JPS63309943A - Image forming method - Google Patents

Image forming method

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JPS63309943A
JPS63309943A JP14675787A JP14675787A JPS63309943A JP S63309943 A JPS63309943 A JP S63309943A JP 14675787 A JP14675787 A JP 14675787A JP 14675787 A JP14675787 A JP 14675787A JP S63309943 A JPS63309943 A JP S63309943A
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JP
Japan
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image
photosensitive
silver halide
image forming
patent application
Prior art date
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Pending
Application number
JP14675787A
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Japanese (ja)
Inventor
Fujio Kakimi
垣見　冨士雄
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
    • G03F7/0285—Silver salts, e.g. a latent silver salt image

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)

Abstract

PURPOSE:To enable efficient image formation when a transferred image is obtd. on an image receiving material, by carrying out heating simultaneously with pressing. CONSTITUTION:Microcapsules each consisting of a core contg. silver halide, reducing agent, polymerizable compd. and a color image forming substance and a shell of polyurea and/or polyurethane resin on a support are used. Unlike microcapsules having urea resin shells the microcapsules having polyurea and/or polyurethane resin shells are easily softened by heating during press transfer even when the physical strength and wall denseness are increased, so the microcapsules can easily be ruptured under a lower pressure than the generally required pressure. Accordingly, efficient image formation is enabled under a lower pressure as compared with transfer operation only by pressing and a high density clear image is obtd.

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、ハロゲン化銀、還元剤および市合性化合物を
含む感光層を有する感光材料を利用する画像形成方法に
関する。更に詳しくは、本発明は感光材料上に得られた
画像を受像材料に容易に転写ＩＩＩ能な画像形成方法に
関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of the Invention] The present invention relates to an image forming method that utilizes a photosensitive material having a photosensitive layer containing silver halide, a reducing agent, and a commercially available compound. More specifically, the present invention relates to an image forming method that allows an image obtained on a photosensitive material to be easily transferred to an image-receiving material.

［発明の背景］ ハロゲン化銀の潜像が形成された部分において、還元剤
の作用により重合性化合物を％合させる画像形成する方
法に利用される感光材料が、特公昭４５−１１１４９号
、同４７−２０７４１号、同４９−１０−６９７号、特
開昭５７−１３８６３２号、および同５８−１６９１４
３号等の各公報に記載されている画像形成方法において
開示されている。[Background of the Invention] A photosensitive material used in an image forming method in which a polymerizable compound is mixed by the action of a reducing agent in a portion where a latent image of silver halide is formed is disclosed in Japanese Patent Publication No. 11149/1983, 47-20741, 49-10-697, JP-A-57-138632, and JP-A-58-16914
The image forming method is disclosed in various publications such as No. 3.

また、ト記改良として、乾式処理で画像様の高分子化合
物を形成することのできる方法か提案されている（特開
昭６１−６９０６２号、あるいは同６１−７３１４５号
公報）。これらの方法は、感光性銀塩（ハロゲン化銀）
、還元剤、架橋性化合物（重合性化合物）に、更にバイ
ンダーあるいは色画像形成物質が構成成分に含まれてな
る感光層を支持体ｌ−に担持してなる感光材料を、画像
露光して潜像を形成し、次いで、熱現像することにより
、感光性銀塩の潜像か形成された部分に、高分子化合物
を形成するものである。Furthermore, as an improvement on the above, a method has been proposed in which an image-like polymer compound can be formed by dry processing (JP-A-61-69062 or JP-A-61-73145). These methods use photosensitive silver salt (silver halide)
, a reducing agent, a crosslinking compound (polymerizable compound), and a binder or a color image forming substance are further included as constituent components. By forming an image and then thermally developing it, a polymer compound is formed in the area where the latent image of the photosensitive silver salt has been formed.

なお、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合性
化合物を重合させることかできる方法も既に知られてい
る（特開昭６２−７０８３６吋公ｔｌＪ）。この方法は
、熱現像により、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分
に原元剤を作用させて１に合作化合物の重合を抑制する
と同時に、他の部分のＩ［合を促進するものである。A method is already known in which a polymerizable compound is polymerized in a portion where a silver halide latent image is not formed (Japanese Unexamined Patent Publication No. 70836/1983). In this method, a base agent is applied to the area where a silver halide latent image has been formed by heat development to suppress the polymerization of the co-produced compound (1) and at the same time promote the polymerization of the other areas. be.

以にのような画像形成方法に用いられる感光材料の好ま
しい態社として、上記構成成分のうち、少なくとも１［
合作化合物と色画像形成物＾τか同一のマイクロカプセ
ルに収容されてなる感光材料かある（特開昭６１−２７
５７４２号および同６１−２７８８４９号公報）。構成
成分のマイクロカプセル化により、更に鮮明な画像が１
ｉｌられる。As a preferable form of the photosensitive material used in the image forming method as described below, at least one of the above constituent components is used.
There is a photosensitive material in which a collaborative compound and a color image forming substance are housed in the same microcapsule (Japanese Patent Laid-Open No. 61-27
No. 5742 and No. 61-278849). Microencapsulation of constituent components allows for even clearer images.
Ill be fooled.

上記感光材料は、上記公報等にも記載されているように
、露光・熱現像後、受像材料と！■ね合わせ、加圧ロー
ラ等を用いて加圧し、受像材料上に転写画像を得るとい
う方法で使用される場合が多い。そして、感光材料のカ
プセルには、該感光材料の保存性の向上、あるいは取扱
い上の有利さなどの点から比較的高い緻密性、強靭性等
が要求され、このような要請に適合するカプセル壁材と
して、上記公報には、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹
脂、あるいは尿素樹脂等が挙げられている。As described in the above-mentioned publications, the above-mentioned photosensitive material becomes an image-receiving material after exposure and thermal development! (2) It is often used by applying pressure using a pressure roller or the like to form a transferred image on an image-receiving material. Capsules of photosensitive materials are required to have relatively high density, toughness, etc. in order to improve the storage stability of the photosensitive materials and to facilitate handling. As the material, the above publication mentions polyurea resin, polyurethane resin, urea resin, etc.

しかし、本発明者の検討によると、壁厚を厚くしたり、
緻密性が高められて優れた強靭性等が付快された尿素樹
脂からなるカプセルを含む感光材料を用いて上記画像形
成方法を実施した場合には、感光材料上の画像を受像材
料に加圧転写する際に、カプセルは破壊されにくくなり
、従って大きな圧力が必要とされることがわかった。ま
た、このことは転写装置の重量化を招く結果となり、ト
記一連の画像形成方法を実施する装置に転写装置を組み
込む場合などには設計ト不都合となる場合があった。However, according to the inventor's study, increasing the wall thickness,
When the above image forming method is carried out using a photosensitive material containing a capsule made of urea resin that has increased density and excellent toughness, the image on the photosensitive material is pressed against the image receiving material. It has been found that during transfer, the capsule becomes difficult to break and therefore a large amount of pressure is required. Furthermore, this results in an increase in the weight of the transfer device, which may be inconvenient in design when the transfer device is incorporated into an apparatus that implements the above-mentioned series of image forming methods.

［発明の要旨］ 本発明は、転写操作が効率よく、簡便に行なえる画像形
成方法を提供することを目的とする。[Summary of the Invention] An object of the present invention is to provide an image forming method in which a transfer operation can be performed efficiently and easily.

また、本発明は、優れた画像が得られ、しかも画像形成
を実施する装置（画像記録装置）を設計［ユにおいても
有利な画像形成方法を提供することを目的とする。Another object of the present invention is to provide an image forming method that is advantageous in designing an apparatus (image recording apparatus) that can produce excellent images and also performs image formation.

本発明は、支持体−トに、ハロゲン化銀、還元剤、１に
合作化合物および色画像形成物質を含む芯物質の周囲に
ポリウレアおよび／またはポリウレタン樹ＩＦｆ製の外
殻が形成されてなるマイクロカプセルを感光層に有する
感光材料を、 像様露光と同時に、または像様露光後に、現像処理を行
ない、次いで、該感光材料の感光層面側と、支持体上に
、受像層を有する受像材料の受像層側とを＋ｌｉね合わ
せた状態で加熱および加圧することにより、末屯合の重
合性化合物を受像材料トに転写することを特徴とする画
像形成方法にある。The present invention provides a microorganism in which an outer shell made of polyurea and/or polyurethane resin IFf is formed around a core material containing silver halide, a reducing agent, a cooperating compound, and a color image forming substance on a support. A photosensitive material having a capsule in a photosensitive layer is subjected to a development treatment simultaneously with imagewise exposure or after imagewise exposure, and then the image-receiving material having an image-receiving layer is coated on the photosensitive layer side of the photosensitive material and on the support. The image forming method is characterized in that the polymerizable compound at the end is transferred to the image-receiving material by heating and pressurizing the image-receiving layer side with the image-receiving layer side aligned.

［発明の効果］ 本発明者は、上記ポリウレアおよび／またはボリウレタ
ン樹脂からなるマイクロカプセルが上記強靭性等と共に
優れた熱軟化性等を有していることに着［］シ、受像材
料上に転写画像を得る際に、加圧と共に加熱することに
より効率の良い画像形成か行なえることを見い出した。[Effect of the Invention] The present inventor has discovered that the microcapsules made of the polyurea and/or polyurethane resin have the above-mentioned toughness and other properties as well as excellent heat softening properties. It has been discovered that when obtaining a transferred image, efficient image formation can be achieved by applying pressure and heating.

すなわち、上記のポリウレアおよび／またはポリウレタ
ン樹脂からなるマイクロカプセルは、上記の尿素樹脂か
らなるマイクロカプセルとは異なり、物理強度や壁の緻
密性を高めても、加圧転写時に、加熱することにより容
易に軟化状態となるため、通常心安どされる圧力より低
い圧力でも容易に破壊か＋＋Ｊ能となる。従って、本発
明の画像形成方法によれば、加圧のみによる転写操作に
比較して低圧力で効率の良い画像形成が実現できる。That is, unlike the microcapsules made of urea resin mentioned above, the microcapsules made of polyurea and/or polyurethane resin described above can be easily transferred by heating during pressure transfer, even if they have increased physical strength and wall density. Since it becomes a softened state, it can easily be destroyed even at pressures lower than those that are normally safe. Therefore, according to the image forming method of the present invention, efficient image formation can be realized with lower pressure than in a transfer operation using only pressure.

また、その結果、濃度の高い鮮明な画像が得られる。Moreover, as a result, a clear image with high density can be obtained.

また、上記の方法によれば、加圧ローラ等の転写装置の
軽（を化を＋＋Ｊ能とし、上述した画像記録装置を設計
する場合などにも（ｆ利となる。Further, according to the above method, the transfer device such as a pressure roller can be made lightweight, which is advantageous when designing the above-mentioned image recording apparatus.

［発明の詳細な記述］ 本発明の画像形成方法に利用される感光材料の感光層に
含まれる上記マイクロカプセルは、ハロゲン化銀、還元
剤、！■重合性化合物よび色画像形成物質を含む芯物質
の周囲に形成されたポリウレアおよび／またはポリウレ
タン樹脂製である。[Detailed Description of the Invention] The microcapsules contained in the photosensitive layer of the photosensitive material used in the image forming method of the present invention contain silver halide, a reducing agent, and! (2) It is made of polyurea and/or polyurethane resin formed around a core material containing a polymerizable compound and a color image forming substance.

Ｌ記ポリウレア樹脂および／またはポリウレタン樹脂か
らなるマイクロカプセルの外殻は、例えば、以下に示す
ような界面用合法により上記芯物質の周囲に形成するこ
とができる。尚、上記ハロゲン化銀、還元剤、重合性化
合物および色画像形成物質等の芯物質についての詳細は
後述する。The outer shell of the microcapsule made of L polyurea resin and/or polyurethane resin can be formed around the core material by, for example, an interfacial application method as shown below. The details of the core substances such as the silver halide, reducing agent, polymerizable compound and color image forming substance will be described later.

上記芯物質からなる疎水性液体中に、ポリイソシアナー
トを溶解し、これを、ポリアミンおよび／またはポリオ
ールと分散剤とを含イｆする水性媒体に微小滴に分散し
て分散液を調製する。なお、この分散液には、ポリイソ
シアナートとポリアミンおよび／またはポリオールとの
縮重合反応を促進する触媒を存在させることが望ましい
。A dispersion liquid is prepared by dissolving polyisocyanate in a hydrophobic liquid consisting of the above-mentioned core substance and dispersing it into fine droplets in an aqueous medium containing a polyamine and/or polyol and a dispersant. Note that it is desirable that a catalyst that promotes the polycondensation reaction between the polyisocyanate and the polyamine and/or polyol be present in this dispersion.

分散液を４０〜９０℃の範囲に加熱すると、ポリイソシ
アナートとポリアミンとの反応生成物のポリウレア樹脂
および／またはポリイソシアナートとポリオールの反応
生成物のポリウレタン樹脂からなる壁か形成され、マイ
クロカプセルが得られる。When the dispersion is heated to a temperature in the range of 40 to 90°C, walls made of polyurea resin, which is the reaction product of polyisocyanate and polyamine, and/or polyurethane resin, which is the reaction product of polyisocyanate and polyol, are formed, forming microcapsules. is obtained.

なお、ポリウレア樹脂、ポリウレタン樹脂およびそわら
の混合物を外殻材料とするマイクロカプセルの製造方法
は既に各種知られており、それらのいずれの方法も本発
明のマイクロカプセルの製造のために利用することがで
きる。Various methods for producing microcapsules using a mixture of polyurea resin, polyurethane resin, and straw as outer shell materials are already known, and any of these methods can be used to produce the microcapsules of the present invention. can.

本発明において、ポリウレア樹脂およびポリウレタン樹
脂との表現は、それぞれについて必ずしも、ウレア結合
およびウレタン結合の結合基のみを有する樹脂を、α味
するものではない。例えば、ポリウレタン樹脂の結合Ｊ
Ｊ、の一部分がウレア結合に置き代わっているような樹
脂も、ポリウレタン樹脂に含まれるものであり、ポリウ
レア樹脂についても同様である。In the present invention, the expressions polyurea resin and polyurethane resin do not necessarily refer to resins having only bonding groups of urea bonds and urethane bonds, respectively. For example, bonding J of polyurethane resin
Resins in which a portion of J is replaced by urea bonds are also included in polyurethane resins, and the same applies to polyurea resins.

次に本発明の感光性マイクロカプセルの外殻の形成に利
用されるポリイソシアナート、ポリアミンおよびポリオ
ールの例を記載する。Next, examples of polyisocyanates, polyamines and polyols used to form the outer shell of the photosensitive microcapsules of the present invention will be described.

ポリイソシアナートの例としては、ｍ−フェニレンジイ
ソシアナート、ｐ−フェニレンジイソシアナート、２．
６−）−リレンジイソシアナート、２．４−トリレンジ
イソシアナート、ナフタレン−１，４−ジイソシアナー
ト、ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアナート、
３．３′−ジメトキシ−４，４′−ビフェニルジイソシ
アナート、３，３′−ジメチルジフェニルメタン−４゜
４′−ジイソシアナート、キシリレン−１，４−ジイソ
シアナート、キシリレン−１，３−ジイソシアナート、
４．４′−ジフェニルプロパンジイソシアナート、トリ
メチレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシア
ナート、プロピレン−１，２−ジイソシアナート、ブチ
レン−１，２−ジイソシアナート、エチリシンジイソシ
アナート、シクロヘキシレン−１，２−ジイソシアナー
ト、シクロヘキシレン−１，４−ジイソシアナート、４
．４’　、４″−トリフェニルメタントリイソシアナー
ト、トルエン−２，４，６−トリイソシアナート、ポリ
メチレンポリフェニルイソシアナートのようなトリイソ
シアナート、４．４’　−ジメチルジフェニルメタン、
２．２’　、５．５’−テトライソシアナートのような
テトライソシアナート１．ヘキサメチレンジイソシアナ
ートとヘキサントリオールとの付加物、２．４−トリレ
ンジイソシアナートとブレンッカテコールとの付加物、
トリレンジイソシアナートとヘキサントリオールとの付
加物、トリレンジイソシアナートとトリメチロールプロ
パンとの付加物、キシリレンジイソシアナートとトリメ
チロールプロパンとの付加物のようなポリイソシアナー
トプレポリマーなどを挙げることができる。Examples of polyisocyanates include m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 2.
6-)-lylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, naphthalene-1,4-diisocyanate, diphenylmethane-4,4'-diisocyanate,
3.3'-dimethoxy-4,4'-biphenyl diisocyanate, 3,3'-dimethyldiphenylmethane-4°4'-diisocyanate, xylylene-1,4-diisocyanate, xylylene-1,3- diisocyanate,
4.4'-diphenylpropane diisocyanate, trimethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, propylene-1,2-diisocyanate, butylene-1,2-diisocyanate, ethylysine diisocyanate, cyclohexocyanate Silene-1,2-diisocyanate, cyclohexylene-1,4-diisocyanate, 4
．． Triisocyanates such as 4',4''-triphenylmethane triisocyanate, toluene-2,4,6-triisocyanate, polymethylene polyphenylisocyanate, 4,4'-dimethyldiphenylmethane,
2. Tetraisocyanates such as 2', 5,5'-tetraisocyanate 1. an adduct of hexamethylene diisocyanate and hexanetriol, an adduct of 2,4-tolylene diisocyanate and brencatechol,
Examples include polyisocyanate prepolymers such as adducts of tolylene diisocyanate and hexanetriol, adducts of tolylene diisocyanate and trimethylolpropane, and adducts of xylylene diisocyanate and trimethylolpropane. can.

ポリアミンの例としては、エチレンシアミン、トリメチ
レンジアミン、テトラメチレンジアミン、ペンタメチレ
ンシアミン、ヘキサメチレンジアミン、ｐ−フェニレン
ジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ピペラジン、２−
メチルピペラジン、２．５−ジメチルピペラジン、２−
ヒドロキシトリメチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラアミン、ジエチルアミンプロピ
ルアミン、テトラエチレンペンタアミン、エポキシ化合
物のアミン付加物などを挙げることかできる。Examples of polyamines include ethylenecyamine, trimethylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, piperazine, 2-
Methylpiperazine, 2,5-dimethylpiperazine, 2-
Examples include hydroxytrimethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetraamine, diethylaminepropylamine, tetraethylenepentamine, and amine adducts of epoxy compounds.

ポリオールの例としては、エチレングリコール、１，４
−ブタンジオール、カテコール、レゾルシノール、ハイ
ドロキノン、１．２−ジヒドロキシ−４−メチルヘンセ
ン、１．３−ジヒドロキシ−５−メチルベンゼン、３，
４−ジヒドロキシ−１−メチルベンゼン、３．５−ジヒ
ドロキシ−１−メチルベンゼン、２．４−ジヒドロキシ
エチルベンセン、１．３−ナフタレンジオール、１゜５
−ナフタレンジオール、２，７−ナフタレンジオール、
２，３−ナフタレンジオールなどを挙げることができる
。Examples of polyols include ethylene glycol, 1,4
-butanediol, catechol, resorcinol, hydroquinone, 1,2-dihydroxy-4-methylhensen, 1,3-dihydroxy-5-methylbenzene, 3,
4-dihydroxy-1-methylbenzene, 3.5-dihydroxy-1-methylbenzene, 2.4-dihydroxyethylbenzene, 1.3-naphthalenediol, 1°5
-naphthalene diol, 2,7-naphthalene diol,
Examples include 2,3-naphthalene diol.

後述するハロゲン化銀とＩＦ合悟性化合物を忘物Ｔ１の
疎水性液体に導入する場合、ハロゲン化銀は通常、水を
分散媒体とした乳剤（ハロゲン化銀乳剤）として製造し
た後、これを疎水性溶媒と混合する方法が一般的に利用
される。ハロゲン化銀乳剤の水媒体はマイクロカプセル
製造用の乳化分散液の３１製時において分散媒の水相に
移るため、得られるマイクロカプセルの芯の内部には水
分は殆ど存在しない。またハロゲン化銀乳剤の水媒体の
水相への移動に際して、ハロゲン化銀粒子は忘物質相（
油性相）から分散媒体相（水性相）へと水に件なわれて
移動する傾向があるため、ハロゲン化銀は忘物質相と分
故媒体相との界面付近に集まる傾向がある。従ってハロ
ゲン化銀乳剤を利用してハロゲン化銀を芯物質中に導入
する場合には、ハロゲン化銀粒子は外殻の付近あるいは
外殻の内部に高い濃度で存在することが多い。勿論、ハ
ロゲン化銀粒子がこのような位置にあってもカプセルと
しては特に聞届はなく、むしろ露光が容易となることか
ら、感度向Ｆのためには好ましいということもできる。When silver halide and an IF comprehensible compound, which will be described later, are introduced into the hydrophobic liquid of the forgotten object T1, the silver halide is usually produced as an emulsion (silver halide emulsion) using water as a dispersion medium, and then this is made into a hydrophobic liquid. A method of mixing with a neutral solvent is generally used. Since the aqueous medium of the silver halide emulsion is transferred to the aqueous phase of the dispersion medium during the production of the emulsified dispersion for producing microcapsules, almost no water is present inside the cores of the resulting microcapsules. In addition, when the silver halide emulsion is transferred to the aqueous phase of the aqueous medium, the silver halide grains move into the material phase (
Since silver halide tends to migrate with water from the oily phase (oil phase) to the dispersion medium phase (aqueous phase), silver halide tends to collect near the interface between the dispersion medium phase and the dispersion medium phase. Therefore, when silver halide is introduced into a core material using a silver halide emulsion, silver halide grains are often present at a high concentration near the outer shell or inside the outer shell. Of course, even if the silver halide grains are located in such a position, there is no particular effect on the capsule, and in fact, it can be said that this is preferable for the sensitivity direction F, since exposure becomes easier.

芯物質中へのハロゲン化銀粒子の導入は、上記のような
ハロゲン化銀乳剤としてではなく、ハロゲン化銀粒子か
イ】−機溶媒中に分散された分散液として実施してもよ
い。あるいは、粉末として得たハロゲン化銀粒子を１［
合性化合物と単に混合する方法を利用することもｒＴ（
能である。The silver halide grains may be introduced into the core material not as a silver halide emulsion as described above, but as a dispersion in which the silver halide grains are dispersed in a solvent. Alternatively, silver halide grains obtained as a powder may be
It is also possible to simply mix rT(
It is Noh.

−上記のような方法で（：Ｉられたマイクロカプセルを
含む水性液からは、水性溶媒を蒸発、あるいは濾過、遠
心分離等の公知の分離力・法を利用して、マイクロカプ
セルを分離することができる。- From the aqueous liquid containing the microcapsules separated by the method described above, the microcapsules can be separated by evaporating the aqueous solvent or by using a known separation force/method such as filtration or centrifugation. Can be done.

以にのようにして１１ンらねるポリウレアおよび／また
はポリウレタン樹脂製のマイクロカプセルは壁Ｊゾをノ
ゾくする等により物理的強度等が高められるが、優れた
熱軟化性等をも有しているために、カプセルは常温では
、前述した高い保存性等を維持すると共に、加熱時には
軟化状態となって低圧力でも破壊が容易に可能となる。As described above, the microcapsules made of polyurea and/or polyurethane resin having 11 layers can have increased physical strength by making the walls thicker, but they also have excellent heat softening properties. Therefore, at room temperature, the capsule maintains the above-mentioned high shelf life, and when heated, it becomes softened and can be easily destroyed even under low pressure.

上記のマイクロカプセルの・ト均粒子°サイズは、０．
５乃至５０μｍの範囲にあることか好ましく、史に好ま
しくは、３乃ｔ２０μｍの範囲である。また、マイクロ
カプセルの粒子−径の分イｉｉは、特願昭６１−１５０
０８０号明細１１Ｆ記載の感光材料のように、一定植以
トに均　に分布していることが好ましい。史にマイクロ
カプセルのＩＩ’２　Ｊ’、！：は、特願昭６１−２２
７７６７２７７６７号明細書記載のように、粒子径に対
して一定の値の範囲内にあることが好ましい。The average particle size of the above microcapsules is 0.
It is preferably in the range of 5 to 50 μm, most preferably in the range of 3 to 20 μm. In addition, the particle size of microcapsules (ii) is disclosed in Japanese Patent Application No. 61-150.
As in the photosensitive material described in Specification 11F of No. 080, it is preferable that it is evenly distributed in a fixed area. Microcapsule II'2 J' in history! ：Ha、Special application 1986-22
As described in No. 776727767, it is preferable that the particle diameter is within a certain range of values.

なお、マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合
は、ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズをマイクロカプ
セルの平均サイズの５分のｌ以下とすることが好ましく
、１０分の１以Ｆとすることがさらに好ましい。ハロゲ
ン化銀粒子の゛ト均粒子−サイズをマイクロカプセルの
平均サイズの５分の１以下とすることによって、均一で
なめらかな画像を１＋＋ることができる。In addition, when storing silver halide in microcapsules, it is preferable that the average grain size of the silver halide grains is 1/5 or less of the average size of the microcapsules, and it is preferably 1/10 or more F. More preferred. By setting the average grain size of the silver halide grains to one-fifth or less of the average size of the microcapsules, a uniform and smooth image of 1++ can be obtained.

また、ハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物、および色
画像形成物質等のマイクロカプセルに収容される成分の
うち少なくとも一成分が異なる二以［−のマイクロカプ
セルを併用してもよい。特に、フルカラーの画像を形成
する場合には、収容される色画像形成物質の発色色相が
異なる三種類以りのマイクロカプセルを併用することが
好ましい。二二種類以トのマイクロカプセルを併用した
感光材料については、特願昭６１−４２７４７号明細、
１７に記載がある。Further, two or more microcapsules may be used in combination, in which at least one of the components accommodated in the microcapsules, such as silver halide, a reducing agent, a polymerizable compound, and a color image forming substance, differs. In particular, when forming a full-color image, it is preferable to use three or more types of microcapsules containing different color image-forming substances in different hues. For photosensitive materials containing 22 or more types of microcapsules, please refer to Japanese Patent Application No. 61-42747.
It is described in 17.

次に、画像形成方法について説明する。Next, an image forming method will be explained.

画像形成方法は、感光材料の像様露光、現像処理、およ
び未重合の重合性化合物の受像材料への転写からなる。The image forming method consists of imagewise exposure of a light-sensitive material, development processing, and transfer of an unpolymerized polymerizable compound to an image-receiving material.

なお、感光材料の構成成分と共に受像材料については後
述する。The constituent components of the photosensitive material and the image-receiving material will be described later.

像様露光における露光方法としては、様々な露光Ｆ段を
用いることができるが、一般に可視光を含む輻射線の画
像様露光によりハロゲン化銀の潜像を得る。光源の神類
や露光ＩＵｌは、ハロゲン化銀の感光波長（色素増感を
実施した場合は、増感した波長）や、感度に応じて選択
することができる。また、原画は、白黒画像でもカラー
画像でもよい。As an exposure method for imagewise exposure, various F stages of exposure can be used, but generally a latent image of silver halide is obtained by imagewise exposure to radiation including visible light. The type of light source and the exposure IUl can be selected depending on the sensitivity wavelength of silver halide (the sensitized wavelength when dye sensitization is performed) and sensitivity. Further, the original image may be a black and white image or a color image.

本発明の画像形成方法は、特公昭４５−１１１４９号公
報等に記載の液体を用いた現像処理を行なうことにより
、潜像が存在する部分の重合性化合物をｌ［合させるこ
とができる。また、前述したように熱現像処理を行なう
特開昭６１−６９０６２号公報の方法は、乾式処理であ
るため、操作が簡便であり、短時間で処理ができる利点
を有している。従って、本発明の画像形成方法における
現像処理としては、後者が特に好ましい。In the image forming method of the present invention, the polymerizable compound in the area where the latent image is present can be combined by performing a development treatment using a liquid as described in Japanese Patent Publication No. 45-11149. Further, as mentioned above, the method of JP-A-61-69062 which performs heat development processing is a dry processing, and therefore has the advantage of being simple to operate and capable of processing in a short time. Therefore, the latter is particularly preferred as the developing treatment in the image forming method of the present invention.

上記加熱方法としては、従来公知の様々な方法を用いる
ことができる。また、特開昭６１−２９４４３４号公報
記載の感光材料のように、感光材料に発熱体層を設けて
加熱手段として使用してもよい。また、特願昭６１−５
５５０６号明細書記載の画像形成方法のように、感光層
中に存在する酸素のれｌを抑制しながら熱現像処理を実
施してもよい。加熱温度は一般に８０℃乃至２００℃、
好ましくは１００℃乃至１６０℃である。また加熱時間
は、一般に１秒置−Ｆ、好ましくは１秒乃値５分、史に
好ましくは１秒乃至１分である。As the heating method, various conventionally known methods can be used. Further, as in the photosensitive material described in JP-A-61-294434, a heat generating layer may be provided on the photosensitive material and used as a heating means. Also, special application 1986-5
As in the image forming method described in No. 5506, heat development may be performed while suppressing oxygen leakage present in the photosensitive layer. The heating temperature is generally 80℃ to 200℃,
Preferably it is 100°C to 160°C. The heating time is generally 1 second to -F, preferably 1 second to 5 minutes, and most preferably 1 second to 1 minute.

なお、後述する塩基または塩基プレカーサーを感光材料
に含ませる代りに、塩基または塩基プレカサ−を感光層
に添加しながら、または添加直後に現像処理を実施して
もよい。塩基または塩基プレカーサーを添加する方法と
しては、塩基または塩基プレカーサーを含むシート（塩
基シート）を用いる方法が最も容易であり好ましい。上
記塩基シートを用いる画像形成方法については、特願昭
６１−１７６４１７号明細−７に記載がある。Incidentally, instead of including the base or base precursor described below in the photosensitive material, the development treatment may be carried out while or immediately after adding the base or base precursor to the photosensitive layer. As a method for adding a base or a base precursor, a method using a sheet (base sheet) containing a base or a base precursor is easiest and preferred. The image forming method using the above base sheet is described in Japanese Patent Application No. 176417/1988-7.

感光材料は、以上のようして、現像処理を行ない、ハロ
ゲン化銀の潜像が形成された部分または潜像が形成され
ない部分のいずれかの部分の重合性化合物を重合化させ
ることができる。なお、本発明の感光材料においては、
一般に上記現像処理において、ハロゲン化銀の潜像が形
成される部分の重合性化合物が重合するが、１１η述し
た特開昭６１−２６０２４１号公報記載の感光材料のよ
うに、還元剤の種類や量等を、Ｊｉ４整することで、ハ
ロゲン化銀の潜像が形成されない部分の１１！合性化合
物を申合させることも可能である。The photosensitive material is developed as described above, and the polymerizable compound in either the area where the silver halide latent image is formed or the area where no latent image is formed can be polymerized. In addition, in the photosensitive material of the present invention,
Generally, in the above development process, the polymerizable compound in the area where the silver halide latent image is formed is polymerized, but as in the photosensitive material described in JP-A No. 61-260241 mentioned above, the type of reducing agent and By adjusting the amount, etc. to Ji4, 11! of the area where no silver halide latent image is formed. It is also possible to combine synthetic compounds.

以−Ｌのようにして、感光材料Ｆにポリマー画像を１ｉ
ｌることができる。Place a polymer image 1i on the photosensitive material F as shown below.
I can do it.

次に、上記の感光材料に受像材料を「Ｒね合せて加熱お
よび加圧することにより、感光材料の未重合（未硬化）
の重合性化合物を受像層に転写する。加熱および加圧方
法については、特に制限な〈従来公知の様々な方法を利
用することが可能である。本発明においては、圧熱ロー
ラに通す方法あるいは輻射熱（例えば、赤外線）で加熱
したのち圧力をかける方法が簡便であり好ましい。この
操作により、感光層の未硬化のカプセルは、熱による軟
化と共に圧力による破壊が生じ、カプセル中の芯物質で
ある重合性化合物等が溶出して受像層に転写画像が形成
される。Next, the image-receiving material is placed on the above-mentioned photosensitive material and heated and pressurized to make the photosensitive material unpolymerized (uncured).
of the polymerizable compound is transferred to the image-receiving layer. Regarding heating and pressurizing methods, there are no particular restrictions; various conventionally known methods can be used. In the present invention, a method of passing the material through a pressure roller or a method of heating with radiant heat (for example, infrared rays) and then applying pressure is preferred because it is simple. By this operation, the uncured capsules of the photosensitive layer are softened by heat and destroyed by pressure, and the core substance in the capsules, such as a polymerizable compound, is eluted and a transferred image is formed on the image-receiving layer.

本発明において、上記圧力は、５０乃ヤ３００Ｋ　ｇ／
　ｃ　ｍ’の範囲にあることが好ましく、更に好ましく
は、１００乃至２５０にｇ／　ｃ　ｒｎ’の範囲である
。また、加熱温度は４０乃〒２００℃の範囲が好ましく
、更に好ましくは、６０乃至１８０℃の範囲である。こ
うすることにより、従来の加圧ローラ等による加圧のみ
による転７ｊ操作（通常、３５０乃至６００にｇ　／　
ｃ　ｒｎ’の圧力が必要）に比較して、低圧力で上記転
写が可能となり、ローラ等の軽雀化が図れる。In the present invention, the above pressure is 50 to 300K g/
It is preferably in the range of cm', more preferably from 100 to 250 g/crn'. Further, the heating temperature is preferably in the range of 40 to 200°C, more preferably in the range of 60 to 180°C. By doing this, the rotation 7j operation (normally, 350 to 600 g /
The above-mentioned transfer can be performed with a low pressure compared to the case where a pressure of crn' is required, and the use of a roller or the like can be made lighter.

また、本発明の画像形成方法を実施するに際して、露光
後の感光材料の加熱現像を熱現像ドラムに密着して行な
う方法を採る場合には、この熱現像ドラムを利用するこ
とによりに配転′！メ操作はより簡便に行なうことがで
きる。すなわち、熱現像ドラムの周囲に一定の圧力を有
するようにローラを取り付け、該熱現像ドラムからの熱
を利用することによって、」二記圧熱ローラに代る転写
操作か可能となり、熱現像と転写操作を連続（一体化）
して行なうことができる。こうすることにより装置のコ
ンパクト化が可能となる。Further, when carrying out the image forming method of the present invention, if a method is adopted in which the photosensitive material after exposure is heat-developed in close contact with a heat-developing drum, the heat-developing drum can be used to easily rotate the photosensitive material. The operations can be performed more easily. That is, by attaching a roller to maintain a constant pressure around the heat development drum and using the heat from the heat development drum, it is possible to perform a transfer operation in place of the pressure roller, which is similar to heat development. Continuous transfer operation (integrated)
You can do it by doing this. This allows the device to be made more compact.

また、本出願人は、感光材料を使用した画像形成方法を
実施するのに好適な種々の画像記録装置について既に特
許出願している（特願昭６０−２８９７０３号明細古等
）。Furthermore, the present applicant has already filed patent applications for various image recording apparatuses suitable for carrying out image forming methods using photosensitive materials (Japanese Patent Application No. 1989-289703, etc.).

本発明の画像形成方法は、ｔｉ９ニーあるいはカラーの
撮影およびプリント、印刷、刷版、Ｘ線撮影、医療診断
用撮影（例えば、Ｍ音波診断機ＣＲＴ撮ｊｄ三）、コン
ビユーターグラフィックハートコヒ。The image forming method of the present invention includes TI9 knee or color photography and printing, printing, printing plate, X-ray photography, medical diagnosis photography (for example, M-sound diagnostic machine CRT photography JD3), and computer graphic heart-copying.

−１複写機等の数多くの分野に適用することかできる。-1 It can be applied to many fields such as copying machines.

次に、本発明の画像形成方法に使用される感光材料およ
び受像材料について説明する。Next, the photosensitive material and image receiving material used in the image forming method of the present invention will be explained.

感光材料は、前述のようにハロゲン化銀、還元剤、重合
性化合物、および色画像形成物質を含む感光層が支持体
上に設けられてなる。以下、順に上記の構成成分につい
て説明する。As described above, the photosensitive material is formed by providing a photosensitive layer containing silver halide, a reducing agent, a polymerizable compound, and a color image forming substance on a support. The above constituent components will be explained in order below.

ハロゲン化銀としては、塩化銀、臭化銀、沃化銀あるい
は塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれ
の粒子も用いることかできる。As the silver halide, any grains of silver chloride, silver bromide, silver iodide, silver chlorobromide, silver chloroiodide, silver iodobromide, and silver chloroiodobromide can be used.

ハロゲン化銀粒子のハロゲン組成は、表面と内部とが均
一であっても不均一であってもよい。表面と内部で組成
の太なった多重構造を有するハロケン化銀粒子−につい
ては、特開昭５７−１５４２３２号、１司５８−１０８
５３３号、［司５９−４８７５５号、同５９−５２２３
７号各公報、米国特許第４４３３０４８号および欧州特
許第１００９８４号各明細１１７に記載かある。また、
特願昭６１−２５５７６号明細−７記載の感光材料のよ
うに、シェル部分の沃化銀の比率が高いハロゲン化銀粒
子−を用いてもよい。The halogen composition of the silver halide grains may be uniform or non-uniform on the surface and inside. Regarding silver halide grains having a multilayered structure with a thicker composition on the surface and inside, Japanese Patent Application Laid-open No. 154232/1982 and No. 158-108
No. 533, Tsukasa No. 59-48755, No. 59-5223
No. 7, US Pat. No. 4,433,048, and European Patent No. 100,984, specification 117. Also,
Silver halide grains having a high proportion of silver iodide in the shell portion may be used as in the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 61-25576-7.

ハロゲン化銀粒子の晶癖についても特に＋ｌｌｌ＋限は
ない。例えば、特願昭６１−５５５０９号明細古記載の
感光材料のように、アスペクト比が３以トの・ト板状粒
子を用いてもよい。There is no particular limit to the crystal habit of the silver halide grains. For example, plate-like particles having an aspect ratio of 3 or more may be used, as in the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 61-55509.

なお、−に記ハロゲン化銀粒子としては、特願昭６１−
２１４５８０号明細−Ｆ記載の感光材料のように、比較
的低カブリ値のハロゲン化銀粒子を用いることが好まし
い。In addition, the silver halide grains described in - are described in Japanese Patent Application No. 1983-
It is preferable to use silver halide grains having a relatively low fog value, as in the photosensitive material described in No. 214580-F.

感光材料に用いるハロゲン化銀には、ハロゲン組成、晶
癖、粒子サイズ等が異な）た一種以上のハロケン化銀粒
子−を併用することもできる。The silver halide used in the light-sensitive material may also contain at least one type of silver halide grains (different in halogen composition, crystal habit, grain size, etc.).

ハロゲン化銀粒子の粒子サイズ分４ｉについても特にル
１限はない。例えば、特願昭６１−５５５０８号明細−
７記載の感光材料のように、粒子サイズ分布がほぼ均一
である？Ｐ−分牧のハロケン化銀粒子〜を用いてもよい
。There is no particular limit to the grain size 4i of the silver halide grains. For example, Japanese Patent Application No. 61-55508-
Is the particle size distribution almost uniform like the photosensitive material described in 7? P-grained silver halide grains may also be used.

感光材料において、ハロゲン化銀粒ｔの・ｒ゛均粒子−
サイズは、ｏ、ｏｏｔ乃至５μｍであることか好ましく
、０．００１乃５５２μｍであることかさらに好ましい
。In photosensitive materials, the average grain size of silver halide grains t is
The size is preferably o,oot to 5 μm, more preferably 0.001 to 552 μm.

感光層に含まれるハロゲン化銀の量は、後述する任意の
成分である打機銀塩を含む銀換算で、０．１ｍｇ乃至１
０ｇ／ｒｎ’の範囲とすることが好ましい。また、ハロ
ゲン化銀のみの銀換算では、１ｇ／ｒｒ１″以下とする
ことが好ましく、１ｍｇ乃至５００　ｍ　ｇ　／　ｔｎ
’とすることが特に好ましい。The amount of silver halide contained in the photosensitive layer is 0.1 mg to 1 mg in terms of silver, including silver salt, which is an optional component described below.
The range is preferably 0 g/rn'. In addition, when converting only silver halide into silver, it is preferably 1 g/rr1″ or less, and 1 mg to 500 mg/tn.
' is particularly preferable.

還元剤は、ハロゲン化銀を還元する機能および／または
重合性化合物の重合を促進（または抑制）する機能を有
する。Ｆ記機能を有する還元剤としては、様々な種類の
物質がある。−１−記逼元剤には、ハイドロキノン類、
カテコール類、ｐ−アミノフェノール類、ｐ−フェニレ
ンジアミン類、３−ビラソリトン類、３−アミノピラゾ
ール類、４−アミノ−５−ピラゾロン類、５−アミノウ
ラシル類、４，５−ジヒドロキシ−６−アミツビリミシ
ン類、レダクトン類、アミルレダクトン類、０−または
Ｐ−スルホンアミドフェノール類、０−またはＰ−スル
ホンアミドナフトール類、２−スルホンアミドインダノ
ン類、４−スルホンアミド−５−ピラゾロン類、３−ス
ルホンアミドインドール類、スルホンアミドピラゾロベ
ンズイミダソール類、スルホンアミドピラゾロ−トリア
ゾール類、α−スルホンアミドケトン類、ヒドラジン類
等がある。ｌユ記還元剤の種類やｌ、）等を調整するこ
とで、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分、あるいは
潜像が形成されない部分のいずれかの部分の１［合作化
合物を重合させることができる。なお、ハロゲン化銀の
潜像が形成されない部分の重合性化合物を１■合させる
系においては、還元剤として１−フェニル−３−ピラゾ
リドン類を用いることが特に好ましい。The reducing agent has a function of reducing silver halide and/or a function of promoting (or suppressing) polymerization of a polymerizable compound. There are various types of substances as reducing agents having the F function. -1- Recording agents include hydroquinones,
Catechols, p-aminophenols, p-phenylenediamines, 3-virasolitons, 3-aminopyrazoles, 4-amino-5-pyrazolones, 5-aminouracils, 4,5-dihydroxy-6-amitubirimicin reductones, amyl reductones, 0- or P-sulfonamidophenols, 0- or P-sulfonamidonaphthols, 2-sulfonamidoindanones, 4-sulfonamido-5-pyrazolones, 3-sulfonamides Examples include indoles, sulfonamide pyrazolobenzimidazoles, sulfonamide pyrazolo-triazoles, α-sulfonamide ketones, and hydrazines. By adjusting the type of reducing agent and (l), etc., it is possible to polymerize the co-operative compound in either the area where a latent image of silver halide is formed or the area where a latent image is not formed. be able to. In addition, in a system in which the polymerizable compound in the area where no latent image of silver halide is formed is combined, it is particularly preferable to use 1-phenyl-3-pyrazolidones as the reducing agent.

なお、に記機能を有する各種還元剤については、特開昭
６１−１８３６４０号、同６１−１８８５３５号、同６
１−２２８４４１叶の各公報、および、特願昭６０−２
１０６５７号、同６〇−２２６０８４号、同６０−２２
７５２７号、１司６０−２２７５２８号、同６１−４°
２７４６号の各明細−７に記ａ（現像薬またはヒドラジ
ン誘導体として記載のものを含む）がある。また上記還
元剤については、Ｔ、　Ｊａｍｅｓ、７−Ｔｈｅ　Ｔｈ
ｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐ
ｒｏｃｅｓｓ″第四版、２９１〜３３４１１　（１９７
７年）、リサーチ・ディスクロージャー誌Ｖ０１．１７
０．１９７８年６月の第１７０２９号（９〜１５！’Ｔ
）　、　オ、Ｊ−び同誌Ｖｏ１．１７６、１９７８年１
２月の第１７６４３号（２２〜３１頁）にも記載かある
。また、特願昭６１−５５５０５号明細−ン記載の感光
材料のように、還元剤に代えて加熱条件Ｆあるいは塩基
との接触状態等において還元剤を放出することができる
還元剤前駆体を用いてもよい。本明細−１における感光
材料にも、Ｆ記各明細＋’Ｆおよび文献記載の還元剤お
よび還元剤前駆体か有効に使用できる。よって本明細−
Ｙにおけるｒ遷元剤Ｊには、上記各公報、明細書および
文献記載の還元剤および還元剤前駆体が含まれる。Regarding the various reducing agents having the functions described in JP-A-61-183640, JP-A-61-188535, and JP-A-6
1-228441 Kano publications and patent application 1986-2
No. 10657, No. 60-226084, No. 60-22
No. 7527, No. 60-227528, No. 61-4°
In each specification-7 of No. 2746, there is a description a (including those described as a developer or a hydrazine derivative). Regarding the above reducing agent, see T. James, 7-The Th
theory of the Photographic P
rocess'' 4th edition, 291-33411 (197
7 years), Research Disclosure Magazine V01.17
0. No. 17029 of June 1978 (9-15!'T
), O, J- and the same magazine Vol. 1.176, 1978 1
It is also described in February No. 17643 (pages 22-31). Furthermore, as in the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 61-55505, a reducing agent precursor capable of releasing the reducing agent under heating conditions F or contact with a base may be used instead of the reducing agent. It's okay. The reducing agents and reducing agent precursors described in each specification +'F and the literature can also be effectively used in the light-sensitive material in Specification-1. Therefore, this specification-
The r-transition agent J in Y includes the reducing agents and reducing agent precursors described in each of the above-mentioned publications, specifications, and literature.

これらの還元剤は、単独で用いてもよいか、上記各明細
１１７にも記載されているように、二種以上の還元剤を
混合して使用してもよい。二種以りの還元剤を併用する
場合における、還元剤の相！Ｌ作用としては、第　に、
いわゆる超加成性によってハロゲン化銀（および／また
は打機銀塩）の還元な促進すること、第二に、ハロゲン
化銀（および／または有機銀塩）の還元によって生成し
た第一の還元剤の酸化体が共存する他の還元剤との酸化
還元反応を経由して重合性化合物のｉ■合を引き起こす
こと（または重合を抑ｙ１すること）等が考えられる。These reducing agents may be used alone, or as described in each specification 117 above, two or more types of reducing agents may be used in combination. Reducing agent phase when using two or more types of reducing agents together! The L action is as follows.
secondly, the first reducing agent produced by the reduction of the silver halide (and/or organic silver salt); It is conceivable that the oxidant of the polymerizable compound causes the i-combination of the polymerizable compound (or inhibits the polymerization) through an oxidation-reduction reaction with another reducing agent in which the oxidant coexists.

ただし、実際の使用時においては、１−記のような反応
は同時に起こり得るものであるため、いずれの作用であ
るかを特定することは困難である。However, in actual use, reactions such as 1- may occur simultaneously, so it is difficult to specify which effect is occurring.

上記逼元剤の３１体例としては、ペンタデシルハイドロ
キノン、５−ｔ−ブチルカテコール、ｐ−（Ｎ、Ｎ−ジ
エチルアミノ）フェノール、１−フェニル−４−メチル
−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、ｌ−フェ
ニル−４−メチル−４−ヘプタデシルカルボニルオキシ
メチル−２，３−ビラゾリドン、２−フェニルスルホニ
ルアミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチル
フェノール、２−フェニルスルホニルアミノ−４−七−
ブチル−５−ヘキサデシルオキシフェノール、２−　（
Ｎ−ブチルカルバモイル）−４−フェニルスルホニルア
ミノナフトール、２−　（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシ
ルカルバモイル）−４−スルホニルアミノナフトール、
ｌ−アセチル−２−フェニルヒドラジン、ｌ−アセチル
−２−（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン
、１−ホルミル−２−（（ｐまたは０）−アミノフェニ
ル）ヒドラジン、ｌ−アセチル−２−（（ｐまたは０）
−メトキシフェニル）ヒドラジン、１−ラウロイル−２
−（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン、１
−トリチル−２−（２，６−シクロロー４−シアノフェ
ニル）ヒドラジン、１−トリチル−２−フェニルヒドラ
ジン、１−フェニル−２−（２，４，６−ドリクロロフ
エニル）ヒドラジン、１−　（２−（２，５−ジ−ｔ−
ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまたは
０）−アミノフェニル）ヒドラジン、ｌ−（２−（２，
５−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチロイル＞−２−
（（ｐまたは０）−アミノフェニル）ヒドラジン・ペン
タデシルフルオロカプリル酸塩、３−インタシリノン、
１−（３，５−ジクロロヘンジイル）−２−フェニルヒ
ドラジン、ｌ−トリチル−２−（Ｊ（２−Ｎ−ブチル−
Ｎ−オクチルスルファモイル）−４−メタンスルホニル
）フェニル］ヒドラジン、１−（４−（２，５−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチロイル）−２−（（ｐまた
はＯ）−メトキシフェニル）ヒドラジン、１−（メトキ
シカルボニルへンゾヒドリル）−２−フェニルヒドラジ
ン、ｌ−ホルミル−２−［４−（２−（２，４−シーｔ
−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］ヒド
ラジン、１−アセチル−２−［４−（２−（２，４−シ
ーｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド）フェニル］
ヒドラジン、ｌ−トリチル−２−［（２，６−ジクロロ
−４−（Ｎ。The 31 examples of the above-mentioned bulking agents include pentadecylhydroquinone, 5-t-butylcatechol, p-(N,N-diethylamino)phenol, 1-phenyl-4-methyl-4-hydroxymethyl-3-pyrazolidone, l -Phenyl-4-methyl-4-heptadecylcarbonyloxymethyl-2,3-vilazolidone, 2-phenylsulfonylamino-4-hexadecyloxy-5-t-octylphenol, 2-phenylsulfonylamino-4-7-
Butyl-5-hexadecyloxyphenol, 2-(
N-butylcarbamoyl)-4-phenylsulfonylaminonaphthol, 2-(N-methyl-N-octadecylcarbamoyl)-4-sulfonylaminonaphthol,
l-acetyl-2-phenylhydrazine, l-acetyl-2-((p or 0)-aminophenyl)hydrazine, 1-formyl-2-((p or 0)-aminophenyl)hydrazine, l-acetyl-2 −((p or 0)
-methoxyphenyl)hydrazine, 1-lauroyl-2
-((p or 0)-aminophenyl)hydrazine, 1
-Trityl-2-(2,6-cyclo-4-cyanophenyl)hydrazine, 1-trityl-2-phenylhydrazine, 1-phenyl-2-(2,4,6-drichlorophenyl)hydrazine, 1- (2 -(2,5-di-t-
pentylphenoxy)butyroyl)-2-((p or 0)-aminophenyl)hydrazine, l-(2-(2,
5-di-t-pentylphenoxy)butyroyl>-2-
((p or 0)-aminophenyl)hydrazine pentadecylfluorocaprylate, 3-intacilrinone,
1-(3,5-dichlorohendiyl)-2-phenylhydrazine, l-trityl-2-(J(2-N-butyl-
N-octylsulfamoyl)-4-methanesulfonyl)phenyl]hydrazine, 1-(4-(2,5-di-t)
-pentylphenoxy)butyroyl)-2-((p or O)-methoxyphenyl)hydrazine, 1-(methoxycarbonylhenzohydryl)-2-phenylhydrazine, l-formyl-2-[4-(2-(2, 4-sheet
-pentylphenoxy)butylamido)phenyl]hydrazine, 1-acetyl-2-[4-(2-(2,4-sheet t-pentylphenoxy)butylamido)phenyl]
Hydrazine, l-trityl-2-[(2,6-dichloro-4-(N.

Ｎ−ジー２−エチルヘキシル）カルバモイル）フェニル
］とドラジン、！−（メトキシ力ルホニルベンゾヒドリ
ル）−２−（２，４−ジクロロフェニル）ヒドラジン、
１−１−リチルー２−［（２−（Ｎ−エチル−Ｎ−オク
チルスルファ−モイル）−４−メタンスルホニル）フェ
ニル］ヒドラジン、ｌ−ベンゾイル−２−トリチルヒド
ラジン、１−（４−ブトキシヘンジイル）−２−）リチ
ルヒドラジン、１−（２，４−ジメトキシベンゾイル）
−２−トリチルヒドラジン、１−（４−ジブチルカルバ
モイルベンゾイル）−２−トリチルヒドラジン１．およ
び１−（’１−ナフトイル）−２−トリチルヒドラジン
等を挙げることができる。N-di-2-ethylhexyl)carbamoyl)phenyl] and drazine,! -(methoxysulfonylbenzohydryl)-2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazine,
1-1-lithyl-2-[(2-(N-ethyl-N-octylsulfamoyl)-4-methanesulfonyl)phenyl]hydrazine, l-benzoyl-2-tritylhydrazine, 1-(4-butoxyhenge) yl)-2-)lythylhydrazine, 1-(2,4-dimethoxybenzoyl)
-2-tritylhydrazine, 1-(4-dibutylcarbamoylbenzoyl)-2-tritylhydrazine1. and 1-('1-naphthoyl)-2-tritylhydrazine.

感光材料において、（−記還元剤は銀１モル（前述した
ハロゲン化銀および任意の成分である有機銀塩を含む）
に対して０．１乃ｆ１５００モル％の範囲で使用するこ
とが好ましい。In the photosensitive material, the reducing agent (-) contains 1 mole of silver (including the aforementioned silver halide and an optional organic silver salt).
It is preferable to use it in a range of 0.1 to 1500 mol % based on the amount of carbon.

重合性化合物は、特に制限はなく公知の１ｒ合性化合物
を使用することができる。なお、感光材料の使用方法と
して、熱現像処理をｔ定する場合には、加熱時に揮発し
にくい高沸点（例えば、沸点か８０℃以ト）の化合物を
使用することか好ましい。また、感光層が後述する任、
０の成分として色画像ｊじ酸物質を含む態様は、重合性
化合物の申合硬化により色両像形成物質の不動化を図る
ものであるから、重合性化合物は分＝ｒ中に：６ｉ数の
重合性官能基をイｔする架橋性化合物であることが好ま
しい。また、後述するように、受像材料を用いて転写画
像を形成する場合には、特願昭６１−１５００７９号明
細占記載の感光材料のように、重合性化合物として高粘
度の物質を用いることが々ｆましい。The polymerizable compound is not particularly limited, and known 1r-polymerizable compounds can be used. In addition, as a method of using a photosensitive material, when thermal development treatment is to be performed at a certain temperature, it is preferable to use a compound having a high boiling point (for example, a boiling point of 80° C. or higher) that is difficult to volatilize during heating. In addition, the photosensitive layer may have the functions described below.
The embodiment in which the color image-forming substance is included as a component of 0 is intended to immobilize the color image-forming substance by the simultaneous curing of the polymerizable compound. A crosslinking compound having a polymerizable functional group is preferable. Furthermore, as will be described later, when forming a transferred image using an image-receiving material, it is possible to use a highly viscous substance as a polymerizable compound, as in the photosensitive material described in the specification of Japanese Patent Application No. 150079/1982. It's so adorable.

なお、感光材料に用いることかできる１［合作化合物に
ついては、１）η述および後述する　連の感光材料に関
する出願明細−；中に記載がある。Note that the jointly developed compounds that can be used in photosensitive materials are described in 1.

感光材料に使用される重合性化合物は、　般に付加１［
悟性または開環重合性を１１する化合物である。付加重
合性を有する化合物としてはエチレン性不飽和基を有す
る化合物、開環重合性を打する化合物としてはエポキシ
Ｊ１Ｌをイ１する化合物等があるが、エチレン性不飽和
基を４１する化合物が特に好ましい。Polymerizable compounds used in photosensitive materials generally have the addition 1 [
It is a compound that exhibits polymerizability or ring-opening polymerizability. Compounds with addition polymerizability include compounds with ethylenically unsaturated groups, and compounds with ring-opening polymerizability include compounds with epoxy J1L, but compounds with ethylenically unsaturated groups are particularly effective. preferable.

感光材料に使用することかできるエチレン性不飽和基を
４１する化合物には、アクリル酸およびその塩、アクリ
ル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル酸およ
びその塩、メタクリル酸エステル類、メタクリルアミド
類、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、イタコン
酸エステル類、スチレン類、ビニルエーテル類、ビニル
ニスデル類、Ｎ−ビニル複素環類、アリルニーデル類、
アリルエステル類およびそれらの誘導体等がある。Compounds with ethylenically unsaturated groups that can be used in photosensitive materials include acrylic acid and its salts, acrylic esters, acrylamides, methacrylic acid and its salts, methacrylic esters, methacrylamide, anhydrous Maleic acid, maleic esters, itaconic esters, styrenes, vinyl ethers, vinylnisdales, N-vinyl heterocycles, allylneedles,
These include allyl esters and their derivatives.

感光材料に使用することができる１部合性化合物の其体
例としては、アクリル酸エステル類に関し、ｎ−ブチル
アクリレート、シクロへキシルアクリレート、２−エチ
ルへキシルアクリレート、ヘンシルアクリレート、フル
フリルアクリレート、エトキシエトキシエチルアクリレ
ート、ジシクロヘキシルオキシエチルアクリレート、ノ
ニルフェニルオキシエチルアクリレート、ヘキサンジオ
ールジアクリレート、ブタンジオールジアクリレート、
ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロー
ルプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテ
トラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアク
リレート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレート
、ポリオキシエチレン化ビスフェノールＡのジアクリレ
ート、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオ　　
。Examples of one-part compounds that can be used in photosensitive materials include n-butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, hensyl acrylate, furfuryl acrylate, and acrylic esters. Ethoxyethoxyethyl acrylate, dicyclohexyloxyethyl acrylate, nonylphenyloxyethyl acrylate, hexanediol diacrylate, butanediol diacrylate,
Neopentyl glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, polyoxyethylated bisphenol A diacrylate, 2,2-dimethyl-3-hydroxypropane Pio
.

ンアルデヒドとトリメチロールプロパンＭｌ物のジアク
リレート、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピオ
ンアルデヒドとペンタエリスリトール縮合物のトリアク
リレート、ヒドロキシポリニーデルのポリアクリレート
、ポリエステルアクリレートおよびポリウレタンアクリ
レート等を挙げることかできる。Examples include diacrylates of aldehyde and trimethylolpropane Ml, triacrylates of 2,2-dimethyl-3-hydroxypropionaldehyde and pentaerythritol condensates, polyacrylates of hydroxypolyneedle, polyester acrylates, and polyurethane acrylates. can.

また他の共体例としては、メタクリル酸ニスデル類に関
し、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、エ
チレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジ
メタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリス
リトールテトラメタクリレートおよびポリオキシアルキ
レン化ビスフェノールＡのジメタクリレート等を挙げる
ことができる。Other examples of conjugates of Nisder methacrylates include methyl methacrylate, butyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, and pentaerythritol tetramethacrylate. Methacrylate and dimethacrylate of polyoxyalkylenated bisphenol A can be mentioned.

ｌ二足１〔合作化合物は、中種で使用しても二種風１を
併用してもよい。二種以上の重合性化合物を併用した感
光材料については、特願昭６１−５５５０４号明細−ｔ
に記載がある。なお、前述した還元剤または後述する任
意の成分である色画像形成物質の化学構造にビニルＪ↓
やビニリデンＪ＾等の重合性官能基を導入した物質も重
合性化合物として使用できる。［−記のように還元剤と
重合性化合物、あるいは色画像形成物質と重合性化合物
を兼ねた物質の使用も感光材料の態柱に含まわることは
勿＋′ｉｉである。l Bisho 1 [The joint compound may be used in the middle type or in combination with the two types 1. For photosensitive materials containing two or more types of polymerizable compounds, Japanese Patent Application No. 1983-55504-t
There is a description in . It should be noted that vinyl J
Substances into which polymerizable functional groups have been introduced, such as vinylidene J^ and vinylidene J^, can also be used as polymerizable compounds. [It goes without saying that the use of a reducing agent and a polymerizable compound, or a substance that serves both as a color image-forming substance and a polymerizable compound, is also included in the form of the photosensitive material, as shown in (-) above.

感光材料において、１〔合作化合物は、ハロゲン化銀１
市：Ｉ：°部に対して５乃値１２万ｉＲ１，１部の箱間
で使用することが好ましい。より好ましい使用箱間は、
１２乃ラミ１２０００屯：１１部である。In the photosensitive material, 1 [the joint compound is silver halide 1]
City: I: It is preferable to use between the boxes of 5 to 120,000 iR1, 1 part for 1 part. The more preferable range of boxes to use is
12 Norami 12,000 tons: 11 parts.

色画像形成物質には特に制限はなく、様々な種類のもの
を用いることができる。すなわち、それ自身が１１色し
ている物質（染料や顔料）や、それ自身は無色あるいは
淡色であるが外部よりのエネルギ−（加熱、加圧、光照
射等）や別の成分（顕色剤）の接触により発色する物質
（発色剤）も色画像形成物質に含まれる。なお、−色画
像形成物質を用いた感光材料一般については、前述した
特開昭６１−７３１４５号公報に記載がある。また、色
画像形成物質として染料または顔料を用いた感光材料に
ついては特願昭６１−２９９８７号明細−７に、ロイコ
色素を用いた感光材料については特願昭６１−５３８７
６号明細−２に、トリアゼン化合物を用いた感光材料に
ついては特願昭６１−９６３３９号明細δに、イエロー
発色系ロイコ色素を用いた感光材料については特願昭６
１−１３３０９１号および同６１−１３３０９２号明細
ｔ’Ｆに、シアン発色系ロイコ色素を用いた感光材料に
ついては、特願昭６１−１９７９６３号明細−２に、そ
れぞれ記載がある。There are no particular limitations on the color image forming substance, and various types of substances can be used. In other words, substances that themselves have 11 colors (dyes and pigments), and substances that are colorless or pale in themselves, but are affected by external energy (heating, pressure, light irradiation, etc.) or other components (color developers). ) Also included in the color image-forming substances are substances (color formers) that develop color upon contact with the color image forming substances. Incidentally, general photosensitive materials using -color image forming substances are described in the above-mentioned Japanese Patent Laid-Open No. 61-73145. For photosensitive materials using dyes or pigments as color image forming substances, see Japanese Patent Application No. 61-29987-7, and for photosensitive materials using leuco dyes, see Japanese Patent Application No. 61-5387.
6 specification-2, Japanese Patent Application No. 61-96339 specification δ for photosensitive materials using triazene compounds, and Japanese Patent Application No. 61-96339 for photosensitive materials using yellow coloring leuco dyes.
No. 1-133091 and Specification t'F of Japanese Patent Application No. 61-133092 (t'F), and Japanese Patent Application No. 197963/1982 (2) describes light-sensitive materials using cyan color-forming leuco dyes.

それ自身が６色している物質である染料や顔料は、市！
仮のものの他、各柿文献等（例えば「染料便覧」イ１”
機合成化学協会編集、昭和４５　Ｑ′、Ｉｌｌ、「最新
顔料便覧Ｊ　［−１本顔料技術協会編集、昭和５２年［
１１）に記載されている公知のものか利用できる。これ
らの染料または顔料は、溶解ないし分散して用いられる
。Dyes and pigments, which are substances that themselves have six colors, are market!
In addition to temporary documents, persimmon literature, etc. (e.g. "Dye Handbook"I1"
Edited by the Mechanosynthetic Chemistry Association, 1972 Q', Ill, ``Latest Pigment Handbook J [-1'' Edited by the Pigment Technology Association, 1978 [
11) can be used. These dyes or pigments are used after being dissolved or dispersed.

方、加熱や加圧、光照射等、何らかのエネルギーにより
発色する物質の例としてはサーモクロミック化合物、ピ
エゾクロミック化合物、ホトクロミック化合物およびト
リアリールメタン染料やキノン系染料、インジゴイド染
料、アジン染料等のロイコ体などが知られている。これ
らはいずれも加熱、加圧、光照射あるいは空気酸化によ
り発色するものである。On the other hand, examples of substances that develop color due to some kind of energy such as heating, pressure, or light irradiation include thermochromic compounds, piezochromic compounds, photochromic compounds, and leuco compounds such as triarylmethane dyes, quinone dyes, indigoid dyes, and azine dyes. The body is known. All of these develop color upon heating, pressurization, light irradiation, or air oxidation.

別の成分と接触することにより発色する物質の例として
はニ一種以Ｆの成分の間の酸塩基反応、酸化還元反応、
カップリング反応、キレート形成反応等により発色する
種々のシステムか包含される。例えば、森賀弘之Ｆ￥ｒ
人門・特殊紙の化学Ｊ（昭和５０年Ｆｌ１行）に記載さ
れている感圧複写紙（２９〜５８頁）、アゾグラフィー
（８７〜９５Ｌ１）、化学変化による感熱発色（１１８
〜１２０Ｌ１）等の公知の発色システム、あるいは近畿
化学り業会主催セミナーｒ最新の色素化学−機能性色素
としての魅力ある活用と新Ｊ長開−」のｒ稿集２６〜３
２Ｌ″ｆ、（１９８０年６月１９」１）に記載されだ発
色システム等を利用することができる。Examples of substances that develop color when in contact with another component include acid-base reactions, redox reactions, and
Various systems that develop color by coupling reactions, chelate formation reactions, etc. are included. For example, Hiroyuki Moriga F￥r
Pressure-sensitive copying paper (pp. 29-58), azography (87-95L1), heat-sensitive coloring by chemical change (118
- 120L1) or other known coloring systems, or the latest dye chemistry sponsored by the Kinki Chemical Industry Association - Attractive uses as functional dyes and new J-Nagai -'' r Manuscripts 26-3
2L″f, (June 19, 1980, 1) can be used.

」１体的には、感圧紙に利用されているラクトン、ラク
タム、スピロピラン等の部分構造を有する発色剤と酸性
山上やフェノール類等の酸性物質＜ｍ色剤）からなる発
色システム：）″；香族ジアゾニウム塩やジアゾタート
、ジアゾスルホナート類とナフトール類、アニリン類、
活性メチレン類等のアゾカップリング反応を利用したシ
ステム：ヘキサメチレンテトラミンと第一鉄イオンおよ
び没食ｒ−酸との反応やフェノールフタレインーコンブ
レクラン類とアルカリ土類金属イオンとの反応なとのキ
レート形成反応：ステアリ゛ン酸第二鉄とビロカロール
との反応やベヘン酸銀と４−メトキシ−１−ナフトール
の反応などの酸化還元反応などが利用できる。``In general, it is a coloring system consisting of a coloring agent with a partial structure such as lactone, lactam, spiropyran, etc. used in pressure-sensitive paper, and an acidic substance such as acidic Yamagami or phenols <m coloring agent:)''; Aromatic diazonium salts, diazotates, diazosulfonates, naphthols, anilines,
Systems using azo coupling reactions of active methylenes, etc.: reactions of hexamethylenetetramine with ferrous ions and gallic r-acids, reactions of phenolphthalein-combrecranes with alkaline earth metal ions, etc. Chelate formation reaction: Redox reactions such as the reaction between ferric stearate and virocalol and the reaction between silver behenate and 4-methoxy-1-naphthol can be used.

色画像形成物質は、重合性化合物１００１１’ｉ　：、
；部に対して０．５乃￥２０重ＩＩ￥部の割合で用いる
ことか好ましく、２乃￥７　＋ｌｊ　ｊｄ部の割合で用
いることがさらに好ましい。また、顕色剤が用いられる
場合は、発色剤１重量部に対して約０．３乃至８０屯ｊ
、￥部の割合で用いることが好ましい。The color image forming substance is a polymerizable compound 10011'i:
It is preferably used in a ratio of 0.5 to 20 parts by weight, and more preferably in a ratio of 2 to 7 + lj jd parts. When a color developer is used, about 0.3 to 80 tons per 1 part by weight of the color developer.
It is preferable to use the proportion of , ¥ parts.

なお、以トのべたような色画像形成物質として、接触状
態において発色反応を起す二種類の物質を用いる場合は
、上記発色反応を起す物質のうち一方の物質および重合
性化合物をマイクロカプセル内に収容し、上記発色反応
を起す物質のうち他の物質を１ｎ合性化合物を収容して
いるマイクロカプセルの外に存在させることにより感光
層上に色画像を形成することができる。上記のように受
像材料を用いずに色画像が１：Ｉられる感光材料につい
ては、特願昭６１−５３８８１号明細−２に記載かある
。In addition, when using two types of substances that cause a color-forming reaction when in contact as the color image-forming substances described below, one of the substances that cause a color-forming reaction and a polymerizable compound are placed in microcapsules. A color image can be formed on the photosensitive layer by allowing other substances among the substances contained in the microcapsules which cause the above-mentioned color-forming reaction to exist outside the microcapsules containing the 1N compound. A photosensitive material capable of producing a 1:1 color image without using an image-receiving material as described above is described in Japanese Patent Application No. 1988-53881-2.

感光材料は、以上述へたような成分を含む感光層を支持
体トに設けてなるものである。この支持体に関しては特
に制限はないが、感光材料の使用方法として熱現像処理
をｒ定する場合には、現像処理の処理温度に耐えること
のできる材料を用いることか好ましい。支持体に用いる
ことができる材料としては、ガラス、紙、に質紙、コー
ト紙、キャストコート紙、合成紙、金属およびその類似
体、ポリエステル、アセチルセルロース、セルロースエ
ステル、ポリビニルアセタール、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のフィルム
、および樹脂材料やポリエチレン等のポリマーによって
ラミネートされた紙等を挙げることができる。The photosensitive material is formed by providing a photosensitive layer containing the above-mentioned components on a support. There are no particular limitations on this support, but when thermal development is used as a method of using the photosensitive material, it is preferable to use a material that can withstand the processing temperature of the development. Materials that can be used for the support include glass, paper, vinyl paper, coated paper, cast coated paper, synthetic paper, metals and their analogs, polyester, cellulose acetate, cellulose ester, polyvinyl acetal, polystyrene, polycarbonate, Examples include films such as polyethylene terephthalate, and papers laminated with resin materials and polymers such as polyethylene.

なお、支持体が紙等の多孔性の材料からなる場合は、特
願昭６１−５２９９６号明細占記載の感光材料に用いら
れている支持体のように、うねりによる規定方法に従う
一定の゛ト滑度を有していることか好ましい。また、紙
支持体を用いる場合には、特願昭６１−１８３０５０号
明細、＋２記載の感光材料のように吸水度の低い紙支持
体、特願昭６１−１９１２７３号明組！、１｝記載の感
光材料のように　定のヘツク・ｈ滑度をイ１゛する紙支
持体、特願昭６１−２２７７６６号明細占記・銭の感光
材料のように収縮率が低い紙支持体、特願昭６１−２２
７７６８号明、１１Ｄ　Ｉ’；記・賎の感光材料のよう
に透気性が低い紙支持体、特願昭６１−２４３５５２号
明細１寸記載の感光材料のようにｐＨ値が５乃至９であ
る紙支持体等を用いることもできる。In addition, when the support is made of a porous material such as paper, it has a certain pitch according to the method defined by waviness, as is the case with the support used in the photosensitive material described in the specification of Japanese Patent Application No. 61-52996. It is preferable that it has smoothness. In addition, when a paper support is used, a paper support with low water absorption, such as the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 183050/1983, +2, and Japanese Patent Application No. 191273/1983, Akigumi! , 1}, paper supports that have a certain level of hexagonal smoothness, and paper supports that have a low shrinkage rate, such as the photosensitive materials disclosed in Japanese Patent Application No. 61-227766. Body, special application 1986-22
No. 7768, 11D I'; A paper support with low air permeability, such as the photosensitive material of Ki and Sha, and a paper support with a pH value of 5 to 9, such as the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 1, No. 61-243552. A paper support or the like may also be used.

以ド、感光材料の様々な態様、感光層中に含ませること
ができる任意の成分、および感光材料に任５０に設ける
ことができる補助層等について順次説明する。Hereinafter, various aspects of the photosensitive material, arbitrary components that can be included in the photosensitive layer, auxiliary layers that can be arbitrarily provided in the photosensitive material, etc. will be sequentially explained.

感光材料９感九層に含ませることができる任意の成分と
しては、増感色素、打機銀塩、ラジカル発生剤、各種画
像形成促進剤、熱１１合防＋Ｌ剤、燕市合開始剤、現像
停＋ｈ剤、けい光増白剤、退色防市剤、ハレーシｎンま
たはイラジェーション防止用染料または顔料、加熱また
は光照射により脱色する性質を打する色素、マット剤、
スマツジ防止剤、＋ｉ（塑剤、水放出剤、バインダー、
光ｉＱ台開始３１１．１［合性化合物の溶剤、水溶性ビ
ニルポリマー等かある。Optional components that can be included in the nine layers of the photosensitive material include sensitizing dyes, silver salts, radical generators, various image formation accelerators, heat 11 + L agent, Tsubameichi initiator, Development stopper + h agent, fluorescent whitening agent, anti-fading agent, halecine or irradiation prevention dye or pigment, pigment that inhibits the property of decoloring by heating or light irradiation, matting agent,
Anti-smudge agent, +i (plastic agent, water release agent, binder,
Start of Hikari iQ 311.1 [Solvents for synthetic compounds, water-soluble vinyl polymers, etc.]

感光材料に使用することができる増感色素は、特に；し
１限はなく、写真技術等において公知のハロゲン化銀の
増感色素を用いることができる。−Ｆ２増感色素には、
メチン色素、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シ
アニン色素、−ホロポーラ−シアニン色素、ヘミシアニ
ン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色素等が
含まれる。これらの増感色素は単独で使用してもよいし
、こわらを組合せて用いてもよい。特に強色増感を［１
的とする場合は、増感色素を組合わせて使用する方法が
　般的である。また、増感色素と共に、それ自身分光増
感作用を持たない色素、あるいは１１■視光を実質的に
吸収しないが強色増感を示す物質を併用してもよい。増
感色素の添加：Ｉｔは、一般にハロゲン化銀１モル当り
１Ｏ−８乃ＶＩＯ−２モル程瓜である。The sensitizing dyes that can be used in the light-sensitive material are not particularly limited, and silver halide sensitizing dyes known in the photographic technology can be used. -F2 sensitizing dye includes:
Included are methine dyes, cyanine dyes, merocyanine dyes, complex cyanine dyes, -holopolar cyanine dyes, hemicyanine dyes, styryl dyes, hemioxonol dyes, and the like. These sensitizing dyes may be used alone or in combination. In particular, supersensitization [1
When the target is desired, it is common to use a combination of sensitizing dyes. In addition, a dye that does not itself have a spectral sensitizing effect, or a substance that does not substantially absorb 11 cm visual light but exhibits supersensitization may be used in combination with the sensitizing dye. Addition of sensitizing dye: It is generally about 1 O-8 to VIO-2 moles per mole of silver halide.

ｌ−記増感色素は、後述するハロゲン化銀乳剤の調製段
階において添加することが好ましい。増感色素をハロゲ
ン化銀粒子の形成段階において添加して得られた感光材
料については、特開昭６２−９４７号公報に、増感色素
をハロゲン化銀粒Ｙ゛の形成後のハロゲン化銀乳剤の：
Ａ製段階において添加して７１）られた感光材料につい
ては、特願昭６１−５５５１０号明細書にそわぞれ記載
がある。また、感光材料に用いることができる増感色素
の具体例についても、１−記特開昭６２−９４７号公報
および特願昭６１−５５５１０号明細書に記載されてい
る。また、特願昭６１−２０８７８６号明細古記載の感
光材料のように、赤外光感光性の増感色素を併用しても
よい。The l-sensitizing dye is preferably added at the stage of preparing a silver halide emulsion, which will be described later. Regarding a light-sensitive material obtained by adding a sensitizing dye at the stage of forming silver halide grains, JP-A-62-947 discloses that the sensitizing dye is added to silver halide grains after the formation of silver halide grains Y'. Emulsion:
Regarding the photosensitive materials added in the step of producing A, 71) are described in Japanese Patent Application No. 1983-55510. Further, specific examples of sensitizing dyes that can be used in light-sensitive materials are also described in JP-A-62-947 and Japanese Patent Application No. 61-55510. Further, as in the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 61-208786, a sensitizing dye sensitive to infrared light may be used in combination.

感光材料において打ａ銀塩の添加は、熱現像処理におい
て特に有効である。すなわち、８０℃以トの温度に加熱
されると、上記有倦銀塩は、ハロゲン化銀の潜像を触媒
とする酸化還元反応に関与。Addition of a silver salt to photosensitive materials is particularly effective in thermal development processing. That is, when heated to a temperature of 80° C. or higher, the above-mentioned silver salt participates in an oxidation-reduction reaction catalyzed by a latent image of silver halide.

すると考えられる。この場合、ハロゲン化銀と有機銀塩
とは接触状態もしくは近接した状態にあることが好まし
い。Ｌ記打機銀塩を構成する有機化合物としては、脂肪
族もしくは芳６族カルボン酸、メルカプトＪ＾もしくは
α−水素を有するチオカルホニル基含有化合物、および
イミノ基含有化合物等を挙げることかできる。それらの
うちでは、ヘンシトリアゾールか特に好ましい。上記有
機銀塩は、　般にハロゲン化銀１モル゛ｈす０．０１乃
１ｉ１０モル、好ましくは０．Ｏ１ｈ至１モル使用する
。なお、打機銀塩の代りに、それを構成する有機化合物
（例えば、ベンゾトリアゾール）を感光層に加えても同
様な効果が得られる。有機銀塩を用いた感光材料につい
ては特開昭６２−３２４６号公報に記載がある。以ト述
べたような有機銀塩は、ハロゲン化銀１モルに対して０
．１乃ｔｔｏモルの範囲で使用することが好ましく、０
．０１／ＩＪｆｆ１１モルの範囲で使用することがさら
に好ましい。It is thought that then. In this case, the silver halide and the organic silver salt are preferably in contact or in close proximity. Examples of the organic compound constituting the L-type silver salt include aliphatic or aromatic hexacarboxylic acids, thiocarbonyl group-containing compounds having mercapto J^ or α-hydrogen, and imino group-containing compounds. Among them, hensitriazole is particularly preferred. The above organic silver salt is generally 0.01 to 110 mol per mol of silver halide, preferably 0.01 to 10 mol per mol of silver halide. Use up to 1 mol of O1h. The same effect can be obtained by adding an organic compound (eg, benzotriazole) constituting the silver salt to the photosensitive layer instead of the silver salt. A photosensitive material using an organic silver salt is described in JP-A-62-3246. The organic silver salts mentioned above are 0% per mole of silver halide.
．． It is preferable to use it in the range of 1 to mol, and 0
．． It is more preferable to use 01/IJff in a range of 11 moles.

感光層には、面述した還元剤の重合促進（または屯合抑
１１１）反応に関！メするラジカル発生剤を添加しても
よい。１記ラジ力ル発生剤として、トリアゼン銀を用い
た感光材料については特願昭６１−３８５１０号明細、
！）に、ジアゾタート銀を用いた感光材料については特
願昭６１−３８５１１号明細−７に、アゾ化合物を用い
た感光材料につぃ゛ては特願昭６１−３８５１２号明細
書に、それぞれ記載がある。In the photosensitive layer, there is a polymerization promoting (or inhibiting) reaction of the reducing agent mentioned above. A radical generator may also be added. 1. Regarding photosensitive materials using triazene silver as a radical generator, see Japanese Patent Application No. 61-38510;
! ), the photosensitive material using silver diazotate is described in Japanese Patent Application No. 61-38511-7, and the photosensitive material using an azo compound is described in Japanese Patent Application No. 61-38512. There is.

感光材料には、神々の画像形成促進剤を用いることがで
きる。画像形成促進剤にはハロゲン化銀（および／また
は有機銀塩）と還元剤との酸化還元剤との酸化逼元反応
の促進、感光材料から受像材料または受像層（こわらに
ついては後述する）への画像形成物質の移動の促進等の
機能がある。A divine image formation accelerator can be used in the photosensitive material. Image formation promoters include promoting the oxidation-reduction reaction between silver halide (and/or organic silver salt) and a reducing agent, and promoting the oxidation-reduction reaction between a silver halide (and/or organic silver salt) and a reducing agent, and from a photosensitive material to an image-receiving material or image-receiving layer (stiffness will be described later). It has functions such as promoting the transfer of image-forming substances to.

画像形成促進剤は、物理化学的な機能の点から、塩基、
塩Ｊ＾プレカーサー、オイル、界面活性剤、カブリ防１
Ｆ機能および／または現像促進機能を有する化合物、熱
溶剤、酸素の除去機能を有する化合物等にさらに分類さ
れる。ただし、これらの物７１群は　一般に複合機能を
有しており、Ｆ記の促進効果のいくつかを合わせ持つの
が當である。従って、Ｉ−記の分類は便宜的なものであ
り、実際にはつの化合物が複数の機能を兼備しているこ
とが多い。From the viewpoint of physicochemical functions, image formation accelerators include bases,
Salt J^ Precursor, oil, surfactant, anti-fogging 1
It is further classified into compounds having an F function and/or a development accelerating function, a heat solvent, a compound having an oxygen removing function, and the like. However, these 71 objects generally have multiple functions, and they have some of the promoting effects listed in F. Therefore, the classification in I- is for convenience, and in reality, one compound often has multiple functions.

以ドに各種画像形成促進剤の例を示す。Examples of various image formation accelerators are shown below.

好ましい塩基の例としては、無機の塩基としてはアルカ
リ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物：アルカリ金
属またはアルカリ土類金属の第三リン酸塩、ホウ酸塩、
炭酸塩、メタホウ酸塩：水酸化亜鉛または酸化亜鉛とピ
コリン酸ナトリウム等のキレート化剤との組み合わせニ
ーアンモニウム水酸化物：四級アルキルアンモニウムの
水酸化物：その他の金属の水酸化物等が挙げられ、有機
の塩基としては脂肪族アミン類（トリアルキルアミン類
、ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリアミン類）；芳香
族アミン類（Ｎ−アルキル置換芳６族アミン類、Ｎ−ヒ
ドロキシルアルキル置換万６族アミン類およびビス［ρ
−（ジアルキルアミノ）フェニルコメタン類）、複素環
状アミン類、アミジン類、環状アミジン類、クアニシン
類、環状グアニジン類等が挙げられ、特にｐＫａが７以
１−のものが好ましい。Examples of preferred bases include inorganic bases such as alkali metal or alkaline earth metal hydroxides: alkali metal or alkaline earth metal tertiary phosphates, borates,
Carbonate, metaborate: combination of zinc hydroxide or zinc oxide with a chelating agent such as sodium picolinate Neammonium hydroxide: hydroxide of quaternary alkyl ammonium: hydroxide of other metals, etc. Examples of organic bases include aliphatic amines (trialkylamines, hydroxylamines, aliphatic polyamines); aromatic amines (N-alkyl-substituted aromatic 6-group amines, N-hydroxylalkyl-substituted 6-group amines); Amines and bis[ρ
-(dialkylamino)phenylcomethanes), heterocyclic amines, amidines, cyclic amidines, quanisines, cyclic guanidines, etc., and those having a pKa of 7 or more and 1- are particularly preferred.

塩基プレカーサーとしては、加熱により脱炭酸するイ「
機能と塩基の塩、分子−白木核置換反応、ロッセン転位
、−ベックマン転４＋”を等の反応によりアミン類を放
出する化合物なと、加熱により何らかの反応を起こして
塩基を放出するものおよび電解などにより塩基を発生さ
せる化合物か好ましく用いられる。塩基プレカーサーの
具体例しては、グアニジントリクロロ酢酸、ピペリジン
トリクロロ酢酸、モルホリントリクロロ酢酸、ｐ−トル
イジントリクロロ酢酸、２−ピコリントリクロロ酢酸、
フェニルスルホニル酢酸グアニジン、４−クロルフェニ
ルスルホニル酢酸グアニジン、４−メチル−スルホニル
フェニルスルホニル酢酸グアニジンおよび４−アセチル
アミノメチルプロピオール酸グアニジン等を挙げること
ができる。As a base precursor, it can be decarboxylated by heating.
Functions and base salts, molecules - Compounds that release amines through reactions such as Shiraki nuclear substitution reaction, Rossen rearrangement, -Beckmann rearrangement 4+'', compounds that release bases through some kind of reaction when heated, electrolysis, etc. A compound that generates a base is preferably used. Specific examples of the base precursor include guanidine trichloroacetic acid, piperidine trichloroacetic acid, morpholine trichloroacetic acid, p-toluidine trichloroacetic acid, 2-picoline trichloroacetic acid,
Examples include guanidine phenylsulfonylacetate, guanidine 4-chlorophenylsulfonylacetate, guanidine 4-methyl-sulfonylphenylsulfonylacetate, and guanidine 4-acetylaminomethylpropiolate.

感光材料に、塩基または塩基プレカーサーは広い範囲の
晴で用いることができる。塩基または塩基プレカーサー
は、感光層の塗布膜を市」５換算して１００　重５１％
以下で用いるのが適当であり、さらに好ましくは０．１
屯４１％から４０市に％の範囲がイｆ用である。本発明
では塩基および／または塩Ｊ、Ｑプレカーサーは単独で
も二種風Ｆの混合物として用いてもよい。Bases or base precursors can be used in a wide range of applications in photosensitive materials. The base or base precursor is 100% by weight when the coating film of the photosensitive layer is converted to 51%.
It is suitable to use the following, more preferably 0.1
The range for IF is from 41% to 40%. In the present invention, the base and/or the salts J and Q precursors may be used alone or as a mixture of two types F.

なお、塩基または塩基プレカーサーを用いた感光材料に
ついては特願昭６０−２２７５２８号明細−７に記載が
ある。また、塩基として、第三級アミンを用いた感光材
料については特願昭６１−１３１８１号明細１１Ｆに、
融点が８０〜１８０℃の疎水性有機塩基化合物の微粒ｒ
−状外分散物用いた感光材料については特願昭６１−５
２９９２号明細−１に、溶解度が０．１％以ドのグアニ
ジン誘導体を用いた感光材料については特願昭６１−２
１５６３７号明細３寸に、アルカリ金属またはアルカリ
土類金属の水酸化物または塩を用いた感光材料について
は特願昭６１−９６３４１壮明細−）にそれぞれ記載が
ある。Incidentally, a photosensitive material using a base or a base precursor is described in Japanese Patent Application No. 60-227528-7. Regarding photosensitive materials using tertiary amines as bases, see Patent Application No. 11F of Japanese Patent Application No. 61-13181.
Fine particles of a hydrophobic organic base compound with a melting point of 80 to 180°C
- For photosensitive materials using outside dispersions, patent application No. 61-5
No. 2992 Specification-1 describes a photosensitive material using a guanidine derivative with a solubility of 0.1% or more in Japanese Patent Application No. 61-2.
No. 15637, Specification 3, and Japanese Patent Application No. 61-96341, Specification 3, describe photographic materials using hydroxides or salts of alkali metals or alkaline earth metals.

さらに、塩基プレカーサーとしてアセチリド化合物を用
いた感光材料については特願昭６１−１６７５５８号明
細古に、塩基プレカーサーとしてプロピオール酸塩を用
い、さらにＳＩＪ、銅、銀化合物または銅化合物を塩基
生成反応の触媒として含む感光材料につりては特願昭６
１−１９１０００号明細；Ｉンに、上記プロピオール酸
塩とに記録、鋼、銀化合物または銅化合物を１７いに隔
離した状態で含む感光材料については特願昭６１−２２
７７６９号明細占に、に記プロピオール酸塩およびに記
録、銅、銀化合物または銅化合物に加えて遊層状態にあ
る配位子を含む感光材料については特願昭６１−２４３
５５５号明細書に、塩基プレカーサーとしてプロピオー
ル酸塩を用い、さらに熱溶融性化合物を塩基生成反応の
反応促進剤として含む感光材料については特願昭６１−
１９１００１号明細−７に、塩基プレカーサーとしてス
ルホニル酢酸塩を用い１．さらに熱溶融性化合物を塩基
生成反応の反応促進剤として含む感光材料については特
願昭６１−１９３３７５号明細書に、塩基プレカーサー
として有機塩基にイソシアネートまたはイソチオシアネ
ートを結合させた化合物を用いた感光材料については特
願昭６１−１６７５５８号明細−Ｆに、そ；れぞれ記載
がある。Furthermore, regarding photosensitive materials using an acetylide compound as a base precursor, it has been proposed in Japanese Patent Application No. 167558/1983 that a propiolic acid salt is used as a base precursor, and SIJ, copper, a silver compound, or a copper compound is used as a catalyst for the base production reaction. For photosensitive materials containing as
No. 1-191000; Patent application No. 1-191000 for photographic materials containing steel, silver compounds, or copper compounds isolated in 17 days, recorded in the above-mentioned propiolic acid salt.
No. 7769, patent application No. 61-243 for a photosensitive material containing a propiolic acid salt and a ligand in a free layer state in addition to copper, a silver compound, or a copper compound.
No. 555 describes a photographic material using a propiolic acid salt as a base precursor and further containing a heat-melting compound as a reaction accelerator for the base production reaction, in Japanese Patent Application No. 1983-
191001 Specification-7 using sulfonylacetate as a base precursor: 1. Further, regarding photosensitive materials containing heat-melting compounds as reaction accelerators for base production reactions, Japanese Patent Application No. 193375/1982 describes photosensitive materials using compounds in which isocyanate or isothiocyanate is bonded to organic bases as base precursors. Each of these is described in Japanese Patent Application No. Sho 61-167558-F.

感光材料に塩基または塩Ｊ＾プレカーサーを用いる場合
、前述したマイクロカプセル内にハロゲン化銀、還元剤
および重合性化合物を収容する態様とし、マイクロカプ
セル外の感光層中に塩基または塩基プレカーサーを存在
させることが好ましい。あるいは、特願昭６１−５２９
８８号明細書記載の感光材料のように、塩基または塩基
プレカーサーを別のマイクロカプセル内に収容してもよ
い。塩」＾または塩Ｊ、％プレカーサーを一収容するマ
イクロカプセルを用いる感光材料はｌ二記明細古以外に
も、塩基または塩Ｊ、ｔプレカーサーを保水剤水溶液に
溶解もしくは分散した状態にてマイクロカプセル内に収
容した感光材料が特゛願昭６１−５２９８９号明細−Ｆ
に、塩基または塩基プレカーサーをｌｉｌ持する国体微
粒Ｙ・をマイクロカプセル内に収容した感光材料が特願
昭６１−５２９９５号明細１１１に、融点が７０℃乃至
２１０℃の塩基化合物を含むマイクロカプセルを用いた
感光材料については特願昭６１−２１２１４９号明細−
７に、それぞれ記載されている。またに記塩Ｊ＾または
塩基プレカーサーを含むマイクロカプセルに代えて、特
願昭６１−２４３５５６号明細−２記載の感光材料のよ
うに、塩基または塩Ｊ＾プレカーサーと疎水性物質を相
溶状態で含む粒子を用いてもよい。When a base or a salt precursor is used in the photosensitive material, the silver halide, reducing agent, and polymerizable compound are contained in the microcapsules described above, and the base or base precursor is present in the photosensitive layer outside the microcapsules. It is preferable. Or, patent application No. 61-529
As in the photosensitive material described in No. 88, the base or base precursor may be contained in separate microcapsules. Photosensitive materials using microcapsules containing a base or a salt J,% precursor can also be used in microcapsules containing a base or a salt J, a precursor dissolved or dispersed in an aqueous solution of a water retention agent. The photosensitive material housed in
In addition, a photosensitive material in which Kokutai Fine Grains Y. containing a base or a base precursor is housed in microcapsules is disclosed in Japanese Patent Application No. 111 of Patent Application No. 111-52995. Regarding the photosensitive material used, see Japanese Patent Application No. 1983-212149.
7, respectively. In addition, instead of microcapsules containing a salt J^ or a base precursor, a base or a salt J^ precursor and a hydrophobic substance are used in a compatible state, as in the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 61-243556 specification-2. Particles containing the above may also be used.

なお、塩基または塩基プレカーサーは、特願昭６１−９
６３４０号明細古に記載されているように感光層以外の
補助層（後述する塩基または塩基プレカーサーを含む層
）に添加しておいてもよい。さらに、特願昭６１−１７
６４１７号明細書に記載されているように、前述した支
持体を多孔性として、この多孔性支持体中に塩基または
塩基プレカーサーを含ませてもよい。Note that the base or base precursor is
As described in No. 6340, it may be added to an auxiliary layer other than the photosensitive layer (a layer containing a base or a base precursor, which will be described later). Furthermore, the patent application 1986-17
As described in US Pat. No. 6,417, the aforementioned supports may be porous and a base or base precursor may be included in the porous support.

オイルとしては、疎水性化合物の乳化分散の溶媒として
用いられる高沸点有機溶媒を用いることかできる。As the oil, a high boiling point organic solvent used as a solvent for emulsifying and dispersing hydrophobic compounds can be used.

界面活性剤としては、特開昭５９−７４５４７号公報記
載のピリジニウム塩類、アンモニウム塩類、ホスホニウ
ム塩類、特開昭５９−５７２３１号公報記載のポリアル
キレンオキシド等を挙げることができる。Examples of the surfactant include pyridinium salts, ammonium salts, and phosphonium salts described in JP-A-59-74547, and polyalkylene oxides described in JP-A-59-57231.

カブリ防＋Ｌ機能および／または現像促進機能を有する
化合物は、最高濃度が高く、かつ最低濃度が低い鮮明な
画像（Ｓ／Ｎ比の高い画像）をｌｉｌることを目的とし
て用いることができる。なお、カブリ防１）−１機能お
よび／または現像促進機能を有する化合物として、カブ
リ防市剤を用いた感光材料については特願昭６０−２９
４３３７号明細−Ｐに、環状アミド構造を有する化合物
を用いた感光材料については特願昭６０−２９４３３８
号明細古に、チオエーテル化合物を用いた感光材料につ
いては特願昭６０−２９４３３９号明細古に、ポリエチ
レングリコール誘導体を用いた感光材料については特願
昭６０−２９４３４０号明細書に、チオール誘導体を用
いた感光材料については特願昭６０−２９４３４１号明
細−）に、アセチレン化合物を用いた感光材料について
は特願昭６１−２０４３８号明細古に、スルホンアミド
話導体を用いた感光材料については特願昭６１−２５５
７８号明細占に、第四アンモニウム塩を用いた感光材料
については特願昭６１−２３８８７１号明細書に、それ
ぞれ記載がある。A compound having an antifogging +L function and/or a development accelerating function can be used for the purpose of producing a clear image (an image with a high S/N ratio) having a high maximum density and a low minimum density. Regarding light-sensitive materials using antifogging agents as compounds having antifogging 1)-1 functions and/or development accelerating functions, Japanese Patent Application No. 1986-29
No. 4337 Specification-P describes a photosensitive material using a compound having a cyclic amide structure in Japanese Patent Application No. 60-294338.
For photosensitive materials using thioether compounds, see Japanese Patent Application No. 60-294339, and for photosensitive materials using polyethylene glycol derivatives, see Japanese Patent Application No. 60-294340. For photosensitive materials using sulfonamide conductors, see Japanese Patent Application No. 60-294341-), for photosensitive materials using acetylene compounds, see Japanese Patent Application No. 20438-1980, and for photosensitive materials using sulfonamide conductors. 1986-255
Japanese Patent Application No. 61-238871 describes light-sensitive materials using quaternary ammonium salts.

熱溶剤としては、還元剤の溶媒となり得る化合物、高誘
電率の物質で銀塩の物理的現像を促進することが知られ
ている化合物等が有用である。有用な熱溶剤としては、
米国特許第３３４７６７５号明細１１７記社のポリエチ
レンクリコール類、ポリエチレンオキサイドのオレイン
酸エステル等の誘導体、みつろう、モノステアリン、−
５Ｏ２−および／または−ＣＯ−Ｊ、ｔを有する高話′
市率の化合物、米国特許第３６６７９５９号明細占記載
の極性物質、リサーチ・ディスクロージャー＋ｕ　１９
７６年１２月号２６〜２　ｓ　Ｑ　、記載の１．１０−
デカンジオール、アニス酸メチル、スペリン酸ビフェニ
ル等が好ましく用いられる。なお、熱溶剤を用いた感光
材料については、特願昭６０−２２７５２７号明細１寸
に記載かある。Useful examples of the thermal solvent include compounds that can serve as solvents for reducing agents, and compounds with high dielectric constants that are known to accelerate the physical development of silver salts. Useful thermal solvents include:
Polyethylene glycols, derivatives of polyethylene oxide such as oleic acid ester, beeswax, monostearin,
5O2- and/or -CO-J, high talk with t'
Compound of Ichiro, Polar Substances Described in U.S. Patent No. 3,667,959, Research Disclosure +u 19
December 1976 issue 26-2 s Q, 1.10-
Decanediol, methyl anisate, biphenyl perate, etc. are preferably used. Incidentally, a photosensitive material using a hot solvent is described in Japanese Patent Application No. 60-227527, Specification 1.

酸素の除去機能を有する化合物は、現像時における酸素
の影響（酸素は、１刊合禁＋１作用を有している）を排
除する［１的で用いることができる。酸素の除去機能を
有する化合物の例としては、２以！、のメルカプト基を
有する化合物を挙げることができる。なお、２以トのメ
ルカプト基を有する化合物を用いた感光材料については
、特願昭６１−５３８８０号明細−７に記載がある。A compound having an oxygen removing function can be used as a compound that eliminates the influence of oxygen (oxygen has a 1st printing inhibition + 1 effect) during development. Examples of compounds that have an oxygen removal function include 2 or more! Examples include compounds having a mercapto group. Incidentally, a photosensitive material using a compound having two or more mercapto groups is described in Japanese Patent Application No. 61-53880-7.

以下余白 感光材料に用いることかてきる熱ｒＢ合開開始剤、　般
に加熱ドで熱分解して屯合開始神（特にラジカル）を生
じる化合物であり、通常ラジカル申合の開始剤として用
いられているものである。A thermal RB polymerization initiator, which can be used in margin photosensitive materials below, is a compound that is thermally decomposed by heating to generate a polymerization initiator (particularly a radical), and is usually used as a radical polymerization initiator. It is something that

熱ｒ（ｉ合間始剤については、高分子−学会高分子実験
学編集委（１会編「付加重合・開環重合Ｊ　　（１９８
３年、共１ｒ出版）の第６頁〜第１８１′を等に記載さ
れている。熱重合開始剤の共体例としては、アゾビスイ
ソブチロニトリル、１．１′−アゾビス（１−シクロヘ
キサンカルボニトリル）、ジメチル−２，２′−アゾビ
スイソブチレート、２゜２−アゾビス（２−メチルブチ
ロニトリル）、アゾビスジメチルバレロニトリル等のア
ゾ化合物、過酸化ベンゾイル、ジ−ｔ−ブチルパーオキ
サイド、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルヒドロパ
ーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等の有機過
酸化物、過酸化水素、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニ
ウム等の無機過酸化物、ｐ−トルエンスルフィン酸ナト
リウム等を挙げることができる。熱重合開始剤は、重合
性化合物に対して０．１乃’＋’−１２０−％　１１％
の範囲で使用することが好ましく、１乃ｊｊ　１０．１
量％の範囲で使用することがより好ましい。なお、ハロ
ゲン化銀の潜像が形成されない部分の１刊合性化合物を
用台させる系においては、感光層中に熱１刊合開始剤を
添加することか好ましい。また、熱重合開始剤を用いた
感光材料については特開昭６２−７０８３６号公報に記
載がある。Regarding the initiator during the heat r
3, pp. 6-181' of Kyodo 1r Publishing). Examples of the thermal polymerization initiator are azobisisobutyronitrile, 1,1'-azobis(1-cyclohexanecarbonitrile), dimethyl-2,2'-azobisisobutyrate, 2゜2-azobis( azo compounds such as 2-methylbutyronitrile), azobisdimethylvaleronitrile, organic peroxides such as benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, dicumyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, and cumene hydroperoxide. Examples include inorganic peroxides such as oxides, hydrogen peroxide, potassium persulfate, and ammonium persulfate, and sodium p-toluenesulfinate. The thermal polymerization initiator is 0.1~'+'-120-% 11% based on the polymerizable compound.
It is preferable to use within the range of 1 to 10.1.
It is more preferable to use it within a range of %. In addition, in a system in which a single-coat compound is used in areas where a silver halide latent image is not formed, it is preferable to add a thermal single-coat initiator to the photosensitive layer. Furthermore, a photosensitive material using a thermal polymerization initiator is described in JP-A-62-70836.

感光材料に用いることができる現像停止り剤とは、適正
現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中
の塩Ｊ、ｔ−４度をＦげ現像を停止する化合物または銀
および銀塩と相ｒ７−作用して現像を抑ｉ＋１する化合
物である。其体的には、加熱により酸を放出する酸プレ
カーサー、加熱により共存する塩基と置換反応を起こす
親電ｒ−化合物、または含窒素へテロ環化合物、メルカ
プト化合物等が挙げられる。酸プレカーサーの例として
は、特開昭６０−１０８８３７号および］司６０−１９
２９３９号各公報記載のオキシムニスデル類、特開昭６
０−２３０１３３号公報記載のロッセン転位により酸を
放出する化合物等を挙げることができる。A development stopper that can be used for photosensitive materials is a compound or silver that neutralizes the base or reacts with the base to fluorinate the salt J, t-4 degrees in the film and stop the development after proper development. and a compound which acts in phase with silver salt to inhibit development i+1. Examples include acid precursors that release acids when heated, electrophilic r-compounds that cause a substitution reaction with a coexisting base when heated, nitrogen-containing heterocyclic compounds, and mercapto compounds. Examples of acid precursors include JP-A-60-108837 and Tsukasa-60-19.
Oximenisdels described in each publication No. 2939, JP-A-6
Examples include compounds that release an acid through Rossen rearrangement as described in Japanese Patent No. 0-230133.

また、加熱により塩基と置換反応を起こす親電ｒ−化合
物の例としては、特開昭６０−２３０１３４号公報記載
の化合物等を挙げることができる。Examples of electrophilic r-compounds that undergo a substitution reaction with a base upon heating include compounds described in JP-A-60-230134.

感光材料の感光層に、ハレーションまたはイラジエーシ
ミ１ンの防止を目的として、染料または顔料を添加して
もよい。なお、ハレーションまたはイラジエーシミ１ン
の防ｌにを目的として、感光層に白色顔料を添加した感
光材料について特願昭６１−１７４４０２号明細１１７
に記載がある。Dyes or pigments may be added to the photosensitive layer of the photosensitive material for the purpose of preventing halation or radiation stains. Furthermore, Japanese Patent Application No. 174402/1989 No. 117 describes a photosensitive material in which a white pigment is added to the photosensitive layer for the purpose of preventing halation or radiation stains.
There is a description in .

マイクロカプセル中に加熱または光照射により脱色する
性質を有する色素を含ませてもよい。１−記加熱または
光照射により脱色する性質をイｆする色素は、コンベン
ショナルな銀塩写真系におけるイエローフィルターに相
当するものとして機能させることができる。Ｌ記のよう
に加熱または光照射により脱色する性質をイ１゛する色
素を用いた感光材料については、特願昭６１−２４３５
５１号明細占に記載がある。A dye having the property of being decolored by heating or light irradiation may be included in the microcapsules. 1- A dye having the property of being decolored by heating or light irradiation can function as a yellow filter in a conventional silver salt photographic system. Regarding photosensitive materials using dyes that have the property of decolorizing by heating or light irradiation as shown in L, Japanese Patent Application No. 61-2435
There is a description in No. 51 Detailed Account.

感光材料に用いるスマツジ防市剤としては、常温で固体
の粒子状物が好ましい。ＩＩ一体側としては、英国特許
第１２３２３４７号明細占記載のでんぷん粒子−１米国
特許第３６２５７３６号明細−７等記載の重合体微粉末
、英国特許第１２３５９９１号明細−を等記載の発色剤
を含まないマイクロカプセル粒子、米国特許第２７１１
３７５号明細古記載のセルロース微粉末、タルク、カオ
リン、ヘントナイト、ろう石、酸化＋１ｊ鉛、酸化チタ
ン、アルミナ等の無機物粒子等を挙げることができる。As the smear prevention agent used in photosensitive materials, particulate materials that are solid at room temperature are preferred. The II integral side contains starch particles described in British Patent No. 1,232,347, polymer fine powder described in U.S. Pat. No microcapsule particles, US Pat. No. 2711
Examples include fine cellulose powder, talc, kaolin, hentonite, waxite, inorganic particles such as +1j lead oxide, titanium oxide, and alumina, which were previously described in No. 375.

！−記粒子−の゛ト均粒子・サイズとしては、体積゛ト
均直径で３乃１ミ５０μｍの範囲が好ましく、５乃至４
０μｍの範囲がさらに好ましい。、Ｌ配粒子−はマイク
ロカプセルより大きい方が効果的である。! The average particle size of the -mentioned particles- is preferably in the range of 3 to 1 mm and 50 μm in terms of volume and average diameter, and 5 to 4 μm.
A range of 0 μm is more preferable. , L particle distribution is more effective if it is larger than the microcapsule.

感光材料に用いることができるバインダーは、弔独であ
るいは組合せて感光層に含有させることができる。この
バインダーには）己に親水性のものを用いることが好ま
しい。親水性バインダーとしては透明か゛ｉ透明の親水
性バインダーが代表的であり、例えばゼラチン、ゼラチ
ン誘導体、セルロース誘導体、デンプン、アラビヤゴム
等のような天然物質と、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、アクリルアミド屯合体−等の水溶性の
ポリビニル化合物のような合成重合物質を含む。Binders that can be used in the photosensitive material can be contained in the photosensitive layer singly or in combination. It is preferable to use a binder that is hydrophilic in itself. Typical hydrophilic binders are transparent or transparent hydrophilic binders, such as combinations of natural substances such as gelatin, gelatin derivatives, cellulose derivatives, starch, gum arabic, etc., and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, acrylamide, etc. synthetic polymeric materials such as water-soluble polyvinyl compounds.

他の合成１［合物質には、ラテックスの形で、とくに写
真材料の１１一度安定性を増加させる分散状ビニル化合
物がある。なお、バインダーを用いた感光材料について
は、特開昭６１−６９０６２号公報に記載がある。また
、マイクロカプセルと共にバインダーを使用した感光材
料については、特願昭６１−５２９９４号明細−１に記
載がある。Other synthetic materials include dispersed vinyl compounds that increase the stability of photographic materials, especially in the form of latexes. Incidentally, a photosensitive material using a binder is described in JP-A-61-69062. Furthermore, a photosensitive material using a binder together with microcapsules is described in Japanese Patent Application No. 1987-52994-1.

感光材料の感光層には、画像転写後の未１［合の重合性
化合物の重合化処理を目的として、光重合開始剤を加え
てもよい。尤１［合間始剤を用いた感光材料については
、特願昭６１−３０２５号明細−１に記・硯がある。A photopolymerization initiator may be added to the photosensitive layer of the photosensitive material for the purpose of polymerizing the uncoupled polymerizable compound after image transfer. 1 [Regarding a photosensitive material using an intermediate initiator, there is a description and inkstone in Japanese Patent Application No. 61-3025 Specification-1.

感光材料に１「合性化合物の溶剤を用いる場合は、重合
性化合物を含むマイクロカプセルとは別のマイクロカプ
セル内に封入して使用することが好ましい。なお、マイ
クロカプセルに封入された重合性化合物と混和性の４１
°機溶媒を用いた感光材料については、特願昭６１−５
２９９３号明細書に記載がある。When using a solvent for a polymerizable compound in a photosensitive material, it is preferable to encapsulate it in a microcapsule separate from the microcapsule containing the polymerizable compound. 41 miscible with
Regarding photosensitive materials using mechanical solvents, patent application No. 61-5
It is described in the specification of No. 2993.

前述したハロゲン化銀粒子に水溶性ビニルポリマーを吸
着させて用いてもよい。上記のように水溶性ビニルポリ
マーを用いた感光材料については特願昭６１−２３８８
７０号明細−２に記載がある。A water-soluble vinyl polymer may be adsorbed onto the silver halide grains described above. Regarding photosensitive materials using water-soluble vinyl polymers as mentioned above, Japanese Patent Application No. 61-2388
There is a description in No. 70 Specification-2.

以上述べた以外に感光層中に含ませることができるイ丁
意の成分の例およびその使用態様についても、ト述した
一連の感光材料に関する出願明細−７、およびリサーチ
・ディスクロージャー＋Ｑ　Ｖ　０＋　。Examples of optional components that can be included in the photosensitive layer in addition to those mentioned above and their usage are also found in Application Specification-7 and Research Disclosure +Q V 0+ regarding the series of photosensitive materials mentioned above.

＋７０．１９．７８年６月の第１７０２９号−（９〜１
５Ｌ：ｌ）に記載がある。+70.19.No.17029 of June 78-(9-1
5L:l).

なお、以■−述べたような成分からなる感光材料の感光
層は、特願昭６１−１０４２２６号明細−７記載の感光
材料のように、ｐＨ値が７以下であることが好ましい。It is preferable that the photosensitive layer of the photosensitive material made of the components described below (1) has a pH value of 7 or less, as in the photosensitive material described in Japanese Patent Application No. 104226/1982-7.

感光材料に任意に設けることができる層としては、発熱
体層、帯電防ＩＥ層、カール防止層、はくり層、カバー
シートまたは保護層、塩Ｊ、しまたは塩基プレカーサー
を含む層、塩Ｊ、％バリヤ一層、ハレーシミｌン防１ト
層（着色層）等を挙げることができる。Layers that can be optionally provided on the photosensitive material include a heating layer, an antistatic IE layer, an anti-curl layer, a peeling layer, a cover sheet or a protective layer, a layer containing a salt or a base precursor, a layer containing a salt or a base precursor, and a layer containing a salt or a base precursor. % barrier layer, anti-smudge layer (colored layer), etc.

なお、発熱体層を用いた感光材料については特開昭６１
−２９４４３４号公報に、カバーシートまたは保護層を
設けた感光材料については特願昭６１−５５５０７号明
細−１に、塩基または塩基プレカーサーを含む層を設け
た感光材料については特願昭６１−９６３４０号明細−
Ｆに、ハレーション防１１一層として着色層を設けた感
光材料については特願昭６１−２４６９０１号明細１’
Ｆに、それぞれ記載されている。また、塩Ｊ＾バリヤ一
層を設けた感光材料についても、上記特願昭６１−９６
３４０号明細書に記載がある。史に、他の補助層の例お
よびその使用態様についても、ｋｌ述した一連の感光材
料に関する出願明細−７中に記載がある。Regarding photosensitive materials using a heat generating layer, Japanese Patent Application Laid-open No. 1983
For photosensitive materials provided with a cover sheet or protective layer, see Japanese Patent Application No. 61-55507-1, and for photosensitive materials provided with a layer containing a base or base precursor, see Japanese Patent Application No. 61-96340. No. details-
For photosensitive materials in which a colored layer is provided as one layer of anti-halation 11 in F, Japanese Patent Application No. 61-246901 Specification 1'
Each is listed in F. Furthermore, regarding a photosensitive material provided with a single layer of salt J^ barrier, the above-mentioned patent application No. 61-96
It is described in the specification of No. 340. Examples of other auxiliary layers and how they are used are also described in Application No. 7 relating to the series of photosensitive materials mentioned above.

耳人−ド余【二ｉ 以下、感光材料の製造方法について述べる。Mimi-do-yo [2i] The method for manufacturing the photosensitive material will be described below.

感光材料の製造方法としては様々な方法を用いることが
できるが、　一般的な製造方法は感光層の構成成分を、
適当な溶媒中に溶解、乳化あるいは分散させて液状の組
成物を調製したのち、前述の如くマイクロカプセル化し
てマイクロカプセル分散液を調製するモ程、該マイクロ
カプセル分散液を含む感光層形成用塗布液を調製する−
［程、そして１該塗春液を前述したような支持体に塗布
、乾燥コ）−るｌ稈よりなる。Various methods can be used to produce photosensitive materials, but a common method is to mix the constituent components of the photosensitive layer with
After preparing a liquid composition by dissolving, emulsifying or dispersing it in an appropriate solvent, it is microencapsulated as described above to prepare a microcapsule dispersion. Prepare the liquid -
[Then, 1) the coating liquid is applied to the support as described above and dried.

一般に１−記塗イ１１液は、各成分についてそれぞれの
成分を含む液状の組成物を調製し、ついで各液状組成物
を混合することにより調製される。上記液状組成物は、
複数の成分を含むように調製してもよい。　部の感光層
の構成成分は、Ｌ配液状組成物または塗布液の調製段階
または調製後に添加して用いることもできる。さらに、
後述するように、一または二以上の成分を含む油性（ま
たは水性）の組成物を、さらに水性（または油性）溶媒
中に乳化させて二次組成物を調製する方法を用いること
もできる。Generally, the 11 liquids described in Item 1-1 are prepared by preparing liquid compositions containing the respective components and then mixing the respective liquid compositions. The above liquid composition is
It may be prepared to contain multiple components. The constituent components of the photosensitive layer in section 2 can also be added during or after the preparation of the L liquid distribution composition or coating solution. moreover,
As described below, a method of preparing a secondary composition by further emulsifying an oily (or aqueous) composition containing one or more components in an aqueous (or oily) solvent can also be used.

感光層に含まれる主な成分について、液状組成物および
塗布液の調製方法を以ドに示す。Regarding the main components contained in the photosensitive layer, methods for preparing a liquid composition and a coating solution are shown below.

ハロゲン化乳剤の５８製は、酸性法、中性法またはアン
モニア法などの公知方゛法のいずおのを用いても実施す
ることができる。Preparation of the halogenated emulsion can be carried out using any of the known methods such as the acid method, neutral method or ammonia method.

ＩＩｆ溶性ＳＩＪ塩と可溶性ハロゲン塩との反応形式と
しては、片側混合法、同時混合法またはこれらの組合せ
のいずれでもよい。粒子−を銀イオン過剰条件ドで形成
する逆混合法およびＰＡｇを一定に保つコンドロールド
・タプルジェット法も採用できる。また、粒子−成長を
早めるため、添加する銀塩およびハロゲン塩の添加濃度
、添加１１；−または添加速度をト昇させてもよい（特
開昭５５−１５８１２４号、同５５−１５８１２４号外
公報および米国特許第３６５０７５７号明細書参照）。The reaction format of the IIf-soluble SIJ salt and the soluble halogen salt may be a one-sided mixing method, a simultaneous mixing method, or a combination thereof. A back-mixing method in which particles are formed under conditions of excess silver ions and a Chondrald tuple jet method in which PAg is kept constant can also be employed. Furthermore, in order to accelerate grain growth, the concentration, addition rate, or rate of addition of silver salts and halogen salts may be increased (Japanese Unexamined Patent Publication Nos. 55-158124, 55-158124 and other publications, and (See US Pat. No. 3,650,757).

感光材料の製造に用いるハロゲン化銀乳剤は、Ｌとして
ｄ）像が粒子・表面に形成される表面潜像型であっても
、粒子内部に形成される内部潜像型であってもよい。内
部潜像型乳剤と造核剤とを組合せた直接反転乳剤を使用
することもできる。この目的に適した内部潜像型乳剤は
、米国特許第２５９２２５０号、同第３７６１２７６号
各明細書お号各特公昭５Ｂ−３５３４号、特開昭５８−
１３６６４１号各公報１に記載されている。上記乳剤に
組合せるのに好ましい造核剤は、米国特許第３２２７５
５２号、同第４２４５０３７号、同第４２５５５１１号
、同第４２６６０１３号、同第４２７６３６４号および
***用公開特許（ＯＬＳ）第２６３５３１６号外明細書
に記載さ４ている。The silver halide emulsion used in the production of the light-sensitive material may be of the surface latent image type in which d) images are formed on the grain/surface, or of the internal latent image type in which images are formed inside the grains. Direct reversal emulsions combining internal latent image type emulsions and nucleating agents can also be used. Internal latent image emulsions suitable for this purpose are disclosed in U.S. Pat. No. 2,592,250, U.S. Pat.
No. 136641 and each publication 1. A preferred nucleating agent for combination with the above emulsion is US Pat.
No. 52, No. 4245037, No. 4255511, No. 4266013, No. 4276364, and OLS No. 2635316.

感光材料の製造に使用されるハロゲン化銀乳剤の調製に
おいては、保護コロイドとして親水性コロイドを用いる
ことか好ましい。親水性コロイドの例としては、セラチ
ン、ゼラチン話導体、セラチンと他の高分子とのグラフ
トポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質：ヒトロ
キシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
セルロース硫酸エステル類等のようなセルロース誘導体
、アルキン酸ソーダ、澱粉誘導体等のＢ’を誘導体：お
よびポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分
アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリ
ル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の中−ある
いは共重合体のような多種の合成親水性高分子−物質を
挙げることができる。これらのうちでは、ゼラチンか好
ましい。ゼラチンとしては、石灰処理セラチンのほか、
酸処理セラチンや酵素処理セラチンを用いてもよく、ま
たセラチンの加水分解物や酵素分解物も用いることかで
きる。In the preparation of silver halide emulsions used in the production of light-sensitive materials, it is preferable to use hydrophilic colloids as protective colloids. Examples of hydrophilic colloids include ceratin, gelatin conductors, graft polymers of ceratin and other polymers, albumin, proteins such as casein, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose,
Derivatives of B' such as cellulose derivatives such as cellulose sulfate esters, sodium alkinate, starch derivatives, etc. and polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol partial acetal, poly-N-vinylpyrrolidone, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyacrylamide A wide variety of synthetic hydrophilic polymeric materials can be mentioned, such as intermediates or copolymers of polyvinylimidazole, polyvinylpyrazole, and the like. Among these, gelatin is preferred. As for gelatin, in addition to lime-treated seratin,
Acid-treated seratin or enzyme-treated seratin may be used, and a hydrolyzate or enzymatic decomposition product of seratin may also be used.

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子−の形成段階に
おいて、ハロゲン化銀溶剤としてアンモニア、有機チオ
エーテル誘導体（特公昭４７−３８６号公報参照）およ
び含硫黄化合物（特開昭５３−１４４３１９号公報参照
）等を用いることができる。また粒子形成または物理熟
成の過程において、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリ
ウム塩等を共存させてもよい。さらに高照度不軌、低照
度不軌を改良する「１的で塩化イリジウム（■または■
）、ヘキサクロロイリジウム塩アンモニウム等の水溶性
イリジウム塩、または塩化ロジウム等の水溶性ロジウム
塩を用いることができる。Silver halide emulsions are prepared by using ammonia, organic thioether derivatives (see Japanese Patent Publication No. 47-386), and sulfur-containing compounds (see Japanese Patent Application Laid-open No. 144319-1987) as silver halide solvents in the stage of forming silver halide grains. ) etc. can be used. Further, in the process of particle formation or physical ripening, cadmium salt, zinc salt, lead salt, thallium salt, etc. may be allowed to coexist. In addition, to improve high-light failure and low-light failure, ``Iridium chloride (■ or ■
), water-soluble iridium salts such as ammonium hexachloroiridium salt, or water-soluble rhodium salts such as rhodium chloride can be used.

ハロゲン化銀乳剤は、沈殿形成後あるいは物理鳩成後に
ｉｉＪ溶性塩類を除去してもよい。この場合は、ノーデ
ル水洗法や沈降法に従い実施することかできる。ハロゲ
ン化銀乳剤は、末後熟のまま使用してもよいが通常は化
学増感して使用する。通常型感材用乳剤において公知の
硫黄増感法、還元増感法、ｉＴ金金属増感法を「ｎ独ま
たは組合せて用いることができる。これらの化学増感を
含窒素複素環化合物のイｆ、在トで行なうこともてきる
（特開昭５８−１２６５２６号、同５８−２１５６４４
号外公報参照）。The iiJ soluble salts may be removed from the silver halide emulsion after precipitation or physical incubation. In this case, it can be carried out according to the Nordel water washing method or the sedimentation method. The silver halide emulsion may be used as it is after ripening, but it is usually used after being chemically sensitized. For emulsions for conventional sensitive materials, the well-known sulfur sensitization method, reduction sensitization method, and iT gold metal sensitization method can be used alone or in combination. f. It can also be done in Tokyo (Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-126526, 58-215644)
(See extra bulletin).

なお、ハロゲン化銀乳剤に増感色素を添加する場合は、
前述した特開昭６２−９４７号公報および特願昭６１−
５５５１０号明細−２記載の感光材料のようにハロゲン
化銀乳剤の調製段階において添加することか好ましい。In addition, when adding a sensitizing dye to a silver halide emulsion,
The aforementioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-947 and Japanese Patent Application No. 1988-
It is preferable to add it at the stage of preparing a silver halide emulsion as in the light-sensitive material described in No. 55510-2.

また、前述したカブリ防ｌＦ機能および／または現像促
進機能をイｆする化合物として含窒素複素環化合物を添
加する場合には、ハロゲン化銀乳剤の調製においてハロ
ケン化銀粒子−の形成段階または熟成段階に−おいて添
加することが好ましい。含窒素複素環化合物をハロゲン
化銀粒子−の形成段階または熟成段階において添加する
感光材料の製造方法については、特願昭６１−３０２４
号明細１’Ｆに記載がある。In addition, when a nitrogen-containing heterocyclic compound is added as a compound that has the above-mentioned antifogging function and/or development accelerating function, it may be added at the formation stage or ripening stage of silver halide grains in the preparation of a silver halide emulsion. It is preferable to add it at -. A method for producing a photosensitive material in which a nitrogen-containing heterocyclic compound is added at the stage of forming or ripening silver halide grains is disclosed in Japanese Patent Application No. 3024/1986.
There is a description in the issue specification 1'F.

前述した有機銀塩を感光層に含ませる場合には、に記ハ
ロケン化銀乳削の調製方法に類似の方法で有機銀塩乳剤
をＡ製することかできる。When the above-mentioned organic silver salt is included in the photosensitive layer, the organic silver salt emulsion can be prepared by a method similar to the method for preparing the silver halide emulsion described in (A).

感光材料の製造において、１０１合性化合物は感光層中
の他の成分の組成物を調製する際の媒体として使用する
ことができる。例えば、ハロゲン化銀（ハロゲン化銀乳
剤を含む）、フ元剤、色画像形成物質等をＩｌｊ合性化
性化合物中解、乳化あるいは分散させて感光材料の製造
に使用することかできる。特に色画像形成物質を添加す
る場合には、重合性化合物中を含ませておくことが好ま
しい。また、重合性化合物の油滴をマイクロカプセル化
する場合には、マイクロカプセル化に必要な壁材等の成
分を１１１合性化合物中に含ませておいてもよい。In the production of photosensitive materials, the 101 compound can be used as a medium in preparing the composition of other components in the photosensitive layer. For example, silver halide (including silver halide emulsions), a base agent, a color image forming substance, etc. can be dissolved, emulsified or dispersed in an Ilj-synthesizing compound and used in the production of a light-sensitive material. Particularly when a color image forming substance is added, it is preferable to include a polymerizable compound therein. Further, when the oil droplets of the polymerizable compound are microencapsulated, components such as a wall material necessary for microencapsulation may be included in the 111 compound.

重合性化合物にハロゲン化銀を含ませた感光性組成物は
、ハロゲン化銀乳剤を用いて調製することかできる。ま
た、感光性組成物の調製には、ハロゲン化銀乳剤以外に
も、凍結乾燥等により調製したハロゲン化銀粉末を使用
することもできる。A photosensitive composition containing silver halide in a polymerizable compound can be prepared using a silver halide emulsion. In addition to the silver halide emulsion, silver halide powder prepared by freeze-drying or the like can also be used to prepare the photosensitive composition.

これらのハロゲン化銀を含む感光性組成物は、ホモジナ
イザー、ブレンター、ミキサーあるいは、他の一般に使
用される攪拌機等で攪拌することにより得ることができ
る。Photosensitive compositions containing these silver halides can be obtained by stirring with a homogenizer, blender, mixer, or other commonly used stirrers.

なお、感光性組成物の：Ａ製に使用する重合性化合物に
は、親水性のくり返し中位と疎水性のくり返し中０位よ
りなるコポリマーを溶解させておくことが好ましい。ｌ
二足コポリマーを含む感光性組成物については、特願昭
６０−２６１８８７号明細＋’Ｆに記載がある。In addition, it is preferable that a copolymer consisting of a hydrophilic middle repeating position and a hydrophobic repeating middle zero position is dissolved in the polymerizable compound used in the photosensitive composition (A). l
A photosensitive composition containing a bipedal copolymer is described in Japanese Patent Application No. 1987-261887+'F.

また、ｌ−記コポリマーを使用する代りに、ハロゲン化
銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを重合性化合物
中に分散させて感光性組成物を調製してもよい。上記ハ
ロゲン化銀乳剤を芯物質とするマイクロカプセルを含む
感光性組成物については、特願昭６１−５７５０号明細
−２に記載かある。Further, instead of using the copolymer described in I-1, a photosensitive composition may be prepared by dispersing microcapsules having a silver halide emulsion as a core material in a polymerizable compound. A photosensitive composition containing microcapsules having the above-mentioned silver halide emulsion as a core material is described in Japanese Patent Application No. 61-5750-2.

１ｒ１合性化合物（上記感光性組成物のように、他の構
成成分を含有するものを含む）は水性溶媒中に乳化させ
た乳化物として使用することが好ましい。また、特開昭
６１−２７５７４２号公報記載の感光材料のように、Ｉ
Ｒ合性化合物の油滴をマイクロカプセル化する場合には
、マイクロカプセル化に必要な壁材をこの乳化物中に添
加し、さらにマイクロカプセルの外殻を形成する処理を
この乳化物の段階で実施することもできる。また、逼元
剤あるいは他の任、０の成分を上記乳化物の段階で添加
してもよい。It is preferable to use the 1r1 compound (including those containing other constituents as in the above-mentioned photosensitive composition) in the form of an emulsion in an aqueous solvent. In addition, as in the photosensitive material described in JP-A No. 61-275742, I
When microcapsulating oil droplets of an R-compound, a wall material necessary for microencapsulation is added to the emulsion, and a process to form the outer shell of the microcapsules is performed at the stage of the emulsion. It can also be implemented. Further, a thickening agent or other optional ingredients may be added at the stage of the emulsion.

なお、感光性マイクロカプセルについては、特願昭６１
−１１５５６号、同６１−１１５５７号、１司６１−５
３８７１号、［司６ｌ−５３８７２−Ｊ、同６１−５３
８７３号、同６１−５３８７４号、１司６１−５３８７
５号、同６１−５３８７７号、１司６１−５３８７８号
−谷１１月層！１−７に１：己礒かある。Regarding photosensitive microcapsules, please refer to the patent application filed in 1986.
-11556, 61-11557, 1st Tsukasa 61-5
No. 3871, [Tsukasa 6l-53872-J, 61-53
No. 873, No. 61-53874, No. 1 Tsukasa 61-5387
No. 5, No. 61-53877, No. 1 Tsukasa 61-53878 - Valley November layer! 1-7: 1: There is self-irritation.

１ｉ「述した１［食性化合物の乳化物（マイクロカプセ
ル化処理を実施したマイクロカプセル液を含む）のうち
、ｉｎ合性化合物がハロゲン化銀を含む感光性組成物で
ある場合には、そのまま感光材料の塗布液として使用す
ることができる。上記以外の乳化物は、ハロゲン化銀乳
剤、および任意に有機銀塩乳剤等の他の成分の組成物と
混合して塗ノ１液を調製することができる。この塗布液
の段階で他の成分を添加することも、Ｌ配孔化物と同様
に実施できる。1i "In the emulsion of an edible compound (including a microcapsule liquid subjected to microencapsulation treatment) mentioned above, if the in-compound compound is a photosensitive composition containing silver halide, it can be exposed to light as it is. It can be used as a coating solution for materials. Emulsions other than those mentioned above can be mixed with a composition of other components such as a silver halide emulsion and optionally an organic silver salt emulsion to prepare a coating solution. It is also possible to add other components at the stage of this coating liquid in the same manner as in the case of the L-pore formed material.

以１−のように調製された感光層の塗布液を支持体に塗
布、乾燥することにより感光材料が製造される。１．記
載４ｉ液の支持体への塗布は、公知技術に従い容易に実
施することかできる。A photosensitive material is produced by applying the coating solution for the photosensitive layer prepared as described in 1- above onto a support and drying it. 1. Application of the liquid 4i to the support can be easily carried out according to known techniques.

以ド余白 次に、受像材料について説明する。なお、受像材料また
は受像層を用いた画像形成方法一般については、特開昭
６１−２７８８４９号公報に記載がある。Next, the image-receiving material will be explained. A general image forming method using an image-receiving material or an image-receiving layer is described in JP-A-61-278849.

受像材料の支持体としては、前述した感光材料に用いる
ことができる支持体に加えてバライタ紙を使用すること
ができる。なお、受像材料の支持体として、紙等の多孔
性の材料を用いる場合には、特願昭６１−５２９９０号
明細占記載の受像材料のように一定の゛ト滑度をイ１し
ていることか好ましい。また、透明な支持体を用いた受
像材料については、特願１１／ｉ　＋５１　５２９９１
吟朋細古に記載がある。As a support for the image-receiving material, baryta paper can be used in addition to the supports that can be used for the photosensitive materials described above. Note that when a porous material such as paper is used as a support for the image-receiving material, a certain level of smoothness is required as in the image-receiving material described in the specification of Japanese Patent Application No. 61-52990. That's preferable. Regarding image-receiving materials using transparent supports, Japanese Patent Application No. 11/i +51 52991
There is a description in Ginho Saiko.

受像材料は支持体トに受像層が設けられている。受像層
は、１１１「述した色画像形成物質の発色システム等に
従い、様々な化合物を使用して任、・ムの形態に構成す
ることができる。なお、受像材料ににポリマー画像を形
成する場合、色画像形成物質として染料または顔料を用
いた場合等においては受像材料を上記支持体のみで構成
してもよい。The image-receiving material has an image-receiving layer provided on a support. The image-receiving layer can be constructed in any form using various compounds according to the coloring system of the color image-forming substance described in 111. Note that when forming a polymer image on the image-receiving material In cases where dyes or pigments are used as the color image-forming substance, the image-receiving material may be composed only of the above-mentioned support.

例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色システムを用いる
場合には、受像層に顕色剤を含ませることかてきる。ま
た、受像層を少なくとも一層の媒染剤を含む層として構
成することもできる。上記媒染剤としては、写真技術等
で公知の化合物から色画像ＪＦｅ成物質の種類等の条件
を考慮して選択し、使用することかできる。なお、必要
に応じて媒染力の穴なる複数の媒染剤を用いて、二二層
以トの受像層を構成してもよい。For example, when using a coloring system consisting of a color former and a color developer, the color developer can be included in the image receiving layer. Furthermore, the image-receiving layer can also be configured as a layer containing at least one mordant. The mordant may be selected from compounds known in photographic technology and the like, taking into consideration conditions such as the type of JFe component for the color image. Incidentally, if necessary, a plurality of mordants having a mordant power may be used to constitute an image receiving layer of 22 or more layers.

受像層はバインターとしてポリマーを含む構成とするこ
とが好ましい。］−記ハインダーとしては、前述した感
光材料の感光層に用いることがてきるバインダーを使用
できる。また、特願昭６１−５３８７９号明細−；記載
の受像材料のように、バインダーとして酸素透過性の低
いポリマーを用いてもよい。The image-receiving layer preferably contains a polymer as a binder. ] - As the binder, binders that can be used in the photosensitive layer of the photosensitive material described above can be used. Further, as in the image-receiving material described in Japanese Patent Application No. 61-53879, a polymer with low oxygen permeability may be used as the binder.

受像層に熱り塑性化合物を含ませてもよい。受像層に熱
＋＋Ｊ塑性化合物を含ませる場合は、受像層そのものを
熱可塑性化合物微粒ｒ−の凝集体として構成Ｊ−ること
か好ましい。］−記のような構成の受像層は、転写画像
の形成が容易てあり、かつ画像形成後、加熱することに
より光沢のある画像か得られるという利点を打する。に
記熱１１丁塑性化合物については特に制限はなく、公知
のＩＩＪ塑性樹脂（プラスチック）およびワックス等か
ら任意に選択して用いることができる。ただし、熱可塑
性樹脂のガラス転移点およびワックスの融点は、２００
℃以ドであることが好ましい。Ｌ記のような熱＋ｉ丁ｍ
Ｊ性化合物微粒子°を含む受像層を＋１する受像材料に
ついては、特願昭６１−１２４９５２号、同６１−１２
４９５３号外明細−７に記載がある。The image-receiving layer may also contain a thermoplastic compound. When the image-receiving layer contains a thermoplastic compound, it is preferable that the image-receiving layer itself is constituted as an aggregate of fine particles of the thermoplastic compound. ] - The image-receiving layer having the above structure has the advantage that a transferred image can be easily formed, and a glossy image can be obtained by heating after image formation. The plastic compound is not particularly limited and can be arbitrarily selected from known IIJ plastic resins (plastics), waxes, and the like. However, the glass transition point of thermoplastic resin and the melting point of wax are 200
It is preferable that the temperature is below ℃. L-like fever + i-chom
Regarding an image receiving material in which the image receiving layer containing J-type compound fine particles ° is +1, Japanese Patent Application Nos. 1983-124952 and 1983-124
It is described in Specification 7 of No. 4953.

受像層には、光重合開始剤または熱重合開始剤を含ませ
ておいてもよい。受像材料を用いる画像形成において、
色画像形成物質は、後述するように未重合の１ｉ合性化
合物と共に転写される。このため、未重合の重合性化合
物の硬化処理（定着処理）の円滑な進行を目的として、
受像層に光重合開始剤または熱１ｎ合開始剤を添加する
ことができる。なお、光１１合開始剤を含む受像層を有
する受像材料については特願昭６１−３０２５号明Ｉ１
Ｉ　＋’Ｆに、熱用台開始削を含む受像層を有する受像
材料については特願昭６１−５５５０２号明細、１′ｆ
にそれぞれ記載がある。The image-receiving layer may contain a photopolymerization initiator or a thermal polymerization initiator. In image formation using an image receiving material,
The color image forming material is transferred together with the unpolymerized 1i compound as described below. For this reason, in order to smoothly proceed with the curing process (fixing process) of the unpolymerized polymerizable compound,
A photopolymerization initiator or a thermal 1n polymerization initiator can be added to the image-receiving layer. Furthermore, regarding an image receiving material having an image receiving layer containing a photo-11 initiator, Japanese Patent Application No. 3025/1983 discloses
Regarding an image receiving material having an image receiving layer including thermal table initial cutting in I +'F, see Japanese Patent Application No. 1987-55502, 1'f.
There are descriptions for each.

染料または顔料は、受像層に文字、記号、枠組等を記入
する１１的で、あるいは画像の背にトを特定の色とする
１−１的で、受像層に含ませておくことができる。また
、受像材料の表裏判別を容易にすることを［１的として
、染料または顔料を受像層に含ませておいてもよい。」
−記染料または顔料としては、画像形成において使用す
ることができる染料または顔料を含む公知の様々な物質
を使用することができるが、この染料または顔料が受像
層中に形成される画像を損なう恐れがある場合には、染
料または顔料の染色濃度を低くする（例えば、反射濃度
を１以ドとする）か、あるいは、加熱または光照射によ
り脱色する性質を有する染料または顔料を使用すること
が好ましい。加熱または光照射により脱色する性質を有
する染料または顔料を含む受像層をｆｆする受像材料に
ついては、特願昭６１−９６３３９号明細１１Ｆに記載
がある。Dyes or pigments can be included in the image-receiving layer either to write letters, symbols, frames, etc. on the image-receiving layer, or to add a specific color to the back of the image. Furthermore, in order to facilitate the discrimination between the front and back sides of the image-receiving material, a dye or a pigment may be included in the image-receiving layer. ”
- As the dye or pigment, various known substances including dyes or pigments that can be used in image formation can be used, but there is a risk that the dye or pigment may damage the image formed in the image-receiving layer. In such cases, it is preferable to lower the dyeing density of the dye or pigment (for example, make the reflection density 1 or higher) or to use a dye or pigment that has the property of decolorizing by heating or light irradiation. . An image-receiving material in which an image-receiving layer containing a dye or pigment having the property of being decolored by heating or light irradiation is described in Japanese Patent Application No. 11F of Japanese Patent Application No. 11F, No. 61-96339.

さらに、二酸化チタン、硫酸バリウム等の白色顔料を受
像層に添加する場合は、受像層を白色反射層として機能
させることかできる。受像層を白色反射層として機能さ
せる場合、白色顔料は熱１■・塑性化合物１ｇ当り、１
０ｇ乃％１００ｇの範囲で用いることが好ましい。Furthermore, when a white pigment such as titanium dioxide or barium sulfate is added to the image-receiving layer, the image-receiving layer can function as a white reflective layer. When the image-receiving layer is made to function as a white reflective layer, the white pigment is heated at 1 cm/g/g of plastic compound.
It is preferable to use it in the range of 0g to %100g.

以ト述べたような染料または顔料を受像層に含ませてお
く場合は、均　に含ませても、　部に偏在させてもよい
。例えば、後述する支持体を光透過性を有する材料て構
成し、受像層の一部に上記白色顔料を含ませることによ
り、反射画像の　部分を投影画像とすることができる。When the dye or pigment mentioned above is contained in the image-receiving layer, it may be contained evenly or unevenly distributed in the area. For example, by forming the support described later from a light-transmitting material and including the white pigment in a part of the image-receiving layer, the part of the reflected image can be made into a projected image.

このようにすることで、投影画像においては不必要な画
像情報も、白色顔料を含む受像層部分に反射画像として
記入しておくことができる。By doing so, image information that is unnecessary in the projected image can also be written as a reflected image in the image-receiving layer portion containing the white pigment.

受像層は、以に述べたような機ｆｉＬに応して一１以！
二の層として構成してもよい。また、受像層の層Ｊｌは
、１乃５５　ｔ　ｏ　ｏμｍであることが好ましく、１
乃至２０μｍであることかさらに好ましい。The image-receiving layer may be 11 or more depending on the device as described below!
It may be configured as two layers. Further, the layer Jl of the image receiving layer is preferably 1 to 55 t o μm, and has a thickness of 1 to 55 t o μm.
More preferably, the thickness is from 20 μm to 20 μm.

なお、受像層Ｈに、さらに保護層を設けてもよい。また
、受像層トに、さらに熱り塑性化合物の微粒ｆ−の凝集
体からなる層を設けてもよい。受像層トにさらに熱可塑
性化合物の微粒子の凝集体からなる層を設けた受像材料
については、特願昭６１−５５５０３号明細１件に記載
かある。Note that the image-receiving layer H may further be provided with a protective layer. Further, the image-receiving layer may further be provided with a layer made of aggregates of fine particles f- of a thermoplastic compound. An image-receiving material in which the image-receiving layer is further provided with a layer made of aggregates of fine particles of a thermoplastic compound is described in Japanese Patent Application No. 55503/1983.

さらに、支持体の受像層が設けられている側の面と反対
側の面に、粘着剤または接着剤を含む層、および剥離紙
を順次積層してもよい。上記構成のステッカ−状受像材
料については、本出願人Ｌ　ヨル特願１ｖｉ　６１　１
６９２６４　号”Ｊｌ　ｉｌｌ　（’；　ｌｋ−記’ｎ
がある。Furthermore, a pressure-sensitive adhesive or a layer containing an adhesive and a release paper may be laminated in this order on the surface of the support opposite to the surface on which the image-receiving layer is provided. Regarding the sticker-like image receiving material having the above structure, the present applicant L Yoru patent application 1vi 61 1
No. 69264 "Jl ill (';lk-ki'n
There is.

受像材料は、以しに説明した受像層の構成成分を適当な
溶媒に溶解、乳化あるいは分散させた塗イ１１液を１−
１整し、これを支持体に塗）ｌｒ、乾燥することにより
製造することができる。The image-receiving material is prepared by coating 11 liquids in which the components of the image-receiving layer described above are dissolved, emulsified, or dispersed in an appropriate solvent.
It can be manufactured by applying the coating to a support (1r) and drying it.

以ド余白 以ドの実施例により本発明を史にＪＬ体的に説明する。extra space The present invention will be explained in a JL-like manner using the following examples.

ただし、本発明はこれに限定されるものではない。However, the present invention is not limited to this.

［実施例１］ ［感光材料の作成］ ハロゲン化１１乳作の調製 ゼラチン４０ｇと臭化カリウム３ｇとを水３Ｉｌに溶解
し、５０℃まで加熱し、攪拌を続けなから硝酸銀３４ｇ
を水２００ｍＪ２に溶解させたものを１０分間で添加し
た。その後、沃化カリウ！、３゜３ｇを水１００ｍ！ｌ
に溶解させたものを２分間て添加した。こうして得られ
た沃臭化銀乳剤のｐＨを６．０に調製し、収ｉ１ｊ　４
００　ｇの沃臭化１１シ乳削を４Ｈ７だ。[Example 1] [Preparation of photosensitive material] Preparation of halogenated 11 milk 40 g of gelatin and 3 g of potassium bromide were dissolved in 3 Il of water, heated to 50°C, and with continued stirring, 34 g of silver nitrate was dissolved.
was dissolved in 200 mJ2 of water and added over 10 minutes. After that, potassium iodide! , 3°3g in 100m of water! l
was added over a period of 2 minutes. The pH of the silver iodobromide emulsion thus obtained was adjusted to 6.0, and the yield i1j 4
00 g of iodobromide 11 milk is 4H7.

ヘンシトリアゾールＩＬ斉１の調・“１セラチン２８ｇ
とヘンシトリアゾール１３．２ｇを水３０００ｍ１２中
に溶かした。この溶液を４０℃に保ちながら攪拌し、硝
酸銀１７ｇを水１００ｍＱ中に溶かした溶液を２分間で
加えた。得られた乳剤のｐＨｆ！：調整することで、過
剰のｔ、−を沈降、除去した。その後ｐＨを６．３０に
調整し、ベンゾトリアゾール銀乳剤を得た。乳剤の収ち
１は４００ｇであった。Henctriazole IL Qi 1-1 Seratin 28g
and 13.2 g of hensitriazole were dissolved in 3000 ml of water. This solution was stirred while being maintained at 40° C., and a solution of 17 g of silver nitrate dissolved in 100 mQ of water was added over 2 minutes. pHf of the obtained emulsion! : Excess t, - was precipitated and removed by adjustment. Thereafter, the pH was adjusted to 6.30 to obtain a benzotriazole silver emulsion. The weight of the emulsion 1 was 400 g.

感光性組成物の！１製 トリメチロールプロパントリアクリレート１　ｏｏｇに
上記のコポリマー０．４０ｇ、バーガスクリプトレッド
ｌ−６−Ｂ　（チバガイギー社製）６．００ｇを溶解さ
せた。この溶液１０．８ｇにエマレックスＮｐ−８（ｒ
１本エマルジョン■製）０．２２ｇ、ド記のヒドラジン
話４体０．６５ｇおよび上記の現像ｉ０．７３ｇを塩化
メチレン２．４ｇに溶解した溶液を加えた。１−記溶液
に１）１「述したように！１製されたハロゲン化銀乳剤
２゜４ｇ、ヘンシトリアゾール０．０６６ｇの混合物を
加えて、ホモジナイザーを用いて１１１分１５０００回
転で５分間攪拌し、感光性組成物を得た（乳化゛ト均粒
子径：０．８μｍ）。Of photosensitive compositions! 0.40 g of the above copolymer and 6.00 g of Burgascript Red 1-6-B (manufactured by Ciba Geigy) were dissolved in 1 oog of trimethylolpropane triacrylate manufactured by Ciba-Geigy. Add 10.8 g of this solution to Emarex Np-8 (r
A solution prepared by dissolving 0.22 g of Emulsion (1), 0.65 g of the 4 hydrazine products described above, and 0.73 g of the above developer I in 2.4 g of methylene chloride was added. A mixture of 2.4 g of the silver halide emulsion prepared in 1) and 0.066 g of hensitriazole was added to the solution described in 1-1, and stirred for 5 minutes at 15,000 rpm for 111 minutes using a homogenizer. A photosensitive composition was obtained (average emulsion particle size: 0.8 μm).

以　　Ｆ　　余　　白 （コポリマー） ｆｌｌ、ｌ　　　　　　　　　　　−［；１１３ＧＯ２
Ｃ４１１，。F Margin (copolymer) fll, l -[;113GO2
C411,.

（ヒドラジン誘導体） 」二足感光性組成物中に、キシリレンジイソシアナート
とトリメチロールプロパンの付加物（タケネートＤＩＩ
ＯＮ、武ｒ＋＋薬品Ｉ−業■製）１０ｇを溶解させたも
のを、メチルセルローズ（信越化学■製）の４．０％水
溶液５０ｇに加え、ホモジナイザーを用いて１ｉｔ分５
０００回転で１分間攪拌し、乳化した。この乳化物を毎
分１０００回転の攪打ド、６０℃にて２時間反応させ、
ポリウレア樹脂壁カプセル分散液（Ａ）をｊｉｌた（カ
プセルの・Ｌ′均粒子−径＝１０μｍ）。(Hydrazine Derivatives) In the bipedal photosensitive composition, an adduct of xylylene diisocyanate and trimethylolpropane (Takenate DII
Add 10 g of 4.0% aqueous solution of methyl cellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical) to 50 g of a 4.0% aqueous solution of methyl cellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical), and add it to 50 g of 4.0% aqueous solution of methyl cellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical) using a homogenizer.
The mixture was stirred at 000 rpm for 1 minute to emulsify. This emulsion was stirred at 1000 revolutions per minute and reacted at 60°C for 2 hours.
A polyurea resin wall capsule dispersion (A) was prepared (L' average particle size of capsules = 10 μm).

感光ヰ料（１）の作Ｉ゛ １°記で調製されたマイクロカプセル液（Ａ）１０．０
ｇに、グアニジントリクロロ酢酸塩５％（水／エタノー
ル＝　５０１５０容積比）溶液８．０ｇを加えて感光層
形成用塗ｔｒｉ液を調製した。Preparation of photosensitive dye (1) Microcapsule liquid (A) prepared in Step I 1 10.0
A coating solution for forming a photosensitive layer was prepared by adding 8.0 g of a 5% guanidine trichloroacetate (water/ethanol = 50150 volume ratio) solution to the sample.

次いで、該塗布液を１００μｍ　Ｊ’、’のポリエチレ
ンプレフタレートシート！−に＃４０のコーティングロ
ットを用いて塗ＩＩ＋シ、約４０℃で乾燥して本発明に
従う感光材料（１）を作成した。Next, the coating solution was applied to a 100 μm J',' polyethylene prephthalate sheet! A photosensitive material (1) according to the present invention was prepared by applying Coating II+C using coating lot #40 and drying at about 40°C.

［受像材料の作成］ １２５ｇの水に４０％へキサメタリン酸ナトリウム水溶
液１１ｇを加え、さらに３，５−シーα−メチルベンジ
ルサリチル酸＋ｌｌｉ鉛３４ｇ、５５％炭酸カルシウム
スラリー８２ｇを混合して、ミキサーで粗分散した。そ
の液をダイナミル分散機で分散し、得られた液の２００
ｇに対し５０％ＳＢＲラテックス６ｇおよび８％ポリビ
ニルアルコール５５ｇを加え均一に混合した。この混合
液を１ｆ：Ｉ）４３　ｇ／ゴのアート紙にに３０μｍの
ウニ・ソト膜厚となるように均一に塗イｌｉ　Ｌ／た後
、乾燥して本発明に従う受像材料を作成した。[Preparation of image-receiving material] Add 11 g of a 40% sodium hexametaphosphate aqueous solution to 125 g of water, and further mix 34 g of 3,5-c α-methylbenzyl salicylic acid + lli lead and 82 g of 55% calcium carbonate slurry, and mix with a mixer. Dispersed. The liquid was dispersed using a Dynamyl disperser, and 200% of the resulting liquid
6 g of 50% SBR latex and 55 g of 8% polyvinyl alcohol were added and mixed uniformly. This mixed solution was uniformly applied to 43 g/l of art paper to give a film thickness of 30 μm, and then dried to prepare an image-receiving material according to the present invention.

［画像形成および評価］ 上記で得た感光材料（１）をタンタステン′１「球を用
い、２０００ルクスで１秒間露光した後、１２５℃に加
熱したホットプレート）−で４０秒間加熱した。[Image Formation and Evaluation] The photosensitive material (1) obtained above was exposed to light at 2000 lux for 1 second using a Tantasten'1 bulb, and then heated for 40 seconds on a hot plate heated to 125°C.

次いで、上記感光材料と受像材料とを重ねて加熱ローラ
（圧カニ２００ｋｇ／ｃｒｎ２、？１１Ｊ度＝１００℃
）に通して、本発明に従う画像形成方法を実施し、受像
材料トにマゼンタのポジ色像をＩＨ＋た。Next, the above-mentioned photosensitive material and image-receiving material were stacked and heated with a heating roller (pressure crab 200 kg/crn2, -11 J degrees = 100°C
), the image forming method according to the present invention was carried out to form a magenta positive color image on the image-receiving material.

ＩＨ＋られた色像について反射濃度計を用い、最低濃度
（Ｄｍｉｎ）および最高濃度（Ｄｍａｘ）を測定し、１
：ｆ価した。Using a reflection densitometer, measure the minimum density (Dmin) and maximum density (Dmax) of the IH+ color image.
: It was rated f.

［比較例１］ 実施例１において、画像形成を実施する際に、加熱ロー
ラを用いる代りに、３５０　ｋ　ｇ　／　ｃ　ｒｎ”の
加圧ローラー（常温）を用いること以外は、実施例１と
同様に操作することにより、受像材料［にマゼンタのポ
ジ色像を得て、１記と同様に評価した。[Comparative Example 1] Same as Example 1 except that a 350 kg/c rn'' pressure roller (at normal temperature) was used instead of a heating roller when forming an image in Example 1. A magenta positive color image was obtained on the image-receiving material and evaluated in the same manner as in Section 1.

［実ｈ’ｔｒ例２コ 実施例１で：Ａ製した感光性組成物と同一の感光性組成
物中に、キシリレンジイソシアナートとトリメチロール
プロパンの付加物（タケネートＤＩＩＯＮ、武Ｉｎ　桑
品玉業■製）１０ｇを溶解させたものを、メチルセルロ
ーズ（メトキシＪ、ｃ置換度１．８、’ト均分子　’＋
ｔ　１５０００　）　（７）４．０％水溶Ｍ５０ｇに加
え、ホモジナイザーを用いて毎分５０００回転で１分間
攪拌し、乳化した。[Actual Example 2 In Example 1: In the same photosensitive composition as the photosensitive composition prepared in A, an adduct of xylylene diisocyanate and trimethylolpropane (Takenate DIION, Taken Kuwahindama) was added. A solution of 10 g of methyl cellulose (methoxy J, c substitution degree 1.8,
t 15000 ) (7) Added to 50 g of 4.0% aqueous M, and stirred for 1 minute at 5000 rpm using a homogenizer to emulsify.

この水性乳化物中に、ジエチレントリアミンの５％水溶
液（硫酸でｐＨ７に調整したもの）２ｇを加え、攪拌し
ながら６０℃で２時間加熱を続け、ポリウレア樹脂壁マ
イクロカプセル分散液（Ｂ）を調製した（カプセルの゛
ト均粒子径：１０μｍ）。2 g of a 5% aqueous solution of diethylenetriamine (adjusted to pH 7 with sulfuric acid) was added to this aqueous emulsion, and heating was continued at 60°C for 2 hours with stirring to prepare a polyurea resin wall microcapsule dispersion (B). (Capsule average particle diameter: 10 μm).

実施例１において、感光材料を作成する際に、１−記で
１１ｔだポリウレア樹脂壁マイクロカプセル分散液（Ｂ
）を用いて感光材料（ＩＩ　）を作成し、そしてこの感
光材料（０）を用いて＋＋ＩＴＩ像形成方法を実施する
こと以外は、実施例１と同様に操作することにより、受
像材料トにマゼンタのポジ色像を得て、Ｌ記と同社にｌ
ｉｆ価した。In Example 1, when preparing a photosensitive material, a polyurea resin wall microcapsule dispersion (B
) was used to prepare a photosensitive material (II), and this photosensitive material (0) was used to perform the ++ITI image forming method, but magenta was formed on the image-receiving material by the same procedure as in Example 1. Obtained a positive color image of L and the company.
I appreciated it.

［比較例２］ 実施例２において、画像形成を実施する際に、加熱ロー
ラな用いる代りに、３５０　ｋ　ｇ　／　ｃ　ｒｎ２の
加圧ローラー（常温）を用いること以外は、実施例２と
同様に操作することにより、受像材料ににマゼンタのポ
ジ色像を１：？て、ｉ記と同様に＋ｉｆ　４１　シた。[Comparative Example 2] The same procedure as in Example 2 was carried out except that a 350 kg/crn2 pressure roller (at room temperature) was used instead of a heating roller when forming an image in Example 2. By manipulating it, a magenta positive color image is created on the receiving material at 1:? Then, like in I, +if 41 was written.

［実施例３］ 実施例２において、マイクロカプセル液を、ＪＡｌ製す
る際に、ジエチレントリアミンの代りにポリエチレンイ
ミンの１０％水溶液（ｐＨ７に２整したもの）５ｇを用
いてポリウレア樹脂壁マイクロカプセル分散液（Ｃ）調
製しくカプセルの平均粒子径：１０μｍ）、そして、こ
れを用いて感光材料（ｍ）を作成し、更に、この感光材
料（Ｉｎ）を用いて画像形成方法を実施すること以外は
、実施例１と同様に操作することにより、受像材料トに
マゼンタのポジ色像を得て、Ｌ記と同様に評価した。[Example 3] In Example 2, when the microcapsule liquid was manufactured by JAl, 5 g of a 10% aqueous solution of polyethyleneimine (adjusted to pH 7) was used instead of diethylenetriamine to form a polyurea resin wall microcapsule dispersion. (C) average particle diameter of the prepared capsule: 10 μm), and using this to create a photosensitive material (m), and further carrying out an image forming method using this photosensitive material (In), By operating in the same manner as in Example 1, a magenta positive color image was obtained on the image-receiving material and evaluated in the same manner as in Section L.

［比較例３］ 実施例３において、画像形成を実施する際に、加熱ロー
ラを用いる代りに、３５０　ｋ　ｇ　／　ｃ　ｍ”の加
月二ローラー（常温）を用いること以外は、実施例３と
同様に操作することにより、受像材料Ｆにマゼンタのポ
ジ色像を１ｉｔて、Ｌ記と同様に評価した。[Comparative Example 3] The same procedure as that of Example 3 was performed except that a 350 kg/cm'' roller (normal temperature) was used instead of the heating roller when forming the image in Example 3. By performing the same operation, a magenta positive color image was formed on the image-receiving material F and evaluated in the same manner as described in L.

［比較例４］ ［感光材料の作成］ ハロゲン化３乳剤の調゛ 攪、ｉ′ｒ中のセラチン水溶液（水１００１００Ｏ中に
セラチン２０ｇと塩化ナトリウム３ｇを含み７５℃に保
温したもの）に、塩化ナトリウム２１ｇと史化カリウム
５６ｇを含イ１゛する水溶液６００　ｍ　ｆｔと硝酸銀
水溶液（水６００　ｍ　ｌに硝酸銀０．５９モルを溶解
させたもの）を同時に４０分間にわたって等流：１１で
添加した。このようにして゛Ｐ−均粒子−サイズ０．３
５μｍのｍ分散１′／一方体塩臭化銀乳剤（臭素８０モ
ル％）を調製した。[Comparative Example 4] [Preparation of photosensitive material] A 3-halogen emulsion was prepared, and an aqueous solution of ceratin in i'r (20 g of ceratin and 3 g of sodium chloride in 100,100 O of water kept at 75°C) was added with chloride. 600 m ft of an aqueous solution containing 21 g of sodium and 56 g of potassium sulfide and an aqueous solution of silver nitrate (0.59 mol of silver nitrate dissolved in 600 ml of water) were simultaneously added in equal flow over 40 minutes. In this way, ゛P-uniform particle-size 0.3
A 5 μm m-dispersion 1'/one-sided silver chlorobromide emulsion (80 mole % bromine) was prepared.

ｌ−配孔剤を水洗して脱塩した後、チオ硫酸ナトリウム
５ｍｇと４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ、
７−チトラザインデン２０ｍｇとを添加して６０℃で化
学増感を打なった。乳剤の収：１【は６００ｇであった
。After washing the l-pore agent with water and desalting it, 5 mg of sodium thiosulfate and 4-hydroxy-6-methyl-1,3,3a,
Chemical sensitization was carried out at 60° C. by adding 20 mg of 7-chitrazaindene. Yield of emulsion: 1 was 600 g.

ベンゾトリアゾールＳＩＬ斉１の↓製 ゼラチン２８ｇとヘンソトリアゾール１３．２ｇを水３
０００ｍＱ中に溶かした。この溶液を４０℃に保ちなが
ら攪拌し、硝酸銀１７ｇを水１００ｍｆｆ１中に溶かし
た溶液を２分間で加えた。得られた乳剤のｐＨを調整す
ることで、過剰の塩を沈降、除去した。その後ｐ）（を
６．３０に調整し、ベンゾトリアゾール銀乳剤を１１７
だ。乳剤の収：１１は４００ｇであった。Add 28 g of benzotriazole SIL 1↓ gelatin and 13.2 g of henzotriazole to 3 ml of water.
000mQ. This solution was stirred while being maintained at 40° C., and a solution of 17 g of silver nitrate dissolved in 100 mff1 of water was added over 2 minutes. Excess salt was precipitated and removed by adjusting the pH of the resulting emulsion. Then p) ( was adjusted to 6.30, and the benzotriazole silver emulsion was adjusted to 117
is. Yield of emulsion: 11 was 400 g.

感゛″　組″　のよ・°１ トリメチロールプロパントリアクリレート１５ｇに、ｔ
゛記のコポリマーｏ、０６ｇ、バーカスクリプトレッド
ｌ−６−Ｂ　（チバガイギー社製）０．９ｇ、Ｆ記のヒ
ドラジン誘導体く遷元剤）１．０７ｇおよびＦ記の現像
′！ｉ（遷元剤）１．０７ｇを溶解させた。この溶液に
、１）「述したようにＪＡ製されたハロゲン化銀乳剤３
．５ｇ、ヘンシトリアソール銀１Ｌ削３．５ｇ、および
エマレックスＮＰ−８（１１本エマルシミ１ン■製）０
．３ｇを溶解混合した液を加え、ホモジナイザーを用い
て毎分ｔ　５ｏｏｏ回転で乳化分散し、感光性組成物を
調製した。15g of trimethylolpropane triacrylate, t
06 g of copolymer o described above, 0.9 g of Verkascript Red l-6-B (manufactured by Ciba Geigy), 1.07 g of hydrazine derivative (transitioning agent) described in F, and development ' of F! 1.07 g of i (transitioning agent) was dissolved. Add to this solution: 1) Silver halide emulsion 3 manufactured by JA as described above.
．． 5g, Hensitoriasol silver 1L shaved 3.5g, and Emarex NP-8 (11 pieces made by Emulsimi 1L) 0
．． A solution obtained by dissolving and mixing 3 g was added and emulsified and dispersed using a homogenizer at 500 rotations per minute to prepare a photosensitive composition.

以　　ド　余　　白 （コポリマー） ［：１１．　　　　　　　　　　−ｆ；Ｉ＋３）　　　
　　　　　　　　　Ｉ ［；０２に４１１ｇ （ヒドラジン誘導体） Ｃ２１１゜ （現像薬） イソパン（クラレ■製）２０％水溶Ｎ＆８．　２ｇとペ
クチン３％水溶液３９ｇとの混合溶液をｐＨ４に調整し
、以トのように調製された感光性組成物の全晴を添加し
、ホモジナイザーを用いて４０℃で毎分７０００回転で
２分間型打し、乳化した。Margin (copolymer) [:11. -f;I+3)
I[;02 411g (hydrazine derivative) C211° (developer) Isopan (manufactured by Kuraray ■) 20% aqueous N&8. A mixed solution of 2g of pectin and 39g of a 3% pectin aqueous solution was adjusted to pH 4, the entire amount of the photosensitive composition prepared as described below was added, and the mixture was heated at 40°C using a homogenizer at 7000 rpm for 2 minutes. Stamped and emulsified.

この乳化物５５ｇ中に、尿素４０％水溶液６ｇ、レゾル
シン１０％水溶液２．５ｇおよびホルマリン３０％水溶
液８ｇを順次加え、６０℃で１）１分１０００回転で２
時間加熱攪拌を続け、尿素樹脂壁カプセル分散液を得た ｊ・へ゛材料（■　の作成 り記で調製されたマイクロカプセル液１０．０ｇに、グ
アニジントリクロロ酢酸塩５％（水／エタノール＝　５
０７５０容４１１比）溶液４．０ｇを加えて感光層形成
用塗ｌｉｉ液を調製した。To 55 g of this emulsion, 6 g of a 40% urea aqueous solution, 2.5 g of a 10% resorcinol aqueous solution, and 8 g of a 30% formalin aqueous solution were sequentially added, and the mixture was heated at 60°C (1) at 1000 rpm for 2.
Continue heating and stirring for a period of time to obtain a urea resin wall capsule dispersion. To 10.0 g of the microcapsule liquid prepared in the preparation notes of (■), 5% guanidine trichloroacetate (water/ethanol = 5
A coating liquid for forming a photosensitive layer was prepared by adding 4.0 g of the solution (0750 volume, 411 ratio).

次いで、藷塗ｌＩｊ液を１００μｍ厚のポリエチレンテ
レフタレートシートＬに＃４０のコーチインクロッドを
用いて塗４ｉ　Ｌ／、約４０℃で乾燥して本発明に従う
感光材料（ＴＶ）を作成した。Next, a 100 .mu.m thick polyethylene terephthalate sheet L was coated with a 100 .mu.m thick polyethylene terephthalate sheet L using a #40 coach ink rod and dried at about 40.degree. C. to produce a photosensitive material (TV) according to the present invention.

ｌ−記で得た感光材料（ＩＶ）を用いて、に記実施例１
と同様に画像形成方法を実施し、受像材料ににマセンタ
のポジ色像を得た。そして同様に、け価した。Using the photosensitive material (IV) obtained in Example 1, Example 1 was prepared.
The image forming method was carried out in the same manner as described above, and a positive macenter color image was obtained on the image-receiving material. And in the same way, he paid a price.

以１ユの結果をまとめて第１表に示す。The results of the following 1 units are summarized in Table 1.

第１表 面像形成条件 加圧　加熱　最高濃度　最低濃度 （ＫＨ／ｃｔｎ’　）　（”Ｃ）　　（Ｄ　ｍａｘ）　
　（Ｄ　ｍ１ｎ）実施例１　　２００　　１００　１．
３２　０．１以ド比較例１　　３５０　　−　　１．１
５　　　同ｌ−実施例２　２００　　１００　１．３０
　０．１以丁比較例２　３５０　　−　　１．１０　　
　同り実施例３　　２００　　　ｔｏｏ　　１．２５　
０．１以ド比較例３　　３５０　　−　　０．９３　　
　Ｆ・１１二比較例４　２００　　１００　０．６０　
０．１以ド第１表の結果から、本発明に従う画像形成方
法（実施例１乃〒３）を実７ｉ’ｅｉ　Ｌ／た場合には
、低い加圧力でも、転写濃度（最高濃度）の高い鮮明な
画像か得られることか明らかである。First surface image forming conditions Pressure Heating Maximum density Minimum density (KH/ctn') (''C) (D max)
(D m1n) Example 1 200 100 1.
32 0.1 or more Comparative Example 1 350 - 1.1
5 Same l-Example 2 200 100 1.30
0.1 to 1 comparative example 2 350 - 1.10
Same Example 3 200 too 1.25
0.1 or more Comparative Example 3 350 - 0.93
F・112 Comparative Example 4 200 100 0.60
From the results in Table 1, it can be seen that when the image forming method according to the present invention (Examples 1 to 3) is actually applied, the transfer density (maximum density) can be lowered even with a low pressing force. It is clear that a high clear image can be obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １、支持体上に、ハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物
および色画像形成物質を含む芯物質の周囲にポリウレア
および／またはポリウレタン樹脂製の外殻が形成されて
なるマイクロカプセルを感光層に有する感光材料を、 像様露光と同時に、または像様露光後に、現像処理を行
ない、次いで、該感光材料の感光層面側と、支持体上に
、受像層を有する受像材料の受像層側とを重ね合わせた
状態で加熱および加圧することにより、未重合の重合性
化合物を受像材料上に転写することを特徴とする画像形
成方法。 ２、上記加熱温度が、６０乃至１８０℃であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の画像形成方法。 ３、上記圧力が、１００乃至２５０Ｋｇ／ｃｍ＾２の範
囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
画像形成方法。 ４、上記ポリウレア樹脂が、ポリイソシアナートとポリ
アミンとの反応により生成されたものであることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の画像形成方法。 ５、上記ポリウレタン樹脂が、ポリイソシアナートとポ
リオールとの反応により生成されたものであることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の画像形成方法。 ６、上記マイクロカプセルの平均粒子サイズが、０．５
乃至５０μｍの範囲にあることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の画像形成方法。 ７、上記現像処理が、加熱現像であり、かつ加熱温度が
８０乃至２００℃の範囲にあることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の画像形成方法。[Claims] 1. An outer shell made of polyurea and/or polyurethane resin is formed on a support around a core material containing silver halide, a reducing agent, a polymerizable compound, and a color image forming substance. A photosensitive material having microcapsules in a photosensitive layer is subjected to development treatment simultaneously with imagewise exposure or after imagewise exposure, and then an image receiving material having an image receiving layer on the photosensitive layer side of the photosensitive material and on a support is prepared. An image forming method characterized in that an unpolymerized polymerizable compound is transferred onto an image-receiving material by heating and pressurizing the image-receiving layer side of the image-receiving material. 2. The image forming method according to claim 1, wherein the heating temperature is 60 to 180°C. 3. The image forming method according to claim 1, wherein the pressure is in the range of 100 to 250 kg/cm^2. 4. The image forming method according to claim 1, wherein the polyurea resin is produced by a reaction between a polyisocyanate and a polyamine. 5. The image forming method according to claim 1, wherein the polyurethane resin is produced by a reaction between a polyisocyanate and a polyol. 6. The average particle size of the microcapsules is 0.5.
The image forming method according to claim 1, wherein the thickness is in the range of 50 μm to 50 μm. 7. The image forming method according to claim 1, wherein the development process is heat development, and the heating temperature is in the range of 80 to 200°C.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04348347A (en) * 1991-01-17 1992-12-03 Fuji Photo Film Co Ltd Image forming method using photosensitive microcapsules
US5178985A (en) * 1987-07-23 1993-01-12 Sharp Kabushiki Kaisha Image forming method combining heat and pressure to produce a color image
US5441843A (en) * 1991-07-15 1995-08-15 Fuji Photo Film Co., Ltd. Light-sensitive material containing silver halide, reducing agent, polymerizable compound and color image forming substance

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5178985A (en) * 1987-07-23 1993-01-12 Sharp Kabushiki Kaisha Image forming method combining heat and pressure to produce a color image
JPH04348347A (en) * 1991-01-17 1992-12-03 Fuji Photo Film Co Ltd Image forming method using photosensitive microcapsules
US5441843A (en) * 1991-07-15 1995-08-15 Fuji Photo Film Co., Ltd. Light-sensitive material containing silver halide, reducing agent, polymerizable compound and color image forming substance

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