JPS635267A - 生化学自動分析装置 - Google Patents
生化学自動分析装置Info
- Publication number
- JPS635267A JPS635267A JP14913586A JP14913586A JPS635267A JP S635267 A JPS635267 A JP S635267A JP 14913586 A JP14913586 A JP 14913586A JP 14913586 A JP14913586 A JP 14913586A JP S635267 A JPS635267 A JP S635267A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concn
- concentration
- value
- analytical output
- immobilized enzyme
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 20
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 18
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
この発明は生化学自動分析装置に関する。さらに詳しく
：よ固定化酵素カラムを用いた生化学自動分析装置に関
する。
：よ固定化酵素カラムを用いた生化学自動分析装置に関
する。
（ロ）従来の技術
近年、生化学分析等の分野では固定化酵素を臨床用のバ
イオリアククとして用いる試みがなされており、ことに
キャリア供給部から試料導入部を介して固定化酵素カラ
ムへ延設されるキャリア流路と、該固定化酵素カラムか
ら分析部へ延設される分析流路とからなる自動分析装置
が提案されている。そして固定化酵素カラムにはグルコ
ース、尿酸、乳酸、ＢＵＮ等の各測定項目に応じてそれ
ぞれ対応する酵素を多孔性の担体にそれぞれ固定化した
ものが用いられている。
イオリアククとして用いる試みがなされており、ことに
キャリア供給部から試料導入部を介して固定化酵素カラ
ムへ延設されるキャリア流路と、該固定化酵素カラムか
ら分析部へ延設される分析流路とからなる自動分析装置
が提案されている。そして固定化酵素カラムにはグルコ
ース、尿酸、乳酸、ＢＵＮ等の各測定項目に応じてそれ
ぞれ対応する酵素を多孔性の担体にそれぞれ固定化した
ものが用いられている。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
しかしながら、上記装置に用いられているカラム中の固
定化酵素は、使用しているうちに酵素活性、とくに高濃
度域における活性が低下し、その結果所定濃度の標準試
料と分析出力との関係で決定される検量線の直線性が失
われ測定誤差を招きやすい。そしてこの活性の低下は環
境温度、測定検体数、作製した固定化酵素のロフト等の
要因に支配されているので、単に使用回数や経過時間等
により一律に固定化酵素の寿命を定めるわけにはいかず
、その取り替え時期を決定するのは極めて困難であると
いう問題点があった。
定化酵素は、使用しているうちに酵素活性、とくに高濃
度域における活性が低下し、その結果所定濃度の標準試
料と分析出力との関係で決定される検量線の直線性が失
われ測定誤差を招きやすい。そしてこの活性の低下は環
境温度、測定検体数、作製した固定化酵素のロフト等の
要因に支配されているので、単に使用回数や経過時間等
により一律に固定化酵素の寿命を定めるわけにはいかず
、その取り替え時期を決定するのは極めて困難であると
いう問題点があった。
この発明はかかる状況に鑑み為されたものであり、こと
に固定化された酵素の活性を簡単にチエツクできる演算
制御部を備えた生化学自動分析装置を提供しようとする
ものである。
に固定化された酵素の活性を簡単にチエツクできる演算
制御部を備えた生化学自動分析装置を提供しようとする
ものである。
（ニ）問題点を解決するための手段
かくしてこの発明によれば、キャリア供給部から試料導
入部を介して固定化酵素カラムへ延設されるキャリア流
路と、該固定化酵素カラムから分析部へ延設される分析
流路とからなり、分析初期こおいて試料中の被検成分濃
度と分析出力との直線性が保た右る範囲内の高濃度値Ｃ
を予め記憶する第１記憶部と、上記直線性が保たれる範
囲内における低濃度の較正用標準液の濃度−分析出力の
関係により所定の分析サイクル毎に分析出力−濃度変換
用検量線を較正する第１演算部と、前記高濃度値ｃ＋、
：′Ａｇされた高濃度標準液測定時の分析出力を上記較
正検量線に基づいて濃度Ｃ゛に変換し、次いで該濃度Ｃ
°と前記高濃度値Ｃとの差ΔＣを演算する第２演算部と
、第２演算部からの濃度差Δｃ ｂ＜ ｃの１／ｌＯ以
下かどうかを判断し、前記固定化酵素カラムの使用の適
否を表示する表示部、とから構成される演算表示部を有
してなる生化学自動分析装置が提供される。
入部を介して固定化酵素カラムへ延設されるキャリア流
路と、該固定化酵素カラムから分析部へ延設される分析
流路とからなり、分析初期こおいて試料中の被検成分濃
度と分析出力との直線性が保た右る範囲内の高濃度値Ｃ
を予め記憶する第１記憶部と、上記直線性が保たれる範
囲内における低濃度の較正用標準液の濃度−分析出力の
関係により所定の分析サイクル毎に分析出力−濃度変換
用検量線を較正する第１演算部と、前記高濃度値ｃ＋、
：′Ａｇされた高濃度標準液測定時の分析出力を上記較
正検量線に基づいて濃度Ｃ゛に変換し、次いで該濃度Ｃ
°と前記高濃度値Ｃとの差ΔＣを演算する第２演算部と
、第２演算部からの濃度差Δｃ ｂ＜ ｃの１／ｌＯ以
下かどうかを判断し、前記固定化酵素カラムの使用の適
否を表示する表示部、とから構成される演算表示部を有
してなる生化学自動分析装置が提供される。
この発明において、高濃度値Ｃは項目により異なるため
とくに限定はされないが、通常低濃度値の３〜５倍程度
の値付近に設定することが好ましい。また低濃度値は通
常、生体試料の正常値より若干高い目の濃度に設定する
のが適している。
とくに限定はされないが、通常低濃度値の３〜５倍程度
の値付近に設定することが好ましい。また低濃度値は通
常、生体試料の正常値より若干高い目の濃度に設定する
のが適している。
（ホ）作用
この発明によれば、酵素活性が低下した場合には、高濃
度値の算出濃度と実際濃度との間に有意な差を生じ、こ
れに基づいて継続使用不可の表示等がなされ、酵素活性
か実質的に低下せず上記濃度差に有意の差が無い（すな
わち、高濃度値のｌ／１０以下）場合には継続使用可能
の表示等かなされることとなる。
度値の算出濃度と実際濃度との間に有意な差を生じ、こ
れに基づいて継続使用不可の表示等がなされ、酵素活性
か実質的に低下せず上記濃度差に有意の差が無い（すな
わち、高濃度値のｌ／１０以下）場合には継続使用可能
の表示等かなされることとなる。
以下実施例によりこの発明の詳細な説明するが、これに
よりこの発明は限定されるものではない。
よりこの発明は限定されるものではない。
（へ）実施例
第１図はこの発明の生化学自動分析装置の一実施例の構
成説明図である。
成説明図である。
図において（１）はキャリア、（２）は送液ポンプ、（
３）は試料導入部、（４）は試料供給部、（５）は固定
化酵素カラム、（６）は化学発光検出器、（７）は演算
表示部、（ａ）はキャリア流路、（ｂ）は分析流路であ
る。なお、（８）はルミノール溶液、（９）は赤血塩溶
液、（１０）および（］１）はドレインである。
３）は試料導入部、（４）は試料供給部、（５）は固定
化酵素カラム、（６）は化学発光検出器、（７）は演算
表示部、（ａ）はキャリア流路、（ｂ）は分析流路であ
る。なお、（８）はルミノール溶液、（９）は赤血塩溶
液、（１０）および（］１）はドレインである。
試料導入部（３）はインジェクタ（３］）と三方電磁弁
（３２）とピペッタ（３３）で構成されており、試料供
給部（４）はターンテ、−プル（４１）と多数のサンプ
ルカップ（４２）からなっている。
（３２）とピペッタ（３３）で構成されており、試料供
給部（４）はターンテ、−プル（４１）と多数のサンプ
ルカップ（４２）からなっている。
また演算表示部（７）にはＡ／Ｄ変換器（７」）、記憶
部（７２）、第１演算部（７３）、第２演算部（７４）
および表示部（７５）を備えている。
部（７２）、第１演算部（７３）、第２演算部（７４）
および表示部（７５）を備えている。
固定化酵素カラム（５）にはグルコースオキシダーゼが
使用され、化学発光検出器（６）には光電子増倍管が使
用されている。
使用され、化学発光検出器（６）には光電子増倍管が使
用されている。
また、上記装置の動作は図示しないＣＰＵにより全て制
御されるよう構成されている。
御されるよう構成されている。
次にこの装置の具体的な動作について説明する。
まず、分析初期において試料中の被検成分濃度と分析出
力との関係を多数の標準液によって評価し、その直線性
が保たれる範囲内の高濃度値Ｃを記憶部（７２）にキー
インして記憶する。−方該高濃度（Ｃ）の標準液は試料
および較正用標準液と共にそれぞれサンプルカップ（４
２）に調製されている。ここで較正用標準液は前記直線
性が保たれる範囲内の低濃度液を用いる。
力との関係を多数の標準液によって評価し、その直線性
が保たれる範囲内の高濃度値Ｃを記憶部（７２）にキー
インして記憶する。−方該高濃度（Ｃ）の標準液は試料
および較正用標準液と共にそれぞれサンプルカップ（４
２）に調製されている。ここで較正用標準液は前記直線
性が保たれる範囲内の低濃度液を用いる。
次いで分析が行われ所定の分析サイクル毎に較正が行わ
れる。すなわち、分析時には三方電磁弁（３２）とピペ
ッタ（３３）によりターンテーブル（４］）上のサンプ
ルカップ（４２）中の上記試料が吸引され、この試料は
インジェクタ（３１）によりキャリア流路（ａ）に注入
される。次いで試料はキャリアとともに固定化酵素カラ
ム（５）を通過する。このとき試料中にグルコース（被
検成分）が含まれていると該カラム（５）中では以下に
示す反応により過酸化水素が発生する グルコン酸＋Ｈ２０゜ 発生した過酸化水素は分析流路（ｂ）中でルミノール溶
液（８）および赤血塩溶液（９）と合流し化学発光を生
じる。化学発光は化学発光検出器（６）により検出され
、この検出された出力はＡ／Ｄ変換器（７１）によりデ
ジタル量に変換され、ＣＰＵにより処理され分析出力−
濃度変換用検量線に基づいてグルコース濃度として出力
される。
れる。すなわち、分析時には三方電磁弁（３２）とピペ
ッタ（３３）によりターンテーブル（４］）上のサンプ
ルカップ（４２）中の上記試料が吸引され、この試料は
インジェクタ（３１）によりキャリア流路（ａ）に注入
される。次いで試料はキャリアとともに固定化酵素カラ
ム（５）を通過する。このとき試料中にグルコース（被
検成分）が含まれていると該カラム（５）中では以下に
示す反応により過酸化水素が発生する グルコン酸＋Ｈ２０゜ 発生した過酸化水素は分析流路（ｂ）中でルミノール溶
液（８）および赤血塩溶液（９）と合流し化学発光を生
じる。化学発光は化学発光検出器（６）により検出され
、この検出された出力はＡ／Ｄ変換器（７１）によりデ
ジタル量に変換され、ＣＰＵにより処理され分析出力−
濃度変換用検量線に基づいてグルコース濃度として出力
される。
一方、較正時には前記試料の代わりに低濃度標準液が導
入され、その際の濃度−分析出力の関係から分析出力−
濃度変換用検量線の設定、較正が第１演算部（７３）で
行われ、これに基づいて演算ベースの適正化が行われる
。
入され、その際の濃度−分析出力の関係から分析出力−
濃度変換用検量線の設定、較正が第１演算部（７３）で
行われ、これに基づいて演算ベースの適正化が行われる
。
さらに演算表示部（７）にはカラムの評価を行う第２演
算部（７４）が設定されている。第２演算部（７４）は
、前記検量線の較正後に、試料の代わりに高濃ｃ、（濃
度Ｃ）標準液を導入した際の出力を該検量線に基づいて
濃度Ｃ°に変換し、このＣとＣ。
算部（７４）が設定されている。第２演算部（７４）は
、前記検量線の較正後に、試料の代わりに高濃ｃ、（濃
度Ｃ）標準液を導入した際の出力を該検量線に基づいて
濃度Ｃ°に変換し、このＣとＣ。
の差ΔＣ（＝ＩＣ’−ＣＩ）を算出する。このΔＣの出
力は表示ｍ（７５）に送られる。
力は表示ｍ（７５）に送られる。
表示部（７５）は次式関係； ＩＣ’−ＣＩ＞０．ＩＣ
の場合には固定化酵素カラムに寿命がきたことを知らせ
るメツセージを表示し、Ｉｃ’−ＣＩ≦０．ＩＣの場合
には継続使用可能のメツセージを表示する。
の場合には固定化酵素カラムに寿命がきたことを知らせ
るメツセージを表示し、Ｉｃ’−ＣＩ≦０．ＩＣの場合
には継続使用可能のメツセージを表示する。
今、上記固定化酵素カラムに使用されているグルコース
オキシダーゼの新鮮な状態での分析出力−濃度の関係が
第２図の標準液希釈系列の出力例で示された関係を保持
している場合、較正に用いる低濃度標準液（１りとして
は正常値に近接する濃度が２００ｍｇ／ｄｆ２のものお
よびカラム評価用に用いる高濃度標準液（Ｓｈ）として
濃度が１０００ｍｇ／ｄｃ（＝Ｃ）のグルコース溶液が
それぞれ調製され前述の分析および較正が行われると共
に、例えば第３図に示したアルゴリズムに従って上記装
置の固定化酵素がチエツクされる。
オキシダーゼの新鮮な状態での分析出力−濃度の関係が
第２図の標準液希釈系列の出力例で示された関係を保持
している場合、較正に用いる低濃度標準液（１りとして
は正常値に近接する濃度が２００ｍｇ／ｄｆ２のものお
よびカラム評価用に用いる高濃度標準液（Ｓｈ）として
濃度が１０００ｍｇ／ｄｃ（＝Ｃ）のグルコース溶液が
それぞれ調製され前述の分析および較正が行われると共
に、例えば第３図に示したアルゴリズムに従って上記装
置の固定化酵素がチエツクされる。
なお、カラムの評価の表示は表示ランプの点灯、未点灯
で行−フでもよい。
で行−フでもよい。
このようにして、固定化酵素カラムの評価が可能な生化
学自動分析装置が得られることとなる。
学自動分析装置が得られることとなる。
（ト）発明の効果
この発明の方法によれば、固定化酵素を用いた分析装置
においては被検成分の低濃度値での精度のみならず高濃
度値での精度も良好に測定できる。
においては被検成分の低濃度値での精度のみならず高濃
度値での精度も良好に測定できる。
また、固定化酵素カラムの交換時期を正確に知ることが
できる。またさらに固定化酵素の寿命ぎりぎりまで該固
定化酵素カラムを使用できるのでラニングコストの低減
が可能となる。
できる。またさらに固定化酵素の寿命ぎりぎりまで該固
定化酵素カラムを使用できるのでラニングコストの低減
が可能となる。
第１図はこの発明の生化学自動分析装置の一実施例の構
成説明図、第２図はグルコースオキシダーゼの標準液希
釈系列の出力例を示すグラフ図、第３図はこの発明の生
化学自動分析装置の較正およびカラム評価のアルゴリズ
ムの一例を示すフローチャート図である。 （１）・・・・・・キャリア、 （２）・・・・・・送
液ポンプ、（３）・・・・・・試料導入部、 （５）・
・・・・・固定化酵素カラム、（７）・・・・・・演算
表示部 （７２）・・・・・・記憶部、（７３）・・・
・・・第１演算部、（７４）・・・・・・第２演算部、
（７５）・・・・・・表示部、 （ａ）・・・・・・キャリア流路、 （ｂ）・・・・・
・分析流路。
成説明図、第２図はグルコースオキシダーゼの標準液希
釈系列の出力例を示すグラフ図、第３図はこの発明の生
化学自動分析装置の較正およびカラム評価のアルゴリズ
ムの一例を示すフローチャート図である。 （１）・・・・・・キャリア、 （２）・・・・・・送
液ポンプ、（３）・・・・・・試料導入部、 （５）・
・・・・・固定化酵素カラム、（７）・・・・・・演算
表示部 （７２）・・・・・・記憶部、（７３）・・・
・・・第１演算部、（７４）・・・・・・第２演算部、
（７５）・・・・・・表示部、 （ａ）・・・・・・キャリア流路、 （ｂ）・・・・・
・分析流路。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、キャリア供給部から試料導入部を介して固定化酵素
カラムへ延設されるキャリア流路と、該固定化酵素カラ
ムから分析部へ延設される分析流路とからなり、 分析初期において試料中の被検成分濃度と分析出力との
直線性が保たれる範囲内の高濃度値Ｃを予め記憶する第
１記憶部と、上記直線性が保たれる範囲内における低濃
度の較正用標準液の濃度−分析出力の関係により所定の
分析サイクル毎に分析出力−濃度変換用検量線を較正す
る第１演算部と、前記高濃度値Ｃに調製された高濃度標
準液測定時の分析出力を上記較正検量線に基づいて濃度
Ｃに変換し、次いで該濃度Ｃと前記高濃度値Ｃとの差Δ
Ｃを演算する第２演算部と、第２演算部からの濃度差Δ
ＣがＣの１／１０以下かどうかを判断し、前記固定化酵
素カラムの使用の適否を表示する表示部、とから構成さ
れる演算表示部を有してなる生化学自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14913586A JPS635267A (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 生化学自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14913586A JPS635267A (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 生化学自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS635267A true JPS635267A (ja) | 1988-01-11 |
Family
ID=15468508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14913586A Pending JPS635267A (ja) | 1986-06-25 | 1986-06-25 | 生化学自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS635267A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2175259A1 (en) * | 2007-06-19 | 2010-04-14 | Beckman Coulter, Inc. | Method of specifying error and analyzer |
-
1986
- 1986-06-25 JP JP14913586A patent/JPS635267A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2175259A1 (en) * | 2007-06-19 | 2010-04-14 | Beckman Coulter, Inc. | Method of specifying error and analyzer |
| EP2175259A4 (en) * | 2007-06-19 | 2011-11-02 | Beckman Coulter Inc | ERROR SPECIFICATION METHOD AND ANALYZER |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0928967B1 (en) | Method and apparatus for the determination of a substance coexisting with another substance | |
| US7338802B2 (en) | Method of performing calibration and quality control of a sensor and apparatus for performing the method | |
| US20050107956A1 (en) | Concentration measuring method | |
| Chua et al. | Plasma glucose measurement with the Yellow Springs Glucose Analyzer. | |
| US20110165608A1 (en) | Blood component measurement method utilizing hemolyzed whole blood, and kit for the method | |
| Levinson et al. | Measuring hemoglobin in plasma by reaction with tetramethylbenzidine. | |
| Hagvik | Glucose measurement: time for a gold standard | |
| JP2873170B2 (ja) | 二種類の出発溶液の混合方法およびそれを実施する装置 | |
| JP4141440B2 (ja) | センサーの較正及び品質制御を実行する方法、並びに、該方法を実行する装置 | |
| JPS635267A (ja) | 生化学自動分析装置 | |
| EP2103923A2 (en) | Automatic analyzer and analysis system using photomultiplier tube | |
| Park | Improvement of biosensor accuracy using an interference index detection system to minimize the interference effects caused by icterus and hemolysis in blood samples | |
| JPS5861459A (ja) | クレアチンとクレアチニンの分析装置 | |
| JP3516069B2 (ja) | グルコース濃度の測定方法 | |
| CN112067562A (zh) | 用于果糖胺检测的校准品及应用其的检测试剂盒 | |
| Girotti et al. | Luminescent techniques applied to bioanalysis | |
| JP3074361B2 (ja) | 定量分析装置 | |
| CN110564894B (zh) | 干扰物对荧光定量pcr检测hbv dna的干扰评价方法 | |
| Magner | Detection of ferricyanide as a probe for the effect of hematocrit in whole blood biosensors | |
| JPH06249856A (ja) | 生化学自動分析装置における測定方法 | |
| Couck et al. | Preliminary performance evaluation of blood gas analyzers | |
| JPH10108695A (ja) | グルコース濃度の測定方法 | |
| CN117554535B (zh) | 一种液相色谱检测人尿液中草酸的检测方法以及试剂盒 | |
| Wentz et al. | Improved method for measurement of inorganic phosphate in serum with a centrifugal analyzer. | |
| JPS6073465A (ja) | 自動分析装置 |