KR100313669B1 - Ｎ,ｎ-디메틸아세트아미드의 제조방법 - Google Patents
Ｎ,ｎ-디메틸아세트아미드의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100313669B1 KR100313669B1 KR1019990044579A KR19990044579A KR100313669B1 KR 100313669 B1 KR100313669 B1 KR 100313669B1 KR 1019990044579 A KR1019990044579 A KR 1019990044579A KR 19990044579 A KR19990044579 A KR 19990044579A KR 100313669 B1 KR100313669 B1 KR 100313669B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- dimethylacetamide
- acetic acid
- reaction
- dimethylamine
- producing
- Prior art date
Links
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 21
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 147
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims abstract description 12
- QHNXEVRKFKHMRL-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;acetate Chemical compound CNC.CC(O)=O QHNXEVRKFKHMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 12
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004904 shortening Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RAYLUPYCGGKXQO-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylacetamide;hydrate Chemical compound O.CN(C)C(C)=O RAYLUPYCGGKXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- QMHAHUAQAJVBIW-UHFFFAOYSA-N [methyl(sulfamoyl)amino]methane Chemical compound CN(C)S(N)(=O)=O QMHAHUAQAJVBIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008063 pharmaceutical solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- MECFLMNXIXDIOF-UHFFFAOYSA-L zinc;dibutoxy-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].CCCCOP([S-])(=S)OCCCC.CCCCOP([S-])(=S)OCCCC MECFLMNXIXDIOF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
- C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C233/05—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
본 발명은 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 디메틸아민과 초산을 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법에 있어 알루미나계 촉매를 사용하여 반응시간을 단축시키고 초산의 완전반응에 의하여 미반응 초산의 분리회수 또는 중화과정이 필요치 않은 다음 화학식 1로 표시되는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 디메틸아민과 초산을 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법에 있어 알루미나계 촉매를 사용하여 반응시간을 단축시키고 초산의 완전반응에 의하여 미반응 초산의 분리회수 또는 중화과정이 필요치 않은 다음 화학식 1로 표시되는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법에 관한 것이다.
화학식 1
상기 화학식 1로 표시되는 N,N-디메틸아세트아미드는 낮은 독성, 우수한 환경안정성으로 인하여 세파계 항생제, 주사제 등의 의약용 용제로 사용되며, 스판덱스섬유, 아크릴섬유 등의 섬유제조용 용제 및 일반공업용 용제로 사용되어 그 용도가 매우 광범위하다.
따라서, 종래에도 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법에 관한 연구가 활발히 진행되어 왔으며, 그 대표적인 제조방법은 다음과 같다: (1) 디메틸아민을 초산과 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 초산법, (2) 디메틸아민을 메틸아세테이트와 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 메틸아세테이트법, (3) 트리메틸아민을 일산화탄소와 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 카보닐네이션법 등이 있다. 상기 방법 이외에도 초산을 N,N-디메틸술파미드와 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법, 디메틸아민과 에탄올 또는 아세트알데히드를 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법, 암모니움 아세테이트를 메탄올과 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법, 케텐을 디메틸아민과 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법 등이 있다.
상기한 종래 제조방법들 중에서도 디메틸아민을 초산과 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 초산법은 나머지 방법들과 비교할 때 여러 가지면에서 유리하여 많은 생산업체들이 초산법을 채택하고 있다.
이러한 초산법에는 촉매를 사용하는 저압법과 촉매를 사용하지 않는 고압법이 있다. 저압법은 촉매의 활성이 낮아 반응시간이 오래걸릴 뿐만 아니라 미반응 초산은 반응후 분리 회수하거나 중화공정을 거쳐 제거하여야 하는 단점이 있다. 고압법은 합성온도와 합성압력이 높고, 초산을 사용함에 따라 특수한 재질로 고압장치를 만들어야 하므로 장치투자비용이 증가하는 단점이 있다.
SRI 자료에 따르면, 초산과 디메틸아민을 300℃ 및 70 기압에서 2 시간동안 2단계 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 수율 93%로 제조한 바 있다. 그러나합성혼합물에 함유된 미반응 초산을 제거하기 위해 수산화칼륨으로 중화시키고, N,N-디메틸아세트아미드를 회수하기 위해 파라-크실렌을 사용하여 층분리시키고 있다. 따라서 이 방법으로 N,N-디메틸아세트아미드를 제조할 경우 초산중화, 층분리, N,N-디메틸아세트아미드 회수, 파라-크실렌 회수 등 많은 공정이 추가되어야 하고, 고압용 장치가 필요하므로 많은 장치투자비용과 운전비용이 소요되는 단점이 있다.
미국특허 제4,139,557호에는 초산과 디메틸아민을 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조시에 합성촉매로서 MoO3를 사용하는 방법이 공지되어 있다. 그러나 이 특허에 의한 N,N-디메틸아세트아미드의 합성은 반응시간이 20 시간으로 매우 길며, 수율이 78 mol%로 낮다는 것이 단점이다.
미국특허 제3,006,956호에는 초산과 과량의 디메틸아민을 반응시켜 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법이 공지되어 있으나, 합성원료인 초산이 완전전화하지 않을 뿐만 아니라 합성온도가 250℃ 이상으로 높으며 합성압력도 60 기압 이상으로 매우 높다. 따라서, 이 특허에 의해서 N,N-디메틸아세트아미드를 제조할 경우 고압장치가 요구되므로 많은 장치비용이 소요된다.
미국특허 제2,667,511호에는 초산과 디메틸아민으로부터 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하기 위하여, 먼저 반응기에 N,N-디메틸아세트아미드와 초산의 혼합물을 넣고 반응기 온도를 비점(162∼165℃)까지 가열한 후 반응원료인 디메틸아민과 초산을 공급하여 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하였다. 그러나 N,N-디메틸아세트아미드와 초산은 공비점(N,N-디메틸아세트아미드 84.1 중량%, 초산 15.9 중량% / 170.8℃, 760 mmHg)이 존재하므로 반응원료인 디메틸아민과 초산을 반응기에 직접 주입하면서 반응기내의 초산농도를 공비점보다 낮게 유지하는 것은 어렵다. 그러므로 반응기내의 초산농도를 공비점 이하로 유지하면서 원료를 공급하기 위해서는 별도의 원료공급 장치가 필요하다. 또한, 합성된 생성혼합물중의 물과 N,N-디메틸아세트아미드를 하나의 증류탑에서 분리하므로 고순도의 N,N-디메틸아세트아미드 제품을 얻기 위해서는 별도의 정제장치가 추가되어야 한다. 따라서 이 특허에 의해서 N,N-디메틸아세트아미드를 제조할 경우 많은 장치비용이 소요된다.
본 발명은 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하기 위해 반응원료로 초산과 디메틸아민을 사용하는 초산법을 수행함에 있어 상압에서 활성이 우수한 알루미나계 촉매를 선택 사용하여, 반응시간을 크게 단축시키고 초산을 완전히 반응시켜 미반응 초산의 분리회수 또는 중화과정을 거치지 않도록 하므로써 제조 생산성을 향상시키고 장치투자비용과 운전비용을 획기적으로 줄일 수 있는 새로운 N,N-디메틸아세트아미드 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 디메틸아민과 초산을 반응원료로 사용하고 초산법에 의해 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법에 있어서, 상기 반응을 알루미나 또는 알루미나-몰리브덴(VI)산화물의 혼합물 중에서 선택된 알루미나계 촉매하에서 상압 및 130 ∼ 180℃ 반응온도 조건에서 수행하는 것을 그 특징으로 한다.
본 발명에 따른 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법을 좀 더 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
먼저, 반응원료인 디메틸아민과 초산을 50 ∼ 160℃에서 미리 중화반응시켜 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 제조한다. 그리고, N,N-디메틸암모니움아세테이트를 반응기에 공급하고 반응기를 가열하여 줌으로써 탈수반응이 일어나 상기 화학식 1로 표시되는 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하게 된다. 여기서 반응원료를 반응기에 투입하기에 앞서 미리 반응시키는 이유는 초산과 디메틸아민이 중화반응하여 중간체인 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 생성하는 반응은 발열반응인 반면에, 중간체인 N,N-디메틸암모니움 아세테이트가 탈수반응하여 N,N-디메틸아세트아미드로 전환되는 반응은 흡열반응이기 때문이다. 즉, 발열반응과 흡열반응이 함께 진행되는 경우, 중간체인 N,N-디메틸암모니움 아세테이트가 분해되어 수율이 저하되는 문제가 있기 때문에 이를 해소하기 위함이다.
N,N-디메틸암모니움아세테이트가 공급되는 반응기에는 반응물질에 대하여 0.01 ∼ 0.3 중량%에 해당하는 양의 알루미나계 촉매가 주입되어 있는 바, 본 발명에 따른 제조방법은 촉매에 따라서 생성되는 N,N-디메틸아세트아미드의 수율이 상당한 차이를 나타낸다.
본 발명에서는 합성촉매로 알루미나계 촉매를 사용하는 것에 가장 큰 특징이있는 바, 이러한 알루미나계 촉매로서 바람직하기로는 알루미나 또는 알루미나-몰리브덴(VI)산화물의 혼합물 중에서 선택된 것을 사용하는 것이다. 본 발명이 특징적으로 사용하고 있는 상기한 알루미나계 촉매들은 촉매표면이 산성과 염기성을 모두 가지고 있기 때문에 반응물이 촉매표면에 쉽게 흡착하여 반응이 용이하게 수행된다. 그 결과로 종래의 초산법에 의한 반응시간이 20 시간의 장시간이 소요되는데 반하여 본 발명의 제조방법은 반응시간을 3.5 시간 정도로 단축시키는 효과를 얻고 있으며, 반응원료인 초산이 완전전화하여 미반응 초산의 제거과정이 필요없게 되었으며, 수율면에 있어서도 종래의 초산법이 78 몰%의 수율을 가지는데 반하여 본 발명에 따른 제조방법에서는 97 몰% 이상의 수율 향상 효과를 얻는다.
이상에서 설명한 바대로, 알루미나계 촉매를 사용한 N,N-디메틸암모니움 아세테이트의 탈수반응은 상압 및 130 ∼ 180℃ 조건의 반응기내에서 반응시간 1 ∼ 3.5 시간의 매우 짧은 시간이 경과하면 반응이 완료된다. 반응이 진행되는 동안에 디메틸아민을 연속적으로 공급하며, 반응기에는 증류탑을 부착하여 반응시 생성되는 물을 연속적으로 제거하는데 이때 과량으로 사용되는 디메틸아민과 생성된 N,N-디메틸아세트아미드가 함께 증류된다. 증류된 혼합물은 과잉으로 사용된 디메틸아민, 물 및 N,N-디메틸아세트아미드로 구성되며, 증류를 통하여 성분별로 분리되고, 디메틸아민의 경우는 재순환되어 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 합성하는데 재사용된다.
특히, 본 발명에는 반응중에서 생성되는 생성물을 분리하기 위하여 반응기에 증류탑을 부착하였으며, 증류탑은 충진형을 사용하였으며, 증류탑의 충진물로는 라시히 링(5×5mm, Aldrich)을 사용하였다.
이상에서 설명한 본 발명에 따른 N,N-디메틸아세트아미드의 제조공정은 회분식 또는 연속식으로 실시될 수 있다. 연속식인 경우에는 증류되어 제거되는 양만큼 반응기에 원료를 공급하여 준다.
이와 같은 본 발명은 다음의 제조예 및 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는바, 본 발명이 제조예 및 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1 : 촉매-1
비표면적이 230 ㎡/g이며, 불순물로는 탄소 0.3 중량%, 실리카 200 ppm, Fe2O3100 ppm, Na2O 100 ppm을 포함하는 감마-알루미나(HiQ-7223CC; ALCOA INDUSTRIAL CHEMICALS, 미국)를 전기로에서 500℃로 5 시간동안 소성처리하였고, 이러한 촉매를 '촉매-1'로 명명하였다.
다음 표 1은 촉매-1의 분말형 X-선 회절도를 나타낸 것이다.
제조예 2 : 촉매-2
비표면적이 230 ㎡/g이며, 불순물로는 탄소 0.3 중량%, 실리카 200 ppm, Fe2O3100 ppm, Na2O 100 ppm을 포함하는 감마-알루미나(HiQ-7223CC; ALCOA INDUSTRIAL CHEMICALS, 미국) 100 g에 몰리브덴(VI)산화물 15.83 g을 가하여 균일하게 잘 섞어주었다. 그리고 혼합촉매를 전기로에서 500℃로 5시간동안 소성처리하였다. 이렇게 제조된 알루미나-몰리브덴(VI)산화물의 촉매를 '촉매-2'로 명명하였다.
다음 표 2와 표 3은 촉매-2 및 몰리브덴(VI)산화물의 분말형 X-선 회절도를 나타낸 것이다.
실시예 1 ∼ 6 및 비교예 1
초산 104.90 g에 다음 표 4에 나타낸 몰비로 디메틸아민을 80℃에서 20 분간 반응시켜 중간체인 N,N-디메틸암모니움 아세테이트 187.8 mL를 얻었다. 이렇게 얻은 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 다음 표 4에 나타낸 바와 같은 합성촉매가 0.3 g 주입되어 있고 증류탑이 부착된 반응기에 공급하고 디메틸아민을 공급하면서 가열하여 줌으로써 N,N-디메틸아세트아미드를 얻었다. 반응기를 가온하면 탈수반응이 이루어지게 되는데, 이때 반응온도는 165 ∼ 170℃이고, 반응압력은 1.0 ∼ 1.5 Kg/cm2이었고, 반응시간은 1 ∼ 3.5 시간이었다. 반응이 진행되는 동안에 반응기에 부착된 증류탑을 통하여 반응시 생성되는 물을 연속적으로 제거하는데, 이때 과량으로 사용된 디메틸아민과 생성된 N,N-디메틸아세트아미드가 함께 증류되었다. 증류된 혼합물은 과잉으로 사용된 디메틸아민, 물 및 N,N-디메틸아세트아미드로 구성되며, 증류를 통하여 성분별로 분리되고, 디메틸아민은 재순환되어 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 합성하는데 재사용하였다.
그리고, 상기한 방법으로부터 얻어진 N,N-디메틸아세트아미드의 전화율과 수율은 가스-크로마토그래피분석을 실시하여 측정하였으며, 이때 분석에 사용된 칼럼은 미국 SUPELCO社의 VOCOL(Capillary type: 105m×0.53mm)이었다.
상기 표 4의 결과에 의하면 비교예 1은 합성이 끝난 후에도 합성액 중에 미반응한 초산이 남아 있어 이를 분리 회수하거나 중화시켜야 하며, 반응시간도 본 발명과 비교할 때 장시간이 소요된다. 이에 반하여, 본 발명의 제조방법에 따른 실시예 1 내지 실시예 6의 경우 우수한 알루미나계 촉매를 선택 사용하므로써 반응시간을 단축시켰으며, 반응기에 부착된 분리탑의 효율을 증대시키므로써 미반응한 초산이 반응기에 부착된 증류탑으로 넘어오지 않아 미반응 초산의 분리회수 또는 중화시켜야 하는 문제점을 해결하였다.
Claims (6)
- 디메틸아민과 초산을 반응원료로 사용하는 초산법에 의해 N,N-디메틸아세트아미드를 제조하는 방법에 있어서,디메틸아민과 초산을 50 ∼ 160℃에서 중화반응시켜 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 제조하고, 제조된 N,N-디메틸암모니움 아세테이트를 알루미나 또는 알루미나-몰리브덴(VI)산화물의 혼합물 중에서 선택된 알루미나계 촉매하에서 상압 및 130 ∼ 180℃ 반응온도 조건에서 탈수반응을 수행하는 것을 특징으로 하는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 디메틸아민/초산의 반응몰비가 1 ∼ 5인 것을 특징으로 하는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 N,N-디메틸암모니움 아세테이트는 탈수반응기내의 반응시간이 1 ∼ 3.5 시간인 것을 특징으로 하는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 탈수반응중에 생성되는 생성물은 탈수반응기에 부착된 증류탑을 이용하여 증류하는 것을 특징으로 하는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법.
- 제 4 항에 있어서, 상기 탈수반응기에 부착된 증류탑의 충진물로는 라시히 링을 사용한 것을 특징으로 하는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 제조방법은 회분식 또는 연속식으로 수행하는 것을 특징으로 하는 N,N-디메틸아세트아미드의 제조방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019990044579A KR100313669B1 (ko) | 1999-10-14 | 1999-10-14 | Ｎ,ｎ-디메틸아세트아미드의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019990044579A KR100313669B1 (ko) | 1999-10-14 | 1999-10-14 | Ｎ,ｎ-디메틸아세트아미드의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20010037195A KR20010037195A (ko) | 2001-05-07 |
| KR100313669B1 true KR100313669B1 (ko) | 2001-11-15 |
Family
ID=19615375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019990044579A KR100313669B1 (ko) | 1999-10-14 | 1999-10-14 | Ｎ,ｎ-디메틸아세트아미드의 제조방법 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100313669B1 (ko) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB707783A (en) * | 1951-12-07 | 1954-04-21 | Chemstrand Corp | Improvements in or relating to process for purifying n-dimethyl-acetamide |
| US4139557A (en) * | 1976-12-27 | 1979-02-13 | Neduv Mikhail B | Method of preparing dimethylacetamide in presence of MoO3 catalyst |
| WO1999054281A1 (fr) * | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Procede de production de dimethylacetamide |
-
1999
- 1999-10-14 KR KR1019990044579A patent/KR100313669B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB707783A (en) * | 1951-12-07 | 1954-04-21 | Chemstrand Corp | Improvements in or relating to process for purifying n-dimethyl-acetamide |
| US4139557A (en) * | 1976-12-27 | 1979-02-13 | Neduv Mikhail B | Method of preparing dimethylacetamide in presence of MoO3 catalyst |
| WO1999054281A1 (fr) * | 1998-04-20 | 1999-10-28 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Procede de production de dimethylacetamide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010037195A (ko) | 2001-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960000041B1 (ko) | 불포화 카르복시산 에스테르의 제조방법 | |
| EP2640714B1 (en) | Process for the preparation of 2-oxo-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid esters | |
| EP0027022B1 (en) | Production of five-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic compounds and catalyst suitable therefor | |
| KR101125853B1 (ko) | Ｎ-메틸 피롤리돈의 제조방법 | |
| US5349077A (en) | Process for producing alkylene carbonates | |
| EP0701998A1 (en) | Catalyst for production of tertiary n-alkenyl carboxylic acid amide, and process for production of tertiary n-alkenyl carboxylic acid amide using said catalyst | |
| KR20000060027A (ko) | 반응증류를 이용한 글리콜 에스테르의 제조방법 | |
| KR100313669B1 (ko) | Ｎ,ｎ-디메틸아세트아미드의 제조방법 | |
| CN115504899A (zh) | 一种n,n-二烷基-3-甲氧基丙酰胺的合成工艺 | |
| US5072049A (en) | Process for the preparation of bis(4-hydroxyphenyl) sulfone | |
| KR20010042773A (ko) | 디메틸아세트아미드의 제조방법 | |
| US5910612A (en) | Preparation of anhydrous 2-amino-1-methoxypropane | |
| US4480127A (en) | Process for the production of variable amounts of DPA and aniline using only phenol and ammonia as the feedstock | |
| JPS5984848A (ja) | アニリンとジフエニルアミンとを同時製造する方法 | |
| US4658032A (en) | Process for producing 2,3,5-collidine and/or 2,3,5,6-tetramethylpyridine | |
| KR101192576B1 (ko) | 자일로스로부터 푸르푸랄의 연속제조방법 | |
| US4251460A (en) | Process for production of dimethylformamide | |
| JPH0873411A (ja) | ジアルキルカーボネートの製造方法 | |
| JPH04327582A (ja) | エピクロロヒドリンの製造方法 | |
| CA1088097A (en) | Process for preparing n'-methyl acethydrazide | |
| KR0133628B1 (ko) | 비닐피롤리돈의 제조방법 | |
| JPH0725745B2 (ja) | アミン化合物の製造方法 | |
| JPH0859560A (ja) | ジアルキルカーボネートの製造方法 | |
| CN112479873A (zh) | 3-乙氧基丙酸乙酯的合成方法 | |
| JP3091258B2 (ja) | 環状アルキレンイミンのｎ−アルキル化物の製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20121008 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130910 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140930 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150904 Year of fee payment: 15 |
|
| LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |