JPS63255203A - 無毒の組成物による農作物の保護方法 - Google Patents
無毒の組成物による農作物の保護方法Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は農作物の保護方法に係わるものであって、詳し
くは桂皮アルデヒドを主成分とする無害かつ安定な組成
物を用いることにより、その農作物保護効果が長時間、
安定に持続できる有利かつ経済的な保護を可能とする方
法に関する。
くは桂皮アルデヒドを主成分とする無害かつ安定な組成
物を用いることにより、その農作物保護効果が長時間、
安定に持続できる有利かつ経済的な保護を可能とする方
法に関する。
造式で表され、食品添加物として公定書にも収載されて
いる無毒の物質である。本発明者らはこの桂皮アルデヒ
ドの制菌効果に注目し、これを農作物の保護方法に用い
ると非常に有効であることを見出して、すでに特公昭6
1−025682号公報において、「桂皮アルデヒドの
乳化剤を農作物に撒布して、同農作物をこれを加害する
害虫、微生物、病菌より@護することを特徴とする農作
物の保護方法」を提案した。この方法は例えばポリオ争
ジエチレンOポリオ中ジプロピレンの縮合物からなる非
イオン系界面活性剤で桂皮アルデヒドを乳化したものを
撒布して、例えば子ノウ菌、不完全菌等の糸状菌、藻菌
類、担子菌類、バクテリヤ等の病菌微生物あるいはウィ
ルス病原菌等を媒介伝染するアブラムシ等から農作物を
保護し、特に収穫期での病虫害による経済的損失を除去
し、生産者の健康管理や施設内±竿の保全に有効である
。
いる無毒の物質である。本発明者らはこの桂皮アルデヒ
ドの制菌効果に注目し、これを農作物の保護方法に用い
ると非常に有効であることを見出して、すでに特公昭6
1−025682号公報において、「桂皮アルデヒドの
乳化剤を農作物に撒布して、同農作物をこれを加害する
害虫、微生物、病菌より@護することを特徴とする農作
物の保護方法」を提案した。この方法は例えばポリオ争
ジエチレンOポリオ中ジプロピレンの縮合物からなる非
イオン系界面活性剤で桂皮アルデヒドを乳化したものを
撒布して、例えば子ノウ菌、不完全菌等の糸状菌、藻菌
類、担子菌類、バクテリヤ等の病菌微生物あるいはウィ
ルス病原菌等を媒介伝染するアブラムシ等から農作物を
保護し、特に収穫期での病虫害による経済的損失を除去
し、生産者の健康管理や施設内±竿の保全に有効である
。
また本発明者らは特公昭61−052285号公報にて
、「桂皮アルデヒドまたは桂皮アルデヒド訴導体を肥料
に付加して施肥することを特徴とする農作物の保護方法
」をも提案した。
、「桂皮アルデヒドまたは桂皮アルデヒド訴導体を肥料
に付加して施肥することを特徴とする農作物の保護方法
」をも提案した。
この方法は桂皮アルデヒド又はそのノ・ロゲン化物等の
誘導体を肥料に付加して施肥することにより、無毒性な
土壌消毒を可能とすると共に、土壌有害菌は抑制するが
、有用バクテリヤには全く影響しないという作用によっ
て、土壌中のB/7値の良好々バランスを保ちうるとい
う新規かつ非常に有効な施肥方法である。
誘導体を肥料に付加して施肥することにより、無毒性な
土壌消毒を可能とすると共に、土壌有害菌は抑制するが
、有用バクテリヤには全く影響しないという作用によっ
て、土壌中のB/7値の良好々バランスを保ちうるとい
う新規かつ非常に有効な施肥方法である。
以上のように桂皮アルデヒドは無毒でしかも制菌効果に
優れた物質ではあるが、一方でその制菌効果の安定性が
不足しており、かかる不安定性の原因は未解明であるこ
とは、桂皮アルデヒドと液体球茎製品とにより食品を保
護する方法に関する特開昭50−52236号公報にす
でに記載されているとおシである。しかし力から農作物
の保護にあたっては、長期間にわたる効果の安定は特に
望まれる点である。
優れた物質ではあるが、一方でその制菌効果の安定性が
不足しており、かかる不安定性の原因は未解明であるこ
とは、桂皮アルデヒドと液体球茎製品とにより食品を保
護する方法に関する特開昭50−52236号公報にす
でに記載されているとおシである。しかし力から農作物
の保護にあたっては、長期間にわたる効果の安定は特に
望まれる点である。
桂皮アルデヒドは本来食品の香料として広く使用されて
いたが、本発明者らが開発するまでは農作物の保″ff
1K用いることはなかったので、長期安定性についての
研究がなされなかったものと考えられる。
いたが、本発明者らが開発するまでは農作物の保″ff
1K用いることはなかったので、長期安定性についての
研究がなされなかったものと考えられる。
本発明はこのような現状に鑑みてなされたもので、無毒
な桂皮アルデヒドを用いて長期間にわたる安定女効来が
得られる農作物の保護方法を提供することを目的と干る
ものである。また本発明は桂皮アルデヒドを含む新規が
組成物であって、無害でihシ、土壌中の有害菌のみを
選択的に強く制菌又は抑制できて、さらにネコプセン虫
の正常行動を選択的に阻害できる効果を有し、この効果
を安定に持続できる組成物を用いて農作物を安全Kかつ
経済的に保護できる方法を提供することをも目的とする
。
な桂皮アルデヒドを用いて長期間にわたる安定女効来が
得られる農作物の保護方法を提供することを目的と干る
ものである。また本発明は桂皮アルデヒドを含む新規が
組成物であって、無害でihシ、土壌中の有害菌のみを
選択的に強く制菌又は抑制できて、さらにネコプセン虫
の正常行動を選択的に阻害できる効果を有し、この効果
を安定に持続できる組成物を用いて農作物を安全Kかつ
経済的に保護できる方法を提供することをも目的とする
。
本発明は桂皮アルデヒド及び抗酸化剤を含有する組成物
を農作物に撒布して、該農作物を加害する害虫、微生物
、病菌より保護することを特徴とする農作物の保護方法
に関する。
を農作物に撒布して、該農作物を加害する害虫、微生物
、病菌より保護することを特徴とする農作物の保護方法
に関する。
本発明の上記組成物として、桂皮アルデヒド。
抗酸化剤及び乳化剤を含有してなる乳剤又は桂皮アルデ
ヒド及び抗酸化剤を担体に担持させてなる組成物を用−
て行なうことは、特に好ましい実施態様である。
ヒド及び抗酸化剤を担体に担持させてなる組成物を用−
て行なうことは、特に好ましい実施態様である。
前記のように従来検討されていなかった農作物保護に用
いる際の桂皮アルデヒドの効果の安定性改良につき鋭意
検討の結果、本発明者らは桂皮アルデヒドに抗酸化剤を
添加して桂皮アルデヒドの酸化を防止することで、制菌
効果を持続できることを見出し、本発明に到達した。そ
して本発明の組成物を用いて農作物の保護に関する種々
の実験を行ったところ、桂皮アルデヒドと抗酸化剤の組
合せは、上記の抗酸化効果に加え、さらに次の二つ大き
な効果を奏するという驚くべき事実を見出したのである
。
いる際の桂皮アルデヒドの効果の安定性改良につき鋭意
検討の結果、本発明者らは桂皮アルデヒドに抗酸化剤を
添加して桂皮アルデヒドの酸化を防止することで、制菌
効果を持続できることを見出し、本発明に到達した。そ
して本発明の組成物を用いて農作物の保護に関する種々
の実験を行ったところ、桂皮アルデヒドと抗酸化剤の組
合せは、上記の抗酸化効果に加え、さらに次の二つ大き
な効果を奏するという驚くべき事実を見出したのである
。
すなわちその第一点は、土壌中の有害菌であるフザリウ
ム菌、ビシラム菌、リゾクトニア菌、疫病菌、青枯病白
組病菌等の病害性糸状菌に対しては強い制菌効果を示す
が拮抗する酵母菌、放線菌有用糸状菌、光栄養細菌等の
有用微生物には何の影響も与えない選択的効果を示すこ
とである。
ム菌、ビシラム菌、リゾクトニア菌、疫病菌、青枯病白
組病菌等の病害性糸状菌に対しては強い制菌効果を示す
が拮抗する酵母菌、放線菌有用糸状菌、光栄養細菌等の
有用微生物には何の影響も与えない選択的効果を示すこ
とである。
またその第二点はサツマイモネコブセン虫(Maloi
aogyn* incognitaメロイドジイネ イ
ンコグニタ)K対してはそ鉦常行動を阻害するKもかか
わらず、植物の根には何ら被害を与えない昆虫寄生線虫
(9telnernema feltiae Xタイネ
ルネマ 7エルチアエ)に対しては逆に増殖促進作用の
ある事である。
aogyn* incognitaメロイドジイネ イ
ンコグニタ)K対してはそ鉦常行動を阻害するKもかか
わらず、植物の根には何ら被害を与えない昆虫寄生線虫
(9telnernema feltiae Xタイネ
ルネマ 7エルチアエ)に対しては逆に増殖促進作用の
ある事である。
この二点の発見は、更に研究を進めることによって、有
害化学物質による農地の土壌消毒に代る、生物拮抗作用
を利用した新しい農作物の保護法が開発されたことを示
唆する。
害化学物質による農地の土壌消毒に代る、生物拮抗作用
を利用した新しい農作物の保護法が開発されたことを示
唆する。
本発明において桂皮アルデヒドと抗酸化剤を含有する組
成物を用いて農作物を保護するKは、土壌に潅注する、
植物体へ散布する等のいずれの方法によってもよく、適
用する植物体の部位や散布時期についても限定されると
ころはなく、植物体全体への散布が可能である。この点
の詳細は後の実施例に示す。
成物を用いて農作物を保護するKは、土壌に潅注する、
植物体へ散布する等のいずれの方法によってもよく、適
用する植物体の部位や散布時期についても限定されると
ころはなく、植物体全体への散布が可能である。この点
の詳細は後の実施例に示す。
まず本発明に用いる組成物から説明する。本発明の組成
物は桂皮アルデヒドと抗酸化剤を有してなるもので、こ
のような抗酸化剤としては種々の抗酸化作用を有するも
のを用いうるが、例えばビタミンl、n−プロピルガレ
ート。
物は桂皮アルデヒドと抗酸化剤を有してなるもので、こ
のような抗酸化剤としては種々の抗酸化作用を有するも
のを用いうるが、例えばビタミンl、n−プロピルガレ
ート。
BHT 、オイゲノール等が挙げられる。これ等は食品
又は食品添加物であるため安全性の見地からも特に好ま
しいものである。
又は食品添加物であるため安全性の見地からも特に好ま
しいものである。
桂皮アルデヒドに対する抗酸化剤の割合(重量比)は、
本発明者らの実験結果からは1′2〜1%が好ましい。
本発明者らの実験結果からは1′2〜1%が好ましい。
特にオイゲノールについては桂皮アルデヒドに対して1
%の添加で充分に抗酸化力を示すので、1嗟を越えての
添加は無意味であるだけでなく、高濃度ではむしろ桂皮
アルデヒドの制菌効果を相殺することがわかった。
%の添加で充分に抗酸化力を示すので、1嗟を越えての
添加は無意味であるだけでなく、高濃度ではむしろ桂皮
アルデヒドの制菌効果を相殺することがわかった。
本発明の組成物は農作物に撒布するに適した剤型とする
ことが保存、使用上から好ましく、特に好ましくは乳剤
又は担体に担持させた固形物例えば粉体や粒体等にする
。以下乳剤の場合と固形物にする場合についてそれぞれ
説明する。
ことが保存、使用上から好ましく、特に好ましくは乳剤
又は担体に担持させた固形物例えば粉体や粒体等にする
。以下乳剤の場合と固形物にする場合についてそれぞれ
説明する。
本発明の乳剤は桂皮アルデヒド及び抗酸化剤に水と乳化
剤を加えてホモジナイズさせることKより得られる。
剤を加えてホモジナイズさせることKより得られる。
乳剤に用いる抗酸化剤としては、前記したビタミン!、
n−プロピルガレート、 B!I? 、オイゲノール等
が好ましく、とりわけビタミンEの抗酸化効果が高い。
n−プロピルガレート、 B!I? 、オイゲノール等
が好ましく、とりわけビタミンEの抗酸化効果が高い。
本発明に用いる乳化剤としては、例えばアニオン系では
脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸エステル塩類、アルキ
ルアリルスルホン酸塩でありノニオン系ではポリオキシ
エチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアル
キルフェノエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエ
ステル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシ
エチレンソルビタンアル中ルエステル類でありカチオン
系では脂肪族アミノ塩類、第四級アンモニウム塩、アル
キルピリジニウム塩があげられる。これらは1種類のみ
を用いても、1種以上を組合せて用いてもよい。
脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸エステル塩類、アルキ
ルアリルスルホン酸塩でありノニオン系ではポリオキシ
エチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアル
キルフェノエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエ
ステル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシ
エチレンソルビタンアル中ルエステル類でありカチオン
系では脂肪族アミノ塩類、第四級アンモニウム塩、アル
キルピリジニウム塩があげられる。これらは1種類のみ
を用いても、1種以上を組合せて用いてもよい。
本発明に用いる乳剤における各成分の重量比は、例えば
桂皮アルデヒド5〜50%、抗酸化剤(101〜(L5
1%、乳化剤[lL5〜10tIb1残部水の如くであ
る。なお、圃場での実使用においては桂皮アルデヒドが
5〜50重量嗟含有の製剤で充分である。本発明の乳剤
の配合例を次に示すが、あくまで例示であシこれに限定
されるものではない。なお、L−64,?−102はい
ずれもポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンの縮
合物であって、商品名プルロニックL−64、プルロニ
ック?−102(旭電化製)として市販されているもの
である。
桂皮アルデヒド5〜50%、抗酸化剤(101〜(L5
1%、乳化剤[lL5〜10tIb1残部水の如くであ
る。なお、圃場での実使用においては桂皮アルデヒドが
5〜50重量嗟含有の製剤で充分である。本発明の乳剤
の配合例を次に示すが、あくまで例示であシこれに限定
されるものではない。なお、L−64,?−102はい
ずれもポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンの縮
合物であって、商品名プルロニックL−64、プルロニ
ック?−102(旭電化製)として市販されているもの
である。
例1
桂皮アルデヒド auOt
ビタミン−1!80 At
ll−4450t
F−10250を
温水 496を
計 1000f
例2
桂皮アルデヒド 2002
BII 〒 2tI
、−645Of ?−1025Of 計 1oaat 例S 桂皮アルデヒド 400f n−プロピルガレート 4f 計 1000f 例4 桂皮アルデヒド 200F オイゲノール 2F L −4j 50t P−,10250f 温水 698を 計 10009 本発明の固形物タイプ組成物は、桂皮アルデヒドと抗酸
化剤を担体く担持させて得られる。
、−645Of ?−1025Of 計 1oaat 例S 桂皮アルデヒド 400f n−プロピルガレート 4f 計 1000f 例4 桂皮アルデヒド 200F オイゲノール 2F L −4j 50t P−,10250f 温水 698を 計 10009 本発明の固形物タイプ組成物は、桂皮アルデヒドと抗酸
化剤を担体く担持させて得られる。
抗酸化剤としては例えばビタミン]!i 、 BHT
、 n−プロピルガレート、オイゲノール等が好ましい
が、とりわけオイゲノールは抗酸化効果が高く好ましい
。
、 n−プロピルガレート、オイゲノール等が好ましい
が、とりわけオイゲノールは抗酸化効果が高く好ましい
。
本発明に用いる担体としては例えば多孔質無機材料が挙
げられる。一般に吸着用多孔質無機材料としては酸化カ
ルシウム、酸化硅素、酸化マグネシウム、酸化アルミナ
、モンモリナイト。
げられる。一般に吸着用多孔質無機材料としては酸化カ
ルシウム、酸化硅素、酸化マグネシウム、酸化アルミナ
、モンモリナイト。
ベントナイト、ゼオライト等が用いられるが、本発明に
おいて特Kk’?ましいものはホワイトカーボン、硅酸
カルシウムである。硅酸カルシウム微粉末はその重量の
4倍の桂皮アルデヒドを吸着できるが、ホワイトカーボ
ンでは1.5倍が限度であった。圃場での実使用におい
ては桂皮アルデヒド濃度は5〜50重量−で充分でかつ
これ以上の高濃度は要しないので、ホワイトカーボン程
度の吸着量で充分である。
おいて特Kk’?ましいものはホワイトカーボン、硅酸
カルシウムである。硅酸カルシウム微粉末はその重量の
4倍の桂皮アルデヒドを吸着できるが、ホワイトカーボ
ンでは1.5倍が限度であった。圃場での実使用におい
ては桂皮アルデヒド濃度は5〜50重量−で充分でかつ
これ以上の高濃度は要しないので、ホワイトカーボン程
度の吸着量で充分である。
固形物タイプの組成物の配合例を以下に示すが、あくま
でも例示であって、これに限定されるものではない。
でも例示であって、これに限定されるものではない。
例5
桂皮アルデヒド 1002
ホワイトカーボン 2002
計 5012
例6
桂皮アルデヒド 6002
ホワイトカーボン 594f
計 I Door
例7
桂皮アルデヒド 500t
ホワイトカーボン 6852
計 10009
本発明の基となった桂皮アルデヒドと抗酸化剤の組み合
せKよる作用効果、抗酸化剤の効果に関する実験2本発
明に用いる組成物の製造法。
せKよる作用効果、抗酸化剤の効果に関する実験2本発
明に用いる組成物の製造法。
該組成物を農作物に適用する方法の詳細については、以
下の実施例の項にて説明する。
下の実施例の項にて説明する。
ここで注目すべきは乳剤における場合と固形物における
場合とでは、同じ抗酸化剤であっても、その抗酸化防止
効果(抗酸化力)が大きく畳なる点である。後述の実験
1,2の結果を示す表−1及び表−4から明らかなよう
に、乳剤においてはビタミンW 、 BIIIT 、
n−プロピルガレート、オイゲノールの効果が高いが、
固形物タイプではオイゲノールの効果が高い。つまジオ
イゲノールは両者において抗酸化効果が高いのであるが
、桂皮アルデヒドに対して1重量−の添加で充分な抗酸
化力を示し、1重量%を越えての添加は無意味であるの
みならず、高濃度ではむしろ桂皮アルデヒドの制菌効果
を相殺することがわかったのである。またビタミンEけ
乳剤の場合にその抗酸化効果は高いが、固形物において
はその効果が低いのである。したがって適用剤型に応じ
て適切な抗酸化剤を注意して選択する必要がある。
場合とでは、同じ抗酸化剤であっても、その抗酸化防止
効果(抗酸化力)が大きく畳なる点である。後述の実験
1,2の結果を示す表−1及び表−4から明らかなよう
に、乳剤においてはビタミンW 、 BIIIT 、
n−プロピルガレート、オイゲノールの効果が高いが、
固形物タイプではオイゲノールの効果が高い。つまジオ
イゲノールは両者において抗酸化効果が高いのであるが
、桂皮アルデヒドに対して1重量−の添加で充分な抗酸
化力を示し、1重量%を越えての添加は無意味であるの
みならず、高濃度ではむしろ桂皮アルデヒドの制菌効果
を相殺することがわかったのである。またビタミンEけ
乳剤の場合にその抗酸化効果は高いが、固形物において
はその効果が低いのである。したがって適用剤型に応じ
て適切な抗酸化剤を注意して選択する必要がある。
実験1゜
桂皮アルデヒド200 F、界面活性剤40f1下記■
〜■のいずれかの抗酸化剤αay(桂皮アルデヒドに対
し022重量%、残部水からなる全量IQOOfの乳化
剤を作成し、比較品として桂皮アルデヒド、界面活性剤
は同量として抗酸化剤を加えず残部水からなり全量10
00tの乳剤を作成した。抗酸化剤としては、いずれも
食品添加物として市販されている■ジプチルーヒドロキ
シトルエン(商品名BHT 、式日薬品製)、■甘草抽
出液(商品名サンカノン、丸善化成製)、■ビタミンE
(商品名E−80、天然ビタミyzao*含有、エーザ
イ製)、■n−プロピルガレート(和光純薬製)、■L
−アスコルビルステアレート(東京化成製)の5種類を
用いた。
〜■のいずれかの抗酸化剤αay(桂皮アルデヒドに対
し022重量%、残部水からなる全量IQOOfの乳化
剤を作成し、比較品として桂皮アルデヒド、界面活性剤
は同量として抗酸化剤を加えず残部水からなり全量10
00tの乳剤を作成した。抗酸化剤としては、いずれも
食品添加物として市販されている■ジプチルーヒドロキ
シトルエン(商品名BHT 、式日薬品製)、■甘草抽
出液(商品名サンカノン、丸善化成製)、■ビタミンE
(商品名E−80、天然ビタミyzao*含有、エーザ
イ製)、■n−プロピルガレート(和光純薬製)、■L
−アスコルビルステアレート(東京化成製)の5種類を
用いた。
以上の乳剤を常温の室内に16日間放置した後、ガスク
ロマトグラフ法により、成分分析を行って、桂皮アルデ
ヒドに対する■〜■の酸化防止効果を測定した。なお用
いた桂皮アルデヒドの純度はガスクロマトグラフ法によ
シ測定の結果、桂皮アルデヒド?7.4*、桂皮酸14
%であった。実験結果は表−1に示すとおりで、効果の
高い方からの順はビタミンE1オイゲノール、n−プロ
ピルガレート、BHTであり、サンカノンは殆んど効果
がなく、L−アスコルビルステアレートは逆に酸化を促
進させることが判った。
ロマトグラフ法により、成分分析を行って、桂皮アルデ
ヒドに対する■〜■の酸化防止効果を測定した。なお用
いた桂皮アルデヒドの純度はガスクロマトグラフ法によ
シ測定の結果、桂皮アルデヒド?7.4*、桂皮酸14
%であった。実験結果は表−1に示すとおりで、効果の
高い方からの順はビタミンE1オイゲノール、n−プロ
ピルガレート、BHTであり、サンカノンは殆んど効果
がなく、L−アスコルビルステアレートは逆に酸化を促
進させることが判った。
なお以上の分析は大洋香料■研究所研究室長宮脇英昭氏
による。
による。
(すべて重量%) 一
実施例1
実験1の結果に基き、下記の組成のものを計量してホモ
ジナイザにかけ乳化することにより本発明の乳剤ム及び
従来の抗酸化剤を加えない乳剤B(比較品)を得て、両
者について室内におけるシャーレ試験を行った。結果を
表−2に示す。
ジナイザにかけ乳化することにより本発明の乳剤ム及び
従来の抗酸化剤を加えない乳剤B(比較品)を得て、両
者について室内におけるシャーレ試験を行った。結果を
表−2に示す。
乳剤ム(本発明品)組成 (11チ)桂皮アルデヒド
20 BET 1プルロニッ
クX、−645 プルロニックP−1025 温水 69 乳剤B(従来品)!成 (ttJ)桂皮アルデヒド
20 プルロニックI、−645 プルロニックP−1025 温水 70 検定用培地は桂皮アルデヒド乳剤ム、Bを50℃に保っ
たPgム培地にそれぞれ200 ppm 。
20 BET 1プルロニッ
クX、−645 プルロニックP−1025 温水 69 乳剤B(従来品)!成 (ttJ)桂皮アルデヒド
20 プルロニックI、−645 プルロニックP−1025 温水 70 検定用培地は桂皮アルデヒド乳剤ム、Bを50℃に保っ
たPgム培地にそれぞれ200 ppm 。
a o o ppmになるよう添加し、よく振ったのち
ペトリ皿に流して作成した。その後固化した同培地の中
央に、あらかじめ他の培地で培養した表−2の菌種を5
−平方に切断し、置床した。
ペトリ皿に流して作成した。その後固化した同培地の中
央に、あらかじめ他の培地で培養した表−2の菌種を5
−平方に切断し、置床した。
効果判定は検定用ベトリ皿を25℃で6日間培養し、発
育した菌そう阻止程度を発育直径(−)で表現した。7
個シャーレを使用しているため発育菌そり直径7α0は
シャーレが一杯になった事を示す。
育した菌そう阻止程度を発育直径(−)で表現した。7
個シャーレを使用しているため発育菌そり直径7α0は
シャーレが一杯になった事を示す。
表−2の結果を要約すると試験開始より6日目迄はム、
Bとも大差は無かったが時間の経過と共に徐々にその差
が現れ、最終検査の50日0にはBは効果を失ったにも
かかわらずAはその効果を持続している。この事は明ら
かに桂皮アルデヒドの酸化が防止され本来の制菌効果が
持続されていることを示すものと考えられる。
Bとも大差は無かったが時間の経過と共に徐々にその差
が現れ、最終検査の50日0にはBは効果を失ったにも
かかわらずAはその効果を持続している。この事は明ら
かに桂皮アルデヒドの酸化が防止され本来の制菌効果が
持続されていることを示すものと考えられる。
表−2桂皮アルデヒド乳剤ム、B制菌効果試験(数値は
■) 実施例2 実施例1の乳剤Aと乳剤Bについて、土壌中における抗
菌試験を行った。キュウリつる割病面(フザリウム オ
キシスポルム ククメリウムIFusarium ox
ysporum cuaumerinum )の汚染
土壌にキュウリ本葉5牧展葉したものを移植し、桂皮ア
ルデヒド乳剤A区、同B区、ベノミル区及び無処理区の
4区、S反復(計12ポット)とした。フザリウム、菌
数は乾±1を中1OSの汚染土を使用した。移植直後、
各乳剤を成分濃度で400ppmK調製し2当j55Z
の割合で直径105Iのポットに潅注し、50日0に発
病味を調査した。結果を表−5にまとめて示す。表−5
から明らかなように、抗酸化剤を含有しない乳剤Bは制
菌効果が非常に低下する。これに対し本発明品Aは50
日後も制菌効果が持続されている。
■) 実施例2 実施例1の乳剤Aと乳剤Bについて、土壌中における抗
菌試験を行った。キュウリつる割病面(フザリウム オ
キシスポルム ククメリウムIFusarium ox
ysporum cuaumerinum )の汚染
土壌にキュウリ本葉5牧展葉したものを移植し、桂皮ア
ルデヒド乳剤A区、同B区、ベノミル区及び無処理区の
4区、S反復(計12ポット)とした。フザリウム、菌
数は乾±1を中1OSの汚染土を使用した。移植直後、
各乳剤を成分濃度で400ppmK調製し2当j55Z
の割合で直径105Iのポットに潅注し、50日0に発
病味を調査した。結果を表−5にまとめて示す。表−5
から明らかなように、抗酸化剤を含有しない乳剤Bは制
菌効果が非常に低下する。これに対し本発明品Aは50
日後も制菌効果が持続されている。
以上の実施例1及び2の効果の検定は農水省野菜試験場
久留米支場病害研究室長孫工弥寿雄によった。
久留米支場病害研究室長孫工弥寿雄によった。
実験2
本実験ではホワイトカーボン(商品名トクシールN徳山
曹達製)の微粉末を担体とした。製法とその抗酸化効果
について説明する。試料の調製は11容量のポリエチレ
ン袋にホワイトカーボン10fと一定量の抗酸化剤を配
合した桂皮アルデヒド(純度95L11)10fを加え
良く混合することによった。また対照品としてホワイト
カーボン10Fに桂皮アルデヒド10Fを吸着させ九も
のを同様に調整した。次に1を容tのポリエチレン製透
明広口ビンに該調製試料20Fを入れ、開放状態で40
℃を保つ恒温槽に14日間放置した。この間、ビン中の
試料が空気と均一に接触するよう1日数回振りまぜた。
曹達製)の微粉末を担体とした。製法とその抗酸化効果
について説明する。試料の調製は11容量のポリエチレ
ン袋にホワイトカーボン10fと一定量の抗酸化剤を配
合した桂皮アルデヒド(純度95L11)10fを加え
良く混合することによった。また対照品としてホワイト
カーボン10Fに桂皮アルデヒド10Fを吸着させ九も
のを同様に調整した。次に1を容tのポリエチレン製透
明広口ビンに該調製試料20Fを入れ、開放状態で40
℃を保つ恒温槽に14日間放置した。この間、ビン中の
試料が空気と均一に接触するよう1日数回振りまぜた。
14日後に同試料5fを計量しソースクレー抽出器でエ
ーテル100−を用いて抽出し、エーテル留去後ジアゾ
メタンで処理をし、桂皮酸をメチルエステル化して、ガ
スクロマド法により分析測定した。結果は表−4に示す
とおシであって、オイゲノールが高い抗酸化効果を示し
ビタミy−zao、mG−sDx(日本油脂製−成分組
成:ビタミンー!50チ、エチルアルコール154、ビ
タミンG O,1%、植物油脂、没食子酸549%)は
効果を示さなかった。
ーテル100−を用いて抽出し、エーテル留去後ジアゾ
メタンで処理をし、桂皮酸をメチルエステル化して、ガ
スクロマド法により分析測定した。結果は表−4に示す
とおシであって、オイゲノールが高い抗酸化効果を示し
ビタミy−zao、mG−sDx(日本油脂製−成分組
成:ビタミンー!50チ、エチルアルコール154、ビ
タミンG O,1%、植物油脂、没食子酸549%)は
効果を示さなかった。
表−4桂皮アルデヒド固形物タイプの酸化防止効果次に
桂皮アルデヒドに抗酸化剤としてオイゲノール1%を加
えホワイトカーボンに吸着させたものとホワイトカーボ
ンに桂皮アルデヒドを吸着させたものとについて土壌中
に生息する線虫類にどのような影響を与えるかを実験し
た。
桂皮アルデヒドに抗酸化剤としてオイゲノール1%を加
えホワイトカーボンに吸着させたものとホワイトカーボ
ンに桂皮アルデヒドを吸着させたものとについて土壌中
に生息する線虫類にどのような影響を与えるかを実験し
た。
対象線虫としてサツマイモ根コブ線虫(Meloi−d
ogyne incognita )と昆虫寄生線虫(
8tetner−nema j・1tiaa )を選
んだ。前者は農作物に甚大な被害を与える害虫であり、
後者は無害の自活線虫である。土壌中の良好なバランス
は前者の密度が少さく後者の密度が大きい事が農作物の
根の保護に役立つことは一般に知られている。
ogyne incognita )と昆虫寄生線虫(
8tetner−nema j・1tiaa )を選
んだ。前者は農作物に甚大な被害を与える害虫であり、
後者は無害の自活線虫である。土壌中の良好なバランス
は前者の密度が少さく後者の密度が大きい事が農作物の
根の保護に役立つことは一般に知られている。
実験&
桂皮アルデヒドをホワイトカーボンに吸着させた粉状の
ものを桂皮アルデヒドの成分量125ppm 、 25
0 ppm 、 500 ppm 、 1000 pp
mの4段階に分はコントロール区は無添加とした。
ものを桂皮アルデヒドの成分量125ppm 、 25
0 ppm 、 500 ppm 、 1000 pp
mの4段階に分はコントロール区は無添加とした。
これらの水溶液中に根コブ線虫100頭を1時間浸漬し
蒸留水で洗浄後24時間蒸留水に浸漬したのち生存頭数
を調べた結果、125pi)m区は? Of!R,25
0ppm区は69頭、s o o ppm区、1100
0pp区とも0頭でありコントロール区は98頭であっ
た。桂皮アルデヒドにオイゲノール1−を加えこれをホ
ワイトカーボンに吸着させたものを水で溶解し上記と同
様の方法で試験した結果、125 ppm区は90頭、
250ppm区は58頭、500 ppm区1000
ppm区とも0頭で薬剤間での差はなかった。
蒸留水で洗浄後24時間蒸留水に浸漬したのち生存頭数
を調べた結果、125pi)m区は? Of!R,25
0ppm区は69頭、s o o ppm区、1100
0pp区とも0頭でありコントロール区は98頭であっ
た。桂皮アルデヒドにオイゲノール1−を加えこれをホ
ワイトカーボンに吸着させたものを水で溶解し上記と同
様の方法で試験した結果、125 ppm区は90頭、
250ppm区は58頭、500 ppm区1000
ppm区とも0頭で薬剤間での差はなかった。
実施例5.J
次に土壌中における長期間の効果を試験した。
線虫土壊試験イ(実施例5)では桂皮アルデヒドにオイ
ゲノール1重量%を添加したものの重量比がそれぞれ2
0%、554.66慢になるようにホワイトカーボンに
吸着させた3種類の試料を調製した。これを水400仁
に対して8V添加した液を作り、根コブ線虫汚染土l1
101に潅水して、常に土壌湿度50%となるようにし
た5試験区と無添加の1区、計4試験区を設定した。詳
細を表−5に示す。
ゲノール1重量%を添加したものの重量比がそれぞれ2
0%、554.66慢になるようにホワイトカーボンに
吸着させた3種類の試料を調製した。これを水400仁
に対して8V添加した液を作り、根コブ線虫汚染土l1
101に潅水して、常に土壌湿度50%となるようにし
た5試験区と無添加の1区、計4試験区を設定した。詳
細を表−5に示す。
次に線虫土壌試験口(実施例4)では桂皮アルデヒドの
重量比がそれぞれ20チ、55’l’566q!IKな
るようにホワイトカーボンに吸着させた5種類の試料を
調製し、これを前述同様土壌に潅水した3試験区と無添
加の1区、計4試験区を設定した。詳細を表−6に示す
。両試験とも1日後、50日後にペールマン法によって
根コブ線虫及び昆虫寄生線虫の数を調査した。
重量比がそれぞれ20チ、55’l’566q!IKな
るようにホワイトカーボンに吸着させた5種類の試料を
調製し、これを前述同様土壌に潅水した3試験区と無添
加の1区、計4試験区を設定した。詳細を表−6に示す
。両試験とも1日後、50日後にペールマン法によって
根コブ線虫及び昆虫寄生線虫の数を調査した。
その結果、試験イ、口とも4日後の調査では各試験区の
有意差はないが50日後の調査では明らかに試験イの桂
皮アルデヒドにオイゲノールを添加したものが優ってい
た。
有意差はないが50日後の調査では明らかに試験イの桂
皮アルデヒドにオイゲノールを添加したものが優ってい
た。
以上の線虫の効果試験は佐賀大学農学部応用動物学教室
教授農学博土石橋信義氏によった。
教授農学博土石橋信義氏によった。
なお表−52表−6I/Cおいて、MはMeloido
gyneinoognita (サツマイモ根コブ線虫
)、8はSt・inernema j・1tiae (
昆虫寄生線虫)である。
gyneinoognita (サツマイモ根コブ線虫
)、8はSt・inernema j・1tiae (
昆虫寄生線虫)である。
オイゲノールが抗酸化効果を有することは公知である。
しかし桂皮アルデヒドにオイゲノールを配合して桂皮ア
ルデヒドの酸化を防止し、その本来有する制菌機能を維
持・発揮せしめるには、どの程度の量を配合すればよい
のかについては、未だ実験もなされず文献もなかった。
ルデヒドの酸化を防止し、その本来有する制菌機能を維
持・発揮せしめるには、どの程度の量を配合すればよい
のかについては、未だ実験もなされず文献もなかった。
本発明者らは上記の問題点を解決すぺ〈試験を重ねた結
果、桂皮アルデヒドに対し重量11sのオイゲノールで
目的を果せること、1ts〜5慢のオイゲノール添加で
桂皮アルデヒドの酸化を防止できるが、1−を越えて添
加量を増すほど、制菌効果はむしろ低下することを知っ
た。
果、桂皮アルデヒドに対し重量11sのオイゲノールで
目的を果せること、1ts〜5慢のオイゲノール添加で
桂皮アルデヒドの酸化を防止できるが、1−を越えて添
加量を増すほど、制菌効果はむしろ低下することを知っ
た。
これは全く予想外の結果であった。
なぜならば、グラム陽性菌を対象とした石炭酸係数は、
その測定者によシ多少の差はあるものの、制菌効果には
大差がないと従来報告されていたからである。すなわち
桂皮アルデヒド17に対しオイゲノール15〔文献■ニ
ー、アール。
その測定者によシ多少の差はあるものの、制菌効果には
大差がないと従来報告されていたからである。すなわち
桂皮アルデヒド17に対しオイゲノール15〔文献■ニ
ー、アール。
ペンフォルト、パフニーム アンド エツセンシャル
オイル レポート、ユp、5813 (1925)]、
桂皮アルデヒド五〇に対しオイゲノールa5〔文献■ニ
ス、リゾアル、同上、19p285(1928) )
s桂皮アルデヒド&8に対しオイゲノール144〔文献
■エイチ、フリューラー、ザイフエンーエーレーフエツ
テ クアクゼユp 677 (1972))の如くであ
る。
オイル レポート、ユp、5813 (1925)]、
桂皮アルデヒド五〇に対しオイゲノールa5〔文献■ニ
ス、リゾアル、同上、19p285(1928) )
s桂皮アルデヒド&8に対しオイゲノール144〔文献
■エイチ、フリューラー、ザイフエンーエーレーフエツ
テ クアクゼユp 677 (1972))の如くであ
る。
然るに本発明者らが植物、特に農作物を保護する方法に
ついて試験したところ、農作物を加害するダラム陰性菌
に対する桂皮アルデヒドとオイゲノールの制菌効果には
甚だしい差があり、桂皮アルデ辷ドに対してオイゲノー
ルのそれは175〜1/10 であることを示す数値
を得たのである。つまシ上記文献■〜■のグラム陽性菌
に対する制菌作用、効果からは、ダラム陰性菌に対する
制菌作用、効果は全く予想できないものであった。そし
て、室内におけるシャーレ試験(実験4)、農作物(キ
ュウリ)を用いたポット試験(実験5)の何れにおいて
もオイゲノールの添加量を増すほど相対的に制菌効果は
低下した。
ついて試験したところ、農作物を加害するダラム陰性菌
に対する桂皮アルデヒドとオイゲノールの制菌効果には
甚だしい差があり、桂皮アルデ辷ドに対してオイゲノー
ルのそれは175〜1/10 であることを示す数値
を得たのである。つまシ上記文献■〜■のグラム陽性菌
に対する制菌作用、効果からは、ダラム陰性菌に対する
制菌作用、効果は全く予想できないものであった。そし
て、室内におけるシャーレ試験(実験4)、農作物(キ
ュウリ)を用いたポット試験(実験5)の何れにおいて
もオイゲノールの添加量を増すほど相対的に制菌効果は
低下した。
実装表 シャーレ試験
ホワイトカーボン60fK下記の如くにオイゲノールを
添加して7段階の濃度の供試薬剤を作製した。供試菌と
しては農作物を加害するポピユラーな菌5種類を選び、
各供試薬剤の桂皮アルデヒド濃度が25〜200 pp
rnの4段階になる様にF9ム培地を作成して検定し、
制菌効果を菌そうの発育直径で比較した。75シヤーレ
を使用したのでy o (−)はシャーレ一杯になった
ことを示す。対象菌接種後3日目及び5日目に測定した
数値を表−7に示した。
添加して7段階の濃度の供試薬剤を作製した。供試菌と
しては農作物を加害するポピユラーな菌5種類を選び、
各供試薬剤の桂皮アルデヒド濃度が25〜200 pp
rnの4段階になる様にF9ム培地を作成して検定し、
制菌効果を菌そうの発育直径で比較した。75シヤーレ
を使用したのでy o (−)はシャーレ一杯になった
ことを示す。対象菌接種後3日目及び5日目に測定した
数値を表−7に示した。
1)供試薬剤組成(重量比)
Tl!i−159,6α4 1
60TFi−259,2G、8 2
607E−55&0 2.0
12 60TEt−105&0
4.0 11 1τに
−2052,0LO2560 T:IA−An 240 1A[]
66 60Tl!1−50
2(LO2[ILo 100 60
2)供試菌 フザリウム菌、ビシウム菌、灰色かび病菌。
60TFi−259,2G、8 2
607E−55&0 2.0
12 60TEt−105&0
4.0 11 1τに
−2052,0LO2560 T:IA−An 240 1A[]
66 60Tl!1−50
2(LO2[ILo 100 60
2)供試菌 フザリウム菌、ビシウム菌、灰色かび病菌。
リゾクトニア菌、炭そ病菌
5)供試濃度
25 、50 、100 、200 (ppm)4)
検定法 Paム平板培地上で検定 実験& ポット試験A、B 実験4に用いたものと同じ供試薬剤を用いて対象菌唸土
壌病害菌であるピシウム菌、フザリウム菌を用いてポッ
ト試験を行った。各供試薬剤の希釈倍数はfooo倍と
し、対象作物はキュウリ(トキワ光5号P型)を使用し
た。ポットの大きさ、供試薬剤の施用と施用回数は表と
同様である。すなわち各病原菌汚染土をIA[lDOワ
グネルボットに詰め、午ユウリさい芽種子をは糧直後に
各薬剤を51/−潅注し、以後10日おきに同量潅注し
、は種後50日目に調査した。表8.9にこの結果を示
す。何れの試験区においても桂皮アルデヒドに対するオ
イゲノールの配合量は1〜5重量%までか良い結果を示
し、オイゲノールの量が増加するに従ってその効果はむ
しろ低下する仁とがわかる。
検定法 Paム平板培地上で検定 実験& ポット試験A、B 実験4に用いたものと同じ供試薬剤を用いて対象菌唸土
壌病害菌であるピシウム菌、フザリウム菌を用いてポッ
ト試験を行った。各供試薬剤の希釈倍数はfooo倍と
し、対象作物はキュウリ(トキワ光5号P型)を使用し
た。ポットの大きさ、供試薬剤の施用と施用回数は表と
同様である。すなわち各病原菌汚染土をIA[lDOワ
グネルボットに詰め、午ユウリさい芽種子をは糧直後に
各薬剤を51/−潅注し、以後10日おきに同量潅注し
、は種後50日目に調査した。表8.9にこの結果を示
す。何れの試験区においても桂皮アルデヒドに対するオ
イゲノールの配合量は1〜5重量%までか良い結果を示
し、オイゲノールの量が増加するに従ってその効果はむ
しろ低下する仁とがわかる。
表−8ポット試験ム(7ザリウム菌)の結果表−9ポッ
ト試験B(ビシラム菌)の結果実施例五 本発明の桂皮アルデヒド水利剤〔組成(重量比)桂皮ア
ルデヒド59.6 、オイゲノールIIL4、ホワイト
カーボン4(10,以下7M水利剤と略す〕を用いて、
梅の黒星病に対する試験を下記の方法で行った。これは
昭和61年度日本植物防疫協会委託試験として日本植防
研高知試験農場で斉藤正氏によシ行われ、その結果嬬表
−10に示すとおりであり、「’rM水利剤500倍は
対照薬剤に比べてまさる防除効果が認められた。
ト試験B(ビシラム菌)の結果実施例五 本発明の桂皮アルデヒド水利剤〔組成(重量比)桂皮ア
ルデヒド59.6 、オイゲノールIIL4、ホワイト
カーボン4(10,以下7M水利剤と略す〕を用いて、
梅の黒星病に対する試験を下記の方法で行った。これは
昭和61年度日本植物防疫協会委託試験として日本植防
研高知試験農場で斉藤正氏によシ行われ、その結果嬬表
−10に示すとおりであり、「’rM水利剤500倍は
対照薬剤に比べてまさる防除効果が認められた。
葉、果実に薬害は認められず実用性は有るものと思われ
る。」との考察が得られた。
る。」との考察が得られた。
(試験方法)
実施場所 枝野郡土成町宮川内 現地は場供試品種
、樹令 鴬宿 7年生 試験の規模 1区1樹 4連制 て4月、5月ともに多い状況であ る。
、樹令 鴬宿 7年生 試験の規模 1区1樹 4連制 て4月、5月ともに多い状況であ る。
調査月日嗜方法 6月3日I/c1樹当り200果
について発病と薬害の有無について調 べた。
について発病と薬害の有無について調 べた。
以上の説明および実験、実施例の結果から明らかなよう
に1本発明の農作物の保護方法は、生物体く対し無毒、
無害な桂皮アルデヒドと抗酸化剤からなる無毒な組成物
を用いることにより、有用微生物には何の影響も与えず
に土壌中の病害性糸状菌に対して選択的に強い制菌効果
を奏し、さらに有害な根コブ線虫を阻害する反面、無害
な線虫例えば昆虫寄生線虫に対しては逆に増殖促進効果
を有するという、生物的な拮抗作用を農作物保護に有利
な方向へと促進する効果を奏し、さらに抗酸化剤の存在
によりこれらの効果が長期間安定に持続できるという優
れた方法である。さらに人体及び環境に対する被/1
tz 害を与えず、土壌改良にも貢献でき諸え、経済性の高い
点でも有利である。
に1本発明の農作物の保護方法は、生物体く対し無毒、
無害な桂皮アルデヒドと抗酸化剤からなる無毒な組成物
を用いることにより、有用微生物には何の影響も与えず
に土壌中の病害性糸状菌に対して選択的に強い制菌効果
を奏し、さらに有害な根コブ線虫を阻害する反面、無害
な線虫例えば昆虫寄生線虫に対しては逆に増殖促進効果
を有するという、生物的な拮抗作用を農作物保護に有利
な方向へと促進する効果を奏し、さらに抗酸化剤の存在
によりこれらの効果が長期間安定に持続できるという優
れた方法である。さらに人体及び環境に対する被/1
tz 害を与えず、土壌改良にも貢献でき諸え、経済性の高い
点でも有利である。
Claims (3)
- (1)桂皮アルデヒド及び抗酸化剤を含有する組成物を
農作物に撒布して、該農作物を加害する害虫、微生物、
病菌より保護することを特徴とする農作物の保護方法。 - (2)組成物として桂皮アルデヒド、抗酸化剤及び乳化
剤を含有してなる乳剤を用いて行なう特許請求の範囲第
1項に記載される農作物の保護方法。 - (3)組成物として桂皮アルデヒド及び抗酸化剤を担体
に担持させてなる組成物を用いて行なう特許請求の範囲
第1項に記載される農作物の保護方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62088950A JP2621114B2 (ja) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | 無毒の組成物による農作物の保護方法 |
AU14470/88A AU609797B2 (en) | 1987-04-13 | 1988-04-11 | A method of protecting crops by a non-toxic composition |
BR8801769A BR8801769A (pt) | 1987-04-13 | 1988-04-13 | Processo e composicao para proteger plantacoes |
US07/469,723 US4978686A (en) | 1987-04-13 | 1990-01-24 | Method of protecting crops by a non-toxic composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62088950A JP2621114B2 (ja) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | 無毒の組成物による農作物の保護方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63255203A true JPS63255203A (ja) | 1988-10-21 |
JP2621114B2 JP2621114B2 (ja) | 1997-06-18 |
Family
ID=13957145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62088950A Expired - Lifetime JP2621114B2 (ja) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | 無毒の組成物による農作物の保護方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4978686A (ja) |
JP (1) | JP2621114B2 (ja) |
AU (1) | AU609797B2 (ja) |
BR (1) | BR8801769A (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989011795A1 (en) * | 1988-06-10 | 1989-12-14 | Norris Dale M | Method for inducing resistance in plants using environmentally safe antioxidants |
JPH05117125A (ja) * | 1991-10-22 | 1993-05-14 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 芝生生育保持剤 |
WO1995015082A1 (es) * | 1993-12-02 | 1995-06-08 | Universidad De La Laguna | Control de nematodos fitoparasitos con compuestos fenilicos |
US5639794A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-17 | Proguard, Inc. | Use of saponin in methods and compositions for pathogen control |
US5839224A (en) * | 1994-12-30 | 1998-11-24 | Proguard, Inc. | Aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
US6251951B1 (en) | 1994-12-30 | 2001-06-26 | Proguard, Inc | Use of flavonoid and aromatic aldehydes as pesticides |
US6750256B1 (en) | 1994-12-30 | 2004-06-15 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides |
USRE39543E1 (en) | 1994-12-30 | 2007-04-03 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
WO2011114347A2 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Chetan Balar | Synergistic effect of netural compound as a fungicide and bactericide for agriculture crop especially cumin crop. |
JP2012505914A (ja) * | 2008-10-17 | 2012-03-08 | バレント・バイオサイエンシーズ・コーポレイション | 桂皮油(及び/又はその成分であるシンナムアルデヒド)及びジアリルジスルフィドを含む組成物、その製剤及びそれらの使用方法 |
JP2012505915A (ja) * | 2008-10-17 | 2012-03-08 | バレント・バイオサイエンシーズ・コーポレイション | シンナムアルデヒド−アリシン組成物及びそれらの用途 |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5149715A (en) * | 1989-02-09 | 1992-09-22 | Monterey Mushroom, Inc. | Control of fungal diseases in the production of mushrooms |
US5330771A (en) * | 1992-10-29 | 1994-07-19 | Wm. Wrigley Jr. Company | Use of eugenol in chewing gum as an antioxidant |
ES2088352B1 (es) * | 1993-12-02 | 1997-03-16 | Univ La Laguna | Control de nematodos fitoparasitos con fenil derivados monosustituidos. |
NZ301911A (en) * | 1994-12-30 | 2000-04-28 | Proguard Inc | Biocontrol of mycotoxin-producing micro-organisms |
EP1000543A1 (en) * | 1994-12-30 | 2000-05-17 | Proguard, Inc. | A method for inducing resistance of plants to mycotoxin-producing fungi |
US5843375A (en) * | 1995-06-07 | 1998-12-01 | Proguard, Inc. | Method for decontamination of a liquid of gaseous environment |
US5792467A (en) * | 1995-06-07 | 1998-08-11 | Proguard, Inc. | Repellent compositions containing aromatic aldehydes |
CA2250182A1 (en) * | 1996-03-25 | 1997-10-02 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as pesticides |
JP3108027B2 (ja) * | 1996-11-22 | 2000-11-13 | 株式会社 アビオンコーポレーション | 食品添加物による農作物栽培施設内の減菌、害虫忌避、芳香付加の方法 |
US5906825A (en) * | 1997-10-20 | 1999-05-25 | Magellan Companies, Inc. | Polymers containing antimicrobial agents and methods for making and using same |
US6143830A (en) * | 1998-08-17 | 2000-11-07 | Basf Corporation | Emulsifier composition comprising ethylene oxide/propylene oxide block copolymers and amine-containing ethylene oxide/propylene oxide block copolymers |
ES2163999B1 (es) * | 1999-11-11 | 2003-03-01 | Inabonos Sa | Composicion de origen natural para controlar la patologia post-cosecha de frutas y hortalizas y metodo de aplicacion. |
AU2002241575A1 (en) * | 2000-10-30 | 2002-07-08 | Paradigm Genetics, Inc. | Methods for identification of inhibitors of cinnamyl alcohol dehydrogenase in plants |
WO2004095926A2 (en) * | 2003-04-28 | 2004-11-11 | Monsanto Technology, Llc | Treatment of plants and plant propagation materials with an antioxidant to improve plant health and/or yield |
TWI361044B (en) * | 2006-12-04 | 2012-04-01 | Univ Nat Taiwan | Antifungal compositions for inhibiting growth of wood decay fungi and use thereof |
US8629086B2 (en) | 2007-02-06 | 2014-01-14 | Oro Agri, Inc. | Compositions and methods for the control of nematodes and soil borne diseases |
EP2200429B1 (en) | 2007-02-06 | 2015-04-08 | Oro Agri, Inc | Citrus oil compositions and methods of use |
FR2914146B1 (fr) * | 2007-03-30 | 2011-05-20 | Xeda International | Procede de traitement nematocide des plantes a base d'eugenol et de lecithine(s) et/ou derives |
TW200913892A (en) * | 2007-05-18 | 2009-04-01 | Valent Biosciences Corp | Cinnamon oil formulations and methods of use |
US20080300318A1 (en) * | 2007-05-18 | 2008-12-04 | Yueh Wang | Cinnamaldehyde formulations and methods of use |
US8586635B2 (en) * | 2007-11-21 | 2013-11-19 | National Taiwan University | Antifungal compositions for inhibiting growth of wood decay fungi and use thereof |
WO2009124370A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Dow Brasil Sudeste Industrial Ltda . | Processes for extraction of sugar from sugar-bearing plant material |
US9161532B2 (en) | 2008-10-17 | 2015-10-20 | Valent Biosciences Corporation | Cinnamaldehyde-allicin formulations and methods of their use |
ZA201007289B (en) | 2010-08-20 | 2012-08-29 | Oro Agri | Methods of reducing phytotoxicity of a pesticide |
CN103053620A (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-24 | 南开大学 | 昆虫病原线虫虫尸剂 |
KR101537394B1 (ko) * | 2013-09-23 | 2015-07-16 | 한국생산기술연구원 | 실리카 표면 개질에 의한 방충 입자의 제조방법 |
WO2015143444A1 (en) | 2014-03-21 | 2015-09-24 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Use of aldehydes formulated with nanoparticles and/or nanoemulsions to enhance disease resistance of plants to liberibacters |
CA2952981C (en) | 2014-07-02 | 2021-12-07 | Ralco Nutrition, Inc. | Agricultural compositions and applications utilizing essential oils |
WO2019016806A1 (en) * | 2017-07-19 | 2019-01-24 | FUTURE TENSE TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT and ENTREPRENEURSHIP LTD | PESTICIDE CONTAINING ANTIOXIDANTS |
ES2789924B2 (es) | 2019-04-24 | 2021-05-31 | Desarrollo Agricola Y Minero S A | Uso de una composición como nematicida |
CN112493236A (zh) * | 2019-09-16 | 2021-03-16 | 山东省联合农药工业有限公司 | 一种以肉桂醛为活性成分的土壤熏蒸产品及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5052236A (ja) * | 1973-05-15 | 1975-05-09 | ||
JPS55104203A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-09 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Antibacterial foot wear or footwear material |
JPS57120501A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-27 | Kiyoshi Saotome | Protecting method of field crop |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2465854A (en) * | 1944-08-26 | 1949-03-29 | Shell Dev | Insecticidal composition containing an aromatic unsaturated carbonyl compound |
BR8206283A (pt) * | 1982-07-06 | 1984-04-17 | Kiyoshi Saotome | Processo para protecao de culturas |
JPS60146804A (ja) * | 1984-01-06 | 1985-08-02 | Kiyoshi Saotome | 土壌病害菌の発芽増殖阻害剤 |
-
1987
- 1987-04-13 JP JP62088950A patent/JP2621114B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-04-11 AU AU14470/88A patent/AU609797B2/en not_active Expired
- 1988-04-13 BR BR8801769A patent/BR8801769A/pt not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-01-24 US US07/469,723 patent/US4978686A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5052236A (ja) * | 1973-05-15 | 1975-05-09 | ||
JPS55104203A (en) * | 1979-02-05 | 1980-08-09 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Antibacterial foot wear or footwear material |
JPS57120501A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-27 | Kiyoshi Saotome | Protecting method of field crop |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989011795A1 (en) * | 1988-06-10 | 1989-12-14 | Norris Dale M | Method for inducing resistance in plants using environmentally safe antioxidants |
JPH05117125A (ja) * | 1991-10-22 | 1993-05-14 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 芝生生育保持剤 |
WO1995015082A1 (es) * | 1993-12-02 | 1995-06-08 | Universidad De La Laguna | Control de nematodos fitoparasitos con compuestos fenilicos |
US5839224A (en) * | 1994-12-30 | 1998-11-24 | Proguard, Inc. | Aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
US6251951B1 (en) | 1994-12-30 | 2001-06-26 | Proguard, Inc | Use of flavonoid and aromatic aldehydes as pesticides |
US6750256B1 (en) | 1994-12-30 | 2004-06-15 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides |
USRE39543E1 (en) | 1994-12-30 | 2007-04-03 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
US5639794A (en) * | 1995-06-07 | 1997-06-17 | Proguard, Inc. | Use of saponin in methods and compositions for pathogen control |
JP2012505914A (ja) * | 2008-10-17 | 2012-03-08 | バレント・バイオサイエンシーズ・コーポレイション | 桂皮油(及び/又はその成分であるシンナムアルデヒド)及びジアリルジスルフィドを含む組成物、その製剤及びそれらの使用方法 |
JP2012505915A (ja) * | 2008-10-17 | 2012-03-08 | バレント・バイオサイエンシーズ・コーポレイション | シンナムアルデヒド−アリシン組成物及びそれらの用途 |
WO2011114347A2 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Chetan Balar | Synergistic effect of netural compound as a fungicide and bactericide for agriculture crop especially cumin crop. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2621114B2 (ja) | 1997-06-18 |
AU609797B2 (en) | 1991-05-09 |
BR8801769A (pt) | 1988-12-20 |
US4978686A (en) | 1990-12-18 |
AU1447088A (en) | 1988-10-13 |
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