JPWO2005063918A1 - 熱媒体組成物 - Google Patents
熱媒体組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2005063918A1 JPWO2005063918A1 JP2005512802A JP2005512802A JPWO2005063918A1 JP WO2005063918 A1 JPWO2005063918 A1 JP WO2005063918A1 JP 2005512802 A JP2005512802 A JP 2005512802A JP 2005512802 A JP2005512802 A JP 2005512802A JP WO2005063918 A1 JPWO2005063918 A1 JP WO2005063918A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- dicarboxylic acid
- salt
- ring
- heat medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical group 0.000 claims abstract description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 26
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 24
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZPRXNOLDOXHXIQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1C=CCC(C(O)=O)C1C(O)=O ZPRXNOLDOXHXIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YZPUIHVHPSUCHD-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 YZPUIHVHPSUCHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CCQPAEQGAVNNIA-UHFFFAOYSA-N cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 CCQPAEQGAVNNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CURBACXRQKTCKZ-UHFFFAOYSA-N cyclobutane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O CURBACXRQKTCKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ILUAAIDVFMVTAU-UHFFFAOYSA-N cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC=CCC1C(O)=O ILUAAIDVFMVTAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WOSVXXBNNCUXMT-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O WOSVXXBNNCUXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FDKLLWKMYAMLIF-UHFFFAOYSA-N cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CC1 FDKLLWKMYAMLIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UVIRSBTTXOHPDA-UHFFFAOYSA-N cyclopropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C(C(O)=O)C1C(O)=O UVIRSBTTXOHPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UKZDIMBDWHZXOK-UHFFFAOYSA-N isocitric lactone Chemical compound OC(=O)C1CC(=O)OC1C(O)=O UKZDIMBDWHZXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FERIKTBTNCSGJS-OBLUMXEWSA-N (1r,2s)-4-aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)C[C@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)C1 FERIKTBTNCSGJS-OBLUMXEWSA-N 0.000 claims description 2
- CAULEBVMLZODMF-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylpropyl)cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)CC1(C(O)=O)CC1C(O)=O CAULEBVMLZODMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVWULFVPVDNWOD-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopropane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)CC1C(O)=O LVWULFVPVDNWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRAXWSGOIOAMTI-UHFFFAOYSA-N 2-ethynylcyclopropane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CC1C#C ZRAXWSGOIOAMTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLQKHRAKKLRGNR-UHFFFAOYSA-N 3-carboxypyrrolidin-1-ium-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)C1CCNC1C(O)=O GLQKHRAKKLRGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXYTXCXWNITTLN-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CCCC(C(O)=O)C1C(O)=O WXYTXCXWNITTLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OJTFHAZGVLJJBM-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclopentane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CCC(C(O)=O)(C(O)=O)C1 OJTFHAZGVLJJBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CUXGPKYJOMGPCJ-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclopropane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1C(C(O)=O)C1C(O)=O CUXGPKYJOMGPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AIXODBBSVBDDPK-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenecyclobutane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(=C)C1C(O)=O AIXODBBSVBDDPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XZVHROKAQFFOCA-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenecyclopropane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C(C(O)=O)C1=C XZVHROKAQFFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FSGMMLLHQMPDNM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxycyclopent-2-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 FSGMMLLHQMPDNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YWVFNWVZBAWOOY-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 YWVFNWVZBAWOOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAKIBDGEEQFWHU-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)C1=CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 OAKIBDGEEQFWHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RDQMREKYMOQHJP-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound COC1(C)OC(C(O)=O)C(C(O)=O)OC1(C)OC RDQMREKYMOQHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FDHHRJNHFOASNI-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-3,5-dimethylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CC(C)(O)CC(C(O)=O)C1C(O)=O FDHHRJNHFOASNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZPAKUZKMGJJMAA-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC(C(O)=O)C(C(O)=O)CC1C(O)=O ZPAKUZKMGJJMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRIMHVFWRMABGJ-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C1C=C2 NRIMHVFWRMABGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- SUSAGCZZQKACKE-UHFFFAOYSA-N cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC1C(O)=O SUSAGCZZQKACKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QDKOFCUUXIAICD-UHFFFAOYSA-N cyclohex-2-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC=C1C(O)=O QDKOFCUUXIAICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTZCDPNOAJATOH-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)CC=CC1 CTZCDPNOAJATOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DTGRIEIJTWNZQF-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C(C(O)=O)C(C(O)=O)C(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O DTGRIEIJTWNZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SMEJCQZFRMVYGC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1C(O)=O SMEJCQZFRMVYGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JEBXNNPMFYXVHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1C(O)=O JEBXNNPMFYXVHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YZFOGXKZTWZVFN-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCC1 YZFOGXKZTWZVFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1C(O)=O ASJCSAKCMTWGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JDHOCWRIAQDGEY-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCC1 JDHOCWRIAQDGEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEGLEXGXXUANSO-UHFFFAOYSA-N cycloprop-2-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1C=C1C(O)=O HEGLEXGXXUANSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RLWFMZKPPHHHCB-UHFFFAOYSA-N cyclopropane-1,2-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1CC1C(O)=O RLWFMZKPPHHHCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MAJVZTMVSXQZDC-UHFFFAOYSA-N cyclopropene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)C1 MAJVZTMVSXQZDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UMOGLHXZZGEOAW-UHFFFAOYSA-N cyclobutene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(C(O)=O)CC1 UMOGLHXZZGEOAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSACUPQMFWTTOU-UHFFFAOYSA-N cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CC=CC1 GSACUPQMFWTTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 abstract description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSAWQNUELGIYBC-PHDIDXHHSA-N (1r,2r)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCC[C@H]1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 2
- QSAWQNUELGIYBC-OLQVQODUSA-N (1s,2r)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1CCCC[C@H]1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentenylidene Natural products C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUEYHEWXYWCDHA-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-methylthiadiazole-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C=1N=NSC=1C TUEYHEWXYWCDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOCCO MXVMODFDROLTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUEYUHCBBXWTQT-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazole Chemical compound C1=NNN=C1C1=CC=CC=C1 LUEYUHCBBXWTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 1
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- CIIZGWIQKVUJSD-UHFFFAOYSA-N cyclobut-2-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CC=C1C(O)=O CIIZGWIQKVUJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane carboxylic acid Natural products OC(=O)C1CCCCCC1 VZFUCHSFHOYXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- SEIUOYFQDIJJEO-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCC(C(O)=O)(C(O)=O)C(O)=O SEIUOYFQDIJJEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- KMHDKGFRYVKQNW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-3,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CNCC1C(O)=O KMHDKGFRYVKQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/124—Carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/10—Liquid materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/122—Alcohols; Aldehydes; Ketones
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F19/00—Preventing the formation of deposits or corrosion, e.g. by using filters or scrapers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
従来、エンジン等の内燃機関の冷却系統に使用されている熱媒体組成物としては、例えばグリコール類を主成分とし、これにアルキル安息香酸、またはそのアルカリ金属、アンモニウムもしくはアミン塩と、C8〜C12の脂肪族一塩基酸、または、そのアルカリ金属、アンモニウムもしくはアミン塩と、炭化水素トリアゾールとを含有するものがある(特公平4−42477号公報参照)。
ところが、このような熱媒体組成物において、主成分として使用されるグリコール類やアルコール類は、使用時の高温、高圧の条件下で酸素と接触することになるため、僅かではあるが酸化され、グリコール酸などの酸に変化する。
このため、長期使用により、主成分であるグリコール類やアルコール類の酸化はさらに進行し、これに伴って熱媒体のpH値は、使用当初の実用域pH6〜10から次第に低下していくことになる。
この結果、防錆剤が存在するにも拘らず、冷却系統、またはソーラーシステムや床暖房システム、空調設備等を構成するアルミニウム、アルミニウム合金、鋳鉄、鋼、黄銅、はんだ及び銅などの金属が溶出し、金属腐食を生じることになる。
腐食は、例えばエンジン等の内燃機関の冷却系統の場合、ラジエータチューブの貫通の原因となり、また、シリンダヘッド結合部または冷却ホース接続部でのすきま腐食を引き起こす。これらの腐食は最終的には冷却剤の損失、引き続くエンジンのオーバーヒート及び部品の損傷の原因ともなり得る。
また、冷却系統、またはソーラーシステムや床暖房システム、空調設備等を構成するアルミニウム、アルミニウム合金、鋳鉄、鋼、黄銅、はんだ及び銅などの金属は、長期使用により僅かではあるが、金属イオンとして熱媒体中に溶出する。溶出した金属イオンは熱媒体中に含まれる防錆剤と結合し、沈殿を生じる。これに伴って、熱媒体中の防錆剤量も減少するため、熱媒体のpH値は、使用実用域外へと変化し、この場合も、金属腐食の発生要因となっていた。
本発明の熱媒体組成物(以下、単に組成物という)は、水、グリコール類、アルコール類、あるいはグリコールエーテル類を主成分とするものである。
本発明の組成物に使用するグリコール類としては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、ヘキシレングリコールの中から選ばれる1種若しくは2種以上からなるものを挙げることができる。
アルコール類としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノールの中から選ばれる1種若しくは2種以上からなるものを挙げることができる。
グリコールエーテル類としては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテルの中から選ばれる1種若しくは2種以上からなるものを挙げることができる。
上記主成分中に、環を構成する1つの炭素原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種が2個結合し、または隣り合う少なくとも2つ以上の炭素原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種以上がそれぞれ1個結合した脂環式化合物、または、前記脂環式化合物の環を構成する炭素原子のうち、1つまたは2つ以上が窒素または酸素に置き換わった複素環式化合物であって、前記環を構成する1つの原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種が2個結合し、または隣り合う少なくとも2つ以上の原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種以上がそれぞれ1個結合した複素環式化合物、からなるpH緩衝剤を含有しているのである。
これらのpH緩衝剤は、組成物中に含まれる水酸化カリウムなどのpH調整剤によって調整されたpH6〜10の使用実用域にある熱媒体のpH値が、長期間の使用による主成分のグリコール類等の酸化、あるいは冷却系統、またはソーラーシステムや床暖房システム、空調設備等を構成する金属からの金属イオンの溶出に伴って、使用実用域外へと変化していくのを効果的に抑制する機能を持つ。
pH緩衝剤として挙げた脂環式化合物は、周知の如く炭素原子が環状に結合した構造を持つ化合物で、芳香族性を持たないものの総称であるが、そのうち、本発明のpH緩衝剤には、シクロアルカン、シクロアルケン、シクロアルキンなどの環を構成する1つの炭素に、カルボキシル基、またはそのアルカリ金属塩(ナトリウム塩、カリウム塩など)、アンモニウム塩、アミン塩などの塩から選ばれる1種若しくは2種が2個結合した脂環式化合物、環を構成する隣り合う2つ以上の炭素に、カルボキシル基、またはそのアルカリ金属塩(ナトリウム塩、カリウム塩など)、アンモニウム塩、アミン塩などの塩から選ばれる1種若しくは2種以上がそれぞれ1個結合した脂環式化合物が適用される。
上記脂環式化合物の中でも、炭素数が3〜6で構成される環を有する脂環式化合物は高い緩衝力を有しているという点で好ましい。例えば炭素数が3で構成される環を有する脂環式化合物としては、1,1−シクロプロパンジカルボン酸、1,2−シクロプロパンジカルボン酸、1−シクロプロペン−1,2−ジカルボン酸、2−シクロプロペン−1,2−ジカルボン酸、3−メチル−1,2−シクロプロパンジカルボン酸、1−イソブチルシクロプロパン−1,2−ジカルボン酸、3−メチレン−1,2−シクロプロパンジカルボン酸、2−エチニル−1,1−シクロプロパンジカルボン酸、1−アミノシクロプロパン−1,2−ジカルボン酸、1,2,3−シクロプロパントリカルボン酸から選ばれる1種もしくは2種以上を挙げることができる。
上述の炭素数が3で構成される環を有する脂環式化合物の中でも、1,1−シクロプロパンジカルボン酸、1,2,3−シクロプロパントリカルボン酸は、入手容易性、価格の面から好ましい。
炭素数が4で構成される環を有する脂環式化合物としては、1,1−シクロブタンジカルボン酸、1,2−シクロブタンジカルボン酸、3−メチレンシクロブタン−1,2−ジカルボン酸、3−メチル−2−シクロブテン−1,2−ジカルボン酸、1,2,3,4−シクロブタンテトラカルボン酸から選ばれる1種もしくは2種以上を挙げることができる。
上述の炭素数が4で構成される環を有する脂環式化合物の中でも、1,1−シクロブタンジカルボン酸、1,2,3,4−シクロブタンテトラカルボン酸は、入手容易性、価格の面から好ましい。
炭素数が5で構成される環を有する脂環式化合物としては、1,1−シクロペンタンジカルボン酸、1,2−シクロペンタンジカルボン酸、1−シクロペンテン−1,2−ジカルボン酸、3−シクロペンテン−1,1−ジカルボン酸、3,4−メチレン−1,1−シクロプロパンジカルボン酸、3−メチル−1,1−シクロペンタンジカルボン酸、4−ヒドロキシーシクロペンタ−2−エン−1,2−ジカルボン酸、3−カルボキシメチル−4−メチレンシクロプロパン−1,1−ジカルボン酸、1−アミノシクロペンタン−1,3,4−トリカルボン酸、1,2,3,4−シクロペンタンテトラカルボン酸から選ばれる1種もしくは2種以上を挙げることができる。
上述の炭素数が5で構成される環を有する脂環式化合物の中でも、1,2,3,4−シクロペンタンテトラカルボン酸は、入手容易性、価格の面から好ましい。
炭素数が6で構成される環を有する脂環式化合物としては、1,1−シクロヘキサンジカルボン酸、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、3−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、1−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、3−メチル−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサジエン−1,2−ジカルボン酸、4−メチル−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、2−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、3−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−イソプロピル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、1,2,3−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,3,4−シクロヘキサンテトラカルボン酸、1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸、1,2,3,4,5,6−シクロヘキサンヘキサカルボン酸、5−ヒドロキシ−3,5−ジメチル−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、バイシクロ−2,2,1−5−ヘプテン−2,3−ジカルボン酸、エンド−バイシクロ[2,2,2]オクタ−5−エン−2,3−ジカルボン酸から選ばれる1種もしくは2種以上を挙げることができる。
上述の炭素数が6で構成される環を有する脂環式化合物の中でも、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、3−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、1−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸は、入手容易性、価格の面から好ましい。
複素環式化合物としては、例えば2−オキソテトラヒドロフラン−4,5−ジカルボン酸、7−オキサビシクロ[2,2,1]ヘプタン−2,3−ジシクロカルボン酸、2,3−ピロリジンジカルボン酸、3,4−ピロリジンジカルボン酸、5,6−ジメトキシ−5,6−ジメチル−[1,4]ジオキサン−2,3−ジカルボン酸から選ばれる1種もしくは2種以上を挙げることができる。
上述の複素環式化合物の中でも、2−オキソテトラヒドロフラン−4,5−ジカルボン酸入手容易性、価格の面から好ましい。
上記pH緩衝剤が、熱媒体中において、十分な緩衝力を発揮するためには、水で希釈する前の当該組成物中に0.01〜10質量%の範囲で含まれていることが望ましい。pH緩衝剤の含有量が0.01質量%を下回る場合、熱媒体中において、十分な緩衝力が発揮されず、pH緩衝剤の含有量が10質量%を上回る場合には、不経済となる。
本発明の組成物は、主成分中に上記pH緩衝剤のほかに、少なくとも1つの防錆剤を含むことができる。当該組成物に好ましく使用される防錆剤の具体例としては、リン酸およびまたはその塩、脂肪族カルボン酸およびまたはその塩、芳香族カルボン酸およびまたはその塩、トリアゾール類、チアゾール類、ケイ酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、ホウ酸塩、モリブテン酸塩、およびアミン類などを挙げることができる。
リン酸およびまたはその塩としては、オルトリン酸、ピロリン酸、ヘキサメタリン酸、トリポリリン酸、およびそれらのアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。
脂肪族カルボン酸およびまたはその塩としては、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、2−エチルヘキサン酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン酸、ドデカン二酸、およびそれらのアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。
芳香族カルボン酸およびまたはその塩としては、安息香酸、トルイル酸、パラターシャリブチル安息香酸、フタル酸、パラメトキシ安息香酸、ケイ皮酸、およびそれらのアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。
トリアゾール類としては、ベンゾトリアゾール、メチルベンゾトリアゾール、シクロベンゾトリアゾール、4−フェニル−1,2,3−トリアゾールが挙げられる。
チアゾール類としては、メルカプトベンゾチアゾール、およびそのアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩及びカリウム塩が挙げられる。
ケイ酸塩としては、メタケイ酸のナトリウム塩及びカリウム塩、および水ガラスと呼ばれるNa2O/XSiO2(Xは0.5から3.3)で表されるケイ酸ナトリウム塩の水溶液が挙げられ、硝酸塩としては、硝酸ナトリウムや硝酸カリウムが挙げられ、亜硝酸塩としては、亜硝酸ナトリウムや亜硝酸カリウムが挙げられる。ホウ酸塩としては、四ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸カリウムが挙げられる。
モリブテン酸塩としては、モリブテン酸ナトリウム、モリブテン酸カリウム、モリブテン酸アンモニウムが挙げられ、アミン類としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンが挙げられる。
本発明の組成物が適用される内燃機関等の冷却系統、またはソーラーシステムや床暖房システム、空調設備等には、上述の如くアルミニウム、アルミニウム合金、鋳鉄、鋼、黄銅、はんだ及び銅などの金属が使用されている。このため、これらの金属の腐食を効果的に抑制するため、上に例示した防錆剤を複数種組み合わせて使用するのが望ましい。
尚、本発明の組成物には、上記主成分、pH緩衝剤、および防錆剤のほかに、例えば水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどのpH調整剤、消泡剤、あるいは着色剤などを適宜添加することができる。
表1に示す実施例1〜6は、本発明の組成物であり、水およびエチレングリコールを主成分とし、これにpH緩衝剤を加えると共に、それぞれ水酸化カリウムによって初期pH値が10となるようにpH調整した。
また、表1に記載の比較例1〜4の組成物は、実施例1〜6と同じく水およびエチレングリコールを主成分とし、これに芳香族環を構成する1つの原子に1個のカルボキシル基が結合した安息香酸を加えたもの(比較例1)、芳香族環を構成する隣り合う2つの原子に、それぞれカルボキシル基が結合したフタル酸を加えたもの(比較例2)、脂環式化合物の環を構成する1つの原子にカルボキシル基が1個結合したシクロヘキサンカルボン酸を加えたもの(比較例3)、脂環式化合物の環を構成する隣り合わない2つの原子にそれぞれ1個のカルボキシル基が結合した1,3−シクロヘキサンジカルボン酸を加えたもの(比較例4)である。これら比較例1〜5の各組成物についても、実施例1〜4と同様にそれぞれ水酸化カリウムによって初期pH値が10となるように調整されている。
実施例1〜6並びに比較例1〜4の各試料については、それらのpH値が、初期pH値10からpH6に至るまでに要する1/10規定の塩酸量(ml)を測定し、塩酸量が多く必要とするとき緩衝力が高く、塩酸量が少ないとき、緩衝力が低いものとの観点で評価した。その結果を表2に示した。
表2に示す結果から、比較例1〜3の各試料の塩酸量が3.4〜5.4mlであるのと比較して、実施例1〜6に係る試料は、何れも10.9〜24.5mlと高く、実施例1〜6に係る試料が緩衝力に優れていることが解る。
また、比較例4は、いずれも実施例1〜6と同じく脂環式炭化水素であるが、この脂環式化合物は、環を構成する1つの炭素原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種が2個結合し、または隣り合う少なくとも2つ以上の炭素原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種以上がそれぞれ1個結合した構造を持たないことから、その塩酸量は6.5mlと少なく、実施例1〜6のものに比べて緩衝力に乏しいことが確認された。
尚、実施例に係る各試料は、pH6〜10という使用実用域において、pH緩衝剤の析出などがなく、安定性について優れていることが確認された。
尚、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸について異性体による差異を、シス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸と、トランス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸との2つの物質について、前述のとおり、初期pH値10からpH6に至るまでに要する塩酸量(ml)を測定することにより、それらの緩衝力を評価したところ、シス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸は18.2ml、トランス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸は12.0mlとなり、シス体の方が優れていることが確認された。
次に、下記表3に示す実施例7および8並びに比較例5および6の各組成物について、これらをそれぞれ純水で30体積%の濃度に希釈したもの(何れも初期pH値は8に調整した。)を試料とし、これを120℃で672時間放置した。放冷後、pHを測定し、初期値からの変化を確認した。その結果を表4に示した。
表4に示す結果から、比較例5および6に係る試料は、pH値の変化が−1.4、−2.0であるのに対し、実施例7および8に係る試料は、いずれも−0.8、−0.7と僅かな変化であり、緩衝力に優れていることが確認された。
Claims (9)
- 水、グリコール類、アルコール類、あるいはグリコールエーテル類を主成分とする熱媒体組成物において、
環を構成する1つの炭素原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種が2個結合し、または隣り合う少なくとも2つ以上の炭素原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種以上がそれぞれ1個結合した脂環式化合物、または、前記脂環式化合物の環を構成する炭素原子のうち、1つまたは2つ以上が窒素または酸素に置き換わった複素環式化合物であって、前記環を構成する1つの原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種が2個結合し、または隣り合う少なくとも2つ以上の原子に、カルボキシル基、またはその塩から選ばれる1種若しくは2種以上がそれぞれ1個結合した複素環式化合物、からなるpH緩衝剤を含有することを特徴とする、熱媒体組成物。 - pH緩衝剤が、炭素数が3〜6で構成される環を有する脂環式化合物からなることを特徴とする、請求項1記載の熱媒体組成物。
- 炭素数が3で構成される環を有する脂環式化合物が、1,1−シクロプロパンジカルボン酸、1,2−シクロプロパンジカルボン酸、1−シクロプロペン−1,2−ジカルボン酸、2−シクロプロペン−1,2−ジカルボン酸、3−メチル−1,2−シクロプロパンジカルボン酸、1−イソブチルシクロプロパン−1,2−ジカルボン酸、3−メチレン−1,2−シクロプロパンジカルボン酸、2−エチニル−1,1−シクロプロパンジカルボン酸、1−アミノシクロプロパン−1,2−ジカルボン酸、1,2,3−シクロプロパントリカルボン酸、またはその塩から選ばれる1種もしくは2種以上であることを特徴とする、請求項2記載の熱媒体組成物。
- 炭素数が4で構成される環を有する脂環式化合物が、1,1−シクロブタンジカルボン酸、1,2−シクロブタンジカルボン酸、3−メチレンシクロブタン−1,2−ジカルボン酸、3−メチル−2−シクロブテン−1,2−ジカルボン酸、1,2,3,4−シクロブタンテトラカルボン酸、またはその塩から選ばれる1種もしくは2種以上であることを特徴とする、請求項2記載の熱媒体組成物。
- 炭素数が5で構成される環を有する脂環式化合物が、1,1−シクロペンタンジカルボン酸、1,2−シクロペンタンジカルボン酸、1−シクロペンテン−1,2−ジカルボン酸、3−シクロペンテン−1,1−ジカルボン酸、3,4−メチレン−1,1−シクロプロパンジカルボン酸、3−メチル−1,1−シクロペンタンジカルボン酸、4−ヒドロキシ−シクロペンタ−2−エン−1,2−ジカルボン酸、3−カルボキシメチル−4−メチレンシクロプロパン−1,1−ジカルボン酸、1−アミノシクロペンタン−1,3,4−トリカルボン酸、1,2,3,4−シクロペンタンテトラカルボン酸、またはその塩から選ばれる1種もしくは2種以上であることを特徴とする、請求項2記載の熱媒体組成物。
- 炭素数が6で構成される環を有する脂環式化合物が、1,1−シクロヘキサンジカルボン酸、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、3−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、1−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、3−メチル−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサジエン−1,2−ジカルボン酸、4−メチル−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、2−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、3−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−メチル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、4−イソプロピル−4−シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸、1,2,3−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、1,2,3,4−シクロヘキサンテトラカルボン酸、1,2,4,5−シクロヘキサンテトラカルボン酸、1,2,3,4,5,6−シクロヘキサンヘキサカルボン酸、5−ヒドロキシ−3,5−ジメチル−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、バイシクロ−2,2,1−5−ヘプテン−2,3−ジカルボン酸、エンド−バイシクロ[2,2,2]オクタ−5−エン−2,3−ジカルボン酸、またはその塩から選ばれる1種もしくは2種以上であることを特徴とする、請求項2記載の熱媒体組成物。
- 複素環式化合物が、2−オキソテトラヒドロフラン−4,5−ジカルボン酸、7−オキサビシクロ[2,2,1]ヘプタン−2,3−ジシクロカルボン酸、2,3−ピロリジンジカルボン酸、3,4−ピロリジンジカルボン酸、5,6−ジメトキシ−5,6−ジメチル−[1,4]ジオキサン−2,3−ジカルボン酸、またはその塩から選ばれる1種もしくは2種以上であることを特徴とする、請求項1記載の熱媒体組成物。
- pH緩衝剤の含有量が0.01〜10質量%であることを特徴とする、請求項1記載の熱媒体組成物。
- 少なくとも1種の防錆剤を含有することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の熱媒体組成物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP2003/016821 WO2005063918A1 (ja) | 2003-12-25 | 2003-12-25 | 熱媒体組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2005063918A1 true JPWO2005063918A1 (ja) | 2007-07-19 |
JP4759387B2 JP4759387B2 (ja) | 2011-08-31 |
Family
ID=34717678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005512802A Expired - Fee Related JP4759387B2 (ja) | 2003-12-25 | 2003-12-25 | 冷却液組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070007489A1 (ja) |
EP (1) | EP1698678A1 (ja) |
JP (1) | JP4759387B2 (ja) |
AU (1) | AU2003296135A1 (ja) |
WO (1) | WO2005063918A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2003248060A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-28 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel battery |
KR101300238B1 (ko) * | 2011-09-23 | 2013-08-26 | 극동제연공업 주식회사 | 방식성 및 pH 완충성이 향상된 부동액 또는 냉각액 조성물 |
KR101322919B1 (ko) | 2011-09-23 | 2013-10-29 | 극동제연공업 주식회사 | 캐비테이션 에로젼 및 틈 부식방지 효과가 우수한 부동액 또는 냉각액 조성물 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523619A (ja) * | 1998-08-19 | 2002-07-30 | プレストーン プロダクツ コーポレイション | カルボン酸およびシクロヘキセン酸の腐食防止剤を含む不凍組成物 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2595547A (en) * | 1946-07-11 | 1952-05-06 | Schaaf Herman | Electromagnet |
US2959547A (en) * | 1957-01-31 | 1960-11-08 | Ray S Pyle | Aqueous coolant for metal working machines |
GB1235101A (en) * | 1967-05-01 | 1971-06-09 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Improvements relating to electrodeposition of copper |
DE2653933A1 (de) * | 1976-11-27 | 1978-06-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von cyclohexanhexacarbonsaeure als korrosionsinhibitor fuer brauchwassersysteme |
US4418231A (en) * | 1981-08-07 | 1983-11-29 | Ppg Industries, Inc. | Corrosion inhibited solvent compositions |
US5042986A (en) * | 1989-10-13 | 1991-08-27 | The Dow Chemical Company | Wrinkle resistant cellulosic textiles |
DE4204809A1 (de) * | 1992-02-18 | 1993-08-19 | Basf Ag | Hartwasserstabile, phosphathaltige kuehlstoffmischungen |
US5772912A (en) * | 1995-01-25 | 1998-06-30 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Environmentally friendly anti-icing |
FR2733509B1 (fr) * | 1995-04-28 | 1997-07-04 | Bp Chemicals Snc | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition |
ATE301335T1 (de) * | 1995-05-25 | 2005-08-15 | Honda Motor Co Ltd | Brennstoffzelle und verfahren zu ihrer kontrolle |
JP3499090B2 (ja) * | 1996-08-07 | 2004-02-23 | 本田技研工業株式会社 | 燃料電池 |
US5766506A (en) * | 1996-09-12 | 1998-06-16 | The Dow Chemical Company | Hard water compatible phosphate-containing heat transfer fluids |
US6585933B1 (en) * | 1999-05-03 | 2003-07-01 | Betzdearborn, Inc. | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems |
ES2367352T3 (es) * | 1999-04-28 | 2011-11-02 | Genetics Institute, Llc | Tratamiento de la fibrosis meidante el antagonismo de la il-3 y de las cadenas del receptor del il-3. |
DE19930682B4 (de) * | 1999-07-02 | 2005-03-24 | Clariant Gmbh | Silikat-, borat- und phosphatfreie Kühlflüssigkeiten auf Basis von Glykolen mit verbessertem Korrosionsverhalten |
WO2001032801A1 (de) * | 1999-10-29 | 2001-05-10 | Basf Aktiengesellschaft | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf basis von dicarbonsäuren, molybdat und triazolen oder thiazolen und diese umfassende kühlmittelzusammensetzungen |
US6361891B1 (en) * | 1999-12-20 | 2002-03-26 | Utc Fuel Cells, Llc | Direct antifreeze cooled fuel cell power plant system |
DE60123389T2 (de) * | 2000-02-14 | 2007-08-02 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Stabile, wässerige zusammensetzungen zur behandlung von oberflächen , insbesondere geweben |
CA2408031C (en) * | 2000-05-05 | 2009-04-14 | Rhodia Consumer Specialties Limited | Scale and corrosion inhibitors |
US6572690B2 (en) * | 2001-03-05 | 2003-06-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Use of mixtures of organic acids to adjust properties of ink-jet inks |
CA2398423C (en) * | 2001-09-04 | 2009-11-10 | Rohm And Haas Company | Corrosion inhibiting compositions |
JP2005325300A (ja) * | 2004-05-17 | 2005-11-24 | Toyota Motor Corp | 冷却液組成物 |
-
2003
- 2003-12-25 EP EP03786336A patent/EP1698678A1/en not_active Withdrawn
- 2003-12-25 AU AU2003296135A patent/AU2003296135A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-25 JP JP2005512802A patent/JP4759387B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-25 WO PCT/JP2003/016821 patent/WO2005063918A1/ja not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-06-23 US US11/473,437 patent/US20070007489A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002523619A (ja) * | 1998-08-19 | 2002-07-30 | プレストーン プロダクツ コーポレイション | カルボン酸およびシクロヘキセン酸の腐食防止剤を含む不凍組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4759387B2 (ja) | 2011-08-31 |
US20070007489A1 (en) | 2007-01-11 |
EP1698678A1 (en) | 2006-09-06 |
WO2005063918A1 (ja) | 2005-07-14 |
AU2003296135A1 (en) | 2005-07-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4386586B2 (ja) | 腐食抑制剤、および伝熱流体およびエンジン冷却剤中の軽金属を保護する相乗作用的な抑制剤の組合せ | |
JP3487874B2 (ja) | 腐食を抑制する不凍性組成物 | |
EP0251480B1 (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition | |
US6045719A (en) | Use of quaternized imidazoles as corrosion inhibitors for non-ferrous metals, and coolant compositions and antifreeze concentrates comprising them | |
JP2939376B2 (ja) | シクロヘキサン環含有酸を含有する腐食抑制された不凍液組成物 | |
JP7038047B2 (ja) | ケイ酸塩含有冷却剤濃縮物 | |
JP2006052404A (ja) | 有機酸及びカルバメートに基づく向上した腐食性を有するシリケート不含冷却液 | |
JP3941030B2 (ja) | 低リン系冷却液組成物 | |
JP2006503959A (ja) | 高温エンジンを冷却する方法 | |
EP1564277B1 (en) | Heat transfer medium liquid composition | |
CN114907820A (zh) | 延长工作的发动机冷却剂组合物 | |
JP4759387B2 (ja) | 冷却液組成物 | |
US7828989B2 (en) | Heat transfer medium composition | |
JP2009256524A (ja) | 熱媒体組成物 | |
JP2005187748A (ja) | 冷却液組成物 | |
JP2005187905A (ja) | 冷却液組成物 | |
WO2006046275A1 (ja) | 不凍液/冷却液組成物 | |
JP2009242664A (ja) | 不凍液/冷却液組成物 | |
JP6339442B2 (ja) | 着色冷却液組成物 | |
JPWO2005037951A1 (ja) | 冷却液組成物 | |
JPH08113771A (ja) | 不凍液組成物 | |
JP2007269828A (ja) | マグネシウム又はマグネシウム合金用不凍液/冷却液組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100518 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100716 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20100716 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110510 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110606 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4759387 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140610 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |