JPS6337938A - 易接着性ポリエステルフイルム及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は易接着性ポリエステルフィルム及びその製造方
法に関し、更に詳しくはフィルムの高度加工商品、例え
ばオーディオ用磁気テープ、ビデオ用磁気テープ、コン
ピューター用磁気デーブ。

フＬ１ツビーディスク、Ｘ線写真フィルム、テレ１１＼
ンカード、メンブレン、ジアゾマイクロフィルム等の基
材として有用な、すぐれた接着性と耐ブロッキング性を
有刃るポリニスプルフィルム及びぞの製造方法に関コる
。

〈従来技術〉 熱可塑性ポリニスデル、例えばポリエチレンテレフタレ
ートもしくはその共重合体、ボリエブレンプフタレート
もしくはその共重合体、あるいはこれらと小割合の他樹
脂とのブレンド物等を溶融押出し、製膜することは公知
である。ぞして１５１られる二軸延伸熱固定したポリエ
ステルフィルムは耐熱性、ガス遮断性、電気的特性及び
耐薬品性が他の樹脂からなるフィルムに比べて優れてい
ることも知られている。もつとも、その表面は高鳴に結
晶配向されているので、表面の凝集性か高く、例えば塗
料、接着剤、インキ等の接着性に乏しい。

ｆこで、この接るｔ’ｔを改ＥＱｔ　”Ｊるｈ）′ノ、
とし−Ｃ物理的処理例えばコロナ処理、紫外線処理、プ
ラズマ処理、トＢ処理あるいは火焔処理等或いは薬剤処
理例えば、アルカリ、アミン水溶液、トリクロル酢酸や
フェノール類等の薬剤による処理か知られている。しか
しながら、これらの方法は接着力の経時劣化や薬剤の揮
散による作業環境の汚染等の実用上不利な問題がある。

−ｂう一つの手段としては通常のポリエステルフィルム
の製膜ニ［稈以外のプロレスでフィルム表面に易接着性
塗剤を塗イｂしてプライマ一層を設ける方法が知られて
いる。しかし、この方法では、通常塗剤の溶剤とし−（
有機溶剤を用い、またコーティング雰囲気が十分にクリ
ーンであるとは言い難いので塵埃の付着による加工商品
の表面欠陥の多発、あるいは溶剤による環境の悪化等の
安全、衛生上の問題がある。

ところで、このプライマー処理を水系塗剤を用いてポリ
エステルの製膜工程中で行なえば、クリーンな環境の中
で塵埃の付着もなく、また水系溶媒のため爆発の恐れや
環境の悪化もなくフィルムの性能、軽済面、安全上の点
で有利である。

このような利点から、プライマーとして水溶・はあるい
は水分散性のポリエステル系樹脂あるいはアクリル系樹
脂を用いることが提案されている（特開昭５４−４３０
１７号、特公昭４９−ｔｏ２４３＠、特開昭５２−１９
７８６号、特開昭５２−１９７８７号等）。しかし、上
記ポリエステル系樹脂はフィルムを巻いてロールとした
ときブロッキングを起こしやすいという欠点があり、ま
た」、記アクリル系樹脂はフィルムとの接着性９機械的
強度、磁性層との接着性に劣るという欠点がある。これ
ら欠点を改善する目的で上記ポリエステル系樹脂と上記
アクリル系樹脂とを混合して用いることが提案されてい
る（特開昭５８−１２４６５１　＠　）が、これら欠点
の改善は寸分とは言い難い。

〈発明の目的〉 本発明の目的は、ポリエステルフィルムに塗布される種
々の被覆物、例えばオフセットインキ。

グラビヤインキ、シルクスクリーンインキ、ＵＶインキ
、磁気塗料、ゼラチン組成物、粘着剤、電子写真トナー
、ケミカルマット塗料、ジアゾ塗料。

ハードコート塗、１’Ｅｌ、ＵＶ塗料、ヒートシール性
付与組成物、無機質皮膜形成性物質等に対し優れた密着
性を有しかつ粘着性のないプライマ一層を有する易接着
性ポリエステルフィルムを提供することにある。

本発明の他の［１的は、かかる易接着性ポリニスフルフ
ィルムを製造する好ましい方法を提供することにある。

〈発明の構造・効果〉 本発明のかかる目的は、本発明によれば、（１）ポリエ
ステルフィルムの少なくとも片面に、水性アクリル系重
合体−ポリニスデルブロックポリマーのプライマ一層を
設けてなる易接着性ポリエステルフィルム、並びに （２）結晶配向が完了する前のポリエステルフィルムの
少なくとも片面に、水性アクリル系重合体−ポリエステ
ル１０ツクポリマーを含む水性プライマー液を塗イ［ｉ
し、次いで乾燥、延伸、熱処理を施して結晶配向を完了
させることを特徴と覆る易接着性ポリエステルフィルム
の製造方法 によって達成される。

本発明においてポリエステルフィルムを構成するポリニ
スフルとは、芳香族二塩基酸またはそのエステル形成′
ビｌ誘導体とジオールまたはそのエステル形成、２１．
２導体とから合成される線状飽和ポリエステルである。

かかるポリエステルの臭体例として、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリ：［ブレンイソフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート。

ポリ（１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレ
ート）、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキ
シレート等が例示でき、これらの共重合体またはこれら
と小割合の伯樹脂とのブレンド物なども含まれる。

かかる線状飽和ポリエステル樹脂を溶融押出し、常法で
フィルム状となし、配向結晶化及σ熱処理結晶化せしめ
たものが本発明のポリエステルフィルムである。このポ
リエステルフィルムとしては、結晶融解熱として差動走
査型熱♀泪によって窒素気流中［１０°Ｃ／分の臂温速
麿において］で測定した頗が通常４ｃａｌ／ｇ以」−を
ｉｌ　Ｗる程度に結晶配向した一ｂのが好ましい。

本発明において、結晶配向が完Ｙプる前のポリエステル
フィルムとは、該ポリマーを熱溶融してそのままフィル
ム状となした未延伸フィルム：未延伸フィルムをタテ方
向またはヨコ方向の何れが７’Ｊに配向けしめた一軸延
伸フイルム；さらにはタブノ°ノ向及びヨコ方向の二方
向に低倍率延伸配向けしめたしの（最終的にタテ方向ま
たはヨコ方向に１【１延伸ｕしめて配向結晶化を完了せ
しめる前の二軸延伸フィルム）等を含むものである。

本発明において用いる水性プライマー液は、水性アクリ
ル系重合体−ポリニスデルブロックポリマーを含むもの
である。

このブロックポリマーを構成するアクリル系重合体のモ
ノマーとしては、例えばアルキルアクリレート、アルキ
ルメタクリレート（アルキル基としてはメブル塁、エチ
ル阜、０−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基
、イソブヂル基、ｔ−ブブルｊ！、２−ニブルヘキシル
塁、シクロヘキシル基、フェニル塁、ベンジル基、フェ
ニルエチル塁等）：２−ヒドロキシエチルアクリレート
。

２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシ
エチルアクリレート、２−にドロキシプロビルメタクリ
レート等のヒドロキシ含有七ツマー；アクリルアミド、
メタクリルアミド、Ｎ−メブルメタクリルアミド、Ｎ−
メチルアクリルアミド、Ｎ−メブロールアクリルアミド
、Ｎ−メブロールメタクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチロ
ールアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミ
ド、Ｎ−メトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−フェニ
ルアクリルアミド等のアミド基含有−Ｅノマー：Ｎ、Ｎ
−ジエチルアミノニブルアクリレート。

Ｎ、Ｎ−ジエブルアミノニしプルメタクリレート等のア
ミノ基金ｈ・しツマ−ニゲリシジルアクリレート、グリ
シジルメタクリレート等のエポキシ基含有モノマー；ア
クリル酸、メタアクリル酸及びそれらの塩（ナトリウム
塩、カリウム塩、アン−しニウム塩等）等のカルボキシ
ル基又はでの塩を含む七ツマー等が挙げられる。これら
は他種−Ｌツマ−と（Ｊｆ用することができる。他種モ
ノマーとしてはアリルグリシジルニ− ツマーニスブレンスルホン酸，ビニルスルホン酸及びそ
れらの塩（ナトリウム塩，カリウム塩，アンモニウム塩
等）等のスルホンＭＷ又はぞの塩を含有する七ツマー；
クロトン酸，イタコン酸，マレイン酸，フマール酸及び
ぞれらの塩（ノトリウム塩，カリウム塩，アン−しニウ
ム塩等）等のカルボキシル基又はその塩を含もするモノ
マー：無水マレイン酸，無水イタ＝１ン案等の酸無水物
を含りづる一Ｌツマー　；ビニルイソシアネート、アリ
ルイソシアネート、スブレン，ビニルトリスアルコキシ
シラン、アルキルマレイン酸−Ｅノエスｊル，アルキル
フマール酸モノエステル、アクリロニトリル、メタクリ
ロニ１〜リル，アルキルイタコン酸−シノエスｊル，塩
化ビニリデン、酢酸ビニル、塩化ビニル等が挙げられる
。」、述の七ツマ−は１種もしくは２種しス上を用いて
共重合させることができるか、アクリル系中合体への親
水性付与，水性液の分散安定ｆ１，ポリニスｊルフイル
ムとの密？１・ｔｉｔ等の点から、水酸基，アミド基や
カルボキシル基またはぞの塩（プトリウム塩，カリウム
塩，アン−しニウム塩等）等の官能基を右ｌるものか好
ましい。

アクリル系重合体は公知のｈ法で製造することができる
。

水↑（【ブ［１ツクポ．リマーの一ｂう一つの構成成分
であるポリニ［ステルは、多塩基酸またはその：［ステ
ル形成性誘導体とポリオールまたはぞのニスプル形成性
誘力体とから合成される実質的に線状の飽和ポリ：［ス
テルである。このポリエステルの多塩基酸成分としては
、テレフタル酸，イソフタル酸。

フタル酸，見（水フタルＭ，　２．６−フッタレンジカ
ルボンＭ，１．４−シクロへキリンジカル小ン酸。

アジピン酸，セバシン酸，トリメリット酸，ビＵメリツ
ｌーＭ．ダイマー酸等を例示プることかできる。これら
は２種以上を用いることかできる。また、これら成分と
共にｐ−ヒドロキシ安息香酸。

０−（β−ヒドロキシエトキシ）安息香酸等のじドロキ
シカルボン酸・シ用いることができる。

また、ポリオール成分としてはエチレングリコール、１
，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエ
ブレングリコール、ジプロピレングリコール、　１．６
−ヘキリンジオール、１，４−シフＵへキリンジメタツ
ール、キシリレングリコール。

ジメブ［］−ルプロビオン酸、グリセリン、トリメブロ
ールプロパン、ポリ（エチレンオキシド）グリコール、
ポリ（ブトラメブレンオキシト）グリコール等を例示す
ることができる。これらは２種以１．を用いることがで
きる。

このポリエステルは水性ポリマーであることが好ましく
、例えば有機スルホン酸塩、カルボン酸塩、ジエブレン
グリコール、ポリアルキレンニーｊルグリコール等の如
ぎ親水基を有する化合物を含むものが水分酸液を作るの
に有利となり、好ましい。このカルボン酸塩の導入は、
通常三官能以上のカルボン酸を用いるが、該カルボン酸
は重合の工程で分岐が起り、ゲル化しやすいのでその共
重合割合は小さくすることか望ましい。その点、スル１
１、ン酸、ジエブレングリコール、ポリアルキレンニー
デルグリコール等による親水基の導入は、これらの問題
かなく、より右利である。

スルホン酸塩の塁をポリニスデル分子内に導入するため
には、例えば５−Ｎａスルｉｔ＼インフタル酸。

５−アン−しニウムスルホイソフタル酸、　４−Ｊｌａ
スルｉ↑〜イソフタル酸、４−メブルアン−しニウムス
ルホイソフタル酸、　２−Ｎａスルホテレノタル酸、５
−にスルホイソフタルＭ、４−にスルホイソフタル酸、
２−にスルホテレフタルｌ、Ｎａスルホコハク酸等のス
ルホン酸アルカリ金属塩系又はスルｉｒ）ジ酸アミン塩
系化合物等を用いることが好ましい。

スルｉｆｓン酸塩の基を有する多価カルボン酸又は多価
アルコールは全多価カルボン酸成分又は多価アルコール
成分中０．５〜２０−シル％、更には１〜１８：シル％
を占めることが好ましい。

また、カルホン酸塩基をポリエステル分子内に導入する
ためには、例えば無水トリメリット酸。

トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ピロメリット酸
、トリメシン酸、シクロブタンテトラカルボン酸、ジメ
ブＵ−ルプロビオン酸等の化合物を用いることができる
。また、カルボン酸塩はカルボン酸をアミノ化合物、ア
ン：Ｅニア、アルカリ金属等で中和することによって得
ることができる。

親水！工含右化合物をポリエステル分子内に導入する場
合には公知の種々な方法を採用することができる。カル
ボン酸塩や有機スルホン酸塩の基をポリマー分子内に導
入する場合について更に説明すると、例えば ■　分子内にカルボン酸塩または有機スルホン酸塩の塁
を有づる化合物を出発原料の１成分としてポリニスフル
を合成フる方法、 ■　分子内にカルボン酸基を３個以上チ１°する化合物
を出発原料の１成分とし−（ポリエステルを合成した後
に該ポリエステル中の遊離のカルボキシル基をアン−し
ニア、アミン、アルカリ金属化合物等で媒体中で中和さ
せる 等の方法がある。■の方法を更に説明すると、例えば無
水トリメリット酸をポリエステルの出発原料の１成分と
して用いて側鎖に遊離のカルボキシル基を有するポリニ
スデルを作り、反応路Ｙ後にアン−［ニア水を添加し−
（中和する方法がある。

本発明の１０ツクポリマーは公知の製法で合成できる。

例えば、ポリエステル両末端にアクリル系不飽和基を導
入し、これとアクリル系重合体とをブロック化重合する
方法、またアクリル系重合体の末端に高分子反応可能な
基（例えば、イソシアネート塁、エポキシ基、水酸基、
カルボキシル基等）を導入し、これとポリエステル末端
の水酸基、カルボキシル基とを反応させて合成重る方法
があり、更にまたポリオールとポリカルボン酸エステル
とをエステル交換反応させた後２５０〜３００℃温喰下
で常圧下で重縮合反応を開始し、最終的に真空下でこの
反応を進めて所定中合度のポリエステルを（７、該ポリ
エステルとアクリル系重合体とを４１機溶剤に溶解後高
分子反応等でブロックポリマー液を作る方法がある。ブ
［１ツクポリマーにおけるアクリル系重合体の分子量は
ｉ　ｏｏｏ〜５万、更には２０００〜１万が好ましく、
またポリエステルの分子量は２０００〜５万、史には３
０００〜１万か好ましく、全体の分子♀は５０００〜２
０万か好ましい。上記アクリル系重合体とポリエステル
との割合は、重合比で９５：５〜５：９５、史には８０
　：　２０〜２０　：　ａ。

が好ましい。

本発明において水性プライマー液は上述の水性アクリル
系中合体−ポリエステルブロックポリマーを含むもので
あり、該ブロックポリマーを水媒体中に溶解ないし分散
さＵたちのである。この水性プライマー液には７′ロツ
クポリマーヤ添加物に影響をりえない限り、名十の６機
溶剤を含んでいても良い。

かかる水性プライマー液の製造は’ｔ■怠の方法が用い
られ、例えば有機溶剤中でアクリル系（１合体−ポリエ
ステルブロックポリマーを合成し、次いて該４−７１幾
溶剤の一部又は全部を水媒体で置換して水分散化する方
法があけられる。史にはポリオールとポリカルボン酸低
扱アルー１．ルエステルをエステル交換させた後、２５
０〜３００　’Ｃの温度−ドで常Ｌ［下で重縮合反応を
開始し、最終的に真空下で反応を進めて所定手合瓜のポ
リニスフルとし、次いでこのポリニスプルとアクリル系
重合体とともに６機溶剤に溶解し、高分子反応等でブ［
」ツクポリマー液をｊ￥ｌ、この１０ツクポリマー液を
水媒体と混合してから該有機溶剤を脱溶剤する方法があ
げられる。

１−配水性プライマー液はアニオン型界面活↑ｊ１剤。

カチオン型界面活性剤、ノニオン型界面活性剤等の界面
活性剤を必要ｍｌ添加して用いることができる。かかる
界面活性剤としては水・［４塗イ［」液の表面張力を４
０　ｄｙｎｅ／ｃｍ以下に降ドでき、ポリエステルフィ
ルムへの濡れを促准するものがαｆましく、例えばポリ
オキシＪ、チレンアルキル）Ｊニルニ［−チル、ポリオ
キシエチレン−脂肪酸ニ［スｊル、ソルビタン脂肪酸ニ
スフル、グリゼリン脂肪酸エステル、脂肪酸金属石鹸、
アル４ル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルスル
ホコハクＭｔ７ａ、ｆｆｊ４級アン−しニウムクロライ
ド塩、アルキルアミン塩酸塩等を挙げることができる。

更に本発明の効果を消失させない範囲において、例えば
帯電防止剤。

紫外線吸収剤、顔料、有機フィラー、無機フィラー、潤
滑剤、ブロッキング防１Ｆ剤等の他の添加剤を）昆合覆
ることがて゛ぎる。

ポリエステルフィルムへの水ｔｉ！プライマー液の塗布
は、通常の塗イｆｉ　Ｉ稈すなわら二軸げ伸熱固定した
ポリエステルフィルムに、該フィルムの製造二［程と切
離し−（塗４＋Ｊ−ｖる工程でｆ’Ｔ　’（Ｊ：っ−（
もよい。

しかし、この−［稈では芥、塵埃などを巻込み易く、陽
気ケープ、）Ｕツビーディスク等の高度化商品用の５の
にはクリーンな雰囲気での塗工が望ましい。かかる観点
よりポリエステルフィルム製造工程中での塗二［がな「
ましい。特にこの二［、稈中で結晶配向が完？する前の
ポリエステルフィルムの片面又は両面に水・ｉ４プライ
マー塗４１液を塗布することか好ましい。その際水ｔ’
ｔプライマー塗布液の固型分濃度は、通常３０（口量％
以下であり、１（）千吊％以下か更に好ましい。塗’ｒ
ＩＩ量は走（ｊＬ／ているフィルム１ＴＩｉ当りＩＪ、
５〜２０ｇ、さらには１〜１０９が好ましい。

塗イ１方法としては、公知のイ′［怠の塗工法か適用で
きる。例えばロールコート法、グラビアコート法、ロー
ルブラフシ１法、スプレーコート法、エアーナイフコー
ト法、含浸法及びカーフンコート法などを単独又は組み
合わｔ！て適用するとよい。

水性プライマー液を塗イ［Ｊした、結晶配向が完了する
前のポリエステルフィルムは、乾燥され、延伸、熱固定
等の工程に導かれる。例えば水性プライマー液を塗布し
た縦１軸延伸ポリエステルフィルムは、スブンターに導
かｔじ（横延伸及σ熱固定される。この間塗イ１液は乾
燥し、フィルム上に連続皮膜を形成づる。乾燥は延伸前
或いは延伸１Ｆ）に行なうと良い。

ポリエステルフィルムの配向結晶化条件、例えば延伸、
熱固定等の条件は、従来から当業界に蓄積された条イ１
で行なうことができる。

このようにして１７られたブライマ一層を有するポリエ
ステルフィルムは、従来の水↑（ｔポリエステル樹脂或
いはアクリル系樹脂を用いる場合の問題点、史にはこれ
らをブレンドして用いる場合の問題点を解消したしので
あって、ゼ〔」ファン用イン４、磁気塗料、Ｌラチン組
成物、電子写真用トフ−組成物、ケミカルマット塗料、
ジアゾ塗料、Ｕ■インキ等の極めて広汎な塗料に対して
高い密着性を示し、かつ粘着性のない良好な耐ブロッキ
ング性を示１゜ 〈実施例〉 以下、実施例を挙げて本発明を更に説明する。

なお、例中の「部」は「重量品」を意味する。

またフィルムの各特性は次の方法で測定した。

１、接指性 ポリエステルフィルム或いはプライマー処理ポリエステ
ルフィルムに諸星インキ（１１）製Ｕ■シャイン紅１を
４μ厚さに塗４６シ、１．５ＫＷ超高圧水銀灯を用いて
５分間紫外線を照射し、次いでスコッチテープＮｏ、　
６００　（３Ｍ社’ＩＪ　）　［［」１９．４ｍｍ。

艮ざ１５ｃｍを気泡のはいらないように粘着し、この上
をＪＩＳＣ２７０１（１９７５）記載の手動式荷重ロー
ルでならし密着させ、テープ【ｉ」に切り出す。

この試料のポリ：［ステルフィルムを土にして急速剥離
し、Ｕ■インキの剥離状況を観察する。

Ｕ■インキがほとんど粘着テープに 移行したもの　　　　　　　　　　　　ＸＵＶイン専の
半分がポリエステルフ ィルム上に残ったもの　　　　　　　　へＵ■イン専の
全部がポリエステルフ ィルム上に残ったもの　　　　　　　　０２、ブロッキ
ング性 ポリエステルフィルムのプライマー被覆処理面同志を合
わけてからｌ０ＣＩＩＩＸ　１５ｃｍ角に切り、これに
５５℃×８０％Ｒｔｌの雰囲気中で１７時間、６部ＭＣ
ｍ２の加重をかけ、次いでこの１０ｃｍｒｉ」の剥離強
度を測定する。このときの剥離スピードは１００ｍｍ／
分である。

実施例１ 酸成分としてテレフタル酸く４９モル％）、イソフタル
酸く４９モル％）及び５−ＮａスルホイソフタルＭ（２
４ル％）、グリコール成分としてエチレングリコール（
４８５’Ｅル％）及びネオペンチルグーリコール（５０
モル％）からなる、両末端がカルボキシル基のポリニス
デルを合成し、このポリエステルに［）−ヒドロキシメ
チルベンゾイルパーオキサイドを反応させて両末端にラ
ジカル反応開始基を有づるポリエステルを冑た。

ｊｑられたポリエステル５０部とアクリル系モノマー５
１部づなわらメチルメタアクリレート２６部、エチルア
クリレート２０部、グリシジルメタアクリレート３部及
び２−ヒドロキシエチルメタアクリレート２部とをラジ
カル共車合させブロックポリマーをｊ腎ｌこ。

このブロックポリマー９部とノニオン界面活性剤（）−
１１Ｂ　１２．８）　１部とを７トラヒドロフラン９０
部に溶解し、次いで水４９０部を急速攪拌しながら徐々
に添加後加熱蒸沼しテトラヒドロフランを脱溶媒して水
性プライマー液を冑た。

２５℃の０−クロロフェノール中で測定した固有粘度０
．６５のポリｉＬチレンテレフタレート（滑剤含ｈ）を
２（）℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出して斥
み９５０ｆ１ｍの未延伸フィルムをｊ−ｔ、次に機械頓
１方向に３．５倍延伸したのら、上記水性プライマー液
をキスコート法にて一軸延伸フイルムの両面に塗荀した
。このときの平均律イｌ″Ｉ♀は固形分挟締で５０ＩＩ
１ｇ／ＴＩｔであった。引き続き１０５℃で横方向に３
−９（ｅ延伸し、ざらに２１０℃で熱処理し、厚み７５
μｍの両面プライマー被覆ポリエステルフィルムを得た
。

実施例２ 酸成分としてプレフタル酸（８０・Ｅル％）、イソフタ
ルＭ（１８’Ｅル％）及び５−フトリウムスルホイソフ
タル酸（２モル％）、グリコール成分として二［ブレン
グリコール（４８モル％）及び１，４−ブタンジスール
（５０モル％）からなる、両末端がカルボキシル基のポ
リエステルを合成し、以下実施例１と同様な方法で両末
端にラジカル反応開始基をｔ−４するポリエステルを冑
た。

このポリエステルを用いて実施例１と同様にして水性プ
ライマー液を製造し、更にこの水性プライマー液を用い
る以外は実施例１と同様に行なってプライマー被覆ポリ
エステルフィルムを得た。

比較例１ プライマー処理しない厚さ７５μｍのボリエブレンデレ
フタレー１〜フィルムを用い一〇各種評価を行つた。

比較例２ 実施例１の水酸基含有ポリニスフルとメチルメタアクリ
レート（５０’Ｅル％）、ニブルアクリレート（４０モ
ル％）、アクリルアミド（６モル％）及び２−ヒト［目
ジエチルメタアクリレート（４・しル％）のアクリル系
重合体のブレンドプライマー液を作製し、以下実施例１
と同様な方法でプライマー被覆ポリエステルフィルムを
１７だ。

１−記実施例１，２及び比較例１．２のフィルムの・ｉ
４能を第１表に示す。

第１表から明らかな如く、本発明のプライマー被覆ポリ
エステルフィルムは接ｒ１・ｉ（１，ブロッキング性共
に優れている。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリエステルフィルムの少なくとも片面に、水性
   アクリル系重合体−ポリエステルブロックポリマーのプ
   ライマー層を設けてなる易接着性ポリエステルフィルム
   。
2. （２）結晶配向が完了する前のポリエステルフィルムの
   少なくとも片面に、水性アクリル系重合体−ポリエステ
   ルブロックポリマーを含む水性プライマー液を塗布し、
   次いで乾燥、延伸、熱処理を施して結晶配向を完了させ
   ることを特徴とする易接着性ポリエステルフィルムの製
   造方法。