KR100505065B1 - 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치 - Google Patents

증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR100505065B1
KR100505065B1 KR10-2002-0084218A KR20020084218A KR100505065B1 KR 100505065 B1 KR100505065 B1 KR 100505065B1 KR 20020084218 A KR20020084218 A KR 20020084218A KR 100505065 B1 KR100505065 B1 KR 100505065B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
gas
deposition chamber
introducing
cleaning
deposition
Prior art date
Application number
KR10-2002-0084218A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20040057470A (ko
Inventor
임은택
박영욱
박인성
최한메
김경석
Original Assignee
삼성전자주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성전자주식회사 filed Critical 삼성전자주식회사
Priority to KR10-2002-0084218A priority Critical patent/KR100505065B1/ko
Priority to US10/734,479 priority patent/US7201807B2/en
Publication of KR20040057470A publication Critical patent/KR20040057470A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100505065B1 publication Critical patent/KR100505065B1/ko

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/302Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
    • H01L21/304Mechanical treatment, e.g. grinding, polishing, cutting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4405Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B7/00Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B7/00Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass
    • B08B7/0035Cleaning by methods not provided for in a single other subclass or a single group in this subclass by radiant energy, e.g. UV, laser, light beam or the like
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32431Constructional details of the reactor
    • H01J37/32798Further details of plasma apparatus not provided for in groups H01J37/3244 - H01J37/32788; special provisions for cleaning or maintenance of the apparatus
    • H01J37/32853Hygiene
    • H01J37/32862In situ cleaning of vessels and/or internal parts
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic System or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/314Inorganic layers
    • H01L21/316Inorganic layers composed of oxides or glassy oxides or oxide based glass
    • H01L21/31604Deposition from a gas or vapour
    • H01L21/31616Deposition of Al2O3
    • H01L21/3162Deposition of Al2O3 on a silicon body
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S438/00Semiconductor device manufacturing: process
    • Y10S438/905Cleaning of reaction chamber

Abstract

본 발명은 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치가 개시되어 있다. 금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 금속 산화물에 포함되는 금속과 반응하여 반응물을 생성시키는 제1 가스와 상기 반응물을 분해시키는 제2 가스를 유입한다. 이어서, 상기 금속 산화물과 상기 제1 및 제2 가스를 반응시켜 상기 금속 산화물을 제거하여 증착 챔버를 세정한다. 상기 방법에 의하면, 증착 챔버를 열거나 분리하지 않은 상태로 단시간 내에 세정을 수행할 수 있다.

Description

증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치{Method for deposition chamber cleaning and apparatus for depositing capable of in-situ cleaning}
본 발명은 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치에 관한 것이다. 보다 상세하게는 증착 챔버를 열거나 분리하지 않고 인시튜로 증착 챔버 내벽 및 각 파트에 증착된 금속 산화물을 세정하는 방법 및 인시튜로 증착 챔버의 세정을 수행할 수 있는 증착 장치에 관한 것이다.
일반적으로, 반도체 장치의 제조에 있어서 웨이퍼 상에 막을 형성하는 증착 공정과 건식 식각 공정등은 고 진공이 요구되는 챔버 내에서 공정이 수행된다. 상기 증착 공정은 웨이퍼가 놓여있는 증착 챔버 내에 증착 가스들을 유입하고, 상기 증착 가스들의 반응에 의해 상기 웨이퍼의 표면에 막을 형성하는 공정이다.
상기 증착 공정을 수행할 때 웨이퍼의 표면에만 막이 증착되기를 희망하지만, 실재로는 증착 챔버의 내벽 및 증착 챔버의 각 파트들에까지도 불가피하게 반응물이 증착된다. 또한, 상기 증착 공정 시에 웨이퍼와 반응하지 못한 반응 부산물들의 일부분도 상기 증착 챔버의 내벽과 증착 챔버내의 각 파트들에 불가피하게 증착된다. 상기 증착 챔버 내에 증착된 반응물 및 반응 부산물들의 두께가 증가하게 되면서 자체 스트레스를 받아 상기 챔버의 내벽 및 각 파트로부터 분리된다. 상기 분리된 반응물 및 반응 부산물은 공정이 진행되고 있는 웨이퍼의 표면으로 낙하하여 공정 불량을 유발시킨다. 이러한 공정 불량을 미연에 방지하기 위해 상기 증착 챔버는 내부에 증착되어 있는 반응물들을 제거하기 위한 세정 공정을 주기적으로 수행하여야만 한다. 상기 세정 공정은 증착 챔버를 열거나 분리하지 않은 상태에서 인시튜로 진행하고 있는 추세이다.
최근에는 반도체 장치를 제조할 시에 사용되는 박막의 종류가 매우 다양해지고 있고 이로 인해 상기 증착 챔버 내에 증착되는 반응물 및 반응 부산물도 매우 다양해지고 있다. 그런데, 최근에 사용되는 몇몇 박막을 증착할 때 증착 챔버 내에 증착되는 반응물 및 반응 부산물은 전통적인 인시튜 챔버 세정 방법들에 의해 잘 세정되지 않는다. 실재로, 박막의 증착 공정은 개발이 완료되었으나 증착 챔버의 인시튜 세정 기술이 개발되지 않아서 실재의 양산 공정에 적용하지 못하는 상황이 발생하고 있는 추세이다.
예컨대, Al2O3막은 종래의 실리콘 산화막에 비해 고유전상수를 갖고 있어 캐패시터 유전막, 게이트 절연막으로 사용되고 있다. 그러나, 상기 Al2O3막을 웨이퍼 상에 증착할 때 증착 챔버 내에 증착되는 반응물 및 반응 부산물은 전통적인 챔버 세정 방법에 의해 거의 제거되지 않거나 또는 식각율이 매우 낮다. 이로 인해 상기 챔버 세정 시간이 매우 지연된다.
상기 Al2O3막을 증착시키는 증착 장치의 세정 방법의 일 예를 든다. 일본 공개 특허 평11-222679는 상기 증착 챔버 내에 증착된 Al2O3를 제거하기 위해 HF가스를 제공하는 방법이 개시되어 있다. 그런데, 상기 HF가스는 상기 Al2O3와 반응하여 상기 Al2O3의 상부면에 고체 상태의 AlF3를 형성시킨다. 상기와 같이 Al 2O3의 상부면에 고체 상태의 AlF3가 형성되면, 이방성으로 식각되는 건식 식각의 특성상 상기 AlF가 형성된 부위 아래의 Al2O3막은 쉽게 제거되지 않는다. 때문에, 상기 방법에 의해서는 증착 챔버의 세정이 효과적으로 이루어지지 않는다.
따라서, 본 발명의 제1 목적은 금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버의 세정 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 제2 목적은 Al2O3를 포함하는 물질이 증착되어 있는 증착 챔버의 세정 방법을 제공하는데 있다.
본 발명의 제3 목적은 인시튜로 챔버를 세정할 수 있는 증착 장치를 제공하는데 있다.
상기한 제1 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, 금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 금속 산화물에 포함되는 금속과 반응하여 반응물을 생성시키는 제1 가스와 상기 반응물을 분해시키는 제2 가스를 유입한다. 이어서, 상기 금속 산화물과 상기 제1 및 제2 가스를 반응시켜 상기 금속 산화물을 제거하여 증착 챔버를 세정한다.
상기한 제2 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, Al2O3물질이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 Al2O3물질에 포함되는 알루미늄과 반응하여 반응물을 생성시키는 불소계 가스와 상기 반응물을 분해시키는 H2O 가스를 유입하되, 상기 불소계 가스와 H2O 가스중 적어도 어느 하나의 가스는 상기 증착 챔버 내에 세정 공정이 수행하는 동안 계속하여 유입한다. 상기 Al2O3물질과 상기 불소계 가스 및 H2O 가스를 반응시켜 상기 Al2O3물질을 제거한다.
상기한 제2 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 또한, Al2O3물질이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 Al2O3물질에 포함되는 알루미늄과 반응하여 반응물을 생성시키는 불소계 가스와 상기 반응물을 분해시키는 H2O 가스를 서로 교대로 유입한다. 이어서, 상기 Al2O3물질과 상기 불소계 가스 및 H2O 가스를 반응시켜 상기 Al2O3물질을 제거하여 증착 챔버를 세정할 수도 있다.
상기한 제3 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, 증착 챔버, 상기 증착 챔버 내에 구비되고 웨이퍼를 로딩하는 웨이퍼 척, 상기 증착 챔버 내에 증착 가스를 공급하는 증착 가스 공급 라인 및 세정 가스를 공급하는 세정 가스 공급 라인들을 포함하고, 상기 세정 가스 공급 라인들이 상기 증착 챔버 내부까지 각각 연결되어 상기 증착 가스 및 세정 가스를 공급하는 가스 공급부, 상기 가스 공급부에 의해 제공되는 가스들을 플라즈마 상태로 여기하기 위한 플라즈마 형성부 및 상기 증착 챔버 내에서 발생하는 반응물을 외부로 펌핑하기 위한 가스 배기부를 포함하는 증착 장치를 제공한다.
상기한 제3 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 또한, 증착 챔버, 상기 증착 챔버 내에 구비되고 웨이퍼를 로딩하는 웨이퍼 척, 상기 증착 챔버 내에 증착 가스를 공급하는 증착 가스 공급 라인 및 세정 가스를 공급하는 세정 가스 공급 라인들을 포함하고, 상기 각각의 세정 가스 공급 라인들은 소정 부위에서 서로 합병되어 상기 증착 챔버 내에 혼합된 세정 가스를 공급하는 가스 공급부, 상기 가스 공급부에 의해 제공되는 가스들을 플라즈마 상태로 여기하기 위한 플라즈마 형성부 및 상기 증착 챔버 내에서 발생하는 반응물을 외부로 펌핑하기 위한 가스 배기부를 포함하는 증착 장치를 제공한다.
상기 증착 챔버의 세정 방법에 의하면, 상기 금속 산화물과 상기 제1 가스가 반응하여 형성되는 고체 반응물이 상기 제2 가스에 의해 분해되어 제거되는 과정이 계속적으로 수행되기 때문에 매우 빠르게 상기 증착 챔버 내의 금속 산화물을 식각할 수 있다.
이하에서는, 본 발명의 금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버의 세정 방법을 좀 더 상세히 설명한다.
금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 금속 산화물에 포함되는 금속과 반응하여 반응물을 생성시키는 제1 가스와 상기 반응물을 분해시키는 제2 가스를 유입한다. 상기 증착 챔버 내에 유입되는 제1 가스는 불소계 가스를 포함한다. 상기 불소계 가스는 HF 가스, F2 가스, SF6가스 또는 이들의 혼합 가스를 포함한다. 또한, 상기 증착 챔버 내에 유입되는 상기 제2 가스는 H2O 가스를 포함한다.
상기 증착 챔버 내에서, 상기 제1 가스는 상기 증착 챔버 내에 증착되어 있는 금속 산화물과 반응하여 반응물을 형성하고 상기 제2 가스는 상기 반응물을 분해한다. 상기 분해된 반응물을 펌핑하여 상기 증착 챔버의 외부로 배기한다. 상기 과정에 의해 증착 챔버 내에 증착된 금속 산화물이 제거된다.
이 때, 상기 제1 가스 및 제2 가스는 다양한 방법으로 증착 챔버 내에 유입될 수 있다. 예를 들면, 상기 제1 및 제2 가스는 동시에 증착 챔버 내에 유입한다. 또는, 상기 증착 챔버 내에 제1 가스를 먼저 유입하고, 상기 제2 가스는 상기 제1 가스가 유입되는 도중에 주기적으로 상기 증착 챔버 내에 유입한다. 또는, 상기 증착 챔버 내에 제2 가스를 먼저 유입하고, 상기 제1 가스는 상기 제2 가스가 유입되는 도중에 주기적으로 증착 챔버 내에 유입한다. 또는, 상기 제1 가스 및 제2 가스는 증착 챔버 내에 교대로 유입한다.
상기 제1 가스 및 제2 가스의 유입 방법에 따라, 상기 증착 챔버 내에 증착된 금속 산화물의 식각율이 달라진다. 따라서, 상기 제1 가스 및 제2 가스의 유입 방법 및 유입 시간 등을 조절하여 상기 증착 챔버의 세정 속도를 조절할 수 있다.
상기 제1 가스 및 제2 가스 이외에도 상기 증착 챔버 내에 질산(HNO3)가스 및 알코올류 가스 중 적어도 하나의 가스를 더 유입할 수도 있다.
상기 공정이 수행되는 증착 챔버 내부는 25 내지 650℃의 온도를 갖는다. 또한, 상기 증착 챔버 내부는 0.1 내지 100Torr의 압력을 유지한다.
상기 증착 챔버 내로 유입되는 가스들은 상기 증착 챔버 내에서 R.F 플라즈마를 발생시켜 여기할 수 있다. 또는, 상기 증착 챔버 내로 상기 가스들을 유입하기 이전에 리모트 플라즈마 방식으로 상기 증착 챔버의 외부에서 상기 가스들을 여기시킬 수 있다.
상기 제1 및 제2 가스는 각각의 공급 라인을 통해 상기 증착 챔버 내에 유입할 수 있다. 또는, 상기 제1 및 제2 가스는 하나의 공급 라인에서 서로 혼합되어 상기 증착 챔버 내에 유입할 수 있다.
상기 방법에 의하면, 상기 증착 챔버에 증착된 금속 산화물은 계속적으로 반응하고 상기 반응물을 분해되어 빠르게 제거된다. 그러므로 증착 챔버를 열거나 분리하지 않고 인시튜로 증착 챔버 내벽에 증착된 금속 산화물을 세정할 수 있다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하고자 한다.
실시예 1
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법을 보여주는 플로 챠트이다. 도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다. 이하에서는 도 1 및 도 2를 참조하면서 설명한다.
세정 대상인 증착 챔버는 최근에 캐패시터 유전막, 게이트 절연막으로 사용되고 있는 Al2O3막을 증착하는 증착 장치에 구비되는 증착 챔버이다. 상기 증착 챔버의 내벽 및 각 파트에는 Al2O3을 포함하는 물질들이 증착되어 있다.
상기 증착 챔버 내에 상기 Al2O3와 반응하여 반응물을 생성시키는 불소계 가스 및 상기 반응물을 분해시키는 H2O가스를 동시에 유입한다.(S10) 상기 불소계 가스는 HF가스, F2가스, SF6가스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 가스를 포함한다. 이하에서는, 상기 불소계 가스는 HF가스를 사용하는 것으로 한정하여 설명한다. 상기 HF가스(50)와 H2O가스(52)는 챔버의 세정이 충분히 수행되도록 일정시간 동안 계속하여 상기 증착 챔버 내로 유입한다. (도 2참조) 이 때, 상기 HF 가스는 100 내지 1000sccm의 유량으로 유입하고, 상기 H2O가스도 100 내지 1000sccm의 유량으로 유입한다. 상기 HF 가스와 H2O 가스의 비율은 특정하지 않아도 된다. 그러나, 챔버에서 가스 공급 라인으로 가스가 역류하는 것을 막기 위해 상기 HF 가스와 H2O 가스를 유사한 유량으로 유입하는 것이 바람직하다.
상기 HF가스(50)와 H2O가스(52)는 각각의 공급 라인을 통해 동시에 증착 챔버 내로 공급할 수 있다. 또는, 상기 HF가스(50)와 H2O가스(52)는 각각의 공급 라인들이 서로 합병되어 상기 HF가스(50)와 H2O가스(52)가 서로 혼합된 상태에서 증착 챔버 내에 공급될 수도 있다.
상기 세정 공정 시에 상기 증착 챔버 내의 온도는 25 내지 650℃의 온도를 유지한다. 그러나, 상기 증착 챔버 내의 온도는 상기 증착 챔버에서 막을 증착할 때 적용되는 증착 온도에 비해 약 150℃ 정도 낮은 온도로부터 상기 증착 온도 사이의의 범위에서 선택된 일정 온도로 유지하는 것이 바람직하다. 구체적으로, 상기 막을 증착할 시의 온도는 약 200 내지 500℃ 정도이다. 만일, 상기 세정 공정 시의 챔버 내의 온도가 상기 증착 온도에 비해 매우 낮을 경우에는 증착 공정을 수행한 후 인시튜로 세정 공정을 수행할 때 온도를 하강하는 시간이 매우 많이 소요된다. 또한, 세정 공정 후에 다시 증착 공정을 수행할 때 다시 증착 챔버의 온도를 상승시키는데도 많은 시간이 소요된다. 때문에, 인시튜 세정 공정을 수행하는 시간이 증가하게 된다.
상기 증착 챔버 내의 압력은 0.1 내지 100Torr로 유지한다. 더욱 바람직하게, 상기 증착 챔버 내의 압력은 증착 공정 시에 적용되는 압력보다 높은 일정 압력을 유지한다. 상기 증착 챔버에서 막을 증착하는 공정시에 적용되는 증착 압력은 약 0.1 내지 10Torr정도이다. 만일, 상기 증착 챔버 내의 압력이 너무 작을 경우, 상기 유입되는 가스들이 상기 증착 챔버에 증착되어 있는 Al2O3와 반응하기 전에 챔버의 외부로 빠져나가 상기 Al2O3의 식각율이 감소된다.
상기 증착 챔버 내에 상기 HF가스(50)와 H2O가스(52) 이외에도 질산(HNO3)가스 및 알코올류 가스 중 적어도 하나의 가스를 더 유입할 수 있다. 상기 질산 가스 및 알코올류 가스는 상기 Al2O3의 식각 가스인 상기 HF가스와 H2O가스와 희석되어 상기 증착 챔버 내에 증착되어 있는 Al2O3의 식각율을 감소시킨다.
때문에, 상기 질산 가스 및 알코올류 가스에 의해 상기 증착 챔버 내에 증착된 Al2O3의 식각율을 적절히 조절할 수 있다. 이로 인해, 상기 증착 챔버 내에 증착된 Al2O3가 상기 식각 가스들에 의해 너무 빠르게 식각되어 증착 챔버의 내벽이나 각 파트들이 손상되는 것을 감소시킬 수 있다.
이어서, 상기 증착 챔버 내로 유입되는 상기 HF가스(50)와 H2O가스(52)가 상기 증착 챔버 내부에 증착되어 있는 Al2O3와 반응하고, 상기 반응에 의해 생성되는 반응물을 챔버의 외부로 펌핑하여 상기 Al2O3를 제거한다.(S12)
이하에서는 도 3a 내지 도 3c를 참조로 상기 유입되는 식각 가스들과 Al2O3의 반응을 좀 더 상세히 설명한다.
도 3a 내지 도 3b를 참조하면, 증착 챔버에 증착되어 있는 Al2O3(54)는 상기 HF가스(50)와 반응하여 AlF3(56)를 생성시킨다. 상기 AlF3(56)는 고체 상태로 상기 반응이 수행된 Al2O3(54a)의 표면상에 형성된다. 상기 고체 상태의 AlF3(56)는 증착 챔버의 외부로 배기되는 것이 바람직하지만, 실재로 대부분의 AlF3(56)는 상기 증착 챔버의 외부로 배기되지 못하고 상기 Al2O3(54a) 표면상에 남아있게 된다.
상기 고체 상태의 AlF3(56)는 가용성을 가지므로, 상기 HF 가스(50)와 동시에 유입되는 H2O가스(52)에 의해 빠르게 분해된다. 도 3c를 참조하면, 상기 H2O가스(52)에 의해 각 이온들로 분해된 AlF3는 펌핑에 의해 상기 Al2O 3(54a)의 표면으로부터 탈락하고 증착 챔버의 외부로 배기된다.
즉, 상기 HF가스(50) 및 H2O가스(52)를 동시에 유입하면 상기 증착 챔버 내에서는 상기 Al2O3(54)와 상기 HF가스(50)가 반응하여 AlF3(56)를 생성하는 과정, 상기 생성된 AlF3(56)가 상기 H2O가스(52)에 의해 분해되는 과정 및 상기 이온들로 분해된 AlF3(56)가 증착 챔버의 외부로 배기되는 과정이 반복하여 이루어진다. 이러한 과정들이 반복되면서 상기 증착 챔버내에 증착되어 있는 Al2O3(54)가 빠르게 제거된다.
발명자들의 다양한 실험에 의하면, 상기 방법에 의해 상기 증착 챔버내에 증착되어 있는 Al2O3를 300 내지 1000Å/min의 식각율로 제거할 수 있다.
상기 Al2O3의 식각율 및 증착 챔버가 손상되는 정도 등을 고려하여 상기 Al2O3의 식각 모드를 다양하게 변경시킬 수 있다. 사용할 수 있는 식각 모드의 예로서, R.F 플라즈마 방식, 리모트 플라즈마 방식 및 열 방식을 들 수 있다.
상기 R.F 플라즈마 방식은 상기 증착 챔버 내부에서 플라즈마를 형성하여 상기 유입되는 식각 가스들을 여기시키는 방식이다. 상기 R.F 플라즈마 방식은 챔버 내부에서 플라즈마를 형성하므로 식각 효율이 좋다. 그러나, 챔버 내부에서 형성되는 플라즈마에 의해서 챔버 내부의 내벽이나 기타 파트들이 손상되기 쉽다.
상기 리모트 플라즈마 방식은 증착 챔버의 외부에 별도로 설치된 리모트 플라즈마 발생기에서 상기 식각 가스들을 여기하여, 상기 여기된 식각 가스들을 증착 챔버로 유입하는 방식이다. 상기 리모트 플라즈마는 챔버 외부에서 플라즈마를 생성시켜서 챔버 내부로 유입시키므로 분해된 분자들의 수명이 짧아 상기 R.F플라즈마 방식에 비해 식각 효율이 떨어진다. 그러나, 상기 챔버의 내벽이나 파트가 거의 손상되지 않는다.
그리고, 상기 열 방식은 상기 증착 챔버 내에 플라즈마를 형성하지 않는 방식이다. 상기 열 방식은 단순히 온도를 조절하는 것이므로 열 에너지에 의해서 식각이 수행된다. 때문에, 상기 챔버의 내벽이나 파트가 거의 손상되지 않지만 식각 효율이 상대적으로 떨어진다.
상기 기술된 세정 방법을 사용하여 Al2O3가 내부에 증착되어 있는 증착 챔버를 인시튜로 세정할 수 있다.
이하에서는, 본 발명의 다른 실시예들을 각각 설명한다. 이하에서 설명하는 실시예들은 상기 식각 가스들을 상기 증착 챔버 내에 유입시키는 방법에서만 차이가 있다. 나머지 공정 조건들은 모두 실시예 1과 동일하므로, 중복되는 설명은 생략한다.
실시예 2
도 4는 본 발명의 제2 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 4를 참조하면, Al2O3을 포함하는 물질들이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 불소계 가스를 일정시간 동안 계속하여 상기 증착 챔버 내로 유입한다. 상기 불소계 가스는 HF가스, F2가스, SF6가스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 가스를 포함한다. 이하에서, 상기 불소계 가스는 HF가스(100)를 사용하는 것으로 한정하여 설명한다.
이어서, 상기 HF가스(100)가 상기 증착 챔버 내에 유입되는 도중에 상기 증착 챔버 내에 주기적으로 H2O(102)가스를 유입한다. 따라서, 도면 부호(A)로 표시된 시간 동안만 상기 HF가스(100)와 H2O가스(102)가 동시에 상기 증착 챔버 내에 유입된다.
상기 Al2O3는 상기 증착 챔버 내에 계속적으로 유입되는 HF가스(100)와 반응하여 AlF3를 생성시키면서 식각된다. 상기 AlF3는 고체 상태로 상기 반응이 수행된 Al2O3의 표면상에 형성된다. 상기 고체 상태의 AlF3는 증착 챔버의 외부로 배기되는 것이 바람직하지만, 실재로 대부분의 AlF3는 상기 증착 챔버의 외부로 배기되지 못하고 상기 Al2O3의 표면에 남아있다. 상기 HF가스(100)가 유입되는 도중에 일정 간격으로 상기 증착 챔버 내에 유입되는 H2O가스(102)는 상기 Al2O3 표면상에 형성되어 있는 AlF3를 빠르게 분해한다. 각 이온들로 분해된 AlF3는 펌핑에 의해 상기 Al2 O3의 표면으로부터 탈락하고 증착 챔버의 외부로 배기된다.
상기 방법으로 식각 가스들을 유입하면, 상기 제1 실시예에서 설명한 것과 동일하게, 상기 증착 챔버 내에서는 상기 Al2O3와 상기 HF가스(100)가 반응하여 AlF3를 생성하는 과정, 상기 생성된 AlF3가 상기 H2O가스(102)에 의해 분해되는 과정 및 상기 이온들로 분해된 AlF3가 증착 챔버의 외부로 배기되는 과정이 반복하여 이루어진다. 그러나, 상기 생성된 AlF3가 분해되는 과정은 상기 H2O가스(102)가 챔버 내에 유입되는 동안에만 주기적으로 수행된다. 때문에, 상기 제1 실시예의 방법에 비해 상기 챔버 내에 증착된 Al2O3 식각율은 낮다. 그러므로, 상기 H 2O가스(102)의 유입 시간 및 유입 간격등을 조절하여 상기 Al2O3 식각율을 조절할 수 있다.
실시예 3
도 5는 본 발명의 제3 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 5를 참조하면, Al2O3을 포함하는 물질들이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 H2O가스(202)를 일정 시간동안 계속하여 유입한다.
이어서, 상기 H2O가스(202)가 상기 증착 챔버 내에 유입되는 도중에 상기 증착 챔버 내에 불소계 가스를 주기적으로 유입한다. 상기 불소계 가스는 HF가스, F2가스, SF6가스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 가스를 포함한다. 이하에서, 상기 불소계 가스는 HF가스(200)를 사용하는 것으로 한정하여 설명한다. 따라서, 도면 부호(B)로 표시된 시간 동안만 상기 HF가스(200)와 H2O가스(202)가 동시에 상기 증착 챔버 내에 유입된다.
상기 H2O가스(202)가 유입되는 도중에 주기적으로 증착 챔버 내에 유입되는 상기 HF가스(200)는 Al2O3와 반응하여 AlF3를 생성시킨다. 상기 생성되는 AlF3는 계속적으로 유입되고 있는 H2O가스에 의해 분해된다. 상기 분해된 AlF3는 펌핑에 의해 증착 챔버의 외부로 배기시켜 상기 증착 챔버를 세정한다.
상기 방법으로 식각 가스들을 유입하면, 상기 HF가스(200)가 유입되는 동안에만 상기 Al2O3의 식각이 이루어지므로 상기 제1 실시예의 방법에 비해 상기 챔버 내에 증착된 Al2O3 식각율은 낮다. 그러므로, 상기 HF가스(200)의 유입 시간 및 유입 간격 등을 조절하여 상기 Al2O3 식각율을 적절히 조절할 수 있다.
실시예 4
도 6은 본 발명의 제4 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 6을 참조하면, Al2O3을 포함하는 물질들이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 불소계 가스를 유입한다. 상기 불소계 가스는 HF가스, F2가스, SF6가스로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 하나의 가스를 포함한다. 이하에서, 상기 불소계 가스는 HF가스(300)를 사용하는 것으로 한정하여 설명한다.
상기 HF가스(300)와 Al2O3가 반응하여 고체의 AlF3가 형성되면 상기 HF가스의 유입을 중단하고 이어서 상기 증착 챔버 내에 H2O가스(302)를 유입한다. 상기 H2O(302)가스에 의해 상기 증착 챔버 내에 형성된 AlF3 분해하고 상기 증착 챔버 외부로 배기한다.
상기 H2O가스(302)의 유입을 중단하고, 상기 HF가스(300)를 다시 유입하여 Al2O3와 반응시켜 고체의 AlF3를 형성한다. 이어서, 상기 HF가스(300)의 유입을 중단하고 상기 H2O가스(302)를 유입하여 AlF3 분해하고 상기 증착 챔버 외부로 배기한다.
상기 설명한 바와 같이 상기 증착 챔버 내에 HF가스(300)와 H2O가스(302)를 교대로 유입하면 상기 HF가스(300)가 유입되는 동안에만 상기 Al2O3과의 반응이 이루어지고 상기 H2O가스가 유입되는 동안에만 반응물의 분해가 이루어진다. 때문에, 상기 제1 내지 제3 실시예에 따른 방법에 비해 상기 증착 챔버 내에 증착된 Al2O3 식각율이 더 낮아진다.
상기 제4 실시예와 유사하게, 상기 증착 챔버 내에 H2O가스를 먼저 유입하고 이어서 HF가스를 유입하는 순서로 상기 HF가스(300)와 H2O가스(302)를 교대로 유입할 수도 있음을 알려둔다.
상기 제1 내지 제4 실시예에 따른 세정 방법은 현재 사용되고 있는 각기 다른 타입의 증착 장치들에 적용할 수 있다. 구체적으로, 상기 증착 장치는 크게 샤워헤드 타입과 가스 플로우 타입으로 나누어진다. 그리고, 상기 세정 방법은 상기 샤워헤드 타입 및 가스 플로우 타입의 증착 장치에 모두 적용할 수 있다.
이하에서는, 상기 세정 방법에 의해 세정하기에 적합한 증착 장치의 실시예들을 간단히 소개하고자 한다. 도 7 내지 도 10의 도면은 증착 장치 구성의 일 예를 보여주는 것으로서, 이와 동일한 개념을 갖는 다양한 구성의 증착 장치로 수정 변경할 수 있음을 알려둔다.
도 7은 샤워 헤드 타입의 증착 장치의 제1 실시예를 보여주는 간략도이다.
도 7을 참조하면, 증착 공정을 수행하기 위한 챔버(10)가 구비된다. 상기 챔버(10)내의 저부는 웨이퍼를 로딩하기 위한 척(12)이 구비된다. 상기 챔버(10) 내의 상부에는 증착 가스 및 챔버 세정을 위한 세정 가스가 유입되는 사워 헤드(14)가 구비된다. 상기 샤워 헤드(14)와 연결되어 상기 샤워 헤드(14)내부로 가스들을 공급하는 가스 공급부(16)가 구비된다. 상기 가스 공급부(16)는 웨이퍼 상에 막을 증착하기 위한 가스를 공급하는 증착 가스 라인(20)과 상기 챔버 (10)내에 증착되어 있는 반응물 및 반응 부산물 세정용 가스들을 공급하는 세정 가스 라인들(22, 24)을 포함한다. 상기 증착 가스 라인(20)은 실재로는 1개 이상의 라인으로 구성될 수 있다.
도시하지는 않았지만, 상기 샤워 헤드(14)에 포함되는 가스 분출구들 중에서 제1 군의 가스 분출구는 상기 증착 가스 라인(20)과 연결하고, 제2 군의 가스 분출구는 세정 가스 라인들(22, 24)과 연결할 수 있다. 따라서, 상기 샤워 헤드(14)의 각 가스 분출구는 상기 증착 가스 분출 및 세정 가스 분출 중 어느 하나만을 수행하도록 구성할 수도 있다.
상기 증착 가스 라인(20) 및 세정 가스 라인들(22, 24)은 각각의 가스 공급원(36, 38, 40)과 연결되어 있다. 상기 증착 가스 라인(20) 및 세정 가스 라인들(22, 24)상에는 각각 가스의 흐름을 개폐하는 밸브(20a, 22a, 24a)와 가스의 유량을 제어하는 제어기(20b, 22b, 24b) 등을 더 구비할 수 있다. 상기 세정 가스 라인(22, 24)으로 제공되는 가스는 예컨대 HF 가스 및 H2O 가스를 들 수 있다.
상기 각각의 세정 가스 공급원들(38, 40)과 연결되는 세정 가스 라인들(22, 24)은 샤워 헤드 내부까지 각각 연결되어 있다. 따라서 상기 세정 가스들은 각기 다른 세정 가스 라인(22, 24)으로부터 샤워 헤드의 내부로 공급된 후 증착 챔버 내에 유입된다.
상기 척(12) 및 샤워 헤드(14)와 연결되고, 상기 챔버(10)의 내부에서 플라즈마를 형성시키기 위한 R.F 파워를 공급하는 플라즈마 형성부(26)가 구비된다.
상기 세정 가스 라인들(22, 24)에는 각각 리모트 플라즈마 장치(29, 30)가 연결된다. 따라서, 상기 각각의 리모트 플라즈마 장치(29, 30)는 상기 증착 챔버(10) 내에 증착되어 있는 반응물 및 반응 부산물들을 식각하기 위한 세정 가스들을 챔버(10)의 외부에서 여기시킨다.
상기 챔버(10)와 연결되고, 상기 챔버(10) 내에서 발생하는 미반응 가스 및 부유 가스들을 펌핑하여 외부로 배기하는 배기 라인(30)이 구비된다. 상기 배기 라인(30) 상에는 상기 챔버(10) 내의 가스들을 펌핑하기 위한 펌프(32)와 상기 가스들을 필터링하는 스크러버(34)가 구비된다. 이 때, 상기 배기 라인(30)은 불소 수지에 의해 코팅된 스테인레스 스틸로 형성되는 것이 바람직하다. 이는 상기 챔버 내에 유입되는 부식성이 강한 세정 가스에 의해서 스테인레스 스틸의 내부가 부식되는 것을 최소화시키기 위함이다. 만일, 상기 스테인레스 스틸이 부식되면 펌프의 펌핑 능력을 저하되어 인체에 매우 유해한 가스(특히 Al의 소스인 Al(CH)3)의 누설의 위험이 있다. 또한, 상기 유해 가스의 누설을 방지하기 위해 자주 스테인레스 스틸를 교체해주어야만 한다.
도 8은 샤워 헤드 타입의 증착 장치의 제2 실시예를 보여주는 간략도이다.
상기 제2 실시예에 따른 샤워 헤드 타입의 증착 장치는 상기 제1 실시예에 따른 증착 장치와 가스 공급부(68)부분의 구성만이 달라진다. 따라서, 중복되는 설명은 생략한다.
도 8을 참조하면, 로딩된 웨이퍼 상에 막을 증착시키기 위한 증착 가스를 공급하는 증착 가스 라인(70)과 상기 챔버(10)내에 증착되어 있는 반응물 및 반응 부산물들을 세정하기 위한 세정 가스를 공급하는 세정 가스 라인들(72, 74)이 구비된다. 상기 증착 가스 라인(70) 및 세정 가스 라인들(72, 74)은 각각의 가스 공급원(80, 82, 84)과 연결되어 있다.
상기 각각의 세정 가스들을 공급하는 세정 가스 라인들(72, 74)은 하나의 라인(76)으로 병합된 이 후에 샤워 헤드(14) 내부에 연결된다. 따라서 상기 세정 가스들은 서로 혼합된 상태에서 상기 샤워 헤드(14)를 통해 증착 챔버 내에 유입된다.
상기 증착 가스 라인(70) 및 세정 가스 라인들(72, 74)상에는 각각 가스의 흐름을 개폐하는 밸브(70a, 72a, 74a)와 가스의 유량을 제어하는 제어기(70b, 72b, 74b) 등을 더 구비할 수 있다.
상기 세정 가스 라인들(72, 74)이 하나의 라인(76)으로 병합된 부위에는 리모트 플라즈마 장치(78)가 연결되어 있다. 상기 리모트 플라즈마 장치(78)는 상기 혼합된 세정 가스를 상기 증착 챔버(10)의 외부에서 여기하고, 상기 여기된 세정 가스는 상기 증착 챔버(10) 내에 공급할 수 있다.
도시하지는 않았지만, 상기 샤워 헤드(14)에 포함되는 가스 분출구들 중에서 제1 군의 가스 분출구는 상기 증착 가스 라인(70)과 연결하고, 제2 군의 가스 분출구는 세정 가스 라인들(72, 74)과 연결할 수 있다. 따라서, 상기 샤워 헤드(14)의 각 가스 분출구는 상기 증착 가스 분출 및 세정 가스 분출 중 어느 하나만을 수행하도록 구성할 수도 있다.
도 9는 가스 플로우 타입의 증착 장치의 제1 실시예를 보여주는 간략도이다.
증착 공정을 수행하기 위한 챔버(400)가 구비된다. 상기 챔버(400)내의 저부는 웨이퍼를 로딩하는 척(402)이 구비된다. 상기 척(402)은 상기 챔버(400)내에 플라즈마를 형성하기 위한 하부 전극으로도 제공된다. 상기 챔버(400)내의 일측면에는 증착 가스 및 챔버 세정을 위한 가스들을 챔버 내에서 일정 방향으로 이동하도록 유입시키는 가스 인젝터(404)가 구비된다. 상기 챔버(400) 내에서 상기 척(402)과 대향하는 부위에는 상기 챔버(400)내에 플라즈마를 형성하기 위한 상부 전극(406)이 구비된다.
상기 가스 인젝터(404)와 연결되어 상기 로딩된 웨이퍼 상에 막을 증착시키기 위한 증착 가스와 상기 챔버(400)내에 증착되어 있는 반응물 및 반응 부산물들을 세정하기 위한 세정 가스를 공급하는 가스 공급부(410)를 구비한다. 상기 가스 공급부(410)는 증착 가스를 공급하는 증착 가스 라인(412)과 상기 챔버(400)내를 세정하기 위한 세정 가스를 공급하는 세정 가스 라인들(414, 416)을 포함한다. 상기 증착 가스 라인(412) 및 세정 가스 라인들(414, 416)은 각각의 가스 공급원(422, 424, 426)과 연결되어 있다. 상기 증착 가스 라인(412) 및 세정 가스 라인들(414, 416)상에는 각각 가스의 흐름을 개폐하는 밸브(412a, 414a, 416a)와 가스의 유량을 제어하는 제어기(412b, 414b, 416b)등을 더 구비할 수 있다.
상기 각각의 세정 가스 라인 공급원(424, 426)들과 연결되어 있는 세정 가스 라인들(414, 416)은 상기 가스 인젝터(404)와 각각 연결되어 있다. 따라서 상기 세정 가스들은 각기 다른 세정 가스 라인(414, 416)으로부터 상기 가스 인젝터(404)를 통해 상기 챔버(400)내에 유입된다.
상기 세정 가스 라인들(414, 416)에는 각각 리모트 플라즈마 장치(429, 430)가 연결된다. 따라서, 상기 각각의 리모트 플라즈마 장치(429, 430)는 상기 증착 챔버(400) 내에 증착되어 있는 반응물 및 반응 부산물들을 식각하기 위한 세정 가스들을 챔버(400)의 외부에서 여기시킨다.
상기 가스 인젝터(404)와 서로 대향하는 챔버(400) 내의 일측면에 상기 챔버 내의 미반응 가스 및 부유 가스를 배기하는 배기 라인(432)이 형성된다. 상기 배기 라(432)인 상에는 상기 챔버(400) 내의 가스들을 펌핑하기 위한 펌프(434)와 상기 가스들을 세정하는 스크러버(436)가 구비된다. 이 때, 상기 배기 라인(432)은 불소 수지에 의해 코팅된 스테인레스 스틸로 형성되는 것이 바람직하다.
도 10은 가스 플로우 타입의 증착 장치의 제2 실시예를 보여주는 간략도이다.
상기 제2 실시예에 따른 가스 플로우 타입의 증착 장치는 상기 제1 실시예에 따른 증착 장치와 가스 공급부(510)의 구성만이 달라진다. 따라서, 중복되는 설명은 생략한다.
도 10를 참조하면, 가스 인젝터(404)와 연결되어 상기 로딩된 웨이퍼 상에 막을 증착시키기 위한 증착 가스와 상기 챔버(400)내에 증착되어 있는 반응물 및 반응 부산물들을 세정하기 위한 세정 가스를 공급하는 가스 공급부(510)를 구비한다. 상기 가스 공급부(510)는 증착 가스를 공급하는 증착 가스 라인(512)과 상기 챔버(400)내를 세정하기 위한 세정 가스를 공급하는 세정 가스 라인들(514, 516)을 포함한다. 상기 증착 가스 라인(512) 및 세정 가스 라인들(514, 516)은 각각의 가스 공급원(522, 524, 526)과 연결되어 있다. 상기 증착 가스 라인(512) 및 세정 가스 라인들(514, 516)상에는 각각 가스의 흐름을 개폐하는 밸브(512a, 514a, 516a)와 가스의 유량을 제어하는 제어기(512b, 514b, 516b)등을 더 구비할 수 있다.
상기 각각의 세정 가스들을 공급하는 세정 가스 라인들(514, 516)은 하나의 라인(528)으로 병합된 이 후에 상기 챔버(400) 내부에 연결된다. 따라서 상기 세정 가스들은 서로 혼합된 상태에서 상기 챔버(400) 내에 유입된다.
상기 세정 가스 라인들(514, 516)이 하나의 라인(528)으로 병합된 부위에는 리모트 플라즈마 장치(530)가 연결되어 있다. 상기 리모트 플라즈마 장치(530)는 상기 혼합된 세정 가스를 상기 챔버(400)의 외부에서 여기하고, 상기 여기된 세정 가스는 상기 챔버(400)내에 공급할 수 있다.
상기 증착 장치를 사용하여 웨이퍼 상에 막을 형성하는 경우, 증착 챔버 내에 증착된 반응물을 상기 세정 가스 라인으로 제공되는 세정 가스에 의해 세정할 수 있다. 따라서, 증착 챔버를 분리하지 않고 인시튜로 증착 챔버 내벽에 증착된 금속 산화물을 세정할 수 있다.
상술한 바와 같이 본 발명에 의하면, 증착 챔버를 열거나 분리하지 않은 상태에서 인시튜로 금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버를 세정할 수 있다. 또한, 상기 증착 챔버의 내부에 증착된 상기 금속 산화물은 제1 가스와 반응하여 고체 반응물을 형성하고 상기 고체 반응물은 상기 제2 가스에 의해 분해된다. 이에 따라, 상기 금속 산화물은 매우 빠르게 식각되어 단시간내에 증착 챔버를 세정할 수 있다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술 분야의 숙련된 당업자라면 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법을 보여주는 플로 챠트이다.
도 2는 본 발명의 제1 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 3a 내지 도 3c는 Al2O3가 제거되는 과정을 보여주는 단면도들이다.
도 4은 본 발명의 제2 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 5는 본 발명의 제3 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 6은 본 발명의 제4 실시예에 따른 증착 챔버의 세정 방법에서, 불소계 가스 및 H2O가스가 유입되는 방법을 보여주는 타이밍도이다.
도 7은 샤워헤드 타입의 증착 장치의 제1 실시예를 보여주는 간략도이다.
도 8은 샤워헤드 타입의 증착 장치의 제2 실시예를 보여주는 간략도이다.
도 9는 가스 플로우 타입의 증착 장치의 제1 실시예를 보여주는 간략도이다.
도 10은 가스 플로우 타입의 증착 장치의 제2 실시예를 보여주는 간략도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
50, 100, 200, 300 : HF가스
52, 102, 202, 302 : H2O 가스
54 : Al2O3
56 : AlF3 고체 반응막

Claims (22)

  1. 금속 산화물이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 금속 산화물에 포함되는 금속과 반응하여 반응물을 생성시키기 위한 제1 가스로서 HF 가스, F2 가스 또는 SF2 가스와, 상기 생성된 반응물을 분해시키는 제2 가스로서 H2O 가스를 유입하는 단계;
    상기 증착 챔버에 증착되어 있는 금속 산화물의 식각율을 조절하기 위해 상기 증착 챔버 내에 질산(HNO3) 가스 및 알코올류 가스 중 적어도 하나의 가스를 유입하는 단계; 및
    상기 금속 산화물과 상기 제1 및 제2 가스와의 반응에 의해 분해된 반응물을 증착 챔버 외부로 펌핑함으로서 상기 금속 산화물을 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서, 상기 유입되는 가스들은 상기 증착 챔버 내부에서 플라즈마 상태로 형성하는 단계를 더 수행하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 증착 챔버 내로 상기 가스들을 유입하기 이 전에 상기 유입되는 가스들은 상기 증착 챔버의 외부에서 여기시키는 단계를 더 수행하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 증착 챔버 내부는 50 내지 650℃의 온도를 유지하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 증착 챔버 내부는 0.1 내지 100Torr의 압력을 유지하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 증착 챔버 내에 증착된 금속 산화물은 Al2O3물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 제1 및 제2 가스는 각각의 공급 라인을 통해 동시에 상기 증착 챔버 내에 유입되는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 제1 및 제2 가스는 하나의 공급 라인을 통해 서로 혼합되어 동시에 상기 증착 챔버 내에 유입되는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 제1 및 제2 가스를 유입하는 단계는,
    상기 증착 챔버 내에 제1 가스를 일정시간 동안 유입하는 단계; 및
    상기 제1 가스가 유입되는 도중에 상기 제2 가스를 주기적으로 상기 증착 챔버 내에 유입하는 단계를 수행하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 제1 가스 및 제2 가스를 유입하는 단계는,
    상기 증착 챔버 내에 제2 가스를 유입하는 단계; 및
    상기 제2 가스가 유입되는 도중에 상기 제1 가스를 주기적으로 상기 증착 챔버 내에 유입하는 단계를 수행하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 제1 가스 및 제2 가스는 증착 챔버 내에 교대로 유입시키는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  16. Al2O3물질이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 Al2O3물질에 포함되는 알루미늄과 반응하여 반응물을 생성시키기 위한 제1 가스로서 HF 가스, F2 가스 또는 SF2 가스와, 상기 생성된 반응물을 분해시키는 제2 가스로서 H2O 가스를 유입하되, 상기 제1 가스와 제2 가스 중 적어도 하나의 가스는 상기 증착 챔버 내에 세정 공정을 수행하는 동안 계속하여 유입하는 단계;
    상기 증착 챔버에 증착되어 있는 금속 산화물의 식각율을 조절하기 위해 상기 증착 챔버 내에 질산(HNO3) 가스 및 알코올류 가스 중 적어도 하나의 가스를 유입하는 단계; 및
    상기 Al2O3물질과 상기 제1 및 제2 가스를 반응에 의해 분해된 반응물을 증착 챔버 외부로 펌핑함으로서 상기 Al2O3물질을 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  17. 제16항에 있어서, 상기 제1 가스 및 제2 가스를 유입하는 단계는,
    상기 증착 챔버 내에 제1 가스를 세정 공정을 수행하는 동안 계속하여 유입하는 단계; 및
    상기 제1 가스가 유입되는 도중에 상기 제2 가스를 주기적으로 상기 증착 챔버 내에 유입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  18. 제16항에 있어서, 상기 제1 가스 및 제2 가스를 유입하는 단계는,
    상기 증착 챔버 내에 제2 가스를 세정 공정을 수행하는 동안 계속하여 유입하는 단계; 및
    상기 제2 가스가 유입되는 도중에 상기 제1 가스를 주기적으로 상기 증착 챔버 내에 유입하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  19. Al2O3물질이 증착되어 있는 증착 챔버 내에 상기 Al2O3물질에 포함되는 알루미늄과 반응하여 반응물을 생성시키기 위한 제1 가스로서 HF 가스, F2 가스 또는 SF2 가스와, 상기 생성된 반응물을 분해시키는 제2 가스로서 H2O 가스를 서로 교대로 유입하는 단계;
    상기 증착 챔버에 증착되어 있는 금속 산화물의 식각율을 조절하기 위해 상기 증착 챔버 내에 질산(HNO3) 가스 및 알코올류 가스 중 적어도 하나의 가스를 유입하는 단계; 및
    상기 Al2O3물질과 상기 제1 및 제2 가스를 반응에 의해 분해된 반응물을 증착 챔버 외부로 펌핑함으로서 시켜 상기 Al2O3물질을 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 증착 챔버 세정 방법.
  20. 삭제
  21. 삭제
  22. 삭제
KR10-2002-0084218A 2002-12-26 2002-12-26 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치 KR100505065B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2002-0084218A KR100505065B1 (ko) 2002-12-26 2002-12-26 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치
US10/734,479 US7201807B2 (en) 2002-12-26 2003-12-12 Method for cleaning a deposition chamber and deposition apparatus for performing in situ cleaning

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2002-0084218A KR100505065B1 (ko) 2002-12-26 2002-12-26 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040057470A KR20040057470A (ko) 2004-07-02
KR100505065B1 true KR100505065B1 (ko) 2005-07-29

Family

ID=32653142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-2002-0084218A KR100505065B1 (ko) 2002-12-26 2002-12-26 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치

Country Status (2)

Country Link
US (1) US7201807B2 (ko)
KR (1) KR100505065B1 (ko)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7819981B2 (en) * 2004-10-26 2010-10-26 Advanced Technology Materials, Inc. Methods for cleaning ion implanter components
US8071486B2 (en) * 2005-07-18 2011-12-06 Teledyne Dalsa Semiconductor Inc. Method for removing residues formed during the manufacture of MEMS devices
JP2010503977A (ja) 2006-04-26 2010-02-04 アドバンスト テクノロジー マテリアルズ,インコーポレイテッド 半導体処理システムの洗浄方法
CN101981661A (zh) 2008-02-11 2011-02-23 高级技术材料公司 在半导体处理***中离子源的清洗
US20110088718A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Matheson Tri-Gas, Inc. Chamber cleaning methods using fluorine containing cleaning compounds
KR102050496B1 (ko) * 2013-02-21 2019-12-02 주성엔지니어링(주) 반도체 프로세싱 챔버의 세정방법
JP5950855B2 (ja) * 2013-03-19 2016-07-13 住友重機械イオンテクノロジー株式会社 イオン注入装置およびイオン注入装置のクリーニング方法
KR20160026302A (ko) 2014-08-29 2016-03-09 삼성전자주식회사 기판 처리 장치 및 집적회로 소자 제조 장치와 기판 처리 방법 및 집적회로 소자 제조 방법
KR101642281B1 (ko) 2014-11-27 2016-07-25 주식회사 포스코 방향성 전기강판 및 이의 제조방법
CN106611690A (zh) * 2015-10-22 2017-05-03 中芯国际集成电路制造(北京)有限公司 减少或防止在离子注入机的离子源内形成沉积物的方法
WO2019120358A1 (de) * 2017-12-21 2019-06-27 centrotherm international AG Verfahren zum betrieb einer abscheideanlage
US20190382889A1 (en) * 2018-06-15 2019-12-19 Applied Materials, Inc. Technique to enable high temperature clean for rapid processing of wafers
CN115318761B (zh) * 2022-08-16 2023-10-13 长鑫存储技术有限公司 腔室清洗方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3247270B2 (ja) * 1994-08-25 2002-01-15 東京エレクトロン株式会社 処理装置及びドライクリーニング方法
JPH09148255A (ja) 1995-11-27 1997-06-06 Sumitomo Metal Ind Ltd 反応容器内のクリーニング方法
US5647953A (en) * 1995-12-22 1997-07-15 Lam Research Corporation Plasma cleaning method for removing residues in a plasma process chamber
US5679215A (en) * 1996-01-02 1997-10-21 Lam Research Corporation Method of in situ cleaning a vacuum plasma processing chamber
JPH11222679A (ja) 1998-02-04 1999-08-17 Hitachi Ltd Cvd装置および半導体装置の製造方法
US6082375A (en) * 1998-05-21 2000-07-04 Micron Technology, Inc. Method of processing internal surfaces of a chemical vapor deposition reactor
JP2000143213A (ja) 1998-11-04 2000-05-23 Iwatani Internatl Corp 半導体処理ガスの供給方法
JP3433392B2 (ja) * 1999-01-12 2003-08-04 セントラル硝子株式会社 クリーニングガス及び真空処理装置のクリーニング方法

Also Published As

Publication number Publication date
US7201807B2 (en) 2007-04-10
KR20040057470A (ko) 2004-07-02
US20040123879A1 (en) 2004-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102158307B1 (ko) 플라즈마 프로세싱 챔버에서의 인-시튜 챔버 세정 효율 향상을 위한 플라즈마 처리 프로세스
KR101146063B1 (ko) 사이클형 고압 및 저압 세정 단계들을 이용한 원격 플라즈마 세정 방법
US5882424A (en) Plasma cleaning of a CVD or etch reactor using a low or mixed frequency excitation field
KR100505065B1 (ko) 증착 챔버 세정 방법 및 인시튜 세정이 가능한 증착 장치
US9683288B2 (en) Method of manufacturing semiconductor device and method of cleaning processing vessel
KR101129741B1 (ko) 반도체 처리용 성막 장치 및 그 사용 방법
US9970110B2 (en) Plasma processing apparatus
KR101285211B1 (ko) 성막 장치와 그 사용 방법 및, 그 방법을 실행시키는 컴퓨터로 판독가능한 매체
EP1596419A2 (en) High rate etching using fluorine plasma
JP5011148B2 (ja) 半導体装置の製造方法、クリーニング方法及び基板処理装置
TWI254363B (en) Chamber cleaning method
US20060090773A1 (en) Sulfur hexafluoride remote plasma source clean
US20080268644A1 (en) Manufacturing method of semiconductor device and substrate processing apparatus
WO2004082008A1 (ja) Cvd装置及びcvd装置のクリーニング方法
US11685993B2 (en) Method of cleaning reaction tube, method of manufacturing semiconductor device, and substrate processing apparatus
US20050082002A1 (en) Method of cleaning a film-forming apparatus and film-forming apparatus
JPH1072672A (ja) 非プラズマ式チャンバクリーニング法
US8486198B2 (en) Method of processing substrates
US20130239988A1 (en) Deposition chamber cleaning using in situ activation of molecular fluorine
JP2001089860A (ja) 処理室をドライクリーニングするための装置及び方法
KR101416172B1 (ko) 박막 증착 장비의 챔버 세정 방법
JP2008294121A (ja) 半導体装置の製造方法および製造装置
JP3507614B2 (ja) 薄膜成膜装置
JP4220318B2 (ja) プロセスチャンバー内のクリーニング方法
JP2009302555A (ja) 成膜装置のクリーニング方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130701

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140630

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150630

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160630

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170630

Year of fee payment: 13

LAPS Lapse due to unpaid annual fee