JPS6363966A - ヘキサシアノ鉄（▲ｉｉｉ▼）酸銀を用いる塩化物イオンの濃度測定方法 - Google Patents
ヘキサシアノ鉄（▲ｉｉｉ▼）酸銀を用いる塩化物イオンの濃度測定方法Info
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Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、環境化学、食品化学、医療化学等の技術分野
において利用される塩化物の濃度測定方法に関するもの
である。
において利用される塩化物の濃度測定方法に関するもの
である。
従来の塩化物の濃度の実用的測定法としては、モール法
、ナルハルト法、ファヤンス法等の容量分析法が簡便で
ある為に、多用されている。
、ナルハルト法、ファヤンス法等の容量分析法が簡便で
ある為に、多用されている。
機器分析法としてはチオシアン酸水銀（ＩＩ）法、ジフ
ェニルカルバゾン法などの吸光光度法が用いられている
。
ェニルカルバゾン法などの吸光光度法が用いられている
。
電気分析法としてはイオン電極法、電気導電率法、ボー
ラログラフ法などが使用されている。
ラログラフ法などが使用されている。
塩化物の濃度測定法に関し、従来用いられている容量法
、吸光光度法等は、試料の調整に習熟した技術を要する
ことから現場における管理分析法としては難点がある。
、吸光光度法等は、試料の調整に習熟した技術を要する
ことから現場における管理分析法としては難点がある。
また、電気分析法としてのイオン電極法、電気導電率法
等による塩化物の濃度測定方法は簡便ではあるが、共存
する他のイオン種の影響を受は易くその選択性および精
度に問題があり、ボーラログラフ法においては水銀を用
いる点等で問題がある。
等による塩化物の濃度測定方法は簡便ではあるが、共存
する他のイオン種の影響を受は易くその選択性および精
度に問題があり、ボーラログラフ法においては水銀を用
いる点等で問題がある。
ところで、今日において、容量分析法、機器分析法、電
気分析法の長所を組み合わせた測定法はまだ無い。
気分析法の長所を組み合わせた測定法はまだ無い。
本発明は、現場における管理分＋Ｊ′ｒ法として利用で
きる塩化物イオンの選択性に秀れた塩化物の濃度測定方
法の開発を堤案するものである。
きる塩化物イオンの選択性に秀れた塩化物の濃度測定方
法の開発を堤案するものである。
本発明は、容量分析法、機器分析法、電気分析法の長所
を組み合わせた計測化が可能な塩化物の濃度測定方法を
提供するもので、ヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀と塩化
物イオンとの置換反応により生成するヘキサシアノ鉄（
ＩＩＩ）酸イオンを測定することを特徴とするものであ
る。
を組み合わせた計測化が可能な塩化物の濃度測定方法を
提供するもので、ヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀と塩化
物イオンとの置換反応により生成するヘキサシアノ鉄（
ＩＩＩ）酸イオンを測定することを特徴とするものであ
る。
またヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸イオンの測定にイオン
Ｔｉ１ｔ極法、ボルタンメトリー法、電気導電率測定法
、ボーラログラフ法などの電気化学的測定法を用いる。
Ｔｉ１ｔ極法、ボルタンメトリー法、電気導電率測定法
、ボーラログラフ法などの電気化学的測定法を用いる。
また固形状のヘキサシアノ鉄（１）酸銀あるいは微粉体
のヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀あるいはアルミナ、シ
リカ、を紙粉末等の保持材中に保持させたヘキサシアノ
鉄（ＩＩＩ）酸銀を用いる。
のヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀あるいはアルミナ、シ
リカ、を紙粉末等の保持材中に保持させたヘキサシアノ
鉄（ＩＩＩ）酸銀を用いる。
ここで用いるヘキサシアノ鉄（１）酸銀は、塩化物イオ
ンと定量的に置換反応を起こし、安定なヘキサシアノ鉄
（Ｉ［ｌ）酸イオンを遊離する。
ンと定量的に置換反応を起こし、安定なヘキサシアノ鉄
（Ｉ［ｌ）酸イオンを遊離する。
Ａｇａ［Ｆ ｅ（ＣＮ）ｅ】＋ ３０ Ｑ−＝ ３ Ａ
ｇＣＱ↓＋Ｆｅ（ＣＮＮ１３ 従って、ヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸イオンの濃度を定
量することによって、塩化物イオンの濃度を定量するこ
とが可能となる。
ｇＣＱ↓＋Ｆｅ（ＣＮＮ１３ 従って、ヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸イオンの濃度を定
量することによって、塩化物イオンの濃度を定量するこ
とが可能となる。
ヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀は、常温では溶解度は極
めて小さく、塩化物イオンが存在しない場合には、その
溶解度積以上には解離しない。
めて小さく、塩化物イオンが存在しない場合には、その
溶解度積以上には解離しない。
例１ この発明の実施例を図Ｉに示す。
粉末状のヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀を粉末濾紙（３
００メツシユ）と混合し、内径４ズスのガラス管につめ
、両端に濾紙をつめたキャピラリーを作る。このキャピ
ラリーの一方を０〜１％濃度の塩化ナトリウム溶液に浸
し、他方をハンディポンプにつなぎ塩化ナトリウム溶液
を吸引する。
００メツシユ）と混合し、内径４ズスのガラス管につめ
、両端に濾紙をつめたキャピラリーを作る。このキャピ
ラリーの一方を０〜１％濃度の塩化ナトリウム溶液に浸
し、他方をハンディポンプにつなぎ塩化ナトリウム溶液
を吸引する。
ハンディポンプ側に集まった溶液を、公知のポーラグラ
フを用いて、その溶液中のヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸
イオンにもとづく電流を測定する。
フを用いて、その溶液中のヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸
イオンにもとづく電流を測定する。
観測された電流値を塩化ナトリウム溶液の濃度に対して
プロットすると図２の検量線か得られた。ヘキサンアノ
鉄（１）酸イオンにもとづくτｕ流と塩化ナトリウム溶
液の間には直線関係か見られ、この方法によって塩化物
の定量ができることを示している。
プロットすると図２の検量線か得られた。ヘキサンアノ
鉄（１）酸イオンにもとづくτｕ流と塩化ナトリウム溶
液の間には直線関係か見られ、この方法によって塩化物
の定量ができることを示している。
例２ 図３のように金属製のカップの底に、ヘキサンア
ノ鉄（［Ｉ）酸銀を濾紙層中に保持させた円形濾紙と、
硝酸ナトリウム等の支持電解質を含有させた円形濾紙を
重ねて置き、その下側に三電極の電流検出のセンサーを
溶液が保持される空間を保って装着させる。電流検出セ
ンサーは、直径１ｍ１１１の金線から成る作用電極に、
ステンレスの対極および電位の安定した参照電極を一体
化したものである。金属カップの内側には０〜１％濃度
の塩化ナトリウムを含むセメントペースト（水セメント
比５５％）を入れ、下側の濾紙層を通過した溶液中のヘ
キサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸イオンの濃度を電流検出セン
サーを用いて測定する。電流の測定には、公知のポルタ
ンメトリックアナライザーを用いた。観測された電流と
セメントペースト中の塩化ナトリウムの濃度をプロット
すると図４のような直線関係が得られ、セメントペース
ト中の塩化物の測定に使えることが分かる。
ノ鉄（［Ｉ）酸銀を濾紙層中に保持させた円形濾紙と、
硝酸ナトリウム等の支持電解質を含有させた円形濾紙を
重ねて置き、その下側に三電極の電流検出のセンサーを
溶液が保持される空間を保って装着させる。電流検出セ
ンサーは、直径１ｍ１１１の金線から成る作用電極に、
ステンレスの対極および電位の安定した参照電極を一体
化したものである。金属カップの内側には０〜１％濃度
の塩化ナトリウムを含むセメントペースト（水セメント
比５５％）を入れ、下側の濾紙層を通過した溶液中のヘ
キサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸イオンの濃度を電流検出セン
サーを用いて測定する。電流の測定には、公知のポルタ
ンメトリックアナライザーを用いた。観測された電流と
セメントペースト中の塩化ナトリウムの濃度をプロット
すると図４のような直線関係が得られ、セメントペース
ト中の塩化物の測定に使えることが分かる。
本発明は以下の様な効果を有する。
１１共存する物のイオン種からの優れた塩化物選択性が
期待できることになる。
期待できることになる。
２、従来の塩化物の電気化学的測定法ではイオン電極性
以外に直接的な測定法が無かったが、本発明によるとボ
ルタンメトリー的な測定法が可能となり、その応用範囲
が飛躍的に増大する３、電気化学的測定方法の簡便さを
もって水溶液の塩化物のポールタンメトリー的な測定が
可能となる。
以外に直接的な測定法が無かったが、本発明によるとボ
ルタンメトリー的な測定法が可能となり、その応用範囲
が飛躍的に増大する３、電気化学的測定方法の簡便さを
もって水溶液の塩化物のポールタンメトリー的な測定が
可能となる。
４、従来のイオン電極法においては、共存する他のイオ
ン種は、イオン雰囲気に影響を与え測定誤差を増大させ
たが、本発明においては、共存イオン種は、イオン強度
の増大をもたらし測定には有利となり従来より秀れた測
定精度を有する。
ン種は、イオン雰囲気に影響を与え測定誤差を増大させ
たが、本発明においては、共存イオン種は、イオン強度
の増大をもたらし測定には有利となり従来より秀れた測
定精度を有する。
５、置換反応で生成したヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀
イオンは安定で限界電流領域が広いことから固体電極を
用いた電気化学的方法により容易に定量分析が可能とな
り、管理分析法として秀れた塩化物の測定方法となる。
イオンは安定で限界電流領域が広いことから固体電極を
用いた電気化学的方法により容易に定量分析が可能とな
り、管理分析法として秀れた塩化物の測定方法となる。
第１図は本発明の実施例による測定キャピラリーを示す
図であり、１はヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀を含むマ
トリックス、２は濾紙、３はアスピレータ−・＼の吸引
通路である。 第２図は第１図のキャピラリーを用いて測定した場合の
検量線である。 第３図は本発明の実施例によるセメントペースト中の塩
化物定量のための測容器であり、４はフィルター、５は
ヘキサシアノ鉄（Ｉｆ［）酸銀を保持させたが低層、６
は支持電解質を保持させたが紙層、７はセメントペース
トが入るコンテナー、８は作用電極、９は参照電極、ｌ
Ｏは対極、１１は置換液の流出孔である。 第４図は第３図の測容器を用いて測定した場合の検量線
である。 昭和６１年９月４日 出願人 山 １） 明 文 発明者 山 １） 明 文 ［？’Ｊ ａ−Ｃ： ｌ コ ／
％セメントペースト中
図であり、１はヘキサシアノ鉄（ＩＩＩ）酸銀を含むマ
トリックス、２は濾紙、３はアスピレータ−・＼の吸引
通路である。 第２図は第１図のキャピラリーを用いて測定した場合の
検量線である。 第３図は本発明の実施例によるセメントペースト中の塩
化物定量のための測容器であり、４はフィルター、５は
ヘキサシアノ鉄（Ｉｆ［）酸銀を保持させたが低層、６
は支持電解質を保持させたが紙層、７はセメントペース
トが入るコンテナー、８は作用電極、９は参照電極、ｌ
Ｏは対極、１１は置換液の流出孔である。 第４図は第３図の測容器を用いて測定した場合の検量線
である。 昭和６１年９月４日 出願人 山 １） 明 文 発明者 山 １） 明 文 ［？’Ｊ ａ−Ｃ： ｌ コ ／
％セメントペースト中
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ヘキサシアノ鉄（III）酸銀と塩化物イオンとの置
換反応により生成するヘキサシアノ鉄（III）酸イオン
を測定することを特徴とするヘキサシアノ鉄（III）酸
銀を用いる塩化物の濃度測定方法。 ２ ヘキサシアノ鉄（III）酸イオンの測定にイオン電
極法、ボルタンメトリー法、電気導電率測定法、ボーラ
ログラフ法などの電気化学的測定法を用いる特許請求の
範囲第１項記載のヘキサシアノ鉄（III）酸銀を用いる
塩化物の濃度測定方法。 ３ 固形状のヘキサシアノ鉄（III）酸銀あるいは微粉
体のヘキサシアノ鉄（III）酸銀あるいはアルミナ、シ
リカ、ろ紙粉末等の保持材中に保持させたヘキサシアノ
鉄（III）酸銀を用いる特許請求の範囲の第１項記載の
ヘキサシアノ鉄（III）酸銀を用いる塩化物の濃度測定
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61208613A JPH0638078B2 (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | ヘキサシアノ鉄（▲ｉｉｉ▼）酸銀を用いる塩化物イオンの濃度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61208613A JPH0638078B2 (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | ヘキサシアノ鉄（▲ｉｉｉ▼）酸銀を用いる塩化物イオンの濃度測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6363966A true JPS6363966A (ja) | 1988-03-22 |
| JPH0638078B2 JPH0638078B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=16559117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61208613A Expired - Lifetime JPH0638078B2 (ja) | 1986-09-04 | 1986-09-04 | ヘキサシアノ鉄（▲ｉｉｉ▼）酸銀を用いる塩化物イオンの濃度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0638078B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02249376A (ja) * | 1989-03-22 | 1990-10-05 | Sharp Corp | ビデオテープレコーダ |
| WO2009001602A1 (ja) * | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Sai Corporation | ガス充填式キャピラリーおよび試料充填方法 |
| RU2707580C1 (ru) * | 2018-08-10 | 2019-11-28 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации | Способ количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида |
-
1986
- 1986-09-04 JP JP61208613A patent/JPH0638078B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02249376A (ja) * | 1989-03-22 | 1990-10-05 | Sharp Corp | ビデオテープレコーダ |
| WO2009001602A1 (ja) * | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Sai Corporation | ガス充填式キャピラリーおよび試料充填方法 |
| JP4521788B2 (ja) * | 2007-06-25 | 2010-08-11 | Ｓａｉ株式会社 | ガス充填式キャピラリー及び試料充填方法 |
| JPWO2009001602A1 (ja) * | 2007-06-25 | 2010-08-26 | Ｓａｉ株式会社 | ガス充填式キャピラリー及び試料充填方法 |
| RU2707580C1 (ru) * | 2018-08-10 | 2019-11-28 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации | Способ количественного определения хлоридов в концентрате тетраметиламмония гидроксида |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0638078B2 (ja) | 1994-05-18 |
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