JPS63347A - 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
半導体封止用エポキシ樹脂組成物Info
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- JPS63347A JPS63347A JP14139586A JP14139586A JPS63347A JP S63347 A JPS63347 A JP S63347A JP 14139586 A JP14139586 A JP 14139586A JP 14139586 A JP14139586 A JP 14139586A JP S63347 A JPS63347 A JP S63347A
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Landscapes
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔1既 要〕
半導体装置やその他の電子回路部品(以下、総称的に“
半導体”と呼ぶ)を封止するためのエポキシ樹脂組成物
が開示される。この本発明の14止用工ポキシ樹脂組成
物は、その1成分としてポリフッ化ビニリデンを含むこ
とを特徴とする。本発明によれば、特に成形時の硬化収
縮に伴う応力が小さくかつ耐水性にすぐれている封止組
成物が提供される。
半導体”と呼ぶ)を封止するためのエポキシ樹脂組成物
が開示される。この本発明の14止用工ポキシ樹脂組成
物は、その1成分としてポリフッ化ビニリデンを含むこ
とを特徴とする。本発明によれば、特に成形時の硬化収
縮に伴う応力が小さくかつ耐水性にすぐれている封止組
成物が提供される。
本発明は半導体封止用組成物に関する。本発明は、さら
に詳しく述べると、特に成形時の硬化収縮に伴う応力が
小さくかつ耐水性にすくれた半導体対土用エポキシ樹脂
組成物に関する。
に詳しく述べると、特に成形時の硬化収縮に伴う応力が
小さくかつ耐水性にすくれた半導体対土用エポキシ樹脂
組成物に関する。
近年、半導体はバクーンの微細化、チップの大型化が進
み、これに伴い低応力で耐水性にすくれたプラスチック
パッケージ材料が要求されるようになってきた。
み、これに伴い低応力で耐水性にすくれたプラスチック
パッケージ材料が要求されるようになってきた。
従来、このような半導体を封止するため、エポキシ樹脂
が広く封止用樹脂として用いられている。
が広く封止用樹脂として用いられている。
それというのも、エポキシ樹脂は、−最に、アミン類、
酸無水物、フェノール樹脂などの硬化剤を用いて硬化さ
せると、電気的、機械的、そして熱的にすぐれた性質を
奏するようになるからである。
酸無水物、フェノール樹脂などの硬化剤を用いて硬化さ
せると、電気的、機械的、そして熱的にすぐれた性質を
奏するようになるからである。
ところで、樹脂封止した半導体を高温多湿状態に長時間
放置した場合、樹脂バルク中や、樹脂リード線、素子と
の間隙を通じて、外部の水がパフケージ内部に浸入し、
素子上のアルミニウム配線、ポンディングパッド部のア
ルミニウムを腐食し、断線をひきおこす問題がある。こ
のような水の浸入の問題の対策として、架橋密度の向上
により耐水性の向上を計ることがしばしば行なわれてい
る。
放置した場合、樹脂バルク中や、樹脂リード線、素子と
の間隙を通じて、外部の水がパフケージ内部に浸入し、
素子上のアルミニウム配線、ポンディングパッド部のア
ルミニウムを腐食し、断線をひきおこす問題がある。こ
のような水の浸入の問題の対策として、架橋密度の向上
により耐水性の向上を計ることがしばしば行なわれてい
る。
しかし、この方法では、樹脂が硬くなり、低下させよう
としている応力が逆に増大するという望ましくない傾向
がある。
としている応力が逆に増大するという望ましくない傾向
がある。
また、樹脂封止した半導体の場合、その半導体と樹脂と
の間に熱膨張係数に差があるため(例えばシリコン基板
の熱膨張係数が10−61/にのオーダーに対しエポキ
シ樹脂のそれは10−51/にのオーダーである)、環
境温度の変化、すなわち、例えば通電時の発熱、急激な
冷却等、に伴って樹脂などに割れが入り、チップ表面の
絶縁膜が割れ、アルミニウム配線が変形し、断線する、
などの問題が発生する。この応力の問題を解消するため
、架橋密度を低下させる、可撓剤を添加する、などの方
法が用いられているけれども、これらの方法では、耐水
性が劣化するという重大な欠点がある。
の間に熱膨張係数に差があるため(例えばシリコン基板
の熱膨張係数が10−61/にのオーダーに対しエポキ
シ樹脂のそれは10−51/にのオーダーである)、環
境温度の変化、すなわち、例えば通電時の発熱、急激な
冷却等、に伴って樹脂などに割れが入り、チップ表面の
絶縁膜が割れ、アルミニウム配線が変形し、断線する、
などの問題が発生する。この応力の問題を解消するため
、架橋密度を低下させる、可撓剤を添加する、などの方
法が用いられているけれども、これらの方法では、耐水
性が劣化するという重大な欠点がある。
また、充填剤の添加量を増やして熱膨張係数を小さくす
ることも考えられるが、この方法では流動性が低下し、
ワイヤオープンなどの不良が発生する。
ることも考えられるが、この方法では流動性が低下し、
ワイヤオープンなどの不良が発生する。
上記した通り、従来の技術では低応力化と高耐水性化を
同時に実現するようなすぐれたプラスチックパッケージ
材料は未だ提案されていない。したがって、このような
プラスチックパッケージ材料、換言すると、半導体封止
用樹脂組成物を提供することが、本発明が今解決しよう
とする問題点である。
同時に実現するようなすぐれたプラスチックパッケージ
材料は未だ提案されていない。したがって、このような
プラスチックパッケージ材料、換言すると、半導体封止
用樹脂組成物を提供することが、本発明が今解決しよう
とする問題点である。
本発明者らは、半導体封止用エポキシ樹脂組成物中でポ
リフッ化ビニリデンを使用した場合に上述の問題点を解
決し得るということを見い出した。
リフッ化ビニリデンを使用した場合に上述の問題点を解
決し得るということを見い出した。
本発明によれば、エポキシ樹脂が成形時に硬化収縮する
際に生ずる応力を流動状態あるいは溶融状態にあるポリ
フッ化ビニリデンが緩和することにより、成形時及びア
フターキュア後の応力を減少させることができる。
際に生ずる応力を流動状態あるいは溶融状態にあるポリ
フッ化ビニリデンが緩和することにより、成形時及びア
フターキュア後の応力を減少させることができる。
本発明の実施において、エポキシ樹脂としては、電気特
性、耐水性、成形性の面から、ノボラック型エポキシ樹
脂が好ましい。また、ポリフッ化ビニリデンとしては、
150℃以上の融点を有するポリフッ化ビニリデン粉末
が好ましい。このポリフッ化ビニリデン粉末は、ノボラ
ック型エポキシ樹脂の使用量を100重量部とした場合
、約1〜20重世部の量で有利に使用することができる
。
性、耐水性、成形性の面から、ノボラック型エポキシ樹
脂が好ましい。また、ポリフッ化ビニリデンとしては、
150℃以上の融点を有するポリフッ化ビニリデン粉末
が好ましい。このポリフッ化ビニリデン粉末は、ノボラ
ック型エポキシ樹脂の使用量を100重量部とした場合
、約1〜20重世部の量で有利に使用することができる
。
本発明の半導体封止用樹脂組成物は、上記したポリフッ
化ビニリデンのほか、充填剤、好ましくは無機質充填剤
、例えばシリカ、アルミナなど熱放散性の良いもの;硬
化剤、好ましくはフェノール性水酸基を有する硬化剤、
例えばフェノールノボラック;無機質充填剤と樹脂分と
を結合させて耐水性、強度を高めるためのカップリング
剤、例えば3−グリンドキシプロビルトリメトキシシラ
ンに代表されるランカップリング剤;硬化促進剤、例え
ば2−メチルイミダゾール;離型剤、例えばエステルワ
ックス;難燃剤;着色剤;その他を必要に応じて含有す
ることができる。
化ビニリデンのほか、充填剤、好ましくは無機質充填剤
、例えばシリカ、アルミナなど熱放散性の良いもの;硬
化剤、好ましくはフェノール性水酸基を有する硬化剤、
例えばフェノールノボラック;無機質充填剤と樹脂分と
を結合させて耐水性、強度を高めるためのカップリング
剤、例えば3−グリンドキシプロビルトリメトキシシラ
ンに代表されるランカップリング剤;硬化促進剤、例え
ば2−メチルイミダゾール;離型剤、例えばエステルワ
ックス;難燃剤;着色剤;その他を必要に応じて含有す
ることができる。
本発明の半導体封止用樹脂組成物は、上記した成分を、
ロール、ニーダ−、コニーダ等の常用の手段を用いて、
約60〜80°Cの温度で加熱混練することによって調
整することができる。
ロール、ニーダ−、コニーダ等の常用の手段を用いて、
約60〜80°Cの温度で加熱混練することによって調
整することができる。
本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物の好ましい組
成例を示すと、次の通りである:D・ 八
−」E量追[−ノボラック型エポキシ樹
脂 100ポリフツ化ビニリデン粉末 1〜2
0(M、P、150℃以上) 無機質充填剤 250〜500フェノ
ール性水酸基を有する 硬化剤 20〜100その他の
添加剤 必要量〔作 用〕 IC,LSI等を低圧トランスファ成形する時やアフタ
ーキュア時の温度は少なくとも150°C以上である。
成例を示すと、次の通りである:D・ 八
−」E量追[−ノボラック型エポキシ樹
脂 100ポリフツ化ビニリデン粉末 1〜2
0(M、P、150℃以上) 無機質充填剤 250〜500フェノ
ール性水酸基を有する 硬化剤 20〜100その他の
添加剤 必要量〔作 用〕 IC,LSI等を低圧トランスファ成形する時やアフタ
ーキュア時の温度は少なくとも150°C以上である。
一方、樹脂組成物中で使用するポリフッ化ビニリデンの
融点は150℃以上、すなわち、好ましいことに上記成
形温度あるいはアフターキュア温度と同程度である。こ
のようなポリフッ化ビニリデンを用いることにより、エ
ポキシ樹脂が成形時に硬化収縮する際に生ずる応力を少
なくとも一部が流動状態あるいは溶融状態にあるポリフ
ッ化ビニリデンで効果的に吸収し、緩和することができ
る。
融点は150℃以上、すなわち、好ましいことに上記成
形温度あるいはアフターキュア温度と同程度である。こ
のようなポリフッ化ビニリデンを用いることにより、エ
ポキシ樹脂が成形時に硬化収縮する際に生ずる応力を少
なくとも一部が流動状態あるいは溶融状態にあるポリフ
ッ化ビニリデンで効果的に吸収し、緩和することができ
る。
倒−」−
〇−タレゾールノボラック型エポキシ樹脂(エポキシ当
[220) 100重量部、硬化剤としてのフェノール
ノボラック(水酸基当量105) 60重量部、充填剤
としてのメジアン径12μmのシリカ粉末380重量部
、カソプリノグ剤としての3−グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン2重量部、硬化促進剤としての2−メ
チルイミダゾール2重量部、離型剤としてのエステルワ
ックス、ヘキストワソクスE(商品名)1.5重量部、
着色剤としてのカーボンブランク1重量部、そして融点
170℃のポリフッ化ビニリデン粉末10重量部を熱ロ
ールにて60〜80℃で混練し、得られた組成物を10
メツシユパスの粉末とした。この粉末のタブレットをト
ランスファ圧力50kg/cmz、成形温度175℃及
び成形時間2.5分間でトランスファ成形し、得られた
成形品の応力をピエゾ素子法ζこより測定した。さらに
、この成形品を175°C18時間の条件でアフターキ
ュアを行ない、上記成形後と同様に応力測定をしたほか
、曲げ弾性率及び煮沸吸水率も測定した。下記の第1表
に示すような満足し得る結果が得られた。
[220) 100重量部、硬化剤としてのフェノール
ノボラック(水酸基当量105) 60重量部、充填剤
としてのメジアン径12μmのシリカ粉末380重量部
、カソプリノグ剤としての3−グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン2重量部、硬化促進剤としての2−メ
チルイミダゾール2重量部、離型剤としてのエステルワ
ックス、ヘキストワソクスE(商品名)1.5重量部、
着色剤としてのカーボンブランク1重量部、そして融点
170℃のポリフッ化ビニリデン粉末10重量部を熱ロ
ールにて60〜80℃で混練し、得られた組成物を10
メツシユパスの粉末とした。この粉末のタブレットをト
ランスファ圧力50kg/cmz、成形温度175℃及
び成形時間2.5分間でトランスファ成形し、得られた
成形品の応力をピエゾ素子法ζこより測定した。さらに
、この成形品を175°C18時間の条件でアフターキ
ュアを行ない、上記成形後と同様に応力測定をしたほか
、曲げ弾性率及び煮沸吸水率も測定した。下記の第1表
に示すような満足し得る結果が得られた。
例−−[工比士u汁L
ポリフッ化ビニリデンを使用しないで上記例■の手法を
繰り返した。下記の第1表Gこ示すような結果が得られ
た。
繰り返した。下記の第1表Gこ示すような結果が得られ
た。
応力(kgf/mm”) 成形後−2゜6 −4
.7アフターキユ7 後 −3,8−6,2曲げ弾性
率(k’gf/+nm2) 1270 1
480煮沸吸水率(24hr、%) 0.21
0.35〔発明の効果〕 本発明によれば、成形温度、アフターキュア温度付近に
融点のあるポリフッ化ビニリデンを用いることにより、
硬化収縮に伴う応力を緩和でき、かつ吸水性、耐食性を
低くすることができるので、低応力で耐水性にすぐれた
半導体封止用エポキシ樹脂組成物を提供することができ
る。
.7アフターキユ7 後 −3,8−6,2曲げ弾性
率(k’gf/+nm2) 1270 1
480煮沸吸水率(24hr、%) 0.21
0.35〔発明の効果〕 本発明によれば、成形温度、アフターキュア温度付近に
融点のあるポリフッ化ビニリデンを用いることにより、
硬化収縮に伴う応力を緩和でき、かつ吸水性、耐食性を
低くすることができるので、低応力で耐水性にすぐれた
半導体封止用エポキシ樹脂組成物を提供することができ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリフッ化ビニリデンを含むことを特徴とする半導
体封止用エポキシ樹脂組成物。 2、主成分としてのエポキシ樹脂がノボラック型エポキ
シ樹脂でありかつ前記ポリフッ化ビニリデンが150℃
以上の融点を有するポリフッ化ビニリデン粉末である、
特許請求の範囲第1項に記載のエポキシ樹脂組成物。 3、前記ポリフッ化ビニリデン粉末が前記ノボラック型
エポキシ樹脂100重量部に対して1〜20重量部の量
で含まれる、特許請求の範囲第2項に記載の樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14139586A JPS63347A (ja) | 1986-06-19 | 1986-06-19 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14139586A JPS63347A (ja) | 1986-06-19 | 1986-06-19 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63347A true JPS63347A (ja) | 1988-01-05 |
Family
ID=15290995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14139586A Pending JPS63347A (ja) | 1986-06-19 | 1986-06-19 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63347A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4890460A (en) * | 1987-11-21 | 1990-01-02 | Diesel Kiki Co., Ltd. | Air conditioning apparatus for car |
JPH03249082A (ja) * | 1990-02-23 | 1991-11-07 | Mitsubishi Electric Corp | エレベータの制御装置 |
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