JPS6341412A - 多相乳化型化粧料 - Google Patents
多相乳化型化粧料Info
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【発明の詳細な説明】
(技術分野)
水相/油相/水相型(以下、W10/W型と略記する)
の分散状態を呈する多相乳化型化粧料にlする。
の分散状態を呈する多相乳化型化粧料にlする。
更に詳しくは、保存安定性、皮膚安全性及び実用特性(
延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)等に漫れた多相乳化
型化粧料にrlする。
延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)等に漫れた多相乳化
型化粧料にrlする。
(従来技術)
従来より、各種剤型の乳化組成物の保存安定性を高める
為に、種々の増粘剤(ゲル化剤)が用いられている。
為に、種々の増粘剤(ゲル化剤)が用いられている。
例えば、水溶性の増粘剤としては、ベントナイト、ビー
ガム、キサンタンガム、ペクチン、カラギナン、ヒドロ
キシプロピルセルロース等が適用され、油溶性の増粘剤
としては、有機ベントナイト、ショ糖脂肪酸エステル、
デキストリン脂肪酸エステル等が知られている。
ガム、キサンタンガム、ペクチン、カラギナン、ヒドロ
キシプロピルセルロース等が適用され、油溶性の増粘剤
としては、有機ベントナイト、ショ糖脂肪酸エステル、
デキストリン脂肪酸エステル等が知られている。
しかし、これらの増粘剤を単独で配合してなる乳化組成
物は、保存安定性は充分ではなく、他に、アニオン型、
ノニオン型、カチオン型等の界面活性剤を高濃度に併用
することが不可欠であった。
物は、保存安定性は充分ではなく、他に、アニオン型、
ノニオン型、カチオン型等の界面活性剤を高濃度に併用
することが不可欠であった。
また、この界面活性剤を高濃度に配合した乳化組成物を
化粧料の基剤として適用する乳化型化粧料であっては、
実用特性に於て、(イ)「伸び」(延展性)が悪い、(
ロ)「べとつき感」、「ぬめり感、」があ・る(粘稠性
が悪い)、(ハ)耐水性に劣り、発汗などにより化粧く
ずれが生じ易い、等々の欠点が有り、更には、皮膚安全
性に劣る等ζ′種々の問題点を有し、必ずしも満足出来
るものではなかった。
化粧料の基剤として適用する乳化型化粧料であっては、
実用特性に於て、(イ)「伸び」(延展性)が悪い、(
ロ)「べとつき感」、「ぬめり感、」があ・る(粘稠性
が悪い)、(ハ)耐水性に劣り、発汗などにより化粧く
ずれが生じ易い、等々の欠点が有り、更には、皮膚安全
性に劣る等ζ′種々の問題点を有し、必ずしも満足出来
るものではなかった。
(発明の開示)
そこで、本発明者等は、種々の増粘剤を配合せる各種剤
型の乳化型化粧料にlして鋭意研究した結果、デキスト
リン脂肪酸エステル(以下、DFEと略記する)を中間
層の油相成分中に配合し、ムチン(Mucln)を最外
層の水相成分中に配合してなるW10/WFMの多相乳
化型化粧料は、前記の問題点を悉く解決することを見出
し本発明を完成するに至った。
型の乳化型化粧料にlして鋭意研究した結果、デキスト
リン脂肪酸エステル(以下、DFEと略記する)を中間
層の油相成分中に配合し、ムチン(Mucln)を最外
層の水相成分中に配合してなるW10/WFMの多相乳
化型化粧料は、前記の問題点を悉く解決することを見出
し本発明を完成するに至った。
(発明の目的)
即ち、本発明の目的は、保存安定性、皮膚安全性及び実
用特性(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)に優れたW
/ O/ W型の多相乳化型化粧料を提供するにある
。
用特性(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性)に優れたW
/ O/ W型の多相乳化型化粧料を提供するにある
。
(発明の構成)
本発明は、デキストリン脂肪酸エステルと、油性物質と
、親油性界面活性剤とからなる油相成分中に、水または
水溶性成分を溶解した水溶液を分散乳化して油中水型エ
マルジョンを得て、更に、このエマルジョンをムチンの
水溶液からなる水相成分中に分散乳化して得られる水相
/油相/水相の分散状態を呈する多相乳化型化粧料であ
る。
、親油性界面活性剤とからなる油相成分中に、水または
水溶性成分を溶解した水溶液を分散乳化して油中水型エ
マルジョンを得て、更に、このエマルジョンをムチンの
水溶液からなる水相成分中に分散乳化して得られる水相
/油相/水相の分散状態を呈する多相乳化型化粧料であ
る。
(構成の具体的な説明)
本発明に用いるDFEは公知の物質であって、特開昭5
2 25039号公報には、DFIEの製造法及びその
特性が記載されている。
2 25039号公報には、DFIEの製造法及びその
特性が記載されている。
即ち、DFEは、平均重合度が10〜50グルコ一ス単
位のデキストリンと高級脂肪酸とのエステル化物であっ
て、その置換度は、1グルコース単位当り1.0以上で
あることが好ましい。
位のデキストリンと高級脂肪酸とのエステル化物であっ
て、その置換度は、1グルコース単位当り1.0以上で
あることが好ましい。
例えば、高級飽和脂肪酸とのエステル化物としては、デ
キストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステア
リン酸エステル、デキストリンパルミチン酸ステアリン
酸エステルなどが、また、不飽和または側鎖状の高級脂
肪酸とのエステル化物として、デキストリンオレイン酸
エステル、デキストリンイソパルミチン酸エステル、デ
キストリンイソステアリン酸エステル等が挙げられ、こ
れらの一種または二種以上が用いられる。
キストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステア
リン酸エステル、デキストリンパルミチン酸ステアリン
酸エステルなどが、また、不飽和または側鎖状の高級脂
肪酸とのエステル化物として、デキストリンオレイン酸
エステル、デキストリンイソパルミチン酸エステル、デ
キストリンイソステアリン酸エステル等が挙げられ、こ
れらの一種または二種以上が用いられる。
また、本発明に於ては、特に、上記の高級飽和脂肪酸と
のエステル化物であるDFE(以下、5−DFEと略記
する)と、不飽和または側鎖状の高級脂肪酸とのエステ
ル化物であるDFE (以下、L −D F Eと略記
する)とを組合せて配合する場合、後述の諸試験に於て
優れた特性を発現することが認められた。
のエステル化物であるDFE(以下、5−DFEと略記
する)と、不飽和または側鎖状の高級脂肪酸とのエステ
ル化物であるDFE (以下、L −D F Eと略記
する)とを組合せて配合する場合、後述の諸試験に於て
優れた特性を発現することが認められた。
DFHの配合量は、当該化粧料の総量を基準として0.
2〜5.0重量%(以下、wt%と略記する)が好まし
い。0.2wt%未満では保存安定性に劣り、また、5
.0wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性等の
実用特性が劣化する。
2〜5.0重量%(以下、wt%と略記する)が好まし
い。0.2wt%未満では保存安定性に劣り、また、5
.0wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性等の
実用特性が劣化する。
本発明に用いるムチンは公知の物質であって、−殻内に
は、動物の上皮性細胞や粘膜、唾液腺などの生産する粘
度の高い粘着性物質のことであるが、工業的に安定に人
手できるのは、■[n乳動物(特に、牛、Jlf )の
冑または唾液から得られる粘性物質である。
は、動物の上皮性細胞や粘膜、唾液腺などの生産する粘
度の高い粘着性物質のことであるが、工業的に安定に人
手できるのは、■[n乳動物(特に、牛、Jlf )の
冑または唾液から得られる粘性物質である。
製造方法は、例えば、米国特許第2305714号の記
載に準じればよく、その−例を下記の実験例に記載する
。
載に準じればよく、その−例を下記の実験例に記載する
。
(実験例)
(1)屠殺直後の琢から胃を摘出し、その内容物を除去
する。
する。
(2)得られた胃から胃基底内j摸を分1誰し、更に非
電底部を取り除いた後に、胃粘膜3.4kgを得る。
電底部を取り除いた後に、胃粘膜3.4kgを得る。
(3)胃粘膜にその10倍量の0.5%塩酸溶液を入れ
たグラスライニングタンクに(2)で得られた胃粘膜を
投入し、室温下で短時間撹拌、粉砕する。
たグラスライニングタンクに(2)で得られた胃粘膜を
投入し、室温下で短時間撹拌、粉砕する。
(4)溶液部と沈澱部が生成するので、濾過することに
より透明な濾液(311)を得る。
より透明な濾液(311)を得る。
(5)(4)で得られた濾液に炭酸ナトリウムを加え、
PHを4.5に調整した後、この水溶液と同量のエタノ
ールを添加し、4°Cに一夜放置する。
PHを4.5に調整した後、この水溶液と同量のエタノ
ールを添加し、4°Cに一夜放置する。
(6)得られた沈澱物を数回水洗する。
(7)酸性炭酸ナトリウム水を加え、PII7.0に調
整する。
整する。
(8)水溶液をスプレードライで1乾燥して65gの粉
末を得る(源の冑ムチン)。
末を得る(源の冑ムチン)。
また、牛の唾液4fLを採取し、これを上記実験例の(
5)以降と同様な処理を施して、牛の唾液ムチン61g
を得た。
5)以降と同様な処理を施して、牛の唾液ムチン61g
を得た。
以上で得られた各々のムチンの特性値及び分析本発明に
於て、ムチンの配合量は、総量を基準として0.2〜2
.0wt%の範囲が好適である。
於て、ムチンの配合量は、総量を基準として0.2〜2
.0wt%の範囲が好適である。
配合量が0.2wt%未満では保存安定性に劣り、また
、2.3wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性
等の実用特性が劣化する。
、2.3wt%を超えては、剤型の外観特性及び粘稠性
等の実用特性が劣化する。
本発明に用いる油性物質は、公知の化粧料用の油性原料
であって、例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エス
テル油類、高級アルコール類、高級詣肪酸類等が挙げら
れる。
であって、例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、エス
テル油類、高級アルコール類、高級詣肪酸類等が挙げら
れる。
これらの油性物質は、化粧料の種類、剤型及びその目的
等に応じて一種または二種以上を選択して適用される。
等に応じて一種または二種以上を選択して適用される。
その配合量は、当該化粧料の総量を基準として通常10
〜70wt%である。
〜70wt%である。
また、親油〆性界面活性剤は、公知の多価アル例えば、
ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエー
ト、ソルビタンセスキオレエート、ひよ糖オレイン酸エ
ステル、クリセリルモノステアレート、ジグリセリルモ
ノステアレート、エチレングリコール(5EO)モノオ
レエート、POEステアリルエーテル(5EO)、Po
1l硬化ヒマシ油(10EO)等を挙げることが出来る
。
ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエー
ト、ソルビタンセスキオレエート、ひよ糖オレイン酸エ
ステル、クリセリルモノステアレート、ジグリセリルモ
ノステアレート、エチレングリコール(5EO)モノオ
レエート、POEステアリルエーテル(5EO)、Po
1l硬化ヒマシ油(10EO)等を挙げることが出来る
。
その配合量は、当該化粧料の総量をj!準として通常1
.0〜5.Qwtである。
.0〜5.Qwtである。
本発明に用いる水溶性成分は、公知の化粧料用の水溶性
原料であって、例えば、グリセリン、ソルビトール、ヒ
アルロン酸等の保湿剤、各種ビタミン類、色素、防腐剤
、抗炎症剤、等々を挙げることが出来る。また、水は、
通常用いられている精製水であって、イオン交換樹脂で
処理した脱イオン精製水または蒸留水等が適用さる。
原料であって、例えば、グリセリン、ソルビトール、ヒ
アルロン酸等の保湿剤、各種ビタミン類、色素、防腐剤
、抗炎症剤、等々を挙げることが出来る。また、水は、
通常用いられている精製水であって、イオン交換樹脂で
処理した脱イオン精製水または蒸留水等が適用さる。
最内層となる水または水溶性成分を溶解した水溶液の量
は、総量を基準として10〜35wt%にすることが好
ましく、また、最外層となる水相成分中の水の配合量は
総M1を基準として30〜7Qwt%とすることが好ま
しい。
は、総量を基準として10〜35wt%にすることが好
ましく、また、最外層となる水相成分中の水の配合量は
総M1を基準として30〜7Qwt%とすることが好ま
しい。
尚、本発明の乳化型化1!林には、上記の他に、界面活
性剤、香料、防腐剤、保湿剤、顔料、色素、等々の通常
の化粧料用原料を、本発明の目的を達成する範囲で適宜
配合することができる。
性剤、香料、防腐剤、保湿剤、顔料、色素、等々の通常
の化粧料用原料を、本発明の目的を達成する範囲で適宜
配合することができる。
次に、本発明の多相乳化型化粧料の製造方法を説明する
。
。
まず、前記のDFEと、油性物質と、親油性界面活性剤
とからなる油相成分及び、水または水溶性成分を溶解し
た水溶液を各々7M+熱溶解して、温度を800Cに調
整し、この油相成分中に水または水溶液を分散乳化して
W10型エマルジョンな得る。 次いで、このエマルジ
ョンを、予め加熱して80°Cに調整したムチンの水溶
液液中に分散乳化し、撹拌しながら30°C迄冷却する
ことによって、目的とするW10/W型の分散状態を呈
する多相乳化型化tiを製造することが出来る。
とからなる油相成分及び、水または水溶性成分を溶解し
た水溶液を各々7M+熱溶解して、温度を800Cに調
整し、この油相成分中に水または水溶液を分散乳化して
W10型エマルジョンな得る。 次いで、このエマルジ
ョンを、予め加熱して80°Cに調整したムチンの水溶
液液中に分散乳化し、撹拌しながら30°C迄冷却する
ことによって、目的とするW10/W型の分散状態を呈
する多相乳化型化tiを製造することが出来る。
本発明の乳化型化粧料は、スキンクリ−11、スキン乳
液、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、ヘア
ークリーム、メイクアップベース、ハンドクリーム等、
その他多くの乳液状またはクリーム状化;粧料に適用さ
れる。
液、マツサージクリーム、クレンジングクリーム、ヘア
ークリーム、メイクアップベース、ハンドクリーム等、
その他多くの乳液状またはクリーム状化;粧料に適用さ
れる。
(実施例)
以下、実施例にて本発明を説明する。
実施例に記載の保存安定性、皮膚安全性、実用特性、に
関する試験法は、下記の通りである。
関する試験法は、下記の通りである。
(1)保存安定性試験
試料を45°Cの恒温室に3ケ月間保存した後、試料の
外観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合(
乳化状態及び粒子が均一である)は良好とし、異常が認
められる場合(油が分離した場合、粒子が粗大になった
場合等)は不良とした。
外観と乳化状態を観察して、異常が認められない場合(
乳化状態及び粒子が均一である)は良好とし、異常が認
められる場合(油が分離した場合、粒子が粗大になった
場合等)は不良とした。
(2)皮膚安全性試験
被験者25名の前腕屈側部の皮ノ′→に、試料0゜05
gt1′直径1.0cmの円型のリント荀のついたバッ
チテスト用絆創膏を用いて24時間閉塞貼布した後、下
記の判定基笛に従い、各試料について被験者25名の皮
膚の状態を評価判定した。
gt1′直径1.0cmの円型のリント荀のついたバッ
チテスト用絆創膏を用いて24時間閉塞貼布した後、下
記の判定基笛に従い、各試料について被験者25名の皮
膚の状態を評価判定した。
判定結果は、絆創膏除去1時間後及び244時間後うち
反応の強い方を採用し、評価が(±)以上の人の数で示
した。
反応の強い方を採用し、評価が(±)以上の人の数で示
した。
判 定 基 準
(3)実用特性試験(延展性、粘稠性、保湿性、耐水性
) 被験者20゛名が試料を10日間連用した後、試料の特
性を評価した。
) 被験者20゛名が試料を10日間連用した後、試料の特
性を評価した。
試験結果は、延展性、粘稠性、保湿性、耐水性等の試験
項目に対して、各々「塗布時の伸びが良い」、「べとつ
き感またはぬめり感が無い」、「皮膚がしっとりとする
」、「汗による化粧くずれまたは髪の乱れが少ない」と
回答した人数で示した。
項目に対して、各々「塗布時の伸びが良い」、「べとつ
き感またはぬめり感が無い」、「皮膚がしっとりとする
」、「汗による化粧くずれまたは髪の乱れが少ない」と
回答した人数で示した。
実施例1〜4、比較例1〜4
[W10/W型スキンクリーム]
下記の組成のごとく、種々のDFEとムチンを第−表に
記載の通りに配合して各々のW/ O/W型ススキンク
リーム調製し、前記の諸試験を実施(1)組 成 (イ)W10型エマルジョン (ロ)水相成分 尚、比較例1〜2は、(A)成分のジグリセリンモノオ
レエートを3.Qwt%に増量し、(C)成分中のセチ
ルアルコール硫酸エステルNa塩を0゜4wt%に増量
した。
記載の通りに配合して各々のW/ O/W型ススキンク
リーム調製し、前記の諸試験を実施(1)組 成 (イ)W10型エマルジョン (ロ)水相成分 尚、比較例1〜2は、(A)成分のジグリセリンモノオ
レエートを3.Qwt%に増量し、(C)成分中のセチ
ルアルコール硫酸エステルNa塩を0゜4wt%に増量
した。
(2)調 製 法
(A)、(B)成分を各々80°Cに加熱溶解し、この
(A)成分中に(B)成分を撹拌しながら混合し、分散
乳化してW10型エマルジョンを得た。次いで、このニ
マルジョンを、予め、80°Cに加熱混合した(C)成
分中に撹拌しながら混合した後、撹拌しつつ30°C迄
冷部して各スキンクリームを調製した。
(A)成分中に(B)成分を撹拌しながら混合し、分散
乳化してW10型エマルジョンを得た。次いで、このニ
マルジョンを、予め、80°Cに加熱混合した(C)成
分中に撹拌しながら混合した後、撹拌しつつ30°C迄
冷部して各スキンクリームを調製した。
(3)特 性
第−表に示すごとく、界面活性剤を高濃度に配合した比
較例1〜2は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンな各々単独で配合した比較例3〜4は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
較例1〜2は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンな各々単独で配合した比較例3〜4は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
本発明の多相乳化型化粧料である実施例1〜4は、諸試
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DPI!、と
5−DFEを配合した実施例4は、長期間(5ケ月)に
亘って良好なる保存安定性が得られた。
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DPI!、と
5−DFEを配合した実施例4は、長期間(5ケ月)に
亘って良好なる保存安定性が得られた。
実施例5〜8、比較例5〜8
[W10/W型メイクアップベースコ
実施例1と同様に、下記の組成にて、各々のW10/W
型メイクアップベースを調製し、諸試験を実施した。
型メイクアップベースを調製し、諸試験を実施した。
(1)組 成
(イ)W10型エマルジョン
(ロ)水相成分
尚、前記原料成分の他に、比較例5〜6では、(A)成
分中にPOEオレイルエーテル(51EO)を3.0w
t%添加配合し、(C)成分中にはp。
分中にPOEオレイルエーテル(51EO)を3.0w
t%添加配合し、(C)成分中にはp。
Eソルビタンモノステアレート(20EO)を3゜0w
j%添加配合した。
j%添加配合した。
(2)調製法
(A)、(B)成分を各々80°Cに加熱溶解し、この
(A)成分中に(B)成分を撹拌しながら混合し、分散
乳化してW10型エマルジョンを得た。次いで、このエ
マルジョンを、予め、80°Cに加熱混合した(C)成
分中に撹拌しながら混合した後、撹拌しつつ30°c迄
冷即して各メイクアップベースを1調製した。
(A)成分中に(B)成分を撹拌しながら混合し、分散
乳化してW10型エマルジョンを得た。次いで、このエ
マルジョンを、予め、80°Cに加熱混合した(C)成
分中に撹拌しながら混合した後、撹拌しつつ30°c迄
冷即して各メイクアップベースを1調製した。
(3)特 性
第二人に示すごとく、界面活性剤を高濃度に配合した比
較例5〜Gは、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンを各々単独で配合した比較例7〜8は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
較例5〜Gは、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性
及び実用特性に於て好ましい結果は得られず、また、D
FEまたはムチンを各々単独で配合した比較例7〜8は
、明らかに保存安定性に劣るものであった。
本発明の多相乳化型化粧料である実施例5〜8は、諸試
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFut:S
−1)FBを配合した実施例は、長期rV”+ (5ケ
月)に亘って良好なる保存安定性が得られた。
験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFut:S
−1)FBを配合した実施例は、長期rV”+ (5ケ
月)に亘って良好なる保存安定性が得られた。
実施例9〜10、比較例9
[W10/W型へアークリーム]
実施例1と同様に、下記の組成にて、各々のW10/W
型へアークリームを調製し、諸試験を実施した。
型へアークリームを調製し、諸試験を実施した。
(1)組 成
(イ)W10型エマルジョン
(ロ)水相成分
一テル(511LO)を3,0wt%に増量し、(C)
成分中のセチルアルコール硫酸エステルNa塩を0.4
wt%に増量した。
成分中のセチルアルコール硫酸エステルNa塩を0.4
wt%に増量した。
(2)調 製 法
(A)、(B)成分を各々80”Cに加熱溶解し、この
(A)成分中に(B)成分を撹拌しながら混合し、分散
乳(ヒしてW7′0型エマルジョンを得た。次いで、こ
のエマルジョンを、予め、80°Cに加熱混合した(C
)成分中に撹拌しながら混合した後、撹拌しつつ30°
c迄冷即して各ヘアークリームを調製した。
(A)成分中に(B)成分を撹拌しながら混合し、分散
乳(ヒしてW7′0型エマルジョンを得た。次いで、こ
のエマルジョンを、予め、80°Cに加熱混合した(C
)成分中に撹拌しながら混合した後、撹拌しつつ30°
c迄冷即して各ヘアークリームを調製した。
(3)特 性
第二人に示すごとく、界面活性剤を高濃度に配合した比
較例9は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性及び
実用特性に於て好ましい結果は得られなかった。
較例9は、保存安定性は良好であるが、皮膚安全性及び
実用特性に於て好ましい結果は得られなかった。
本発明の多相乳化型化粧料である実施例9〜10は、諸
試験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5
−DFEを配合した実施例10は、長期間(5ケ月)に
亘って良好なる保存安定性が得られた。
試験の総てに優れた特性を示し、特に、L−DFEと5
−DFEを配合した実施例10は、長期間(5ケ月)に
亘って良好なる保存安定性が得られた。
(3ijΣIの効果)
以に記、1曵のごとく、不発Fllは、保存安定性、皮
膚安全性及び実用特性(延展性、粘稠性、保湿性1.7
jf水性)に優れた有用なるW / O/ W 梨の多
相乳化型化’Ilt科を提供することは明らかである。
膚安全性及び実用特性(延展性、粘稠性、保湿性1.7
jf水性)に優れた有用なるW / O/ W 梨の多
相乳化型化’Ilt科を提供することは明らかである。
Claims (1)
- デキストリン脂肪酸エステルと、油性物質と、親油性界
面活性剤とからなる油相成分中に、水または水溶性成分
を溶解した水溶液を分散乳化して油中水型エマルジョン
を得て、更に、このエマルジョンをムチンの水溶液から
なる水相成分中に分散乳化して得られる水相/油相/水
相の分散状態を呈する多相乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18717086A JPS6341412A (ja) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | 多相乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18717086A JPS6341412A (ja) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | 多相乳化型化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6341412A true JPS6341412A (ja) | 1988-02-22 |
Family
ID=16201338
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18717086A Pending JPS6341412A (ja) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | 多相乳化型化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6341412A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6368512A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Iwase Kosufua Kk | 皮膚外用剤 |
US6191116B1 (en) * | 1998-04-27 | 2001-02-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Highly soluble, hydratable, viscous, solution stable pyrodextrins, process of making and use thereof |
EP1700593A1 (en) * | 1995-03-31 | 2006-09-13 | Shiseido Company, Limited | Water-in-Oil dispersion comprising dextran fatty acid ester |
-
1986
- 1986-08-08 JP JP18717086A patent/JPS6341412A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6368512A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-28 | Iwase Kosufua Kk | 皮膚外用剤 |
EP1700593A1 (en) * | 1995-03-31 | 2006-09-13 | Shiseido Company, Limited | Water-in-Oil dispersion comprising dextran fatty acid ester |
US6191116B1 (en) * | 1998-04-27 | 2001-02-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Highly soluble, hydratable, viscous, solution stable pyrodextrins, process of making and use thereof |
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