JPS6346234A - エポキシ樹脂積層板の製造方法 - Google Patents

エポキシ樹脂積層板の製造方法

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JPS6346234A
JPS6346234A JP18954986A JP18954986A JPS6346234A JP S6346234 A JPS6346234 A JP S6346234A JP 18954986 A JP18954986 A JP 18954986A JP 18954986 A JP18954986 A JP 18954986A JP S6346234 A JPS6346234 A JP S6346234A
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JP
Japan
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epoxy resin
bisphenol
laminate
type epoxy
trifunctional
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JP18954986A
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Takahisa Iida
隆久 飯田
Toshiyuki Otori
大鳥 利行
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐熱性に優れ、″成形性、加工性の良いエポ
キシ樹脂積層板の製造方法に関するものである。
〔従来技術〕
近年、印刷回路板の製造工程においてはその高精度、高
密度化に併い、加工工程において、より高温にさらされ
る為、より耐熱性の優れた積層板が望まれている。
従来、耐熱性エポキシ積層板の樹脂処方においてはビス
フェノールA型エポキシ樹脂に3官能性以上のエポキシ
樹脂(クレゾールノボラック型やフェノールノボラック
型)を配合することにより、耐熱性に優れた積層板を得
ていた。
の増加など)は得られるが、反面3官能性以上のエポキ
シ樹脂特有の急速なゲル化にともなう、積層板の成形不
良および加圧時のひずみによる寸法安定性の低下が認め
られる。さらに架橋点増加による、ドリル加工時のドリ
ル刃摩耗を発生する。
更に、3官能性以上のエポキシ樹脂の多量配合は高コス
トとなり望ましく々い。
〔発明の目的〕
本発明は、従来の耐熱性を低下させることなく、fR/
8板の成形性を向上し、ドリル加工時の問題を解消する
ことを目的に研究して、本発明を完成するに至ったもの
である。
〔発明の構成〕
本発明は、3官能性以上のエポキシ樹脂を分子1300
〜1000のビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビス
フェノールA系化合物と共縮合して得られるエポキシ樹
脂を主成分とするフェスを胴回し、このフェスを基材に
含浸し、得られたプリプレグを積層し、加熱、加圧成形
することを特徴とするエポキシ樹脂積層板の製造方法で
ある。
本発明において、用いられる共縮合系エポキシ樹脂は3
官能性以上のエポキシ樹脂をlθ〜20チの割合で共縮
合して得られるエポキシ樹脂が好ましい。
従来、耐熱性の優れた積層板を得るには、3官能性以上
のエポキシ樹脂をビスフェノールA型エポキシ樹脂に両
者の合計に対して20〜30チ配合しているが、本発明
の共縮合エポキシ樹脂を使用した場合、3官能性以上の
エポキシ樹脂の割合を10〜20%に減少しても従来と
同程度の耐熱性を得ることができる。
これは従来の3官能性以上のエポキシ樹脂を配合する場
合に比較して、共縮合の場合の方が均一に反応すること
によるものと考えられる。
この3官能性以上のエポキシ樹脂の減少効果と均一な反
応によって、積看板成形時の成形不良を大巾に改善する
ことができ、通常行なわれる加圧よシも、低い圧力で成
形することができる。
このことは加圧時のひずみが減少することにより、寸法
安定性の向上に大き々効果が認められ、又積層板の板厚
精度も向上する。
更にドリル加工時のドリル刃摩耗も大巾に改善される。
これは3官能性以上のエポキシ樹脂の減少によるものと
考えられる。
3官能性以上のエポキシ樹脂としてはフェノールノボラ
ック型又はクレゾールノボラック型工ぜキシ樹脂が好ま
しく使用される。
〔発明の効果〕
本発明によ)得られたエポキシ樹脂積層板においては耐
熱性を低下させることなく、3官能性以上のエポキシ樹
脂を減少でき、従来より成形性に優れ、特に低圧加圧が
可能となシ、寸法安定性が著しく向上する。
更に、ドリル加工時のドリル刃摩耗も大巾に減少するこ
とができ、工業的なエポキシ樹脂積層板の製造方法とし
て好適である。
〔実施例〕
以下に本発明の実施例及び比較例を示す。
実施例 共東3合系エポキシ樹脂の製造・ 授拌機、温度計、窒素ガス導入管及び外部加熱源を備え
た、容器内に、「エピコー)828J(油化シェル社製
ビスフェノールA型エキシ樹脂二二d キシ当t190
)  190部、テトラブロムビスフェノールA200
部、1%苛性ソーダ水溶液α2部を加え、窒素ガスをノ
Z−ジしながら180’Cの温反で5時間反応せしめる
ことによシ、水酸基当量が710である予備網金物を得
た。
更に、同様の容器に、この予備縮合物46部、「エピコ
ート828 J 44部、「エピコート18゜565J
(油化シェル社製、クレゾールノボラック型エポキシ樹
脂:エポキシ当会t220)10部を用い、さらに1チ
テトラメチルアンモニウムクロライド水溶液の0.28
部を加え、140℃で4時間反応せしめた後、メチルイ
ンブチルケトン92部を加え、溶解させることにより、
エポキシ轟音470で臭素化率20%の共縮合エポキシ
樹脂を得た。
エポキシ樹脂積層板の製造 エポキシ樹脂配合フェスの組成は次の通シである。
上記配合材料を総固形分として50重ikチとなるよう
メチルセロンルプ及びアセトンの溶剤で溶解しフェスを
作製した。
このフェスをガラスクロスに含浸させ乾燥させた後、樹
脂分45チのプリプレグを得た。このプリプレグを8枚
重ね、更にその両面に18μ銅箔を1枚ずつ重ね、プレ
スにて加熱、加圧成形して厚さ1.6簡のエポキシ樹脂
積層板を得た。
比較例 前記の樹脂配合のエポキシ樹脂を用いて実施例と同様の
方法によジェポキシ樹脂積層板を得た。
表IK実施例と比較例で得たエビキシ樹脂積層板の評価
結果を示す。
1)ガラス転移温度:粘弾性法によシtanδピーク値
の温度 2) ドリル刃摩耗条件ニトリル径1.1簡ρ、7aO
OOrpm、5 m/m1n 3枚重本発明によって製
造したエポキシ樹脂積層板は、成形性、耐熱性、ドリル
加工性に優れているのみならず、プリント回路板として
の一般特性も良好であり、優れた実用特性を有している
ことが確認された。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  3官能性以上のエポキシ樹脂を分子量300〜100
    0のビスフェノールA型エポキシ樹脂及びビスフェノー
    ルA系化合物と共縮合して得られるエポキシ樹脂を主成
    分とするワニスを調製し、このワニスを基材に含浸し、
    得られたプリプレグを積層し、加熱加圧成形することを
    特徴とするエポキシ樹脂積層板の製造方法。
JP61189549A 1986-08-14 1986-08-14 エポキシ樹脂積層板の製造方法 Expired - Lifetime JPH075769B2 (ja)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5426600A (en) * 1977-07-29 1979-02-28 Sato Kusutaka Device for attaching and detaching fluorescent lamps
JPS5996178A (ja) * 1982-11-22 1984-06-02 Dainippon Ink & Chem Inc 被覆用組成物
JPS61148226A (ja) * 1984-12-21 1986-07-05 Toto Kasei Kk 塗料用及び積層板用固体状エポキシ樹脂
JPS61179221A (ja) * 1985-02-04 1986-08-11 Toshiba Chem Corp ガラス・エポキシ銅張積層板
JPS61188413A (ja) * 1985-02-18 1986-08-22 Dainippon Ink & Chem Inc エポキシ樹脂組成物

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JPH075769B2 (ja) 1995-01-25

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