JPS6345147A - 磁気ヘツド用ボンデイングガラス - Google Patents
磁気ヘツド用ボンデイングガラスInfo
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- JPS6345147A JPS6345147A JP18698086A JP18698086A JPS6345147A JP S6345147 A JPS6345147 A JP S6345147A JP 18698086 A JP18698086 A JP 18698086A JP 18698086 A JP18698086 A JP 18698086A JP S6345147 A JPS6345147 A JP S6345147A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/07—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead
- C03C3/072—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing lead containing boron
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明:よ、フェライトや強(n性金属材t−1等の融
着に使用される磁気ヘッド用ボンディングガラスに関す
るものであり、例えば磁気ヘッドのギャップ形成に好適
なボンディングガラスに関するものである。
着に使用される磁気ヘッド用ボンディングガラスに関す
るものであり、例えば磁気ヘッドのギャップ形成に好適
なボンディングガラスに関するものである。
本発明は、磁気ヘッド用ボンディングガラスをP b
O,S l 021 B2O3+ B 1203及びN
a、0を含有するガラス組成物とし、 熱膨張係数の制御を図り、同時に信較性ならびに作業温
度の確保を図ろうとするものである。
O,S l 021 B2O3+ B 1203及びN
a、0を含有するガラス組成物とし、 熱膨張係数の制御を図り、同時に信較性ならびに作業温
度の確保を図ろうとするものである。
一般に6n気ヘツドは、Mn−Znフェライト等の酸化
物磁性材料やこれら酸化物磁性材料とセンダスト等の金
属磁性材料との複合体よりなる磁気コア同士を、ボンデ
ィングガラスを用いて接合一体化することにより構成さ
れる。例えば、磁気ヘッドの作動ギャップ部は、ボンデ
ィングガラスを融点以上のかなりの高温まで加熱・溶解
し、磁気コアの間に流し込ませてから冷却した後、これ
ら磁気コア間にガラスを融着させることによって構成さ
れる。
物磁性材料やこれら酸化物磁性材料とセンダスト等の金
属磁性材料との複合体よりなる磁気コア同士を、ボンデ
ィングガラスを用いて接合一体化することにより構成さ
れる。例えば、磁気ヘッドの作動ギャップ部は、ボンデ
ィングガラスを融点以上のかなりの高温まで加熱・溶解
し、磁気コアの間に流し込ませてから冷却した後、これ
ら磁気コア間にガラスを融着させることによって構成さ
れる。
かかるボンディングガラスには、耐水性、耐蝕性、耐摩
耗性、接合強度等の点で厳しい特性が要求され、例えば
特開昭61−101432号公報にはP b O,S
i Oz等を主成分とするボンディングガラスが提案さ
れている。
耗性、接合強度等の点で厳しい特性が要求され、例えば
特開昭61−101432号公報にはP b O,S
i Oz等を主成分とするボンディングガラスが提案さ
れている。
ところで、従来のボンディングガラスは、通常熱膨張係
数が90 X 10−’ (’C−’)前後で、軟化温
度が500℃前後のものが多く、これらのボンディング
ガラスは酸化物磁性材料や金属磁性材料と熱膨張係数が
大きく異なることから、磁気コアを接合したときに残留
応力が累積され、ガラスクランク等が発生し易いという
欠点を有している。
数が90 X 10−’ (’C−’)前後で、軟化温
度が500℃前後のものが多く、これらのボンディング
ガラスは酸化物磁性材料や金属磁性材料と熱膨張係数が
大きく異なることから、磁気コアを接合したときに残留
応力が累積され、ガラスクランク等が発生し易いという
欠点を有している。
したがって、フェライト等の酸化物磁性材料や金、属磁
性材料を接着するボンディングガラスは、熱膨張係数を
これらの被接着体に合わせるため、その熱膨張係数が9
0X10−’〜130X10−’〔℃4〕程度のものを
使用することが好ましい。
性材料を接着するボンディングガラスは、熱膨張係数を
これらの被接着体に合わせるため、その熱膨張係数が9
0X10−’〜130X10−’〔℃4〕程度のものを
使用することが好ましい。
しかしながら、−1!IQにガラスの熱膨張係数を太き
くすればするほど低融点になる傾向シこあり、熱膨張係
数がi l OX 10−’ C℃−’〕以上のガラス
で清書な磁気ヘッドを作製することは不可能であった。
くすればするほど低融点になる傾向シこあり、熱膨張係
数がi l OX 10−’ C℃−’〕以上のガラス
で清書な磁気ヘッドを作製することは不可能であった。
また、低融点のガラスは信頼性の悪いもので、耐水性や
硬度が高融点ガラスに比べて著しく劣り、磁気ヘッド加
工時にガラス溶出やガラスクラックが多発するという問
題を抱えている。
硬度が高融点ガラスに比べて著しく劣り、磁気ヘッド加
工時にガラス溶出やガラスクラックが多発するという問
題を抱えている。
C発明が解決しようとする問題点]
このように、従来のボンディングガラスでは熱膨張係数
や信頼性等の点で問題が多く、その改善が待たれていた
。
や信頼性等の点で問題が多く、その改善が待たれていた
。
そこで本発明は、かかる従来の実情に鑑みて提案された
ものであって、執膨張係数を磁気コアの材質に合わせて
制御することが可能で、同時に軟化温度や信顧性の確保
が可能なボンディングガラスを提供することを目的とす
る。
ものであって、執膨張係数を磁気コアの材質に合わせて
制御することが可能で、同時に軟化温度や信顧性の確保
が可能なボンディングガラスを提供することを目的とす
る。
本発明者は、熱膨張係数の制御にNa、Qが有効である
ことに着目して本発明を完成するに至ったものであって
、PbOa重量%、5iftb重量%、Bt○、C重量
%、 B i to s d MW%。
ことに着目して本発明を完成するに至ったものであって
、PbOa重量%、5iftb重量%、Bt○、C重量
%、 B i to s d MW%。
Na、○ erti%よりなり、その組成範囲が49≦
a≦69 14≦b≦28 6≦c≦10 5≦d≦8 0de≦12 であることを特徴とするものである。
a≦69 14≦b≦28 6≦c≦10 5≦d≦8 0de≦12 であることを特徴とするものである。
上記組成を有するボンディングガラス中、酸化鉛(Pb
O)はガラスを低融点化する成分であって、得られるボ
ンディングガラスの作業温度を制御するためにその組成
割合が増減される。ただし、PbOが49重量%未満で
は作業温度が600℃を越え、逆にPbOが69重量%
を越えると作業温度が550℃未満になり得られるガラ
スの耐水性も悪くなることから、PbOの含有量は49
〜69重世%の範囲とすることが好ましい。例えば、本
発明のボンディングガラスをセンダストコア部を有する
磁気コアの接合に使用する場合には、前記センダストコ
アの熱処理をガラス融着と同時に行うため、ガラス融着
作業1益度を550〜600℃としなければならない。
O)はガラスを低融点化する成分であって、得られるボ
ンディングガラスの作業温度を制御するためにその組成
割合が増減される。ただし、PbOが49重量%未満で
は作業温度が600℃を越え、逆にPbOが69重量%
を越えると作業温度が550℃未満になり得られるガラ
スの耐水性も悪くなることから、PbOの含有量は49
〜69重世%の範囲とすることが好ましい。例えば、本
発明のボンディングガラスをセンダストコア部を有する
磁気コアの接合に使用する場合には、前記センダストコ
アの熱処理をガラス融着と同時に行うため、ガラス融着
作業1益度を550〜600℃としなければならない。
また、SiO□は、ガラス化範囲を広げる成分であって
、ガラスを高融点化するとともに、ガラスの信頼性(耐
水性、耐腐食性等)を向上するものである。このSin
、についても、作業温度等の観点から、その含有量は1
4〜28重量%の範囲とすることが好ましい。Sin、
の含有量が14重量%未満では、作業温度が550℃未
満となり、得られるガラスの耐水性、耐腐食性、耐摩耗
性が劣化する。また、結晶化して線引が難しくなり、ヌ
レ性が劣化する。5iOzの含有量が28重量%を越え
ると、作業温度が600℃を越え、やはりヌレ性が劣化
する。
、ガラスを高融点化するとともに、ガラスの信頼性(耐
水性、耐腐食性等)を向上するものである。このSin
、についても、作業温度等の観点から、その含有量は1
4〜28重量%の範囲とすることが好ましい。Sin、
の含有量が14重量%未満では、作業温度が550℃未
満となり、得られるガラスの耐水性、耐腐食性、耐摩耗
性が劣化する。また、結晶化して線引が難しくなり、ヌ
レ性が劣化する。5iOzの含有量が28重量%を越え
ると、作業温度が600℃を越え、やはりヌレ性が劣化
する。
BzChもガラス化範囲を広げる成分であって、粘性を
低下させヌレ性を向上する0例えばPbOでガラスの粘
性を低下させると熱膨張係数を上昇させることになるが
、Boo、は熱膨張係数を高めないで粘度を下げる特異
な物質である。ただし、このB 203の含有量が6重
量%未満であると、得られるガラスが結晶化して線引が
難しくなりヌレ性が劣化すること、10重量%を越える
とヌレ性が良くなりすぎてフェライトへの侵食が増大す
ること等から、6〜10重量%の範囲内に設定すること
が好ましい。
低下させヌレ性を向上する0例えばPbOでガラスの粘
性を低下させると熱膨張係数を上昇させることになるが
、Boo、は熱膨張係数を高めないで粘度を下げる特異
な物質である。ただし、このB 203の含有量が6重
量%未満であると、得られるガラスが結晶化して線引が
難しくなりヌレ性が劣化すること、10重量%を越える
とヌレ性が良くなりすぎてフェライトへの侵食が増大す
ること等から、6〜10重量%の範囲内に設定すること
が好ましい。
Bi、Osは、PbOに類似した成分であるが、PbO
よりもガラスの粘性を下げる性質を有する。
よりもガラスの粘性を下げる性質を有する。
この3i103の組成範囲としては、5〜8重量%であ
る。Bi2O,の含有量が5重量%未満であると、作業
温度が600℃を越えガラスのヌレ性を劣化する。逆に
13i103の含有量が8重量%を越えると、得られる
ガラスのヌレ性が良くなりすぎてフェラ1°ト等を侵食
する震れがある。
る。Bi2O,の含有量が5重量%未満であると、作業
温度が600℃を越えガラスのヌレ性を劣化する。逆に
13i103の含有量が8重量%を越えると、得られる
ガラスのヌレ性が良くなりすぎてフェラ1°ト等を侵食
する震れがある。
N a z Oは、得られるガラスの熱膨張係数を大幅
に上昇する成分であるが、大量の添加はガラスの信転性
を下げ、融点を下げることになる。かかる観点から、上
記Naよ0の添加量は5重量%程変が限度である。そこ
で本発明では、Singの含有量を増やし、上記Na、
Qの添加量を増やした場合にも、融点を高めて所定の融
点をも′α保するとともにガラス化範囲を広げ、信頬性
を同上する。
に上昇する成分であるが、大量の添加はガラスの信転性
を下げ、融点を下げることになる。かかる観点から、上
記Naよ0の添加量は5重量%程変が限度である。そこ
で本発明では、Singの含有量を増やし、上記Na、
Qの添加量を増やした場合にも、融点を高めて所定の融
点をも′α保するとともにガラス化範囲を広げ、信頬性
を同上する。
ただし、N a ! Oの添加量が12重世%を越える
とガラスの耐水性、耐食性が劣化すること、またガラス
が結晶化し線引が難しくなりヌレ性が劣化すること等か
ら、12重量%以下に抑えることが好ましい、また、上
記Na、Oの添加量を増減することによりガラスの熱膨
張係数を制御することができるが、Na、○の添加量が
0重量%(無添加)ではフェライトや+1磁性金属材料
とのなじみが悪くなる。したがって、上記N a 10
の添加量eは、0重量%<es12!l量%とする。な
お、この場合上記Na、Oの一部をに、Oで置換しても
よい。ただし、K、Oを使用する際には、tjJrJ9
を若干増やす必要があり、NazOを12重”J !I
6添加したのと同等の効果を得るために1よ、K2Oの
添加量は15重量%程1必要である。
とガラスの耐水性、耐食性が劣化すること、またガラス
が結晶化し線引が難しくなりヌレ性が劣化すること等か
ら、12重量%以下に抑えることが好ましい、また、上
記Na、Oの添加量を増減することによりガラスの熱膨
張係数を制御することができるが、Na、○の添加量が
0重量%(無添加)ではフェライトや+1磁性金属材料
とのなじみが悪くなる。したがって、上記N a 10
の添加量eは、0重量%<es12!l量%とする。な
お、この場合上記Na、Oの一部をに、Oで置換しても
よい。ただし、K、Oを使用する際には、tjJrJ9
を若干増やす必要があり、NazOを12重”J !I
6添加したのと同等の効果を得るために1よ、K2Oの
添加量は15重量%程1必要である。
上述の組成を有するボンディングガラスは、ガラス転移
点(熱膨張係数が変化する温度)390〜420℃、屈
服点(それ以上温度を上げると冷却してもガラス形状が
復帰しない温度)420〜450℃、融着温度(作業温
度)550〜650℃であり、Na、Oの添加量を増減
することにより、熱膨張係数(100〜350℃におい
て)は90X10−’〜l 30 X 10−’ (℃
−’)に設定される。
点(熱膨張係数が変化する温度)390〜420℃、屈
服点(それ以上温度を上げると冷却してもガラス形状が
復帰しない温度)420〜450℃、融着温度(作業温
度)550〜650℃であり、Na、Oの添加量を増減
することにより、熱膨張係数(100〜350℃におい
て)は90X10−’〜l 30 X 10−’ (℃
−’)に設定される。
ただし、融着塩度については磁気ヘッドの融着形状・方
式によって異なり、例えば捧ガラスをガラス溝から流し
ヘッドギャップを形成するときには580〜600℃に
、平面上にガラスをまんべんなく塗布するときには60
0〜630℃に、炉中に酸素を少量(100ppm程度
)入れて融着するときには550〜580℃に設定され
る。
式によって異なり、例えば捧ガラスをガラス溝から流し
ヘッドギャップを形成するときには580〜600℃に
、平面上にガラスをまんべんなく塗布するときには60
0〜630℃に、炉中に酸素を少量(100ppm程度
)入れて融着するときには550〜580℃に設定され
る。
〔作用]
P bO,S i Ot+BzO,、B tgosを主
成分とするボンディングガラスにNa、Oを添加するこ
とにより、ガラスの熱膨張係数が制御される。したがっ
て、磁気へノドの材質に応じてボンディングガラスの熱
膨張係数を最適な値に設定することが可能となる。
成分とするボンディングガラスにNa、Oを添加するこ
とにより、ガラスの熱膨張係数が制御される。したがっ
て、磁気へノドの材質に応じてボンディングガラスの熱
膨張係数を最適な値に設定することが可能となる。
また、上記NazOの添加は、ガラスの市水性や作業温
度を低下させる原因となる。そこで本発明では、その欠
点を網目構造形成元素であるSiO工で補う、すなわち
、Singの含有壁を増力口させることにより、信鎖性
ならびに作業温度を回復させる。
度を低下させる原因となる。そこで本発明では、その欠
点を網目構造形成元素であるSiO工で補う、すなわち
、Singの含有壁を増力口させることにより、信鎖性
ならびに作業温度を回復させる。
以下、本発明を具体的な実施例により説明するが、本発
明がこれら実施例に限定されるものでないことは言うま
でもない。
明がこれら実施例に限定されるものでないことは言うま
でもない。
大量±
P b O,S i o、、 Bz○)+ B I Z
C))及びNazOを第1表に示す割合で混合し、磁気
ヘッド用ボンディングガラスを作製した。
C))及びNazOを第1表に示す割合で混合し、磁気
ヘッド用ボンディングガラスを作製した。
第1表
得られた各ボンディングガラス(試料1〜試料5)につ
いて、熱膨張係数(100〜350’C)及びガラス転
移点を測定した。結果を第2表に示す。
いて、熱膨張係数(100〜350’C)及びガラス転
移点を測定した。結果を第2表に示す。
(以下余白)
第2表
第2表より、Na、Qの添加量に応して得られるガラス
の熱膨張係数が変化することがわかる。
の熱膨張係数が変化することがわかる。
また、得られるガラスの作業温度は、はとんど同じであ
る。
る。
邦」1匹
次に、磁性材コアに前述のポンディングガラスを融着し
、融着前後の磁気特性を比較することにより、磁気ヘッ
ド用磁性材に対するボンディングガラスの最適熱膨張係
数を選定した。
、融着前後の磁気特性を比較することにより、磁気ヘッ
ド用磁性材に対するボンディングガラスの最適熱膨張係
数を選定した。
すなわち、本発明のポンディングガラスでは、融着温度
一定で、且つ熱膨張係数を90X10−’〜130 X
10−’ C℃−’)まで変化させることができるの
で、これらのガラスを融着することにより、ガラスの熱
膨張係数の影響のみによる磁性材の磁気特性の変化を測
定することができる。したがって、これを利用して磁気
ヘッドに使用するポンディングガラスの最適熱膨張係数
を選定することができる。
一定で、且つ熱膨張係数を90X10−’〜130 X
10−’ C℃−’)まで変化させることができるの
で、これらのガラスを融着することにより、ガラスの熱
膨張係数の影響のみによる磁性材の磁気特性の変化を測
定することができる。したがって、これを利用して磁気
ヘッドに使用するポンディングガラスの最適熱膨張係数
を選定することができる。
このようにして最適な熱膨張係数を有するポンディング
ガラスを選定し、磁気ヘッドを作製した。
ガラスを選定し、磁気ヘッドを作製した。
例えば、高熱膨張係数を有する単結晶フェライト材(熱
膨張係数135xlO−’℃−1)よりなる磁気コアの
作動ギャップ部での融着に、上述の実施例において作製
した試料3 (熱膨張係数110×10−1℃−1)な
らびに試料4(熱膨張係数120×101℃−1)を使
用したところ、ガラスクランクのない磁気ヘッドを完成
することができた。
膨張係数135xlO−’℃−1)よりなる磁気コアの
作動ギャップ部での融着に、上述の実施例において作製
した試料3 (熱膨張係数110×10−1℃−1)な
らびに試料4(熱膨張係数120×101℃−1)を使
用したところ、ガラスクランクのない磁気ヘッドを完成
することができた。
同様に、高熱膨張係数を有する多結晶フェライト材(熱
膨張係数130XIO−’℃−1)よりなる磁気コアの
作動ギャップ部での融着に、上述の実施例において作製
した試料3ならびに試料4を使用したところ、ガラス溶
出およびガラスクラックのない消去ヘッドが得られた。
膨張係数130XIO−’℃−1)よりなる磁気コアの
作動ギャップ部での融着に、上述の実施例において作製
した試料3ならびに試料4を使用したところ、ガラス溶
出およびガラスクラックのない消去ヘッドが得られた。
また、例えばMn−Znフェライト等の酸化物磁性材料
とセンダスト等の金属磁性材料とから構成される複合型
磁気ヘッドにおいて、不発明のボンディングガラスを使
用したところ、フェライトとセンダストの熱膨張係数の
著しい違いによるソリが解消され、センダストの膜91
かれ等も防止された。
とセンダスト等の金属磁性材料とから構成される複合型
磁気ヘッドにおいて、不発明のボンディングガラスを使
用したところ、フェライトとセンダストの熱膨張係数の
著しい違いによるソリが解消され、センダストの膜91
かれ等も防止された。
以上の説明からも明らかなように、本発明のボンディン
グガラスにおいては、Na、Qを添加するとともにSi
O□の含有量を増やしているので、100〜350℃に
おける5′A膨張係数を90×10−?〜l 30 x
10−’ (℃−’3程度まで連続的に設定でき、同
時に融着温度(作業温度)を一定の温度に保つことがで
き、例えば高熱膨張係数を有する磁性材を融着する際、
接着応力が最も小さくなるようなボンディングガラスを
選択することが可能となる。したがって、ガラスクラッ
クや膜?すがれ等のない′I#密な磁気ヘッドの作製が
可能となる。
グガラスにおいては、Na、Qを添加するとともにSi
O□の含有量を増やしているので、100〜350℃に
おける5′A膨張係数を90×10−?〜l 30 x
10−’ (℃−’3程度まで連続的に設定でき、同
時に融着温度(作業温度)を一定の温度に保つことがで
き、例えば高熱膨張係数を有する磁性材を融着する際、
接着応力が最も小さくなるようなボンディングガラスを
選択することが可能となる。したがって、ガラスクラッ
クや膜?すがれ等のない′I#密な磁気ヘッドの作製が
可能となる。
また、本発明のボンディングガラスは、磁気ヘッド加工
を達成するために充分な耐水性や硬度を有することから
、この点でも信頼性の高い磁気ヘッドの提供が可能とな
る。
を達成するために充分な耐水性や硬度を有することから
、この点でも信頼性の高い磁気ヘッドの提供が可能とな
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 PbOa重量%、SiO_2b重量%、B_2O_3c
重量%、Bi_2O_3d重量%、Na_2Oe重量%
よりなり、その組成範囲が 49≦a≦69 14≦b≦28 6≦c≦10 5≦d≦8 0<e≦12 であることを特徴とする磁気ヘッド用ボンディングガラ
ス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18698086A JPH0764584B2 (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 磁気ヘツド用ボンデイングガラス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18698086A JPH0764584B2 (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 磁気ヘツド用ボンデイングガラス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6345147A true JPS6345147A (ja) | 1988-02-26 |
JPH0764584B2 JPH0764584B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=16198094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18698086A Expired - Fee Related JPH0764584B2 (ja) | 1986-08-11 | 1986-08-11 | 磁気ヘツド用ボンデイングガラス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0764584B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0602567A2 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-22 | Sony Corporation | Magnetic transducer head |
-
1986
- 1986-08-11 JP JP18698086A patent/JPH0764584B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0602567A2 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-22 | Sony Corporation | Magnetic transducer head |
EP0602567A3 (en) * | 1992-12-14 | 1994-10-12 | Sony Corp | Magnetic converter head. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0764584B2 (ja) | 1995-07-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |