 상기 큰 시드 : 염화비닐단량체의 중량비는 1.0 ~ 10.0 : 1인 것을 특징으로 하는 염화비닐계 수지를 제조하는 방법.8. The method of claim 7, wherein the weight ratio of the large seed to vinyl chloride monomer is 1.0 to 10.0: 1.
KR1020080055486A 2008-06-13 2008-06-13 Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same KR101154469B1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080055486A KR101154469B1 (en) 2008-06-13 2008-06-13 Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same
US12/481,823 US20090311531A1 (en) 2008-06-13 2009-06-10 Large-sized vinyl chloride seed, method of preparing the seed, vinyl chloride resin prepared using the seed, and method of preparing the vinyl chloride resin
CN200910149038A CN101613429A (en) 2008-06-13 2009-06-12 Large-sized vinyl chloride seed and preparation method thereof, use the vinyl chloride resin of this seed preparation and prepare the method for this vinyl chloride resin
US14/447,894 US9074072B2 (en) 2008-06-13 2014-07-31 Large-sized vinyl chloride seed, method of preparing the seed, vinyl chloride resin prepared using the seed, and method of preparing the vinyl chloride resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020080055486A KR101154469B1 (en) 2008-06-13 2008-06-13 Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090129530A KR20090129530A (en) 2009-12-17
KR101154469B1 true KR101154469B1 (en) 2012-06-13

Family

ID=41493330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020080055486A KR101154469B1 (en) 2008-06-13 2008-06-13 Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101154469B1 (en)
CN (1) CN101613429A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014069940A1 (en) * 2012-11-02 2014-05-08 Hanwha Chemical Corporation Polyvinyl chloride resin and method of preparing the same

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101404828B1 (en) * 2010-06-23 2014-06-11 주식회사 엘지화학 Method for producing vinyl chloride­based resin paste having reduced change of elapsed time in viscosity
DE112012003654B4 (en) 2011-09-02 2020-06-18 Lg Chem, Ltd. Process for producing a vinyl chloride seed, vinyl chloride seed and paste vinyl chloride resin
KR101533408B1 (en) * 2013-12-11 2015-07-02 한화케미칼 주식회사 Method for preparing polyvinyl chloride based paste resin and polyvinyl chloride based paste resin prepared by the same
CN104530275A (en) * 2014-12-31 2015-04-22 安徽天辰化工股份有限公司 Low-viscosity high-foaming type polyvinyl chloride paste resin PB110-3 and production method thereof
CN113072661B (en) * 2021-04-13 2022-05-31 长春工业大学 Preparation method of large-particle-size polybutadiene latex

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980019077A (en) * 1996-08-27 1998-06-05 쁘와송 삐에르 BIOPULATED LATEX BASED ON VINYL CHLORIDE POLYMERS HAVING A HIGH POPULATION LEVEL OF FINE PARTICLES, PROCESSES FOR THE MANUFACTURE THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF
KR20080049974A (en) * 2006-12-01 2008-06-05 주식회사 엘지화학 Method for preparing paste vinylchloride resin for glove

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2607138B1 (en) * 1986-11-24 1990-05-04 Atochem PROCESS FOR THE PREPARATION OF VINYL CHLORIDE IN SOMETHING MICROSUSPENSION AND COPOLYMERS
CN1165150A (en) * 1995-11-22 1997-11-19 三菱化学株式会社 Aqueous dispersion of vinyl chloride polymer
CA2607340A1 (en) * 2005-06-07 2006-12-14 Baker Hughes Incorporated Particle size, percent drag efficiency and molecular weight control of bulk polymer polymerized polyalphaolefins using high shear material processors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980019077A (en) * 1996-08-27 1998-06-05 쁘와송 삐에르 BIOPULATED LATEX BASED ON VINYL CHLORIDE POLYMERS HAVING A HIGH POPULATION LEVEL OF FINE PARTICLES, PROCESSES FOR THE MANUFACTURE THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF
KR100252532B1 (en) * 1996-08-27 2000-04-15 엘프 아토켐 소시에떼아노님 Bipopulated latex based on vinyl chloride polymers having a high population level of fine particles, processes for the manufacture thereof and applications thereof
KR20080049974A (en) * 2006-12-01 2008-06-05 주식회사 엘지화학 Method for preparing paste vinylchloride resin for glove

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014069940A1 (en) * 2012-11-02 2014-05-08 Hanwha Chemical Corporation Polyvinyl chloride resin and method of preparing the same
US9902817B2 (en) 2012-11-02 2018-02-27 Hanwha Chemical Corporation Polyvinyl chloride resin and method of preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CN101613429A (en) 2009-12-30
KR20090129530A (en) 2009-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101236652B1 (en) Vinyl chloride resin with low viscosity for foaming application and method of preparing the same
KR101154469B1 (en) Vinyl chloride resin with low viscosity and method of manufacturing the same
KR101721295B1 (en) Manufacturing method of vinyl chloride based resin
US9074072B2 (en) Large-sized vinyl chloride seed, method of preparing the seed, vinyl chloride resin prepared using the seed, and method of preparing the vinyl chloride resin
KR101404828B1 (en) Method for producing vinyl chloride­based resin paste having reduced change of elapsed time in viscosity
KR20080049974A (en) Method for preparing paste vinylchloride resin for glove
KR20100042159A (en) Seed of vinyl chloride with large diameter, method of preparation of the same and vinylchloride resin made by the same
KR101154461B1 (en) Method for making vinyl chloride resin with enhanced stability in high temperature
KR101596996B1 (en) Resin for blending having excellent workability, polyvinylchloride containing the same and method for preparing the same
KR20110074094A (en) Method for producing vinyl chloride-based resin paste with superior foaming properties
KR101424891B1 (en) Vinyl chloride resin with low viscosity for foaming application and method of preparing the same
KR101508037B1 (en) Method of preparing water-resistant vinylchloride resin
KR101424879B1 (en) Viscosity reducing agent for paste vinyl chloride resins and and method for controlling viscosity of paste vinyl chloride resin using thereof
KR20120029552A (en) Method of polyvinyl chloride seed for paste polyvinyl chloride resin
KR101563766B1 (en) A method for preparing vinyl chlorides resin having improved polymerization degree
KR101366953B1 (en) A Method for producing vinyl chloride based polymer
KR101424878B1 (en) Method of preparing vinyl chloride based seeds and method of preparing paste vinyl chloride resins using the same
KR20090117268A (en) Method for making vinyl chloride resin with enhanced stability in high temperature
KR101455509B1 (en) Method of preparing polyvinyl chloride resin
KR101715450B1 (en) Method for polymerizing paste PVC and forming material
KR20080051281A (en) Method for preparing vinylchloride seed for paste vinylchloride resin
KR101803116B1 (en) Post-polymerization deforming agent for emulsion polymerization of vinyl chloride and method for polymerizing vinyl chloride resin
KR101433998B1 (en) Non-foaming vinyl chloride-based resin paste resin and a method for producing thereof
KR101283823B1 (en) A Method for producing vinyl chloride based polymer
KR101338652B1 (en) Method for producing plastisol

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150416

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160601

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170328

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180418

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190401

Year of fee payment: 8