JPWO2010041538A1 - Method for producing carbonyloxy compound - Google Patents
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Abstract
アニリン化合物を、酸の存在下、亜硝酸塩と反応させ、ジアゾニウム塩を合成し、次いで、銅触媒の存在下、得られるジアゾニウム塩とα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させてカルボニルオキシ化合物を製造するに際し、ジアゾニウム塩とα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物との反応において、25℃の酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることを特徴とするカルボニルオキシ化合物の製造方法を提供する。本発明によれば、インスリンの作用不足に起因する2型糖尿病に対して優れた効果を示す治療剤の中間原料である2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチル等を、高効率、高純度で得ることができる。An aniline compound is reacted with nitrite in the presence of an acid to synthesize a diazonium salt, and then the resulting diazonium salt is reacted with an α, β-unsaturated carbonyloxy compound in the presence of a copper catalyst to give carbonyloxy. Production of a carbonyloxy compound characterized in that a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is present in the reaction of a diazonium salt and an α, β-unsaturated carbonyloxy compound in producing the compound. Provide a method. According to the present invention, 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-], which is an intermediate raw material for a therapeutic agent that exhibits an excellent effect on type 2 diabetes caused by insufficient action of insulin. Methyl pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate and the like can be obtained with high efficiency and high purity.
Description
本発明は、アニリン化合物と、α,β−不飽和カルボニウム化合物とを原料として用いて製造される、カルボニルオキシ化合物の新規な製造方法に関する。特に、インスリンの作用不足に起因する2型糖尿病などの治療に用いられる原薬の製造原料、または中間体として有用な、カルボニルオキシ化合物の新規な製造方法に関する。 The present invention relates to a novel method for producing a carbonyloxy compound produced using an aniline compound and an α, β-unsaturated carbonium compound as raw materials. In particular, the present invention relates to a novel method for producing a carbonyloxy compound that is useful as a raw material for producing a drug substance or an intermediate used in the treatment of type 2 diabetes caused by insufficient insulin action.
ピオグリタゾンやシグリタゾン、ロシグリタゾンなどのインスリンの作用不足に起因する2型糖尿病に対して優れた効果を示す治療剤(式(10)に治療剤の基本骨格を示す。)は、従来、以下の式(8)で示されるカルボニルオキシ化合物を経由する方法により製造されている。 A therapeutic agent that exhibits an excellent effect on type 2 diabetes caused by insufficient action of insulin, such as pioglitazone, ciglitazone, and rosiglitazone (formula (10) shows the basic skeleton of the therapeutic agent) has conventionally been represented by the following formula: It is produced by a method via a carbonyloxy compound represented by (8).
式(8)で示されるカルボニルオキシ化合物は、式(7)で示されるアニリン化合物を用いて、Meerwein arylation反応により製造されている。(例えば非特許文献1および特許文献1参照)。この反応は、臭化水素の存在下、亜硝酸塩と式(7)で示されるアニリン化合物とを反応させて製造されるジアゾニウム塩と、カルボニル化合物とを、銅触媒の存在下で、反応させる反応である。
上記の通り、非特許文献1や、特許文献1に記載の方法に従えば、式(8)で示されるカルボニルオキシ化合物を製造することができる。 As described above, according to the methods described in Non-Patent Document 1 and Patent Document 1, a carbonyloxy compound represented by Formula (8) can be produced.
しかしながら、Meerwein arylation反応においては、様々な副反応が同時に進行する。従って、上記反応によってカルボニルオキシ化合物を製造する場合は、収率や純度の点で、更に改善するべき余地がある。特に、原薬の中間体となる、式(8)で示されるカルボニルオキシ化合物が、不純物を含む場合は、高純度の原薬を高収率で得ることが困難となる。従って、該カルボニルオキシ化合物を製造する反応においては、特に、不純物の生成を抑制することが望まれている。 However, in the Meerwein arylation reaction, various side reactions proceed simultaneously. Therefore, when producing a carbonyloxy compound by the above reaction, there is room for further improvement in terms of yield and purity. In particular, when the carbonyloxy compound represented by formula (8), which is an intermediate of the drug substance, contains impurities, it is difficult to obtain a high-purity drug substance in a high yield. Therefore, in the reaction for producing the carbonyloxy compound, it is particularly desired to suppress the generation of impurities.
本発明の目的は、高収率で高純度のカルボニルオキシ化合物を製造する方法を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a method for producing a carbonyloxy compound having a high yield and a high purity.
本発明者は、上記課題を解決するため、鋭意研究を行った。その結果、酸の存在下、アニリン化合物と亜硝酸塩とを反応させてジアゾニウム塩を合成し、次いで、銅触媒存在下、該ジアゾニウム塩とα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを用いてMeerwein arylation反応を行う際に、反応系に特定の酸解離指数の塩基を存在させると、副反応が抑制され、高収率で高純度のカルボニルオキシ化合物を製造できることを見出した。本発明は、上記発見に基づいて完成するに至ったものである。 In order to solve the above problems, the present inventor has conducted earnest research. As a result, a diazonium salt is synthesized by reacting an aniline compound and nitrite in the presence of an acid, and then Meerwein arylation using the diazonium salt and an α, β-unsaturated carbonyloxy compound in the presence of a copper catalyst. It has been found that, when a reaction is carried out, if a base having a specific acid dissociation index is present in the reaction system, side reactions are suppressed and a high-purity carbonyloxy compound can be produced in a high yield. The present invention has been completed based on the above discovery.
即ち、本発明は、
塩化水素、または臭化水素の存在下、
下記式(1)That is, the present invention
In the presence of hydrogen chloride or hydrogen bromide,
Following formula (1)
(式中、
R1は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、または有機基である。nは1〜5の整数である。nが2以上である場合には、R1は、同一の基であっても異なる基であってもよい。)
で示されるアニリン化合物と亜硝酸塩とを反応させて、ジアゾニウム塩を合成するジアゾニウム塩合成工程、および
銅触媒の存在下、該ジアゾニウム塩合成工程で得られるジアゾニウム塩と、下記式(2)(Where
R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, or an organic group. n is an integer of 1-5. When n is 2 or more, R 1 may be the same group or different groups. )
A diazonium salt synthesis step of synthesizing a diazonium salt by reacting an aniline compound represented by formula (II) with a nitrite, and a diazonium salt obtained in the diazonium salt synthesis step in the presence of a copper catalyst;
(式中、
R2は、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基である。(Where
R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group.
R3は、水素原子、アルキル基、またはアリール基である。)
で示されるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物と、を反応させて、下記式(3)R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group. )
Is reacted with an α, β-unsaturated carbonyloxy compound represented by the following formula (3):
(式中、
R1、およびnは、前記式(1)におけるものと同義であり、
R2、およびR3は、前記式(2)におけるものと同義であり、
Xは、塩素原子、または臭素原子である。)
で示されるカルボニルオキシ化合物を合成するカルボニルオキシ化合物合成工程、
を含むカルボニルオキシ化合物の製造方法であって、
前記カルボニルオキシ化合物合成工程において、ジアゾニウム塩とα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させる際に、反応系に25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることを特徴とするカルボニルオキシ化合物の製造方法である。(Where
R 1 and n have the same meaning as in formula (1),
R 2 and R 3 have the same meaning as in the formula (2),
X is a chlorine atom or a bromine atom. )
A carbonyloxy compound synthesis step for synthesizing a carbonyloxy compound represented by:
A method for producing a carbonyloxy compound comprising:
In the carbonyloxy compound synthesis step, when the diazonium salt and the α, β-unsaturated carbonyloxy compound are reacted, a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is present in the reaction system. And a method for producing a carbonyloxy compound.
カルボニルオキシ化合物合成工程においては、前記ジアゾニウム塩1モルに対して、前記塩基を0.05〜10モルを存在させることが好ましい。 In the carbonyloxy compound synthesis step, it is preferable that 0.05 to 10 mol of the base is present per 1 mol of the diazonium salt.
前記塩基は、25℃の酸解離指数(pKa)が4〜7の、窒素含有複素環式化合物が好ましい。 The base is preferably a nitrogen-containing heterocyclic compound having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 4 to 7.
本発明の製造方法は、ピオグリタゾン塩酸塩の中間体となる2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルの製造方法を含む。本製造方法は、副反応を有効に低減させることができる。 The production method of the present invention includes a method for producing methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate, which is an intermediate of pioglitazone hydrochloride. This production method can effectively reduce side reactions.
また、本発明の製造方法は、上記製造方法に従って製造した2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを、アルカリ存在下、チオ尿素と反応させることを特徴とする5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの製造方法である。 In addition, the production method of the present invention comprises methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate produced according to the above production method in the presence of an alkali. A method for producing 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone, characterized by reacting with urea.
さらに、本発明は、上記方法に従って製造した5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンと塩化水素とを反応させることを特徴とする5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の製造方法である。 Furthermore, the present invention is characterized in that 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone produced according to the above method is reacted with hydrogen chloride. And 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride.
本発明によれば、Meerwein arylation反応において、所定の塩基を存在させることにより、高収率で高純度のカルボニルオキシ化合物を製造することができる。本発明の高収率な製造方法により製造するカルボニルオキシ化合物は高純度であるので、特に、医薬原薬の原料や中間体として有用である。従って、本製造方法は、工業的利用価値が非常に高い。 According to the present invention, a high purity carbonyloxy compound can be produced in high yield by the presence of a predetermined base in the Meerwein arylation reaction. Since the carbonyloxy compound produced by the high-yield production method of the present invention has a high purity, it is particularly useful as a raw material or intermediate for a drug substance. Therefore, this manufacturing method has very high industrial utility value.
特に、本発明によれば、5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の原料として有用な2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを高収率、かつ高純度で製造することができる。 In particular, according to the present invention, 2-bromo-3- {useful as a raw material for 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride. Methyl 4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate can be produced in high yield and purity.
本発明の製造方法によって製造される2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルは高純度であるので、これをアルカリ存在下、チオ尿素と反応させることにより、高純度の5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンを高収率で製造できる。 Since methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate produced by the production method of the present invention has high purity, By reacting with thiourea, high-purity 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone can be produced in high yield.
さらに、上記方法により得られる高純度の5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンと塩化水素とを反応させることにより、高純度の5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩を高収率で製造することができる。 Further, by reacting high purity 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone obtained by the above method with hydrogen chloride, Pure 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride can be produced in high yield.
本発明の式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物の製造方法は、塩化水素、または臭化水素の存在下、前記式(1)で示されるアニリン化合物と亜硝酸塩とを反応させて、ジアゾニウム塩を合成するジアゾニウム塩合成工程、および、銅触媒存在下、該ジアゾニウム塩合成工程で製造されるジアゾニウム塩と前記式(2)で示されるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させて、前記式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物を合成するカルボニルオキシ化合物合成工程を含む。 The method for producing a carbonyloxy compound represented by formula (3) of the present invention comprises reacting an aniline compound represented by formula (1) with a nitrite in the presence of hydrogen chloride or hydrogen bromide to form a diazonium salt. In the presence of a copper catalyst, the diazonium salt produced in the diazonium salt synthesis step and the α, β-unsaturated carbonyloxy compound represented by the formula (2) are reacted in the presence of a copper catalyst, A carbonyloxy compound synthesis step for synthesizing the carbonyloxy compound represented by the formula (3) is included.
更に前記式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物の製造方法は、該カルボニルオキシ化合物合成工程において、ジアゾニウム塩とα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させる際に、25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を反応系に存在させることを特徴とする。 Furthermore, the method for producing the carbonyloxy compound represented by the formula (3) includes an acid dissociation index at 25 ° C. when the diazonium salt and the α, β-unsaturated carbonyloxy compound are reacted in the carbonyloxy compound synthesis step. A base having (pKa) of 7 or less is present in the reaction system.
以下、順を追って本発明を説明する。 Hereinafter, the present invention will be described step by step.
ジアゾニウム塩合成工程
ジアゾニウム塩合成工程は、塩化水素、または臭化水素の存在下、前記式(1)で示されるアニリン化合物と亜硝酸塩とを反応させて、該アニリン化合物に由来するジアゾニウム塩を合成する工程である。 Diazonium salt synthesis step The diazonium salt synthesis step synthesizes a diazonium salt derived from the aniline compound by reacting the aniline compound represented by the formula (1) with nitrite in the presence of hydrogen chloride or hydrogen bromide. It is a process to do.
(アニリン化合物)
前記ジアゾニウム塩合成工程において、原料となるアニリン化合物は、下記式(1)(Aniline compound)
In the diazonium salt synthesis step, the aniline compound used as a raw material is represented by the following formula (1):
(式中、
R1は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、または有機基である。nは1〜5の整数である。nが2以上である場合には、R1は、同一の基であっても異なる基であってもよい。)
で示される化合物である。(Where
R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, or an organic group. n is an integer of 1-5. When n is 2 or more, R 1 may be the same group or different groups. )
It is a compound shown by these.
前記アニリン化合物は、試薬あるいは工業原料が何ら制限なく使用できる。 As the aniline compound, a reagent or an industrial raw material can be used without any limitation.
本発明の製造方法においては、前記式(1)で示されるアニリン化合物は、R1が、水素原子、ハロゲン原子のような原子であっても、ヒドロキシル基、シアノ基のような官能基であっても良い。更に、R1が有機基であっても良い。In the production method of the present invention, the aniline compound represented by the formula (1) is a functional group such as a hydroxyl group or a cyano group even if R 1 is an atom such as a hydrogen atom or a halogen atom. May be. Furthermore, R 1 may be an organic group.
R1が有機基である場合は、この有機基は特に制限が無い。しかし、最終的に得られるカルボニルオキシ化合物の有用性、および得られるカルボニルオキシ化合物の純度、収率が高いことを考慮すると、R1の有機基としてはアルキル基、又は下記式(4)で示されるエーテル結合を有する基が好ましい。When R1 is an organic group, the organic group is not particularly limited. However, in view of the usefulness of the finally obtained carbonyloxy compound and the purity and yield of the obtained carbonyloxy compound, the organic group of R 1 is represented by an alkyl group or the following formula (4). A group having an ether bond is preferred.
式中、
R4は、アルキル基、アリール基、下記式(5)又は下記式(6)で示される基が好ましい。Where
R 4 is preferably an alkyl group, an aryl group, or a group represented by the following formula (5) or the following formula (6).
(式(5)中、
R5、およびR6は、それぞれ、水素原子、またはアルキル基である。mは1〜3の整数である。)(In Formula (5),
R 5 and R 6 are each a hydrogen atom or an alkyl group. m is an integer of 1-3. )
(式(6)中、
R7、およびR8は、それぞれ、水素原子、またはアルキル基である。)
式(1)で示されるアニリン化合物中の基R1がアルキル基である場合、反応性、および得られるカルボニルオキシ化合物の有用性等を考慮すると、基R1は、炭素数1〜6のアルキル基であることが好ましい。基R1がアルキル基である場合、アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、またはシクロヘキシル基等が挙げられる。(In Formula (6),
R 7 and R 8 are each a hydrogen atom or an alkyl group. )
When the group R 1 in the aniline compound represented by the formula (1) is an alkyl group, considering the reactivity and the usefulness of the resulting carbonyloxy compound, the group R 1 is an alkyl having 1 to 6 carbon atoms. It is preferably a group. When the group R 1 is an alkyl group, specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, a pentyl group, an isopentyl group, and a hexyl group. Group or a cyclohexyl group.
式(1)で示されるアニリン化合物中の基R1が、前記式(4)で示される基であり、且つR4がアルキル基である場合、このアルキル基としては、炭素数1〜6のアルキル基が好ましい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、またはシクロヘキシル基等が挙げられる。When the group R 1 in the aniline compound represented by the formula (1) is a group represented by the formula (4) and R 4 is an alkyl group, the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms. Alkyl groups are preferred. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t-butyl group, pentyl group, isopentyl group, hexyl group, or cyclohexyl group.
式(1)で示されるアニリン化合物中の基R1が、前記式(4)で示される基であり、且つR4がアリール基である場合、アリール基としては、例えば、フェニル基、またはベンジル基等が挙げられる。When the group R 1 in the aniline compound represented by the formula (1) is a group represented by the formula (4) and R 4 is an aryl group, examples of the aryl group include a phenyl group or benzyl Groups and the like.
式(1)で示されるアニリン化合物中の基R1が、前記式(4)で示される基であり、且つR4が前記式(5)で示される基である場合、基R5、および基R6は、それぞれ、水素原子、またはアルキル基である。mは1〜3の整数である。基R5、および基R6がアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素数1〜6のアルキル基が好ましく、具体的には、基R1で説明したアルキル基と同様の基が挙げられる。When the group R 1 in the aniline compound represented by the formula (1) is a group represented by the formula (4) and R 4 is a group represented by the formula (5), the group R 5 , and The groups R 6 are each a hydrogen atom or an alkyl group. m is an integer of 1-3. In the case where the group R 5 and the group R 6 are alkyl groups, the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and specific examples thereof include the same groups as the alkyl groups described for the group R 1. .
式(1)で示されるアニリン化合物中の基R1が前記式(4)で示される基であり、且つR4が前記式(6)で示される基である場合、基R7、および基R8は、それぞれ、水素原子、またはアルキル基である。アルキル基としては、炭素数1〜6のアルキル基が好ましく、具体的には、基R1で説明したアルキル基と同様の基が挙げられる。When the group R 1 in the aniline compound represented by the formula (1) is a group represented by the above formula (4) and R 4 is a group represented by the above formula (6), the group R 7 , and the group R 8 is each a hydrogen atom or an alkyl group. The alkyl group, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms preferably, and specific examples thereof include the same groups as the alkyl group described for radicals R 1.
前記式(1)において、nは1〜5の整数で、基R1の数を示す。nが2以上の整数である場合には、基R1は、それぞれ異なる基であってもよいし、同じ基であってもよい。得られるカルボニルオキシ化合物の有用性、および得られるカルボニルオキシ化合物の純度、収率が高いことを考慮すると、nは1〜2であることが好ましい。In the formula (1), n in an integer of 1 to 5, indicating the number of groups R 1. When n is an integer of 2 or more, each group R 1 may be a different group or the same group. In consideration of the usefulness of the obtained carbonyloxy compound and the purity and yield of the obtained carbonyloxy compound, n is preferably 1 to 2.
前記式(1)で示されるアニリン化合物を、以下に具体的に例示する。但し、本発明は、これらアニリン化合物を原料とする場合に限定されない。 Specific examples of the aniline compound represented by the formula (1) are shown below. However, the present invention is not limited to the case where these aniline compounds are used as raw materials.
本発明によれば、上記アニリン化合物を採用し、カルボニルオキシ化合物合成工程において反応系に特定のアミンを存在させることにより、副生物の生成を抑制し、高収率で高純度のカルボニルオキシ化合物を得ることができる。その結果、本発明の製造方法は、原薬の中間体となるカルボニルオキシ化合物の製造に好適に採用することができる。前記アニリン化合物が4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]アニリンである場合、原薬をより効率良く製造できる。 According to the present invention, the above aniline compound is employed, and in the carbonyloxy compound synthesis step, the presence of a specific amine in the reaction system suppresses the formation of by-products, and the high purity and high purity carbonyloxy compound is obtained. Obtainable. As a result, the production method of the present invention can be suitably employed for the production of a carbonyloxy compound that is an intermediate of a drug substance. When the aniline compound is 4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] aniline, the drug substance can be produced more efficiently.
(塩化水素、臭化水素)
ジアゾニウム塩合成工程においては、塩化水素、または臭化水素の存在下、前記アニリン化合物と亜硝酸塩とを反応させて、前記アニリン化合物に由来するジアゾニウム塩を合成する。(Hydrogen chloride, hydrogen bromide)
In the diazonium salt synthesis step, the aniline compound and nitrite are reacted in the presence of hydrogen chloride or hydrogen bromide to synthesize a diazonium salt derived from the aniline compound.
臭化水素、または塩化水素は、試薬或いは工業原料が何ら制限無く使用できる。塩化水素、または臭化水素は、取扱の簡便さの点を考慮すれば、水溶液状態の塩酸又は臭化水素酸が好ましい(以下、塩酸、および臭化水素酸とをまとめて、「酸」と表示する場合がある。)。酸の濃度は、高濃度であるほど反応速度が大きくなり、不純物の生成を抑制する。従って、塩酸の場合は、塩化水素の濃度が35質量%程度である汎用的な濃塩酸を使用することが好ましい。また、臭化水素酸の場合は、臭化水素濃度が47質量%程度の汎用的な臭化水素酸を使用することが好ましい。 As hydrogen bromide or hydrogen chloride, reagents or industrial raw materials can be used without any limitation. Hydrogen chloride or hydrogen bromide is preferably hydrochloric acid or hydrobromic acid in an aqueous solution from the viewpoint of easy handling (hereinafter, hydrochloric acid and hydrobromic acid are collectively referred to as “acid”. May be displayed.) The higher the acid concentration, the higher the reaction rate, and the generation of impurities is suppressed. Therefore, in the case of hydrochloric acid, it is preferable to use general-purpose concentrated hydrochloric acid having a hydrogen chloride concentration of about 35% by mass. In the case of hydrobromic acid, it is preferable to use general-purpose hydrobromic acid having a hydrogen bromide concentration of about 47% by mass.
化学量論的には、酸の使用量はアニリン化合物の2倍モル量である。従って、酸の使用量は、前記アニリン化合物1モルに対して、塩化水素あるいは臭化水素が2モル以上であることが好ましい。前記式(1)のアニリン化合物の基R1が酸と塩を形成する官能基である場合は、この塩を形成する量を考慮して、酸の使用量を増加させることが好ましい。例えば、基R1がピリジル基のような塩基性の基であり、酸と塩を形成する場合には、基R1の数に応じて酸の使用量を増加する。例えば、塩基性の基R1がアニリン化合物に1つ結合している場合(n=1の場合)、このアニリン化合物1モルに対して、塩化水素あるいは臭化水素の好ましい使用量は、3〜5モルである。Stoichiometrically, the amount of acid used is twice the molar amount of the aniline compound. Therefore, the amount of acid used is preferably 2 mol or more of hydrogen chloride or hydrogen bromide with respect to 1 mol of the aniline compound. When the group R 1 of the aniline compound of the formula (1) is a functional group that forms a salt with an acid, it is preferable to increase the amount of acid used in consideration of the amount of the salt. For example, when the group R 1 is a basic group such as a pyridyl group and forms a salt with an acid, the amount of acid used is increased according to the number of groups R 1 . For example, when one basic group R 1 is bonded to an aniline compound (when n = 1), the preferred amount of hydrogen chloride or hydrogen bromide to be used is 3 to 1 mol per aniline compound. 5 moles.
前記の通り、本発明の製造方法は、原薬の中間体となるカルボニルオキシ化合物の製造方法に好適に適用することができる。前記アニリン化合物として、4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]アニリンを使用する場合、得られるカルボニルオキシ化合物の収率等が良好である点を考慮すると、使用する酸は臭化水素酸が好ましい。 As described above, the production method of the present invention can be suitably applied to a method for producing a carbonyloxy compound that is an intermediate of a drug substance. When 4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] aniline is used as the aniline compound, the acid used is an odor in consideration of the good yield of the carbonyloxy compound obtained. Hydrohydric acid is preferred.
(亜硝酸塩)
本発明で使用される亜硝酸塩は、試薬あるいは工業原料が何ら制限なく使用できる。亜硝酸塩としては、亜硝酸ナトリウム、亜硝酸カリウム等が例示される。(Nitrite)
As the nitrite used in the present invention, reagents or industrial raw materials can be used without any limitation. Examples of the nitrite include sodium nitrite and potassium nitrite.
ジアゾニウム塩の収率を高める観点から、亜硝酸塩の使用量は、前記アニリン化合物1モルに対して、1モル以上であることが好ましい。また、経済性を考慮すると、亜硝酸塩の使用量は、前記アニリン化合物1モルに対して、1〜5モルとすることがより好ましく、1〜3モルとすることがさらに好ましく、1〜2モルとすることが特に好ましい。 From the viewpoint of increasing the yield of the diazonium salt, the amount of nitrite used is preferably 1 mol or more per 1 mol of the aniline compound. In view of economy, the amount of nitrite used is more preferably 1 to 5 mol, further preferably 1 to 3 mol, and more preferably 1 to 2 mol, relative to 1 mol of the aniline compound. It is particularly preferable that
亜硝酸塩は、固体状態のものをそのまま直接、反応液中に添加しても良い。しかし、一般的には、亜硝酸塩の水溶液を反応液に滴下することが好ましい。この場合、亜硝酸塩の溶解性と経済性を考慮すると、亜硝酸塩を溶解する水の量は、亜硝酸塩1gに対して、1〜3mlが好ましく、1.2〜2.5mlがより好ましい。 Nitrite may be added directly to the reaction solution as it is in the solid state. However, in general, it is preferable to add an aqueous solution of nitrite dropwise to the reaction solution. In this case, considering the solubility and economical efficiency of nitrite, the amount of water for dissolving nitrite is preferably 1 to 3 ml, more preferably 1.2 to 2.5 ml, with respect to 1 g of nitrite.
(その他の反応条件)
ジアゾニウム塩合成工程におけるジアゾニウム塩の合成条件は、反応速度の向上、反応温度の調整、副反応物の低減等を考慮して決定する。合成反応は、有機溶媒中で実施することが好ましい。有機溶媒は、水と相溶するものが好ましい。具体的には、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、メタノール、エタノールなどのアルコール類、テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセトニトリルなどのニトリル類が挙げられる。これらの有機溶媒は、試薬或いは工業原料用溶媒が何ら制限無く使用できる。溶媒は、単独で、または2種類以上を混合して使用することもできる。反応速度、原料の溶解度、得られるジアゾニウム塩の溶解度、得られるジアゾニウム塩の選択率が高くなる溶媒としてはケトン類、アルコール類が好ましい。また、これらの混合溶媒も好ましい。(Other reaction conditions)
The conditions for synthesizing the diazonium salt in the diazonium salt synthesis step are determined in consideration of improvement of the reaction rate, adjustment of the reaction temperature, reduction of side reaction products, and the like. The synthesis reaction is preferably carried out in an organic solvent. The organic solvent is preferably compatible with water. Specific examples include ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, alcohols such as methanol and ethanol, ethers such as tetrahydrofuran, and nitriles such as acetonitrile. As these organic solvents, reagents or solvents for industrial raw materials can be used without any limitation. A solvent can also be used individually or in mixture of 2 or more types. As the solvent for increasing the reaction rate, the solubility of the raw material, the solubility of the obtained diazonium salt, and the selectivity of the obtained diazonium salt, ketones and alcohols are preferable. Moreover, these mixed solvents are also preferable.
有機溶媒、又は混合溶媒の使用量は、経済性や、副反応物の低減を考慮すると、使用する前記アニリン化合物1gに対して、5〜25mlが好ましく、7〜20mlがより好ましい。 The amount of the organic solvent or the mixed solvent used is preferably 5 to 25 ml, more preferably 7 to 20 ml, with respect to 1 g of the aniline compound to be used in consideration of economy and reduction of side reaction products.
ジアゾニウム塩合成工程の合成反応において、塩化水素、または臭化水素、前記式(1)で示されるアニリン化合物、前記亜硝酸塩の混合方法、および添加順序は、特に制限がない。例えば、酸、アニリン化合物、および亜硝酸塩を同時に反応容器内に導入し、混合しても良い。または、予め2成分を混合し、その混合溶液に他の成分を添加して混合する方法がある。 In the synthesis reaction of the diazonium salt synthesis step, there are no particular limitations on the method of mixing and adding hydrogen chloride or hydrogen bromide, the aniline compound represented by the formula (1), and the nitrite. For example, the acid, aniline compound, and nitrite may be simultaneously introduced into the reaction vessel and mixed. Alternatively, there is a method in which two components are mixed in advance, and other components are added to the mixed solution and mixed.
副反応を抑制するためには、以下の混合方法が好ましい。即ち、必要に応じて有機溶媒に溶解又は分散させた前記アニリン化合物と酸とを混合した混合液に、亜硝酸塩を添加する方法である。亜硝酸塩は、水溶液の状態で添加することが好ましい。 In order to suppress side reactions, the following mixing method is preferred. That is, it is a method in which nitrite is added to a mixed solution obtained by mixing the aniline compound and acid dissolved or dispersed in an organic solvent as necessary. Nitrite is preferably added in the form of an aqueous solution.
前記ジアゾニウム塩を合成する反応において、反応温度は、0〜15℃が好ましく、0〜10℃がより好ましい。反応温度が15℃を超える場合は、副反応が起きやすくなる。反応中は、反応溶液を撹拌することが好ましい。反応時間は、特に制限が無い。反応時間は撹拌下、0.01〜10時間が好ましく、0.1〜5時間がより好ましい。 In the reaction for synthesizing the diazonium salt, the reaction temperature is preferably 0 to 15 ° C, more preferably 0 to 10 ° C. When the reaction temperature exceeds 15 ° C., side reactions tend to occur. During the reaction, the reaction solution is preferably stirred. The reaction time is not particularly limited. The reaction time is preferably 0.01 to 10 hours with stirring, and more preferably 0.1 to 5 hours.
ジアゾニウム塩合成工程においては、前記の反応条件に従って反応を行うことにより、原料のアニリン化合物に対応するジアゾニウム塩が生成する。生成するジアゾニウム塩は、次工程のカルボニルオキシ化合物合成工程においてα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物と反応させる。 In the diazonium salt synthesis step, a diazonium salt corresponding to the raw material aniline compound is generated by performing the reaction according to the above reaction conditions. The resulting diazonium salt is reacted with an α, β-unsaturated carbonyloxy compound in the subsequent carbonyloxy compound synthesis step.
得られるジアゾニウム塩は、次工程でα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物と反応させる前に精製しても良い。しかし、該ジアゾニウム塩は不安定な化合物である。従って、ジアゾニウム化合物の精製を行わずに、得られるジアゾニウム塩をそのまま次のカルボニルオキシ化合物合成工程の反応に使用することが好ましい。上記理由で、次のカルボニルオキシ化合物合成工程においては、前記方法に従って製造されるジアゾニウム塩を含む溶液(反応生成液)を精製すること無く、直接使用することが好ましい。なお、前記ジアゾニウム塩合成工程の反応において、有機溶媒を使用する場合は、該溶液(反応生成液)は、有機溶媒を含んでいる。 The resulting diazonium salt may be purified before reacting with the α, β-unsaturated carbonyloxy compound in the next step. However, the diazonium salt is an unstable compound. Therefore, it is preferable to use the obtained diazonium salt as it is for the next carbonyloxy compound synthesis step without purifying the diazonium compound. For the above reasons, in the next carbonyloxy compound synthesizing step, it is preferable to directly use the solution (reaction product solution) containing the diazonium salt produced according to the above-mentioned method without purification. In the case of using an organic solvent in the reaction of the diazonium salt synthesis step, the solution (reaction product liquid) contains an organic solvent.
カルボニルオキシ化合物合成工程
カルボニルオキシ化合物合成工程は、銅触媒存在下、該ジアゾニウム塩合成工程で得られるジアゾニウム塩と、前記式(2)で示されるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させて、前記式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物を合成する工程である。本発明の最大の特徴は、下記に詳述するが、この工程において、反応系に25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることである。 Carbonyloxy compound synthesis step In the carbonyloxy compound synthesis step, the diazonium salt obtained in the diazonium salt synthesis step is reacted with the α, β-unsaturated carbonyloxy compound represented by the formula (2) in the presence of a copper catalyst. In this step, the carbonyloxy compound represented by the formula (3) is synthesized. The greatest feature of the present invention, which will be described in detail below, is that, in this step, a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is present in the reaction system.
(α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物)
本発明において、前記ジアゾニウム塩と反応させるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物は、下記式(2)(Α, β-unsaturated carbonyloxy compounds)
In the present invention, the α, β-unsaturated carbonyloxy compound to be reacted with the diazonium salt is represented by the following formula (2):
(式中、
R2は、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基である。(Where
R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group.
R3は、水素原子、アルキル基、またはアリール基である。)
で示される。R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group. )
Indicated by
基R2がアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素数1〜6のアルキル基が好ましい。アルキル基の炭素数が1〜6の場合、反応性が高く、得られるカルボニルオキシ化合物の有用性は高い。好ましいアルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、またはシクロヘキシル基等が挙げられる。When the group R 2 is an alkyl group, the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. When the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms, the reactivity is high, and the usefulness of the resulting carbonyloxy compound is high. Specific examples of the preferred alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a t-butyl group, a pentyl group, an isopentyl group, a hexyl group, and a cyclohexyl group. .
基R2がアルケニル基の場合、アルケニル基としては、炭素数が2〜6のアリル基、ビニル基などが挙げられる。When group R 2 is an alkenyl group, examples of the alkenyl group include an allyl group having 2 to 6 carbon atoms and a vinyl group.
基R2がアリール基の場合、アリール基としては、炭素数が6〜12のフェニル基、またはベンジル基等が挙げられる。When group R 2 is an aryl group, examples of the aryl group include a phenyl group having 6 to 12 carbon atoms, a benzyl group, and the like.
基R3がアルキル基、またはアリール基の場合、アルキル基、またはアリール基としては、前記基R2で例示したものと同じ基が挙げられる。When the group R 3 is an alkyl group or an aryl group, examples of the alkyl group or aryl group include the same groups as those exemplified for the group R 2 .
前記式(2)で示されるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物は、試薬或いは工業原料が何ら制限無く使用できる。前記α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物は、合成するべきカルボニルオキシ化合物に応じて、決定される。 As the α, β-unsaturated carbonyloxy compound represented by the formula (2), any reagent or industrial raw material can be used without any limitation. The α, β-unsaturated carbonyloxy compound is determined according to the carbonyloxy compound to be synthesized.
有用性、及び反応性が高い、式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物を製造することを重視する場合は、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物としては、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸t−ブチル、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸t−ブチル、メタクリル酸アリル、メタクリル酸ビニル、メタクリル酸ベンジル、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸ベンジル、またはケイ皮酸ビニル等が好ましい。 When emphasizing the production of the carbonyloxy compound represented by the formula (3), which is highly useful and reactive, the α, β-unsaturated carbonyloxy compound includes acrylic acid, methyl acrylate, acrylic acid Ethyl, butyl acrylate, isobutyl acrylate, t-butyl acrylate, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, t-butyl methacrylate, allyl methacrylate, vinyl methacrylate, methacryl Preference is given to benzyl acid, cinnamic acid, methyl cinnamate, ethyl cinnamate, benzyl cinnamate, vinyl cinnamate and the like.
得られるカルボニルオキシ化合物の有用性を特に考慮する場合は、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物としては、アクリル酸メチル、またはアクリル酸エチルが好ましい。更に、得られるカルボニルオキシ化合物の精製の容易さを重視する場合は、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物としては、アクリル酸メチルが好ましい。 When especially considering the usefulness of the obtained carbonyloxy compound, as the α, β-unsaturated carbonyloxy compound, methyl acrylate or ethyl acrylate is preferable. Furthermore, when importance is attached to the ease of purification of the resulting carbonyloxy compound, methyl acrylate is preferred as the α, β-unsaturated carbonyloxy compound.
式(2)で示されるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物の使用量は、反応に使用するジアゾニウム塩1モルに対して、1モル以上が好ましく、2モル以上がより好ましい。1モル未満の場合は、収率が低下する。なお、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物の使用量の上限値は、特に制限されるものではないが、反応後の後処理の操作性、経済性等を考慮すると、アニリン化合物由来のジアゾニウム塩1モルに対して、50モルが好ましく、40モルがより好ましい。 The amount of the α, β-unsaturated carbonyloxy compound represented by the formula (2) is preferably 1 mol or more and more preferably 2 mol or more with respect to 1 mol of the diazonium salt used in the reaction. When the amount is less than 1 mol, the yield decreases. The upper limit of the amount of α, β-unsaturated carbonyloxy compound used is not particularly limited, but in consideration of the operability and economics of post-treatment after the reaction, a diazonium salt derived from an aniline compound 50 mol is preferable with respect to 1 mol, and 40 mol is more preferable.
(銅触媒)
カルボニルオキシ化合物合成工程において使用する銅触媒は、試薬或いは工業原料が何ら制限無く使用できる。使用できる銅触媒を例示すると、酸化銅(I)、酸化銅(II)、臭化銅(I)、臭化銅(II)などが挙げられる。銅触媒の使用量は、通常の触媒量と同じである。具体的には、アニリン化合物由来のジアゾニウム塩1モルに対して、0.01〜0.2モルが好ましく、0.02〜0.1モルがより好ましい。0.01モル未満の場合は、反応時間が長くなる傾向がある。0.2モルを超える場合は、使用する銅触媒量に比例して反応時間が短縮し難くなる。(Copper catalyst)
As the copper catalyst used in the carbonyloxy compound synthesis step, any reagent or industrial raw material can be used without any limitation. Examples of the copper catalyst that can be used include copper (I) oxide, copper (II) oxide, copper (I) bromide, copper (II) bromide and the like. The amount of copper catalyst used is the same as the usual amount of catalyst. Specifically, 0.01 to 0.2 mol is preferable and 0.02 to 0.1 mol is more preferable with respect to 1 mol of the diazonium salt derived from the aniline compound. When the amount is less than 0.01 mol, the reaction time tends to be long. When it exceeds 0.2 mol, it becomes difficult to shorten the reaction time in proportion to the amount of copper catalyst used.
(25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基)
本発明の最大の特徴は、このカルボニルオキシ化合物合成工程において、反応系に、25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることである。25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を反応系に存在させない場合でも、カルボニルオキシ化合物を合成する反応は進行する。しかし、25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることにより、式(3)で示される高純度のカルボニルオキシ化合物が高収率で得られる。(Base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less)
The greatest feature of the present invention is that in this carbonyloxy compound synthesis step, a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is present in the reaction system. Even when a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is not present in the reaction system, the reaction for synthesizing the carbonyloxy compound proceeds. However, when a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is present, a high-purity carbonyloxy compound represented by the formula (3) can be obtained in a high yield.
25℃における酸解離指数(pKa)が7を超える塩基を存在させると、得られるカルボニルオキシ化合物の純度、および収率が低下する。使用できる塩基の25℃における酸解離指数(pKa)の下限は、塩基の入手のし易さを考慮すると4である。 When a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of more than 7 is present, the purity and yield of the obtained carbonyloxy compound are lowered. The lower limit of the acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of the base that can be used is 4 considering the availability of the base.
本発明において使用する、25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基としては、試薬或いは工業原料用の塩基が何ら制限無く利用できる。使用できる塩基としては、ピリジン(5.42)、2−メチルピリジン(5.95)、3−メチルピリジン(5.76)、4−メチルピリジン(6.04)、2,4−ジメチルピリジン(6.63)、2,6−ジメチルピリジン(6.90)、2,2’−ビピリジル(pKa2=4.42)、4,4’−ビピリジル(pKa2=4.77)、1,10−フェナントロリン(pKa2=4.98)、o−フェニレンジアミン(pKa2=4.63)、キノリン(4.97)、1−メチルイミダゾール(6.95)などが例示される。なお、括弧内に記載される値は、25℃における酸解離指数を示す。 As the base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less used in the present invention, a reagent or a base for industrial raw materials can be used without any limitation. Examples of the base that can be used include pyridine (5.42), 2-methylpyridine (5.95), 3-methylpyridine (5.76), 4-methylpyridine (6.04), 2,4-dimethylpyridine ( 6.63), 2,6-dimethylpyridine (6.90), 2,2′-bipyridyl (pKa2 = 4.42), 4,4′-bipyridyl (pKa2 = 4.77), 1,10-phenanthroline (PKa2 = 4.98), o-phenylenediamine (pKa2 = 4.63), quinoline (4.97), 1-methylimidazole (6.95) and the like. In addition, the value described in parentheses indicates an acid dissociation index at 25 ° C.
これらの塩基の中でも、特に、窒素含有複素環式化合物が好ましい。これらの塩基を反応系に存在させることにより、高純度のカルボニルオキシ化合物が高収率で得られる。すなわち、カルボニルオキシ化合物合成工程において、反応系に存在させる塩基としては、特に、25℃の酸解離指数(pKa)が4以上7以下である窒素含有複素環式化合物が好ましい。ここで、窒素含有複素環式化合物は、複素環内に少なくとも1つの窒素原子を含む複素環式化合物を指す。 Among these bases, nitrogen-containing heterocyclic compounds are particularly preferable. By making these bases exist in the reaction system, a high-purity carbonyloxy compound can be obtained in a high yield. That is, in the carbonyloxy compound synthesis step, the base to be present in the reaction system is particularly preferably a nitrogen-containing heterocyclic compound having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 4 or more and 7 or less. Here, the nitrogen-containing heterocyclic compound refers to a heterocyclic compound containing at least one nitrogen atom in the heterocyclic ring.
好ましい窒素含有複素環式化合物を例示すると、ピリジン、2−メチルピリジン、3−メチルピリジン、4−メチルピリジン、2,4−ジメチルピリジン、2,6−ジメチルピリジン、2,2’−ビピリジル、4,4’−ビピリジル、または1,10−フェナントロリン、1−メチルイミダゾールなどが挙げられる。これら窒素含有複素環式化合物の中でも、反応の選択率や操作性の容易さなどを考慮すると、ピリジン環を有する化合物が特に好ましい。具体的には、ピリジンや2−メチルピリジンなどのピリジン系化合物、2,2’−ビピリジル、4,4’−ビピリジルなどのビピリジル系化合物が挙げられる。 Examples of preferred nitrogen-containing heterocyclic compounds include pyridine, 2-methylpyridine, 3-methylpyridine, 4-methylpyridine, 2,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, 2,2′-bipyridyl, 4 , 4′-bipyridyl, 1,10-phenanthroline, 1-methylimidazole and the like. Among these nitrogen-containing heterocyclic compounds, a compound having a pyridine ring is particularly preferable in view of the selectivity of the reaction and ease of operability. Specific examples include pyridine compounds such as pyridine and 2-methylpyridine, and bipyridyl compounds such as 2,2'-bipyridyl and 4,4'-bipyridyl.
該塩基の使用量は、アニリン化合物由来のジアゾニウム塩1モルに対して、0.05〜10モルが好ましく、0.1〜5モルがより好ましい。上記塩基の使用量の範囲内において、反応の選択率や収率、純度の向上、操作性の向上、経済性等の好ましい効果が発揮される。 0.05-10 mol is preferable with respect to 1 mol of diazonium salt derived from an aniline compound, and, as for the usage-amount of this base, 0.1-5 mol is more preferable. Within the range of the use amount of the base, preferable effects such as reaction selectivity, yield, purity improvement, operability improvement, economy and the like are exhibited.
本発明においては、25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることにより、上記効果が発揮される。この理由は解明されていない。 In the present invention, the above effect is exhibited by the presence of a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less. The reason for this has not been elucidated.
本発明者らは、25℃の酸解離指数(pKa)が7以下の塩基が銅触媒と相互作用することにより、Meerwein arylation反応の副反応であるSandmeyer反応が抑制されるためではないかと考えている。 The present inventors considered that a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less interacts with a copper catalyst to suppress the Sandmeyer reaction, which is a side reaction of the Meerwein arylation reaction. Yes.
(その他の反応条件)
カルボニルオキシ化合物合成工程において、上記以外の反応条件は、特に制限が無い。カルボニルオキシ化合物合成工程における各成分の添加方法、および混合方法も特に制限がない。(Other reaction conditions)
In the carbonyloxy compound synthesis step, the reaction conditions other than the above are not particularly limited. There are no particular limitations on the method of adding each component and the method of mixing in the carbonyloxy compound synthesis step.
各成分の添加方法、および混合方法としては、以下の方法を例示することができる。即ち、前記ジアゾニウム塩を含む溶液に、前記α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物、および前記塩基を混合し、さらに、銅触媒を加え、混合することにより、反応は進行する。または、銅触媒存在下、ジアゾニウム塩を含む溶液を、前記α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物、および前記塩基の混合物に滴下して、これらを混合することにより、反応は進行する。 The following methods can be illustrated as a method for adding each component and a mixing method. That is, the reaction proceeds by mixing the α, β-unsaturated carbonyloxy compound and the base with the solution containing the diazonium salt, and further adding and mixing the copper catalyst. Alternatively, the reaction proceeds by adding a solution containing a diazonium salt dropwise to the mixture of the α, β-unsaturated carbonyloxy compound and the base in the presence of a copper catalyst and mixing them.
上記の場合、前記銅触媒は、ジアゾニウム塩を含む溶液と同時に、前記α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物と前記塩基との混合物に添加することができる。更に、銅触媒を予め前記混合物に添加しておくこともできる。反応の制御の容易性、装置の簡便化等を考慮すると、前記α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物と前記塩基との混合物に、予め銅触媒を混合しておくことが好ましい。 In the above case, the copper catalyst can be added to the mixture of the α, β-unsaturated carbonyloxy compound and the base simultaneously with the solution containing the diazonium salt. Furthermore, a copper catalyst can be added to the mixture in advance. In consideration of ease of reaction control, simplification of the apparatus, etc., it is preferable to previously mix a copper catalyst with the mixture of the α, β-unsaturated carbonyloxy compound and the base.
反応温度において、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物が固体状態である場合は、有機溶媒を使用してα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物、および前記塩基の混合物(混合液)の状態で反応させることが好ましい。一方、反応温度においてα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物が液状である場合は、有機溶媒を使用せずに、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物と塩基との混合物(混合液)の状態で反応させても良い。 When the α, β-unsaturated carbonyloxy compound is in a solid state at the reaction temperature, the reaction is performed in the state of a mixture (mixture) of the α, β-unsaturated carbonyloxy compound and the base using an organic solvent. It is preferable to make it. On the other hand, when the α, β-unsaturated carbonyloxy compound is in a liquid state at the reaction temperature, the mixture is in the form of a mixture (mixture) of the α, β-unsaturated carbonyloxy compound and the base without using an organic solvent. You may make it react.
反応温度は、過度に高い場合は副反応が起きやすい。一方、過度に低い場合は、反応速度が低下する。従って、反応温度は、10〜60℃が好ましく、15〜50℃がより好ましい。 If the reaction temperature is excessively high, side reactions tend to occur. On the other hand, when it is too low, the reaction rate decreases. Therefore, 10-60 degreeC is preferable and, as for reaction temperature, 15-50 degreeC is more preferable.
反応時間は、特に制限されるものではない。反応の進行状況を確認しながら、適宜決定すればよい。一般的には、反応時間は、上記温度範囲内に制御する場合、0.1〜10時間が好ましく、0.5〜5時間がより好ましい。反応中は撹拌することが好ましい。 The reaction time is not particularly limited. What is necessary is just to determine suitably, confirming the progress of reaction. Generally, when controlling reaction time within the said temperature range, 0.1 to 10 hours are preferable and 0.5 to 5 hours are more preferable. It is preferable to stir during the reaction.
上記カルボニルオキシ化合物合成工程の反応条件で反応させることにより、反応生成液が得られる。得られる反応生成液を、定法に従って、アンモニア水等のアルカリ水溶液で中和した後、酢酸エチルなどの溶媒を用いて抽出処理を行う。次いで、抽出溶媒を反応生成液と分液する。その後、抽出溶媒を留去することにより、下記式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物を得ることができる。 By reacting under the reaction conditions of the carbonyloxy compound synthesis step, a reaction product solution is obtained. The resulting reaction product solution is neutralized with an alkaline aqueous solution such as aqueous ammonia according to a conventional method, and then subjected to an extraction treatment using a solvent such as ethyl acetate. Next, the extraction solvent is separated from the reaction product solution. Then, the carbonyloxy compound shown by following formula (3) can be obtained by distilling an extraction solvent off.
このようにして得られる前記式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物は、目的とする用途等に応じて、さらに晶析、蒸留、カラム精製などの公知の方法によって精製しても良い。 The carbonyloxy compound represented by the formula (3) thus obtained may be further purified by a known method such as crystallization, distillation, column purification, etc., depending on the intended use.
(カルボニルオキシ化合物)
本発明においては、前記ジアゾニウム塩合成工程、カルボニルオキシ化合物合成工程の各反応を行うことにより、下記式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物を合成することができる。(Carbonyloxy compound)
In the present invention, a carbonyloxy compound represented by the following formula (3) can be synthesized by performing each reaction of the diazonium salt synthesis step and the carbonyloxy compound synthesis step.
(式中、
R1、およびnは、前記式(1)におけるものと同義であり、
R2、およびR3は、前記式(2)におけるものと同義であり、
Xは、塩素原子、または臭素原子である。)
なお、前記式(3)において、基R1、R2、およびR3は、使用するアニリン化合物、およびα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物に応じて定まる官能基である。(Where
R 1 and n have the same meaning as in formula (1),
R 2 and R 3 have the same meaning as in the formula (2),
X is a chlorine atom or a bromine atom. )
In the formula (3), the groups R 1 , R 2 , and R 3 are functional groups determined according to the aniline compound and the α, β-unsaturated carbonyloxy compound to be used.
また、基Xは、使用する酸(塩化水素(塩酸)または臭化水素(臭化水素酸))に応じて定まる官能基である。 The group X is a functional group determined according to the acid used (hydrogen chloride (hydrochloric acid) or hydrogen bromide (hydrobromic acid)).
従って、酸として臭化水素を使用し、アニリン化合物として4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]アニリンを使用し、さらに、α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物としてアクリル酸メチルを使用する場合は、原薬の中間体として有用な2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルが製造される。 Therefore, hydrogen bromide is used as the acid, 4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] aniline is used as the aniline compound, and methyl acrylate is used as the α, β-unsaturated carbonyloxy compound. Is used, methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate useful as an intermediate of the drug substance is produced.
5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの製造
本発明の製造方法によれば、高純度のカルボニルオキシ化合物を高収率で製造することができる。本発明の製造方法により、式(3)で示されるカルボニルオキシ化合物として、下記式(11)で示される2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを製造する場合には、式(11)で示される化合物を高純度、高収率で得ることができる。 Production of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone According to the production method of the present invention, a high-purity carbonyloxy compound is obtained in a high yield. Can be manufactured. According to the production method of the present invention, as the carbonyloxy compound represented by the formula (3), 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] represented by the following formula (11): In the case of producing methyl phenyl} propionate, the compound represented by the formula (11) can be obtained with high purity and high yield.
従って、この化合物を用いることにより、有用な原薬の中間体となる式(12)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノン、および有用な原薬となる式(13)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩を効率よく製造することができる。 Therefore, by using this compound, 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino represented by the formula (12) which is a useful intermediate of the drug substance -4-thiazolidinone and 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride represented by formula (13) as a useful drug substance It can be manufactured efficiently.
以下、本製造方法によって製造される式(11)で示される2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを用いて、式(12)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンを製造する方法について説明する。 Hereinafter, methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate represented by the formula (11) produced by the present production method is used. A method for producing 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone represented by 12) will be described.
式(12)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの製造方法自体は、公知の方法である。例えば、特許文献1に記載される方法を利用することができる。 The production method itself of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone represented by the formula (12) is a known method. For example, the method described in Patent Document 1 can be used.
具体的には、反応溶媒としてエタノールのような有機溶媒を使用し、アルカリの存在下、式(11)で示される化合物とチオ尿素と反応させることにより、式(12)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンを効率よく製造することができる。 Specifically, by using an organic solvent such as ethanol as a reaction solvent and reacting a compound represented by the formula (11) with thiourea in the presence of an alkali, 5- { 4- [2- (5-Ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone can be efficiently produced.
アルカリとしては、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、tert−ブトキシカリウム、水素化ナトリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどが好ましい。 Examples of the alkali include lithium acetate, sodium acetate, potassium acetate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, tert-butoxy potassium, sodium hydride, sodium methoxide, sodium ethoxide, Lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like are preferable.
アルカリの使用量は、式(11)で示される化合物1モルに対して、1〜3モルが好ましい。チオ尿素の使用量は、式(11)で示される化合物1モルに対して、1〜3モルが好ましい。反応温度は25〜120℃、反応時間は、1〜50時間が好ましい。アルカリ、およびチオ尿素の添加方法も特に制限されるものではなく、全成分を混合し、上記反応温度で上記時間反応させればよい。 As for the usage-amount of an alkali, 1-3 mol is preferable with respect to 1 mol of compounds shown by Formula (11). As for the usage-amount of thiourea, 1-3 mol is preferable with respect to 1 mol of compounds shown by Formula (11). The reaction temperature is preferably 25 to 120 ° C., and the reaction time is preferably 1 to 50 hours. The addition method of alkali and thiourea is not particularly limited, and all components may be mixed and reacted at the reaction temperature for the above time.
上記のような条件下で反応を行った後、反応溶液を冷却することにより、式(12)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの結晶が析出する。更に、収率を向上させるため、上記反応溶液を減圧下で濃縮し、得られる残留物を飽和炭酸ナトリウム水溶液で中和した後、水およびエーテルを加え、冷却することにより、式(12)で示される化合物の結晶が得られる。この結晶は、通常の方法で精製できる。例えば、水で洗浄し、乾燥する方法により、精製することができる。得られる式(12)で示される化合物は、次の反応で使用することができる。 After reacting under the conditions as described above, the reaction solution is cooled to give 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl}-represented by the formula (12). Crystals of 2-imino-4-thiazolidinone are precipitated. Furthermore, in order to improve the yield, the reaction solution is concentrated under reduced pressure, and the resulting residue is neutralized with a saturated aqueous sodium carbonate solution, and then added with water and ether, and cooled to obtain the formula (12). Crystals of the compound shown are obtained. This crystal can be purified by a usual method. For example, it can be purified by a method of washing with water and drying. The resulting compound represented by the formula (12) can be used in the next reaction.
本発明の製造方法で得られる式(11)の化合物は、高純度であり、また収率も高い。従って、従来の方法と比較して、本発明の方法で得られる式(11)の化合物を使用する場合には、式(12)で示される化合物を高収率で得ることができる。 The compound of the formula (11) obtained by the production method of the present invention has a high purity and a high yield. Therefore, in comparison with the conventional method, when the compound of the formula (11) obtained by the method of the present invention is used, the compound represented by the formula (12) can be obtained in a high yield.
次に、上記製造方法で製造した式(12)の化合物を、その塩酸塩とする方法について説明する。 Next, a method for converting the compound of the formula (12) produced by the above production method into its hydrochloride will be described.
5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の製造
上記の通り、本発明の式(12)で示される化合物の製造方法は、高収率で、不純物の含有量が少ない。その結果、この式(12)の化合物を原料として使用することにより、式(13)で示される5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩を高収率で得ることができる。 Production of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride As described above, a method for producing a compound represented by the formula (12) of the present invention Has a high yield and a low impurity content. As a result, by using the compound of formula (12) as a raw material, 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2 represented by formula (13) 4-dione hydrochloride can be obtained in high yield.
以下式(13)で示される化合物を製造する方法を例示する。 Hereinafter, a method for producing the compound represented by the formula (13) will be exemplified.
先ず、上記方法で得られる式(12)で示される化合物1モルを、3〜20モルの塩化水素を含む水溶液に溶解させた後、還流温度で0.5〜10時間加熱して加水分解を行う。次いで、得られた水溶液を冷却することにより、式(13)で示される化合物が析出する。この結晶は、公知の方法で精製することができる。 First, 1 mol of the compound represented by the formula (12) obtained by the above method is dissolved in an aqueous solution containing 3 to 20 mol of hydrogen chloride, and then heated at reflux temperature for 0.5 to 10 hours for hydrolysis. Do. Subsequently, the compound shown by Formula (13) precipitates by cooling the obtained aqueous solution. This crystal can be purified by a known method.
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何等制限されることはない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not restrict | limited at all by these Examples.
実施例1
(ジアゾニウム塩合成工程)
アニリン0.47g(5mmol)をメタノール4.6ml、アセトン5.7mlに溶解させ、10℃まで冷却し、47質量%の臭化水素酸1.76g(臭化水素10.2mmol)を加えた。このアニリンと臭化水素酸を含む溶液を2℃まで冷却した。アニリンと臭化水素酸を含む溶液が5℃を超えないように保ちながら、撹拌中の該溶液に亜硝酸水溶液を滴下した。前記亜硝酸水溶液は水0.7mlに亜硝酸ナトリウム0.35g(5.7mmol)を溶解させて調製したものである。亜硝酸水溶液を滴下後、3℃で、20分間撹拌して、ジアゾニウム塩を合成した。Example 1
(Diazonium salt synthesis process)
0.47 g (5 mmol) of aniline was dissolved in 4.6 ml of methanol and 5.7 ml of acetone, cooled to 10 ° C., and 1.76 g of 47% by mass of hydrobromic acid (10.2 mmol of hydrogen bromide) was added. The solution containing aniline and hydrobromic acid was cooled to 2 ° C. While keeping the solution containing aniline and hydrobromic acid not exceeding 5 ° C., an aqueous nitrous acid solution was added dropwise to the stirring solution. The aqueous nitrous acid solution was prepared by dissolving 0.35 g (5.7 mmol) of sodium nitrite in 0.7 ml of water. A nitrous acid aqueous solution was added dropwise, and the mixture was stirred at 3 ° C. for 20 minutes to synthesize a diazonium salt.
このジアゾニウム塩は、精製することなく、溶液に含まれている状態で、次の反応に供した。なお、ジアゾニウム塩の純度をHPLC(高性能液体クロマトグラフィー)により確認したところ、純度は99.0質量%であり、定量的にジアゾニウム塩が合成されていた。即ち、アニリンのほぼ全量がジアゾニウム塩になっていた。 This diazonium salt was subjected to the next reaction without being purified and contained in the solution. In addition, when the purity of the diazonium salt was confirmed by HPLC (high performance liquid chromatography), the purity was 99.0% by mass, and the diazonium salt was quantitatively synthesized. That is, almost the entire amount of aniline was a diazonium salt.
(カルボニルオキシ化合物合成工程)
別の容器に、アクリル酸メチル5.14g(10mmol)、ピリジン1.19g(15mmol、25℃の酸解離指数(pKa)=5.42)、臭化銅(I)0.091g(0.63mmol)を加え、47℃まで昇温した。その後、47℃に加熱した、アクリル酸メチルとピリジンと臭化銅(I)とを含む混合液を撹拌しながら、該混合液中に、前記ジアゾニウム塩合成工程で製造したジアゾニウム塩を含む溶液を30分かけて滴下した。滴下後、反応液をさらに47℃で2時間撹拌した後、溶媒を留去した。得られた残留物に、酢酸エチル20ml、28質量%アンモニア水10mlを加えた。分液した有機層を水洗し、乾燥した。その後、有機層の溶媒を留去した。その結果、カルボニルオキシ化合物として、2−ブロモ−3−フェニルプロピオン酸メチル1.08gを得た。HPLCにより純度を確認したところ、純度は81.2質量%であった。よって、2−ブロモ−3−フェニルプロピオン酸メチルの収率は72.3%であった。(Carbonyloxy compound synthesis process)
In a separate container, 5.14 g (10 mmol) of methyl acrylate, 1.19 g of pyridine (15 mmol, acid dissociation index at 25 ° C. (pKa) = 5.42), 0.091 g (0.63 mmol) of copper (I) bromide ) And the temperature was raised to 47 ° C. Then, stirring the mixed solution containing methyl acrylate, pyridine, and copper (I) bromide heated to 47 ° C., the solution containing the diazonium salt produced in the diazonium salt synthesis step was added to the mixed solution. It was added dropwise over 30 minutes. After the dropwise addition, the reaction solution was further stirred at 47 ° C. for 2 hours, and then the solvent was distilled off. To the obtained residue, 20 ml of ethyl acetate and 10 ml of 28% by mass ammonia water were added. The separated organic layer was washed with water and dried. Then, the solvent of the organic layer was distilled off. As a result, 1.08 g of methyl 2-bromo-3-phenylpropionate was obtained as a carbonyloxy compound. When purity was confirmed by HPLC, purity was 81.2 mass%. Therefore, the yield of methyl 2-bromo-3-phenylpropionate was 72.3%.
実施例2〜6
実施例1のジアゾニウム塩合成工程において、アニリンに代えて表1に示したアニリン化合物を使用した以外は、実施例1と同様の操作を行った。その結果を表1に示した。なお、各実施例のジアゾニウム塩合成工程において得られたジアゾニウム塩は、純度が99.0質量%以上であった。従って、ジアゾニウム塩は定量的に合成されていた。Examples 2-6
In the diazonium salt synthesis step of Example 1, the same operation as in Example 1 was performed except that the aniline compound shown in Table 1 was used instead of aniline. The results are shown in Table 1. The diazonium salt obtained in the diazonium salt synthesis step of each example had a purity of 99.0% by mass or more. Therefore, the diazonium salt has been synthesized quantitatively.
実施例7〜11
実施例1のカルボニルオキシ化合物合成工程において、ピリジンに代えて2,2’−ビピリジル(25℃の酸解離指数(pKa)=4.42)を表2に示したアニリン化合物に対して1.5倍モル当量(ジアゾニウム塩1モルに対して、1.5モルの2,2’−ビピリジルに相当する量)使用した以外は、実施例1と同様の操作を行った。その結果を表2に示した。Examples 7-11
In the carbonyloxy compound synthesis step of Example 1, 2,2′-bipyridyl (acid dissociation index at 25 ° C. (pKa) = 4.42) in place of pyridine was 1.5 with respect to the aniline compounds shown in Table 2. The same operation as in Example 1 was carried out except that a double molar equivalent (an amount corresponding to 1.5 mol of 2,2′-bipyridyl relative to 1 mol of the diazonium salt) was used. The results are shown in Table 2.
実施例12〜14
実施例1のカルボニルオキシ化合物合成工程において、アクリル酸メチルに代えて表3に示した化合物(α,β−不飽和カルボニルオキシ化合物)を使用した以外は、実施例1と同様の実験を行った。その結果を表3に示した。Examples 12-14
In the carbonyloxy compound synthesis step of Example 1, an experiment similar to Example 1 was performed, except that the compound shown in Table 3 (α, β-unsaturated carbonyloxy compound) was used instead of methyl acrylate. . The results are shown in Table 3.
比較例1
実施例1において、ピリジンを加えなかった以外は、実施例1と同様の操作を行った。その結果、HPLC純度60.0質量%の2−ブロモ−3−フェニルプロピオン酸メチル1.07g(収率52.8%)を得た。Comparative Example 1
The same operation as in Example 1 was performed except that pyridine was not added in Example 1. As a result, 1.07 g (yield 52.8%) of methyl 2-bromo-3-phenylpropionate having an HPLC purity of 60.0% by mass was obtained.
比較例2〜6
実施例2〜6において、ピリジンを加えなかった以外は、実施例2〜6と同様の操作を行った。その結果を表4に示した。Comparative Examples 2-6
In Examples 2 to 6, the same operations as in Examples 2 to 6 were performed except that pyridine was not added. The results are shown in Table 4.
比較例7
実施例5において、ピリジンに代えてトリエチルアミン(25℃における酸解離指数(pKa)=10.72)を使用した以外は、実施例5と同様の操作を行った。その結果、HPLC純度12.7質量%の2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを1.68g(収率10.9%)得た。Comparative Example 7
In Example 5, the same operation as in Example 5 was performed except that triethylamine (acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. = 10.72) was used instead of pyridine. As a result, 1.68 g of methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate having an HPLC purity of 12.7% by mass (yield 10.9%) )Obtained.
実施例15〜19
実施例1のカルボニルオキシ化合物合成工程において、ピリジンに代えて1−メチルイミダゾール(25℃の酸解離指数(pKa)=6.95)を表5に示したアニリン化合物に対して使用した以外は、実施例1と同様の操作を行った。その結果を表5に示した。Examples 15-19
In the carbonyloxy compound synthesis step of Example 1, 1-methylimidazole (acid dissociation index at 25 ° C. (pKa) = 6.95) was used for the aniline compounds shown in Table 5 instead of pyridine. The same operation as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 5.
実施例20(5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの製造)
実施例5で得られた2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチル1.73g(純度82.1%)をジムロート還流管と温度計を備えた3つ口フラスコに仕込んだ。次いで、エタノール9ml、チオ尿素0.55gを加えて2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを溶解させた後、撹拌下、酢酸ナトリウム0.59gを加えて4時間還流した。還流後、冷却すると結晶が析出した。析出した結晶をろ過し、水洗し、乾燥させることにより、5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの微黄色結晶1.16g(収率90.1%、アニリン化合物からの全収率65.2%)を得た。HPLCにより純度を確認したところ、純度は99.01質量%であった。Example 20 (Production of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone)
1.73 g (purity 82.1%) of methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate obtained in Example 5 was added to a Dimroth reflux tube. A three-necked flask equipped with a thermometer was charged. Next, 9 ml of ethanol and 0.55 g of thiourea were added to dissolve methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate. Sodium acetate 0.59g was added and it recirculate | refluxed for 4 hours. After refluxing, the crystals were precipitated by cooling. The precipitated crystals are filtered, washed with water, and dried to give slightly yellow crystals of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone. 16 g (90.1% yield, 65.2% overall yield from aniline compound) was obtained. When purity was confirmed by HPLC, purity was 99.01 mass%.
実施例21(5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の製造)
実施例20で得られた5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノン1.16gをジムロート還流管と温度計を備えた3つ口フラスコに仕込み、1.0mol/L塩酸水溶液を9.8mL加え、室温で溶解させた。溶媒を還流させながら4時間攪拌を行い、5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの加水分解を行った。反応後、得られた反応液を1.5時間かけて5℃まで冷却すると、結晶が析出した。得られた結晶をろ過し、真空下で12時間乾燥させ、(5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の白色結晶1.16g(収率90.2%、アニリン化合物からの全収率58.8%)を得た。HPLCにより純度を確認したところ、純度は99.1質量%であった。Example 21 (Production of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride)
A 3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone 1.16 g obtained in Example 20 was equipped with a Dimroth reflux tube and a thermometer 3 9.8 mL of 1.0 mol / L hydrochloric acid aqueous solution was added to the necked flask and dissolved at room temperature. Stirring was performed for 4 hours while the solvent was refluxed to hydrolyze 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone. After the reaction, when the obtained reaction solution was cooled to 5 ° C. over 1.5 hours, crystals were precipitated. The obtained crystals were filtered and dried under vacuum for 12 hours to obtain white crystals of (5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride. 1.16 g (yield 90.2%, total yield 58.8% from the aniline compound) was obtained, and the purity was confirmed to be 99.1% by mass.
比較例8(5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの製造)
比較例5で得られた2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチル1.67g(純度59.6%)をジムロート還流管と温度計を備えた3つ口フラスコに仕込んだ。次いで、エタノール9ml、チオ尿素0.34gを加えて2−ブロモ−3−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルを溶解させた後、撹拌下、酢酸ナトリウム0.37gを加えて4時間還流した。還流後、冷却すると結晶が析出した。析出した結晶をろ過、水洗、乾燥を行い、5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの微黄色結晶0.80g(収率88.7%、アニリン化合物からの全収率45.0%)を得た。HPLCにより純度を確認したところ、純度は98.98質量%であった。Comparative Example 8 (Production of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone)
1.67 g (purity 59.6%) of methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate obtained in Comparative Example 5 was added to a Dimroth reflux tube. A three-necked flask equipped with a thermometer was charged. Next, 9 ml of ethanol and 0.34 g of thiourea were added to dissolve methyl 2-bromo-3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] phenyl} propionate. Sodium acetate 0.37g was added and it recirculate | refluxed for 4 hours. After refluxing, the crystals were precipitated by cooling. The precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried to obtain 0.80 g (yield) of a slightly yellow crystal of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone. The rate was 88.7%, and the overall yield from the aniline compound was 45.0%). When purity was confirmed by HPLC, purity was 98.98 mass%.
比較例8においては、カルボニルオキシ化合物合成工程において、塩基を存在させていないため、カルボニルオキシ化合物の純度は59.6%と低かった。この低純度のカルボニルオキシ化合物を用いて5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンを合成したので、この化合物のアニリン化合物からの全収率も45.0%と低いものであった。 In Comparative Example 8, since no base was present in the carbonyloxy compound synthesis step, the purity of the carbonyloxy compound was as low as 59.6%. Since this low-purity carbonyloxy compound was used to synthesize 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone, The overall yield was as low as 45.0%.
比較例9(5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の製造)
比較例8で得られた5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノン0.80gをジムロート還流管と温度計を備えた3つ口フラスコに仕込み、1.0mol/L塩酸水溶液を6.7mL加え、室温で溶解させた。溶媒を還流させながら4時間攪拌を行い、5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−2−イミノ−4−チアゾリジノンの加水分解を行った。反応後、得られた反応液を1.5時間かけて5℃まで冷却すると、結晶が析出した。得られた結晶をろ過し、真空下で12時間乾燥させ、(5−{4−[2−(5−エチル−2−ピリジル)エトキシ]ベンジル}チアゾリジン−2,4−ジオン塩酸塩の白色結晶0.80g(収率90.5%、アニリン化合物からの全収率40.7%)を得た。HPLCにより純度を確認したところ、純度は99.12質量%であった。Comparative Example 9 (Production of 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride)
A 3- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone 0.80 g obtained in Comparative Example 8 was equipped with a Dimroth reflux tube and a thermometer 3 The mixture was charged into a one-necked flask, and 6.7 mL of a 1.0 mol / L hydrochloric acid aqueous solution was added and dissolved at room temperature. Stirring was performed for 4 hours while the solvent was refluxed to hydrolyze 5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} -2-imino-4-thiazolidinone. After the reaction, when the obtained reaction solution was cooled to 5 ° C. over 1.5 hours, crystals were precipitated. The obtained crystals were filtered and dried under vacuum for 12 hours to obtain white crystals of (5- {4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2,4-dione hydrochloride. 0.80 g (90.5% yield, 40.7% overall yield from the aniline compound) was obtained, and the purity was confirmed by HPLC to be 99.12% by mass.
Claims (7)
下記式(1)
R1は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、または有機基である。nは1〜5の整数である。nが2以上である場合には、R1は、同一の基であっても異なる基であってもよい。)
で示されるアニリン化合物と亜硝酸塩とを反応させて、ジアゾニウム塩を合成するジアゾニウム塩合成工程、および
銅触媒存在下、該ジアゾニウム塩合成工程で得られるジアゾニウム塩と下記式(2)
R2は、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基である。
R3は、水素原子、アルキル基、またはアリール基である。)
で示されるα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させて、下記式(3)
R1、およびnは、前記式(1)におけるものと同義である。
R2、およびR3は、前記式(2)におけるものと同義である。
Xは、塩素原子、または臭素原子である。)
で示されるカルボニルオキシ化合物を合成するカルボニルオキシ化合物合成工程、
を含むカルボニルオキシ化合物の製造方法であって、
前記カルボニルオキシ化合物合成工程において、ジアゾニウム塩とα,β−不飽和カルボニルオキシ化合物とを反応させる際に、反応系に25℃における酸解離指数(pKa)が7以下の塩基を存在させることを特徴とするカルボニルオキシ化合物の製造方法。In the presence of hydrogen chloride or hydrogen bromide,
Following formula (1)
R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, or an organic group. n is an integer of 1-5. When n is 2 or more, R 1 may be the same group or different groups. )
A diazonium salt synthesis step of synthesizing a diazonium salt by reacting the aniline compound represented by formula (2) with a nitrite, and a diazonium salt obtained in the diazonium salt synthesis step in the presence of a copper catalyst and the following formula (2):
R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group.
R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group. )
Is reacted with an α, β-unsaturated carbonyloxy compound represented by the following formula (3):
R 1 and n have the same meaning as in Formula (1).
R 2 and R 3 have the same meanings as in the formula (2).
X is a chlorine atom or a bromine atom. )
A carbonyloxy compound synthesis step for synthesizing a carbonyloxy compound represented by:
A method for producing a carbonyloxy compound comprising:
In the carbonyloxy compound synthesis step, when the diazonium salt and the α, β-unsaturated carbonyloxy compound are reacted, a base having an acid dissociation index (pKa) at 25 ° C. of 7 or less is present in the reaction system. A method for producing a carbonyloxy compound.
アルキル基、
アリール基、
下記式(5)
R5、およびR6は、それぞれ、水素原子、またはアルキル基であり、mは1〜3の整数である。)で示される基、または
下記式(6)
R7、およびR8は、それぞれ、水素原子、またはアルキル基である。)で示される基である。}
で示される基であるアニリン化合物を使用する請求項1に記載のカルボニルオキシ化合物の製造方法。The group R 1 in the formula (1) is an alkyl group, or the following formula (4)
An alkyl group,
An aryl group,
Following formula (5)
R 5 and R 6 are each a hydrogen atom or an alkyl group, and m is an integer of 1 to 3. Or a group represented by the following formula (6)
R 7 and R 8 are each a hydrogen atom or an alkyl group. ). }
The manufacturing method of the carbonyloxy compound of Claim 1 using the aniline compound which is group shown by these.
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