JPS63234062A - オルガノポリシロキサン液体射出成形用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、半透明で高強度のオルガノポリシロキサン液
体射出成形用組成物に係る。さらに詳細にいうと本発明
は、そのような組成物で、オレフィンを含有するオルガ
ノポリシロキサンの調整された混合物とのＳｉＨ付加反
応によって硬化する組成物に係る。

発明の背景 液体で射出成形可能な（ＬＩＭ）オルガノポリシロキサ
ン組成物は公知であり使用されている。

そのような組成物のすべてに共通する間層は、塗布速度
、硬度、引張強さ、伸びおよび引裂きがお互いにかつ未
硬化の液体の粘度と相互に依存しあっているので他の性
質を損うことなくある性質を改良するのは困難であると
いうことである。特に、他の性質を低下させることなく
硬度と引裂き強さを改良することが望ましい。

ジェラム（Ｊｅｒａｓ）の米国特許第３．　８８４．　
８６６号および第３．９５７，７１３号には、低圧液体
射出成形に適した高強度の付加硬化型組成物が記載され
ている。これらの組成物は、高粘度の、ビニルで末端が
停止したオルガノポリシロキサン、低粘度の、ビニルを
含有するオルガノポリシロキサン、充填材、および白金
触媒を含有する第一の成分を含んでおり、この第一成分
は水素シリコーン組成物を含有する第二の成分と混合す
ることによって硬化される。この組成物は塗布するのが
困難、すなわち塗布速度が遅く、さらに、成分の粘度を
低下させることによって塗布速度を上げようとすると他
の性質に悪影響がでる。

リー（Ｌｅｅ）らの米国特許第４，１６２，２４３号に
は、ジェラム（Ｊｅｒａｓ）の組成物に類似しているが
、最も重要な違いとして、ヘキサメチルジシラザンおよ
びテトラメチルジビニルジシラザンで処理したヒユーム
ドシリカを含有している組成物が開示されている。この
り−（Ｌｅｅ）らの組成物は、未硬化の状態で低粘度を
有する上に、硬化すると高い硬度をもちながら強度、伸
びおよび引裂きを始めとする他の性質を良好に保持して
いるエラストマーになる。

スウィート（Ｓｖｅｏｔ）の米国特許第４，４２７゜８
０１号では、ビニルを含有する処理されたヒユームドシ
リカに加えてＭ　ＭＶＩＱ樹脂を配合することによって
り−（Ｌｅｅ）らの組成物を向上・拡張している。これ
によると、さらに高い硬度と引裂き強さをもったエラス
トマーが生成するが、圧縮歪みが高めでありしかもバシ
ジア（Ｂａｓｂｏｒｅ）反発弾性が低めであるという欠
点がある。

本発明の目的は、他の物理的性質に悪影響を及ぼすこと
なく塗布が改良されて容品になった液体射出成形用オル
ガノポリシロキサン組成物を製造することである。

そのような液体射出成形用オルガノボリシロキサン組成
物で格別の塗布速度をもつ組成物を製造することが本発
明のもうひとつの目的である。

これらの目的とその他の目的は本明細書中の詳細な説明
、実施例および特許請求の範囲の記載を考慮すれば当業
者には明らかとなるであろう。

発明の詳細な説明 本発明によって、低い粘度、高い強度、良好な伸び、良
好な硬度および引裂き強さと、例外的に高い塗布速度と
を併せもつＬＩＭオルガノポリシロキサン組成物が提供
される。この組成物は次の（Ａ）〜（Ｄ）からなる。

（Ａ）次の（１）と（２）からなる、ビニルを含有する
ポリオルガノシロキサン成分が１００重量部： （１）２５モル％以下のフェニル基を有し、かつ２５℃
で−５，０００〜 約４０，０００センチポイズの粘 度を有する、線状で高粘度の、ビ ニルで末端が停止したオルガノボ リシロキサンが５５〜８０重量部、 および （２）１分子当たり少なくとも１個の末端ビニル基を有
し、ビニルｏ、０ １モル％からビニル６０モル％ま で変化し得るビニル含量を有し、 ２５℃で約５０から約２，０００ センチポイズまで変化する粘度を 有し、かつ２５モル％以下のフェ ニル基を有する、線状で低粘度の オルガノポリシロキサンが２０〜 ４５重量部。

（Ｂ）１種類の充填材または２種類以上の充填材の組合
せが約５〜約７０ｆｆｉｆ１部。

（Ｃ）白金触媒が全オルガノポリシロキサン組成物の約
０．１〜５０ｐｐｍ０ （Ｄ）水素を含有するシラン類と水素を含有するオルガ
ノポリシロキサン類とより成る群の中から選択されるＳ
ｉＨ組成物が約０．１〜１０重量部。

この組成物は、室温で１６時間硬化させてエラストマー
とすることができ、あるいはたとえば２００℃で１０秒
間といった高温で硬化させることができる。好ましい態
様においては上記の組成物は２成分の組成物であり、そ
の際第−の成分は少なくとも成分（Ｃ）の全部を′含有
し、第二の成分は少なくとも成分（Ｄ）の全部を含有す
る。

本発明の線状で高粘度のビニルで末端が停止したオルガ
ノポリシロキサンＡ（１）はフェニル基を最高で２５モ
ル％まで有し、粘度が２５℃で約５．０００から約４０
，０００センチポイズまでであり、２５℃で約１０，０
００から約２５，０００センチポイズまでが好ましい。

これらの高粘度オルガノポリシロキサンは次の一般式で
表わすことができる。

ここで、ＶＬはビニルを表わし、Ｒは約２０個以下の炭
素原子を有する一価の炭化水素基とハロゲン化された一
価の炭化水素基とより成る群の中から選択され、Ｘは約
１００から約１０，０００まで変化することができ、５
００〜２，０００が好ましい。

本発明の線状で低粘度のオルガノポリシロキサンＡ（２
）は１分子当たり少なくとも１個の末端ビニル基を有し
、ビニル含量はビニル約０．０１モル％からビニル約６
０モル％までで変化でき、ビニルが０，０５〜１０モル
％が好ましい。粘度は２５℃で約５０から約２，０００
センチポイズまで変化し、２５℃で約５０から約１，０
００センチポイズまでが好ましい。また、Ａ　（２）は
約２５モル％以下のフェニル基を有する。これらの低粘
度オルガノポリシロキサンは次の一般式で表わすことが
できる。

ここで、Ｒは上で定義した通りであり　Ｒ１はＲと同じ
であるがＲ１のうちの少なくとも１個はビニルでなけれ
ばならず、ｙは約１から約３００まで変化することがで
きる。適切な低粘度のオルガノポリシロキサンが米国特
許第３．８８４．８６６号（ここで言及したことにより
その開示内容は本明細書中に含まれることとする）に開
示されている。

上で述べたように、Ｒは約２０個以下の炭素原子を有す
る一価の炭化水素基およびハロゲン化された一価の炭化
水素基、すなわち通常オルガノポリシロキサンの置換基
として結合している基より成る群の中から選択される。

したがって基Ｒは、フェニル、トリル、キシリル、ナフ
チルなどのような単核と三核のアリール基；クロロフェ
ニル、クロロナフチルなどのようなへロジン化された単
核と三核のアリール基；ベンジル、フェニルなどのよう
な単核アリール−低級アルキル基（各アルキル基の炭素
原子は１〜８個）；メチル、エチル、プロピル、ブチル
、ペンチル、ヘキシル、オクチルなどのような炭素原子
１〜８個の低級アルキル基；ビニル、アリル、１−プロ
ペニルなどのような炭素原子２〜８個の低級アルケニル
基；クロロプロピル、トリフルオロプロピルなどのよう
な炭素原子１〜８個のへロ低級アルキル基；およびシク
ロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのよう
なシクロアルキル基より成る群の中から選択できる。Ｒ
は上記のもののいずれでもよいが、すべてのＲが高分子
量の基であることはできず、またＲはビニル基の反応に
悪影響を及ぼさないように選択すべきであるということ
が当業者には容易に認識されるであろう。Ｒはメチル、
エチルおよびフェニルトリフルオロプロピルのように炭
素原子が１〜８個の低級アルキル基であるのが好ましい
。Ｒのうちの（数で）少なくとも約７０％がメチルであ
るとさらに好ましい。

本発明の本質、特に従来技術のＳＬＨ／オレフィン付加
シリコーンゴム組成物と本発明とを区別する点は、低粘
度のビニル含有オルガノポリシロキサンと高粘度のビニ
ル含有オルガノポリシロキサンとが臨界的な比率で組成
物中に存在することである。この比の範囲内で、他の物
理的性質に悪影響を及ぼすことなく高い塗布速度をもっ
た組成物が製造できるのである。すでに述べたようにこ
れらのビニル含有オルガノポリシロキサンは、高粘度の
オルガノポリシロキサンＡ（１）と低粘度のオルガノポ
リシロキサンＡ（２）である。ビニル含有オルガノポリ
シロキサンの１００重量部毎に、Ａ（１）は約５５〜約
８０重量部、Ａ（２）は約２０〜約４５重量部とすべき
である。Ａ（１）を約６０〜約７５重量部、Ａ（２）を
約２５〜約４０重量部とする方がさらに好ましい。この
ビニル含有オルガノポリシロキサン混合物によって、良
好な硬度、高い引裂き、高い引張強さおよび良好な伸び
と共に例外的に高い塗布速度を有する硬化組成物が得ら
れる。この硬化した組成物は少なくとも１ρＯｒｅ／分
の塗布速度を示すと共に、約９００ｐｓ　Ｌ以上の引張
強さ、約５００％以上の伸び、約１７５ｐｓｉ以上の引
裂き強さ、および３０〜３５またはそれ以上のショア（
Ｓｈａｒｅ）　Ａ硬度を有している。

本発明のＳｉＨ組成物（Ｄ）は架橋剤として働き、水素
含有シラン類および水素含有オルガノポリシロキサン類
より成る群の中から選択できる。

水素を含有するオルガノポリシロキサンが好ましい。本
発明の水素含有オルガノポリシロキサンは次式（３）を
有する単位を１分子に付き少なくとも１個含有するコポ
リマーとして特徴付けることができる。

（３）Ｒｒ　Ｈｇ　ＳｉＯ（４（−ｇ）／２オルガノポ
リシロキサン中の残りのシロキサン単位は次式（４）を
有する。

（４）　　　　　Ｒ５ＩＯ（４−０）／２に こで、上の式中のＲはすでに定義した通りであるが飽和
でなければならず、Ｃは０から３までの値を有し、ｆは
０から２までの値を有し、ｆとｇの和は１．　０から３
．０までに等しい。水素含有オルガノポリシロキサンの
粘度は、２５℃で約５〜約ｉ、ｏｏｏセンチポイズの範
囲とすべきであリ、約５〜約１００センチポイズが好ま
しい。このコポリマーは通常、式（３）の単位を０．５
〜９９．５モル％および式（４）の単位を０．　５〜９
９．５モル％含有する。

上記の水素含有オルガ、ノボリシロキサンの中で好まし
いのは、たとえばＨ（Ｒ）２Ｓ１０１１２単位と５ＩＯ
２単位とを有するＭＱ樹脂である。同様に、水素置換を
有するＭＤＱ、ＭＴＱ、ＶＤＴなどの樹脂も包含される
。このコポリマーは通常式（６）の単位を０．　５〜９
９．５モル％、式（４）の単位を０．５〜９９．５モル
％含有する。

もうひとつ別の適切な水素含有オルガノポリシロキサン
は次式のＭＱ樹脂オルガノポリシロキサンである。

ここで、Ｒはすでに定義した通り（不飽和化合物を除く
）であり　Ｒ３はＲと同じであるが、不飽和化合物は除
き、水素添加を含んでお、す、ｈは１から２００まで変
化し、ｉは５から２００まで変化する。ｈは１０から１
００までで、ｉは５から１００までで変化する方が好ま
しい。

水素を含有するオルガノポリシロキサン（Ｄ）は、（Ａ
）の１００重量部に付き約０．５〜２５重量部の濃度で
使用するが、（Ａ）の１００重量部に付き約０．　５〜
１０重量部の濃度で使用するのが好ましい。このＳｉＨ
材料中には、（Ａ）　中の各ビニル基に対し少なくとも
１個の水素原子が存在し、各ビニル基毎に約１．５〜約
２．５個の水素原子が存在するのが好ましい。

このＳＩＨオレフィン付加付加用応用金触媒はいろいろ
な種類のものが知られており、そのような白金触媒は本
発明の場合の反応にも使用できる。

特に光学的透明性が要求される場合に好ましい白金触媒
は本発明の反応媒体に可溶な白金化合物触媒である。こ
の白金化合物は、アシニビ（Ａｓｈｂｙ）の米国特許第
３．１５９，６０１号に記載されているような式（Ｐ　
ｔ　Ｃ１オレフィン）２とＨ（ＰｔＣ１３オレフイン）
を有するものの中から選択することができる。これらの
式中に示したオレフィンはほとんどあらゆるタイプのオ
レフィンとすることができるが、炭素原子を２〜８個有
するアルキレン、炭素原子を５〜７個有するシクロアル
キレンまたはスチレンが好ましい。上記の式中に使用す
ることができる特定のオレフィンはエチレン、プロピレ
ン、ブチレンのさまざまな異性体、オクチレン、シクロ
ペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテンなどである
。

本発明の組成物中に使用できるさらに別の白金含有物質
はアシュビ（Ａｓｈｂｙ）の米国特許第３．１５９．６
６２号に記載されている塩化白金シクロプロパン錯体（
ＰｔＣ１２０３ＨＢ）２である。

さらに、この白金含有物質は、ラモロ−（Ｌａａｏｒｅ
ａｕｘ）の米国特許第３．２２０，９７２号に記載され
ているようなりロロ白金酸と、白金１グラム当たり２モ
ルまでのアルコール類、エーテル類、アルデヒド類およ
びこれらの混合物よりなる群の中から選択されたものと
から形成された錯体とすることもできる。

本明細書中で挙げた特許と特許出願はすべて、言及した
ことによってその開示内容が本明細書の開示に含まれる
ものとする。

白金触媒としてばかりでなく難燃添加剤としても使用す
るのに好ましい白金化合物が、カールシニテット（Ｋａ
ｒｓｔｏｄｔ）のフランス特許第１，５４８．７７５号
に開示されている。一般的にいって、このタイプの白金
錯体は、エタノール溶液中で重炭酸ナトリウムを存在さ
せて４モルの水和水を含有するクロロ白金酸をテトラビ
ニルシクロテトラシロキサンと反応させて形成する。

白金触媒のを動量は当業者が容易に決定することができ
る。一般に有効量はオルガノポリシロキサン組成物全体
の約０．１〜５０　ｐ　ｐｍの範囲である。

本発明の組成物、特に薄い皮膜またはフィルムに形成し
た場合の組成物に高い引張強さを付与するだめにはこの
組成物中に充填材（Ｂ）を配合するのが望ましい。使用
することができるたくさんの充填材の例としては、二酸
化チタン、リトポン、酸化亜鉛、ケイ酸ジルコニウム、
シリカエーロゲル、酸化鉄、ケイソウ土、炭酸カルシウ
ム、ヒユームドシリカ、シラザンで処理したシリカ、沈
降シリカ、ガラス繊維、酸化マグネシウム、酸化第ニク
ロム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、α石英、
爛焼粘土、アスベスト、炭素、グラファイト、コルク、
綿、合成繊維などがある。

本発明の組成物中に使用すべきである好ましい充填材は
、表面を処理しであるヒユームドシリカまたは沈降シリ
カである。表面処理のひとつの方法では、ヒユームドシ
リカまたは沈降シリカを加熱加圧下で環状のオルガノポ
リシロキサンに露出する。この表面処理方法はルーカス
（ｌｕｃａｓ）の米国特許第２，９３８．００９号（言
及により本明細書中に含ませる）に開示されている。充
填材を処理するもうひとつの方法はアミン化合物を存在
させてシリカをシロキサンまたはシランにさらすもので
ある。この方法は米国特許第３．０２４゜１２６号（言
及により本明細書中に含ませる）に開示されている。

充填材を表面処理する好ましい方法は、メチルシランシ
ラザン表面処理剤を使うものである。メチルシランまた
はシラザンで表面処理したヒユームドシリカや沈降シリ
カの充填材は容易に流動し、しかも未硬化の組成物の低
粘度を望ましくない程に増加させることがない。そ・れ
どころか、同時に、シラザンで処理したシリカ充填材は
硬化したエラストマーの物理的性質、特に硬化したエラ
ストマーの引裂き強さを増大させる。このシラザン処理
をその場で充填材に施すと、すなわち充填材を組成物（
Ａ）と組合せておくと最良の性質が得られる。シラザン
で処理したヒユームドシリカや沈降シリカはスミス（Ｓ
ｓｌｔｈ）の米国特許第３，６３５゜７４３号およびビ
ーア（Ｂｅｅｒｓ）の米国特許第３゜８４７．８４８号
（これらは言及により本明細書中に含まれるものとする
）に記載されている。

充填材（Ｂ）は通常、（Ａ）の１００重量部毎に充填材
を５〜７０部の濃度で使用し、１５〜５０部の濃度で使
用するのが好ましい。好ましい充填材はシラザンで処理
したヒユームドシリカかまたはシラザンで処理したヒユ
ームドシリカとシラザンで処理した沈降シリカとの混合
物である。このようなシリカの混合物は、ヒユームドシ
リカと沈降シリカを約２５７１〜約１／１、好ましくは
約１０／１〜約５／１の重量比で含存するべきである。

構成物（Ｃ）すなわち成分１中に存在する物質は、硬化
させる時まで構成物（Ｄ）すなわち成分２とは別個に包
装しておく。構成物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｅ）および添加
剤は両方の成分に分配しておいても全部を一方の成分に
添加しておいてもよい。

こうして、貯蔵と輸送の間の早期の反応が避けられる。

硬化したシリコーンゴム組成物を形成したい場合には、
２つの成分を互いに混合し、その組成物を室温で１６時
間かあるいは温度を上昇させてそれに応じて短くなる硬
化時間の間加熱することによって硬化させる。

混合した成分１と２は直接射出成形してもよいし、ある
゛いはフィルムや塗膜として塗布するために溶剤に溶解
してもよい。射出成形では早期の硬化を防ぐために混合
バレルとショットチャンバは冷却しておかなければなら
ない。金型の温度は通常およそ１５０’Ｆからおよそ５
００”Ｆまでである。フィルムや皮膜を塗布するための
溶剤としては従来技術のＳｉＨオレフィン付加付加用応
用通の有機溶剤がある。このような溶剤は、たとえば、
ヘキサン、ヘプタン、ペンタン、オクタン、シクロヘキ
サン、トルエン、キシレン、アセトン、その他である。

いろいろな目的を達成するためにその他の成分を加えて
もよいのはもちろんである。

業界の敬承に従って顔料、チクソトロピー付与剤、熱安
定剤などを添加することができる。特に、触媒を加えた
材料に合理的な可使時間を与えるためには、マレエート
類のような禁止剤を添加するのが望ましい。適切な禁止
剤は米国特許第４，２５６．８７０号（言及により本明
細書中に含ませる）に教示されている。

実施例 材料 Ａ（１）高粘度のビニルで末端が停止したオルガノポリ
シロキサン ＨＶＯ−８２−粘度が２５℃で８２，０００センチボイ
スの、ジメチルビニルで末端が停止したポリジメチルシ
ロキサンポリマー。

ＨＶＯ−２２−粘度が２５℃テ２２，０００センチポイ
ズの、ジメチルビニルで末端が停止したポリジメチルシ
ロキサンポリマー。

ＨＶＯ−１０−粘度が２５℃で１０，４００センチボイ
スの、ジメチルビニルで末端が停止したポリジメチルシ
ロキサンポリマー。

Ａ（２）低粘度のビニル含有オルガノポリシロキサン ＬＶＯ−３１６−粘度が２５℃で３１６セ。

ンチボイズの、ジメチルビニルで末端が停止したポリジ
メチルシロキサンポリマＬＶＯ−５３０−粘度が２５℃
で５３０センチポイズの、ジメチルビニル−トリメチル
で末端が停止したポリジメチルシロキサンポリマー。

ＣＢ）シリカ充填材 ヒユームドシリカ−へキサメチルジシラザンで処理した
もの。

（Ｃ）触媒 ラモロ−（Ｌａｓｏｒｅａｕｘ）の白金触媒、オクタツ
ール錯体。

（Ｄ）ＳｉＨｉ橋剤 ＲＨＣ一式ＭｌＩ　Ｑで表わされ、粘度が２５λ ℃で２０センチポイズであり、Ｈが約０゜９重量％の樹
脂水素化物架橋剤。

本発明を例示する目的で以下の実施例を挙げるが、本明
細書中の特許請求の範囲に記載した本発明の範囲を限定
する意味はまったくない。

実施例１〜８ まず高粘度のビニル含有オルガノポリシロキサンに処理
済のヒユームドシリカを等量ずつ三回に分けて加えて混
合することによって液体の射出成形用組成物を製造した
。得られたバッチをよく混合し、充分な真空中１２５℃
のスチーム加熱で３時間処理した。このバッチを冷却し
、水素化物架橋剤を除く他の成分を加えて組成物が均一
になるまで混合した。この水素化物架橋剤を含まない組
成物の塗布速度を、９０９８１ｇのセムコ（Ｓｏ■ＣＯ
）管と１７８インチのノズルを用いてテストした。

各々の液状射出成形用組成物に、水素化物架橋剤を０．
７５．１．０．１．２５および１゛、５重量部の量で加
える。４つの試料すべてを１００℃で１時間硬化させる
。４つの試料の各々について硬度、引張強さ、伸びおよ
び引裂き強さをテストした。硬度が最大の試料を特定の
組成物の性質の代表として選択する。この試料はＳＬＨ
／Ｖｉ比が一定で他の組成は最大の硬度になっていると
仮定する。このようにしてＳＬＨ／Ｖｉ比が、ビニル含
量と水素化物含量の仮定に基づいた計算ではなく実験的
に一定に保たれる。

以下余白

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. （１）（Ａ）（ｉ）２５モル％までのフェニル基を有し
   、かつ２５℃で約２，０００〜 約４０，０００センチポイズの粘度を有 する、線状で高粘度の、ビニルで末端が 停止したオルガノポリシロキサン５５〜 ８０重量部、および （ｉｉ）１分子当たり少なくとも１ 個の末端ビニル基を有し、ビニル０．０ １モル％からビニル６０モル％まで変化 し得るビニル含量を有し、２５℃で約５ ０から約５，０００センチポイズまで変 化する粘度を有し、かつ２５モル％まで のフェニル基を有する、線状で低粘度の オルガノポリシロキサン２０〜４５重量 部、 からなるビニル含有ポリオルガノシロキサン成分が１０
   ０重量部、 （Ｂ）１種類の充填材または２種類以上 の充填材の組合せが約５〜約７０重量部、 （Ｃ）白金触媒が全オルガノポリシロキ サン組成物の約０．１〜５０ｐｐｍ、ならびに（Ｄ）水
   素含有シランおよび水素含有オ ルガノポリシロキサンより成る群の中から選択されたＳ
   ｉＨ組成物が約０．５〜２５重量部、からなるオルガノ
   ポリシロキサン組成物。
2. （２）前記高粘度のビニルで末端が停止したオルガノポ
   リシロキサンが一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｖｉはビニルを表わし、Ｒは約２０個までの炭
   素原子を有する一価の炭化水素基およびハロゲン化され
   た一価の炭化水素基より成る群の中から選択され、ｘは
   約１００から約１０，０００まで変化し得る］で表わさ
   れる請求項１記載の組成物。
3. （３）前記低粘度のオルガノポリシロキサンが一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒは約２０個までの炭素原子を有する一価の炭
   化水素基およびハロゲン化された一価の炭化水素基より
   成る群の中から選択され、Ｒ＾１はＲと同じであるが少
   なくとも１個のＲ＾１はビニルでなければならず、ｙは
   約１から約３００まで変化し得る］で表わされる請求項
   １記載の組成物。
4. （４）Ｒ＾１のうち１個だけがビニルである請求項３記
   載の組成物。
5. （５）前記ＳｉＨ組成物が、一般式： Ｒ＿ｆＨ＿ｇＳｉＯ＿（＿４＿−＿ｆ＿−＿ｇ＿）＿／
   ＿２の単位を数で約０．５〜約９９．５％、および式：
   Ｒ＿ｃＳｉＯ＿（＿４＿−＿ｃ＿）＿／＿２の単位を数
   で約９９．５〜約０．５％有するオルガノポリシロキサ
   ン［ただし、式中のＲは約２０個までの炭素原子を有す
   る飽和で一価の炭化水素基および飽和でハロゲン化され
   た炭化水素基であり、ｃは０〜３．０の値を有し、ｆは
   ０〜２の値を有し、ｆとｇの合計は１．０〜３．０に等
   しい］より成る群の中から選択される請求項１記載の組
   成物。
6. （６）ビニル含有ポリオルガノシロキサン成分１００重
   量部に対して、Ａ（ｉ）が約６０〜約７５重量部でＡ（
   ｉｉ）が約２５〜約４０重量部である請求項１記載の組
   成物。
7. （７）別々に包装された成分１と成分２とからなり、各
   々の成分が、 （Ａ）（ｉ）２５モル％までのフェニル基を有し、かつ
   ２５℃で約５，０００〜約４０，００ ０センチポイズの粘度を有する、線状で高 粘度の、ビニルで末端が停止したオルガノ ポリシロキサン５５〜８０重量部、および （ｉｉ）１分子当たり少なくとも１個の末端ビニル基を
   有し、ビニル０．０１モル％か らビニル６０モル％まで変化し得るビニル 含量を有し、２５℃で約５０から約２，０ ００センチポイズまで変化する粘度を有し、かつ２５モ
   ル％までのフェニル基を有する、線状で低粘度のオルガ
   ノポリシロキサン２ ０〜４５重量部、 からなるビニル含有ポリオルガノシロキサン成分１００
   重量部、 （Ｂ）１種類の充填材または２種類以上の充填材の組合
   せ、 （Ｃ）全オルガノポリシロキサン組成物の約０．１〜５
   ０ｐｐｍの白金触媒の全量からなる成分１、ならびに （Ｄ）水素含有シランおよび水素含有オルガノポリシロ
   キサンより成る群の中から選択されたＳｉＨ組成物約０
   ．１〜２５重量部の全部からなる成分２、 （ただし、前記充填材または充填材の組合せは合計で約
   ５〜約７０重量部存在し、これは両成分に分配してもあ
   るいは全体を片方の成分に添加してもよい） の全部または一部からなる、オルガノポリシロキサン組
   成物。
8. （８）前記高粘度のビニルで末端が停止したオルガノポ
   リシロキサンが一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｖｉはビニルを表わし、Ｒは約２０個までの炭
   素原子を有する一価の炭化水素基およびハロゲン化され
   た一価の炭化水素基より成る群の中から選択され、ｘは
   約１００から約１０，０００まで変化し得る］で表わさ
   れる請求項７記載の組成物。
9. （９）前記低粘度のオルガノポリシロキサンが一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒは約２０個までの炭素原子を有する一価の炭
   化水素基およびハロゲン化された一価の炭化水素基より
   成る群の中から選択され、Ｒ＾１はＲと同じであるが少
   なくとも１個のＲ＾１はビニルでなければならず、ｙは
   約１から約３００まで変化し得る］で表わされる請求項
   ７記載の組成物。
10. （１０）Ｒ＾１のうち１個だけがビニルである請求項９
    記載の組成物。
11. （１１）前記ＳｉＨ組成物が、一般式： Ｒ＿ｆＨ＿ｇＳｉＯ＿（＿４＿−＿ｆ＿−＿ｇ＿）＿／
    ＿２の単位を数で約０．５〜約９５．５％、および式：
    Ｒ＿ｃＳｉＯ＿（＿４＿−＿ｃ＿）＿／＿２の単位を数
    で約９９．５〜約０．５％有するオルガノポリシロキサ
    ン［ただし、式中のＲは約２０個までの炭素原子を有す
    る飽和で一価の炭化水素基および飽和でハロゲン化され
    た炭化水素基であり、ｃは０〜３．０の値を有し、ｆは
    ０〜２の値を有し、ｆとｇの合計は１．０〜３．０に等
    しい］より成る群の中から選択される請求項７記載の組
    成物。