JPS63277038A - 診断装置 - Google Patents
診断装置Info
- Publication number
- JPS63277038A JPS63277038A JP62110470A JP11047087A JPS63277038A JP S63277038 A JPS63277038 A JP S63277038A JP 62110470 A JP62110470 A JP 62110470A JP 11047087 A JP11047087 A JP 11047087A JP S63277038 A JPS63277038 A JP S63277038A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light source
- light
- detection
- irradiation
- transmitted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 40
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 24
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 20
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 6
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 6
- 108010075027 Cytochromes a Proteins 0.000 description 5
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 5
- 101000946191 Galerina sp Laccase-1 Proteins 0.000 description 4
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 101150079344 ACT4 gene Proteins 0.000 description 3
- 101100056774 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ARP3 gene Proteins 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 101150038659 gld1 gene Proteins 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 2
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 2
- 102100031102 C-C motif chemokine 4 Human genes 0.000 description 1
- 101100014702 Caenorhabditis elegans gld-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010007101 Cytochromes a3 Proteins 0.000 description 1
- 102100026620 E3 ubiquitin ligase TRAF3IP2 Human genes 0.000 description 1
- 101710140859 E3 ubiquitin ligase TRAF3IP2 Proteins 0.000 description 1
- 101100054776 Echinococcus granulosus ACTII gene Proteins 0.000 description 1
- 101000777470 Mus musculus C-C motif chemokine 4 Proteins 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 239000006163 transport media Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14553—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases specially adapted for cerebral tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
- G01N21/3151—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using two sources of radiation of different wavelengths
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、人間あるいは動物の・脳組織などの体内器官
の酸素量を測定する診断装置に関し、特に血液中のヘモ
グロビンの酸素量、細胞内のチトクロムの酸素量を近赤
外光によって検出することで、体内器官の酸素量を測定
する診断装置に関する。
の酸素量を測定する診断装置に関し、特に血液中のヘモ
グロビンの酸素量、細胞内のチトクロムの酸素量を近赤
外光によって検出することで、体内器官の酸素量を測定
する診断装置に関する。
一般的に、脳組織等の体内器官の機能を診断する際に、
体内器官内の酸素量が十分なものであって適切に利用さ
れているか否かは、基本的かつ重要なパラメータとなる
０体内器官への十分な酸素の供給は、胎児、新生児の生
育力に欠くことができないものであり、酸素の供給が十
分でない場合には、胎児、新生児の死亡率は高く、また
生存しえたとしても後遺症として体内器官に与える影響
は大きい、また酸素が欠乏することによって体内の全て
の器官が影響を受けるが、特に脳組織への損傷が大きい
。
体内器官内の酸素量が十分なものであって適切に利用さ
れているか否かは、基本的かつ重要なパラメータとなる
０体内器官への十分な酸素の供給は、胎児、新生児の生
育力に欠くことができないものであり、酸素の供給が十
分でない場合には、胎児、新生児の死亡率は高く、また
生存しえたとしても後遺症として体内器官に与える影響
は大きい、また酸素が欠乏することによって体内の全て
の器官が影響を受けるが、特に脳組織への損傷が大きい
。
このような体内器官の酸素量を早期にかつ容易に診断す
るために、１９８１年８月４日に付与された米国特許第
４，２８１，６４５号に開示されているような診断装置
が開発されている。この種の診断装置では、血液中の酸
素運搬媒体であるヘモグロビンと、酸化還元反応を行な
う細胞中のチトクロムａ、ａ３とによる近赤外光の吸収
スペクトルに基づいて、体内器官、特に脳の酸素量の変
化を測定するようになっている。すなわち、波長範囲が
７００乃至１３００ｎｍの近赤外光は、第４図（ａ）に
示すように酸素と結合したヘモグロビン（Ｈｂ０２）と
酸素の取除かれたヘモグロビン（Ｈｂ ）とで異なる吸
収スペクトルαＨｂ０２ 。
るために、１９８１年８月４日に付与された米国特許第
４，２８１，６４５号に開示されているような診断装置
が開発されている。この種の診断装置では、血液中の酸
素運搬媒体であるヘモグロビンと、酸化還元反応を行な
う細胞中のチトクロムａ、ａ３とによる近赤外光の吸収
スペクトルに基づいて、体内器官、特に脳の酸素量の変
化を測定するようになっている。すなわち、波長範囲が
７００乃至１３００ｎｍの近赤外光は、第４図（ａ）に
示すように酸素と結合したヘモグロビン（Ｈｂ０２）と
酸素の取除かれたヘモグロビン（Ｈｂ ）とで異なる吸
収スペクトルαＨｂ０２ 。
αＨｂを示し、また第４図（ｂ）に示すように酸化され
たチトクロムａ、ａ３ （ＣｙＯ２）と還元されたチト
クロムａ、ａ３ （Ｃｙ）とで異なる吸収スペクトル
αｃｙｏ２’ α を呈する。このよｙ うな近赤外光の性質を利用して、患者の頭部の一方の側
から４種類の異なる波長λ１．λ２．λ３゜λ４（例え
ば７７５ｎｍ、８００ｎｍ、８２５ｎｍ、８５０ｎｍ）
の近赤外光を時分割で入射させ、頭部を透過した光量を
頭部の他方の側で順次に検出し、これら４Ｎ類の検出結
果に所定の演算処理を施すことで、４つの未知数、すな
わち、酸素と結合したヘモグロビン（ＨｂＯ２）、酸素
の取除かれたヘモグロビン（Ｈｂ）、酸化されたチトク
ロムａ、 ａ （Ｃｙ ０２ ） 、還元されたチト
クロムａ 、 ａ３ （Ｃｙ ）のそれぞれの濃度変
化量を算出し、これに基づいて例えば脳の酸素量の変化
を測定するようになっている。
たチトクロムａ、ａ３ （ＣｙＯ２）と還元されたチト
クロムａ、ａ３ （Ｃｙ）とで異なる吸収スペクトル
αｃｙｏ２’ α を呈する。このよｙ うな近赤外光の性質を利用して、患者の頭部の一方の側
から４種類の異なる波長λ１．λ２．λ３゜λ４（例え
ば７７５ｎｍ、８００ｎｍ、８２５ｎｍ、８５０ｎｍ）
の近赤外光を時分割で入射させ、頭部を透過した光量を
頭部の他方の側で順次に検出し、これら４Ｎ類の検出結
果に所定の演算処理を施すことで、４つの未知数、すな
わち、酸素と結合したヘモグロビン（ＨｂＯ２）、酸素
の取除かれたヘモグロビン（Ｈｂ）、酸化されたチトク
ロムａ、 ａ （Ｃｙ ０２ ） 、還元されたチト
クロムａ 、 ａ３ （Ｃｙ ）のそれぞれの濃度変
化量を算出し、これに基づいて例えば脳の酸素量の変化
を測定するようになっている。
第５図はこのような診断装置の概略構成図である。第５
図において従来の診断装置は、４種類の異なる波長λ１
．λ２．λ３．λ４の近赤外光をそれぞれ出力するレー
ザダイオードなどの光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４と、光源ＬＤ
ｌ乃至ＬＤ４の出力タイミングを制御する光源制御装置
５５と、光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４から出力される近赤外光
を頭部６０にそれぞれ照射させるための光ファイバ５〇
−１乃至５０−４と、光ファイバ５０−１乃至５０−４
の端部を互いに束にして保持する照射側取付具５１と、
照射用取付具５１の取付けられる側とは反対側の頭部６
０の所定位置に取付けられる検出側取付具５２と、検出
側取付具５２に保持され頭部６０を透過した近赤外光を
案内する光ファイバ５３と、光ファイバ５３によって案
内された近赤外光の光子数を計数し近赤外光の透過量を
測定する透過光検出装置５４と、診断装置全体を制御し
、さらに近赤外光の透過量に基づき脳組織の酸素の変化
量を測定するコンピュータシステム５６とからなってい
る。
図において従来の診断装置は、４種類の異なる波長λ１
．λ２．λ３．λ４の近赤外光をそれぞれ出力するレー
ザダイオードなどの光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４と、光源ＬＤ
ｌ乃至ＬＤ４の出力タイミングを制御する光源制御装置
５５と、光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４から出力される近赤外光
を頭部６０にそれぞれ照射させるための光ファイバ５〇
−１乃至５０−４と、光ファイバ５０−１乃至５０−４
の端部を互いに束にして保持する照射側取付具５１と、
照射用取付具５１の取付けられる側とは反対側の頭部６
０の所定位置に取付けられる検出側取付具５２と、検出
側取付具５２に保持され頭部６０を透過した近赤外光を
案内する光ファイバ５３と、光ファイバ５３によって案
内された近赤外光の光子数を計数し近赤外光の透過量を
測定する透過光検出装置５４と、診断装置全体を制御し
、さらに近赤外光の透過量に基づき脳組織の酸素の変化
量を測定するコンピュータシステム５６とからなってい
る。
コンピュータシステム５６は、プロセッサ６２と、メモ
リ６３と、ディスプレイ、プリンタなどの出力装置６４
と、キーボードなどの入力装置６５とを備えており、こ
れらはシステムバス６６によって互いに接続されている
。またコンピュータシステム５６のシステムバス６６に
は、外部工１０として、光源制御装置５５と、透過光検
出装置５４とが接続されている。
リ６３と、ディスプレイ、プリンタなどの出力装置６４
と、キーボードなどの入力装置６５とを備えており、こ
れらはシステムバス６６によって互いに接続されている
。またコンピュータシステム５６のシステムバス６６に
は、外部工１０として、光源制御装置５５と、透過光検
出装置５４とが接続されている。
光源ＩＩＮ御装置５５は、コンピュータシステム５６か
らの指示により、第６図（ａ）乃至（ｄ）に示すような
駆動信号ＡＣＴｌ乃至ＡＣＴ４で光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４
を駆動している。第６図（ａ）乃至（ｄ）において１測
定期間Ｍｋ （ｋ＝１．２．・・・・・・）は、Ｎ回の
サイクルＣＹＩ乃至ＣＹＮからなっている。サイクルＣ
Ｙ１乃至ＣＹＨのうちの任意のサイクルＣＹｎのフェー
ズφｎ１では、いずれの光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４も駆動さ
れず、頭部６０には光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４からの近赤外
光は照射されない、またフェーズφｎ２では、光源ＬＤ
Ｉが駆動され、光源ＬＤＩから例えば７７５ｎｍの近赤
外光が出力される。同様にフェーズφｎ３では光源ＬＤ
２が駆動されて光源ＬＤ２から例えば８００ｎｍの近赤
外光が出力され、フェーズφｎ４では光源ＬＤ３が駆動
されて光源ＬＤ３から例えば８２５ｎｒｎの近赤外光が
出力され、フェーズφｎ５では光源ＬＤ４が駆動されて
光源ＬＤ４から例えば８５０ｎｍの近赤外光が出力され
る。このように光源制御装置５５は、光源ＬＤＩ乃至Ｌ
Ｄ４を時分割で順次に駆動するようになっている。
らの指示により、第６図（ａ）乃至（ｄ）に示すような
駆動信号ＡＣＴｌ乃至ＡＣＴ４で光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４
を駆動している。第６図（ａ）乃至（ｄ）において１測
定期間Ｍｋ （ｋ＝１．２．・・・・・・）は、Ｎ回の
サイクルＣＹＩ乃至ＣＹＮからなっている。サイクルＣ
Ｙ１乃至ＣＹＨのうちの任意のサイクルＣＹｎのフェー
ズφｎ１では、いずれの光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４も駆動さ
れず、頭部６０には光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４からの近赤外
光は照射されない、またフェーズφｎ２では、光源ＬＤ
Ｉが駆動され、光源ＬＤＩから例えば７７５ｎｍの近赤
外光が出力される。同様にフェーズφｎ３では光源ＬＤ
２が駆動されて光源ＬＤ２から例えば８００ｎｍの近赤
外光が出力され、フェーズφｎ４では光源ＬＤ３が駆動
されて光源ＬＤ３から例えば８２５ｎｒｎの近赤外光が
出力され、フェーズφｎ５では光源ＬＤ４が駆動されて
光源ＬＤ４から例えば８５０ｎｍの近赤外光が出力され
る。このように光源制御装置５５は、光源ＬＤＩ乃至Ｌ
Ｄ４を時分割で順次に駆動するようになっている。
また透過光検出装置５４は、光ファイバ５３からの近赤
外光の光量を調節するフィルタ５７と、レンズ７０．７
１と、フィルタ５７からの光をパルス電流に変換して出
力する光電子増倍管５８と、光電子増倍管５８からのパ
ルス電流を増幅する増幅器５９と、増幅器５９からのパ
ルス電流のうちで所定の波高閾値以下のパルス電流を取
除く波高弁別器６０と、チャンネルごとの光子数頻度を
検出するマルチチャンネルフォトンカウンタ６１と、マ
ルチチャンネルフォトンカウンタ６１の検出期間を制御
する例えば検出制御器６７と、光電子増倍管５８を収容
しているクーラ６９の温度を調節する温度コントローラ
６８とを備えている。
外光の光量を調節するフィルタ５７と、レンズ７０．７
１と、フィルタ５７からの光をパルス電流に変換して出
力する光電子増倍管５８と、光電子増倍管５８からのパ
ルス電流を増幅する増幅器５９と、増幅器５９からのパ
ルス電流のうちで所定の波高閾値以下のパルス電流を取
除く波高弁別器６０と、チャンネルごとの光子数頻度を
検出するマルチチャンネルフォトンカウンタ６１と、マ
ルチチャンネルフォトンカウンタ６１の検出期間を制御
する例えば検出制御器６７と、光電子増倍管５８を収容
しているクーラ６９の温度を調節する温度コントローラ
６８とを備えている。
このような構成の診断装置では、使用に際して、照射側
取付具５１と検出側取付具５２とを頭部６０の所定位置
にテープなどによりしっかりと取付ける０次いで光源制
御装置５５により光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４を第６図（ａ）
乃至（ｄ）のようにそれぞれ駆動すると、光源ＬＤＩ乃
至ＬＤ４からは４種類の異なる波長の近赤外光が時分割
で順次に出力され、光ファイバ５０−１乃至５０−４を
介して頭部６０に入射する０頭部６０の骨や柔らかな組
織は、近赤外光に対して透過性であるので、近赤外光は
主に血液中のヘモグロビン、細胞内のチトクロムａ、ａ
３に一部が吸収されて光ファイバ５３に出力され、光フ
ァイバ５３から透過光検出装置５４に加わる。なお、光
源ＬＤＩ乃至ＬＤ４のいずれもが駆動されないフェーズ
φｎ１では透過光検出装置５４には光源ＬＤＩ乃至ＬＤ
４からの透過光は入射せず、このときには透過光検出装
置５４においてダーク光の検出が行なわれる。
取付具５１と検出側取付具５２とを頭部６０の所定位置
にテープなどによりしっかりと取付ける０次いで光源制
御装置５５により光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４を第６図（ａ）
乃至（ｄ）のようにそれぞれ駆動すると、光源ＬＤＩ乃
至ＬＤ４からは４種類の異なる波長の近赤外光が時分割
で順次に出力され、光ファイバ５０−１乃至５０−４を
介して頭部６０に入射する０頭部６０の骨や柔らかな組
織は、近赤外光に対して透過性であるので、近赤外光は
主に血液中のヘモグロビン、細胞内のチトクロムａ、ａ
３に一部が吸収されて光ファイバ５３に出力され、光フ
ァイバ５３から透過光検出装置５４に加わる。なお、光
源ＬＤＩ乃至ＬＤ４のいずれもが駆動されないフェーズ
φｎ１では透過光検出装置５４には光源ＬＤＩ乃至ＬＤ
４からの透過光は入射せず、このときには透過光検出装
置５４においてダーク光の検出が行なわれる。
透過光検出装置５４の光電子増倍管５８は、高感度、高
応答速度で動作するフォトンカウンティング用のもので
ある。光電子増倍管５８の出力パルス電流は増幅器５９
を介して波高弁別器６０に入力する。波高弁別器６０で
は、所定の波高閾値以下のノイズ成分を取除き信号パル
スだけをマルチチャンネルフォトンカウンタ６１に入力
させるようになっている。マルチチャンネルフォトンカ
ウンタ６１は、検出制御器６７からの第６図（ｅ）に示
すような制御信号ＣＴＬにより、第６図（ａ）乃至（ｄ
）に示すような光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４の駆動信号ＡＣＴ
Ｉ乃至ＡＣＴ４に同期した期間Ｔ。
応答速度で動作するフォトンカウンティング用のもので
ある。光電子増倍管５８の出力パルス電流は増幅器５９
を介して波高弁別器６０に入力する。波高弁別器６０で
は、所定の波高閾値以下のノイズ成分を取除き信号パル
スだけをマルチチャンネルフォトンカウンタ６１に入力
させるようになっている。マルチチャンネルフォトンカ
ウンタ６１は、検出制御器６７からの第６図（ｅ）に示
すような制御信号ＣＴＬにより、第６図（ａ）乃至（ｄ
）に示すような光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４の駆動信号ＡＣＴ
Ｉ乃至ＡＣＴ４に同期した期間Ｔ。
たけ光子数の検出を行ない、光ファイバ５３から入射し
た光に対して各波長ごとの検出フォトン数を計数する。
た光に対して各波長ごとの検出フォトン数を計数する。
これにより近赤外光の各波長ごとの透過量データが求め
られる。
られる。
すなわち、第６図（ａ）乃至（ｅ）に示すように、光源
制御装置５５の１つのサイクルＣＹｎ中、フェーズφｎ
１では、光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４のいずれもが駆動されな
いので、透過光検出装置５４ではダーク光データｄが計
数される。ｔ、たフェーズφｎ２乃至φｎ５では光源Ｌ
ＤＩ乃至ＬＤ４が時分割で順次に駆動されるので、透過
光検出装置５４では、４つの異なった波長λ１．λ２．
λ３゜λ４の近赤外光の透過量データｔＡｔ ’ ｔＡ
２ 。
制御装置５５の１つのサイクルＣＹｎ中、フェーズφｎ
１では、光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４のいずれもが駆動されな
いので、透過光検出装置５４ではダーク光データｄが計
数される。ｔ、たフェーズφｎ２乃至φｎ５では光源Ｌ
ＤＩ乃至ＬＤ４が時分割で順次に駆動されるので、透過
光検出装置５４では、４つの異なった波長λ１．λ２．
λ３゜λ４の近赤外光の透過量データｔＡｔ ’ ｔＡ
２ 。
１ ．１ が順次に計数される。
λ３ λ４
このように、１つのサイクルＣＹｎ中に順次計数される
ダーク光データｄおよび透過量データ１ ．１ ．
１ ．１ は、Ｎ回のサイλ１ λ２ λ３
λ４ クルＣＹＩ乃至ＣＹＮにわたって計数が続けられる。す
なわちＮ回のサイクルをもって、１測定期間Ｍｋ （ｋ
＝１．２．・・・・・・）とされる、具体的には、例え
ば１つのサイクルＣＹｎが２００μ秒でありＮが１００
００回であるとすると、１測定期間Ｍｋは２秒となる。
ダーク光データｄおよび透過量データ１ ．１ ．
１ ．１ は、Ｎ回のサイλ１ λ２ λ３
λ４ クルＣＹＩ乃至ＣＹＮにわたって計数が続けられる。す
なわちＮ回のサイクルをもって、１測定期間Ｍｋ （ｋ
＝１．２．・・・・・・）とされる、具体的には、例え
ば１つのサイクルＣＹｎが２００μ秒でありＮが１００
００回であるとすると、１測定期間Ｍｋは２秒となる。
１測定期間Ｍ、が終了しな時点で、ダーク光データの計
数結果 計数結果Ｔ 、Ｔ 、Ｔ 、Ｔλ１ λ
２ λ３ λ４ （＝Σ ｔλｊ／ ＣＹ ｎ ）がコンピュータシステ
ロ＝１ ム５６に転送され、メモリ６３に記憶される。
数結果 計数結果Ｔ 、Ｔ 、Ｔ 、Ｔλ１ λ
２ λ３ λ４ （＝Σ ｔλｊ／ ＣＹ ｎ ）がコンピュータシステ
ロ＝１ ム５６に転送され、メモリ６３に記憶される。
プロセッサ６２は、１測定期間Ｍｋにおいてメモリ６３
に記憶された透過量データ、ダーク光データ（Ｔ
、Ｔ 、Ｔ 、Ｔ 、Ｄ＞Ａ１ Ａ
２ Ａ３ λ４■と、測定開始時Ｍ。にお
ける透過量データ、Ａ１ Ａ２・Ｔλ３・ ダーク光データ（Ｔ 、Ｔ Ｔ 、Ｄ） とから、ダーク減算を行ない、Ａ
４ ＭＯ しかる後に透過量の変化率ΔＴ 、ΔＴ、２゜Ａ１ ΔＴ 、ΔＴよ、を算出する。すなわち透過λ３ 量の変化率ΔＴ 、Δ１゛、Δ”Ａ３ ’λ１
Ａ２ ΔＴＡ４は、 ΔＴλｊ＝ｊｌｏｇ［（Ｔλｊ−Ｄ）Ｍｋ／（Ｔ 、
−Ｄ） ］ （ｊ＝１乃至４）λＪ ＭＯ ・・・・・・（１） として算出される。なお、ΔＴよｊの算出において対数
をとっているのは、光学密度としての変化を表わすため
である。
に記憶された透過量データ、ダーク光データ（Ｔ
、Ｔ 、Ｔ 、Ｔ 、Ｄ＞Ａ１ Ａ
２ Ａ３ λ４■と、測定開始時Ｍ。にお
ける透過量データ、Ａ１ Ａ２・Ｔλ３・ ダーク光データ（Ｔ 、Ｔ Ｔ 、Ｄ） とから、ダーク減算を行ない、Ａ
４ ＭＯ しかる後に透過量の変化率ΔＴ 、ΔＴ、２゜Ａ１ ΔＴ 、ΔＴよ、を算出する。すなわち透過λ３ 量の変化率ΔＴ 、Δ１゛、Δ”Ａ３ ’λ１
Ａ２ ΔＴＡ４は、 ΔＴλｊ＝ｊｌｏｇ［（Ｔλｊ−Ｄ）Ｍｋ／（Ｔ 、
−Ｄ） ］ （ｊ＝１乃至４）λＪ ＭＯ ・・・・・・（１） として算出される。なお、ΔＴよｊの算出において対数
をとっているのは、光学密度としての変化を表わすため
である。
このようにして算出された透過量の変化率ΔＴ 、Δ
Ｔ 、ΔＴ 、ΔＴλ４から、Ａ１ Ａ２
Ａ３ 酸素と結合したヘモグロビン（ＨｂＯ２）、酸素の取除
かれたヘモグロビン（Ｈｂ）、酸化されたチトクロムａ
、ａ （ＣｙＯ２）、還元されたチトクロムａ 、
ａ３ （Ｃｙ ）の濃度変化ΔＸｌＩｂ０２’ΔＸ
をそれぞれ検出するこ ΔＸ１ｌｂ・ΔＸＣｙ０２・ ｃｙ とができる。すなわち各成分の濃度変化ΔＸ１１．。２
゜ΔＸ は、 ΔＸ１ｌｂ・ΔＸｃｙ０２・ ＣＶ ・・・・・・（２） として検出される。ここでα１ｊは、各波長λｊ（＾１
．λ２．λ３．λ４）における各成分１（）ｔｂｏ
、Ｈｂ、ＣｙＯ２，Ｃｙ）の吸収係数であり、第４図（
ａ） 、 （ｂ）から予め定まっている。
Ｔ 、ΔＴ 、ΔＴλ４から、Ａ１ Ａ２
Ａ３ 酸素と結合したヘモグロビン（ＨｂＯ２）、酸素の取除
かれたヘモグロビン（Ｈｂ）、酸化されたチトクロムａ
、ａ （ＣｙＯ２）、還元されたチトクロムａ 、
ａ３ （Ｃｙ ）の濃度変化ΔＸｌＩｂ０２’ΔＸ
をそれぞれ検出するこ ΔＸ１ｌｂ・ΔＸＣｙ０２・ ｃｙ とができる。すなわち各成分の濃度変化ΔＸ１１．。２
゜ΔＸ は、 ΔＸ１ｌｂ・ΔＸｃｙ０２・ ＣＶ ・・・・・・（２） として検出される。ここでα１ｊは、各波長λｊ（＾１
．λ２．λ３．λ４）における各成分１（）ｔｂｏ
、Ｈｂ、ＣｙＯ２，Ｃｙ）の吸収係数であり、第４図（
ａ） 、 （ｂ）から予め定まっている。
また１は、近赤外光が進行する方向の頭部６０の長さで
ある。
ある。
このようにしてコンピュータシステム５６において検出
された各成分の濃度変化ΔＸ１１．。２゜ΔＸ は、換
言すれば、脳内の ΔＸＨｂ・Ｘｃｙ０２・ ｃｙ 酸素量の変化であるので、これらを出力装置６４に出力
させることで、脳内の酸素量の変化を知り診断すること
ができる。
された各成分の濃度変化ΔＸ１１．。２゜ΔＸ は、換
言すれば、脳内の ΔＸＨｂ・Ｘｃｙ０２・ ｃｙ 酸素量の変化であるので、これらを出力装置６４に出力
させることで、脳内の酸素量の変化を知り診断すること
ができる。
ところで、このような診断装置の使用者にとっては、シ
ステムの効率を上げるために、１人の患者だけでなく複
数の患者を同時に診断したりあるいは１人の患者の１つ
の部位だけでなく、複数の部位をほぼ同時に診断するこ
とを望む場合がある。
ステムの効率を上げるために、１人の患者だけでなく複
数の患者を同時に診断したりあるいは１人の患者の１つ
の部位だけでなく、複数の部位をほぼ同時に診断するこ
とを望む場合がある。
しかしながら、上述のような従来の装置では、照射側取
付具５１および検出側取付具５２が１組しか備わってい
ないために、複数の患者を同時に診断することはできず
、また１人の患者の複数の部位をほぼ同時に診断するこ
とはできなかったので、システム効率を向上させること
ができな１１１という問題があった。
付具５１および検出側取付具５２が１組しか備わってい
ないために、複数の患者を同時に診断することはできず
、また１人の患者の複数の部位をほぼ同時に診断するこ
とはできなかったので、システム効率を向上させること
ができな１１１という問題があった。
本発明は、複数の患者あるいは複数の部位をほぼ同時に
測定することが可能なシステム効率の良い診断装置を提
供することを目的としてｂする。
測定することが可能なシステム効率の良い診断装置を提
供することを目的としてｂする。
本発明は、コンピュータシステムの制御の下で複数の光
源から順次に出力される近赤外光を体内器官に入射させ
て体内器官からの近赤外光の透過量を検出する型式の診
断装置において、複数の照射側取付具と、該複数の照射
側取付具にそれぞれ対応している複数の検出側取付具と
を備え、複数の患者または複数の部位を時分割で測定す
るようになっていることを特徴とする診断装置によって
、上記従来技術の問題点を改善しようするものである。
源から順次に出力される近赤外光を体内器官に入射させ
て体内器官からの近赤外光の透過量を検出する型式の診
断装置において、複数の照射側取付具と、該複数の照射
側取付具にそれぞれ対応している複数の検出側取付具と
を備え、複数の患者または複数の部位を時分割で測定す
るようになっていることを特徴とする診断装置によって
、上記従来技術の問題点を改善しようするものである。
本発明では、診断装置は、複数の照射側取付具と複数の
照射側取付具のそれぞれに対応した複数の検出側取付具
とを備えている。これらの複数の照射側取付具と複数の
検出側取付具とを１人の患者の複数の部位に、あるいは
複数の患者の所定の部位に取付けて診断を開始する。複
数の照射側取付具には、例えばそれぞれに対応した光源
群が設けられており、診断を開始すると、複数の光源群
のうちの１つが選択され、選択された光源群内の複数の
光源が順次に駆動される。これにより、選択された光源
群に対応した照射側取付具が取付けられている患者の部
位に異なる波長の近赤外光が順次に入射し、例えば共通
の透過量検出手段により透過量が計数される。このよう
にして１つの光源群の複数の光源が全て駆動されて透過
量が計数された後、次の光源群が駆動されて同様の透過
量計数処理が行なわれる。このようにして１人の患者の
複数の部位あるいは複数の患者の部位を時分割で測定す
ることができる。
照射側取付具のそれぞれに対応した複数の検出側取付具
とを備えている。これらの複数の照射側取付具と複数の
検出側取付具とを１人の患者の複数の部位に、あるいは
複数の患者の所定の部位に取付けて診断を開始する。複
数の照射側取付具には、例えばそれぞれに対応した光源
群が設けられており、診断を開始すると、複数の光源群
のうちの１つが選択され、選択された光源群内の複数の
光源が順次に駆動される。これにより、選択された光源
群に対応した照射側取付具が取付けられている患者の部
位に異なる波長の近赤外光が順次に入射し、例えば共通
の透過量検出手段により透過量が計数される。このよう
にして１つの光源群の複数の光源が全て駆動されて透過
量が計数された後、次の光源群が駆動されて同様の透過
量計数処理が行なわれる。このようにして１人の患者の
複数の部位あるいは複数の患者の部位を時分割で測定す
ることができる。
以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図は、本発明に係る診断装置の第１の実施例の構成
図である。
図である。
第１の実施例の診断装置１では、コンピュータシステム
２に複数の光源制御装置３−１乃至３−ｍと１つの透過
光検出装置４とが接続されている。
２に複数の光源制御装置３−１乃至３−ｍと１つの透過
光検出装置４とが接続されている。
各光源制御装置３−１乃至３−ｍにはそれぞれ光源群Ｇ
ＬＤｌ乃至ＧＬＤｍが接続されており、各光源群ＧＬＤ
１乃至ＧＬＤｍは各々に対応している光源制御装置３−
１乃至３−ｍにより駆動されるようになっている。光源
群ＧＬＤ１には、第５図に示すと同様な４種類の異なる
波長λ１．λ２゜λ３．λ４の近赤外光を出力する４つ
の光源ＬＤ１１、ＬＤ２１．ＬＤ３１．ＬＤ４１が備わ
っている。同様に光源群ＧＬＤｍにも４種類の異なる波
長λ１．λ２．λ３．λ４の近赤外光を出力する４つの
光源ＬＤ１ｍ、ＬＤ２ｍ、ＬＤ３ｍ、ＬＤ４ｍが備わっ
ている。
ＬＤｌ乃至ＧＬＤｍが接続されており、各光源群ＧＬＤ
１乃至ＧＬＤｍは各々に対応している光源制御装置３−
１乃至３−ｍにより駆動されるようになっている。光源
群ＧＬＤ１には、第５図に示すと同様な４種類の異なる
波長λ１．λ２゜λ３．λ４の近赤外光を出力する４つ
の光源ＬＤ１１、ＬＤ２１．ＬＤ３１．ＬＤ４１が備わ
っている。同様に光源群ＧＬＤｍにも４種類の異なる波
長λ１．λ２．λ３．λ４の近赤外光を出力する４つの
光源ＬＤ１ｍ、ＬＤ２ｍ、ＬＤ３ｍ、ＬＤ４ｍが備わっ
ている。
光源群ＧＬＤ１の各党源ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１には、出
力される近赤外光を案内するための光ファイバ５−１１
乃至５−４１が接続され、これらの光ファイバ５−１１
乃至５−４１の先端部は、照射側取付具６−１に保持さ
れている。同様に、光源群ＧＬＤｍの各光源ＬＤ１ｍ乃
至ＬＤ４ｍには、光ファイバ５−１ｍ乃至５−４ｍが接
続され、これらの光ファイバ５−１ｍ乃至５−４ｍの先
端部は、照射側取付具６−ｍに保持されている。このよ
うに第１の実施例の診断装置１には、複数の光源群ＧＬ
Ｄｌ乃至ＧＬＤｍと、これらの光源群ＧＬＤｌ乃至ＧＬ
Ｄｍのそれぞれに対応した複数の照射側取付具６−１乃
至６−ｍとが備わっている。複数の照射側取付具６−１
乃至６−ｍには、複数の検出側取付具７−１乃至７−ｍ
がそれぞれ対応づけられている。検出側取付具７−１乃
至７−ｍにはそれぞれ光ファイバ８−１乃至８−ｍが保
持されており、光ファイバ８−１乃至８−ｍは透過光検
出装置４に接続されている。
力される近赤外光を案内するための光ファイバ５−１１
乃至５−４１が接続され、これらの光ファイバ５−１１
乃至５−４１の先端部は、照射側取付具６−１に保持さ
れている。同様に、光源群ＧＬＤｍの各光源ＬＤ１ｍ乃
至ＬＤ４ｍには、光ファイバ５−１ｍ乃至５−４ｍが接
続され、これらの光ファイバ５−１ｍ乃至５−４ｍの先
端部は、照射側取付具６−ｍに保持されている。このよ
うに第１の実施例の診断装置１には、複数の光源群ＧＬ
Ｄｌ乃至ＧＬＤｍと、これらの光源群ＧＬＤｌ乃至ＧＬ
Ｄｍのそれぞれに対応した複数の照射側取付具６−１乃
至６−ｍとが備わっている。複数の照射側取付具６−１
乃至６−ｍには、複数の検出側取付具７−１乃至７−ｍ
がそれぞれ対応づけられている。検出側取付具７−１乃
至７−ｍにはそれぞれ光ファイバ８−１乃至８−ｍが保
持されており、光ファイバ８−１乃至８−ｍは透過光検
出装置４に接続されている。
このような構成の診断装置１では、コンピュータシステ
ム２は、第２図（ａ）に示すようなタイミングで光源制
御装置３−１に対し光源制御信号ＬＡｃｔを与え、第２
図（Ｃ）に示すようなタイミングで光源制御袋７１３−
ｍに対し光源制御信号ＬＡＣｍを与える。なお第２図（
ａ）乃至（ｄ）に示すタイムチャートでは、２個の光源
制御装置、２個の光源群、それぞれ２個の照射側取付具
、検出側取付具が設けられていると想定し、ｍを“２”
としている。
ム２は、第２図（ａ）に示すようなタイミングで光源制
御装置３−１に対し光源制御信号ＬＡｃｔを与え、第２
図（Ｃ）に示すようなタイミングで光源制御袋７１３−
ｍに対し光源制御信号ＬＡＣｍを与える。なお第２図（
ａ）乃至（ｄ）に示すタイムチャートでは、２個の光源
制御装置、２個の光源群、それぞれ２個の照射側取付具
、検出側取付具が設けられていると想定し、ｍを“２”
としている。
光源制御装置３−１に光源制御信号ＬＡＣ１が加わると
、光源制御装置３−１は第２図（ｂ）に示すように光源
ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１にそれぞれ駆動信号ＡＣＴ］、１
乃至ＡＣＴ４１を順次に出力する。これにより光源群Ｇ
ＬＤ１の各党源ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１からは異なる波長
λ１乃至λ４の近赤外光が順次に出力されて患者９の例
えば頭部１０に入射する。頭部１０からの透過光は、透
過光検出装置！！４に加わり、透過光検出装置４におい
て透過量１ ．１□２．ｔよ３．ｔよ、が計数λ１ される。
、光源制御装置３−１は第２図（ｂ）に示すように光源
ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１にそれぞれ駆動信号ＡＣＴ］、１
乃至ＡＣＴ４１を順次に出力する。これにより光源群Ｇ
ＬＤ１の各党源ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１からは異なる波長
λ１乃至λ４の近赤外光が順次に出力されて患者９の例
えば頭部１０に入射する。頭部１０からの透過光は、透
過光検出装置！！４に加わり、透過光検出装置４におい
て透過量１ ．１□２．ｔよ３．ｔよ、が計数λ１ される。
この上うにしてコンピュータシステム２からの光源制御
信号ＬＡＣ１により駆動信号ＡＣＴＩＩ乃至ＡＣＴ４１
を順次に出力し、光源群ＧＬＤ １の各党源ＬＤＩＩ乃
至ＬＤ４１を順次に駆動し、頭部６０からの近赤外光の
透過ｉｔ、ｔ□２゜λ１ １ ．１□４を計数した後、コンピュータシスλ３ テム２は、第２図（Ｃ）に示すように光源制御信号ＬＡ
Ｃｒｎを光源制御装置３−ｍに対し出力する。
信号ＬＡＣ１により駆動信号ＡＣＴＩＩ乃至ＡＣＴ４１
を順次に出力し、光源群ＧＬＤ １の各党源ＬＤＩＩ乃
至ＬＤ４１を順次に駆動し、頭部６０からの近赤外光の
透過ｉｔ、ｔ□２゜λ１ １ ．１□４を計数した後、コンピュータシスλ３ テム２は、第２図（Ｃ）に示すように光源制御信号ＬＡ
Ｃｒｎを光源制御装置３−ｍに対し出力する。
光源制御袋Ｗ１３−ｍに光源制御信号ＬＡＣｍが加わる
と、光源制御袋ｚ３−ｍは第２図（ｄ）に示すように光
源ＬＤｌｍ乃至ＬＤ４ｍにそれぞれ駆動信号ＡＣ７１ｍ
乃至Ａ ＣＴ ４ ｍを順次に出力する。これにより、
光源群ＧＬＤｍの各光源ＬＤＩｍ乃至ＬＤ４ｍからは異
なる波長λ１乃至λ４の近赤外光が順次に出力されて患
者９の例えば脚部１１に入射する１脚部１１からの透過
光は、透過光検出装置４に加わり、透過光検出装置４に
おいて透過量ｔ ’、ｔ ’、ｔλ３′。
と、光源制御袋ｚ３−ｍは第２図（ｄ）に示すように光
源ＬＤｌｍ乃至ＬＤ４ｍにそれぞれ駆動信号ＡＣ７１ｍ
乃至Ａ ＣＴ ４ ｍを順次に出力する。これにより、
光源群ＧＬＤｍの各光源ＬＤＩｍ乃至ＬＤ４ｍからは異
なる波長λ１乃至λ４の近赤外光が順次に出力されて患
者９の例えば脚部１１に入射する１脚部１１からの透過
光は、透過光検出装置４に加わり、透過光検出装置４に
おいて透過量ｔ ’、ｔ ’、ｔλ３′。
λ１ λ２
ｔ ′が検出される。しかる後に、コンピユーλ４
タシステム２は第２図（ａ）に示すように光源制御信号
ＬＡＣ１を光源制御装置３−１に対し出力するというよ
うに、頭部６０と脚部１１とを交互に時分割で照射し、
透過量１ ．１λ１ λ２ ′ １ ．１ と透過量ｔ ’、ｔ、２’ 。
ＬＡＣ１を光源制御装置３−１に対し出力するというよ
うに、頭部６０と脚部１１とを交互に時分割で照射し、
透過量１ ．１λ１ λ２ ′ １ ．１ と透過量ｔ ’、ｔ、２’ 。
λ３ λ４ λ１
ｔ ’、ｔ ’ と所定の測定期間にわたりλ
３ λ４ 交互に計数して透過量データＴ 、Ｔλ１ λ２
１ Ｔ 、Ｔ と透過量データＴ ’、Ｔλ３
λ４ λ１ よ。’、Ｔ ’、Ｔ ’とを求める。
３ λ４ 交互に計数して透過量データＴ 、Ｔλ１ λ２
１ Ｔ 、Ｔ と透過量データＴ ’、Ｔλ３
λ４ λ１ よ。’、Ｔ ’、Ｔ ’とを求める。
λ３ λ４
このように、第１の実施例では、１つのコンピュータシ
ステム２に複数の光源＄ＩＪｍ装置３−１乃至３−ｍ、
複数の光源ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍ、複数の照射側取付具
６−１乃至６−ｍ、複数の検出側取付具７−１乃至７−
ｍを設け、患者の複数の部位からの近赤外光の透過量を
交互に時分割で計数するようにしているので、コンピュ
ータシステム２の利用効率を著しく高めることができる
。
ステム２に複数の光源＄ＩＪｍ装置３−１乃至３−ｍ、
複数の光源ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍ、複数の照射側取付具
６−１乃至６−ｍ、複数の検出側取付具７−１乃至７−
ｍを設け、患者の複数の部位からの近赤外光の透過量を
交互に時分割で計数するようにしているので、コンピュ
ータシステム２の利用効率を著しく高めることができる
。
なお、上述の説明では、複数の光源制御装置３−１乃至
３−８によって複数の光源ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍを駆動
するとしたが、１つの光源ＷＩｍ装置によって複数の光
源群ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍを駆動するようにしても良い
、また上述の説明では、１人の患者の複数の部位を時分
割で測定するとしたが、複数の患者の例えば同一の部位
を時分割で測定することにも適用できる。
３−８によって複数の光源ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍを駆動
するとしたが、１つの光源ＷＩｍ装置によって複数の光
源群ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍを駆動するようにしても良い
、また上述の説明では、１人の患者の複数の部位を時分
割で測定するとしたが、複数の患者の例えば同一の部位
を時分割で測定することにも適用できる。
第３図は本発明に係る診断装置の第２の実施例の構成図
である。
である。
第２の実施例の診断装置２１では、コンピュータシステ
ム２２に１つの光源制御装置２８と複数の透過光検出装
２２３１乃至２３−ｍが接続されている。光源１ｉＩＪ
ａｌＩ装置２８は、複数の光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４を順次
に駆動するようになっているが、光源ＬＤＩが駆動され
、複数の透過光検出装ｆｆｆ２３−１乃至２３−ｍにお
いて所定の透過量が計数された後に、光源ＬＤ２を駆動
するというようになっている。各光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４
には複数の光ファイバ２４−１１乃至２４−Ｉｎ、２４
−２１乃至２４−２ｍ、２４−３１乃至２４−３ｍ、２
４−４１乃至２４−４ｍが接続されている。
ム２２に１つの光源制御装置２８と複数の透過光検出装
２２３１乃至２３−ｍが接続されている。光源１ｉＩＪ
ａｌＩ装置２８は、複数の光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４を順次
に駆動するようになっているが、光源ＬＤＩが駆動され
、複数の透過光検出装ｆｆｆ２３−１乃至２３−ｍにお
いて所定の透過量が計数された後に、光源ＬＤ２を駆動
するというようになっている。各光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４
には複数の光ファイバ２４−１１乃至２４−Ｉｎ、２４
−２１乃至２４−２ｍ、２４−３１乃至２４−３ｍ、２
４−４１乃至２４−４ｍが接続されている。
光ファイバ２４−１１乃至２４−４１の先端部、光ファ
イバ２４−１ｍ乃至２４−４ｍの先端部にはそれぞれ、
照射側取付具２５−１乃至２５−ｍが設けられている。
イバ２４−１ｍ乃至２４−４ｍの先端部にはそれぞれ、
照射側取付具２５−１乃至２５−ｍが設けられている。
また、複数の照射側取付具２５−１乃至２５−ｍにそれ
ぞれ対応して複数の検出側取付具２６−１乃至２６−ｍ
が設けられている。複数の検出側取付具２６−１乃至２
６−ｍにはそれぞれ光ファイバ２７−１乃至２７−ｍが
保持されており、光ファイバ２７−１乃至２７−ｍは対
応する透過光検出装置２３−１乃至２３−ｍにそれぞれ
接続されている。
ぞれ対応して複数の検出側取付具２６−１乃至２６−ｍ
が設けられている。複数の検出側取付具２６−１乃至２
６−ｍにはそれぞれ光ファイバ２７−１乃至２７−ｍが
保持されており、光ファイバ２７−１乃至２７−ｍは対
応する透過光検出装置２３−１乃至２３−ｍにそれぞれ
接続されている。
このような構成の診断装置２１では、コンピュータシス
テム２２が光源制御装置２８に対して光源制御信号ＬＡ
Ｃを与えると、光源制御装置２８は、駆動信号ＡＣＴＩ
を先づ光源ＬＤＩに加える。
テム２２が光源制御装置２８に対して光源制御信号ＬＡ
Ｃを与えると、光源制御装置２８は、駆動信号ＡＣＴＩ
を先づ光源ＬＤＩに加える。
これにより、光源ＬＤＩからは波長λ１の近赤外光が出
力される。ところで、第２の実施例では、光源ＬＤ１か
ら出力される近赤外光は、複数の光ファイバ２４−１１
乃至２４−１ｎのそれぞれに分割されて頭部６０−１乃
至６０−ｍに案内される。これによって、頭部６０−１
乃至６０−ｍは、光源ＬＤＩから出力された波長λ１の
近赤外光により同時に照射される０頭部６０−１乃至６
０−ｍからの波長λ１の近赤外光の透過光はそれぞれ透
過光検出装置２３１乃至２３−ｍにほぼ同時に加わり、
各類部６０−１乃至６０−ｍの透過量が計数される。透
過光検出装置２３１乃至２３−ｍでは、計数した頭部６
０−１乃至６０−ｍの透過量を一時保持しておき、波長
λ１の近赤外光の頭部６０−１乃至６０−ｍの透過量を
コンピュータシステム２２に時分割で順次に送る。しか
る後に、コンピュータシステム２は、光源制御装置２８
に２回目の光源制御信号ＬＡＣを与える。これにより、
光源制御装置２８は、駆動信号ＡＣＴ２を光源ＬＤ２に
加え、光源ＬＤ２からは波長λ２の近赤外光が出力され
る。波長λ２の近赤外光は、上述した波長λ１の近赤外
光の場合と同様に複数の光ファイバ２４−２１乃至２４
−２ｍのそれぞれに分割され頭部６０−１乃至６０−ｍ
を同時に照射する０頭部６０−１乃至６０−ｍからの波
長λ２の近赤外光の透過光はそれぞれ透過光検出袋！２
３１乃至２３−ｍにほぼ同時に加わり、各類部６０−１
乃至６０−ｍの透過量が計数される。透過光検出装置２
３−１乃至２３−ｍで計数された各類部６０−１乃至６
０−ｍの透過量は、上述したと同様にして、コンピュー
タシステムに時分割で順次に送られる。
力される。ところで、第２の実施例では、光源ＬＤ１か
ら出力される近赤外光は、複数の光ファイバ２４−１１
乃至２４−１ｎのそれぞれに分割されて頭部６０−１乃
至６０−ｍに案内される。これによって、頭部６０−１
乃至６０−ｍは、光源ＬＤＩから出力された波長λ１の
近赤外光により同時に照射される０頭部６０−１乃至６
０−ｍからの波長λ１の近赤外光の透過光はそれぞれ透
過光検出装置２３１乃至２３−ｍにほぼ同時に加わり、
各類部６０−１乃至６０−ｍの透過量が計数される。透
過光検出装置２３１乃至２３−ｍでは、計数した頭部６
０−１乃至６０−ｍの透過量を一時保持しておき、波長
λ１の近赤外光の頭部６０−１乃至６０−ｍの透過量を
コンピュータシステム２２に時分割で順次に送る。しか
る後に、コンピュータシステム２は、光源制御装置２８
に２回目の光源制御信号ＬＡＣを与える。これにより、
光源制御装置２８は、駆動信号ＡＣＴ２を光源ＬＤ２に
加え、光源ＬＤ２からは波長λ２の近赤外光が出力され
る。波長λ２の近赤外光は、上述した波長λ１の近赤外
光の場合と同様に複数の光ファイバ２４−２１乃至２４
−２ｍのそれぞれに分割され頭部６０−１乃至６０−ｍ
を同時に照射する０頭部６０−１乃至６０−ｍからの波
長λ２の近赤外光の透過光はそれぞれ透過光検出袋！２
３１乃至２３−ｍにほぼ同時に加わり、各類部６０−１
乃至６０−ｍの透過量が計数される。透過光検出装置２
３−１乃至２３−ｍで計数された各類部６０−１乃至６
０−ｍの透過量は、上述したと同様にして、コンピュー
タシステムに時分割で順次に送られる。
同様にして光源ＬＤ３を駆動して、波長λ３の近赤外光
の頭部６０−１乃至６０−ｍからの透過量を計数し、こ
れをコンピュータシステム２２に順次に送り、次いで光
源ＬＤ４を駆動して、波長λ３の近赤外光の頭部６０−
１乃至６０−ｍからの透過量をコンピュータシステム２
２に順次に送って、複数の頭部６０−１乃至６０−ｍを
ほぼ同時に診断することができる。
の頭部６０−１乃至６０−ｍからの透過量を計数し、こ
れをコンピュータシステム２２に順次に送り、次いで光
源ＬＤ４を駆動して、波長λ３の近赤外光の頭部６０−
１乃至６０−ｍからの透過量をコンピュータシステム２
２に順次に送って、複数の頭部６０−１乃至６０−ｍを
ほぼ同時に診断することができる。
このように第２の実施例によれば、光源のそれぞれに複
数の光ファイバを接続し、複数の患者の例えば頭部６０
を同様に照射して、頭部６０がらの透過量を複数の透過
光検出装Ｆ２３１乃至２３−ｍで計数するようにしてい
るので、コンピュータシステム２２のシステム効率を向
上させることができる。
数の光ファイバを接続し、複数の患者の例えば頭部６０
を同様に照射して、頭部６０がらの透過量を複数の透過
光検出装Ｆ２３１乃至２３−ｍで計数するようにしてい
るので、コンピュータシステム２２のシステム効率を向
上させることができる。
なお上述の説明では、複数の患者の同一の部位例えば頭
部６０を診断するとしたが、１人の患者の複数の部位を
診断することにも適用できる。
部６０を診断するとしたが、１人の患者の複数の部位を
診断することにも適用できる。
以上に説明したように本発明によれば、複数の照射側取
付具と、該複数の照射側取付具のそれぞれに対応した複
数の検出側取付具とを設け、複数の患者あるいは複数の
部位を時分割で測定するようにしているので、システム
効率を著しく向上させることができる。
付具と、該複数の照射側取付具のそれぞれに対応した複
数の検出側取付具とを設け、複数の患者あるいは複数の
部位を時分割で測定するようにしているので、システム
効率を著しく向上させることができる。
第１図は本発明に係る診断装置の第１の実施例の構成図
、第２図は第１図の診断装置の動作を示すタイムチャー
トであり、第２図（ａ）乃至（ｄ）はそれぞれ光源制御
信号ＬＡＣ１、駆動信号ＡＣＴＸ１．光源制御信号ＬＡ
Ｃｍ、駆動信号ＡＣＴＸｍのタイムチャート、第３図は
本発明に係る診断装置の第２の実施例の構成図、第４図
（ａ） 、 （ｂ）はそれぞれヘモグロビン、チトクロ
ムの吸収スペクトルを示す図、第５図は従来の診断装置
の構成図、第６図（ａ）乃至（ｄ）はそれぞれ駆動信号
ＡＣＴｌ乃至ＡＣＴ４のタイムチャート、第６図（ｅ）
は＄制御信号ＣＴＬのタイムチャートである。 １・・・診断装置、２・・・コンピュータシステム、３
−１乃至３−ｍ・・・光源制御装置、６−１乃至６−ｍ
・・・照射側取付具、７−１乃至７−ｍ・・・検出側取
付具、ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍ−光源群、 ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１ 。 ＬＤｌｍ乃至ＬＤ４ｍ−光源 第４図 °λ３ λ１ 手続補正書（岐） ７ 昭和６２年９月０３日 １ 事件の表示 昭和６２年特許願第１１０４７０号 ２ 発明の名称 診断装置 ３ 補正をする者 補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 （２）明細書第２頁第８行目乃至第９行目に「体内器官
」とあるのを「体内器官等の被測定物」と訂正する。 （３）明細書第２頁第１１行目、第１４頁第２０行目に
「近赤外光」とあるのを「電磁波」と訂正する。 （４）明細書第２頁第１２行目に「体内器官」とあるの
を「被測定物」と訂正する。 （５）明細書第１３頁第３行目乃至第４行目、第１３頁
第４行目、第１３頁第５行目、第１３頁第９行目、第１
３頁第１０行目、第１８頁第３行目、第１９頁第２行目
、第１９頁第２０行目、第２０頁第９行目、第２０頁第
１０行目、第２４頁第２行目、第２４頁第８行目、第２
４頁第９行目に「患者」とあるのを「被験者」と訂正す
る。 （６）明細書第１３頁第１４行目、第１４頁第４行目、
第１４頁第１２行目乃至第１３行目、第１４頁第１３行
目、第１４頁第２０行目、第１５頁第５行目乃至第６行
目、第１５頁第６行目、第２４頁第１５行目に「患者」
とあるのを［被測定物」とＪＦ正する。 （７）明細書第１３頁第１８行目乃至第１４頁第１行目
の「コンピュータシステム・・・・・・診断装置におい
て、」を削除する。 （８）明細書第１３頁１９行目、第１４頁第１８行目、
第１５頁第３行目の「複数の」を削除する。 （９）明細書第１４頁第１２行目、第１５頁第５行目に
「１人」とあるのを「１つ」と訂正する。 （１０）明細書第１５頁第３行目の「全て」を削除する
。 （１１）明細書第２４頁第１０行目と第１１行目との間
に「また上述の実施例では、各光源群は複数の光源を有
しているとしたが、１つの白色光源だけを有しフィルタ
操作によって異なる波長の電磁波を作るようにしても良
い、さらに近赤外光に限らず遠赤外光、可視光、マイク
ロ波などを用いることも可能である。また本発明の診断
装置は、医学的な診断の分野のみならずより広汎な診断
すなわち測定の分野にも適用可能であり、診断対象は被
験者に限らず一般的な物体であっても良い、」を特徴す
る 特許請求の範囲 １）複数の照射側取付具と、該複数の照射側取付具にそ
れぞれ対応している複数の検出側取付具とを備え、複数
の炊五定〕または複数の部位を時分割で測定するように
なっていることを特徴とする診断装置。 ２）前記複数の照射側取付具は、複数の光源群に接続さ
れ、前記複数の検出側取付具は、共通の透過光検出装置
に接続され、該複数の光源群の各々は、異なる波長の１
嫉慧を順次に肚九土五ヱＡを備えていることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項に記載の診断装置。 ３）前記複数の照射側取付具のそれぞれは、異なる波長
の；亘盈を順次に匪九１互犬Ａに接続され、前記複数の
検出側取付具は、対応した透過光検出装置に接続されて
いることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の診
断装置。
、第２図は第１図の診断装置の動作を示すタイムチャー
トであり、第２図（ａ）乃至（ｄ）はそれぞれ光源制御
信号ＬＡＣ１、駆動信号ＡＣＴＸ１．光源制御信号ＬＡ
Ｃｍ、駆動信号ＡＣＴＸｍのタイムチャート、第３図は
本発明に係る診断装置の第２の実施例の構成図、第４図
（ａ） 、 （ｂ）はそれぞれヘモグロビン、チトクロ
ムの吸収スペクトルを示す図、第５図は従来の診断装置
の構成図、第６図（ａ）乃至（ｄ）はそれぞれ駆動信号
ＡＣＴｌ乃至ＡＣＴ４のタイムチャート、第６図（ｅ）
は＄制御信号ＣＴＬのタイムチャートである。 １・・・診断装置、２・・・コンピュータシステム、３
−１乃至３−ｍ・・・光源制御装置、６−１乃至６−ｍ
・・・照射側取付具、７−１乃至７−ｍ・・・検出側取
付具、ＧＬＤｌ乃至ＧＬＤｍ−光源群、 ＬＤＩＩ乃至ＬＤ４１ 。 ＬＤｌｍ乃至ＬＤ４ｍ−光源 第４図 °λ３ λ１ 手続補正書（岐） ７ 昭和６２年９月０３日 １ 事件の表示 昭和６２年特許願第１１０４７０号 ２ 発明の名称 診断装置 ３ 補正をする者 補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙のとおり補正する。 （２）明細書第２頁第８行目乃至第９行目に「体内器官
」とあるのを「体内器官等の被測定物」と訂正する。 （３）明細書第２頁第１１行目、第１４頁第２０行目に
「近赤外光」とあるのを「電磁波」と訂正する。 （４）明細書第２頁第１２行目に「体内器官」とあるの
を「被測定物」と訂正する。 （５）明細書第１３頁第３行目乃至第４行目、第１３頁
第４行目、第１３頁第５行目、第１３頁第９行目、第１
３頁第１０行目、第１８頁第３行目、第１９頁第２行目
、第１９頁第２０行目、第２０頁第９行目、第２０頁第
１０行目、第２４頁第２行目、第２４頁第８行目、第２
４頁第９行目に「患者」とあるのを「被験者」と訂正す
る。 （６）明細書第１３頁第１４行目、第１４頁第４行目、
第１４頁第１２行目乃至第１３行目、第１４頁第１３行
目、第１４頁第２０行目、第１５頁第５行目乃至第６行
目、第１５頁第６行目、第２４頁第１５行目に「患者」
とあるのを［被測定物」とＪＦ正する。 （７）明細書第１３頁第１８行目乃至第１４頁第１行目
の「コンピュータシステム・・・・・・診断装置におい
て、」を削除する。 （８）明細書第１３頁１９行目、第１４頁第１８行目、
第１５頁第３行目の「複数の」を削除する。 （９）明細書第１４頁第１２行目、第１５頁第５行目に
「１人」とあるのを「１つ」と訂正する。 （１０）明細書第１５頁第３行目の「全て」を削除する
。 （１１）明細書第２４頁第１０行目と第１１行目との間
に「また上述の実施例では、各光源群は複数の光源を有
しているとしたが、１つの白色光源だけを有しフィルタ
操作によって異なる波長の電磁波を作るようにしても良
い、さらに近赤外光に限らず遠赤外光、可視光、マイク
ロ波などを用いることも可能である。また本発明の診断
装置は、医学的な診断の分野のみならずより広汎な診断
すなわち測定の分野にも適用可能であり、診断対象は被
験者に限らず一般的な物体であっても良い、」を特徴す
る 特許請求の範囲 １）複数の照射側取付具と、該複数の照射側取付具にそ
れぞれ対応している複数の検出側取付具とを備え、複数
の炊五定〕または複数の部位を時分割で測定するように
なっていることを特徴とする診断装置。 ２）前記複数の照射側取付具は、複数の光源群に接続さ
れ、前記複数の検出側取付具は、共通の透過光検出装置
に接続され、該複数の光源群の各々は、異なる波長の１
嫉慧を順次に肚九土五ヱＡを備えていることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項に記載の診断装置。 ３）前記複数の照射側取付具のそれぞれは、異なる波長
の；亘盈を順次に匪九１互犬Ａに接続され、前記複数の
検出側取付具は、対応した透過光検出装置に接続されて
いることを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の診
断装置。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）コンピュータシステムの制御の下で複数の光源から
順次に出力される近赤外光を体内器官に入射させて体内
器官からの近赤外光の透過量を検出する型式の診断装置
において、複数の照射側取付具と、該複数の照射側取付
具にそれぞれ対応している複数の検出側取付具とを備え
、複数の患者または複数の部位を時分割で測定するよう
になっていることを特徴とする診断装置。 ２）前記複数の照射側取付具は、複数の光源群に接続さ
れ、前記複数の検出側取付具は、共通の透過光検出装置
に接続され、該複数の光源群の各々は、異なる波長の近
赤外光を順次に出力する複数の光源を備えていることを
特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の診断装置。 ３）前記複数の照射側取付具のそれぞれは、異なる波長
の近赤外光を順次に出力する複数の光源に接続され、前
記複数の検出側取付具は、対応した透過光検出装置に接
続されていることを特徴とする特許請求の範囲第１項に
記載の診断装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62110470A JPS63277038A (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 診断装置 |
| EP88304137A EP0290278A1 (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Examination apparatus for measuring oxygenation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62110470A JPS63277038A (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 診断装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63277038A true JPS63277038A (ja) | 1988-11-15 |
Family
ID=14536520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62110470A Pending JPS63277038A (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 診断装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0290278A1 (ja) |
| JP (1) | JPS63277038A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0928696A (ja) * | 1995-07-21 | 1997-02-04 | Hitachi Ltd | 光計測装置および光計測方法 |
| US5803909A (en) * | 1994-10-06 | 1998-09-08 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US6640133B2 (en) | 1995-10-06 | 2003-10-28 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument for living body |
| US7047149B1 (en) | 1998-04-28 | 2006-05-16 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument and optical measurement method |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5139025A (en) | 1983-10-14 | 1992-08-18 | Somanetics Corporation | Method and apparatus for in vivo optical spectroscopic examination |
| US5902235A (en) * | 1989-03-29 | 1999-05-11 | Somanetics Corporation | Optical cerebral oximeter |
| EP0497021A1 (en) * | 1991-01-31 | 1992-08-05 | Hamamatsu Photonics K.K. | Oximeter with monitor |
| DE69117964T2 (de) * | 1991-12-30 | 1996-07-25 | Hamamatsu Photonics Kk | Diagnosegerät |
| AU6186594A (en) * | 1993-05-07 | 1994-11-10 | Diasense, Inc. | Method for non-invasive measurement of concentration of analytes in blood |
| US6510331B1 (en) * | 2000-06-05 | 2003-01-21 | Glenn Williams | Switching device for multi-sensor array |
| JP4167144B2 (ja) * | 2003-07-29 | 2008-10-15 | 浜松ホトニクス株式会社 | 散乱吸収体計測装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5350880A (en) * | 1976-10-18 | 1978-05-09 | Oximetrix | Improved catheterroxymeter device and method of using the same |
| JPS60232132A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | スタンレー電気株式会社 | 集中形オキシメ−タ |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4281645A (en) * | 1977-06-28 | 1981-08-04 | Duke University, Inc. | Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs |
| US4183360A (en) * | 1978-07-26 | 1980-01-15 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare | Multifinger photocell plethysmography system |
| US4509522A (en) * | 1981-12-15 | 1985-04-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Infrared optical measurement of blood gas concentrations and fiber optic catheter |
| IT1206462B (it) * | 1984-08-07 | 1989-04-27 | Anic Spa | Fotometro a luce impulsata a lunghezza d'onda multipla per monitoraggio non-invasivo. |
-
1987
- 1987-05-08 JP JP62110470A patent/JPS63277038A/ja active Pending
-
1988
- 1988-05-06 EP EP88304137A patent/EP0290278A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5350880A (en) * | 1976-10-18 | 1978-05-09 | Oximetrix | Improved catheterroxymeter device and method of using the same |
| JPS60232132A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | スタンレー電気株式会社 | 集中形オキシメ−タ |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7440794B2 (en) | 1994-10-06 | 2008-10-21 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US5803909A (en) * | 1994-10-06 | 1998-09-08 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US6128517A (en) * | 1994-10-06 | 2000-10-03 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US6282438B1 (en) | 1994-10-06 | 2001-08-28 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US7286870B2 (en) | 1994-10-06 | 2007-10-23 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US7715904B2 (en) | 1994-10-06 | 2010-05-11 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| US8050744B2 (en) | 1994-10-06 | 2011-11-01 | Hitachi, Ltd. | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method |
| JPH0928696A (ja) * | 1995-07-21 | 1997-02-04 | Hitachi Ltd | 光計測装置および光計測方法 |
| US6640133B2 (en) | 1995-10-06 | 2003-10-28 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument for living body |
| US7142906B2 (en) | 1995-10-06 | 2006-11-28 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument for living body |
| US7774047B2 (en) | 1995-10-06 | 2010-08-10 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument for living body |
| US7047149B1 (en) | 1998-04-28 | 2006-05-16 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument and optical measurement method |
| US7359825B2 (en) | 1998-04-28 | 2008-04-15 | Hitachi, Ltd. | Optical measurement instrument and optical measurement method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0290278A1 (en) | 1988-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2640412B2 (ja) | 診断装置 | |
| JPS63277039A (ja) | 診断装置 | |
| EP0290272B1 (en) | Examination apparatus for measuring oxygenation | |
| US4281645A (en) | Method and apparatus for monitoring metabolism in body organs | |
| JP3096331B2 (ja) | 診断装置 | |
| JPH02164341A (ja) | ヘモグロビン濃度測定装置 | |
| JPH06254061A (ja) | 診断装置 | |
| JPS63277038A (ja) | 診断装置 | |
| JPS63275325A (ja) | 診断装置 | |
| CN107320112B (zh) | 微循环的多参数成像检测方法及装置 | |
| CN109044366B (zh) | 糖化血红蛋白和血氧饱和度的检测方法及光学指尖检测仪 | |
| JP2021532846A (ja) | 光トモグラフィを使用する経腹的胎児オキシメトリの遂行 | |
| JPS63275324A (ja) | 診断装置 | |
| JP3195951B2 (ja) | 無侵襲医療用センサ | |
| JP5451072B2 (ja) | 空間分解オキシメトリ | |
| JPS63275329A (ja) | 診断装置 | |
| JPH11169361A (ja) | 生体光計測装置 | |
| JPS63277042A (ja) | 診断装置 | |
| EP0633527A1 (en) | Optical computer tomograph | |
| JPS63275326A (ja) | 診断装置 | |
| JPS63277037A (ja) | 診断装置 | |
| JP2003144439A (ja) | 光学的手法を用いた子宮内酸素動態の測定方法とその装置 | |
| JPS63277036A (ja) | 診断装置 | |
| JP3260539B2 (ja) | 生体計測装置 | |
| JPS63277041A (ja) | 診断装置 |