JPS63317160A - 遮蔽された注射器アセンブリ - Google Patents

遮蔽された注射器アセンブリ

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JPS63317160A
JPS63317160A JP63103717A JP10371788A JPS63317160A JP S63317160 A JPS63317160 A JP S63317160A JP 63103717 A JP63103717 A JP 63103717A JP 10371788 A JP10371788 A JP 10371788A JP S63317160 A JPS63317160 A JP S63317160A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は、真空管瀉血に対し特定の用途を有しかつ関
連する皮下針を遮排して、偶発的に起こり得る生命の脅
威、すなわち針が当たって伝染病が広がったりする可能
性を減じる手段を含む使い捨て可能注射器に関するもの
である。
背景の技術 皮下注射器は多様な目的に使用される。第１の具体例と
して、その注射器は真空管瀉血のために使用され得て、
患者の血液のサンプルが両端皮下針によりそれぞれの空
の管の中へ連続的に吸引される。第２の具体例では、そ
の注射器は一端皮下針と従来の注射方法により患者へ液
性投薬を送り込むために使用される。いずれの具体例に
おいても、その注射器は伝染病を保有する患者を治療す
るために使用され得る。注射器を廃棄する前に、注射器
の皮下針はしばしば再使用しないように壊される。医療
従事者は特に、使用後の注射器の針を不注意に扱うか壊
すかしたり、廃棄したりすることにより、偶発的に感染
している可能性のある針に当たりやすい。偶発的に針が
当たったことにより引き起こされる結果として生じる小
事故は、典型的にはエイズや肝炎のような病気の血液検
査を必要とすることになる。思いがけず針に当たってし
まった医療従事者を検査するのに見合う経費および非効
率性はかなりの浪費を生じ、それは特に営利を追及する
医療施設に損害を与え得る。
次の米国特許は、不慮の針による事故を防ぐた翫 めに使用後に遮冊され得る皮下針を有する注射器の具体
例を提供する。すなわち、米国特許第２゜５７１．６５
３号　１９５１年１０月１６０、第４．３５６，８２２
号　１９８２年１１月２日、第４，４２５，１２０号　
１９８４年１月１０日、第４．６３１，０５７号　１９
８６年１２月２３日である。
発明の概要 一般に言うと、真空管瀉血に対して特定の用途を有する
使い捨て可能注射器が開示される。この注射器は内部の
皮下針保有シリンダと外部の保護スリーブを含み、それ
らは同軸に整列されかつ互いに関して軸方向に延ばすこ
とができる。すなわち、内部シリンダと外部スリーブは
引込んだ位置にロックされ得て、それにより患者から血
液を吸引して内部シリンダの空の瀉血管に入れるように
針が接近可能になる。内部シリンダと外部スリーブはま
た軸方向に延びた位置でロックされ得て、広がる可能性
を回避しながら注射器の安全な取扱いを確実にする。
この発明の第１の実施例においては、複数個の縦方向に
延びるリブおよび止めは内部シリンダの外部の周囲に延
在する。止めはリブから末端の方へ間隔を隔てられかつ
連続する対のリブの間に散在・する。リップは外部スリ
ーブの基部の周囲に形成される。外部スリーブは引込ん
だ位置から延びた位置へ内部シリンダに関して軸方向に
進められ、そのため外部スリーブのリップはリブと止め
の間の空間内に受入れられるようにフィンを上りかつそ
れを越えて進む。外部シリンダのリップが内部シリンダ
のリブと止めの間に受入れられて外部スリーブが内部シ
リンダから離脱したり外部スリーブが引込んだ位置に戻
ったりしないようにすると、自己ロッキング特徴が確立
される。
第２の実施例においては、内部シリンダの周辺およびそ
の周囲に基部および末端の溝が形成される。１対のばね
状ロッキング部材の各々は反対に延びるアームとレッグ
を有し、それらは外部スリーブの基部のそれぞれの旋回
軸に蝶着して接続される。内部シリンダおよび外部スリ
ーブは、ロッキング部材のレッグが内部シリンダの基部
溝に受入れられると引込んだ位置にロックされる。大き
さが等しく反対方向の圧縮力がロッキング部材のアーム
に付与されると、それのレッグが内部シリンダの基部溝
から外れて回転することを引き起こす。次に外部スリー
ブは引込んだ位置から延びた位置へ内部シリンダに関し
て軸方向に進められる。
ばね状ロッキング部材の通常の偏倚がそれのそれぞれの
レッグを内部シリンダの末端の溝の中に回転させて外部
スリーブが内部シリンダから離脱しないようすると、自
己ロッキング特徴が確立される。
第３の実施例においては、複数個の縦方向に整列した、
螺旋状溝が内部シリンダに、形成される。
対応する複数個の***したバンプは外部スリーブから内
側へ半径方向に延びる。内部シリンダおよび外部スリー
ブは、外部スリーブのバンブが内部シリンダのそれぞれ
の溝の基部で受入れられると、引込んだ位置にロックさ
れる。内部シリンダは引込んだ位置から延びた位置へ外
部スリーブに関して軸方向に進められ、そのため外部ス
リーブのバンブは内部シリンダの螺旋状溝を通って動き
、内部シリンダが回転するようにする。外部スリーブの
バンプが螺旋状溝の末端部で受入れられて内部シリンダ
が外部スリーブから離脱しないようにすると自己ロッキ
ング特徴が確立される。
第４の実施例においては、第１および第２゛の組の比較
的短い傾斜部は内部シリンダの周辺から外方向に延びる
。第１の組の傾斜部は第２の組の傾斜部から基部して間
隔を隔てられかつ連続する対の第２の組の傾斜部の間に
散在する。縁は外部スリーブの基部から内側に延びる。
外部スリーブは引込んだ位置から延びた位置へ内部シリ
ンダに関して軸方向に進められ、そのため外部スリーブ
の縁は第１および第２の組の傾斜部の間に確立される環
状ギャップ内に受入れられるように第１の組の傾斜部を
上りかつそれを越えて進む。外部シリンダの縁が前記ギ
ャップ内に受入れられて、外部スリーブが内部シリンダ
から離脱したり外部スリーブが引込んだ位置に戻らない
ようにすると、自己ロッキング特徴が確立される。
第５の実施例において、第１および第２の組の比較的短
い傾斜部は、六角形の内部シリンダを規定する隣接する
側壁のそれぞれの交点から外側に異なる方向に突出する
。第１の組の傾斜部は第２の組の傾斜部から基部して間
隔を隔てられる。縁は外部スリーブの基部から内側に延
びる。外部スリーブは引込んだ位置から延びた位置へ内
部シリンダに関して軸方向に進められ、そのため外部ス
リーブの縁は第１および第２の組の傾斜部の間に確立さ
れる環状ギャップ内に受入れられるように第１の組の傾
斜部を上りかつそれを越えて進む。
外部シリンダの縁が前記ギャップ内に受入れられて、外
部スリーブが内部シリンダから離脱したり外部スリーブ
が引込んだ位置に戻らないようにすると、自己ロッキン
グ特徴が確立される。
の実施例は、図面の第１図ないし第６図を参照しながら
最もうまく説明される。この図面に例示された注射器は
真空管瀉血に対しくすなわち１またはそれ以上の血液サ
ンプルをそれぞれの真空管の中へ連続して吸引すること
に対し）特定の用途を有するが、この発明の安全特徴は
また、液性投薬が従来の注射方法により受容者に投与さ
れる注射器にも適用できることがはっきりと理解される
べきである。まず第１図を参照すると、内部注射器の胴
すなわちシリンダ２と円筒形の外部保護スリーブ４を含
む皮下注射器アセンブリ１が示されている。内部シリン
ダ２と外部スリーブ４は同軸に整列されかつ互いに関し
て軸方向に延ばすことができ、そのため外部スリーブ４
は引込められた位ｇｌ（第１図）と軸方向に延ばされた
位ｆｉｔ（第２図）の間で動くようにされる。
内部注射器シリンダ２の詳細は図面の第１図、第３図お
よび第４図を同時に参照しながら開示される。内部シリ
ンダ２は好ましくは透き通ったプラスチック材料から形
成され、開いた基部と実質的に閉じた末端部を規定する
壁５を有する。一連の長手のリブ６は内部シリンダ２と
同一の拡がりを持って形成されかつそこから外へ半径方
向に突出している。リブ６は内部シリンダ２の外部のま
わりで縦方向に互いに間隔を隔てて並列に延在している
。各リブ６は基部に配向される傾斜部７と切目のない末
端に配向される段部８を含む（第３図で最もよく示され
ている）。
一連の比較的短いフィン１０もまた内部シリンダ２と同
一の拡がりをもって形成されかつそこから外へ半径方向
に突出している。フィン１０は内部シリンダ２の末端部
のまわりに互いに間隔を隔てて並列に配置される。しか
しながら、図面の第３図および第４図に最もよく示され
るように、フィン１０はそれぞれの対のリブ６の間に散
在する。
各フィン１０は基部して配向されるシート部分１１と切
目のない、上向きに延びて末端に配向される止め部分１
２を含む。第３図で最もよく示されるように、フィン１
０のシート部分１１はリブ６の段部８およびフィン１０
の止め部分１２より低くなってそれらの間にあるが、そ
の目的は後でより詳細に説明される。
フランジ１４は内部シリンダ２の開いた基部のまわりに
延在している。ネック１６は内部シリンダ２の末端部の
壁５から外方向に突出している。
外部スリーブが内部シリンダに関して引込んだ位置に動
かされて皮下針２２が接近可能にされるようになるとき
に内部シリンダ２の末端部と外部スリーブ４を相互接続
するように、ねじ山１８がネック１６の外側の周辺に形
成されて、外部スリーブ４の末端部に形成される対応す
るねじ筋と組にされる。
内部シリンダ２の内部に通じる末端の穿孔を規定するよ
うにネック１６を貫通して孔か形成される。この末端の
穿孔はその中に対応してねじ切られたハブ２４の端部２
０を受入れるようにねじ切られ、このハブ２４は従来の
両端針２２を保持する。針を保持するハブ２４はネック
１６内で末端の穿孔に可動に固定され、そのため針２２
の第１の端部は内部シリンダ２の中へ突出し、その反対
の端部は内部シリンダから外方向に突出する。軟質ゴム
の鞘２６は内部シリンダ２の中へ突出する針２２の端部
を覆う。
図面の第１図および第６図を同時に参照しながらここで
外部保護スリーブ４の詳細が説明される。
外部スリーブ４は好ましくは弾性プラスチック材料から
形成され、開いた基部と実質的に閉じた末端部を規定す
るフランジの着いた壁３２を有する。
環状リップ３４は開いた基部の内部のまわりに延在する
。複数個の並列な縦方向に延びるスロット３６（第６図
に最もよく示される）が外部スリーブ４を貫通してそれ
の開いた基部から形成される。
スロット３６は、第２図を参照するときに開示される態
様で、スリーブ４の基部が内部シリンダ２と素早くロッ
キング係合されるとき、その端部の撓み性を最大にする
。
中空のネック３８は外部スリーブ４の末端部の壁３２か
ら外方向に突出している。外部スリーブ４のネック３８
は内部シリンダ２のネック１６をその内側に収容するよ
うな大きさにされる。ねじ筋４０はネック３８の内側の
周辺に形成されて、先に示されたように、ネック１６の
周りに形成される対応するねじ山１８（第１図に最もよ
く例示される）と組になるが、そのとき外部スリーブ４
は内部シリンダ２に関して引込んだ位置に置かれ、内部
シリンダ２の末端部と外部スリーブ４はそれぞれのネッ
ク１６および３８で相互接続されて針２２に接近できる
ようにする。
針２２が露出した注射器１を不注意に扱った結果として
偶然に針が刺さることを回避するための、張出しが着い
た鞘４４がまた開示されている。第１図に最もよく示さ
れるように、この保護鞘４４は外部スリーブ４のフラン
ジの着いた末端部の壁３２を包囲するような大きさにさ
れる円錐状のベース４６を有する。鞘４４を外部スリー
ブに（すなわち注射器１の末端部で）取り外し可能に装
着するために、環状容器４８が円錐状ベース４６から延
びて外部スリーブ４のネック３８をその中に受入れる。
針２２が配置されることになるテーパ状ノーズ部分５０
は鞘４４と同一の拡がりをもって形成されてそれの円錐
状ベース４６から突出している。すなわち、保護鞘４４
は、外部スリーブ４が内部シリンダ２に関して引込んだ
位置に置かれて、その結果針２２が露出するときに注射
器１の末端部に装着される。張出しの着いた鞘４４の円
錐状ベース４６のお陰で、比較的広い標的面積とガイド
が設けられ、それにより確実かつ自動的に針２２をノー
ズ部分５０内に入るように整列させる。この態様で、保
護鞘４４とそれの円錐状ベース４６により設けられる広
い標的面積は有利なことに、うっかりと自分を刺してし
まう可能性という従来の本体が狭い針のキャップに付き
ものの最 問題を回避しながら、注射器の使用者が遮厨された保護
ハウジング内に正確かつ安全に皮下針を配置できるよう
にする。
注射器１の動作は図面の第１図ないし第６図を同時に参
照すると最もうまく開示される。第１図において、外部
スリーブ４は内部シリンダ２に関して引込んだ位置に置
かれ、外部スリーブ４のリップ３４は内部シリンダ２に
沿って延びるリブ６の基部に配置される。次に保護鞘４
４は注射器１から除去され、患者の皮膚を刺し通すよう
に露出した針２２を接近可能にする。従来通りの空の瀉
血管５２はその開いた端部にゴム製ストッパ５４が設置
され、内部シリンダ２の開いた基部を通って動かされる
。次に管５２はシリンダ２の内部で針２２と接触するよ
うに動がされ、その結果針はゴム製ストッパ５４を刺し
通す。血液サンプルは周知の態様で患者から自動的に吸
引されて針２２を介して管５２を満たす。
最後の血液サンプルが採られると、皮下針２２が患者か
ら抜かれる。偶発的に針が刺さったり汚染された針から
伝染病が広がるおそれを防ぐために、内部シリンダ２と
外部スリーブ４の前もって接続された末端部は互いに回
転しなから係合を外され、内部シリンダ２のフランジ１
４と外部スリーブ４のフランジの若いた端部の壁３２と
をつかんでスリーブ４をシリンダ２の上で摺動させるこ
とにより、外部スリーブ４は内部シリンダ２に関して軸
方向に延びた位置に動かされる（第２図に最もよく表わ
されている）。特に、外部スリーブ４の変位はリブ６の
傾斜部７を−Ｌがって段部８（第３図に最もよく示され
ている）を越える環状リップ３４の対応する運動を引き
起こす。その弾性特性のために、リップ３４（縦方向に
延びるスロット３６によりいくつもの撓み性のあるリッ
プセクションに分けられる）は外方向に回転され、それ
によりリップ３４はリブ６の傾斜部７に乗り上げるにつ
れて圧迫される。内部シリンダ２に関して外部スリーブ
４が引き続き軸方向に進むと、リップ３４はフィン１０
の止め１２とリブ６の段部８の間のフィン１０の凹んだ
シート１１上に噛み着く（第６図にもっともよく示され
る）。
このように、外部スリーブ４のリップ３４が***した段
部８と止め１２より低くかつそれらの間に確実かつ恒久
的に保持されて、それにより外部スリーブ４が内部シリ
ンダ２を越えて引き続き軸方向に進むことばかりでなく
外部スリーブが引込んだ位置に戻ることも妨げるので、
確実な自己ロッキング特徴が確立される。その上、フィ
ン１０のシート１１は内部シリンダ２の外部表面上に延
在するので、外部スリーブ４のリップ３４がシート１１
の上に受止められているときには、全体的に弛緩した状
態には戻らず、わずかに圧迫されたままである。スリー
ブ４の撓み性のあるリップ３４により及ぼされる対応す
る圧縮力は、リップ３４が引込んだシート１１から除去
されたり外部スリーブ４が内部シリンダ２から離脱され
たりすることを妨げるであろう。
上述のことのために、使い捨てカートリッジ（第２図の
）は、内部シリンダ２および外部スリれ、かつそれらの
中にあって採り戻せないようにされ、偶発的に針が刺さ
ることを回避しながら注射器１の安全な操作を可能にす
るように作られる。
したがって、見本管５２は針２２から取り外されて内部
シリンダ２の開いた基部を介して除去され得る。しかし
ながら、内部シリンダ２と外部スリーブ４の間の相互ロ
ッキング係合の恒久的な特徴のために、注射器１は再使
用され得ない。さらに、使用済み注射器は、多くの従来
の注射器アセンブリの結果としてこれまで必要とされて
きたような針２２の除去すなわち操作を必要とせずに安
全なれた安全注射器の第２の実施例を示している。第１
図ないし第６図の注射器１と同様、第７図ないし第９図
の注射器６０は内部注射器の胴すなわちシリンダ６２と
円筒形の外部保護スリーブ６４を含む。シリンダ６２と
スリーブ６４の基部は開いており、それらの末端部は実
質的に閉じている。
内部シリンダ６２と外部スリーブ６４は同軸に整列され
かつ互いに関し軸方向に伸長可能であり、そのため外部
スリーブ６４は引込んだ位置（第７図の）から軸方向に
延ばされた位置（第８図の）までの間で動くようにされ
る。
また注射機器１と同様に、注射器６０は両端皮下針６８
を保有するねじが切られたハブ６６を含む。針を保有す
るハブ６６は、内部シリンダ６２の末端部の壁から延び
るネック７０を介して形成される末端の穿孔内に保持さ
れ、それにより針６８の一方の端部は内部シリンダ６２
から外向きに突出し、さらにその反対端部はシリンダ６
２の中に突出して空の瀉血管（示されていない）と通じ
る。外部スリーブ６４は内部シリンダ６２のネック７０
を収容するような大きさにされる中空のネック７２を含
み、そのため外部スリーブ６４が内部シリンダ６２に関
して引込んだ位置に置かれるときにはそれらの間にはき
つい摩擦底めが形成される。したがって、内部シリンダ
６２と外部スリーブ６４の末端部は注射器６０を引込ん
だ位置に保持するようにそれぞれのネック７０および７
２で一時的に接合され得て、それにより針６８に接近で
きるようにする（第７図に最もよく示されている）。
内部シリンダ６２はその周辺に延在する１対の溝７４お
よび７６を含む。第１の溝７４はシリンダ６２の開いた
基部の下に設けられ、第２の溝７６はその末端部の壁の
上に設けられる。
外部スリーブ６４は１対の向き合って配置される、ばね
状のロッキング部材７８を何し、それにより外部保護ス
リーブ６４が内部シリンダ６２に関して引込んだ位置か
または軸方向に延びた位置のいずれかにあることを確実
にする。特に、各ロッキング部材７８はアーム８０とレ
ッグ８２を有し、それらは外部スリーブ６４と同一の拡
がりをもって形成されかつスリーブ６４の開いた基部の
周辺に配置される接合点８４で外部スリーブ６４に蝶着
して接続される。すぐ後で説明されるように、ロッキン
グ部材７８のアーム８０およびレッグ８２はそれぞれの
接合点８４のまわりを回転するようにされ、リビングヒ
ンジアセンブリ（ｌｉｗｉｎｇ　　ｈｉｎｇｅ　　ａｓ
ｓｅｍｂｌｙ）として当該技術分野では公知であるもの
を形成する。
ロッキング部材７８のレッグ８２の回転を内部シリンダ
６２に適合させるために、横に延びるスロット（第９図
に最もよく示されている）が外部スリーブ６４を介して
接合点８４の下に形成される。
注射器６０の動作は図面の第７図ないし第９図の参照を
続けながら最もよく説明される。第７図では、外部スリ
ーブ６４は内部シリンダ６２に関して引込んだ位置に置
かれ、ロッキング部材７８のレッグ８２は内部シリンダ
６２の基部溝７４によって受入れらるようにそれらの通
常の偏倚で外部スリーブ６４のスロット８６（第９図の
）を介して延びているのが示されている。ロッキング部
材７８のレッグ８２が溝７４に置かれると、アーム８０
は外部スリーブ６４から半径方向に間隔を隔てられる。
皮下針６８はここでは患者の皮膚を刺し通すように露出
されており、そのため瀉血管（示されていない）に患者
の血液のサンプルが注入される。最後の血液サンプルが
採られた後では、偶発的に針が刺さるのを回避するため
に主要フランジ６３下で内部シリンダ６２をつかみ、内
部シリンダ６２の上で外部スリーブ６４を摺動させるこ
とにより内部シリンダ６２に関して軸方向に延びた位置
（第８図の）へと外部スリーブ４を動かす。
すなわち、ロッキング部材７８の外向きに延びたアーム
８０に対し大きさが等しく反対向きの圧縮力が付与され
（第７図の参照矢印の方向へ）、それによりアーム８０
はそれの通常のばね偏倚に対し旋回軸８４のまわりで回
転して、外部スリーブ６４に極めて基部した新たな位置
（破線で示されている）へ至る。アーム８０の回転は、
レッグ８２が旋回軸８４のまわりを反対方向にかつ基部
溝７４を出て内部シリンダ６２に関して離脱した位置（
また破線で示されている）へと至る、対応する回転を引
き起こす。したがって、外部スリーブ６４は第８図の参
照矢印により示される方向へ内部シリンダ６２の上を自
由に摺動する。
外部スリーブ６４が軸方向に進み、その結果その基部が
内部シリンダ６２の末端部に隣接するまで動かされた後
で、ロッキング部材７８のばねにより偏倚されたレッグ
８２はヒンジ８４のまわりを自動的に回転してスロット
８６を通り抜け、内部シリンダ６２の末端の溝７６によ
り受取られるように嵌まり込む。ロッキング部材７８の
レッグ８２が溝７６の中に受入れられると、確実な自己
ロッキング特徴が確立され、それによりり外部スリーブ
６４が第７図の引込んだ位置に思いがけず戻ってしまう
ことばかりでなく、外部スリーブ６４が引き続き軸方向
に進んで内部シリンダ６２から離脱してしまうかもしれ
ないことを防ぐ。それゆえ使い捨てカートリッジは、内
部シリンダ６２と外部スリーブ６４がロックされかつ互
いに関して軸方向に延ばされ、皮下針６８が完全に包囲
お蔽 よび過器され、偶発的に針が刺さって伝染病が広がるか
もしれないことを回避しながら注射器６０の安全操作を
可能にするように作られる（第８図）。
図面の第１０図ないし第１３図はこの発明の遮縦 畳された安全注射器の第３の実施例を示している。
第１図ないし第９図の注射器と同様、第１０図ないし第
１３図の注射器９０は内部シリンダ９２と外部保護スリ
ーブ９４を含み、それらは同軸に整列されかつ引込んだ
位置（第１０図の）と軸方向に延びた位置（第１１図の
）の間で互いに関して軸方向に延ばすことができる。内
部シリンダ９２は空の瀉血管（示されていない）を受入
れるための開いた基部と実質的に閉じた末端部の壁を有
する。ねじが切られたハブ９６は、両端針９８を保有し
、内部シリンダ９２の末端の壁から延びるネック１００
を介して形成される末端の穿孔内に保持され、それによ
り針９８の一方の端部は内部シリンダ９２から外方向に
突出し、さらに反対側の端部はシリンダ９２内に突出し
て瀉血管と通じる。
外部スリーブ９４は、内部シリンダ９２が貫通するため
の開いた基部と、中空のネック１０２がそこから外方内
に延びている、実質的に延びたフランジの付いた末端部
の壁１０８とを有する。ネック１０２は内部シリンダ９
２のネック１００を収容するような大きさにされ、その
ため外部スリーブ９４が内部シリンダ９２に関して引込
んだ位置に動かされると、それらの間にきつい摩擦底め
が形成される。したがって、内部シリンダ９２と外部ス
リーブ９４の末端部はそれぞれのネック１００および１
０２で一時的に接合され得て、注射器９０を引込んだ位
置に保持し、それにより針９８に接近できるようにする
（第１０図で最もよく示されている）。複数個（たとえ
ば３個）の***したロッキングバンブ１０４は外部スリ
ーブ９４と同一の拡がりをもって形成され、外部スリー
ブ９４から半径方向に内側に突出している。バンブ１０
４は外部スリーブ９４の内部の周囲にその開いた基部の
下で間隔を隔てて形成される。対応する複数個（たとえ
ば３個）の並列な縦方向に延びるスロット１０６（第１
３図に最もよく示される）は、対になったバンブ１０４
の間で外部スリーブ９４を貫通してそれぞれ形成される
。これらスロットは外部スリーブ９４の撓み性を最大に
して、間もなく説明されるように、内部シリンダ９２と
係合する際にロッキングバンブ１０４を保持する。
第１２図に最もよく示されるように、一連（たとえば３
個）の一般にはＳ字形の縦方向に延びて螺旋を描く満１
０８が内部シリンダ９２の外部に形成される。Ｓ字形溝
が例示されているけれども、満１０８は他のどんな適当
な形も有し得ることがはっきりと認められるべきである
。溝１０８は内部シリンダ９２の周辺に互いに間隔を隔
てて設けられており、外部スリーブ９４が内部シリンダ
９２に関して引込んだ位置と延びた位置の間で軸方向に
動かされるときに外部スリーブ９４のロッキングバンブ
１０４が乗って動くようにする誘導径路を提供する。
第９図および第１０図で最もよく示されるように、内部
シリンダ９２の開いた基部は張出部１１０で終端する。
張出部１１０はその周囲に延びているスロット状開口１
１２を有する。リップ１１４は張出部１１０の最も末端
の面に形成される。
円筒形のカラー１１６は１対の反対側に配置され、外方
向に延びるフィンガールー１１１８および同一の広がり
で形成されて内側に延びるフランジ１２０を有する。カ
ラー１１６は内部シリンダ９２の張出しの付いた基部部
１１０に装着される。第９図および第１０図に示される
組立てられた注射器の関係では、カラー１１６のフラン
ジ１２０は張出部１１０の開口１１２を介して受入れら
れ、リップ１１４の後ろで保持される。リップ１１４は
開口１１２からフランジ１２０が引出されたり、内部シ
リンダ９２の張出しの付いた基部１１０からカラー１１
６が除去されるのを防ぐ。しかしながら、内部シリンダ
９２は外部スリーブ９４とカラー１１６の両方に関して
自由に回転する。
注射器９０の動作は第１０図ないし第１３図を引き続き
参照しながら最もよく説明される。第１０図において、
内部シリンダ９２は外部スリーブ９４に関して引込んだ
位置に置かれ、外部スリーブ９４のロッキングバンブ１
０４は溝１０８の基部に位置決めされる。皮下針９８は
ここで患者の皮膚を刺し通すように露出され、そのため
瀉血管（示されていない）は患者の血液の見本が注入さ
れ得る。最後の血液サンプルが採られた後で、偶発的に
針が刺さるのを回避するために張出しの付いた端部の壁
１０１の下で外部スリーブ９４をつかみ、さらにカラー
１１６のフィンガーループ１１８をつかんで、内部シリ
ンダ９２を外部スリーブ９４に関して軸方向に延びた位
置に引張り（第１１図）、それによりシリンダ９２はス
リーブ９４を通って同時に摺動および回転するようにさ
れる。すなわち内部シリンダ９２が軸方向に進んで、そ
のためその末端部が外部スリーブ９４の基部に隣接する
まで動かされるまで、外部スリーブ９４のバンプ１０４
は螺旋状溝１０８に沿ってその基部から末端部まで動く
。外部ス゛リーブ９４を介して内部シリンダ９２を軸方
向に進め、さらに螺旋状溝１０８を介してロッキングバ
ンブ１０４を対応して移動させると、外部スリーブ９４
とカラー１１６に関する内部シリンダ９２の自動的な回
転が引き起こされる。シリンダが外部スリーブ９４を介
して軸方向に延びた位置まで動かされるときの内部シリ
ンダ９２の軸方向の回転運動は、第１１図で対になった
参照矢印により示される。
ロッキングバンブ１０４が螺旋状溝１０８の末端部に乗
っているときには、自己ロッキング特徴が確立され、そ
れにより内部シリンダ９２が第１０図の引込んだ位置に
思いがけず戻ることばかりでなく、内部シリンダ９２が
引き続き軸方向に進んで外部スリーブ９４から離脱して
しまうかもしれないことを防ぐ。それゆえ使い捨てカー
トリッジは、内部シリンダ９２と外部スリーブ９４が互
いに関して軸方向に延びてロックされ、皮下針９歇 ８が完全に包囲かつ遮附され、偶発的に針が刺さって伝
染病が広がる可能性を回避しながら注射器９０の安全な
取扱いを可能にするように作られる（第１１図）。
綻 図面の第１４図ないし第１８図はこ発明の過器された安
全注射器の第４の実施例を示している。
第１図ないし第１３図の先に説明された注射器と同様、
第１４図ないし第１８図の注射器１３０は内部シリンダ
１３２と外部保護スリーブ１３４を含み、それらは同軸
に整列されかつ引込んだ位置（第１４図の）から軸方向
に延びた位置（第１５図の）まで互いに関して軸方向に
延ばすことができる。内部シリンダ１３２は空の瀉血管
（示されていない）を受入れるための開いた張出しの付
いた基部と実質的に閉じた末端部の璧１３５を有する。
ねじが切られたハブ１３６は両端針１３８を保有し、内
部シリンダ１３２の末端部の壁１３５・から延びるネッ
ク１４０を介して形成される末端の穿孔内に保持され、
それにより針１３８の一方の端部は内部シリンダ１３２
から外方向に突出し、針１３８の反対の端部はシリンダ
１３２の中に突出して瀉血管と通じる。
一第１および第２の組の比較的短い傾斜部１４２および
１４４（第１６図および第１７図に最もよく示される）
は内部シリンダ１３２と同一の拡がりをもって形成され
かつそこから外方向に突出している。第１の組の傾斜部
１４２は内部シリンダ１３２の末端部のまわりに互いに
間隔を隔てて並列に延在する。第２の組の傾斜部１４４
は傾斜部１４２から基部して間隔を隔てられ、また内部
シリンダ１３２のまわりに互いに間隔を隔てて並列に延
在する。しかしながら、傾斜部１４２はそれぞれの対の
傾斜部１４４の間に散在している。傾斜部１４２は基部
に配向される方向に上向きに傾斜し、傾斜部１４４は末
端を向いた方向に上向きに傾斜し、そのため傾斜部１４
２および１４４の最も高くなった端部は互いに向かい合
ってそれらの間の空間に狭い環状のギャップ１４６を確
立する。
外部スリーブ１３４は内部シリンダ１３２を通すための
開いた基部と中空のネック１５０が外方向に延びている
、実質的に閉じた張出しの付いた末端部の壁１４８を有
する。外部スリーブ１３４のネック１５０は内部シリン
ダ１３２のネック１４０をそこに収容するような大きさ
にされる。外部ス・リーブ１３４のネック１５０の内側
にはねじ筋が形成され、内部シリンダ１３２のネック１
４０の周囲に形成される対応するねじ山（第１４図に最
もよく例示されている）と組にされる。したがって、外
部スリーブ１３４が内部スリーブ１３２に関して引込ん
だ位置に置かれると、内部シリンダと外部スリーブはそ
れぞれのネック１４０および、１５０で互いに相互接続
され得て、針１３２への接近を可能にする。環状の縁１
５２（第１８図に最もよく示される）は外部スリーブ１
３４と同一の拡がりをもって形成され、ここで説明され
る０的のために外部スリーブ１３４の基部でその内側の
まわりに延在する。
注射器１３０の動作は図面の第１４図ないし第１８図を
引き続き参照しながらここに開示される。
第１４図において、外部スリーブ１３４は内部シリンダ
１３２に関して引込んだ位置に置かれ、そのため外部ス
リーブ１３４の環状の縁１５２は内部シリンダ１３２の
基部方向にかつそれの傾斜部１４２および１４４との係
合を外して位置決めされる。内部シリンダおよび外部ス
リーブはそれぞれのねじが切られたネック１４０および
１５０でともに接続され、それにより患者の皮膚を刺し
通すように皮下針′１３８が露出され、そのため瀉血管
（示されていない）は患者の血液のサンプルが注入され
得る。最後の血液サンプルが採られた後で、偶発的に針
が刺さるのを回避するために、外部スリーブ１３４は張
出しの付いた端部の壁１４８の下を掴んで内部シリンダ
１３２に関して軸方向に延びた位置（第１５図の）まで
引張られる。
外部スリーブ１３４を軸方向に進めると縁１５２が対応
して進み、そのため縁１５２は基部に配向された組の傾
斜部１４４を上ってそれかつそれを渡って移動する。内
部シリンダ１３２に関して外部スリーブ１３４を引き続
き軸方向に進めると、縁１５２は傾斜部１４２と１４４
の間のギャップ１４６の中へ嵌まる。それにより外部ス
リーブ１３４の縁１５２は傾斜部１４２および１４４の
最も高くなった部分の間のギャップ１４６内に確実かつ
恒久的に保持されるので、確実な自己ロッキング特徴が
確立される。したがって、傾斜部１４２および１４４は
止めを形成して、外部スリーブ１３４が第１４図の引込
んだ位置に思いがけず戻ることばかりでなく、外部スリ
ーブ１３４が引き続き軸方向に進んで内部シリンダ１３
２から離脱しないようにする。それゆえ使い捨てカート
リッジは、内部シリンダ１３２と外部スリーブ１３４針
が刺さって伝染病が広がったりすることを回避しながら
注射器１３０が安全に取扱われ得るように作られる（第
１５図）。
図面の第１９図ないし第２３図はこの発明の安全注射器
の第５の実施例を示す。第１９図ないし第２３図の注射
器１６０は、同軸に整列されかつ引込んだ位置（第１９
図の）から軸方向に延びた位置（第２０図の）まで互い
に関して軸方向に延ばすことができる内部シリンダおよ
び外部保護スリーブを有する。第２３図に最もよく例示
されるように、注射器１６０の外部スリーブ１３４は第
１４図ないし第１８図の注射器１３０を参照しながら先
に説明された外部スリーブと同一である。
それゆえ、同一の参照番号は第１９図ないし第２３図の
外部スリーブ１３４を説明するために使用され、その詳
細は省かれる。同様に、注射器１６０のねじが切られた
ハブ１３６と皮下針１３８は注射器１３０のものと同一
である。それゆえ、同一の参照番号はまたハブ１３６お
よび針１３８を参照するために使用される。
第２１図に最もよく示されるように、注射器１６０の内
部シリンダ１６２は複数個の切口のない側壁を有する六
角形断面を有する。内部シリンダ１６２はまた空の瀉血
管（示されていない）を受入れるための開いた張出しの
付いた基部と実質的に閉じた末端部の壁を有する。皮下
針を保持するハブ１３６は内部シリンダ１６２の末端部
の壁から延びるネック１６３を介して形成される末端の
穿孔内に保持され、それにより針１３８の一方の端部は
内部シリンダから外向きに突出し、さらに針１３８の反
対の端部はシリンダの中に突出して瀉血管と通じる。
第１および第２の組の短い傾斜部１６４および１６６（
第２２図に最もよく例示されている）は内部シリンダ１
６２と同一の拡がりをもって形成されかつそれの末端部
から外方向に突出している。
第１の組の傾斜部１６４は、六角形の内部シリンダ１６
２を規定する隣接する側壁のそれぞれの交点から第１の
方向に外へ突出している。第２の組の傾斜部１６６は傾
斜部１６４から基部して間隔を隔てられ、内部シリンダ
１６２の側壁のそれぞれの交点から第２の方向へ外側に
突出している。
第２１図に最もよく示されるように、第１および第２の
組の傾斜部１６４および１６６がそれぞれ内部シリンダ
１６２の側壁の交点から延びる第１の方向と第２の方向
の間にはおよそ１２０°の角が形成される。傾斜部１６
４は基部方向に配向された方向に上向きに傾斜し、傾斜
部１６６は末端を向いた方向に上向きに傾斜し、そのた
め傾斜部１６４および１６６の最も高くなった端部は互
いに向かい合って、それらの間の空間に狭い環状のギャ
ップ１６８を確立する。
注射器１６０の動作は図面の第１９図ないし第２３図を
引き続き参照しながらここに説明される。
第１９図において、外部スリーブ１３４は内部スリーブ
１６２に関して引込んだ位置に置かれ、そのため外部ス
リーブ１３４の環状の縁１５２は内部シリンダ１６２か
ら基部方向にかつ内部シリンダ１６２の傾斜部１６４お
よび１６６との係合から外れて位置決めされる。内部シ
リンダおよび外部スリーブはそれぞれのねじが切られた
ネック１６３および１５０でともに接続され、それによ
り患者の皮膚を刺し通すように皮下針１３８を露出し、
その結果瀉血管（示されていない）は患者の血液のサン
プルが注入され得る。最後の血液サンプルが採られた後
で、偶発的に針が刺さるのを回避するために外部スリー
ブ１３４は張出しの付いた端部の壁１４８の下をつかん
で内部シリンダ１６２に関して軸方向に延びた位置（第
２０図の）まで引張られる。
外′部スリーブ１３４を軸方向に進めると縁１５２が対
応して進み、そのため縁１５２は基部方向に配向された
組の傾斜部１６６を上りかつそれを越えて移動する。内
部シリンダ１６２に関して外部スリーブ１３４を引き続
く軸方向に進めると、縁１５２は傾斜部１６４と１６６
の間のギャップ１６８に嵌まる。それにより外部スリー
ブ１３４の縁１５２が傾斜部１６４および１６６の最も
高くなった部分の間のギャップ１６８の中に確実かつ恒
久的に保持されるので、確実な自己ロッキング特徴が確
立される。したがって、傾斜部１６４および１６６は止
めを形成し、外部スリーブ１３４が第１９図の引込んだ
位置に思いがけず戻ることばかりでなく、外部スリーブ
１３４が引き続き軸方向に進んで内部シリンダ１６２か
ら離脱しないようにする。それゆえ使い捨てカートリッ
ジは、内部シリンダ１６２および外部スリーブ１３４が
軸方向に延びた位置でロックされ、皮下針１３８表 が完全に包囲かつ過早され、そのため偶発的に針が刺さ
って伝染病が広がるおそれを回避しながら注射器１６０
が安全に取扱われ得るように作られる（第２０図）。
この発明の好ましい実施例が示されかつ説明されてきた
一方で、この発明の真の精神および範囲から逸脱するこ
となしに種々の変更および変化がなされ得ることが明ら
かになるであろう。
【図面の簡単な説明】
第１図は、内部の針保有シリンダと外部保護スリーブが
互いに関して引込んだ位置にロックされ綻 る、この発明の第１の実施例に従った、遮升された注射
器の断面図である。 第２図は、内部シリンダと外部スリーブが互いに関して
延びた位置まで軸方向に進められた、注射器の断面図で
ある。 第３図は内部シリンダの等角図である。 第４図は第３図の線４−４に沿って破断された断面図で
ある。 第５図は外部スリーブの等角図である。 第６図は第２図から切取られた詳細な拡大図である。 第７図は、内部の針保をシリンダと外部保護スリーブが
互いに関して引込んだ位置にロックされ蔽 る、この発明の第２の実施例に従った、過器された注射
器の断面図である。 第８図は、内部シリンダと外部スリーブが互いに関して
延びた位置まで軸方向に進められた、第２の実施例の注
射器の断面図である。 第９図は第２の実施例に従った、注射器の等角図である
。 第１０図は、内部の針保有シリンダと外部保護れた注射
器の断面図である。 第１１図は内部シリンダと外部スリーブが互いに関して
延びた位置まで軸方向に進められた、第３の実施例の注
射器の断面図である。 第１２図は第３の実施例の注射器の内部シリンダの等角
図である。 第１３図は第３の実施例の注射器の外部スリーブの等角
図である。 第１４図は、内部の針保有シリンダと外部保護た注射器
の断面図である。 第１５図は、内部シリンダと外部スリーブが互いに関し
て延びた位置まで軸方向に進められた、第４の実施例の
注射器の断面図である。 第１６図は第４の実施例の注射器の内部シリンダの等角
図である。 第１７図は第１６図の線１７−１７に沿って破断された
断面図である。 第１８図は第４の実施例の注射器の外部スリーブの等角
図である。 第１９図は、内部の針保をシリンダと外部保護スリーブ
が互いに関して引込んだ位置にロックさ蔽 れた、この発明の第５の実施例に従った、遮耐された注
射器の断面図である。 第２０図は、内部シリンダと外部スリーブが互いに関し
て延びた位置まで軸方向に進められた、第５の実施例の
注射器の断面図である。 第２１図は第１９図の線２１−２１に沿って破断された
断面図である。 第２２図は第５の実施例の注射器の内部シリンダの等角
図である。 第２３図は第５の実施例の注射器の外部スリーブの等角
図である。 図において、１は注射器、２は内部シリンダ、４は外部
スリーブ、６．１０および３４はロッキング手段、１３
０は注射器、１３２は内部シリンダ、１３４は外部スリ
ーブ、１４２．１４４および１５２はロッキング手段、
１６０は注射器、１６２は内部シリンダ、１６６はロッ
キング手段である。 特許出願人　ハブレイ・メディカル・テクノロｆｉｇ７
　　　　　　ｆｆ９３

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）基部および末端部を有する内部シリンダ（２、１
    ３２または１６２）と、前記末端部により支持されかつ
    それから外方向に延びる皮下針（２２または１３８）と
    を特徴とする遮蔽された注射器であって、その注射器は 基部および末端部を有する外部スリーブ（４または１３
    ４）を特徴とし、前記外部スリーブは前記内部シリンダ
    と同軸に整列され、かつ前記針が前記外部スリーブの末
    端部を越えて突出する引込んだ位置（第１図、第１４図
    または第１９図）から前記針が前記外部スリーブの中に
    置かれかつそれにより完全に包囲される末端に進んだ位
    置（第２図、第１５図または第２０図）まで前記内部シ
    リンダに関して軸方向に可動であり、 互いに軸方向に間隔を隔てられかつ前記内部シリンダか
    前記外部スリーブの一方から突出する第１のロッキング
    手段（６、１４４または１６６）および第２のロッキン
    グ手段（１０、１４２または１６４）と、 前記内部シリンダかまたは前記外部スリーブの他方から
    突出する第３のロッキング手段（３４または１５２）と
    を特徴とし、 前記外部スリーブを引込んだ位置から末端に進めた位置
    へ引き続き軸方向に動かすことによって、前記第３のロ
    ッキング手段が前記第１および第２のロッキング手段の
    間の空間（１１、１４６または１６８）の中に受取られ
    ることを引き起こし、それにより前記外部スリーブを末
    端に進められた位置でロックし、前記針が前記外部スリ
    ーブにより遮蔽される、遮蔽された注射器。
  2. （２）前記第１のロッキング手段が少なくとも１個の傾
    斜部（７、１４４または１６６）を含み、さらに前記第
    ２のロッキング手段が少なくとも１個の止め（１２、１
    ４２または１６４）を含む、請求項１に記載の注射器。
  3. （３）前記第１のロッキング手段が複数個の傾斜部（７
    、１４４または１６６）を含み、前記第２のロッキング
    手段が複数個の止め（１２、１４２または１６４）を含
    み、前記複数個の傾斜部および止めが前記内部シリンダ
    （２、１３２または１６２）かまたは外部スリーブ（４
    または１３４）の周辺に延在する、請求項１に記載の注
    射器。
  4. （４）前記複数個の傾斜部（７、１４４または１６６）
    が前記複数個の止め（１２、１４２または１６４）に関
    して散在された整列を成して配置される、請求項３に記
    載の注射器。
  5. （５）前記複数個の傾斜部（７、１４４または１６６）
    が前記内部シリンダ（２、１３２または１６２）の周辺
    に前記複数個の止め（１２、１４２または１６４）と間
    隔を隔てて並列に延在する、請求項３に記載の注射器。
  6. （６）前記第３のロッキング手段が少なくとも１個のリ
    ップ（３４または１５２）を含む、請求項１に記載の注
    射器。
  7. （７）前記リップ（３４または１５２）が前記内部シリ
    ンダ（２、１３２または１６２）かまたは外部スリーブ
    （４または１３４）の他方の周辺に延在する、請求項６
    に記載の注射器。
  8. （８）前記第１のロッキング手段が少なくとも１個の傾
    斜部（７、１４４または１６６）を含み、さらに前記第
    ２のロッキング手段が少なくとも１個の止め（１２、１
    ４２または１６４）を含み、前記傾斜部および前記止め
    は前記内部シリンダ（２、１３２または１６２）からそ
    れの末端部に隣接して突出し、さらに 前記第３のロッキング手段は前記外部スリーブ（４また
    は１３４）からそれの基部に隣接して突出するリップ（
    ３４または１５２）を含む、請求項１に記載の注射器。
  9. （９）前記内部シリンダ（２）が前記傾斜部（１２）お
    よび前記止め（７）より低くなってそれらの間に置かれ
    る***部（１１）を有し、前記外部スリーブ（４）が進
    められた位置まで軸方向に移動されかつ前記リップ（３
    ４）が前記傾斜部を上った後で前記外部スリーブのリッ
    プが前記***部に受入れられる、請求項８に記載の注射
    器。
  10. （１０）前記皮下針（２２または１３８）が両端であり
    、前記針の一方の端部が前記内部シリンダ（２、１３２
    または１６２）の内部と通じ、さらに前記針の反対の端
    部が患者の皮膚を差し通すように前記シリンダから外方
    向に延びる、請求項１ないし請求項９に記載の注射器。
  11. （１１）前記針（２２または１３８）が前記内部シリン
    ダ（２、１３２または１６２）の末端部に置かれたねじ
    が切られたハブ（２４または１３６）により保持され、
    前記外部スリーブ（４または１３４）はねじが切られた
    ネック（１６、１４０または１６３）がそれの末端部に
    形成され、前記ねじが切られたハブは前記ねじが切られ
    たネックに受入れられかつそれと組になって前記外部ス
    リーブを引込んだ位置に解放可能に保持し、前記針が前
    記外部スリーブの末端部を越えて突出する、請求項１な
    いし請求項１０に記載の注射器。
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