JPS6357684A - ポリオレフイン用接着剤 - Google Patents
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合
体等のポリオレフィンに対して良好な接着性を示すポリ
オレフィン用接着剤に関するものである。
体等のポリオレフィンに対して良好な接着性を示すポリ
オレフィン用接着剤に関するものである。
従来、この種のポリオレフィンに接着性を有する合成樹
脂としては塩素化ポリプロピレン、メタクリル酸イソブ
チルを含有した重合体等が提供されている。
脂としては塩素化ポリプロピレン、メタクリル酸イソブ
チルを含有した重合体等が提供されている。
しかしながら上記塩素化ポリプロピレンはポリオレフィ
ンと良好な接着性を有するが耐熱性がなく、メタクリル
酸イソブチルを含有した重合体はポリオレフィンとの接
着性が充分でない。
ンと良好な接着性を有するが耐熱性がなく、メタクリル
酸イソブチルを含有した重合体はポリオレフィンとの接
着性が充分でない。
本発明は上記従来の問題点を解決する手段として、三級
アミンを含有する重合体を提供するものである。
アミンを含有する重合体を提供するものである。
本発明において、三級アミンを含有する重合体を製造す
るためには通常下記の三級アミンを含有する単量体の一
種または二種以上の混合物を重合するか、または三級ア
ミンを含有する単量体と、該単量体と共重合可能な他の
単量体の一種または二種以上とを共重合体とする。
るためには通常下記の三級アミンを含有する単量体の一
種または二種以上の混合物を重合するか、または三級ア
ミンを含有する単量体と、該単量体と共重合可能な他の
単量体の一種または二種以上とを共重合体とする。
Rs
Hz−CH
COOR2−N −R4
式中Rsは水素原子もしくはメチル基、R2+ Rs
*R4はアルキル基であシ、望ましくは炭素数4以下の
アルキル基である。
*R4はアルキル基であシ、望ましくは炭素数4以下の
アルキル基である。
上記三級アミンを含有する単量体を例示すれば、ジメチ
ルアミンエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメ
タクリレート、ジメチルアミンプロピルアクリレート、
ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジエチルアミ
ノエチルアクリレート。
ルアミンエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルメ
タクリレート、ジメチルアミンプロピルアクリレート、
ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジエチルアミ
ノエチルアクリレート。
ジエチルアミンエチルメタクリレート、ジエチルアミノ
プロビルアクリレート、ジエチルアミノプロビルメタク
リレート等である0 上記三級アミンを含有する単量体と共重合可能な他の単
量体としては、例えばメチルアクリレート、エチルアク
リレート、n−ブチルアクリレ−) 、 1so−ブチ
ルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレート、シ
クロヘキシルアクリレート。
プロビルアクリレート、ジエチルアミノプロビルメタク
リレート等である0 上記三級アミンを含有する単量体と共重合可能な他の単
量体としては、例えばメチルアクリレート、エチルアク
リレート、n−ブチルアクリレ−) 、 1so−ブチ
ルアクリレート、2−エチルへキシルアクリレート、シ
クロヘキシルアクリレート。
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート。
n−ブチルメタクリレ−) e 180−ブチルメタク
リL/−)92−エチルへキシルメタクリ1/−)+シ
クロヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート
等のアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル
、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、メチルビニルエー
テル、エチルビニルニーチル、n−ブチルビニルエーテ
ル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、弗化ビニル、弗化ビ
ニリデン、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトル
エン。
リL/−)92−エチルへキシルメタクリ1/−)+シ
クロヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート
等のアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル
、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、メチルビニルエー
テル、エチルビニルニーチル、n−ブチルビニルエーテ
ル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、弗化ビニル、弗化ビ
ニリデン、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトル
エン。
アクリロニトリル、メタクリロニトリル、エチレン、プ
ロピレン、ブタジェン、アクリル酸、メタクリル酸、イ
タコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、クロトン酸等の
a−β不飽和脂肪酸、β−・・イドロキシエチルアクリ
レート、β−ハイドロキルフロビルアクリレート、β−
ハイドロキシエチルメタクリレート、β−ハイドロキシ
プロピルメタクリレート、アリルアルコール等の水酸基
含有単量体、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビニ
ルピリジン、ビニルピロリドン等の水溶性単量体等があ
る。
ロピレン、ブタジェン、アクリル酸、メタクリル酸、イ
タコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、クロトン酸等の
a−β不飽和脂肪酸、β−・・イドロキシエチルアクリ
レート、β−ハイドロキルフロビルアクリレート、β−
ハイドロキシエチルメタクリレート、β−ハイドロキシ
プロピルメタクリレート、アリルアルコール等の水酸基
含有単量体、アクリルアミド、メタクリルアミド、ビニ
ルピリジン、ビニルピロリドン等の水溶性単量体等があ
る。
上記各例示は本発明を限定するものではない。
本発明の接着剤に良好なポリオレフィン接着性を与える
上記単量体としてはα−β不飽和脂肪酸のイソブチルエ
ステルもしくは炭素数8以上のアルキルエステルがアル
。
上記単量体としてはα−β不飽和脂肪酸のイソブチルエ
ステルもしくは炭素数8以上のアルキルエステルがアル
。
本発明の重合体を製造するには上記三級アミンを含有す
る単量体(以下単量体Aとする)と、該単量体と共重合
可能な他の単量体(以下単量体Bとする)の一種または
二種以上とを混合して塊状重合、溶液重合2M、濁重合
、エマルジョン重合等を行なう。上記重合に用いられる
重合開始剤としてはベンゾイルパーオキシド、ラウロイ
ルパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド、アゾビ
スイソブチロニトリル、アゾビスバレロニトリル等の油
溶性開始剤(主として塊状重合、有機溶剤溶液重合、懇
濁重合用)、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過
硼酸ナトリウム等の水溶性開始剤(主として水溶液重合
、エマルジョン重合用)等が用いられる。
る単量体(以下単量体Aとする)と、該単量体と共重合
可能な他の単量体(以下単量体Bとする)の一種または
二種以上とを混合して塊状重合、溶液重合2M、濁重合
、エマルジョン重合等を行なう。上記重合に用いられる
重合開始剤としてはベンゾイルパーオキシド、ラウロイ
ルパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド、アゾビ
スイソブチロニトリル、アゾビスバレロニトリル等の油
溶性開始剤(主として塊状重合、有機溶剤溶液重合、懇
濁重合用)、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過
硼酸ナトリウム等の水溶性開始剤(主として水溶液重合
、エマルジョン重合用)等が用いられる。
有機溶剤溶液重合の場合にはメタノール、エタ/−ルm
Lso −7’ロバノール、n−ブタノール等のアル
コール類、アセトン、メチルエチルケトン。
Lso −7’ロバノール、n−ブタノール等のアル
コール類、アセトン、メチルエチルケトン。
メチルインブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢
酸n−ブチル、酢酸アミル等の酢酸エステル、エチルセ
ロンルブ、n−ブチルセロソルブ等のセロソルブ類、ド
ルオール、キシコール、エチルペンゾール等の芳香族類
等の一般的な有機溶剤が用いられ、懸濁重合においては
ゼラチン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセ
ルロース。
酸n−ブチル、酢酸アミル等の酢酸エステル、エチルセ
ロンルブ、n−ブチルセロソルブ等のセロソルブ類、ド
ルオール、キシコール、エチルペンゾール等の芳香族類
等の一般的な有機溶剤が用いられ、懸濁重合においては
ゼラチン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセ
ルロース。
アルギン酸ソーダ、ポリアクリル酸ソーダ等の懸濁剤が
用いられ、エマルジョン重合においては例えば高級アル
コールサル7エー)(Na塩またはアミン塩)、アルキ
ルアリルスルフォン酸塩(Na塩またはアミン塩)、ア
ルキルナフタレンスルフォン酸塩(Na塩またはアミン
塩)、アルキル7オス7エート、チアルキルスル7オサ
クシネ−)。
用いられ、エマルジョン重合においては例えば高級アル
コールサル7エー)(Na塩またはアミン塩)、アルキ
ルアリルスルフォン酸塩(Na塩またはアミン塩)、ア
ルキルナフタレンスルフォン酸塩(Na塩またはアミン
塩)、アルキル7オス7エート、チアルキルスル7オサ
クシネ−)。
ロジン石けん、脂肪酸塩(Na塩またはアミン塩)等の
アニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキロールアミン、ポリオキシエチレンアル
キルアマイド、ソルビタンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレンンルビタンアルキルエステル等のノニオン性
界面活性剤、アルキルアミンアセテート、例えばオクタ
デシルアミンアセテート、イミダシリン訪導体アセテー
ト、モルホリン誘導体アセテート、ポリアルキレンポリ
アミン誘導体またはその塩類(例えば牛脂トリメチレン
シア之ンアセテート)、第4級アンモニウム塩(例えば
オクタデシルトリメチルアンそニウムクロライド、アル
キルジメチルベンジルアンモニウムクロ2イド)、オキ
シまたはポリオキシエチレンアルキルアミン(例えばポ
リオキシ臣チレンドデシルアミン)等のカチオン性界面
活性剤の一種または二種以上の混合物が用いられる。
アニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキロールアミン、ポリオキシエチレンアル
キルアマイド、ソルビタンアルキルエステル、ポリオキ
シエチレンンルビタンアルキルエステル等のノニオン性
界面活性剤、アルキルアミンアセテート、例えばオクタ
デシルアミンアセテート、イミダシリン訪導体アセテー
ト、モルホリン誘導体アセテート、ポリアルキレンポリ
アミン誘導体またはその塩類(例えば牛脂トリメチレン
シア之ンアセテート)、第4級アンモニウム塩(例えば
オクタデシルトリメチルアンそニウムクロライド、アル
キルジメチルベンジルアンモニウムクロ2イド)、オキ
シまたはポリオキシエチレンアルキルアミン(例えばポ
リオキシ臣チレンドデシルアミン)等のカチオン性界面
活性剤の一種または二種以上の混合物が用いられる。
本発明の重合体中に含まれる単量体Aの望ましい量は一
部に限定出来ない。例えば該重合体が粘着剤程度の軟質
なものであれば単量体Aは約5重i%程度含まれていれ
ば充分であるが、常温で粘着性を示さない、程度の硬質
なものでは20重量−以上、望ましくは30重fjks
以上、更に望ましくは40重量−以上含まれる。
部に限定出来ない。例えば該重合体が粘着剤程度の軟質
なものであれば単量体Aは約5重i%程度含まれていれ
ば充分であるが、常温で粘着性を示さない、程度の硬質
なものでは20重量−以上、望ましくは30重fjks
以上、更に望ましくは40重量−以上含まれる。
該単量体Aは本発明の重合体を水溶性にするために蟻酸
、酢酸、プロピオン酸、シニウ酸、グリコール酸等の有
機酸、塩酸、硫酸等の無機酸で中和して塩とされてもよ
い。上記中和は本発明の重合体に含まれる三級アミンの
全部または一部について行われる。上記中和に用いられ
る酸として望ましいものは蟻酸、酢酸等の揮発性の酸で
ある。
、酢酸、プロピオン酸、シニウ酸、グリコール酸等の有
機酸、塩酸、硫酸等の無機酸で中和して塩とされてもよ
い。上記中和は本発明の重合体に含まれる三級アミンの
全部または一部について行われる。上記中和に用いられ
る酸として望ましいものは蟻酸、酢酸等の揮発性の酸で
ある。
上記単量体Aを含む重合体に代えて例えばアクリルアミ
ドまたはメタクリルアミド等の酸アミド基含有単量体を
含む重合体の酸アミド基をホフマン分解してアミン基と
し、これを三級化してもよいし、アクリロニトリルまた
はメタクリレートリル等のニトリル基含有単量体を含む
重合体のニトリル基を還元してアミン基とし、これを三
級化してもよい。更にイソシアナート基を有する重合体
のインシアナート基を加水分解してアミノ基とし、これ
を三級化してもよい。
ドまたはメタクリルアミド等の酸アミド基含有単量体を
含む重合体の酸アミド基をホフマン分解してアミン基と
し、これを三級化してもよいし、アクリロニトリルまた
はメタクリレートリル等のニトリル基含有単量体を含む
重合体のニトリル基を還元してアミン基とし、これを三
級化してもよい。更にイソシアナート基を有する重合体
のインシアナート基を加水分解してアミノ基とし、これ
を三級化してもよい。
上記本発明の重合体はそのま\ポリオレフィンの接着剤
として用いられ得るが、所望なれば塩素化ポリプロピレ
ン、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂。
として用いられ得るが、所望なれば塩素化ポリプロピレ
ン、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂。
石油樹脂、ロジン等の他の合成樹脂または天然樹脂、イ
ソシアナート、エポキシ化合物等の架橋剤、メルク、ベ
ントナイト、炭酸カルシウム等の充填剤、ナフテン酸コ
バルト等の接着補助剤等の第三成分が用いられてもよい
。
ソシアナート、エポキシ化合物等の架橋剤、メルク、ベ
ントナイト、炭酸カルシウム等の充填剤、ナフテン酸コ
バルト等の接着補助剤等の第三成分が用いられてもよい
。
本発明の接着剤の主体となる三級アミンを含有する重合
体はポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、
更にはポリエチレン等のポリオレフィンに大きな接着性
を有する。そして三級アミンは例えばイソシアナートや
エポキシ化合物等の架橋剤と反応可能であシ、これら架
橋剤と反応して耐熱性の大きな三次元構造を形成する。
体はポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、
更にはポリエチレン等のポリオレフィンに大きな接着性
を有する。そして三級アミンは例えばイソシアナートや
エポキシ化合物等の架橋剤と反応可能であシ、これら架
橋剤と反応して耐熱性の大きな三次元構造を形成する。
またカルボキシル基、水酸基等の官能基を重合体内に導
入することも簡単に可能であシ、これら官能基を導入し
た場合にはインシアナートやエポキシ化合物以外にメラ
ミン樹脂、尿素樹脂等も架橋剤として使用出来る。
入することも簡単に可能であシ、これら官能基を導入し
た場合にはインシアナートやエポキシ化合物以外にメラ
ミン樹脂、尿素樹脂等も架橋剤として使用出来る。
したがって本発明においてはポリオレフィン用の耐熱性
ある接着剤が提供され得る。
ある接着剤が提供され得る。
本発明の接着剤はポリプロピレンフィルム相互の接着、
ポリプロピレンフィルムと紙または不織布等との接着、
エチレン−プロピレン共重合体系ゴムシート相互の接着
、該ゴムシートと不織布。
ポリプロピレンフィルムと紙または不織布等との接着、
エチレン−プロピレン共重合体系ゴムシート相互の接着
、該ゴムシートと不織布。
コンクリート等との接着等種々なポリオレフィン材料相
互の接着、あるいは種々なポリオレフィン材料と種々な
他の材料との接着に有用であるし、ポリオレフィン表面
に植毛する際の接着剤としても有用である。またポリオ
レフィンフィルム面に適用される印刷インキのビヒクル
としても有用である。
互の接着、あるいは種々なポリオレフィン材料と種々な
他の材料との接着に有用であるし、ポリオレフィン表面
に植毛する際の接着剤としても有用である。またポリオ
レフィンフィルム面に適用される印刷インキのビヒクル
としても有用である。
実施例1(重合体Aの製造)
温度計、攪拌器、コンデンサーを付した反応器中に酢酸
エチル500重量部を仕込み、還流温度に加熱攪拌しつ
\、2−エチルへキシルアクリレ−)250重量部、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート250重量部の混合
単量体に2.5重量部 、のベンゾイルパーオキシド
を溶解させたものを三時間にわたって滴下する。混合単
量体滴下終了後、還流温度を5時間にわたって維持し、
その後室温迄冷却して重合体Aを得る。
エチル500重量部を仕込み、還流温度に加熱攪拌しつ
\、2−エチルへキシルアクリレ−)250重量部、ジ
メチルアミノエチルメタクリレート250重量部の混合
単量体に2.5重量部 、のベンゾイルパーオキシド
を溶解させたものを三時間にわたって滴下する。混合単
量体滴下終了後、還流温度を5時間にわたって維持し、
その後室温迄冷却して重合体Aを得る。
実施例2(重合体Bの製造)
実施例1と同様な反応器中にイソプロパツール300重
量部、水100重量部を仕込み、80℃に加熱攪拌しつ
\、インブチルメタクリレート360重量部、ジメチル
アミノエチルアクリレート240重量部の混合単量体に
3重量部のクメンハイドロパーオキシドを溶解させたも
のを4時間にわたって滴下する。混合単量体滴下終了後
、5時間80℃の加熱を維持し、その後室温迄冷却する
。次いで酢酸100重量部と水400重量部との混合液
を投入して中和を行ない重合体Bを得る。
量部、水100重量部を仕込み、80℃に加熱攪拌しつ
\、インブチルメタクリレート360重量部、ジメチル
アミノエチルアクリレート240重量部の混合単量体に
3重量部のクメンハイドロパーオキシドを溶解させたも
のを4時間にわたって滴下する。混合単量体滴下終了後
、5時間80℃の加熱を維持し、その後室温迄冷却する
。次いで酢酸100重量部と水400重量部との混合液
を投入して中和を行ない重合体Bを得る。
実施例3(重合体Cの製造)
実施例1と同様な反応器中に水520重量部を仕込み、
該水にドデシルナフタレンスルフオン酸ナトリウム10
重量部、ポリオキシエチレンステアリルエステル60重
量部を溶解して75℃に加熱攪拌しつ\水20重量部に
過硫酸アンモニウム2重量部を溶解させた水溶液を投入
し、次いでラウリルメタクリレート100重量部、n−
ブチルアクリレート200重量部、エチルアクリレート
50重量部、ジエチルアミノプロビルメタクリレート5
0重量部の混合単量体を1.5時間おきに4回均等分割
投入する。単量体投入後75°Cの加熱を4時間維持し
た後室温に冷却して重合体Cを得る0 実施例4(重合体りの製造) 実施例1と同様な反応器中にメタノール400重量部を
仕込み70°Cに加熱攪拌しつ\、酢酸ビニル40重量
部、アクリロニトリル65重量部、2−エチルへキシル
メタクリレート153重量部、アクリルアミド142重
量部、イソプロパツール200重量部の混合単量体溶液
に2重量部のアゾビスイソブチロニトリルを溶解したも
のを4時間にわたりて滴下する。混合単量体滴下終了後
5時間70℃を維持し、その後還流温度に加熱して20
重量%カセインーダ水溶液400重量部および臭素16
0重量部を投入して2時間反応せしめアクリルアミドの
ホフマン反応を行なう。反応終了後大量の水を添加して
重合体を析出せしめ、析出した重合体を水洗後再びメタ
ノール500重量部中に溶解せしめ、臭化メチル376
重量部と20重量%カ七イソーダ水溶液を添加して還流
温度で2時間反応させアルキル化を行なう。
該水にドデシルナフタレンスルフオン酸ナトリウム10
重量部、ポリオキシエチレンステアリルエステル60重
量部を溶解して75℃に加熱攪拌しつ\水20重量部に
過硫酸アンモニウム2重量部を溶解させた水溶液を投入
し、次いでラウリルメタクリレート100重量部、n−
ブチルアクリレート200重量部、エチルアクリレート
50重量部、ジエチルアミノプロビルメタクリレート5
0重量部の混合単量体を1.5時間おきに4回均等分割
投入する。単量体投入後75°Cの加熱を4時間維持し
た後室温に冷却して重合体Cを得る0 実施例4(重合体りの製造) 実施例1と同様な反応器中にメタノール400重量部を
仕込み70°Cに加熱攪拌しつ\、酢酸ビニル40重量
部、アクリロニトリル65重量部、2−エチルへキシル
メタクリレート153重量部、アクリルアミド142重
量部、イソプロパツール200重量部の混合単量体溶液
に2重量部のアゾビスイソブチロニトリルを溶解したも
のを4時間にわたりて滴下する。混合単量体滴下終了後
5時間70℃を維持し、その後還流温度に加熱して20
重量%カセインーダ水溶液400重量部および臭素16
0重量部を投入して2時間反応せしめアクリルアミドの
ホフマン反応を行なう。反応終了後大量の水を添加して
重合体を析出せしめ、析出した重合体を水洗後再びメタ
ノール500重量部中に溶解せしめ、臭化メチル376
重量部と20重量%カ七イソーダ水溶液を添加して還流
温度で2時間反応させアルキル化を行なう。
このようKして第三級アミンを有する重合体りを得る。
実施例5(接着剤Aの製造)
重合体Aを85重量部、50重量−石油樹脂酢酸エチル
溶液15重量部、エピクロルヒドリンとビスフェノール
A縮合物4重量部を混合して接着剤Aとする。
溶液15重量部、エピクロルヒドリンとビスフェノール
A縮合物4重量部を混合して接着剤Aとする。
実施例6(接着剤Bの製造)
重合体B 100重量部にナフテン酸コバルト(コバル
ト6重量%)5重量部を混合して接着剤Bとする。
” 実施例7(接着剤Cの製造) 重合体C100重量部に炭酸カルシウム40重量部を混
合し混練することにより接着剤Cを得る。
ト6重量%)5重量部を混合して接着剤Bとする。
” 実施例7(接着剤Cの製造) 重合体C100重量部に炭酸カルシウム40重量部を混
合し混練することにより接着剤Cを得る。
実施例8(接着剤りの製造)
重合体D100重量部に50重量%エポキシ樹脂エマル
ジ1ン10重量部を混合して接着剤りを得る。
ジ1ン10重量部を混合して接着剤りを得る。
実施例9(接着剤Aの使用)
ポリエチレンフィルムをバッキングしたカーペットのバ
ッキング面に接着剤Aを100IF/F/の割合に塗布
し、常温で乾燥せしめてからポリ塩化ビニルシートを該
塗布面に接着して室温にて24時間放置する。このよう
にしてカーペットのポリエチレンフィルムバッキング面
に接着されたポリ塩化ビニルシートの24時間後の18
0″剥離強度は2.7 kg/lsであった。
ッキング面に接着剤Aを100IF/F/の割合に塗布
し、常温で乾燥せしめてからポリ塩化ビニルシートを該
塗布面に接着して室温にて24時間放置する。このよう
にしてカーペットのポリエチレンフィルムバッキング面
に接着されたポリ塩化ビニルシートの24時間後の18
0″剥離強度は2.7 kg/lsであった。
実施例10(接着剤Bの使用)
ポリプロピレンシート表面に接着剤Bを70f/dの割
合に塗布し80℃、−10分の乾燥を行なう。その後肢
塗布面にポリプロピレン繊維の不織布を重ね合わせて掛
回温度80℃のアイロンにて抑圧し熱接着を行なう。こ
のようにしてポリプロピレンシートに接着されたポリプ
ロピレンシートの不織布の24時間後の180剥離強度
を測定したところ不織布側で材料破壊が生じた。
合に塗布し80℃、−10分の乾燥を行なう。その後肢
塗布面にポリプロピレン繊維の不織布を重ね合わせて掛
回温度80℃のアイロンにて抑圧し熱接着を行なう。こ
のようにしてポリプロピレンシートに接着されたポリプ
ロピレンシートの不織布の24時間後の180剥離強度
を測定したところ不織布側で材料破壊が生じた。
実施例11(接着剤Cの使用)
エチレン−プロピレン共重合体系ゴムシートの表面に重
合体Cをxsof/*の割合で塗布し、該塗布面に同じ
くエチレン−プロピレン共重合体系ゴムシートを貼着す
る。貼着後3日間放誼して180°剥離強度を測定した
ところ6.4 kg/dの値を示した。
合体Cをxsof/*の割合で塗布し、該塗布面に同じ
くエチレン−プロピレン共重合体系ゴムシートを貼着す
る。貼着後3日間放誼して180°剥離強度を測定した
ところ6.4 kg/dの値を示した。
実施例12(接着剤りの使用)
ポリプロピレンフィルム表面に接着剤りを30f/dの
割合で塗布し常温で乾燥させた後厚紙表面に接着し、2
4時間後IC180°剥離試験を行なった結果ポリプロ
ピレンフィルム側で材料破壊が生じた。
割合で塗布し常温で乾燥させた後厚紙表面に接着し、2
4時間後IC180°剥離試験を行なった結果ポリプロ
ピレンフィルム側で材料破壊が生じた。
Claims (1)
- 三級アミンを含有する重合体を主体とするポリオレフィ
ン用接着剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20406986A JPS6357684A (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | ポリオレフイン用接着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20406986A JPS6357684A (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | ポリオレフイン用接着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6357684A true JPS6357684A (ja) | 1988-03-12 |
Family
ID=16484249
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20406986A Pending JPS6357684A (ja) | 1986-08-29 | 1986-08-29 | ポリオレフイン用接着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6357684A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011040422A1 (ja) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | リンテック株式会社 | 粘着剤および粘着シート |
JP2019044026A (ja) * | 2017-08-30 | 2019-03-22 | 綜研化学株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP20406986A patent/JPS6357684A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011040422A1 (ja) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | リンテック株式会社 | 粘着剤および粘着シート |
JPWO2011040422A1 (ja) * | 2009-09-29 | 2013-02-28 | リンテック株式会社 | 粘着剤および粘着シート |
JP5531022B2 (ja) * | 2009-09-29 | 2014-06-25 | リンテック株式会社 | 粘着剤および粘着シート |
JP2019044026A (ja) * | 2017-08-30 | 2019-03-22 | 綜研化学株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
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