JPWO2020013179A1 - ミノキシジルの放出が制御された経皮吸収組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、有機合成によるプロドラッグ化によらずにミノキシジルの経皮吸収性を簡便に高めるための方法を提供することを目的とする。本発明は、ミノキシジルとケトン基を有する脂溶性化合物とにより、相互作用を介して形成された、複合体；前記複合体、経皮吸収制御剤、及び脂溶性媒体を含む、経皮吸収組成物；ならびに前記複合体からの前記ミノキシジルの皮膚中での放出を制御する方法に関する。

Description

本発明は、ミノキシジルの皮膚中での放出が制御された経皮吸収組成物、及びミノキシジルの皮膚中での制御方法に関するものである。
近年、皮膚から活性成分を吸収させて皮膚に直接的に作用するように誘導する経皮吸収技術に関する研究が進んでいる。
特に、水溶性薬剤については、脂溶性が高い角質層に浸透しにくいのが問題で、その経皮吸収性を高めるための方法の一つとして、水溶性薬剤の脂溶化（油溶化）が挙げられている。例えば、水溶性薬剤に対して脂溶化部位を有機合成により導入し（プロドラッグ化）、油脂性基材に溶解・分散させ皮膚に塗布する。角質層透過後、皮膚内部で酵素等により水溶性薬剤と脂溶性部位の結合が切断され、水溶性薬剤が放出される。あるいは、水溶性薬剤の水溶液をリポソーム内に封入し、油脂性基材に溶解・分散させ皮膚に塗布する。角質層透過後、皮膚内部で酵素等によりリポソームの界面が崩壊し、水溶性薬剤が放出される。
最近は、薬物の経皮吸収性を高めるため、テルペンや高級アルコールなどの透過性増強剤（経皮吸収促進剤）を使用することも報告されている（特許文献１〜５）。
特開２０１３−２４１４５９号公報 国際公開番号ＷＯ２０１２／０４３７０１号公報 特開２０１０−１００６５０号公報 特許第５６８０１９７号公報 特開２０１０−６７７１号公報
プロドラッグ化は水溶性薬剤に親油性を付与し経皮吸収性を高める優れた方法であるが、有機合成の製造プロセスや、医薬品・医薬部外品の製造販売承認を得るための煩雑な手続きが必要となる。
一方、プロドラッグ化又はリポソームに内包させる薬剤として、例えば、人工アミノ酸であるトラネキサム酸は、表皮中において、タンパク質分解酵素であるプラスミンに結合して活性化を阻害することにより、メラニンの産生を抑制することが知られている。この作用を利用して、近年、美白効果が謳われるようになり、化粧料の原料として注目を集めている。しかしながら、トラネキサム酸の皮膚浸透性は低いという問題があった。
本発明は、有機合成によるプロドラッグ化によらずにミノキシジルの経皮吸収性を簡便に高めるための方法を提供することを目的とする。
本発明者らは、鋭意研究の結果、ミノキシジルが、相互作用を介して、ケトン基を有する脂溶性化合物と複合体を形成することで、簡便に、当該ミノキシジルに脂溶性を付与してその経皮吸収性が高められる一方、皮膚中では容易にミノキシジルが放出され得ることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
(1) ミノキシジルとケトン基を有する脂溶性化合物とにより、相互作用を介して形成された、複合体；
(2) 前記ケトン基を有する脂溶性化合物が、ケトン基を有するテルペン、ケトン基を有するリグノイド、ケトン基を有するバニロイド、ケトン基を有するクルクミノイド、クロモン、及びクマリンからなる群より一つ以上選ばれる、前記(1)記載の複合体；
(3) 前記ケトン基を有するテルペンが（＋）−カンファー又はゲラニルアセトンである、前記(2)記載の複合体；
(4) 前記ケトン基を有するリグノイドがフラボンである、前記(2)記載の複合体；
(5) 前記ケトン基を有するバニロイドがギンゲロール又はショウガオールである、前記(2)記載の複合体；
(6) 前記ケトン基を有するクルクミノイドがクルクミンである、前記(2)記載の複合体；
(7) 前記ケトン基を有する脂溶性化合物が、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、クルクミン又はビタミンＫである、前記(1)記載の複合体；
(8) 前記(1)〜(7)のいずれか一つ記載の複合体、経皮吸収制御剤、及び脂溶性媒体を含む、経皮吸収組成物；
(9) 前記複合体が前記脂溶性媒体に溶解していることを特徴とする、前記(8)記載の経皮吸収組成物；
(10) 前記脂溶性媒体が経皮吸収促進性脂溶性媒体である、前記(8)又は(9)記載の組成物；
(11) 前記経皮吸収促進性脂溶性媒体が、ミリスチン酸イソプロピル、オリーブオイル、シクロペンタシロキサン、スクアラン、及びリモネンからなる群より一つ以上選ばれる、前記(10)記載の組成物；
(12) ミノキシジル、ケトン基を有する脂溶性化合物、及び経皮吸収制御剤を含む、組成物；
(13) さらに脂溶性媒体を含む、前記(12)記載の組成物；
(14) 前記経皮吸収制御剤がアルコールである、前記(8)〜(13)記載の組成物；
(15) 前記アルコールがエタノール、ゲラニオール、シトロネロール、及び１，２−ヘキサンジオールからなる群より一つ以上選ばれる、前記(14)記載の組成物；
(16) 前記(1)〜(7)のいずれか一つ記載の複合体を、経皮吸収制御剤に溶解させる工程を含む、前記複合体からの前記ミノキシジルの皮膚中での放出を制御する方法；
(17) 前記(1)〜(7)のいずれか一つ記載の複合体を、経皮吸収制御剤に溶解させる工程を含む、前記複合体からの前記ミノキシジルを皮膚中で放出させる方法；
(18) ミノキシジル、ケトン基を有する脂溶性化合物、及び経皮吸収制御剤を含む組成物から、前記ミノキシジルを皮膚中で放出させる方法；
(19) ミノキシジルの粉末とケトン基を有する脂溶性化合物とを混合する工程を含む、前記ミノキシジルと前記ケトン基を有する脂溶性化合物とにより相互作用を介して形成された複合体の製造方法；
(20) ミノキシジルの粉末とケトン基を有する脂溶性化合物と経皮吸収制御剤とを混合する工程を含む、前記ミノキシジル、前記ケトン基を有する脂溶性化合物、及び前記経皮吸収制御剤を含む組成物の製造方法；
(21) 精油中に、前記ケトン基を有する脂溶性化合物を含む、前記(1)記載の複合体；
(22) 前記精油が、クスノキ又はセージである、前記(21)記載の複合体；
に関する。
本発明の複合体は、ミノキシジルと、ケトン基を有する脂溶性化合物とが、相互作用を介して複合化しているので、脂溶性媒体に均一に溶解（脂溶化、もしくは油溶化）することができ、その結果、当該ミノキシジルの経皮吸収性を向上させることができ、また、角質層透過後、ミノキシジルを放出して薬効を奏することもできる。
また、本発明では、経皮吸収制御剤を適宜使用することにより、皮膚中での上記複合体からのミノキシジルの放出を制御することもできる。
ブタ皮膚中のミノキシジル濃度を示す図である。 レシーバー液中のミノキシジル濃度を示す図である。 ブタ皮膚中のミノキシジル濃度を示す図である。 レシーバー液中のミノキシジル濃度を示す図である。
本発明の複合体では、ミノキシジルと、ケトン基を有する脂溶性化合物とが、相互作用を介して複合化している。そのため、本発明の複合体は、ミノキシジル及び該ケトン基を有する脂溶性化合物と化学平衡の関係にあることができ、その結果、脂溶性媒体中では、溶媒和やクラスター生成などにより脂溶化して安定に存在し得る一方、皮膚内部では、解離してミノキシジルを放出するので薬効を発揮させ得る。
本発明の複合体は、水中で解離し得る相互作用を介して複合化していてもよい。
本発明では、ミノキシジルを単独で使用してもよいが、任意の水溶性有効成分１種以上と組み合わせて使用してもよい。
このような本発明の水溶性有効成分は、ケトン基を有する脂溶性化合物と、相互作用を介して複合体を形成し得る、水溶性の医薬又は化粧品などの有効成分であれば特に制限されず、任意の水溶性の医薬又は化粧品の有効成分、例えば、アミノ酸、親水性ビタミン、糖、ペプチドその他の親水性薬剤などを使用することができる。
このような本発明の水溶性有効成分として、例えば、アミノ基、ヒドロキシル基、又はチオール基を有するものが挙げられる。これらの基は、それぞれ、ケトン基を有する脂溶性化合物の当該ケトン基と、種々の相互作用、例えば、イオン結合、水素結合、双極子相互作用、ファンデルワールス力、電荷移動相互作用、π−π相互作用、疎水相互作用や溶媒和、可逆的な化学結合などを形成し得る。
前記アミノ酸として、例えば、トラネキサム酸などの人工アミノ酸；ならびにアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リシン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、及びバリンなどの天然アミノ酸などが挙げられる。
前記親水性ビタミンとして、例えば、アスコルビン酸、リン酸アスコルビルナトリウム、リン酸アスコルビルマグネシウム、アスコルビルグルコシド、エチルアスコルビン酸、ならびにビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ４，Ｂ５、Ｂ６、Ｂ７、及びＢ１２などが挙げられる。
前記糖として、例えば、グルコース、トレハロース、デキストラン、プルラン、シクロデキストリン、マンニトール、グルコサミン、ガラクトサミン、ラフィノース、マンナン、及びペクチンなどが挙げられる。
前記ペプチドとしては、公知のペプチドの他、特定の効能（例えば、人のＴ細胞に認識されるため、花粉症治療効果が期待される等）を有するペプチドが挙げられる。具体例としては、ペプチドＡ（アミノ酸配列：ＱＦＡＫＬＴＧＦＴＬＭＧ）、及びペプチドＢ（アミノ酸配列：ＳＭＫＶＴＶＡＦＮＱＦＧＰ）である。
前記親水性薬剤として、例えば、ザナミビル（リレンザ）、アシクロビル、シタラビンオクホスファート、及びリン酸フルダラビンなどが挙げられる。
本発明のケトン基を有する脂溶性化合物は、ケトン基を少なくとも１個含む脂溶性の化合物であれば、特に制限されず、脂肪族ケトンや芳香族ケトンを含む任意の化合物が使用することができる。中でも、炭素数が４以上、例えば４〜５０の、ケトン基を有する脂溶性化合物が好ましい。更に、天然由来かつ安全性の観点から、ケトン基を有するテルペン、ケトン基を有するリグノイド、ケトン基を有するバニロイド、ケトン基を有するクルクミノイド、ケトン基を有するクロモンやクマリンなどがより好ましい。
なお、本発明においてケトン基とは、−（Ｃ＝Ｏ）−（両端はいずれも水素原子とは結合していない）で表される基を意味する。また、その互変異性型であるエノール型：＝Ｃ（ＯＨ）−も本発明においてケトン基に包含され得る。
好ましくは、本発明のケトン基は、−（Ｃ＝Ｏ）−の両端がいずれも炭素原子と結合している。
前記ケトン基を有するテルペンとして、例えば、ゲラニルアセトン、カンファー、例えば（±）−カンファー、（＋）−カンファー、及び（−）−カンファー、ならびにカルボン及びカプサンチンなどが挙げられ、ミノキシジルを良好に脂溶化させる点から、ゲラニルアセトン又は（＋）−カンファーが好ましく、また、上記化合物を含む精油（エッセンシャルオイル）等の天然物を使用してもよい。好ましくは、ミノキシジルを良好に脂溶化させる点から、クスノキである。
精油とは、植物が産出する揮発性の有機物の総称であり、一般的に多くの化合物の混合物である。特に限定されるわけではなく、本発明のケトン基を有するテルペンが含まれていれば実施可能である。
クスノキは、一例としては、カンファーが主な成分(５０〜６０％)であり、リモネン(５〜１０％)、α-ピネン、ミルセン等の混合物である。
セージは、一例としては、カンファーが主な成分（２０〜３０％）であり、Ｃｉｓ−ツジョン(１５〜２０％)、ユーカリプトール(１０〜１５％)等の混合物である。
前記ケトン基を有するリグノイドとして、例えば、フラボンなどが挙げられる。
前記ケトン基を有するバニロイドとして、例えば、ギンゲロール又はショウガオールなどが挙げられる。
前記ケトン基を有するクルクミノイドとして、例えば、クルクミン、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミンなどが挙げられ、ミノキシジルを良好に脂溶化させる点から、クルクミンが好ましい。
前記脂肪族ケトンや芳香族ケトンとしては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、クルクミン又はビタミンＫなどが挙げられる。
本発明では、前記のケトン基を有する脂溶性化合物を、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明のケトン基を有する脂溶性化合物は、ミノキシジルを良好に脂溶化させる点から、とりわけゲラニルアセトン又は（＋）−カンファーが好ましい。
本発明の経皮吸収制御剤は、医薬や化粧品、特に皮膚外用剤の分野で、水溶性医薬又は化粧品の活性成分の経皮吸収の制御に慣用されるものであれば、特に制限されない。本発明の複合体を脂溶性媒体中で良好に安定化し得る点から、ヒドロキシル基を有する経皮吸収制御剤が好ましく、特に１価又は多価アルコールが好ましく使用される。
本発明の複合体は、ミノキシジルと、ケトン基を有する脂溶性化合物に加え、さらに経皮吸収制御剤とが、相互作用を介して複合化していてもよい。そのような複合体では、皮膚中でのミノキシジルの放出がより良好に制御される。
前記の１価のアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、及び２−プロパノールなどの低級アルコール；高級アルコール；ならびにネロリドール、ゲラニオール、メントール、ボルネオール、イソボルネオール、ネロール、シトロネロール、フェンチルアルコール、カルベオール、及びネオメントールなどのヒドロキシル基を有するテルペンなどが挙げられ、好ましくはメタノール、エタノール、シトロネロール、及びゲラニオールが挙げられる。
前記の高級アルコールとして、例えば、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール、及びファインオキソコール１８０（ＦＯ１８０）：
Figure 2020013179
などの炭素数８〜１８の飽和アルコール；ならびにオレイルアルコール、リノレイルアルコール、及びリノレニルアルコールなどの炭素数８〜１８の不飽和アルコールなどが挙げられる。好ましくは、オクタノール、デカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、及びオレイルアルコールが挙げられ、より好ましくは、オレイルアルコールが挙げられる。
前記の多価アルコールとして、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、グリセリン、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、及びポリエチレングリコール４００などが挙げられ、好ましくは、プロピレングリコール及び１，２−ヘキサンジオールが挙げられる。
本発明の複合体は、前記ミノキシジルと、前記ケトン基を有する脂溶性化合物とを混合させ、必要に応じて一定時間加熱し冷却することで、簡便に調製することができる。複合体が良好に得られる点で、本発明の経皮吸収制御剤、特に液状の経皮吸収制御剤も加えて混合させるのが好ましい。また、得られた複合体が安定に溶解し得る点でも本発明の経皮吸収制御剤は液状であることが好ましい。この場合、得られた複合体が溶解した経皮吸収制御剤の溶液は、本発明の経皮吸収組成物の調製に供することができる。
ミノキシジルが固体（好ましくは結晶）の場合、本発明の複合体を良好に得るために、粉末にて混合することが好ましい。粉末にする方法としては、乾式粉砕による方法が挙げられる。乾式粉砕の条件としては、ミノキシジルを小片に粉砕できる条件であれば特に制限されないが、乳鉢、ボールミル、ホモジナイザー、カッターミル、ハンマーミルなどの粉砕機を用いることが望ましい。また、粉砕時間や処理圧などは、粉砕されるミノキシジルの硬さに応じて、適宜調整される。
上記方法にて得られた粉末は、粒径を均一にするためにさらにふるいにかけることが望ましい。ふるいとしては５００μｍ以下が好ましく、２００μｍ以下がより好ましく、１００μｍ以下が特に好ましい。
前記ミノキシジルと前記ケトン基を有する脂溶性化合物との混合比は、使用するこれら物質の種類に応じて異なるが、１：１〜１００、好ましくは１：１０〜５０である。
前記経皮吸収制御剤も混合する場合は、前記ミノキシジル、前記ケトン基を有する脂溶性化合物、前記経皮吸収制御剤の混合比は、使用するこれら物質の種類に応じて異なるが、１：１〜１００：１〜１００、好ましくは１：１〜１００：１０〜５０、より好ましくは１：１０〜５０：１０〜５０である。
本発明の複合体を構成する、前記ミノキシジル及び前記ケトン基を有する脂溶性化合物の構成比（モル比）は、１〜１００：１００〜１であり、より好ましくは１〜１０：１０〜１である。
本発明では、前述の経皮吸収制御剤、特に１価又は多価アルコールを適宜使用することで、例えば、これら経皮吸収制御剤の種類や使用量によって、経皮吸収後の皮膚中での本発明の複合体からのミノキシジルの放出を制御することができる。例えば、経皮吸収制御剤の脂溶性を上昇させることにより（例えば、炭素数を増加させることにより）、本発明のミノキシジルの放出を遅延させることができ、経皮吸収制御剤の脂溶性を低下させることにより（例えば、炭素数を減少させることにより）、本発明のミノキシジルの放出を促進させることができる。本発明は、本発明の複合体を、経皮吸収制御剤に溶解させる工程を含む、当該複合体からのミノキシジルの皮膚中での放出を制御する方法にも関する。本発明は、また、本発明の複合体からのミノキシジルの皮膚中での放出を制御するための経皮吸収制御剤の使用にも関する。
本発明では、前記の経皮吸収制御剤を、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の脂溶性媒体は、医薬や化粧品、特に皮膚外用剤の分野で基材などとして慣用される脂溶性の媒体であれば、特に制限されず、好ましくは経皮吸収促進性脂溶性媒体を使用することができる。
前記の経皮吸収促進性脂溶性媒体は、医薬や化粧品、特に皮膚外用剤の分野で、水溶性医薬又は化粧品の活性成分の経皮吸収の促進に慣用されるものであれば、特に制限されず、例えば、リモネン（例えば、ｄ−リモネン）、シクロペンタシロキサン（ＫＦ９９５）：
Figure 2020013179
ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）、スクアラン、スクワラン、スクワレン、シリコンオイル、ホホバオイル、アーモンドオイル、オリーブオイル、馬油、及びミネラルオイルなどを使用することができ、好ましくはミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）、オリーブオイル、シクロペンタシロキサン、スクアラン、リモネンを使用することができる。
本発明では、前記の脂溶性媒体を、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
本発明の経皮吸収組成物は、前記で得られた複合体が溶解した経皮吸収制御剤の溶液と、前記脂溶性媒体とを混合することで調製することができる。
本発明の複合体は、適切な経皮吸収制御剤を用いることにより、脂溶性媒体に対して良好な溶解性を示し得る。この観点から、例えば、脂溶性媒体がスクアランの場合、経皮吸収制御剤としてゲラニオール又はシトロネロールが好ましく、脂溶性媒体がＩＰＭの場合、経皮吸収制御剤としてエタノール又は１，２−ヘキサンジオールが好ましく、脂溶性媒体がＫＦ９９５の場合、経皮吸収制御剤としてゲラニオール又はシトロネロールが好ましい。
本発明の経皮吸収組成物は、医薬又は化粧品として使用する場合には、それ自体使用してもよいが、慣用の医薬製剤、特に皮膚外用剤、又は化粧品として使用してもよい。当該医薬製剤又は化粧品は、本発明の効果を損なわない限り、賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤等の医薬品や化粧品の分野で許容される添加剤を含んでもよい。
本発明の皮膚外用剤は、本発明の効果を損なわない限り、皮膚外用剤に通常配合され得る成分を含有することができる。そのような成分としては、グリセリン、プロピレングリコールなどの多価アルコール、流動パラフィン、スクワラン、高級脂肪酸、高級アルコールなどの油分、クエン酸、乳酸などの有機酸類、苛性ソーダ、トリエタノールアミンなどのアルカリ類、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、粉末、顔料、染料、防腐防黴剤、樹脂、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、増粘剤、保湿剤、アルコール、水、香料などが例示される。
本発明は、本発明の経皮吸収組成物を皮膚に適用することを含む、前記ミノキシジルを経皮投与するための方法にも関する。また、本発明は、前記ミノキシジルを経皮投与するための本発明の経皮吸収組成物の使用にも関する。
また、本発明の組成物は、前記ミノキシジル、前記ケトン基を有する脂溶性化合物、及び前記経皮吸収制御剤を含む、組成物であってもよく、好ましくは経皮吸収組成物である。
本発明の組成物は、さらに前記脂溶性媒体を含んでもよい。
本発明は、本発明の組成物を皮膚に適用することを含む、前記ミノキシジルを経皮投与するための方法にも関する。また、本発明は、前記ミノキシジルを経皮投与するための本発明の組成物の使用にも関する。
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
１．試薬及び装置
実施例で使用した試薬を以下に示す。
エタノール（特級）、ミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）（特級）、ギ酸アンモニウム（特級）、オリーブオイル、１×ＰＢＳは和光純薬工業（株）より入手した。ミノキシジル、ゲラニルアセトン、（＋）−カンファーは東京化成工業（株）より入手した。アセトニトリル（高速液体クロマトグラフィー用）は関東化学（株）より入手した。
分析に用いた装置を以下に示す。
液体クロマトグラフ質量分析計（ＬＣ／ＭＳ）
装置：ｅ２６９５（ＬＣ部）、２４８９（ＵＶ−Ｖｉｓ検出器）、３１００ＭａｓｓＤｅｔｅｃｔｏｒ、日本ウォーターズ（株）製
カラム：Shodex Asahipak NH2P-40 2D (2.0 mm I.D. x 150 mm)
２．脂肪族ケトンを添加したミノキシジルを含む経皮収吸収組成物の調製例
６ｍＬのねじ口サンプル管に、ミノキシジル４０ｍｇ、表１に示した脂肪族ケトン２００ｍｇ、及びエタノール２ｍＬを加え、室温で１時間撹拌した。１時間後、得られた均一になったエタノール溶液にミリスチン酸イソプロピル（ＩＰＭ）を２ｍＬ加え、比較例１ならびに実施例１及び２の経皮吸収組成物を調製した。
調製条件を表１に示す。
Figure 2020013179
３．ミノキシジル油溶化溶液の経皮吸収性試験（１）
角質層は疎水的であり、深部に行くに従い親水的になる。すなわち、角質層のバリアを突破するために、油溶化は有効な手段となる。そこで、ミノキシジルの油溶化溶液を用いて、皮膚バリアを突破した後、ＰＢＳ水溶液中でミノキシジルを放出するか否かの経皮吸収性試験を行った。
本実験で用いた経皮吸収組成物は、前記表１にある比較例１、実施例１、及び実施例２である。
経皮吸収性試験は次のとおりに行った。経皮吸収性試験としてはブタ皮膚（Yucatan Micro Pig（日本チャールスリバー社製））を用いた。フランツセルのレシーバー相に攪拌子とＰＢＳ水溶液を５ｍＬ加え、ブタ皮膚をＰＢＳ水溶液上部に挟み、フランツセルのウォータージャケット部に３７℃の水を流した。レシーバー相を攪拌し、比較例１、実施例１、及び実施例２の２００μＬをブタ皮膚の上に載せた。２４時間後に豚皮膚のメタノール抽出液及びレシーバー相のＰＢＳ水溶液をサンプリングし、ＬＣ−ＭＳによりミノキシジル量を定量した。ＬＣ−ＭＳの条件は以下のとおりである。
カラム温度：３０℃、検出質量（ｍ／ｚ）：２１０、溶離液：１０ｍＭギ酸アンモニウム／アセトニトリル（１０／９０，ｖоl／ｖоl）、流速：０．２ｍＬ
結果を図１及び図２に示す。
結果として、比較例１と比較して、ブタ皮膚中のミノキシジル量は、ゲラニルアセトン添加（実施例１）では約５４倍、（＋）−カンファー添加（実施例２）では約３０倍、多く検出された。また、レシーバー液中では、比較例１が検出限界以下であったのに対して、ゲラニルアセトン添加（実施例１）及び（＋）−カンファー添加（実施例２）とも、経皮吸収性を示す結果となった。
これらの結果から、脂肪族ケトンを添加したミノキシジル油溶化溶液は、経皮吸収性を促進し、経皮薬物送達システム（ＤＤＳ）材料として有望であることが示された。
４．油脂性基材としてＩＰＭとオリーブオイルを用いたミノキシジルを含む経皮収吸収組成物の調製例
６ｍＬのねじ口サンプル管に、ミノキシジル４２．５ｍｇ、（＋）−カンファー４２．５ｍｇ、及びエタノール２０００ｍｇを加え、室温で３０分撹拌した。３０分後、得られた均一になったエタノール溶液にＩＰＭを１８５０ｍｇ、オリーブオイル２００ｍｇを加え、実施例３の経皮吸収組成物〔ミノキシジル（１％）油溶化溶液〕を調製した。
５．ミノキシジル油溶化溶液の経皮吸収性試験（２）
本実験で用いた経皮吸収組成物は、ミノキシジルが５％の濃度で含まれている市販品１（リアップ×５プラス、大正製薬）、及び実施例３である。
経皮吸収性試験は次のとおりに行った。経皮吸収性試験としてはブタ皮膚（Yucatan Micro Pig（日本チャールスリバー社製））を用いた。フランツセルのレシーバー相に攪拌子とＰＢＳ水溶液を５ｍＬ加え、ブタ皮膚をＰＢＳ水溶液上部に挟み、フランツセルのウォータージャケット部に３７℃の水を流した。レシーバー相を攪拌し、市販品１及び実施例３の２００μＬをブタ皮膚の上に載せた。２４時間後に豚皮膚のメタノール抽出液及びレシーバー相のＰＢＳ水溶液をサンプリングし、ＬＣ−ＭＳによりミノキシジル量を定量した。ＬＣ−ＭＳの条件は以下のとおりである。
カラム温度：３０℃、検出質量（ｍ／ｚ）：２１０、溶離液：１０ｍＭギ酸アンモニウム／アセトニトリル（１０／９０，ｖоl／ｖоl）、流速：０．２ｍＬ
結果を図３及び図４に示す。
結果として、市販品１と比較して、ブタ皮膚中のミノキシジル量は、実施例３では約９．７倍多く検出された。また、レシーバー液中のミノキシジル量は、実施例３では約２７．９倍多く検出された。
市販品１が５％のミノキシジルを含んでいることからも本実験で使用した実施例３の経皮吸収組成物〔ミノキシジル（１％）油溶化溶液〕は、経皮吸収性を促進し、経皮薬物送達システム（ＤＤＳ）材料として有望であることが示された。
本発明の複合体は、ミノキシジルの経皮吸収性を向上させて、皮膚中の含量を増大させ、また、皮膚内部でミノキシジルを放出して、薬効を奏することができるので、このような複合体を含む本発明の経皮吸収組成物は、皮膚外用剤、例えば、皮膚外用療法に使用される医薬品や化粧品などに利用することができる。
また、経皮吸収制御剤を適宜使用することで、皮膚内部での本発明の複合体からのミノキシジルの放出が制御されるので、薬物送達システムに利用することができる。

Claims (22)

  1. ミノキシジルとケトン基を有する脂溶性化合物とにより、相互作用を介して形成された、複合体。
  2. 前記ケトン基を有する脂溶性化合物が、ケトン基を有するテルペン、ケトン基を有するリグノイド、ケトン基を有するバニロイド、ケトン基を有するクルクミノイド、クロモン、及びクマリンからなる群より一つ以上選ばれる、請求項１記載の複合体。
  3. 前記ケトン基を有するテルペンが（＋）−カンファー又はゲラニルアセトンである、請求項２記載の複合体。
  4. 前記ケトン基を有するリグノイドがフラボンである、請求項２記載の複合体。
  5. 前記ケトン基を有するバニロイドがギンゲロール又はショウガオールである、請求項２記載の複合体。
  6. 前記ケトン基を有するクルクミノイドがクルクミンである、請求項２記載の複合体。
  7. 前記ケトン基を有する脂溶性化合物が、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトフェノン、クルクミン又はビタミンＫである、請求項１記載の複合体。
  8. 請求項１〜７のいずれか一つ記載の複合体、経皮吸収制御剤、及び脂溶性媒体を含む、経皮吸収組成物。
  9. 前記複合体が前記脂溶性媒体に溶解していることを特徴とする、請求項８記載の経皮吸収組成物。
  10. 前記脂溶性媒体が経皮吸収促進性脂溶性媒体である、請求項８又は９記載の組成物。
  11. 前記経皮吸収促進性脂溶性媒体が、ミリスチン酸イソプロピル、オリーブオイル、シクロペンタシロキサン、スクアラン、及びリモネンからなる群より一つ以上選ばれる、請求項１０記載の組成物。
  12. ミノキシジル、ケトン基を有する脂溶性化合物、及び経皮吸収制御剤を含む、組成物。
  13. さらに脂溶性媒体を含む、請求項１２記載の組成物。
  14. 前記経皮吸収制御剤がアルコールである、請求項８〜１３記載の組成物。
  15. 前記アルコールがエタノール、ゲラニオール、シトロネロール、及び１，２−ヘキサンジオールからなる群より一つ以上選ばれる、請求項１４記載の組成物。
  16. 請求項１〜７のいずれか一つ記載の複合体を、経皮吸収制御剤に溶解させる工程を含む、前記複合体からの前記ミノキシジルの皮膚中での放出を制御する方法。
  17. 請求項１〜７のいずれか一つ記載の複合体を、経皮吸収制御剤に溶解させる工程を含む、前記複合体からの前記ミノキシジルを皮膚中で放出させる方法。
  18. ミノキシジル、ケトン基を有する脂溶性化合物、及び経皮吸収制御剤を含む組成物から、前記ミノキシジルを皮膚中で放出させる方法。
  19. ミノキシジルの粉末とケトン基を有する脂溶性化合物とを混合する工程を含む、前記ミノキシジルと前記ケトン基を有する脂溶性化合物とにより相互作用を介して形成された複合体の製造方法。
  20. ミノキシジルの粉末とケトン基を有する脂溶性化合物と経皮吸収制御剤とを混合する工程を含む、前記ミノキシジル、前記ケトン基を有する脂溶性化合物、及び前記経皮吸収制御剤を含む組成物の製造方法。
  21. 精油中に、前記ケトン基を有する脂溶性化合物を含む、請求項１記載の複合体。
  22. 前記精油が、クスノキ又はセージである、請求項２１記載の複合体。
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