JPS645226Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この考案は、流体中に懸濁状態で浮遊する微粒
子特に血液中の白血球・赤血球を検出し、その数
を計測する装置に関するものであり、計数装置内
に微粒子懸濁液（以下サンプルという）の希釈手
段を有し、サンプルの吸引と希釈を連続的かつ自
動的に行い得るようにするとともに、特に血球の
場合白血球および赤血球の計数が１サンプルから
連続して計数し得るようにした装置の提供を目的
とするものである。

〔従来の技術〕

従来から、被測微粒子を適当な希釈液で希釈し
た試料を微粒子が同時に２個以上通過できない程
度に狭あいに形成された微細孔に通過させ、微粒
子の通過時において微細孔内の物理的性状例えば
微粒子と希釈液との誘電率の相違に基づく静電容
量変化等をとらえ、これを電気的な出力信号とし
て取り出し計測することが行われている。

〔考案が解決しようする課題〕

しかし、通例微粒子検出部分を通過させる試料
はあらかじめ別途の希釈後直ちに計測されること
がない。従つて、微粒子が血球の場合であれば希
釈放置されることによつて試料中のヘマトクリツ
ト値その他の誤差が生じる場合がある。

周知のごとく、サンプルが血液で赤血球のみを
計数する場合は、サンプル0.001mlに対し50mlの
希釈液を混合して５万倍希釈液を作ればよいが、
mlの単位において少数点以下第３位の量を吸引す
るにはマイクロピペツトを必要とし、それよりも
ザーリピペツトで0.02mlを吸引し、これに10mlの
希釈液を加えて500倍希釈液を作り、さらにこの
500倍の希釈液から0.2mlを採取して20mlの希釈液
を加えれば、５万倍希釈液が得られる。この二段
希釈方法は特に白血球の計測を行う場合、赤血球
溶解液を加えるのが一段希釈の500倍希釈液の時
に行われることから、赤血球・白血球の連続測定
には適している。

即ち、この考案は上記二段希釈方法に適したも
ので、例えば血球測定には全ての行程が自動的に
行えるようにすることを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

本考案の自動微粒子計測装置は、 移動可能なサンプルプレート２と駆動制御装置
３と微粒子懸濁液容器５を持ち上げ可能とする容
器持ち上げ装置４とで構成されるサンプル供給装
置１と、血液等の微粒子懸濁液を定量吸引するピ
ペツト１０と、前記吸引した微粒子懸濁液にあら
かじめ定められた倍率の希釈液を混合する希釈手
段９と、希釈後の微粒子懸濁液を受ける受け口１
２を具えた容器１１と、該容器内に流動した前記
希釈後の微粒子懸濁液中に浸漬され、実質的に微
粒子を１個宛通過せしめる程度に狭あいになされ
た微細孔１４を有し、この微細孔１４を被測微粒
子が通過する際に生ずる微細孔内の物理的性状の
変化をとらえる微粒子検出手段１７と、この検出
手段からの出力信号を計測する手段１８とを含ん
で構成される装置において、希釈手段９は、ピペ
ツト１０の外側に二重構造で配備された吐出管２
８と、駆動装置２７と、駆動装置２７により駆動
され、ピペツト１０内に微粒子懸濁液を吸引する
サンプル吸引用シリンダ２６と、駆動装置２７に
より駆動され、希釈液容器から希釈液を吸引し、
ピペツト１０からは希釈液および前記微粒子懸濁
液を吐出し、吐出管２９からは希釈液を吐出する
希釈液吸引吐出用シリンダ２５と、希釈液吸引用
シリンダ２５と希釈液容器との間に配置され、希
釈液容器から希釈液吸引用シリンダ２５への液流
通のみを可能とする逆止弁３１と、微粒子懸濁液
吸引時にはピペツト１０とサンプル吸引用シリン
ダ２６とを連通させ、希釈液吐出時にはピペツト
１０および吐出管２８を共に希釈液吸引吐出用シ
リンダ２５と連通させる切換弁２９と、切換弁２
９と希釈液吸引吐出用シリンダ２５との間に配置
され、希釈液吸引吐出用シリンダ２５から切換弁
２９への液流通のみを可能とする逆止弁３０とに
より構成され、サンプルプレート２には、微粒子
懸濁液容器５に並んで、希釈後の微粒子懸濁液を
収容する少なくとも１個以上の容器６、７を、持
ち上げ装置４により持ち上げ可能にして備え、さ
らに、サンプルプレート２には、ピペツト１０お
よび吐出管２８から受け口１２へ希釈液および粒
子懸濁液を吐出する際の液通過用の開口穴８を設
け、被測微粒子以外の計測上妨げとなる他の微粒
子を溶解する溶解液を希釈後の微粒子懸濁液内に
定量供給する手段を前記サンプル供給装置１に附
帯せしめたことを特徴とする。

なお、上記微粒子懸濁液とは、希釈前のサンプ
ルのこと、およびサンプルを希釈した液のことの
いずれかを意味する。

〔作用〕

本考案の装置によれば、 微粒子懸濁液吸引時には、切換弁２９によつて
ピペツト１０とサンプル吸引用シリンダ２６とが
連通され、駆動装置２７によつてサンプル吸引用
シリンダ２６および希釈液吸引吐出用シリンダ２
５が駆動され、サンプル吸引用シリンダ２６によ
つてピペツト１０内に微粒子懸濁液が吸引され、
希釈液吸引吐出用シリンダ２５によつて希釈液容
器から希釈液が逆止弁３１を介して吸引され、希
釈液吐出時には、切換弁２９によつてピペツト１
０および吐出管２８と希釈液吸引吐出用シリンダ
２５とが逆止弁３０を介して連通され、駆動装置
２７によつて希釈液吸引吐出用シリンダ２５が駆
動され、希釈液吸引吐出用シリンダ２５によつて
ピペツト１０からは希釈液および前記微粒子懸濁
液が吐出され、吐出管２８からは希釈液が吐出さ
れるので、サンプルの希釈が行われる。

希釈後の微粒子懸濁液は少なくとも１個以上の
容器６，７のいずれかに収容される。上記動作を
繰り返せば、複数個の希釈試料が作成される。ま
た、容器６，７のいずれかに収容された希釈後の
微粒子懸濁液をさらに上記と同様に希釈すればサ
ンプルの多段希釈が可能となる。

容器６，７のいずれかに収容された希釈後の微
粒子懸濁液に、被測微粒子以外の計測上妨げとな
る他の微粒子を溶解する溶解液を定量供給するこ
とにより、被測微粒子の計測が可能となる。

上記により、サンプルの多段希釈および複数種
の微粒子（例えば赤血球および白血球）の計数自
動化が可能となる。

〔実施例〕

以下、この考案の実施例について図面に基づい
て詳述する。

１はサンプル供給装置で、サンプルプレート
２、駆動制御装置３および容器持ち上げ装置４か
ら成り、サンプルプレート２上にはサンプルカツ
プ５、第一希釈容器６、第二希釈容器７、開口穴
８の順で配列されている。９は希釈装置、１０は
吸引ピペツト、１１は希釈されたサンプルを受け
る受け口１２を具えた微粒子検出のための容器、
１３は前記容器内に流出した希釈済サンプル中に
浸漬され実質的に微粒子を１個宛通過せしめる程
度に狭い微細孔１４を有する検出器、１５は検出
器１３内にサンプルを定量吸引するポンプ、１６
はその廃液ビン、１７は検出回路、１８は計数回
路、１９は表示装置、２０は容器１１の下端に設
けた排出パイプ、２１は同バルブ、２２は排出容
器、２３はサンプル供給装置の駆動制御装置３に
よつて作動するバルブ２３ａを具えた赤血球溶解
液容器、２４は希釈液容器、２５は希釈液吸引吐
出用シリンダ、２６は吸引用ピペツト１０に接続
したサンプル吸引用シリンダ、２７は前記二つの
シリンダ２５，２６の駆動装置、２８は吸引ピペ
ツト１０の外側に二重構造で配備された吐出管、
２９は吸引ピペツト１０および吐出管２８への切
換弁、３０，３１は逆止弁を示す。

切換弁２９は第２，３図に示すごとく、吸引ピ
ペツト１０および吐出管２８を二重構造で具えた
固定部材２９ａの中心に軸３２を中心に揺動回転
する可動部材２９ｂが枢着され、この可動部材２
９ｂにシリンダ２５および２６に連通するフレキ
シブルパイプ２５ａ，２６ｂが接続されている。
なお、３３は可動部材２９ｂの駆動用ソレノイド
である。

さて、本考案装置の動作を血球計測の場合につ
いて述べると、まず駆動制御装置３が作動し、サ
ンプル供給装置１を最左端に移動させる。

この位置において、吸引ピペツト１０の直下に
サンプルカツプ５が位置する。

次に、容器持ち上げ装置４が作動し、サンプル
供給装置１のサンプルプレート２上に配置せられ
たサンプルカツプ５が持ち上げられ、吸引ピペツ
ト１０の先端が該サンプルカツプ５に収納された
血液試料の液面下に浸漬される。

続いて、駆動制御装置３からシリンダ駆動装置
２７に信号が送られ、まずサンプル吸引用シリン
ダ２６のピストンが下降し、サンプルカツプ５内
の血液の所定量がピペツト１０内に吸引される。

この時、血液試料はピペツト１０内にのみ吸引
され、切換弁２９より上には流入しない。

次に、駆動制御装置３からの信号により、シリ
ンダ駆動装置２７が作動し、希釈液吸引吐出用シ
リンダ２５のピストンが下降し、該シリンダ２５
に希釈液が吸引される。

同様に駆動制御装置３からの信号により、切換
弁２９の可動部材２９ｂを駆動するソレノイド３
３が作動し、切換弁２９を第２図に示すイからロ
の状態に切換える。この状態においては、希釈液
がすでに充満しているシリンダ２５からフレキシ
ブルパイプ２５ａに至る通路と、ピペツト１０お
よび該ピペツト１０の外筒である吐出管２８内部
が導通状態となる。

続いて、駆動制御装置３を作動させ、サンプル
プレート２を右方向へ１ステツプ移動せしめ、吐
出管およびピペツト１０の直下に第一希釈容器６
が位置するようにし、続いてシリンダ２５のピス
トンを上昇せしめると、ピペツト１０内の血液と
ともにピペツト１０おび吐出管２８を通じて希釈
液が容器６内に噴出される。

ここで、以下の動作にそなえて、切換弁２９を
第２図に示すロからイの状態に戻し、サンプル吸
引用シリンダ２６のピストンを上昇させておく。
このとき吸引ピペツト１０内に残留している希釈
液が吐出されるが、この残留希釈液を廃棄するた
めには、例えばサンプルプレート２を右方に移動
させ、ピペツト１０の真下に開口穴８が位置する
ようにして、上記残留希釈液が開口穴８、受け口
１２、排出パイプ２０、排出バルブ２１を介し
て、排出容器２２へ排出されるようにしておけば
よい。

次に、以上第一希釈容器６内への希釈試料の作
成と同様の動作を繰り返し、今度は第二希釈容器
７内にピペツト１０に吸引された血液とともに希
釈液を噴出し、第１希釈容器６および第二希釈容
器７内にそれぞれ血液の一段目の希釈試料を作成
する。

続いて、サンプルプレート２を移動させ、第二
希釈容器７内に赤血球溶解液を所定量滴下する。
この位置ではピペツト１０の真下に第一希釈容器
６が位置し、容器持ち上げ装置４により第一希釈
容器６を持ち上げ、ピペツト１０に第一希釈容器
６内の希釈された試料を所定量吸引させる。

続いて、容器持ち上げ装置４を下降させ、サン
プルプレート２および容器持ち上げ装置４を右方
に移動させ、ピペツト１０の真下に開口穴８が位
置するようにし、続いて、ピペツト１０に収納さ
れた試料とともに希釈液を受け口１２に噴出する
と、容器１１内にはさらに高倍率の、例えば５万
倍に希釈された赤血球計測用の試料が収納され
る。

以上のようにして、二段希釈された５万倍の試
料から赤血球の計数が行われる。

なお、二段目の試料の吸引および吐出は、前述
した血液試料の一段目と同様にして切換弁の切換
およびシリンダのピストンの上下によつて行われ
る。

一方、測定済の赤血球計測用試料が容器１１か
ら排出容器２２へ排出されたのち、赤血球溶解剤
が加えられた第二希釈容器７内の白血球計測用試
料は、第二希釈容器７を別に設けた転倒装置（図
示せず）により傾斜せしめ、受け口１２を経て容
器１１内に収納される。

なお、本実施例においては、一段目の希釈試料
を第一希釈容器６および第二希釈容器７内にそれ
ぞれ作成したが、第一希釈容器６内の一段目の希
釈試料からの二段目の希釈試料の作成をまず行
い、続いて、第一希釈容器６内に残つた一段目の
希釈試料に赤血球溶解剤を加えて、白血球計測用
試料を作成するようにしてもよい。その場合に
は、第二希釈容器７が削除できるとともに、第二
希釈容器７内への一段目の希釈試料の作成動作も
省略できるので、装置の構成および動作が簡略化
される。

〔考案の結果〕

以上のごとく、この考案の装置はサンプル吸
引、一段希釈、赤血球溶解剤混入、二段希釈、血
球検出、計数、表示、排出、希釈液による洗浄等
全てシーケンス的に自動制御できるもので、特に
血球計数用として優れた効果を発揮し得るもので
あり、希釈放置されることによる血液試料中のヘ
マトクリツト値やその他の測定に誤差を生じな
い。

【図面の簡単な説明】

図面はこの考案の一例を示し、第１図は全体の
説明図、第２図イ，ロは切換弁の断面図、第３図
は第２図−断面図である。 １……サンプル供給装置、２……サンプルプレ
ート、３……駆動制御装置、４……容器持ち上げ
装置、５……サンプルカツプ、６，７……希釈サ
ンプルカツプ、８……開口穴、９……希釈装置、
１０……吸引ピペツト、１１……容器、１２……
受け口、１３……検出器、１４……微細孔、１７
……検出回路、１８……計数回路、２３……赤血
球溶解液容器、２５……希釈液吸引吐出用シリン
ダ、２６……サンプル吸引用シリンダ、２７……
駆動装置、２８……吐出管、２９……切換弁、３
０，３１……逆止弁。

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 移動可能なサンプルプレート２と駆動制御装置
   ３と微粒子懸濁液容器５を持ち上げ可能とする容
   器持ち上げ装置４とで構成されるサンプル供給装
   置１と、血液等の微粒子懸濁液を定量吸引するピ
   ペツト１０と、前記吸引した微粒子懸濁液にあら
   かじめ定められた倍率の希釈液を混合する希釈手
   段９と、希釈後の微粒子懸濁液を受ける受け口１
   ２を具えた容器１１と、該容器内に流動した前記
   希釈後の微粒子懸濁液中に浸漬され、実質的に微
   粒子を１個宛通過せしめる程度に狭あいになされ
   た微細孔１４を有し、この微細孔１４を被測微粒
   子が通過する際に生ずる微細孔内の物理的性状の
   変化をとらえる微粒子検出手段１７と、この検出
   手段からの出力信号を計測する手段１８とを含ん
   で構成される装置において、希釈手段９は、ピペ
   ツト１０の外側に二重構造で配備された吐出管２
   ８と、駆動装置２７と、駆動装置２７により駆動
   され、ピペツト１０内に微粒子懸濁液を吸引する
   サンプル吸引用シリンダ２６と、駆動装置２７に
   より駆動され、希釈液容器から希釈液を吸引し、
   ピペツト１０からは希釈液および前記微粒子懸濁
   液を吐出し、吐出管２８からは希釈液を吐出する
   希釈液吸引吐出用シリンダ２５と、希釈液吸引吐
   出用シリンダ２５と希釈液容器との間に配置さ
   れ、希釈液容器から希釈液吸引吐出用シリンダ２
   ５への液流通のみを可能とする逆止弁３１と、微
   粒子懸濁液吸引時にはピペツト１０とサンプル吸
   引用シリンダ２６とを連通させ、希釈液吐出時に
   はピペツト１０および吐出管２８を共に希釈液吸
   引吐出用シリンダ２５と連通させる切換弁２９
   と、切換弁２９と希釈液吸引吐出用シリンダ２５
   との間に配置され、希釈液吸引吐出用シリンダ２
   ５から切換弁２９への液流通のみを可能とする逆
   止弁３０とにより構成され、サンプルプレート２
   には、微粒子懸濁液容器５に並んで、希釈後の微
   粒子懸濁液を収容する少なくとも１個以上の容器
   ６，７を、持ち上げ装置４により持ち上げ可能に
   して備え、さらに、サンプルプレート２には、ピ
   ペツト１０および吐出管２８から受け口１２へ希
   釈液および粒子懸濁液を吐出する際の液通過用の
   開口穴８を設け、被測微粒子以外の計測上妨げと
   なる他の微粒子を溶解する溶解液を希釈後の微粒
   子懸濁液内に定量供給する手段を前記サンプル供
   給装置１に附帯せしめたことを特徴とする自動微
   粒子計測装置。