JPWO2015060407A1 - 冷媒循環装置、冷媒循環方法および酸抑制方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、分子構造中に炭素−炭素二重結合を有するハイドロフルオロオレフィンまたはハイドロクロロフルオロオレフィンを含む冷媒が充填され、冷媒循環回路中に、前記冷媒の作動温度が175℃以上となる領域を有する冷媒循環装置であって、前記冷媒の温度が175℃以上になりえる領域に、前記冷媒中で発生する酸濃度の上昇を抑制する酸抑制部が設けられ、前記酸抑制部が、銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、亜鉛およびSUS、からなる群から選択される少なくとも2種の材料を主体とする酸抑制材を含むことを特徴とする冷媒循環装置を提供する。
上記一態様によれば、蒸発器と圧送するポンプとの間に酸抑制部を設けることで、冷媒中の酸濃度の上昇を抑制できる。
図1は、本実施形態に係るヒートポンプ装置(冷媒循環装置)の一例を示す概略構成図である。図2は、図1の酸抑制部の側面図である。図3は、図1の酸抑制部の斜視図である。
圧縮機2は、冷媒を吸入する吸入口、および、圧縮した冷媒を吐出する吐出口を備えている。圧縮機2の吐出口には、圧縮された冷媒ガスを凝縮器3へ向けて吐出するための吐出配管が接続されている。
ハロカーボン類としては、ハロゲン原子を含む塩化メチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等を挙げることができる。
ハイドロフルオロカーボン類としては、ジフルオロメタン(HFC−32)、1,1,1,2,2−ペンタフルオロエタン(HFC−125)、フルオロエタン(HFC−161)、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a)、ジフルオロエタン(HFC−152a)、1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン(HFC−227ea)、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236ea)、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236fa)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa)、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245eb)、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245ca)、1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン(HFC−365mfc)、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロイソブタン(HFC−356mmz)、1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン(HFC−43−10−mee)等を挙げることができる。
アルコールとしては、炭素数1〜4のメタノール、エタノール、n−プロパノール、i−プロパノール、n−ブタノール、i−ブタノール、2,2,2−トリフルオロエタノール、ペンタフルオロプロパノール、テトラフルオロプロパノール、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−プロパノール等を挙げることができる。
飽和炭化水素としては、炭素数3以上8以下のプロパン、n−ブタン、i−ブタン、ネオペンタン、n−ペンタン、i−ペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、n−ヘキサン、およびシクロヘキサンを含む群から選ばれる少なくとも1以上の化合物を混合することができる。これらのうち、特に好ましい物質としてはネオペンタン、n−ペンタン、i−ペンタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサンが挙げられる。
第1酸抑制材は、種類の異なる金属が混在する構成とされる。第1酸抑制材は、銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、亜鉛およびSUS、からなる群から選択される少なくとも2種の材料を主体とする。主体とするとは、最も多く含まれる成分であることを意味する。銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、および亜鉛は、それぞれ金属の単体であることが好ましい。第1酸抑制材は、銅、鉄、およびアルミニウムの3種を混在させた構成物であることが更に好ましい。第1酸抑制材の材料を上記から選択することで、冷媒中の酸濃度の上昇を抑制できる。材料を上記から選択した第1酸抑制材は、175℃以上の高温環境で使用できる。
第1酸抑制材は、酸抑制材の主体となる金属が表面にあらわになった状態で使用されるとよい。
第1酸抑制材7は、冷媒が圧縮機2から吐出されて凝縮器3に吸入されるまでの間、常に冷媒と接触可能であるよう配置されることが好ましい。すなわち、圧縮機2から凝縮器3までを接続する配管(吐出配管および流入配管を含む)の全長にわたり、メッシュ構造体が配置されるとよい。
ヒートポンプ装置1に充填されている冷媒は、圧縮機2で圧縮されて高温・高圧のガス体とされる。圧縮された冷媒は、圧縮機2の吐出口から吐出される。ヒートポンプ装置1において、圧縮機2の吐出口で最も冷媒の温度が高くなる。
本実施形態に係るヒートポンプ装置の構成は、特に説明がない限り、第1実施形態と同様とされる。図4は、本実施形態に係るヒートポンプ装置(冷媒循環装置)の一例を示す概略構成図である。図5は、酸抑制部の断面図である。図6および図7は、酸抑制材の一例を示す斜視図である。
第1酸抑制材17は、固定具などによって酸抑制部内に固定されていると良い。図5では、第1酸抑制材17とメンテナンス部20との間に固定具22が設けられている。固定具22は、ばねなどとされる。第1酸抑制材17と冷媒出口13側の酸抑制部16との間には、別の固定具23が設けられている。別の固定具23は、パッキンまたはシール材などとされる。
図6に示す第1酸抑制材17は、極細線のワイヤーメッシュを積層し、それを巻いた形状とされる。酸抑制部16に第1酸抑制材17を収容したときの、酸抑制部内の空間率は、冷媒の流れを阻害しない程度、例えば95%を超えるものされる。
図7に示す第1酸抑制材17は、多孔質構造の円筒ブロックとされる。図7の第1酸抑制材17はスポンジ形状とされ、適度な剛性を有する固体とされる。「適度な剛性」とは、冷媒の流れを受けても、元の形状を維持し、冷媒流路を塞がない程度の硬さを意味する。
図8に、本実施形態に係るヒートポンプ装置(冷媒循環装置)の別の例を示す概略構成図である。本変形例の構成は、酸抑制部の接続位置が異なる以外、第2実施形態と同様とする。
本実施形態に係るヒートポンプ装置の構成は、凝縮器と膨張弁との間に、別途、酸抑制部が設けられる以外は、第1実施形態と同様とされる。図9は、本実施形態に係るヒートポンプ装置(冷媒循環装置)の一例を示す概略構成図である。
酸抑制部36は、収容室、冷媒入口、および冷媒出口を備えている。冷媒入口は、バルブ34を介して流出配管31に接続されている。冷媒入口は、凝縮器3から流出した冷媒の全量を収容室へと導く。収容室は、耐圧容器とされ、内部に第1酸抑制材が冷媒と接触可能に収容されている。第1酸抑制材の材料は、第1実施形態と同様とされる。第1酸抑制材は、ポーラス構造体、メッシュ構造体、または、ひだ状構造体であることが好ましい。冷媒出口は、収容室に導かれた冷媒が、第1酸抑制材を介して膨張弁4へ向けて流出するよう設計されている。
凝縮器3から膨張弁4までをつなぐ配管の内面も、第2酸抑制材で被覆されているとよい。
本実施形態に係る冷媒循環装置は、酸抑制部が、別途、凝縮器に組み込まれている。その他、説明のない構成は、第1実施形態と同様とされる。
図11は、本実施形態に係る有機ランキンサイクル装置(冷媒循環装置)の一例を示す概略構成図である。
第1酸抑制材は、冷媒が蒸発器55から出て膨張機54に吸入されるまでの間、常に冷媒と接触可能であるよう配置されることが好ましい。すなわち、蒸発器55から膨張機54までを接続する配管の全長にわたり、第1酸抑制材が配置されるとよい。
有機ランキンサイクル装置50に充填されている冷媒は、蒸発器55において外部からの熱源により加熱され、高温・高圧の蒸気となる。有機ランキンサイクル装置50において、蒸発器55の出口で最も冷媒の温度が高くなる。
酸抑制材の効果を以下の試験で確認した。
試験は、JIS K2211 シールドチューブ試験に準拠した方法で実施した。
鉄は、JIS C 2504に規定する材質で、直径1.60mm、長さ50mmの試験片を用いた。銅は、JIS C 3102に規定する材質で、直径1.60mm、長さ50mmの試験片を用いた。アルミニウムは、JIS H 4040に規定する材質で、直径1.60mm、長さ50mmの試験片を用いた。SUS304およびSUS316は、JISオーステナイト系ステンレス鋼の試験片を用いた。酸抑制材は、試験前に脱脂処理および研磨処理を施し、新しいはだを出したものを使用した。
HFO1234ze(Z)の純度は、試料No.7(試験温度250℃)で75.2GC%まで低下したが、試料No.8(試験温度250℃)では96.3GC%を維持していた。試料No.14(試験温度250℃)では94.1GC%を維持していた。
2 圧縮機
3,43 凝縮器
4 膨張弁
5 蒸発器
6,16,26,36,46,56 酸抑制部
7,17 第1酸抑制材
14,18,24,28,34 バルブ
15 吐出配管
19 流入配管
20,20’ メンテナンス部
22 固定具
23 別の固定具
31 流出配管
41 伝熱管
42 冷媒入口管
44 冷媒出口管
50 有機ランキンサイクル装置(冷媒循環装置)
52 ポンプ
53 凝縮器
54 膨張機
55 蒸発器
本発明は、分子構造中に炭素−炭素二重結合を有するハイドロフルオロオレフィンまたはハイドロクロロフルオロオレフィンを含む冷媒が充填され、冷媒循環回路中に、前記冷媒の作動温度が175℃以上となる領域を有する冷媒循環装置であって、前記冷媒の温度が175℃以上になりえる領域に、前記冷媒中で発生する酸濃度の上昇を抑制する酸抑制部が設けられ、前記酸抑制部が、銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、亜鉛およびSUS、からなる群から選択される少なくとも2種の材料がそれぞれ単体で混在した構造体を主体とする酸抑制材を含むことを特徴とする冷媒循環装置を提供する。
Claims (10)
- 分子構造中に炭素−炭素二重結合を有するハイドロフルオロオレフィンまたはハイドロクロロフルオロオレフィンを含む冷媒が充填され、
冷媒循環回路中に、前記冷媒の作動温度が175℃以上となる領域を有する冷媒循環装置であって、
前記冷媒の温度が175℃以上になりえる領域に、前記冷媒中で発生する酸濃度の上昇を抑制する酸抑制部が設けられ、
前記酸抑制部が、銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、亜鉛およびSUS、からなる群から選択される少なくとも2種の材料を主体とする酸抑制材を含む冷媒循環装置。 - 前記酸抑制材が、銅、鉄、およびアルミニウムを混在させた構成物である請求項1に記載の冷媒循環装置。
- 前記酸抑制材が、ポーラス構造体、メッシュ構造体、または、ひだ状構造体である請求項1または請求項2に記載の冷媒循環装置。
- 前記冷媒を圧縮する圧縮機と、
圧縮された冷媒を凝縮させる凝縮器と、
凝縮された冷媒を膨張させる膨張弁と、
膨張させた冷媒を蒸発させる蒸発器と、
を備え、
前記酸抑制部が、前記圧縮機と前記凝縮器との間に設けられる請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の冷媒循環装置。 - 前記酸抑制部が、前記凝縮器と前記膨張弁との間に設けられる請求項4に記載の冷媒循環装置。
- 前記酸抑制部が、前記凝縮器に組み込まれる請求項5に記載の冷媒循環装置。
- 前記冷媒を圧送するポンプと、
圧送された冷媒を、熱源により加熱して蒸発させる蒸発器と、
蒸発させた冷媒を膨張させる膨張機と、
膨張させた冷媒を凝縮させる凝縮器と、
を備え、
前記酸抑制部が、前記蒸発器と前記膨張機との間に設けられる請求項1乃至請求項3のいずれかに記載の冷媒循環装置。 - 前記酸抑制部が、前記蒸発器と前記圧送するポンプとの間に設けられる請求項7に記載の冷媒循環装置。
- 分子構造中に炭素−炭素二重結合を有するハイドロフルオロオレフィンまたはハイドロクロロフルオロオレフィンを含む冷媒が充填され、
冷媒循環回路中に、前記冷媒の作動温度が175℃以上となる領域を有する冷媒循環装置において、
前記冷媒の温度が175℃以上になりえる領域に、前記冷媒中で発生する酸濃度の上昇を抑制する酸抑制部を設け、
前記酸抑制部が、銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、亜鉛およびSUS、からなる群から選択される少なくとも2種の材料を主体とする酸抑制材を含むよう構成し、
前記冷媒を前記酸抑制材と接触させる酸抑制方法。 - 分子構造中に炭素−炭素二重結合を有するハイドロフルオロオレフィンまたはハイドロクロロフルオロオレフィンを含む冷媒が充填され、
冷媒循環回路中に、前記冷媒の作動温度が175℃以上となる領域を有する冷媒循環装置における冷媒循環方法であって、
前記冷媒の温度が175℃以上になりえる領域に、前記冷媒中で発生する酸濃度の上昇を抑制する酸抑制部を設け、
前記酸抑制部が、銅、鉄、アルミニウム、ニッケル、チタニウム、金属シリコン、ケイ素鋼、スズ、マグネシウム、亜鉛およびSUS、からなる群から選択される少なくとも2種の材料を主体とする酸抑制材を含むよう構成し、
前記冷媒を前記酸抑制材と接触させる冷媒循環方法。
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