JPS63268800A - 洗浄組成物 - Google Patents
洗浄組成物Info
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- JPS63268800A JPS63268800A JP63088868A JP8886888A JPS63268800A JP S63268800 A JPS63268800 A JP S63268800A JP 63088868 A JP63088868 A JP 63088868A JP 8886888 A JP8886888 A JP 8886888A JP S63268800 A JPS63268800 A JP S63268800A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は洗浄組成物(cleaningcomposi
tions)、特に(他の形態を除外するわけではない
が)固体状の洗浄組成物に関する。特に本発明は個人的
洗i?i: (personal washing)に
適した棒状形態の組成物に関するが、他の固体形態を朗
除するつもりはない。
tions)、特に(他の形態を除外するわけではない
が)固体状の洗浄組成物に関する。特に本発明は個人的
洗i?i: (personal washing)に
適した棒状形態の組成物に関するが、他の固体形態を朗
除するつもりはない。
石鹸及び非石鹸洗剤を含む棒状組成物は幾つか提案され
ている。例えば、米国特許2,894,912 。
ている。例えば、米国特許2,894,912 。
2.749,315 、3.37G、229 、3,8
79,309及び4,260゜507を参照されたい。
79,309及び4,260゜507を参照されたい。
前記した棒状組成物の場合、少缶の水に放置したとき表
面が溶は出して柔らかくなる傾向(柔脆化傾向)のよう
な使用とが感知しくワる特性が通常の化粧石鹸に比べて
劣っている。
面が溶は出して柔らかくなる傾向(柔脆化傾向)のよう
な使用とが感知しくワる特性が通常の化粧石鹸に比べて
劣っている。
石鹸が相構造を示ずことは数年前から公知である。Fe
rguson箸、 Industrial and E
ngineeringChcn+1stry 35.1
(10)5(1943)の”Ba1lcy’s Oil
andFat Products” Vol、 1
(第4版、 D、Swern 12 >並びにauer
gerら著、 Proc、 Nat、 Acad、 S
ci、 USひ、 52G(1942)及び月、 22
6(1945)に記載されている。
rguson箸、 Industrial and E
ngineeringChcn+1stry 35.1
(10)5(1943)の”Ba1lcy’s Oil
andFat Products” Vol、 1
(第4版、 D、Swern 12 >並びにauer
gerら著、 Proc、 Nat、 Acad、 S
ci、 USひ、 52G(1942)及び月、 22
6(1945)に記載されている。
米国特許3,523,909(Bradley)には、
ω相〈に相とも称する)を除去する工程を含む石鹸組成
物の成る種の特性を改善する方法が開示されている。
ω相〈に相とも称する)を除去する工程を含む石鹸組成
物の成る種の特性を改善する方法が開示されている。
石鹸の相構造を剪断力を用いて修飾することは本出願人
の英国特許用YA2.118.854Aに記載されてい
る。前記したような特性を改良するための処理は、本出
願人の英国特許出願2,118,055A、 2,11
8゜056八及び2.119.6613八にも記載され
ている。前記特許出願明細書には、非阻害過[組成物の
仝吊の5if[%未満という名目ffi (token
amount)を意味する]の非石鹸洗剤を理論的に
は配合し得ることが甲に言及されているに過ぎない。
の英国特許用YA2.118.854Aに記載されてい
る。前記したような特性を改良するための処理は、本出
願人の英国特許出願2,118,055A、 2,11
8゜056八及び2.119.6613八にも記載され
ている。前記特許出願明細書には、非阻害過[組成物の
仝吊の5if[%未満という名目ffi (token
amount)を意味する]の非石鹸洗剤を理論的に
は配合し得ることが甲に言及されているに過ぎない。
本発明により提供される洗浄組成物は、a)組成物の少
なくとも10重量%の量の脂肪酸石船と b)組成物の少なくとも5重足%の帛のノ1石鹸洗剤活
性物質と を含み、前記石鹸の少なくとも一部がδ相の状態にある
。
なくとも10重量%の量の脂肪酸石船と b)組成物の少なくとも5重足%の帛のノ1石鹸洗剤活
性物質と を含み、前記石鹸の少なくとも一部がδ相の状態にある
。
δ相の状態の石鹸とは、X線回折分析(波長1.541
8人のcuK(:x)の結果3棒のピーク、即ち19、
50° (4,55人)、 23.(10)° (3
,86人 ) 及び25、(10)° (3,56人)
が認められ、その合δ1強度が少なくとも50力ウント
/秒である相構造を有する石鹸を意味する。
8人のcuK(:x)の結果3棒のピーク、即ち19、
50° (4,55人)、 23.(10)° (3
,86人 ) 及び25、(10)° (3,56人)
が認められ、その合δ1強度が少なくとも50力ウント
/秒である相構造を有する石鹸を意味する。
本発明者らによる外部標準物質の非存在下で洗浄組成物
中に存在する相を評価する方法は、にtugllP及び
八1exander LE著”X−ray diHra
ction pro−cedurcs for pol
ycrystalline and amorphou
slaterials ” Naw York、 Lo
ndon:John Wiley、1954に記載され
ている標準物質(StandardS)を使用しない方
法から誘導した。
中に存在する相を評価する方法は、にtugllP及び
八1exander LE著”X−ray diHra
ction pro−cedurcs for pol
ycrystalline and amorphou
slaterials ” Naw York、 Lo
ndon:John Wiley、1954に記載され
ている標準物質(StandardS)を使用しない方
法から誘導した。
X線回折法は結晶物質の定性分析法として広く使用され
ている。粉末状態の結晶相が特異な゛フィンガープリン
トII X線回折スペクトルを示すことから、相同定の
ために標準物質が使用されている。十分安定化させたX
線発生装置、比例計数管、高分解能回折計及び通常コン
ピューターコントロールを使用すると、結晶相のスペク
トルにおける特徴的なピークの夫々について信頼性の高
い強度データが得られる。強度は被験サンプル中に存在
する相の重4分と相関関係にあり、上記した文献のKl
ug IIP及びAl0Xand(!r Lr:の方法
に従って定ωし得る。
ている。粉末状態の結晶相が特異な゛フィンガープリン
トII X線回折スペクトルを示すことから、相同定の
ために標準物質が使用されている。十分安定化させたX
線発生装置、比例計数管、高分解能回折計及び通常コン
ピューターコントロールを使用すると、結晶相のスペク
トルにおける特徴的なピークの夫々について信頼性の高
い強度データが得られる。強度は被験サンプル中に存在
する相の重4分と相関関係にあり、上記した文献のKl
ug IIP及びAl0Xand(!r Lr:の方法
に従って定ωし得る。
X線回折11(Phi I ips製)にスペクトルの
コンピュータ処理手段を組合せて使用すると、非石鹸活
性物質、δ相の石鹸及び部分的にS秩序な相の石鹸を相
対的に定量化することができる。非石鹸洗剤活性物質が
脂肪族アシルイセチオネートのときには、次の3種の標
準スペクトルが同定された。
コンピュータ処理手段を組合せて使用すると、非石鹸活
性物質、δ相の石鹸及び部分的にS秩序な相の石鹸を相
対的に定量化することができる。非石鹸洗剤活性物質が
脂肪族アシルイセチオネートのときには、次の3種の標
準スペクトルが同定された。
1、市販製品、即ちLever eras、 Co、
usA製DovetoNct bar由来の脂肪族アシ
ルイセチオネ−1−から誘導されるスペクトル。21.
60” (4,11人)のピークでのこの回折パター
ンの最大強度から、未知サンプル中に存在する脂肪族ア
シルイセヂオネートの岱が限定される。
usA製DovetoNct bar由来の脂肪族アシ
ルイセチオネ−1−から誘導されるスペクトル。21.
60” (4,11人)のピークでのこの回折パター
ンの最大強度から、未知サンプル中に存在する脂肪族ア
シルイセヂオネートの岱が限定される。
2、計算上細分化された(refined in th
e calcula−tion)各ピーク強度を有する
実験的スペクトルから誘導される部分的に無秩序な石鹸
の擬スペクトル。19.34° (4,59人)及び2
2.65° (3,92人)におけるピーク強度の合計
から、部分的に無秩序な石鹸相に関する定量化パラメー
タが得られた。
e calcula−tion)各ピーク強度を有する
実験的スペクトルから誘導される部分的に無秩序な石鹸
の擬スペクトル。19.34° (4,59人)及び2
2.65° (3,92人)におけるピーク強度の合計
から、部分的に無秩序な石鹸相に関する定量化パラメー
タが得られた。
ピーク幅は2″に固定した。
3、各ピークについてピーク細分化した(peak r
e−finement)実験研究の結果誘導されたδ相
石鹸の擬スペクトル。19.50’ (4,55人)
、 23.(10)’(3,86人)及び25.(10
)° (3,56人)における3種のピークの合31か
ら、定量化を行なった。ピーク幅は0.7°に固定した
。
e−finement)実験研究の結果誘導されたδ相
石鹸の擬スペクトル。19.50’ (4,55人)
、 23.(10)’(3,86人)及び25.(10
)° (3,56人)における3種のピークの合31か
ら、定量化を行なった。ピーク幅は0.7°に固定した
。
上記した値は、840力ウント/秒(スリットセツティ
ング、発散−1°、受信−0,1,)のフランダムスペ
クトル(α−八へ2(12). BDII八naへyt
icalGrade、約0.34)における最強ピーク
(2,09人)に対して強度を示すX線管を用いて得た
。
ング、発散−1°、受信−0,1,)のフランダムスペ
クトル(α−八へ2(12). BDII八naへyt
icalGrade、約0.34)における最強ピーク
(2,09人)に対して強度を示すX線管を用いて得た
。
上記した方法により、回折パターンに基づいてDOVq
化粧棒状石鹸、部分的に無秩序な石鹸及びδ相の石鹸を
相対的に定けすることができるが、純粋な単−相標準物
質(sinole phase referenceS
tandardS)を入手できないのでi■■準で定逢
することはできない。この方法は信頼性の高く且つ再現
性のある方法であるため、この方法を用いて石鹸と非石
鹸洗剤との混合物からなる洗浄組成物中のδ相石鹸の存
在の自照を検出することは可能である。
化粧棒状石鹸、部分的に無秩序な石鹸及びδ相の石鹸を
相対的に定けすることができるが、純粋な単−相標準物
質(sinole phase referenceS
tandardS)を入手できないのでi■■準で定逢
することはできない。この方法は信頼性の高く且つ再現
性のある方法であるため、この方法を用いて石鹸と非石
鹸洗剤との混合物からなる洗浄組成物中のδ相石鹸の存
在の自照を検出することは可能である。
回折パターンを測定するために、約13の試料物質を微
粉砕し、“バック・フィル(baCk fill)”法
により標準のサンプルホルダー中に圧縮して直径20m
、厚さ約3履(X線に対して有効且つ無限の厚さ)のデ
ィスクを形成してサンプルとした。
粉砕し、“バック・フィル(baCk fill)”法
により標準のサンプルホルダー中に圧縮して直径20m
、厚さ約3履(X線に対して有効且つ無限の厚さ)のデ
ィスクを形成してサンプルとした。
5(lkv及び40mAに設定して発生させた波長1.
5418人のX線(CuK、 )をディスクに照、射し
た。各値のカウント時間を1.5秒として各サンプルを
16〜40’の範囲で20の値で走査した。17られた
力rクント及び夫々の角度を遠隔地のターミブルに送っ
て、そこでディスクに記録し、強度対角度のグラフにプ
ロットした。
5418人のX線(CuK、 )をディスクに照、射し
た。各値のカウント時間を1.5秒として各サンプルを
16〜40’の範囲で20の値で走査した。17られた
力rクント及び夫々の角度を遠隔地のターミブルに送っ
て、そこでディスクに記録し、強度対角度のグラフにプ
ロットした。
最小二乗法を使用して、(qられたスペクトルを標準ス
ペクトルの線形結合に適合させた。16〜40°のスペ
クトルの標準部分を細分後、各ピーク強度について相対
比率を算出した。絶対ピーク強度(カラン1−フ秒)を
、各ピークの最大強度に該ピークの相対比率を掛けて障
定しIC6実際の実験データには、最大強度から推定さ
れた15力ウント/秒の螢光及び他の因子に起因する一
定のバックグラウンド強度も示されていた。
ペクトルの線形結合に適合させた。16〜40°のスペ
クトルの標準部分を細分後、各ピーク強度について相対
比率を算出した。絶対ピーク強度(カラン1−フ秒)を
、各ピークの最大強度に該ピークの相対比率を掛けて障
定しIC6実際の実験データには、最大強度から推定さ
れた15力ウント/秒の螢光及び他の因子に起因する一
定のバックグラウンド強度も示されていた。
従って、上記した方法を用いればδ相石鹸の存在の有無
を容易に検知することができる。本発明では、測定した
スペクトルを擬スペクトルに適合させ−る際の任意の誤
差源を考1.・立すれば、δ相石鹸に属する3種のピー
クに対して50力ウント/秒強度の最小閾値が必要であ
る。
を容易に検知することができる。本発明では、測定した
スペクトルを擬スペクトルに適合させ−る際の任意の誤
差源を考1.・立すれば、δ相石鹸に属する3種のピー
クに対して50力ウント/秒強度の最小閾値が必要であ
る。
本発明では適宜C−018脂肪族アシルイセチオネート
、アルカンスルホネート、エーテルサルフ■−ト、アル
キルベンビンスルホネ−1・、アルキルサルフエー1−
.オレフィンスルホネート、エトキシル化アルコール及
びその混合物から選択される非石鹸洗剤活性物質を含む
。個人的洗)V用組成物としては脂肪族アシルイセチオ
ネート、が適当である。
、アルカンスルホネート、エーテルサルフ■−ト、アル
キルベンビンスルホネ−1・、アルキルサルフエー1−
.オレフィンスルホネート、エトキシル化アルコール及
びその混合物から選択される非石鹸洗剤活性物質を含む
。個人的洗)V用組成物としては脂肪族アシルイセチオ
ネート、が適当である。
″“脂肪酸石鹸′°とは、脂肪族アルカン−若しくはア
ルケンモノカルボン酸のアルカリ金属塩又はアルカノー
ルアンモニウム塩を指す。本発明組成物においては、例
えばナトリウム、カリウム、七ノー、ジー及びトリエタ
ノールアンモニウムカチオン又はその組合せが適してい
る。一般に、ナ1〜リウム石鹸が好ましい。しかしなが
ら、石鹸の約1〜25%がカリウム石鹸でも良い。
ルケンモノカルボン酸のアルカリ金属塩又はアルカノー
ルアンモニウム塩を指す。本発明組成物においては、例
えばナトリウム、カリウム、七ノー、ジー及びトリエタ
ノールアンモニウムカチオン又はその組合せが適してい
る。一般に、ナ1〜リウム石鹸が好ましい。しかしなが
ら、石鹸の約1〜25%がカリウム石鹸でも良い。
使用される石鹸としては、公知の炭本数が約12〜20
、好ましくは約12〜18の天然又は合成脂肪族(アル
カン若しくはアルケン)酸のアルカリ金属塩が好ましい
。天然のトリグリセリド源から製)もした石鹸が好まし
い。いずれにせよ源は所望する石鹸の特性及び原料の入
手し易さに応じて選択される。
、好ましくは約12〜18の天然又は合成脂肪族(アル
カン若しくはアルケン)酸のアルカリ金属塩が好ましい
。天然のトリグリセリド源から製)もした石鹸が好まし
い。いずれにせよ源は所望する石鹸の特性及び原料の入
手し易さに応じて選択される。
012〜C2oの範囲の中で低級の炭素数を主とする鎖
長を有する石鹸を、単独でまたはC12〜C20の範囲
の中で高級の炭素数を主とする鎖長を有する石鹸と組合
せて使用することが適している。
長を有する石鹸を、単独でまたはC12〜C20の範囲
の中で高級の炭素数を主とする鎖長を有する石鹸と組合
せて使用することが適している。
012〜C2oの範囲の中で低級の炭素数を主とする鎖
長を有する6龜を調製するためのトリグリセリド源とし
ては、ヤシ油、パーム核油、ババス−ヤシ油、 our
icuri油、ホシダネヤシ油(tucum oil)
。
長を有する6龜を調製するためのトリグリセリド源とし
ては、ヤシ油、パーム核油、ババス−ヤシ油、 our
icuri油、ホシダネヤシ油(tucum oil)
。
コフネヤシ油、ムルムル油、 jaboty核油、 k
hakan核油、 dika nut油及びucuhu
baaバターが例示される。上記した各トリグリセリド
源は、全脂肪酸組成中の少なくとも50%がラウリン酸
及び/又はミリスチン酸の形態にあるトロピカル堅未油
である。
hakan核油、 dika nut油及びucuhu
baaバターが例示される。上記した各トリグリセリド
源は、全脂肪酸組成中の少なくとも50%がラウリン酸
及び/又はミリスチン酸の形態にあるトロピカル堅未油
である。
C12〜C2oの範囲の中で高級の炭素数を主とする鎖
長を有する石鹸を調製するためのトリグリセリド源とし
ては、獣脂、パーム油、米糠油、ビーナツツ油(grO
UndnUt oil) 、大豆油及び菜秤油のような
非トロピカル堅果油並びにその水素化誘導体が例示され
る。上記した各脂肪及び油中には、主として炭素数が1
6以上の鎖長を有する脂肪酸が存在する。
長を有する石鹸を調製するためのトリグリセリド源とし
ては、獣脂、パーム油、米糠油、ビーナツツ油(grO
UndnUt oil) 、大豆油及び菜秤油のような
非トロピカル堅果油並びにその水素化誘導体が例示され
る。上記した各脂肪及び油中には、主として炭素数が1
6以上の鎖長を有する脂肪酸が存在する。
本発明組成物中に使用する石鹸混合物としては、012
〜C1−艮の含aが少なくとも85%である混合物が好
ましく選択される。好ましい混合物はヤシ油及び獣脂か
ら調製され、適宜15〜20重量%のヤシ油と80〜8
5ifi%の獣脂とを含む。前記した混合物は、01□
〜018の鎖長の脂肪酸を約95%含む。
〜C1−艮の含aが少なくとも85%である混合物が好
ましく選択される。好ましい混合物はヤシ油及び獣脂か
ら調製され、適宜15〜20重量%のヤシ油と80〜8
5ifi%の獣脂とを含む。前記した混合物は、01□
〜018の鎖長の脂肪酸を約95%含む。
石鹸が商業的に許容され得る基準に従った不飽和物質(
unsaturat 1on)を含んでいてもよい。通
常不飽和物質を過剰に含有させるのは避ける。
unsaturat 1on)を含んでいてもよい。通
常不飽和物質を過剰に含有させるのは避ける。
石鹸は、天然の脂肪及び油例えば獣脂、ヤシ油又はその
類似物質を当業界で公知の方法に従ってアルカリ金属水
酸化物で鹸化させる現在の連続石鹸製造方法又は従来の
ケラトル煮沸法を用いて調製される。脂肪酸をアルカリ
金属水酸化物又は炭酸塩で中和して石鹸を調製してもよ
い。
類似物質を当業界で公知の方法に従ってアルカリ金属水
酸化物で鹸化させる現在の連続石鹸製造方法又は従来の
ケラトル煮沸法を用いて調製される。脂肪酸をアルカリ
金属水酸化物又は炭酸塩で中和して石鹸を調製してもよ
い。
脂肪酸石鹸を好ましくは20〜80更聞%、より好まし
くは40〜60田徂%組成物中に存在させる。非石鹸洗
剤活性物質を好ましくは10〜60重郡%、より好まし
くは15〜40重量%組成物中に存在させる。
くは40〜60田徂%組成物中に存在させる。非石鹸洗
剤活性物質を好ましくは10〜60重郡%、より好まし
くは15〜40重量%組成物中に存在させる。
本発明組成物中にδ相石鹸が存在していると、泡立ち特
性が改良された組成物が得られる。組成物が棒形態の固
相状態にあるときには、δ相石鹸が存在することにより
柔脆化(mush)傾向の少ない製品が得られる。使用
者が組成物の全体的な特性の変化を感知し得るようにす
るために存在させるδ相の吊は製品により異なる。しか
しながら、上記した如く、本発明においては3種のピー
クについて少なくとも50力ウント/秒のX線回折結果
が得られるような最小量の6相を存在させなければなら
ない。上記した3種のピークについて好ましくは少なく
とも1(10)カウント/秒、より好ましくは少なくと
も150力ウント/秒〜最高250カウント/秒のX線
回折結果が得られるような十分量の脂肪酸石鹸をδ相の
状態で存在させる。
性が改良された組成物が得られる。組成物が棒形態の固
相状態にあるときには、δ相石鹸が存在することにより
柔脆化(mush)傾向の少ない製品が得られる。使用
者が組成物の全体的な特性の変化を感知し得るようにす
るために存在させるδ相の吊は製品により異なる。しか
しながら、上記した如く、本発明においては3種のピー
クについて少なくとも50力ウント/秒のX線回折結果
が得られるような最小量の6相を存在させなければなら
ない。上記した3種のピークについて好ましくは少なく
とも1(10)カウント/秒、より好ましくは少なくと
も150力ウント/秒〜最高250カウント/秒のX線
回折結果が得られるような十分量の脂肪酸石鹸をδ相の
状態で存在させる。
本発明組成物に各種の他の成分を含有させてしよい。前
記成分としては、MM脂肪酸、充填剤。
記成分としては、MM脂肪酸、充填剤。
殺菌剤、螢光物質、染料及び香料が挙げられる。
組成物の全量に対して1〜20千G%の遊離脂肪酸を配
合することが適当である。適当なTI離脂肪酸としては
、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリ
ン酸及びその混合物が例示される。
合することが適当である。適当なTI離脂肪酸としては
、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリ
ン酸及びその混合物が例示される。
好ましい遊離酸源はヤシ油である。
電解質を組成物の令聞に対して 1〜6重量%のm存在
させることが好ましい。適当な電解質としては、イセヂ
オン酸ナトリウム、塩化ナトリウム。
させることが好ましい。適当な電解質としては、イセヂ
オン酸ナトリウム、塩化ナトリウム。
硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム及びその混合物が例示
される。
される。
本発明において石鹸をδ相の状態にするための手段は特
に限定されない。しかしながら、石鹸及び非石鹸洗剤活
性物質を所要の割合で含む混合物に40℃以下の温度で
十分量の水分の存在下で実質量の剪断力を加える方法が
適当である。温度コントロールされた条件下で実質量の
剪断力を加えるためには、本出願人の英国特許出願2.
119.666^及び2.118,854Aに例示され
ている如きキャビティ・トランスファー・ミキサー(c
avtty transrermixer、以下CTH
と略記することもある)を使用することが好都合である
。勿論、池の形態の高剪断力を与え1qるミキサーを使
用することも可能である。しかしながら、組成物の温度
は40℃以下、好ましくは35℃以下、より好ましくは
30℃以下に維持しなければならない。前記した温度に
設定するために、通常ミキサーを冷却して剪断作用によ
り生じた熱を除去しなければならない。
に限定されない。しかしながら、石鹸及び非石鹸洗剤活
性物質を所要の割合で含む混合物に40℃以下の温度で
十分量の水分の存在下で実質量の剪断力を加える方法が
適当である。温度コントロールされた条件下で実質量の
剪断力を加えるためには、本出願人の英国特許出願2.
119.666^及び2.118,854Aに例示され
ている如きキャビティ・トランスファー・ミキサー(c
avtty transrermixer、以下CTH
と略記することもある)を使用することが好都合である
。勿論、池の形態の高剪断力を与え1qるミキサーを使
用することも可能である。しかしながら、組成物の温度
は40℃以下、好ましくは35℃以下、より好ましくは
30℃以下に維持しなければならない。前記した温度に
設定するために、通常ミキサーを冷却して剪断作用によ
り生じた熱を除去しなければならない。
本発明によれば、少なくとも10重量%の脂肪酸石鹸と
少な(とも5重M%の非石鹸洗剤活性物質と石鹸の少な
くとも一部をδ相の状態にするのに十分量の水分とを含
み且つ40℃以下の温度に維持された混合物に高剪断力
を加えて洗浄組成物を調製する方法も提供される。
少な(とも5重M%の非石鹸洗剤活性物質と石鹸の少な
くとも一部をδ相の状態にするのに十分量の水分とを含
み且つ40℃以下の温度に維持された混合物に高剪断力
を加えて洗浄組成物を調製する方法も提供される。
好ましくは混合物をキャビティ・トランスファー・ミキ
サーに通して混合物に高剪断力を加える。
サーに通して混合物に高剪断力を加える。
δ相石鹸を含む組成物を形成後、組成物を適当に粉砕し
、所要により乾燥(例えばトレイ乾燥)し、圧出しくp
lodded) 、棒状に打ちFA < (stamp
ed)。
、所要により乾燥(例えばトレイ乾燥)し、圧出しくp
lodded) 、棒状に打ちFA < (stamp
ed)。
所望により、他の形態例えばシート、フレーク。
粉末又は顆粒の形態の組成物を調製してもよい。
適当なキャピテイ・トランスファー・ミキサーの詳細は
上記した通りである。他の形態の高剪断力を与え得るミ
キサーを使用してもJ:い。
上記した通りである。他の形態の高剪断力を与え得るミ
キサーを使用してもJ:い。
処理中混合物の温度を40℃以下、好ましくは35℃以
下、より好ましくは30″C以下に紺持しなければなら
ない。通常剪断作用により生じた熱を除去するためにミ
キサーを冷却しなければならない。
下、より好ましくは30″C以下に紺持しなければなら
ない。通常剪断作用により生じた熱を除去するためにミ
キサーを冷却しなければならない。
本発明方法によりδ相を生じさせるためには、成る最少
8の水分を存在さゼることが必須である。
8の水分を存在さゼることが必須である。
本出願人の知見では、必要最少母は組成物中に存在する
電解質の電に依存する。例えば、組成物の全良に対して
5.43重蚤%の電解質が存在する組成物の場合には少
なくとも11重遺児の水が必要であり、組成物中の電解
質量が2.2重M%に過ぎないときには少なくとも8重
量%の水が必要である。
電解質の電に依存する。例えば、組成物の全良に対して
5.43重蚤%の電解質が存在する組成物の場合には少
なくとも11重遺児の水が必要であり、組成物中の電解
質量が2.2重M%に過ぎないときには少なくとも8重
量%の水が必要である。
同様に、存在可能な水の最大聞も組成物により異なり、
各組成物の飽和点及び組成物の形態により決定され得る
。通常最大mは組成物の仝債の好ましくは20重G%、
より好ましくは16重間%である。
各組成物の飽和点及び組成物の形態により決定され得る
。通常最大mは組成物の仝債の好ましくは20重G%、
より好ましくは16重間%である。
本発明方法によりδ相石鹸を1qるために必要な水の債
と存在する電解質の囚との間に単純な相関関係は認めら
れなかった。成る最少里の水分が必要なことを考慮すれ
ば、所要有効量を決定することは比較的容易であろう。
と存在する電解質の囚との間に単純な相関関係は認めら
れなかった。成る最少里の水分が必要なことを考慮すれ
ば、所要有効量を決定することは比較的容易であろう。
通常組成物は少なくとも8重量%の水を含むことが好ま
しい。
しい。
以下、本発明の実施例を添付図面を参照しながら説明す
る。
る。
実施例1〜3
下記に示ず組成を有する洗剤組成物のバッチに各種条件
下で高剪断力を加えた。
下で高剪断力を加えた。
手早%
脂肪酸ナトリウム石鹸 51脂肪族ア
シルイセヂオン酸ナトリウム 22遊離脂肪酸
8イセヂオン酸ナトリウム
5塩化ナトリウム
0.5水
11.5残部
2脂肪酸石鹸は、獣脂石鹸と
ヤシ石鹸とを獣脂石鹸対A7シ石1=82:18の比率
で含む混合物から構成した。脂肪族アシルイセヂオン酸
塩の脂肪部分はヤシ浦山来のちのであった。遊離脂肪酸
はステアリン酸とヤシ酸とをステアリン酸対ヤシ酸=
84 :16の比率で含む混合物であった。残部には、
染料、香料及び酸化防止剤を包含させた。
シルイセヂオン酸ナトリウム 22遊離脂肪酸
8イセヂオン酸ナトリウム
5塩化ナトリウム
0.5水
11.5残部
2脂肪酸石鹸は、獣脂石鹸と
ヤシ石鹸とを獣脂石鹸対A7シ石1=82:18の比率
で含む混合物から構成した。脂肪族アシルイセヂオン酸
塩の脂肪部分はヤシ浦山来のちのであった。遊離脂肪酸
はステアリン酸とヤシ酸とをステアリン酸対ヤシ酸=
84 :16の比率で含む混合物であった。残部には、
染料、香料及び酸化防止剤を包含させた。
実施例1:少なくとも60℃の温度で2(10)gの組
成物バッチと少量の水とをり1nkWOrth SiQ
maブレードミキサーにて混合して、水15重遺児を含
有する均質混合物を作成した。ステンレススヂール製の
混合チャンバの温度をコントロールした。一定作業吊が
確保されるようにブレードの回転速度を3゜rpmに設
定した。
成物バッチと少量の水とをり1nkWOrth SiQ
maブレードミキサーにて混合して、水15重遺児を含
有する均質混合物を作成した。ステンレススヂール製の
混合チャンバの温度をコントロールした。一定作業吊が
確保されるようにブレードの回転速度を3゜rpmに設
定した。
組成物の温度を25℃まで下げて維持した。バッチを6
0分間処理した。処理中サンプルを5分間隔で扱き取り
、X線回折分析にかけて存在するδ相石鹸のωを測定し
た。結果を第1図に示す。第1図は混合時間(分)と石
鹸δ相の存在に属するX線回折ピークの強度(カウント
7秒)との関係を示すグラフである。第1図に示す如く
、組成物に加わる剪断力のmが増すにつれてδ相石鹸の
含量が増すが、約40分後にプラト−に達した。
0分間処理した。処理中サンプルを5分間隔で扱き取り
、X線回折分析にかけて存在するδ相石鹸のωを測定し
た。結果を第1図に示す。第1図は混合時間(分)と石
鹸δ相の存在に属するX線回折ピークの強度(カウント
7秒)との関係を示すグラフである。第1図に示す如く
、組成物に加わる剪断力のmが増すにつれてδ相石鹸の
含量が増すが、約40分後にプラト−に達した。
実施例2:本実施例では5種の上記組成物バッチを使用
した。1種のバッチは含水量11重ζ6%まで風乾した
。残りの4種のバッチは添加した水の吊を変えて60℃
の温度でWinkworth sigmaブレードミキ
サーにて処理した。1qられた各サンプルの含水ffi
ハ夫々12.4ilFJ、%、12.7mm%、14.
4fi量%及び15.5重り%であった。
した。1種のバッチは含水量11重ζ6%まで風乾した
。残りの4種のバッチは添加した水の吊を変えて60℃
の温度でWinkworth sigmaブレードミキ
サーにて処理した。1qられた各サンプルの含水ffi
ハ夫々12.4ilFJ、%、12.7mm%、14.
4fi量%及び15.5重り%であった。
各サンプルをブレード回転速度を30 rpmに設定し
た旧nkworthミキサーにて組成物の温度を25℃
に維持しながら45分間処理した。
た旧nkworthミキサーにて組成物の温度を25℃
に維持しながら45分間処理した。
結果を第2図に示ず。第2図は各サンプルの含水子と石
鹸δ相の存在に屈するX線回折ピークの強度(カラン1
−フ秒)との関係を示すグラフである。第2図に示す如
く、含水量が11重間%を超えたとぎにのみδ相石鹸の
存在が認められた。
鹸δ相の存在に屈するX線回折ピークの強度(カラン1
−フ秒)との関係を示すグラフである。第2図に示す如
く、含水量が11重間%を超えたとぎにのみδ相石鹸の
存在が認められた。
実施例3:60℃で組成物と添加した水とを3Orp量
の誓inkworth sigmaブレードミキサーに
て混合して、含水H1st ffi%の7種の上記組成
物バッチを作成した。
の誓inkworth sigmaブレードミキサーに
て混合して、含水H1st ffi%の7種の上記組成
物バッチを作成した。
組成物の温度を夫々25℃、30℃、35℃、40℃。
50℃、60℃又は70℃に維持しながら各バッチを3
0rpm r作動するWinkworth sigma
ブレードミキサーにて45分間処理した。
0rpm r作動するWinkworth sigma
ブレードミキサーにて45分間処理した。
結果を第3図に示す。第3図は各バッチの処理温度(℃
)と石鹸δ相の存在に属するX線回折ピークの強度(カ
ラ21フ秒)との関係を示すグラフである。第3図に示
す如く、本発明組成物の場合温度が約35℃以上になる
とδ相の生成が有意に減少した。
)と石鹸δ相の存在に属するX線回折ピークの強度(カ
ラ21フ秒)との関係を示すグラフである。第3図に示
す如く、本発明組成物の場合温度が約35℃以上になる
とδ相の生成が有意に減少した。
実施例4〜6
下記に示ず組成を有する洗剤組成物に各種条件下で島田
断力を加えた。
断力を加えた。
重量%
脂肪酸ナトリウム石鹸 54脂肪族ア
シルイセチオン酸ナトリウム 23遊離脂肪酸
9イセヂオン酸ナトリウム
2.2塩化ナトリウム
0゜2水
11.5残部
、0.1脂肪酸石鹸は、獣
脂石鹸とヤシ石鹸とを獣脂石鹸対ヤシ石鹸=82:18
の比率で含む混合物から構成した。脂肪族アシルイセチ
オン酸塩の脂肪酸部分はヤシ油由来のものであった。M
離脂肪酸はステアリン酸とヤシ遊離脂肪酸とをステアリ
ン酸対ヤシ1l=84:16の比率で含む混合物であっ
た。残部には酸化防止剤を包含させた。
シルイセチオン酸ナトリウム 23遊離脂肪酸
9イセヂオン酸ナトリウム
2.2塩化ナトリウム
0゜2水
11.5残部
、0.1脂肪酸石鹸は、獣
脂石鹸とヤシ石鹸とを獣脂石鹸対ヤシ石鹸=82:18
の比率で含む混合物から構成した。脂肪族アシルイセチ
オン酸塩の脂肪酸部分はヤシ油由来のものであった。M
離脂肪酸はステアリン酸とヤシ遊離脂肪酸とをステアリ
ン酸対ヤシ1l=84:16の比率で含む混合物であっ
た。残部には酸化防止剤を包含させた。
実施例4:60℃の温度で2(10)gの組成物バッチ
をWinkworth sigmaブレードミキサーに
て混合して、水15重T%を含有する混合物を作成した
。
をWinkworth sigmaブレードミキサーに
て混合して、水15重T%を含有する混合物を作成した
。
その少実施例1と同様に処理した。
結果を第4図に示す。第4図は混合時間(分)と石鹸δ
相の存在に属するX線回折ピークの強度(カラ21フ秒
)との関係を示すグラフである。
相の存在に属するX線回折ピークの強度(カラ21フ秒
)との関係を示すグラフである。
第4図に示す如く、δ相はまず処理10分後に検出され
、処理が進むにつれてそのn疫は確実に増加した。
、処理が進むにつれてそのn疫は確実に増加した。
実施例5:本実施例では5種の上記組成物バッチを使用
した。4種のバッチを風乾して夫々8.1重量%、8.
9Kl ffi %、10 、1 ffi ffi %
及’CF 11 、1111i g % (7)含水
量に調整した。第5のバッチと少量の水とを60℃の温
度で旧nkworthミキサーにて混合して含水量11
8重a%とした。
した。4種のバッチを風乾して夫々8.1重量%、8.
9Kl ffi %、10 、1 ffi ffi %
及’CF 11 、1111i g % (7)含水
量に調整した。第5のバッチと少量の水とを60℃の温
度で旧nkworthミキサーにて混合して含水量11
8重a%とした。
その俊各バッチを25℃で、30 rp量の14ink
worthミキサーにて45分間処理した。
worthミキサーにて45分間処理した。
結果を第5図に示す。第5図は含水m (ff[%)と
石鹸δ相の存在に属するX線回折ピークの強度(カラ2
1フ秒)との関係を示すグラフである。
石鹸δ相の存在に属するX線回折ピークの強度(カラ2
1フ秒)との関係を示すグラフである。
第5図に示す如く、本発明組成物においてδ相生成のた
めの含水量閾値は約8正門%であり、約12重3%の含
水量で組成物は飽和状態に達する。
めの含水量閾値は約8正門%であり、約12重3%の含
水量で組成物は飽和状態に達する。
実施例6:含水mを10ff2 ffi%とした本発明
組成物の処理温度を実施例3の手順に従って調べた。6
種のバッチに対する温度は27.5℃、 32.5℃、
35℃。
組成物の処理温度を実施例3の手順に従って調べた。6
種のバッチに対する温度は27.5℃、 32.5℃、
35℃。
40℃、47℃及び60℃であった。
結果を第6図に示す。第6図は処理温度(’C)とδ相
石鹸の存在に属するX線回折ピークの強度(カラ21フ
秒)との関係を示すグラフである。
石鹸の存在に属するX線回折ピークの強度(カラ21フ
秒)との関係を示すグラフである。
第6図に示す如く、δ相石鹸の生成は約32℃又はそれ
以下の温度で認められた。
以下の温度で認められた。
実施例7〜13
実施例1〜3の組成物を使用して、組成物をキャビティ
・トランスファー・ミキサーに通して該組成物に剪断力
を加える実験を行なった。
・トランスファー・ミキサーに通して該組成物に剪断力
を加える実験を行なった。
組成物の成分をまず軽く混合し、混合物を均質化するた
めに70℃でキャビティ・トランスファー・ミキサーに
通した。数種のバッチに水を添加して、含水量の異なる
被験組成物を作成した。
めに70℃でキャビティ・トランスファー・ミキサーに
通した。数種のバッチに水を添加して、含水量の異なる
被験組成物を作成した。
各混合物を一定の温度及び剪断力の条件下でキャビティ
・トランスファー・ミキサーに通した。
・トランスファー・ミキサーに通した。
キャビティ・トランスファー・ミキサーとしては、英国
特許2,118,854のFig、1に示されている円
筒状のものを使用した。ミキサーには、1列当り6個の
半球体キャビティが6列、即ち36個の半球体キャビテ
ィを右する半径2.54cIRの回転子が設けられてお
り、各キャビティの半径は1.25cmである。
特許2,118,854のFig、1に示されている円
筒状のものを使用した。ミキサーには、1列当り6個の
半球体キャビティが6列、即ち36個の半球体キャビテ
ィを右する半径2.54cIRの回転子が設けられてお
り、各キャビティの半径は1.25cmである。
固定子の内面には1列当り6個のキt・ビティが7列設
けられている。固定子の外表面と接するジャケット及び
回転子の内部に配置されている導管により温1立がコン
トロールされる。熱交換媒体としてグリコールを使用し
た。スルーブッt” (throughput)及び回
転子速度を夫々250〜5(10)!?/分及び50〜
150 rpHlの範囲に設定することにより、押出材
料の出口湿度を調整した。
けられている。固定子の外表面と接するジャケット及び
回転子の内部に配置されている導管により温1立がコン
トロールされる。熱交換媒体としてグリコールを使用し
た。スルーブッt” (throughput)及び回
転子速度を夫々250〜5(10)!?/分及び50〜
150 rpHlの範囲に設定することにより、押出材
料の出口湿度を調整した。
こうして処理された各バッチをX線回折分析にかけて、
存在するδ相の偵を測定した。使用した条件及び結果を
下記表1に示す。
存在するδ相の偵を測定した。使用した条件及び結果を
下記表1に示す。
表 1
表1の結果から明らかな通り、δ相石鹸は実施例9.1
0.11及び12においてのみ、即ち組成物の含水量が
11.5重O%以上でありCTHを通過する際の組成物
の温度が35℃以下に維持されているときにのみ生成さ
れた。
0.11及び12においてのみ、即ち組成物の含水量が
11.5重O%以上でありCTHを通過する際の組成物
の温度が35℃以下に維持されているときにのみ生成さ
れた。
実施例7〜13の各組成物を、CTHから出た混合物を
粉砕し、圧出し、打ち抜くことにより棒状に形成した。
粉砕し、圧出し、打ち抜くことにより棒状に形成した。
各棒状製品の柔脆化(mush)及び泡立ち特性を調べ
た。結果を下記表2に示す。
た。結果を下記表2に示す。
表 2
上記結果から明らかな通り、存在する石鹸の少なくとも
一部がδ相の状態にある本発明組成物からなる棒状製品
(実施例8.9.10.1?)の場合、δ相の石鹸相を
全く含まない類似の組成物からなる棒状製品(実施例7
.12.13)に比べて柔脆化傾向が少なく且つ泡立ち
特性は改善されていた。
一部がδ相の状態にある本発明組成物からなる棒状製品
(実施例8.9.10.1?)の場合、δ相の石鹸相を
全く含まない類似の組成物からなる棒状製品(実施例7
.12.13)に比べて柔脆化傾向が少なく且つ泡立ち
特性は改善されていた。
客観的に柔脆化傾向を調べる試験は次のようにして行な
った。即ち、所定温度の水中に所定時間棒状製品を放置
後、507を切り扱き、溶失した材F1のff1ffl
を測定した。溶失した材料が少ない稈柔脆化傾向が乏し
いと判定される。主観的に柔脆化傾向を調べる試験は次
のようにして行なった。即ち、パネラ−が30℃の水に
浸漬後の各棒状製品を手袋をはめた手で18回絞る(t
wist)操作を1日8回、4日間繰り返した。4日日
終了後棒状製品を排水トレイに置いて 1晩放置した。
った。即ち、所定温度の水中に所定時間棒状製品を放置
後、507を切り扱き、溶失した材F1のff1ffl
を測定した。溶失した材料が少ない稈柔脆化傾向が乏し
いと判定される。主観的に柔脆化傾向を調べる試験は次
のようにして行なった。即ち、パネラ−が30℃の水に
浸漬後の各棒状製品を手袋をはめた手で18回絞る(t
wist)操作を1日8回、4日間繰り返した。4日日
終了後棒状製品を排水トレイに置いて 1晩放置した。
5白目にトレイと接している棒状製品の表面を経験豊か
な作業員が突いて調べた。生じた凹みの深さ及び面積を
表に示した如き数値で表した。数値は高くなる程凹みが
大きくなり、柔脆化傾向が強いと判定される。
な作業員が突いて調べた。生じた凹みの深さ及び面積を
表に示した如き数値で表した。数値は高くなる程凹みが
大きくなり、柔脆化傾向が強いと判定される。
第1図〜第6図は本発明組成物の調製条件と石鹸δ相の
存在に屈するX線回折ピークの強度(カウント7秒)と
の関係を示すグラフである。
存在に屈するX線回折ピークの強度(カウント7秒)と
の関係を示すグラフである。
Claims (12)
- (1)a)組成物の少なくとも10重量%の量の脂肪酸
石鹸と b)組成物の少なくとも5重量%の量の非石鹸洗剤活性
物質と からなる洗浄組成物であって、前記石鹸の少なくとも一
部がデルタ相の状態にあることを特徴とする洗浄組成物
。 - (2)非石鹸洗剤化合物がC_8〜C_1_8脂肪族ア
シルイセチオネート、アルカンスルホネート、エーテル
サルフェート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキ
ルサルフェート、オレフィンスルホネート、エトキシル
化アルコール及びその混合物から選択される請求項1記
載の組成物。 - (3)脂肪酸石鹸の存在量が組成物の20〜80重量%
であり、非石鹸洗剤の存在量が組成物の10〜60重量
%である請求項1又は2記載の組成物。 - (4)1〜6重量%の電解質を含む請求項1〜3のいず
れかに記載の組成物。 - (5)電解質がイセチオン酸ナトリウム、塩化ナトリウ
ム、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム及びその混合物か
らなる群から選択される請求項4記載の組成物。 - (6)1〜20重量%の脂肪酸を含む請求項1〜5のい
ずれかに記載の組成物。 - (7)脂肪酸がラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸及びその混合物からなる群から選択される請求項6記
載の組成物。 - (8)存在する脂肪酸石鹸が獣脂石鹸とヤシ油石鹸の混
合物である請求項1〜7のいずれかに記載の組成物。 - (9)少なくとも10重量%の脂肪酸石鹸と少なくとも
5重量%の非石鹸洗剤活性物質と石鹸の少なくとも一部
をデルタ相の状態にするのに十分な量の水分を含み且つ
40℃以下の温度に維持された混合物に高剪断力を加え
ることを特徴とする洗浄組成物の調製方法。 - (10)組成物が少なくとも8重量%の水を含む請求項
9記載の方法。 - (11)組成物が少なくとも11重量%の水分と少なく
とも5重量%の電解質を含む請求項9記載の方法。 - (12)組成物をキャビティ・トランスファー・ミキサ
ーに通して組成物に高剪断力を加える請求項10又は1
1記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8708829 | 1987-04-13 | ||
GB878708829A GB8708829D0 (en) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Cleaning compositions |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63268800A true JPS63268800A (ja) | 1988-11-07 |
JPH0631429B2 JPH0631429B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=10615747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63088868A Expired - Fee Related JPH0631429B2 (ja) | 1987-04-13 | 1988-04-11 | 洗浄組成物 |
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Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0287300B1 (ja) |
JP (1) | JPH0631429B2 (ja) |
AU (1) | AU602072B2 (ja) |
BR (1) | BR8801734A (ja) |
CA (1) | CA1335702C (ja) |
DE (1) | DE3851562T2 (ja) |
ES (1) | ES2059509T3 (ja) |
GB (1) | GB8708829D0 (ja) |
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1988
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