CN101349703A - 自动分析装置 - Google Patents

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CN101349703A CNA2008101315817A CN200810131581A CN101349703A CN 101349703 A CN101349703 A CN 101349703A CN A2008101315817 A CNA2008101315817 A CN A2008101315817A CN 200810131581 A CN200810131581 A CN 200810131581A CN 101349703 A CN101349703 A CN 101349703A
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Abstract

本发明涉及自动分析装置。现有的分析装置中，其进行搅拌动作和分注动作的机构是独立的，在各个动作之间存在至少数秒时间间隔。因此，从搅拌动作结束的时刻起便开始固体粒子的沉降，在分注时液体抽吸动作使沉降过程呈现过渡现象，在该沉降过程的过渡期内抽吸含有固体粒子的液体成为在已分注的液体中所含有的固体粒子的数量不均的主要原因。本发明的自动分析装置通过同时实现含有固体粒子的液体试剂的搅拌动作和试剂的保持动作的机构解决了上述问题。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及一种进行血液、尿等生物体试样的定性、定量分析的自动分析装置，尤其是涉及具有进行反应液等的搅拌的搅拌机构的自动分析装置。
背景技术
自动分析装置与现有的使用方法相比，由于可以在短时间内进行许多分析并能再现性良好的分析结果，因而以检查中心、大医院为中心正进行普及。作为自动分析装置的分析项目大致分为分析血液中的特定成分中的量的比色分析，判断特定的抗原、抗体是否存在的免疫分析。后者的分析与前者的分析相比作为二位数以上的高灵敏度分析的分析法，一般的方法是利用了固体粒子的方法。这种方法是通过利用在表面的抗原抗体反应捕捉与目标生物体物质进行特异结合的固体粒子，测定与目标物质结合了的固体粒子结合的标识物质的量来计测试样所含的生物体物质的浓度。作为标识物质虽然过去也有使用了放射性物质的时代，但因其具有的有害性，现在则使用进行化学或物理发光的发光物质。另一方面，由于固体粒子在溶液中的比重较重而随着经过的时间向容器底部沉降，因而在与分注机构独立的场所和时间利用搅拌机构每隔一定时间或在分注之前对含有固体粒子的液体试剂进行搅拌。有关这种固体粒子的搅拌的技术记载在例如专利文献1-日本特开2002-311034号公报中。
对于专利文献1记载的装置，其进行搅拌动作和分注动作的机构是独立的，在各个动作之间存在至少数秒时间间隔。因此，从搅拌动作结束的时刻起固体粒子等便开始固体粒子的沉降，由于在分注时液体抽吸动作使沉降过程呈现过渡现象，因而分注的时间存在制约。
发明内容
本发明的目的是提供一种无论分注的时间如何始终能够以一定的搅拌状态进行试剂的分注的自动分析装置。
为实现上述发明目的，本发明的构成如下。
本发明的自动分析装置具有：容纳含有固体粒子的试剂的试剂容器和将该试剂容器内的液体试剂分注规定量的测管，还具有在使用上述测管抽吸上述试剂时，使该测管在上述试剂中移动的测管驱动部。
所谓固体粒子虽然一般是指球形的磁性粒子(空心颗粒)，但只要是将非液状的粒子分散在液体中者无论什么粒子都能发挥本发明的效果。所谓测管是指利用注射器、膜盒等压力发生装置能将目标液体抽吸、排出的分注机构。虽然有时将与分注的液体直接接触的部位称为管嘴，但测管是将管嘴作为构成要素之一所包含的部件，也有用作还包含用于使管嘴向目标位置移动的臂等的部件的情况。所谓[使测管在上述试剂中移动]的“移动”是以搅拌试剂中的固体粒子为目的所进行的动作，只要是产生搅拌效果的动作，无论什么动作均可。例如，可以是往复运动，公转运动等。
本发明的效果是：无须与包含固体粒子的液体接触而只进行搅拌的特别的搅拌机构，不用向包含固体粒子的液体试剂加入其它试剂、清洗水。另外，通过减少零部件数减少了作为装置所占有的空间，降低了与搅拌机构相应的成本，从而减少了采用该机构的分析装置的成本。由于能同时地进行搅拌动作和抽吸动作，因而可缩短分析时间。
附图说明
图1是本发明第一实施方式的说明图。
图2是本发明第二实施方式的说明图。
图3是本发明第三实施方式的说明图。
图4是本发明第四实施方式的说明图。
图5是本发明第五实施方式的说明图。
图中：
101、201、301、401、501-测管，102、202、302-配管1，103、203、303、403-配管2，104-配管3，105、204、304-注射器，106、205、305-臂1，107-臂2，108、206、306-轴0，109、207、307-轴1，110、208、308-轴2，111、209、309-轴3，112、210-轴4，113、211、310-支柱，114、212、311-皮带1，115、213-皮带2，116、214、312、402、502-液体试剂，117、215、313、403、503-固体粒子，118、216、314、404、504-试剂容器，119、217、219、315、405、505-反应容器，218-搅拌器，316-试剂容器保持部，317-摆动发生部，406-非液体接触部，407-液体接触部，506-结构件。
具体实施方式
下面，根据实施例详细说明本发明。
实施例1
图1是本发明的分注机构的一个实施例的简要结构图。
图1中，分注机构包括测管101、配管102、配管103、配管104、注射器105、臂1 106、臂2 107、支柱113、皮带1 114、皮带2 115。
臂2 107通过皮带1 114连接在传递轴1 109的旋转的轴2 110上，并绕轴2 110旋转。臂1 106连接在与轴1 109的中心轴相同的轴0 108上，与轴0 108的旋转相一致地绕轴1 109旋转。支柱113，其中心轴与轴1 109相同，并与绕轴3 111和轴4 112回转的皮带2 115连接，进行平移运动。臂1 106与支柱的运动相一致进行平移运动。
测管101由于受臂2107支撑，因而能够通过轴2 110、轴0 108和支柱113的动作的组合进行三维运动。在测管101内配置有配管103，配管103与配管104、配管102、注射器105连接。
测管101可以向加入了含有固体粒子117的液体试剂116的试剂容器118内移动，并通过三维的位置移动而使液体试剂116产生紊流。从而，使固体粒子117均匀地分散在液体试剂116内。
固体粒子117均匀地分散在液体试剂116内时，通过利用注射器105在配管103内形成负压，便可以将均匀地含有固体粒子117的液体试剂116保持在配管103内。
测管101通过向反应容器119内移动，并利用注射器105在配管103内形成正压，从而将均匀地含有固体粒子117的液体试剂116分注到反应容器119内。
实施例2
图2是本发明的分注机构的一个实施例的简要结构图。
图2中，分注机构包括测管201、搅拌器218、配管1 202、配管2 203、注射器204、臂1 205、支柱211、皮带1 212、皮带2 213。
搅拌器218通过皮带1 212连接在传递轴1 207的旋转的轴2 208上，并绕轴2 208旋转。臂1 205连接在与轴1 207的中心轴相同的轴0 206上，与轴0 206的旋转相一致地绕轴1 207旋转。支柱211，其中心轴与轴1 207相同，并与绕轴3 209和轴4 210回转的皮带2 213连接，进行平移运动。臂1 205与支柱的运动相一致进行平移运动。
测管201由于受臂1 205支撑，因而能够通过轴0 206和支柱211的动作的组合向二维方向运动。在测管201内配置有配管2 203，配管2 203与配管1202和注射器204连接。
测管201可以向加入了含有固体粒子215的液体试剂214的试剂容器216内移动，并通过搅拌器218的旋转运动或者测管201的二维方向的运动而使液体试剂214产生紊流。从而，使固体粒子215均匀地分散在液体试剂214内。
固体粒子215均匀地分散在液体试剂214内时，通过利用注射器204在配管2 203内形成负压，便可以将均匀地含有固体粒子215的液体试剂214保持在配管2 203内。
测管201通过向反应容器217内移动，并利用注射器204在配管2 203内形成正压，从而将均匀地含有固体粒子215的液体试剂214分注到反应容器217内。
实施例3
图3是本发明的分注机构的一个实施例的简要结构图。
图3中，分注机构包括测管301、配管1 302、配管2 303、注射器304、臂1 305、支柱310、皮带1 311、试剂容器保持部316及摆动发生部317。
臂1 305与轴0 306的旋转相一致地绕轴1 307旋转。支柱310，其中心轴与轴1 307相同，并与绕轴3 308和轴4 309回转的皮带1 311连接，进行平移运动。臂1 305与支柱的运动相一致进行平移运动。
测管301由于受臂1 305支撑，因而能够通过轴0 306和支柱310的动作的组合向二维方向运动。在测管301内配置有配管2 303，配管2 303与配管1302和注射器304连接。
测管301可以向加入了含有固体粒子313的液体试剂312的试剂容器314内移动，并与液体试剂312接触。试剂容器314通过试剂容器保持部316进行保持并定位。由于试剂容器保持部316利用摆动发生部317进行运动，因而试剂容器314产生摆动，使液体试剂312产生紊流。这样一来，使固体粒子313均匀地分散在液体试剂312内。
固体粒子313均匀地分散在液体试剂312内时，通过利用注射器304在配管2 303内形成负压，便可以将均匀地含有固体粒子313的液体试剂312保持在配管2 303内。
测管301通过向反应容器315内移动，并利用注射器304在配管2 303内形成正压，从而将均匀地含有固体粒子313的液体试剂312分注到反应容器315内。
采用这种方法在将测管***到试剂中后，可以通过在一定时间在保持该位置的状态下，仅使试剂容器摆动来搅拌固体粒子。自动分析装置要求分析效率的提高，从而要求分注、搅拌等的分析工序时间的缩短。另一方面，为了在分注时提高分注精度为搅拌而要移动分注管嘴是困难的，希望在分注时固定管嘴的位置。即使在这种情况下，如果使用图3的方法，由于可以通过与分注同时使试剂容器摆动而同时进行搅拌，因而与图1的方法比较具有优点。
虽然在特开昭63-148166号公报中公开了将搅拌叶片设在分注管嘴上的内容，但与该发明需要在分注之后使搅拌叶片移动来进行搅拌的方法相比，由于图3的方法可以与分注同时进行搅拌而可以缩短分析时间。
实施例4
图4是本发明的分注机构的一个实施例的简要结构图。
图4中，表示了测管401可分离为液体接触部407和非液体接触部406的分注机构。当在液体接触部407存在配管2 408内的压力因形状的变形而异常、对分析具有影响的物质吸附等的污染、分注液量的变更等对分析的结果具有影响的情况下，可以更换新的液体接触部。由此，能以高的可靠性将试剂容器404内均匀地含有固体粒子403的液体试剂402分注到反应容器405内。
实施例5
图5是本发明的分注机构的一个实施例的简要结构图。
图5中，表示了在测管501中与试剂溶器504接触的部位具有结构件506的分注机构。在测管501的位置与试剂溶器504的位置利用结构件506相对地变化的场合，能够增加测管501和液体试剂502之间的力学阻力，可以使液体试剂502产生更多的紊流。由此，固体粒子503在液体试剂502内进行均匀地分散的倾向得到强化，缩短了直到固体粒子503均匀地分散所需要的时间，使处于均匀分散状态的时间达到长的时间，并提高了含有固体粒子503的液体试剂502的分注精度。

Claims (5)

1.一种自动分析装置，具备容纳了含有固体粒子的试剂的试剂容器、和将该试剂容器内的液体试剂分注规定量的测管，其特征在于，
具备在使用上述测管抽吸上述试剂时，使该测管在上述试剂中移动的测管驱动部。
2.一种自动分析装置，具备容纳了含有固体粒子的试剂的试剂容器、和将该试剂容器内的液体试剂分注规定量的测管，其特征在于，
具备在使用上述测管抽吸上述试剂时，以该测管为中心并绕其周围旋转移动的叶片。
3.一种自动分析装置，具备容纳了含有固体粒子的试剂的试剂容器和、将该试剂容器内的液体试剂分注规定量的测管，其特征在于，
具备在将上述测管***上述试剂中的状态下，使上述试剂容器摆动的试剂容器摆动机构。
4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
上述测管的与试剂接触的部位具备可与该测管的除此以外的部位分离的构造。
5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
在上述测管的与试剂接触的部位具备使其产生搅拌效果的结构件。
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