KR101026173B1 - 신규한 카바졸 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광소자 - Google Patents

신규한 카바졸 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광소자 Download PDF

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Abstract

본 발명은 신규한 카바졸 유도체 및 이들을 정공주입층/정공수송층 물질로서 포함하는 유기 전계발광 소자에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 카바졸 유도체는 기존 물질에 비해 우수한 정공주입능 및 정공수송능을 나타내므로, 유기 전계발광 소자의 정공주입층/정공수송층 물질로 사용되어 유기 전계발광 소자의 구동전압, 발광효율 특성을 현저히 개선시킬 수 있다.

Description

신규한 카바졸 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자{NOVEL CARBAZOLE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME}
본 발명은 신규한 카바졸 유도체 및 상기 카바졸 유도체를 정공주입층 및/또는 정공수송층 재료로서 포함하는 유기 전계발광 소자에 관한 것이다.
최근, 자체 발광형으로 저전압 구동이 가능한 유기 전계발광 소자는, 평판 표시소자의 주류인 액정디스플레이(LCD, liquid crystal display)에 비해, 시야각, 대조비 등이 우수하고 백라이트가 불필요하여 경량 및 박형이 가능하며 소비전력 측면에서도 유리하고 색 재현 범위가 넓어, 차세대 표시소자로서 주목을 받고 있다.
일반적으로, 유기 전계발광 소자는 음극(전자주입전극)과 양극(정공주입전극), 및 상기 두 전극 사이에 유기층을 포함하는 구조를 갖는다. 이때, 유기층은 발광층(EML, light emitting layer) 이외에, 정공주입층(HIL, hole injection layer), 정공수송층(HTL, hole transport layer), 전자수송층(ETL, electron transport layer) 및/또는 전자주입층(EIL, electron injection layer)을 포함할 수 있으며, 발광층의 발광특성상, 전자차단층(EBL, electron blocking layer) 또는 정공차단층(HBL, hole blocking layer)을 추가로 포함할 수 있다. 양극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공차단층/전자수송층/전자주입층/음극 순으로 적층된 구조를 갖는 일반적인 유기 전계발광 소자의 구조를 도 1에 나타내었다.
이러한 구조의 유기 전계발광 소자에 전기장이 가해지면, 양극으로부터 정공이 주입되고, 음극으로부터 전자가 주입되어, 정공과 전자는 각각 정공수송층과 전자수송층을 거쳐 발광층에서 재조합(recombination)하게 되어 발광여기자(exitons)를 형성한다. 형성된 발광여기자는 바닥상태(ground states)로 전이하면서 빛을 방출한다. 발광 상태의 효율과 안정성을 증가시키기 위하여, 발광 색소(도펀트)를 발광층(호스트)에 도핑하기도 한다.
유기 전계발광 소자의 정공주입층 및/또는 정공수송층에 사용되는 물질로서 카바졸 유도체가 다양하게 알려져 있다 (미국특허 제6,979,414호, 미국특허 제6,670,054호, 미국특허 제6,660,410호, 미국특허 제5,591,554호, 미국특허 제4,521,605호, 대한민국특허 제0,351,234호, 대한민국특허 제0,346,984호 참조).
그러나, 이제까지 알려진 카바졸 유도체를 포함하는 정공주입층 또는 정공수송층을 이용한 유기 전계발광 소자의 경우 높은 구동전압, 낮은 효율 및 짧은 수명으로 인해 실용화하는 데에 많은 어려움이 있었다. 따라서, 카바졸 유도체를 이용한 다양한 종류의 정공주입층 또는 정공수송층 물질을 이용하여 저전압구동, 고효율 및 긴 수명을 갖는 유기 전계발광 소자를 개발하려는 노력이 지속되어 왔다.
따라서, 본 발명의 목적은 종래의 카바졸 유도체, 특히 기존 3,6-위치가 치환된 카바졸 유도체 보다 우수한 정공주입능 및 정공수송능을 가져 이로써 유기 전계발광 소자의 구동전압 및 발광효율을 현저히 개선시킬 수 있는 정공주입층/정공수송층 물질, 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 하기 화학식 1 또는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 제공한다:
Figure 112008042467117-pat00001
상기 화학식 1에서,
Ar1, Ar2, R1, R2 및 R9는 각각 독립적으로 페닐, 나프틸, 페난트렌일 또는 플루오렌일이고, 이때 상기 Ar1 및 Ar2는 메틸로 치환될 수 있으며,
R3 내지 R8은 수소이다.
삭제
삭제
삭제
Figure 112008042467117-pat00002
상기 화학식 2에서,
Ar3, R10 및 R17은 각각 독립적으로 페닐, 나프틸, 페난트렌일 또는 플루오렌일이고, 이때 상기 Ar3은 메틸로 치환될 수 있으며,
R11 내지 R16은 수소이다.
삭제
삭제
삭제
또한, 본 발명은 상기 화학식 1 및/또는 화학식 2의 화합물을 정공주입층 및/또는 정공수송층 재료로서 포함하는 유기 전계발광 소자를 제공한다.
본 발명의 화합물은 종래의 카바졸 유도체에 비해 우수한 정공주입능 및 정공수송능을 가지므로, 유기 전계발광 소자의 정공주입층/정공수송층 물질로 사용되어 유기 전계발광 소자의 구동전압 및 발광효율을 현저히 개선시킬 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 카바졸 유도체 중 Ar1, Ar2, R1, R2 및 R9이 각각 독립적으로 알킬로 치환되거나 비치환된, 페닐, 나프틸, 페난트렌일, 또는 플루오렌일인 화합물이 바람직하다.
상기 화학식 1로 표시되는 카바졸 유도체의 구체적인 예는 하기 화합물 1 내지 30으로 표시되는 화합물이다:
Figure 112008042467117-pat00003
Figure 112008042467117-pat00004
Figure 112008042467117-pat00005
한편, 상기 화학식 2로 표시되는 카바졸 유도체 중, Ar3, R10 및 R17이 각각 독립적으로 알킬로 치환되거나 비치환된, 페닐, 나프틸, 페난트렌일, 또는 플루오렌일인 화합물이 바람직하다.
상기 화학식 2로 표시되는 카바졸 유도체의 구체적인 예는 하기 화합물 31 내지 60으로 표시되는 화합물이다:
Figure 112008042467117-pat00006
Figure 112008042467117-pat00007
본 발명에 따른 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물은, 방향족 아민 화합물과 방향족 할로겐 화합물을 탄소-질소 짝지음 반응 중 널리 알려진 반응을 통해 제조할 수 있다. 예를 들어, 하기 반응식 1에 나타낸 바와 같이, N-아릴화(N- arylation) 반응에 의해 본 발명의 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물을 제조할 수 있다.
Figure 112008042467117-pat00008
Figure 112008042467117-pat00009
상기 식에서,
Ar1 내지 Ar3 및 R1 내지 R17는 상기 정의한 바와 같다.
또한, 본 발명은, 상기 화학식 1 및 화학식 2의 화합물 중에서 선택된 하나 이상을 정공주입층, 정공수송층 또는 이들 둘 다에 포함하는 유기 전계발광 소자를 제공한다. 이때, 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물은 전자주입층 및/또는 전자수송층 형성용 물질로도 사용될 수 있다.
본 발명의 유기 전계발광 소자는 양극(정공주입전극), 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물을 함유하는 정공주입층(HIL) 및/또는 정공수송층(HTL), 발광층(EML) 및 음극(전자주입전극)이 순차적으로 적층된 구조를 가지며, 바람직하게는, 양극과 발광층 사이에 전자차단층(EBL)을, 그리고 음극과 발광층 사이에 전자 수송층(ETL), 전자주입층(EIL) 또는 정공차단층(HBL)을 추가로 포함할 수 있다.
양극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공차단층/전자수송층/전자주입층/음극 순으로 기판 위에 적층된 유기 전계발광 소자의 구조를 도 1에 나타내었다.
먼저, 기판 표면에 양극용 물질을 통상적인 방법으로 코팅하여 양극을 형성한다. 이때, 사용되는 기판은 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유리 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 또한, 양극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등이 사용될 수 있다.
다음으로, 상기 양극 표면에 정공주입층(HIL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공주입층을 형성한다. 이때, 정공주입층 물질로서 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물을 사용하는데, 화학식 1 또는 화학식 2의 화합물과 함께 추가의 정공주입층 물질을 사용할 수도 있으며, 이러한 추가의 정공주입층 물질을 구리 프탈로시아닌(CuPc), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐아미노)트리페닐아민(m-MTDATA), 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐아미노)페녹시벤젠(m-MTDAPB), 스타버스트(starburst)형 아민류인 4,4',4"-트리(N-카바졸릴)트리페닐아민(TCTA), 4,4',4"-트리스(N-(2-나프틸)-N-페닐아미노)-트리페닐아민(2T-NATA)을 예로 들 수 있다.
상기 정공주입층 표면에 정공수송층(HTL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층을 형성한다. 이때, 정공수송층 물질로서 상기 화학식 1 및/또는 화학식 2의 화합물을 사용하는데, 이와 함께 추가의 정공수송층 물질을 사용할 수도 있으며, 그러한 추가의 정공수송층 물질은 특별히 제한되지 않으며, 비스(N-(1-나프틸-n-페닐))벤지딘(α-NPD), N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐-벤지딘(NPB) 또는 N,N'-디페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-1,1'-디페닐-4,4'-디아민(TPD)을 예로 들 수 있다.
상기 정공수송층 표면에 발광층(EML) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 발광층을 형성한다. 이때, 사용되는 발광층 물질 중 호스트 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)을 사용할 수 있다. 발광층 물질 중 발광 호스트와 함께 사용될 수 있는 도펀트(dopent)의 경우 특별히 제한되지 않으며, 형광 도펀트로서 C-545T(녹색 형광 도펀트로서 "2,3,6,7-테트라하이드로-1,1,7,7-테트라메틸-1H,5H,11H-10-(2-벤조티아졸릴)퀴놀리지노-[9,9a,1gh]쿠마린")을, 인광 도펀트로는 트리스(2-페닐피리딘) 이리듐(III)(Ir(ppy)3), 이리듐(III) 비스[(4,6-디플루오로페닐)피리디나토-N,C-2']피콜린산염(FIrpic)(참조문헌[Chihaya Adachi etc. Appl . Phys . Lett., 2001, 79, 3082-3084]), 플라티늄(II) 옥타에틸포르피린(PtOEP) 등을 사용할 수 있다.
상기 발광층 표면에 전자수송층(ETL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 전자수송층을 형성한다. 이때, 사용되는 전자수송층 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)을 사용할 수 있다. 선택적으로는, (8-하이드록시퀴놀리놀라토)리튬(Liq), 비스(8-하이 드록시-2-메틸퀴놀리놀나토)-알루미늄 비페녹사이드(BAlq), 바쏘쿠프로인(bathocuproine, BCP) 및 LiF와 같은 정공차단층(HBL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 및 스핀 코팅하여 발광층과 전자수송층 사이에 정공차단층을 형성하고 발광층에 인광 도펀트를 함께 사용함으로써, 삼중항 여기자 또는 정공이 전자수송층으로 확산되는 현상을 방지할 수 있다. 이때, 사용되는 정공차단층 물질의 경우 특별히 제한되지는 않는다.
상기 전자수송층 표면에 전자주입층(EIL) 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 전자주입층을 형성한다. 이때, 사용되는 전자주입층 물질의 경우 특별히 제한되지 않으며, LiF, Liq, Li2O, BaO, NaCl, CsF 등의 물질을 사용할 수 있다.
마지막으로, 상기 전자주입층 표면에 음극용 물질을 통상적인 방법으로 진공 열증착하여 음극을 형성한다. 이때, 사용되는 음극용 물질로는 리튬(Li), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘(Mg), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등이 사용될 수 있다. 또한, 전면발광 유기 전계발광 소자의 경우 ITO 또는 IZO를 사용하여 빛이 투과할 수 있는 투명한 음극을 형성할 수도 있다.
본 발명에 따른 유기 전계발광 소자는 상술한 바와 같은 순서, 즉 양극/정공주입층/정공수송층/발광층/정공차단층/전자수송층/전자주입층/음극 순으로 제조하여도 되고, 그 반대로 음극/전자주입층/전자수송층/정공차단층/발광층/정공수송층/ 정공주입층/양극의 순서로 제조하여도 무방하다.
본 발명의 카바졸 유도체는 우수한 정공주입능 및 정공수송능을 가져 유기 전계발광 소자의 정공주입층/정공수송층 물질로서 유용하게 사용될 수 있다.
이하 본 발명을 하기 실시예에 의거하여 좀더 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 한정하지는 않는다.
실시예
제조예 1: 본 발명의 화합물 9의 합성
Figure 112008042467117-pat00010
500 mL 3구 둥근바닥 플라스크에 질소를 충전한 후 2,7-디브로모-9-페닐-카바졸 (12.5 mmol, 5 g), 나프탈렌-1-일-(9-페닐-카바졸-3-일)-아민(25 mmol, 9.3 g), Pd(PPh3)4 (2.48 mmol, 2.86 g) 및 포타슘 카보네이트 (50 mmol, 6.9g)를 넣었다. 여기에, 용매로서 300 ml의 테트라하이드로퓨란(THF)/H2O (2/1)을 넣고 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응용액의 온도를 상온으로 내리고 다이클로로메탄으로 추출 후 재결정하여 고체의 표제 화합물 6.2 g을 얻었다.
수율 : 50 %
FD-MS : m/z=1008 (C74H49N5 = 1008.21)
1H-NMR (CDCl3) δ 8.10 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.85 (d, J = 7.6Hz, 2H), 7.82 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.56-7.50 (m, 14H), 7.41-6.98 (m, 13H).
제조예 2: 본 발명의 화합물 1의 합성
Figure 112008042467117-pat00011
500 mL 3구 둥근바닥 플라스크에 질소를 충전한 후 2,7-디브로모-9-페닐-9H-카바졸 (12.5 mmol, 5 g), 페닐-1-일-(9-페닐-카바졸-3-일)-아민(25mmol, 8.46 g), Pd(PPh3)4 (2.48 mmol, 2.86 g) 및 포타슘 카보네이트 (50 mmol, 6.9 g)를 넣었다. 여기에 용매로서 300 ml의 테트라하이드로퓨란(THF)/H2O (2/1)을 넣고 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응용액의 온도를 상온으로 내리고 다이클로로메탄으로 추출 후 재결정하여 고체의 표제 화합물 7 g을 얻었다.
수율 : 60 %
FD-MS : m/z=908 (C66H45N5 = 908.10)
1H-NMR (CDCl3) δ 7.96 (d, J = 8.8Hz, 4H,), 7.56-7.50 (m, 14H), 7.41-6.98 (m, 27H).
제조예 3: 본 발명의 화합물 31의 합성
Figure 112008042467117-pat00012
500 mL 3구 둥근바닥 플라스크에 질소를 충전한 후 2-브로모-9-페닐-9H-카바졸 (12.5 mmol, 4 g), 페닐-1-일-(9-페닐-카바졸-3-일)-아민(25mmol, 8.46g), Pd(PPh3)4 (2.48 mmol, 2.86 g) 및 포타슘 카보네이트 (50 mmol, 6.9g)를 넣었다. 여기에 용매로서 300 ml의 테트라하이드로퓨란(THF)/H2O (2/1)을 넣고 80 ℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응용액의 온도를 상온으로 내리고 다이클로로메탄으로 추출 후 재결정하여 고체의 표제 화합물 4.3 g을 얻었다.
수율 : 60 %
FD-MS : m/z=908 (C42H29N3 = 575.70)
1H-NMR (CDCl3) δ 7.96 (d, J = 8.8Hz, 4H,), 7.65 (d, J = 8.8Hz, 4H,), 7.56-7.50 (m, 7H), 7.41-6.98 (m, 14H).
시험예 : 유기 전계발광 소자의 제작 및 물성 측정
상기 실시예에서 제조한 화합물 1과 화합물 9, 및 비교용(Ref.)으로서의 4,4',4"-트리스(N-(나프틸-2-일)-N-페닐아미노)-트리페닐아민(2T-NATA)을, 각각 정공주입층 및 정공수송층 물질로 사용하여 통상적인 방법에 따라 유기 전계발광 소자를 제작하였다.
구체적으로, 먼저, 유리 기판에 형성된 ITO층(양극) 위에 600Å 두께의 정공주입층, 300Å 두께의 정공수송층, 450Å 두께의 C-545T가 1% 도핑된 발광층(이때, C-545T는 녹색 형광 도펀트로서 "2,3,6,7-테트라하이드로-1,1,7,7-테트라메틸-1H,5H,11H-10-(2-벤조티아졸릴)퀴놀리지노-[9,9a,1gh]쿠마린"이고, 발광 호스트 물질로는 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)을 사용함), 250Å 두께의 전자수송층 (전자수송층 물질: Alq3), 10Å 두께의 전자주입층 (전자주입층 물질: LiF) 및 1500Å 두께의 알루미늄 음극을 순차적으로 증착시켜 유기 전계발광 소자를 제작하였다.
제조된 유기 전계발광 소자에 대해서, 전압-휘도, 전류밀도-휘도, 전압-전류밀도, 발광효율-휘도 및 전력효율-휘도 곡선 각각을 도 2 내지 도 6에, 전기발광 스펙트럼을 도 7에 나타내었으며, 이들 결과는 하기 표 1에 정리하였다.
정공주입층 및 정공수송층 물질 구동전압
(V)		 전류 밀도
(mA/㎠)		 효율
(cd/A)		 CIE xy
화합물 1 7.62 14.87 26.84 (0.281, 0.649)
화합물 9 7.69 15.31 26.07 (0.299, 0.641)
화합물 31 8.53 15.80 25.23 (0.291, 0.640)
2T-NATA 8.54 15.90 25.16 (0.318, 0.623)
4000nit에서 측정함
상기 도 2 내지 7 및 표 1의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 화합물인 화합물 1, 9 및 31을 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 본 발명의 시험예의 유기 전계발광 소자는 비교예의 유기 전계발광 소자에 비해 구동전압이 낮음과 동시에 효율은 높게 측정되었다. 또한, 본 발명의 화합물이 유기 전계발광 소자의 정공주입층 및/또는 정공수송층 물질로 사용된 유기 전계발광 소자는 구동전압 및 발광효율 측면에서 현저히 개선되었다.
도 1은 일반적인 유기 전계발광 소자의 구조를 나타내는 단면도이다.
도 2는 각각 본 발명의 화합물 1, 9 및 31과 비교용으로서의 2T-NATA(Ref.로 표시)를 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 유기 전계발광 소자의 전압-휘도의 곡선이다.
도 3은 각각 본 발명의 화합물 1, 9 및 31과 2T-NATA를 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 유기 전계발광 소자의 전류밀도-휘도의 곡선이다.
도 4는 각각 본 발명의 화합물 1, 9 및 31과 2T-NATA를 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 유기 전계발광 소자의 전압-전류밀도의 곡선이다.
도 5는 각각 본 발명의 화합물 1, 9 및 31과 2T-NATA를 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 유기 전계발광 소자의 발광효율-휘도의 곡선이다.
도 6은 각각 본 발명의 화합물 1, 9 및 31과 2T-NATA를 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 유기 전계발광 소자의 전력효율-휘도의 곡선이다.
도 7는 각각 본 발명의 화합물 1, 9 및 31과 2T-NATA를 정공주입층 및 정공수송층 물질로서 사용한 유기 전계발광 소자의 전기발광 스펙트럼이다.

Claims (14)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    화학식 1
    Figure 112010067106881-pat00013
    상기 화학식 1에서,
    Ar1, Ar2, R1, R2 및 R9는 각각 독립적으로 페닐, 나프틸, 페난트렌일 또는 플루오렌일이고, 이때 상기 Ar1 및 Ar2는 메틸로 치환될 수 있으며,
    R3 내지 R8은 수소이다.
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 있어서,
    하기 화합물 1 내지 30 중에서 선택되는 화합물:
    Figure 112010067106881-pat00014
    Figure 112010067106881-pat00015
    Figure 112010067106881-pat00016
  4. 제 3 항에 있어서,
    하기 화합물 1 또는 화합물 9인 화합물:
    Figure 112008042467117-pat00017
    Figure 112008042467117-pat00018
  5. 하기 화학식 2로 표시되는 화합물:
    화학식 2
    Figure 112010067106881-pat00019
    상기 화학식 2에서,
    Ar3, R10 및 R17은 각각 독립적으로 페닐, 나프틸, 페난트렌일 또는 플루오렌일이고, 이때 상기 Ar3은 메틸로 치환될 수 있으며,
    R11 내지 R16은 수소이다.
  6. 삭제
  7. 제 5 항에 있어서,
    하기 화합물 31 내지 화합물 60 중에서 선택되는 화합물:
    Figure 112010067106881-pat00020
    Figure 112010067106881-pat00021
  8. 양극, 음극 및 두 전극 사이에 발광층 및 정공주입층 및 정공수송층 중 하나 이상을 포함하는 유기 전계발광 소자로서,
    상기 정공주입층 및 정공수송층 중 선택된 하나 이상의 층이 제 1 항, 제 3 항 내지 제 5 항, 및 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 유기 전계발광 소자.
  9. 제 8 항에 있어서,
    정공주입층 및 정공수송층 중 선택된 하나 이상의 층이 하기 화합물 1 및 화합물 9 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 유기 전계발광 소자.
    Figure 112008042467117-pat00022
    Figure 112008042467117-pat00023
  10. 제 9 항에 있어서,
    양극, 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 유기 전계발광 소자.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 발광층이, 발광 호스트 물질로서 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토) 알루미늄을 포함하고, 형광 또는 인광 도펀트를 포함하는 유기 전계발광 소자.
  12. 제 10 항에 있어서,
    상기 전자수송층이 트리스(8-하이드록시퀴놀리놀라토)알루미늄(Alq3)을 포함하는 유기 전계발광 소자.
  13. 제 10 항에 있어서,
    상기 발광층과 전자수송층 사이에 정공차단층을 추가로 포함하고, 상기 정공차단층이 (8-하이드록시퀴놀리놀라토)리튬(Liq), 비스(8-하이드록시-2-메틸퀴놀리놀나토)-알루미늄 비페녹사이드(BAlq), 바쏘쿠프로인(bathocuproine, BCP) 및 LiF 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 유기 전계발광 소자.
  14. 제 10 항에 있어서,
    상기 전자주입층 물질이 LiF, Liq, Li2O, BaO, NaCl 및 CsF 중에서 선택된 하나 이상을 포함하는 유기 전계발광 소자.
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