JPWO2009141930A1 - フレキソ印刷原版 - Google Patents
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Abstract
Description
1≦ヤング率×(層厚)2≦18・・・(式1)
1≦ヤング率×(層厚)2≦18・・・(式1)
上記範囲の上限より大きいと、版面全体にシワが入り、且つ細線再現不良が起こり、下限より小さいと版の印刷性が劣ることになり好ましくない。好ましくは、(C)保護層のヤング率(MPa)及び層厚(μm)は、以下の式2を満足し、さらに好ましくは以下の式3を満足する。
1.5≦ヤング率×(層厚)2≦16.5・・・(式2)
2.0≦ヤング率×(層厚)2≦15・・・・・(式3)
まず、感熱マスク層の全成分を適当な溶媒に溶解させて溶液を作製するか、或いはカーボンブラック等の顔料を用いるときは、顔料以外の全成分を適当な溶媒に溶解させ、そこに顔料を分散させて分散液を作製する。次に、このような溶液又は分散液を感熱マスク層用支持体(例、PETフィルム)上に塗布して、溶剤を蒸発させる。その後、保護層成分を上塗りし、一方の積層体を作成する。さらに、これとは別に支持体上に塗工により感光性樹脂層を形成し、他方の積層体を作成する。このようにして得られた二つの積層体を、圧力及び/又は加熱下に、感光性樹脂層が保護層に隣接するように積層する。なお、感熱マスク層用支持体は、印刷原版の完成後はその表面の保護フィルムとして機能する。
保護層を構成する組成物を、水、水・イソプロピルアルコール混合液あるいは有機溶剤のうち組成物が溶解可能ないずれかの溶媒に溶解し、ポリエチレンテレフタレート上にコートし、120℃で5分間乾燥させ、コート膜を剥ぎ取った。コート膜の厚みは2μmになるように、固形分濃度、バーコーターを調整した。このシートから幅10mmの短冊をミクロトームの刃を用いて切り取り、試験片とした。この試験片をオリエンテック社製テンシロン万能試験機1210Aでクロスヘッドスピード200mm/分、チャック間距離20mm、チャートスピード200mm/分の条件で引っ張り破断試験を行った。記録したチャート用紙上の2%伸ばした時の応力からヤング率を算出した。
離型処理を施したPETフィルムに、バーコーターを用いて保護層溶液を塗工した後、120℃で5分乾燥して保護層を形成させた。形成した保護層を10cm×10cmに切り取り、PETフィルムを剥離した後、精密天秤で保護層の重量を測定し、保護層の層厚を算出した。
支持体の上に1.70mmの厚みを有する感光性樹脂層が配置された印刷原版に直径10mmの円盤状の圧子を120g重の荷重で60秒間負荷し、その際の変位量をONO SOKKI製LINEAR SENSOR(GS−112)を用いて測定した。押し込み変位量が大きいほど、版は柔軟である。
感光性樹脂組成物A(水現像可能な感光性樹脂組成物):
アクリロニトリル−ブタジエンラテックス(Nipol SX1503 不揮発分42% 日本ゼオン(株)製)10重量部、ブタジエンラテックス(Nipol LX111NF 不揮発分55% 日本ゼオン(株)製)58重量部、オリゴブタジエンアクリレート(ABU−2S 共栄社化学(株)製)28重量部、ラウリルメタクリレート(ライトエステルL 共栄社化学(株)製)4重量部、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート4重量部、光重合開始剤1重量部、重合禁止剤としてハイドロキノンモノメチルエーテル0.1重量部、その他の添加剤としてノニオン系界面活性剤0.1重量部をトルエン15重量部とともに容器中で混合し、次に加圧ニーダーを用いて105℃で混練し、その後トルエンと水を減圧除去することにより、感光性樹脂組成物Aを得た。この組成物Aの押し込み変位量を測定したところ、15μmであった。
ヘキサメチレンジイソシアネート21.8重量部、ジメチロールプロピオン酸15.4重量部、ポリテトラメチレングリコール(PG−100 日本ポリウレタン工業(株)製)7.6重量部、およびジラウリン酸ジ−n−ブチルスズ1.0重量部をテトラヒドロフラン300重量部に溶解した溶液を撹拌機の付いた1lフラスコに入れ、撹拌を続けながらフラスコを65℃に加熱し3時間反応を続けた。別の容器で、末端アミノ基含有アクリロニトリル・ブタジエンオリゴマー(Hycar ATBNB.X 1300×16 宇部興産(株)製)55.3重量部をメチルエチルケトン100重量部に溶解して調製した溶液を上記の1lフラスコ内に室温下で撹拌しながら添加した。得られたポリマー溶液を減圧乾燥してテトラヒドロフラン、メチルエチルケトンを除去し、数平均分子量が21,000のポリマーを得た。次にこのポリマー100重量部をメチルエチルケトン100重量部に溶解した溶液に、水酸化リチウム4.8重量部をメチルアルコール100重量部に溶解した溶液を室温下で撹拌しながら添加し、さらに30分間撹拌することによって親水性ポリマー〔I〕を得た。
この親水性ポリマー〔I〕10重量部、疎水性ポリマーとして塩素化ポリエチレン(H−135 大阪曹達(株)製)45重量部およびスチレン・ブタジエンゴム(SBR 1507 日本合成ゴム(株)製)15重量部、エチレン性不飽和基を含有する化合物としてブタジエンオリゴアクリレート(PB−A 共栄社油脂(株)28.5重量部、光重合開始剤としてベンジルジメチルケタノール(イルガキュア651、チバガイギー(株)製)1重量部、および重合禁止剤としてハイドロキノンモノメチルエーテル0.5重量部をトルエン40重量部、水10重量部に溶解、分散させ、加熱ニーダーを用いて105℃で混練し、その後トルエンと水を減圧除去することにより、感光性樹脂組成物Bを得た。この組成物Bの押し込み変位量を測定したところ、10μmであった。
タフプレンA(旭化成工業製、スチレン―ブタジエン―スチレンブロック共重合体)60重量部、B−2000(日本石油化学製、液状ポリブタジエン)30重量部、1,9ノナンジオールジアクリレート7重量部、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン2重量部、及び2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール0.3重量部をニーダーで混練し、感光性樹脂組成物Cを得た。この組成物Cの押し込み変位量を測定したところ、3μmであった。
保護層用組成物I:
低ケン化度ポリビニルアルコール(KH20 日本合成(株)製)と可塑剤(サンフレックスSE270 三洋化成工業製 脂肪族多価アルコール系ポリエーテルポリオール 固形分濃度85%)とNBRラテックス(SX1503A 日本ゼオン(株)製 固形分濃度42%)を、50/20/30の重量割合で混合して保護層用組成物Iを得た。この組成物Iのヤング率を測定したところ、10MPaであった。
低ケン化度ポリビニルアルコール(KH20 日本合成(株)製)と可塑剤(サンフレックスSE270 三洋化成工業製 脂肪族多価アルコール系ポリエーテルポリオール 固形分濃度85%)とNBRラテックス(SX1503A 日本ゼオン(株)製 固形分濃度42%)を、50/40/10の重量割合で混合して保護層用組成物IIを得た。この組成物IIのヤング率を測定したところ、5MPaであった。
低ケン化度ポリビニルアルコール(KH20 日本合成(株)製)と可塑剤(サンフレックスSE270 三洋化成工業製 脂肪族多価アルコール系ポリエーテルポリオール 固形分濃度85%)を、65/35の重量割合で混合して保護層用組成物IIIを得た。この組成物IIIのヤング率を測定したところ、30MPaであった。
共重合ポリエステル(バイロン300、東洋紡績(株)製、ガラス転移温度 6℃)と共重合ポリエステル(バイロン200、東洋紡績(株)製、ガラス転移温度 67℃)を、80/20の重量割合で混合して保護層用組成物IVを得た。この組成物IVのヤング率を測定したところ、20MPaであった。
高ケン化度ポリビニルアルコール(AH26 日本合成(株)製)と可塑剤(サンフレックスSE270 三洋化成工業製 脂肪族多価アルコール系ポリエーテルポリオール 固形分濃度85%)を、80/20の重量割合で混合して保護層用組成物Vを得た。この組成物Vのヤング率を測定したところ、100MPaであった。
感熱マスク層の塗工液には、カーボンブラック分散液(オリエント化学工業(株)製、AMBK−8)と共重合ポリアミドの混合物を用いた。混合物中の各成分の混合割合は、固形分重量比でカーボンブラック:分散樹脂:共重合ポリアミド=35:28:37であった。
PETフィルム(東洋紡績(株)、E5000、厚さ100μm)の両面に離型処理を施した後、感熱マスク層塗工液をバーコーター♯12を用いて塗工し、120℃×5分乾燥した。この時の光学濃度は2.3であった。この光学濃度は白黒透過濃度計DM−520(大日本スクリーン製造(株))によって測定した。次いで、上記保護層用組成物を所定の厚みになるように適切な種類のバーコーターを用いて塗工し、120℃×5分乾燥した。
共重合ポリエステル系接着剤を塗工したPETフィルム支持体(東洋紡績(株)、E5000、厚さ125μm)上に上記感光性樹脂組成物を配置し、その上から感熱マスクフィルムを重ね合わせた。ヒートプレス機を用いて100℃でラミネートし、PET支持体、接着層、感光性樹脂層、保護層、感熱マスク層および離型処理PET保護フィルム(カバーフィルム)からなるフレキソ印刷原版を得た。版の総厚は1.90mmであった。
原版のPET支持体側から化学線(光源Philips10R、365nmにおける照度8mW/cm2)を1分間照射した。続いて、離型処理PETフィルム(カバーフィルム)を剥離した。この版を、Digital Imager Spark(バルコ社製)の回転ドラムに感熱マスク層が表側にくるように巻き付け、真空引き後、画像形成を行った。アブレーション後、版を取り出し平面に戻し、化学線(光源Philips10R、365nmにおける照度8mW/cm2)を6分照射した。その後、A&V(株)製現像機(Stuck System)で、40℃で8分現像を行った。現像液には、食器洗剤Cascade(米国P&G製)を1%添加した水道水を使用した。現像後、60℃で10分乾燥し、化学線を10分間照射し、最後に表面粘着性を除去するために殺菌灯を5分間照射した。
上記のようにして得られた各印刷版の性能を、以下のようにして評価した。
版面全体のシワ:シワを目視で評価した。
○:シワなし。
×:シワあり。
細線再現性:50μ幅の細線(伸縮方向と垂直の細線)を100倍の顕微鏡を用いて評価した。
○:細線表面が平滑。
△:細線表面がほぼ平滑。
(保護層が感光性樹脂層に若干めりこんだ痕がある)
×:細線表面が平滑でない。
(保護層が感光性樹脂層に大きくめりこんだ痕がある)
解像度: 製版後のレリーフを使用して印刷し、印刷された1ポイントの文字を100倍の顕微鏡を用いて評価した。
○:文字が鮮明である。
△:文字に若干太りがある。
×:読むことができない。
印刷性: 製版後のレリーフを使用して印刷し、ベタ箇所のインキのりを評価した。
○:インキのり極めて良好。
△:インキのり良好。
×:インキのり不良。
水現像性: 現像後のレリーフ状態を目視で確認した。
○:短時間で良好に現像できている。
△:良好な現像に時間を要する。
×:現像不良。
以上の結果から、水現像可能な柔軟なフレキソ印刷原版においては、保護層のヤング率と層厚の関係が極めて重要であり、この関係が式1を満足する場合にのみ、版面全体のシワがなく、細線再現性、解像度、及び印刷性に優れる印刷版が得られることがわかる。
Claims (3)
- 少なくとも(A)支持体、(B)感光性樹脂層、(C)感光性樹脂層の酸素による重合阻害を防止するための保護層、(D)感熱マスク層が順次積層されてなる感光性印刷原版であって、(B)感光性樹脂層が水現像可能な層であり、(C)保護層のヤング率が4MPa〜35MPaであり、(C)保護層の層厚が0.2μm〜2.0μmであり、(C)保護層のヤング率(MPa)及び層厚(μm)が以下の式1を満足することを特徴とするフレキソ印刷原版。
1≦ヤング率×(層厚)2≦18・・・(式1) - (B)感光性樹脂層がラテックスを主成分とすることを特徴とする請求項1に記載のフレキソ印刷原版。
- (C)保護層が水に可溶性であることを特徴とする請求項1又は2に記載のフレキソ印刷原版。
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