JPWO2021015285A1 - Manufacturing method of capsules with needles and capsules with needles - Google Patents

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microneedle sheet
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邦男 宮地
陽一 及川
誠 東條
薫 日隈
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THINK-LANDS CO., LTD.
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Abstract

【課題】 利便性を向上させ得る。【解決手段】本発明の針付カプセルは、表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、前記裏側材に保持された状態で前記薬剤収納空間に収納された薬剤とを有することを特徴とする。【選択図】図4PROBLEM TO BE SOLVED: To improve convenience. SOLUTION: The capsule with a needle of the present invention has a microneedle sheet having a through hole formed to penetrate to the back surface of a plurality of micro-sized needle ridges protruding from the front surface and facing the back surface of the microneedle sheet. It is characterized by having a back side material which is arranged so as to form a medicine storage space for holding a medicine between the microneedle sheet and a medicine stored in the medicine storage space while being held by the back side material. And. [Selection diagram] FIG. 4

Description

本発明は、例えばマイクロニードルを用いた医療又は美容用途の針付カプセルに適用して好適なものである。 The present invention is suitable, for example, for application to capsules with needles for medical or cosmetic purposes using microneedles.

近年、美容目的などで、生体吸収高分子などの高分子化合物を使用したマイクロニードルが広く知られている(例えば特許文献1参照)。このマイクロニードルは、針自体に薬剤を保持する構成を有しており、主に美容用とでの使用が期待されている。 In recent years, microneedles using polymer compounds such as bioabsorbable polymers have been widely known for cosmetic purposes (see, for example, Patent Document 1). This microneedle has a structure in which a drug is held in the needle itself, and is expected to be used mainly for cosmetic purposes.

特許第5495034号Patent No. 5495034

ところで、注射針の代替として使用できることから、中空タイプのマイクロニードルが注目されている。マイクロニードルはほぼ無痛で安全性が高いことから、液体の薬剤が入ったカプセルとマイクロニードルシートを一体化させた針付カプセルを製造できれば、毎日自分で注射を行うような用途に気軽に使用することができるなど、利便性を向上させることが可能である。 By the way, hollow type microneedles are attracting attention because they can be used as a substitute for injection needles. Since microneedles are almost painless and highly safe, if a capsule with a needle that integrates a capsule containing a liquid drug and a microneedle sheet can be manufactured, it can be easily used for applications such as daily injections. It is possible to improve convenience, such as being able to do so.

本発明はこのような問題を解決するためになされたもので、その目的は、利便性を向上させ得る針付カプセル及び針付カプセルの製造方法を提供することができる。 The present invention has been made to solve such a problem, and an object of the present invention is to provide a capsule with a needle and a method for manufacturing a capsule with a needle, which can improve convenience.

かかる課題を解決するため、本発明の針付カプセルは、表面から突出する微小サイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
25℃以下の低温度状態で高粘度であり、26℃以上に設定された溶解温度以上で低粘度になるように調整され、前記薬剤収納空間に収納された薬剤とを有することを特徴とする。
In order to solve such a problem, the capsule with a needle of the present invention includes a microneedle sheet in which a through hole is formed to penetrate a plurality of minute-sized needle threads protruding from the front surface to the back surface.
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
It has a high viscosity in a low temperature state of 25 ° C. or lower, is adjusted to have a low viscosity at a melting temperature set to 26 ° C. or higher, and has a drug stored in the drug storage space. ..

本発明の針付カプセルは、表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
前記裏側材に保持された状態で前記薬剤収納空間に収納された薬剤とを有することを特徴とする。
The capsule with a needle of the present invention includes a microneedle sheet in which through holes are formed to penetrate to the back surface of a plurality of micro-sized needle threads protruding from the front surface.
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
It is characterized by having a drug stored in the drug storage space while being held by the back side material.

本発明の針付カプセルの製造方法は、表面から突出する微小サイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシート、または前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材のいずれか一方に対し、低温度状態で形状を維持でき、溶解温度以上で液体の特性を示すように調整された薬剤を載置する載置ステップと、
前記低温度状態において、前記薬剤が前記薬剤収納空間に収納されるように前記裏側材を前記マイクロニードルシートに対向させて配置させて固定する固定ステップとを有することを特徴とする。
In the method for producing a capsule with a needle of the present invention, a microneedle sheet having a through hole formed through a plurality of minute-sized needle ridges protruding from the front surface to the back surface, or facing the back surface of the microneedle sheet. With respect to any one of the backing materials that are arranged and form a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space, the shape can be maintained in a low temperature state and the liquid characteristics are exhibited above the melting temperature. The placement step for placing the adjusted drug and the placement step,
It is characterized by having a fixing step in which the back side material is arranged and fixed facing the microneedle sheet so that the drug is stored in the drug storage space in the low temperature state.

本発明の針付カプセルの製造方法は、表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材に対して薬剤を保持させる薬剤保持ステップと、
前記薬剤を前記薬剤収納空間に収納されるように前記裏側材を前記マイクロニードルシートに対向させて配置させて固定する固定ステップとことを特徴とする。
In the method for manufacturing a capsule with a needle of the present invention, the microneedle is arranged so as to face the back surface of a microneedle sheet having through holes formed through a plurality of micro-sized needle threads protruding from the front surface to the back surface. A drug holding step that holds the drug against the backing material that forms a drug storage space between the sheet and the drug.
It is characterized by a fixing step in which the back side material is arranged and fixed facing the microneedle sheet so that the drug is stored in the drug storage space.

本発明の針付カプセルの製造方法は、表面から突出する微小サイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
前記薬剤収納空間に収納され、静置状態において形状を保持しており、所定の環境刺激により液状化する薬剤とを有することを特徴とする針付カプセル。
The method for producing a capsule with a needle of the present invention includes a microneedle sheet in which a through hole is formed to penetrate a plurality of minute-sized needle threads protruding from the front surface to the back surface.
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
A capsule with a needle, which is stored in the drug storage space, retains its shape in a stationary state, and has a drug that liquefies due to a predetermined environmental stimulus.

本発明は、利便性を向上させ得る針付カプセル及び針付カプセルの製造方法を実現できる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can realize a capsule with a needle and a method for manufacturing a capsule with a needle, which can improve convenience.

第1の実施の形態におけ針付カプセルの形成を説明する概略図である。It is a schematic diagram explaining the formation of the capsule with a needle in 1st Embodiment. 第2の実施の形態におけ針付カプセルの形成を説明する概略図である。It is a schematic diagram explaining the formation of the capsule with a needle in the 2nd Embodiment. 第3の実施の形態におけ針付カプセルの形成を説明する概略図である。It is a schematic diagram explaining the formation of the capsule with a needle in the 3rd Embodiment. 第4の実施の形態におけ針付カプセルの形成を説明する概略図である。It is a schematic diagram explaining the formation of the capsule with a needle in the 4th Embodiment. 第5の実施の形態におけ針付カプセルの形成を説明する概略図である。It is a schematic diagram explaining the formation of the capsule with a needle in the 5th Embodiment. 第6の実施の形態におけ針付カプセルの形成を説明する概略図である。It is a schematic diagram explaining the formation of the capsule with a needle in the sixth embodiment.

<第1の実施の形態>
以下、本発明を実施するための形態について図面を参照して説明する。
<First Embodiment>
Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、本発明の針付カプセル10の製造方法を説明する略線図である。 FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a method for manufacturing a capsule with a needle 10 of the present invention.

図1(A)に示すように、マイクロニードルシート1には、複数の針山2と、該針山2における先端2Aから裏面1Bを貫通する貫通孔3とが設けられている。 As shown in FIG. 1A, the microneedle sheet 1 is provided with a plurality of needle ridges 2 and through holes 3 penetrating the back surface 1B from the tip end 2A of the needle ridges 2.

針山2は、マイクロサイズの微小針であり、全体として円錐形状を有している。針山2の根元(マイクロニードルシート1の針山が形成された表面1Aにおいて凹凸が形成されていない面位置)から先端までの高さNHが100〜990μm程度であり、根元における直径NDが100〜500μm程度に形成されている。 The needle ridge 2 is a micro-sized fine needle and has a conical shape as a whole. The height NH from the root of the needle ridge 2 (the position where the surface 1A on which the needle ridge of the microneedle sheet 1 is formed is not uneven) to the tip is about 100 to 990 μm, and the diameter ND at the root is 100 to 500 μm. It is formed to a degree.

貫通孔3は、針山2の中心軸を中心に又は中心軸からオフセットされた位置に形成されており、貫通孔3の中心軸が針山2の先端または先端近傍(中心軸が針山2の高さNHの1/2より先端側)に位置している。貫通孔3の形状に制限は無く、例えば全体的にほぼ同じサイズ(すなわち円柱状や角柱状などの柱形状に)形成されても良く、根元へいくほど大きくなるように(すなわち円錐状や三角錐状などの錐形状に)形成されていても良い。貫通孔3の大きさに制限はないが、針山2の強度と薬剤4の通過液量を確保するため、最も細い部分の直径が好ましくは針山2の直径NDの1/20〜1/2程度、特に好ましくは1/10〜1/3程度に形成される。 The through hole 3 is formed at a position centered on or offset from the central axis of the needle ridge 2, and the central axis of the through hole 3 is at or near the tip of the needle ridge 2 (the central axis is the height of the needle ridge 2). It is located on the tip side from 1/2 of NH). There is no limitation on the shape of the through hole 3, for example, it may be formed to have almost the same size as a whole (that is, a pillar shape such as a cylinder or a prism), and the shape becomes larger toward the root (that is, a cone or a triangle). It may be formed in a cone shape such as a cone. The size of the through hole 3 is not limited, but in order to secure the strength of the needle ridge 2 and the amount of liquid passing through the drug 4, the diameter of the thinnest portion is preferably about 1/20 to 1/2 of the diameter ND of the needle ridge 2. Particularly preferably, it is formed to about 1/10 to 1/3.

マイクロニードルシート1の形成方法に制限は無く、例えば金型を用いた射出成形により針山2と貫通孔3とを一体的に形成したり(特再公表WO18/198675参照)、螺旋位相を有する光渦レーザや射出成形により針山2が形成された後に円偏光や直線偏光を有するレーザなどを用いて貫通孔3を形成することができる(特再公表WO17/195790参照)。また、加熱した状態でシート状のプラスチック板にプレス加工を行うことによりマイクロニードルシート1を形成することもできる(特開2014−141002号参照)。 There is no limitation on the method of forming the microneedle sheet 1, for example, the needle ridge 2 and the through hole 3 can be integrally formed by injection molding using a mold (see WO18 / 19675 specially published), or light having a spiral phase. After the needle ridge 2 is formed by vortex laser or injection molding, the through hole 3 can be formed by using a laser having circularly polarized light or linearly polarized light (see Special Republication WO 17/195790). Further, the microneedle sheet 1 can also be formed by pressing a sheet-shaped plastic plate in a heated state (see JP-A-2014-141002).

マイクロニードルシート1の材料に制限は無く、公知の無機・有機材料を適宜使用することが可能である。例えば、天然又は人工の高分子材料や、カルシウムなどの鉱物が主成分となる生体吸収無機材料などが使用される。特に、人体に対して安全性の高いヒアルロン酸、ポリ乳酸、コラーゲンなどの無害な生体吸収高分子材料が好適に使用される。針山2が折れて体内に残存した場合であっても自然にかつ体内に吸収され、かつ人体に対して無害だからである。 The material of the microneedle sheet 1 is not limited, and known inorganic / organic materials can be appropriately used. For example, natural or artificial polymer materials, bioabsorbable inorganic materials mainly composed of minerals such as calcium, and the like are used. In particular, harmless bioabsorbable polymer materials such as hyaluronic acid, polylactic acid, and collagen, which are highly safe for the human body, are preferably used. This is because even if the needle ridge 2 is broken and remains in the body, it is naturally absorbed in the body and is harmless to the human body.

次いで図1(B)に示すように、マイクロニードルシート1に対して薬剤4が塗布又は印刷される。薬剤4としては特に制限は無く、美容及び医療用途に使用される注射用の薬剤が主に使用される。 Then, as shown in FIG. 1 (B), the agent 4 is applied or printed on the microneedle sheet 1. The drug 4 is not particularly limited, and an injection drug used for cosmetic and medical purposes is mainly used.

薬剤4は、5〜25℃以下の低温度状態でゲル状であり、27〜35℃の範囲にある溶解温度以上で液体の特性を示すように調整されている。具体的には、薬剤4は、ゼラチン、寒天などを主成分とする温度依存性の粘度保持剤を含有している。なおゲル状とは、6rpmにおける粘度が2×10の4乗Pa・s以上、60rpmにおける粘度が10の4乗以上であり、6/60rpmにおける粘度比率(チキソ性)が2以上であることをいう。また、液体とは、6rpmにおける粘度が2×10の4乗Pa・s未満、60rpmにおける粘度が10の4乗未満であり、60/6rpmにおける粘度比率(チキソ性)が2未満であることをいう。 The agent 4 is in the form of a gel at a low temperature of 5 to 25 ° C. or lower, and is adjusted to exhibit liquid characteristics at a dissolution temperature in the range of 27 to 35 ° C. or higher. Specifically, the agent 4 contains a temperature-dependent viscosity-retaining agent containing gelatin, agar and the like as main components. The gel form means that the viscosity at 6 rpm is 2 × 10 4 Pa · s or more, the viscosity at 60 rpm is 10 4 or more, and the viscosity ratio (thixotropic) at 6/60 rpm is 2 or more. say. Further, the liquid means that the viscosity at 6 rpm is less than 2 × 10 4 Pa · s, the viscosity at 60 rpm is less than 10 4 and the viscosity ratio (thixotropic) at 60/6 rpm is less than 2. say.

薬剤4は、薬効成分を含有する液体をゲル化剤によってゲル化させることにより製造される。ゲル化剤としては制限は無く、ゼラチンや寒天などの天然高分子や電解質ゲル化剤などの人工ゲル化剤が好適に使用される。 The drug 4 is produced by gelling a liquid containing a medicinal ingredient with a gelling agent. The gelling agent is not limited, and a natural polymer such as gelatin or agar or an artificial gelling agent such as an electrolyte gelling agent is preferably used.

例えば、薬剤4を低温度状態の環境下で印刷することにより、所望の液量の薬剤4を液だれさせることなく、マイクロニードルシート1の裏面1B上に配置することができる。 For example, by printing the drug 4 in a low temperature environment, the drug 4 in a desired amount can be placed on the back surface 1B of the microneedle sheet 1 without dripping.

そして図1(C)に示すように、薬剤4上に裏側材5が載せられ、薬剤4を囲む周縁部5Aが接着されることにより、薬剤4が封入された針付カプセル10が製造される。この結果、マイクロニードルシート1と裏側材5との間に形成された薬剤収納空間SMに薬剤4が収納された状態となる。 Then, as shown in FIG. 1 (C), the back side material 5 is placed on the drug 4, and the peripheral edge portion 5A surrounding the drug 4 is adhered to the capsule 10 with a needle in which the drug 4 is enclosed. .. As a result, the drug 4 is stored in the drug storage space SM formed between the microneedle sheet 1 and the back side material 5.

例えば裏側材5として、ヒートシール性を有するフィルム状のシート(軟質ポリエチレンやEVA(エチレンービニル共重合体)など)が用いられた場合には、周縁部5Aが加熱されることによって接着される。 For example, when a film-like sheet having heat-sealing properties (soft polyethylene, EVA (ethylene-vinyl copolymer), or the like) is used as the backing material 5, the peripheral portion 5A is adhered by heating.

この接着工程は、低温度状態の環境下で実行される。低温度状態において薬剤4は高粘度であるため裏側材5の重みによって押し潰されることがなく、裏側材5が薬剤4上に載る状態になり、薬剤4によって薬剤収納空間SMが形成される。 This bonding process is performed in a low temperature environment. Since the drug 4 has a high viscosity in a low temperature state, it is not crushed by the weight of the back side material 5, the back side material 5 is placed on the drug 4, and the drug storage space SM is formed by the drug 4.

また、薬剤4を収納する凹部が予め形成されたフタシートが使用されても良い。この場合、周縁部5Aは接着剤又は熱と接着剤との組み合わせ、ヒートシールなどの方法によって接着される。この場合、凹部によって薬剤収納空間SMが形成される。 Further, a lid sheet having a recess formed in advance for accommodating the drug 4 may be used. In this case, the peripheral edge portion 5A is adhered by an adhesive or a combination of heat and an adhesive, a heat seal, or the like. In this case, the concave portion forms the drug storage space SM.

針付カプセル10は、低温度状態において保存されることにより、ゲル状態を維持するため、貫通孔3の先端に特にフタをしなくても薬剤4が漏れることを防止することができる。 Since the capsule with a needle 10 is stored in a low temperature state to maintain a gel state, it is possible to prevent the drug 4 from leaking without particularly covering the tip of the through hole 3.

また、使用時には、針付カプセル10を例えば掌などの体温で温めることにより、薬剤4が液体の特性を呈することができる。従って、針付カプセル10を皮膚に貼付けた後、裏側材5を掌で覆って温めて薬剤4を液体にし、裏面1B側に近づけるように裏側材5を押下することにより、簡易な操作で注射を行うことができる。 Further, at the time of use, the drug 4 can exhibit the characteristics of a liquid by warming the capsule 10 with a needle at the body temperature of, for example, the palm. Therefore, after the capsule 10 with a needle is attached to the skin, the back side material 5 is covered with a palm and warmed to make the drug 4 a liquid, and the back side material 5 is pressed so as to be closer to the back side 1B side for injection by a simple operation. It can be performed.

このように、薬剤4を低温度である低温度状態でゲル化させた状態で針付カプセル10を製造することにより、液だれの心配がなく、印刷などの手法を利用して簡単に薬剤4を針付カプセル10内に封入することが可能となる。また保存時も同様であり、薬剤4のゲル化によって針付カプセル10からの液漏れの危険性を著しく低下させることができる。 In this way, by manufacturing the capsule 10 with a needle in a state where the drug 4 is gelled in a low temperature state, which is a low temperature, there is no concern about dripping, and the drug 4 can be easily used by a method such as printing. Can be encapsulated in the capsule 10 with a needle. The same applies during storage, and the gelation of the drug 4 can significantly reduce the risk of liquid leakage from the capsule 10 with a needle.

<第2の実施の形態>
次に、第2の実施の形態について、図2を用いて説明する。第2の実施の形態では、毛細管現象を利用して薬剤104を体内に注入する点が第1の実施の形態とは相違している。なお、第2の実施の形態においては、第1の実施の形態と対応する箇所に100を加算した符号を附し、同一箇所についての説明を省略する。
<Second embodiment>
Next, the second embodiment will be described with reference to FIG. The second embodiment is different from the first embodiment in that the drug 104 is injected into the body by utilizing the capillary phenomenon. In addition, in the 2nd embodiment, the reference numeral corresponding to the 1st embodiment is added with 100, and the description of the same part will be omitted.

図2(A)に示すように、マイクロニードルシート101は、該マイクロニードルシート101の裏面101Bから突出し周縁を囲む壁状の周縁壁106が形成されている。言い換えると、マイクロニードルシート101の裏面101Bには、周縁壁106で囲まれた凹部である薬剤収納空間SMが形成されている。 As shown in FIG. 2A, the microneedle sheet 101 has a wall-shaped peripheral wall 106 that protrudes from the back surface 101B of the microneedle sheet 101 and surrounds the peripheral edge. In other words, a drug storage space SM, which is a recess surrounded by the peripheral wall 106, is formed on the back surface 101B of the microneedle sheet 101.

この薬剤収納空間SMに対して薬剤104が注入される。薬剤104は、5〜25℃以下の低温度状態で高粘度であり、27〜35℃の範囲にある溶解温度以上で低粘度を示すように調整されている。なお高粘度とは、60rpmにおける粘度が10の4乗以上のことを言い、低粘度とは、60rpmにおける粘度が10の4乗未満であることを言う。チキソ性については2以上であっても2未満であっても良い。 The drug 104 is injected into the drug storage space SM. The drug 104 is adjusted to have a high viscosity at a low temperature of 5 to 25 ° C. or lower and a low viscosity at a melting temperature in the range of 27 to 35 ° C. The high viscosity means that the viscosity at 60 rpm is 10 to the 4th power or more, and the low viscosity means that the viscosity at 60 rpm is less than 10 to the 4th power. The thixotropic property may be 2 or more or less than 2.

図2(B)に示すように、マイクロニードルシート101の裏面101B側に、シート状の裏側材105が載置され、ヒートシール又は接着剤や接着シートなどを用いて周縁壁106の端面106Aと裏側材105とが接着される。この結果、マイクロニードルシート101と裏側材105との間に形成された薬剤収納空間SMに薬剤104が収納された状態となる。 As shown in FIG. 2B, a sheet-shaped back side material 105 is placed on the back surface 101B side of the microneedle sheet 101, and the end surface 106A of the peripheral wall 106 is placed by using a heat seal, an adhesive, an adhesive sheet, or the like. The back side material 105 is adhered to. As a result, the drug 104 is stored in the drug storage space SM formed between the microneedle sheet 101 and the back side material 105.

裏側材105には、薬剤収納空間SMと接続する小孔105Aが形成されており、この小孔105Aを覆うように剥離可能な剥離シート107が貼付けられる。 A small hole 105A connected to the drug storage space SM is formed in the back side material 105, and a peelable release sheet 107 is attached so as to cover the small hole 105A.

針付カプセル110は、低温度状態において保存されることにより、高粘度を維持するため、貫通孔103の先端に特にフタをしなくても薬剤104が漏れることを防止することができる。また、薬剤収納空間SMが密封されているため、毛細管現象を生じさせることなく、薬剤104を薬剤収納空間SMの内部に安定的に保存できる。 Since the capsule 110 with a needle maintains a high viscosity by being stored in a low temperature state, it is possible to prevent the drug 104 from leaking without particularly covering the tip of the through hole 103. Further, since the drug storage space SM is sealed, the drug 104 can be stably stored inside the drug storage space SM without causing a capillary phenomenon.

また、薬剤104は、針付カプセル110を例えば掌などの体温で温めることにより、薬剤104が毛細管現象によって貫通孔3に浸透し得るようにその粘度が調整されている。従って、使用時には、針付カプセル110を皮膚に貼付けた後、剥離シート107を剥離し、裏側材105を掌で覆って温めて薬剤104を低粘度にすることにより、後は毛細管現象によって薬剤104が体内にゆっくりと注入される。 Further, the viscosity of the drug 104 is adjusted so that the drug 104 can penetrate into the through hole 3 by a capillary phenomenon by warming the capsule 110 with a needle at a body temperature such as a palm. Therefore, at the time of use, after the capsule 110 with a needle is attached to the skin, the release sheet 107 is peeled off, the back side material 105 is covered with the palm and warmed to reduce the viscosity of the drug 104, and then the drug 104 is caused by the capillary phenomenon. Is slowly infused into the body.

このように、溶解温度以上になるように薬剤104を温めたときにのみ毛細管現象が生じるように、貫通孔3の直径と薬剤104の粘度が調整されていることにより、低温度状態における保存性を高め、液漏れの可能性を最小限に抑えることができる。また、毛細管現象を利用し、温めるだけで自然に薬剤104を体内に注入できるため、ユーザの利便性を向上させることができる。 In this way, the diameter of the through hole 3 and the viscosity of the drug 104 are adjusted so that the capillary phenomenon occurs only when the drug 104 is warmed to a temperature equal to or higher than the melting temperature, so that the storage property in a low temperature state is maintained. Can be increased and the possibility of liquid leakage can be minimized. In addition, since the drug 104 can be naturally injected into the body simply by warming it by utilizing the capillary phenomenon, the convenience of the user can be improved.

<第3の実施の形態>
次に、第3の実施の形態について、図3を用いて説明する。第1の実施の形態とは、薬剤204を裏側材205に付着させる点が相違している。なお、第3の実施の形態においては、第1の実施の形態と対応する箇所に200を加算した符号を附し、同一箇所についての説明を省略する。
<Third embodiment>
Next, the third embodiment will be described with reference to FIG. It differs from the first embodiment in that the agent 204 is attached to the backing material 205. In the third embodiment, reference numerals are added to the parts corresponding to the first embodiment with a addition of 200, and the description of the same parts will be omitted.

図3(A)及び(B)に示すように、裏側材205におけるマイクロニードルシート201と対向する内側面205Aに対し、薬剤204が塗布される。裏側材205には、周縁を囲む周縁壁206が形成されている。 As shown in FIGS. 3A and 3B, the agent 204 is applied to the inner side surface 205A of the back side material 205 facing the microneedle sheet 201. A peripheral wall 206 surrounding the peripheral edge is formed on the back side member 205.

周縁壁206上にマイクロニードルシート201が載置され、周縁壁206の端面206Aとマイクロニードルシート201の周縁部とが接着され、薬剤収納空間SMが形成される。 The microneedle sheet 201 is placed on the peripheral wall 206, and the end surface 206A of the peripheral wall 206 and the peripheral edge of the microneedle sheet 201 are adhered to each other to form a drug storage space SM.

この後、針付カプセル210は、マイクロニードルシート201を上側に配置させた状態で保存・運搬されることが好ましい。これにより、重力や衝撃、振動などの物理的作用によって薬剤204がマイクロニードルシート201側へ移動することを防止でき、薬剤204が貫通孔203を介して液漏れすることを確実に防止できる。 After that, it is preferable that the capsule 210 with a needle is stored and transported with the microneedle sheet 201 placed on the upper side. As a result, it is possible to prevent the drug 204 from moving toward the microneedle sheet 201 due to physical actions such as gravity, impact, and vibration, and it is possible to reliably prevent the drug 204 from leaking through the through hole 203.

ここで、薬剤204の量は、薬剤収納空間SMに対して体積比で90%未満、より好ましくは80%未満であることが好ましい。薬剤104が多すぎると、貫通孔203に接触する可能性が高まり、液漏れ防止効果が低減してしまうからである。 Here, the amount of the drug 204 is preferably less than 90%, more preferably less than 80% by volume with respect to the drug storage space SM. This is because if the amount of the drug 104 is too large, the possibility of contact with the through hole 203 increases, and the liquid leakage prevention effect is reduced.

このように、裏側材205側に薬剤204を密着させることにより、使用時まで貫通孔203と薬剤204とを接触させずに済み、液漏れの危険性を著しく低減させることが可能となる。 By bringing the drug 204 into close contact with the back side material 205 in this way, the through hole 203 and the drug 204 do not need to be in contact with each other until use, and the risk of liquid leakage can be significantly reduced.

<第4の実施の形態>
次に、第4の実施の形態について、図4を用いて説明する。薬剤304を袋に詰めた状態で裏側材305に付着させる点が第1の実施の形態と相違している。なお、第4の実施の形態においては、第1の実施の形態と対応する箇所に300を加算した符号を附し、同一箇所についての説明を省略する。
<Fourth Embodiment>
Next, the fourth embodiment will be described with reference to FIG. It differs from the first embodiment in that the drug 304 is attached to the back side material 305 in a state of being packed in a bag. In addition, in the 4th embodiment, the reference numeral corresponding to the 1st embodiment is added with 300, and the description of the same portion will be omitted.

図4(A)に示すように、薬剤304は、予めプラスチック製の薬剤封入材307内に収納されている。薬剤封入材307の材質に制限はないが、10〜50μm程度の薄いプラスチック(例えば軟質ポリエチレンやポリプロピレンなど)が好適に用いられる。薬剤封入材307は、接着剤や接着シートなどを用いて裏側材305に貼り付けられる。 As shown in FIG. 4A, the drug 304 is stored in the plastic drug encapsulant 307 in advance. The material of the chemical encapsulating material 307 is not limited, but a thin plastic having a thickness of about 10 to 50 μm (for example, soft polyethylene, polypropylene, etc.) is preferably used. The chemical encapsulating material 307 is attached to the back side material 305 using an adhesive, an adhesive sheet, or the like.

図4(B)に示すように、マイクロニードルシート301及び裏側材305から突出する周縁壁は設けられておらず、裏面301B及び内側面305Aは平面である。図4(C)に示すように、裏面301B及び内側面305Aの間には、リング状の周縁壁材306が挟まれ、その両側の端面がそれぞれ裏面301B及び内側面305Aに接着され、薬剤収納空間SMが形成される。 As shown in FIG. 4B, the peripheral wall protruding from the microneedle sheet 301 and the back side member 305 is not provided, and the back surface 301B and the inner side surface 305A are flat surfaces. As shown in FIG. 4C, a ring-shaped peripheral wall material 306 is sandwiched between the back surface 301B and the inner side surface 305A, and the end faces on both sides thereof are adhered to the back surface 301B and the inner side surface 305A, respectively, to store the medicine. Space SM is formed.

図4(D)に示すように、使用時において、皮膚にマイクロニードルシート301の表面301Aが貼り付けられた状態で裏側材305が押下される。ここで、薬剤封入材307の内部には、孔形成材308が混入されている。 As shown in FIG. 4D, the back side material 305 is pressed with the surface 301A of the microneedle sheet 301 attached to the skin during use. Here, the hole forming material 308 is mixed inside the drug encapsulating material 307.

孔形成材308の形状及び材質に制限はないが、最も長い長辺が周縁壁材306の高さ(すなわち薬剤収納空間SMの高さ)の1/10〜1/2程度であることが好ましい。長辺が大きすぎると、裏側材305を押下しても薬剤収納空間SMが小さくなりきれず、薬剤304を体内に注入しきれず針付カプセル310内に残留させてしまうため好ましくない。また、孔形成材308は1〜10個程度混入されることが好ましい。数が大きすぎると薬剤収納空間SMが小さくなりきれないためである。 The shape and material of the hole forming material 308 are not limited, but the longest long side is preferably about 1/10 to 1/2 of the height of the peripheral wall material 306 (that is, the height of the drug storage space SM). .. If the long side is too large, the drug storage space SM cannot be reduced even if the back side material 305 is pressed, and the drug 304 cannot be completely injected into the body and remains in the capsule 310 with a needle, which is not preferable. Further, it is preferable that about 1 to 10 hole forming materials 308 are mixed. This is because if the number is too large, the drug storage space SM cannot be reduced.

裏側材305の押下に伴い、孔形成材308は薬剤封入材307を破り、薬剤304を薬剤封入材307の外部、すなわち薬剤収納空間SM内に流出させる。このとき、薬剤封入材307は裏側材305に接着されているため、薬剤封入材307の残骸は裏側材305に付着したままとなり、貫通孔3を塞ぐことがない。従って、ユーザが裏側材305を押下することにより、薬剤304はスムーズに貫通孔303から体内へと注入される。 With the pressing of the back side material 305, the hole forming material 308 breaks the drug encapsulating material 307 and causes the drug 304 to flow out of the drug encapsulating material 307, that is, into the drug storage space SM. At this time, since the chemical encapsulating material 307 is adhered to the back side material 305, the debris of the chemical encapsulating material 307 remains adhered to the back side material 305 and does not block the through hole 3. Therefore, when the user presses the back side material 305, the drug 304 is smoothly injected into the body through the through hole 303.

このように、裏側材305側に薬剤304を保持させることにより、液漏れを確実に防ぐと共に、破れた薬剤封入材307を裏側材305側に残留させることができ、薬剤304の貫通孔303からの排出をスムーズに行うことができる。 In this way, by holding the drug 304 on the back side material 305 side, it is possible to surely prevent liquid leakage and leave the torn drug encapsulant 307 on the back side material 305 side from the through hole 303 of the drug 304. Can be discharged smoothly.

<第5の実施の形態>
次に、第5の実施の形態について、図5を用いて説明する。予め裏側材に設けられた薬剤封入材307にを注入する点が第1の実施の形態と相違している。なお、第5の実施の形態においては、第1の実施の形態と対応する箇所に400を加算した符号を附し、同一箇所についての説明を省略する。
<Fifth Embodiment>
Next, the fifth embodiment will be described with reference to FIG. It differs from the first embodiment in that it is injected into the drug-encapsulating material 307 provided in advance on the back side material. In addition, in the 5th embodiment, the reference numeral corresponding to the 1st embodiment is added with 400, and the description of the same portion will be omitted.

図5(A)に示すように、裏側材405に対してシート状の薬剤封入材307が載せられる。薬剤封入材307としては、シート材が用いられ、柔らかいプラスチックシートや凹部又は凸部が予め形成されたモールドシートが用いられる。 As shown in FIG. 5A, a sheet-shaped chemical encapsulating material 307 is placed on the back side material 405. As the chemical encapsulating material 307, a sheet material is used, and a soft plastic sheet or a molded sheet in which concave portions or convex portions are formed in advance is used.

薬剤封入材307は、裏側材405に載置され、中心部分に空間が形成できるように空間を作りながら周縁部407Aが接着されることにより、裏側材405と薬剤封入材307とで密閉された袋が形成される。 The drug-encapsulating material 307 was placed on the back-side material 405, and the peripheral portion 407A was adhered while creating a space so that a space could be formed in the central portion, whereby the back-side material 405 and the drug-encapsulating material 307 were sealed. A bag is formed.

図5(B)に示すように、薬剤封入材407に対して注入針などを介して薬剤404が注入される。薬剤404が注入される注入孔407Bは、予め形成されていてもよく、注入針によって形成されても良い。 As shown in FIG. 5B, the drug 404 is injected into the drug encapsulant 407 via an injection needle or the like. The injection hole 407B into which the drug 404 is injected may be formed in advance or may be formed by an injection needle.

図5(C)に示すように、薬剤404の注入が完了すると、形成された注入孔407Bは剥離シート408で塞がれる。この剥離シート408は、一定の圧力がかかると剥離するよう、その粘着力が調整されている。そして裏側材405とマイクロニードルシート401が接着される。 As shown in FIG. 5C, when the injection of the drug 404 is completed, the formed injection hole 407B is closed with the release sheet 408. The adhesive force of the release sheet 408 is adjusted so that it can be peeled off when a certain pressure is applied. Then, the back side material 405 and the microneedle sheet 401 are adhered to each other.

図5(D)に示すように、裏側材405が押下されると、剥離シート408に圧力が付与され、剥離シート408が薬剤封入材407から離脱する。この結果、薬剤封入材407の注入孔407Bが開放される。 As shown in FIG. 5D, when the back side material 405 is pressed, pressure is applied to the release sheet 408, and the release sheet 408 is separated from the drug encapsulation material 407. As a result, the injection hole 407B of the drug encapsulant 407 is opened.

図5(E)に示すように、さらに裏側材405が押下されることにより、薬剤404は注入孔407Bから薬剤封入材407の外側へと流出し、貫通孔403を介して体内へと注射される。 As shown in FIG. 5 (E), when the back side material 405 is further pressed, the drug 404 flows out from the injection hole 407B to the outside of the drug encapsulation material 407 and is injected into the body through the through hole 403. NS.

注入孔407Bの位置に制限は無いが、薬剤封入材307において薬剤が封入されている部分における中心から端までの封入長さの1/3以上、より好ましくは1/2以上、中心から離隔することが好ましい。中心近傍に注入孔407Bが位置すると、裏側材405が押下されたときに注入孔407B(剥離シート408)がマイクロニードルシート401に当接してしまい、剥離しづらくなる可能性が生じるからである。なお、封入孔407を塞ぐのは剥離シートである必要は無く、封入孔407を塞ぎつつ所定の圧力で離隔可能な栓であっても良い。 The position of the injection hole 407B is not limited, but is separated from the center by 1/3 or more, more preferably 1/2 or more, of the encapsulation length from the center to the end in the portion of the drug encapsulation material 307 in which the drug is encapsulated. Is preferable. This is because if the injection hole 407B is located near the center, the injection hole 407B (release sheet 408) may come into contact with the microneedle sheet 401 when the back side material 405 is pressed, making it difficult to release. It is not necessary that the sealing hole 407 is closed by a release sheet, and a plug that can be separated by a predetermined pressure while closing the sealing hole 407 may be used.

このように、薬剤405を注入するときの注入孔407Bを粘着力の調整された剥離シート408で覆っておく。外部からの裏側材405の押下による圧力で剥離シート408を剥離させ、注入工407Bから薬剤404を流出させることにより、簡易な構成で針付カプセル410を製造することができる。 In this way, the injection hole 407B when the drug 405 is injected is covered with the release sheet 408 whose adhesive strength is adjusted. The release sheet 408 is peeled off by the pressure of pressing the back side material 405 from the outside, and the drug 404 is discharged from the injection work 407B, whereby the capsule 410 with a needle can be manufactured with a simple configuration.

<第6の実施の形態>
次に、第5の実施の形態について、図6を用いて説明する。壁材リング490を使用する点が第5の実施の形態と相違している。なお、第6の実施の形態においては、第5の実施の形態と対応する箇所に同一符号を附し、同一箇所についての説明を省略する。
<Sixth Embodiment>
Next, the fifth embodiment will be described with reference to FIG. The point that the wall material ring 490 is used is different from the fifth embodiment. In the sixth embodiment, the same reference numerals are given to the parts corresponding to the fifth embodiment, and the description of the same parts will be omitted.

図6に示すように、第6の実施の形態では、リング状の壁材リング490を使用する。なお図6(A)は壁材リング490の側面図、図6(B)は中心部分で切断したときの断面図を示している。壁材リング490は、全体としてマイクロニードルシート401の基材部分や、裏側材405よりも薄い材料で構成されており、例えばプラスチック材料や金属材料などが使用されている。 As shown in FIG. 6, in the sixth embodiment, a ring-shaped wall material ring 490 is used. Note that FIG. 6A shows a side view of the wall material ring 490, and FIG. 6B shows a cross-sectional view when the wall material ring is cut at the central portion. The wall material ring 490 is composed of a base material portion of the microneedle sheet 401 and a material thinner than the back side material 405 as a whole, and for example, a plastic material or a metal material is used.

壁材リング490は、リングの放射線と同一な放射方向と直交する縦方向において、折れ曲がり部491を有しており、蛇腹効果によって壁材リング490が縦方向に伸縮可能な構成を有している。なお図6では、折れ曲りによる凹部は1つであるが、縦方向に2つ以上の凹部を有していても良い。 The wall material ring 490 has a bent portion 491 in a vertical direction orthogonal to the radiation direction equal to the radiation of the ring, and the wall material ring 490 has a configuration in which the wall material ring 490 can be expanded and contracted in the vertical direction due to the bellows effect. .. In FIG. 6, the number of recesses due to bending is one, but two or more recesses may be provided in the vertical direction.

また、壁材リング490は、縦方向の端部が折れ曲り、壁材リング490の内側かつ放射方向と略同一な方向に伸びる端面492を有している。この端面492は、壁材リング490の安定性を確保する他、例えば接着の際の糊面として使用される。また、薬剤404の漏れを適切に防止する役割も担っている。壁材リング490は、マイクロニードルシート401の周囲を囲むような形状を有しており、円形、角形など、放射方向に端部を持たない環形状を有する。 Further, the wall material ring 490 has an end surface 492 that is bent at an end portion in the vertical direction and extends inside the wall material ring 490 and in a direction substantially the same as the radial direction. This end surface 492 secures the stability of the wall material ring 490, and is also used, for example, as a glue surface during bonding. It also plays a role in appropriately preventing leakage of the drug 404. The wall material ring 490 has a shape that surrounds the periphery of the microneedle sheet 401, and has a ring shape such as a circle or a square that does not have an end in the radial direction.

図6(C)に示すように、薬剤封入剤407に薬剤404が封入され、端面492に接着剤が塗布された状態で、壁錠リング490が載置され、マイクロニードルシート401が載置されることにより、針付カプセル410Xが製造される。 As shown in FIG. 6C, the wall lock ring 490 is placed and the microneedle sheet 401 is placed in a state where the drug 404 is sealed in the drug encapsulant 407 and the adhesive is applied to the end face 492. As a result, the capsule 410X with a needle is manufactured.

図6(D)に示すように、裏側材405が裏側材405が押下されると、剥離シート408に圧力が付与され、剥離シート408が薬剤封入材407から離脱する。この結果、薬剤封入材407の注入孔407Bが開放される。このとき、折れ曲り部491はさらに折れ曲り、裏側材405とマイクロニードルシート401との距離を小さくする。 As shown in FIG. 6D, when the back side material 405 is pressed against the back side material 405, pressure is applied to the release sheet 408, and the release sheet 408 is separated from the drug encapsulating material 407. As a result, the injection hole 407B of the drug encapsulant 407 is opened. At this time, the bent portion 491 is further bent to reduce the distance between the back side material 405 and the microneedle sheet 401.

図6(E)に示すように、さらに裏側材405が押下されることにより、薬剤404は注入孔407Bから薬剤封入材407の外側へと流出し、貫通孔403を介して体内へと注射される。また、折れ曲り部491によって裏側材405とマイクロニードルシート401との距離が縮まって内部空間が小さくなることにより、薬剤404の針付カプセル410X内への残留量を小さくすることができる。 As shown in FIG. 6E, when the back side material 405 is further pressed, the drug 404 flows out from the injection hole 407B to the outside of the drug encapsulation material 407 and is injected into the body through the through hole 403. NS. Further, the bent portion 491 shortens the distance between the back side material 405 and the microneedle sheet 401 to reduce the internal space, so that the residual amount of the drug 404 in the needle-attached capsule 410X can be reduced.

なお、マイクロニードルシート401と裏側材405との間にスペーサを挟んでおき、針付カプセル410Xを使用する直前に外すようにしても良い。これにより、運搬中などに誤って伸縮機構である折れ曲り部491が縮んでしまうことを未然に防止できる。 A spacer may be sandwiched between the microneedle sheet 401 and the back side material 405, and may be removed immediately before using the capsule with needle 410X. As a result, it is possible to prevent the bent portion 491, which is an expansion / contraction mechanism, from accidentally shrinking during transportation or the like.

<動作及び効果>
以下、上記した実施形態から抽出される発明群の特徴について、必要に応じて課題及び効果等を示しつつ説明する。なお以下においては、理解の容易のため、上記各実施形態において対応する構成を括弧書き等で適宜示すが、この括弧書き等で示した具体的構成に限定されるものではない。また、各特徴に記載した用語の意味や例示等は、同一の文言にて記載した他の特徴に記載した用語の意味や例示として適用しても良い。
<Operation and effect>
Hereinafter, the characteristics of the invention group extracted from the above-described embodiments will be described while showing problems and effects as necessary. In the following, for the sake of easy understanding, the corresponding configurations in each of the above embodiments are appropriately shown in parentheses or the like, but the present invention is not limited to the specific configurations shown in the parentheses or the like. Further, the meanings and examples of terms described in each feature may be applied as meanings and examples of terms described in other features described in the same wording.

本発明の針付カプセルでは、表面から突出する微小サイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
25℃以下の低温度状態で高粘度であり、26℃以上に設定された溶解温度以上で低粘度になるように調整され、前記薬剤収納空間に収納された薬剤とを有することを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, a microneedle sheet in which through holes are formed to penetrate to the back surface of a plurality of minute-sized needle ridges protruding from the front surface and
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
It has a high viscosity in a low temperature state of 25 ° C. or lower, is adjusted to have a low viscosity at a melting temperature set to 26 ° C. or higher, and has a drug stored in the drug storage space. ..

これにより、低温度状態において薬剤が高粘度を維持できるため、製造工程や運搬・保存時において低温状態を維持することにより、薬剤が貫通孔から漏れ出すことを防止することができ、製造の難易度を低下させると共に保存性を高めることができ、利便性を向上することができる。 As a result, the drug can maintain a high viscosity in a low temperature state, and by maintaining a low temperature state during the manufacturing process and during transportation and storage, it is possible to prevent the drug from leaking from the through hole, which makes manufacturing difficult. The degree can be lowered and the storage stability can be improved, and the convenience can be improved.

本発明の針付カプセルにおいて、前記薬剤は、
前記低温度状態においてゲル状であることを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the drug is
It is characterized by being gel-like in the low temperature state.

これにより、静置したときに薬剤の形状が安定するため、加工時の取り扱い及び保存時の安定性を一段と高めることができる。 As a result, the shape of the drug is stabilized when it is left to stand, so that the stability during handling and storage during processing can be further improved.

本発明の針付カプセルにおいて、前記薬剤は、
ゲル化剤を含むことを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the drug is
It is characterized by containing a gelling agent.

これにより、薬効成分や美容成分などに拘らず薬剤を容易にゲル化させることができる。 As a result, the drug can be easily gelled regardless of the medicinal properties, beauty ingredients, and the like.

本発明の針付カプセルにおいて、前記ゲル化剤は、ゼラチンや寒天などの天然高分子であることを特徴とする。 In the capsule with a needle of the present invention, the gelling agent is characterized by being a natural polymer such as gelatin or agar.

これにより、薬剤の人体に対する安全性を高めることができる。 As a result, the safety of the drug on the human body can be enhanced.

本発明の針付カプセルにおいて、前記薬剤は、
前記低温度状態において10の4乗以上の粘度(60rpm)を有し、
前記溶解温度以上において毛細管現象により前記貫通孔の内部に浸透するように、貫通孔の直径と粘度が調整されていることを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the drug is
It has a viscosity (60 rpm) of 10 to the 4th power or higher in the low temperature state.
It is characterized in that the diameter and viscosity of the through hole are adjusted so as to permeate the inside of the through hole by a capillary phenomenon at the melting temperature or higher.

これにより、溶解温度以上において薬剤が毛細管現象によって体内へと注入される。 As a result, the drug is injected into the body by capillarity above the dissolution temperature.

本発明の針付カプセルにおいて、前記裏側材は、
前記薬剤収納空間へと繋がる小孔が形成されており、
剥離可能な剥離シートによって前記小孔が塞がれていることを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the backing material is
A small hole leading to the drug storage space is formed.
The small holes are closed by a peelable release sheet.

これにより、剥離シートを剥がしたときのみ毛細管現象を生じさせることができ、保存・運搬時の薬剤漏れを適切に防止できる。 As a result, the capillary phenomenon can be caused only when the release sheet is peeled off, and the drug leakage during storage and transportation can be appropriately prevented.

本発明の針付カプセルでは、
表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
前記裏側材に保持された状態で前記薬剤収納空間に収納された薬剤とを有することを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention,
A microneedle sheet with through holes that penetrate to the back surface for multiple micro-sized needle threads that protrude from the front surface.
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
It is characterized by having a drug stored in the drug storage space while being held by the back side material.

これにより、貫通孔と薬剤とが接触しないようにできるため、加工、保存、運搬時の薬剤漏れを適切に防止できる。 As a result, it is possible to prevent the through hole from coming into contact with the chemical, so that it is possible to appropriately prevent the chemical from leaking during processing, storage, and transportation.

本発明の針付カプセルにおいて、前記薬剤は、
ゲル化剤によりゲル化された状態で前記裏側材に保持されていることを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the drug is
It is characterized in that it is held on the backing material in a gelled state by a gelling agent.

これにより、使用時にゲル化を解くように薬剤に刺激を与えることにより、薬剤を液体に戻して体内に注射を行うことが出来る。 This makes it possible to return the drug to a liquid and inject it into the body by stimulating the drug so as to break the gelation at the time of use.

本発明の針付カプセルにおいて、前記薬剤は、
前記裏側材に貼り付けられた薬剤封入材に収納されることにより前記裏側材に保持されていることを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the drug is
It is characterized in that it is held by the back side material by being stored in the chemical encapsulation material attached to the back side material.

これにより、使用時に薬剤封入材を破っても、薬剤封入材が裏側材に貼付いているため、マイクロニードルシートの貫通孔を塞ぐことがない。 As a result, even if the drug-encapsulating material is broken during use, the drug-encapsulating material is attached to the back side material, so that the through hole of the microneedle sheet is not blocked.

本発明の針付カプセルにおいて、前記薬剤封入材には、
前記薬剤封入材に孔を開けるための孔形成材が収納されていることを特徴とする。
In the capsule with a needle of the present invention, the drug encapsulant is used as the drug encapsulating material.
It is characterized in that a hole forming material for making a hole is stored in the drug encapsulating material.

これにより、マイクロニードルシート又は裏側材に対して孔形成用の突起物を設けなくても済み、針付カプセルとしての構造を簡易にできる。 As a result, it is not necessary to provide a protrusion for forming a hole on the microneedle sheet or the back side material, and the structure as a capsule with a needle can be simplified.

本発明の針付カプセルの製造方法では、表面から突出する微小サイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシート、または前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材のいずれか一方に対し、低温度状態で形状を維持でき、溶解温度以上で液体の特性を示すように調整された薬剤を載置する載置ステップと、
前記低温度状態において、前記薬剤が前記薬剤収納空間に収納されるように前記裏側材を前記マイクロニードルシートに対向させて配置させて固定する固定ステップと
を有することを特徴とする。
In the method for producing a capsule with a needle of the present invention, a microneedle sheet having a through hole formed through a plurality of minute-sized needle ridges protruding from the front surface to the back surface, or facing the back surface of the microneedle sheet. With respect to any one of the backing materials that are arranged and form a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space, the shape can be maintained in a low temperature state and the liquid characteristics are exhibited above the melting temperature. The placement step for placing the adjusted drug and the placement step,
It is characterized by having a fixing step in which the back side material is arranged and fixed facing the microneedle sheet so that the drug is stored in the drug storage space in the low temperature state.

これにより、裏側材に薬剤が保持されるため、貫通孔と薬剤とを離隔させることができ、貫通孔を介して薬剤が漏れ出すことを防止することができる。 As a result, since the drug is held on the back side material, the through hole and the drug can be separated from each other, and the drug can be prevented from leaking through the through hole.

本発明の針付カプセルの製造方法では、表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材に対して薬剤を保持させる薬剤保持ステップと、
前記薬剤を前記薬剤収納空間に収納されるように前記裏側材を前記マイクロニードルシートに対向させて配置させて固定する固定ステップとことを特徴とする。
In the method for manufacturing a capsule with a needle of the present invention, the microneedle is arranged so as to face the back surface of a microneedle sheet having through holes formed through a plurality of micro-sized needle ridges protruding from the front surface to the back surface. A drug holding step that holds the drug against the backing material that forms a drug storage space between the sheet and the drug.
It is characterized by a fixing step in which the back side material is arranged and fixed facing the microneedle sheet so that the drug is stored in the drug storage space.

これにより、裏側材に薬剤を保持した状態で固定ステップを行うことができるため、流動性の高い液体を封入する場合と比較して、薬剤の取り扱いをし易くでき、製造を容易にすることができる。 As a result, the fixing step can be performed while the chemical is held in the backing material, so that the chemical can be handled more easily and the production can be facilitated as compared with the case where a liquid having high fluidity is enclosed. can.

表面から突出する微小サイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
前記薬剤収納空間に収納され、静置状態において形状を保持しており、所定の環境刺激により液状化する薬剤とを有することを特徴とする。
A microneedle sheet with through holes that penetrate to the back surface for multiple minute-sized needle threads that protrude from the front surface.
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
It is characterized by having a drug that is stored in the drug storage space, retains its shape in a stationary state, and liquefies due to a predetermined environmental stimulus.

これにより、静置状態において薬剤が形状を保持できるため、流動性の高い液体を封入する場合と比較して、薬剤の取り扱いをし易くでき、製造を容易にすることができる。なお形状が保持される状態とは、静置状態において1時間以上形状が変化しないことをいい、ゲル、半固体、固体などの状態が含まれる。 As a result, since the drug can maintain its shape in a stationary state, it is possible to facilitate the handling of the drug and facilitate the production as compared with the case of enclosing a highly fluid liquid. The state in which the shape is maintained means that the shape does not change for 1 hour or more in a stationary state, and includes a state such as a gel, a semi-solid, or a solid.

針付カプセル(針付カプセル410X)において、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との間に設けられ、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との距離を縮めることが可能な伸縮機構(折れ曲り部491)を有することを特徴とする。 In a capsule with a needle (capsule with a needle 410X), an expansion / contraction mechanism (bent portion 491) provided between the microneedle sheet and the back side material and capable of shortening the distance between the microneedle sheet and the back side material. ).

これにより、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との距離を縮めることができるため、薬剤収納空間に残留してしまう薬剤を極力減少させることができる。 As a result, the distance between the microneedle sheet and the back side material can be shortened, so that the amount of the drug remaining in the drug storage space can be reduced as much as possible.

前記伸縮機構は、
前記マイクロニードルシートと前記裏側材との間を繋ぎ、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との周囲を囲んで前記薬剤を収納する壁材に設けられた折れ曲りであることを特徴とする。
The expansion and contraction mechanism
It is characterized in that it is a bend provided in a wall material that connects the microneedle sheet and the back side material and surrounds the microneedle sheet and the back side material to store the drug.

これにより、薬剤収納空間を構成する壁材に対して折れ曲りを形成するだけの簡易な構成で、針付カプセルに伸縮機能を設けることができる。 As a result, the capsule with a needle can be provided with an expansion / contraction function with a simple structure that only forms a bend with respect to the wall material constituting the drug storage space.

前記壁材は、
前記マイクロニードルシートと水平な放射方向において、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との周囲を囲んで前記薬剤収納空間を構成し、放射方向と直交する縦方向の端部に、前記放射方向に平行な端面を有し、該端面を介して前記マイクロニードルシート及び前記裏側材と接着されていることを特徴とする。
The wall material is
In a radial direction horizontal to the microneedle sheet, the drug storage space is formed by surrounding the microneedle sheet and the backing material, and is parallel to the radial direction at an end portion in the vertical direction orthogonal to the radial direction. It is characterized in that it has an end face and is adhered to the microneedle sheet and the back side material via the end face.

これにより、壁材を構成する環状の部材をマイクロニードルシートと裏側材に貼り付けるだけの簡易な肯定で、伸縮機構を形成することができる。 As a result, the expansion / contraction mechanism can be formed by simply attaching the annular member constituting the wall material to the microneedle sheet and the back side material.

<他の実施の形態>
上述実施形態では、ゲル化された薬剤を加温することにより液状化させたが、本発明はこれに限られない。環境刺激としては特に制限は無く、薬剤との関係により化学的又は物理的な刺激から適宜選択される。例えば振動や超音波などの物理的作用や液状化材などの化学処理剤を環境刺激として薬剤に与えることにより薬剤を液状化させても良い。例えば振動や超音波を針付カプセルの外部から与えることができる。また例えば第2の実施形態における針付カプセル110において、小孔105Aに対して化学処理剤の封入された針付封入カプセルを差し込んで圧入することができる。
<Other embodiments>
In the above embodiment, the gelled drug is liquefied by heating, but the present invention is not limited to this. The environmental stimulus is not particularly limited, and is appropriately selected from chemical or physical stimuli depending on the relationship with the drug. For example, the drug may be liquefied by giving the drug a physical action such as vibration or ultrasonic waves or a chemical treatment agent such as a liquefaction material as an environmental stimulus. For example, vibration or ultrasonic waves can be applied from the outside of the capsule with a needle. Further, for example, in the capsule 110 with a needle in the second embodiment, the capsule with a needle in which a chemical treatment agent is encapsulated can be inserted into the small hole 105A and press-fitted.

上述実施形態では、薬剤封入材307の内部に固定することなく孔形成材308を封入したが、本発明はこれに限られない。例えば裏側材又はマイクロニードルシートに突起物を形成しても良い。また、薬剤封入材の内部に孔形成材を接着などにより予め固定した状態で裏側材に薬剤封入材を固定しても良い。これにより、孔形成材を特定の位置に固定できるため、端に封入する場合と比較して、裏側材を押したときに孔形成材が逃げてしまうことを防止でき、確実かつ簡単に薬剤封入材を破ることが可能となる。なお孔形成材料は、薬剤封入材の内面のいずれに固定されていても良いが、例えば円錐、三角錐、四角錐などの錐形状を有する孔形成材の底面を裏側材側に接地させ、マイクロニードルシート側に突起が向くように固定することにより、孔形成材の位置安定性を増大させて薬剤封入材を簡単に破けやすくすることができる。 In the above-described embodiment, the pore-forming material 308 is encapsulated without being fixed inside the drug-encapsulating material 307, but the present invention is not limited to this. For example, protrusions may be formed on the back side material or the microneedle sheet. Further, the drug-encapsulating material may be fixed to the back side material in a state where the hole-forming material is previously fixed to the inside of the drug-encapsulating material by adhesion or the like. As a result, the hole forming material can be fixed in a specific position, so that it is possible to prevent the hole forming material from escaping when the back side material is pushed, as compared with the case of enclosing at the end, and the drug is surely and easily enclosed. It is possible to break the material. The hole-forming material may be fixed to any of the inner surfaces of the drug-encapsulating material. By fixing the pore-forming material so that the protrusions face the needle sheet side, the position stability of the hole-forming material can be increased and the drug-encapsulating material can be easily torn.

上述実施形態では、予め薬剤が封入された薬剤封入材を裏側材に接着するようにしたが、本発明はこれに限られない。例えば裏側材に対してプラスチックシートを載せ、中心部分に薬剤収納空間が形成できるように空間を作りながら周縁部分だけ接着して袋状にし、このプラスチックシートを薬剤封入材とする。薬剤収納空間が予め形成されたモールドシートを薬剤封入材としても良い。薬剤封入材に注射針などを介して薬剤を注入し、形成された針孔を剥離シートで塞ぐ。上述実施形態のように孔形成剤を収納するか、一定の圧力がかかると剥離シートが剥離するようにしておくことにより、裏側材の押下によって薬剤を薬剤封入材から薬剤収納空間へと流出させることができる。 In the above-described embodiment, the drug-encapsulating material in which the drug is encapsulated in advance is adhered to the back side material, but the present invention is not limited to this. For example, a plastic sheet is placed on the back side material, and only the peripheral portion is adhered to form a bag shape while creating a space so that a drug storage space can be formed in the central portion, and this plastic sheet is used as the drug encapsulating material. A mold sheet in which a drug storage space is formed in advance may be used as a drug encapsulating material. The drug is injected into the drug encapsulant via an injection needle or the like, and the formed needle hole is closed with a release sheet. By storing the pore-forming agent as in the above-described embodiment or by allowing the release sheet to be peeled off when a certain pressure is applied, the agent is discharged from the agent-encapsulating material to the agent storage space by pressing the back side material. be able to.

また、上述した第1〜第6の実施形態を適宜組み合わせることも可能である。例えば、第4実施形態の薬剤封入材307に対して第5の実施の形態の注入孔を形成し、該注入孔を剥離シートで覆うようにしても良い。 Further, it is also possible to appropriately combine the above-mentioned first to sixth embodiments. For example, the injection hole of the fifth embodiment may be formed in the drug encapsulant 307 of the fourth embodiment, and the injection hole may be covered with a release sheet.

上述第6の実施の形態では、予め裏側材405に薬剤を配置して固定してから、壁材リング490を取り付けるようにしたが、本発明はこれに限られない。例えば、裏側材に対して壁材リングを固定し、液体の状態の薬剤を注入してからマイクロニードルシートを接着するようにしても良い。 In the sixth embodiment described above, the agent is placed and fixed on the back side material 405 in advance, and then the wall material ring 490 is attached, but the present invention is not limited to this. For example, the wall material ring may be fixed to the back side material, a liquid chemical agent may be injected, and then the microneedle sheet may be adhered.

上述実施形態では、マイクロニードルシートとしてのマイクロニードルシート1,101,201,301,401と、裏側材としての裏側材5,105,205,305と、405、薬剤としての薬剤4,104,204,304,404とによって針付カプセルとしての針付カプセル10,110,210,310,410,410Xを構成したが、本発明はこれに限らず、その他種々の構成によるマイクロニードルシートと、裏側材と、薬剤とによって本発明の針付カプセルを構成することができる。 In the above-described embodiment, the microneedle sheet 1,101,201,301,401 as the microneedle sheet, the backside material 5,105,205,305 and 405 as the backside material, and the drug 4,104,204 as the drug , 304, 404 constitute capsules with needles 10, 110, 210, 310, 410, 410X as capsules with needles, but the present invention is not limited to this, and microneedle sheets and backside materials having various other configurations are used. And the drug can constitute the capsule with a needle of the present invention.

本発明は、人体又は動物の身体に対して、殆ど痛みを感じさせずに薬剤を注射可能な医療用又は美容用の針付カプセルに適用することができる。

The present invention can be applied to medical or cosmetic needle capsules capable of injecting a drug into the human or animal body with almost no pain.

Claims (9)

表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートと、
前記マイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材と、
前記裏側材に保持された状態で前記薬剤収納空間に収納された薬剤と
を有することを特徴とする針付カプセル。
A microneedle sheet with through holes that penetrate to the back surface for multiple micro-sized needle threads that protrude from the front surface.
A back side material which is arranged so as to face the back surface of the microneedle sheet and forms a drug storage space between the microneedle sheet and the drug storage space.
A capsule with a needle, characterized in that it has a drug stored in the drug storage space while being held by the backing material.
前記薬剤は、
ゲル化剤によりゲル化された状態で前記裏側材に保持されている
ことを特徴とする請求項1に記載の針付カプセル。
The drug is
The capsule with a needle according to claim 1, wherein the capsule is held on the backing material in a gelled state by a gelling agent.
前記薬剤は、
前記裏側材に貼り付けられた薬剤封入材に収納されることにより前記裏側材に保持されている
ことを特徴とする請求項1に記載の針付カプセル。
The drug is
The capsule with a needle according to claim 1, wherein the capsule is held by the back side material by being stored in the drug encapsulating material attached to the back side material.
前記薬剤封入材には、
前記薬剤封入材に孔を開けるための孔形成材が収納されている
ことを特徴とする請求項3に記載の針付カプセル。
The drug encapsulant material
The capsule with a needle according to claim 3, wherein a hole forming material for making a hole is stored in the drug encapsulating material.
前記薬剤封入材の内側には、
前記孔形成材が固定されている
ことを特徴とする請求項4に記載の針付カプセル。
Inside the drug encapsulant,
The capsule with a needle according to claim 4, wherein the hole forming material is fixed.
前記マイクロニードルシートと前記裏側材との間に設けられ、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との距離を縮めることが可能な伸縮機構
を有することを特徴とする請求項1に記載の針付カプセル。
The capsule with a needle according to claim 1, further comprising an expansion / contraction mechanism provided between the microneedle sheet and the back side material and capable of reducing the distance between the microneedle sheet and the back side material. ..
前記伸縮機構は、
前記マイクロニードルシートと前記裏側材との間を繋ぎ、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との周囲を囲んで前記薬剤を収納する壁材に設けられた折れ曲りである
ことを特徴とする請求項6に記載の針付カプセル。
The expansion and contraction mechanism
The claim is characterized in that it is a bend provided in a wall material that connects the microneedle sheet and the back side material and surrounds the periphery of the microneedle sheet and the back side material to store the drug. The capsule with a needle according to 6.
前記壁材は、
前記マイクロニードルシートと水平な放射方向において、前記マイクロニードルシートと前記裏側材との周囲を囲んで前記薬剤収納空間を構成し、放射方向と直交する縦方向の端部に、前記放射方向に平行な端面を有し、該端面を介して前記マイクロニードルシート及び前記裏側材と接着されている
ことを特徴とする請求項8に記載の針付カプセル。
The wall material is
In a radial direction horizontal to the microneedle sheet, the drug storage space is formed by surrounding the microneedle sheet and the backing material, and is parallel to the radial direction at an end portion in the vertical direction orthogonal to the radial direction. The capsule with a needle according to claim 8, wherein the capsule has an end face and is adhered to the microneedle sheet and the back side material through the end face.
表面から突出するマイクロサイズの複数の針山に対して裏面まで貫通する貫通孔が形成されたマイクロニードルシートの前記裏面と対向させて配置され、前記マイクロニードルシートとの間に薬剤を保持する薬剤収納空間を形成する裏側材に対して薬剤を保持させる薬剤保持ステップと、
前記薬剤を前記薬剤収納空間に収納されるように前記裏側材を前記マイクロニードルシートに対向させて配置させて固定する固定ステップと
ことを特徴とする針付カプセルの製造方法。



A drug storage that is arranged so as to face the back surface of a microneedle sheet in which a through hole penetrating to the back surface is formed for a plurality of micro-sized needle threads protruding from the front surface, and holds the drug between the microneedle sheet and the microneedle sheet. A drug holding step that holds the drug against the backing material that forms the space,
A method for manufacturing a capsule with a needle, which comprises a fixing step in which the backing material is arranged and fixed facing the microneedle sheet so that the drug is stored in the drug storage space.



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