JPS645634B2 - - Google Patents
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- JPS645634B2 JPS645634B2 JP3090885A JP3090885A JPS645634B2 JP S645634 B2 JPS645634 B2 JP S645634B2 JP 3090885 A JP3090885 A JP 3090885A JP 3090885 A JP3090885 A JP 3090885A JP S645634 B2 JPS645634 B2 JP S645634B2
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- sodium acetate
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Description
産業上の利用分野
本発明は、酢酸ナトリウム3水塩を主体とする
潜熱蓄熱材に関するものである。 従来の技術 従来より酢酸ナトリウム3水塩
(NaCH3COO・3H2O融点58℃)は蓄熱量は大き
く、たとえば暖房用の蓄熱材として有望視されて
いた。しかしNaCH3COO・3H2Oは一度融解す
ると、非常に過冷却状態になりやすため、その融
解液は、通常−20℃程度まで冷却されないと過冷
却が破れない。そして、過冷却状態は、凝固点ま
で冷却されても、融解潜熱を放出せず、その温度
以下に冷却されてしまう現象であるから、融解潜
熱を利用した蓄熱材にとつて致命的欠点となる。 この問題を解決するために、NaCH3COO・
3H2Oの結晶化を促進する各種の添加物が提案さ
れている(特開昭57―147580)。 発明が解決しようとする問題点 しかし現在提案されている結晶核形成材の耐熱
温度は85℃以下であるので、これらの結晶核形成
材を含有したNaCH3COO・3H2Oを90℃程度で
加熱すると、短期間にその蓄熱材としての機能を
失なつてしまう(Bull.Chem.Soc.Jpn.,57,561
―563(1984))。つまり、現在の酢酸ナトリウム3
水塩系潜熱蓄熱材では、85℃以上の熱源を用いた
急速蓄熱が出来ず、このことが実用上大きな問題
になつていた。 問題点を解決するための手段 本発明の特徴とするところは、NaCH3COOを
55重量%から73重量%の範囲で含有する
NaCH3COOとH2Oより成る系にNaCH3COO・
3H2Oの結晶化の際の過冷却を防止するための結
晶核形成材として、少なくとも表面の1部が酢酸
ナトリウム3水塩でおおわれたフツ化リチウムを
含有させることにある。望ましくは、酢酸ナトリ
ウムと水より成る系100重量部に対してフツ化リ
チウムの含有量が0.1重量部から40重量部の範囲
にある場合である。 作 用 本発明の蓄熱材は、過冷却現象がほとんどな
く、しかも耐熱性が高く、第1回目の蓄放熱時か
ら、その性能のきわめて安定している単位重量当
り、もしくは単位体積当りの蓄熱量の大きいもの
である。 実施例 市販の特級NaCH3COO・3H2O60gを80℃ま
で加熱して融解し、その中に市販の特級LiFを40
g加え、十分撹拌して粘調な液体を得た。この粘
調液体を冷却して、種結晶を用いて
NaCH3COO・3H2Oを結晶化させ、
NaCH3COO・3H2OとLiFを含む組成物を得た。
この組成物を十分に粉砕して、NaCH3COO・
3H2O用の過冷却防止材を得た。この過冷却防止
材を用いて、第1表に示した組成になるように各
試料を調整した。それぞれの試料の融解潜熱を示
差走査熱量計を用いて測定し、その結果を用いて
各試料1g当りの潜熱量を算出した。それを第2
表に示す。
潜熱蓄熱材に関するものである。 従来の技術 従来より酢酸ナトリウム3水塩
(NaCH3COO・3H2O融点58℃)は蓄熱量は大き
く、たとえば暖房用の蓄熱材として有望視されて
いた。しかしNaCH3COO・3H2Oは一度融解す
ると、非常に過冷却状態になりやすため、その融
解液は、通常−20℃程度まで冷却されないと過冷
却が破れない。そして、過冷却状態は、凝固点ま
で冷却されても、融解潜熱を放出せず、その温度
以下に冷却されてしまう現象であるから、融解潜
熱を利用した蓄熱材にとつて致命的欠点となる。 この問題を解決するために、NaCH3COO・
3H2Oの結晶化を促進する各種の添加物が提案さ
れている(特開昭57―147580)。 発明が解決しようとする問題点 しかし現在提案されている結晶核形成材の耐熱
温度は85℃以下であるので、これらの結晶核形成
材を含有したNaCH3COO・3H2Oを90℃程度で
加熱すると、短期間にその蓄熱材としての機能を
失なつてしまう(Bull.Chem.Soc.Jpn.,57,561
―563(1984))。つまり、現在の酢酸ナトリウム3
水塩系潜熱蓄熱材では、85℃以上の熱源を用いた
急速蓄熱が出来ず、このことが実用上大きな問題
になつていた。 問題点を解決するための手段 本発明の特徴とするところは、NaCH3COOを
55重量%から73重量%の範囲で含有する
NaCH3COOとH2Oより成る系にNaCH3COO・
3H2Oの結晶化の際の過冷却を防止するための結
晶核形成材として、少なくとも表面の1部が酢酸
ナトリウム3水塩でおおわれたフツ化リチウムを
含有させることにある。望ましくは、酢酸ナトリ
ウムと水より成る系100重量部に対してフツ化リ
チウムの含有量が0.1重量部から40重量部の範囲
にある場合である。 作 用 本発明の蓄熱材は、過冷却現象がほとんどな
く、しかも耐熱性が高く、第1回目の蓄放熱時か
ら、その性能のきわめて安定している単位重量当
り、もしくは単位体積当りの蓄熱量の大きいもの
である。 実施例 市販の特級NaCH3COO・3H2O60gを80℃ま
で加熱して融解し、その中に市販の特級LiFを40
g加え、十分撹拌して粘調な液体を得た。この粘
調液体を冷却して、種結晶を用いて
NaCH3COO・3H2Oを結晶化させ、
NaCH3COO・3H2OとLiFを含む組成物を得た。
この組成物を十分に粉砕して、NaCH3COO・
3H2O用の過冷却防止材を得た。この過冷却防止
材を用いて、第1表に示した組成になるように各
試料を調整した。それぞれの試料の融解潜熱を示
差走査熱量計を用いて測定し、その結果を用いて
各試料1g当りの潜熱量を算出した。それを第2
表に示す。
【表】
【表】
【表】
また、各試料10gをプラスチツク製容器中に封
入した。この蓄熱材を封入した容器10個を恒温器
中で加熱処理を10時間行い、その後40℃まで冷却
して、2時間以内に容器内部でNaCH3COO・
3H2Oが結晶化するかどうかで蓄熱材の耐熱性を
評価した。耐熱温度としては、10個の試料すべて
において、NaCH3COO・3H2Oの結晶化が観測
された上限温度とした。そのようにして求めた各
試料の耐熱温度も第2表に示した。つまり、第2
表で示した耐熱温度を越えてそれぞれの試料の加
熱を行うと、10個の試料のうちの何個かが凝固せ
ずに過冷却してしまう。例えば試料3の場合に
は、94℃で加熱処理を行つたところ、10個の試料
のうち6個が過冷却してしまつた。 ところで、潜熱量が40cal/g以上でしかも、
耐熱温度が85℃以上の試料は、蓄熱量が十分に大
きくしかも耐熱性を十分に高いので、急速蓄熱が
可能な潜熱蓄熱材として十分実用化が可能である
と考えられるものである。望ましい組成範囲とし
ては、第2表から明らかなように、NaCH3COO
を55重量%から73重量%の範囲で含有する
NaCH3COOとH2Oより成る系100重量部に対し
て、LiFを0.1重量部から50重量部の範囲で含有さ
せた範囲である。 試料9と同じ組成の試料1Kgを内径100mm、長
さ100mmの円筒形容器に収納し、熱電対挿入管を
付した栓で密封した。その容器をウオーターバス
中に入れ、90℃と40℃の間で加熱冷却を1000回連
続して行つたところ、第1回目から安定した蓄熱
放熱特性が得られ、全然劣化が認められず、本発
明の蓄熱材が、急速蓄熱可能な潜熱蓄熱材として
十分な特性を有していることが確認出来た。 今まで説明したのは、NaCH3COO・3H2Oと
LiFを含む組成物を過冷却防止材として用いて調
整したNaCH3COO・3H2O系潜熱蓄熱材である。
同様の蓄熱材は、それぞれの組成になるような比
率で酢酸ナトリウム3水塩とフツ化リチウムを混
合した後、加熱して酢酸ナトリウム3水塩を融解
し、その後冷却して種結晶を用いて、フツ化リチ
ウムのまわりの酢酸ナトリウム3水塩を結晶化さ
せることによつても製造することが出来る。 このような製造方法によつてつくつた蓄熱材
も、NaCH3COO・3H2OとLiFを含む組成物を過
冷却防止材として用いた場合と、同様の潜熱蓄熱
量及び耐熱特性を示した。 発明の効果 以上で示したように、本発明の蓄熱材は、
NaCH3COOを55重量%から73重量%の範囲で含
有するNaCH3COOとH2Oより成る系に、少なく
とも表面の1部がNaCH3COO・3H2Oでおおわ
れたフツ化リチウムを含有させたものであるの
で、耐熱温度が高く、そのため高温熱源からの急
速蓄熱が可能であり、第1回目から安定した蓄
熱・放熱性能を示し、しかも安価で、単位重量当
り、もしくは単位体積当りの蓄熱量の大きなもの
となつている。したがつて、本発明の蓄熱材は空
調用の蓄熱装置だけでなく、蓄熱式保温器等の蓄
熱を利用したあらゆる方面に応用可能なものであ
る。
入した。この蓄熱材を封入した容器10個を恒温器
中で加熱処理を10時間行い、その後40℃まで冷却
して、2時間以内に容器内部でNaCH3COO・
3H2Oが結晶化するかどうかで蓄熱材の耐熱性を
評価した。耐熱温度としては、10個の試料すべて
において、NaCH3COO・3H2Oの結晶化が観測
された上限温度とした。そのようにして求めた各
試料の耐熱温度も第2表に示した。つまり、第2
表で示した耐熱温度を越えてそれぞれの試料の加
熱を行うと、10個の試料のうちの何個かが凝固せ
ずに過冷却してしまう。例えば試料3の場合に
は、94℃で加熱処理を行つたところ、10個の試料
のうち6個が過冷却してしまつた。 ところで、潜熱量が40cal/g以上でしかも、
耐熱温度が85℃以上の試料は、蓄熱量が十分に大
きくしかも耐熱性を十分に高いので、急速蓄熱が
可能な潜熱蓄熱材として十分実用化が可能である
と考えられるものである。望ましい組成範囲とし
ては、第2表から明らかなように、NaCH3COO
を55重量%から73重量%の範囲で含有する
NaCH3COOとH2Oより成る系100重量部に対し
て、LiFを0.1重量部から50重量部の範囲で含有さ
せた範囲である。 試料9と同じ組成の試料1Kgを内径100mm、長
さ100mmの円筒形容器に収納し、熱電対挿入管を
付した栓で密封した。その容器をウオーターバス
中に入れ、90℃と40℃の間で加熱冷却を1000回連
続して行つたところ、第1回目から安定した蓄熱
放熱特性が得られ、全然劣化が認められず、本発
明の蓄熱材が、急速蓄熱可能な潜熱蓄熱材として
十分な特性を有していることが確認出来た。 今まで説明したのは、NaCH3COO・3H2Oと
LiFを含む組成物を過冷却防止材として用いて調
整したNaCH3COO・3H2O系潜熱蓄熱材である。
同様の蓄熱材は、それぞれの組成になるような比
率で酢酸ナトリウム3水塩とフツ化リチウムを混
合した後、加熱して酢酸ナトリウム3水塩を融解
し、その後冷却して種結晶を用いて、フツ化リチ
ウムのまわりの酢酸ナトリウム3水塩を結晶化さ
せることによつても製造することが出来る。 このような製造方法によつてつくつた蓄熱材
も、NaCH3COO・3H2OとLiFを含む組成物を過
冷却防止材として用いた場合と、同様の潜熱蓄熱
量及び耐熱特性を示した。 発明の効果 以上で示したように、本発明の蓄熱材は、
NaCH3COOを55重量%から73重量%の範囲で含
有するNaCH3COOとH2Oより成る系に、少なく
とも表面の1部がNaCH3COO・3H2Oでおおわ
れたフツ化リチウムを含有させたものであるの
で、耐熱温度が高く、そのため高温熱源からの急
速蓄熱が可能であり、第1回目から安定した蓄
熱・放熱性能を示し、しかも安価で、単位重量当
り、もしくは単位体積当りの蓄熱量の大きなもの
となつている。したがつて、本発明の蓄熱材は空
調用の蓄熱装置だけでなく、蓄熱式保温器等の蓄
熱を利用したあらゆる方面に応用可能なものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 酢酸ナトリウム(NaCH3COO)を55重量%
から73重量%の範囲で含有する酢酸ナトリウムと
水(H2O)より成る系に、少なくとも表面の1
部が酢酸ナトリウム3水塩でおおわれたフツ化リ
チウムを含有させたことを特徴とする蓄熱材。 2 酢酸ナトリウムと水より成る系100重量部に
対してフツ化リチウムの含有量が0.1重量部から
40重量部の範囲にある特許請求の範囲第1項記載
の蓄熱材。 3 少なくとも酢酸ナトリウム3水塩とフツ化リ
チウムを含む組成物を、酢酸ナトリウムと水より
成る系に添加混合する蓄熱材の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3090885A JPS61190583A (ja) | 1985-02-19 | 1985-02-19 | 蓄熱材とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3090885A JPS61190583A (ja) | 1985-02-19 | 1985-02-19 | 蓄熱材とその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61190583A JPS61190583A (ja) | 1986-08-25 |
JPS645634B2 true JPS645634B2 (ja) | 1989-01-31 |
Family
ID=12316809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3090885A Granted JPS61190583A (ja) | 1985-02-19 | 1985-02-19 | 蓄熱材とその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61190583A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3774530B2 (ja) * | 1997-02-28 | 2006-05-17 | 住化プラステック株式会社 | 蓄熱材の製造方法 |
-
1985
- 1985-02-19 JP JP3090885A patent/JPS61190583A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61190583A (ja) | 1986-08-25 |
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